Cinetica de La Reducción de Carga Organica de Aguas Residuales Por Lodos Activados

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

CARRERA INGENIERIA QUIMICA
PRQ 4100
“CINETICA DE LA REDUCCIÓN DE CARGA

ORGANICA DE AGUAS RESIDUALES POR LODOS
ACTIVADOS”
Trabajo de Investigación
Docente: Ing. Medardo B. Rojas Torrico
Oruro Abril 2010

INDICE
Nº DETALLE Pag.
RESUMEN
CAPITULO 1 1
1. INTRODUCCION 1
1.1. ANTECEDENTES 1
1.3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 2
1.4. OBJETIVOS 2
1.4.1. OBJETIVO GENERAL 2
1.4.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS 2
1.5. JUSTIFICACION 3
NORMATIVO 3
TECNICO 3
1.6. ALCANCES 3
CAPITULO 2 2
2. SOPORTE TEORICO 4
2.1. CARACTERIZACIÓN DEL AGUA RESIDUAL 4
2.1.1. CARACTERISTICAS FISICAS 4
2.1.2. CARACTERISTICAS QUIMICAS 4
2.1.2.1. MEDIDA DEL CONTENIDO ORGANICO 4
DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO5) 5
DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO) 5
CARBONO ORGANICO TOTAL (COT) 5
2.1.3. CARACTERISTICAS BIOLOGICAS 5
2.2. FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA 5
Bacterias 6
Hongos 6
Algas 7
Protozoos 7
Rotíferos 7
Crustáceos 7
Virus 7
2.2.1. FISIOLOGIA CELULAR 7
2.3. CRECIMIENTO BACTERIANO 8
2.3.1. CINETICA DE CRECIMIENTO BIOLOGICO 9
2.4. LODOS ACTIVADOS 11
2.5. DISEÑO DEL SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS 13
2.5.1. ECUACIÓN DE MICHAELIS MENTEN 14
2.5.2. BALANCE DE MASA DE SUSTRATO EN EL SISTEMA DE 15
LODOS ACTIVADOS
CAPITULO 3 18
3. CARACTERIZACIÓN DE AGUA RESIDUAL 18
3.1. PARAMETROS A CARACTERIZAR 18
Información General 18
Materia Orgánica 18
Contenido de Sólidos 19
Requerimientos Nutricionales de los Microorganismos (Nitrógeno- 19
Fósforo)
Efectos Ambientales 19
3.1.2. PUNTO DE MUESTREO DE AGUA RESIDUAL 19
CAPITULO 4 21
4. MARCO EXPERIMENTAL 21
4.1. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION 21
4.2. PREFACIO 22
4.3. MODELO FISICO DESCRIPCION 22
4.4. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL 23
4.4.1. EVALUACIÓN DE EQUIPO EXPERIMENTAL 23
Verificación del Sistema Experimental 24
4.5. DISEÑO DE EXPERIENCIAS 24
Diseño 2k 25
Definición de Niveles de Factores 25
Matriz Experimental 26
4.6. CARACTERIZACION DEL REACTOR EXPERIMENTAL 26
4.6.1. 4.6.1. DETERMINACIÓN DE RTD 27
RTD del reactor con caudal objetivo de 100 [ml/min] 28
RTD del reactor con caudal objetivo de 40 [ml/min] 29
Calibración de la conductividad de solución con la concentración 30
de NaCl
CAPITULO 5 32
5. PROCESO EXPERIMENTAL DE LODOS ACTIVADOS 32
5.1. AIREACIÓN DEL SISTEMA AGUA-ORGANISMOS 32
5.2. DIVERSIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS 33
5.3. ADAPTACION - ACLIMATACION 34
5.4. PRODUCCIÓN DE LODOS (BIOMASA) 35
5.5. TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES 37
5.5.1. CONSIDERACIONES EXPERIMENTALES 37
Tiempo de residencia hidráulico  h 37
Concentración de microorganismos en el reactor X v ,a 37
Concentración de sustrato en el efluente S e 37
La concentración de sustrato en el afluente S F 38
El pH 38
La temperatura 38
Aireación 38
Grado de mezcla en el reactor 38
5.5.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 39
5.5.3. DATOS Y RESULTADOS DE LA PARTE EXPERIMENTAL 40
5.5.4. ANALISIS DE VARIANZA 40
5.5.4.1. DETERMINACION DE LA VELOCIDAD MAXIMA q max Y 42
CONSTATNTE DE MICHAELIS-MENTE K s
Algoritmo de Gauss Newton 43
5.5.4.2. ANALISIS DE RESIDUOS DE CONSUMO DE SUSTRATO 44
5.5.4.3. ANALISIS DE VARIANZA DE LA REGRESION 46
5.6. DETERMINACION DE PRODUCCION DE LODO/SUSTRATO “Y” y 46
COEFICIENTE DE DESCOMPOSICIÓN MICROBIANA kd
5.6.1. 5.6.1. ANALISIS DE RESIDUOS 47
5.6.2 ANALISIS DE VARIANZA DE LA REGRESIÓN 48
5.7. RELACION DE A/M E IVL CONDICION DE DECANTACION DE 48
LODO
CAPITULO 6 52
6. 6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 52
6.1. 6.1. CONCLUSIONES 52
6.2. 6.2. RECOMENDACIONES 53
7. 7. BIBLIOGRAFIA 53
8. 8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES 54
9. 9. PRESUPUESTO Y FIANCIAMIENTO 54
ANEXO A, TIEMPO DE RESIDENCIA 55
ANEXO B, pH, TEMPERATURA Y OXIGENO DISUELTO 58
ANEXO C, SÓLIDOS SUSPENDIDOS SÓLIDOS VOLÁTILES EN 61
SUSPENSIÓN
ANEXO D, RESULTADOS DE SPECTROLAB DQO, 63
NITRÓGENO Y FÓSFORO
RESUMEN
La Investigación realiza inicialmente la caracterización de las aguas Residuales Urbanas de la
ciudad de Oruro, dando valores de DBO5 = 258 mg/l y DQO = 443 mg/l; valores que exceden
los limites permisibles establecidos por el RASIM.
Para la determinación de las constantes cinéticas, necesarias en el diseño del sistema de

tratamiento por lodos activados, se selecciono el modelo propuesto por Rincones (1995), que
cuenta con una cámara de aeración de 30 L y sedimentador de 10 L. Se conectaron dos
reactores en paralelo con un tanque de alimentación común de 200 l, el caudal en cada reactor
se controlo mediante válvulas, el efluente se colecto en un tanque de recepción de 200 l.
Como primera etapa se realizó la aclimatación de los microorganismos, que consistió en

mezclar agua estancada que contienen gran variedad de microorganismos con el agua residual
urbana de la ciudad de Oruro; con aireación continua y control del pH y temperatura.
La segunda etapa fue la generación de lodo, en donde se realizo una aireación continua, flujo
continuo de agua residual y recirculación del mismo, se realizo el control del pH, temperatura,
sólidos suspendidos y oxigeno disuelto.
La tercera etapa consistió en las pruebas experimentales, los factores que se tomaron en
cuenta fueros el tiempo de retención hidráulica  h y la concentración de bacterias X v ,a ,
respectivamente, los niveles de estas variables fueron de 5,90 a 12,74 h y de 1300 a 3000 mg/l,
estas pruebas se realizaron con aireación continua, flujo de agua residual continua; se controlo
el caudal, la temperatura, pH, oxigeno disuelto, sólidos suspendidos y sólidos suspendidos
volátiles.
Al final de cada prueba se tomaron muestras del afluente, efluente y del licor mezcla en el
reactor para determinar la concentración de sustrato (DQO), X v ,a ,  h , índice volumétrico de
lodos (IVL ) y la producción neta de lodos X v , que permitieron determinar las constantes
cinéticas: qmax  0.0633749 [h1 ] , K s  249,693 [mg / l ] , Y  0.00664256 [kgMLVSS / kgDBO5 ] ,
kd  0.0000245168 [h1 ] .
Cinética de aguas residuales por lodos activados 1
CAPITULO 1
1. INTRODUCCION
El diseño de los sistemas de lodos activados ha evolucionado en el tiempo, partiendo durante

los años veinte, de los criterios de carga hasta el estudio cinético haciendo uso de modelos
físicos a escala, los cuales permiten la determinación de las constantes cinéticas. Estas
constantes cinéticas dependen del agua residual, así como de las condiciones ambientales en
las que se produce la degradación de la materia orgánica.
El estudio de la cinética del tratamiento biológico aerobio conduce a la determinación de la

velocidad a la que los microorganismos degradan la materia orgánica presente en las aguas
residuales y suministra la información necesaria para el diseño de los reactores biológicos
aerobios.
El tratamiento biológico tiene el objetivo principal de eliminar los compuestos nocivos para el
medio ambiente de manera de ajustar la calidad de agua residual a las especificaciones legales
existentes de vertido de efluentes. El mejor método de tratamiento de aguas residuales
depende de una serie de factores característicos como, el caudal, la composición del agua
residual, la calidad requerida del efluente y las posibilidades de reutilización.
El proceso de lodos activados fue desarrollado en Inglaterra en 1914 por Andern y Lockett y se
denomina así porque se produce una masa activa de microorganismos capaces de estabilizar
un residuo por vía aerobia.
1.1. ANTECEDENTES
Conforme transcurre el tiempo la población crece y junto con ella el volumen de aguas
residuales, las superficies de terreno libres son cada ves mas reducidos, esta realidad obliga los
ingenieros en desarrollar y aplicar tecnologías que cumplan con los objetivos, optimizando los
espacios de las plantas que procesan aguas residuales.
El nivel piezométrico y la localización del área urbana de la ciudad de Oruro no son favorables
para las tecnologías de tratamiento de aguas servidas que requieren espacios grandes, como
es el caso de tratamiento de aguas residuales por el sistema de lagunas.
La carga orgánica en aguas residuales de áreas urbanas que se desarrollan y modernizan

incrementa conforme esto ocurre; la fluctuación de la carga orgánica resulta ser mas acentuada,
por lo tanto se requiere de tecnología que soporte y trate los efluentes que genere la ciudad de
Oruro.
1.3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El tratamiento primario de aguas residuales por lo general no satisfacen los requerimientos del
receptor, para lograr estas exigencias en el tratamiento secundario con cultivos biológicos se
tiene dos métodos básicos que son: los filtros goteadotes y los lodos activados.
Las aguas servidas de la ciudad de Oruro presentan características como la DBO5, DQO,
sólidos suspendidos, aceites y grasas que exceden los límites permisibles de descargas
liquidas. Los factores de interés para la investigación se resumen en la tabla 1.1
Tabla 1.1. Características de las agua servidas de la ciudad de Oruro

pH SS DBO5 DQO N Fosfatos
[mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l]
6a9 100 a 5000 200 a 650 250 a 1100 22 a 120 0,5 a 20
Fuente: Elaboración propia
Contrastación de información de tablas 1.1 y 1.2, determina el grado de contaminación de las

aguas servidas del área urbana de Oruro. c
Tabla 1.2 Limites permisibles para descargas líquidas en [mg/l]

pH SS DBO5 DQO N
[mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l]
6a9 60 80 250 4
Fuente: Reglamento Ambiental para el Sector Industrial
Manufacturero: Decreto Supremo Nº 26736
El sistema de tratamiento de lodos activados es un proceso que se aplica en el tratamiento de

efluentes con elevado contenido orgánico, como las que presentan las aguas residuales
domesticas de la ciudad de Oruro, en este entendido surgen la siguientes interrogantes:
¿Cuál es la eficiencia de degradación de la carga orgánica de los efluentes domésticos en

nuestro medio aplicando el proceso de lodos activados?
¿Qué modelo cinético representa mejor la degradación de la materia orgánica en el proceso de

lodos activados para nuestro medio?
1.4. OBJETIVOS
1.4.1. OBJETIVO GENERAL
Para la solución del problema planteado, el proyecto propone el siguiente objetivo general:
 Determinar la cinética de degradación de materia orgánica de aguas residuales de Oruro

en el sistema de lodos activados.
1.4.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Para alcanzar el objetivo general se plantean los siguientes objetivos específicos:
 Caracterizar el agua residual de la ciudad de Oruro en materia orgánica.

 Pruebas preliminares para establecer rangos de variables y condiciones de la
investigación.
 Realizar pruebas experimentales a escala laboratorio.
 Determinación de la ecuación cinética de consumo de sustrato (Michaelis Menten3).
1.5. JUSTIFICACION
a) NORMATIVO
De acuerdo al Reglamento Ambiental para el sector Industrial Manufacturero, decreto supremo

26736, titulo II, capitulo I, artículos 12,13 y 14 establece que las industrias son responsables de
la contaminación ambiental que generan y serán responsables de priorizar esfuerzos en la
prevención de generación de contaminantes.
b). TECNICO
La ecuación cinética de la degradación biológica describe y verifica los procesos biológicos en

el tratamiento de aguas residuales, por consiguiente es una herramienta para predecir el
comportamiento de los procesos, aplicable al diseño, evaluación y control de procesos de
tratamiento.
1.6. ALCANCES
 El proyecto realizara el estudio cinético de la degradación de las aguas residuales

domesticas generadas por la ciudad de Oruro.
 Determinar la ecuación cinética que mejor represente el tratamiento de aguas residuales
por el sistema de lodos activados en las condiciones ambientales de Oruro.
CAPITULO 2
2. SOPORTE TEORICO
Las aguas negras (servidas) consisten de agua, sólidos disueltos en ella y de sólidos
suspendidos en la misma. La cantidad de sólidos por los general es muy pequeña, casi siempre
menos de 0,1 % en peso, pero es la fracción que presenta mayor problema para su tratamiento
y disposición adecuados.
El tratamiento de las aguas negras es un proceso por el cual los sólidos que el liquido contiene
son separados parcialmente. La magnitud de este cambio depende del proceso de tratamiento
empleado.
Muchos son los métodos usados para el tratamiento de aguas servidas, todos pueden incluirse
dentro de los cinco procesos siguientes.
El tratamiento de aguas residuales de acuerdo a su secuencia son tres: El tratamiento primario

en el que se eliminan sólidos suspendidos y flotantes, el tratamiento secundario que comprende
tratamientos químicos o biológicos para eliminar la carga orgánica y el tratamiento terciario que
consiste en la eliminación de contaminantes que no se han eliminado en el tratamiento
secundario.
2.1. CARACTERIZACIÓN DEL AGUA RESIDUAL
Las aguas residuales o servidas de acuerdo a los factores establecidos en las normativas
RASIM y Ley 1333, se caracterizan por factores de naturaleza físicos, químicos y biológicos.
2.1.1. CARACTERISTICAS FISICAS
Sólidos totales es la característica física mas importante del agua residual; esta compuesta por
sólidos flotantes, materia en suspensión, materia coloidal y materia en solución, además de esta
característica se consideran el color, olor y la temperatura.
2.1.2. CARACTERISTICAS QUIMICAS
En la caracterización química del agua residual se distinguen la materia orgánica (comprenden

las proteínas, carbohidratos, grasas, aceites, agentes tenso activos, fenoles), materia inorgánica
(sales inorgánicas) y los gases disueltos (oxigeno y dióxido de carbono).
2.1.2.1. MEDIDA DEL CONTENIDO ORGANICO
La determinación exacta del contenido orgánico que se encuentran en el agua residual es difícil
y compleja en la mayoría de los casos, por este motivo se han ideado métodos indirectos y
directos para su determinación. Los métodos mas utilizados son la demanda bioquímica de
oxigeno (DBO), demanda química de oxigeno (DQO), carbono orgánico total (COT), demanda
total de oxigeno (DTO) y la demanda teórica de oxigeno (DTeO).
a) DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO5)
Es la medida del oxigeno disuelto utilizado por los microorganismos en la oxidación bioquímica
de materia orgánica. Se utiliza para determinar la cantidad de oxigeno necesario para estabilizar
biológicamente la materia orgánica y es una medida de la eficiencia del proceso de tratamiento.
b) DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO)
La DQO es la cantidad de oxigeno requerido para la oxidación de la materia orgánica

susceptible de oxidarse al dicromato o permanganato en medio acido, en algunas ocasiones es
necesario utilizar un catalizador de sulfato de plata.
La reacción principal utilizando dicromato como agente oxidante puede representarse por la
siguiente ecuación:
Materia _ organica (Ca H b Oc )  Cr2 O7  H   Cr 3  CO2  H 2 O (2.1)
c) CARBONO ORGANICO TOTAL (COT)
Esta medida se aplica cuando se presentan pequeñas concentraciones de materia orgánica. Su

determinación se basa en la oxidación del carbono de la materia orgánica a dióxido de carbono
y determinación de este por adsorción en hidróxido de potasio.
2.1.3. CARACTERISTICAS BIOLOGICAS
Los principales grupos de microorganismos presentes en las aguas residuales se clasifican en

protistas, plantas y animales. Los protistas (bacterias y protozoos) son los más importantes en
el tratamiento de aguas residuales. Las bacterias son los encargados de la descomposición y
estabilización de la materia orgánica. Los protozoos de importancia son las amebas, los
flagelados y los ciliados que se alimentan de las bacterias y son básicos en el funcionamiento
de los procesos biológicos.
2.2. FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA
Los microorganismos se clasifican en tres grupos: protistas, vegetales y animales, en los tres
grupos la célula es la unidad biológica, la célula tiene una pared celular que puede ser rígida o
flexible, algunos poseen flagelos o apéndices para su locomoción. En el interior de la célula se
encuentra el citoplasma que es una suspensión coloidal de proteínas, carbohidratos y otros
compuestos orgánicos complejos. La región citoplasmática es rica en acido ribonucleico (ARN)
cuya misión es la síntesis de proteínas. La célula también cuenta con un núcleo rica en acido
desoxirribonucleico (ADN) que tiene información necesaria para la reproducción de todos los
componentes de la célula.
Cuando el núcleo de la célula esta bien definido se denominan células eucarióticas y cuando el
núcleo no esta claramente definido se denominan células procarióticas.
Las células necesitan carbono para la síntesis de nuevas células, cuando la fuente de carbono
de las células es el anhídrido carbónico se denominan células autótrofos y cuando obtienen
carbono de materia orgánica se les denomina heterótrofos.
La energía también es necesaria para la síntesis celular cuando la energía es obtenida de la
energía solar se denominan como fotosintéticos y cuando obtienen la energía de la reacción de
oxidación-reducción se denominan químico-sintéticos.
También pueden clasificarse de acuerdo a la necesidad de oxigeno como aerobios cuando solo
pueden existir en presencia de oxigeno, anaerobios cuando existen solo en ambientes privados
de oxigeno y facultativos cuando tienen la capacidad de existir con o sin oxigeno.
Los microorganismos más importantes que se encuentran en los sistemas de tratamiento

biológico son: bacterias, hongos, algas, protozoos, rotíferos, crustáceos y virus.
a) Bacterias
Son protistas unicelulares se alimentan de materia orgánica soluble y se reproducen por

escisión binaria. Los tamaños de las bacterias varían y los valores más representativos son de
0.5 a 1 de diámetro en el caso de bacterias esféricas, de 0.5 a 1 de anchura por 1.5 a 3 de
longitud para las cilíndricas y 0.5 a 5 de anchura por 6 a 15 de longitud para las helicoidales.
Las bacterias están compuestas por 80% de agua y 20% de materia seca de la cual el 90% es
orgánico y 10% inorgánica. Una formula aproximada de la materia orgánica de la bacteria es
C5H7O2N . La parte inorgánica de la bacteria esta compuesta por P2O5 (50%), SO3 (15%),
Na2O (11%), CaO (9%), MgO (8%), K 2O (6%) y Fe2O3 (1%).
La temperatura y el pH son importantes para el crecimiento de las bacterias. Las temperaturas

apropiadas y óptimas para el desarrollo de las bacterias se muestran en la siguiente tabla:
Tabla 2.1 Intervalos de temperatura para diversas bacterias
Temperatura ºC
Tipo
Intervalo Optimo
Criofilas -2-30 12-18
Mesófilas 20-45 25-40
Termófilas 45-75 55-65
Fuente: Metcalf-Eddy, Tratamiento y depuración
de las aguas residuales, 1977
La mayoría de las bacterias no toleran niveles de pH mayores a 9.5 o menores a 4, el pH

óptimo para el crecimiento bacteriano es de 6.5 a 7.5.
b) Hongos
Los hongos son microorganismos eucariotas heterótrofos, no fotosintéticos y multicelulares, la

mayoría son aerobios estrictos. Su forma de reproducción puede ser sexual o asexualmente,
por escisión, germinación o formación de esporas.
La mayoría de los hongos son aerobios, crecen con poca humedad y toleran pH relativamente
ácidos, su pH óptimo es de 5.6.
c) Algas
Son microorganismos eucariotas, son protistas unicelulares o multicelulares, autótrofos y

fotosintéticos. Las algas producen oxigeno a través del mecanismo de la fotosíntesis durante el
día y consumen oxigeno durante la noche. Debido a que las algas consumen anhídrido
carbónico en el mecanismo de la fotosíntesis producen valores elevados de pH.
Fotosíntesis:
CO2  2H 2O  luz  (CH 2O)  O2  H 2O (2.2)
Respiración:
CH 2O  O2  CO2  H 2O (2.3)
d) Protozoos
La función principal de los protozoos en los procesos de tratamiento biológico es separar el

exceso de bacterias no floculadas en las aguas residuales, produciendo asi un efluente
clarificado.
Son protistas móviles microscópicos y por lo general unicelulares, son heterótrofos y aerobios.
Los protozoos consumen bacterias y partículas orgánicas como fuente de energía, actuando
como purificadores de los efluentes de procesos biológicos.
e) Rotíferos
Es un animal aerobio, heterótrofo y multicelular, son muy eficaces al consumir bacterias

dispersas y floculadas así como partículas de materia orgánica. Su presencia en los efluentes
de tratamiento de aguas residuales indica un proceso de purificación biológico aerobio muy
eficiente.
f) Crustáceos
El crustáceo es un animal aerobio, heterótrofo y multicelular, tiene un cuerpo duro o coraza. Los
crustáceos se encuentran en pequeñas cantidades en sistemas de aguas residuales, su
presencia indica que el efluente contiene cantidades pequeñas de materia orgánica y que
contiene mucho oxigeno disuelto.
g) Virus
Es la más pequeña estructura biológica que contiene toda la información necesaria para su
propia reproducción. Los virus son tan pequeños que solo pueden observarse con un
microscopio electrónico. Son parásitos obligados y necesitan de otro ser vivo para vivir. Los
virus se clasifican de acuerdo al huésped que infectan.
2.2.1. FISIOLOGIA CELULAR
Las enzimas son catalizadores orgánicos producidos por las células que son importantes para
las reacciones implicadas en los procesos de crecimiento y generación de energía de los
microorganismos. Las enzimas pueden aumentar en gran medida la velocidad de las reacciones
químicas sin alterar su composición.
Existen dos tipos de enzimas las extracelulares e intracelulares. Cuando el sustrato no es capaz
de penetrar la pared celular la enzima extracelular convierte el sustrato de manera que penetre
en la célula. Las enzimas intracelulares contribuyen a la fotosíntesis y reacciones de energía
dentro de la célula.
Una reacción enzimática puede representarse por la siguiente ecuación general:
( E)  ( I )  ( E)( I )  ( P)  ( E) (2.4)
La actividad de la enzima se ve afectada por el pH, la temperatura y por la concentración de
sustrato.
El requerimiento de energía para que se lleven a cabo las reacciones bioquímicas de la célula
se obtienen por fotosíntesis o reacciones de oxidación de materia orgánica o inorgánica. La
energía liberada por la oxidación o la fotosíntesis es almacenada en la célula por compuestos
orgánicos como el adenosin trifosfato (ATF). La energía capturada por este compuesto es
utilizada para la síntesis, movilidad y mantenimiento de la célula cambiando a un estado
descargado llamado adenosin bifosfato (ADF). El ADF puede entonces capturar energía y pasar
nuevamente a ATF.
Existen dos ciclos importantes que suponen el crecimiento y descomposición de la materia

orgánica: El ciclo aerobio (figura 2.1), en el que el oxigeno se utiliza para la descomposición de
la materia orgánica y el ciclo anaerobio, en el que no se utiliza oxigeno para la descomposición
de la materia orgánica.
Figura 2.1. Flujograma de proceso aerobio de lodos activos
En los ciclos aerobios como anaerobios participan otros elementos en la degradación de la

materia orgánica como el nitrógeno y azufre. En los procesos aerobios, los productos finales de
degradación se oxidan más y liberan más energía que los productos de degradación anaerobio;
consecuencia de esto es que la degradación anaerobia es un proceso más lento.
2.3. CRECIMIENTO BACTERIANO
El control eficaz de los procesos de tratamiento biológico se basa en el conocimiento del

crecimiento tanto del número como de la masa de los microorganismos (figura 2.2). El
crecimiento de los microorganismos esta limitado por la condiciones del medio en el que se
encuentran como la concentración de nutrientes, la concentración de substrato e incluso el
tamaño del sistema, manteniendo las condiciones optimas de temperatura y pH.
El modelo de crecimiento de los microorganismos basados en el número de células en función

del tiempo tiene cuatro fases diferentes:
I) Fase de retardo, que es el tiempo requerido para que los organismos se

aclimaten a las nuevas condiciones ambientales.
II) Fase de crecimiento logarítmico, en la célula se divide a una velocidad
determinada por su tiempo de generación y su capacidad de procesar
alimento.
III) Fase estacionaria, la población de las células permanece constante debido

a que el crecimiento de nuevas células es igual a la muerte de células y al
agotamiento de los substratos y nutrientes.
IV) Fase de muerte logarítmica, la tasa de muerte de células es mucho mayor

a la producción de nuevas células.
El modelo basado en el crecimiento de la masa (figura 2.2) de microorganismos con el tiempo

se divide en tres fases:
I) Fase de crecimiento logarítmico, los microorganismos están rodeados de

una cantidad excesiva de alimento, la tasa de metabolismo y crecimiento es
función de la capacidad de los microorganismos en procesar el substrato.
II) Fase de crecimiento decreciente, la tasa de crecimiento y la masa de

microorganismos, disminuye por la disminución de alimento.
III) Fase endógena, los microorganismos metabolizan su propio protoplasma

debido a que el alimento disponible es mínima.
Figura 2.2. Curva de crecimiento de microorganismos
La forma de la curva de crecimiento depende de la temperatura, pH y del tipo de

microorganismo.
2.3.1. CINETICA DE CRECIMIENTO BIOLOGICO
Para que los microorganismos crezcan y se asegure la estabilización de la materia orgánica en

un medio controlado deben permanecer un tiempo determinado en el sistema para que se
reproduzcan. Este periodo depende de la tasa de crecimiento, la cual esta relacionada con la
tasa a la que metabolizan el residuo.
Una relación desarrollada empíricamente entre el crecimiento biológico y la utilización del

substrato, que se emplea con frecuencia en los sistemas biológicos es:
dX dF
Y  kd X (2.5)
dt dt
Donde:
dX/dt = tasa neta de crecimiento de los microorganismos, en masa por volumen de

tiempo
Y = coeficiente de producción o crecimiento, en masa de microorganismos/masa de
substrato utilizado
dF/dt = tasa de utilización del substrato por los microorganismos, en masa/volumen
tiempo
kd = coeficiente de desaparición de los microorganismos en tiempo 1
X = concentración de microorganismos, en masa/volumen
Esta ecuación se ha utilizado con éxito para describir los sistemas de tratamiento biológico
aerobio y anaerobio.
La tasa de utilización de substrato puede aproximarse mediante la siguiente ecuación:
dF kXS dS
  (2.6)
dt K s  S dt
Donde:
k = tasa máxima de utilización de substrato por unidad de peso de microorganismos, en
tiempo 1
Ks = concentración de substrato para la cual la tasa de utilización del mismo por unidad
de peso de microorganismos en la mitad de la tasa máxima, en masa/volumen
S = concentración del substrato que rodea los microorganismos, en masa/volumen.
Dividiendo la ecuación 6.5 por X se tendrá:
dX / dt dF / dt
Y  kd (2.7)
X X
(dX / dt )
 (2.8)
X
Donde:
 = tasa neta de crecimiento
Reemplazando las dos igualdades en la ecuación de tasa neta de crecimiento de

microorganismos se tiene:

X
  kd (2.9)
Ks  S

Donde  es el producto de Y por k y por tanto igual a  max .
Escribiendo de nuevo la ecuación de tasa de crecimiento de los microorganismos, pero

tomando valores finitos para el tiempo y la masa, de modo que el subíndice M indique una masa
definida de microorganismos, la ecuación es:
1 (F / t ) M
Y  kd (2.10)
XM /( X / t ) M XM
Donde:
(F / t ) M
U (2.11)
XM
U = es comúnmente conocido como factor de carga del proceso, utilización especifica,

tasa de eliminación de substrato o relación alimento-microorganismos.
XM
c  (2.12)
(X / t ) M
 c = es comúnmente llamado tiempo de retención de sólidos, edad del fango o tiempo

medio de retención celular.
Reemplazando las dos ultimas ecuaciones en la ecuación:
1
 YU  k d (2.13)
c
Para lograr la eficiencia en un proceso de tratamiento biológico se debe controlar  c o U .
2.4. LODOS ACTIVADOS
En el proceso de lodos activados el residuo es estabilizado en un reactor bajo condiciones

aerobias. La aireación se logra por medio de difusores o sistemas mecánicos (figura 2.3). Al
contenido del reactor se lo denomina líquido mezcla. Una vez que el agua residual ha sido
tratado en el reactor, la masa biológica resultante se separa del liquido en un tanque de
sedimentación y parte de los sólidos biológicos sedimentados son recirculados al reactor.
o o o o o o Xva
V salida Se
oooooooo
Figura 2.3 Diagrama de flujo del tratamiento de fango activado
El nivel al cual se debe mantener la masa biológica depende de la eficiencia deseada del
tratamiento y de consideraciones referentes a la cinética del crecimiento.
En el sistema mostrado en la figura 2.3 el contenido del reactor esta en condiciones de mezcla
completa y la concentración de microorganismos en el efluente es despreciable.
El tiempo de retención hidráulica para el sistema  s se define como:
Vs
s  (2.14)
Q
Donde:
Vs = volumen del reactor mas el volumen del tanque de sedimentación.

Q = caudal afluente.
El tiempo de retención hidráulica para el reactor  se define como:

V
  (2.15)
Q
V = volumen del reactor.
El tiempo de retención celular  c se define:
VX
c  (2.16)
Qw X  (Q  Qw ) X e
Qw = caudal de la purga.
X e = concentración de microorganismos en el efluente del tanque de sedimentación.
En el proceso de lodos activados, las bacterias son los microorganismos mas importantes
encargados de descompones la materia orgánica. Solo una parte de la materia orgánica es
oxidado a compuestos de bajo contenido energético, tales como NO3 , SO4  y CO2 , el resto es
sintetizado en materia celular.
La velocidad de degradación de la materia orgánica es importante en el reactor, pero también

es importante la formación de flóculos adecuados, puesto que ello es un requisito para la
separación de los sólidos biológicos en la sedimentación secundaria. Se ha observado que
cuando se aumenta el tiempo de retención celular, mejora las características de sedimentación
del floculo biológico.
La dependencia de la temperatura en la constante de velocidad de la reacción biológica es

importante al valorar la eficacia total de un proceso biológico. La temperatura influye en la
actividad metabólica de la población microbiológica pero también influye en la tasa de
transferencia de gases y características de sedimentación de los sólidos biológicos. El efecto de
la temperatura sobre la velocidad de reacción de un proceso biológico se expresa por la
siguiente ecuación:
KT
  (T  20) (2.17)
K 20
Donde:
K T = velocidad de reacción a TºC

K 20 = velocidad de reacción a 20ºC
 = coeficiente de actividad-temperatura
T = temperatura en ºC
Los parámetros que se utilizan para el diseño y control del procesos de lodos activos es la
relación alimento-microorganismos U y el tiempo medio de retención celular  c .
En el diseño del reactor biológico se deben considerar los siguientes factores: cinética que
gobierna el proceso de tratamiento, transferencia y necesidad de oxigeno, naturaleza del agua a
tratar y condiciones ambientales locales.
La producción de lodos se calcula mediante la siguiente ecuación:
dX X
 (2.18)
dt  c
La cantidad de oxigeno requerido es:
dF dX
O2 (kg / dia )   1.42 (2.19)
dt dt
2.5. DISEÑO DEL SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS
El diseño de los sistemas de lodos activados a sufrido cambios con el tiempo, partiendo durante
los años veinte de los criterios de carga hasta el estudio cinético del comportamiento de las
bacterias en el consumo de sustrato.
Figura. 2.4. Representación de “ q ” y S e y las variaciones de la ecuación de Michaelis Menten
Fuente: R.S Ramalho.: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES (pg. 370)
Para el estudio cinético se usan modelos físicos a escala laboratorio, los cuales permiten la
determinación de las constantes cinéticas Y , coeficiente de productividad; q max , velocidad
máxima específica de utilización del sustrato; K s constante de saturación y k d , constante de
decaimiento endógeno, que son necesarias para el diseño del sistema de lodos activados.
Estas constantes dependen fundamentalmente del líquido residual y condiciones ambientales,
como consecuencia los valores reportados en la bibliografía deben ser evaluados antes de
usarlos en el diseño del sistema.
2.5.1 ECUACIÓN DE MICHAELIS MENTEN
El estudio de la cinética del tratamiento biológico aerobio conduce a determinar la velocidad a la

que los microorganismos degradan un residuo específico y por tanto suministra la información
necesaria para determinar el tamaño del reactor biológico, realizando un balance de masa en el
sistema.
La ecuación de Michaelis Menten proporciona una representación general de la cinética de

consumo de sustrato, la que se reduce a una ecuación de primer orden cuando se aplica en la
zona de concentraciones bajas de sustrato (alimento), se reduce a una ecuación de orden cero
cuando se aplica en la zona de concentraciones elevadas de sustrato y en la zona de
concentraciones intermedias se aplica su forma general.
Ecuación general de Michaelis Menten para zonas de concentración intermedias:
1 dS Se
q  qmax (2.20)
X v ,a dt K s  Se
Ecuación de primer orden para zonas de concentraciones bajas, menores a DBO5<=500 mg/l,
derivada de la ecuación general de Michaelis Menten:
Si K s  S e
Se
q  q max (2,21)
Ks
Donde:
q max
k (2.22)
Ks
q  kSe (2.23)
Ecuación de orden cero, para zonas de concentraciones elevadas, derivada de la ecuación de

Michaelis Menten:
Si S e  K s
Se
q  q max (2.24)
Se
q  qmax (2.25)
Donde:

1 dS
X v,a dt
= q = velocidad especifica de consumo de sustrato. h 1  
 
q max = velocidad máxima específica de utilización del sustrato h 1
X v , a = concentración de microorganismos en el reactor. [mg/l]
k = tasa máxima de utilización de substrato por unidad de peso de microorganismos
[l/h*mg]
K s = concentración de substrato para la cual la tasa de utilización del mismo por unidad
de peso de microorganismos es la mitad de la tasa máxima [mg/l]
S e = concentración del substrato que rodea los microorganismos [mg/l].
2.5.2. BALANCE DE MASA DE SUSTRATO EN EL SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS
El sistema de lodos activados con flujo continuo que opera en régimen estacionario y mezcla
completa se muestra en la figura 2.53.
Figura 2.5 Sistema de lodos activados
Fuente: R.S Ramalho.: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES (pg. 254)
Donde:
QF = caudal de la alimentación fresca [l/h]
Qe = caudal del efluente final [l/h]
Q0 = Caudal de alimentación combinada [l/h]
Qu = Caudal de descarga del clarificador [l/h]
Qw = caudal de purga [l/h]
Q R = Caudal de reciclado [l/h]
V = volumen del Reactor [l]
S F = concentración de sustrato en la alimentación fresca [mg/l]
S e = concentración de sustrato en el efluente final [mg/l]
S 0 = concentración de sustrato en la alimentación combinada [mg/l]
X V , F = concentración de sólidos suspendidos volátiles en la alimentación inicial. [mg/l]
X v ,a = concentración de sólidos suspendidos volátiles en el reactor. [mg/l]
X v ,e = concentración de sólidos suspendidos volátiles en el efluente final. [mg/l]
X v ,u = concentración de sólidos suspendidos volátiles en la descarga del sedimentador.
[mg/l]
El balance de sustrato en el sistema de la figura 3.7 puede escribirse3:

Velocidad neta  velocidad  velocidad  velocidad 
de cambio de   de entrada   de salida   de oxidacion 
       
 sustrato  de sustrato de sustrato de sustrato 
En régimen estacionario la concentración de sustrato permanece constante:

Velocidad neta 
de cambio de   0
 
 sustrato 
0  QF * S F  (Qe * Se  Qw * Se )   dS  dt
*V (2.26)
Donde:
dS
 = velocidad de consumo de sustrato [mg/l*h]
dt
Como la derivada dS
dt
 
es intrínsecamente negativa, en lo que sigue se utilizará el valor
absoluto indicado mediante dS

dt a

esto es: 

 dS
dt
  dS dt  (2.27)
  *V
a
0  QF * S F  (Qe * S e  Qw * S e )  dS (2.28)
dt a
Dividiendo la anterior ecuación por X v ,a la concentración de sólidos suspendidos volátiles en el

en el reactor se tiene:
0
QF * S F

1
Qe * Se  Qw * Se   V *  dS  (2.29)
X v, a X v, a X v , a  dt 
Factorizando S e de la ecuación (2.29) se tiene:
QF * S F S V  dS 
0  e Qe  Qw   *  (2.30)
X v,a X v,a X v , a  dt 
Del balance general del sistema mostrado en la figura 3.7 se tiene:
QF  Qe  Qw (2.31)
Reemplazando la ecuación (2.31) en la ecuación (2.30) se tiene:
QF * S F S V  dS 
0  e * QF  *  (2.32)
X v, a X v, a X v, a  dt 
1  dS 
y considerando que q    y factorizando QF se tiene:
X v , a  dt  a
1  dS  Q ( S  Se )
q    F F (2.33)
X v , a  dt a VX v , a
Expresando en función de tiempo de residencia hidráulico:
h  V Q (2.34)
F
Donde:
 h = tiempo de residencia hidráulico. [h]
1  dS  (S  S e )
q    F (2.35)
X v ,a  dt  a  h X v ,a
Se tienen varias ecuaciones de la velocidad específica de consumo de sustrato, pero la más
utilizada es la ecuación de Michaelis Menten3.
Se
q  qmax (2.36)
K s  Se
Reemplazando en la ecuación (2.35) se tiene:
S F  Se Se
q  q max (2.37)
 h X v,a K s  Se
CAPITULO 3
3. CARACTERIZACIÓN DE AGUA RESIDUAL
El establecimiento de las características de un agua residual, puede realizarse de muchas

maneras, el proceso pertinente depende del propósito específico. La caracterización y control
de la calidad de aguas es un análisis cuidadoso del tipo de muestras, número de ellas y
parámetros que se deben analizar.
Para el interés del estudio no es relevante el caudal del agua residual, en razón que esta
información se considerada en específico para el diseño o determinación de la capacidad del
reactor, razón por la que no se considera en la caracterización.
3.1. PARAMETROS A CARACTERIZAR
Para establecer la “CINETICA DE LA REDUCCIÓN DE CARGA ORGANICA DE AGUAS

RESICIDUALES POR LODOS ACTIVADOS”, en concordancia del primer objetivo específico del
presente trabajo es necesario conocer las características físicas, químicas y biológicas de las
aguas residuales que emite la ciudad de Oruro. Los contaminantes en el agua residual son en
general mezclas complejas de compuestos orgánicos e inorgánicos. Es difícil y de elevado
costo obtener un análisis completo de las aguas residuales.
Para el fin de presente trabajo, se realiza una selección de los parámetros relevantes, que
tienen incidencia directa en la cinética de reducción de carga orgánica en aguas residuales.
Información General
Corresponde esencialmente al pH, cuya información permite estimar el tipo de agua residual y
su correspondencia con las condiciones que requiere el proceso biológico en análisis. El valor
de pH adecuado para la existencia de la mayoría de la vida biologica y puede ser muy restrictivo
y critico, generalmente es de 6,5 a 8,5.
Para descarga de efluente de tratamiento secundario que corresponde al presente estudio, se

estipula un pH de 6,0 a 9,0.
Materia Orgánica
En este caso son parámetros importantes y suficientes la demanda biológica de oxigeno (DBO 5)
y demanda química de oxígeno (DQO). El primero permite establecer una relación respecto de
la cantidad de materia orgánica biodegradable, el segundo parámetro establece la cantidad de
oxigeno requerido para la oxidación de materia susceptible de oxidarse.
Contenido de Sólidos
El contenido de sólidos de un agua afecta directamente la cantidad de lodo que se produce en

el sistema de tratamiento (o disposición). Se considera como sólidos totales de un agua el
residuo de evaporación y secado a 103 – 105 ºC. Los sólidos sedimentables son una medida
del volumen de sólidos asentados al fondo en un cono Imhoff en un periodo de una hora y
representa la cantidad de lodo removible por sedimentación simple; se expresa comúnmente en
mg/l.
Requerimientos Nutricionales de los Microorganismos (Nitrógeno-Fósforo)
Los procesos biológicos utilizados para el tratamiento de aguas residuales encuentran su

fundamento en los requisitos de nutrición de los microorganismos. Para estos, Los nutrientes:
i. Suministran el material necesario para la síntesis de material citoplasmático.

ii. Sirven como fuente de energía para el crecimiento de la célula y reacciones
biosíntesis.
iii. Sirven como aceptor de los electrones separados en las reacciones de energía y
crecimiento.
Las fuentes mas comunes de carbono celular para los microorganismos son la materia orgánica
y el dióxido de carbono. Los principales nutrientes microbiales son el nitrógeno y el fósforo. La
cantidad requerida de dichos nutrientes, en un proceso biológico de tratamiento, depende del
crecimiento neto de biomasa y de la masa microbiol removida en el proceso.
Procesos biológicos, como el de los lodos activados, se acostumbran a expresar los

requerimientos de nutrientes en términos de la relación DBO/N/P, cuyo valor másico es de
100/5/1.
Efectos Ambientales
El medio ambiente físico en el que se encuentran los microorganismos condicionan en gran

medida su proceso de crecimiento.
Temperatura: Los procesos de crecimiento dependen de reacciones químicas, la

velocidad de las cuales esta influenciada por la temperatura. De esta forma la velocidad
de crecimiento y la cantidad total de microorganismos producidos pueden ser afectados
por la temperatura.
Oxigeno: La presencia o ausencia de oxigeno molecular divide a los microorganismos

en tres categorías. Concretamente pueden clasificarse en base al aceptor de electrones.
El tipo de aceptor de electrones utilizado por los microorganismos indica el grado de
desarrollo de la reacción resultante y la cantidad de enrgía que llega a estar disponible
para crecimiento y mantenimiento de la célula.
pH: Para la mayoría de las bacterias, y en consecuencia para la mayoría de los

procesos de tratamiento de aguas residuales, los margenes de variación de pH oscilan
entre 4 y 9. El pH optimo se encuentra en general entre 6.5 y 7.5.
3.1.2. PUNTO DE MUESTREO DE AGUA RESIDUAL
Posterior a definir y presentar los argumentos de los factores que son pertinentes para el
objetivo del presente estudio, el siguiente paso es el de establecer el punto de muestreo de
agua servida. Este debe cumplir el principal requisito de representatividad del agua servida que
procesa la Planta de Tratamiento de Aguas Servidas (PTAS), dependiente de la Prefectura del
departamento de Oruro.
La disolución total de sólidos orgánicos solubles, como también la congruencia de todos los
afluentes a la Planta de tratamiento, junto a la factibilidad del cumplir el tratamiento primario de
aguas residuales (filtración y sedimentación de sólidos), en la objetivo de reducir la presencia de
sólidos suspendidos para su tratamiento en el proceso secundario de lodos activados son los
mas importantes entre otros. Los requisitos demandados, cumple la cámara amortiguadora
localizada en la intersección de la calle Vicuñas y la Avenida de Circunvalación de la zona de
sur-este de la ciudad de Oruro.
Tabla 3.1 Características físicas-químicas del Agua Residual de la ciudad de Oruro

Sólidos Oxigeno Sólidos
Fecha de Hora T ºC T ºC DBO DQO
pH Suspendidos Disuelto Totales
Muestra Muestra Ambiente Muestra [mg/l] [mg/l]
SS [mg/l] OD [mg/l] [mg/l]
2-ene-09 10:20 13,10 16,00 8,14 3,0 0,04 583,29
6-ene-09 10:04 15,00 16,70 8,43 5,0 0,00 604,56 1087,8
13-ene-09 11,39 15,00 16,00 7,68 8,0 0,00 497,63 3285
19-ene-09 10:02 10,60 14,00 7,93 10,6 0,00 582,17 720,05
04-dic-09 11:00 10 11,20 7,87 0;00 524,05 1102,07
12-dic-09 11:00 9,0 11,0 7,67 248,51 0,00 482,68 976,46 2675
26-dic-09 12:00 13,9 8,65 4,5 470,00 830,00 2468
Elaborado con Información de PTAS
Información que se muestra en tabla 3.1, fue establecida por el laboratorio de la Planta de
Tratamiento de Aguas Servidas dependiente de la Prefectura del Departamento de Oruro. En
particular la información demanda biológica de oxigeno es importante para dos etapas: 1º en la
de generación de lodos (masa biológica) y 2º en el proceso de tratamiento del agua residual;
como alimento para la generación de microorganismos en el primer caso y en el segundo como
materia a degradar y alimento para restituir el microorganismo (lodo) muerto.
Los nutrientes de microorganismos son el nitrógeno, fósforo, calcio, magnesio y vitaminas; son
relevantes como para todo ser vivo los dos primeros, por lo que la caracterizacion de estos se
refleja en la tabla 3.2.
Tabla 3.2 Caracterización de NT y PT de Agua Residual de Oruro

Sólidos Sólidos Fósforo Nitrógeno
Fecha de Hora T ºC T ºC DQO
pH Suspendidos Disuelto Total Total Referencia
Muestra Muestra Ambiente Muestra [mg/l]
SS [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l]
15-dic-09 AR1 10:00 17 16,10 8,5 47 2270 7,27 182 443
15-dic-09 AR1 10:00 16 15,10 8,2 47 2270 6,43 56 443 Spectrolab
12,62 144 PETAS
Elaborado con Información de datos de Anexo D
Los valores de nitrógeno y fósforo de tabla 3.2, se extracto del informe de ensayo Nº 24574 de
Spectrolab (anexo D). De acuerdo a esta información y cuantificación en base seca estos
valores se aproximan a: fósforo 2 % y Nitrógeno 12 %, valores recomendados en la página 325
de R. S. Ramalho.
CAPITULO 4
4. MARCO EXPERIMENTAL
Con un análisis y control adecuados del entorno, en la mayoría de los casos es posible tratar
por vía biológica la totalidad de aguas residuales; en esta orientación se desarrolla la
investigación para conocer el proceso en forma directa, sus contratiempos y establecer
información para el objetivo de la investigación.
4.1. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION
La investigación de la Cinética de Aguas Residuales por Lodos Activados, considera cuatro

fases: Antecedentes, diagnostico, experimentación y síntesis, como refleja el esquema
metodológico de figura 4.1.
Figura 4.1 Esquema de metodología de la investigación
Información de Investigación Revisión de

Antecedentes aguas del sistema de métodos de
residuales lodos activados investigación
Caracterización Pruebas
Diagnostico de aguas preliminares
residuales
Diseño de
Investigación pruebas
experimentales
Pruebas
experimentales
Tratamiento de
datos
Síntesis
De este esquema de la investigación, los capítulos dos y tres cumplen con las fases de
antecedentes y diagnostico. La etapa de pruebas preliminares se complementa con los
apartados que se a desarrollan en los acápites siguientes.
4.2. PREFACIO
El objetivo de las pruebas experimentales es el de establecer información para determinar el

modelo cinético que rige el proceso, en la orientación que la información y el modelo cinético
sea útil para el diseño de instalaciones en una posterior etapa. Es pertinente aclarar que los
afluentes a las plantas de tratamiento son casos particulares y propios de cada realidad social.
Para la determinación de las constantes cinéticas es pertinente utilizar modelos físicos del
sistema de lodos activados de tipo experimental. Un modelo que han dado buenos resultados,
es el recomendado por Bio-Development Associates (Austin Texas), este sistema esta divido
en dos secciones, la cámara de aireación (reactor) y la cámara de sedimentación, el problema
que presenta este modelo es el volumen de la cámara de aireación que es de 7 litros, este
sistema es pequeño y se requiere un control muy preciso para su buen funcionamiento2.
Otro modelo físico del sistema de lodos activados con buenos resultados, y que se ha utiliza en
el proyecto es el propuesto por Rincones (1995) que es una modificación del modelo Bio-
Development Associates (Austin Texas) tanto en el volumen como en la inclinación de las
paredes frontal y de división de la cámara de sedimentación del reactor.
4.3. MODELO FISICO DESCRIPCION
Para seguimiento de la experimentación y obtener en forma directa la información cualitativa

directa el prototipo de laboratorio se construyo de vidrio (Reactor R1 y R2 Figura 4.4).
El modelo físico para el proceso de lodos activados a escala laboratorio utilizado en la

investigación es el propuesto por Rincones (figura 4.2 y 4.3), que consiste en un tanque
rectangular de vidrio, de 0,60 m de largo, 0,25 m de ancho y 0,35 m de altura total, tiene un
volumen total útil de 40 litros aproximadamente, de los cuales 30 litros, corresponden al reactor
o tanque de aireación y 10 litros al tanque sedimentador, destinado a la separación de los lodos
del efluente del reactor, que debe ser recirculado al reactor.
Figura 4.2 Modelo físico de lodos activados a escala laboratorio.
Fuente: ABES - Associação Brasileira de Engenharia Sanitária e Ambiental
El reactor (tanque de aireación) es un prisma con base trapezoidal y el sedimentador una

pirámide invertida truncada, no simétrica (figura 4.3). Una de las ventajas de este modelo es
que su capacidad es relativamente superior a la mayoría de los presentados en la bibliografía,
denominados a escala laboratorio2 y 3 (volumen de reactor 7 litros).
Figura. 4.3 Modelo físico del reactor de lodos activados propuesto por Rincones a detalle(1995)
Cámara de
Cámara de aireación
26 cm sedimentación
REACTOR
44 cm
Compresoras 3 cm
de aire
43.6 cm
35cm
3 cm
Purga de lodos 25 cm
Recirculación de lodos
Difusores Porosos
La comunicación del tanque de aireación con el sedimentador, y la salida del sistema se realiza
a través de orificios de 5 mm de diámetro, ubicados en el centro de la parte superior los dos
tabiques inclinados que conforman el sedimentador (Figura. 4.3).
En la parte media del tabique que hace de pared posterior del tanque de aireación-
sedimentación existe un orificio 5 mm de diámetro, con una manguera que permite la extracción
de mezcla Sustrato-Lodos (Figura 4.3).
La recirculación del lodo que precipita en el sedimentador se realiza por gravedad a través de
una abertura transversal de 3,0 cm de alto en la parte inferior del tabique que separa reactor-
sedimentador (figura 4.3).
El aire para la formación de lodos y reducción del contaminantes del sustrato por los lodos, es
suministra por dos compresoras de aire ((3), Figura 4.4); dispuestos de forma que aseguren la
distribución uniforme del aire en todo la mezcla que procesa el reactor (cámara de aireación, ver
Figura 4.4).
La experimentación se debe desarrollar en un sistema dinámico estacionario para este objetivo

el montaje del equipo experimental presenta las siguientes características: (1) Tanque de
alimentación de 200 l localizado sobre el nivel de los reactores (Figura 4.4) con dos grifos y una
llave de paso para regular la alimentación de los reactores, y (2) un tanque de descarga de 200
l, que recepciona el agua tratada.
4.4. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL
Las etapas que se establecen para la determinación de las constantes cinéticas se dividió en
cuatro etapas:1) Pruebas preliminares referidas a la caracterización del reactor, 2) Aclimatación
de microorganismos, 3) Generación de biomasa y 4) Pruebas experimentales.
4.4.1. EVALUACIÓN DE EQUIPO EXPERIMENTAL
Esta etapa asegura la operación del equipo experimental en las etapas posteriores sin
contratiempo, luego de armar e instalar el sistema a escala laboratorio, son las pruebas
preliminares, esta etapa tiene el objetivo, de verificar, cada una de las partes del sistema de
tratamiento, con el fin de corroborar el buen funcionamiento de ellas, esto consiste en verificar
filtraciones, algún tipo de imperfecciones en el reactor y sedimentador, además caracterizar el
reactor mediante la determinación del tiempo medio de residencia (RTD del ingles residence
time distribution) y la curva de edad.
Verificación del Sistema Experimental
Se llenan los modelos físicos con agua de grifo para verificar la estabilidad física del sistema,
además se verifica la existencia de filtraciones tanto en la cámara de aireación como en la
cámara de sedimentación para evitar pérdidas del efluente durante las pruebas experimentales.
Figura. 4.4.- Fotografía del sistema de lodos activados a nivel laboratorio
R2 R1
Fuente: Elaboración propia PIIQ
4.5. DISEÑO DE EXPERIENCIAS
Con la aplicación del diseño experimental se busca obtener con un mínimo de pruebas, la
máxima información posible. Para la evaluación de las variables en el tratamiento de aguas
servidas, se realiza el tratamiento estadístico de datos para determinar la influencia de los
factores caudal, y cantidad de lodos, de manera que sea posible observar e identificar las
causas de los cambios en el factor respuesta.
Con el diseño experimental no se pretende realizar ningún análisis, ni sacar conclusiones de los
resultados. Es necesario, posteriormente al diseño de experiencias, realizar el tratamiento
estadístico de datos para determinar la influencia de los factores e interacciones.
Las variables experimentales hemos definido como factores y un valor cualquiera que tome un
factor denotamos como nivel del factor. La combinación de factores usados en un experimento
se denomina tratamientos y el resultado de un tratamiento denominamos efecto.
Diseño 2k
En síntesis a esta altura, por análisis del sustento teórico el proceso de lodos activados consta
de las siguientes etapas:
 Mezcla de los lodos activados con las aguas negras a tratar.

 Aeración y agitación del licor mezcla lodo-agua residual.
 Separación de lodo (sedimentación), de la mezcla lodo-agua tratada (licor).
 Recirculación de lodos activados, Sedimentador→Reactor.
 Disposición del exceso de lodos activos.
El análisis de estas etapas, que se complementa con el sustento teórico y la revisión

bibliográfica1,2,3; establecen en la conceptualización del diseño experimental, como factores o
variables determinantes en el proceso de lodos activados en condiciones estacionarias son el
“caudal del agua residual y la carga de los lodos” y todos los factores concurrentes que
orientados al objetivo de la investigación.
Los k factores establecidos se evaluaran a dos; para el diseño de la matriz se definen como
nivel inferior al digito -1 y superior, al digito +1; la representación grafica del estudio es la figura
4.5.
(-1,+1) (+1,+1)
Tiempo [h]
(-1,-1) Lodo [mg/l] (+1,-1)
Figura 4.5 Combinaciones de variables en un Diseño 22
Por consiguiente la evaluación del proceso se realiza mediante diseño factorial, del tipo 22, con
repetición en cada punto, los niveles de los factores se determinan de acuerdo a información
encontrada en bibliografía y que se muestran en la tabla 4.1.
El número de pruebas es:

N #repeticion es * 2 2 (4.1)
N  2 * 22  8 (4.2)
Definición de Niveles de Factores
Para definir los niveles de las variables nos remitimos a información establecida en la
bibliografía esta información se refleja en tabla 4.1.
Tabla 4.1 Nivel de caudal y lodos activados en tratamiento de aguas negras por lodos activos
Caudal Lodo
REACTOR FUENTE
Q [l/día] [mg/l]
“Tratamiento de Aguas Residuales”
Mezcla Completa 60 a 180 1500 a 3000
Jairo Alberto Romero Rojas
“Tratamiento de Aguas Residuales”
Mezcla Completa 1 a 350 2000 – 3000
Ramalho R.S.
“Manual de Tratamiento de Aguas
Mezcla Completa 42,2 a 142,4 1000 – 2500
Negras” Sanidad Estado de Nueva York
Matriz Experimental
Información de tabla 4.1, permite diseñar la matriz experimental considerando la relación que
existe entre el caudal afluente y el tiempo de retención hidráulica (Ec 2.15) para un volumen de
reactor de 30 litros (Cap. 4.3). Esta información es la base para el desarrollo de pruebas
preliminares, orientadas fundamentalmente a establecer la distribución de tiempo de residencia
del sustrato en el reactor.
Tabla 4.2 Matriz experimental considerando el nivel superior e inferior de variables

Caudal C. Lodo Respuesta
Nº
Q [ml/min] X [mg/l] X* h Eficiencia [%]
Experiencia
1 40 1400 -1 -1 Y1
2 40 2400 -1 +1 Y2
3 100 1400 +1 -1 Y3
4 100 2400 +1 +1 Y4
Fuente: Elaboración propia; X* concentración de lodo
4.6. CARACTERIZACION DEL REACTOR EXPERIMENTAL
En cualquier reactor, es de vital importancia tener conocimiento exacto de lo que sucede en su

interior, es decir si dispusiéramos de una representación completa del movimiento de la materia
en su interior, se podría predecir el comportamiento del reactor, este aspecto complejo se
puede alcanzar en parte si se establece “La Distribución del Tiempo de Residencia de los
Fluidos en los Reactores”.
La determinación de la distribución del tiempo de residencia RTD, tiene como finalidad, describir
como ocurre el transporte de masa en el interior del reactor que funciona con flujo continuo.
Para el objetivo de establecer el RTD, se principia caracterizando como reactor de mezcla
completa (Figura 4.6), aspecto que tiene que ser corroborado.
El RTD se determina experimentalmente mediante la adición de un trazador junto a la

alimentación del reactor. Un trazador es una sustancia que posee una propiedad que lo
distingue y que permite su detección a la salida del reactor.
Figura. 4.6. Reactor de mezcla completa
Fo
Co
F
C
Cuando la corriente de fluido que entra al recipiente no contiene trazador alguno, y le

imponemos una señal en impulso idealizada de trazador (señal trazadora que se inyecta de
modo virtualmente instantáneo y que frecuentemente se conoce con el nombre de función delta
o pulsación)10 Se denomina curva C a la respuesta normalizada del trazador en la corriente de
salida frente al tiempo.
Para efectuar esta normalización dividimos la concentración por Q que es el área bajo la curva
concentración – tiempo. Por consiguiente tenemos en forma normalizada:
  C

0
Cdt  
0 Q
dt  1 (4.1)

Siendo: Q   Cdt (4.2)
0
Q   Ct (4.3)
C
C= E (4.4)
Q
Donde:
E = Distribución de edad [1/min]
C = Curva normalizada [g min/l]
C = Concentración [g/l]
Q = Área bajo la curva de C Vs. t [g min/l]
Frecuentemente deseamos caracterizar una distribución con pocos valores numéricos. Con este
fin la medida más importante es el parámetro locacional de la distribución, que se denomina
media o centroide de la distribución. Por ejemplo, para la curva C frente a t , esta media viene
dada por:
t
 0
tCdt
(4.4)

 0
Cdt
Si la curva de distribución solamente se conoce para un número de valores discretos del
tiempo, t i , entonces:
t
 t C t t t t
(4.5)
 C t t t
El modelo matemático de la edad en función del tiempo para un reactor de flujo en mezcla
completa es:
t
1 
E e t (4.6)
t
4.6.1. DETERMINACIÓN DE RTD
Para determinar la distribución de tiempos de residencia, se aísla el reactor (cámara de

aireación) del sedimentado cerrando la abertura de 3 cm del tabique central, que comunicaba y
que permitía la recirculación de los lodos sedimentados de cámara de sedimentación y reactor.
La toma de muestras en la descarga del efluente del reactor, (abertura de 5mm en la parte
superior de tabique tomando las muestras a la salida del reactor (cámara de aireación).
El proceso experimental utilizado para determinar el RTD, es conocido como estímulo–

respuesta, que emplea para su seguimiento un trazador no reactivo, los pasos que se siguen
son:
Figura. 4.6. Gráfica del modelo matemático de la edad en función del tiempo
E[l/min]
t
1 t
e
1 t
t
Área=1
t[min]

Referencia 8, Pagina 286 t
 Se regula el caudal de entrada al reactor para ajustar el tiempo de residencia hidráulico

en el reactor.
 Se introduce al reactor de forma instantánea una masa conocida de NaCl.
 Se toman muestras a la salida del reactor durante intervalos de tiempo.
 Se determina la conductividad de las muestras tomadas.
 Se determina la distribución de edad a la salida del reactor utilizando las ecuaciones (4.4)
y (4.6).
 Se determina la concentración de las muestras mediante una curva de calibración de
concentración versus conductividad.
 Se calcula el tiempo medio de residencia en el reactor con la ecuación (4.5).
a) RTD del reactor con caudal objetivo de 100 [ml/min]
La determinación de RTD para flujo objetivo de 100 [ml/min], permite establecer si el tiempo de
residencia hidráulica es suficiente o requiere el ajustarse a esta información. El tiempo medio
de residencia RTD, se determina con la ecuación 4.6, y el tiempo de residencia hidráulico se
determina a partir del volumen del reactor (30 litros) y el caudal del afluente (Ec. 2.15), esta
información se resume en tabla 4.3.
Tabla 4.3. Valor de variables en determinación del RTD para un caudal objetivo de 100 [ml/min]
Parámetro Símbolo Unidad Valor

Caudal QF ml/min 94,00
Masa de sal (trazador) M G 10,00
Conductividad del agua EC S 1060,00
Tiempo de residencia hidráulico
teórico (Ec 2.15)
h h 5,32
Tiempo medio de residencia (Ec. 4.6) t h 5.90
Fuente: Elaboración propia, Anexo A
La figura 4.7 muestra que el comportamiento del fluido en el reactor se aproxima al flujo de
mezcla completa para un tiempo de residencia hidráulico de 5,32 horas, de acuerdo a las
curvas de edad experimental (ecuación 4.6) y del modelo matemático de figura 4.7.
Figura. 4.7 Curva de RTD para un tiempo de residencia hidráulico de caudal de 94 ml/min
E EXPERIMENTAL-MODELO FUNCION TIEMPO A Q = 94 [ml/min]

0,0035
0,0028
Edad E[1/min] y  0,0032 * e 0,0029*x

0,0021
R 2  0,9856
0,0014
0,0007
0
0 350 700 1050 1400
tiempo [min]
E Experimental [1/min] E Modelo [1/min]
Fuente: Elaboración propia PIIQ, Anexo A
Figura 4.7 es representación grafica de información que esta registrada en Anexo 2, junto al
modelo establecido con herramientas disponibles en el software de Excel; establece esta
información que el tiempo medio de residencia es de 5,90 h (Ec. 4.5), para un caudal de
afluente medio de 94 ml/min.
b) RTD del reactor con caudal objetivo de 40 [ml/min]
La determinación de RTD para flujo objetivo de 40 [ml/min], permite establecer si el tiempo de

residencia hidráulica es suficiente o requiere el ajustarse a esta información.
El tiempo medio de residencia RTD, se determina con la ecuación 4.6, y el tiempo de residencia
hidráulico se determina como en el caso anterior a partir del volumen del reactor (30 litros) y el
caudal del afluente 41 ml/min (Ec. 2.15), esta información se resume en tabla 4.4.
La figura 4.8 refleja que el comportamiento del fluido en el reactor se aproxima al flujo de
mezcla completa para un tiempo de residencia hidráulico de 12,19 horas, de acuerdo a las
curvas de edad experimental (Ec. 4.6) y del modelo matemático que se muestra y representa en
figura 4.8.
Tabla 4.4 Valor de variables en determinación del RTD para un caudal objetivo de 40 [ml/min]
Parámetro Símbolo Unidad Valor

Caudal QF ml/min 41
Masa de sal m g 10
Conductividad del agua EC S 1065
Tiempo de residencia hidráulico
teórico (Ec. 2.15)
h h 12,19
Tiempo medio de residencia (Ec. 4.6) t h 12.74
Fuente: Elaboración propia PIIQ, Anexo A
Figura 4.8 es representación grafica de información que esta registrada en Anexo 2, junto al
modelo establecido con herramientas disponibles en el software de Excel; establece esta
información que el tiempo medio de residencia es de 12.74 h (Ec. 4.5), para un caudal de
afluente medio de 41 ml/min.
Figura. 4.8 Curva de RTD para un tiempo de residencia hidráulico de 5,32 h y caudal de 94 ml/min
*
Modelo matemático de la edad para flujo de Mezcla Completa Ideal, ecuación 74
E EXPERIMENTAL - MODELO FUNCION DEL TIEMPO A Q=40 [m l/m in]
0,002
0,0016
Edad E [1/min] y  0,0018 * e 0,0011*X
0,0012 R 2  0,9968
0,0008
0,0004
0
0 600 1200 1800 2400 3000
tiempo [min]
E experimental [1/min] E Modelo [1/min]
“A esta altura analizando la información de las figuras 4.7 y 4,8 y la reflejada en tablas 4.3
y 4.4 que, la función de edad experimental y la del modelo se aproxima a la edad de un
reactor de mezcla completa ideal. La variación o presencia de partículas con edades
mayores, encuentra su explicación en la presencia de zonas muertas en el reactor (como
vértices y aristas de la base del reactor)”.
c) Calibración de la conductividad de solución con la concentración de NaCl
La calibración es, con el objetivo de demostrar que el seguimiento de la edad o tiempo medio de
residencia de una partícula, por el seguimiento de la variación de la conductividad (μS) es valido el
procedimiento si el trazador reúne las características que demanda este tipo de evaluación.
Tabla 4.1. Datos de calibración de la conductividad con concentración de NaCl
Masa de Volumen
NaCl solución EC C
[g] [ml] [μS] [g/l]
0,0000 1065 0,0000

0,0197 1138 0,0394
0,0360 1150 0,0720
0,1105 1428 0,2210
500
0,1102 1437 0,2204
0,4900 2706 0,9800
0,2950 2063 0,5900
0,1402 1548 0,2804
Fuente: Elaboración propia, PIIQ
Figura 4.5.- Curva de calibración de la concentración de NaCl en función de la conductividad
CALIBRACIO CONDUCTIVIDAD-CONCENTRACIÓN
1,2000
y = 0,0006x - 0,628
R2 = 0,9993
Concentración [g/l]
0,8000
0,4000
0,0000
1000 1300 1600 1900 2200 2500 2800
Conductividad [uS]
Por tanto la regularidad (función) que relaciona la conductividad con la concentración de cloruro
de sodio en la solución es:
C  0.0006 * EC  0.63 (4.7 75)

Donde:
C  Concentración de NaCl [g/lt]

EC  Conductividad S 
CAPITULO 5
5. PROCESO EXPERIMENTAL DE LODOS ACTIVADOS
El estudio de la cinética del tratamiento biológico aerobio nos conducirá a determinar la

velocidad a la cual los microorganismos degradan un residuo específico.
Para desarrollar el tratamiento de aguas residuales con lodos activados, se requiere

concentración elevada de estos organismos vivos. A pesar del medio ambiente de las aguas
servidas, estas contienen reducida cantidad y diversidad de organismos vivos aerobios por lo
que es necesario agregar muchos más organismos y hacer crecer la población.
Otra característica del agua residual domestica, es que esta es deficiencia de oxígeno disuelto;
para el proceso de lodos activos aerobios este es un proceso que se debe desarrollar en
presencia de oxigeno. Bajo la realidad que se muestra en forma resumida, para alcanzar el
objetivo de la investigación y el diseño experimental se debe cumplir las siguientes acciones y
etapas complementarias previas:
 Aireación continúa de sustrato de reactor.

 Enriquecer diversidad y cantidad de organismos.
 Adaptación o aclimatación de organismos.
 Producción de lodos.
 Mezcla de lodos activados con sustrato (agua residual) en todo tiempo.
 Separación de lodos activos del efluente de reactor.
 Recirculación de cantidad adecuada de lodos activados, para mezclado de aguas
negras.
 Tratamiento de aguas negras con lodos activados.
5.1. AIREACIÓN DEL SISTEMA AGUA-ORGANISMOS
La aireación en las diversas etapas del proceso de lodos activados aerobio, tiene los siguientes
propósitos:
 Suministro de oxigeno que se requiere para la oxidación de biológica, en el objetivo de

satisfacer las necesidades de los microorganismos.
 Mezclado: En la etapa inicial del agua residual, sólidos suspendidos y macroorganismos;
en la etapa de generación de lodos y tratamiento del sistema sustrato-lodo presente en el
reactor y recirculado.
 En la etapa de generación de lodo y desarrollo del proceso es el de mantener en
suspensión los lodos, favoreciendo a contacto intimo entre lodo y agua a tratar (sustrato).
En proceso biológico aerobio, una cantidad aire insuficiente da por resultado una baja calidad
de los lodos activados por consiguiente un rendimiento deficiente del reactor de lodos activados
10 p 86, 87
. El exceso de aire no solo es un desperdicio, sino que repercute en lodos finamente
dispersos, difíciles de sedimentar.
La cantidad básica de aire que se requiere debe ser suficiente para mantener en la s aguas
negras con un mínimo de 2 ppm de oxigeno disuelto bajo cualquier condición de carga de la
DBO, en todas las partes de los tanques de aeración10 p 87.
De la información que muestran figura 5.1 y tabla 5.1 de anexo dos se establece que el
promedio de oxigeno disuelto en los dos reactores son respectivamente 2,62 y 2,60 ppm.
Figura 5.1 Oxigeno disuelto en sustrato que esta procesando el reactor de lodos activados
Oxigeno Disuelto en Agua Servida de Reactor de Lodos
4,00
3,00
OD [ppm]
2,00
Promedio OD
Adap Tra
1,00
ta tami
ción Generación de lodos ento
0,00
8-ene 14-ene 20-ene 26-ene 1-feb 7-feb 13-feb 19-feb 25-feb
Fecha/2010 Reactor 1 Reactor 2
Fuente: Elaboración propia / datos laboratorio de Aguas Ing. Química, Anexo B
El suministro de aire, por consecuencia de oxigeno en los reactores 1 y 2, de figura 4.4. se

realiza a través de cuatro difusores de sílice, insuflando el aire con dos compresoras (Nº 3,
figura 4.4) de acuario desde la base del reactor (ver figura 4.4).
5.2. DIVERSIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS
A pesar del medio ambiente de las aguas servidas, estas contienen reducido número y
diversidad de organismos vivos,10, 3 por lo que es necesario en primera instancia incrementar la
diversidad, para este objetivo la acción es:
 La diversificación de microorganismos, tiene por objetivo que se desarrollen y

multipliquen organismos, aptos para el tipo de medio que caracteriza al agua servida de
la ciudad de Oruro; recordemos que no todos los organismos subsisten en todos los
medios.
 Agua estacada, presenta mayor diversidad de microorganismos biológicos, se puede

obtener de un charco natural maduro; la otra opción es por medio de la preparación de
una infusión. Bajo el criterio de poblar con microorganismos propios de un ecosistema y
una mayor diversidad para el presente estudio se utiliza agua estancada.
 Se introduce en los reactores 40 litros de una mezcla de agua residual y agua

estancada, en proporción de cincuenta por ciento de cada uno. La mezcla con agua
estancada garantiza la existencia de un gran número de bacterias y una población
heterogénea.
5.3. ADAPTACION - ACLIMATACION

Los organismos que tienen que adaptarse al nuevo medio (agua servida de Oruro), son los
microorganismos que se introducen en el agua estancada. Esta etapa es importante y
determinante para la generación de lodos (organismos vivos), la multiplicación será factible de
aquellos organismo que se desarrollen en el nuevo habitad.
La etapa de adaptación-aclimatación, como se indico en el párrafo anterior, en la investigación y
en la práctica tiene como objetivo adaptar las bacterias que biodegraden el sustrato presente en
las aguas residuales. El proceso que se debe seguir en la adaptación-aclimatación de bacterias
es:
 Se introduce en los reactores 40 litros de una mezcla de agua residual y agua estancada, en
una relación de cincuenta por ciento de cada uno. La mezcla con agua estancada garantiza la
existencia de un gran número de bacterias y una población heterogénea.
Figura 5.2. pH del reactor en periodo de aclimatación de microorganismos.
pH en Periodo de Adaptación de Microorganism os

9,2
8,8
pH
8,4
8,0
7,6
8-ene 9-ene 10-ene 11-ene 12-ene 13-ene 14-ene
tiempo [dia]/2010 Reacto r 1 Reacto r 2 A . Residual
Fuente: Elaboración propias PIIQ; Lab. Aguas, Anexo B
 Se controla la temperatura y el pH del líquido en los reactores para mantener las condiciones
óptimas o favorables para el crecimiento de los microorganismos (recomendable pH = 6,5 a 9
y T = 12 a 14 ºC, Figuras 5.2 y 5.3).
 El sistema agua servida-bacterias y sólidos suspendidos deben estar en el reactor en

suspensión y movimiento continuo (Figuras 4.3 y 4.4), para este objetivo se introduce oxigeno
en el aire insuflado en forma continua mediante una compresora (5.3 l/min).
 En la aclimatación posterior a sedimentación en el reactor por 30 min, se sustituye cada 24

horas, cuatro litros de sustrato del reactor por cuatro litros de agua servida.
Figura 5.3. Temperatura del sustrato en reactor en periodo de aclimatación de microorganismos
Tem peratura [ºC] Periodo de Adaptación de Microorganism os
19,2
Temperatura [ºC]
18,2
17,2
16,2
15,2
8-ene 9-ene 10-ene 11-ene 12-ene 13-ene 14-ene
tiempo [dia]/2010
Reacto r 1 Reacto r 2 A . Residual
Fuente: Elaboración Propia PIIQ, Lab. Aguas, Anexo B
 Para evitar cambios bruscos en forma continua en la adaptación de los microorganismos

del agua estancada, este proceso se desarrolla en proceso batch.
 La aclimatación de las bacterias al sustrato se comprueba con la presencia de lodo en el
reactor.
Figura 5.4.Adaptación de microorganismos de agua estancada batch.
R1
R2
Fuente: Elaboración Propia PIIQ
5.4. PRODUCCIÓN DE LODOS (BIOMASA)
Las aguas negras, como se indico contienen algo de sólidos suspendidos y coloidales (ver
figura 5.5 (la interpretación de t = 1d y Concentración = 50 mg/l, permite corroborar la
afirmación), de manera que cuando se agitan en presencia de aire, los sólidos suspendidos
forman núcleos sobre los cuales se desarrolla la vida biológica, al transformarse en partículas
mas grandes que se conocen como lodos.
El incremento de la concentración de sólidos suspendidos de figura 5.5, fase de retardo y fase

de crecimiento y la clarificación del efluente de agua residual junto a su análisis en DQO explica
que si existen lodos (bacteria).
Figura 5.5. Producción de lodo Fases: Retardo, Crecimiento y Estacionario
Producción de Lodos
1800
1500 Fase crecimiento
Concentración [mg/l] 1200

Fase retardo
900 Fase crecimieto
estacionario
600
Tratamiento
300
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
0 1 6 21 23 25 37 40 42 44 47 48 49 50 50 51 51
tiempo [día]
Fuente: Elaboración Propia PIIQ Anexo C
La generación de lodos activados o flóculos en aguas servidas es un proceso lento (figura 5.5,
Fase retardo y crecimiento), de manera que la cantidad así formada en cualquier volumen de
aguas servidas, durante un periodo de tratamiento es muy corta e inadecuada para tratar rápida
y eficazmente el agua residual, se requiere concentración elevada de lodos activados.
El incremento de la concentración de lodos activados se logra recolectando los lodos

producidos por cada volumen de agua residual tratada y usándolo nuevamente, el proceso es
acumulativo produciendo mayor cantidad de lodos activados que el requerido, por lo que se
debe retirar una parte.
Como ya se indico, el lodo debe mantenerse en suspensión durante su periodo de contacto con
las aguas a tratar, en la investigación este objetivo se cumple por difusión de aire al interior del
sistema sustrato-lodo.
Una vez realizada la etapa de aclimatación (primeros 6 días fase retardo Figura 5.5), se realiza
la etapa de producción de biomasa. El objetivo de esta etapa es obtener la mayor cantidad
posible de lodo activo en los reactores, esta concentración de lodos se ajusta en las pruebas de
acuerdo al diseño experimental.
Para la generación de lodos otros aspectos que se consideran sigue la siguiente metodología:
 Se asegura el requisito nutricional del agua residual aparte de la carga orgánica degradable,
en este caso esta establecido teóricamente, una relación de DBO/N/P de 100/5/1 es
adecuada para el tratamiento aeróbico. De acuerdo a tablas 3.1 y 3.2, de acuerdo a una
situación extrema de máxima de DBO y minima de nitrógeno y fósforo este requerimiento se
cumple. En síntesis de acuerdo al acápite de caracterización de agua residual esta
regulado los requerimientos de Nitrógeno, fósforo y pH, por lo que no se requiere de
regulador alguno.
 Para la producción de lodos, se llena el tanque de alimentación de 200 l y se regulan las
válvulas para la alimentación de agua residual a los reactores en forma continua.
 Para el requerimiento de oxigeno de células aeróbicas, mantener la células en suspensión y
mantener en contacto intimo el residuo con los lodos activos, se introduce oxigeno a los
reactores mediante una compresora de aire y difusores porosos. El insuflado de aire en
reactor también sirve para mezclar y mantener en suspensión el contenido del reactor.
 Se realiza el control diario de la temperatura, pH y oxigeno disuelto, y se controla una vez a
la semana de la concentración de lodos en el reactor.
 Para la captación del afluente del sistema se utilizo un tanque de recepción de 200 l.
Los resultados de la producción de lodos se valida en forma resumida con datos de la figura 5.5
construida conformación de anexo.
5.5 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
5.5.1 CONSIDERACIONES EXPERIMENTALES
El desarrollo experimental consiste en la puesta en marcha, control y monitoreo del sistema de

tratamiento a escala laboratorio, el cual se mantiene en funcionamiento continuo.
Las pruebas experimentales se realizan de acuerdo a un diseño experimental factorial, por

tanto se determina las variables independientes o factores y las variables dependientes o
respuestas del sistema de lodos activados.
Entre las variables independientes o factores se considera al  h (tiempo de residencia

hidráulico) y X v ,a (concentración de microorganismos en el reactor):
 Tiempo de residencia hidráulico  h , es el tiempo que permanece el agua residual en el

reactor. Esta variable determina el tiempo en que el sustrato estará en contacto con las
bacterias (lodo activo), y está relacionada con el volumen del reactor y el caudal de agua
residual que ingresa al sistema.
V
h  (5.1)
Q
Los niveles de esta variable se determinan de acuerdo a los datos de bibliografía, del
funcionamiento de sistemas de lodos activados de mezcla completa que se muestran en la tabla
4.1.
 Concentración de microorganismos en el reactor X v ,a , esta variable es medida

indirectamente y es aproximada, mediante la determinación de la concentración de sólidos
suspendidos volátiles en el licor mezcla. En el proceso de lodos activados esta variable
determina la cantidad de bacterias encargadas de biodegradar el sustrato presente en el
reactor.
Los niveles de esta variables se determina de acuerdo a los datos de bibliografía, del
funcionamiento de estos sistemas (Tabla 4.1).
Como variable respuesta se tiene a la S e (concentración de sustrato en el efluente), que a la

vez es función de la eficiencia de remoción de sustrato.
 Concentración de sustrato en el efluente S e , que determina el grado de biodegradación

del sustrato en el reactor, esta variable esta relacionada con la eficiencia de remoción de
sustrato.
S F  Se
%E  *100 (5.2)
SF
Los parámetros que se consideran son:
 la concentración de sustrato en el afluente S F , determina la cantidad de materia

orgánica biodegradable que ingresa al reactor. Esta variable se toma como constante,
debido a que las aguas residuales industriales, provenientes del proceso no presentan
grandes variaciones en la concentración de materia orgánica.
 El pH, esta variable influye en el crecimiento de los microorganismos. Esta variable se
controla durante las pruebas experimentales, manteniendo el valor para el desarrollo de
bacterias que es de pH= 7,7 a 8,9; en el periodo de tratamiento, fase de crecimiento
estacionario en el reactor fue el pH = 7,7 a 7,9 y del agua residual a tratar pH = 8,1 a 8,2.
 La temperatura, esta variable también influye en el crecimiento optimo de las bacterias, el
efecto de esta variable en el proceso de lodos activados ya fue estudiada en las tesis de:
 “Estudio Experimental del Tratamiento de Contenido Orgánico en Aguas Residuales

Urbanas por el Proceso de Lodos Activados”, Rocabado Pedro.
 “Estudio de la Influencia de la Temperatura en el Tratamiento de Aguas Residuales por
el Método de Lodos Activados”, Calustro Pinto Magali.
Esta variable por los estudios desarrollados y citados en los párrafos precedentes, no se
considera en la investigación, pero se controla durante la formación de lodos y prueba
experimentales.
 Aireación, la aireación suministra oxigeno que será utilizado en el proceso de
biodegradación por las bacterias. La aireación se realiza en forma constante durante todo el
proceso.
 Grado de mezcla en el reactor, la mezcla influye en el contacto que tiene el sustrato con el
lodo activo y por tanto en la velocidad de biodegradación del sustrato. La mezcla se realiza
inyectando aire mediante compresoras y será constante durante las pruebas
experimentales.
Con el diseño de experimentación, apartados 4.4 y 4.5 no se pretende realizar ningún análisis,
ni sacar conclusiones de los resultados. Posterior al desarrollo de los experimentos, de acuerdo
a la matriz (tabla 4.2), en el trabajo se realiza el tratamiento estadístico de la información
obtenida para determinar la influencia de los factores e interacciones. En nuestro caso la
concentración de lodos y el tiempo de residencia (tiempo hidráulico) del sustrato en el reactor.
Figura 5.6 Tratamiento de agua residual en reactores en paralelo
Reactor
Sedimentador
Recordemos que las variables experimentales (apartados 4.4 y 4.5) se definen como factores y
el valor cualquiera que tome un factor se denota como nivel del factor (tabla 4.2). La
combinación de factores usados en un experimento se denomina condiciones de de proceso y
el resultado de un tratamiento denominamos 11efecto. Las pruebas experimentales se realizan
en dos reactores en paralelo, el sistema trabaja en condiciones de flujo continuo y en
condiciones estacionarias.
Las pruebas experimentales se dividen en dos etapas y se mantienen los niveles de los factores
 h y X v ,a en valores determinados por el diseño experimental, se toma valores mayores para
los niveles del factor  h ( 6 y 12,5 h) que los mostrados en la tabla 5.1, con el objetivo de
trabajar con A/M dentro de lo recomendado3 [0.3<A/M<0.6]. Los valores de niveles de los
factores y las pruebas realizadas se muestran en las siguientes tablas:
Tabla 5.1. Matriz experimental considerando nivel de factores.

Nº Caudal h C. Lodo Respuesta
Experiencia Q [ml/min] X v ,a [mg/l] Eficiencia [%]
[h]
1 40 12,5 1400 Y1
2 100 6 1400 Y2
3 40 12,5 2400 Y3
4 100 6 2400 Y4
Para tratamiento de información, considerando como respuesta la eficiencia del tratamiento, en

tabla 5.2 se presenta la matriz experimental considerando la notación de Yates.
La eficiencia se puede determinar considerando la variación de la Demandad química de

oxigeno; razonable por resultados exactos que se obtienen con este factor de control. En el
presente estudio la cuantificación de información se desarrolla en base a la DQO, pero el
análisis se realiza con la Demanda biológica de oxigeno DBO5.
Tabla 5.2. Matriz experimental con factores en dos niveles de acuerdo a nomenclatura yates.
Nº h C. Lodo Respuesta
Experiencia X [mg/l]  h X * Eficiencia [%]
[h]
1 12,5 1300-1600 -1 -1 Y1
2 6 1300-1600 +1 -1 Y2
3 12,5 2500-3000 -1 +1 Y3
4 6 2500-3000 +1 +1 Y4
5.5.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para el desarrollo de las pruebas experimentales orientada al objetivo del trabajo la metodología
es:
 Se realiza un control del pH del agua residual fresca y se regula la concentración de

fósforo añadiendo fosfato de calcio, tomando en cuenta el análisis de las aguas
residuales.
 Se llena el tanque de alimentación de 200 l con el agua residual fresca.
 Se alimentan los reactores, regulando el caudal mediante válvulas que se encuentran a
la salida del tanque de alimentación.
 Se regula la concentración de sólidos suspendidos volátiles en el licor mezcla,
realizando purgas por medio de la manguera de purga ubicado en la parte posterior del
reactor. El volumen de purga se establece de acuerdo a la concentración de sólidos
suspendidos volátiles medidos en el reactor.
 Se suministra oxigeno a los reactores utilizando compresoras de aire de 3.5 l/min por
medio de difusores porosos y en forma continua diariamente. La aireación también
mezcla y mantiene en suspensión al lodo en el reactor.
 El efluente del sistema se recepciona en un tanque de 200 l.
 El sistema debe funcionar durante un tiempo aproximado de 3 semanas, tiempo
suficiente para llegar a condiciones de estado estacionario.
 Luego de alcanzar las condiciones estacionarias se realiza la toma de muestras del
afluente, licor mezcla del reactor y efluente del sistema, para su análisis de los diferentes
parámetros y obtener los datos para calcular las constantes cinéticas.
 Las muestras se analizan por: concentración de sustrato en la alimentación S F ,
concentración de sustrato en el efluente S e , índice volumétrico de lodos IVL ,
concentración de sólidos suspendidos volátiles en la cámara de aireación X v ,a ,
producción neta de lodos X v y tiempo de residencia hidráulico  h .
5.5.3. DATOS Y RESULTADOS DE LA PARTE EXPERIMENTAL
La tabla 5.3 refleja los resultados de la investigación desarrollada de acuerdo a la matriz

experimental establecida (tabla 5.2), en la orientación de responder al objetivo de la
investigación.
Es importante recordar que la cuantificación de la carga orgánica se realiza con la DQO; el

tratamiento de la información es desarrollada en base a la DBO5, en este caso por ser la forma
común del análisis en la bibliografía de regencia.
Tabla 5.3. Condiciones y resultados de experimentos de acuerdo a matriz experimental, tabla 5.2
Lodo Tiempo Afluente Efluente Afluente Efluente

IVL
Fecha Reactor Xv,a θh DQO DQO SF (DBO5) SE (DBO5)
[ml/g]
[mg/l] [h] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l]
26-feb-10 1 1460 5,90 460 180 267 104 74,72
27-feb-10 1 1350 12,40 535 124 310 72 67,34
27-feb-10 1 2920 6,05 681 136 395 79 74,72
28-feb-10 1 2520 12,50 654 98 379 57 67,34
26-feb-10 2 1575 5,85 460 184 267 107 73,11
27-feb-10 2 1360 12,55 535 112 310 63 64,62
27-feb-10 2 3150 5,95 681 148 395 86 73,11
28-feb-10 2 2870 12,50 654 92 379 53 73,91
Fuente: Elaboración propia: PIIQ, Laboratorio de Aguas de Ingeniería Química y Análisis de Spectrolab,
Anexo D y C,
5.5.4. ANALISIS DE VARIANZA
Las conclusiones, resultados, determinación de modelos, etc. requieren partir de información

sólida y sustentable; para asegurar este requerimiento, previo a realizar el cálculo de las
constantes cinéticas se debe determinar si las variables o factores influyen en las respuestas
obtenidas en las pruebas experimentales, para esto se realiza el análisis de varianza (ANAVA)
de los dos factores  h y X v ,a evaluados con repetición; se toma como respuesta la eficiencia
de remoción de DBO que esta relacionada con la concentración de sustrato del efluente como
se muestra en al ecuación (5.2).
Será deseable saber si los dos factores influyen independientemente o interaccionan en el

proceso.
Tablas 5.4. Eficiencia de la degradación de carga orgánica de agua residual
Lodo Tiempo Eficiencia

Fecha Reactor Xv,a θh E
[mg/l] [h] [%]
26-feb-10 1 1460 5,90 60,87
27-feb-10 1 1350 12,40 76,82
27-feb-10 1 2920 6,05 80,03
28-feb-10 1 2520 12,50 85,02
26-feb-10 2 1575 5,85 60,00
27-feb-10 2 1360 12,55 79,07
27-feb-10 2 3150 5,95 78,27
28-feb-10 2 2870 12,50 85,93
Fuente: Elaboración propia: PIIQ, Lab. De Aguas Ingeniería. Química
Anexo C
Podemos ordenar la información mediante un arreglo rectangular, en el que las filas

representan los niveles del factor A y las columnas los niveles del factor B. Esta ordenación se
muestra en la tabla 5.5.
Tabla 5.5 Diseño experimental con arreglo rectangular

Factor Lodo Xv,a [mg/l]
θh [h] Nivel
Nivel 1300-1600 2500-3000
69,87 76,82
6.00
60,00 79,07
80,03 85,02
12.50
78,27 85,93
SCT  SCA  SCB  SC ( AB)  SCE (5.3)
a b k
T 2 ...
SCT   (Yijk2 )  (5.4)
i 1 j 1 k 1 abn
a
T i
2
..
T 2 ...
SCA  i 1
 (5.5)
bn abn
b
T
j 1
2
.J .
T 2 ...
SCB   (5.6)
bn abn
a b a b
 TIJ2 .
i 1 j 1
T i
2
.. T
j 1
2
. j.
T 2 ...
SC ( AB )   i 1
  (5.7)
n bn an abn
Para efectuar los cálculos tomamos la siguiente nomenclatura:

n = numero de repeticiones por prueba

a = numero de niveles del factor A
b = numero de niveles del factor B
Tij . = suma de todas las observaciones en la celda (ij).
Ti .. = suma de las observaciones del i-esimo nivel de A
T . j . = suma de las observaciones del i-esimo nivel de B
T ... = suma total de las observaciones.
Tabla 5.6 Análisis de Varianza de dos factores con repetición

Fuente de Suma de Grados de Cuadrado
FEXPERIMENTAL FCRITICO
variación cuadrados libertad medio
Xv,a 344,40 1 344,40 282,73 7.71
θh 284,05 1 284,05 233,19 7.71
Xv,a θh 62,552 1 62,552 51,35 7.71
ERROR 4,8725 4 1.2118
TOTAL 482.88 7
FCRITICO = F(0,05,1,4) = 7,71; de tablas de “ Diseño y Análisis de Experimentos “: Montgomery Douglas
C.
Por tanto el tiempo de residencia hidráulico (θh), la concentración de lodos

FEXPERIMENTAL > FCRITICO;
en el reactor y la interacción de los factores influyen en la eficiencia de remoción de la DBO.
5.5.4.1. DETERMINACION DE LA VELOCIDAD MAXIMA q max Y CONSTATNTE DE

MICHAELIS-MENTE K s
De la ecuación (2.37) del balance por sustrato y aplicando la ecuación de Michaeles Menten se
tiene:
S F  Se Se
q  q max (5.8)
X v , a h K s  Se
El análisis y evaluación de la ecuación 5.8, permite concluir que se trata de un modelo no lineal
el cálculo de los parámetros q max y K s se realiza siguiendo una metodología para ecuaciones
no lineales.
Si se tiene una función: yˆ  f x, b

Donde b  Parámetros del ajuste
La suma de los cuadrados de los residuos de acuerdo a notación matemática es:
  e  e   y  yˆ   y  yˆ 
El Método de Gauss Newton, entre otros es adecuado para resolver este tipo de ecuaciones:
yˆ
Yˆ x, b  b   yˆ x, b   b
b
Reemplazando esta última ecuación en la precedente se tiene[:
   y  yˆ  Ab  y  yˆ  Ab

 yˆ 1 yˆ i 
 b ............. b 
 1 k 
. 
A 
. 
 y n y 
 ............. n 
 b1 bn 
Derivando la ecuación " " de respecto de b e igualar a cero:


0
b
 
b  AT A AT  y  yˆ 
1
Donde: bnuevo  banterior  b
Algoritmo de Gauss Newton:
1. Se inicia con valores supuestos de los parámetros del vector b.

2. Se utilizan los valores de “b” en la ecuación (87)
3. Se evalúa la matriz A
4. Usando la ecuación (93) evaluar b
5. Calcular la nueva estimación de parámetros b con (95)
6. Repetir los pasos (2) a (5) hasta que:
a)  no varía mucho.
b) b se vuelve muy pequeño
El proceso de cálculo se desarrolla en la herramienta estadística Statgraphics. Para este

(S F  S E )
objetivo en primera instancia se determina los valores de q  .
X V ,a * h
(S F  S E )
Tabla 5.10. Valores de q determinado en referencia de q 
X V ,a * h
Afluente Efluente Tiempo Lodo (S F  S E )

SF (DBO5) SE (DBO5) θh Xv,a q
[mg/l] [mg/l] [h] [mg/l] X V ,a * h
267 104 5,90 1460 0,018853
310 72 12,40 1350 0,014235
395 79 6,05 2920 0,017886
379 57 12,50 2520 0,010237
267 107 5,85 1575 0,017374
310 63 12,55 1360 0,014506
395 86 5,95 3150 0,016494
379 53 12,50 2870 0,009086
Para determinar los valores de q max y K s , se procesa la información de tabla 5.10 en el paquete
estadístico Statgraphics, apartado Special, Advanced Regresión, Nolinear Regresion, los
resultados que se obtuvieron aplicando son:
qmax  0,633749 [1/ h]

K s  249,693 [mg / l ]
Se
q  0,0633749 [1 / h] (5.9)
249,693  S e
En la figura 5.7 se muestra la interrelación de consumo de sustrato y la concentración del

efluente en carga orgánica degradable SE.
Figura 5.7. Representación grafica de q y SE para determinación de qmax y Ks
Ajuste ecuación de Michaelis Mente

0,022
0,019
 Se 
XV ,a * h
0,016
S F
0,013
q
0,010
0,007
50 65 80 95 110
S E [mg/l]
5.5.4.2. ANALISIS DE RESIDUOS DE CONSUMO DE SUSTRATO
La validez del método de mínimos cuadrados en el ajuste se verifica realizando el análisis de

residuos en el que se grafica “d” en función de Yi, si la grafica muestra alguna tendencia el
ajuste no es lineal y se anula la aplicación del método.
Donde:

d  (Yi  Y ) (5.10)

Tabla 5.11. Análisis de residuos entre el qi (observado) e q (calculado) como función de SE

qi q Desviación
SE S 0  S e  Se 
[mg/l] qmax d  ( qi  q )
X V , a * h K s  Se
104 0,0189 0,0187 0,0002
72 0,0142 0,0142 0,0001
79 0,0179 0,0152 0,0027
57 0,0102 0,0118 -0,0015
107 0,0174 0,0190 -0,0016
63 0,0145 0,0127 0,0018
86 0,0165 0,0162 0,0003
53 0,0091 0,0112 -0,0021
La representación grafica del residuo, entre la información de consumo de sustrato de fuente y

calculado por la ecuación determinada (ecuación 5.9), se muestra en la figura 5.8, en la
orientación de enriquecer el análisis de los resultados.
 
Figura 5.8 Residuos d  (qi  q) de la función q establecida
Analisis de residuos
0,0030
0,0020
0,0010

0,0000
d  ( qi  q) 0,0080 0,0100 0,0120 0,0140 0,0160 0,0180 0,0200
-0,0010
-0,0020
-0,0030

q
De acuerdo a la dispersión de los puntos que muestra el gráfico, las desviaciones entre los

datos q i y los valores estimados por la ecuación ajustada q son independientes entre si.
5.5.4.3. ANALISIS DE VARIANZA DE LA REGRESION
Para evaluar la confianza de la ecuación cinética establecida por el paquete estadistico

Statgraphics se procede al ANOVA.
n n  n
 (Y
i 1
i  Y ) 2   (Y i  Y ) 2   (Yˆi  Y i ) 2
i 1 i 1
(5.19)
SCT  SCR  SCE (5.20)


Tabla 5.12. Análisis de Varianza para regresión de q y Se
Fuente de Suma de Grados de Cuadrado
FEXPERIMENTAL FCRITICO
variación cuadrados libertad medio
Por el modelo 0,00183204 2 0,0000916021 284,3585 5,14
ERROR 1,93282E-05 6 3,22136E-06
TOTAL 0,00185137 8
FCRITICO = F(0,05,2,6) = 5,14; de tablas de “ Diseño y Análisis de Experimentos “: Montgomery Douglas

C. Por tanto se acepta como valido el ajuste.
Fex p er imen ta l  Fcr itico
5.6. DETERMINACION DE PRODUCCION DE LODO/SUSTRATO “Y” y COEFICIENTE DE

DESCOMPOSICIÓN MICROBIANA kd
Estos factores están relacionados con la producción neta de biomasa, establecida por la
ecuación 5.21.
X v / V
   Y * q  kd (5.21)
X v ,a
Para determinar “Y “, producción de lodo biológico por kilogramo de sustrato total consumido y
kd fracción de sólidos volátiles suspendidos por unidad de tiempo oxidada durante el proceso de
respiración endógena (coeficiente de descomposición microbiana).
Tabla 5.13 Valores de  yq para la determinación de Y y k d

X X / V (S  S E )
Lodo
ΔX q F
Xv,a
[mg/l] V X v ,a X V ,a * h
[mg/l] [mg] [1/h] [1/h]
1460 4,32 0,144 9,863E-05 0,0189
1350 3,45 0,115 8,519E-05 0,0142
2920 6,56 0,219 7,489E-05 0,0179
2520 2,42 0,181 7,169E-05 0,0102
1575 4,91 0,164 1,039E-04 0,0174
1360 3,85 0,128 9,436E-05 0,0145
3150 6,77 0,226 7,164E-05 0,0165
2870 2,73 0,191 6,655E-05 0,0091
X / V
La representación grafica de la interacción entre la producción neta de biomasa ( ) y la
X v ,a
velocidad especifica de consumo de sustrato “q”, se muestra en la figura 5.14.
Figura 5.14 Gráfica de ajuste de  en función de q para determinar Y y kd

Determinacion de Y e kd
1,20E-04
1,00E-04
8,00E-05
X / V
X v ,a
6,00E-05
4,00E-05
2,00E-05
0,00E+00
0,0080 0,0100 0,0120 0,0140 0,0160 0,0180 0,0200
(S F  S E )
X v , a * h
Los resultados que se obtienen para “Y” e “kd” por regresión de la información de tabla 5.13 son
los que se muestran a continuación
Y  0.00664256 [kgMLVSS / kgDBO5 ]
k d  0.0000245168 [1/ h]
  0,00664256 * q  0,0000245168 (5.22)
5.6.1. ANALISIS DE RESIDUOS
La validez del método de mínimos cuadrados en el ajuste se verifica realizando el análisis de

residuos en el que se grafica “d” en función de Yi, si la grafica muestra alguna tendencia el
ajuste no es lineal y se anula la aplicación del método.
Tabla 5.14 Análisis de residuos de la ecuación ajustada en la determinación de Y y kd

S F  Se X v / V X v / V Desviación
( )
X v,a *  h X v ,a X v ,a d  (Yi Yˆ i)
0,0189 9,863014E-05 0,000100716 -2,085446E-06
0,0142 8,518519E-05 7,00425E-05 1,514272E-05
0,0179 7,488584E-05 9,42943E-05 -1,940841E-05
0,0102 3,201058E-05 4,34861E-05 -1,147556E-05
0,0174 1,039153E-04 9,08913E-05 1,302408E-05
0,0145 9,436275E-05 7,18369E-05 2,252584E-05
0,0165 7,164021E-05 8,5046E-05 -1,340580E-05
0,0091 3,170732E-05 3,58375E-05 -4,130137E-06
Figura 5.15 Gráfica de análisis de residuos del ajuste de  en función de q
Analisis de residuos de Y e kd
3,00E-05
2,00E-05
 )
1,00E-05

0,00E+00
i
0,0080 0,0100 0,0120 0,0140 0,0160 0,0180 0,0200

d  (
-1,00E-05
-2,00E-05
-3,00E-05
( S  SE )
q  F
X v ,a  h
De acuerdo a la dispersión de los puntos que muestra el grafico, las desviaciones entre los
datos Yi y los valores estimados por la ecuación ajustada son independientes entre si. Para la
evaluación de la regularidad establecida se somete la función al análisis de varianza.
5.6.2. ANALISIS DE VARIANZA DE LA REGRESIÓN
n n  n
 (Yi  Y ) 2   (Y i  Y ) 2   (Yˆi  Y i ) 2
i 1 i 1 i 1
(5.23)
SCT  SCR  SCE (5.24)
Tabla 5.16. Análisis de Varianza para regresión lineal
Suma de Grados de Cuadrado F F

Fuente de Variación
Cuadrados libertad Medio experimental critico
Debido a la regresión 3,97813E-9 1 3,97813E-9 14,72 5.99
Error 1,62113E-9 6 2,70219E-9
Total 5,59944E-9 7
Fcritici  F0.05,1,6  5.99 ; Fexp erimental  Fcritico Por tanto se acepta como válido el ajuste
5.7. RELACION DE A/M E IVL CONDICION DE DECANTACION DE LODO
Para que el proceso de lodos activados funcione adecuadamente, los sólidos volátiles
suspendidos (lodo), del efluente del reactor deben separarse rápidamente en el sedimentado.
Las características de decantación de los lodos se evalúan mediante ensayos de

sedimentación, un indicador de esta información es el índice volumétrico del lodo (IVL)
Figura 5.16. Índice volumétrico de lodos para diferentes concentraciones de lodo
Ensayo del IVL Xva =1433 m g/l Ensayo del IVL Xva = 2867 m g/l
1000 1000
800 800
Volumen de lodo [cc]
Volumen de lodo [cc]
600 600
400 400
200 200
0 0
0 10 20 30 0 10 20 30
tiempo [min] tiempo [min]
El índice volumétrico de lodos se define como el volumen de mililitros ocupado por un gramo de
sólidos suspendidos (volátiles+ no volátiles) del licor de mezclado (mezcla de reactor),
expresado en peso seco después de sedimentar durante 30 min en una probeta graduada de 1000
ml.
Figura 5.17. Determinación del índice volumétrico de lodos IVL
Elaboración propia Lab. PIIQ
El IVL esta correlacionado con el parámetro denominado relación alimento a microorganismos

denotado por “A/M”, donde A es el kg de sustrato en el afluente por día, y M es kg de sólidos
volátiles suspendidos en el reactor.
Con el objeto de conseguir correlaciones de las características de sedimentación de un lodo, se

trabajo con dos reactores en paralelo obteniendo relaciones diferentes de A/M. El lodo de cada
reactor se sometió a pruebas de decantación.
La información para establecer la correlación entre IVL y la relación A/M se resume en la tabla
5.18, donde se puede observar los diferentes valores de IVL y A/M, para diferentes
concentraciones de lodo Xv,a
Tabla 5.18. Datos para la determinación de la relación A/M e IVL
Lodo Tiempo Tiempo Afluente SF

A/M IVL
Xv,a θh θh DBO5
[1/d] [ml/g]
[mg/l] [h] [d] [mg/l]
1460 5,90 0,25 267 0,7433 74,72
1350 12,40 0,52 310 0,4449 67,34
2920 6,05 0,25 395 0,5366 74,72
2520 12,50 0,52 379 0,2890 67,34
1575 5,85 0,24 267 0,6950 73,11
1360 12,55 0,52 310 0,4363 64,62
3150 5,95 0,25 395 0,5058 73,11
2870 12,50 0,52 379 0,2538 73,91
La figura que resalta la correlación de IVL y A/M es la 5.18, a simple observación se puede
concluir que existen condiciones favorables de operación del reactor, esta información para el
presente caso se determina a continuación.
Figura 5.18. Gráfica de A/M en función del IVL
Correlación entre IVL con la relación A/M

80
IVL [mg/l] 70
60
y = 119,33x 2 - 107,51x + 90,537

50 R2 = 0,9293
40
0,2000 0,3000 0,4000 0,5000 0,6000 0,7000 0,8000
A/M [1/d]
La derivada de la ecuación establece la interacción entre el parámetro denominado relación

Alimento/Microorganismo (denotado por A/M) y el índice volumétrico (característica de
decantación de lodos), permite predecir que se tiene una favorable condición de decantación
cuando la relación A/M=0,45; valor numérico que corrobora que en las aguas residuales este
valor optimo de relación se encuentra comprendido entre los limites:
0,6 > A/M > 0,3
De la derivada de:
Y = 119,33*X2 – 107,51*X + 90,537

dy = 238,66*X – 107,51 = 0
X = 0,45047
CAPITULO 6
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
6.1. CONCLUSIONES
De los resultados obtenidos del tratamiento de datos del presente estudio, se establecen las
siguientes conclusiones:
 De la caracterización de las aguas residuales realizadas d la ciudad de Oruro, se
observa que la DBO, DQO, Nitrógeno y sólidos suspendidos se encuentran fuera de los
limites permisibles de descargas liquidas establecidas por el RASIM y la ley 1333, por lo
que es necesario realizar su tratamiento antes de ser evacuado.
 La capacidad del modelo físico del sistema de lodos activados utilizado en el proyecto,
con 30 litros de capacidad en la cámara de aireación (reactor) y 10 en la cámara de
sedimentación, permite realizar un mejor control de las variables del sistema  h y X v ,a
durante las pruebas experimentales.
 La fase de “retardo” en la generación de lodos es la etapa mas larga, en la investigación
se demoro 37 días, aspecto que se debe a la irregularidad del sustrato.
 La aclimatación, formación y proceso de agua residual debe efectuarse en presencia de
oxigeno disuelto para favorecer la degradación de la materia orgánica, como también el
trabajo de los lodos en la investigación se desarrollo en un promedio de OD = 2,61 [mg/l]
 El pH de la fase de retardo y crecimiento de lodos se desarrollo a un pH promedio de 8,5
y la etapa de tratamiento a pH = 7,8 en el reactor, por lo que se puede concluir que el pH
reduce en la etapa del tratamiento de agua residual.
 La eficiencia de remoción de DBO5 aumenta a medida que el tiempo de residencia
hidráulico y la concentración de lodos se incrementan en el sistema, con valores de
60,00 a 85,93% para un  h de 5,85 a 12,50 horas y un X v ,a de 1500 a 28070 mg/l.
 Las constantes cinéticas y las ecuaciones obtenidas en esta investigación son
representativas para un sistema de lodos activados a escala laboratorio, para aguas
residuales de la ciudad de Oruro y son las siguientes:
qmax  0.0633749 [1/ h]

K s  249,693 [$mg / l ]
Y  0,00664256 [kgMLVSS / kgDBO5 ]
k d  0.0000245168 [1/ h]
Se
q  0.0633749
249,693  S e
  0,00664256 * q  0.0000245168
 Las pruebas de RTD realizadas en la cámara de aireación (reactor), muestran que el
comportamiento del fluido se asemeja al de flujo de mezcla completa ideal, de acuerdo a
la tendencia de los puntos en las gráficas de Edad en función del tiempo (figura 4.7 y
4.8).
 De acuerdo a los valores obtenidos de los tiempos medios de residencia, se observa
que estos son mayores a los tiempos de residencia teóricos:
 Tiempo de residencia hidráulico  h = 5,32 [h]
Tiempo medio de Residencia calculado t  5.90 [h]
 Tiempo de residencia hidráulico  h = 12,19 [h]
 Tiempo medio de Residencia calculado t  12.74 [h]
Esta desviación del tiempo de residencia hidráulico muestra la existencia de zonas muertas
en la cámara de aireación.
6.2. RECOMENDACIONES
De acuerdo al trabajo realizado se establecen las siguientes recomendaciones:

 Realizar la separación de los sólidos suspendidos antes de realizar la alimentación al
sistema, para evitar la obstrucción de válvulas.
 Se debe realizar el control de la aireación, para asegurar una mezcla adecuada en la
cámara de aireación y evitar que se produzca la flotación del lodo debido a una mezcla
excesiva que produce el movimiento del lodo en la cámara de sedimentación. Este
control se realiza mediante la ubicación adecuada de los difusores porosos en la cámara
de aireación.
 Las muestras tomadas en el efluente del sistema se deben filtrar antes de la
determinación de la DBO, para evitar la interferencia de partículas sólidas que puedan
estar presentes en la determinación de este parámetro.
 Para la evaluación final del modelo utilizado en el proyecto, se deben realizar trabajos a
nivel piloto, los cuales puedan corroborar la información obtenida.
7. BIBLIOGRAFIA
1. Metcaf-Eddy: Tratamiento y depuración de las aguas residuales, Labor S.A.

España, 1977
2. Tchobanoglous: Tratamiento de aguas residuales en pequeñas poblaciones,
McGrawHill Colombia, 2000
3. Rubens Sette Ramalho; Tratamiento de aguas residuales; Editorial REVERTE S.
A.; Editado em 1996 Barcelona España
4. Jose M. Ferrero: Depuración biológica.
5. Kiely Gerard: Ingeniería Ambiental, Fundamentos, Tecnologías y sistemas de
gestión, 1999
6. Foust Alan S.: Principios de Operaciones Unitarias, 1987
7. Alimentos, Equipo y Tecnología: Efluentes en Industrias Lácteas, parámetros y
tratamiento, Nº4 mayo, 1999.
8. Ingeniería de las reacciones químicas, Octave Levenspiel, Editorial REVERTE S.
A. Editado en España 1975.
9. BIOTECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE, Rittmann & McCarty :Editorial Mc
Graw Hill, Editado el 2001.
10. Manual de tratamiento de aguas negras, Departamento de Sanidad del Estado de
Nueva York, Albany Nueva York E. U. A. Edición LIMUSA, Editado en México D.
F. 1996.
11. Análisis y diseño de experimentos, Humberto Gutiérrez Pulido; Edición McGraw
Hill Interamericano; Editado en México 2003
8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
ACTIVIDAD Mar. Abr. May. Jun. Jul. Ago. Sep. Nov. Dic. Ene. Feb.
INFORMACION TEORICA DE
AGUAS RESIDUALES ORURO
ESTUDIO DEL SISTEMA DE
LODOS ACTIVADOS
REVISION DE METODOS DE
INVESTIGACION
CARACTERIZACION DE LAS
AGUAS RESIDUALES
PRUEBAS PRELIMINARES
REDACCIÓN, TRANSCRIPCIÓN
INFORME DE AVANCE
DISEÑO DE PRUEBAS
EXPERIMENTALES
PRUEBAS EXPERIMENTALES
TRATAMIENTO DE DATOS
(ECUACION CINETICA)
REDACCIÓN TRANSCRIPCION
DE LA INVESTIGACIÓN
9. PRESUPIESTO Y FIANCIAMIENTO
Comprende los recursos y el apoyo de laboratorios de la carrera para desarrollar

investigación bibliográfica, practica como también el tratamiento de datos y redacción
Nº Detalle Monto FINANCIAMIENTO

[$us]
1 Investigación bibliográfica y 50.00 Propio
plan de trabajo
2 Equipamiento y material 100.00 PIIQ
experimental
3 Transporte de agua residual 50.00 Propio
4 Análisis químico y bioquímica 200.00 Laboratorio de aguas
5 Redacción de informe 100.00 Propio
Total 500.00
______________________________
M. Sc. Ing. Medardo B. Rojas Torrico
2
R.S Ramalho.: TRATAMIENTO DE 9)
10
Octave Levenspiel, CINETICA DE LAS REACCIONES QUIMICAS
ANEXO A
TIEMPO DE RESIDENCIA
Tabla A.1. Determinación de la Edad experimental y la Edad del modelo para un  h de 5 h

E E
N° t Experimental Modelo
[min] [1/min] [1/min]
1 0 0,00320
2 20 0,002856 0,00302
3 60 0,00242 0,00269
4 80 0,002233 0,00254
5 120 0,002052 0,00226
6 160 0,001829 0,00201
7 180 0,001694 0,00190
8 220 0,001508 0,00169
9 260 0,001338 0,00151
10 280 0,001275 0,00142
11 320 0,001162 0,00127
12 360 0,001063 0,00113
13 380 0,001017 0,00106
14 420 0,000932 0,00095
15 460 0,000855 0,00084
16 480 0,000819 0,00080
17 520 0,000751 0,00071
18 560 0,000689 0,00063
19 580 0,000659 0,00060
20 620 0,000602 0,00053
21 640 0,000575 0,00050
22 660 0,000549 0,00047
23 680 0,000524 0,00045
24 720 0,000476 0,00040
25 740 0,000453 0,00037
26 780 0,000408 0,00033
27 820 0,000366 0,00030
28 840 0,000345 0,00028
29 880 0,000218 0,00025
30 920 0,000192 0,00022
31 940 0,000181 0,00021
32 980 0,000150 0,00019
33 1020 0,000145 0,00017
34 1040 0,00014 0,00016
35 1080 0,000119 0,00014
36 1120 0,000104 0,00012
37 1140 0,000098 0,00012
38 1180 0,000093 0,00010
39 1220 0,000078 0,00009
40 1240 0,000078 0,00009
41 1280 0,000067 0,00008
ASCASC
Tabla A.2. Determinación de la Edad experimental y la Edad del modelo para un  h de 12 h

E E E E
t t
N° experimental Modelo N° experimental Modelo
[min] [min]
[1/min] [1/min] [1/min] [1/min]
1 0 0,001800 40 1350 0,000393 0,000408
2 30 0,001862 0,001742 41 1380 0,00038 0,000394
3 60 0,001804 0,001685 42 1410 0,000364 0,000382
4 90 0,001755 0,001630 43 1440 0,000351 0,000369
5 150 0,00161 0,001526 44 1500 0,000331 0,000346
6 180 0,001581 0,001477 45 1530 0,000318 0,000334
7 210 0,001486 0,001429 46 1560 0,000306 0,000324
8 240 0,001466 0,001382 47 1590 0,000294 0,000313
9 270 0,00131 0,001337 48 1620 0,000285 0,000303
10 300 0,001252 0,001294 49 1650 0,000277 0,000293
11 330 0,001199 0,001252 50 1680 0,000298 0,000284
12 360 0,001151 0,001211 51 1710 0,000288 0,000274
13 390 0,001106 0,001172 52 1740 0,000278 0,000265
14 450 0,001027 0,001097 53 1800 0,000259 0,000249
15 510 0,000958 0,001027 54 1860 0,000241 0,000233
16 540 0,000926 0,000994 55 1890 0,000232 0,000225
17 570 0,000896 0,000962 56 1920 0,000224 0,000218
18 600 0,000868 0,000930 57 1950 0,000215 0,000211
19 630 0,000841 0,000900 58 1980 0,000207 0,000204
20 660 0,000815 0,000871 59 2010 0,000198 0,000197
21 690 0,00079 0,000843 60 2040 0,00019 0,000191
22 750 0,000744 0,000789 61 2100 0,000174 0,000179
23 780 0,000722 0,000763 62 2130 0,000166 0,000173
24 810 0,000702 0,000738 63 2160 0,000158 0,000167
25 840 0,000681 0,000714 64 2190 0,000151 0,000162
26 870 0,000662 0,000691 65 2220 0,000143 0,000157
27 900 0,000643 0,000669 66 2250 0,000136 0,000151
28 930 0,000644 0,000647 67 2280 0,000128 0,000147
29 960 0,000624 0,000626 68 2310 0,000124 0,000142
30 990 0,000603 0,000606 69 2340 0,00012 0,000137
31 1050 0,000562 0,000567 70 2400 0,000112 0,000128
32 1080 0,000541 0,000549 71 2430 0,000108 0,000124
33 1110 0,000521 0,000531 72 2460 0,000104 0,000120
34 1140 0,000504 0,000514 73 2490 0,000104 0,000116
35 1170 0,000488 0,000497 74 2520 0,0001 0,000113

36 1230 0,000455 0,000465 75 2580 0,000091 0,000105
37 1260 0,000438 0,000450 76 2610 0,000087 0,000102
38 1290 0,000422 0,000436 77 2640 0,000087 0,000099
39 1320 0,000405 0,000421 78 2670 0,000083 0,000095
ANEXO B
pH, TEMPERATURA Y OXIGENO DISUELTO
Tabla B.1. Información de pH, temperatura, de reactores 1 y 2 y agua residual

AGUA AGUA
REACTOR 1 REACTOR 2 REACTOR 1 REACTOR 2
Etapa
Etapa
RESIDUAL RESIDUAL
FECHA FECHA
T T T T T T
pH pH pH pH pH pH
[ºC] [ºC] [ºC] [ºC] [ºC] [ºC]
08-01-10 8,0 17,7 8,2 18,2 8,1 18,0 04-02-10 8,3 15,1 8,3 15,2 8,0 15,4
09-01-10 8,6 17,1 8,7 17,3 8,3 18,4 05-02-10 8,5 15,9 8,5 15,7 8,2 15,4
Adaptación
10-01-10 8,7 16,4 8,7 16,3 8,5 18,3 06-02-10 8,6 14,5 8,6 14,5 8,3 15,1
11-01-10 8,7 17,0 8,7 17,0 8,4 17,9 07-02-10 8,5 14,6 8,5 14,5 8,0 16,5
12-01-10 8,7 16,1 8,7 16,2 8,2 17,5 08-02-10 8,5 16,2 8,4 16,3 8,2 16,6
13-01-10 8,7 16,8 8,7 16,7 8,1 17,0 09-02-10 8,5 15,5 8,6 15,4 8,0 16,6
14-01-10 8,7 16,0 8,8 15,9 8,4 17,2 10-02-10 8,6 16,8 8,5 18,6 8,0 18,5
Generación de Lodo
15-01-10 8,8 15,5 8,9 15,3 8,3 16,6 11-02-10 8,4 16,6 8,4 16,6 8,0 17,3
16-01-10 8,7 15,2 8,8 15,1 8,4 17,6 12-02-10 8,6 16,3 8,5 16,3 8,2 16,3
17-01-10 8,7 16,7 8,8 16,7 8,5 18,8 13-02-10 8,5 15,7 8,5 15,8 8,2 16,3
18-01-10 8,7 16,4 8,8 16,3 8,4 17,3 14-02-10 8,5 16,4 8,5 16,6 8,4 18,8
19-01-10 8,7 17,1 8,8 17,0 8,1 15,9 15-02-10 8,5 16,0 8,6 15,9 8,3 18,2
20-01-10 8,7 17,2 8,7 17,0 8,4 16,4 16-02-10 8,4 16,0 8,4 16,0
Generación de Lodo
21-01-10 8,8 15,5 8,8 15,3 8,3 16,9 17-02-10 8,6 16,4 8,6 16,4 8,2 16,4
22-01-10 8,8 17,1 8,8 17,1 8,4 17,9 18-02-10 8,4 15,3 8,6 15,5
23-01-10 8,8 16,6 8,8 16,8 8,4 17,9 19-02-10 8,4 15,9 8,0 17,6 8,2 17,9
24-01-10 8,6 15,2 8,6 15,5 8,4 17,9 20-02-10 8,0 15,9 8,2 15,9 8,2 17,2
25-01-10 8,7 14,5 8,6 14,6 21-02-10 7,8 15,4 8,1 15,3 8,2 17,2
26-01-10 8,6 13,8 8,5 13,5 8,0 14,6 22-02-10 7,8 14,7 7,9 14,6 8,2 15,7
27-01-10 8,5 14,0 8,5 14,0 8,2 13,5 23-02-10 7,8 15,1 7,9 15,2 8,2 15,7
28-01-10 8,6 13,0 8,5 12,9 7,7 14,1 24-02-10 7,9 15,4 7,8 15,2 8,2 15,9
Tratamiento
29-01-10 8,5 13,9 8,4 13,9 25-02-10 7,9 15,6 7,8 15,5 8,1 16,1
30-01-10 8,2 13,9 8,6 13,9 7,4 12,9 26-02-10 7,8 15,0 7,8 15,0 8,2 15,9
02-02-10 8,2 14,8 8,2 14,9 7,9 14,8 27-02-10 7,7 14,6 7,8 14,5 8,1 15,3
03-02-10 8,3 15,2 8,3 15,3 8,2 15,1 28-02-10 7,8 14,3 7,7 14,5 8,2 15,0
Tabla B.2 Información de Oxigeno disuelto y Temperatura (de medición) en agua residual que procesa
los reactores y de agua residual afluente.
REACTOR 1 REACTOR 2 AGUA RESIDUAL REACTOR 1 REACTOR 2 AGUA RESIDUAL
FECHA OD OD OD FECHA OD OD OD
T ºC T ºC T ºC T ºC T ºC T ºC
[mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l]
08-01-10 2,70 18,1 2,88 18,9 0,65 15,8 04-02-10 3,27 15,4 3,64 16,1 0,75 16,7
09-01-10 3,45 15,8 3,26 18,6 0,75 16,7 05-02-10 3,18 18,6 3,44 18,3 2,02 19,0
10-01-10 3,19 16,1 3,37 15,4 1,02 19,0 06-02-10 3,62 18,7 3,65 17,4 2,18 17,8
11-01-10 3,64 18,3 3,27 15,4 0,18 17,8 07-02-10 3,74 18,1 3,62 18,2 1,86 19,6
12-01-10 3,44 17,4 3,18 18,6 0,86 19,6 08-02-10 1,92 18,4 2,43 18,2 1,12 18,4
13-01-10 3,65 18,2 3,62 18,7 0,12 18,4 09-02-10 1,73 23,1 2,17 22,3 2,20 23,5
14-01-10 3,62 18,2 3,74 18,1 1,20 23,5 10-02-10 1,99 21,1 2,86 21,0 1,81 21,9
15-01-10 2,43 22,3 1,92 18,4 0,81 21,9 11-02-10 2,04 18,1 1,53 17,7 1,58 20,2
16-01-10 2,17 21,0 1,73 23,1 0,58 20,2 12-02-10 0,80 18,1 0,86 18,0 0,79 18,4
17-01-10 2,86 17,7 1,99 21,1 0,79 18,4 13-02-10 0,83 18,3 0,65 18,9 0,80 18,2
18-01-10 1,53 18,0 2,04 18,1 0,80 18,2 14-02-10 3,29 18,9 3,27 18,9 1,05 18,7
19-01-10 3,65 18,9 0,80 18,1 0,05 18,7 15-02-10
20-01-10 3,62 18,9 0,83 18,3 0,22 19,0 16-02-10
21-01-10 2,43 16,1 3,29 18,9 0,18 17,8 17-02-10 1,33 19,3 1,34 18,9 0,88 19,5
22-01-10 2,17 18,3 3,27 15,4 0,86 19,6 18-02-10 3,06 16,8 2,98 16,9 0,90 16,3
23-01-10 2,86 17,4 3,18 18,6 0,12 18,4 19-02-10 2,97 16,2 3,31 16,2 1,50 16,1
24-01-10 1,53 18,2 3,62 18,7 0,20 23,5 20-02-10 2,95 16,7 2,50 16,7 0,87 16,6
25-01-10 2,70 18,2 3,74 18,1 0,81 21,9 21-02-10
26-01-10 3,45 22,3 1,92 18,4 0,58 20,2 22-02-10 3,39 15,8 3,23 15,5 1,07 15,6
27-01-10 3,19 21,0 1,73 23,1 0,79 18,4 23-02-10 3,27 17,1 3,09 16,7 1,54 18,0
28-01-10 3,64 17,7 1,99 21,1 0,80 18,2 24-02-10 3,11 17,6 2,71 17,5 1,50 17,1
29-01-10 3,44 18,0 2,04 18,1 0,55 18,7 25-02-10 2,05 15,9 1,88 16,1 1,80 15,8
30-01-10 2,88 18,9 2,70 0,75 26-02-10 1,73 16,6 1,70 16,6 1,41 16,6
02-02-10 3,26 18,6 3,45 18,1 1,10 18,0 27-02-10 2,03 20,2 1,75 19,8 1,88 20,1
03-02-10 3,37 15,4 3,19 15,8 0,65 15,8 28-02-10 3,70 15,0 3,15 15,1 2,21 15,0
Fuente: Elaboración propia Laboratorio de Aguas –PIIQ, Ing. Química.
ANEXO C
SÓLIDOS SUSPENDIDOS
SÓLIDOS VOLÁTILES EN SUSPENSIÓN
Tabla C.1 En licor de mezclado sólidos suspendidos totales, sólidos no volátiles en

Suspensión y sólidos volátiles en suspensión
Reactor 1 Reactor 2 Reactor 1 Reactor 2 Reactor 1 Reactor 2
Fecha SST SST NVSS NVSS VSS VSS
[mg/] [mg/] [mg/] [mg/] [mg/] [mg/]
09-ene-10 95 137 45 62 50 75
14-ene-10 238 91 113 41 125 50
29-ene-10 191 274 91 124 100 150
31-ene-10 286 229 136 104 150 125
02-feb-10 267 219 127 99 140 120
14-feb-10 620 457 295 207 325 250
17-feb-10 763 1143 363 518 400 625
19-feb-10 1793 1462 853 662 940 800
21-feb-10 2250 1691 1070 766 1180 925
24-feb-10 2193 2340 1043 1060 1150 1280
25-feb-10 2784 2879 1324 1304 1460 1575
26-feb-10 2327 2605 1107 1180 1220 1425
27-feb-10 2098 2422 998 1097 1100 1325
27-feb-10 3051 2559 1451 1159 1600 1400
28-feb-10 2517 2514 1197 1139 1320 1375
28-feb-10 2288 2742 1088 1242 1200 1500
Elaboración propia. SST= Sólidos en suspensión totales, VSS = Sólidos volátiles en suspensión, NVSS =
Sólidos no volátiles en suspensión; PIIQ 2010.
ANEXO D
RESULTADOS DE SPECTROLAB
DQO, NITRÓGENO Y FÓSFORO

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

“CINETICA DE LA REDUCCIÓN DE CARGA

Oruro Abril 2010

los limites permisibles establecidos por el RASIM.

Para la determinación de las constantes cinéticas, necesarias en el diseño del sistema de

Como primera etapa se realizó la aclimatación de los microorganismos, que consistió en

cinéticas: qmax  0.0633749 [h1 ] , K s  249,693 [mg / l ] , Y  0.00664256 [kgMLVSS / kgDBO5 ] ,

El diseño de los sistemas de lodos activados ha evolucionado en el tiempo, partiendo durante

El estudio de la cinética del tratamiento biológico aerobio conduce a la determinación de la

La carga orgánica en aguas residuales de áreas urbanas que se desarrollan y modernizan

1.3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Tabla 1.1. Características de las agua servidas de la ciudad de Oruro

Contrastación de información de tablas 1.1 y 1.2, determina el grado de contaminación de las

Tabla 1.2 Limites permisibles para descargas líquidas en [mg/l]

El sistema de tratamiento de lodos activados es un proceso que se aplica en el tratamiento de

¿Cuál es la eficiencia de degradación de la carga orgánica de los efluentes domésticos en

¿Qué modelo cinético representa mejor la degradación de la materia orgánica en el proceso de

1.4.1. OBJETIVO GENERAL

 Determinar la cinética de degradación de materia orgánica de aguas residuales de Oruro

1.4.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

Para alcanzar el objetivo general se plantean los siguientes objetivos específicos:

 Caracterizar el agua residual de la ciudad de Oruro en materia orgánica.

De acuerdo al Reglamento Ambiental para el sector Industrial Manufacturero, decreto supremo

La ecuación cinética de la degradación biológica describe y verifica los procesos biológicos en

 El proyecto realizara el estudio cinético de la degradación de las aguas residuales

El tratamiento de aguas residuales de acuerdo a su secuencia son tres: El tratamiento primario

2.1. CARACTERIZACIÓN DEL AGUA RESIDUAL

2.1.1. CARACTERISTICAS FISICAS

2.1.2. CARACTERISTICAS QUIMICAS

En la caracterización química del agua residual se distinguen la materia orgánica (comprenden

2.1.2.1. MEDIDA DEL CONTENIDO ORGANICO

a) DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO5)

b) DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO)

La DQO es la cantidad de oxigeno requerido para la oxidación de la materia orgánica

Materia _ organica (Ca H b Oc )  Cr2 O7  H   Cr 3  CO2  H 2 O (2.1)

c) CARBONO ORGANICO TOTAL (COT)

Esta medida se aplica cuando se presentan pequeñas concentraciones de materia orgánica. Su

2.1.3. CARACTERISTICAS BIOLOGICAS

Los principales grupos de microorganismos presentes en las aguas residuales se clasifican en

2.2. FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA

Los microorganismos más importantes que se encuentran en los sistemas de tratamiento

Son protistas unicelulares se alimentan de materia orgánica soluble y se reproducen por

La temperatura y el pH son importantes para el crecimiento de las bacterias. Las temperaturas

Tabla 2.1 Intervalos de temperatura para diversas bacterias

La mayoría de las bacterias no toleran niveles de pH mayores a 9.5 o menores a 4, el pH

Los hongos son microorganismos eucariotas heterótrofos, no fotosintéticos y multicelulares, la

Son microorganismos eucariotas, son protistas unicelulares o multicelulares, autótrofos y

La función principal de los protozoos en los procesos de tratamiento biológico es separar el

Es un animal aerobio, heterótrofo y multicelular, son muy eficaces al consumir bacterias

2.2.1. FISIOLOGIA CELULAR

Una reacción enzimática puede representarse por la siguiente ecuación general:

Existen dos ciclos importantes que suponen el crecimiento y descomposición de la materia

Figura 2.1. Flujograma de proceso aerobio de lodos activos

En los ciclos aerobios como anaerobios participan otros elementos en la degradación de la

2.3. CRECIMIENTO BACTERIANO

El control eficaz de los procesos de tratamiento biológico se basa en el conocimiento del

El modelo de crecimiento de los microorganismos basados en el número de células en función

I) Fase de retardo, que es el tiempo requerido para que los organismos se