Proyecto de Tesis Presentado Por El Bachiller: Fabricio Leonidas Castillo Díaz para Optar El Titulo Profesional de Cirujano Dentista

UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA
FACULTAD DE ODONTOLOGIA
PROGRAMA PROFESIONAL DE ODONTOLOGIA
EFECTO IN VITRO DE DIFERENTES POTENCIAS DE

FOTOPOLIMERIZACIN CON LA UNIDAD
FOTOPOLIMERIZADORA LUZ LED SOBRE LA DUREZA
SUPERFICIAL, MEDIA Y PROFUNDA EN CILINDROS DE RESINAS
BULK FILL DE 4MM DE GROSOR, AREQUIPA 2015
PROYECTO DE TESIS
PRESENTADO POR EL
BACHILLER: FABRICIO LEONIDAS
CASTILLO DAZ
PARA OPTAR EL TITULO

PROFESIONAL DE CIRUJANO
DENTISTA
AREQUIPA PER
2015
Esta tesis se la dedico a Dios
por ser mi luz en este camino,
por darme la capacidad de ser
alguien mejor y la fuerza de
superacin, gracias a l todo
es posible.
A mis padres Rosario y Herbert

y a mi hermano Edward, por
ser las personas que en mi
confiaron, se sacrificaron,
esforzaron, me dieron amor y
cuidado y estuvieron conmigo
en todo momento, gracias por
ser un ejemplo de vida.
A Fiorella, pilar fundamental en

este camino de xitos, por su
apoyo y amor incondicional, y
a todas las personas que me
apoyaron, familia, amigos,
profesores, gracias por
ensearme y ayudarme,
siempre teniendo en mi , Ser
mas para servir mejor.
El destino no es cuestin de
casualidad, sino cuestin de
eleccin. No es algo a lo que se
deba esperar, sino algo a
conseguir.- Jeremy Kitson
NDICE
Resumen.X
Abstract..XI
CAPTULO I ........................................................................................................................................ 12
PLANTEAMIENTO TERICO ............................................................................................................... 12
I. PLANTEAMIENTO TERICO ................................................................................................... 13
1. PROBLEMA DE INVESTIGACIN ........................................................................................ 13
1.1. DETERMINACION DEL PROBLEMA ............................................................................ 13
1.2. ENUNCIADO DEL PROBLEMA .................................................................................... 14
1.3. DESCRIPCION DEL PROBLEMA................................................................................... 14
1.4. JUSTIFICACIN DEL PROBLEMA ................................................................................ 16
2. OBJETIVOS ......................................................................................................................... 17
3. MARCO TERICO ............................................................................................................... 18
3.1. ESQUEMA DE CONCEPTOS BSICOS ......................................................................... 18
3.2. ANTECEDENTES INVESTIGATORIOS ........................................................................... 41
4. HIPTESIS .......................................................................................................................... 44
CAPITULO II ....................................................................................................................................... 45
PLANTEAMIENTO OPERACIONAL ...................................................................................................... 45
II. PLANTEAMIENTO OPERACIONAL .......................................................................................... 46
1. TECNICAS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES DE VERIFICACIN ......................................... 46
1.1. TECNICA ..................................................................................................................... 46
1.2. INSTRUMENTOS ........................................................................................................ 47
1.3. MATERIALES .............................................................................................................. 48
2. CAMPO DE VERIFICACIN ................................................................................................. 48
2.1. UBICACIN ESPACIAL ................................................................................................ 48
2.2. UBICACIN TEMPORAL ............................................................................................. 48
2.3. UNIDADES DE ESTUDIO ............................................................................................. 48
3. ESTRATEGIA DE RECOLECCION .......................................................................................... 49
3.1. ORGANIZACIN ......................................................................................................... 49
3.2. RECURSOS.................................................................................................................. 49
4. ESTRATEGIA PARA MANEJAR LOS RESULTADOS ............................................................... 50
4.1. A NIVEL DE SISTEMATIZACIN DE LOS DATOS .......................................................... 50
4.2. A NIVEL DEL ESTUDIO DE LOS DATOS ....................................................................... 51
CAPITULO III ...................................................................................................................................... 53
RESULTADOS ..................................................................................................................................... 53
III. RESULTADOS ..................................................................................................................... 54
IV. DISCUSION ......................................................................................................................... 81
V. CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 82
VI. RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 83
VII. BIBLIOGRAFA .................................................................................................................... 84
VIII. HEMEROGRAFIA ................................................................................................................ 86
IX. INFORMATOGRAFA .......................................................................................................... 87
ANEXOS ............................................................................................................................................. 88
1. MATRIZ DE DATOS ............................................................................................................. 89
2. CERTIFICADO DE INVESTIGACION ..................................................................................... 90
3. SECUENCIA FOTOGRAFICA ................................................................................................ 91
V
NDICE DE TABLAS
TABLA N 1 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

potencia de fotopolimerizacin de 900mv/cm2 .........................52

potencia de fotopolimerizacin de 1000mv/cm2..55

potencia de fotopolimerizacin de 1200mv/cm2......58
TABLA N 4 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

resina bulk fill a una potencia de 900mv/cm2.....61

resina bulk fill a una potencia de 1000mv/cm2....64

resina bulk fill a una potencia de 1200mv/cm2 ....67
TABLA N 7 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a 900mv/cm 2,

1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza superficial de la resina
bulk fill.70
1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza media de la resina bulk
fill.73

1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza profunda de la resina
bulk fill....76
VII
INDICE DE GRFICAS
GRFICA N 1 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

potencia de fotopolimerizacin de 900mv/cm2..................54

potencia de fotopolimerizacin de 1000mv/cm2.57

potencia de fotopolimerizacin de 1200mv/cm2.....60
GRFICA N 4 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

resina bulk fill a una potencia de 900mv/cm2..63

resina bulk fill a una potencia de 1000mv/cm2....66

resina bulk fill a una potencia de 1200mv/cm2..69
GRFICA N 7 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a

900mv/cm2, 1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza superficial
de la resina bulk fill..72
900mv/cm2, 1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza media de
la resina bulk fill75

900mv/cm2, 1000mv/cm2 y 1200mv/cm2 en la dureza profunda
de la resina bulk fill......78
IX
RESUMEN
La presente investigacin tiene como objetivo determinar la dureza superficial,
media y profunda de la resina compuesta, a diferentes potencias de
fotopolimerizacin de 900mv/cm2, 1000mv/cm2 y 1200mv/cm2, con 2 unidades de
fotopolimerizacin LED. Es una investigacin cuasi experimental prospectiva
longitudinal de laboratorio y de nivel explicativo. Para proceder con la investigacin
se utilizaron bloques cilndricos, cuya matriz fue un sorbete, de 6mm de dimetro
y 4mm de altura. La resina compuesta utilizada fue la resina SonicFill de Kerr. Las
dos unidades fotopolimerizadoras que se utilizaron fueron la Unidad
fotopolimerizadora LED D (650-900 mv/cm2) Woodpacker y la Unidad
fotopolimerizadora LED B (1000-1200 mv/cm2) Woodpacker. Los bloques se
dispusieron en 3 grupos, que fueron dados por las potencias de 900mv/cm2,
1000mv/cm2 y 1200mv/cm2; respectivamente, cada uno con 9 muestras, con un
total de 27 muestras. Los 3 grupos se les fotopolimerizo a la menor distancia de 0
mm con las unidades fotopolimerizadoras LED, el tiempo de fotopolimerizacin de
las muestras fue de 40 segundos. Una vez terminados todos los bloques, estos
fueron almacenados en contenedores, para cada grupo, con cloruro de sodio al
0.9% (NaCl), nombrado como suero fisiolgico, por 24 horas. Posteriormente se
procedi al pulido de cada muestra con discos de pulido Soflex, y finalizando con
la pasta diamantada Diamond. Despus llevamos a cabo la medicin de la dureza
superficial y profunda con el Durmetro Indentec, despus realizamos un corte en
los 2 mm de la muestra dividindola por la mitad para hallar la dureza media, y
volviendo a utilizar el durmetro para hallar estos datos, se hallaron en la escala
de Rockwell (HR), de all se convirtieron los datos a una escala de Vickers (HV).
Para hallar si la variacin de las muestras fueron significativas se utilizo la prueba
de T- Student, concluyendo que la dureza superficial, media y profunda de las
resinas compuestas SonicFill no tienen variacin significativa estadsticamente, es
decir, que la dureza superficial, media y profunda es similar.
Palabras Clave: Resina SonicFill, dureza, potencia fotopolimerizadora, escala de

Vickers (HV
X
ABSTRACT
This research aim to determine the surface, middle, and bottom hardness of
composite resin, in different potencies of photopolymerization of 900mv/cm 2,
1000mv/cm2 y 1200mv/cm2, with 2 photopolymerization units LED. This is a
longitudinal prospective experimental research and explanatory level. To proceed
with this research were perfomed cylinders blocks samples, whose womb was a
straw, of 6 mm diameter and 4 mm of high. The composite resin used was
SonicFill of Kerr Laboratory. The two photopolymeritazionunits used was,
photopolymeritazionunit LED D Woodpacker(650-900 mv/cm2) and
photopolymeritazionunit LED B Woodpacker(1000-1200 mv/cm2). Those blocks
were disposed in 3 groups, they were provided by the potencies of 900mv/cm2,
1000mv/cm2 y 1200mv/cm2; respectively, each one with 9 samples, with a total of
27 samples. Those 3 groups were photopolymerizated a lower distance of 0 mm
with photopolymeritazionunit LED, the time of photopolymerization of the samples
were 40 seconds. Once completed with all blocks, they were stored in containers,
for each group, with sodium chloride 0.9% (NaCl), by 24 hours. After were proceed
to polish with polish discs Soflex, and ending with diamond paste Diamond. After
was carried out the measurement of surface, bottom hardness with the durometer
Indentec, after were made a cut in the 2 mm of the sample dividing in the half to
find out the middle hardness, were used again the durometer to find out the data,
they were in Rockwell scale (HR), then the data were converted in Vickers scale
(HV). To determine whether the variation was significant were used the T-Student,
it was concluded that the surface, middle, bottom hardness of composite resin
SonicFill did not have statistically significant, that means, that surface, middle,
bottom hardeness is similar.
Keywords: Resin SonicFill, hardness, Potency photopolymerized,Vickers scale

(HV).
XI
CAPTULO I
PLANTEAMIENTO TERICO
I. PLANTEAMIENTO TERICO
1. PROBLEMA DE INVESTIGACIN
1.1. DETERMINACION DEL PROBLEMA
En el transcurso de los aos las resinas han sido expuestas a cambios

positivos para su aplicacin y uso en cavidad oral, para obtener
buenos resultados y eficaces, de manera ms prctica y confiable.
Actualmente el odontlogo aplica una tcnica incremental para la

colocacin de la resina en piezas dentales, consistiendo en colocar
tericamente 2 mm de resinas y fotopolimerizando posteriormente,
hasta realizar por completo la restauracin, es as como se realiza
correctamente la colocacin de una resina convencional.
Segn lo analizado sobre las resinas Bulk Fill, su efectividad y

disminucin en su tiempo de trabajo, en la fotopolimerizacin con una
aplicacin mono-incremental; tcnica nueva para la colocacin de
resinas en piezas dentales, que consiste en colocar la resina en la
pieza en un solo paso, teniendo mayor rapidez en el trabajo de
colocacin; sin olvidar que las resinas Bulk Fill optimizan las
propiedades de las resinas comunes indicando as que tendr la
misma dureza al nivel superficial, media y profunda. El odontlogo
disminuye el tiempo de trabajo evitando la fatiga en uno mismo y en la
apertura de la cavidad oral del paciente, realizando un trabajo ms
rpido e igualmente de eficaz.
Es por ello que realizaremos una investigacin comprobando las

cualidades de la resina Bulk Fill, si es viable realizar una tcnica mono
incremental con diferentes potencias de luz LED, observando la
dureza superficial, media y profunda en cilindros de 4 mm de
profundidad.
13
1.2. ENUNCIADO DEL PROBLEMA
Efecto in vitro de diferentes potencias de fotopolimerizacin con la

unidad fotopolimerizadora luz LED sobre la dureza superficial, media y
profunda en cilindros de resinas bulk fill de 4mm de grosor, arequipa
2015
1.3. DESCRIPCION DEL PROBLEMA
1.3.1. AREA DEL CONOCIMIENTO
a. rea general: Ciencias de la salud
b. rea especfica: Odontologa
c. Especialidad: Cariologa
d. Tpico especfico: Materiales dentales
1.3.2. ANALISIS DE VARIABLES
VARIABLES INDICADORES SUBINDICADORES

VARIABLE Potencia de 900 mV/cm2
ESTIMULO Fotopolimerizacion 1000 mV/cm2
1200 mV/cm2
VARIABLE Dureza Superficial Escala de Vicker

RESPUESTA
Media Escala de Vicker
Profunda Escala de Vicker
14
1.3.3. INTERROGANTES BASICAS
Cul es la variacin entre la dureza superficial, media y

profunda al realizar la tcnica monoincremental en la resina
Bulk Fill a 900 mV/cm2?
Influye la potencia de fotopolimerizacin en la dureza de la
resina Bulk Fill?
1.3.4. TAXONOMIA DE LA INVESTIGACIN
Tipo de Estudio
Por el
Abordaje Por la nmero de Por el Por el Diseo Nivel

Por el tipo
tcnica de mediciones nmero de mbito de
de dato
Recoleccin de la Muestras recoleccin
variable
Cuasi-
Cuantitativo Prospectivo Longitudinal Comparativo Laboratorial Explicativo
Experimental Experimental
15
1.4. JUSTIFICACIN DEL PROBLEMA
1.4.1. RELEVANCIA CIENTIFICA
Tiene relevancia cientfica ya que da a conocer el grado de

fiabilidad de las resinas Bulk Fill en cuanto a comprobar la
dureza del material a nivel superficial, media y profunda con
un espesor de 4 mm.
1.4.2. ORIGINALIDAD
Es original ya que en este estudio corroboraremos esta nueva

resina Bulk Fill y sus propiedades y tcnica de aplicacin
nuevas.
1.4.3. RELEVANCIA COMTEMPORANEA
Es de relevancia contempornea ya que el producto es nuevo

en el mercado y se tiene pocos estudios sobre ello, y tambin
en cuanto la tcnica en la cual se aplica y los instrumentos que
utiliza.
1.4.4. CONTRIBUCION ACADEMICA
La presente investigacin aportara a la comunidad

odontolgica la confiabilidad del uso de estas resinas Bulk Fill
con esta tcnica mono-incremental y el uso de un ultrasonido.
1.4.5. VIABILIDAD
La investigacin es viable ya que se cuenta y dispone con los

materiales e instrumentos adecuados para realizarla.
16
1.4.6. INTERS PERSONAL
Al obtener el ttulo profesional de odontlogo brindare un

aporte de conocimientos ms amplios a nuestra profesin y a
la especialidad de cariologa, dando ms aportes sobre la
tcnica mono-incremental en las resinas Bulk Fill.
2. OBJETIVOS
Determinar la variacin entre la dureza superficial, media y profunda al

realizar la tcnica monoincremental en la resina Bulk Fill a 900 mV/cm2.


Evaluar la influencia de la potencia de fotopolimerizacin en la dureza de la

resina Bulk Fill.
17
3. MARCO TERICO
3.1. ESQUEMA DE CONCEPTOS BSICOS
3.1.1. RESINAS COMPUESTAS
3.1.1.1. CONCEPTO
La resina compuesta es una mezcla de material orgnico e
inorgnico tratado con un silano organofuncional para poder
unirse con el orgnico, siendo as un puente de unin entre
las fracciones. El material orgnico que ms se utiliza en la
actualidad es el Bisfenol A Glicidil Dimetacrilato (BIS-GMA).
Pero tambin existen otras resinas compuestas con
molculas funcionales diferentes como es el Dimetacrilato de
Uretano (UDMA).
De la misma manera, siendo el material orgnico el que sufre
contraccin y cambios dimensionales, se sabe que cuanta
mayor cantidad de material de relleno tenga una resina,
menores sern su contraccin y sus cambios dimensionales.
En las resinas fotopolimerizables, usualmente usan la fuente
lumnica, del rango del color azul de la luz visible, con
longitud de onda de 460 nanmetros aproximadamente.1
3.1.1.2. COMPOSICIN
Matriz orgnica
La matriz est compuesta por la molcula de Bis-GMA.
Su ncleo de bisfenol A, se encuentra presente en
muchos plsticos de alta resistencia, como son los
policarbonatos, polmeros termoplsticos.
Grupos terminales metacrlicos
1
BARCEL, Federico. Materiales dentales: conocimientos bsicos, pg. 103
18
Grupos hidroxlicos, estos grupos inducen la unin por
el hidrgeno, constituyndose en un material de alta
viscosidad. Este copolimero es mucho ms resistente,
y de mejores propiedades fsicas que los
correspondientes a las resinas acrlicas, siendo
termoestable.2
Relleno inorgnico
Partculas inorgnicas, son el refuerzo de la matriz, que se

agregan en forma dispersa a la matriz resinosa con el
objetivo de mejorar sus propiedades fsicas y mecnicas.
Esta fase refuerza al material mejorando su resistencia,
manipulacin, otorgndole radiopacidad, aminorando los
cambios dimensionales trmicos y la contraccin de
polimerizacin. Los materiales ms utilizados para formar
estas partculas de relleno son el cuarzo y el vidrio de
bario. Se obtienen a travs de pulverizacin, trituracin y
molido de diferentes tamaos.3
Agente de acoplamiento
Durante el desarrollo inicial de las resinas compuestas,

Bowen demostr que las propiedades ptimas del
material, dependan de la formacin de una unin fuerte
entre el relleno inorgnico y la matriz orgnica. Esto se
logr al cubrir el sustrato inorgnico con un agente de
acoplamiento que acta como elemento de unin qumica
a la matriz orgnica otorgando cohesin al material.Los
agentes de acoplamientos ms utilizados son los
compuestos rganos silanos, El silano mejora las
2
GUZMN, Jos. Biomateriales odontolgicos de uso clnico, pag. 192
3
HENOSTROZA, Gilberto. Adhesin en odontologa restauradora, pag. 130
19
propiedades fsicas y mecnicas de la resina compuesta
al establecer una transferencia de tensiones de la fase
que se deforma fcilmente (matriz resinosa), para la fase
ms rgida (partculas de relleno). Tambin previene la
penetracin de agua en la interfase de ambas partes,
pues promueve una estabilidad hidroltica en el interior de
la resina4
3.1.1.3. CLASIFICACION
Tenemos la clasificacin cronolgica:
Primera generacin: Macropartcula
Fase orgnica compuesta por BIS-GMA y un refuerzo
de esferas y prismas de vidrio con un porcentaje del
70%. Ya no se encuentran en el mercado.
Segunda generacin: Micropartcula

El tamao de las partculas disminuye y la composicin
inorgnica es ms proporcional a la matriz orgnica.
Tercera generacin: Partculas hbridas

Aqu se involucran la fase inorgnica de diferentes
tamaos de partcula micro y partcula pequea.
Cuarta generacin: Refuerzo cermico

Corresponde al grupo de resinas compuestas, con alto
refuerzo inorgnico con base en vidrios cermicos y
vidrios metlicos. Ha sufrido una evolucin dentro del
marco de las resinas compuestas de VI generacin,
con gran mejora.
4
BARRANCOS,Julio. Operatoria Dental, pg. 729
20
Quinta generacin: Tcnica indirecta
Resinas compuestas para posteriores. Tecnica
indirecta procesada con calor y presin. Esta
generacin desaparece para ser reemplazada por las
formulaciones de resinas compuestas para tcnica
indirecta, denominadas como cermeros.
Sexta generacin: Contempornea
Como generacin de resinas compuestas hibridas
Sptima generacin: Cermeros5
Existe una clasificacin de acuerdo a la norma que lo divide:
Clase A. Material recomendado por el fabricante para
usarse en restauraciones que involucran en caras
oclusales.
Clase B. Material recomendado para todos los dems
usos.
A su vez estas clases pueden ser:
Tipo I. De reaccin qumica o quimiopolimerizables,
tambin llamadas autopolimerizables.
Tipo II. De activacin por energa externa de la luz
azul o fotopolimerizables. Aqu se incluyen tambin las
que se activan de las dos formas, que son por
quimiopolimerizacion y fotopolimerizacin llamadas de
polimerizacin dual.6
3.1.1.4. RESPUESTA BIOLOGICA

Se puede decir que, despus de una correcta y total
polimerizacin es un material sin problemas de
biocompatibilidad. Deficiencias en este proceso hacen que
las molculas orgnicas reactivas, aquellas que quedan sin
5
GUZMN, Jos. Ob.Cit. pg. 197
6
BARCEL, Federico. Ob.Cit. pg. 106
21
polimerizar, produzcan una reaccin de irritacin, que
depender de la zona y profundidad donde se coloque; el
dao puede ir desde sensibilidad dental, hasta muerte pulpar.
Por esta razn los mecanismos de polimerizacin
desempean una funcin muy importante con base a la
respuesta biolgica.7
3.1.2. RESINAS BULK FILL
3.1.2.1. CONCEPTO
Es un material de restauracin fluido de baja tensin que
permitir la aplicacin de 5 mm, con la ayuda del ultrasonido,
para una fcil y eficiente restauracin.8
3.1.2.2. TIPOS
Resinas Fluidas
Hoy en da, las resinas compuestas son considerados
materiales de eleccin en odontologa restauradora,
debido a la creciente demanda de los resultados
estticos de alta calidad en la prctica cotidiana. Sin
embargo, a pesar de la continua evolucin de estas
resinas, se siguen produciendo problemas como la
contraccin de polimerizacin y la microfiltracin
marginal. Adems, con resinas compuestas de alta
viscosidad, es difcil obtener una perfecta adaptacin a
la superficie de la cavidad interna y sellado marginal
adecuada de la cavidad. Las resinas fluidas Bulk-Fill
recientemente se han introducido caractersticas
mecnicas y qumicas mejoradas. Las resinas fluidas
son materiales compuestos de baja viscosidad con
7
BARCEL, Federico. Ob.Cit. pg. 109
8
RODRIGUEZ, Yasmine, Propiedades de las resinas Bulk-Fil, pg.4
22
reduccin del porcentaje de partculas de
cargainorgnica (44-55% en volumen) y una mayor
cantidad de componentes resinosos (matriz resinosa).
En consecuencia, el proceso de polimerizacin
conduce a una contraccin volumtrica importante,
pero con la contraccin mnima tensin.
Resinas Modelables
Es un composite nanohbrido radiopaco modelable
para la restauracin directa de piezas posteriores en
incrementos de hasta 4 mm. Se obturan y se realiza el
modelado de las piezas dentales sin necesidad de una
capa de acabado. La matriz monomrica est
compuesta por dimetacrilaros.
3.1.2.3. PROFUNDIDAD DE CURADO

La literatura es ambigua en cuanto a la profundidad de
curado, el grado de conversin, las caractersticas fsicas, y la
induccin de estrs en la interfase diente / restauracin
cuando se comparan las resinas Bulk-fill con las resinas
convencionales aplicada por incrementos. Por ejemplo, las
pruebas independientes realizadas por ADA Professional
Product Review en 2013 encontr que algunas resinas Bulk-
Fill no pasaron la profundidad estndar ISO 4049 de prueba
de polimerizacin (es decir, la profundidad de fotocurado no
estaba dentro de 0,5 mm de la declarada por el fabricante)
por ejemplo la Sonic Fill de Kerr Dental. Estos resultados han
sido corroborados por otros estudios independientes en los
que estos mismos productos, as como otras resinas Bulk-fill,
no lograron pasar el test ISO 4049 test.9
9
RODRIGUEZ, Yasmine, Ob.Cit. pg. 6
23
3.1.2.4. PROPIEDADES MECNICAS
Los valores de resistencia a la flexin de resinas bulk-Fill
fueron comparables con las resinas compuestas
convencionales nanohbridas y microhbridas y mayormente a
los de resina compuesta fluida convencional.
En cuanto a los valores de mdulo flexural, dureza y creep,
estas se encuentran en directa proporcin a la cantidad de
relleno por volumen de resinas, el cual est significativamente
reducido en algunas resinas bulk-fill. De esta forma, se hace
evidente la necesidad tal como lo sugiere el fabricante, de
adicionar una capa oclusal de resina convencional en las
resinas con menos porcentaje de relleno, que corresponde a
las de consistencia fluida, para otorgar las propiedades
mecnicas que requieren zonas con alta carga oclusal.10
3.1.2.5. COMPOSITE SONIC FILLTM KERR

Restaurador compuesto nanohbrido, de viscosidad fluida,
con base de resina y baja contraccin diseada para la
colocacin directa. Esta indicado para todas las clases de
cavidades en los dientes posteriores. SonicFill se utiliza en
combinacin con el mango SonicFill y ofrece una entrega con
activacin snica. Cuando se rellena la cavidad y se
desactiva el mango, la viscosidad de la resina restauradora
aumenta, reteniendo las propiedades fsicas deseadas.11
10
Ibid. pg. 7
11
Literatura del propio fabricante, KERRdental.
24
3.1.2.6. COMPOSICIN
La matriz que posee la resina Bulk-Fill, la componen la
BisGMA, TEGDMA, EBPDMA, el relleno que posee el
material es SiO2, vidrio, xidos
3.1.2.7. APLICACIN
Colocacion de SonicFill
1. Seleccione la tonalidad deseada. Para clase II,
coloque la matriz seleccionada.
2. Verifique que la presin de aire de la unidad dental sea
de al menos 36 PSI. Si se ha establecido una presin
superior en la unidad, se regular automticamente a
36 PSI dentro del instrumento.
3. Coloque adecuadamente el mango en el acople
MULTIflex y presinelo firmemente hasta que cierre
correctamente (se debe escuchar un sonido).
4. Retire las cubiertas de proteccin de la punta tirando
de ellas directamente sin girarlas para evitar que se
desmonte. Deseche las puntas desmontadas.
5. Inserte la cpsula Unidose con presin moderada y
gire el mango de SonicFill dentro de la punta en la
direccin de las agujas del reloj. Esto har que la
punta se enrosque y se coloque en su lugar. Si la
punta no se enrosca con facilidad la punta en el
mango, deschela.
6. Utilizando el pedal de pie, active brevemente el mango
fuera de la boca para asegurarse de que la punta est
completamente conectada.
7. La tasa/ velocidad de dispensacin se establece con el
interruptor en la parte inferior del mango. La posicin 5
es la velocidad ms rpida; la posicin 1 es la
25
velocidad ms lenta. Establezca la velocidad deseada
en la base del mango. Para los primeros usos, es
posible que desee colocar la velocidad en la
posicin3 hasta que se familiarice con el caudal de
flujo. Una vez que se sienta cmodo con el dispositivo,
la posicin 5 ser apropiada para numerosas
restauraciones.
8. Coloque la punta Unidose en la porcin ms profunda
de la preparacin para evitar atrapar aire.
9. Active el mango SonicFill presionando el pedal de pie y
rellene la cavidad completa (hasta 5 mm). Se
recomienda usar la presin de aire completa para
activar el mango. Use el interruptor de tasa de
dispensacin para controlar el caudal de flujo y la
velocidad del dispositivo. En una cavidad profunda
(mayor a 5mm) o al colocar la construccin del ncleo
en una cmara de pulpa profunda, se recomiendan
dos incrementos polimerizados por separado.
10. Despus de la colocacin, defina la anatoma usando
instrumento manual.
11. Fotopolimerice.
12. Ajuste la oclusin, finalice y pula de la forma habitual.
13. Retire la punta desenrscandola en el sentido contrario
a las agujas del reloj con presin manual.
3.1.2.8. TIEMPOS DE POLIMERIZACIN RECOMENDADOS

Demi/Demi Plus, 20 segundos
L.E.Demetron II, 20 segundos
Optilux 501: Modo de impulso, 20 segundos/ Modo de
aceleracin, 40 segundos/ Modo regular, 40 segundos.
26
Para cualquier otra luz, consulte las recomendaciones del
fabricante.
En la parte posterior, fotopolimerice durante un tiempo
recomendado desde el oclusal, retire la matriz y polimerice
nuevamente desde bucal y lingual.
En una clase I, an se recomienda una polimerizacin
adicional desde el facial y lingual.
3.1.3. DUREZA
3.1.3.1. CONCEPTO
La dureza es una condicin de la superficie del material, no
representa ninguna propiedad de la materia y est
relacionada con las propiedades elsticas y plsticas del
material. Si bien, es un trmino que nos da idea de solidez o
firmeza, no existe una definicin nica acerca de la dureza y
se la suele definir arbitrariamente en relacin al mtodo
particular que se utiliza para la determinacin de su valor. De
esta manera algunas definiciones son:12
Resistencia a la indentacin permanente bajo cargas
estticas o dinmicas (dureza por penetracin).
Absorcin de energa bajo cargas de impacto o dinmicas
(dureza por rebote).
Resistencia a la abrasin (dureza por desgaste).
Resistencia al rayado (dureza por rayado)
Independientemente de las definiciones enumeradas, en
general, se entiende por dureza la propiedad que tienen los
materiales de resistir la penetracin de un indentador bajo
carga. En este sentido definiremos dureza como la
resistencia de un material a la deformacin plstica
12
DEGARMO E.P., BLACK J.T, KOHSER R.A. Materiales de Proceso de Fabricacin, Pg. 132
27
localizada. Los diferentes mtodos desarrollados para medir
la dureza en general consisten en producir una deformacin
local, en el material que se ensaya, a travs de un
indentador. Los valores obtenidos son siempre dependientes
del mtodo y las condiciones en las que se ensaya por lo que
para que un valor de dureza sea til y permita su
comparacin debe estar acompaada de la indicacin del
mtodo utilizado y las condiciones del ensayo. Estos mtodos
se pueden clasificar en dos grandes grupos segn la forma
de aplicacin de la carga:13
a) Ensayos estticos: En los que la carga se aplica en forma
esttica o cuasiesttica. En este caso un indentador se
presiona contra la superficie de ensayo con una carga que
se aplica en forma relativamente lenta. En general la medida
de dureza en este tipo de ensayo resulta del cociente de la
carga aplicada y el rea de la huella que deja el indentador
en la superficie, como es el caso de los mtodos Brinell,
Vickers y Knoop, o bien es una medida de la profundidad de
la indentacin como en el ensayo Rockwell.14
b) Ensayos dinmicos: En los que la carga se aplica en forma
de impacto. En general el indentador es lanzado sobre la
superficie a ensayar con energa conocida y el valor de
dureza se obtiene a partir de la energa de rebote del
penetrador luego de impactar en la muestra, como sucede
en el mtodo de Shorey en el de Leeb, ambos conocidos
como mtodo de dureza por rebote. Se mide dureza cuando
se ha establecido una correlacin entre la dureza y alguna
otra propiedad del material, como por ejemplo la resistencia
a la abrasin o al desgaste, la resistencia a la traccin, etc.
13
PAZOS, Norma. Tecnologa de los Metales y Procesos de Manofactura, Pg. 234
14
DEGARMO E.P., BLACK J.T, KOHSER R.A. Ob.Cit. Pg. 133
28
Sin embargo debe advertirse que dichas correlaciones son
aplicables en forma muy cuidadosa sobre un rango acotado
de materiales sobre los cuales se conoce, empricamente,
las condiciones en que se cumple la relacin entre la
propiedad buscada y el valor de la dureza.
En general se puede utilizar la medicin de dureza para:
Evaluar la efectividad de un tratamiento trmico

Evaluar la resistencia al desgaste de un material
Evaluar la maniobrabilidad del material.
Obtener una idea de la resistencia a la traccin de un
material.15
Los ensayos de dureza son junto con la traccin los ms

utilizados en la seleccin y control de calidad de los
materiales. El empleo de los ensayos de dureza como
instrumento de clasificacin y control de calidad en las lneas
de produccin ha sido favorecido gracias a la automatizacin
de los ciclos de medicin de los mtodos tradicionales tales
como el Rockwell o el Brinell. En este sentido existen
aparatos que permiten ciclos automticos de medicin muy
rpidos en los que prcticamente no se requiere la
intervencin del operador. Adems el avance de la
microelectrnica y el software embebido han permitido el
desarrollo de instrumentos medidores de dureza porttiles
muy fciles y rpidos de utilizar, que permiten la medicin de
piezas y lugares en los que los mtodos tradicionales no son
aplicables. En relacin a la estructura dentaria, cuando se
produce la erosin, la desmineralizacin inicial est
caracterizada por una superficie reblandecida con disolucin
15
LEYENSETTER, A. Tecnologa de los oficios Metalrgicos, Pg. 278
29
de prismas perifricos sin formacin de lesin sub
superficial. En este caso la Microdureza superficial es
suficientemente sensitiva para lesiones superficiales ya que
puede detectar estados tempranos de desmineralizacin.16
Las piezas dentales posteriores y las restauraciones son

sometidas constantemente al desgaste por las fuerzas
masticatorias, desgastando el esmalte e incluso dentina.
La dureza determina el grado de deformacin de un

material, su resistencia a la indentacin y se acepta como
una propiedad importante y un parmetro valioso en la
comparacin con la estructura dental. Los valores de dureza
de esmalte y dentina en unidades Vickers se expresan como
348HV y 80 HV respectivamente17
3.1.3.2. DUROMETRO
Un durmetro es un instrumento que mide la dureza de los

materiales, poseyendo varios procedimientos para efectuar
esta medicin.
Los ms utilizados son los de Rockwell, Brinell, Vickers y
Microvickers. Se aplica una fuerza normalizada sobre un
elemento penetrador, tambin normalizado, que produce una
huella sobre el este material. En funcin del grado de
profundidad o tamao de la huella, obtendremos la dureza.
Hay diversas combinaciones de cargas y penetradores, que
se utilizan teniendo en cuenta el material a analizar o medir.
3.1.3.3. MTODOS EMPLEADOS PARA MEDIR LA DUREZA
16
GROOVER,Mikell. Fundamentos de Manofactura Moderna: Materiales, Procesos y Sistema. Pg. 124
17
30
Algunos de los mtodos ms utilizados para comprobar la
dureza de los materiales de restauracin son las pruebas de
durometra de Brinell, Knoop, Vickers, Rockewell y Shore.
Cada una de ellas difiere ligeramente de las otras, y presenta
determinadas ventajas e inconvenientes. No obstante tienen
una cualidad en comn: todas ellas dependen de la
penetracin de algn objeto de forma geomtrica definida en
la superficie del objeto estudiado (indentador).18
Los indentadores pueden ser de acero, carburo de tungsteno
o diamante y tener la forma de una esfera, un cono o una
pirmide. La carga aplicada suele oscilar entre 1 y 3.000 kg.
La eleccin de una prueba de durometra depende del
material estudiado, de la dureza que previsiblemente puede
tener y del grado de localizacin que se desee.
Independientemente de la prueba, el mtodo general para
medir la dureza consiste en aplicar una fuerza estandarizada
o un peso determinado sobre la punta penetradora. La
aplicacin de esa fuerza sobre el indentador produce una
indentacin de forma simtrica, en la cual se puede medir la
profundidad, la superficie o la anchura por medio de un
microscopio. Seguidamente se correlacionan las dimensiones
de la indentacin con unos valores tabulados. Con una carga
fija aplicada a un indentador estandarizado, las dimensiones
de la indentacin variarn en forma inversa con respecto a la
resistencia y a la penetracin del material examinado.19
a) Sistema Rockwell
La dureza se determina en funcin del grado de penetracin

de la pieza a ensayar a causa de la accin del penetrador
18
LEYENSETTER, A. Ob.Cit. Pg. 279
19
PAZOS, Norma. Ob.Cit. Pg. 234
31
bajo una carga esttica dada. Difiere del ensayo Brinell en
que las cargas son menores y los penetradores ms
pequeos por lo que la impronta ser menor y menos
profunda. Adems el ensayo Rockwell no requiere la
utilizacin de frmula alguna para la determinacin de la
dureza. Esta se obtiene directamente del dial indicador de la
mquina ya que la misma est dada por el incremento de
profundidad de penetracin debido a la accin del penetrador,
el cual puede ser una bolilla de acero o un cono de diamante.
Ofrece menos garantas de exactitud pero el ensayo es ms
rpido y fcil de llevar a efecto. Los mtodos ms exactos son
los basados en el empleo de indentadores de diamante
tallados en formas especiales.20
b) Sistema Vickers
La determinacin de la dureza Vickers es similar a la Brinell

ya que se obtiene del cociente de la carga aplicada por la
superficie de la impronta. Sin embargo en este caso se utiliza
una carga pequea y el penetrador es un diamante en forma
de pirmide. Las cargas pueden variar de 1 a 100 kg segn el
espesor y tipo de material. En general las mquinas estndar
proveen cargas de 1, 2.5, 5, 10, 20, 30, 50, 100 y 120 kg de
las cuales las de 30 y 50 kg son las ms usadas. El ngulo
del penetrador Vickers se adopt de tal manera que los
nmeros Vickers coincidan con los Brinell. Para relacionar el
mtodo Vickers con el Brinell es necesario considerar la
condicin desemejanza y los lmites a partir de los cuales la
bolilla no experimenta deformaciones y se obtienen
impresiones ntidas. De esta manera resulta una impronta en
el que las tangentes a la bola forman un ngulo de 136, que
20
GROOVER, Mikell. Ob.Cit. Pg. 122
32
resulta el ngulo adoptado para la construccin del
penetrador piramidal.21 Sin embargo la coincidencia entre los
valores de dureza que arrojan ambos mtodos solo se cumple
hasta aproximadamente 350 unidades. Esto se debe a que
para valores mayores la deformacin que sufre la bolilla
utilizada en el ensayo Brinell modifica en parte el valor de
dureza obtenido. De aqu se desprende que el ensayo Vickers
es ms exacto, debido a la menor deformacin del
penetrador, para durezas que sobrepasan los 500 Brinell. En
este tipo de ensayos la penetracin es del orden de algunos
micrones, por lo que pueden ensayarse chapas y lminas
extremadamente delgadas, o superficies tratadas en las que
el espesor del tratamiento es muy delgado como es el caso
de los materiales dentales. En los ensayos de Microdureza se
utilizan aparatos que aplican cargas que pueden variar de
0,01 kg a 2 kg. La huella dejadas en las pruebas de
MicrodurezaVickers y Knoop son muy pequeas y permiten
realizar mediciones aun en reas muy reducidas y se prestan
para determinar la dureza de materiales bastante frgiles
como lo son los materiales dentarios.22
Por eso se usar la prueba de Microdureza Vickers para

medir la dureza superficial en los elementos de
restauraciones dentarias. La ventajas de la prueba Knoop
sobre Vickers es poder medir laminas mucho ms delgadas
siendo en Vickers 0.2 mm la medida mnima, suficiente para
medidas en materiales dentales. Por tanto el valor de dureza
de hecho es independiente de la ductilidad del material
probado. As mismo la carga puede variar segn el lmite de
amplitud, de un gramo a ms de un kilogramo, por lo que
21
22
LEYENSETTER, A. Ob.Cit. Pg. 281
33
medianteesta prueba se pueden obtener los valores de
materiales que excedan de dureza y suavidad.23
3.1.4. FOTOPOLIMERIZACIN
3.1.4.1. CONCEPTO
La reaccin de transformacin de monmeros en polmeros
puede hacerse de varias maneras. Los mecanismos ms
utilizados en la fabricacin y uso de materiales dentales son
la polimerizacin por condensacin, la polimerizacin por
apertura de anillos y la polimerizacin vinlica o por adicin,
nosotros utilizamos la ltima para las resinas compuestas.24
Se han descrito hasta el presente dos sistemas de
polimerizacin de las resinas de uso odontolgico, utilizando
como inicador el perxido de benzoilo y como activador el
calor, logrando buenas propiedades en el polmero, gracias al
alto grado de polimerizacin obtenido.
Un segundo sistema de polimerizacin se logra
qumicamente, sin requerir la temperatura. En ste el
iniciador perxido de benzoilo es activado qumicamente con
una amina terciaria o derivados del acido sulfrico. Estas
resinas denominadas de autocurado, no logran un buen
grado de polimerizacin.25
Debe tenerse presente que las citadas sustancias absorben
esa radiacin especialmente por tener el color
complementario del azul. Se denominan complementarios a
los colores dados por radiaciones que sumadas generan el
color blanco o ausencia de color. El color complementario del
23
24
HENOSTROZA, Gilberto. Ob.Cit. pg. 72
25
34
azul es el amarillo; y por ello las citadas sustancias que se
incorporan en los materiales fotocurables tienden a otorgar
una cierta tonalidad en tal sentido al producto que es previsto
para el trabajo. Ese color se modifica una vez que la accin
de la radiacin activadora ha producido la reaccin de
polimerizacin. Este aspecto puede ser ms o menos notorio
segn el tipo de sustancia iniciadora que haya sido empleada
en la formulacin de un determinado producto.26
En la bsqueda de un sistema de curado que permitiera un
mayor tiempo de trabajo clnico se desarrollo el sistema de
curado por energa radiante, en unidades que emitan luz
ultravioleta, teniendo as las primeras unidades de energa
radiante, destacando la NUVA-LITE, este sistema utiliza la
radiacin ultravioleta con una longitud de onda promedio de
360 nanmetros dentro del Espectro Electromagntico.
Desafortunadamente al poco tiempo se publican varios
reportes cientficos que alertan sobre problemas biolgicos
inherentes a la utilizacin de radiacin ultravioleta, entre otros
el reporte del consejo de Materiales dentales de la Asociacin
Dental Americana A.D.A. publicado en su revista oficial.
Posteriormente al realizar los estudios sobre la radiacin
ultravioleta en el cuerpo se retiro las unidades de este tipo,
poniendo as las unidades de radiacin de luz visible, con un
rayo azul con una longitud de onda promedio entre 460 y 480
nanmetros.
Las unidades convencionales actuales tienen una emisin de
luz visible azul con una longitud promedio de 468
nanmetros. Las resinas actuales vienen con un agente
qumico que es la diquetonas o canforoquinonas, que se
26
35
activan con dicha luz para producir la polimerizacin de la
resina.27
3.1.4.2. TIPOS DE DISPOSITIVOS PARA FOTOCURADO
LMPARAS HALGENAS
En estos dispositivos, la radiacin es generada a partir
del flujo de una corriente elctrica por un filamento
metlico delgado incluido en una ampolla de vidrio de
cuarzo que contiene un gas halgeno. En estas
condiciones dentro de este bombillo, el filamento es
calentado y emite radiacin electromagntica en forma
de luz visible, o sea, con longitud de onda entre 400 y
700 nanmetros. Simultneamente ese paso de
corriente elctrica por un filamento genera calor. Las
restantes radiaciones deben ser filtradas y el calor
disipado, es por ello que posee aditamentos que
dirigen la radiacin a cierta zona, y posee un tipo de
ventilador para evitar el calentamiento de la lmpara.28
Con los dispositivos halgenos se considera que la
potencia mnima requerida para desencadenar el
fotocurado oscila alrededor de los 350 mW/cm 2. Es
conveniente disponer de potencias bastante mas
elevadas, ya que no en todas las situaciones de
trabajo clnico puede llegar asi al material a
polimerizar. Teniendo en cuenta las consideraciones
mencionadas, son ms tiles y seguras las unidades
de polimerizacin de lmpara halgena que permiten
27
GUZMN, Jos. Ob.Cit. pg. 229-230
28
36
obtener una emisin de potencia superior a 800
mW/cm2.29
LMPARAS DE ARCO DE PLASMA
Estas lmparas funcionan con dos electrodos ubicados
muy cerca el uno del otro. La aplicacin de una
elevada diferencia de potencial voltaje- hace aparecer
un arco de luz entre esos dos electrodos. La radiacin
generada es de muy alta potencia (mayor que 1000
mW/cm2), lo que permite reducir los tiempos de
polimerizacin con respecto a las lmparas de
halgenas, esto por el contrario podra conspirar
contra el logro eficaz de adhesin por la excesiva
velovidad generada en la reaccin.
El espectro o amplitud de longitud de onda de
rradiacin generada por estas unidades es ,menor al
que se obtiene con las halgenas, por lo que un
material determinado puede no polimerizar
adecuadamente si la sustancia fotosensible que lleva
incorporada no absorbe eficazmente esa radiacin
especfica.
DISPOSITIVOS LSER
Si bien se pueden lograr potencias equivalentes a las
de las lmparas de arco plasma, el espectro de
longitudes de onda es reducido y puede no ser eficaz
sobre algunos productos en particular. Una ventaja de
esta tecnologa es que la radiacin generada es
coherente, significa que no se dispersa a medida que
se aleja la fuente emisora, lo que permite que la
potencia por unidad de superficie se mantenga aunque
se produzca esa situacin. El elevado costo del lser
29
HENOSTROZA, Gilberto. Ob.Cit. pg.82
37
para fotocurado ha impedido la generalizacin de su
empleo.30
LMPARAS DE DIODOS (LED)
La tecnologa ms reciente aplicada a los dispositivos
de fotocurado es la de las lmparas con LEDs.
3.1.4.3. UNIDAD FOTOPOLIMERIZADORA LUZ LED
CONCEPTO
Diodos emisores de LUZ-LED, la tecnologa de los
semiconductores- DIODOS- emisores de luz ha sido
aplicada en las nuevas unidades para polimerizacin de
las resinas compuestas y otros materiales dentales.
Desde un principio es necesario anotar que salvo
algunas ventajas, los resultados son comparativamente
similares con las unidades halgenas de
fotopolimerizacin. Las ventajas de esta tecnologa son:
o Equipo liviano
o Inalmbrico
o Recargable
o Mantenimiento mnimo
o Intensidad consistente
Es importante anotar que las unidades diodo no

polimerizan sistemas de resinas con fotoiniciadores
diferentes a las camforoquinonas normalmente
presentes en estos compuestos. Por lo general aquellos
productos de resinas compuestas extraclaros,
formulados para pacientes que han recibido
aclaramiento dental, no son compatibles.
30
38
LONGITUD DE ONDA
La intensidad o longitud de onda en el sistema LED
utilice semiconductores diodos- que combinados emiten
la luz en el rango de 470 nanmetros para activar las
canforoquinonas que son los fotoiniciadores en la
mayora de formulas de resinas compuestas y
adhesivos.31
DENSIDAD LUMNICA
Para tener xito en el empleo del fotocurado en una
situacin odontolgica, debe disponerse de un
dispositivo que genere la radiacin apropiada con la
potencia apropiada.
En realidad, la cantidad de luz que genera una fuente es
medida en una unidad conocida como lumen. Cuando se
quiere valorar la capacidad de iluminar de una fuente, se
indica la cantidad de lmenes que son absorbidos y el
trabajo que se genera por unidad de tiempo puede
valorar en este aspecto a un dispositivo de fotocurado en
funcin de la unidad de potencia Watt.
En resumen, puede decirse que en la situacin de
empleo de la fotoactivacion, la cantidad de trabajo
generado -y por ende la calidad de la polimerizacin
obtenida- esta determinada por la potencia de la
radiacin que genere el dispositivo seleccionado, la
superficie sobre la que se distribuya la radiacin y el
tiempo durante el que se le haga actuar.32
31
32
39
EL TIEMPO DE EXPOSICION DEL MATERIAL A LA
LUZ
Debe ser el suficiente para generar suficiente trabajo y
adecuada polimerizacin, el operador debe estar
informado del tiempo de exposicin a la luz que indica el
fabricante para cada material y dispositivo de curado.
Las variaciones en cuanto a color, tipo y estructura del
material deben ser tenidas en cuenta.33
EL ESPESOR DE MATERIAL A POLIMERIZAR

Se estima que por cada exposicin, por lo general no
debe sobrepasar alrededor de 2mm la capa de material
a polimerizar. A medida que la luz penetra en la masa de
material es absorbida y pierde capacidad de hacer
polimerizar a las zonas profundas.
DISTANCIA ENTRE LA SALIDA DE LUZ Y LA

SUPERFICIE DEL MATERIAL
Esta debe ser mnima, pero evitando el contacto para
que no quede adherido material al extremo del
dispositivo de fotocurado. Al alejar la fuente emisora se
incrementa la superficie irradiada y disminuye as la
potencia por unidad de superficie. Es posible que con
unidades de polimerizacin con radiacin lser este
factor tenga una incidencia menor o nula.34
33
34
Ibid. pg.85
40
3.2. ANTECEDENTES INVESTIGATORIOS
Ttulo: Adaptacin marginal de las resinas bulk fill.
Autor: Uehara N., Ruiz A J., Velasco J., Ceja I., Espinosa R.
Resumen:
Determinar la adaptacin marginal de la resina tipo Bulk Fill en
cavidades clase I.
Materiales y Mtodos:
A seis molares humanos se les efectu una cavidad clase I con una
profundidad de 3 mm, con amplitud buco-lingual de 3 mm, y longitud
mesio-distal de 4mm. Se dividieron en 3 grupos de 2 molares cada
uno. Los dos molares del G1 posterior al grabado, se aplic el
adhesivo Single Bond 2 (3M ESPE) y la resina convencional Filtek
Z350 (ESPE 3M). G2 posterior al grabado, se aplic el adhesivo de
grabado total Tetric N-Bond (Ivoclar Vivadent) y resina Tetric
EvoCeram Bulk fill (Ivoclar Vivadent) y el G3 se utiliz el adhesivo de
grabado total Optibond Solo Plus (Kerr) yresina Sonic Fill (Kerr). En el
G1 se aplic con latcnica encapas y en elG2 y G3 en un solo
incremento y se fotopolimeriz. Se efectu el termociclado consistente
en 100 ciclos de 4 y 64C. Todas las muestras fueron preparadas
para su evaluacin bajo el microscopio electrnico de barrido (MEB).
Resultados:
Los tres grupos presentaron mejor adaptacin en elesmalte que en
dentina. De los 9,000manalizados de cada grupo, el G1 present una
apertura de 1170 m, el G2 2450 m y el G3 800 m. El G3 obtuvo la
menor falla en adaptacin marginal, con una media de 41.69,
desviacin estndar de 147 m, siendo la ms baja de todos los
grupos.
Conclusiones:
41
Los tres grupos estudiados presentaron desadaptacin. Marginal. La
resina
Tetric Evo Ceram Bulk Fill present mayor adaptacin marginal en
comparacin con los otros dos grupos, presentando diferencia
significativa en comparacin con los otros dos materiales analizados.
Titulo: Microdureza superficial en resinas de nanotecnologia,

aplicadas en un solo bloque: estudio in vitro
Autor: Lopez Carranza, C.
Resumen: Las propiedades fsicas de las resinas compuestas son

muy importantes por ello el objetivo del presente estudio fue comparar
la microdureza superficial de dos resinas nanohibridas, aplicadas en
bloque in vitro. Para la muestra se elaboraron bloques cilndricos de
8mm de dimetro por 4 mm de altura, 10 fueron elaborados con resina
nanohibrida Sonic FillTM (resina A) y 10 con la resina Tetric
Evoceram BulkFill (resina B), siendo polimerizadas por LED a 20
segundos para luego ser almacenadas en suero fisiolgico a 37C
durante 24h. Se realiz la medicin de la microdureza de todas las
muestras con un microdurmetro aplicando una carga de 500gr por 10
segundos para finalmente ser observados en un microscopio a 20x.En
cada muestra se realiz cinco indentaciones sacando un promedio
para el resultado final de cada muestra. Los datos fueron sometidos a
la prueba T-Student con un nivel de confianza de 95%. Los resultados
mostraron que el grupo de resina compuesta nanohibrida A present
un promedio de microdureza superficial de 72.78, mientras que el
grupo de la resina nanohibrida B present un promedio de
microdureza de 51.54. Los datos mostraron un p=0.000 siendo
estadsticamente significativa entre las resinas evaluadas. Se concluy
42
que la resina compuesta nanohibrida A fue la que present mayor
valor de microdureza respecto a la resina nanohibrida B.
Titulo: Estudio comparativo in vitro de la resistencia

compresiva y la dureza superficial de un sistema de resina
compuesta monoincremental (sonicfill tm) y uno convencional
(herculite precis)
Autor: Botto gonzlez, Ignacio
Resumen: La presente investigacin corresponde a un estudio

cuantitativo, experimental comparativo in vitro, desarrollado con la
finalidad de comparar el grado de resistencia compresiva y de dureza
superficial lograda entre un sistema de resina compuesta
monoincremental (Sonicfill) y uno convencional (Herculite Precis)
Para el estudio de resistencia compresiva, se confeccionaron 30
cilindros de 4mm de dimetro y 5mm de alto de Herculite Precis
mediante tcnica incremental y de Sonicfill mediante tcnica
monoincremental. Una vez confeccionados todos los cilindros
(Sonicfill y Herculite Precis), estos fueron mantenidos a 37C y
100% de humedad relativa por 48 horas. Posteriormente, los cilindros
fueron llevados al Instituto de Investigacin y Ensayos de Materiales
(IDIEM) donde fueron sometidos a carga hasta la fractura en una
mquina de ensayo universal Tinius Olsen H5K-S, la cual fue
configurada con una fuerza de carga de 5kN y una velocidad de
cabezal de 1cm/min. Para el estudio de dureza superficial, se
confeccionaron 6 cilindros de 6mm de dimetro y 5mm de alto de
Herculite Precis mediante tcnica incremental y de Sonicfill
mediante tcnica monoincremental. Una vez confeccionados todos los
cilindros (Sonicfill y Herculite Precis), estos fueron mantenidos a
37C y 100% de humedad relativa por 48 horas. Los cilindros fueron
43
llevados al Laboratorio de Ensayos Mecnicos del Instituto de
Investigaciones y Control del Ejrcito (IDIC) para realizar el test de
microdureza superficial de Vickers, utilizando un medidor de
microdureza superficial Leitz. Se realizaron 5 punciones con una carga
de 15P/ 147 mN tanto en la superficie externa superior como en la
base de cada cilindro. Los resultados obtenidos demuestran que
Sonicfill posee mejor resistencia compresiva y dureza superficial
que la resina compuesta convencional Herculite Precis. Las cifras
alcanzadas fueron sometidas a anlisis estadstico mediante los tests
de Shapiro-Wilk y T-simple, los cuales demostraron que existe
diferencia estadsticamente significativa entre ambos grupos.
4. HIPTESIS
Dado que para realizar una restauracin con una resina comn en una
cavidad profunda empleamos la tcnica incremental para poder tener la
dureza necesaria a nivel superficial, media y profunda
Es probable que la resina Bulk Fill con tcnica monoincremental
fotopolimerizada a diferentes potencias obtenga niveles menores de
dureza a nivel medio y profundo.
44
CAPITULO II
PLANTEAMIENTO OPERACIONAL
II. PLANTEAMIENTO OPERACIONAL
1. TECNICAS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES DE

VERIFICACIN
VARIABLES INDICADORES TECNICA INSTRUMENTOS

VARIABLE Potencia 900 mV/cm2 Observacin Ficha de
ESTIMULO de 1000 mV/cm2 observacion
Fotopolime 1200 mV/cm2
rizacion
VARIABLE Dureza Superficial Observacin Ficha de

RESPUESTA observacion
Media
Profunda
1.1. TECNICA
Se empleara la tcnica de observacin laboratorial
1.1.1. PROCEDIMIENTO
Utilizaremos la resina SONIC FILL TM Kerr y la colocaremos en

cilindros de 4 mm de altura los cuales utilizaremos 9 cilindros para
cada potencia de fotopolimerizacion. Los cilindros se realizaran con
sorbetes recortados a la altura dada, luego aadiremos la resina
dentro del pequeo tubo de sorbete en una superficie plana (platina de
vidrio) fotopolimerizamos cada tubo, que en total son 27 y cada uno se
colocara la resina, continuando el trabajo se colocara el ultrasonido a
la resina ya que esta resina SONIC FILL TM Kerr utiliza el ultrasonido
para compactar las nanopartculas y posteriormente fotopolimerizar.
46
Cada cilindro ser recortado para medir as su dureza superficial
media y profunda con un durmetro de VICKER y conseguiremos as
la dureza en cada zona sealada de los cilindro obteniendo las
muestras por cada dureza sealada y cada potencia de
fotopolimerizacin.
1.2. INSTRUMENTOS
1.2.1. INSTRUMENTOS DOCUMENTALES
Para la recoleccin de la informacin utilizaremos una ficha de

observacin de laboratorio escrita ( Anexo1)
1.2.2. INSTRUMENTOS MECNICOS
Discos de carburundum - USA

Esptula de resina Hu-freidy - USA
Durmetro INDECTEC
Unidad fotopolimerizadora LED D laboratorio Woodpacker-
CHINA
Unidad fotopolimerizadora LED B laboratorio Woodpacker-
CHINA
Micromotor dental NSK - JAPN
Cmara fotogrfica digital Cannon sx600 hs - USA
Vernier electrnico- MXICO
Discos pulidores Soflex - USA
Ultrasonido Sonic Fill Kerr - USA
Platina de vidrio
Cinta matriz celuloide
Pinzas
Horno
47
1.3. MATERIALES
Resinas SONIC FILL TM Kerr - USA

Pasta Diamantada Diamond Excel de FGM - BRASIL
2. CAMPO DE VERIFICACIN
2.1. UBICACIN ESPACIAL
En las locaciones de la Universidad Catlica de Santa Mara en los

laboratorios de Odontologa y en los laboratorios de Fsica de la
Universidad Nacional de San Agustn.
2.2. UBICACIN TEMPORAL
La duracin de la investigacin se empez a comienzos de Mayo del

2015 y se concluir aproximadamente en tres meses.
2.3. UNIDADES DE ESTUDIO
2.3.1. IDENTIFICACION DE LOS GRUPOS
Las unidades experimentales sern de 27 muestras de resinas,

las cuales tendrn una altura de 4mm, estas unidades se
fotopolimerizarn, las cuales posteriormente sern cortadas con
un disco de carburundum, a los 2 mm de altura, as obteniendo
52 muestras, en las cuales se observara 3 datos para el estudio
en cada una de las muestras de resina de 4mm de altura, con la
finalidad de poder obtener la dureza superficial, media y
profunda.
48
3. ESTRATEGIA DE RECOLECCION
3.1. ORGANIZACIN
Solicitud de autorizacin para el uso del laboratorio de la

Universidad Catlica de Santa Mara (Arequipa)
Solicitud del Durmetro de la Facultad de Ingeniera
Metalrgica de la Universidad Nacional de San Agustn
3.2. RECURSOS
3.2.1. RECURSOS HUMANOS
Investigador: Fabricio Leonidas Castillo Daz

Asesor: Renan Tejada Tejada
3.2.2. RECURSOS FISICOS
Laboratorio de la Universidad Catlica Santa Mara

Laboratorio de la Universidad Nacional de San Agustn
Clnica Odontolgica de la Universidad Catlica de Santa
Mara
Biblioteca de la Universidad Catlica de Santa Mara
Campus virtual
3.2.3. RECURSOS ECONOMICOS
Propios del investigador
49
3.2.4. RECURSOS INSTITUCIONALES
Universidad Catlica de Santa Mara

Universidad Nacional de San Agustn
4. ESTRATEGIA PARA MANEJAR LOS RESULTADOS
4.1. A NIVEL DE SISTEMATIZACIN DE LOS DATOS
4.1.1. TIPO DE PROCESAMIENTO
Los datos fueron procesados manualmente.
4.1.2. PLAN DE OPERACIONES
a) Clasificacin
La informacin obtenida fue ordenada en una matriz de
registro y control.
b) Recuento
El recuento fue bsicamente manual, empleado la matriz de
conteo
50
c) Anlisis
Variable Carcter Escala de Estadstica

Prueba Estadstica
Investigativa Estadstico Medicin Descriptiva
Media
Aritmtica
Cuantitativo Desviacin Test de T-
Microdureza Razn
Continuo Estndar Student
Superficial
Valor mnimo
Valor mximo
d) Tabulacin
Se elaboraron tablas de tipo numrico de entrada .
e) Graficacin
Se elaboraron graficas acorde a sus respectivas tablas. El
tipo es el de barras verticales.
4.2. A NIVEL DEL ESTUDIO DE LOS DATOS
4.2.1. METODOLOGA
Se utiliz la jerarquizacin de los datos, comparacin de los

mismos y apreciacin crtica.
4.2.2. MODALIDAD PREVISIBLE
Se aplic una interpretacin despus de cada grfica y una

discusin final.
51
4.2.3. OPERACIONES PARA LA INTERPRETACIN
Se realizara anlisis y sntesis, induccin y deduccin.
CRONOGRAMA DE TRABAJO
Junio Julio Agosto septiembre octubre

Actividades
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
Elaboracin del
X
proyecto
Aprobacin del
X
proyecto
Redaccin del
X
marco terico
Recoleccin de
X
datos
Estructura de
X
resultados
Evaluacin del
X
informe
Sustentacin de
X
la investigacin
52
CAPITULO III
RESULTADOS
III. RESULTADOS
TABLA N1
DUREZA SUPERFICIAL, MEDIA Y PROFUNDA DE LA RESINA BULK FILL A

UNA POTENCIA DE FOTOPOLIMERIZACIN DE 900mV/cm2
Potencia de Fotopolimerizacin Valores

900mV/cm2 Estadsticos
Dureza Superficial
Media Aritmtica (Promedio) 120.33
Mediana 120.00
Desviacin Estndar 5.07
Dureza Mnima 110
Dureza Mxima 128
Dureza Media
Mediana 124.00
Dureza Mnima 92
Dureza Mxima 131
Dureza Profunda
Mediana 115.00
Dureza Mnima 103
Dureza Mxima 120
Total 9
Fuente: Elaboracin personal. Matriz de registro y control
54
INTERPRETACIN:
En la tabla N 1 podemos apreciar la dureza superficial, de la resina Bulk Fill a una

potencia de fotopolimerizacin de 900 mV/cm 2, observndose un valor promedio
de dureza ascendente a 120.33 V, oscilando entre los 110 y 128 V. Es importante
mencionar que la mediana (120.00) nos sirve para establecer que las mediciones
han sido realizadas sin valores extremos, y de acuerdo a los resultados, esta es
similar a la media aritmtica, por tanto podemos indicar que las mediciones se
llevaron a cabo de manera adecuada.
En la tabla N 1 podemos apreciar la dureza media, de la resina Bulk Fill a una

potencia de fotopolimerizacin de 900 mV/cm2, observndose un valor promedio
En la tabla N 1 podemos apreciar la dureza profunda, de la resina Bulk Fill a una

potencia de fotopolimerizacin de 900 mV/cm2, observndose un valor promedio
55
GRAFICO N1

140
120.33
114.66 113.22
120
100
80
60
40
20
0
Dureza Superficial Dureza Media Dureza Profunda
Fuente: Elaboracin Personal. Matriz de Registro y Control
56
TABLA N2


Dureza Superficial
Mediana 122.00
Dureza Mnima 111
Dureza Mxima 137
Dureza Media
Mediana 130.00
Dureza Mnima 112
Dureza Mxima 133
Dureza Profunda
Mediana 114.00
Dureza Mnima 94
Dureza Mxima 122
Total 9
57
INTERPRETACIN:



58
GRAFICO N2

140 125.44
121.77
111.88
120
100
80
60
40
20
0
59
TABLA N3


Dureza Superficial
Mediana 114.00
Dureza Mnima 93
Dureza Mxima 130
Dureza Media
Mediana 109.00
Dureza Mnima 104
Dureza Mxima 136
Dureza Profunda
Mediana 118.00
Dureza Mnima 107
Dureza Mxima 130
Total 9
60
INTERPRETACIN:



61
GRAFICO N3

140
117.66 118.88
113.88
120
100
80
60
40
20
0
62
TABLA N 4
COMPARACIN DE LA DUREZA SUPERFICAL, MEDIA Y PROFUNDA DE LA

RESINA BULK FILL A UNA POTENCIA DE 900mV/cm2
Dureza
900mV/cm2
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
Superficial 120.33 5.07
Media 114.67 15.24
P 0.231 (P 0.05) N.S.
Media 114.67 15.24
Profunda 113.22 4.79
P 0.783 (P 0.05) N.S.
P 0.029 (P < 0.05) S.S.
Total 9
63
INTERPRETACIN:
En la presente tabla podemos apreciar la dureza superficial obtenida,

observndose que a nivel superficial la dureza alcanz un promedio de 120.33V,
mientras que a nivel medio esta fue de 114.67V. Segn la prueba estadstica, esta
diferencia no es significativa, es decir ambos son iguales.
Comparando la dureza media, que tuvo en promedio un valor de 114.67V, con la

profunda, que fue de 113.22V, las diferencias no son estadsticamente
significativas, es decir, son iguales.
Finalmente, al contrastar la dureza superficial, que fue de 120.33V, con la

profunda, que alcanz un valor de 113.22V, estas diferencias son
estadsticamente significativas, es decir, la superficie de la resina alcanz mayor
dureza que la profunda.
64
GRAFICO N 4

140
120.33 120.33
114.67 114.67 113.22 113.22
120
100
80
60
40
20
0
Superficial Media Media Profunda Superficial Profunda
PAR 1 PAR 2 PAR 3
65
TABLA N 5

Dureza
1000mV/cm2
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
Media 125.44 7.73
P 0.429 (P 0.05) N.S.
Media 125.44 7.73
P 0.022 (P < 0.05) S.S.
P 0.023 (P < 0.05) S.S.
Total 9
66
INTERPRETACIN:


profunda, que fue de 111.89V, estas diferencias son estadsticamente
significativas, es decir, la zona media de la resina alcanz mayor dureza que la
profunda.

67
GRAFICO N 5

140
125.44 125.44
121.78 121.78
120 111.89 111.89
100
80
60
40
20
0
PAR 1 PAR 2 PAR 3
68
TABLA N 6

Dureza
1200mV/cm2
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
Media 117.67 13.99
P 0.570 (P 0.05) N.S.
Media 117.67 13.99
P 0.846 (P 0.05) N.S.
P 0.048 (P < 0.05) S.S.
Total 9
69
INTERPRETACIN:


profunda, que fue de 118.89V, las diferencias no son estadsticamente
significativas, es decir, son iguales.

70
GRAFICO N 6

140
117.67 117.67 118.89 118.89

113.89 113.89
120
100
80
60
40
20
0
PAR 1 PAR 2 PAR 3
71
TABLA N 7
COMPARACIN DE LA POTENCIA DE FOTOPOLIMERIZACION A

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA SUPERFICIAL DE LA
RESINA BULK FILL
Dureza Superficial
Potencia
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
900mV/cm2 120.33 5.07
1000mV/cm2 121.78 7.59
P 0.930 (P 0.05) N.S.
1000mV/cm2 121.78 7.59
1200mV/cm2 113.89 11.46
P 0.139 (P 0.05) N.S.
900mV/cm2 120.33 5.07
1200mV/cm2 113.89 11.46
P 0.259 (P 0.05) N.S.
Total 9
72
INTERPRETACIN:
En la presente tabla podemos comparando la potencia de fotopolimerizacin a 900

mV/cm2, que tuvo en promedio un valor de 120.33V, con la potencia de
fotopolimerizacin a 1000 mV/cm2, que fue de 121.78V, las diferencias no son
estadsticamente significativas, es decir, son iguales a nivel superficial.
Comparando la potencia de fotopolimerizacin a 1000 mV/cm2, que tuvo en

promedio un valor de 121.78V, con la potencia de fotopolimerizacin a 1200
mV/cm2, que fue de 113.89V, las diferencias no son estadsticamente
significativas, es decir, son iguales a nivel superficial.
Finalmente, al contrastar la potencia de fotopolimerizacin a 900mV/cm 2, que fue

de 120.33V, con la potencia de fotopolimerizacin a 1200mV/cm 2, que alcanz un
valor de 113.89V, las diferencias no son estadsticamente significativas, es decir,
son iguales a nivel superficial.
73
GRAFICO N 7

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA SUPERFICIAL DE LA
RESINA BULK FILL
140
120.33 121.78 121.78 120.33
113.89 113.89
120
100
80
60
40
20
0
900mV/cm2 1000mV/cm2 1000mV/cm2 1200mV/cm2 900mV/cm2 1200mV/cm2
PAR 1 PAR 2 PAR 3
74
TABLA N 8

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA MEDIA DE LA
RESINA BULK FILL
Dureza Media
Potencia
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
900mV/cm2 114.67 15.24
1000mV/cm2 125.44 7.73
P 0.193 (P 0.05) N.S.
1000mV/cm2 125.44 7.73
1200mV/cm2 117.67 13.99
P 0.412 (P 0.05) N.S.
900mV/cm2 114.67 15.24
1200mV/cm2 117.67 13.99
P 0.872 (P 0.05) N.S.
Total 9
75
INTERPRETACIN:

estadsticamente significativas, es decir, son iguales a nivel medio.

significativas, es decir, son iguales a nivel medio.

de 114.67V, con la potencia de fotopolimerizacin a 1200mV/cm 2, que alcanz un
son iguales a nivel medio.
76
GRAFICO N 8

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA MEDIA DE LA
RESINA BULK FILL
140
125.44 125.44
114.67 117.67 114.67 117.67
120
100
80
60
40
20
0
PAR 1 PAR 2 PAR 3
77
TABLA N 9

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA PROFUNDA DE LA
RESINA BULK FILL
Dureza Profunda
Potencia
Desviacin
Media Aritmtica
Estndar
900mV/cm2 113.22 4.79
1000mV/cm2 111.89 9.29
P 0.927 (P 0.05) N.S.
1000mV/cm2 111.89 9.29
1200mV/cm2 118.89 7.97
P 0.145 (P 0.05) N.S.
900mV/cm2 113.22 4.79
1200mV/cm2 118.89 7.97
P 0.272 (P 0.05) N.S.
Total 9
78
INTERPRETACIN:

estadsticamente significativas, es decir, son iguales a nivel medio.

significativas, es decir, son iguales a nivel medio.

de 113.22V, con la potencia de fotopolimerizacin a 1200mV/cm2, que alcanz un
son iguales a nivel medio.
79
GRAFICO N 9

900mV/cm2, 1000mV/cm2 Y 1200mV/cm2 EN LA DUREZA PROFUNDA DE LA
RESINA BULK FILL
140
118.89 118.89
120 113.22 111.89 111.89 113.22
100
80
60
40
20
0
PAR 1 PAR 2 PAR 3
80
IV. DISCUSION Y COMENTARIOS
Se han realizado a lo largo de los aos la evolucin de las resinas para un

mejoramiento en su composicin en general, teniendo grandes avances en todos
sus aspectos, fsicos, qumicos y estticos; un punto de vista crucial es la
colocacin de las resinas en boca del paciente y el tiempo de trabajo que se
emplea, tratando de reducirlo sin afectar su funcin, utilidad y aspecto,
realizndose investigaciones y avances sobre su dureza del material, y tcnica de
incorporacin de la resina en una cavidad siendo en esta resina mono-
incremental.
En mi tesis se concluyo que la resina Sonic FillTM posee una microdureza

superficial media y profunda alta y estable en todo el bloque de resina y segn
(Lpez Carranza, Carmen, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Per,
2015:pg.5), Se concluy que la resina compuesta nanohibrida Sonic FillTM fue la
que present mayor valor de microdureza respecto a la resina Evoceram BulkFill,
Afirmando asi la estable dureza en el material entre las dos trabajos investigativos.
En mi trabajo investigativo se hall una gran dureza a la compresin en el

durmetro en el cual se le aplico la carga y de acuerdo con (Botto Gonzlez,
Ignacio, Universidad de Chile, Chile, 2013; pg.5), Los resultados obtenidos
demuestran que Sonicfill posee mejor resistencia compresiva y dureza
superficial que la resina compuesta convencional Herculite Precis. Las cifras
demostraron que existe diferencia estadsticamente significativa entre ambos
grupos. No hallando diferencia alguna entre los resultados de ambas tesis.
En esta presente investigacin encontr dificultades con la pieza de ultrasonido,

ya que el adaptador no tena una correcta unin con la pieza de ultrasonido,
dejando escapar aire al momento de utilizarlo, por lo cual se fabrico un jebe que
selle en su totalidad la unin entre estos.
81
V. CONCLUSIONES
PRIMERA
No hay diferencia estadstica significativa, segn la prueba realizada de

dureza con una potencia de 900 mV/cm2 en la investigacin.
SEGUNDA
Observamos que no hay diferencia estadstica significativa, segn la prueba

realizada de dureza con una potencia de 1000 mV/cm2 en la investigacin,
TERCERA
No hallamos diferencia estadstica significativa, segn la dureza obtenida con

una potencia de 1200 mV/cm2 en la investigacin.
CUARTA
No existe diferencia de dureza superficial media y profunda con la resina Bulk

Fill en cuanto a las potencias utilizadas, con las unidades fotopolimerizadoras.
Hallando en los bloques una estabilidad en cuanto a las durezas superficiales,
medias y profundas.
QUINTA
La hiptesis es rechazada ya que no existen menores niveles de dureza a

nivel medio y profundo; y se obtuvieron durezas similares a pesar de las
diferentes potencias de fotopolimerizacion, no afectando la dureza del
material.
82
VI. RECOMENDACIONES
PRIMERA
A mis futuros colegas, que deseen realizar estudios sobre la dureza del
material con menores potencias de fotopolimerizacin, sobre las resinas
compuestas BulkFill.
SEGUNDA
A los odontlogos, que quieran investigar sobre la dureza de la resina

SonicFillTM en bloques de 5 mm de altura sin variar las potencias de
fotopolimerizacin.
TERCERA
A los futuros odontlogos, que deseen realizar estudios sobre las propiedades
de filtracin marginal, contraccin entre las resinas compuestas BulkFill.
83
VII. BIBLIOGRAFA
1. BARATIERI, Luiz, Esttica Restauraciones Adhesivas Directas en

Dientes Anteriores Fracturados, 2 Edicin, Editorial Livraria Santos,
Brasil, 2004.
2. BARATIERI, Luiz, Restauraciones Estticas con Resinas Compuestas

en Dientes Posteriores, 1 Edicin, Editorial Artes Mdicas, Brasil,
2001.
3. BARCEL SANTANA, Federico, Materiales dentales. conocimientos

bsicos aplicados edicin 3, Mxico: trillas, 2008
4. MACCHI, Ricardo Luis , Materiales dentales 4ta. edicin

argentina: medica panamericana, 2007
5. STEENBECKER, Oscar, Principios y bases de los biomateriales en

operatoria dental esttica adhesiva Valparaso: universidad de
Valparaso, Chile 2006
6. LEYENSETTER, A., Tecnologa de los oficios Metalrgicos, 1

Edicin, Editorial Revert, Espaa, 2006
7. BARRANCOS, Julio, Operatoria Dental Integracin Clnica, 4

Edicin, Editorial Panamericana, Argentina, 2006.
8. DEGARMO, E.P., BLACK J.T, KOHSER R.A., Materiales de Proceso

de Fabricacin,2 Edicin, Editorial Revert, Espaa, 2002.
9. GUZMN, Humberto, Biomateriales Odontolgicos de uso Clnico, 3

Edicin, Editorial Ecoe, Colombia, 2003
84
10. HENOSTROZA, Gilberto, Adhesin en Odontologa Restauradora, 2
Edicin, Editorial Ripano, Madrid, 2010.
11. PAZOS, Norma. Tecnologa de los Metales y Procesos de

Manofactura, 1 Edicin, Editorial Mineprs, Caracas- Venezuela 2006
12. GROOVER,Mikell. Fundamentos de Manofactura Moderna:

Materiales, Procesos y Sistema, 1 Edicin, Editorial Raela Maes,
Mxico 2007
85
VIII. HEMEROGRAFIA
1. INTERNATIONAL JOURNAL OF ODONTOSTOMATOLOGY INT. J.

ODONTOSTOMAT Evaluacin del Reforzamiento con Resina
Compuesta sobre la Resistencia a la Fractura de Dientes con Cspides
sin Soporte vol.8 no.1 Temuco abr. 2014
2. KERR NEWS, Revista odontolgica, mayo 2014
3. ARTCULO, RONALD D. JACKSON Colocacin de composite en
posteriores: Una Nueva Tcnica, Eficiente y Prctica
86
IX. INFORMATOGRAFA
1. http://www.tecnimetalsa.com/durometro%20rockwell.htm
2. https://www.google.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd
=10&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0CEQQFjAJahUKEwiH_cicnpPIAhVI
0oAKHQiZDrQ&url=https%3A%2F%2Ffanyv88.com%3A443%2Fhttp%2Fwww.researchgate.net%2Fprofile
%2FYasminne_Rodriguez4%2Fpublication%2F271910414_Propiedade
s_de_las_resinas_Bulk-
Fill_Review%2Flinks%2F54d690670cf246475810d6e3&usg=AFQjCNE
PYJhWIcvfRMlrT4PQJguP30yLhg&bvm=bv.103627116,d.eXY
3. www.sonicfill.com.mx/
87
ANEXOS
1. MATRIZ DE DATOS
Potencia
N 900 mv/cm2 1000 mv/cm2 1200 mv/cm2
Dureza
Superficial Media Profunda Superficial Media Profunda Superficial Media Profunda
1 120 92 115 111 132 114 124 109 128
2 119 111 116 120 131 100 114 132 116
3 122 125 112 137 119 122 106 125 119
4 128 131 111 116 117 111 93 106 107
5 126 128 116 122 124 120 116 136 111
6 120 124 115 122 133 94 125 106 130
7 119 124 111 124 131 113 107 104 114
8 110 105 120 128 112 114 130 106 127
9 119 92 103 116 130 119 110 135 118
89
2. CERTIFICADO DE INVESTIGACION
90
3. SECUENCIA FOTOGRAFICA
MATERIALES E INSTRUMENTOS PARA LA FABRICACIN DE LAS

MUESTRAS
91
92
MATERIALES E INSTRUMENTOS PARA EL PULIDO
INSTRUMENTO PARA LA MEDICIN DE DUREZA DEL MATERIAL
93
94

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UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

PROGRAMA PROFESIONAL DE ODONTOLOGIA

EFECTO IN VITRO DE DIFERENTES POTENCIAS DE

PARA OPTAR EL TITULO

A mis padres Rosario y Herbert

A Fiorella, pilar fundamental en

TABLA N 1 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

TABLA N 2 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

TABLA N 3 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

TABLA N 4 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

TABLA N 5 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

TABLA N 6 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

TABLA N 7 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a 900mv/cm 2,

TABLA N 9 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a 900mv/cm 2,

GRFICA N 1 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

GRFICA N 2 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

GRFICA N 3 Dureza superficial, media y profunda de la resina bulk fill a una

GRFICA N 4 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

GRFICA N 5 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

GRFICA N 6 Comparacin de la dureza superfical, media y profunda de la

GRFICA N 7 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a

GRFICA N 9 Comparacin de la potencia de fotopolimerizacion a

Palabras Clave: Resina SonicFill, dureza, potencia fotopolimerizadora, escala de

Keywords: Resin SonicFill, hardness, Potency photopolymerized,Vickers scale

1.1. DETERMINACION DEL PROBLEMA

En el transcurso de los aos las resinas han sido expuestas a cambios

Actualmente el odontlogo aplica una tcnica incremental para la

Segn lo analizado sobre las resinas Bulk Fill, su efectividad y

Es por ello que realizaremos una investigacin comprobando las

Efecto in vitro de diferentes potencias de fotopolimerizacin con la

1.3. DESCRIPCION DEL PROBLEMA

1.3.1. AREA DEL CONOCIMIENTO

a. rea general: Ciencias de la salud

b. rea especfica: Odontologa

d. Tpico especfico: Materiales dentales

1.3.2. ANALISIS DE VARIABLES

VARIABLES INDICADORES SUBINDICADORES

VARIABLE Dureza Superficial Escala de Vicker

Profunda Escala de Vicker

Cul es la variacin entre la dureza superficial, media y

1.3.4. TAXONOMIA DE LA INVESTIGACIN

Abordaje Por la nmero de Por el Por el Diseo Nivel

1.4.1. RELEVANCIA CIENTIFICA

Tiene relevancia cientfica ya que da a conocer el grado de

Es original ya que en este estudio corroboraremos esta nueva

1.4.3. RELEVANCIA COMTEMPORANEA

Es de relevancia contempornea ya que el producto es nuevo

1.4.4. CONTRIBUCION ACADEMICA

La presente investigacin aportara a la comunidad

La investigacin es viable ya que se cuenta y dispone con los

Al obtener el ttulo profesional de odontlogo brindare un

Determinar la variacin entre la dureza superficial, media y profunda al

Determinar la variacin entre la dureza superficial, media y profunda al

Determinar la variacin entre la dureza superficial, media y profunda al

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