Manual de Usuario Ids 200

MANUAL DE USUARIO
Manual de Usuario IDS-200 Bovie i

El presente manual y el equipo que describe estn concebidos para ser usados nicamente por profesionales mdicos cualificados,
que cuenten con formacin especfica en la tcnica concreta o el procedimiento quirrgico que vaya a llevarse a cabo. Est
concebido a manera de gua, nicamente para el uso del Generador Electroquirrgico IDS-200.
Puede encontrarse informacin tcnica adicional en la Gua de mantenimiento del Generador Electroquirrgico IDS-200.
Equipo cubierto por el Manual

Generador Electroquirrgico IDS-200:
Nm. de referencia: IDS-200
Fabricado para Bovie Medical por Bovie Medical Corporation, St. Petersburg, Florida, 33710-2902, EE.UU.
Para ms informacin, utilice la siguiente informacin de contacto

Bovie 7100 30th Ave. N. St. Petersburg, FL 33710-2902 EE.UU.
Telfono gratuito en EE.UU. 1-800-537-2790 Fax 800-323-1640 Telfono para llamadas internacionales +1-727-384-2323
Fax 727-347-9144 www.boviemedical.com
Representacin para la CE: Peter J. Smith

Medical Products Marketing
18 Yeates Close
Thame OX9 3AR, United Kingdom
Hecho en los EE.UU.

Impreso en EE.UU.
MC-55-099-001 Rev. 0 IDS-200 UG
2004 Bovie Medical Reservados todos los derechos. El contenido de esta publicacin no puede reproducirse sin autorizacin
escrita de Bovie Medical.
LLAMADAS DE ATENCIN QUE SE EMPLEAN EN ESTE MANUAL

ADVERTENCIA:
Indica una situacin que reviste peligro potencial y que, de no evitarse, puede producir la muerte
o heridas graves.
PRECAUCIN:
Indica una situacin peligrosa que, de no evitarse, puede producir heridas de pequea o
moderada gravedad.
NOTA:
Indica un consejo de funcionamiento, una sugerencia de mantenimiento, o alguna circunstancia
peligrosa para la integridad del producto.
ii Bovie Medical
NDICE
Equipo cubierto por el Manual Equipo cubierto por el Manual...................................ii
Para ms informacin, utilice la siguiente informacin de contacto...........................ii
Llamadas de atencin que se emplean en este manual....................................................ii
PRESENTACIN DEL GENERADOR ELECTROQUIRRGICO IDS-200 BOVIE...............1-1
Caractersticas principales ..............................................................................................1-2
Componentes y accesorios.............................................................................................1-3
Seguridad ........................................................................................................................1-4
CONTROLES, INDICADORES Y RECEPTCULOS ............................................................2-1
Panel frontal ....................................................................................................................2-2
Smbolos del Panel frontal ......................................................................................2-3
Controles de Corte y Mezcla...................................................................................2-4
Controles de Coagulacin.......................................................................................2-5
Controles bipolares .................................................................................................2-6
Indicadores..............................................................................................................2-7
Interruptor de corriente y receptculos ...................................................................2-8
Panel posterior ................................................................................................................2-9
Smbolos del Panel posterior ..................................................................................2-9
PROCEDIMIENTOS INICIALES.............................................................................................3-1
Inspeccion Inicial.............................................................................................................3-2
Instalacion .......................................................................................................................3-2
Comprobacion Del Funcionamiento................................................................................3-2
Preparacin de la unidad ........................................................................................3-2
Comprobacin de la Alarma del electrodo de retorno ............................................3-2
Confirmacin de modos ..........................................................................................3-3
Comprobacin del modo Bipolar (con conmutador de pedal bipolar).....................3-3
Comprobacin del modo Monopolar (con conmutador de pedal monopolar).........3-3
Comprobacin del modo Monopolar (con conmutador de mano) ..........................3-3
Comprobaciones de rendimiento ....................................................................................3-3
UTILIZACIN DEL GENERADOR ELECTROQUIRRGICO IDS-200 BOVIE.....................4-1
Inspeccin del Generador y de los accesorios ...............................................................4-2
Preparativos de seguridad ..............................................................................................4-2
Preparacion .....................................................................................................................4-3
Preparacion Para Cirugia Monopolar..............................................................................4-4
Aplicacin del electrodo de retorno.........................................................................4-4
Conexin de accesorios..........................................................................................4-4
Activacion De La Unidad.................................................................................................4-5
Precauciones Para La Activacion....................................................................................4-6
MANTENIMIENTO DEL GENERADOR ELECTROQUIRRGICO IDS-200 BOVIE.............5-1
Limpieza ..........................................................................................................................5-2
Inspecciones Periodicas..................................................................................................5-2
Cambio De Fusibles........................................................................................................5-2
IDENTIFICACIN Y SOLUCIN DE PROBLEMAS .............................................................6-1
Cdigos de error y Tonos de sonido .......................................................................6-2
POLTICA Y PROCEDIMIENTOS DE REPARACIN...........................................................7-1
Responsabilidad del fabricante .......................................................................................7-2
Devolucin Del Generador Para Operaciones De Mantenimiento .................................7-2
Paso 1 Obtencin de Nmero de autorizacin de devolucin de productos.......7-2
Paso 2 Limpieza del Generador ..........................................................................7-2
Paso 3 Envo del Generador................................................................................7-2
Manual de Usuario IDS-200 Bovie iii

CARACTERSTICAS TCNICAS..........................................................................................A-1
Caractersticas de funcionamiento .................................................................................A-2
Alimentacin de entrada .........................................................................................A-2
Rgimen de trabajo.................................................................................................A-2
Dimensiones y peso................................................................................................A-2
Parmetros de funcionamiento...............................................................................A-2
Transporte y almacenamiento ................................................................................A-2
Volumen de sonido .................................................................................................A-3
Deteccin del electrodo de retorno.........................................................................A-3
Corriente de fuga de baja frecuencia (50-60 Hz) ...................................................A-3
Corriente de fuga de alta frecuencia (RF) ..............................................................A-4
Normativas y clasificaciones IEC....................................................................................A-4
Equipo Clase I (IEC 60601-1).................................................................................A-4
Equipo Tipo CF (IEC 60601-1) / Proteccin frente a desfibriladores .....................A-4
Proteccin contra goteo (IEC 60601-2-2)...............................................................A-4
Interferencias electromagnticas ............................................................................A-4
Compatibilidad electromagntica (IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-2) .....................A-4
Sobretensiones transitorias (Transferencia de alimentacin del generador
de emergencia) .......................................................................................................A-4
Caractersticas de salida ................................................................................................A-4
Salida mxima para modos Monopolar y Bipolar...................................................A-4
Curvas de potencia de salida .........................................................................................A-5
ACCESORIOS........................................................................................................................B-1
ConmutaDores De Pedal................................................................................................B-2
Lapices Electroquirurgicos..............................................................................................B-2
Electrodos De Retorno ...................................................................................................B-3
Electrodos Activos Desechables.....................................................................................B-3
Electrodos de cuchillo.............................................................................................B-3
Electrodos de aguja ................................................................................................B-4
Electrodos de bola ..................................................................................................B-4
Electrodos de LLETZ ......................................................................................................B-4
Electrodos de bola ..................................................................................................B-4
Electrodos de lazo ..................................................................................................B-4
Electrodos activos reutilizables.......................................................................................B-5
Frceps bipolar (reutilizable) ..........................................................................................B-5
GARANTA.............................................................................................................................C-1
iv Bovie Medical
LISTA DE FIGURAS
Figura 2 1 Disposicin de los controles, indicadores y receptculos del
panel frontal.....................................................................................................2-2
Figura 2 2 Controles de los modos Corte y Mezcla .........................................................2-4
Figura 2 3 Controles del modo Coag................................................................................2-5
Figura 2 4 Controles del modo Bipolar.............................................................................2-6
Figura 2 5 Indicadores de potencia, electrodos de retorno y control del conmutador
de pedal...........................................................................................................2-7
Figura 2 6 Ubicacin del interruptor de encendido de la unidad y de los receptculos
del panel frontal...............................................................................................2-8
Figura 2 7 Disposicin de conectores y controles en el panel posterior..........................2-9
Figura 5 1 Portafusibles....................................................................................................5-2
Figura A 1 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Corte.............................A-5
Figura A 2 Potencia de salida frente a impedancia para el modo Mezcla, fijado
en el mnimo ...................................................................................................A-5
Figura A 3 Potencia de salida frente a impedancia para el modo Mezcla, fijado
en el mximo...................................................................................................A-6
Figura A 4 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Desecacin (Pinpoint) ..A-6
Figura A 5 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Fulguracin (Spray)......A-7
Figura A 6 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Bipolar ..........................A-7
Manual de Usuario IDS-200 Bovie v

vi Bovie Medical
PRESENTACIN DEL GENERADOR
ELECTROQUIRRGICO IDS-200 BOVIE
En esta seccin encontrar la informacin siguiente:
Caractersticas principales
Componentes y accesorios
Seguridad
PRECAUCIONES:
Lea todas las advertencias, avisos de precaucin e instrucciones proporcionadas con el
generador antes de utilizarlo.
Lea las instrucciones, advertencias y avisos de precaucin que acompaan a los accesorios
electroquirrgicos antes de utilizarlos. El manual no incluye instrucciones especficas sobre los
mismos.
Manual de Usuario IDS-200 Bovie 1-1

CARACTERSTICAS PRINCIPALES
El Generador Electroquirrgico Bovie IDS-200 incluye la tecnologa ms avanzada. Esta unidad ofrece un rendimiento, flexibilidad,
fiabilidad y eficacia excepcionales.
Incluye las siguientes caractersticas:
Modo de Corte
Modo de corte proporcionan al cirujano la flexibilidad suficiente para seccionar todo tipo de tejidos sin reducir el rendimiento. El
modo Corte genera una potencia de salida constante dentro de una amplia gama de impedancias. Consulte la seccin de
Caractersticas Tcnicas section de esta gua.
Modo Mezcla con 10 Valores

El Modo Mezcla es una combinacin de Corte y Hemostasis. El Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie permite al cirujano
ajustar libremente el nivel de mezcla deseado. El valor 1 es el valor mnimo de hemostasis y el mximo de corte. El valor 10 es el
valor mximo de hemostasis y el mnimo de corte. El ajuste de los valores se ve facilitado mediante ajustes graduales. Consulte la
Seccin 2, Controles, indicadores y receptculos y Controles de Corte y Mezcla. El modo Mezcla aumenta el porcentaje de desecacin
del tejido tratado sin incrementar la potencia producida por el generador.
Dos niveles de coagulacin: Los modos Desecacin (Pinpoint) y Fulguracin (Spray)

El modo Desecacin ofree el control de hemorragias en reas localizadas.
El modo Fulguracin ofrece un mayor control de las hemorragias en tejidos muy vascularizados situados en reas amplias.
Deteccin del electrodo de retorno y control de la calidad del contacto

El Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie incorpora un sistema de control de calidad del contacto del electrodo de retorno
(Bovie NEM). El sistema tambin controla de forma continua la calidad del contacto entre el paciente y el electrodo de retorno
de doble hoja. Esta funcin est diseada para evitar quemaduras en el punto de contacto del electrodo de retorno.
FDFS (Fast Digital Feedback System)

El sistema FDFS (Fast Digital Feedback System o Sistema rpido de retroalimentacin digital) mide la tensin y la corriente
5.000 veces por segundo, y ajusta de forma inmediata la potencia frente a variaciones de impedancia durante el procedimiento
electroquirrgico. La tecnologa digital de la unidad percibe y responde a los cambios de tejido y de densidad. Al contrario que la
tecnologa analgica, esta funcin reduce la necesidad de ajustar el valor de potencia de forma manual.
NOTA:
El sistema Bovie NEM exige el uso de un electrodo de retorno de doble hoja.
Salida de RF aislada
Esta funcin reduce al mnimo la posibilidad de quemaduras en otros puntos.
Conectores estndar
Estos conectores admiten los instrumuentos monopolares y bipolares ms recientes. Consulte la Seccin 2, Controles, indicadores
y receptculos si desea ms informacin.
1-2 Bovie Medical

Prueba automtica de diagnstico
Esta funcin controla la unidad para asegurar un rendimiento apropiado de forma automtica. Al contrario que la tecnologa
analgica, esta funcin reduce la necesidad de ajustar el valor de potencia de forma manual.
Deteccin mano / pedal

Esta funcin detecta el uso de un pedal y desactiva todas las funciones controladas por las manos de forma automtica. De esta
forma, se elimina la necesidad de dispositivos no controlados por las manos.
Tecnologa digital frente a analgica

El uso de tecnologa digital aumenta la tasa de sensibilidad del generador en comparacin con otros generadores
electroquirrgicos disponibles actualmente en el mercado.
COMPONENTES Y ACCESORIOS
Con el generador deber recibir los siguientes componentes:
Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie
Cable de alimentacin de hospital (110 VCA y 220 VCA)
Manual de usuario
Gua de mantenimiento

SEGURIDAD
El uso seguro y efectivo de la electrociruga depende en gran medida de factores que slo dependen del operador. Nada puede
reemplazar a personal mdico cualificado y responsable. Es importante que el personal lea, comprenda y cumpla las instrucciones
de funcionamiento que se facilitan con este equipo electroquirrgico. A peticin del cliente, Bovie puede ofrecer formacin acerca
del uso del Generador Electroquirrgico IDS-200 como parte integrante de la operacin de compra del producto.
La medicina se ha servido de equipos electroquirrgicos seguros durante muchos aos en numerosos procedimientos. Antes de
iniciar cualquier procedimiento quirrgico, el cirujano debe estar familiarizado con la literatura mdica, complicaciones y
circunstancias peligrosas del uso de la electrociruga en tal procedimiento.
Para promover un uso seguro del Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie, esta seccin incluye las advertencias y avisos de
precaucin que aparecen en este manual de usuario. Es importante que lea, comprenda y cumpla las instrucciones que comprenden
estas advertencias y avisos de seguridad para poder utilizar el equipo con la mxima seguridad. Tambin es importante que lea,
comprenda y cumpla las instrucciones de uso de este manual de usuario.
ADVERTENCIAS:
Corriente elctrica de salida peligrosa - Este equipo est concebido nicamente para su uso
por mdicos colegiados y que cuenten con la debida formacin.
Peligro: Peligro de Fuego / Explosin - No use el generador electroquirrgico IDS-200 Bovie en
presencia de anestsicos inflamables.
Incendio / Peligro de Explosin - Las siguientes sustancias aumentan los riesgos de incendio y
peligro de explosin en el quirfano:
Sustancias inflamables (como compuestos preparatorios para la piel basados en alcohol o
tinturas)
Gases inflamables por naturaleza que puedan acumularse en cavidades corporales como el
intestino
Ambientes enriquecidos en oxgeno
Agentes oxidantes (ambientes ricos en xido nitroso [N20], por ejemplo).
Las chispas y el calor producido asociados a la electrociruga pueden servir de fuente de ignicin.
Preste atencin a las advertencias contra incendio en todo momento. Cuando aplique
electrociruga en una sala con presencia de cualquiera de estas sustancias o gases, evite su
acumulacin o depsito bajo la ropa o en la zona en donde se realice la electrociruga.
Conecte el cable de alimentacin a una fuente de alimentacin con la polarizacin y toma de
tierra adecuadas, y que disfrute de caractersticas de frecuencia y tensin iguales a las que
figuran en la parte posterior de la unidad.
Peligro de descarga elctrica - Conecte el cable de alimentacin del generador a un enchufe
que cuente con una toma de tierra adecuada. No utilice adaptadores para enchufes.
Peligro de descarga elctrica - Asegrese de desconectar y desenchufar el generador antes de
limpiarlo.
Riesgo de incendio - No utilice cables de extensin.
Seguridad del paciente - Utilice el generador slo si la prueba automtica se ha realizado
satisfactoriamente, en la manera descrita. De no actuar as, la salida de corriente podra no ser la
adecuada.
1-4 Bovie Medical

ADVERTENCIAS:
Un fallo en equipos electroquirrgicos de alta frecuencia puede producir un aumento imprevisto
de la potencia de salida.
Las clavijas para instrumentos del generador estn diseadas para que no sea posible utilizar
ms de un instrumento. No intente conectar ms de un instrumento a la vez a una clavija; de lo
contrario, los instrumentos podran activarse de forma simultnea.
Use la configuracin mnima de potencia necesaria para conseguir el efecto quirrgico deseado.
Use el electrodo activo slo durante el mnimo tiempo necesario para disminuir las posibilidades
de quemaduras inintencionadas. Las aplicaciones peditricas y/o las operaciones llevadas a cabo
en estructuras anatmicas de reducido tamao pueden suelen requerir una configuracin con
poca potencia. A mayor fuerza de la corriente y tiempo de aplicacin, ms posibilidad habr de
daos trmicos inintencionados en los tejidos, especialmente si se utiliza en estructuras de
pequeo tamao.
Use la electrociruga con precaucin en presencia de marcapasos externos o internos. Las
interferencias producidas por los dispositivos de electrociruga pueden causar alteraciones en
otros aparatos, como los marcapasos, a los que pueden hacer perder su sincrona o bloquear
completamente su efecto. Consulte al fabricante del marcapasos o al Departamento de
Cardiologa del hospital para obtener ms informacin acerca del uso de aplicaciones de
electrociruga en pacientes con marcapasos.
Si el paciente cuenta con un Desfibrilador Cardioversor Implantable (DCI), pngase en contacto
con el fabricante para obtener instrucciones previas a la realizacin de procedimientos
electroquirrgicos. La electrociruga puede producir la activacin mltiple de los DCI.
No utilice equipos de electrociruga si no cuenta con la formacin adecuada para su aplicacin
sobre el procedimiento concreto que se vaya a llevar a cabo. En ocasiones, su uso por parte de
mdicos sin formacin adecuada ha provocado graves daos inintencionados a los pacientes,
entre los que se incluyen perforacin intestinal y necrosis tisular irreversible.
En aquellos procedimientos quirrgicos en los que la corriente de alta frecuencia pudiese pasar
por partes del cuerpo con una seccin transversal relativamente pequea, es aconsejable la
utilizacin de tcnicas bipolares para evitar coagulaciones no deseadas.
En algunos casos, existe la posibilidad de que se produzcan quemaduras en otros puntos en los
que se produzca contacto entre la piel (p.ej., entre el brazo y el costado). Sucede as si la
corriente electroquirrgica encuentra un camino hacia el electrodo de retorno que incluya un
punto de contacto entre distintas zonas de la piel. La corriente, al pasar por pequeos puntos de
contacto entre la piel, se concentra, con lo que puede producir quemaduras. Sucede as con
generadores con toma de tierra, con referencia a tierra y con salida aislada.
Para reducir al mnimo la posibilidad de que se produzcan quemaduras en puntos alternativos,
siga estas recomendaciones:
Evite los puntos de contacto entre la piel al colocar al paciente: por ejemplo, que los dedos
toquen una pierna.
Ponga entre 5 y 8 cms de gasa seca entre los puntos de contacto para asegurarse de que
no se produzca contacto.
Coloque el electrodo de retorno de forma que se cree una ruta de corriente directa entre el
punto de aplicacin de la ciruga y el electrodo de retorno, evitando las reas de contacto
entre la piel.
Asimismo, debe colocar los electrodos de retorno del paciente de acuerdo con las
instrucciones del fabricante.
El riesgo de quemaduras en puntos diferentes aumenta si se ve implicado el electrodo de retorno.
Bovie recomienda el uso de electrodos de retorno de doble hoja y de generadores con un sistema
de control de la calidad de contacto.
No enrrolle los cables de los accesorios o los cables de los electrodos de retorno alrededor de
objetos metlicos. Ello puede dar lugar a corrientes que podran resultar en descargas elctricas,
incendios o heridas al paciente o al equipo quirrgico.

PRECAUCIONES:
No debe tocar en ningn momento el electrodo activo ni el frceps bipolar. Podra sufrir
quemaduras.
No site el equipo encima del generador ni sobre equipos elctricos. Este tipo de disposicin es
inestable y, no permite un enfriamiento adecuado.
Deje tanta distancia como sea posible entre el generador electroquirrgico y los dems equipos
electrnicos (los monitores, por ejemplo). Un generador electroquirrgico activado puede causar
interferencias en este tipo de equipos.
Los problemas de funcionamiento del generador pueden obligar a interrumpir la ciruga. Debe
estar disponible por consiguiente un generador de reserva.
No reduzca el tono de activacin hasta un nivel inaudible. El tono de activacin avisa al equipo
quirrgico del momento en que un determinado accesorio est activo.
Si usa un expulsor de humos junto con el generador electroquirrgico, colquelo a cierta distancia
del generador, y lleve el control de volumen de este ltimo hasta un nivel que asegure que
pueden orse los tonos de activacin.
El uso de corriente de alta frecuencia puede interferir en el funcionamiento de otros equipos
electromagnticos.
Cuando se utiliza equipo quirrgico de alta frecuencia y de control fisiolgico en el mismo
paciente, site los electrodos de control los ms lejos posible de los electrodos quirrgicos. Se
recomienda el uso de sistemas de control con dispositivos limitadores de corriente de alta
frecuencia.
No use agujas a manera de electrodos de control durante las operaciones electroquirrgicas.
Podra dar lugar a quemaduras electroquirrgicas involuntarias.
Para evitar la posibilidad de quemaduras electroquirrgicas tanto en el paciente como en el
mdico, no permita que el paciente est en contacto con objetos de metal durante la activacin.
Al activar la unidad, no permita que se produzca contacto directo de la piel del mdico con la del
paciente.
Retire todas las joyas que puedan colgar del paciente antes de la activacin.
Revise todos los accesorios y conexiones del generador electroquirrgico antes de usarlo.
Asegrese de que todos los accesorios funcionan como es debido. Una conexin defectuosa
puede dar lugar a descargas, chispas, disfuncin de los accesorios o efectos quirrgicos
involuntarios.
Cuando no est usando los accesorios activos, colquelos en un soporte o en un rea limpia,
seca, no conductora y fcilmente visible que no est en contacto con el paciente. El contacto
inadvertido con el paciente podra dar lugar a quemaduras.
Algunos estudios han demostrado que el humo generado durante las operaciones
electroquirrgicas pueden ser potencialmente dainas para los pacientes y el equipo quirrgico.
Dichos estudios recomiendan una ventilacin adecuada del humo mediante el uso de un
evacuador de humos o cualquier otro medio igualmente eficaz.1
1. U.S. Department of Health and Human Services (Departamento de Salud y Servicios Humanos
de los EE.UU.). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH - Instituto Nacional
de Seguridad Ocupacional y Salud). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procedures
(Control de humos de procedimientos de lser / electroquirrgicos). HAZARD CONTROLS
(CONTROLES DE RIESGOS), Publicacin N 96-128, Septiembre, 1996.
NOTAS:
Si lo exige la normativa local, conecte el generador al conector de ecualizacin del hospital con
un cable equipotencial.
No limpie el generador con productos abrasivos o mezclas desinfectantes, disolventes u otros
materiales que puedan rayar los paneles o daar el generador.
1-6 Bovie Medical

CONTROLES, INDICADORES Y RECEPTCULOS
En esta seccin se describen:
Los paneles frontal y posterior
Los controles, indicadores, receptculos y puertos

PANEL FRONTAL
Figura 2 1 Disposicin de los controles, indicadores y receptculos del panel frontal
2-2 Bovie Medical

Smbolos del Panel frontal
SMBOLOS DESCRIPCIN
Controles de Corte
Modo Corte
Modo Mezcla
Controles de Coagulacin
Modo Desecacin (Pinpoint)
Modo Fulguracin (Spray)
Controles bipolares
Modo Bipolar
Indicadores
Electrodo de retorno de doble hoja
Electrodo de retorno de hoja simple
Smbolos sobre normativas
Lea las instrucciones antes de utilizar este producto
Equipo de tipo CF resistente a interferencia con desfibrilador
Aislamiento de RF las conexiones del paciente estn aisladas de tierra a alta frecuencia.
Interruptor de corriente y conectores del mando
Receptculo del electrodo de retorno
Precaucin, Alta tensin
Modo Corte
Modo Coag
Receptculo del conmutador manual monopolar
Modo Bipolar
Receptculo del conmutador manual bipolar

Controles de Corte y Mezcla
Figura 2 2 Controles de los modos Corte y Mezcla
Botones de control de la cantidad Visualizador de potencia Botones de control de potencia de

de mezcla Corte (vatios) Corte
Permiten aumentar o disminuir la Muestra la potencia fijada Permiten aumentar o disminuir la
cantidad de mezcla (Nivel 1-10) que para el modo Corte / Mezcla. potencia de salida de Corte o Mezcla
se aade en el modo Mezcla. en incrementos de 1 a 5 vatios.
Indicador del modo Corte

Indica si est seleccionado
el modo Corte.
Selector de los modos

Corte y Mezcla
Permite alternar entre los
modos Corte y Mezcla.
Indicador de la cantidad de Indicador de activacin Indicador del modo Mezcla

mezcla Corte Indica cundo est
Muestra la cantidad de Se ilumina si los modos seleccionado el modo
mezcla aadida en el modo Corte o Mezcla estn Mezcla.
Mezcla. Cuanto mayor sea la activados.
cantidad de barras
encendidas, mayor ser la
cantidad de mezcla aadida,
dividida en 10 intervalos.
NOTA:
Al seleccionar el modo Mezcla, la unidad aplicar por defecto el valor de mezcla mnimo
(slo se iluminar la primera barra).
2-4 Bovie Medical

Controles de Coagulacin
Figura 2 3 Controles del modo Coag
Visualizador de potencia Botones de control de potencia

Coagulacin (vatios) de Corte
Muestra la potencia fijada Aumenta o disminuye la potencia de salida de
para el modo Coag. Desecacin (Pinpoint) o Fulguracin (Spray) del
modo Coag en aumentos de 1 a 5 vatios.
Indicador de activacin
Coagulacin
Se ilumina si el modo Indicador del modo
Coag est activado. Desecacin (Pinpoint)
Indica cundo est
seleccionado el modo
Desecacin.
Selector de los modos

Desecacin y Fulguracin
Permite alternar entre los
modos Desecacin y
Fulguracin.
Indicador del modo

Fulguracin (Spray)
Indica cundo est
seleccionado el modo
Fulguracin.

Controles bipolares
Figura 2 4 Controles del modo Bipolar
Visualizador de potencia
Bipolar (vatios) Botones de control
Muestra la potencia fijada para el modo de potencia Bipolar
Bipolar. Presenta un cdigo de error si Aumenta o disminuye la potencia de
se produce algun fallo. salida Bipolar en aumentos de 1 a 5
vatios.
Indicador de
activacin Bipolar
Se ilumina al activar el modo
Bipolar.
2-6 Bovie Medical

Indicadores
Figura 2 5 Indicadores de potencia, electrodos de retorno y control del conmutador de pedal
Indicador del conmutador de pedal Indicador del conmutador de

monopolar pedal bipolar
Se ilumina cuando el control del con- Se ilumina cuando el control del
mutador de pedal monopolar est conmutador de pedal bipolar est
enchufado y operable. enchufado y operable.
Indicador de potencia Indicador del Indicador del Indicador de alarma

Se ilumina cuando el electrodo de electrodo de Se ilumina si el sistema
equipo est encendido. retorno de doble retorno de hoja detecta algn problema con el
hoja simple electrodo de retorno.
Se ilumina si el Se ilumina si el
sistema detecta la sistema detecta la
presencia de un presencia de un
electrodo de retorno electrodo de retorno
de doble hoja. de hoja simple.

Interruptor de corriente y receptculos
Figura 2 6 Ubicacin del interruptor de encendido de la unidad y de los receptculos del panel frontal
Receptculo del conmutador de mano

Receptculo del electrodo monopolar
de retorno Compatible con mandos estndar de
Es compatible con las clavijas 3 clavijas. Permite conectar accesorios
estndar de electrodos de retorno. para mandos de mano.
Interruptor de Receptculo del conmutador de pedal monopolar Receptculo bipolar

encendido/apagado Admite cables o adaptadores que incorporan Es compatible los con
Enciende o apaga la unidad. conectores activos estndar (Bovie #12). Conecte cables estndar de mandos
los accesorios del conmutador de pedal. bipolares. Conecta
accesorios bipolares.
2-8 Bovie Medical

PANEL POSTERIOR
Figura 2 7 Disposicin de conectores y controles en el panel posterior
Smbolos del Panel posterior

SMBOLOS DESCRIPCIN
Clavija de tierra equipotencial
Radiacin no ionizante
Control de volumen
Peligro - Existe riesgo de explosin si se utiliza en presencia de anestsicos inflamables.
Incluye fusible
Conector de rel
Conector hembra de entrada del conmutador de pedal monopolar
Conector hembra de entrada del conmutador de pedal bipolar
Lea las instrucciones antes de utilizar este producto

2-10 Bovie Medical
PROCEDIMIENTOS INICIALES
Esta seccin contiene la siguiente informacin:
Inspeccin inicial
Instalacin
Comprobacin del funcionamiento
Comprobaciones de rendimiento

INSPECCIN INICIAL
Inspeccione visualmente el Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie al extraerlo de su embalaje original:
Busque signos de daos.
Asegrese de que la caja contenga todos los elementos detallados en la lista de contenidos.
Si la unidad o alguno de los accesorios est daado, comunquelo inmediatamente al Centro de Atencin al Cliente de Bovie.
No utilice material daado.
INSTALACIN
Site el Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie sobre una superficie plana, con un ngulo de inclinacin no mayor a 10. La
unidad cuenta con un sistema de refrigeracin por conveccin. No tape los orificios de ventilacin situados en la parte inferior y
trasera. Asegrese de que el aire pueda circular sin obstrucciones por los laterales de la unidad.
ADVERTENCIA:
Conecte el cable de alimentacin a una toma de corriente debidamente polarizada y con toma de
tierra, que cuente con la frecuencia y el voltaje indicados en la parte posterior de la unidad.
COMPROBACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Tras la instalacin inicial de la unidad realice las pruebas detalladas a continuacin. Consulte las ilustraciones del captulo anterior
para localizar los conetores y los mandos.
ADVERTENCIA:
Evite el contacto directo con el electrodo activo y los frceps bipolares. Podra sufrir quemaduras.
Preparacin de la unidad
1. Asegrese de que el interruptor de alimentacin est en posicin Off (O) (Apagado) y que no hay ningn accesorio conectado a
la unidad.
2. Conecte un cable de alimentacin de hospital en buen estado al receptculo de CA situado en la parte trasera de la unidad. A
continuacin, conecte el cable a una toma de corriente con toma de tierra.
3. Conecte un lpiz monopolar de dos botones al receptculo apropiado. Se recomienda el uso de lpices Bovie.
4. No conecte en este momento el electrodo de retorno del paciente.
5. Encienda la unidad cambiando el interruptor de alimentacin en la posicin On (|) (Encendido)
Comprobacin de la Alarma del electrodo de retorno

1. Ajuste la configuracin de potencia para cada modo (Corte, Coag, Bipolar) a un vatio.
2. Pulse el botn Coag del lpiz. Asegrese de que suene una alarma durante tres segundos y de que se ilumine el indicador de la
alarma del electrodo de retorno del paciente; ello indica que no hay ningn electrodo de retorno conectado a la unidad.
3. Asegrese de que, mientras suena la alarma, no cambia el volumen de la misma al ajustar el control del volumen situado en la
parte posterior de la unidad.
3-2 Bovie Medical

Confirmacin de modos
Asegrese de que puede seleccionar todos los modos y aumentar y disminuir la potencia.
Comprobacin del modo Bipolar (con conmutador de pedal bipolar)

1. Enchufe el conmutador de pedal bipolar. Asegrese de que se ilumina el indicador del conmutador de pedal bipolar.
2. Pise el pedal del conmutador de pedal bipolar. Asegrese de que el indicador de activacin del modo Bipolar se ilumina, y de que
el sistema produce el tono de activacin bipolar.
3. Al activar el modo Bipolar, gire al mximo el control del volumen para asegurarse de que el sonido sea audible en todas las
posiciones.
4. Asegrese de que al dejar de pisar el pedal la unidad vuelve al estado inactivo.
Comprobacin del modo Monopolar (con conmutador de pedal monopolar)

1. Enchufe el conmutador de pedal monopolar. Asegrese de que se ilumina el indicador del conmutador de pedal monopolar.
2. 2. Conecte un electrodo de retorno de hoja simple al receptculo del electrodo de retorno.
3. Pise el pedal de Corte (amarillo) del conmutador de pedal. Asegrese de que el indicador de activacin del modo Corte se
ilumina, y de que el sistema produce el tono de activacin de Corte.
4. Al activar el modo Corte, gire al mximo el control del volumen para asegurarse de que el sonido sea audible en todas las
posiciones.
5. Pise el pedal de Coagulacin (azul) del conmutador de pedal. Asegrese de que el indicador de activacin del modo Coagulacin
se ilumina, y de que el sistema produce el tono de activacin de Coagulacin.
6. Al activar el modo Coagulacin, gire al mximo el control del volumen para asegurarse de que el sea audible en todas las
posiciones.
Comprobacin del modo Monopolar (con conmutador de mano)

1. Conecte el mando del conmutador de mano al receptculo del mando Monopolar.
2. Conecte un electrodo de retorno de doble hoja al receptculo del electrodo de retorno de la parte frontal del generador
electroquirrgico. Pegue el electrodo de doble hoja a un medio conductor similar al tejido de un paciente (por ejemplo: an una
naranja). Asegrese de que se ilumina el indicador verde del electrodo de retorno de doble hoja. Tambin es posible conectar un
electrodo de hoja simple al receptculo del electrodo de retorno. Asegrese de que se ilumina el indicador verde del electrodo de
retorno de hoja simple.
3. Active los controles de conmutador de mano de Corte y Coagulacin uno por uno. Asegrese de que cada control active los tonos
e indicadores correctos.
COMPROBACIONES DE RENDIMIENTO
Tras realizar las pruebas de funcionamiento iniciales, la unidad estar lista para una prueba de rendimiento. Es recomendable que
lleve a cabo esta prueba un ingeniero biomdico cualificado y con experiencia en dispositivos electroquirrgicos. Debe comprobarse
que todos los modos de operacin funcionen correctamente y emitan una energa de salida adecuada.

3-4 Bovie Medical
UTILIZACIN DEL GENERADOR ELECTROQUIRRGICO
IDS-200 BOVIE
Esta seccin cubre los siguientes procedimientos:
Inspeccin del Generador y de los accesorios Preparativos de seguridad
Preparacin Activacin de la unidad
Preparacin para Ciruga Monopolar Precauciones para la activacin
Preparacin para Ciruga Bipolar
PRECAUCIONES:
Lea todas las advertencias, avisos de precaucin e instrucciones proporcionadas con el
generador antes de utilizarlo.
Lea las instrucciones, advertencias y avisos de precaucin que acompaan a los accesorios
electroquirrgicos antes de utilizarlos. El manual no incluye instrucciones especficas sobre los
mismos.

INSPECCIN DEL GENERADOR Y DE LOS ACCESORIOS
Cada vez que vaya a usar el Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie, asegrese de que tanto la unidad como todos sus
accesorios estn listos para su funcionamiento:
Revise el generador y todas las conexiones.
Asegrese de que no falte ninguno de los accesorios o adaptadores necesarios.
Revise todos los cables y conectores para detectar posibles daos, desgaste o abrasin.
Asegrese de que no se presenten errores al encender la unidad.
PREPARATIVOS DE SEGURIDAD
ADVERTENCIAS:
Corriente elctrica de salida peligrosa - Este equipo est concebido nicamente para su uso
por mdicos colegiados y que cuenten con la debida formacin.
Peligro de descarga elctrica - Conecte el cable de alimentacin del generador a un enchufe
que cuente con una toma de tierra adecuada. No utilice adaptadores para enchufes.
Conecte el cable de alimentacin a una fuente de alimentacin con la polarizacin y toma de
tierra adecuadas, y que disfrute de caractersticas de frecuencia y tensin iguales a las que
figuran en la parte posterior de la unidad.
Riesgo de incendio - No utilice cables de extensin.
Seguridad del paciente - Utilice el generador slo si la prueba automtica se ha realizado
satisfactoriamente, en la manera descrita. De no actuar as, la salida de corriente podra no ser la
adecuada.
Las clavijas para instrumentos del generador estn diseadas para que no sea posible utilizar
ms de un instrumento. No intente conectar ms de un instrumento a la vez a una clavija; de lo
contrario, los instrumentos podran activarse de forma simultnea.
Un fallo en equipos electroquirrgicos de alta frecuencia puede producir un aumento imprevisto
de la corriente de salida.
No utilice equipos de electrociruga si no cuenta con la formacin adecuada para su aplicacin
sobre el procedimiento concreto que se vaya a llevar a cabo. En ocasiones, su uso por parte de
mdicos sin formacin adecuada ha provocado graves daos inintencionados a los pacientes,
entre los que se incluyen perforacin intestinal y necrosis tisular irreversible.
En aquellos procedimientos quirrgicos en los que la corriente de alta frecuencia pudiese pasar
por partes del cuerpo con una seccin transversal relativamente pequea, es aconsejable la
utilizacin de tcnicas bipolares para evitar coagulaciones no deseadas.
Si el paciente cuenta con un Desfibrilador Cardioversor Implantable (DCI), pngase en contacto
con el fabricante para obtener instrucciones previas a la realizacin de procedimientos
electroquirrgicos. La electrociruga puede producir la activacin mltiple de los DCI.
En algunos casos, existe la posibilidad de que se produzcan quemaduras en otros puntos en los
que se produzca contacto entre la piel (p.ej., entre el brazo y el costado). Sucede as si la
corriente electroquirrgica encuentra un camino hacia el electrodo de retorno del paciente que
incluya un punto de contacto entre distintas zonas de la piel. La corriente, al pasar por pequeos
puntos de contacto entre la piel, se concentra, con lo que puede producir quemaduras. Sucede
as con generadores con toma de tierra, referenciados a tierra y con salida aislada.
Para reducir al mnimo la posibilidad de que se produzcan quemaduras en puntos alternativos,
siga estas recomendaciones:
Evite los puntos de contacto entre la piel al colocar al paciente: por ejemplo, que los dedos
toquen una pierna.
Ponga entre 5 y 8 cms de gasa seca entre los puntos de contacto para asegurarse de que
no se produzca contacto.
Coloque el electrodo de retorno de forma que se cree una ruta de corriente directa entre
el punto de aplicacin de la ciruga y el electrodo de retorno, evitando las reas de contacto
entre la piel.
4-2 Bovie Medical

AEl riesgo de quemaduras en puntos diferentes aumenta si se ve implicado el electrodo de
retorno. Bovie Medical recomienda el uso de electrodos de retorno de doble hoja y de
generadores Bovie con un sistema de control de la calidad de contacto..
PRECAUCIONES:
No apile equipos sobre el generador, ni coloque el generador encima de equipos elctricos. Esta
disposicin es inestable, y no permite un enfriamiento adecuada.
Deje tanta distancia como sea posible entre el generador electroquirrgico y los dems equipos
electrnicos (los monitores, por ejemplo). Un generador electroquirrgico activado puede interferir
en su funcionamiento.
Los problemas de funcionamiento del generador pueden obligar a interrumpir la ciruga. Debe
estar disponible por consiguiente un generador de reserva.
No reduzca el tono de activacin hasta un nivel inaudible. El tono de activacin avisa al equipo
quirrgico del momento en que un determinado accesorio est activo.
Si usa un evacuador de humos junto con el generador electroquirrgico, colquelo a cierta
distancia del generador, y lleve el control de volumen de este ltimo hasta un nivel que asegure
que pueden orse los tonos de activacin.
NOTA:
Si la normativa local lo requiere, conecte el generador al conector de ecualizacin del hospital con
un cable equipotencial.
PREPARACIN
1. Ponga el interruptor en la posicin de apagado (0) Off para asegurarse de que el generador est apagado.
2. Ponga el generador sobre una superficie plana y estable, como una mesa, plataforma o carro de transporte mdico. Se recomienda
el uso de carros con ruedas conductoras. Para informacin ms detallada, siga los procedimientos de su institucin o la
normativa local. Deje un espacio libre mnimo de entre 10 y 15 cm a los lados y la parte superior del generador para que pueda
enfriarse. Normalmente los paneles de la parte superior, laterales y posterior estn calientes si se usa el generador de forma
continua durante largos perodos de tiempo.
3. Enchufe el cable de alimentacin del generador al receptculo de CA de dicho cable, situado en el panel posterior.
4. Enchufe el cable de alimentacin del generador a un receptculo con toma de tierra.
5. Encienda el generador situando el interruptor en la posicin On (|) (Encendido). Compruebe que:
Se iluminan todos los indicadores y visualizadores del panel frontal.
Suenan los tonos de activacin verificando que el altavoz funciona correctamente.
6. Si la revisin automtica del sistema se desarrolla correctamente, aparecer una seal sonora. Compruebe que:
Est seleccionado un modo Corte; hay un modo Coagulacin seleccionado.
Cada visualizador muestra una configuracin de potencia seleccionada. La unidad muestra automticamente la ltima
configuracin preestablecida que se ha seleccionado.
El indicador de alarma del electrodo de retorno del paciente muestra una luz roja.
Si la revisin automtica del sistema no se desarrolla correctamente, aparecer una alarma sonora. Aparecer un cdigo de error en
el visualizador bipolar y, en la mayora de los casos, el generador quedar desactivado. Anote el cdigo del error y remtase a la
Seccin 6, Identificacin y solucin de problemas.

Una vez que la revisin del sistema haya terminado satisfactoriamente, conecte los accesorios y fije los controles del generador.
Consulte los apartados de Preparacin para ciruga monopolar o Preparacin para ciruga bipolar de esta seccin.
PREPARACIN PARA CIRUGA MONOPOLAR

Para la ciruga monopolar es necesario utilizar un electrodo de retorno.
Aplicacin del electrodo de retorno

Para maximizar la seguridad del paciente, Bovie recomienda utilizar electrodos de retorno de doble hoja y generadores con sistema
de control de calidad del contacto (Bovie NEM).
NOTA:
El sistema Bovie NEM recomienda el uso de electrodos de retorno de doble hoja.
Consulte las instrucciones del fabricante para conocer la informacin relativa al lugar de aplicacin y los procedimientos de
ubicacin. Cuando use electrodos de retorno de placas de metal, aplique un gel conductivo para electrociruga. Seleccione una
ubicacin para el electrodo de retorno que cuente con una buena circulacin sangunea. La correcta aplicacin del electrodo
minimiza el calentamiento del tejido sometido a ste, y una circulacin sangunea abundante ayuda a alejar el calor del lugar de
aplicacin.
1. Conecte el cable al receptculo del electrodo de retorno situado en la parte frontal de la unidad.
La unidad detectar automticamente la presencia de un electrodo de retorno de doble hoja o de hoja simple y, si se utiliza un
electrodo de doble hoja, controlar constantemente la resistencia y el contacto entre el electrodo y el paciente.
2. Ajuste la configuracin de Mezcla a la cantidad deseada de hemostasis (Nivel 1 - 10). El ajuste se realiza pulsando los botones
superior o inferior situados junto al indicador de la configuracin de Mezcla.
Seleccione los valores de potencia deseados para Corte. El ajuste se realiza pulsando los botones superior o inferior situados junto al
visualizador de Corte. Cuando se ilumine la luz situada sobre Corte I, el modo seleccionado ser el modo inferior de Corte. Cuando
se ilumine la luz situada sobre Corte II, el modo seleccionado ser de Corte puro.
Seleccione el modo de funcionamiento para Coagulacin, ya sea Desecacin (Pinpoint) o Fulguracin (Spray).
Seleccione el valor de potencia deseado para Coagulacin. El ajuste se realiza pulsando los botones superior o inferior situados
junto al indicador de Coagulacin.
Conexin de accesorios
1. Conecte el dispositivo monopolar de tres patillas al receptculo monopolar situado en la parte frontal de la unidad.
Si prefiere la opcin de control con el pedal, conecte el conmutador de pedal monopolar de Bovie Medical. al conector hembra
correspondiente de la parte trasera de la unidad.
Para activar el modo Monopolar, suelte el botn de corte o coagulacin del mando monopolar o el pedal Corte o Coagulacin del
conmutador de pedal monopolar.
Si utiliza Conctelo a...
Lpiz conmutador de mano de 3 patillas estndar Receptculo del conmutador de mano monopolar
Lpiz del conmutador de pedal Receptculo del conmutador de pedal monopolar
4-4 Bovie Medical

PREPARACIN PARA CIRUGA BIPOLAR
1. Conecte el cable bipolar al receptculo bipolar situado en la parte frontal de la unidad.
2. Conecte el frceps al cable bipolar.
3. Conecte el pedal bipolar al enchufe hembra correspondiente situado en la parte trasera de la unidad.
Para activar el modo Bipolar, suelte el pedal del conmutador de pedal bipolar.
ACTIVACIN DE LA UNIDAD
NOTAS:
Revise Precauciones para la activacin en la pgina 6 de esta seccin antes de activar la unidad.
Cuando encienda la unidad recuerde la siguiente caracterstica:
Cuando se activa la unidad Bovie IDS-200, conserva la configuracin y el modo establecidos
durante su ltimo uso. Por ejemplo, si se establece el modo Precisin a 40 vatios y se activa la
unidad antes de apagarla, la prxima vez que se encienda volver al modo Desecacin (Pinpoint)
a 40 vatios..
VALORES DE POTENCIA AUMENTOS POR EJEMPLO...
1-50 vatios 1 vatio

Cuando est activa, la salida de potencia a 30 vatios de
50-100 vatios 2 vatios Corte puede ajustarse 4 niveles de reduccin hasta 26
vatios o 4 de aumento hasta 34 vatios.
100-200 vatios 5 vatios
1. Corte Monopolar seleccione el modo de funcionamiento para Corte; seleccione a continuacin la potencia de Corte deseada
pulsando los botones superior o inferior situados junto al indicador de potencia de Corte.
2. Si est utilizando Mezcla, cambie la configuracin presionando los botones superior o inferior situados junto a la grfica del
indicador de cantidad de mezcla.
3. Coag Monopolar seleccione el modo de funcionamiento para Coagulacin: Desecacin (Pinpoint) o Fulguracin (Spray);
seleccione a continuacin la configuracin de potencia de coagulacin pulsando los botones superior o inferior situados junto al
indicador de potencia de Coag.
4. Bipolar - ajuste los valores de potencia de Bipolar pulsando los botones superior o inferior situados junto al indicador de potencia
de Bipolar.
5. Active el generador pulsando el botn del mando o pedal correspondientes.
NOTAS:
El funcionamiento monopolar y bipolar se controla con pedales independientes.

PRECAUCIONES PARA LA ACTIVACIN
ADVERTENCIAS:
No enrolle los cables de los accesorios ni los cables de los electrodos de retorno del paciente en
torno a objetos metlicos. Ello podra inducir corrientes que provocasen descargas elctricas,
incendios o heridas al paciente o al equipo quirrgico.
Peligro: Peligro de Fuego / Explosin - No use el generador electroquirrgico Bovie IDS-200 en
presencia de anestsicos inflamables.
Peligro de Fuego / Explosin - Las siguientes sustancias aumentan el riesgo de fuego o
explosiones en la sala de operaciones:
Sustancias inflamables (como compuestos preparatorios para la piel basados en alcohol
o tinturas)
Gases que se almacenan de forma natural en cavidades del cuerpo como el intestino grueso
Ambientes enriquecidos en oxgeno
Compuestos oxidantes (como las atmsferas ricas en xido de nitrgeno [N 2O]).
Las chispas y el calentamiento asociados a la electrociruga pueden ser una fuente de ignicin.
Mantenga las precauciones contra incendios en todo momento. Cuando utilice la electrociruga en
una sala en la que haya alguna de estas sustancias o gases, evite su acumulacin o depsito
bajo las telas quirrgicas o dentro del rea en la que se est aplicando electrociruga.
Use la configuracin de potencia mnima necesaria para conseguir el efecto quirrgico deseado.
Use el electrodo activo slo durante el mnimo tiempo necesario para disminuir las posibilidades
de quemaduras inintencionadas. Las aplicaciones peditricas o las operaciones llevadas a cabo
en estructuras anatmicas de reducido tamao pueden requerir una configuracin con poca
potencia. A mayor fuerza de la corriente y tiempo de aplicacin, ms posibilidad habr de daos
trmicos inintencionados en los tejidos, especialmente si se trabaja sobre estructuras de pequeo
tamao.
Use la electrociruga con precaucin en presencia de marcapasos externos o internos. Las
interferencias producidas por los dispositivos de electrociruga pueden causar alteraciones en
otros aparatos, como los marcapasos, a los que pueden hacer perder su sincrona o bloquear
completamente su efecto. Consulte al fabricante del marcapasos o al departamento de
cardiologa de su hospital cuando vaya a utilizar la electrociruga en pacientes con marcapasos
cardacos.
4-6 Bovie Medical

PRECAUCIONES:
El uso de corriente de alta frecuencia puede interferir en el funcionamiento de otros equipos
electromagnticos.
Si se utilizan equipos quirrgicos de alta frecuencia y de control fisiolgico en un mismo paciente,
es conveniente situar los electrodos de control tan lejos como sea posible de los electrodos
quirrgicos.
No use agujas a manera de electrodos de control durante las operaciones electroquirrgicas.
Podra dar lugar a quemaduras electroquirrgicas involuntarias.
Para evitar la posibilidad de quemaduras electroquirrgicas en el paciente o el equipo mdico, no
permita que el paciente entre en contacto durante la activacin con un objeto metlico que est
en contacto con el suelo. Al activar la unidad, no permita el contacto directo de la piel del mdico
con la del paciente.
Retire del paciente todas las joyas antes de la activacin.
Algunos estudios han demostrado que el humo generado durante las operaciones
electroquirrgicas puede ser perjudicial para los pacientes y el equipo quirrgico. Dichos estudios
recomiendan una evacuacin adecuada del humo mediante el uso de un expulsor de humos o
cualquier otro medio igualmente eficaz.1
Revise todos los accesorios y conexiones del generador electroquirrgico antes de usarlo.
Asegrese de que todos los accesorios funcionen como es debido. Una conexin defectuosa
puede dar lugar a descargas, chispas, fallos en los accesorios o efectos quirrgicos involuntarios.
Cuando no est usando los accesorios activos, colquelos en un soporte o en un rea limpia,
seca, no conductora y fcilmente visible que no est en contacto con el paciente. Un contacto
inadvertido con el paciente podra dar lugar a quemaduras.
1. U.S. Department of Health and Human Services (Departamento de Salud y Servicios Humanos
de los E.E.U.U.) National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH - Instituto Nacional
de Seguridad Ocupacional y Salud). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procedures
(Control de humos en procedimientos de lser / electroquirrgicos). HAZARD CONTROLS
(CONTROL DE RIESGOS), Publicacin No. 96-128, Septiembre, 1996.

4-8 Bovie Medical
MANTENIMIENTO DEL GENERADOR
ELECTROQUIRRGICO IDS-200 BOVIE
Esta seccin cubre los siguientes procedimientos:
Limpieza
Inspecciones peridicas
Cambio de fusibles

Bovie recomienda la realizacin de inspecciones peridicas y pruebas de rendimiento. Realice inspecciones y pruebas de rendimien-
to cada seis meses. Es recomendable que un tcnico en biomdica cualificado lleve a cabo esta prueba para asegurar que el fun-
cionamiento de la unidad es eficaz y seguro.
LIMPIEZA
Despus de cada uso, limpie la unidad.
ADVERTENCIA:
Peligro de descarga elctrica - Asegrese de desconectar y desenchufar el generador antes de
limpiarlo.
NOTA:
1. Apague el generador y desenchufe el cable de la pared.
2. Limpie todas las superficies del generador y el cable con una solucin limpiadora suave o desinfectante y con un trapo hmedo.
Siga los procedimientos aprobados por su institucin o emplee un procedimiento adecuado de control de infecciones. No permita
que entre ningn lquido en el chasis. No esterilice el generador.
INSPECCIONES PERIDICAS
Realice una inspeccin visual del Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie cada seis meses para detectar posibles signos de des-
gaste o deterioro. Busque concretamente algunos de los siguientes problemas:
Daos en el cable
Daos en el receptculo de CA
Daos evidentes en la unidad
Daos en cualquier receptculo
Acumulacin de pelusa o suciedad en o entorno a la unidad
CAMBIO DE FUSIBLES
Los fusibles de la unidad se encuentran bajo el receptculo de CA en la parte posterior de la unidad. Los valores de los fusibles se
indican en la Seccin A, Caractersticas Tcnicas, de esta gua.
Para cambiar los fusibles, siga este procedimiento:

1. Desenchufe el cable de la pared.
2. Retire el cable del receptculo para cable de alimentacin del panel posterior.
3. Para retirar el cajoncito de los fusibles, inserte un destornillador de cabeza plana en
la tapa bajo el receptculo de CA. A continuacin, extraiga el cajoncito.
4. Retire los dos fusibles y cmbielos por otros nuevos del mismo valor.
5. Inserte el portafusibles en el receptculo del cable de alimentacin.
NOTA:
Si la unidad no muestra ningn error y no se enciende, revise los fusibles. Figura 5 1 Portafusibles
5-2 Bovie Medical

IDENTIFICACIN Y SOLUCIN DE PROBLEMAS
Esta seccin incluye las descripciones de los cdigos de error y las acciones necesarias para resolverlos.

Cdigos de error y Tonos de sonido
El Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie incluye una prueba de diagnstico automtica. Si el dispositivo de diagnstico
detecta un error, el sistema muestra un cdigo de error, se escucha un tono y se desactiva la alimentacin de salida de la unidad. La
mayora de los cdigos de error se deben a defectos en los accesorios de la unidad. En la tabla siguiente se muestran los cdigos de
error y las acciones recomendadas para resolver los errores. Todos los cdigos de error se muestran en el visor Bipolar. Si la unidad
muestra cualquier otro cdigo de error, necesitar ser revisada.
Cdigo de
Descripcin Accin recomendada
error
El botn de mano o el pedal de Corte
F1 1. Apague el generador y encindalo a continuacin. No pulse ningn botn ni
pueden estar atascados
active los dispositivos accesorios durante la prueba automtica.
El botn de mano o el pedal de Coag 2. Si vuelve a aparecer el cdigo de error, desconecte todos los accesorios
F2
pueden estar atascados Vuelva a apagar el generador y encindalo de nuevo.
F3 Reservado 3. Si el problema contina, cambie el mando manual o el pedal y vuelva a
repetir el proceso.
F4 Reservado 4. Si vuelve a aparecer el cdigo de error, anote el cdigo y pngase en
contacto con el Centro de atencin al cliente de Bovie.
F5 El pedal bipolar puede estar atascado
La unidad no permite la activacin simultnea de los modos de corte y

coagulacin. El modo de activacin es el primero en llegar es el que se
usa. Esto significa que el primer modo seleccionado ser la funcin
activada para su desarrollo. Como ejemplo de esta funcionalidad,
cuando se activa el botn Corte del mando, la unidad se activa para
cortar. Si se activa el conmutador de pedal Coag simultneamente, la
unidad permanecer en el modo de corte mientras el botn Corte del
F6 Error de activacin simultnea
mando se mantenga activado. Si se suelta el botn Corte, en la unidad
se producir un error y se desactivarn ambas funciones.
1. Suelte los botones de corte o coagulacin del mando, o el pedal de
corte o coagulacin del conmutador de pedal.
2. Si vuelve a aparecer el cdigo de error, anote el nmero y pngase
en contacto con el Servicio de atencin al cliente de Bovie.
Salida de corriente fuera de las

E1 especificaciones
1. Apague la unidad.
E2 Error de tensin de dosificacin 2. Encienda la unidad.
3. Si vuelve a aparecer el cdigo de error, anote el cdigo y pngase en
E3 Error de corriente de dosificacin
E4 Error de CC
E5 1. Apague la unidad.
2. Deje que la unidad se enfre durante unos 20 minutos.
Alguna parte interna de la unidad ha
E6 3. Encienda la unidad.
sobrecalentado.
E7 contacto con el Centro de atencin al cliente de Bovie.
1. Apague la unidad.
2. Encienda la unidad.
E8 Error de circuito NEM
NOTA:
Si la unidad no se enciende para mostrar ningn error, revise los fusibles segn lo descrito en la
Seccin 5 de esta gua.
6-2 Bovie Medical

POLTICA Y PROCEDIMIENTOS DE REPARACIN
En esta seccin se incluye la siguiente informacin:
Responsabilidad del fabricante
Devolucin del generador para operaciones de mantenimiento

RESPONSABILIDAD DEL FABRICANTE
Bovie slo es responsable de la seguridad, fiabilidad y rendimiento del generador en las siguientes circunstancias:
Que el usuario haya seguido los procedimientos de instalacin y configuracin de este Manual de usuario.
Que las operaciones de montaje, reajuste, modificaciones o reparaciones hayan sido realizadas por personal autorizado por Bovie.
Que la instalacin elctrica de la sala que se utilice cumpla con la normativa local y normas tales como IEC y BSI.
Que el uso del equipo sea el correcto de acuerdo con las instrucciones de uso de Bovie.
Consulte el Apndice C - Garanta para obtener informacin acerca de la garanta.
DEVOLUCIN DEL GENERADOR PARA OPERACIONES DE

MANTENIMIENTO
Antes de devolver el generador, pngase en contacto con su representante de Bovie para recibir asistencia. Si se le indica que
devuelva el generador a Bovie, obtenga primero el Nmero de autorizacin de devolucin. A continuacin, limpie el generador y
prepare un embalaje para protegerlo durante el envo. Para agilizar el procesamiento de la unidad, indique una referencia al Nmero
de autorizacin de devolucin de Bovie en el exterior de la caja y realice el envo directamente a Bovie.
Paso 1 Obtencin de Nmero de autorizacin de devolucin de productos

Pngase en contacto con el Bovie Medical Customer Service Center para obtener Nmero de autorizacin de devolucin de
productos. Tenga preparada la siguiente informacin cuando llame:
Hospital / nombre de la clnica / nmero de cliente Descripcin del problema

Nmero de telfono / nmero de fax Tipo de reparacin necesaria
Departamento / direccin, ciudad, estado y cdigo postal Nmero de apartado de correos
Nmero de modelo
Paso 2 Limpieza del Generador

ADVERTENCIA:
Peligro de descarga elctrica - Asegrese siempre de desconectar y desenchufar el generador
antes de limpiarlo.
NOTA:
A. Apague el generador y desenchufe el cable de la pared.
B. Limpie todas las superficies del generador y el cable con una solucin limpiadora o desinfectante y un trapo hmedo. Siga los
procedimientos aprobados por su institucin o emplee un procedimiento adecuado de control de infecciones. No permita que
entre ningn lquido en el chasis. No esterilice el generador.
Paso 3 Envo del Generador

A. Pegue una etiqueta en el generador que incluya el Nmero de autorizacin de devolucin y el resto de informacin relevante
(hospital, nmero de telfono, etc.), segn detalla el Paso 1 Obtencin de Nmero de autorizacin de devolucin de productos.
B. Asegrese de que el generador est completamente seco antes de embalarlo para su envo. Aunque es preferible empaquetar el
generador en su embalaje original, Bovie entiende que no siempre es posible. Si es preciso, pngase en contacto con el Customer
Service para obtener ayuda sobre la forma de embalar la unidad de manera apropiada para su envo. Asegrese de incluir una
referencia al Nmero de autorizacin de devolucin de productos en el exterior de la caja / contenedor.
C. Enve el generador con portes pagados a la direccin que le hayan indicado en el Centro de atencin al cliente de Bovie.
7-2 Bovie Medical

CARACTERSTICAS TCNICAS
Todas las caractersticas son nominales y pueden ser cambiadas sin previo aviso. Las caractersticas denominadas como tpicas se
encuentran en un intervalo de 20% del valor establecido a temperatura ambiente (25 C / 77 F) y con tensin de entrada
nominal.
Manual de Usuario IDS-200 Bovie A-1

CARACTERSTICAS DE FUNCIONAMIENTO
Alimentacin de entrada
Tensin de entrada 100-240 VCA 10%
Gama de frecuencias (nominal) de red elctrica: 50 / 60 Hz
Consumo de energa: 500 VA
Fusibles (dos): 6.3 A (lento o de accin retardada)
Rgimen de trabajo
En la configuracin mxima de alimentacin y en condiciones de carga nominales (Corte Puro, 200 vatios a 300 ohmios de carga),
el generador admiteperodos de activacin de 10 segundos en posicin ON (Encendido), seguidos de 30 segundos en OFF
(Apagado) durante una hora.
La temperatura interna de la unidad est continuamente controlada. Si la temperatura supera los 85 C, la alarma comenzar a sonar
y se desactivar la alimentacin de salida.
Dimensiones y peso
Anchura 31,1 cm (12,25 pulg.) Profundidad 41,3 cm (16,25 pulg.)
Altura 15,3 cm (6 pulg.) Peso < 8,75 kg (< 19 lbs)
Parmetros de funcionamiento
Temperatura ambiente recomendada 10 a 40 C (de 50 a 104 F)
Humedad relativa 30% a 75%, sin condensacin
Presin atmosfrica 700 hPa a 1060 hPa
Si se transporta o almacena a temperaturas superiores o inferiores a las de
Tiempo de calentamiento funcionamiento tpicas, espere una hora antes de utilizarlo para que el generador
alcance la temperatura ambiente.
Transporte y almacenamiento
El generador es apto para todos los carros normales de transporte de generadores monopolares. Debe almacenarse y utilizarse a
una temperatura ambiente de aproximadamente 25 C/77 F.
Temperatura ambiente recomendada -34 a 65 C (-29 a 149 F)

Humedad relativa 0% a 75%, sin condensacin
Presin atmosfrica 500 hPa a 1060 hPa
A-2 Bovie Medical

Volumen de sonido
Los niveles de sonido indicados a continuacin son aplicables a los tonos de activacin (corte, coagulacin, y bipolar) y los tonos de
alarma (electrodo de retorno y alarmas del sistema) a una distancia de un metro. Los tonos de alarma cumplen con los requisitos
establecidos segn la norma IEC 60601-2-2.
Tono de activacin
Volumen (regulable) 45 a 65 dB
Frecuencia
Corte: 610 Hz
Mezcla: 610 Hz
Desecacin (Pinpoint): 910 Hz
Fulguracin (Spray): 910 Hz
Bipolar: 910 Hz
Duracin Continuo mientras el generador est activado
Tono de alarma
Volumen (no regulable) 70 dB 5 dB
Frecuencia 2 kHz 12 segundo / 1 kHz 12 segundo
Duracin 2 segundos
Deteccin del electrodo de retorno

El sistema emite alarmas sonoras y visuales si no detecta el electrodo de retorno.
Resistencia de desconexin: 0 a 5 3
Medicin continua:
De hoja simple Una vez que el sistema ha establecido la resistencia del electrodo de retorno de
hoja simple, un aumento del 20 5 de la resistencia activar una alarma.
Cuando la alarma est activada, el sistema desactivar la potencia de salida.
Resistencia de desconexin: 10 5 hasta 135 10

Medicin continua:
De doble hoja Una vez que el sistema ha establecido la resistencia del electrodo de retorno de
doble hoja, un aumento del 40% en la resistencia activar una alarma. Cuando la
alarma est activada, el sistema desactivar la potencia de salida.
Corriente de fuga de baja frecuencia (50-60 Hz)

Corriente de origen de la carcasa, toma de tierra abierta < 500 A
Polaridad normal, toma de tierra sin averas: < 10 A
Corriente de entrada, conductores del paciente, todas las
Polaridad normal, toma de tierra abierta: < 10 A
salidas
Polaridad inversa, toma de tierra abierta: < 10 A
Corriente receptora en lnea mxima, todas las entradas < 10 A

Corriente de fuga de alta frecuencia (RF)
Corriente de fuga RF bipolar < 63 mA rms a 80 vatios
Corriente de fuga RF monopolar (tolerancia adicional) < 150 mA rms
NORMATIVAS Y CLASIFICACIONES IEC

Equipo Clase I (IEC 60601-1)
En el caso de fallos bsicos en el aislamiento, las piezas conductoras de acceso inmediato pueden no activarse por el tipo de
conexin al conductor a tierra de que disponen.
Equipo Tipo CF (IEC 60601-1) / Proteccin frente a desfibriladores

El generador electroquirrgico IDS-200 proporciona un alto grado de proteccin contra las descargas elctricas,
especialmente en cuando a corrientes de fuga tolerables. Es un equipo de tipo CF. Las conexiones del paciente estn
aisladas de tierra y pueden resistir los efectos de la descarga de un desfibrilador.
Proteccin contra goteo (IEC 60601-2-2)

La carcasa del generador est diseada para que un vertido de lquidos normal no afecte al aislamiento elctrico o a otros
componentes que, si se humedeciesen, podran afectar negativamente a las condiciones de seguridad del generador.
Interferencias electromagnticas
La presencia de otros equipos encima o cerca del Generador electroquirrgico IDS-200 no provoca interferencias al activarlo. El
generador reduce al mnimo las interferencias electromagnticas en los equipos de vdeo que suenen utilizarse en quirfano.
Compatibilidad electromagntica (IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-2)

El Generador electroquirrgico IDS-200 cumple con los requisitos establecidos en la normativa IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-2 en
cuanto a compatibilidad electromagntica.
Sobretensiones transitorias (Transferencia de alimentacin del generador de emergencia)

El Generador electroquirrgico IDS-200 funciona de manera segura si se realiza una transferencia entre la lnea de CA y la fuente de
alimentacin de un generador de emergencia.
CARACTERSTICAS DE SALIDA
Salida mxima para modos Monopolar y Bipolar
Las lecturas de potencia coinciden con la potencial real con una carga de rgimen de en de 20% o 5 vatios, dependiendo de qu
valor sea el mayor.
Potencia Frecuencia Frecuencia Factor de amplitud*

Modo de salida de salida de repeticin Vp-p mx (Carga mxima admisible)
Corte 200 W @ 300 490 kHz 5 kHz N/A 2500 V 1.6 20%
Mezclar (Max) 200 W @ 300 490 kHz 5 kHz 30 kHz 5 kHz 3300 V 3.5 20%
Desecacin 120 W @ 500 490 kHz 5 kHz 30 kHz 5 kHz 3500 V 4.5 20%
Fulguracin 80 W @ 500 490 kHz 5 kHz 30 kHz 5 kHz 7000 V 6.5 20%
Bipolar 80 W @ 150 490 kHz 5 kHz 30 kHz 5 kHz 1000 V 1.6 20%
A-4 Bovie Medical

CURVAS DE POTENCIA DE SALIDA
Las curvas representan los cambios para cada modo en configuraciones especficas de potencia.
Figura A 1 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Corte
Cut
350
Output Power (Watts)
300
250
200
150
100
50
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Load Resistance (Ohms)
300 W 150 W
Figura A 2 Potencia de salida frente a impedancia para el modo Mezcla, fijado en el mnimo
Blend Minimum
250
200
150
100
50
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
200 W 100 W

Figura A 3 Potencia de salida frente a impedancia para el modo Mezcla, fijado en el mximo
Blend Maximum
250
200
150
100
50
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
200 W 100 W
Figura A 4 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Desecacin (Pinpoint)
Pinpoint Coagulation
140
120
100
80
60
40
20
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
120 W 60 W
A-6 Bovie Medical

Figura A 5 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Fulguracin (Spray)
Spray Coag
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
80 W 40 W
Figura A 6 Potencia de salida frente a impedancia en el modo Bipolar
Bipolar
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
80 W 40 W

A-8 Bovie Medical
ACCESORIOS
Se recomienda el uso de los accesorios que se incluyen en esta seccin con la unidad Bovie IDS-200. Compruebe que todos los
accesorios estn clasificados como mnimo para el voltaje pico de salida mximo del generador.
Manual de Usuario IDS-200 Bovie B-1

CONMUTADORES DE PEDAL
BV-1253 Conmutador de pedal monopolar,
Bovie IDS-200, caja/1
BV-1254 Conmutador de pedal bipolar, Bovie IDS-200,
caja/1
BV-1253 BV-1254
LPICES ELECTROQUIRRGICOS
Los lpices estndar Bovie incluyen pedales, controles basculantes y botones, con y sin soporte y plantilla abrasiva (limpiapuntas).
Tambin se encuentra disponible el lpiz evacuador de humos Bovie (BV-ESP4). Todos los lpices desechables estn esterilizados y
embalados individualmente.
Bovie ofrece adems un lpiz reutilizable (BV-ESPR). El lpiz se valida mediante cuarenta (40) ciclos de autoclave. El modelo
BV-ESPR no se distribuye esterilizado.
BV-ESP1
BV-ESP1 Lpiz electroquirrgico con botn
pulsador, caja/50
BV-ESP1H Lpiz electroquirrgico con botn
pulsador y soporte, caja/40 BV-ESP6
BV-ESP1HS Lpiz electroquirrgico con botn
pulsador, soporte y plantilla abrasiva,
caja/40
BV-ESP7
BV-ESP1N Lpiz electroquirrgico con botn
pulsador y aguja, caja/50
BV-ESP1HN Lpiz electroquirrgico con botn
pulsador, soporte y aguja, caja/40
BV-ESP4
BV-ESP6 Lpiz electroquirrgico con control
basculante, caja/50
BV-ESP6H Lpiz electroquirrgico con control
basculante y soporte, caja/40 BV-ESPR
BV-ESP6HS Lpiz electroquirrgico con control

BV-ESSP
basculante, soporte y plantilla abrasiva, BV-ESPH
caja/40
BV-ESP6N Lpiz electroquirrgico con control
basculante y aguja, caja/50
BV-ESP6HN Lpiz electroquirrgico con control
basculante, soporte y aguja, caja/40
BV-ESP7 Lpiz electroquirrgico con pedal, caja/50
BV-ESP7H Lpiz electroquirrgico con pedal y soporte, caja/40
BV-ESP7HS Lpiz electroquirrgico con pedal, soporte y plantilla abrasiva, caja/40
BV-ESP7N Lpiz electroquirrgico con pedal y aguja, caja/50
BV-ESP7HN Lpiz electroquirrgico con pedal, soporte y aguja, caja/40
BV-ESP4 Lpiz Cut-n-ClearTM evacuador de humos y lquidos, caja/5
BV-ESPR Lpiz reutilizable, no estril (entre los 40 ms vendidos), caja/1
BV-ESPH Soporte para lpiz electroquirrgico (estril), caja/40
BV-ESSP Plantillas abrasivas (limpiador de punta) (estriles), caja/40
BV-1255A Conector adaptador para la conexin del lpiz del conmutador de pedal a la unidad Bovie IDS-200, caja/1 (no aparece en la
ilustracin)
B-2 Bovie Medical

ELECTRODOS DE RETORNO
Electrodos de retorno desechables Bovie con gel de alta adherencia diseados para un solo uso que integran seguridad y calidad.
Para varios usos, se puede disponer de un cable y un electrodo reutilizables.
BV-ESRE BV-1252C
BV-ESRS
BV-ESREC
BV-ESRSC
BV-ESRE Electrodo de retorno para adultos de doble hoja desechable sin cable, caja/50
BV-ESRS Electrodo de retorno para adultos de hoja simple desechable sin cable, caja/50
BV-1252C Cable reutilizable para la conexin de dispositivos ESRE y ESRS a dispositivos A1250 y A2100, caja/1
BV-ESREC Electrodo de retorno para adultos de doble hoja desechable con cable de 2,8 m, caja/50
BV-ESRSC Electrodo de retorno para adultos de hoja simple desechable con cable de 2,8 m, caja/50
ELECTRODOS ACTIVOS DESECHABLES

Todos los electrodos utilizan ejes estndar de 332 pulg. de acero inoxidable.Y tambin incluyen sujeciones aislantes de seguridad que
combinan la seguridad de usuario y paciente con la facilidad de insercin y extraccin del lpiz quirrgico. Todos los electrodos
desechables se han fabricado con la mayor calidad.
Se distribuyen embalados individualmente y esterilizados.
Electrodos de cuchillo
BV-ES01 Cuchillo estndar,
caja/50 BV-ES01
BV-ES37 Cuchillo modificado,

caja/25 BV-ES37 BV-ES18
BV-ES18 Cuchillo angulado,
caja/25 BV-ES04
BV-ES04 Cuchillo largo, caja/25
BV-ES39 Cuchillo largo BV-ES39
modificado, caja/25

Electrodos de aguja
BV-ES02 Aguja estndar, BV-ES02 BV-ES38
caja/25
BV-ES38 Aguja modificada,
BV-ES03
caja/25
BV-ES03 Aguja larga, caja/25
BV-ES40
BV-ES40 Aguja larga
modificada, caja/25
Electrodos de bola
BV-ES20 Bola de 316 pulg, caja/25
BV-ES21 Bola de 532 pulg, caja/25
BV-ES20
BV-ES21
ELECTRODOS DE
LLETZ
Todos los electrodos cuadrados y de lazo de LLETZ Bovie incorporan cable de tungsteno para garantizar un perfilado y un
funcionamiento intachables durante el procedimiento de excisin. Todos los lazos estn embalados con un envoltorio protector
exclusivo para evitar posibles daos durante el envo. Los electrodos de bola se encuentran disponibles en tamaos de 3 y 5 mm
para los procesos de fulguracin y desecacin, mientras que se puede disponer de los electrodos de aguja para los procesos de
coagulacin de precisin.
Electrodos de bola
BV-ES06 Largo de bola de 3 mm, caja/5 BV-ES06
BV-ES07 Largo de bola de 5 mm, caja/5
BV-ES07
Electrodos de lazo
BV-ES08 Lazo de 5 mm X 5 mm, caja/5 BV-ES08
BV-ES09 Lazo de 10 mm X 10 mm, caja/5

BV-ES41
BV-ES43 Lazo de 15 mm x 15 mm, caja/5
BV-ES45 Lazo de 13 mm x 13 mm, caja/5 Todos los tamaos no aparecen en las ilustraciones

BV-ES41 Cuadrado de 5 mm X 10 mm, caja/5
BV-ES16 Cuadrado de 10 mm X 8mm, caja/5
B-4 Bovie Medical

ELECTRODOS ACTIVOS
REUTILIZABLES
BV-834 Angular, de aguja fina, caja/1
BV-811 Reutilizable, caja/1
BV-830 Angular, puntiagudo, caja/1
BV-831 Corto, angular, bola, caja/1 BV-834
BV-832 Corto, recto, bola, 3/16" caja/1
BV-832M Corto, recto, bola, 3/32" caja/1
BV-833 Corto, recto, aguja, caja/1
BV-836 Extendido angular, puntiagudo, caja/1
BV-835 Largo, recto, bola, caja/1
BV-832M
BV-832
BV-833
BV-836
BV-835
BV-830
BV-831
BV-811
FRCEPS BIPOLAR
(REUTILIZABLE)
Puede disponer de los frceps bipolares con puntas de
tamao micro, de 1,0 y de 2,0 mm y longitudes que oscilan
entre 4,5" y 8". Estos frceps estn garantizados durante
veinte (20) ciclos de autoclave. Tambin se incluye un cable
bipolar reutilizable con estructura de la mejor silicona.
BV-827 Cable para frceps, caja/1 (no ilustrado)
BV-826 5 pulg., recto, fino, liso, caja/1
BV-825 5 12 pulg., recto, mediano, liso, caja/1
BV-824 5 pulg., curvo, fino, liso, caja/1
BV-823 7 pulg., curvo, fino, liso, caja/1
BV-826
BV-825
BV-824
BV-823
BV-822
BV-821
BV-820
BV-822 7 pulg., recto, fino, liso, caja/1

BV-821 7 12 pulg., bayoneta, mediano, liso, caja/1
BV-820 7 12 pulg., bayoneta, fino, liso, caja/1

B-6 Bovie Medical
GARANTA
Bovie Medical garantiza que todos los productos que manufactura estn libres de defectos en material y fabricacin, siempre que se
les d un uso normal y durante el plazo o plazos abajo indicados.
Esta garanta reduce la responsabilidad de Bovie Medical nicamente a la reparacin o cambio de un producto o parte de l, que
haya sido devuelto a la propia empresa o su Distribuidor dentro del plazo abajo indicado y en un momento posterior a la entrega del
producto al comprador original. El examen del producto debe demostrar de forma satisfactoria para Bovie Medical que el producto
es indudablemente defectuoso.
Esta garanta no es aplicable a ningn producto o parte de l que, a juicio de Bovie Medical, haya sido reparado o modificado fuera
de su fbrica en forma que haya podido afectar su estabilidad o fiabilidad, o que haya sido utilizado de forma indebida o negligente
o haya sufrido algn accidente.
Los plazos de garanta de los productos Bovie Medical son los siguientes:
Generadores electroquirrgicos: Dos aos a partir de la fecha de envo
Piezas de montaje (todos los modelos): Dos aos a partir de la fecha de envo
Conmutadores de pedal (todos los modelos): Noventa das a partir de la fecha de envo
Electrodos de retorno de paciente: Vida til indicada en el envoltorio
Accesorios estriles de un solo uso: Slo lo indicado en el envoltorio
Esta garanta suple a cualquier otra, explcita o implcita, incluyendo y sin limitacin las garantas de comercializacin e idoneidad
para una finalidad concreta, as como a cualquier otra obligacin o responsabilidad por parte de Bovie Medical.
Manual de Usuario IDS-200 Bovie C-1

Bovie Medical ni asume ni autoriza a ninguna otra persona a asumir en su nombre ninguna otra responsabilidad en relacin con la
venta o uso de productos Bovie Medical.
Con independencia de cualesquiera otras disposiciones aqu incluidas o relacionadas en algn otro documento o comunicado, la
responsabilidad de Bovie Medical respecto a este acuerdo y a los productos mediante l vendidos, estarn limitados por el precio
final de compra de los productos que Bovie Medical haya vendido al cliente.
No existe ninguna garanta ms all de las aqu expresadas.
Bovie Medical deniega cualquier responsabilidad que pueda derivarse de este u otro documento en relacin con la venta de este
producto en relacin con daos indirectos o derivados.
Esta garanta y los derechos y obligaciones aqu contemplados se regirn por las leyes del Estado de Florida, en Estados Unidos de
Amrica.
El nico foro para resolver los conflictos originados o relacionados con esta garanta ser el Tribunal Federal del Condado de
Pinellas, Estado de Florida, Estados Unidos.
Bovie Medical, as como sus vendedores y representantes, se reserva el derecho a realizar cambios en cualquier momento en el
material fabricado o vendido por la compaa, sin que ello suponga la obligacin de realizar cambios similares en el material
fabricado o vendido con anterioridad.
C-2 Bovie Medical

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MANUAL DE USUARIO

Manual de Usuario IDS-200 Bovie i

Equipo cubierto por el Manual

Para ms informacin, utilice la siguiente informacin de contacto

Representacin para la CE: Peter J. Smith

Hecho en los EE.UU.

LLAMADAS DE ATENCIN QUE SE EMPLEAN EN ESTE MANUAL

Manual de Usuario IDS-200 Bovie iii

Manual de Usuario IDS-200 Bovie v

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 1-1

Incluye las siguientes caractersticas:

Modo Mezcla con 10 Valores

Dos niveles de coagulacin: Los modos Desecacin (Pinpoint) y Fulguracin (Spray)

Deteccin del electrodo de retorno y control de la calidad del contacto

FDFS (Fast Digital Feedback System)

1-2 Bovie Medical

Deteccin mano / pedal

Tecnologa digital frente a analgica

Generador Electroquirrgico IDS-200 Bovie

Cable de alimentacin de hospital (110 VCA y 220 VCA)

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 1-3

1-4 Bovie Medical

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 1-5

1-6 Bovie Medical

Los paneles frontal y posterior

Los controles, indicadores, receptculos y puertos

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 2-1

2-2 Bovie Medical

Modo Desecacin (Pinpoint)

Modo Fulguracin (Spray)

Electrodo de retorno de doble hoja

Electrodo de retorno de hoja simple

Smbolos sobre normativas

Lea las instrucciones antes de utilizar este producto

Equipo de tipo CF resistente a interferencia con desfibrilador

Interruptor de corriente y conectores del mando

Receptculo del electrodo de retorno

Precaucin, Alta tensin

Receptculo del conmutador manual monopolar

Receptculo del conmutador manual bipolar

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 2-3

Botones de control de la cantidad Visualizador de potencia Botones de control de potencia de

Indicador del modo Corte

Selector de los modos

Indicador de la cantidad de Indicador de activacin Indicador del modo Mezcla

2-4 Bovie Medical

Visualizador de potencia Botones de control de potencia

Selector de los modos

Indicador del modo

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 2-5

2-6 Bovie Medical

Indicador del conmutador de pedal Indicador del conmutador de

Indicador de potencia Indicador del Indicador del Indicador de alarma

Manual de Usuario IDS-200 Bovie 2-7

Receptculo del conmutador de mano

Interruptor de Receptculo del conmutador de pedal monopolar Receptculo bipolar

2-8 Bovie Medical

Smbolos del Panel posterior

Clavija de tierra equipotencial

Peligro - Existe riesgo de explosin si se utiliza en presencia de anestsicos inflamables.