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    Laboratorio de Química Orgánica I-Tq - Universidad Del Valle

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    El documento describe dos experimentos de destilación sencilla y fraccionada realizados con agua, hexano y tolueno. Se midieron los volúmenes iniciales y recolectados, así como las temperaturas de ebullición. Se calculó la densidad experimental de cada sustancia y el porcentaje de error con respecto a los valores reportados. La presión atmosférica afectó los puntos de ebullición. La destilación permite separar sustancias pero no garantiza un 100% de recuperación debido a factores como impurezas y pérdidas en el equipo

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    El documento describe dos experimentos de destilación sencilla y fraccionada realizados con agua, hexano y tolueno. Se midieron los volúmenes iniciales y recolectados, así como las temperaturas de ebullición. Se calculó la densidad experimental de cada sustancia y el porcentaje de error con respecto a los valores reportados. La presión atmosférica afectó los puntos de ebullición. La destilación permite separar sustancias pero no garantiza un 100% de recuperación debido a factores como impurezas y pérdidas en el equipo

    Descripción original:

    laboratorios

    Título original

    Laboratorio de Química Orgánica I-tq - Universidad Del Valle

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    El documento describe dos experimentos de destilación sencilla y fraccionada realizados con agua, hexano y tolueno. Se midieron los volúmenes iniciales y recolectados, así como las temperaturas de ebullición. Se calculó la densidad experimental de cada sustancia y el porcentaje de error con respecto a los valores reportados. La presión atmosférica afectó los puntos de ebullición. La destilación permite separar sustancias pero no garantiza un 100% de recuperación debido a factores como impurezas y pérdidas en el equipo

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    LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA I-TQ - UNIVERSIDAD DEL VALLE

    DESTILACIN SENCILLA Y FRACCIONADA

    Nicols Orozco usubillaga cd 1529098 - [email protected]


    Jos Castrilln cd.1628357 - [email protected]
    Stiven Rogeles Morales cd.1628850 - [email protected]

    31 de Agosto del 2017. Departamento de Qumica Universidad del Valle.

    Palabras clave: Destilacin, sencilla, fraccionada

    Datos, clculos y resultados Agua Hexano Tolueno


    Reactivos
    Se realiz un montaje para dos tipos de
    destilacion, (sencilla y fraccionada), se tuvo en Picnmetro 2.97 2.652 2.826
    cuenta la temperatura a la cual ebulla cada lleno (g)
    uno de los reactivos con los que se trabaj en
    el laboratorio y el volumen recolectado Densidad 1.008 0.69 0.864
    experimental
    despus de cada proceso. Los datos se (g/mL)
    plasmaron en la tabla 1.
    Densidad 0.997 0.655 0.867
    Tabla 1. Resultados de ambas destilaciones real (g/mL)
    Volumen Volumen Temperatura
    inicial recolectado de ebullicin
    Destilacin (mL) (mL) (C)
    Utilizando la ecuacin 1, se calcul el
    sencilla porcentaje de error en el clculo de la densidad
    Agua: 6.0 Agua: 4.9 Agua: 96 para cada uno de los reactivos, para lo cual se
    tuvo en cuenta la densidad reportada en la
    Hexano: Hexano: 1.8 Tolueno: 56 literatura y la densidad hallada
    3.0 experimentalmente.
    Destilacin
    fraccionada
    Tolueno: Tolueno: 2.0 Tolueno: 90 Ecuacin 1. Porcentaje de error
    3.0

    | |
    % = 100

    Posteriormente, se calcul la densidad de cada
    uno de los reactivos usados en la prctica; |1.0080.997|
    para ello se utiliz un picnmetro, instrumento % = 100 =1%
    0.997
    con el cual se logr obtener un dato exacto de
    la densidad de un lquido, debido a que ste |0.690.655|
    % = 100 =5%
    0.655
    tiene un volumen fijo (1 mL) y con la diferencia
    entre el peso del picnmetro vaco (1.962 g) y
    |0.864 0.867|
    el picnmetro lleno, se obtuvo la masa del % = 100
    0.867
    lquido deseado. Los datos fueron colocados
    = 0.3%
    en la tabla 2.
    Anlisis de resultados

    El punto de ebullicin de un lquido est en


    relacin con la presin que existe en su
    Tabla 2. Densidades del agua, hexano y tolueno
    superficie (presin atmosfrica), por ende, al
    disminuir la presin atmosfrica, tambin R/
    disminuye la temperatura de ebullicin.
    Por lo general, las temperaturas de ebullicin Plato poroso Tubos Capilares
    que se encuentran reportadas en la literatura
    son observados bajo condiciones de presin En un tubo de ensayo se Tomar 3 mL de
    atmosfrica estndar (1 atm). Cada uno de los toman 1 o 2 mL de la mezcla en un tubo se
    procedimientos realizados en la prctica de mezcla y se le agrega un introduce un capilar
    laboratorio estuvieron sometidos a una presin trozo de plato poroso, se sellado en un extremo,
    atmosfrica diferente a la estndar (0.88 atm), introduce el termmetro. el extremo abierto se
    [3] coloca en el fondo del
    ya que, en la ciudad de Santiago de Cali la
    presin atmosfrica es diferente, por tubo y se coloca el
    consiguiente, el punto de ebullicin de cada termmetro. [4]
    uno de los reactivos se vio influenciado por
    sta y por ende no se obtuvo el punto de
    ebullicin mencionado en la literatura. No solo Sus poros permiten la Calentar 3 C/min
    la presin atmosfrica tuvo influencia en el formacin de ncleos de hasta que del capilar
    momento de la destilacin, se debe tener en burbujas para que la salgan burbujas de
    cuenta tambin errores humanos que pudieron ebullicin sea controlada, forma continua
    suceder a la hora de observar la temperatura se debe calentar suspender el
    en el termmetro y errores aleatorios. lentamente, se debe calentamiento, apenas
    tener un reflujo constante entre lquido por el
    de vapores entre el capilar tomar la
    En la destilacin sencilla, hubo un error por termmetro y las paredes temperatura este ser
    parte de los integrantes de nuestro grupo de del tubo est el punto de ebullicin.
    laboratorio en el momento de preparar la temperatura ser el [2]

    solucin que se iba a utilizar,por ende, se punto de ebullicin. [1]


    adicionaron 3 mL ms de agua, lo cual caus
    que la recuperacin de agua fuera de 4.9 mL.
    Muy susceptible al error Este mtodo debe
    puesto que se debe repetirse varias veces
    Uno de los factores que impidi la recuperacin poner mucha atencin para tener un valor
    total de agua fue debido a una pequea por parte del analista y constante, este mtodo
    prdida que se tuvo a la hora de la terminacin sobrecalentar la muestra es ms confiable
    de la destilacin, puesto que, no se poda es muy probable, por lo puesto que debe
    destilar el agua por completo ya que el cristal que puede arrojar garantizar una
    violeta podra manchar el material y causara valores errneos, nunca reproducibilidad en sus
    agregar el plato poroso al valores y minimiza el
    problemas a la hora del lavado del mismo.
    lquido caliente puesto error. [2]
    que puede ebullir
    En cuanto a los volmenes de recuperacin en violentamente. [1]
    la destilacin sencilla y fraccionada, se deben
    tener en cuenta las posibles impurezas que
    puede tener cada reactivo, dado que, stas 5. Cmo se separa una mezcla azeotrpica?
    pueden estar presentes en cualquier lugar
    como en los materiales, el ambiente, etc; cuyas R/ Para separar mezclas azeotrpicas el
    impurezas pueden alterar significativamente los mtodo ms comn es la adicin de un agente
    puntos de ebullicin y la densidad de cada separador, el cual provoca la aparicin de un
    reactivo. El momento en que el vapor de la nuevo azetropo con punto de ebullicin
    sustancia sube al condensador, juega un papel extremo o un cambio en las volatilidades
    importante porque una parte se puede quedar relativas de los componentes originales.
    Dependiendo de la propiedad fsica que
    en el bulbo del termmetro mientras que la
    cambie el agente separador, ste se mezclara
    mayora de los gases pasan al condensador, lo con la corriente de alimentacin o se
    cual causa prdidas en los reactivos. introducir separadamente en la columna de
    rectificacin, en estos procesos se requiere de
    Preguntas una secuencia de dos o ms columnas de
    destilacin. [3]

    3. Describa dos mtodos para corregir los


    Conclusin
    puntos de ebullicin.
    La destilacin sencilla y fraccionada son
    tcnicas muy efectivas para la separacin de
    dos lquidos que posean una diferencia
    significativa en su punto de ebullicin y de
    lquidos que posean impurezas, sin embargo,
    no se garantiza que el porcentaje de
    recuperacin sea de 100% debido a los
    diferentes factores que influyen en el sistema,
    lo cual inducen a la prdida de pequeas o
    grandes cantidades de reactivo.

    Referencias

    -Pgina: Fsico - Qumica, tema:punto de


    ebullicin.
    Link:
    http://liquidosysolidos-
    fq.blogspot.com.co/2014/01/puntos-de-
    ebullicion.html [1]
    Fecha de consulta: 02/09/2017

    -Pgina: Docencia Udea, tema:Correccin


    del punto de ebullicin.
    Link:
    http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabqui
    mico/02practicas/practica06.htm [2]
    Fecha de consulta: 02/09/2017

    -Pgina: Universidad de alicante/ Ingeniera


    Qumica tema:destilacin azeotrpica.
    Link:
    http://iq.ua.es/Destilacion/apartado4.htm [3]
    Revisado el 01/09/2017.

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