Sistema Hematopoyetico
Sistema Hematopoyetico
Sistema Hematopoyetico
SISTEMA HEMATOPOYETICO
El sistema hematopoytico de acuerdo a sus races griegas hemo = sangre, cyto = clula, poiesis =
formacin; cuya principal funcin es la produccin de clulas de la sangre y linfa. Est sistema, como un
todo reconoce la derivacin esencial de todas las clulas sanguneas fijas y circulantes de un precursor
pluripotencial comn, el cual se encarga de remplazar a todas las clulas sanguneas. El reemplazo de ests
clulas sanguneas se lleva a cabo por medio de las actividades de las clulas germinales confinadas en
reas especficas (hematopoyticas) que difieren dependiendo de la etapa de desarrollo en la que se
encuentre el individuo: prenatal, postnatal y adulta.
La divisin del trabajo entre el tejido linftico y el tejido mieloide, estriba en cuanto a la produccin de tipos
de clulas sanguneas. El tejido linftico produce linfocitos y clulas plasmticas. En cambio el tejido
mieloide produce eritrocitos, leucocitos granulosos y plaquetas, y en algunos animales tambin produce
linfocitos y monocitos.
Durante el desarrollo prenatal el trabajo hematopoytico no presenta grandes divisiones entre los dos
tejidos, ya que los eritrocitos se producen tanto en el hgado como en el bazo. As tenemos que en esta
etapa prenatal incipiente, la hematopoyesis empieza en las islas sanguneas del saco vitelino. Estas se
diseminan en todo el feto e incluyen el mesnquima y los vasos sanguneos, hgado, bazo, timo, ganglios
linfticos y mdula sea.
En vida postnatal hay dos tipos de tejido hematopoytico, el linftico y el mieloide (mdula sea). Estos
tejidos son similares en cuanto a produccin de clulas de la sangre, y tambin fagocitar, y por lo tanto
suprimir o atenuar agresiones al individuo, proporcionndole un nivel de proteccin.
Estas funciones requieren la existencia de dos lneas divergentes de diferenciacin en ambos tejidos; uno
destinado a la formacin de clulas de la sangre, otra a la produccin de clulas reticuloendoteliales
fagocticas.
El tejido linftico (o linfoide) se encuentra distribuido en depsitos localizados estratgicamente en las
diversas vas que un invasor del cuerpo puede tomar, donde sirven ms o menos como primera, segunda y
tercera barrera de defensa.
El tejido linfoide se divide en cuatro grupos:
a) Ndulos de tejido linftico. Son cpsulas en el tejido conectivo laxo (llamados tambin ndulos linfticos
primarios).
b) Ganglios linfticos (llamadas tambin glndulas linfticas).
c) Bazo
d) Timo
El ndulo linftico primario en el tejido conectivo laxo, es un acumulo esfrico de algunas micras hasta 1.0
mm o ms de dimetro. Algunas veces estos ndulos linfticos confluyen formando cmulos, como es el
caso de las tonsilas, placas de Peyer entre otras.
Los ganglios linfticos son estructuras pequeas, redondas ovales o reniformes, cuya funcin es filtrar la
mayor parte de la linfa acumulada en los capilares linfticos del cuerpo, antes de volver nuevamente al
sistema circulatorio sanguneo por el conducto torxico o el conducto linftico derecho. Tambin producen
clulas que son de dos tipos principalmente: linfocitos y clulas plasmticas. Adems de tener una accin
fagoctica de materiales extraos y producir anticuerpos. La distribucin de los ganglios linfticos, esta
situada en ciertas zonas como son las axilas, ingle, a lo largo de los grandes vasos del cuello, en el trax y
abdomen, sobre todo acompaando los grandes vasos y el mesenterio. Estos rganos estn compuestos de
un material denso, encapsulado y se encuentran dispersos en todo el organismo, sin tener una localizacin
precisa. Morfolgicamente presentan cpsula, estroma, corteza, mdula, ndulos e hilos.
1 Dra. Adriana Gutirrez Castillo
PATOLOGA POR SISTEMAS
En estos rganos, se aprecian dos regiones una corteza externa y una mdula interna. La primera tiene
trbeculas, elementos estromales finos y senos linfoides. La mdula est constituida por agregados
celulares, un estroma celular y de finas fibras y senos. El hilio es de tejido conjuntivo con vasos linfticos
eferentes.
Los ganglios inmunolgicamente competentes y activos, constan de un centro germinal y una corona
externa. El centro germinal tiene diversas formas celulares maduras e inmaduras. Los animales
inmunolgicamente incompetentes no poseen centros germinales en sus ganglios. No obstante, despus de
un estmulo antignico aparecen los centros germinales.
El bazo tiene la funcin de eliminar casi todos los glbulos rojos gastados, suprimindolos del sistema
circulatorio. Con la hemoglobina de estas clulas gastadas produce bilirrubina que manda a la sangre,
donde la recoge el hgado. Tambin extrae el hierro de la hemoglobina de las clulas gastadas y lo manda a
la sangre para que pueda ser utilizado en la formacin de nuevos glbulos rojos a nivel de mdula sea. El
bazo tambin produce linfocitos y clulas plasmticas; por lo tanto tambin tiene una singular importancia en
la defensa (tercera lnea de defensa).
Otra de sus funciones es la de filtrar la sangre, ya que elimina partculas extraas, microbios y clulas
sanguneas viejas o degeneradas de la circulacin, gracias a sus sistema macrofgico y arquitectura que
posee ste rgano.
Adems acta en cierta manera como un banco de sangre automtico, ya que puede liberar bruscamente
sangre almacenada vertindola al sistema circulatorio, sobre todo el los animales que tienen que efectuar
rpidamente trabajos muy intensos.
Sin embargo, aunque lleva a cabo funciones importantes, no es indispensable para la vida, ya que otros
tejidos hepatopoyticos como la mdula sea asumen sus funciones.
El Timo, rgano que tambin forma parte del tejido linftico del cuerpo. Sin embargo en cierto modo es
curioso y diferente del resto del tejido linftico, por que los linfocitos formados en l se desarrollan junto con
clulas epiteliales y en un ambiente que, en contraste con el de otros tejidos linfticos, tiende a quedar
protegido en lugar de exponerse a los antgenos que penetran al organismo.
Es un rgano activo en el desarrollo neo y postnatal y en la adolescencia, con un papel importante en la
inmunidad. Cuando se ve afectado se altera la hipersensibilidad retrasada (inmunidad mediada por clulas).
Tambin se daa la capacidad de produccin de anticuerpos, dado que la produccin de anticuerpos se
origina en respuesta a los antgenos T-depedientes que requieren clulas T.
La morfognesis del timo consta de una masa de clulas epiteliales densamente agrupadas, con invasin de
precursores linfocitarios a partir de la mdula sea, que convierte la glndula en un rgano linfo epitelial, en
el que la caracterstica predominante es la presencia de timocitos.
En su estructura histolgica ambos lbulos estn cubiertos por una cpsula de tejido laxo, a partir del cual
surgen tabiques del mismo tejido, para subdividirlo en lbulos. El rgano est compuesto de corteza y
mdula, con la presencia de ndulos linfticos. La corteza consta de acumulaciones densas de linfocitos
pequeos (Timocitos). La mdula se forma de un estroma celular y fibroso parecido al de la corteza y los
linfocitos que se alojan en est zona no son tan densos, adems se encuentran los corpsculos tmicos. Las
clulas reticulares localizadas perifricamente en los corpsculos se continan con el estroma celular.
Fisiolgicamente el timo es el rgano linftico primario de los mamferos. Los linfocitos que se diferencian en
el timo (timocitos) dejan el rgano y se vierten en rganos linfticos secundarios (Ganglios linfticos, bazo,
amgdalas, mdula sea y otros agregados linfticos dispersos en el cuerpo), donde reciben el nombre de
linfocitos T.
Cuando los animales llegan a la adolescencia, el timo acelera una involucin gradual y continua,
caracterizado por disminucin de peso del rgano, prdida de linfocitos corticales, infiltracin de clulas
adiposas y aumento de corpsculos tmicos. Al cabo del tiempo las clulas adiposas remplazan por
completo los componentes modulares y corticales del rgano.
TEJIDO MIELOIDE
Respecto al tejido mieloide, despus del nacimiento queda limitado en las cavidades de los huesos; por eso
se llama mieloide (mielos = mdula). En estado normal se usan a menudo en forma ms o menos sinnima
los trminos tejido mieloide y mdula sea. En ciertos estados patolgicos es posible que se desarrolle
tejido mieloide en cualquier parte.
En el feto, la mdula de la mayor parte de los huesos es roja. Pero durante el perodo de crecimiento, en la
vida extrauterina, la mdula de la mayor parte de huesos se torna amarilla, de manera que en el adulto slo
se halla mdula roja en los huesos de la bveda craneal, en las costillas y en el esternn, en los cuerpos de
los vrtebras y en la porcin esponjosa de algunos huesos cortos y en las extremidades de los huesos
largos. En todos los dems lugares la mdula sea es amarilla.
El tejido mieloide se desarrolla a partir del tejido mesenquimatoso que invade cavidades que se forman en
los huesos en desarrollo. Se cree en general, que en esta localizacin las clulas mesenquimatosas se
diferencian segn dos lneas diferentes. La primera forma clulas fijas (clulas grasosas y clulas
reticuloendoteliales), que tienen una funcin fagoctica y suprimen glbulos sanguneos desgastados y otros
restos. Las segundas son llamadas clulas libres, no unidas a la red, y precursoras de los diversos tipos de
clulas sanguneas que se forman en dicha mdula.
El hemocitoblasto origina clulas que se dividen siguiendo dos lneas diferentes. Una de las lneas origina el
mieloblasto. Esta a su vez, da origen a tres sublneas de diferenciacin, una que acaba en la produccin de
eritrocitos, una en leucocitos granulosos, y la tercera en megacariocitos y plaquetas.
Siguiendo la segunda lnea de diferenciacin, el hemocitoblasto origina el mismo tipo de clulas blasto que
provisionalmente pudiera llamarse un linfoblasto; esta a su vez origina clulas de transicin que dan origen a
los linfocitos y monocito.
El sistema de clulas madre hematopoyticas consiste en un linaje jerrquico, teniendo las clulas ms
primitivas la capacidad de diferenciarse en todas las lneas de clulas sanguneas. Las clulas madre
primitivas se parecen a linfocitos medios y no se pueden definir en una base morfolgica.
Las clulas constitutivas de la mdula sea estn representadas por una serie gradual, que va desde los
mieloblastos grandes y redondos, de ncleos esfricos y centrales rodeados por un limitado citoplasma
basfilo, o los eritroblastos nucleados, con citoplasma acidfilo y sus sucesores los eritrocitos no nucleados.
Los megacariocitos o clulas gigantes de la mdula sea, son enormes clulas irregulares y nucleadas que
aparecen entremezcladas con las restantes.
Los glbulos rojos, las ms abundantes de todas las clulas de la economa, tiene como funcin el
transporte de hemoglobina, y en consecuencia el de llevar oxgeno de los pulmones a todos los tejidos del
organismo. Existen otras funciones como la que ejerce la anhidrasa carbnica presente en los eritrocitos que
cataliza la reaccione entre el bixido de carbono y el agua, para transportar el bixido de carbono en forma
de in bicarbonato de los tejidos a los pulmones. Adems la hemoglobina acta como amortiguador dentro
de la sangre.
Los eritrocitos tienen ciertas particularidades morfolgicas, de forma y volumen, concentracin de hemates
en la sangre, cantidad de hemoglobina en el glbulo rojo; dependiendo de la especie, raza sexo y estado
fisiolgico
La mdula sea enlaza una intima relacin con la hematopoyesis tanto de los mamferos como de las aves,
y depende del patrn del flujo sanguneo en el hueso y sistema capilar portal Hueso-Mdula sea.
La mdula no hematopoytica incluye nervios y clulas de grasa. Los adipocitos tienen un contenido de
cidos grasos que difieren de los que se encuentran en otros sitios. Esta grasa es ms resistente a la liplisis
en respuesta a la inanicin, en comparacin con otros lpidos. Las clulas de grasa probablemente deriven
de las clulas reticulares perivasculares, adems los nervios de la mdula sea son tanto mielinizados como
3 Dra. Adriana Gutirrez Castillo
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no mielinizados y pueden ser vasoactivos. Debido a que la mdula amarilla conserva una potencial
capacidad hematopoytica, cuando en determinadas condiciones aumenta la demanda, puede
transformarse en zonas ms o menos difusas, en mdula activa (hiperplasia medular). Las clulas adiposas
ceden la grasa y se transforman en clulas reticulares.
Cuando se requiere un aumento de la hematopoysis primero hay liplisis y expansin mieloide en aquellas
reas con mdula sea residual. Si los requerimientos aumentan aun ms hay conversin hematopoytica
en reas ms distales.
En general, las clulas de las cuatro lneas (eritroide, neutroflicas, megacarioctos y monocticas),
reconocibles como blastoclulas, constituyen casi el 1% de todas las clulas medulares.
Se han descrito seis etapas morfolgicas de diferenciacin mieloide y eritroide, de las cuales tres sufren la
maduracin nuclear y citoplsmica. En condiciones estables aproximadamente el 25% de las clulas
medulares estn en la fase proliferativa y el 75% en la fase de maduracin. Las desviaciones de estas
proporciones, con un aumento de clulas en la fase de maduracin indican, ya sea una eritropoyesis ineficaz
asociada con defectos citoplsmicos o mielodisplasia, si tambin hay una sincrona mieloide tarda con
neutropenia. Bajo circunstancias normales la proporcin de clulas proliferativas a clulas en maduracin en
las series de neutrfilos es de 1:8 y en las series eritroides 1:2.5. Esta diferencia se relaciona a que el
eritrocito no se acumula en la mdula, sino en el bazo.
ANEMIAS
Se define como anemia a la reduccin de los valores normales en el nmero de eritrocitos y/o de la
concentracin de hemoglobina por unidad de volumen de sangre. Este padecimiento no es una enfermedad
propiamente dicha, sino un signo de muchas enfermedades y resulta ya sea de una tasa elevada de
destruccin o prdida de eritrocitos, o de una tasa disminuida de su produccin. Dado que la anemia es un
signo, puede ser clasificado de diferentes maneras, ya sea desde el punto de vista morfolgico, etiolgico o
patolgico.
La funcin de la hemoglobina es la de aportar oxgeno a los tejidos y los signos y lesiones de la anemia son
referibles principalmente a la hipoxia. Sin embargo otras manifestaciones de las enfermedades de las cuales
la anemia forma parte, son frecuentes en aparecer, por lo tanto en la anemia por hemorragias masivas, las
manifestaciones se refieren a la hipoxia y a la reduccin sbita del volumen sanguneo circulante; en la
anemia hemoltica las caractersticas predominantes pueden ser la ictericia y la hemoglobinuria, con fiebre
ya sea la causa infecciosa o no.
PANCITOPENIA APLASICA
Este tipo de anemia se produce en todas las especies, sin embargo, se observa ms en perros y gatos.
Generalmente es idioptica, pero puede estar asociada con infecciones especficas o agentes txicos.
La aplasia medular que se observa, puede ser absoluta y rpidamente fatal o, ms comnmente, hipoplsica
y crnica. En este padecimiento cualquiera de las tres lneas celulares pueden volverse aplsicas (aplasia
generalizada o pancitopenia), o bien una aplasia de clulas rojas pura, con una mdula megacarioctica o
mieloide hiperplsica.
Los criterios aceptados para reconocer la anemia aplsica son: Menos de 0.5 X 10 *9 de neutrfilos
sanguneos perifricos por litro.
9
Menos de 20 X 10 plaquetas por litro.
Ausencia de reticulocitos
Hipercelularidad medular severa en la cual menos del 30% de clulas residuales son de tipo
hematopoytico.
ANEMIA MIELOCITICA
Esta anemia (Anemia de la leucemia) se presenta con mayor frecuencia en perros, gatos y bovinos. Este
tipo de padecimiento tiene cuatro mecanismos: Desplazamiento de las clulas madre, Panmielosis,
Depresin inmunitaria y Caquexia.
En este tipo de enfermedad, el desplazamiento medular central de clulas madre benignas, las hace
ingresar a un patrn de diferenciacin ms que a una auto renovacin, la cual en definitiva conduce a la
deplecin del depsito normal de clulas madre. La anemia en la leucemia mielgena tambin puede estar
ANEMIA DE LA UREMIA
Esta anemia se reconoce en todas las especies pero se presenta con mayor frecuencia en perros y gatos.
La anemia es el signo ms sobresaliente del fallo renal crnico y niveles de urea de 35 mmol/lt o ms altos y
casi siempre estn asociados con un hematocrito de 30% o menos. Los mecanismos principales en la
anemia por fallo renal son:
- Hemlisis excesiva de glbulos rojos debida a la retencin de creatinina y cido guanidinosuccnico
- Depresin txica de la eritropoyesis
- Prdida de la eritropoyetina renal
- Prdida de sangre desde el rin.
Citolgicamente este tipo de anemia se caracteriza por ser normoctica y mayormente normocrmica y de
severidad leve a moderada. La policromacia es rara o est ausente y hay algo de poiquilocitosis, con un
glbulo rojo hipocrmico ocasional. Generalmente se presentan fuertes cambios txicos en los neutrfilos. El
diagnstico se basa en los signos clnicos y en el estudio bioqumico de la orina.
AGENTES VIRALES
Virus de la anemia infecciosa equina. Es un virus clasificado como retrovirus, es transportado por un
artrpodo, o bien tambin se puede transmitir mecnicamente por objetos punzo cortantes contaminados. La
infeccin conduce a una viremia que dura toda la vida, y en un curso clnico que varia desde asintomtico
hasta gradualmente fatal. Afecta a equinos, mulas, burros. El diagnstico se realiza por medio de la prueba
de inmunodifusin en agar-gel, por medio de la presencia de anticuerpos sricos.
La enfermedad se caracteriza por que su base es la respuesta inmunitaria. Todos los signos de la
enfermedad corresponden a la aparicin de anticuerpos circulantes, los cuales aparentemente son fijadores
de complemento pero no neutralizantes de virus.
AGENTES PARASITARIOS
Babesiosis
Tripanosomiasis
Anaplasmosis
Eperitrozoonosis
Hemobartonelosis
Eherlichiosis
AGENTES BACTERIANOS
Leptospirosis. Enfermedad bacteriana causada por el microorganismo del genero Leptospira spp. Sus
sinnimos ms frecuentes son fiebre del barro, fiebre de trincheras, fiebre de los pantanos y fiebre de las
inundaciones. Posiblemente estos nombres los deban a la asociacin de la enfermedad con su presentacin
en la poca de lluvias.
En los animales se han detectado ms de 20 serogrupos y aproximadamente 170 serovar. La bacteria es
cosmopolita. Su comportamiento epidemiolgico es dinmico y marcado por cambios en su virulencia y en la
preferencia de las serovar por los huspedes.
Los animales infectados eliminan las Leptospiras en secreciones y excreciones, pero particularmente en la
orina, que lo hacen por perodos prolongados, aportando as una fuente de infeccin para otros animales. La
va de infeccin ms frecuente es la percutnea, va por la cual se introduce el patgeno al husped sin
provocar ningn sntoma, hasta alcanzar el torrente sanguneo. La fase de bacteremia vara ampliamente
en sus manifestaciones, en algunos casos no produce signos clnicos, y en otros la muerte sucede en 1 a 7
das. Posteriormente el microorganismo se instala en hgado y principalmente en riones, o bien en teros
preados.
En las manifestaciones clnicas ms comunes se encuentra la ictericia causada por la hemlisis y el dao
hepatocelular de origen txico e isqumico.
El padecimiento se presenta con mayor frecuencia en pocas de mayor humedad y cuando los animales
conviven ms estrechamente.
En el diagnstico de este padecimiento se ha utilizado el mtodo directo con ayuda del microscopio de
contraste de fases de iluminacin en campo oscuro en medio lquido, en el que se observan sus estructuras
espiroquetales. En tejidos o muestras fijadas se emplean las tinciones de Levaditi y Warthin-Starry.
Anemia post hemorrgica aguda con sangrado hacia el estomago e intestinos. Causas:
- Elevacin del nitrgeno rico en sangre.
- Parasitismos como hemoncosis, ancilostomiasis y coccidiosis.
- Hematuria enzotica bovina
Anemia post hemorrgica crnica. Este tipo de anemias son semejantes a las de tipo agudo, solo que
pueden representar episodios agudos recurrentes o un sangrado continuo leve. Generalmente es difcil
descubrir la causa.
Dependiendo de la severidad y duracin de la hemorragia, el sndrome puede estar complicado por la
hipoproteinemia que resulta de la prdida crnica de las protenas plasmticas. Como consecuencia la
taquicardia, debilidad, vacilacin y la hipotermia no se hacen esperar, y los animales tienen un aspecto
indiferente y somnoliento. Las lesiones que se observan en este tipo de anemias son palidez y degeneracin
grasa del hgado, adems de reas rojas pequeas que simulan hemorragias o talengectasia, que son de
hecho focos intrasinusoides de hematopoyesis. El bazo se presenta agrandado y carnoso.
Cambios hemticos. Todos los elementos incluyendo al plasma se encuentran reducidos
proporcionalmente. Posteriormente se elevan los trombocitos y leucocitos circulantes. La anemia es de tipo
normoctica durante los primeros dos das, ms tarde se torna macroctica, seguida de un comportamiento
microctico hipocrmico. Una reticulocitosis persistente por ms de una o dos semanas indica que el
sangrado en continuo. La mdula sea esta hiperplsica con un exceso de rubrocitos.
Anemias hemorrgicas con sangrado interno. Este tipo de anemia es aguda. Las manifestaciones
principales son las mismas y adems en algunos casos hay bilirrubinemia que puede llegar a una ictericia
clnica, con incremento del urobilingeno. Sin embargo, cuando la hemorragia es aguda los signos no se
llegan a apreciar.
Causas: Envenenamiento con trbol dulce (Melilotus alba), envenenamiento con helecho, envenenamiento
con warfarina, rotura espontnea o traumtica de una vscera como el hgado o bazo.
LEUCOSIS BOVINA
La leucosis bovina es una enfermedad neoplsica que se caracteriza por la formacin de masas o clulas
tumorales en el sistema reticuloendotelial. La enfermedad en el bovino se conoce con los siguientes
nombres, leucosis bovina, leucemia bovina o linfosarcoma.
Esta enfermedad linfoproliferativa puede ser definida como una proliferacin neoplsica de linfocitos que
causan linfoma o leucemia linfoctica. La mayor diferencia clnica externa entre leucemia y linfoma es que en
la leucemia hay clulas neoplsicas en circulacin y en el linfoma hay ndulos linfticos perifricos
agrandados con un cuadro hematolgico relativamente normal.
El agente causal de este padecimiento es un virus clasificado como retrovirus del grupo de los oncornavirus
llamado comnmente como virus de la leucosis bovina (LVB), tiene actividad leucemgena, y puede
14 Dra. Adriana Gutirrez Castillo
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desarrollarse en cultivos celulares; produce anticuerpos especficos en terneros y ovinos. Se consideran a
los bovinos como los nicos animales que enferman naturalmente, y los lecheros son los ms susceptibles,
aumentando las probabilidades con la edad. Existe informacin que hay predisposicin gentica para
adquirir la enfermedad.
Los animales una vez que se infectan, portan la enfermedad en forma permanente sin tener una
recuperacin. Esto posiblemente se deba a la localizacin del virus en los linfocitos, en un estado no
manifiesto ni productivo, lo que causa incapacidad para formar anticuerpos con el objeto de detener la
infeccin.
El virus se encuentra en los linfocitos preferentemente, y puede encontrarse en sangre, leche y masas
tumorales. En la transmisin por lo tanto se involucra la inoculacin o el paso de un linfocito infectado de un
animal enfermo a un sano por cualquiera de las vas como son, el piquete de moscos hematfagos, agujas
contaminadas, material quirrgico contaminado, el calostro durante las primeras horas de vida, o bien a
travs del intercambio sanguneo a nivel placentario. Esta enfermedad tiene varias presentaciones:
Leucosis viral bovina enzotica, que es la forma comn en los animales adultos.
Leucosis viral bovina espordica, que afecta animales menores de tres aos de edad y a su vez incluye:
a) La forma juvenil en becerros menores de 6 meses de edad, que se caracteriza por el aumento de tamao
de mltiples ganglios linfticos.
b) Forma tmica en animales mayores de un ao pero menores de dos aos, caracterizada por hinchazn en
el cuello que causa timpanismo y edema.
c) Forma cutnea en animales de uno a tres aos de edad, que se caracteriza por la aparicin de ndulos y
placas en la piel.
La lifomatosis es un neoplasma de todo el sistema linforreticular. Nunca es benigna, y las lesiones aparecen
en un ritmo variable en los distintos animales por lo que el curso puede ser bastante breve o durar varios
meses. La patogenia de la enfermedad en forma experimental comienza con un rpido establecimiento de la
infeccin ene el bazo, y el virus puede recuperarse de este rgano ocho das despus de la infeccin, Tras
esta fase esplnica inicial el virus aparece en los leucocitos de la sangre perifrica una semana despus, y
se detectan anticuerpos en el suero seis semanas despus de la infeccin.
A la necropsia se pueden encontrar lesiones de esta enfermedad en casi todos los rganos de los animales
adultos, pero stas se observan con ms frecuencia en abomaso, corazn ganglios linfticos, perifricos y
viscerales. En los becerros las lesiones radican de preferencia en los ganglios linfticos viscerales, bazo e
hgado. Las lesiones en los rganos afectados corresponden a masas tumorales de aspecto blanquecino y
duras. Segn el rgano afectado se observan diferentes sndromes clnicos: Cuando las lesiones se
asientan en el abomaso, los signos clnicos son diarreas persistentes, si se encuentran en las aurculas
cardiacas, pueden observarse insuficiencias cardiacas congestivas. En casos que se afecten las meninges o
nervios raqudeos se puede manifestar una parlisis posterior. Otras localizaciones frecuentes de la
enfermedad son la piel, genitales y tejidos periorbitarios. En forma cutnea se aprecia engrosamiento
intradrmico que persiste pero que no causa discontinuidad del epitelio. Dicho engrosamiento se compone
de acumulamiento de linfocitos neoplsicos. Cuando se localizan en ganglios mediastnicos puede producir
obstruccin del esfago.
Los tumores estn formados por cmulos de linfocitos neoplsicos, que frecuentemente se describen como
reticulosarcomas. El cuadro sanguneo es variable y aunque puede haber linfocitosis concomitante, es sin
duda una indicacin ms fidedigna de la enfermedad es la presencia e identificacin de linfocitos inmaduros,
con cierto grado de anemia.
Los signos clnicos que se aprecian frecuentemente son prdida de peso, 80%, descenso dela produccin
lctea 77%, linfadenopata externa 58%, prdida del apetito 52%, linfadenopata interna 43%, parlisis
posterior 41%, fiebre 23%, afeccin respiratoria 14.3%, exoftalmos bilateral 13.2%, diarrea 12.7%,
estreimiento 8.7%, exoftalmos unilateral 7.4% y trastornos cardiovasculares 7.0%.
LINFADENITIS CASEOSA
Enfermedad infecciosa de los ovinos y caprinos, causada por Corynebacterium ovis (Corynebacterium
pseudotuberculosis), Bacilo Gram positivo, filamentoso, en los frotis directos presenta una forma de
empalizada. Esta es una enfermedad supurativa de los ndulos linfticos, principalmente de los que
corresponden a la regin del cuello y cabeza. Algunas veces cursa con un cuadro subclnico o bien clnico y
pocas veces produce la muerte.
El agente de la Linfadenitis Caseosa afecta principalmente animales adultos. Sin embargo, este agente
ocasionalmente produce artritis, orquitis supurativa en los corderos y es causa de abortos en ovejas y
cabras. La enfermedad se encuentra distribuida ampliamente en todas las reas de crianza ovina como
EEUU, Canad, Mxico, Argentina, Uruguay, Chile, Australia, Nueva Zelanda, Alemania, Francia, Inglaterra,
y en muchos otros pases.
Esta enfermedad se asocia frecuentemente con heridas desgarrantes, que generalmente se infectan con
secreciones purulentas de las lesiones que se descargan de otros animales. Una caracterstica del agente
es que puede penetrar por piel intacta, el cual le facilita su capacidad de infectar, cuando se realizan
prcticas de manejo, como esquile, descole, castracin y desinfeccin de ombligo. Tambin pueden
infectarse por va oral, cuando los animales son alimentados con forrajes toscos, que llegan a lesionar la
cavidad oral.
Es raro encontrar signos clnicos, y las lesiones son hallazgos incidentales en el examen post mortem. Sin
embargo debe sospecharse de la enfermedad en animales con emaciacin progresiva y/o cuando se
presenta el agrandamiento con abscesos de ganglios linfticos explorables como preescapular, precrural,
premediastnicos y mediastnicos y con menos frecuencia en los riones y otras vsceras; adems de
lesiones en pulmones que generan trastornos respiratorios.
Por lo general la infeccin primaria en las heridas de la piel es controlada en forma espontnea, an cuando
exista supuracin, y es poco frecuente que la infeccin progrese hasta el ganglio linftico. No obstante una
vez localizada en el ganglio, esta persiste an cuando el ganglio se rompa y supure hacia la piel, dejando
una fstula.
Las lesiones en los ganglios linfticos comienzan con un nido de clulas epitelioides, que rpidamente son
invadidas por necrosis caseosa, que es una caracterstica de la enfermedad. Posteriormente estas clulas
son rodeadas de un tejido conectivo fibroso y mezclado con linfocitos. A la necropsia la mayora de las
lesiones se localizan sobre la canal, donde encontramos un gran nmero de ndulos linfticos afectados con
exudado purulento y diferentes capas de tejido necrosado. El exudado purulento es de color verdoso y de
consistencia caseosa, con poca tendencia a que las lesiones calcifiquen.
La identificacin de abscesos en la piel, principalmente en la regin de los ganglios linfticos explorables,
hace que el diagnstico de la enfermedad sea fcil, asegurndose en base a las lesiones y aislamiento de
la bacteria para confirmar el dx.
TUBERCULOSIS
La tuberculosis es una enfermedad granulomatosa que se caracteriza por el desarrollo progresivo de
tubrculos en cualquier rgano de cualquier especie animal, incluyendo al hombre.
El agente causal de ste padecimiento corresponde al gnero Mycobacterium spp. La va de infeccin ms
frecuente es por ingestin o bien por inhalacin. Esta enfermedad se produce en todas las especies de
16 Dra. Adriana Gutirrez Castillo
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animales domsticos incluyendo al hombre. Sin embargo, se le ha prestado mayor atencin al ganado
lechero por aspectos de salud pblica. Se encuentra prcticamente en todo el mundo y son pocos los pases
que se libran de ella y otros hacen intentos masivos para tratar de eliminarla.
El microorganismo no produce esporas, pero tiene resistencia moderada al calor, desecacin y muchos
desinfectantes. Es destruido por la luz directa del sol a menos que se encuentre en ambiente hmedo.
Los microorganismos son eliminados por medio del aire espirado, esputo, heces (procedentes del intestino
lesionado o del esputo deglutido que a su vez se deriva de lesiones pulmonares), leche, orina, secreciones
vaginales, uterinas y de ganglios linfticos abiertos.
La patogenia de esta enfermedad, se propaga en dos etapas: El complejo primario que representa la lesin
en el punto de entrada del agente y en el ganglio linftico local correspondiente. No obstante cuando no
existe punto de entrada, la lesin se delimita nicamente a los ganglios linfticos regionales o locales
(mesentricos, mediastnicos, farngeos, etc.). Se produce un foco primario ocho das despus de la entrada
de la bacteria, y la calcificacin de la lesin se inicia dos semanas despus aproximadamente. Los focos
necrticos en desarrollo se rodean de tejido de granulacin y linfocitos, constituyendo el tubrculo que es la
lesin patognomnica. A partir de este punto primario de infeccin se disemina la bacteria a otros ganglios
linfticos regionales produciendo lesiones semejantes en estos sitios.
Posteriormente la diseminacin posprimaria vara de acuerdo a la velocidad como en la va que sigue,
teniendo diferentes presentaciones: a) Tuberculosis miliar aguda, b) Lesiones nodulares discretas en
diversos rganos, o c) Tuberculosis crnica de rganos causada por reinfeccin endgena o exgena de
tejidos alrgicos o por protena tuberculosa. En este ltimo caso no se observa participacin de los ganglios
linfticos locales.
En los animales lactantes que se alimentan con leche contaminada la infeccin corresponde primariamente
a los ganglios linfticos farngeos o mesentricos y las lesiones hepticas son las manifestaciones de la
propagacin posprimaria.
El cuadro clnico que se observa en la tuberculosis en la mayora de las especies animales corresponde a:
Enflaquecimiento progresivo no acompaado de otra enfermedad, apetito caprichoso, temperatura
fluctuante, piel rugosa o lisa, caquexia, ojos brillantes y vivos, tos crnica debido a la bronconeumona,
disnea, entre otros. La participacin de los ganglios linfticos hipertrofiados de las distintas regiones
afectadas sobre los rganos circundantes, pueden provocar distinta sintomatologa que va desde una
disnea, disfagia, respiracin ruidosa, hasta la presin de algunos rganos de conduccin variada que
pueden dar origen a timpanismo ruminal, o cualquier otro problema recurrente. Tambin se producen
mastitis tuberculosas, orquitis, vaginitis incluso abortos con retenciones placentarias el cual tienen aspecto
parecido al producido por Brucela.
En los porcinos son frecuentes los daos causados en los ganglios linfticos cervicales, pero no causan
daos colaterales. En los equinos la afeccin ms frecuente corresponde a los ganglios linfticos cervicales
en la que se advierte osteomielitis dolorosa que produce rigidez del cuello, adems de poliuria, tos por lesin
pulmonar, secrecin nasal y temperaturas fluctuantes. En los ovinos y caprinos la bronconeumona es la
forma ms comn de la enfermedad, con manifestaciones de tos y dificultad para respirar, en algunos
caprinos se produce ulceracin intestinal, con diarrea,
Las lesiones a la necropsia en los rumiantes son prcticamente similares. Pueden encontrarse granulomas
tuberculosos en cualquier ganglio linftico, pero sobre todo en los mediastnicos y bronquiales, y en muchos
otros rganos. A nivel de pulmn se encuentran abscesos miliares que son los que producen la
bronconeumona supurativa, La pus tiene el color crema naranja caracterstico, y su consistencia varia de la
forma cremosa a la de queso grumoso. Todas las lesiones de tuberculosis tienden a formar una cpsula
fibrosa envolvente, que vara con el grado de desarrollo de la lesin y que tiende a calcificarse. Los casos
activos o abiertos son los diseminadores ms peligrosos y se manifiestan por tuberculosis miliar con
pequeas lesiones transparentes parecidas a perdigones en muchos rganos.
PURPURA HEMORRAGICA
Este padecimiento se ve con ms frecuencia en los caballos, cerdos y perros. El tipo de sangrado se
asemeja a una diapdesis extensa, como resultado de una permeabilidad capilar incrementada en forma
importante, probablemente despus de una respuesta alrgica. Esta respuesta alrgica se da principalmente
despus de un proceso infeccioso.
La enfermedad se caracteriza por hemorragias petequiales y equimticas sobre la piel y las membranas
mucosas. El edema localizado y de tipo sanguinolento es un rasgo consecuente de este desorden que se
observa principalmente en el caballo. La enfermedad puede ser fatal, debido al edema pulmonar extenso.
Generalmente no hay evidencias de trombocitopenias o cualquier defecto de coagulacin que responda a la
presentacin del sangrado. La patogenia se ha explicado como respuesta a la acumulacin de complejos
inmunes solubles en la circulacin como resultado de un aumento de antgeno, que se produce casi siempre
despus de un proceso infeccioso o destructivo como es el caso de la gurma en el caballo u otra
enfermedad respiratoria. Los antgenos que se forman son eliminados por el sistema reticuloendotelial,
provocando la lesin endotelial.
ANTRAX
El ntrax es una enfermedad sobreaguda, que ataca principalmente a herbvoros, pudiendo afectar tambin
a una gran variedad de especies animales, incluyendo al hombre. La susceptibilidad de los animales
domsticos tiene el siguiente orden: Caprinos, ovinos, bovinos, equinos, cerdos y perros. En los rumiantes la
enfermedad generalmente es breve y septicmica: en los equinos, cerdos y perros se encuentra localizada
en garganta o en intestino y puede ser fatal antes de que se produzca la invasin del agente en la sangre.
La enfermedad se caracteriza por septicemia y muerte sbita, con exudacin de sangre obscura
(chocolatosa), no coagulable, a travs de los orificios naturales del cadver. La ausencia del rigor mortis,
presencia de esplenomegalia y sangre sin coagular, son los principales hallazgos a la necropsia.
Esta enfermedad es causada por el Bacillus anthrasis, un organismo grande, Gram positivo, capsulado, no
mvil y formador de esporas muy resistentes, que logran sobrevivir al medio ambiente hasta por ms de 15
aos. Adems es insensible a la mayor parte de los desinfectantes comunes, a la vez que resiste la salazn
y los procesos de curtidura de las pieles.
La cpsula de la bacteria posee un cido poliglutmico, la cual inhibe la fagocitosis del agente y un complejo
de toxinas somticas que contienen factores antifagocticos, productores de edema y adems letales. La
patogenicidad y virulencia del agente depender por lo tanto, de la interaccin de la cpsula y las toxinas
somticas: de esta forma, los animales inmunizados contra el agente, tienen la capacidad de destruir o
inhibir la formacin de la cpsula, sin la cual las bacterias son fagocitadas y lisadas.
18 Dra. Adriana Gutirrez Castillo
PATOLOGA POR SISTEMAS
La transmisin se realiza por la ingestin de esporas, las cuales penetran la pared del tracto gastrointestinal
a travs de alguna lesin de la mucosa. O bien la penetracin tambin se da por medio de la piel lesionada,
por inhalacin o por insectos hematfagos.
Inicialmente la infeccin es una linfangitis y linfadenitis que se desarrolla a una septicemia. Las esporas
inhaladas son ingeridas por clulas del revestimiento de los alvolos y son transportadas en ellas a los
ndulos traqueobronquiales, en los cuales se produce la vegetacin y la verdadera iniciacin de la infeccin.
La difusin a la sangre se hace por medio de los linfticos, as como por medio de las conexiones
linfo-venosas dentro de los ganglios linfticos y numerosos bacilos se difunden en la linfa de un ndulo a
otro a medida que el mecanismo de filtracin de cada uno va quedando inundado. Los bacilos que ingresan
en la sangre son llevados a otras partes del sistema reticuloendotelial, especialmente al bazo para
establecer centros secundarios de infeccin y proliferacin.
El carbunco bovino generalmente es septicmico y con muerte sbita. An cuando los animales son
vigilados estrechamente, se les puede encontrar muertos a las primeras horas de haber presentado los
primeros signos de la enfermedad, aunque algunos pueden mostrar signos de enfermedad 24 horas antes
de morir. Los signos de la enfermedad son fiebre, con disentera en algunos casos, aborto, hinchazones
edematosas del peritoneo, garganta y pared abdominal y leche sanguinolenta.
Los hallazgos ms significativos que se observan son los avanzados cambios putrefactos que presenta la
canal y muy pronto queda distendida con gases putrefactivos y la sangre exudada de los orificios naturales.
Estos hallazgos son de mucho valor en zonas enzoticas de la enfermedad. Sin embargo en reas
desconocidas para la presentacin de la enfermedad es indispensable efectuar un frotis de sangre precedido
de la necropsia.
Los sitios de toma de muestra para el frotis sanguneo, debe ser tomado de sitios especficos como los
capilares de la oreja, casco o pezua y porcin caudal de la cola. Estos se deben realizar lo ms rpido que
se pueda para tratar de no confundir el diagnstico con otros grmenes.
A la necropsia la enfermedad se caracteriza por esplenomegalia, hemorragias mltiples y efusiones
edematosas en los tejidos conectivos Bazo muy grande y blando), el cual rara vez falta en esta enfermedad.
La sangre siempre est espesa y obscura y sin coagular o los cogulos muy blandos y friables. Tambin hay
hemorragias petequiales en la serosa y mucosas y el tejido subcutneo. Los tejidos conectivos laxos de
cualquier ubicacin pueden estar infiltrados con lquido gelatinoso y las acumulaciones de este lquido en las
cavidades serosas estn manchadas con sangre. Hay congestin, hinchazn y degeneracin de los rganos
parenquimatosos. El miocardio est opaco y blando.