BOLETN CIENTFICO

bol.cient.mus.hist.nat. 19 (2), julio-diciembre, 2015. 60-73. ISSN: 0123-3068 (Impreso) ISSN: 2462-8190 (En lnea) CENTRO DE MUSEOS
MUSEO DE HISTORIA NATURAL

BIOLOGA REPRODUCTIVA Y POLINIZACIN ARTIFICIAL DEL

TOMATE DE RBOL (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt)*
Tulio Csar Lagos B.1, Tito Bacca2, Diana Milena Herrera P.3, Jenny Laura Delgado T.4

Resumen

El propsito de este trabajo fue estudiar la biologa reproductiva, horarios y mtodos

de polinizacin artificial en tomate de rbol Cyphomandra betacea, cultivar Manzano
en una localidad del departamento de Nario (Colombia), ubicado a 2100 msnm,
con temperatura de 13C. Se marcaron 1000 botones florales de 0,5 cm de largo.
Cada ocho y hasta 40 das, cuando se dio la fecundacin, se hicieron mediciones en
mm de la longitud del botn floral, largo y dimetro de la corola, dimetro ecuatorial
del cliz, largo y dimetro del ovario, largo del filamento, largo del estilo, largo y
ancho de anteras, viabilidad del polen y receptividad del pistilo. El crecimiento de los
verticilos se ajust al modelo y = d. El polen inicia su maduracin a los 24 das, con
un 61,48% de viabilidad. La receptividad del pistilo se da a los 16 das, 13 das antes
de la antesis. Igualmente, se evaluaron horarios de polinizacin con y sin hormona.
Las polinizaciones realizadas entre 8 a.m. y 4 p.m. con y sin hormona, no presentaron
diferencias significativas para eficiencia de hibridacin (EH), nmero de semillas por
fruto (SPF) y porcentaje de germinacin (PG). La EH oscil entre el 36 y el 68%.
El nmero de SPF oscil entre 240 y 361 y el PG present un rango de 56 a 66%.
Entre las 2 y 4 p.m. y sin hormona, se obtuvo el mayor peso por fruto (121,97 g) y
la mayor velocidad de germinacin (1,87).

Palabras clave: solanceas, fecundacin, hibridacin, receptividad del pistilo,

viabilidad polnica.

*
FR: 23-V-2014 . FA: 23-VII-2015.
1
Ingeniero Agrnomo, Doctor en Ciencias Agrarias con nfasis en Fitomejoramiento, Facultad de Ciencias Agrco-
las, Universidad de Nario. Pasto, Colombia. Autor para correspondencia. E-mail: [email protected]
2
Ingeniero Agrnomo, Profesor Titular, Facultad de Ingeniera Agronmica, Universidad del Tolima, Ibague, Co-
lombia,. E-mail: [email protected]
3
Ingeniero Agrnomo, Facultad de Ciencias Agrcolas, Universidad de Nario. Pasto, Colombia. E-mail: diana-
[email protected]
4
Ingeniero Agrnomo, Facultad de Ciencias Agrcolas, Universidad de Nario. Pasto, Colombia. E-mail:
[email protected]
CMO CITAR:
LAGOS B., T.C., BACCA, T., HERRERA P., D.M. & DELGADO T., J.L., 2015.- Biologa reproductiva y
polinizacin artificial del tomate de rbol (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt). Bol. Cient. Mus. Hist. Nat.
U. de Caldas, 19 (1): 60-73. DOI: 10.17151/bccm.2015.19.2.3
 Biologa reproductiva y polinizacin artificial del tomate de rbol (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt)* 61

REPRODUCTIVE BIOLOGY AND ARTIFICIAL POLLINATION OF

THE TAMARILLO (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt)

Abstract

The purpose of this work was to study the reproductive biology, schedules and methods
of artificial pollination in tamarillo Cyphomandra betacea, Manzano cultivar growing
in a town in the department of Nario (Colombia), located at 2,100 m.a.s.l. with a
temperature of 13C. One thousand (1,000) flower buds of 0.5 cm in length were
marked. Every eight days and during 40 days when fertilization occurred, measure-
ments in mm of the flower bud length and diameter of the corolla, equatorial diameter
of the calyx, length and diameter of the ovary, length of the filament, length of the
style, length and width of the anther, pollen viability and pistil receptivity, were made.
The growth of the whorls was adjusted to the model y = d. The pollen starts ripening
at 24 days, with 61.48% viability. The responsiveness of the pistil is given at 16 days,
13 days before anthesis. Similarly, pollination times with and without hormone were
evaluated. Pollinations carried out from 8 AM to 4 PM, with and without hormone,
did not show significant differences for hybridization efficiency (HE), number of seeds
per fruit (SPF) and germination percentage (GP). The HE, ranged between 36 and
68%. The number of SPF ranged between 240 and 361 and GP presented a range of
56-66%. Between 2 and 4 PM and without hormone, the largest fruit weight (121.97
g) and higher germination rate (1.87) were obtained.

Key words: Solanaceae, fertilization, hybridization, pistil receptivity, pollen viability.

INTRODUCCIN

El tomate de rbol es un frutal de la familia Solanaceae, que tiene un alto potencial

para desarrollar alternativas productivas comerciales en la regin natural andina de
Colombia, con miras a la exportacin y a la creacin de empresas agropecuarias
que exploten las bondades agroindustriales de esta especie. Su centro de origen est
ubicado entre el sur de Bolivia y norte de Argentina. Se han encontrado especies
silvestres tambin en Per, Chile, Ecuador y Colombia (BOHS, 1989). En Amrica
Latina es cultivado en Colombia y Ecuador y de manera marginal en Per, Chile,
Bolivia, Argentina, Brasil, Venezuela, Costa Rica, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico y
Hait. Los principales productores de esta fruta son Nueva Zelanda, Kenia, Sri Lanka,
India, Colombia, Zambia y Zimbabwe (GARCA, 2008; LAGOS et al., 2011).

En el sur de Colombia este cultivo representa una gran oportunidad para llevar a
cabo proyectos productivos; sin embargo, su progreso no ha sido ptimo debido a la
 62 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

limitada atencin que ha recibido por parte de los programas de investigacin. Pese
a su demanda creciente, no ha logrado desarrollarse. Una de las causas, es la escasa
oferta de cultivares mejorados para la siembra (TAFUR, 2006).

Desde sus inicios, el cultivo de tomate de rbol se ha llevado a cabo con genotipos
seleccionados por los propios productores, los cuales son heterogneos y de base
gentica estrecha (LOBO, 2004). En el sur de Colombia no existe un programa de
mejoramiento de la especie, el cual es necesario para desarrollar a nivel tecnolgico el
cultivo y contribuir al incremento de los ingresos de los agricultores, quienes no cuentan
con cultivares mejorados, adaptados a sus condiciones ambientales y socioeconmicas.

Entender los sistemas de polinizacin y mejora, los cuales regulan la estructura gentica
de las poblaciones, es importante para determinar las limitaciones reproductivas para
la conservacin y manejo de una especie (KOUL & BHATNAGAR, 2007).

El conocimiento de la estructura floral y de la biologa reproductiva de una espe-

cie, es bsico para el mejorador de plantas, con el fin de desarrollar las tcnicas de
emasculacin e hibridacin como estrategia de control de la polinizacin, las cuales
han contribuido al rpido progreso logrado en el mejoramiento gentico de plantas
(ARAMNDIZ et al., 2009).

La biologa reproductiva de una especie vegetal tiene implicaciones sobre la superviven-

cia de la especie, con consecuencias importantes para la viabilidad de las poblaciones.
Por lo tanto, el conocimiento de los procesos reproductivos, ofrece importantes aportes
para el diseo de programas de conservacin de recursos genticos, especialmente de
plantas en peligro de extincin (CARRI et al., 2009).

La produccin de semilla hbrida de Solanceas involucra el mantenimiento de dos

lneas parentales separadas (masculina y femenina). La masculina acta como dador de
polen y la femenina como receptor de polen. Las flores del progenitor femenino son
emasculadas durante el estadio del botn floral ptimo para la polinizacin manual,
cuyas anteras son removidas por medio de pinzas, que son polinizadas manualmente y,
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consecuentemente, forman frutos que contienen las semillas hbridas (GEORGE, 1999).

El uso de hbridos F1 de Solanceas viene ocurriendo desde hace muchos aos en la

agricultura de esta hortaliza, en razn a sus ventajas de mayor vigor de la planta, ms
resistencia a plagas y enfermedades, maduracin precoz, homeostasis, mejor calidad y
rendimiento de fruto (ANTONINI et al., 2002; BLAT et al., 2007) y adems mayor
uniformidad de fruto. Estudios comparativos entre cultivares hbridos y variedades
realizados por SOUSA et al. (1997) y ANTONINI et al. (2002), evaluaron el rendi-
miento total y calidad de frutos y evidenciaron mayor rendimiento en los hbridos a
causa de la heterosis y mayor cantidad de frutos de primera categora.
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Aspectos relacionados con los horarios y mtodos de polinizacin artificial son de gran
importancia para el establecimiento de las bases genticas para programas de hibrida-
cin, que busquen la recombinacin gentica de diferentes formas para la produccin
de variedades o hbridos mejorados. Hasta el momento, las investigaciones realizadas
con respecto a mtodos y horarios de polinizacin artificial en tomate de rbol son
muy limitadas. Un estudio desarrollado por OSORIO & MADRID (1978) en la
Universidad Nacional de Colombia sede Medelln, indica que el conocimiento de
la biologa floral es fundamental para la obtencin de variedades mejoradas. El tipo
de polinizacin artificial y la poca indicada para hacer la emasculacin definen los
mtodos de cruzamiento.

Trabajos similares en uchuva (Physalis peruviana L.) fueron realizados por

ORDOEZ & RUANO (2002) y LAGOS et al. (2008). En esta especie, el 85% de
las flores abrieron a los 37 das, entre las 7 y 10 a.m. La primera antera fue dehiscente
al da siguiente de la apertura floral. Los granos de polen alcanzaron una viabilidad
del 97%, a los 35 das. El polen madur antes de la antesis y el estigma se muestra
receptivo antes de la apertura de la flor. Tanto el polen como el pistilo maduraron a
los 35 das de desarrollo, dos das antes de la apertura floral. La receptividad del pistilo
se present dos das antes de la antesis, fenmeno que restringe la autopolinizacin.
Aunque se tienen muchos trabajos de biologa floral en otras especies como Psidium
guajava (CARABALLO, 2001), Carica papaya (PARES et al., 2004), Passiflora foetida
(GARCA & HOC, 1998) y la chirimoya (GONZLEZ et al., 2007), entre otros,
se observa una deficiencia notable en trabajos de biologa y gentica bsica para el
fitomejoramiento de los frutales andinos como el tomate de rbol, por lo tanto, es
necesario orientar los esfuerzos para la investigacin, produccin y promocin de
este frutal como un cultivo alternativo para la diversificacin de la produccin de los
cultivos andinos.

Acorde con lo anterior, los objetivos de este trabajo se orientaron hacia el estudio de
algunos aspectos de la biologa floral, establecer horarios y tcnicas de polinizacin
artificial en tomate de rbol cultivar Manzano, bajo condiciones de la regin andina
del departamento de Nario.

MATERIALES Y MTODOS

Localizacin. El presente trabajo se realiz en dos fases. Una de campo y una de

laboratorio. La primera, se llev a cabo en el municipio de Nario a una altura de
2100 msnm en las coordenadas 011749,6 LN y 772052,6 LO, con temperatura
promedio de 16C (GELT, 2009). La segunda fase se cumpli en el laboratorio de
cultivo de tejidos vegetales de la Universidad de Nario, ubicado a una altura de
2488 msnm, sede Torobajo.
 64 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

Algunos aspectos de la biologa floral. Siguiendo la metodologa utilizada por

PAREDES et al. (2005) se evalu el crecimiento de los diferentes verticilos de la
flor de C. betacea. Se marcaron 500 botones florales de 0,5 cm de longitud (estado
cero). Cada ocho das y a partir del estado cero, se tomaron cinco botones florales,
en los cuales se realizaron las medidas de los diferentes verticilos y se estableci el
crecimiento en 10 fases de evaluacin que correspondieron a 0, 8, 16, 24, 30, 32, 34,
36, 38 y 40 das despus del estado cero (ddec).

Con base en las medidas de crecimiento, se evaluaron las siguientes variables: la lon-
gitud botn floral (LB), el dimetro ecuatorial del cliz (DEC), el largo de la corola
(LC), el dimetro base de la corola (DBC), el dimetro medio de la corola (DMC),
el largo de la antera (LA), el ancho de la antera (AA), el largo del filamento (LF), el
largo del estilo (LE), el dimetro del ovario (DO) y el largo del ovario (LO). Estas
variables, se sometieron al anlisis de correlacin simple de Pearson y se evaluaron los
modelos de crecimiento lineal sin intercepto y cuadrtico.

Viabilidad polnica. La viabilidad del polen se evalu en cada uno de los 10 perio-
dos anteriormente mencionados, tomando anteras, las cuales se maceraron sobre un
portaobjetos utilizando tres gotas de Acetocarmn al 1%. Luego se eliminaron los
residuos, se cubri con una laminilla y se observ bajo un microscopio de luz Nikon
SMZ800 con el objetivo 40x. En 10 campos tomados al azar, se hizo el conteo de
granos de polen viable (teidos de rojo) y no viable (blanquecinos), para finalmente
establecer el porcentaje de viabilidad polnica (BARRIOS et al., 2005).

Receptividad del pistilo. La receptividad del pistilo se evalu en cada uno de los
periodos correspondientes a 0, 8, 16, 24, 30, 32, 34, 36, 38 y 40 ddec (0,5 cm). Se
utiliz como indicador de receptividad, la formacin de burbujas, dada por la adicin
de una gota de perxido de hidrgeno en los estigmas de los pistilos de las diferentes
edades (LAGOS et al., 2008).

Antesis. Antes de que ocurriera la apertura floral (28 ddec), se marcaron 100 botones
florales, para realizar observaciones del proceso de apertura floral y antesis desde las
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6:30 a.m. hasta las 6:30 p.m. Se registr el inicio de la apertura floral, la duracin de
la misma hasta la mxima apertura, la hora de la antesis, el inicio de la antesis a partir
de la apertura floral y el fin de la antesis.

Polinizacin artificial. Para el estudio de la polinizacin artificial, se evaluaron los

siguientes tratamientos: polinizacin en el horario de 8 a 10 a.m. con hormona (8-10
a.m.), polinizacin entre 8 a 10 a.m. sin hormona (8-10 a.m. sh), polinizacin entre
10 a.m. y 12 m. con hormona (10-12 a.m.), polinizacin entre 10 a.m. y 12 m. sin
hormona (10-12 a.m. sh), polinizacin entre 12 m. y 2 p.m. con hormona (12-2
p.m.), polinizacin entre 12 m. y 2 p.m. sin hormona (12-2 p.m. sh), polinizacin
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entre 2 y 4 p.m. con hormona (2-4 p.m.), polinizacin en entre 2 y 4 p.m. sin hor-
mona (2-4 p.m. sh).

Los horarios y mtodos de polinizacin artificial se analizaron bajo el modelo de

Bloques Completos al Azar con dos factores. En el primer factor se estudiaron cuatro
horarios de polinizacin artificial y en el segundo se evalu la aplicacin o no de cido
giberlico a una concentracin de 1000 ppm, para un total de ocho tratamientos (8-
10 a.m., 8-10 a.m. sh, 10-12 a.m., 10-12 a.m. sh, 12-2 p.m., 12-2 p.m. sh, 2-4 p.m.
y 2-4 p.m. sh) y cinco repeticiones. El bloque correspondi a un rbol y dentro de
cada rbol, los tratamientos se distribuyeron al azar.

Se calcul la eficiencia de la hibridacin (EH) en porcentaje, con base en la siguiente

relacin:

EH = (CE/TC) x l00

donde:

EH: Eficiencia de la hibridacin.

CE: Nmeros de cruzamientos efectivos (correspondi al nmero de frutos cuajados).
TC: Total de cruzamientos.

En cinco frutos tomados al azar de la unidad experimental se determin el nmero

de semillas por fruto maduro (NSF), el peso de fruto maduro (PPF), la velocidad de
germinacin (VG) y el porcentaje de germinacin de 50 semillas (PG).

La polinizacin artificial se realiz con polen colectado de flores recin abiertas, las
cuales tenan entre 26 y 29 ddec (Figura 1A). Los botones florales a emascular tenan
una edad 28 ddec (Figuras 1B y 1C). Estos botones, presentaban un dimetro en la
base de la corola de 0,42 cm y un eje polar de 0,90 cm. La tonalidad del color rosado
de los ptalos de estos botones florales es ms fuerte. Una vez emasculados los botones
florales, en los tratamientos que llevaban hormona, se hizo la aplicacin de 1000 ppm
de cido giberlico. Luego, se realiz la polinizacin de los estigmas (Figuras 1D y
1E) y se procedi a proteger estos botones con bolsas de papel glassine para evitar la
contaminacin con polen extrao (Figura 1F).
 66 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

Figura 1. Hibridacin artificial en C. betacea. 1A: flor recin abierta para colecta de polen.
1B: flor de 28 das de edad para emascular. 1C: emasculacin de las anteras. 1D:
polen colectado en cpsulas listo para la polinizacin. 1E: polinizacin artificial.
1F: proteccin de la flor polinizada con bolsas de papel glassine.

RESULTADOS Y DISCUSION

Morfologa de las flores de C. betacea. La Figura 2A muestra la estructura de una flor

tpica de tomate de rbol. La corola (Figura 2B) es pentmera de color blanco o rosado,
con simetra actinomorfa (CRONQUIST, 1986). Los ptalos son puntiagudos hacia
el extremo, unidos entre s por la base. Contrario a lo que sucede con los spalos estos
se caen con la fecundacin del ovario (BERNAL et al., 2003). El cliz (Figura 2C) es
gamospalo, pentmero de color verde claro y permanece adherido a la flor despus
de la fecundacin (MORA, 2004). El pistilo tiene una longitud de 1 cm, formado
por estigma y estilo, de color blanquecino y ovario de color amarillo plido. El estilo
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es longistilo, es decir que sobresale por encima de los estambres. Cuando la flor ha
sido fecundada se torna de color caf oscuro. El androceo (Figura 2D) est formado
por los estambres que se constituyen por las anteras y el filamento.

La flor presenta cinco anteras biloculares (ANGULO, 2003) de color amarillo que se
encuentran unidas a la base mediante un filamento de color blanco. Cada una posee
dos sacos polnicos color crema y su dehiscencia es foraminal o poricida (OSORIO
& MADRID, 1978).
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Figura 2. Flor del tomate de rbol C. betacea. A: corola, estambres y pistilo. B: corola
pentmera. C: Cliz pentmero y pistilo. D: pistilo longistilo y androceo.

Crecimiento de los verticilos florales de C. betacea. La Figura 3 muestra las curvas

de crecimiento de los verticilos florales de C. betacea bajo las condiciones del municipio
de Nario. A partir del da cero (0,5 cm) el LA, el LF y el LE (Figura 3A) alcanzaron el
mximo crecimiento a los 30 das. A partir de esta fase, estos entran en un proceso de
senescencia dado por la prdida de turgencia, lo que conlleva a un estado de flacidez y
finalmente a la abscisin de los mismos, tal como lo observ PAREDES et al. (2005)
en Physalis peruviana. El DO y el LO tienen su mximo crecimiento entre los 35 y 40
das, momento en el cual el ovario da lugar al fruto. El AA crece lentamente y desde el
tamao inicial no hay un crecimiento significativo manteniendo su tamao constante.

El LB y el LC (Figura 3B) tienen un crecimiento mximo en los 30 das y el DBC y el

DMC no presentan un crecimiento tan marcado, pero al igual que el LB y el LC son
estructuras que durante esta fase presentan una considerable disminucin de la tasa
de crecimiento y una importante canalizacin de los recursos hacia la formacin de
estructuras reproductivas y la acumulacin de reservas en las semillas (MARTNEZ
& PREZ, 1994). El DEC tiene un crecimiento constante durante los primeros 40
das de evaluacin.

Figura 3. Crecimiento de los verticilos de C. betacea. A: largo (LA) y ancho de antera (AA),
largo del filamento (LF), largo del estilo (LE), dimetro (DO) y largo del ovario
(LO). B: longitud del botn (LB), dimetro ecuatorial del cliz (DEC), largo
de la corola (LC), dimetro medio (DMC) y de la base de la corola (DBC). C:
apertura de corola (AP).

Los spalos son verticilos persistentes por su funcin protectora de las dems partes
de la flor durante el estado juvenil y hasta la formacin del fruto. La AP (Figura 3C)
 68 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

se da a los 29 das, poca que coincide con el mximo valor de DMC (0,53 cm).
Generalmente, la apertura floral antecede a la liberacin del polen en la antesis. En
esta especie, ocurre el mximo crecimiento de la corola a lo ancho. Se presenta la
apertura floral, exponiendo el pistilo y despus de media hora se da la dehiscencia de
las anteras, tal como lo encontraron LAGOS et al. (2008).

El crecimiento de los verticilos florales de esta especie, se ajust al modelo lineal y =

d, donde: y = variable dependiente, = coeficiente de regresin y d = nmero de
das transcurridos en cada evaluacin. Los coeficientes de determinacin (R2) en este
modelo, oscilaron entre 89 y el 98%, los cuales superaron a los del modelo cuadrtico
que tienen R2 de 28 y 86%. En la Figura 4A se presenta el crecimiento desde el estado
cero hasta los 40 das para las variables LB (Y = 0,052d, R2 = 0,95), DEC (Y = 0,022d,
R2 = 0,92), LC (Y = 0,041d, R2 = 0,97), DBC (Y = 0,015d, R2 = 0,93), DMC (Y =
0,022d, R2 = 0,94), AP (Y = 0,030d, R2 = 0,54).

Figura 4. Crecimiento de los diferentes verticilos florales de C. betacea. A: longitud del botn
(LB), dimetro ecuatorial del cliz (DEC), largo de la corola (LC), dimetro base
de la corola (DBC), dimetro medio del cliz (DMC) y apertura floral (AP). B:
largo de la antera (LA), ancho de la antera (AA), largo del filamento (LF), largo
del estilo (LE), dimetro del ovario (DO) y largo del ovario (LO).

Al igual que en la Figura 4A, la Figura 4B describe el crecimiento para LA (Y =

0,025d, R2 = 0,97), AA (Y = 0,007d, R2 = 0,90), LF (Y = 0,011d, R2 = 0,96), LE (Y
= 0,018d, R2 = 0,99), DO (Y = 0,013d, R2 = 0,96) y LO (Y = 0,012d, R2 = 0,94).
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Teniendo en cuenta el coeficiente de regresin (), la velocidad de crecimiento de los

rganos florales de tomate de rbol en promedio fue de 0,022 cm/da. La LB (Figura
4A) creci ms rpido que los dems rganos florales, a razn de 0,052 cm/da. Este
crecimiento rpido responde a que el botn floral alberga rganos de reproduccin
como el androceo, el gineceo y estructuras como el ovario que ms adelante darn
origen a la formacin del fruto. Este presenta un crecimiento lineal hasta los 40 das,
de ah en adelante detiene su crecimiento debido a que la planta utiliza sus reservas
hacia la formacin de frutos y semillas.
 Biologa reproductiva y polinizacin artificial del tomate de rbol (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt)* 69

Desde el estado cero en adelante algunas variables crecen constantemente hasta los
40 das, momento en el cual ya se ha dado la apertura floral y las estructuras como
los ptalos, las anteras y el estilo empiezan a marchitarse hasta que finalmente se
desprenden y se han presentado procesos como la polinizacin, la fecundacin y la
formacin del fruto. Los spalos permanecen en el ovario hasta la maduracin. Estas
observaciones coinciden con lo expresado por TORREY (1969), quien indica que
desde el momento de la iniciacin floral existe un desarrollo progresivo de las partes
que componen la flor hasta la polinizacin y formacin del fruto. En este proceso
existe un complejo de interacciones que involucran no solamente los componentes
nutricionales sino tambin un sistema hormonal diferente que incluye giberelinas,
citoquininas y auxinas.

Maduracin del polen y viabilidad polnica (VP) en C. betacea. Los granos de

polen comienzan a ser viables desde los 24 das, cuando muestran un 61,48% de VP.
Los estados con mayor VP (100%) ocurren a los 34 y 36 das, luego a los 40 das se
observa una disminucin en la VP del 37,04%.

Madurez del pistilo. Desde los 16 das, el 80% de las flores evaluadas reaccion
positivamente a la prueba del perxido de oxgeno. A los 24 das ya se encuentran
receptivos el 100% de los pistilos, verificndose un mecanismo de protoginia debido
a que la antesis ocurre a los 29 das. La protoginia se da en el caso de que los vulos
y el estigma estn receptivos, mucho antes de que estn maduros los granos de polen
y los estambres de la misma planta o flor. En las plantas que son autoincompatibles
este fenmeno evita la autofecundacin y, por lo tanto, favorece la diversidad gentica
a travs de la fecundacin cruzada o alogamia (VALLEJO & ESTRADA, 2002).

Apertura floral (AF). La apertura floral en C. betacea, en un 75% ocurre entre las
6:30 a.m. y las 6:30 p.m. en el da 29 despus del estado cero (0,5 cm). El 25% de
las flores restantes presentan su apertura al da siguiente. En el da 28, antes de que
ocurra la apertura floral, se observ que los botones florales se encontraban hidratados,
suaves y con la punta estrellada. Los picos de apertura floral se presentaron entre las
9:30 a.m. y las 12:30 p.m. Un 31% de las flores abrieron a las 10:30 a.m., debido a
que en estas horas la temperatura se increment en un rango de 2 a 11C.

Al da 30, todas las flores se encontraban abiertas y se dio la dehiscencia de las anteras.
Dos das despus, estas sufren un proceso de oxidacin. En este periodo, el estigma
presenta una coloracin normal y an no se ha desprendido. En el da 34 los estigmas
se deshidratan, y en el da 36 las anteras y los ptalos empiezan a presentar prdida
de turgencia, tienen una coloracin marrn y el estilo se desprende con facilidad.
Finalmente, al da 40, todas las estructuras del androceo y el estilo se necrosan
totalmente y se desprenden junto con la corola, quedando nicamente el cliz y el
ovario que se transforma en fruto, tal como lo describe CUTTER (1971).
 70 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

Antesis. La liberacin de los granos de polen se localiz en la parte superior de la

antera. Esta apertura es de tipo foraminal (BERNAL et al., 2003). En el 61% de las
flores evaluadas la antesis ocurri entre las 10:00 a.m. y 12:30 p.m. En las primeras
horas de la maana (6:30 a 9:30 a.m.) se registr el menor porcentaje de flores en
antesis (15%). Despus de las 1:30 p.m. se observ una disminucin de la misma
(20%). Estos registros son similares a los encontrados por ORDEZ & RUANO
(2002), en otra solancea como Physalis peruviana L.

Media hora despus de presentarse la apertura floral, la antesis ocurri en una sola
antera y al transcurrir el da se dio en el resto. En el da 30 se encontraron dehiscen-
tes todas las anteras. MOSQUERA (2002) en un estudio realizado en P. peruviana,
encontr que la antesis efectiva se presenta en el primer da de la apertura floral
cuando la temperatura est cerca a los 16C. Por debajo de los 15C, esta se limita.
Por lo tanto, el inicio de la antesis est influenciado por el ambiente, en especial por
la temperatura y la humedad relativa.

Polinizacin artificial. Los cuadrados medios del ANDEVA (Tabla 1) indican que
no se presentaron diferencias significativas entre horarios y hormonas en las variables
eficiencia de hibridacin (EH), semillas por fruto (SPF) y porcentaje de germinacin
(PG). En PPF se presentaron diferencias entre horarios y en VG entre horarios y hor-
mona. La interaccin horario por hormona no fue significativa para todas las variables.

El hecho de que no existan diferencias significativas entre EH, SPF y PG, significa que
independientemente de la hora en la que se realice la polinizacin y de la utilizacin o
no de hormona, se puede obtener semilla hbrida para los procesos de mejoramiento.
La EH oscila entre el 36 y 68%, lo cual es suficiente para obtener semilla, debido a
que el nmero de SPF obtenido va desde 240 hasta 361. El PG present un rango
que va desde el 56 hasta el 66%, el cual puede considerarse adecuado para obtener
suficientes plantas hbridas.
Tabla 1. Cuadrados medios del ANDEVA para: eficiencia de hibridacin (EH), semillas por fruto (SPF),
peso por fruto (PPF), porcentaje de germinacin (PG) y velocidad de germinacin (VG) en C.
betacea. ns: diferencias no significativas, ** : existen diferencias significativas, p 0,05.
bol.cient.mus.hist.nat. 19 (2) julio - diciembre 2015. 60-73

F.V Gl EH (%) SPF PPF PG VG

Rep 4 717,23 ns 719,35 ns 47,62 ns 146,75 ns 0,02 ns
Horario (HR) 3 853,22 ns 16009,8 ns 2378,24** 67,33 ns 0,33**
Hormona (Hor) 1 1177,22 ns 2016,40 ns 1767,57 ns 19,60 ns 0,41**
HR x Hor 3 216,56 ns 5408,47 ns 647,33 ns 28,40 ns 0,04 ns
Error 21 668,56 9129,37 628,67 77,59 0,01
C.V 52,16 32,42 24,08 14,32 6,99
Media 49,58, 294,70 104,12 61,50 1,67
 Biologa reproductiva y polinizacin artificial del tomate de rbol (Cyphomandra betacea (Cav.) Sendt)* 71

El PPF present diferencias entre horarios determinando que en 2-4 p.m. se presenta
el mayor valor con un promedio de121,97 g similar al horario de 10-12 a.m. con
111,75 g, a diferencia de los horarios de 8-10 a.m. y entre 12-2 p.m. que presentan
promedios de 93,80 y 88,95 g respectivamente. El mayor PPF coincidi con el ms
alto valor en la VG con 1,87 en el horario de 2-4 p.m., que present diferencias
significativas con los dems horarios (Tabla 2). Teniendo en cuenta que de todos los
factores climticos, la temperatura es el ms incidente en los procesos fisiolgicos,
cabe destacar que en el horario de 2-4 p.m., la temperatura oscil entre 19 a 25C,
favoreciendo la germinacin de los granos de polen y la maduracin de los vulos,
posibilitando una buena fecundacin, dado que el intervalo normal de temperaturas
en que estos procesos tienen lugar va entre 10 a 30C, siendo los valores ptimos entre
los 18 y 25C (ALBERT, 1991).
Tabla 2. Prueba de comparacin de medias para las variables: eficiencia de hibridacin (EH), semillas por
fruto (SPF), peso por fruto (PPF) y porcentaje de germinacin (PG) de tomate de rbol (C. betacea).

Horario EH (%) SPF PPF PG VG

8-10 a.m. 44,00 a 245,70 a 93,80 b 58,60 a 1,63 c
10-12 a.m. 62,00 a 351,70a 111,75 ab 64,40 a 1,74 b
12-2 p.m. 41,30 a 279,10 a 88,95 b 60,20 a 1,44 d
2-4 p.m. 51,00 a 333,00 a 121,97 a 62,80 a 1,87 a
Hormona

Giberelina 44,15 a 301,80 a 110,76 a 60,80 a 1,56 b

Sin giberelina 55,00 a 302,95 a 97,47 a 62,20 a 1,77 a

Valores con letras iguales no son diferentes estadsticamente.

Segn lo mencionado anteriormente, este comportamiento diferencial obtenido en

los valores de PPF y VG, es producto de la polinizacin en diferentes horas del da,
causando variables contenidos de glucosa e hidratos de carbono los cuales constituyen la
principal fuente de energa, hecho que puede afectar inicialmente la VG en las semillas
producidas (CUTTER, 1971). Adems, las mayores velocidades de germinacin se
dan en horas de la tarde, debido a una alta acumulacin de reservas y energa, la cual
es favorecida por el incremento de la temperatura que, a su vez, estimula el desarrollo
inicial del eje embrionario dando origen a semillas completas con un normal desarrollo
que obtienen un buen vigor.

Los PG obtenidos por hibridacin artificial no mostraron diferencias estadsticas

significativas entre los tratamientos. Estos valores se encuentran en un rango del 56
al 66%, siendo similares con los PG de la semilla comercial o registrada, que tienen
promedios del 50%. Un menor nmero de granos de polen sobre el estigma origina
frutos pequeos y un menor nmero de semillas, tal como lo indica el coeficiente se
correlacin entre SPF y PPF que fue de 0,79. Adems, la deficiencia en la poliniza-
 72 Tulio Csar Lagos B., Tito Bacca, Diana Milena Herrera P., Jenny Laura Delgado T.

cin produce un bajo contenido de auxinas que inducen un desbalance hormonal

especialmente en el contenido de giberelinas, etileno y cido abscsico que juegan un
papel importante en la maduracin de la semilla.

CONCLUSIONES

El modelo de crecimiento de los diferentes verticilos florales de C. betaceae, se ajust

a la regresin lineal sin intercepto y = d. En el cultivar Manzano de C. betacea la
apertura floral se dio a los 29 das despus del estado cero y ocurri entre las 06:30
a.m. y las 06:30 p.m. con un pico a las 10:30 a.m. Los granos de polen alcanzaron la
madurez a los 24 das y la receptividad del estigma a los 16 das. La receptividad del
pistilo se present ocho das antes de la viabilidad polnica.

Para las variables eficiencia de hibridacin, semillas por fruto y porcentaje de

germinacin, no se encontraron diferencias significativas. En peso promedio de fruto
se presentaron diferencias entre horarios. El horario de 2-4 p.m. presenta el mayor
peso de fruto maduro. En la velocidad de germinacin se presentaron diferencias entre
horarios y hormona obtenindo la mayor velocidad de germinacin el horario de 2-4
p.m., sin la utilizacin de hormona.

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