Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 161 vistas

    Túbulopatias

    Cargado por

    Jhonny Salinas
    Este documento resume varias enfermedades relacionadas con el túbulo renal, incluyendo el síndrome de Toni-Debré-Fanconi, la enfermedad de Dent, la cistinuria, el raquitismo hipofosfatemico, la acidosis tubular tipo II, el síndrome de Bartter, la hipomagnesemia con hipercalciuria y nefrocalcinosis, el síndrome de Gitelman, la acidosis tubular renal tipo 1, la acidosis tubular renal hiperkalémica tipo IV, los síntomas de Gordon y el síndrome

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Túbulopatias

    Cargado por

    Jhonny Salinas
    161 vistas2 páginas
    Este documento resume varias enfermedades relacionadas con el túbulo renal, incluyendo el síndrome de Toni-Debré-Fanconi, la enfermedad de Dent, la cistinuria, el raquitismo hipofosfatemico, la acidosis tubular tipo II, el síndrome de Bartter, la hipomagnesemia con hipercalciuria y nefrocalcinosis, el síndrome de Gitelman, la acidosis tubular renal tipo 1, la acidosis tubular renal hiperkalémica tipo IV, los síntomas de Gordon y el síndrome

    Descripción original:

    Cuadro comparativo acerca de todas las tubulopatías.

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento resume varias enfermedades relacionadas con el túbulo renal, incluyendo el síndrome de Toni-Debré-Fanconi, la enfermedad de Dent, la cistinuria, el raquitismo hipofosfatemico, la acidosis tubular tipo II, el síndrome de Bartter, la hipomagnesemia con hipercalciuria y nefrocalcinosis, el síndrome de Gitelman, la acidosis tubular renal tipo 1, la acidosis tubular renal hiperkalémica tipo IV, los síntomas de Gordon y el síndrome

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    161 vistas2 páginas

    Túbulopatias

    Cargado por

    Jhonny Salinas
    Este documento resume varias enfermedades relacionadas con el túbulo renal, incluyendo el síndrome de Toni-Debré-Fanconi, la enfermedad de Dent, la cistinuria, el raquitismo hipofosfatemico, la acidosis tubular tipo II, el síndrome de Bartter, la hipomagnesemia con hipercalciuria y nefrocalcinosis, el síndrome de Gitelman, la acidosis tubular renal tipo 1, la acidosis tubular renal hiperkalémica tipo IV, los síntomas de Gordon y el síndrome

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 2

    Tbulo proximal

    Transportador Manifestacin clnica Dr.


    afectado
    Sx de Toni-Debr- Todos los Prdida fosfato, bicarbonato, Na, Cl, La Amikacina puede causarlo
    transportadores del K, cido rico, aminocidos, glucosa, Si el dao es por frmaco se
    Fanconi puede recuperar el tbulo en 4
    proximal protenas de bajo peso molecular, semanas cuando se retira el
    carnitina. frmaco.
    _______________________
    Cuadro clnico: Tx. Vit. D, bicarbonato sdico y
    -> Poliuria K
    -> Polidipsia
    -> Episodios de deshidratacin y fiebre
    -> Retraso de crecimiento
    -> Raquitismo y osteomalacia
    -> Debilidad muscular
    Enfermedad de Dent canal de Cloro Litiasis Tx, hidroclorotiazida y la
    Nefrocalcinosis clortalidona.
    _________________________ sales de citrato
    Hipercalciuria notable Adecuada ingesta hdrica
    Nefrolitiasis medular
    Raquitismo/osteomalacia
    Cistinuria Transportador de nefrolitiasis repetida de cistina Tx. Ingestin elevada de
    aminocidos: cistina clico renal agua
    Falla la reabsorcin obstruccin urinaria, Restriccin de sodio
    infecciones

    Raquitismo hipofosfatemico No se reabsorbe el Fosfaturia Principal molcula


    fosforo. Hipofosfatemia protectora de la
    hiperfosfatemia, cuando hay
    Factor FGF23: mucho fosforo se secreta
    para que lo orinemos.
    bloquea los
    Cuando no tenemos fosforo
    cotransportadores se suprime FGF23.
    de fosforo y se En esta enfermedad se
    orina produce mucho y genera
    hiperfosfatemia y la
    orinamos.
    Acidosis tubular tipo II Transportador Na- acidosis metablica hiperclormica Tx. Bicarbonato
    HCO3 hidroclorotiazida

    Defecto de reabsorcin
    tubular del bicarbonato
    y/o excrecin urinaria
    de H+.
    Asa de Henle
    Sindrome de Bartter Na-K-2Cl Hipokalemia
    Hipercalciuria-- litiasis
    Sordera tipo IV
    Hiponatremia
    Alcalosis metablica
    Hipomagnesemia con El transporte Hipomagnesemia porque orinamos
    hipercalciuria y paracelular de mucho
    nefrocalcinosis Ca2+ y Mg2+. Hipermagnesiuria
    Nefrocalcinosis por hipercalciuria

    Tbulo distal
    Sndrome de Gitelman cotransportador Hipokalemia
    Na/CL sensible a Hipomagnesemia persistente
    las tiacidas Hipocalciuria
    Alcalosis metablica
    Acidosis tubular renal tipo Reabsorcin de Triada: Tx. Citrato de potasio
    1 HCO3 1. Acidosis metabolica (uroclasio) solucin 5-10
    2. Hipokalemia ml en cada alimento
    3. Litiasis diluido en agua
    Ph urinario un poco alcalino
    Hipocitraturia
    Hipercalciuria litiasis
    Tbulo colector
    Acidosis tubular renal Defecto de acidosis metablica hiperclormica, Muy frecuente pacientes con
    hiperkalmica reabsorcin de HCO3 hiperkalemia DM.
    Tipo (IV) y en la secrecin de deficiencia de aldosterona
    H+, manifestndose Dism. De la excrecin urinaria de Vigilar que no tomen
    por una dism. De la espironolactona
    NH4
    excrecin de HN4.
    **Hipoaldosteronismo
    hiporreninemico.**
    Sx de Gordon contransportadores HTA Muy poco frecuente
    de Na-Cl y el canal hiperkalemia
    epitelial de K+
    sndrome de Liddle Canal de Na Alcalosis metabolica Pareciera que toma
    sensible a la Hipokalemia esteroides
    amilorida HTA Se reabsorbe mucho
    sodio= HTA

    También podría gustarte