Resumen Final de Biologia USAC Medicina

ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
El poder de resolucin es el poder distinguir puntos

1- BIOSEGURIDAD diferentes como una entidad.
Poder de resolucin del ojo; 0.1milmetros
Normas creadas para evitar daos a la salud del
personal de salud as como de los pacientes. La clula vegetal es la clula ms grande
Accesorios: (100micrmetros)
Bata blanca: mangas largas, hasta la rodilla. Clula animal; de 10 a 30 micrmetros
Mascarillas descartables.
Guantes descartables. Luz visible:
Se deben usar solo en el laboratorio. Forma parte de una estrecha franja que va desde
longitudes de onda de 400nm (violeta) hasta 700nm
Recomendaciones: (rojo). La longitud determina la frecuencia.
No ingerir alimentos.
Lavarse las manos al inicio y al final. Lentes:
Zapatos cerrados, no accesorios colgantes, Hacen divergir los rayos de la luz.
cabello recogido. Funcionan por refraccin.
Usar lentes y mascarillas si se usa material Convergentes: imgenes reales. unen
orgnico. Divergentes: imgenes virtuales. Separan.
Dejar limpio el laboratorio.
Amplificacin: aumenta el tamao de la imagen.
Desecho de Materiales: Amplificacin total: dado por el producto de la lente
Guates: bolsa blanca. ocular por el objetivo. Mil aumentos mximos.
Papeles no contaminados: bolsa negra. Amplificacin vaca: aumento de la imagen pero no
Punzocortantes: recipiente rojo. se distingue.
Residuos no anatmicos: bolsa roja. Poder de Resolucin: capacidad de ver puntos
vecinos como entidades diferentes.
MICROSCOPA Medidas Microscpicas

Milmetro: milsima parte del metro.
Micrmetro: milsima parte del milmetro
Microscopio de luz Nanmetro: milsima parte del micrmetro.
fenmeno ondulatorio, viaja en distintos Angstrom: dcima parte del nanmetro.
medios.
Tiene partculas llamadas fotones naturaleza Microscopio ptico Compuesto
corpuscular. Se usa para aumentar imgenes de objetos no
La luz viaja a 300,000 km/s visibles.
Forma parte del espectro magntico. Se utiliza para ver objetos transparentes
Est constituida por varios colores. cortados en lminas.
Los rayos de luz que no se ven son: Gamma, Tiene 3 sistemas: iluminacin, ptico y
Rayos X, UV, Infrarrojo, microondas y radiacin. mecnico.
La longitud de onda es la distancia entre una cresta
y la otra, y esta determina el tamao de la luz. Formacin de la imagen:
Una lente es todo aquello que deforma la los rayos 1. Fuente de luz: para q funcione el microscopio.
de luz, un vidrio no es lente (ventana) porque los 2. Condensador: concentra la luz e ilumina solo la
rayos de luz pasan igual muestra.
3. Lente objetivo: amplifica la imagen y la invierte.
El lmite de resolucin del microscopio de luz es de Imagen real. Invierte.
4. Ocular: amplifica la imagen anterior y forma una
0.2micrmetros.
imagen virtual.
1
5. Lente intraocular: genera imagen en la retina y 2. De barrido: lo electrones chocan con la

llega al cerebro. muestra y ve la superficie.
TIPOS DE MICROSCOPIOS PREPARACIONES MICROSCOPICAS

1. Campo claro, brillante o luminoso: se forma un 1. Tincin Positiva: secciones finas teidas con
campo brillante alrededor de la imagen de la sales de metales pesados (tetraoxido de
muestra. Se usa la tincin. osmio, acetato de uranilo y citrato de
Preparaciones temporales: muestra, plomo). La muestra se mira oscura.
colorante y medio de montaje.
2. Tincin Negativa: metales excepto en la
Preparaciones fijas: fijador, colorante, medio
de montaje. muestra. El metal rodea la superficie.
2. Contraste de Fases: segn el ndice de refraccin 3. Sombreado de metal o Rplica sombreada:
se diferencia la intensidad. Se ven vivas y no se la muestra se cubre con un metal
necesita tincin. Permite diferenciar densidades. evaporado que se pulveriza en la muestra
3. Fluorescencia: muestra se tie con una sustancia para presentarla como un negativo.
fluorescente que se llama fluorocromos. Vuelve
4. Separacin por congelacin o Criofractura:
la radiacin visible. Utiliza los rayos UV para
congelacin rpida con nitrgeno lquido a -
excitar a los electrones de la muestra.
4. Luz polarizada: se basa en la birrefringencia 196C y separacin con un bistur.
(emite brillantez). Utiliza luz polarizada plana. 5. Grabado por congelacin o Criograbado: se
Filtra la luz. Birrefringencia: doble refraccin de evapora la capa de hielo y luego se recubre
la luz producida por cristales minerales. con metal pesado, para poder ver las
5. Microscopio de campo oscuro: transmite la luz membranas celulares.
de forma circular, dejando el centro oscuro.
6. Recubrimiento con metal pesado: la
Fondo negro, muestra brillante. Las partes
transparentes se ven oscuras y las que no, superficie celular se cubre con un metal
brillan. pesado y se utiliza un haz de electrones que
6. Confocal: es fluorescente con anlisis electrnico barre toda la muestra. Se obtiene imagen
para obtener imgenes tridimensionales. tridimensional.
Muestra en cortes seriados tenidas con
fluorocromos. PARTES DEL MICROSCOPIO
PARTES MECNICAS
MICROSCOPIO ELECTRONICO
Pie base metlica
Tiene una cmara al vaco.
Columna o brazo soporte, se adhiere al pie
No tiene lentes, son electroimanes.
Imagen se muestra en una pantalla. Tubo ptico se encuentra en el lente ocular
Tiene un can de electrones. Cremallera bajar, subir platina
Partes: condensador, objetivo y proyector. Tornillo macromtrico desplaza la platina
Su poder de resolucin tiene una longitud rpidamente
de onda de 0.004nm, amplifica 100,000 ms Tornillo micromtrico desplaza la platina
corta que la luz. lentamente (afina)
El aceite de inmersin prohbe/inhibe la
Tornillo de arrastre (arrastre o carro)
difraccin. (que la imagen se vea borrosa)
desplaza la muestra
Poder de Resolucin: los electrones tienen una Platina plancha metlica, permite paso de
longitud de onda de 0.004nm, cien mil veces ms luz
que la luz. Revolver dispositivo metlico, se
encuentran los objetivos
Tipos:
1. De transmisin: los electrones atraviesan la
muestra, muestra cortada en finas capas.
2
PARTES PTICAS Diafragma disco metlico circular entre

Lente Ocular ubicado en la parte superior, platina y condensador
contacto con ojos Condensador conjunto de lentes, funcin =
Lente Objetivo tubos cortos atornillados al concentra los rayos luminosos.
revolver (4x, 10x, 40, etc) Fuente Luminosa proyecta una determinada
cantidad e luz.
Ocular
Tubo Revolver
Objetivo
Pinzas sujetadoras
Columna
Platina
Platina
Tornillo macromtrico
Tornillo micromtrico Diafragma

a
Condensador
Base
Botn de Control
de Iluminacin
TEORA CELULAR
Hechos histricos: 3. Toda clula se origina por divisin de una clula
1665 Robert Hooke present a la Real Sociedad preexistente. (Virchow)
de Londres su hallazgo en un pedazo de corcho en
el cual observ las paredes celulares de clulas PROPIEDADES BASICAS DE LAS CELULAS
muertas. A esos espacios los llamo celdas Vida propia y autnoma.
(clulas). Complejidad.
1838-39 Schwann y Schleiden documentaron Programa gentico.
investigaciones con tejidos animales y vegetales. 2 Multiplicacin.
postulados de la Teora Celular Captar energa. (se alimentan).
Virchow postul el 3 enunciado de la Teora Efectuar reacciones qumicas (metabolismo).
Celular. Actividades mecnicas (movimientos).
Responder a estmulos (irritabilidad).
POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR Autorregulacin (de las clulas).
1. Todo organismo est constituido por una o ms
clulas. (Hook))
2. La clula es la unidad funcional y estructural de la
vida. (Schwann)
3
CLASIFICACIN DE LAS CELULAS Flagelos: filamentos con funcin motriz.

Fimbrias o pili: filamentos largos y huecos con
CLULAS PROCARIOTAS funciones relacionadas con intercambio de
No tienen ncleo verdadero que envuelva su material gentico.
material gentico.
Miden de 1 a 10 m. DIFERENCIA
Se dividen en arqueobacterias y eubacterias. CARACTERSTICA CELULA VEGETAL CELULA ANIMAL
Arqueobacterias: adaptadas a condiciones extremas. Pared Celular Presente Ausente
CARACTERSTICA PROCARIOTAS EUCARIOTAS Cloroplastos y

Presente Ausente
otros plastidos.
Material Lineal bicatenario
Circular bicatenario Vacuolas De gran tamao Ausentes o pequeas.
gentico (ncleo) circular en
En nucleoide y plsmidos
ADN mitocondrias
Nutricin Auttrofas Hetertrofas
Tamao 1-10 um 5-200 um
Pared celular En todas las clulas Solo en clulas vegetales Tamao 100 m. 10m.
Sin organelos Con organelos

Citoplasma
membranosos membranosos Tincin de Gram
Ribosomas Ms pequeos Ms grandes Coloracin para diferenciar
Gram positivas y Gram Negativas
Mesosomas Presentes Ausentes
Bacterias Gram positivas: se tien de azul o
Movimiento
Flagelo (rotacin) Necesita citoesqueleto violeta. En su pared celular tienen
celular
peptidoglucano, protena y carbohidrato.
Requerimientos
Nutricin Menores requerimientos
complejos Bacterias Gram negativas: se tien de rojo.
Pared celular delgada con doble membrana
Divisin celular Fisin binaria Mitosis (micro tbulos)
de lpidos.
Realiza
Si No
Conjugacin
CLULAS EUCARIOTAS
- Metanogenos (basura)
- Halfilos (lugares salados) Tienen ncleo verdadero.
- Termoacidofilos (alta temperatura y pH Miden entre 5 - 200m.
elevado). Forman los protistas, hongos, plantas y animales.
Eubacteria: la mayor parte de bacterias que conviven
con el ser humano. Por el nmero de clulas:
- Micoplasmas (0.2, + pequeas) Unicelulares: organismo formado por una sola
- Cianobacterias (fotosntesis, fijar N2) clula.
- Cocos, bacilos y espirilos. - Bacterias
- Algas verdes
Organelos - Levaduras
- Protistas.
Cpsula: funcin protectora contra desecacin.
Pluricelulares: organismos formados por muchas
Pared Bacteriana: estructura rgida que soporta
clulas que constituyen tejidos, rganos y
presiones osmticas.
sistemas.
Membrana plasmtica (mesosomas).
- Somticas: todas las clulas que se producen
Mesosomas: repliegues de la membrana celular q
por mitosis. Germinales no.
ayudan a procesos metablicos.
- Germinales: producen gametos por meiosis.
Ribosomas: pequeos, participan en sntesis - Totipotenciales: Son las llamadas clulas
proteica. madre, capaces de formarse en cualquiera de
Nucloide: una sola molcula de ADN. las 200 clulas que integran el cuerpo. Tienen
Plsmidos: molculas de ADN extracromosomicos el potencial de formar un organismo completo.
y circular. Si se implanta en el tero puede producir fetos.
Inclusiones: depsitos de sust. De reserva.
4
Los gemelos surgen de la divisin de 2 clulas

totipotenciales. Las fimbrinas o pilis son unos tubos huecos que le
- Pluripotenciales: a los 4 das de fertilizacin se sirven a las bacterias para transferencia de material
forma una esfera hueca de clulas llamado gentico entre ellas.
blastocisto. Las clulas trofoblasto forman la Las mitocondrias traen material gentico materno.
placenta y las embrioblasto al bebe. Llamadas
clulas madre, troncales o stem cells.
- Multipotenciales: se especializan para una
funcin en particular. Ej: stem cells sanguneas
dan origen a glbulos blancos, rojos y
CARBOHIDRATOS
plaquetas.
- Especializadas: tejido definido, funciones Azucares, glcidos, hidratos de carbono.
especficas y limitado poder de divisin. Ej; Formula General (CH2O)n
Neuronas, musculares. Se clasifican en: azucares simples, disacridos,
oligosacridos y polisacridos
Diferenciacin celular: capacidad de transformarse en Son solubles en agua.
una clula. Su funcin es reserva de energa y estructurales.
Azucares simples: o monosacridos.
VIRUS Son monmeros y se clasifican segn el No. De
Parsitos obligatorios de animales, plantas o Carbonos. (triosas, tetrosas, pentosas, HEXOSAS,
bacterias.
heptosas).
No se nutren, carecen de metabolismo.
Pentosas: ribosa y desoxirribosa. ADN y ARN forma
Necesita de clula viva para replicarse.
Constituidos por una molcula de ADN o ARN. de pentgono.
Tienen una capside que protege el material Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa.
gentico. Ismero: misma frmula pero distinta forma.
Obtienen membrana de la clula husped - Glucosa el C1 cierra con el C5 y el C6 queda
Poseen un capside. afuera.
Reproduccin: ltico (se rompe) y lisogenico - Galactosa: carbono rotado.
(permanece latente). - Fructosa: forma pentgono. C2 cierra con C5.
Virion: cuando est fuera de la clula. C1 y C6 quedan afuera.
Virus: cuando est dentro de la clula.
Enlaces Glucosdicos
VIROIDES Se forman de dos monosacridos.
No tienen capside El enlace se forma por una reaccin de
Atacan a las plantas deshidratacin.
Los enlaces se rompen por hidolisis.
Solo tienen ARN circular
Existen enlaces alfa() y beta().
Tamao de 246-375 ribonucleotidos - Enlaces alfa: enlaces rectos y es fcil.
Patgenos - Enlaces beta: enlaces torcidos,difciles.
240-600 nucletidos. Deshidratacion: perdida de agua al enlazarse.
Circulares pequeos de ARN sin capside proteca. Son Pierde un H y un OH.
patgenos en plantas.
Monosacridos: glucosa, fructosa y galactosa
PRIONES Disacridos:
Agentes infectivos que carecen de genoma. Lactosa: glucosa + galactosa.
Molcula proteica. Maltosa: glucosa + glucosa.
Enfermedades: encefalopata espongiforme Sacarosa: glucosa + fructosa.
(vacuolas en neuronas). Forman triosas, pentosas, hexosas, heptosas.
Protena alterada que modifica a otras protenas La hexosa esta implicada en el funcionamiento
normales. celular.
Resistentes a las proteasas. La nica fuente de energa de las neuronas es la
Carecen de genoma glucosa.
5
La galactosa y glucosa son ismeros. Molculas formadas por cadenas de carbono que
La fructosa es una pentosa y se cierra en el C2 y C5 poseen un grupo carboxilo como grupo funcional.
=OH arriba Se presentan con un nmero par de carbonos.
= OH abajo Los cidos grasos ms habituales en la naturaleza
Enlaces: estn formados por cadenas de 16 a 22 tomos de
= azucares de reserva energtica (rectos) carbono.
= azucares estructurales (cruzados) Pueden ser saturados o insaturados.
El grupo carboxilo tiene carga negativa con el
Oligosacridos: agua, por lo que es cido.
Cadenas cortas de 3-20 monosacridos. El resto de la molcula es apolar y por lo tanto es
Formados de enlaces glucosidicos. hidrofbica.
Sirven como molculas de sealizacin en la Como la cadena apolar es ms grande que la polar
membrana celular. es insoluble en agua.
Sirven como receptores Los aceites son insaturados.
Tambin estn unidos a lpidos. Saturados:
Polisacridos: Slidos a temperatura ambiente.
Cientos o miles de monosacridos unidos. Grasas animales generalmente.
Tienen peso molecular muy alto. Estn llenos de Hidrgeno.
Forman dispersiones coloidales. Forman muchos enlaces fcilmente y por eso son
Tienen funcin de reserva alimenticia: slidos.
Almidn: en vegetales, unin de glucosas. Insaturados:
(plastidios) Aparecen enlaces dobles o triples entre carbonos.
Glucgeno: en animales, unin de glucgenos. La distancia y el ngulo entre los carbonos no son
(heptico y muscular). (mas ramificado, granulos) los mismos. El enlace es torcido.
Tienen funcin estructural: Son lquidos a temperatura ambiente.
Celulosa: enlaces beta de glucosas, en membrana
celular. (fibrosa, no ramificada, parede celular, ESTRUCTURALES
enlaces 1-4) Fosfolpidos:
Quitina: enlaces beta, en exoesqueleto de los Forman las membranas celulares.
insectos. (crustceos y hongos) Formados por: un glicerol, 2 cidos grasos, un
grupo fosfato y un grupo polar.
Son anfipticos: con cabeza hidroflica y colas
LPIDOS hidrofobicas.
Separan el agua del exterior con la del interior de
la clula.
Insolubles en agua.
Solubles en soluciones orgnicas como benceno y SEALES QUMICAS
alcohol.
Funcionan como seales qumicas entre clulas.
NO forman polmeros.
Derivadas del colesterol.
Funciones en la clula:
El colesterol tambin est presente en
- Reserva energtica a LARGO PLAZO: las grasas.
membranas celulares.
- Estructurales en membrana: Los Fosfolpidos y
colesterol. Anfipticos.
- Seales qumicas intercelulares: Los esteroides. Mas hidrofobico y poco hidrofilico.
RESERVA ENERGETICA Colesterol: 4 anillos de hidrocarburos.
Ejemplos: testosterona (cambios masculinos) y
Grasas neutras o triglicridos.
estrgeno (cambios femeninos).
Formados por un glicerol y 3 cidos grasos.
Se almacenan en el citoplasma en forma de gotas.
Insolubles en agua.
PROTENAS
cidos Grasos:
Cadena de carbonos hidrocarbonados -Son las macromolculas ms abundantes en las
clulas.
6
-Proteios preeminente -Las propiedades especficas de los aminocidos

-Muchos procesos dependen de determinadas dependen del Grupo R
protenas con propiedades y funciones especficas 9 aminocidos tienen Grupo R no polar = son
- Pueden ser de 2 clases: hidrfobos, interior de la molcula
.Protenas simples: solo contienen aminocidos. 11 aminocidos tienen Grupo R polar = son
hidrfilos, afuera de la protena para mejorar
.Protenas conjugadas: tiene aminocidos y otros
interacciones con las molculas polares del
compuestos. medio.
- Formadas por C, H, O y N, aunque pueden tener S, AA esenciales: el cuerpo no los fabrica por lo
P, Fe, Mg, Cu, etc. que son necesarios en la ingesta.
-Segn su funcin: AA no esenciales: el cuerpo los puede producir.
.Enzimas: sirven como catalizadores que incrementan
la tasa de las reacciones qumicas POLIPEPTIDOS Y POLMEROS:
.Estructurales: le dan forma a las clulas y orgnulos. -El proceso de encadenamiento de aminocidos para
.Motoras: intervienen en contraccin y en formar polmeros lineales requiere deshidratacin
movimientos de las clulas y estructuras (los grupos H y OH se eliminan en forma de H2O,
intercelulares. estos provienen del grupo carboxilo y del amino).
.Reguladoras: responsables del control y organizacin Terminan en N y C con enlaces covalentes.
de las funciones celulares, regulando las actividades -El enlace covalente entre el grupo carboxilo y amino
con las necesidades. se conoce como enlace amida, si ambos son
.Transportadoras: implicadas en la entrada y salida de aminocidos se llama enlace peptdico.
sustancias. -Para formar los enlaces se requiere energa e
.Hormonas: regulan la comunicacin entre las clulas informacin
que estn alejadas. Se necesita energa para activar el aminocido
.Receptores: permiten a la clula responder a entrante y unirlo a un ARN de transferencia
Se necesita informacin para que el orden sea
estmulos qumicos.
el correcto
.Defensa: proteccin frente a enfermedades.
.Almacenaje: reserva de aminocidos. PROTENA:
-La mayora de las protenas tienen 1 sola funcin, -Es una o varias cadenas polipeptidicas que adquieren
pero hay protenas bifuncionales que tienen 2. una forma tridimensional nica que le da su funcin.
Las protenas de membrana llegan hasta la estructura Monomrica: 1 solo poli pptido.
terciaria. Multimricas: 2 o ms poli pptidos.
*Homomricas: las subunidades son
Aminocidos: idnticas.
-Las protenas son polmeros lineales de aminocidos *Hetermericas: las subunidades son
-60 aminocidos distintos, solo 20 se incorporan en diferentes
protenas Las funciones de la protena son predeterminada por
-Cada aminocido tiene la estructura bsica: su secuencia.
Carbono Alfa Carbono central.
Grupo carboxilo: grupo cido. COOH, carga ENLACES E INTERACCIONES:
negativa, pierde H. -Puente Disulfuro:
Grupo amino: enlace con Carbono. NH2, carga
.Enlace covalente ms comn
+.
tomo de hidrogeno .Se forma cuando los grupos sulfhdrilo de 2 residuos
Grupo R: forma enlace con C, hace diferente a de cistena reaccionan oxidativamente
los aa. (polar, no polar, acido, bsico). -Puentes de Hidrgeno:
-2 formas isomricas: .Importantes en la estabilizacin de hlices y lminas
Aminocidos D y L .Los grupos R de las protenas son buenos donadores
En las protenas solo hay L o buenos receptores de H favoreciendo la formacin
de puentes de Hidrgeno
7
.Enlace muy dbil .Lmina b

-Enlaces Inicos: La estructura se extiende como una lmina
.Se dan en grupos R con carga negativa y positiva corrugada con los tomos de la cadena
.Se irrumpen si los valores de pH cambian ocupando las crestas y los valles
Los grupos R se proyectan de forma alternante
-Interacciones de van der Waals:
a ambos lados de la lmina
.Atraccin transitoria entre molculas que forman Abundancia de puentes de hidrgeno
dipolos MOTIVOS:
.Son muy dbiles -Unidades de estructura secundaria
.Las molculas deben estar muy cerca -Formados por hlices y lminas conectadas por
-Interacciones hidrfobas: lazos de longitud variable
.Tendencia que tienen a agruparse las molculas
hidrfobas o parte de ellas -Estructura Terciaria
.Tienden a estar en el interior del poli pptido .Depende de las interacciones de los grupos R,
independientemente de su posicin en la estructura
ESTRUCTURAS DE LAS PROTENAS: primaria
-Estructura Primaria .No es repetitiva ni predecible, se basa en las
.Designacin formal de una secuencia de interacciones entre los grupos laterales
aminocidos de un poli pptido CONFORMACIN NATIVA:
.Se especfica el orden en el que aparecen los -Forma ms estable para una determinada secuencia
aminocidos desde un extremo al otro de aminocidos
.Primer protena en ser secuenciada INSULINA .Los pliegues ocurren de forma espontnea en
.La estructura primaria es importante tanto algunos poli pptidos, en otros se necesita de las
genticamente como estructuralmente protenas chaperonas moleculares.
.La estructura primaria de la protena es el resultado
inevitable del orden de los nucletidos del DNA en el PROTENAS FIBRILARES:
gen Presentan estructuras secundarias definidas,
repetitivas y altamente ordenadas
-Estructura Secundaria Aspecto filamentoso
.Surge de la existencia de patrones repetitivos de una La secuencia de aminocidos favorece un tipo
estructura local particular de estructura secundaria
Pequea fraccin de los tipos de protenas
.Los patrones son resultado de la existencia de
presentes en la mayora de las clulas
puentes de hidrgeno entre los tomos que forman
el enlace peptdico PROTENAS GLOBULARES:
.Las interacciones son responsables de las Las cadenas se pliegan formando estructuras
conformaciones compactas
Hlice a Cada protena tiene su propia estructura
Lmina b terciaria hecha de elementos estructurales
. Hlice a secundarias
Tiene una forma espiral, los enlaces peptdicos En las protenas globulares pueden predominar
forman el eje y los grupos R proyectados haca hlices a, lminas b o coexistir ambas
el interior Los segmentos helicoidales consisten en haces
Son comunes en polmeros repetitivos de hlices
Hay 3.6 aminocidos por vuelta unidos por Formadas por dominios ( es un territorio
enlaces peptdicos discreto de estructura terciaria, que a menudo
Los puentes de hidrgeno estabilizan las contiene regiones en hlices a y lminas b
espirales manteniendo juntas las vueltas de empaquetadas de formas compactas)
hlice sucesivas Las protenas globulares pequeas tienden a
plegarse en un nico dominio
Tienen varios dominios
8
Tiene una gran dependencia de la organizacin Cuando un organismo vivo no obtiene energa se
a nivel superior de la estructura primaria desorganiza y muere.
-Estructura Cuaternaria Sistemas Abiertos y Cerrados

.Nivel de organizacin que concierne a las La clula es un sistema abierto porque
interacciones y ensamblaje de subunidades intercambia energa con su medio o entorno. Los
.Solo puede aplicarse a protenas Multimricas sistemas cerrados no intercambian materia o
.COMPLEJO MULTIPROTECO: 2 o ms protenas se energa con su entorno. Alcanzan el equilibrio.
Entalpa: calor no til.
organizan y cada una colabora con las dems en un
Energa Libre (G) J. Willard Gibbs.
proceso en comn.
Energa til y disponible para realizar un trabajo.
La desnaturalizacin rompe las estructuras
Cambio de energa libre (G): cambio de energa
secundarias a cuaternarias para que queden como
libre que ocurre en un proceso puede ser positiva
estructura primaria. o negativa.
Cambio de energa libre estndar (G): cambio de
ATP catabolismo: produce ATP energa libre cuando un mol de cada reactante se
Anabolismo: gasta ATP convierte en un mol de producto bajo condiciones
estndar (25, 1 Atm, Reactivos y Productos
concentracin 1M y pH 7).
Reacciones acopladas endergnicas y exergnicas
Constante de Equilibrio (Keq)
al mismo tiempo.
Proporcin predecible entre concentracin de
productos y concentracin de reactivos.
Entalpa liberacin de colaro por las clulas. (lo La constante de equilibrio permite predecir la
que no les sirve). direccin favorecida de una reaccin.
G=0 significa cuando ya no hay cambio de
energa (ser humano muerto)
BIOENERGTICA H cambio entalpa: calor liberado durante la
reaccin.
S cambio entropa: cuantifica/calcula el
Estudia el cambio de energa en los seres vivos. desorden en el sistema
Sirve para: sntesis (fabricar una molcula), procesos G=H - TS K + 273 = C
elctricos, luz, calor, gradientes de concentracin,
funciones mecnicas. Con el ser humano no se puede calcular energa libre
Termodinmica: ciencia que rige las leyes de energa estndar
en el universo. La clula no puede calcular la energa libre estndar.
1. Ley de la conservacin de la Energa: la energa
puede cambiar de forma o transferirse pero no se TIPOS DE REACCIONES
crea ni se destruye Exergnicas:
- Los organismos no pueden crear ni destruir
Afuera, generacin de energa Keq = >1
energa, solo la transforman por medio de
Si la energa qumica de los reactivos es mayor que
una fuente enrgica.
la de los productos.
- Ejemplos: fotosntesis y movimiento.
2. Ley de la Termodinmica: la tendencia en el Produce o libera energa.
universo es hacia un aumento en la entropa. Es favorable termodinmicamente (fcil).
Grado de desorden del universo. Todo tiende al Es espontanea.
equilibrio. No se aplica en las clulas xq luchan El valor del G es negativo.
contra eso. Endergnicas:
Consumo de energa Keq = <1
Entropa en los Seres Vivos Energa qumica de los reactivos menor que la de
Son altamente organizados. los productos.
Cuando se quiere poca entropa, es necesaria la Requiere energa.
energa. Desfavorable termodinmicamente (difcil
No es espontanea.
9
Valor G es positivo.
2- CATALIZADORES
METABOLISMO
Conjunto de reacciones qumicas que ocurren en una (enzimas y
clula u organismo.
Se divide en robozimas)
1. Catabolismo: reacciones de degradacin
(exergnicas). Se forman productos ms simples y
Qumicamente son protenas globulares
se libera energa. La energa obtenida se llama
ATP. No proliferan reacciones desfavorables
2. Anabolismo: reacciones de sntesis Actan intra o extracelular
(endergnicas). Con molculas simples se forman Actan en el lugar donde se segregan
complejas. Requiere gasto de energa. Impulsadas Son hidrosolubles
por el ATP obtenido en el catabolismo.
Su caracterstica ms sobresaliente es su
elevada especifidad, que es que cada enzima
Intercambio de Energa
es especfica para su sustrato.
Intercambio de grupos fosfato: ATP y GTP lo usa
para cualquier cosa. -Todas las reacciones o procesos celulares son
Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH; energa que mediados por protenas catalizadoras llamadas
no se usa para todo, se puede transformar en ATP, enzimas.
intermediarias para el paso de electrones. -Muchas reacciones energticamente favorables no
Reacciones Acopladas: exergnica-endergnica. tienen lugar por s solas a una velocidad apreciable
-Para toda reaccin hay una energa de activacin
Intercambio de Grupo Fosforilo. especfica, cantidad mnima de energa que los
El ATP es la molecula que interviene en todas las reactivos deben de tener antes de la colisin entre
reacciones. Se libera energa quitando un fosfato. ellos tenga xito.
Moneda universal de energa.
Intercambio de electrones.
ENZIMAS
La energa se puede transferir por medio de la
ganancia o prdida de electrones. Enzimas constitutivas: siempre activas
Transportadores principales de electrones que Enzimas inducibles: necesitan ser activadas
aceptan al hidrgeno son: NAD, NADH, NADP, (cuando llega el sustrato)
NADPH, FAD, Enzimas reprimibles: ya no trabajan cuando llega
un producto, pues este detiene la sntesis de las
Reacciones Acopladas mismas.
Se llaman asi a las reacciones que ocurren No todas las enzimas tiene sitio alostrico, solo
endergonica y exergonica al mismo tiempo.
algunas.
Catalizadas por la enzima.
Sustrato molcula que activa la enzima
La energa que se libera en una reaccin se
aprovecha en la otra. Enzima-sustrato estado de transicin.
MOLECULAS ORGNICAS -Estado de transicin estado qumico intermedio

Composicin molecular de la clula: -Solo las molculas capaces de reaccionar en un
65-70% de agua. instante dado son las que tienen suficiente energa
24-27% molculas orgnicas. para superar la barrera de energa de activacin.
3-7% de otros compuestos. -La energa de activacin es lo suficientemente alta
para que la proporcin de molculas que posean
mucha energa en un instante dado sea
extremadamente pequea.
-La velocidad de las reacciones no catalizadas en las
clulas es muy baja.
10
-Barrera de la energa de activacin: es la barrera que Mecanismo de accin de las enzimas

debe superarse para que las reacciones qumicas se Reducen la energa de activacin.
lleven a cabo.
-Una manera de aumentar la energa de un sistema Etapas de la accin enzimtica
es al darle calor. No se puede en sistemas vivos. 1. enzima y sustrato
-Otra manera es reducir la energa de activacin 2. ayuste inducido
3. catlisis
Cofactor: (coenzima) sustancia no preoteica que 4. liberacin de producto
colabora en la catlisis, puede ser iones organicos.
Cofactor orgnico, vitaminas que actan como -Especificidad por el sustrato:
coenzimas o cofactores. Activadores metales. Las enzimas manifiestan un alto grado de
GRUPO PROSTETICO: UNION FUERTE especificidad por el sustrato
COENZIMAS: UNION DEBIL Pueden discriminar molculas muy similares
La renina trabaja en medios cidos. Los catalizadores inorgnicos son poco especficos
La amilasa trana en medios neutros o alcalinos.
-Especificidad por grupos:
Parte proteica: (apoenzima) solo ella no es activa. No todas las enzimas son tan especficas
Reconocen nmero concreto de sustratos
-Catalizador: agente que aumenta la velocidad de Frecuentemente en enzimas implicadas en la sntesis
una reaccin disminuyendo la energa de activacin, y degradacin de polmeros
no se modifica permanente en la reaccin ni se
consume. -Diversidad enzimtica y nomenclatura:
Miles de enzimas
-Catalizadores Biolgicos: Algunas se denominan segn el sustrato, otras segn
1. incrementan velocidad de una reaccin reduciendo funciones
su energa de activacin seis clases principales: por funciones principales
2. Funciona formando complejos transitorios con las 1.Oxidoreductasas: reacciones xido-reduccin
molculas de sustrato para facilitar su interaccin. 2.Transferasas: transfiere grupos funcionales de una
3. Solo cambia la velocidad a la que se consigue el molcula a otra
equilibrio. No puede servir como motor energtico en 3.Hidrolasas: ruptura hidroltica de una molcula en 2
una reaccin endergnica 4.Liasas: eliminacin/adicin de un grupo a una
-Todas las catlisis en las clulas se dan por molculas molcula con una redistribucin de electrones.
orgnicas llamadas enzimas. 5.Isomerasas: desplazamiento de un grupo funcional
dentro de una molcula
-Sitio Activo: 6.Ligasas: unin de molculas para formar 1 sola
Cada enzima contiene en su estructura terciaria un
grupo caracterstico de aminocidos donde ocurre el -Sensibilidad a la temperatura:
evento cataltico del cual es responsable la enzima. Son muy sensibles a la temperatura
Surco que permite la acomodacin del sustrato Tiene cierto rango de temperatura para poder
trabajar
-Grupos Protecos:
Holoenzima se forma por enlaces covalentes -Sensibilidad al pH:
fuertes. Las enzimas dependen del pH.
Molculas orgnicas pequeas o iones metlicos El pH optimo es el que debe estar para que la
Generalmente funcionan como aceptores de actividad cataltica se logre. pH en sangre: 7.35 a 7.45
electrones
Se localizan en los sitios activos y son indispensables -Sensibilidad a otros factores:
para la actividad cataltica de la enzima Sustancias inhibidoras o activadoras
11
-Las reacciones se llevan a cabo en los sitios activos Sitios Funcionales:

-Sitio Activo: sustrato con enzima se juntan.
Unin del sustrato: -Sitio Alostrico: se une un producto o metabolito a
-El contacto entre la enzima y el sustrato se da en el la enzima. Es reguladora.
sitio activo. Inhibidores:
*Modelo de Cerradura: hendidura especfica para el -Reducen la velocidad de una reaccin con el
sustrato sustrato deseado.
*Modelo de ayuste inducido: la unin deforma la -Efectos Alostricos: reguladores que influyen en las
enzima y el sustrato estabilizando las molculas y enzimas
permitiendo que los enlaces sean ms susceptibles -Inhibidores Irreversibles: se una a la enzima
a ataques catalticos. covalentemente. Causa una prdida irrevocable de
-El cambio conformacional al producirse la unin la actividad cataltica.
del sustrato, puede resultar en un desplazamiento -Inhibidores Reversibles: se unen de manera
extenso de grupos de aminocidos dentro de la disociable (no covalente). La funcin de la enzima
protena depende de la concentracin del inhibidor
Activacin del sustrato: -Inhibidores competitivos: se une al sitio activo de la
-El papel del sitio activo no es solo reconocer y unir, enzima y compite con el sustrato
sino tambin sumergirlo en el medio qumico -Inhibidores no Competitivos: se une a la superficie
necesario para activarlo de la enzima en una posicin diferente a la del
1. El cambio en la conformacin enzimtica rompe sustrato.
algunos enlaces hacindolos ms susceptibles al Regulacin enzimtica:
ataque cataltico. -Regulacin por sustrato: la regulacin depende
2. La enzima tambin puede aceptar o donar directamente de las interacciones entre los
protones incrementando la reactividad del sustrato. sustratos y los productos en la enzima. Mecanismo
3. Las enzimas tambin pueden aceptar o donar de control en las clulas.
electrones formando enlaces covalentes -Regulacin Alostrica: mecanismo importante de
temporales. control por el cual la tasa de las reacciones
Acontecimiento Cataltico: catalizadas se ajusta a las necesidades celulares.
Pasos:
1. La unin del sustrato-enzima produce la El producto es tambin un inhibidor cuando hay ya
conformacin enzimtica, conversin del sustrato bastante. El producto inhibe a la misma va
en productos. metablica cuando hay bastante.
2. Los productos se liberan del sitio activo
3. La molcula enzimtica regresa a su Isoenzima misma funcin, diferente estructura.
configuracin, deja el sitio activo disponible para
otra molcula Ribozominas:
4. El tiempo es muy corto y permite que hayan -Molculas de ARN con actividad enzimtica
miles de reacciones por segundo (ribonucletidos)
Cintica Enzimtica: -Son catalizadores constituidos por ARN
-Velocidades de una reaccin y la manera en la que Actan en:
esas velocidades estn influidas por varios factores, Recorte de intrones
pero especialmente por la concentracin de Empalme
sustrato, productos e inhibidores. Reacciones qumicas en el ribosoma
-Velocidades iniciales de la reaccin: La ribozima corta el sustrato
.concentracin de un sustrato no ha disminuido lo
suficiente para afectar la velocidad Clasificacin Internacional
.Acumulacin de producto es pequea para Se clasifican segn su trabajo:
provocar una reaccin apreciable
12
- xido reductasas: oxidan y reducen. Transfieren -Protenas: 50%

electrones, necesitan coenzimas NAD y FAD. -Glcidos: 10%
- Transferasas: transferencia de grupos qumicos, -Los lpidos y protenas son molculas anfipticas
amino carboxilo, fosfato.
(tienen una parte hidrofbica y una hidroflica)
- Hidrolasas: hidrlisis ->ruptura de enlaces poniendo
H2O Muy pocas membranas tienen ms protenas que
- Liasas: sustituyen dobles enlaces por grupos lpidos pero la mayora tiene ms lpidos.
qumicos o a la inversa. Fosfolpidos lpidos mas abundantes en la
- Isomerasas: reacomodo de atomos dentro de la membrana.
molecula.
- Ligasas: unin de dos moleculas acoplado a -Molculas lipdicas:
hidrlisis de un ATP.
Forman una doble capa (caracterstica mas
importante que hace que la membrana sea fluida)
MEMBRANA que es el esqueleto de la membrana, dentro de
ella estn las protenas
CELULAR Todos los lpidos son anfipaticos (hidroflicos e

hidrofobicos)
La membrana contiene
.Esfingolpidos:
-Clulas separadas del medio exterior por un lmite
*Esfingomielinas
llamado membrana celular
*Cerebrosidos
-Las separa de su entorno
*Gangliosidos
-Selecciona quien entra y quien no (barrera
permeable selectivamente).
.Colesterol:
-Organiza y localiza funciones (organelos).
*NO tienen las bacterias ni los vegetales
-Permite el paso de molculas.
*Disposicin favorable
-Detecta seales de protenas receptoras. Seales
*Bicapas Liposomas
externa
*Flexibilidad
-Comunicacin celula-celula: para detectar otras
*Da estabilidad a la membrana frente a cambios
clulas o intercambiar sustancias.
de temperatura.
-Controla el contenido qumico de la clula
Las monocapas tienen una orientacin cola a cola
-Lmite entre medio extra e intracelular
.Interior: no polar
-Transmite mensajes para realizar varias funciones
.Exterior: polar
celulares. Reacciones qumicas.
Los fosfolpidos son la clase mayoritaria de lpidos
-Grosor de 0.0075 a 0.01m Clulas vegetales y bacterianas carecen de
colesterol
-Modelos de mosaico fluido:
Mosaico de protenas unidas en forma discontinua -Colesterol:
por toda la membrana Parte hidrofbica de la membrana
Las protenas estn unidas a una bicapa lipdica Estabilidad al interaccionar con colas
fluida Contribuye a la fluidez evitando que las colas se
Las interacciones lpido-protena y lpido-lpido empaqueten y vuelvan ms rgida la membrana
contribuyen a la estructura dinmica de la ante los cambios de temperatura
membrana
-Fosfolpidos:
-Compuesta por: Son los ms abundantes
Lpidos y protenas (enlaces covalentes) Forman esqueletos de bicapa lpidica
Carbohidratos
-La proporcin depende de la clula, orgnulos y -Protenas:
organismo. Distribuidas de forma asimtrica en la membrana
-Lpidos: 40% Estn en los lugares donde ejercen su funcin:
13
-Receptoras .viscosidad a superficies celulares, permiten

-Transportadoras deslizamiento de clulas en movimiento
-Enzimas .presentan propiedades inmunitarios
-Canales inicos .fenmenos de reconocimiento celular
Segn donde estn en la membrana: .procesos de adhesin entre el vulo y
Perifricas (extrnsecas) espermatozoide
Unidas superficialmente
Fuera de la membrana (enlace covalente) -Fluidez de la membrana:
Integrales (intrnsecas) Depende de su estado fsico, lquido, viscosidad,
.Intrnsecas temperatura, grado de insaturacin, ensamblado de
.Penetran la bicapa membrana y colesterol.
.Interacciones no covalentes La membrana presenta fluidez debido al
movimiento de las molculas de fosfolpidos
.Uniones hidrofbicas o hidroflicas o ambas.
La fluidez depende de la insaturacin de cidos
.Son protenas anfipticas. grasos
Pueden ser: 4 movimientos caractersticos:
Monotopicas: solo se proyectan desde una .Difusin Lateral: las molculas se difunden de
superficie de la bicapa, lo dems queda manera lateral dentro de la misma capa,
inmerso dentro. (solo salen de un lado) movimiento ms frecuente
Bitopicas: sobresalen en ambas partes de la
.Rotacin sobre el eje mayor: molcula gira en torno
membrana (salen arriba y abajo)
a su eje, movimiento frecuente y es responsable de
Politopicas: poseen ms de un segmento
dentro de la membrana (salen y entran de otros.
ambos lados) .Flexin: tambin llamado difusin transversal, son
Protenas ancladas a lpidos: movimientos producidos por las colas hidrfobas de
.Localizadas fuera de la bicapa (sobre ella) los fosfolpidos
.Unidas mediante enlaces covalentes a una molcula .Flip-flop: movimiento de una molcula de una
lipdica dentro de la bicapa monocapa a otra por medio de las FLIPASAS.
.Segn su funcin en la membrana: Movimiento menos frecuente por ser
Estructurales: ayudan a mantener el energticamente desfavorable
ensamblaje completo. Normalmente son Las protenas tienen menor movilidad debido a su
protenas fibrosas y estn sobre la superficie gran masa molecular y a que estn restringidas por
lipdica hidroflica actuando como banda su unin con filamentos del citoesqueleto
adhesiva molecular. Las protenas tampoco pueden moverse mucho ya
Dinmicas: participan en procesos celulares que no pueden irse tan lejos del sitio en donde
-Transporte: paso de sustancias dentro y fuera ejercen su funcin.
de la clula El movimiento lateral proporciona una va por la
-Catalticas: enzimas en las reacciones cual las protenas pueden interaccionar entre s y
-Receptoras: unen sustancias especficas con los lpidos
Hay ciertas restricciones en la movilidad de la
membrana:
-Carbohidratos: .Los microfilamentos y microtbulos estn ubicados
3-10 % de la membrana por debajo de la superficie interior de la membrana,
Son pequeos (monosacridos u oligosacridos)
forman una red y se denomina citoesqueleto =>
Seales celulares (identidad) UNICA FUNCIN
Solo estn en la capa externa unidos a lpidos asociado a protenas ubicadas en la membrana y se
(glucolpidos) y a protenas (glucoprotenas) cree que los componentes del citesqueleto son
Todas las membranas tienen los carbohidratos para parte de un sistema de control que regula al
adentro, excepto la membrana plasmtica movimiento de las protenas de la membrana
(glucolpidos). sistema de control transmembranoso.
Glucocalix: .Restringida por materiales presentes en la
.proteger clula de lesiones
superficie externa de la membrana, que contienen
14
varias glucoprotenas y polisacridos extracelulares -Gradiente de concentracin: el movimiento de una

matriz celular que pueden impedir el movimiento molcula sin carga neta se determina por el gradiente
de las protenas integrales al enredarse en el de concentracin de la molcula en ambos lados de
dominio extracelular de la protena la membrana.
-La difusin facilitada implica su movimiento
exergnico a favor de gradiente de concentracin,
MOVIMIENTO DE mientras que el transporte activo implica movimiento
MOLCULAS A en contra de la gradiente y requiere aporte

energtico.
TRAVES DE LA -El movimiento de un ion depende de su potencial

electroqumico que resulta de la integracin de las
MEMBRANA gradientes de concentracin y de carga, a ambos

lados de la membrana.
.Movimiento exergnico en la direccin dictada por
el potencial electroqumico
.El transporte activo de iones genera gradiente de
cargas o potencial de membrana en donde un lado
tiene una parte . positiva y otra negativa.
-Las Bicapas lipdicas son ms permeables a las
molculas pequeas
-Las membranas son ms permeables a molculas no
polares que a las polares
-Mientras ms polar es una sustancia ms rpido
atraviesa una membrana
-Los iones tienen que formar escudos de hidratacin
para atravesar las membranas
Difusin simple:
movimiento de solutos a travs de la bicapa lipdica,
en la direccin dictada por la diferencia de
-Mantiene ciertas sustancias en el exterior y otras en concentracin del soluto entre ambos lados de la
el interior membrana.
-Su permeabilidad selectiva permite el intercambio Pequeas molculas
controlado de molculas e iones especficos Sin carga
-Una de las caractersticas esenciales es la capacidad Liposolubles
de la clula de acumular una variedad de sustancias Pasan entre los fosfolpidos
con concentraciones diferentes del medio que las Forma ms sencilla
rodea Movimiento no asistido de un soluto desde una
-Los solutos que atraviesan la membrana lo hacen en regin de mayor concentracin a una de menor
fila de uno en uno, un ion o molcula a la vez Se crean soluciones en las cuales las
-Los iones ms comunes son: Na, K, Ca, Cl, H. concentraciones son iguales en todas las parte.
Difusin es siempre un movimiento que conduce
-Transporte: capacidad de mover selectivamente al equilibrio
iones y molculas orgnicas a travs de una Tiende a la reduccin de energa libre
membrana
Molculas pequeas no polares
Transporte pasivo: smosis:

Las partculas se mueven por s solas. Paso de agua a travs de una membrana
15
Paso de solvente -Transportadores proteicos (permeasas): captan

De mayor a menor solutos y los rodea cubriendo las partes polares
El solvente se mueve al revs del soluto. -Canales proteicos: canales hidrfilos que atraviesan
o Hipertnico: hiperosmtico, mas alta la membrana y permiten el paso de solutos sin
concentracin. (crenacin, en plantas necesidad de grandes cambios conformacionales.
plasmlisis) Muchos canales son pequeos y selectivos.
o Hipotnico: hipoosmtico, menor -Canales inicos: transporte de iones
concentracin. (Hemlisis o turgencia) Son protenas con canal interno
o Isotnico: igual concentracin. Reguladas por un ligando o seal
El hipertnico atrae agua y el hipotnico no Iones con carga
No gastan energa (a favor de gradiente)
Transporte activo:
-Movimiento de solutos en contra de equilibrio
termodinmico, en contra de gradiente, requiere
energa.
-3 funciones:
.Toma de nutrientes del medio
.Eliminar productos de desecho
.permite que la clula mantenga constantemente
un desequilibrio de ciertos iones inorgnicos
-El transporte activo produce diferencias de

Difusin facilitada: concentraciones de solutos o cargas en ambos lados
-La mayora de sustancias son muy grandes o de la membrana
polares por lo que necesitan de asistencia de -Se dice que el transporte activo es unidireccional.
protenas transportadoras que intervienen en el -Transporte Activo Primario Directo: la acumulacin
movimiento de solutos a travs de membrana. de solutos/iones se acopla directamente a la
Transporte en el cual los solutos se mueven a favor hidrlisis de ATP.
de gradiente de energa libre, en direccin del Con una ATP la bomba de sodio-potasio saca o
equilibrio temodinmico. En algunos casos las entra 3Na y saca o entra 2K
protenas transportadoras ayudan. En contra del gradiente.
Necesita de protenas facilitadoras o
acarreadoras (son especificas) -Transporte Activo Secundario Indirecto: depende
Molculas polares grandes (azucares simples o del intercambio simultaneo de 2 solutos, uno de
aminocidos) ellos a favor de gradiente y permite que el otro lo
Movimiento a favor de gradiente. haga en contra.
-Es exergnica: las protenas solo facilitan el Es un transporte acoplado.
transporte a travs de membrana de las sustancias Se divide en Simporte y Antiporte
polares SIMPORTE
Las molculas que son llevadas por la protena van
en la misma direccin.
Una va en contra del gradiente y otra a favor
ANTIPORTE
Las molculas transportadas por la misma protena
van en direcciones opuestas.
Una va a favor del gradiente y la otra en contra
16
-Secrecin y entrada de molculas grandes: luego reactivos y desaparecen rpidamente. El ltimo

Exocitosis: proceso empleado para liberar es el nico producto.
protenas sintetizadas en la clula.
Estan rodeadas de membrana y cuando la - La glucolisis es la etapa inicial en la degradacin
vescula llega a la membrana, solo se expulsa el de glucosa.
contenido, jams saca membrana, pues esta se - Es la conversin de 1 glucosa a 2 piruvatos.
queda formando membrana plasmtica. - Es similar en todas las clulas.
-Vesculas de secrecin - Ocurre en ausencia de oxgeno, es anaerbica.
-Constitutiva: descarga continua - Un conjunto de 10 enzimas catalizan las
-Regulada: liberacin controlada reacciones.
Endocitosis: entrada de macromolculas - Se efecta en el citosol.
-Entran a la clula rodeadas por una membrana - El ATP es un nucletido y la energa se encuentra
-Endosoma vescula que almacena en los enlaces de fosfatos.
- Rutas metablicas:
sustancias
Anablicas: son endergonicas y consumen
-Vesculas de endocitosis
energa, son reacciones de sntesis.
-Endocitosis mediada por receptores Catablicas: son exergonicas, liberan energa,
-Endocitosis independiente de Clatrina son reacciones de degradacin (ej: glucolisis).
Son exclusivos de las clulas eucariotas
La endocitosis requiere el uso de una protena Reacciones de la Glucolisis
llamada Clatrina 1. Hexocinasa: la glucosa se fosforila, se agrega un
FAGOCITOSIS grupo fosfato al Carbono 6. Gasta 1 ATP. Y se
Se come la macromolcula llama glucosa-6-fosfato.
La membrana se extiende 2. Fosfoglucosa isomerasa: cambia la forma y de
Los pseudpodos se fusionan nombre a fructosa-6-fosfato.
PINOCITOSIS 3. Fosfofructocinasa: se agrega otro grupo fosfato al
Liquido Carbono 1 y cambia de nombre a fructosa-1,6-
No forma pseudpodos fosfato. Gasta otro ATP (ya van 2).
La vescula regresa a la membrana 4. Aldolasa: se divide en dos. Una se llama
MEDIADA POR RECEPTORES gliceraldehdo-3-fosfato y la otra fosfato
Identifica lo que ser rodeado dihidroxiacetona.
La vescula se rodea de clatrina 5. Triosa fosfato isomerasa: la fosfato
Los receptores regresan a la membrana dihidroxiacetona se vuelve gliceraldehdo-3-
fosfato gracias a esta enzima.
ERITROCITO = 0.9%NaCl 6. Gliceraldehdo fosfato deshidrogenasa: se quita un
5% H2O hacia afuera H con electrones y se lo da a un NAD que se
0.2% H2O hacia adentro vuelve NADH y gana energa. Agrega un fosfato
orgnico por lo que se fosforila y el producto se
GLUCOLISIS Y llama 1,3-difosfo-glicerato. Recordar que esto

sucede en los 2!
7. Fosfoglicerato cinasa: se le quita un grupo fosfato
FERMENTACIN al 1-3 difosfo-glicerato y agrega un ADP. Van 2
ATPs que se ganan de los invertidos. El producto
es 3-fosfo-glicerato.
- Significa quiebre o rompimiento de la glucosa. 8. Fosfogliceromutasa: la enzima cambia de lugar el
- Su funcin es extraer energa en ATP o e-. grupo fosfato para prepararse para la siguiente
- Principal va metablica para descomponer la reaccin. Y cambia de nombre a 2-fosfo-glicerato.
glucosa. 9. Enolasa: la molecula se deshidrata y libera una
- Sucede en todas las clulas (eucariotas y molecula de H2O. la molecula se llama
procariotas). fosfoenolpiruvato.
10. Piruvatocinasa: el fosfoenol piruvato da el
Va metablica: secuencia especifica de reacciones grupo fosfato a un ADP y lo convierte en ATP. Y ya
catalizadas por enzimas que transforman un con sin ese fosfato se convierte en Piruvato. Gana
compuesto en otro. En la reaccin son productos y 2 ATP.
17
Esta reaccin puede ser reversible.

DE LA GLUCOLISIS: se pierden 2 ATPs y se obtienen 4 El cido lctico difunde hacia la sangre y es
ATPs y 2 NADH (solo 2 ATPs son de ganancia). En transportado hacia el hgado.
condiciones anaerbicas el piruvato se vuelve en La enzima se llama lactato deshidrogenasa.
Oxida al NADH y como no hay oxgeno los H
etanol o lactato y en condiciones aerbicas se va a la
del NADH se los pasa al piruvato y lo vuelve
matriz mitocondrial para volverse AcetilCoA.
en lactato.
Difunde a la sangre y transportado al hgado
Glucosa + 2ATP +4ADP + Pi + 2NAD (donde es reversible)
2piruvato + 2ADP + 4ATP + 2NADH +2H + 2H20 - Fermentacin Alcohlica:
Se realiza en levaduras y algunas bacterias.
Del paso 1 a 5 es reaccin endergnica (de Se convierte al piruvato en acetaldehdo
fosforilacin) El acetaldehdo se convierte en etanol
Del paso 6 a 10 es reaccin exergnica (de oxidacin) Se convierte al piruvato en etanol y CO2.
Las enzimas son la piruvato descarboxilasa
(quita el CO2) y la alcoholdeshidrogenasa.
Vas del Piruvato Lo descarboxila y le quita un CO2.
Anaerobia: Sin O2. Se vuelve acetaldehdo y luego llegan los NAD
- Ocurre en el citosol. y ya se vuelven NADH.
- Hay de dos clases: lctica y alcohlica. Se usa tambin para oxidar al NAD.
- Fermentacin lctica:
No produce ATP
Se usa para oxidar al NAD
Clulas musculares y eritrocitos.
Cada piruvato se convierte en cido lctico.
- Son amorfas
MITOCONDRIA -
-
Se encuentran en el citoplasma de las eucariotas.
Pueden ser alargadas, esfricas o bastoncillos.
- - Puede variar en cantidad segn su necesidad de
- De metabolismo aerobio energa.
- Es poliforma
18
- Se localizan donde la necesidad de energa es - Replicacin del ADN.

mayor. - PROPORCIONAN ENERGA (ATP).
- Tiene propio ADN (pequeo y cricular) - La mayora de ATP se produce en la fosforilacin
- Tiene propios ribosomas (dentro de la matriz oxidativa.
intermembrana)
Estructura y organizacin: DESCARBOXILACIN OXIDATIVA
- Membrana externa: 50% lpidos y 50% protenas - El piruvato entra a travs de una protena de
(porinas) es muy permeable. transporte a la matriz mitocondrial para
- Membrana interna: forma las crestas convertirse en AcetilCoA por el complejo Piruvato
mitocondriales. Tiene poco colesterol, es rica en Deshidrogenasa.
cardiolipina, es impermeable. Su relacin es de 3 - Existen 3 reacciones:
protenas por 1 lpido. Tiene 60 polipptidos 1. Se libera CO2 formando acetilo: se descarboxila
diferentes. el piruvato.
- Las dos membranas estn separadas por un 2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD: se oxida,
espacio intermembranoso. se quitan hidrgenos y se vuelven NADH.
- Posee sus propios ribosomas, tiene distintos ARNs 3. Se agrega Coenzima A.
ribosomales.
- Se cree que se originaron de alguna bacteria. CICLO DE KREBS
- En la matriz hay ARNt y ARNm, as como ADN y - En honor a Sir Hans Krebs en 1934.
codifica aprox. 12 protenas de la membrana. - Tambin se puede llamar: Ciclo del cido Ctrico o
- No reciben nada del retculo endoplasmatico. Ciclo del cido Tricarboxilico.
- Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
Origen de la mitocondria: - Ocurre solo en presencia de oxgeno.
- Se cree que provienen de bacterias englobadas - Es un ciclo porque inicia con oxalacetato y termina
por clulas mas grandes. (teora endosimbiotica). con la reposicin del oxalacetato.
- Simbiosis ambos se benefician - Obtener energa en forma de electrones
- Similitudes mitocondria-bacteria: ADN, tamao,
ribosomas, divisin (fisin binaria). 1. Citrato: el oxalacetato se junta con la AcetilCoA y
forman cido ctrico.
Fision Binaria: 2. Isocitrato: el citrato cambia de forma.
- Aumenta tamao y se dividen 3. -cetoglutarato: se libera CO2 y un NADH.
Mitocondria: 4. SuccinilCoA: se libera otro CO2 y otro NADH.
- Sirve para respiracin 5. Succinato: se libera un ATP.
- Duplicacin del ADN 6. Fumarato: la molcula se oxida y produce un
- Transcripcin del ADN FADH.
- Proporciona energa ATP 7. Malato: se le agrega una molcula de agua.
- Ciclo de Krebs 8. Oxalacetato: se oxida de nuevo y libera otro ATP
- Oxidacin cidos grasos para quedar de nuevo como oxalacetato para
- Duplicacin del ADN mitocondrial iniciar otra vez el ciclo de Krebs.
En sus ribosomas: duplica aproximadamente 13 Al terminar el Ciclo de Krebs llevamos de ganancia de

proteinas de la membrana, es pequeo, de 12 a 20mil
energa: 10 NADH, 2 FADH y 4 ATP.
pares de bases.
Biognesis mitocondrial: CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

- Se replican y se generan a partir de mitocondrias. - El aceptador final de electrones es oxgeno, que se
- Se pueden fusionar o fisionar. reduce y se produce H2O.
- Aumentan de tamao y replican el ADN. - Todos los NADH y los FADH2 reducidos en
glucolisis y Krebs van a la cadena de transporte de
electrones a oxidarse en NAD y FAD.
Funciones:
- Por cada NADH que entra a la cadena de
- Realizan la respiracin celular. transporte de electrones se producen 3 ATP.
- El ciclo de Krebs. - Por cada FADH2 que entra en la cadena de
- Oxidacin de cidos grasos. transporte de electrones se producen 2 ATP.
- Sntesis de protenas en los ribosomas. - Se da en la membrana interna.
19
- Hay 4 familias de protenas (llamadas complejos) y El aceptor final de electrones es el O2 formando H2O
los electrones se van pasando entre familias y Por cada NAD se forman 3ATP (1 por cada familia (1,
liberan energa al espacio intermembrana de la 3, 4))
matriz. Por cada FAD se forman 2ATP (1 por cada familia (3,
- La familia 2 es protena integral monotpica. 4))
- Familia 1, 3 y 4 es protena integral Los protones se usan para la fosforilacion oxidativa.
- Cada protn de H cuando regresa junta un ADP
con un P para formar un ATP, por cada protn se En la cadena respiratoria aparece un gradiente
da un ATP. electroqumico de protones
La energa liberada por el paso de protones se usa
1. El NADH pasa 2 electrones al complejo I para para formar ATP (ADP+P)
empezar el proceso, estos 2 electrones atraen 2 FOSFORILACION OXIDATIVA (proceso
iones de hidrogeno y los pasa al espacio quimiosmtico)
intermembrana. 6. La ATP sintasa utiliza la energa potencial del
2. Los electrones son transportados por la gradiente de concentracin de los iones de H+
ubiquinona al Complejo III. para formar ATP por medio de ADP + Pi.
3. Cuando los electrones son transportados al 7. Hay que tomar en cuenta que los H+ se reciclan
Complejo III cada uno pasa 1 ion de H+ al espacio despus de ser utilizados por la ATP sintasa para
intermembrana y los electrones son transportados que vuelvan a servir en la cadena transportadora
1 por 1 al Complejo IV por el Citocromo C. de electrones.
4. En el complejo IV tiene que haber 4 electrones los
cuales interactan con 2 moleculas de oxgeno y 8 De los 10 NADH obtenemos 30 ATP.
iones de H+, los cuales forman 2 moleculas de
De los 2 FADH obtenemos 4 ATP
agua y los otros 4 iones de H+ pasan al espacio
intermembrana. Y tenamos 4 ATP de la glucolisis y Ciclo de Krebs.
5. Las series de iones de H+ forman un gradiente de Dando como resultado un total de 38 ATP de
concentracin. ganancia.
ACIDOS NUCLEICOS
20
ARN
Son polmeros nucletidos. - Formado por una sola hebra.
Guardan informacin gentica - Unido por enlaces fosfo-diester
Trabajan en la sntesis de protenas - Se diferencia del ADN en que:
Son molculas energticas (ATP) Utiliza Uracilo en vez de la Timina.
Tienen ribosa en vez de desoxirribosa.
Nucletido fosfato, pentosa, base nitrogenada
Son cadenas cortas.
Nuclesido fosfato y base nitrogenada - Existen varios tipos de ARN: ribosomal (ARNr),
Purina 2 anillios (A, G) transferente (ARNt) y mensajero (ARNm).
Pirimidina 1 anillo (T, C, U) - Participa en la sntesis de protenas.
Los ms importantes son el ADN y ARN - Se copia del ADN.
Funciones: - Sitios donde se encuentra:
Guardar la informacin gentica. Ncleo (eucariota).
Participan en la sntesis de protenas. Ribosomas.
Molculas de energa (ATP). Mitocondrias.
- Nucletido: est formado por 1 grupo fosfato, 1 Cloroplastos.
base nitrogenada y 1 azcar (pentosa: ribosa o Citosol.
desoxirribosa).
- Pentosas: la ribosa en el ARN y desoxirribosa en El ADN controla cada aspecto de la funcin celular a
el ADN. travs de la sntesis proteica de esta forma
- Bases nitrogenadas: existen de 2 clases: ADN > Transcripcin > ARN > Traduccin > Protena.
Puricas: son de 2 anillos. Adenina y
Guanina.
NCLEO
Pirimidacas: son de 1 anillo. Citosina, Timina
- Orgnulo tpico de las clulas eucariontes.
(ADN) y Uracilo (ARN).
- Se encuentra en el nucletido en procariontes.
- Enlaces Fosfo-Diester: enlaces por el que se los
- Estructura:
nucletidos.
Forma: casi siempre esfrica, puede ser en
- El grupo fosfato forma 2 esteres con la pentosa
forma de lente, elipse o lobular. (uniformes)
uno en el carbono 3 y otro en el carbono 5.
- Los extremos de las cadenas se llaman 5 y 3. Tamao: entre 5 25 m. (variable)
Nmero: de 1 ncleo, aunque hay
multinucleadas. (variable)
ADN
Posicin: depende el tipo de clula. (variable)
- cido Desoxirribonucleico. - Debido a todas estas caractersticas la clula es
- Es una macromolecula que controla la sntesis variable.
proteica. - Partes del Ncleo:
- Formado por 2 hebras (bicatenario) y son
Envoltura Nuclear: formada por:
antiparalelas (diferente orientacin).
Membrana externa.
- Es un esqueleto de azucares unido a travs de
Membrana interna.
fosfatos
Espacio perinuclear.
- Las bases nitrogenadas se unen a la pentosa y
Poros nucleares:
stas aparecen en pares complementarios.
o Selecciona las molculas.
- Guanina Citosina.
o Permite el transporte activo y pasivo.
- Adenina Timina.
o Permito el ingreso de algunas
- Toma forma helicoidal.
protenas.
- Entre las bases nitrogenadas se forman
o Permite la salida del ARN.
puentes de hidrogeno (enlaces fuertes).
o Permite la salida de subunidades
- Sitios donde se encuentra:
ribosmicas.
Ncleo (clulas eucariotas).
Lamina nuclear. (le da sosten a la membrana)
Nucleoide y plsmidos (procariotas).
Nucleoplasma.
Mitocondrias (eucariotas).
Matriz nuclear.
Cloroplastos (vegetales).
Nuclolo.
Cromatina (informacin gentica).
21
- Hibrido: 2 hebras, ADN y ARN juntos parcialmente

- Funciones:
Almacena la informacin gentica. - Los cromosomas del 1 al 22 se llaman
Dirige las funciones celulares. autosomas
Replicacin del ADN. - El par 23 es cromosoma SEXUAL y en las clulas
Transcripcin del ADN a ARN. femeninas se presenta el Corpsculo de Barr,
Maduracin del ARN. mientras que en las masculinas no.
Formacin de ribosomas (en nuclolo).
CROMOSOMAS Y CROMATINA
- Cromosomas: cuerpos con color
- Cromatina: sustancia con color
- Compactacin de la cromatina y formacin de
los cromosomas:
El nucleosoma es la cadena de ADN - Partes y tipos de cromosomas:
enrollado 2 veces al octamero de protenas Formado por 2 cromatides unidas por el
histonas. centrmero.
Para que no se separe el octamero pone El telomero es la punta de cada cromatide.
una protena histona H1 y luego se van Formados por un brazo p (superior) y un
juntando. brazo q (inferior).
Al grupo de nucleosomas se le llama fibra Metacntricos: tienen el centrmero a la
de 30nm o solenoide. mitad.
El solenoide se van compactando y se une al Submetacntricos: tiene el centro hacia un
Scaffold. lado.
Al juntarse y compactarse se empiezan a Acrocentricos: tienen el centrmero casi en
enrollar en forma de espiral a esto se la orilla.
llaman asas Telocentrico: tienen el centrmero en el telomero.
Cuando las asas se termina de compactar se
forman los cromosomas. Eucariota Procariota Bacteria
Nucleosoma: protena enrrollada con ADN (en su Tiene ms ADN ADN circular Cadenas de
interior hay histonas) ADN ms
Selenoide: nucleosomas juntos cortas
Asas: selenoides mas juntos Sus genes son Genes Genes
Cromosomas: asas apretadas dispersos agrupados traslapados
- La mayor parte del tiempo de vida de la clula

pasa en interfase.
- Los cromosomas se pueden observar solo en la
TRANSCRIPCIN
divisin celular.
- Tipos de Cromatina: - Transcribir: hacer una copia de algo.
Eucromatina: SE EXPRESA. Condensada en - La transcripcin es el primer proceso de la
divisin celular y descondensada en interfase. expresin gentica.
Heterocromatina: NO SE EXPRESA. - Algunas secuencias de ADN son copiadas a ARN.
Permanece condensada en interfase y existen - Dogma Central de la Biologa Molecular: el flujo
de 2 tipos. de la informacin gentica se da as: al ADN se
o Constitutiva: en centromero de replica, al ADN se transcribe a ARN para poder
cromosomas, siempre condensado, traducirse a protenas.
secuencias repetitivas.
o Facultativa: permanece condensada solo - Procesos en la expresin gentica:
en algunas, inactiva en algunas partes de En procariotas se da la transcripcin y la
la clula traduccin simultneamente en el nucleoide.
El cariotipo identifica el tipo de cromosoma
22
En eucariotas la transcripcin y maduracin Lleva la informacin, determina el orden de

del ARN se dan en el ncleo y la traduccin los aminocidos en la estructura primaria
en el citosol. (estructura primaria)
- ARN ribosmico (ARNr):
- Diferencias entre ADN y ARN: Transcrito por polimerasa I en el nuclolo.
- Tienen diferente pentosa ribosa (ARN). Forma parte de los ribosomas.
- Cambia una base pirimidica (Timina por Uracilo). Tambin llamado ARN estructural.
- El ARN es monocatenario. Une los aminocidos para la sntesis de
- Cadenas cortas de ARN. protenas.
- Polimerasa: enzima que ayuda a la transcripcin. Es el 80 a 85% del ARN celular.
Lee el ADN del extremo 3 al extremo 5 y El ribosoma en procariotas es 70s y en
transcribe el ARN de extremo 5 a extremo 3. eucariotas 80s.
- La polimerasa se coloca antes del punto de Est en el sitio donde se fabrican protenas.
inicio, el lugar donde se coloca se denomina - ARN transferente (ARNt):
regin promotora. Cada molecula de ARNt transporta un
- Transcripcin en procariotas: el factor aminocido especfico por lo que hay 20 tipos
(protena) ayuda a la polimerasa a encontrar la de ARNt.
regin promotora y el factor ROH (protena) le Forma parte del 10% del ARN celular.
indica donde terminar.
Forma 4 brazos: 3 de ellos son bucles y en 1
est el anticodn.
- Transcripcin en eucariotas: Transporta y coloca los aminocidos donde
Existen tres polimerasas I, II y III con corresponden
composicin ms compleja.
Hay muchos factores de transcripcin, MADURACION O PROCESAMIENTO DEL ARN
tambin hay potenciadores y silenciadores
Solo el ARNm procariota no madura.
(activadores o represores).
En clulas eucariotas ocurre en el ncleo.
La transcripcin se da en el ncleo y la
Cada ARN se madura de manera diferente.
traduccin en el citoplasma.
- Maduracin del ARNm:
Los ARNm se procesan antes de la traduccin.
Agrega un Casquete de 7 Metil-guanosina en
No hay acoplamiento transcripcin-
el extremo 5.
traduccin y los ARNm eucariticos son
Agrega Cola Poli A en el extremo 3.
monocistrnicos.
- ARN Polimerasas: Recorta los intrones.
Empalma los exones.
- Maduracin del ARNr:
Pre ARNr: 45s.
Se cortan los intrones.
Quedan 18s, 5.8 y 5s.
- Maduracin de ARNt:
Se cortan los extremos de ARN.
Se agrega la tripleta CCA en el extremo 3.
Se agregan otras bases nitrogenadas.
- Tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm):
Copiado por la polimerasa II.
Informacin utilizada por los ribosomas para
3- TRADUCCIN
unir los aminocidos en el orden adecuado y
formar una protena concreta. - Traduccin = sntesis de protenas.
Tiene una vida corta. - Es el proceso que involucra la participacin
Es monocistronico en eucariotas y ordenada de 100 macromolculas. Se necesita:
policistronico en procariotas. Ribosomas.
Es el 3 a 5% del ARN celular. ARNm.
ARNt
23
Aminocidos.
Enzimas y energa.
Factores de traduccin.
- Secuencia en la expresin gentica:
- En procariotas: la transcripcin y la traduccin
se dan al mismo tiempo en el nucleoide.
- En eucariotas: es un proceso ms complejo, la
traduccin se realiza en el citoplasma.
- Utilidad del ARN:
ARNm: lleva la informacin para la sntesis de
protenas. Determina el orden de los Activacin de Aminocidos
aminocidos. - Se da antes de que se inicie la sntesis de
ARNr: est donde se construye la protena protenas.
(ribosoma). - Ocurre en el citoplasma.
ARNt: coloca el aminocido apropiado en el - Las enzimas Aminoacil-ARNt Sintetasas unen
lugar correspondiente. cada aminocido al extremo 3 del ARNt
especfico.
- Informacin gentica: - Necesita hidrlisis de ATP (1 ATP por cada aa).
- Informacin escrita en forma de tripletes - El complejo formado se llama Aminoacil-ARNt.
formados de 3 bases nitrogenadas que
determinan un aminocido. Este triplete
tambin se puede llamar codn. ACTIVACIN
- Las reglas de correspondencia entre codones y - Se cargan de energa por las enzimas ARNt
aminocidos constituyen el cdigo gentico. aminoacil sintetasas.
- Es como un diccionario molecular. - Para hibridar cada aminocido se hidroliza
- Organizado en tripletes o codones (hay 64 ATP, es decir, que para activar cada
diferentes) y cada uno determina un aminocido se gasta una molcula de ATP.
aminocido. De estos 64, solo 61 sirven para los - El complejo donde sucede esto se llama
aminocidos y 3 son de terminacin. aminoacil-ARNt
- El cdigo gentico es degenerado ya que existen - Ocurre en el citoplasma
ms tripletes que aminocidos. Cada aminocido - Todo ocurre antes que inicie la sntesis.
puede ser codificado por ms de un triplete.
- El cdigo gentico es no solapado o sin ARN de transferencia
superposiciones, un nucletido solamente
- Transporta los aminocidos.
pertenece a un nico triplete.
- Posee los anticodones (complementos de un
- La lectura es sin comas, es decir, de forma
codn).
continua.
- El anticodn es el par de letra contraria de cada
- 61 codones son para aminocidos y los otros 3
triplete.
son de terminacin (detienen el proceso de
traduccin).
Sintesis Proteica
- El cdigo gentico nuclear es universal,
excepcin el cdigo gentico mitocondrial. - Inicio:
- Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a 3. Es la primera etapa de la traduccin. El ARNm
- Todas las protenas se empiezan con Metionina, se une a la subunidad menor del ribosoma,
que es el codn de inicio (AUG). busca el codn de inicio.
- Codones de terminacin UAA, UAG, UGA El primer aminocido siempre es Metionina en
eucariotas y formilmetionina en procariotas.
Excepciones del cdigo Cuando encuentra el aminocido de iniciacin
llega la subunidad mayor y se une.
Las eucariotas necesitan muchos factores de
inicio.
Los procariotas usan la secuencia de Shine-
Dalgarno para la colocacin del ARNm.
24
Por el sitio A entran los aminocidos y por el RESUMEN

sitio P salen las protenas y en el sitio E salen 1. El ADN se replica constantemente.
los ARn de transferencia. 2. Para la transcripcin, viene la polimerasa y
Solo la metionina; que es el primer aminocido se ubica en la regin promotora antes de la
entra al sitio P. seal de inicio.
- Alargamiento: 3. Empieza a transcribir el ADN en ARN.
Formacin del enlace peptdico por la Peptidil- 4. Al transcribirse alrededor de unos 30
Transferasa (esta es una ribozima). nucleotidos, se agrega un 7 Metil-
El ribosoma es el que se mueve. guanosina.
Entra el aminoacil-ARNt al sitio A 5. Cuando llega a la seal de terminacin se
Translocacin al sitio P. termina de transcribir al ARN.
Los ARNt que se desprenden salen por el sitio 6. El ARN se desprende y se le incorpora una
E. cola de Poli adeninas. (Cola Poli A).
Cada translocacin gasta 1 GTP. 7. Luego pasa a la maduracin, en donde se
Se une el grupo carboxilo de uno con el grupo eliminan las secuencias sin sentido
amino del otro. (intrones).
- Terminacin: 8. El ARNm sale al citoplasma para ser
Existen tres codones de terminacin: UAA, traducido a protena.
UAG y UGA. 9. La traduccin inicia cuando llega el ARNm al
No hay ARNt con anticodones ribosoma, a partir del triplete de iniciacin.
correspondientes a estos codones. 10. El ribosoma abarca dos codones del ARNm.
Participan en factores de liberacin. 11. Estos pasan a ser ocupados por dos ARNt
con sus respectivos aminocidos.
Cuando el ribosoma llega a una de ellas, la
12. Una enzima en el ribosoma cataliza la
cadena peptdica se acaba.
formacin del enlace entre los aminocidos.
La sntesis proteica empieza en el Amino al
13. Mientras va avanzando se van aadiendo
Carboxilo terminal.
aminocidos a la cadena peptdica.
Tiene una mayor efectividad y ahorra tiempo.
14. La cadena sigue creciendo hasta llegar al
Se separan las 2 subunidades del ribosoma
triplete de terminacin.
Se separa el ARNm 15. La cadena peptdica se separa y el ARNm se
degrada.
La sntesis proteica es rpida, 1400 aminocidos por
minuto
Varios ribosomas leen un mismo ARNm =
polirribosoma
REGULACIN DE LA
En bacterias, la transcripcin, traduccin y EXPRESIN GNICA
degradacin de ARNm ocurren acoplados.
Acoplamiento Transcripcin-Traduccin
PARTE 1
En todas nuestras clulas el ADN es el mismo pero
En bacterias la transcripcin, traduccin y
los genes pueden o no expresarse y esto es lo que
degradacin de ARN tienen lugar simultneamente.
hace que existan diferentes tipos de clulas.
Existen alrededor de 200 tipos de clulas

especializadas en el cuerpo humano. Lo que las
hace diferentes son el tipo de protenas que
fabrican y stas ponen en funcionamiento
mecanismos que les permiten regular la cantidad y
el tipo de protenas, as como cuando se sintetizan.
Existen 2 tipos de expresin gentica:

25
- De forma constitutiva: sin regulacin que se Se forma a partir del ATP citosolico a partir de la
expresan todo el tiempo. (enzimas de enzima adelinato ciclasa.
glucolisis).
- De forma regulada: se expresan solo a veces
Control en Eucariotas
y en clulas especficas. (hormonas).
Al contrario de las procariotas, las eucariotas eligen
Control de la Expresin gentica en Procariotas que genes transcribir. Cada tipo celular expresa
- La expresin gentica es inmediata al igual aprox. El 20% de los genes que tiene. Solo el 20%
que la transcripcin y traduccin. El control del ADN se transcribe para traducirse a protenas.
se da en la transcripcin y los ARN son
policistronicos. La expresin gentica se divide en tres: el control
- De un solo ARN se obtienen varias transcripcional (ms importante), el control post-
protenas. transcripcional y el control traduccional.
- El ARN mensajero contiene informacin
para varias protenas.
- Se da nicamente en la transcripcin. Control Transcripcional en Eucariotas
- Los ARN mensajeros son degradados
enzimticamente despus de 1 a 3 minutos 1. Metilacin del ADN
de su sntesis. - Regula directamente al impedir la unin de
factores de transcripcin, e indirectamente
Operon propiciando la estructura cerrada de la
Es un complejo funcional que consta de una seria cromatina.
- Bloquea la transcripcin.
coordinada de genes estructurales y reguladores
2. Acetilacin de Histonas:
que participan en una funcin celular especfica y - La acetilacin de histonas favorece la
estn agrupados en el mapa gentico que permiten expresin de los genes porque afloja los
que estos genes sean activados o desactivados nucleosomas y puede ser reversible.
simultneamente. - La accesibilidad depende de la estructura de
la cromatina. El grado de compactacin de la
- Los genes reguladores regulan a los misma sera modulado por acetilacin
estructurales. reversible de histonas.
- Los genes reguladores se dividen en: - Algunos represores gnicos desacetilan las
- Operador: sitio donde se une la protena histonas.
represora. - Algunos inductores gnicos acetilan las
- Promotor: sitio donde se une la ARN histonas.
polimerasa. - Activan a los genes, mientras ms acetilado,
- Regulador: a partir de este se sintetiza la ms se activa el gen.
protena represora. 3. Activadores y represores
- Los genes estructurales pueden ser varios y son - Pueden ser: secuencias reguladoras de accin
genes de las enzimas bajo regulacin. CIS promotores y estimuladores o protenas
de regulacin transcripcional (activadores y
represores).
Existen varios tipos de operones:
- Secuencias reguladoras de accin en CIS
- Inducibles: son los genes que generalmente promotores y estimuladores: se localizan 100
no se expresan. Se activan solo cuando se pares de bases corriente arriba de la
necesitan. La protena que los induce se llama secuencia TATA, denominadas estimuladores
inductor y un ejemplo es la Lac1. o enhancers, unen protenas especficas y
- Reprimibles: generalmente se expresan. Para estimulan la transcripcin.
que dejen de expresarse se necesita un 4. Reordenamiento del ADN
correpresor y un ejemplo es el opern TRP. - El ADN se reordena para poder crear
anticuerpos.
AMP cclico 5. Amplificacin Gnica
26
- Resulta de la replicacin repetitiva de una + Opersn Inducible: no se expresan, necesitan de

regin cromosmica. un inductor para que los induzca a expresarse. Al
- En algunos casos la amplificacin gnica haber lactosa se activa el gen, en ausencia de
proporciona un mecanismo de aumento de la lactosa el opern est inactivo, el represor esta en
expresin de los genes durante el desarrollo. el operador, la polimerasa no puede transcribir.
La lactosa le cambia la forma a la protena
Control Post-Transcripcional represora para que as no pueda colocarse y no
Dos molculas de ARNm son procesadas de manera pueda inhibir.
diferente a partir del mismo gen.
Cuando hay lactosa la protena represora se quita
La ARNpolimerasa se une al promotor e induce la
Control Traduccional tranduccin y transcribe los genes estructurales a
- Duracin del ARNm: si la colita Poli A es ms una misma hebra de ARNm
larga, ms larga ser la duracin del ARNm La protena represora es producida por el gen
y produce ms protenas. regulador.
- Afinidad del ARNm con los ribosomas. La regin promotora y operadora estn
translapadas.
PARTE 2 EUCARIOTAS
Hay 200 tipos diferentes de clulas, todas tienen el Consta de 5 niveles de control:
mismo genoma pero lo que las diferencia son las 1. Genoma (unin de todos los genes)
pretenas. 2. Transcripcinal (determinacin de activos e
GENES: inactivos)
- Genes Contitutivos (Constitutiva): se expresan 3. Procesamiento del ARN y exportacin nuclear
siempre (siempre se usan). 4. Traduccinal
- Genes Regulados (Facultativa): se expresan 5. Post-Traduccinal
regularmente (unas clulas si otras no).
Cuando un gen se expresa se produce una protena. Si hay secuencia GC GCbox se estimula la
produccin de protenas.
PROCARIOTAS Si hay dominios o motivos en el ADN se estimula la
- nico lugar donde se controla la expresin transcripcin.
gentica por medio de los opernes
OPERONE: GENOMA
Complejo funcional que tiene una serie de genes Amplificacin o reordenamiento de sermentos de
estructurales y reguladores. DNA, condensacin y descondensacin de
Los genes reguladores regulan las estructuras. cromatina, y metilacin del DNA
GEN: TRANSCRIPCIN
Gen regulador promotor: no se expresa, solo es el Es el que ms se hace.
lugar donde se sita la ARNpolimerasa. Donde algunos genes determinan que genes son
Gen regulador regulador: se expresa en protena activos en cada momento.
represora. Consta de:
Gen regulador operador: aqu se une la protena - Metilacin del ADN: bloque la transcripcin
represora. (estructura cerrada de la cromatina). Pone al
La protena represora no deja que la ARNpolimerasa ADN ms compacto (inhibe la expresin).
transcriba. - Acetilacin de Histonas: agrega grupos acetilo
OPERONES: (se afloja el ADN), afloja las histonas (favorece
+ Opern Reprimible: se expresan, necesitan de la expresin).
un co-represor para silenciarlos.Las bacterias - Activadores y Represores Genticos: son
pueden producir su propio tryptophano. Al estar usualmente protenas. Pueden ser
disminuido el Tryptophano se activa la sntesis. o Secuencias reguladoras de accin
El tryptophano activa la protena represora para en CIS promotores y estimuladores
que se silencien los genes, esto sucede cuando ya o Protenas de regulacin
hay demasiado tryptophano. transcripcional.
27
- Reordenamiento de ADN: (anticuerpos), - Forman tubos aplanados y sculos comunicados

producen nuevas protenas organiza el ADN entre s.
de otra manera. - Intervienen en funciones relacionadas con la
- Amplificacin Gnica: hacer copias de los sntesis y el transporte celular.
genes. - Delimita el Lmen del retculo.
PROCESAMIENTO DEL ARN Y EXPORTACIN - Se encuentra continuo de la membrana externa
NUCLEAR (post-transcripcional) de la envoltura nuclear.
Empalme alternativo - Formado por una membrana que da lugar a
Fabrica 2ARNm a partir del mismo gen sacos y tubulos que se extienden a travs de
Sirve la produccin de anticuerpos todo el citoplasma.
Organizacin de las secucinas ADN V (variable), J(de - Es el orgnulo ms grande en la mayora de las
unin), C (constnte). clulas.
TRADUCCINAL - Consta de: RE liso, RE rugoso y RE de transicin.
Controla la cantidad. - La actividad del RE vara de su actividad celular.
Depende del largo de la cola poliA, mientras mas - Diferencias entre RER y REL:
larga sea esta mas dura. Ausencia y presencia de ribosomas.
Depende de la afinidad del ARNm con los Forma de sus cisternas (sculos o tbulos).
ribosomas, a mas ribosomas mas protenas. Funciones que desempean.
POST-TRADUCCIONAL
En procariotas el grupo N-formil localizado en el Retculo Endoplasmatico Rugoso (RER)
extremo C-terminal de las cadenas polipeptidicas
- Tiene cavidades limitadas por membranas
suele ser eliminado. La metionina a la que se
llamadas cisternas
encuentra unido suele eliminarse tambin al igual
- Tiene receptores para los ribosomas.
que en eucariotas.
- Forma tubulos y sculos aplanados entre si.
Ayuste de protenas: es un procesamiento
- Interviene en la sntesis y transporte intracelular.
relativamente inusual que algunas pretenas
- Sintesis y procesamiento de protenas
experimentan, es anlogo del ayuste de ARN.
- Responsable de protenas solubles y de
Las intenas (secuencias de aminocidos especficas)
membrana
se eliminan de la cadena polipeptidica y los
- Responsable de las integrales, intrnsecas, etc
segmentos restantes; intenas, se empalman para
- Las protenas sintetizadas por los ribosomas son
dar lugar a la protena madura. El ayuste puede
descartadas en el lumen
darse entre dos cadenas distintas codificadas por
- Tiene ribosomas
dos ARNm distintos.
- Todos los ribosomas al principio son libres
- Hay dos tipos de ribosomas:
*Control positivo CAP = Protena activada por
Ribosomas libres: protenas para ncleo,
catabolito
mitocondria, cloroplastos, peroxisomas. Estas
CAP-cAMP, es un activador (lac)
protenas liberadas se quedan en el citosol.
Ribosomas fijos al RER: protenas para plasma
RETCULO de la membrana, secretoras, lisosomas.
Es fijo o libre segn la protena que estn
ENDOPLSMICO fabricando.
- Todos los ribosomas al principio son libres
Ribosoma (sitios importantes)

- Tiene Glucosilacin en N y O.
- No se encuentra presente en bacterias y - Aminoacil sitio A
procariotas. - Peptidil sitio P
- Es el orgnulo mas grande en la mayora de las - Exit sitio E (salida)
clulas. Sistema Endomembranas o Multimembrana
- Tiene continuidad de la membrana externa de la - Hay comunicacin con los orgnulos (RE,
envoltura nuclear.
Golgi, lisosomas)
- Es un sistema de cavidades limitadas por una
membrana llamadas cisternas. - Es aquel que usa vesculas de transporte y
comunica un orgnulo con otro.
28
Vesculas de secrecin son la ltima etapa, - Almacenamiento de Calcio: en musculos se

cuando salen con la sustancia. libera en respuestas qumicas o elctricas y
poseen bombas de calcio (se guarda aqu por las
bombas de calcio).
Sntesis de la Protena en RE
- Liberacin de la Glucosa: libera glucosa en
- Las protenas que entran al RE tienen una glucgeno con una enzima llamada glucosa-6-
cadena de 8 aminoacidos aproximadamente que fosfatasa.
se llama pptido de seal. - Almacentamiento de hidratos de carbono
- Una molcula PRS (ribonucleoprotena) - Biosntesis de esteroides, como las hormonas
reconoce al pptido de seal y le indica que sexuales y la corteza adrenal.
tiene que meter a la protena en el RE.
- La PRS es una ribonucleoprotena libre en el Los esteroides sirven como desinflamantes
citosol buscando ARN.
- La PRS lleva al ribosoma al RER, luego se
desprende.
- Existe un receptor en la membrana del RE que
recibe al ribosoma.
APARATO DE GOLGI
- La unin del complejo al receptor del RE.
- La protena que se sintetiza se transfiere al - Descubierto por Camilo Golgi en 1898.
Lumen a travs de su membrana. - Solo tiene Glucosilacin en y O
- El pptido de seal es hidrofobico por lo que se - Mientras ms actividad celular ms C. de Golgi
queda en la zona transmembranal. hay.
- El pptido de seal es removido por la peptidasa - Es un organelo membranoso
de seal. - Su unidad bsica con los sculos.
- Cuando son protenas de membrana, en su - Se relaciona funcional y estructuralmente con el
estructura primaria hay otra zona hidrofobica RE.
adicional al pptido de seal. - Son sculos, es decir, cisternas aplanadas.
- La mayora de las protenas del RE son - Al conjunto de sculos se les llama dictiosoma.
glicosiladas aadiendo N-linked que es un
oligosacrido. El donador del oligosacrido es un Compartimentacin en Golgi:
lpido de la membrana (dolicol fosfato).
Se divide en 4
- El lumen del RER hay protenas chaperonas que
ayudan al enrollamiento correcto de protenas. - Regin cis (fosforilan las que van a lisosomas).
- Si hay protenas defectuosas, el RER las descarta - Regin media.
o expulsa. - Regin trans (agrega galactosa).
- Dentro del RER se le quita 3 glucosas y 1 - Regin red trans.
manosa. Primero 1 glucosa y luego 2, de ultimo Cada regin tiene funciones diferentes
la manosa y cuando sucede esto ya puede pasar 1. Fosforilacion de oligosacaridos
a Golgi. 2. Se eliminan manosas
- Las chaperonas que estn dentro del RER, ayuda 3. Se eliminan manosas y se agrega CLcNAc N-
a enrollar correctamente la protena acetilglucosamina
- En el RER si las protenas estn defectuosas estas 4. Adicion de Galactosa
son desechadas. (ERED)
5. Adicion de NANA y se clasifica
Retculo Endoplasmatico Liso (REL)
Teoras:
- Funciones:
- Sntesis de lpidos: la mayora de las membranas Cisterna Estarionaria: compartimientos estables y el
son ensambladas en el REL. Fosfolpidos, trfico es por vesculas de transporte.
colesterol y tambin hormonas esteroideas. Maduracin Cisternal: compartimientos transitorios
- Destoxificacin del hgado: en el REL compuestos y cambian gradualmente.
como barbitricos son metabolizados a
compuestos hidrosolubles y as poder ser
Vas de transporte:
expulsados por la orina.
29
- Va exocitica: las vesculas van para afuera. Va regulada: desde RE hasta cuando estn en
REGolgi (movimiento atergrado) vesculas esperando una seal
- Va endocitica: las vesculas van para adentro. Hacia lisosomas: esperan la manosa 6-P
GolgiRE (movimiento retrgrado)
Las vesculas llevan la protena V-SNARE
Funciones: El compartimiento tiene protena t-SNARE
- Procesamiento de protenas y lpidos. Con estas protenas las vesculas no se pierden
- Procesamiento del N. oligosacrido de las
protenas lisosomicas.
- Procesamiento de lpidos. LISOSOMAS
- N y O-glucosilacin de protenas.
- Clasificacin en la red trans de Golgi.
-Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma
- Clasificacin de molculas.
- Empaquetamiento de vesculas (proteinas COP y = cuerpo): son vesculas de formas y tamaos
de revestimiento, clatrina). diversos.
- Transporte: va constitutiva (no necesita seal), -Formadas por el aparato de Golgi
va regulada (necesita seal) y lisosomas. -Contienen enzimas hidrolticas.
-Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
N-Glucosilacin enzimas digieren el contenido.
- En RER
-En su membrana tiene bombas de protones (gasta
CONTIENE
- Manosa ATP) vienen formados a partir de Golgi.
- N-acetilglucosamina -Tiene enzimas hidrolticas principal
- Glucosa caracterstica.
- Galactosa -Contienen ms de 40 tipos de enzimas, incluyendo
- Fructosa proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas,
- cido Sialico fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
Procesamiento de N-oligosacarido de protenas
-Todas estas enzimas son hidrolasas cidas, es decir,
lisosomales tiene una etiqueta que indica que va al
lisosoma, que es la manosa 6-fosfato. para su ptimo funcionamiento (actividad)
requieren un ambiente cido.
O-glucosilacin (tiene O2) -Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior pH=7)
- Adicion de oligosacaridos a grupos OH de serinas -Si las enzimas salen del lisosomas, stas no son
esteroideas capaces de degradar los elementos del citoplasma.
CONTIENE
-Para mantener el pH cido al interior del lisosoma
- N-acetilglucosamina
- Galactosa existe un transportador de protones ubicado en la
- cido Sialico membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
EMPAQUETAMIENTO -Estn formados por una membrana simple
- En vesculas cubiertas (porque tienen una capa compuesta por una bicapa lipdica con protenas
de protenas en la cara citoplasmtica) asociadas.
- Su cubierta depende de a donde va. -sta membrana permite el paso de aminocidos,
azucares y nucletidos hacia afuera para que sean
COP II: va exoctica REGOLGI
COP I: cisternas compejo de GolgiRER reutilizados por la clula.
Clatrina: se desprende de RTG a lisosomas -Su mayora de protenas son de transporte.
-Las molculas de sus membrana son glicosiliadas.
REGIN RED TRANS -Formadas por: nucleasas, proteasas, glicosidasas,
Se empaquetan y seleccionan las vesculas (en base lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas.
a etiquetas). -Las molculas de su membrana se encuentran
La clatrina tiene trisqueliones
altamente glucosiladas, lo cual las protege de la
Va constitutiva: desde el RE hacie el final sin
necesidad de seales degradacin por las enzimas de su interior.
30
-Pueden realizar 2 tipos de destruccin: -Se encuentran solo en clulas eucariticas, y

Autofagia: degradacin de los elementos contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa
dentro de la celula. Ej: destruccin de y la urato oxidasa.
mitocondrias que ya no sirven. (propias) -No tienen ADN, sus protenas lo importan.
Heterofagia: degradacin de objetos -Las protenas son fabricadas por los ribosomas
externos a la celula. (molculas que libres.
entraron del exterior) -Estas protenas pueden estar en grandes
-Las enzimas lisosomales son reconocidas por un concentraciones y estn formadas por urato
receptor de Man-6 Fosfato. oxidasas.
-Las enzimas lisosomales expulsadas vuelven a ser -Se cristalizan por su saturacin (urato oxidasa).
recuperadas por un receptor. -Son sitios de gran consumo de oxgeno.
-Lisosoma primario: vescula que solo tiene -Similares a la mitocondria.
enzimas. -Contienen una o ms enzimas que usan el oxgeno
-Lisosoma secundario: cuando ya hay sustrato para molecular para remover tomos de hidrgeno de
digerir. Son los que degradan objetos. sustratos orgnicos (R) especficos, en una reaccin
-Exocitosis de desechos: desechar lo que ya no le oxidativa que tiene como producto perxido de
sirve y lo que si lo reutiliza dentro de la clula. hidrgeno (H2O2 )
-Cuerpos residuales: desechos que se van -Oxida compuestos.
acumulando dentro de la clula. -Sintesis de plasmalgenos
-Su membrana tiene oxidasas.
Marcaje de las enzimas -Degrada purinas.
1. En el RER se glucosilan. -En plantas se llama glioxisomas tienen un ciclo:
2. Pasan a la regin cis y se les ponen glioxilato, este es parecido al ciclo de Krebs.
etiqueta a las que sern lisosomicas
(aadiendo fosfato a una manosa).
DESTOXIFICACIN
3. Cuando llegan a trans juntan a todas las
enzimas con receptoras de manosas 6 -Reaccin oxidativa importante en clulas del
fosfato. hgado y del rin, donde sus peroxisomas
4. Junta todas y les pone otra membrana de destoxifican varias molculas nocivas que entran en
clatrina. el torrente sanguneo.
5. Cuando el pH llega a 5 los receptores se -Por ejemplo: el etanol es daino y es oxidado a
desprenden y regresan a Golgi y el lisosoma acetaldehdo y luego se convierte en cido actico.
queda con enzimas activas.
-Degradacin del Perxido: La catalasa utiliza el H2

ACROSOMA
O2 generado por otras enzimas en el organelo, para
-Lisosoma especializado presente en el
oxidar una gran variedad de otros sustratos tales
espermatozoide.
como fenoles, cido frmico, formaldehdo y
-Contribuye a facilitar la fecundacin.
alcoholes; por medio de una reaccin
-Sus enzimas hidrolticas son requeridas para que el
"peroxidativa". Cuando se acumula un exceso de
espermatozoide pueda penetrar la zona pelcida;
H2O2 en la clula, la catalasa convierte este
lo cual permite el reconocimiento especfico entre
compuesto en agua.
el espermatozoide y el vulo.
-Oxidacin de cidos grasos: proceso llamado beta-

PEROXISOMAS
oxidacin. Ocurre en los peroxisomas como en las
-Fabrican perxido.
mitocondrias en clulas mamferas. Vesculas donde
-Es un organelo membranoso
se degradan purinas y otros compuestos.
31
.En las plantas son el asiento de una serie de - Hace procesos de endocitosis y exocitosis.
reacciones conocidas como fotorrespiracin y el
ciclo del glioxilato, por lo que se les llama Formado por tres tipos de estructuras:
GLIOXISOMAS - Microfilamentos. (debajo de la membrana,
compuestos de subunidades de actina).
- Microtubulos. (del centro a las orillas,
-Origen de los peroxisomas: Sus enzimas se
compuestos por tubulina y ).
sintetizan en ribosomas libres. Ya ensambladas son - Filamentos intermedios (de las orillas al centro y
introducidas dentro del peroxisoma. Usan seales conectan con clulas adyacentes a travs de los
(PTS 1 o PTS 2) que detectan protenas. Los desmosomas, compuestos por varias protenas
peroxisomas se multiplican por fisin. de queratina).
Todos estos hechos de protena
Se unen en desmosomas, para conectar clulas con
CITOESQUELETO Y otras.
MOVIMIENTO MICROTUBULOS
- Tubos cilndricos de 20-25 nm de dimetro.
CELULAR PARTE I y - Compuestos de dmeros de la protena tubulina
alfa y beta. Van intercalados de alfa a beta y de
II (cilios y flagelos) beta a alfa.
- Todos son heterodimeros ()
y (citoplasmtico y - Crecen del centrosoma.
- Todos los microtubulos estn formados por 13
muscular) protofilamentos.
- 1 protofilamente es una lnea de dmeros
- El lumen la parte interna del microtubulo.
- Los organelos y vesculas se mueven sobre ellos.
- Red de fibras proteicas que ocupa el citoplasma
de las clulas y que proporciona un armazn
estructural para la clula. Funciones
- Organiza el citoplasma de clulas eucariotas - Andamio para determinar la forma celular.
- Organiza y distribuye los organelos - Estn dentro de los cilios y flagelos para
- Determina la forma y la organizacin general del locomocin.
citoplasma, contribuyendo as a la integridad - Proveen un conjunto de pistas para que se
celular. muevan las organelas y vesculas.
- Permite los diferentes tipos de motilidad celular. - Forman las fibras del huso para separar los
- Tiene naturaleza dinmia y plstica. cromosomas durante la mitosis.
- Participan dentro de flagelos y cilios, para la
Funciones locomocin.
- La tubulina se autoensambla para originar a los
- Define la forma y arquitectura (distribucin)
microtbulos en un proceso dependiente de
celular
GTP. Tiene un extremo positivo que es donde se
- Permite el movimiento y transporte intracelular
aade la tubulina y tiene un extremo negativo
(por medio de protenas motoras)
que es donde se quita la tubulina.
- Media procesos de endocitosis y exocitosis
- Se produce un recambio continuo de la red de
- Participa activamente en la mitosis
microtbulos. La vida media de un microtbulo
- Participa en los procesos de modulacin de
individual es de 10 minutos.
receptores de superficie (define la conformacin
- Se originan en los centros organizadores de
y funcin de los receptores)
microtubulos (COMT), donde participa la
- Participa en los procesos de interacciones
tubulina gamma adoptando una organizacin
intercelulares.
radial en las clulas interfasicas.
- Transmisin de seales del ambiente
- En los centros de nucleacin se encuentra la
extracelular al interior de la clula.
tubulina gamma en forma de anillos.
32
- El microtubulo crece con el extremo positivo cerca del centro de la clula justo por afuera del
hacia afuera. El extremo negativo siempre est ncleo.
en el centrosoma.
- Tienen un extremo + (se agregan dmeros) y un
extremo (se quitan dmeros).
MICROFILAMENTOS
Centrosoma: estructura compleja que contiene 2 - Bajo la membrana.
- Son la parte mas delgada del citoesqueleto.
centriolos en forma de barril, rodeados por un
- Se componen de protena actina.
material pericentriolar denso y amorfo. Los - Los filamentos de actina se polimerizan de actina
microtubulos surgen del material pericentriolar g y actina f.
donde ocurre la nucleacin. El centrosoma se situa - En presencia da ATP las subunidades de actina se
polimerizan siguiendo un patrn de cabeza y
cola. Es
- un filamento compuesto formado por dos - Filamentos solidos no ramificados de superficie
molculas de actina entrelazadas en una doble lisa y con dimetro de 10 nm. Intermedio entre
hlice. microtubulos ( / tubulina) y los
- Pueden haber protuberancias, microvellosidades microfilamentos (de actina).
e invaginaciones. - Son un grupo de estructuras qumicas
- Los monmeros de forma globular (G-actina) se heterogneas codificadas en el ser humano por
polimerizan en un proceso dependiente de ATP 60 genes diferentes.
para formar el polmero de F-actina. - No necesitan de hidrlisis de nucletidos para el
- Tienen un extremo + (agrega dmeros) y un ensamblado.
extremo - (quita dmeros). - La queratina es la que le da la fuerza tensil.
- La polimerizacin est regulada por protenas de - El ensamblado y desensamblado de los FI es
una familia conocida como "protenas de unin a controlado por fosforilacion y desfosforilacion de
actina" (ABPs). Y son: las subunidades.
Cofilina (aumenta la velocidad de disociacin)
Profilina (Estimula la formacin) Funciones
Arp2/3 (puede servir como centro de - Brindan sostn estructural a la clula, ya que su
nucleacin) gran resistencia tensil es importante para
- Se pueden ensamblar de dos diferentes formas: proteger a las clulas contra las presiones y las
haces de actina o redes de actina. tensiones.
- Haces de Actina: pueden ser de dos tipos: - No participan en procesos esenciales como
Filamentos de actina estrechamente mitosis y citocinesis.
agrupados: alineados en paralelo, sostiene a - Proporcionan viabilidad a las clulas.
las proyecciones de la membrana - Conectan desmosomas.
(microvellosidades), La protena es Fimbrina.
Filamentos de actina que estn ms HACEN PROTENAS; Tipos:
espaciados: son capaz de contraerse, tales a) Lminas nucleares (que refuerzan la membrana
como en los anillos contrctiles en la mitosis. nuclear)
La protena es la alfa-actinina. b) Protenas relacionadas con la vimentina:
- Redes de Actina: En las redes los filamentos de Desmina, Protena Glial, Periferina.
actina se mantienen unidos mediante protenas c) Queratinas (funcion estructural en las clulas
de unin a la actina como la Filamina epiteliales)
- Todos los tipos de motilidad celular implican la d) Filamentos intermedios neuronales: Protenas
accin de una segunda protena llamada de los neurofilamentos (ubicados en clulas
miosiona. nerviosas)
- La miosina es una molecula motora de los
filamentos de actina. Actua como generador de
RESUMEN
fuerza en presencia de actina.
- El citoesqueleto se divide en microtubulos y
microfilamentos.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
33
- Los microfilamentos provocan contraccin - La dineina es la causante del movimiento de

muscular o contraccin no muscular. La cilios y flagelos y est compuesta de 9 a 10
muscular se da en el musculo estriado y cadenas de polipetidos.
liso, y la no muscular en lamelipodios y - La dineina puede servir como agente generador
filopodios, citocinesis y movimiento de fuerza de cromosomas durante la mitosis y
ameboideo. motor dirigido al extremo menos para mover
- Y los microtubulos provocan movimiento de vesculas.
vesculas y orgnulos, cilios y flagelos, y - Cuando se conecta a otros microtbulos, los
movimiento anafasico motores de protena pueden causar movimiento
Microtbulos Microfil. Fil. intermedios si los extremos estn fijos o extender la longitud
Dmeros Actina, Filamentos de los paquetes de fibras si los extremos estn
globulina monmera tetrmeros libres.
GTP a globular. ATP a - La cinesina tiene direccin atergrada (+)
polimerizacin polimerizar - La cinesina tiene ATPasa
Protenas Protena No protenas - La cinesina tiene 2cabezas, 1tallo y 2colas.
motoras motora motoras asociadas
asociadas a asociada a Miosina
dinena y miosina - Son las protenas motoras de la actina.
cinesina - Acta como sistema generador de fuerza.
Mov. Celular, Mov. Queratina, uniones - Se mueven hacia el extremo + de los
flagelar, Ameboide, IC. Desmina, microfilamentos de actina.
cromosmico, pseudpodos, musculo liso y - Existen varios tipos de miosinas:
vescula y citocinesis, estriado. Miosina I y IV: intervienen en las
endocitosis muscular Vimentina: ncleo. interacciones de la membrana con el
citoesqueleto as como en el desplazamiento
de vesculas a lo largo de los filamentos de
PROTEINAS MOTORAS actina.
Las clulas tienen motores de protenas que ligan Miosina III participa en funciones sensoriales
como la visin.
dos molculas, y usando ATP como energa, causan
Miosina VI y VII participa en funciones
que una molcula cambie en relacin a la otra. sensoriales como la audicin.
Existen 2 tipos: La miosina II: impulsa la citocinesis con la
- Relacionados con la actina (microfilamentos): formacin del anillo contrctil y la
la miosina. contraccin muscular.
- Relacionados con microtubulos: la dineina y Citocinesis: particin de la clula en 2 (con anillo
cinesina. contrctil).
Dineinas y Cinesinas ANILLO CONTRCTIL: Formado por filamentos de

- Dinena + a actina y de miosina II se ensambla justo debajo de la
- Cinesna - a + (quinasa) membrana, al contraerse tira progresivamente de la
- Mueven a lo largo de los microtubulos a los membrana hacia adentro, estrangulando a la clula
organelos mediante gasto de ATP. por el centro y divididindola en dos, los filamentos
- Las dineinas se mueven hacia el extremo de actina se desensamblan a medida que avanza la
NEGATIVO del microtbulo (o sea hacia el contraccin, tras la divisin celular el anillo se
centrosoma), las cinesinas se mueven hacia el disgrega por completo.
extremo POSITIVO.
- Poseen un par de cabezas globulares que actan CONTRACCIN MUSCULAR
como motores (generadores de fuerza) y una Tipos de msculo:
cola en forma de abanico que se enlaza a la ESTRIADO
carga que debe arrastrar. Esqueltico Voluntario
- Caminan en dos subunidades globulares sea un Cardiaco Involuntario
heterodimero (alfa y beta). LISO
Todo es involuntario (vsceras)
34
o Se une a la talina y vincula la cual se une a

Tbulos t, conectal el REliso con la membran, para los filamentos de acina
transmitir seales. o Puntos de apoyo adiciones focales
o Ofrecen tensin a la clula y as permite
SARCMERA tirar del sustrato para moverse.
- De actina y miosina o En reposo hay haces de microfilamentos
- Contraccin a actina y miosina anclados a placas de fijacin.
- Relajacin a actina y miosina o En movimiento hay transformaciones de
- De miosina II su cabeza tiene ATPsica haces de microfilamentos en redes de
en presencia de Calcio+2 microfilmentos
o Gasta energa armar los filamentos de
actina.
Los restos que quedan pueden ser lamelipodios o

filipodios.
Los ejemplos que caminan son leucocitos y
fibroblastos.
Desplazamiento por pseudpodos

- Prolongaciones redondeadas
- Movimiento ameboide
- Macrfagos, leucocitos y amebas
Las nicas que se acortan son la I y la A, en la - Se produce un flujo de endoplasma
contraccin muscular. - Es una corriente de liquido gelatinoso y
Cuando hay tropomiosina no hay contraccin viceversa
muscular. Movimiento por microtbulos
- Movimiento de vesculas (dineina y cinesina)
El calcio se une a la troponina y as esta corre a la - Movimiento anafsico (divisin celular)
tropomiosina., luego el calcio regresa al RE - Movimiento de cilios y flagelos
Tiene titina (filamentos gruesos con discos Z)
Metionina (filamentos delgados con discos Z) Movimiento anafsico
- Hay 3 tipos de microtbulos
MUSCULO LISO o Polares
- No tiene sarcomeros o Cromosmicos o cinetocricos
- No tiene estrias o Astrales (hacia membrana)
Control involuntario del SNA HAY 2 MOMENTOS
Presencia de actina y miosina. - Anafase A o temprana: los cromosomas hacia el
uso y los microtubulos se van despolimerizando;
Caldesmona: regula la contraccin del musculo quitando molculas, con la enzima dineina.
liso - Anafase B o tarda: separacin de los polos,
hacer el huso mas largo, haciendo los
MOVIMIENTO NO MUSCULAR microtubulos polares mas grandes, los
Se arman y desarman los haces contrctiles microtubulos polares se deslizan uno sobre el
- Anillo contrctil otro con la cinesina.
o Justo debajo de la membrana - Los astrales se hacen mas cortos para que el uso
o Se corta y los filamentos se deshacen se pegue mas a la membrana con dinena.
o Solo se hace con la divisin celular
o Se regula por la fosforilacin de cadenas Movimiento de cilios y flagelos
de actina. - Delgadas prolongaciones celulares mviles
- Fibras de estrs - Los 2 tienen la misma estructura
o Haces contrctiles de filamentos de actina - 2partes
o A matriz extracelular por integrinas o Cuerpo basal
o Axonema
35
Los cilios y flagelos se componen al menos de

- Diferencias docena de protenas y todas estas deben de estar
o Cilios muchos, flagelos pocos (numero) para que funcione.
o Cilios cortos, flagelos largos (tamao)
Nexinaconecta
o Cilios remo, flagelos onda (movimiento)
Dinenamueve
Flagelo Procariota Gasta ATP, se necesita calcio para regular.
-Son apndices de longitud que se pueden mover
en lquidos.
-No tienen semejanza con eucariotas UNIONES,
CENTROS ORGANIZADORES POR MICRTOTBULOS
(COMT)
ADHERENCIA Y
2tipos:
Corpsculo Basal: MATRIZ
- Forman y organizan los cilios y flagelos.
- 9tripletes perifricos y 0 centrales EXTRACELULAR
- Uno en cada cilio o flagelo
Sustancias y elementos intercelulares que trabajan
Centrosomas:
en conjunto, compuesta principalmente por
- No forman cilios y flagelos
macromolculas secretadas por las clulas. Est
- Forman microtubulos citoplasmticos y
formada generalmente en eucariotas por: fibras
huso mittico
largas y flexibles humedecidas en una matriz
- Presentes en animales.
amorfa e hidratada de molculas ramificadas.
- Por protenas estructurales que aportan
CILIOS
resistencia y flexibilidad (colgenos y elastina).
- De apariencia capilar - Por complejos protena-polisacaridos llamados
- Movimiento de fluidos sobre la clula proteoglicanos que es donde se insertan las
- Movimiento de la clula en lquidos molculas estructurales (GAGs).
- Por glicoprotenas de adhesin que anclan las
Axonema: clulas a la matriz. (fibronectina y laminina).
- Cilios y flagelos
Puede ser de diferentes formas:
- Brazo externo, deslizamiento de
- Con abundante sustancia intercelular: tejidos
microtubulos
conectivos (cartilaginoso, fibroso y seo).
- 9dobletes perifricos y 2centrales
- Con delgada matriz extracelular: epitelios y
- Movimiento por deslizamiento msculos.
- El de 13 filamentos es fibra A; completa
- El de 10 filamentos es fibra B; incompleta Funciones
- El doblete de en medio siempre esta - Rellenar el espacio entre las clulas y brindar
completo resistencia y estiramiento.
- Unidos por 4 conectores - Medio por donde llegan los nutrientes y se
o Rayos radiales excretan los desechos.
- Permite a la clula aferrarse a puntos fijos.
o Nexina
- Medio por donde se mueven las clulas.
o Puentes de enlace - Medio por donde llegan las seales qumicas.
o Dinena
- Si falta alguno de estos el axonema se Protenas estructurales
desarma. Colgeno
- Es el componente ms abundante de la MEC.
36
- Son fibras con gran resistencia a la traccin por - Son molculas hidrofilicas que atraen tanto agua
lo que brindan resistencia a la MEC. como cationes debido a esto forma una matriz
- Representa ms del 25 a 30% de las protenas hidratada.
totales del cuerpo. - Los tres tipos ms comunes son: condroitn
- Es sintetizada por los fibroblastos. sulfato, queratn sulfato y hialuronato (de
- Es un trmero de cadenas de polipptidos de mayor tamao y no sulfatado).
cadenas alfa. Homodimeros (3 cadenas iguales) y - Siempre uno de los dos azucares del disacrido
heterodimeros (cadenas diferentes). es un azcar amino (con uno o ms grupos
- Posee un alto contenido de un aminocido sulfato) o bien N-acetilglucosamina o tambin N-
comn como la glicina (ayuda a formar la triple acetilgalactosamina. El otro es azcar o azcar
hlice) y otros como la hidroxilicina e acida (galactosa o glucouronato).
hidroxiprolina. Proteoglicanos
- Existen 15 tipos de colgeno dependiendo de las - Glicoprotenas en las que se unen un gran
25 combinaciones de cadenas distintas. nmero de glucosaminoglicanos GAGs a una
- En los tejidos se observan fibras de colgeno que molecula de protena nica. Actan como
a su vez estn formadas por numerosas fibrillas material de empaque para resistir fuerzas de
de las cuales cada una se componen de varias compresin.
molculas de colgeno y estas estn formadas - La principal componente de la MEC se llama
de 3 polipeptidicas (cadenas alfa). Heparan Sulfato Proteoglicanos (HSPG) la cual
- Se elabora en el lumen del RE donde se forman puentes entre los puentes internos y
ensamblan las 3 cadenas alfas (llamado externos de la clula y transmiten seales a
procolageno). Luego se secreta al espacio travs de la membrana plasmtica.
intercelular y la procolageno peptidasa lo - El hialuronato tiene propiedades lubricantes.
convierte en colgeno.
- Los tipos de colgeno I (70% es piel), II y III son Glicoprotenas de adhesion
fibrilares y se encuentran en la piel, hueso,
La fibronectina y la laminina pertenecen a la familia
tendn, cartlago y msculo.
- La colagena tipo IV se encuentra en la lamina de las glicoprotenas de adhesin.
basal y placas de crecimiento de cartlago.
Fibronectina
Elastina - Es la principal protena de adhesin. (Entre
- Principal componente de las fibras elsticas celula y MEC)
presentes en la MEC. - Constituida por dos cadenas polipeptidicas, se
- Son ricas en aminocidos de glicina y prolina. dispone en la matriz como una red de fibrillas
- Se unen entre s por enlaces cruzados covalentes mediante puentes disulfuro.
entre los residuos de glicina. - Una cadena polipetidica se pliega en una seria
- La tensin ejercida sobre la red de elastina de dominios conectados por segmentos cortos y
provoca que las molculas se extiendan y flexibles de la cadena polipetidica.
cuando la tensin cesa las molculas se relajan - Los dominios unen a las diferentes
adoptando su conformacin normal. macromolculas en la MEC.
- Un ejemplo del trabajo de la elastina se da en los - Participa en el desarrollo embrionario, el
pulmones. movimiento celula.
- Se sintetiza en fibroblastos, condrocitos y fibras - Las fibronectinas plasmicas promueven la
musculares lisas. coagulacin sangunea.
Complejos protenas-polisacaridos Laminina

Es la matriz hidratada y viscosa de la MEC en la que - Une las clulas a la lmina basal.
estn inmersas las fibrillas de colgeno y elastina. - Se sita debajo de las clulas epiteliales
separndolas del tejido conectivo.
Compuesto principalmente por:
- Puede actuar como reguladora e influir en el
Glucosaminoglicanos (GAGs) potencial de crecimiento y diferenciacin de la
- Poseen unidades repetidas de disacridos clula.
(polisacridos complejos).
37
- Acta como barrera permeable que regula el

movimiento de molculas y clulas.
- Intimamente asociadas a otra protena
denominada entactina o nidgeno con la cual
RECONOCIMIENTO
forman redes entrecruzadas junto con el
colgeno tipo IV en la lmina basal.
Y COMUNICACIN
- Formada por tres cadenas polipetidicas (alfa,
beta y gamma) unidas por puentes de disulfuro CELULAR I
en una estructura entrelazada.
- Un extremo de la cadena alfa une a los
Capacidad de asociacin entre clulas individuales
receptores de superficie celular especficos de
cada rgano. Y los dos brazos extremos son para para formar tejidos, rganos y sistemas. Esta
colgeno tipo IV. mediada por protenas transmembrana. Las
- Contienen sitios de unin entre lamininas para molculas de adhesin son: protenas de las
formar un gran agregado. inmunoglobulinas, caderinas, selectinas y en
- La lmina basal contiene: colgeno tipo IV, algunos casos integrinas.
proteoglicanos, lamininas y otras glucoproteinas
(entactina o nidogeno).
Existen 2 tipos de adherencia
Homofilicas: las molculas interactan con
Integrinas
molculas idnticas a las de la superficie de las
- Protenas que sirven de receptores de la
superficie celular dependientes de Ca y Mg. clulas a las que se adhieren.
- Integracin del citoesqueleto con la MEC. Heterofilicas: cuando interacciona una molcula
- Principal medio por el cual las clulas se unen a diferente a la superficie de la clula a la que se une.
protenas de la MEC tales como el colgeno,
fibronectina y laminina. CAMs
- Cadenas compuestas de polipeptidos con una - Miembros de las inmunoglobulinas.
cadena alfa y una beta unidas de modo no - Es independiente de Calcio.
covalente. - Tienen dominios caracterizados por dominios
- Forman 2 sitios de unin: una al ligando de la bien organizados. A veces interactan
superficie de la membrana externa y otro para homofilicamente con CAMs adyacentes.
una protena especifica del citoesquelto en la - Otros miembros interactan heterofilicamente
superficie interna. con sus ligando.
- Se enlazan debido a que tienen secuencias de - Median interacciones especficas de linfocitos
aminocidos argina, glicina y acido asprtico con clulas requeridas para respuesta
(RGD). inmunolgica.
- No interactan de modo directo con el
citoesqueleto, ya que las colas de las integrinas
Selectinas
interactan con protenas del citoesqueleto.
- Existen 2 tipos de conexiones: adhesiones - Reconocen disposiciones especficas de grupos
focales que son cuando los fibroblastos se unen carbohidratos y se unen a ellos.
a la MEC y hemidesmosomas que es cuando se - En cada tipo celular se expresa una selectinas
unen clulas epiteliales a la lmina basal. diferente.
- Funciones: regulan el movimiento y anclajes - Receptores de la superficie celular.
celulares, interactan como vas de sealizacin - La unin es dependiente de Ca y Mg.
intracelulares.
Caderinas
Glucocalix - Se encuentran en la membrana plasmtica.
Es el lmite entre la matriz extracelular y la - Requieren de calcio para su funcionamiento
(induce al cambio de su forma para poder
superficie celular es una zona rica en las plantas,
adherirse con otra clula).
hongos y bacterias. Tienen 2 componentes
glucocalix anclado e inanclado.
38
- Se caracterizan por una serie de subunidades - Las membranas estn alineadas y en contacto
que son similares estructuralmente en sus ntimo.
dominios extracelulares. - Proporciona un punto de contacto
- Se distinguen entre s por el tipo de clulas a las citoplasmtico entre dos clulas adyacentes.
que pertenecen. Cadherina E (epitelial), - Las clulas estn unidas por cilindros huecos y
cadherina N (neutral), y cadherina P empaquetados estrechamente denominados
(placentaria). conexones formando un canal hidrofilico.
- Se asocian en parejas en la membrana - Un conexon est formado por seis conexinas.
plasmtica. - Permite el paso de iones y molculas pequeas.
- Existen 2 tipos de interacciones estables - Se requiere en la comunicacin
homofilas: uniones adherentes y desmosomas. extremadamente rpida entre clulas.
UNIONES CELULARES
Existen tres tipos: RECONOCIMIENTO
Uniones adherentes
- Unen clulas adyacentes entre s. Y COMUNICACIN
- Conectan a las clulas entre s formando tejidos
permitindoles funcionar como una unidad. CELULAR II
- Anclan el citoesqueleto a la superficie celular.
- Ayudan a mantener la integridad del tejido.
- Existen dos tipos de uniones adherentes: Las clulas se comunican entre s, estas expresan
Uniones de adherencia molculas en sus superficies y son reconocidas por
- Son las uniones mediadas por caderinas que receptores en la superficie de otras clulas.
se conectan con el citoesqueleto por Tambin pueden liberar seales qumicas que son
microfilamentos de actina. reconocidas por otra clula.
- Dependientes de calcio.
- Revisten las cavidades del cuerpo y los
Tipos de seales:
rganos.
- Forman un cinturn de adhesin. - Seales endocrinas: Seales producidas a
Desmosomas grandes distancias de sus tejidos diana (se les
llama diana, receptor, blanco u objetivo a la
- Puntos de fuerte adhesin con forma de
clula que recibe la seal) y que son
botn o discoide.
transportadas por el sistema circulatorio a
- Da integridad estructural al tejido.
diversas partes del cuerpo.
- Tienen queratina, desmoplaquina y
- Seales paracrinas: Seales que son secretadas
filamentos de desmina que brindan una gran
localmente y actan en un rango reducido de
rigidez.
tejidos cercanos.
- Sirven como anclas para fibras del
- Seales autocrinas: Seales que actan sobre la
citoesqueleto.
misma clula que las produce.
Uniones estrechas (oclusiva, hermtica,

Mensajeros
impermeable).
Los mensajeros son los encargados de transmitir las
- No dejan espacio entre las membranas de la
seales qumicas que son secretadas.
celula adyacente.
- Previene el paso de fluidos (hermtica) y por - Ligando: Molcula que funciona como
tanto el mov. de molculas e iones. mensajero primario. Su trabajo es unirse a un
- Las protenas integral de las uniones se llama receptor.
ocludina y la otra claudina. - Mensajeros secundarios: Molculas adicionales
- Se compone de una hilera de protenas que se producen dentro de la clula cuando un
transmembrana de unin las que estas ligando se une a un receptor. Transmiten las
fusionadas eliminan el espacio intercelular. seales de una localizacin celular hacia el
interior de la clula.
Uniones comunicantes
39
- Transduccin de seal: Cambios en el Estructura: La protena G est formada por tres

comportamiento o expresin gnica de la clula, subunidades:
provocados por la unin del ligando al receptor. -
subunidad se une a nucletido de guanina (GDP
Tipos de ligando o GTP).
- Ligandos hidroflicos: Son ligandos que actan en -
la superficie de la clula, su composicin qumica
no trae ninguna consecuencia directa sobre el -
tipo de mensaje transmitido a la clula diana.
- Ligando hidrofbicos: Son ligandos que actan
sobre receptores en el ncleo o en el citosol, su Tipos de protenas G
funcin es regular la transcripcin de genes - Gs: Protenas G que actan como estimuladores
particulares. de la transduccin de seal.
- Gi: Protenas G que actan como inhibidoras de
Receptores la seal de transduccin.
Protenas que poseen un lugar para la unin de una - Gp: Protenas G que activan la fosfolipasa C.
molcula de sealizacin especfica (ligando).
Ciclo de las protenas G:
- Receptor emparentado: Un receptor recibe este
nombre cuando un ligando se une a est porque 1. El ligando se une a el receptor acoplado a la
es su receptor especfico. protena G.
- Afinidad del receptor: Es la facilidad de un 2. El receptor activa a una protena G, esto produce
receptor para unirse a su ligando. que la subu
- Regulacin a la baja de receptores: Cambios en 3.
las propiedades o en la localizacin celular del
receptor. Se puede dar por tres razones: La 4. Las subunidades inician procesos de
retirada del receptor de la superficie celular, transduccin de seal.
alteraciones en el receptor que conducen a una 5. La subunidad GTP-
menor afinidad por el ligando y alteraciones que adquiriendo de nuevo su forma inactiva GDP-
hacen que el receptor sea incapaz de producir 6. Las subunidades se vuelven a unir para formar
cambios en la funcin celular. una protena G inactiva completa.
- Endocitosis mediada por receptor: Proceso en el
que se invaginan o se internalizan pequeas Protenas Gs
porciones de la membrana plasmtica que Protena G que acta como estimulador de la
contienen a los receptores.
transduccin de seal y utiliza el AMP cclico (cAMP)
como segundo mensajero.
Receptores acoplados a protenas G
Son receptores que activan a alguna protena G en
Ciclo de las protenas Gs
particular. Poseen una estructura similar pero
1. Cuando las subunidades de la protena G se
difieren en sus secuencias de aminocidos.
separan, la protena Gs se une a la enzima
adenilato ciclasa.
Estructura: El receptor est formado de siete 2. Despus de unirse la enzima se activa y cataliza
la conversin de ATP en cAMP.
o lazos citoslicos extracelulares. Su extremo N- 3. Luego de que la protena G es inactivada, se
terminal est expuesto al fluido extracelular, separa de la adenilato cilcasa y est detiene su
produccin de cAMP.
mientras que el C-terminal se localiza en el citosol.
4. Para finalizar, la enzima fosfodiesterasa degrada
Protenas G el cAMP extra.
Son protenas acopladas a receptores que
intervienen en la transduccin de seal. Ciclo del cAMP:
40
1. Luego de que el cAMP es producido por la 3. Los iones de calcio se unen a la calmodulina,
adenilato ciclasa, est se dirige a la subunidad formando un complejo que estimula a la sintasa
reguladora de la protena kinasa A (PKA). de NO para producirlo.
2. La PKA est formada de un par de subunidades 4. El NO es un gas que difunde a travs de las
reguladoras y otro par de subunidades membranas plasmticas, permitiendo su paso
catalticas. Cuando el cAMP se une a su par de desde las clulas endoteliales a las clulas
subunidades reguladoras, ests se separan de las musculares lisas adyacentes.
subunidades catalticas. 5. Una vez dentro de las clulas musculares lisas, el
3. Las subunidades catalticas se dirigen a catalizar NO activa la enzima guanilato ciclasa, que
la fosforilacin de varias protenas en la clula, cataliza la formacin de GMP cclico (cGMP). El
mientras, estn separadas de las subunidades cGMP deriva del GTP, de forma anloga a la
reguladoras. produccin de cAMP a partir ATP, y, aligual que
4. La subunidad GTP-Gs hidroliza su GTP y se el cAMP, el cGMP puede actuar como mensajero
separa de la adenilato ciclasa. secundario.
5. La protena Gi inhibe la adenilato ciclasa para
parar la produccin del cAMP.
6. La fosfodiesterasa degrada el cAMP restante y el
proceso termina.
CICLO CELULAR Y
Protenas Gp
REPLICACIN DEL
Protenas que activan la fosfolipasa C. ADN
Ciclo de las protenas Gp:
- Proceso que ocurre entre una divisin
1. Luego de la activacin de la protena Gp, est
celular y la siguiente.
activa una forma de la fosfolipasa C, la
- Comienza cuando se forman dos nuevas
fosfolipasa Cb (La b no es del todo importante
clulas a partir de una clula madre y
pero lo menciono por si acaso).
finaliza cuando una de estas dos se divide
2. La fosfolipasa C divide el fosfolpido PIP2
de nuevo en dos clulas hijas.
(fosfatidilinositol-4,5-bifosfato) en dos
molculas: inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol
(DAG). Etapas del Ciclo Celular
3. El IP3 se une al canal del receptor de IP3 del RE. Se divide en 3:
4. Cuando el IP3 se une al canal, est se abre y - Interfase: que se divide en G1, M y G2.
libera iones de calcio al citosol. - Etapa M: Mitosis o Meiosis.
5. Por su parte el DAG permanece en la membrana - Citocinesis.
donde activa a la enzima protena kinasa C (PKC).
PKC fosforila grupos especficos serina y INTERFASE
treonina. Es una etapa de crecimiento en donde el ADN
nuclear se duplica y la mayor parte de componentes
xido ntrico (NO)
se sintetizan. En esta etapa no se miran los
La unin de la acetilcolina a la superficie de las
cromosomas. Se divide en tres etapas:
clulas endoteliales vasculares, produce la
- Etapa G1: es la etapa de crecimiento celular,
liberacin de NO. tambin llamado la primera abertura, duplica su
tamao y aumenta la cantidad de organelos,
Liberacin de NO: enzimas y otras molculas. Intensa actividad
1. La acetilcolina se une a receptores acoplados a metablica y de sntesis de ARN y protenas
protenas G que activan la va de sealizacin de (transcripcin y traduccin). Etapa en donde la
los fosfoinistidos, causando la produccin de IP3 clula decide dividirse o no.
por las clulas endoteliales. - Etapa G0: cuando una clula detiene su
2. El IP3 induce que se libere calcio desde el RE. progresin en el ciclo celular. Puede ser
permanente o transitoria.
41
- Etapa S: ocurre la duplicacin del ADN. Se - Un importante regulador es la protena p53

replican los cromosomas pero no empieza la que es la que se encarga de frenar la
divisin celular. divisin celular cuando el ADN est daado
- Etapa G2: parecida a G1 solo que los y trata de reparar el dao o induce a la
cromosomas ya estn replicados. Los muerte celular (apoptosis), comnmente se
cromosomas empiezan a condensarse. ltimos da en G1.
preparativos para la divisin celular.
ADN
Regulacin del Ciclo Bicatenario, polmero de nucletidos por enlaces
fosfodiester. Cadenas antiparalelas. El nucletido
Primer punto Start (checkpoint de G1/S) est formado por un grupo fosfato, una pentosa y
- Tambien llamado Punto de Restriccion. una base nitrogenada.
- Se encuentra a finales de G1 antes de la
sntesis de ADN.
DUPLICACION DEL ADN
- Verifica si las condiciones son propicias para
entrar en divisin, si esto no sucede el ciclo - Una propiedad esencial del material
se detiene. gentico es la capacidad para hacer copias
exactas de s mismo (ADN).
- Cada cadena de ADN sirve como molde
Segundo punto (Checkpoint G2/M)
para la sntesis de una nueva cadena.
- Cuando la replicacin esta incompleta o el - Es importante que la duplicacin sea
ADN esta daado el ciclo celular se detiene. perfecta para que no presente mutaciones
genticas.
Tercer punto (Checkpoint M/G1) - La replicacin del ADN produce una copia
- Regula la salida de la mitosis, se encuentra de si mismo por medio de enzimas muy
en metafase y anafase. exactas y adems posee un sistema de
- En este punto se verifica que los reparacin de errores.
cromosomas se hayan enganchado - Ocurre previo a la divisin celular.
correctamente al huso mittico para - Es un proceso semi-conservativo porque se
continuar a G1. contiene la mitad del ADN original.
Enzimas Reguladoras Replicacin en procariotas y mitocondrias

- La principal enzima reguladora es la quinasa - Dura alrededor de 30 min.
que es la que fosforila y es dependiente de - Existe un nico origen de replicacin con
ciclinas (Cdks). Unas trabajan en el punto 1, una secuencia de ADN especial.
2 y 3. - Para iniciar la replicacin un determinado
- La actividad de las Cdks aumenta y de protenas iniciadoras debe unirse al
disminuye a medida que el ciclo avanza. origen.
- Son las causantes del inicio del siguiente - La energa proveniente de la hidrlisis del
evento. ATP desenrolla la cadena y permite el
- Las celulas se reproducen gracias a las acceso a la maquinaria de replicacin.
seales que envan los factores externos de - Las horquillas de replicacin se forman
crecimiento. durante la replicacin.
- Los inductores pueden provenir de celulas - La replicacin sucede a una velocidad de
vecinas y actan en el punto de control G1 y 500 nucletidos por segundo.
activan la sntesis de ciclinas y esta la de la - Se da de una manera bidireccional que se
fase S. lleva a cabo desde el origen.
Inhibidores del Ciclo

Replicacin en Eucariotas
42
- Se da en el ncleo.
- Es lineal y se inicia en muchos orgenes de Al final del proceso se obtienen dos cadenas iguales
replicacin conocidos como replicones. de ADN para repartirlas entre las 2 clulas hijas en
- La burbuja lineal se expande
la divisin celular.
bidireccionalmente.
- Es ms lento debido a la gran cantidad de
protenas asociadas. Fragmento de Okasaki: cadenas discontinuas de
- Sucede a 50 nucletidos por segundo. ADN.
- Tienen una secuencia de nucletidos
especfica para la iniciacin conocida como FASE M
origen de replicacin. - Es cuando se separan y se reparten en dos
- La girasa topoisomerasa se coloca y clulas hijas las dos copias de cada ADN
desenrolla la cadena. Existen dos tipos: una cromosmico.
que rompe y desenrolla solamente una - Esta etapa se divide en dos: la divisin del ncleo
cadena y la otra que rompe y desenrolla las (mitosis o cariocinesis) y divisin del citoplasma
2. (citocinesis).
- Las helicasas rompen los puentes de
hidrogeno desenrollando la cadena de ADN
-
y formando una burbuja.
Existen protenas de unin a las cadenas
MITOSIS Y
simples o ADN monocatenario SSB que son
las que mantienen las dos cadenas CITOCINESOS
separadas, evitando que se retuerzan.
- La ADN polimerasa es la sintetiza las nuevas Esta etapa se divide en 4:
cadenas aadiendo nucleotidos al molde.
- Profase
Pero sta no puede iniciar cadenas y solo
- Prometafase o profase tarda
polimeriza en sentido de 5 a 3.
- Metafase
- En la cadena continua que es la que va de 3
- Anafase
a 5, una primasa le coloca un cebador al
- Telofase
principio para que la ADN polimerasa III lo
sintetiza.
- En la cadena discontinua que es la que va Profase (pro-primero)
de 5 a 3 necesita una serie de cebadores de - Los cromosomas empiezan a condensarse y se
ARN, la hebra de ADN sintetiza en el visualizan como largos filamentos, se acortan y
extremo 3 de cada cebador. engrosan.
- Al espacio entre cebador y cebador se les - Cada uno est formado por un par de
llama fragmentos de Okasaki que se cromatidas que estn unidas por el centrmero.
extienden hasta que encuentran el otro - El centrosoma es el centro organizador de
cebador. microtbulos para formar el huso mittico y
- La ADN polimerasa es la que elimina el determinan el plano de segmentacin.
cebador de ARN reemplazndolo por ADN. - Los microtubulos se despolimerizan y se unen al
- La ADN ligasa une los fragmentos de huso mittico y en este es donde se distribuirn
Okasaki, sellando las aberturas que quedan los cromosomas en las 2 clulas hijas.
despus de eliminar los cebadores. - En el centrosoma se encuentran unas
estructuras pequeas y cilndricas compuestas
Tipos de ADN Polimerasa por microtubulos que se llaman centriolos y
Procariotas Eucariotas participan en la formacin de cilios y flagelos.
Tipo 1: revisa y corrige. Alfa: sntesis de ADN nuclear,
asociada a primasa.
(no es necesario para la mitosis).
Tipo 2: seal de alarma Beta: repara y corrige. - La envoltura nuclear, el RE y Golgi desaparecen.
(posiblemente). - Los nuclolos desaparecen y se dispersan en el
Tipo 3: realiza la replicacin Gamma: replicacin en
de ambas cadenas. mitocondrias.
citoplasma en forma de ribosomas.
Delta: polimeriza ADN en un
ncleo.
Epsilon: alarma ?
43
Prometafase - El huso mittico se desensambla.

- Se da cuando desaparece la envoltura nuclear. - Se forma de nuevo la envoltura nuclear y los
- Lo que permite a los microtubulos entrar en la nuclolos.
zona del ncleo para contactar a los - Se desfosforila la lmina nuclear.
cromosomas.
- Los microtubulos del huso se unen a dos Las 2 clulas hijas con el mismo nmero de
cromatides por el centrmero pero no se cromosomas que la clula madre.
alinean.
- El centrmero est formado por una secuencia
CITOCINESIS
repetida de ADN.
- Los microtubulos se unen a una estructura - Divide el citoplasma en 2, comienza en anafase
proteica llamada cinetocoro. tardia o telofase temprana, mientras se estn
- Los microtubulos ejercen una fuerza para que los volviendo a formar la envoltura nuclear y el
cromosomas se desplazen hacia el centro. nuclolo y los cromosomas se empiezan a
- Existen tres tipos de microtubulos: del descondensar.
cinetocoro, los polares y los del ster. - La citocinesis y la mitosis no estn ligadas debido
a que son procesos independientes.
- Tambin recibe el nombre de segmentacin.
Metafase (meta- despus, entre)
- Se forma una invaginacin o pliegue que forma
- Cuando los cromosomas se encuentran en su un surco de segmentacin que rodea a la clula,
mximo grado de condensacin y se alinean a la este surco se profundiza hasta que se
placa metafasica. encuentran en contacto las dos superficies y se
- Los microtubulos polares se traslapan en el divide en 2.
ecuador de la clula. - El anillo contrctil es un haz de microfilamentos
- Las cromatidas hermanas se empiezan a de actina y miosina que forman un cinturn. Va
arrastrar a los polos opuestos. debajo de la membrana.
- Todos los centrmeros quedan en el plano
ecuatorial (placa metafasica).
REPRODUCCIN SEXUAL
- Dura aprox. 20 min de los 60 min que dura la
mitosis. - Divisin celular, en el humano ocurre solo en
clulas germinales (gametos).
- Son dos divisiones celulares sucesivas.
Anafase
- Produce clulas genticamente idnticas y
- Es la fase ms corta de la mitosis. haploides.
- Las cromatidas hijas se separan y comienzan - Los cromosomas homlogos son dos miembros
moverse hacia los polos opuestos. de cada pareja de cromosomas que llevan el
- Existen 2 tipos de movimientos: anafase A y mismo alineamiento de genes.
anafase B. - La reproduccin sexual permite la mezcla
- Anafase A: Los microtubulos del cinetocoro se gentica de dos parentales produciendo una
van acortando. descendencia ligeramente diferente entre s.
- Anafase B: Los microtubulos polares se - Ocurre una recombinacin gentica.
polimerizan por lo que se van alargando para - La variabilidad gentica depende de las
distanciar a los cromosomas. secuencias de ADN.
- Se separan los cromosomas. - Los cromosomas sexuales son X y Y y se
- Las quinesinas dirigen el movimiento de los comportan como homlogos.
cromosomas, unindose al extremo de un - Una clula u organismo con dos juegos de
microtubulo que promueve su cromosomas es diploides (con 2 cromosomas de
despolimerizacin. su genoma) y una clula u organismo con un
juego de cromosomas (1 copia de su genoma) es
Telofase haploide.
- Los cromatidas hijas llegan al polo de las clulas. - Locus gnico (plural loci) es el lugar en el
- Los cromosomas se descondensan o desenrollan. cromosoma donde se sita la secuencia de ADN
- Adaptan una forma homognea de las fibras para un gen en particular.
extendidas.
44
- Las dos versiones del gen se denominan alelos y quiasmas (entrecruzamiento de los cromosomas
la combinacin de estos determinara su donde se combinan secuencias de ADN).
expresin. Diacinesis: etapa final de profase I. los cromosomas
- Genotipo: estructura gnica de un organismo.
se recondensan hasta su mxima condensacin. Los
- Fenotipo: expresin fsica del genotipo.
- La unin de las celulas haploides producidas por centrmeros de los cromosomas se separan y los
cada parental forman una clula diploide y esto nicos anclajes son los quiasmas. Desaparecen los
se da gracias a la gametognesis. nuclolos, se forma el huso y se fragmenta la
- Cigoto es la unin del espermatozoide y el ovulo, envoltura nuclear.
creando una clula diploide.
Metafase I
MEIOSIS Los bivalentes se anclan por medio de los

cinetocoros a los microtubulos del huso y migran
hacia el ecuador. Los que se alinean son ttradas
Proceso durante el cual el nmero de cromosomas (cada bivalente tiene 4 cromatidas). Los cinetocoros
se reduce a la mitad, se utiliza para crear gametos se encuentran alineados al mismo lado de la clula.
(clulas reproductoras), solo contiene un miembro
de cada par de cromosomas homlogos, solo Anafase I
contienen 23 cromosomas (clulas haploides). Se separan los cromosomas homlogos y se rompen
los quiasmas y empiezan a migrar hacia los polos
Se divide en 2 etapas principales: Meiosis I y opuestos del huso, permaneciendo unidas 2
Meiosis II cromatidas hermanas. Cada polo recibe un juego
haploide de cada cromosoma.
Meiosis I
Acontecimiento que reduce el nmero de Telofase I
cromosomas de diploides a haploides. El Llega un juego haploide de cromosomas a cada
emparejamiento de cromosomas homlogos se polo. Hay una descondensacion parcial. A veces se
llama sinapsis. Se divide en 4: les forma una envoltura nuclear y en la mayora de
los casos no se descondensan ya que entran a
Profase I Meiosis II.
- Etapa ms prolongada.
- Es donde ocurre la recombinacin gentica Citocinesis e intercinesis
(intercambio de secuencias de ADN entre
Periodo de espera antes de entrar a la segunda
dos fuentes diferentes).
- Se divide en 5 periodos: divisin.
Leptoteno: condensacin de las fibras de cromatina.
Cada cromosoma busca a su homologo. Meiosis II
Zigoteno: la condensacin hace que los Su propsito es repartir las cromatidas hermanas,
cromosomas se distingan y que se emparejen creadas en la primera vuelta de replicacin de ADN
mediante el proceso de sinapsis formando un en dos nuevas celulas recin formadas.
bivalente. (Se pegan las 4 cromtides en forma de
cremallera). Profase II
Paquiteno: formacin de ndulos de recombinacin Es muy corta y semejante a la profase mittica.
y puede tardar varios das. Segn los ndulos de
recombinacin formaran luego los quiasmas. Metafase II
Diploteno: desaparece la sinapsis y los cromosomas Parecida a la de la mitosis excepto en que solo la
empiezan a separarse pero quedan unidos por los mitad del total de cromosomas estn en el ecuador
del huso.
45
Anafase II para manipularlo e insertarlo en otro

Los cinetocoros estn orientados en direcciones diferente. Asse puede realizar que un
opuestas permitiendo que las cromatidas hermanas organismo produzca algo diferente a l.
se separen y se muevan hacia los polos opuestos Recombinacin de genes: Empalme
del huso. alternativo de exones.
Se realiza a travs de enzimas de restriccin que
Telofase II son capaces de cortar el ADN en puntos
Semejante a la telofase mittica. concretos.
Las enzimas y los vectores moleculares se coordinan
Citocinesis para aislar.
Al terminar la meiosis II, la diferencia es que el Enzimas de restriccin

resultado final es la formacin de 4 clulas hijas Producidas por bacterias como mtodo de
cada una conteniendo un juego haploide de defensa contra virus y degradan el ADN
cromosomas. Cada cromosoma est compuesto por extrao.
una mezcla de secuencias de ADN materna y Lo hacen en una secuencia especfica para
paterna entrecruzadas. cada una de las cadenas del ADN.
Las secuencias reconocidas son repeticiones
GAMETOGENESIS invertidas.
Proceso de formacin de gametos haploides a partir Las regiones donde cortan el ADN se llaman
de celulas precursoras diploides. En varones palindrmicas
(espermatognesis) la miosis convierte un Los extremos libres se llaman extremos
espermatocito diploide en 4 espermatides pegajosos porque se pueden unir a otros
haploides. En mujeres (ovognesis) convierte un fragmentos de ADN cortados por la misma
oocito diploide en 4 celulas haploides, pero solo una enzima.
da lugar a un vulo funcional. Las 2 molculas de ADN se dirigen con la misma
endonucleasa de restriccin.
El ovulo llega hasta Metafase II hasta que se La enzima corta y produce extremos
destruye y solo s se fecunda termina la Meiosis. complementarios
Las ligasas unen las hebras de ADN y as se forma el
Tcnicas en Biologa ADN.
Celular Vectores
Es el que transmite el gen; es un vehculo
(biotecnologa) Son pequeas molculas de ADN, capaces

de multiplicarse dentro de una clula
hospedera.
Sirve para fabricacin de vacunas y Se usan 3 tipos de vectores
diagnstico entre otros. o Plsmidos
Ingeniera Gentica: tcnicas nacidas de o Bacterifagos
biologa molecular que permiten manipular o Csmido
el genoma de un ser vivo.
ADN Recombinante: Molcula que viene de Plsmidos:
la unin artificial de 2 fragmentos de ADN Pequeas secuencias de ADN
Tecnologa de ADN Recombinante: Tcnicas Hacen a las bacterias resistentes a
que permiten aislar un gen de un organismo antibiticos
46
Se pueden reproducir autnomamente Organismos genticos modificados (GMO)

Algunos pueden pasar de una clula a otra - Transgnicos
Bacterifagos: - Cisgnicos
Son virus que infectan a las bacterias
Pueden tener efecto ltico o lisognico en PCR -> Reaccin en cadena de la polimerasa
bacterias Es un estudio in-vitro
o Ltico: se reproduce el virus y cuando Mtodo para aislar y clonar cidos ncleicos
se multiplica explota la bacteria Se necesita un termoreciclador
o Lisognico: el ADN queda insertado en Reactivos:
la bacteria o Taq polimerasa (polimerasa
Csmido: termoresistente, termophilus aquaticus)
Es un hbrido mezclando el virus con el o dNTP's (desoxirribonucletidos tri-
plsmido fosfatados)
Tiene plsmido que otorga resistencia a o Primers (cebadores) para iniciar sntesis
antibiticos de ADN
Tiene bacterifago, una parte de su ADN Secuenia de pasos en PCR (cclico)
llamado cos que otorga sus caractersticas o 95C - desnaturalizar el ADN
o 60C - unin de primers a las regiones
Clonacin terminales del gen de inters
Grupo de clulas u organismos o 72C - replicacin por la Taq
genticamente idnticos polimerasa
Permite tener una gran cantidad y Secuenciacin de ADN
disponibilidad de ADN de inters Sirve para saber secuencia de nucletidos
El vector se injerta dentro de las bacterias de ADN
Determina el orden de las bases
HIBRIDACIN MOLCULAR Mtodo de Sanger:
Es unir 2 ADN de especies diferentes, puede existir o Usa dideoxinucletidos
ADN con ARN. o Separa fragmentos por
Sirve para encontrar cadenas de ADN con ARN; electroforesis
encontrar el gen.
Se logra con elevar la temperatura. SNPs -> Polimorfismos de un nico nucletido
Hibridacin Fluorescente In Situ -> FISH Se encuentran cada 1,200 nucletidos
Abcabcabcabcabcabcdabcabcabcabc
ADNc -> ADNcopiado
Copiado a partir de ARN Microarreglos o Chips de ADN
Por transcripcin inversa por la enzima Permite monitorear simultneamente la
transcriptasa inversa, es una enzima de expresin de miles de genes
retrovirus. Se usan sondas de ADN
ADN complementario de ARN Se hibrida con ADNc
Sirve para conocer la estructura y funcin Se can a ver patrones de expresin de
de genes. genes.
Produce Insulina Humana

Produce hormona del crecimiento (antes se obtena BIOTECNOLOGA ---- Dr. Alberto
de cadveres) La biotecnologa funciona para la
Produce vacunas (hepatitis B) fabricacin de vacunas y diagnstico
Tecnologa del ADN recombinante
47
Combinacin de 1 segmento de ADN en un Usa primers o cebadores (especficos)

vector (identifica los limites donde pueda trabajar
Produce protenas segn genes intoducidos la polimerasa)
Usa enzimas de restriccin que corta en Polimerasa
ambas secuencias palindrmicas dNTPs
Plsmido pequeos anillos de ADN fuera del ADN Magnesio
Agua
Enzimas de Restriccin
Corta las secuencias en sitios especficos ADNc ADNcopiado
Se debe aplicar en ADN a transferir y en Extrado de retrotranscripcin del ARNm
vector para que puedan despus Produce ADN sin intrones
complementarse Se pueden hacer copias o bibliotecas
Ligasa une los segmentos
Vector ideal el que replica BLAST: EL PROGRAMA SIRVIO PARA SABER LA
independientemente SECUENCIA DE GENES DEL ADN DE LAS
ENFERMEDADES
Vector: es el que recibe el ADN
Plsmidos: ms usados, 10kb (10mil pares
de bases) de ADN recombinado Bases Moleculares
Bacterifagos: virus , 20kb (20mil pares de
bases), deposita el ADN en la bacteria de la Inmunidad
Csmido: combinacin de vector lambda y
plsmido, 50kb (50mil pares de bases) Todo organismo tiene mecanismos de defensa
BAC: artificial, creado por el hombre, 1000 a 2clases:
200kb, diseados para ser mas especficos Inespecficos: impiden la entrada de
para las enzimas de restriccin patgenos o los destruyen con rapidez
Especficos: provocan una respuesta
Cromosoma Levadura inmunitaria
Cromosoma eucariota SISTEMA INMUNOLGICO ESPECFICOS
Protena producida, parecida a la humana,
transfiere grandes molculas de ADN INESPECFICOS
recombinado Barreras naturales (primarias): piel,
secreciones, pH cido, secreciones con
Clulas Huesped lisozimas; mocos, lagrimas, semen, etc.
Bacterias Microflora Normal del Organismo
Levaduras (primarias): actan por competencias
Vegetales liberando inhibidores al medio.
Humanos / por endocitosis, liposomas Respuesta Celular Inespecfica
manipulacin en embriones (secundarias): se activa por lesin;
interferones, serotonina; provocan
PCR inflamacin.
Reaccin de la cadena de la polimerasa
Es un estudio in vitro Primarias: previenen la entrada de patgenos al
Replicacin de copias in vitro cuerpo. Fsicas, Qumicas, Flora Autctona.
No usa vectores Secundarias: cuando ya entraron al cuerpo. Clulas
Usa termoreciclador Asesinas Naturales, Interfern, Complemento.
48
NOTA: TODAS ESTAS BARERAS SON INNATAS

Inmunidad Natural
Cuando entra---------------------------- Se adquiere sin ser provocada, puede ser:
1- Bacteria entra por tejido daado o Activa: contrae la enfermedad y nos
2- Las clulas daadas liberan sustancias curamos
qumicas que estimulan a los mastocitos o Pasiva: se adquiere de forma
3- Los mastocitos liberan histamina natural durante el desarrollo
4- La histamina aumenta el flujo de la sangre embrionario
5- Los fagocitos abandonan los capilares e
ingieren bacterias o clulas muertas Inmunidad Artificial
6- Los macrfagos y glbulos rojos salen Se adquiere de forma intencional, puede
ser:
Sistema de Complemento o Activa: mediante vacunacin
Complejo formado por 18 o ms protenas o Pasiva: por administracin de
presentes en sangre sueroterapia
Ayuda a los anticuerpos Diferencia:
Acta sobre diferentes agentes patgenos o Activo: nosotros los producimos
Actan de 2 modos: (anticuerpos)
o Se une a los patgenos y hace que los o Pasivo: se inyectan los anticuerpos
macrfagos lo fagociten (duran cierto tiempo)
o Destruyen directamente a los
patgenos Sistema Inmunitario
Formado por todos los organismos donde
ESPECFICOS se originan, transforman y acumulan
Cuando lo inespecfico no es suficiente linfocitos
entonces se requiere una respuesta Los linfocitos se originan de clulas madre
inmunitaria (clulas STEM)
Basada en la capacidad de distinguir lo Se especializan segn el lugar donde
propio de lo extrao maduren
Cuando no nos defiende se llama ->
inmunosupresin Las clulas circulan en la sangre, y linfa y van hasta
Cuando ataca todo; propio y extrao -> las estructuras donde se acumulan, que son los
autoinmunidad rganos linfoides secundarios. (ganglios, bazos,
amgdalas, apndice, placas de Peyer y adenoides)
Respuesta Inmunitaria
Respuesta frente a un antgeno Linfocitos
o Antgeno -> molcula capaz es Linfocitos T: proceso de maduracin en el
estimular anticuerpos timo
Serie de procesos regulados por molculas Inmunidad mediada por clulas
Estado de resistencia de un individuo frente Linfocitos B: crecen en mdula sea y
a la infeccin maduran en la Bursa
Un organismo es inmune a determinado Inmunidad por anticuerpos, humoral.
antgeno Respuesta Humoral: (anticuerpos, linfocitos B),
o Inmunidad -> capacidad de destruir producen anticuerpos que destruyen los invasores
el virus antes que provoque Respuesta Celular: (clulas, linfocitos T), atacan
enfermedad directamente al patgeno.
49
NOTA: EL SISTEMA INMUNITARIO TIENE 3 NIVELES Cuando reconoce el antgeno entra en

1- DEFENSA INNATA divisin, crecimiento y diferenciacin.
2- DEPENDIENTES DE UN CORTO PERODO DE o Clula asesina (T-CD8); ataca-mata
INDUCCIN o Clula colaboradora (T-CD4); avisa-
3- MOVIMIENTO ESPECFICO (CELULAR Y llama
HUMORAL) o Clula Memoria
Inmunidad Humoral NOTA: TAMBIN HAY LINFOCITOS C, QUE SON

Inicia con los Linfocitos B inmaduros CITOTOXICOS.
El linfocito B activado (cuando reconoce el
antgeno) entra en divisin para tener FACTOR RH -> protena integral de membrana (en la
bastantes sangre menciona lo positivo o negativo)
Estas divisiones entran en diferenciacin, Reaccin de hematoaglutinacin -> es cuando un
algunos son clulas plasmticas que liberan grupo de sangre le ponen su propio antgeno (es
anticuerpos circulantes y los otros son positiva)
clulas de memoria que sirven para estar
preparados y actuar ms rpido la prxima
vez. Base Molecular del
En el complejo Mayor de Histocompativilidad
presenta los antgenos. Cncer
Las clulas plasmticas son los que producen los
anticuerpos. Enfermedad donde hay alteraciones en el
ADN
Regin constante Hay fallo en el control de la expresin
Lugar variable gnica
Es una proliferacin celular descontrolada
Anticuerpos o inmunoglobulinas 1 sola clula es la fundadora de un clon
tumoral
Se produce por clulas propias
Carcinognesis -> origen del cncer -> 1 sola clula
Las perforinas destruyen a la clula cuando esta
presenta los antgenos en la membrana. Se da por (daan los genes):
Sustancias qumicas
Los fetos solo sintetizan la inmonuglobulina M Agentes carcingenos
Radiacin
Antgeno Herencia
Molculas muy variadas (no son virus, sino Virus
una molcula de este) An las modificaciones mnimas pueden
Exgenos; extraos al organismo desorganizar el ciclo celular.
Inmunolgicos; inducen la formacin de Cncer
anticuerpos en el hospedador Enfermedad gentica compleja
Epitope -> parte del antgeno que cabe Es por acumulacin de mutaciones
exactamente en el anticuerpo. Se involucran, proliferacin, apoptosis,
reparacin del ADN y regulacin del
Inmunidad Celular envejecimiento.
Inicia con linfocitos T inmaduros Cambios
50
o Invasin Codifican protenas

o Angiognesis ->crecimiento de Supresores de Tumores
vasos sanguneos Producen sntesis de frenar los tumores
o Motilidad celular Detienen el ciclo celular
o Perdida de la adhesividad celular Efecto antiproliferativo
o Perdida de la proteccin Previenen el cncer
inmunolgica p53
o Metstasis -> tumores a distancia o Gen protector contra tumores
o Induce la apoptosis
Las mutaciones son cambios en el ADN o Codifica protena p53
Congnitas: desde que nacemos o Acta como freno
(hereditarias o inducidas) o La prdida de un alelo muta el gen p53
Adquiridas: despus del nacimiento o Es necesario tener los 2 alelos del p53
(agentes carcingenos) buenos
o Buen identificador de cncer de mama y
Puede haber prstata
Cambio en una base
Adhesiones Cncer = varias mutaciones
Suspensiones
Translocaciones Clula desarrolle fenotipo tumoral
Cncer de vejiga Adenina por Timina (sola una Exceso de protena oncognica
vez) Inactivacin de la molcula por sus
inhibidores naturales
Los anti oncogenes son genes supresores de
tumores El 15% de los cnceres es por herencia
Depende del tipo de cncer, es la herencia
Principales Gnees Ovario 5%
Normal Mutada Mama 5-10%
Protooncogenes Oncogenes Tiroides 30%
Supresores de tumores Tumores Los factores ambientales tambin influyen
Reparadores de ADN Cncer
Oncogenes (forma mutante del proto-oncogen) Cncer, conceptos biolgicos y

Implicados en el desarrollo del cncer moleculares---- Dr. Alberto
Estimulan el cncer
Cncer
Hacen que una clula se reproduzca Viene del latn cangrejo
Comandan la carcinognesis Enfermedad a nivel celular
Protooncogenes
Descontrol en crecimiento y proliferacin
No mutadas Grupos
Clasificacin o Carcinomas (epitelial)
o Factores de crecimiento
o Sarcomas (hueso-msculo)
o Receptores para factores de o Linfomas (sistema linftico)
crecimiento o Leucemia (sangre)
o Pptidos de sealizacin
intercelular Proliferacin
o Protenas nucleares
Las clulas se proliferan incontroladamente
Parte normal de carga energtica
51
El equilibrio entre divisin celular y Normales, se convierten en oncogenes

diferenciacin celular se rompe
Los telmeros se alargan o mantienen su Translocacin Cromosmica
longitud Porcin de cromosomas se quita y se liga a
Las clulas cancerosas se hacen inmortales otro cromosoma.
El crecimiento de los vasos sanguneos,
estos as nutren al tumor Reordenaciones locales del ADN
Angiogenesis formacin de vasos Reordenaciones locales
sanguneos o Delecciones (se quita)
o Inserciones (se agrega)
Los cambios en adhesin celular, movilidad y o Inversiones (se cambia)
produccin de proteasas permiten que las clulas
cancerosas invadan los tejidos y vasos circundantes. Genes Supresores o Vigilantes
RB gen supresor de tumores, estudiado
La diseminacin del cncer por invasin y por familias que tenan Retinoblastoma
metstasis es un proceso multietapas complejo. Hereditarios
p53 gen supresor de tumores, con ms
El sistema inmune puede inhibir el desarrollo de frecuencia en cncer.
metstasis
Capacidad del sistema inmune para
reconocer clulas propias y extraas
Envejecimiento
depende de la protena de superficie: MCH
(Complejo de Histocompatibilidad) Teoras que explican el envejecimiento celular:
1- Teora Gentica
Agentes Causantes 2- Teora de Radicales Libres
Los siguientes conducen cncer 3- Teora de Acortamiento de Telmeros
Mutaciones en el ADN por carcingenos 4- Teora de Error Catastrfico
qumicos
Radiaciones ionizantes y ultravioletas Teora Gentica
tambin causan mutaciones Cada especia determinada a morir
Virus y otros agentes infecciosos Humano, mximo 120 aos
Teora de Radicales Libres
El cncer surge a travs de un proceso multietapa tomos, molculas radiactivas, producen
que implica la iniciacin, promocin y progresin de oxidaciones, hay electrn no apareado
un tumor. El O2 ocasiona oxidaciones mltiples
El tumor puede estar en su etapa de iniciacin pero Las mitocondrias son las que ms se oxidan
eso no quiere decir que la persona corra riesgo de (porque son las que usan ms oxgeno)
morir por cncer, ya que puede ser tratado. Nos protegemos con sustancias
antioxidantes
Oncogenes -- endgenos -- exgenos
Genes cuya presencia desencadena Teora de Acortamiento de Telmeros
tumores Estructuras que protegen los extremos de
Algunos se introducen en clulas por virus los cromosomas
que causan cncer En cada replicacin de ADN una pequea
Algunos surgen por mutaciones porcin de telmero se queda sin replicar
Proto-oncogenes En cada divisin celular se pierde un
fragmento, hasta casi desaparecer
52
Al ya no dividirse nos quedamos con las que Teora del Dao Mitocondrial (Genoma)
estn Defectos en produccin de energa
Teora de Error Catastrfico Produccin de ROS por fallas en el sistema
Debido a radicales libres, mutaciones de transporte de energa
La clula hace acumulacin de errores Induccin a apoptosis
No hay mucha evidencia que respalde esta Se considera dao bioenergtico
teora
Teora del dao de Telmeros
EL ENVEJECIMIENTO ES MULTIFUNCIONAL Telomerasa enzima que sintetiza
telmeros
Los telmeros se acortan cada ciclo
ENVEJECIMIENTO----- Dr. Alberto Los telmeros entran en envejecimiento
Longevidad
Duracin vida media por especia y razn
Explicacin gentica Muerte Celular
Explicacin medio extremo
Programada
Factores celulares del envejecimiento
Exocitoxicidad: desencadena secuencias APOPTOSIS
para que la clula se deteriore y muera.
Deficiencias en el suministro energtico
Apoptosis
(ATP)
Mecanismo fisiolgico normal de muerte
Factores de crecimiento: apoptosis, muerte
Papel importante en maduracin y
celular programada
recambio de tejidos
Perdida de la homeodinamina del calcio:
En desarrollo: elimina clulas producidas en
aumento de concentracin citoslica,
exceso (como en formacin de dedos)
deficiencia de la acumulacin mitocondrial.
En adultos: en recambio celular, eliminacin
de clulas peligrosas
Teora del Dao Oxidativo
Lesiones en el ADN
Algunas especies generan oxidoreactivo ;
Clulas infectadas
H2O2
Especies de Oxigeno Reactivo (ROS) son
Apoptosis = (proceso ordenado)
molculas de sealizacin, en condiciones
Procesos que conducen al desmantelamiento,
malas pueden daar sus membranas y
termina en fagocitosis
destruirlas.
ROS beneficioso, pero la acumulacin es mala.
Necrosis = (proceso desordenado)
Ocurre despus del dao celular, la clula se hincha
Teora de Inestabilidad Gentica
y se rompe
Mutaciones en genes que sintetizan ADN
Genes de las enzimas reparan los daos del
Procesos de apoptosis
ADN
Condensacin de ADN
Las mutaciones se incrementan de manera
Disminucin de citoplasma
importante, cada vez hace que la clula se
Se fragmenta ncleo y organelos
deteriore y la senescencia.
La clula se desmantela en cuerpos
apoptticos
Fagocitosis por macrfagos
53
Disminucin de ATP Intrnseca (factor interno)

Dao de membrana Inducin a
intracelular (aumenta) apoptosis
Formas de O reactivo Extrnseca (factor externo)
Enzimas Caspasas, inducen la apoptosis

Regulan la apoptosis
A TODOS MUCHOS XITOS EN SUS EXMENES, QUE TODO LES SALGA DE LO MEJOR.
QUE DIOS LOS BENDIGA, LES DE SABIDURA Y QUE LA VIRGEN LOS ACOMPAE
SIEMPRE. XITOS!!!!
54

Resumen Final de Biologia USAC Medicina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Resumen Final de Biologia USAC Medicina

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Resumen Final de Biologia USAC Medicina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ENDACASA121090 RESUMEN FINAL

El poder de resolucin es el poder distinguir puntos

MICROSCOPA Medidas Microscpicas

5. Lente intraocular: genera imagen en la retina y 2. De barrido: lo electrones chocan con la

TIPOS DE MICROSCOPIOS PREPARACIONES MICROSCOPICAS

PARTES PTICAS Diafragma disco metlico circular entre

Tornillo micromtrico Diafragma

CLASIFICACIN DE LAS CELULAS Flagelos: filamentos con funcin motriz.

Arqueobacterias: adaptadas a condiciones extremas. Pared Celular Presente Ausente

CARACTERSTICA PROCARIOTAS EUCARIOTAS Cloroplastos y

Sin organelos Con organelos

Los gemelos surgen de la divisin de 2 clulas

-Proteios preeminente -Las propiedades especficas de los aminocidos

.Enlace muy dbil .Lmina b

-Estructura Cuaternaria Sistemas Abiertos y Cerrados

MOLECULAS ORGNICAS -Estado de transicin estado qumico intermedio

-Barrera de la energa de activacin: es la barrera que Mecanismo de accin de las enzimas

-Las reacciones se llevan a cabo en los sitios activos Sitios Funcionales:

- xido reductasas: oxidan y reducen. Transfieren -Protenas: 50%

CELULAR Todos los lpidos son anfipaticos (hidroflicos e

-Receptoras .viscosidad a superficies celulares, permiten

varias glucoprotenas y polisacridos extracelulares -Gradiente de concentracin: el movimiento de una

MOLCULAS A en contra de la gradiente y requiere aporte

TRAVES DE LA -El movimiento de un ion depende de su potencial

MEMBRANA gradientes de concentracin y de carga, a ambos

Transporte pasivo: smosis:

Paso de solvente -Transportadores proteicos (permeasas): captan

-El transporte activo produce diferencias de

-Secrecin y entrada de molculas grandes: luego reactivos y desaparecen rpidamente. El ltimo

GLUCOLISIS Y llama 1,3-difosfo-glicerato. Recordar que esto

Esta reaccin puede ser reversible.

- Se localizan donde la necesidad de energa es - Replicacin del ADN.

En sus ribosomas: duplica aproximadamente 13 Al terminar el Ciclo de Krebs llevamos de ganancia de

Biognesis mitocondrial: CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

- Hibrido: 2 hebras, ADN y ARN juntos parcialmente

- La mayor parte del tiempo de vida de la clula

En eucariotas la transcripcin y maduracin Lleva la informacin, determina el orden de

Por el sitio A entran los aminocidos y por el RESUMEN

Existen alrededor de 200 tipos de clulas

Existen 2 tipos de expresin gentica:

- Resulta de la replicacin repetitiva de una + Opersn Inducible: no se expresan, necesitan de

- Reordenamiento de ADN: (anticuerpos), - Forman tubos aplanados y sculos comunicados

Ribosoma (sitios importantes)

Vesculas de secrecin son la ltima etapa, - Almacenamiento de Calcio: en musculos se

-Pueden realizar 2 tipos de destruccin: -Se encuentran solo en clulas eucariticas, y

-Degradacin del Perxido: La catalasa utiliza el H2

-Oxidacin de cidos grasos: proceso llamado beta-

- Los microfilamentos provocan contraccin - La dineina es la causante del movimiento de

Dineinas y Cinesinas ANILLO CONTRCTIL: Formado por filamentos de

o Se une a la talina y vincula la cual se une a

Los restos que quedan pueden ser lamelipodios o

Desplazamiento por pseudpodos

Los cilios y flagelos se componen al menos de

Complejos protenas-polisacaridos Laminina

- Acta como barrera permeable que regula el

Uniones estrechas (oclusiva, hermtica,

- Transduccin de seal: Cambios en el Estructura: La protena G est formada por tres

- Etapa S: ocurre la duplicacin del ADN. Se - Un importante regulador es la protena p53

Enzimas Reguladoras Replicacin en procariotas y mitocondrias