Soluciones y Propiedades Coligativas

SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS 57
EXIJA SU LIBRO
3.1 DEFINICIN DE SOLUCIN
M uy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor
parte son mezclas y muchas de ellas son homogneas, Recordemos que las mezclas
homogneas se denominan soluciones o disoluciones, por ejemplo: el aire que respiramos es
una mezcla homognea de varias sustancias gaseosas. El latn es una solucin de cinc en
cobre. Los ocanos son una solucin de muchas sustancias que se han disuelto en agua.
Una solucin es una mezcla homognea de dos o mas sustancias puras,

denominadas componentes de la solucin, las cuales pueden ser gaseosas,
lquidas o slidas; debido a que las soluciones lquidas son las mas comunes, en esta seccin
enfocaremos nuestro estudio en dicho estado. Sin embargo, el estado fsico de una solucin lo
determina a menudo el estado de su componente principal, denominado disolvente. El otro u
otros componentes se denominan soluto.
Disolvente o solvente, es la sustancia Soluto es la sustancia que se

donde se disuelve el llamado soluto. disuelve a travs del disolvente en
Generalmente es aquella que se forma de molculas o iones para
encuentra en mayor cantidad. En toda formar una sola fase. En una
solucin existe un solo solvente. solucin puede existir mas de un
soluto.
AGUA
YUPI
COMPENDIOS DE QUMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERA

58 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
En la figura 3.1 es un resumen de la relacin entre los materiales (materia), recuerde que las
sustancias pueden ser mezcladas por procesos fsicos y se pueden usar otros procesos fsicos
para separar la mezcla en 1sustancias.
3.2 PSEUDO - SOLUCIN, SUSPENSIN Y materia

COLOIDE
C uando una sustancia se disuelve o dispersa a

travs de otra, formaremos una mezcla donde
encontramos tres posibilidades diferentes de
sustancias
Mezclas
mezclas
tamaos de partculas. Cada uno de estos casos elementos homogneas

(soluciones)
dar lugar a mezclas denominadas: solucin,
coloide y suspensin, con propiedades diferentes. compuestos
Mezclas
heterogneas
La tabla 4.1 muestra una clasificacin segn el
tamao partculas.
Figura 3.1
Relacin entre los materiales
1. Cuando la sustancia se disuelve en forma de molculas o iones entonces se denomina

solucin y los componentes son denominados soluto y disolvente.
2. Cuando la sustancia se dispersa (no es soluble) y permanece firmemente dividida se
denomina coloide y sus componentes son llamados fase dispersa y fase dispersante.
3. Cuando el tamao de la sustancia a quin se le denomina realmente micela, es mas
grande en comparacin a los dos casos anteriores se denominar suspensin.
TABLA 3.1
Clasificacin de la mezclas segn el tamao de miscela
SOLUCION COLOIDE SUSPENSIN
TAMAO DE
MISCELAS 1-10 10-10000 >10000
3.2.1 Coloides hidroflicos e hidrofbicos
C oloide es una pseudo solucin, es una mezcla heterognea en la cual las partculas del
soluto no precipitan, se dispersan a travs de una fase dispersante, se clasifican en dos
clases principales: coloides hidroflicos y coloides hidrofbicos. Un coloide hidroflico (que
aman el agua) es un coloide en el cual hay una atraccin fuerte entre la fase dispersa y la fase
continua (agua). Muchos de estos coloides consisten en macromolculas (molculas muy
grandes) dispersas en agua. Excepto por el gran tamao de las molculas dispersas, estos
coloides parecen soluciones normales. Un coloide hidrofbico (que rechazan el agua), es un
coloide en el cual hay una falta de atraccin entre la fase dispersa y la fase continua (agua)
Los coloides hidrofbicos son bsicamente inestables.
1
1 Ebbing Darrell D. Segn este autor una sustancia (o sustancia pura) es una clase de materia que no puede ser
separada en otras clases de materia por ningn proceso fsico.

La tabla 3.2 muestra una clasificacin de 8 tipos de coloides que son producto de la mezcla
entre los estados slido, lquido y gaseoso, pero respetando el orden para identificar a la fase
dispersa y fase dispersante. No se incluye la mezcla gas-gas porque estos se componen de
molculas individuales.
TABLA 3.2
Clasificacin de los coloides segn el estado de agregacin
FASE FASE TIPO DE EJEMPLO

DISPERSA DISPERSANTE COLOIDE
Gas Gas ................. ..................
Lquido Gas Aerosol lquido Niebla
Slido Gas Aerosol slido Humo
Gas Lquido Espuma Espuma de cerveza
Lquido Lquido Emulsin Leche
Slido Lquido Sol y gel Pintura, jabn en agua
Gas Slido Espuma slida Esponja, piedra pmez
Lquido Slido Emulsin slida Mantequilla
Slido Slido Sol slida Porcelana
Una de las formas prcticas que permite identificar a los coloides, es el hecho de aprovecha el
efecto Tyndall, donde se refleja la luz mucho mas intensa en una suspensin que en un
coloide, en una solucin no hay dicho reflejo.
3.3 CLASIFICACIN DE LAS Haz de luz no visible

SOLUCIONES
L as soluciones se pueden clasificar,

atendiendo a 5 aspectos importantes:
Fuente luminosa
Haz de luz no
visible
A B C
3.3.1 Segn el nmero de componentes
Soluciones binarias: de dos Haz de luz visible Haz de luz visible

componentes Figura 3.2
Soluciones ternarias: de tres Dispersin de un haz de luz por partculas
componentes coloidales conocido como efecto Tyndall. La
presencia de partculas coloidales pueden
Soluciones cuaternarias: de cuatro
detectarse con facilidad con ayuda de un haz de
componentes luz.
A: Oro coloidal, una solucin dorada
3.3.2 Segn la naturaleza del disolvente B: Solucin de NaCl
C: Humo de tabaco, Un aerosol
Soluciones acuosas: el disolvente
es el agua
Soluciones orgnicas: El disolvente puede ser: benceno, acetona, etc
3.3.3 Segn la naturaleza del soluto
Soluciones cidas: presencia de sustancias cidas: HCl, HNO3, etc.

Soluciones bsicas: presencia de sustancias bsicas: NaOH, Ca(OH)2
Soluciones neutras: presencia de sales neutras: NaCl, KNO3, etc.
3.3.4 De acuerdo a la cantidad de sus componentes
Soluciones diluidas: Cuando la masa del soluto es pequea con respecto al

volumen total de la solucin.
Soluciones concentradas: Es aquella donde la cantidad del soluto es grande
respecto al volumen total de la solucin.
Soluciones saturadas: Es aquella solucin que ha alcanzado su mxima
concentracin a una temperatura determinada, es decir que no admite mas soluto
porque este comienza a precipitar.
Soluciones sobresaturadas: Es cuando se disuelve mas soluto que la solucin
saturada debido a ciertos factores mecnicos, por ejemplo la agitacin donde se
encuentra en equilibrio inestable.
3.3.5 Segn los estados de agregacin de la materia
Soluciones slidas: Donde sus componentes se hallan en el estado slido.

Soluciones liquidas: Donde sus componentes estn estado lquido.
Soluciones gaseosas: Donde sus componentes estn en estado gaseoso.
Ejemplo 3.1.- Dar un ejemplo de una solucin

constituida por las siguientes fases a) gas-gas, b)
lquido-gas, c) lquido-lquido, d) lquido-slido, e)
slido-slido.
Solubilidad en g soluto/100 g agua
Solucin:
a) Gas- gas : Aire (O2, CO2,
etc en N2)
b) Lquido gas: Soda ( CO2 (g)
en H2O ())
c) Lquido lquido: alcohol para
fricciones (H2O () en i-C3H7OH ())
d) Lquido slido: agua de mar
(NaCl, LiCl, etc en H2O ()) KI
200
e) Slido-slido: oro de 14
180
quilates (Cu en Au)
160 KNO3
3.4 SOLUBILIDAD 140
L
120
a solubilidad se define como la cantidad de una KBr
100
sustancia que se disuelve en una cantidad dada
de disolvente (por ejemplo agua) a una temperatura 80
KCl
dada para dar una solucin saturada; es la 60
NaCl
concentracin mxima posible. Por ejemplo, la sal 40
de cocina tiene una solubilidad de 36 g por 100 g de 20 K2SO4
agua; por lo tanto, al aadir 40 gramos de NaCl,
quedaran 3 g de sal sin disolverse. 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura en grados Celcius

Figura 3.3
Efecto de la temperatura en las solubilidades de algunas
sales.
3.4.1 Factores que afectan la solubilidad
L a solubilidad de un slido es muy sensible a los cambios de temperatura; pero los

cambios ordinarios de presin no producen ninguna variacin significativa. La figura 3.3
muestra cmo la temperatura afecta la solubilidad de algunos slidos corrientes en agua, por
ejemplo la sacarosa, el nitrato de amonio y el hidrxido de potasio ilustran muy bien este
fenmeno; por el contrario, la solubilidad del NaCl casi no se ve afectada por un cambio de
temperatura. En algunos casos es posible lograr concentraciones superiores a las
concentraciones de saturacin, y entonces se tiene una solucin sobresaturada. Una solucin
sobresaturada se puede producir enfriando una solucin concentrada caliente.
Los compuestos inicos son solubles en agua, alcohol metlico y amoniaco lquido; e
insolubles en octano, benceno y tetracloruro de carbono. Las molculas de agua, alcohol
metlico y amoniaco son polares; cada molcula
- -
H posee centros positivos y negativos de carga
O O
+ +
+ elctrica como muestra la figura 3.4. Otros
H H C H lquidos polares tambin actan eficientemente
AGUA en la disolucin de compuestos inicos. Las
H
H molculas de octano y benceno son no polares
N
ALCOHOL METILICO (ver figura 3.5). Puesto que las
electronegatividades del carbono y del hidrgeno
H H es muy pequea, cualquier enlace entre estos dos
H AMONIACO tomos es no polar. El enlace entre el cloro y el
carbono s es polar, como se puede deducir al
Figura 3.4 estudiar las 2electronegatividades de la tabla 1.3
Algunas molculas polares
del captulo 1 (pgina 20)
Por regla general los lquidos no polares son ineficientes en la disolucin de compuestos
inicos. Tambin encontramos que un lquido polar disolver otros compuestos polares. El
amoniaco y el alcohol metlico se disuelven en agua. La sacarosa, slido polar (no inico), es
soluble en agua y alcohol metlico, e insoluble en benceno, octano y tetracloruro de carbono.
Los disolventes no polares disuelven compuestos no polares. Las grasas y aceites,
hidrocarburos no polares, se disuelven en cualquiera de los tres solventes no polares que
hemos discutido previamente, pero son
virtualmente insolubles en los tres disolventes
polares. La regla que se sigue en la eleccin de H Cl
disolventes dice: sustancias similares C
disuelven sustancias similares. Los H C C H C
disolventes polares disuelven compuestos
inicos y polares; y los no polares disuelven H C C H Cl Cl
compuestos no polares. C Cl
H
3.4.2 Solubilidad de los gases TETRACLORURO
BENCENO DE CARBONO
L os gases son muy poco solubles en agua y

otros lquidos corrientes. La solubilidad de
un gas puede acrecentar aumentando la presin
Figura 3.5
Algunas molculas no polares
2
La electronegatividad de un elemento mide la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones hacia s
cuando se combina qumicamente con otro tomo ( vase captulo 1 ).
sobre el gas que se halla por encima de la solucin. La solubilidad del oxgeno a diferentes
presiones aparece en la tabla 4.3. Es obvio que al observar la ltima columna, que la
solubilidad es directamente proporcional a la presin del gas. Este comportamiento es normal
para soluciones de gases en lquidos.
TABLA 3.3
Solubilidad del oxgeno en agua a 25 C
P [mmHg] Solubilidad, [moles O2 La solubilidad de los gases en los
m
por litro de H2O] 10 6 constante lquidos, al contrario de la de los
P
175 0.000307 1.75
slidos o lquidos, disminuye a medida
300 0.000500 1.67 que aumenta la temperatura. Un
414 0.000688 1.66 qumico pondr a hervir una muestra
610 0.00100 1.64 de agua para reducir la concentracin
760 0.00128 1.68 de gases atmosfricos disueltos. Puesto
que la solubilidad del oxgeno en agua se reduce considerablemente con el calor, al vaciar
agua caliente en los ros y lagos puede causar serio perjuicio a la vida acutica.
TABLA 3.4: Efecto de la temperatura sobre la

solubilidad de los gases en agua
Gas 0 C 10 C 50 C 100 C La solubilidad se expresa en moles del gas disueltas por
H2 0.000960 0.000873 0.000717 0.000715 litro de agua
N2 0.00105 0.000830 0.000485 0.000423 La presin del gas encima de la solucin es 1 atm.
O2 0.00212 0.00170 0.000933 0.000758
El efecto de la temperatura sobre la solubilidad
CO2 0.0765 0.0533 0.0194
de los gases se muestra en la informacin de la
tabla 3.4. La solubilidad del CO2 es mucho mayor que la de los otros tres gases, debido a que
el CO2 reacciona con el agua para forma cido carbnico:
CO2 + H2O H2CO3
3.5 EL PROCESO DE DISOLUCIN
U na sustancia puede disolverse con o sin reaccin qumica en el disolvente. El sodio

metlico se disuelve en agua desprendiendo burbujas de hidrgeno y cantidades
considerables de calor, se produce un cambio qumico en el cual el H 2 y el hidrxido de sodio
inico soluble, NaOH, son los productos, la ecuacin inica total ser:
2Na(s) + 2H2O 2Na+(ac) + OH-(ac) + H2(g) (1)
El cloruro de sodio slido, por otra parte, se disuelve en agua sin evidencia de reaccin
qumica:
NaCl(s) Na+(ac) + Cl-(ac) (2)
Si la primera solucin (1) se evapora a sequedad, se obtiene hidrxido de sodio slido, NaOH,
en lugar de sodio slido metlico. Esto junto con los productos de burbujas de hidrgeno,
indica que se efecta una reaccin con el disolvente. La evaporacin de la solucin de cloruro
de sodio (2) permite obtener en NaCl original. La facilidad del proceso de disolucin depende
de dos factores: a) el cambio de energa (reaccin exotrmica o endotrmica) y b) el cambio

3
de desorden (entropa) que acompaa al proceso, es decir el proceso de disolucin procede
hacia la disminucin de la energa del sistema, lo cual corresponde a un proceso exotrmico y
hacia un incremento de desorden del sistema.
El primer factor que se refiere al cambio de energa se denomina calor de solucin, Hsolucin.
En un lquido puro, las fuerzas intermoleculares se producen todas entre molculas similares;
al mezclar un lquido con un slido, cada molcula experimenta fuerza procedente de otras
molculas o iones diferentes y tambin de molculas similares. Las fuerzas relativas de estas
interacciones ayudan a determinar el grado de solubilidad de un soluto en un disolvente. Las
principales interacciones que afectan la disolucin de un soluto en disolvente son:
1. Atracciones soluto-soluto
2. Atracciones disolvente-disolvente
3. Atracciones disolvente-soluto
La disolucin se favorece cuando el valor de los dos primeros incisos son relativamente
pequeos y el del tercero es relativamente grande. Es preciso vencer las atracciones
intermoleculares o interinicas entre las partculas de soluto para que se disuelva, esta parte
del proceso requiere consumo de energa. La separacin de molculas de disolvente tambin
consume energa. Sin embargo, cuando las partculas de soluto y las molculas del disolvente
interaccionan en la solucin se libera energa y el proceso de disolucin es exotrmico.
Muchos slidos se disuelven en lquidos por procesos 4endotrmicos. La razn de que estos
procesos se produzcan es que la endotermicidad es contrarrestada por un mayor incremento en
el desorden del soluto que acompaa al proceso de disolucin. Casi todos los procesos de
disolucin estn acompaados de un incremento de desorden tanto en el disolvente como en
el soluto. Por tanto, este factor de desorden suele ser favorable a la solubilidad.
3.6 UNIDADES DE CONCENTRACIN
L a concentracin de un soluto es la cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de

disolvente o de solucin. La cantidad de disolvente o de solucin se puede expresar en
trminos de volumen o en trminos de masa o de cantidad molar. As, hay varias formas para
expresar la concentracin de una solucin.
La concentracin de una solucin suele expresarse como masa de soluto por unidad de
volumen; pero es mas significativa expresarla en trminos de nmero de moles por unidad de
volumen. Los trminos de concentracin mas importantes utilizados por los qumicos son:
molaridad, molalidad, normalidad y fraccin molar.
3.6.1 Molaridad
L
3
a concentracin molar , o molaridad [M], se define como los moles de soluto disueltos
en un litro de solucin.
Whitten Kennet W. define entropa como la medicin del desorden de un sistema, mientras
mayor sea el desorden de un sistema, mayor ser su entropa.
4
Proceso endotrmico es cuando en el proceso de disolucin de un soluto, en el disolvente, ste absorbe energa
del medio ambiente.

moles de soluto
Molaridad M (3.1)
litro de solucin
Una solucin acuosa de HCl que es 0.2 M, contiene 0.2 moles de HCl por litro de solucin, en
la prctica si se quiere preparar esta solucin, se agrega a un matraz volumtrico aforado de
1.00 una cierta cantidad de agua por ejemplo , al cual aadimos 0.2 moles de HCl ( debe
hacerse clculos a partir de los datos que lleva la etiqueta del frasco). En seguida se llena el
matraz con agua adicional a la marca hasta el cuello y se mezcla la solucin.
Ejemplo 3.2.- 0.25 g de una muestra de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 45H2O) se
coloca en un matraz aforado de 250 cc. El matraz se llena con agua hasta la marca en el
cuello. Cul es la molaridad de la solucin resultante?
Solucin.- Para determinar la molaridad, se necesitan los moles de soluto.

Por consiguiente convertiremos los gramos de CuSO4.5H2O a moles:
1 mol CuSO 4 5H 2 O
n 0.25 g CuSO 4 5H 2 O 0.1 mol CuSO 4 5H 2 O
249.54 g
El volumen de la solucin es 0.25 litros, en consecuencia la molaridad es:
0.1 mol CuSO 4 5H 2 O

Molaridad 0.4 M
0.25 litros
3.6.2 Equivalente - gramo de cidos y bases
S e define un equivalente gramo de un cido como el peso en gramos de ste que puede
producir un mol de H+ y un equivalente gramo de una base como el peso en gramos de
sta que pueda producir un mol de OH -. El peso equivalente o equivalente - gramo de un
cido se obtiene dividiendo su peso frmula o peso molecular entre el nmero de hidrgenos
cidos que aporta una molcula del cido. El peso equivalente o equivalente - gramo de una
base se obtiene dividiendo su peso frmula o peso molecular entre el nmero de iones
hidrxido. A partir de definiciones anteriores, se ve que un equivalente gramo de cualquier
cido reacciona con un equivalente gramo de cualquier base.
No es cierto que un mol de cualquier cido reacciona con un mol de cualquier base en una
reaccin qumica especfica. En consecuencia, segn la definicin de equivalentes, 1 eq-g
cido = 1 eq-g base. Por lo general, se puede escribir la siguiente expresin para todas las
reacciones cido base que llegan hasta el 5punto final.
Eq de cido = eq de base o meq de cido = meq de base (3.2)

Donde: meq = miliequivalentes, 1 eq = 1000 meq
3.6.3 Equivalente gramo en reacciones Redox
5
Punto final es el punto en el cual el indicador cambia de color y se define la titulacin en una reaccin de
neutralizacin.
E n reacciones de oxidacin reduccin se debe recordar que un agente oxidante acepta

electrones, y un agente reductor los produce. El principio de equivalente permite hacer
clculos estequiomtricos en reacciones redox. El equivalente gramo del agente oxidante y del
agente reductor es respectivamente:
peso molecular
Eq g (agente oxidante)
No. e ganados
3.6.4 Normalidad
peso molecular
Eq g (agente reductor)
No. e perdidos
L a concentracin normal , o normalidad [N], de una solucin se define como el nmero

de pesos equivalentes o simplemente equivalentes (eq) de soluto por litro de solucin.
Nmero de peso equivalente de soluto
Normalidad N o
litro de solucin
No. de miliequivalente de soluto
Normalidad N
litro de solucin
(3.3)
Ejemplo 3.3 Cul es la normalidad de una solucin que contiene 10 g de H 2SO4 en 500 ml
de solucin?
Solucin.- El nmero de moles de H2SO4 es:
1 mol H 2SO 4
n 10 g H 2SO 4 0.102 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
El volumen de la solucin es 0.5 litros, en consecuencia la normalidad es:
0.102 moles H 2 SO 4 2eq gH 2 SO 4

Normalidad 0.408 N
0.5 litros 1molH 2 SO 4
3.6.5 Molalidad
L a concentracin molal , o molalidad [m], se

define como los moles de soluto disueltos en un kilogramo de disolvente.
moles de soluto
Molalidad m (3.4)
kg de disolvente
Ejemplo 3.4.- El tolueno, C6H5CH3, es un compuesto lquido similar al benceno, C 6H6. Es la

materia prima para otras sustancias, entre ellas el trinitrotolueno (TNT). Encuentre la
molalidad del tolueno en una solucin que contiene 5 g de tolueno en 25 g de benceno.
Solucin.- El nmero de moles de tolueno es:

1 mol de C 6 H 5 CH 3
5 g C 6 H 5 CH 3 0.0543 mol C 6 H 5 CH 3
92 g C 6 H 5 CH 3
La masa del benceno que constituye el disolvente es: 0.025 kg C6H6
0.0543 mol C 6 H 5 CH 3 mol soluto

molalidad 2.172 2.172 molal
0.025 kg C 6 H 6 kg solvente
3.6.6 Formalidad
L a formalidad de una solucin es el nmero de peso frmula en gramos de soluto por litro
de solucin; el smbolo de esta unidad es F. La formalidad es muy similar a la molaridad,
por ejemplo 1 formal que se simboliza 1F del cido clorhdrico es igual a su peso frmula, es
decir 36.5 g HCl, por litro de disolucin.
3.6.6 Fraccin molar
L a fraccin molar de una sustancia A (A), componente de una solucin se define como
los moles de sustancia A divididos entre los moles totales de solucin, esto es:
moles de sustancia A n (3.5)
A A
moles totales de la solucin n t
3.7 DILUCIN
E n la prctica de laboratorio con frecuencia se usan soluciones concentradas de

concentracin conocida para preparar a partir de ellas soluciones diluidas. Por tanto, es
importante ver cmo los cambios de volumen afectan la concentracin de una solucin.
Cuando la concentracin se expresa en una escala volumtrica, la cantidad de soluto

contenido en un volumen determinado de la solucin es igual al producto del volumen por la
concentracin, es decir:
Cantidad de soluto disuelto = volumen concentracin
Cuando se diluye una solucin, el volumen aumenta y la concentracin disminuye, pero la

cantidad total de soluto permanece constante. Por esta razn, dos soluciones de
concentraciones diferentes pero que contengan las mismas cantidades de soluto, estn
relacionadas por la siguiente expresin:
Volumen1 Concentracin1 = Volumen2 Concentracin2
V1 C1 = V2 C2 (3.6)
Para reacciones de neutralizacin cido base la ecuacin correspondiente y de mucha

utilidad es:
N1V1 = N2V2 (3.7)
Donde N1 y N2 son concentraciones normales y V1 y V2 son los volmenes requeridos para la

neutralizacin de una base y una cido. No obstante se usa tambin para diluciones.

Ejemplo 3.4.- 0.25 de una solucin contiene 75 g de NaCl por litro. a) A qu volumen se
debe diluir para obtener una solucin de concentracin 15 g de NaCl por litro?, b) qu
cantidad de agua se necesita para este propsito?
Solucin: a) Considerando la expresin (3.6) y despejando Volumen se tiene:
V1 C1 = V2 C2
V1 C1 0.25 75 g/
V2 1.25
C2 15 g/
b) La cantidad de agua que se requiere para esta dilucin es:

(1.25 0.25) = 1
Ejemplo 3.5.- Calcule el volumen aproximado del agua que se debe agregar a 250 cm 3 de una
solucin 1.25 N para preparar una solucin de concentracin 0.5 N (desprecie los cambios en
volumen)
Solucin: Considerando la expresin (3.7) se puede determinar inicialmente el volumen de la

nueva concentracin y luego el volumen de agua requerido en la dilucin de la concentracin
original.
N1V1 = N2V2
N1V1 1.25 N 250 cm 3

V2 625 cm 3
N2 0.5 N
La cantidad de agua es:
(625 250) cm3 = 375 cm3
Ejemplo 3.6.- Si una solucin se prepara a partir de 1 mol de etilenglicol y 9 mol de agua, los
moles totales de la solucin son 10 moles, en consecuencia la fraccin molar del etilenglicol
es:
1 mol etilenglicol
0.1
10 moles
Recordemos que la suma de las fracciones de todos los componentes de una solucin es igual
a 1.
n
X
i 1
i 1
(3.8)
Algunas estrategias:
3.8 REACCIONES QUMICAS EN
SOLUCIONES La molaridad y la normalidad se calculan
partiendo de la densidad y del porcentaje
C omo es de conocimiento, se discuti el mtodo

para resolver problemas en que intervienen
reacciones qumicas, ahora estamos preparados para
de composicin de una solucin. En
soluciones diluidas la densidad de la
solucin es muy semejante a la densidad
del disolvente puro. Para calcular la
extender el mtodo a reacciones en solucin y poder molalidad y fraccin molar solo es
efectuar clculos estequiomtricos a partir de un necesario conocer el porcentaje de
volumen de una concentracin determinada a la composicin de la solucin.
cantidad de soluto presente.
Los problemas en esta reaccin se basan en dos principios:
El nmero de equivalentes de todas las especies en una reaccin qumica es el mismo.

Volumen normalidad = nmero de equivalentes
Ejemplo 3.7 Cuntos mililitros de NaOH 4.0 N se necesitan para neutralizar 20 ml de HCl
3.0 N?
Solucin: Se puede usar el concepto de miliequivalentes, esto es:

4.0 meq 3.0 meq
4.0 N 3
y 3.0 N
cm cm 3
Si: N1 = 4.0 N
N2 = 3.0 N
V2 = 20 ml HCl
V1 = ?
N 2 V2 3.0 20 ml
V1 15 ml NaOH
N1 4.0
Ejemplo 3.8.- Cuntos gramos de NaOH se necesitan para neutralizar 90 ml de HCl 1.5 M?
Solucin: Para resolver el problema es conveniente transformar la concentracin molar en

normalidad, esto es,
1 eq-g HCl = 1 mol HCl
En consecuencia:
moles HCl 1 eq g HCl
1.5 1.5 N
1 mol HCl
Por tanto, en una reaccin cido base se tiene:

No eq HCl = No eq NaOH
1.5 meq HCl
90 ml solucin 135 meq HCl 135 meq NaOH
1 ml solucin
Por consiguiente la masa de NaOH requerida es:

1 eq g NaOH 40 g NaOH
135 meq NaOH 5.4 g NaOH
1000 meq NaOH 1 eq g NaOH
Ejemplo 3.9.-Encuentre el peso equivalente de KMnO4 en la siguiente reaccin:
MnSO4 + KMnO4 + H2O MnO2 + H2SO4 + K2SO4
b) Cuntos gramos de MnSO4 se oxidan con 50 cm3 de una solucin de KMnO4 0.1 N?
Solucin: Para resolver el problema efectuaremos la igualacin de la ecuacin qumica.
Mn+2 + SO4= + K+ + MnO4- + H2O0 MnO20 + 2H+ + SO4= + 2K+ + SO4=
2 3 e- + 4 H+ + MnO4- MnO20 + 2 H2O0

3 2 H2O0 + Mn+2 MnO20 + 4 H+ + 2 e-
-
2 MnO4 + 2 H2O + Mn +2
5 MnO20 + 4 H+
La ecuacin igualada es:
3 MnSO4 + 2 KMnO4 + 2 H2O 5 MnO2 + 2 H2SO4 + K2SO4
a) el peso equivalente del permanganato de potasio es:

158 g
eq g KMnO 4 52.67 g
3
b) La masa de sulfato manganoso requerido es:
0.1 eq KMnO4 1 mol KMnO4 3 mol MnSO 4 151 g MnSO4
50 cm 3 3
0.3775 g MnSO 4
1000 cm 3 eq KMnO4 2 mol KMnO4 1 mol MnSO 4
3.9 PROPIEDADES COLIGATIVAS
A lgunas propiedades fsicas de las soluciones difieren mucho de las del disolvente puro.
Por ejemplo, el agua pura se congela a 0 C, pero las soluciones acuosas se congelan a
temperaturas menores. El etilenglicol se adiciona al agua de los radiadores de los automviles,
pues es un anticongelante ya que abate (disminuye) el punto de congelacin de la solucin;
tambin eleva el punto de ebullicin de la solucin sobre la del agua pura, permitiendo que el
motor funcione a una temperatura mas alta.
Una solucin, que conste de dos o mas componentes, carece de las propiedades fsicas
constantes de una sustancia pura; estas propiedades dependen de la concentracin de las
partculas del soluto y no de su naturaleza. Tales propiedades se conocen como propiedades
coligativas y stas son: el descenso de la presin de vapor; la depresin en el punto de
congelacin; la elevacin en el punto de ebullicin y la presin osmtica.
Las propiedades coligativas se pueden usar en la determinacin de los pesos moleculares de

las sustancias disueltas y pueden dar adems informacin acerca de las propiedades del soluto
si se conocen las propiedades del disolvente. Todas las soluciones obedecen las leyes que se
discuten en este captulo , cuando la concentracin es suficientemente baja. Por esta razn se
les conoce como leyes de las soluciones diluidas.
3.9.1 Descenso de la presin de vapor y la ley de Rault
M uchos experimentos han demostrado que las soluciones que contienen lquidos no
voltiles o slidos como solutos, siempre tienen presiones de vapor mas bajas que los
disolventes puros.
Fig. A
FIGURA 3.6
Fig.
La figura A muestra la presin de vapor del Bpura, la figura B el equilibrio de dos Fig.
agua sistemas
C que contienen agua
pura, en la figua C la presin manomtrica (diferencia de altura) de los dos lquidos se debe al vapor de agua
pura. Esta presin es menor sobre la solucin azucarada, por que hay menos molculas de agua por unidad de rea
COMPENDIOS
de superficie DE QUMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERA
al evaporarse.
Cuando un soluto no voltil se disuelve en un lquido; parte del volumen total de la solucin
es ocupada por molculas de soluto, y por lo tanto, hay menos molculas de disolvente por
unidad de rea en la superficie. Esto ocasiona el descenso de presin de vapor del disolvente.
El descenso de la presin de vapor asociados con solutos no voltiles y no ionizables se
resume en la ley de Rault:
La presin de vapor de un disolvente en una solucin es igual a la presin de vapor del
disolvente puro multiplicada por la fraccin molar del mismo en la disolucin.
Matemticamente se expresa:
P = Xd.P (4.9)
Donde: Xd, representa la fraccin molar del disolvente en la solucin, P es la presin de

vapor del disolvente puro y P es la presin de vapor del disolvente en la solucin. Esta ley
permite calcular pesos moleculares.
Ejemplo 3.10.- La presin de vapor del agua pura a 25 C es 23.76 mmHg y la presin de
vapor de una mezcla formada por 5.4 g de soluto no voltil en 90 g de agua es 23.32
mmHg. Determinar el peso molecular de dicho soluto.
Solucin: De acuerdo a la ley de Rault:

P = Xd.P
P 23.32
Xd o
0.9815
P 23.76
Puesto que la fraccin molar se define como:
moles de sustancia A n
XA A
Se puede expresar en trminos de sus pesos moleculares:
md
Md
0.9815
md m s

reemplazando datos: Md Ms
90 g
0.9815 18
90 g 5.4 g

18 Ms
despejando Ms:
Ms= 57.3 g/mol
Ejemplo 3.11.- Determine la presin de vapor a 25 C de una solucin acuosa que consta de
10 g de sacarosa, C12H22O11 y 75 g de H2O.
Solucin: De acuerdo a la ley de Rault:

P = Xd.P
La fraccin molar del disolvente es:
md
Md
Xd
md m s

Md Ms
4.17
d 0.993
Por consiguiente La presin de 4.17 0.0292 vapor es: Pv = 0.993
23.76 mmHg = 243.59 mmHg
3.9.2 La ley de Rault y las soluciones de solutos voltiles
E n soluciones en las cuales tanto el disolvente como el soluto tienen una presin de vapor
apreciable, se puede aplicar la ley de Rault a ambos componentes:
Para lograr cierta comprensin de tales mezclas, considere una solucin ideal que contiene
dos componentes, A y B, segn la ley de Rault:
PA = XA.PA y PB = XB.PB
La presin total del sistema es entonces, la suma de las presiones parciales de cada
componente voltil:
Ptotal = PA + PB = XA.PA + XB.PB (3.10)
Ejemplo 3.12.- Cul es la presin de vapor que ejerce una mezcla formada por 100 gramos
de benceno y 100 g de tolueno a 25 C? A dicha temperatura las presiones del vapor de
benceno y tolueno puros son, respectivamente 95.1 y 28.4 mmHg.
Solucin: De acuerdo a la expresin (3.6)

Ptotal = PC6H6 + PC7H8
P total = XC6H6* PC6H6 + XC7H8 * PC7H8
Las fracciones molares de las dos sustancias son:
100 g 100 g
n benceno 1.282 n tolueno 1.087
g g
78 92
mol mol
n total 1.282 1.087 2.369
1.282 1.087
C6 H 6 0.541 C7 H8 0.459
2.369 2.369
La presin de vapor ser:

Pt = 0.549* 95.1 mmHg + 0.459 * 28.4 mmHg
Pt = 52.21 + 13.04 = 65.25 mmHg

Las soluciones pueden representarse grficamente. La figura 3.7 muestra la ley de Rault para
una solucin ideal de un soluto en
PRESION DE VAPOR DEL

un lquido voltil. La presin de
vapor que ejerce el lquido es
proporcional a su fraccin molar
en la solucin.
DISOLVENTE
DISOLVENTE
Este diagrama se cumple para:
P = Xd.P
III
La figura 3.8 muestra la ley de II
Rault aplicado a soluciones que
tienen dos componentes voltiles.
Este diagrama se cumple para:
I
Ptotal = PA + PB = XA.PA + XB.PB
A Xdisolvente B A Xdisolvente B
En la figura 3.8 la lnea (I) es la
presin parcial de A y la lnea (II) Figura 3.7 Figura 3.8
es la presin parcial de B y la
lnea (III) es la presin total para diferentes concentraciones de los dos lquidos voltiles.
La figura 3.9 muestra una desviacin negativa de la ley de Rault, Las fuerzas intermoleculares
existentes en la solucin son superiores a las fuerzas intermoleculares de los componentes
puros aisladamente.
La figura 3.10 muestra la presin

de vapor superior a la presin
predicha por la ley de Rault
(desviacin positiva). Las
DISOLVENTE
fuerzas intermoleculares
existentes en la solucin son ms
dbiles que las de los componentes
puros
A Xdisolvente B A Xdisolvente B
Figura 3.9 Figura 3.10
independientemente.
3.9.3 LEY DE HENRY
E l efecto de la presin sobre la solubilidad de un gas en un lquido se puede predecir de

manera cuantitativa. Para soluciones diluidas de un gas no reactivo en un lquido, puede
aplicarse una expresin muy similar a la ley de Rault, conocida como la ley de Henry, cuya
expresin matemtica es:
Pgas = KXgas (3.11)
Donde Pgas es la presin del gas sobre la superficie de la solucin y k es una constante para
un gas y un disolvente determinados a una determinada dada. Xgas representa la fraccin
molar del gas disuelto; la relacin es vlida a bajas concentraciones y a bajas presiones.
Ejemplo 3.13.- Si 29 mg de N 2 se disuelven en un litro de agua a 0 C y 760 mmHg de

presin de N2, qu masa de N2 se disolver en un litro de agua a 0 C y 5 atm de presin?
Solucin: De acuerdo con la ecuacin (3.11), en principio se determinar la constante de

Henry K, para luego determinar la masa de nitrgeno disuelto en las nuevas condiciones de
presin y concentracin.
La fraccin molar del gas es:

1g N2 1 mol N 2
29 mg N 2 1.036 10 3 mol N 2
1000 g N 2 28 g N 2
1000 ml 1 g 1 mol H 2 O
1 H 2 O 55.56 mol H 2 O
1 H 2 O 1 ml 18 g H 2 O
1.036 10 3 molN 2
N2 1.8646 10 5
55.561
La constante de Henry ser:

Pgas 1 atm
K 5.363 10 4
gas 1.8646 10 5
La masa de nitrgeno disuelta en 1 litro de agua a 5 atm ser:
Pgas 5atm
N2 9.323 10 5
K 5.363 10 4
1 litro de H2O = 55.56 mol
nN2 nN 2
N2 9.323 10 5
n N 2 n H 2O n N 2 55.56
Resolviendo la ecuacin se tiene:

28 g N 2 1000 mg N 2
5.18 10 3 mol N 2 145.04 mg N 2
1 mol N 2 1 g N2
3.9.4 Aumento del punto de ebullicin
R ecordemos que el punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin

de vapor se iguala a la presin aplicada en su superficie, por ejemplo la temperatura de
ebullicin normal del agua sobre el nivel del mar es 100 C

Se ha visto que la presin de vapor de un disolvente a una temperatura dada, desciende por la
presencia de un soluto no voltil. Las soluciones de este tipo deben calentarse a temperaturas
mas altas que el disolvente puro para que su presin de vapor iguale a la presin atmosfrica.
El incremento en el punto de ebullicin, Te ( en relacin al punto de ebullicin del

disolvente puro), es directamente proporcional al nmero de partculas de soluto por mol de
disolvente. Sabemos que la molalidad expresa el nmero fijo de moles de disolvente. As Te

es proporcional a la molalidad, como se muestra en la siguiente expresin matemtica:
(3.12)
DISOLVENTE
Te = Kem
Te = Tf(solucin) Tf(disolvente)
Ejemplo 3.14.- Una disolucin de glicocola preparada al disolver 1.62 g de sustancia en
19.62 g de agua, hierve a 100.6 C. Hallar el peso molecular de la glicocola. (Ke = 0.52
C/molal).
Solucin: Datos:
Te = 100.6 C
Ke = 0.52 C/molal
De acuerdo a la relacin (2.7) Te = Kem
Se puede determinar la molalidad
Te (100.6 100)C
m 1.154 molal
ke 0.52 C/ molal
A partir de este dato se puede evaluar el nmero de moles de soluto:
moles de soluto
1.154 19.62 g de agua 0.0226 moles de soluto
1000 g de agua
En consecuencia el peso molecular de soluto ser:
ms 1.62 g
M 71.68 g/mol
ns 0.0226 moles
Para hallar el peso molecular se puede considerar un segundo mtodo propuesto por el Prof.
Jos Ibarz Aznrez, el cul expresa:
Si una disolucin est constituida por a gramos de soluto y A g de disolvente, y el peso

molecular del soluto es M, la molalidad de disolucin es:
a 1000
m (3.13)
AM
Considerando la expresin (3.8), y despejando M se tiene:
a 1000 1.62 1000

M 71.55 g/mol
Am 19.62 1.154
3.9.5 Descenso del punto de congelacin
E n contraste con el punto de ebullicin, el punto de congelacin de una solucin

generalmente es mas bajo que el punto de congelacin del solvente puro, como muestra
la figura 3.6. La diferencia entre estas dos temperaturas se conoce como depresin en el punto
de solidificacin y se designa por Tc, y es proporcional a la concentracin molal del soluto.
Esta proporcionalidad, convertida en igualdad se puede expresar por medio de la siguiente
ecuacin:
Tc = Kcm (3.14)
Tc = Tf(disolvente) Tf(solucin)
Presin de vapor mmHg

La figura 3.11 muestra como un soluto no
voltil abate la presin de vapor de un
disolvente, el punto de ebullicin se eleva y
el punto de congelacin desciende con
respecto a los puntos correspondientes en los
disolventes puros. La magnitud de elevacin
del punto de ebullicin Te es menor que la
magnitud del abatimiento del punto de P
congelacin Tc.
Ejemplo 3.15.- Se funde una mezcla de

0.436 g de acetanilida con 14.06 g de
alcanfor de punto de fusin 176.2 C. La Tc Te
mezcla se deja solidificar y enfriar, se reduce Temperatura C
a polvo, se mezcla ntimamente y se Figura 3.11
calienta. En el momento en que se termina Diagrama de fase del H2O y de una solucin acuosa
de fundir su temperatura es de 167.0 C.
Hallar el peso molecular de la acetanilida.
(kcalcanfor = 40.0 C/molal)
Solucin: Los datos son los siguientes:

Tc = 176.2 C
kc = 40.0 C/molal
De acuerdo a la relacin (3.7)

Tc = kcm
Se puede determinar la molalidad:
Tc (176.2 167.0)C
m 0.23 molal
kc 40.0 C/ molal
A partir de este dato se puede evaluar el nmero de moles de soluto:

moles de soluto
n 0.23 14.06 g de alcanfor
1000 g de alcanfor
n 0.00323 moles de soluto
En consecuencia el peso molecular de soluto ser:
ms 0.436 g
M 134.98 g/mol
ns 0.00323 moles
Para hallar el peso molecular se puede considerar la expresin (3.8), y despejando M se tiene:
a 1000 1.62 1000

M 71.55 g/mol
Am 19.62 1.154
TABLA 3.2
Algunas propiedades de disolventes comunes
PUNTO DE ke PUNTO kc
SOLVENTE EBULLICION [C/m] FUSION [C/m]
[C] [C]
H2O 100.00 0.52 0.0 1.86
C6H6 80.10 2.53 5.50 5.12
CCl4 76.80 5.02 -22.3 29.80
C2H5OH 78.40 1.22 -114.6 1.99
ClCHO 61.20 3.63 -63.50 4.68
3.9.6 Aplicaciones del aumento y descenso del punto de ebullicin y fusin

respectivamente
Ejemplo 3.16.- El punto de ebullicin de una solucin de 0.402 g de naftaleno, en 26.6 g de

cloroformo, es 0.455 C mas alto que el del cloroformo puro. Cul es la constante
ebulloscpica del cloroformo?
Solucin: A partir de la expresin (2.6) Te = Kem, se puede despejar Ke, puesto que Te
= 0.455 y la molalidad es:
0.402 g C10 H 8 1000 g CHCl3 1 mol C10 H 8

m m 0.118 molal
26.6 g CHCl3 1 kg CHCl3 128 g C10 H 8
Te 0.455 C
Ke 3.86 C/molal
m 0.118 m
Ejemplo 3.17.- La presin de vapor de una solucin acuosa diluida es 23.45 torr a 25 C,
mientras que la presin de vapor del agua pura a la misma temperatura es 23.76 torr.
Calclese la concentracin molal del soluto, y utilcense los valores tabulados de Ke del agua
para predecir el punto de ebullicin de la solucin.
Solucin: Puesto que la concentracin molal se define como:
moles de soluto
Molalidad m
kg de disolvente

se puede considerar la masa del disolvente como 1 kg = 1000 g H2O.
De acuerdo a la ley de Rault:

P = Xd.P
P 23.45
Xd o
0.987
P 23.76
Puesto que la fraccin molar se define como:

moles de sustancia A n
XA A
Se puede expresar en trminos de sus pesos moleculares:

md
Md
0.987
md m
s
Md Ms
reemplazando datos:
1000 g
0.987 18
1000 g
ns
18
El nmero de moles del soluto, despejando de la anterior expresin es en consecuencia:

ns = 0.727 mol
y la molalidad ser:
0.727 mol de soluto
m 0.727 molal
1 kg de agua
El punto de ebullicin de la solucin es:
De acuerdo a la relacin (3.7)

Te = Kem
Te = 0.52 C/m 0.727 m = 0.38 C
La temperatura de ebullicin de la solucin es:

Te = (100 + 0.38) C = 100.38 C
3.10 OSMOSIS Y PRESIN OSMTICA
L a osmosis es el proceso espontneo por el cual las molculas del disolvente atraviesan
una membrana semipermeable de una solucin de menor concentracin de soluto hacia
una solucin con mayor concentracin de mayor soluto

Para definir la presin osmtica es conveniente considerar el sistema de la figura 2.12. El cual
muestra un experimento en una cmara de presin osmtica.
Solucin de azcar Rebalse de la solucin Figura 3.14

Las molculas de
Agua Figura 3.13 azcar no pueden
atravesar la
membrana
H = = gh
Membrana Las molculas de agua

Figura 3.12 atraviesan la membrana Disolvente
puro
(Agua)
Figura 3.12 - 3.14
Experimento de smosis. El agua pasa a travs de la membrana a la solucin de azcar en el
compartimiento del sistema. El flujo de agua cesa cuando el lquido en el embudo ejerce hacia abajo una
presin suficiente (la presin osmtica).
a) La figura 3.12 muestra el inicio de la determinacin de la presin osmtica, los niveles de

solucin del lado izquierdo y del disolvente del lado derecho son iguales.
b) Despus del inicio del experimento, las molculas del disolvente tienden a fluir hacia la
solucin, entonces observamos rebalse de la solucin como era de esperarse, como muestra la
figura 3.13.
c) Para evitar el rebalse instalemos un tubo en la cmara de la disolucin; durante cierto

tiempo de iniciado el experimento, el flujo de la molculas hacia la solucin cesa y el sistema
alcanza el equilibrio cuando el menisco se ha elevado hasta una determinada altura, como se
Fig. 2.13
puede observar en la figura 3.14. En estas condiciones de equilibrio, la solucin se encuentra
bajo una presin hidrosttica mayor que el disolvente puro. La altura del menisco
multiplicada por la densidad de la solucin y la aceleracin de la gravedad, d la presin
adicional sobre la solucin y sta es la presin osmtica .
Por la medicin experimental realizada en soluciones diluidas de concentracin conocida, se
sabe que la relacin entre la presin osmtica y la concentracin est dada simplemente por:
= cRT (3.15)
Donde c es la concentracin de la disolucin en moles/litro, R es la constante universal de los

gases y T es la temperatura absoluta. La presin osmtica es proporcional a la temperatura
absoluta porque afecta el nmero de colisiones del disolvente con la membrana por unidad de
tiempo, tambin es proporcional a la concentracin molar, ya que sta afecta a la diferencia en
el nmero de molculas del disolvente que chocan contra la membrana de cada lado.
Ejemplo 3.18.- Estime el peso molecular de una macromolcula biolgica si se disuelve una
muestra de 0.194 gramos en 82.4 ml de benceno y se observa una presin osmtica de 14.20
torr a 25 C.
Solucin: De la ecuacin (3.15) = cRT:

14.20 mmHg 4 mol
c GENERAL
COMPENDIOS DE QUMICA 7.64
PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS
10 E INGENIERA
RT mmHg
62.4 298K
K mol
Considerando que el volumen de la solucin es 82.4 ml, se puede determinar el nmero de

moles de la macromolcula biolgica:
mol
7 10 4 0.0824 5.768 10 5 mol

El peso molecular de dicha sustancia biolgica es:
m 0.194g g
M 5
3363.38
n 5.768x10 mol
3.10.1 smosis Inversa
E l6 proceso de smosis inversa se ha aplicado al problema de la purificacin del agua, en

particular el mtodo se ha utilizado para desalar el agua del ocano (esto es para eliminar
lar sales del agua de mar y obtener agua que se pueda beber o que sea industrialmente
utilizable). En la smosis normal, el disolvente fluye a travs de una membrana de una
solucin diluida a una solucin mas concentrada, el proceso de smosis se puede detener.
Figura 3.15
Sistema de desalacin que utiliza la smosis inversa.
Cuando el agua del ocano se somete a una presin mayor que
su presin osmtica, el agua pura pasa a travs de una serie de
membranas y dejan detrs una solucin de sal ms
concentrada. Si se aplica una presin an mayor, el proceso
osmtico puede ser invertido, entonces el disolvente fluye de
la solucin concentrada (que pueda ser agua del ocano), a
travs de una membrana, a una solucin ms diluida (que
pueda ser agua mas o menos pura). En la figura 3.15 se
presenta un sistema que utiliza smosis inversa para desalar el
agua del ocano.
3.11 Propiedades Coligativas de las

Soluciones Ionicas
P ara explicar las propiedades coligativas de las soluciones inicas, debe aceptarse que la
concentracin total de iones, es mas importante que la concentracin de una sustancia
inica. Por ejemplo, la depresin de congelacin de una solucin 0.100 m de cloruro de sodio
es casi el doble del de una solucin 0.100 m de glucosa. Puede explicarse esto diciendo que el
cloruro de sodio se disuelve en agua para formar los iones Na + y Cl-. Cada unidad frmula de
NaCl da dos partculas.
Para cada propiedad coligativa de las soluciones inicas se pueden considerar tres valores: el
valor calculado Tm, suponiendo el compuesto formado por molculas; el valor real, T,
bastante mayor, encontrado experimentalmente; y el valor ideal Ti, mayor todava, que
puede tambin calcularse al suponer el compuesto formado por iones que se comportasen en
la disolucin como si fueran partculas neutras..
3.11.1 Factor de vant Hoff
La relacin:
T
i (3.16)
Tm

donde i es mayor a la unidad, se conoce como factor de vanHoff. Cuando se supona que los
electrolitos estaban constituidos por molculas se acept que una fraccin de las mismas se
disociaba en iones y que se estableca un equilibrio entre las molculas sin disociar y los iones
formados. La fraccin de las molculas ionizadas o disociadas se denomina grado de
disociacin. Para los electrolitos fuertes se establece actualmente la relacin:
T
g (3.17)
Ti
donde g es menor que la unidad y que se conoce como coeficiente osmtico. Cuanto mas se
acerca a la unidad el valor de g mayor es el comportamiento ideal de los iones en la
disolucin inica.
Si una supuesta molcula del electrolito se disocia en iones, es evidente que:
Ti = Tm , y por tanto;
i
g (3.18)

En el caso de los electrolitos dbiles, si es el grado de ionizacin, y una molcula forma

realmente iones, 1 mol del electrolito dar lugar a moles y quedaran sin ionizar ( 1 - )
moles, por lo cual, en vez de un mol de compuesto tendremos:
[1+( - 1)]
moles de partculas, y puesto que cualquier propiedad coligativa es i veces mayor que el valor
terico correspondiente al numero de molculas o moles disueltos, tendremos
i = 1 + ( - 1) (3.19)
y
i 1
(3.20)
1
Esta expresin se aplica tambin corrientemente a los electrolitos fuertes, aunque ya se ha

indicado que es incorrecto hablar en ellos de grado de disociacin. Para no romper con esta
costumbre nos referiremos nosotros a un grado de disociacin aparente para explicar el
comportamiento de los electrolitos fuertes.
El factor de vant Hoff i para soluciones inicas en las expresiones de las propiedades
coligativas se puede escribir:
Descenso de la presin de vapor

md
P P Md (3.21)
md ms
i
Ms Ms
Aumento del punto de ebullicin
Te = iKem (3.22)

Descenso del punto de fusin
Tc = iKcm (3.23)
Presin osmtica
= icRT (3.24)
Ejemplo 3.19.- A 100 C la presin de vapor de una disolucin de 10.0 g de nitrato clcico en
150 g de agua es de 746.8 mmHg. Hallar el grado de disociacin aparente del nitrato clcico
en esta disolucin.
Solucin: Para hallar el grado de disociacin aparente (vase ecuacin 3.15) del nitrato
clcico (electrolito fuerte) debemos determinar el coeficiente de vant Hoff a partir de la
ecuacin (3.16) y el nmero de iones
Ca(NO3)2 = [ Ca++ + 2NO3-] =3

As que, de la ecuacin (3.16):
md
P P Md
md ms
i
Ms Ms
reemplazando datos:
150
746.8 760 18
150 10
i
18 164
efectuando operaciones con una mquina electrnica:
8.33
0.982
8.33 0.0608 i
i = 2.42
Aplicando la expresin (3.15)
i 1 2.42 1
0.71
1 3 1
Ejemplo 3.20.- Una disolucin 0.065 molal de cloruro clcico empieza a congelar a 0.322
C, hallar: a) el grado de disociacin del cloruro clcico y b) la concentracin de los iones
cloruro y de los iones calcio en la disolucin. Suponer la densidad de la disolucin igual a la
unidad. Kc(H2O = 1.86 C/mol)
Solucin: a) Para hallar el grado de disociacin haremos uso de la ecuacin (2.15), sin
embargo es preciso evaluar i y .
El cloruro de calcio se disocia:

CaCl2 = [ Ca++ + 2Cl- ] =3
De la ecuacin (3.18) Tc = iKcm: Despejamos i:
Tc [ 0 (0.322) ]
i 2.66
Kc m 1.86 0.065
Por consiguiente
2.66 1
100 0.83
3 1
b) Para hallar la concentracin molar de los iones, determinaremos en primera instancia la

concentracin del cloruro de calcio: La masa total de la solucin se puede calcular:
0.065 mol CaCl 2 111 g CaCl 2 7.215 g CaCl 2

1000 g H 2 O 1 mol CaCl 2 1000 g H 2 O
Es decir la masa de la solucin es:

msolucin = 1000 g
puesto que la densidad es 1.0 g/ml
El volumen de la solucin es:

V = 1000 ml = 1.000
La concentracin molar de la solucin inica de CaCl2 es:
0.065 mol de CaCl 2

M 0.065 molar
1.000
y las concentraciones de los iones determinamos a partir de : 0.065 0.83 = 0.0540
CaCl2 = Ca++ + 2Cl-
1 mol 1 mol 2 mol
[ Ca++ ]= 0.0540 molar, la relacin es 1:1
[ Cl- ] = 2 ( 0.0540) = 0.108 molar la relacin es 1:2

PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 Una solucin de cido sulfrico tiene densidad de 1.84 g/ml y contiene 98% en masa de
H2SO4. Qu volumen ocuparn 200 g de H2SO4 puro?
Solucin: Se puede considerar los conceptos bsicos de factores de conversin:

100 g de solucin 1 cm 3 de solucin
200 g H 2SO 4 110.91 cm 3 de solucin
98 g H 2SO 4 1.84 g de solucin
110 .91cm 3 VH 2 O VH 2 SO 4 (1)

El volumen de agua es:
100 g de solucin 2 g de H 2 O 1 cm 3 H 2 O
200 g H 2SO 4 4.082 cm 3 H 2 O
98 g H 2SO 4 100 g de solucin 1 g H 2O
En consecuencia, considerando la ecuacin (1), el volumen de H2SO4 puro es:
VH 2 SO 4 110 .91 4.082 106.82cm 3 H 2SO 4

3.2 Calcule la molalidad, fracciones molares de soluto y disolvente, y la molaridad de las

siguientes soluciones: a) una solucin acuosa de H 2SO4 que es 50 % en masa y tiene una
densidad de 1.4 g/ml, b) una solucin acuosa de sacarosa, C12H22O11, que es 19 por ciento
sacarosa en masa, y tiene una densidad de 1.08 g/ml, y c) una solucin compuesta de 24.4 g
de NaOH y 97.6 de H2O con un volumen de 100 ml.
Solucin: a) La molalidad de la solucin de H 2SO4 se puede determinar a partir de la

composicin centesimal, vale decir:
50 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4

m m 10.2 molal
50 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4
La fraccin molar se determina calculando previamente los moles del soluto y disolvente:
1 mol H 2SO 4
50 g H 2SO 4 0.510 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
50 g H 2 O 2.78 mol H 2 O
18 g H 2 O
La fraccin molar ser entonces :
0.510
X H 2SO 4 0.155
3.290
X H 2O 1 0.155 0.845
La molaridad se calcula considerando la densidad de la solucin
g Solucin 50 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4 1000 mlSol.

M 1.4 7.14 molar
ml Solucin 100 g Solucin 98 g H 2SO 4 1 Solucin
b) La molalidad de la solucin de C 12H22O11, se puede determinar a partir de la composicin

centesimal, vale decir:
19 g C12 H 22O11 1000 g H 2 O 1 mol C12 H 22O11

m 0.6859 molal
81 g H 2 O 1 kg H 2 O 342 g C12 H 22O11
1 mol C12 H 22O11

n C12 H 22 O11 19 g C12H 22O11 n C12 H 22 O11 0.0555 mol C12H 22O11
342 g C12H 22O11
1 mol H 2 O
81 g H 2 O 4.50 mol H 2 O
18 g H 2 O

0.0555
X C12 H 22 O11 0.012
4.5555
X H 2O 1 0.012 0.988
g Solucin 19gC12 H 22 O11 1 mol C12 H 22 O11

M 1.08
ml Solucin 100 g Solucin 342 g C12 H 22 O11
1000 ml Solucin
0.6 molar
1 Solucin
3.3 Una solucin acuosa de cloruro de sodio que contiene 8.00 g de NaCl por 100 g de
solucin posee una densidad de 1.054 g/ml a la temperatura de 25C. Determine: a) la
concentracin molar y b) la concentracin molal de la solucin.
Solucin:
N moles de soluto
a) 8 g NaCl/100 g sol. Molaridad =
1 litro de solucin
= 1.054 g/ml
moles de soluto :
m 8g
n= 0.137 mol NaCl
M 58.5 g/mol
-Clculo del volumen en litros de solucin:

1 ml de solucin
V 100 g 94.88 ml
1.054 g
V= 0.0949 litros
Molaridad :
0.137 mol NaCl
M 1.44 molar
0.0949
N de moles de soluto
b) Molalidad =
kg de solvente
Clculo de la masa en kilogramos de solvente

Masa del solvente = masa (solucin) - masa (soluto) = 100 g - 8 g = 92 g de solvente
Kg de solvente = 92g = 0.092 Kg
0.137 mol de soluto
Molalidad = 1.49 molal
0.092 kg de solvente
3.4 Se prepara 1.5 litros de una solucin de H 2O y C2H5OH, cuya densidad relativa resulta
0.947 en una proporcin volumtrica de 3:1 respectivamente. Determinar: a) La densidad del
alcohol etlico. b) La fraccin molar del alcohol etlico. c) La molaridad. d) La molalidad.
Solucin: Datos:
Vsolucin = 1.5
solucin = 0.947 kg/

%VH2O = 75%
%VC2H5OH = 25%
a) VH2O = 1.5 0.75 = 1.125

VC2H5OH = 1.5 0.25 = 0.375
kg
m m sol sol Vsol 0.947 1.5
sol sol
Vsol
m sol 1.4205 kg
En consecuencia la masa del alcohol etlico es:

mC2H5OH = msol mH2O
mC2H5OH =1.4305 1.125 = 0.2955 kg
mC2H5OH = 295.5 g
La densidad del alcohol etlico es:
m 295.5g
0.788g/ml
V 375ml
n C 2 H 5 OH
b) C 2 H 5 OH
nT
295.5 g
n C 2 H 5 OH 6.424 mol
g
46
mol
1125 g
n H 2O 62.5 mol
g
18
mol
nT = 6.424+62.5= 68.924 mol
6.424mol
C2 H 5OH 0.093
68.924mol
c)
n soluto 6.424 C 2 H 5 OHmol
M 4.28 molar
solucin 1.5 solucin
d) n soluto 6.424 molC2 H 5 OH

m 5.71 molal
kg dilsolvente 1.125 kg H 2 O
3.5 ( 20 puntos, 20 min) La densidad relativa de una disolucin acuosa de cloruro de potasio
que contiene 24.6 g KCl es de 1.131 a 21 C, mientras que la densidad relativa del cloruro de
potasio slido, a la misma temperatura es 1.984. Calcular: a) la molaridad, b) la normalidad,
c) la molalidad, d) la fraccin molar, y e) el tanto por ciento en volumen. (K = 39; Cl = 35.5)
Solucin: Datos: Solucin= 1.131 g/ml; KCl= 1.984 g/ml; H2O= 1.0 g/ml;
mKCl = 24.6 g mH2O = x

mtotal m KCl m H 2O
solucin (1)
Vtotal V KCl V H 2O
mH2O = VH2O (2)
m 24.6 g
V KCl KCl 12.40ml (3)
KCl 1.984
Reemplazando en (1)
24.6 g m H 2O
1.131
12.4 m H 2O
mH2O = 80.76 g
VH2O = 80.76 ml
Volumen total:
Vsolucin = 12.4 ml + 80.76 ml = 93.16 ml
a) la molaridad es:
24.6 gKCl 1000ml 1molKCl
3.54molar
93.16ml 1 74.5 gKCl
b) La normalidad es:
24.6 gKCl 1000ml 1molKCl 1eq gKCl

3.54normal
93.16ml 1 74.5 gKCl 1molKCl
c) La molalidad:
24.6 gKCl 1000 gH 2O 1molKCl

4.09molal
80.76 gH 2O 1KgH 2O 74.5 gKCl
d) La fraccin molar:
1molKCl 1molH 2 O
24.6 gKCl 0.33molKCl 80.76 gH 2 O 4.49molH 2 O
74.5 gKCl 18 gH 2 O
0.33 4.49
X KCl 0.068 X H 2O 0.932
4.82 4.82
12.4ml
e) El % en volumen: %V KCl 100% 13.31%
93.16ml
3.6.- Determinar: a) la concentracin molal, b) la fraccin molar y la molaridad

de una solucin de cido sulfrico del 50% en masa y cuya densidad es 1.4 g/ml.
Solucin: a) La molalidad de la solucin de H 2SO4 se puede determinar a partir de la

composicin centesimal, vale decir:
50 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4

m 10.2 molal
50 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4

1 mol H 2SO 4
50 g H 2SO 4 0.510 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
50 g H 2 O 2.78 mol H 2 O
18 g H 2 O
0.510
X H 2SO 4 0.155
3.290
X H 2O 1 0.155 0.845
g Solucin 50 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4 1000 ml Solucin
M 1.4 7.14 molar
ml Solucin 100 g Solucin 98 g H 2SO 4 1 Solucin
3.7 A 100 ml de una disolucin de cido sulfrico del 96% en masa y de densidad relativa
1.84, se aadieron 400 ml de agua, obtenindose una solucin de peso especfico relativo
igual a 1.22. En la solucin resultante determinar:
a) la concentracin en tanto por ciento en masa.
b) La concentracin molar
c) La concentracin molal
d) La normalidad
e) La fraccin molar
Solucin: El lector debe hacer nfasis en esquemas de manera que le permitan ver
objetivamente el problema:
H2O
V = 100 ml
V = ?
96%H2SO4
%H2SO4 =?
= 1.84
= 1.22
A 100 ml de una solucin de cido sulfrico se aade 400 ml de agua, a esta operacin se
denomina dilucin, que obviamente modificar la concentracin y la densidad de la solucin.
Para resolver el problema calcularemos el volumen de agua de la solucin original para luego
sumar a los 400 ml de agua que se aadieron, a partir de este dato la masa de agua de modo
que sumados a la masa de cido sulfrico puro y considerando la densidad de la solucin
resultante se podr determinar el volumen de la solucin resultante.
Determinacin de la masa de H2O y H2SO4 de la solucin original
1.84 g de sol.
100 ml de sol. 184 g de solucin
1 ml de sol.
96 g H 2SO 4
184 g de solucin 176.64 g H 2SO 4 la masa de agua
100g de solucin
en la solucin
m agua 184 g 176.64 g 7.36 g H 2 O resultante ser:
mH2O = (7.36 + 400) g = 407.36 g H2O

De acuerdo a algunas estrategias recomendadas en el presente texto es fundamental conocer la

concentracin de la solucin resultante en tanto por ciento:
a) El tanto por ciento del cido sulfrico se determina a partir de:

m H2SO4 = 176.64 g
m H2O = 407.36 g
La masa total es: (176.64 + 407.36) g = 584 g
176.64
%H 2SO 4 100% 43.36%
407.36
b) La concentracin molar se determina conociendo la densidad de la solucin y la

concentracin en tanto por ciento en masa de cido sulfrico:
g solucin 1000 ml solucin 43.36 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4

M 1.22
ml solucin 1 de solucin 100 g solucin 98 g H 2SO 4
M 5.398 molar
c) Determinacin de la molalidad:
Slo se considera la concentracin en tanto por ciento en masa:

Masa de H2SO4 = 43.36 g
Masa de H2O = (100 - 43.36) g = 56.64 g
En consecuencia:
43.36 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4
molalidad 7.811 molal
56.64 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4
d) Determinacin de la normalidad:
Se puede calcular a partir de la molaridad considerando que en esta solucin:
1 mol H 2SO 4
1 eq g H 2SO 4
2
2 eq g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4
Por tanto:
moles H 2SO 4 2 eq g H 2SO 4
5.398 10.796 N
1 solucin 1 mol H 2SO 4
d) Determinacin de la fraccin molar:
Para calcular la fraccin molar requerimos los moles del soluto y del disolvente:

1 mol H 2SO 4
nH 2SO 4 176.64 g H 2SO 4 1.802 mol
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
nH 2 O 407.36 g H 2 O 22.63 mol
18 g H 2 O
Las fracciones molares son:
1.80
H 2 SO 4 0.07
24.43
22.63
H 2O 0.93
24.43
3.8 Una instalacin de cmaras de plomo suministra diariamente 12 m 3 de cido de cmara de
densidad relativa 1.49 y de una concentracin del 60% en masa. Si se desea preparar un cido
concentrado del 98%
a) Qu cantidad de agua se debe evaporar diariamente?
b) Calcular la normalidad, molaridad y la molalidad del cido de cmara.
Solucin: El cido de cmara del que se habla no es ms que el cido sulfrico.
a) Efectuaremos un balance msico sin reaccin qumica puesto que se trata de un proceso
fsico, donde la masa de la solucin mA de cido de cmara es:
t
m A 12 m 3 1.49 17.88 t
m3
7
Asumiremos como base de clculo 17.88 t por da.
cido de cmara A
(60%) H2SO4
Q
B C
Q Q
Agua evaporada cido resultante
(0%) H2SO4 ( 98%) H2SO4
mA = mB + mC (1)
amA = bmB + cmC (2)
En la ecuacin (2) b = 0, por tanto la masa la masa del cido resultante mc es:
am a 60 17.88 t
mc 10.947 t
c 98
De la ecuacin (1) despejamos la masa de agua:

7
5 Fuente: Viceministerio de Industria y comercio interno. De acuerdo al Sistema Internacional de unidades el
smbolo de tonelada mtrica es t

mB = mA - mC
mB = 17.880 - 10.947 = 6.933 t H2O
Puesto que la densidad del agua es 1 t/m3
El volumen de agua que se evapora diariamente es de 6.933 m3
b) La concentracin molar del cido de cmara se puede determinar a partir de su densidad y

tanto por ciento en peso.
g solucin 1000 ml solucin 60.00 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4

M 1.49 9.12 molar
ml solucin 1 de solucin 100 g solucin 98 g H 2SO 4
La normalidad se puede calcular a partir de la molaridad considerando que en esta solucin:

1 mol H 2SO 4
1 eq g H 2SO 4
2
2 eq g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4
moles H 2SO 4 2 eq g H 2SO 4

9.12 18.24 N
1 solucin 1 mol H 2SO 4
Por tanto:
Para determinar la molalidad slo se considera la concentracin en tanto por ciento en masa:
masa de H2SO4 = 60.0 g

masa de H2O = (100 60.0) g = 40.0 g
En consecuencia:
60.0 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4
molalidad 15.31 molal
40.0 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4
3.9 Una disolucin de hidrxido ferroso a 25 C de temperatura tiene una solubilidad de 1.78
g/100g H2O. Determinar: a) la molaridad, b) la normalidad, c) la molalidad y la fraccin
molar del soluto suponiendo solucin ideal.
Solucin: a) Cuando la solucin es ideal la densidad de la solucin tiende a ser la densidad del
agua, sin embargo la masa total de la solucin se debe considerar:
(100 g + 1.78g) = 101.78 g
1.78 g Fe(OH)2 1 mol Fe(OH)2 1 g solucin 1 000 cm3solucin

0.194 molar
101.78 g solucin 90 g Fe(OH)2 1 cm3 solucin 1 litro de solucin
b) Para determinar la normalidad de la solucin, hallamos la relacin de moles y equivalentes

gramo del soluto:

1 mol Fe(OH)2
1 eq g Fe(OH)2
2
2 eq g Fe(OH)2 1 mol Fe(OH) 2
mol (FeOH)2 2 eq g Fe(OH)2

0.194 0.388 N
1 de solucin 1 mol Fe(OH)2
c) A partir de la solubilidad es posible calcular la molalidad:
1.78 g Fe(OH)2 1 mol Fe(OH)2 1 000 g agua

0.198 molal
100 g de agua 90 g Fe(OH)2 1 kg de agua
a) Las fracciones molares sern:

1.78 g Fe(OH) 2
n Fe(OH) 2 0.0198 mol
90 g/mol
100 g H 2 O
n H 2O 5.56 mol
18 g/mol
0.0198
Fe(OH)2 0.0035
5.5798
3.10 Se tiene una solucin de dicromto de potasio al 1%, considerando solucin ideal,
calcular el volumen de esta solucin que se necesita para preparar 250 cm 3 de solucin 0.1
normal de dicromato al actuar como oxidante.
Solucin: Para resolver ste problema se debe tomar en cuenta que el dicromto acta como
oxidante, esto implica tener cuidado en el clculo del equivalente gramo ya que se trata de una
reaccin de oxidacin y reduccin.
El dicromto de potasio al entrar en contacto con el agua se disocia segn:

K2Cr2O7= = 2 K+ + Cr2O7=
En solucin el dicromto se reduce de acuerdo a:
6e- + 14H+ + Cr2O7= 2Cr+3 + 7H2O0
En consecuencia el equivalente gramo del dicromto de potasio es:
1 mol K 2 Cr2 O 7
eq g K 2 Cr2 O 7
6
6 eq g K 2 Cr2 O 7 1 mol K 2 Cr2 O 7
1 g K 2 Cr2 O 7 1 mol K 2 Cr2 O 7 6 eq gK 2 Cr2 O 7 1 g de solucin

100 g de solucin 294 g K 2 Cr2 O 7 1 mol K 2 Cr2 O 7 1 cm3 de solucin
1000 cm3 de solucin

0.204 N
1 litro de solucin

Al igualar los equivalentes de las dos soluciones se tiene:
N1V1 N 2 V2
250 cm 3 0.1 N
V2 122.55 cm 3
0.204 N
3.11 Se queman 80 litros de fosfamina medidos a 18 C y 756 mmHg. El cido fosfrico

formado se disuelve en agua y se obtiene un litro de disolucin. Calcular la normalidad de la
disolucin cida.
Solucin: El proceso de formacin de una disolucin de H 3PO4 viene a partir de la siguiente

ecuacin qumica:
PH3 + 2O2 H3PO4
A partir de esta ecuacin qumica se calcula estequiomtricamente la cantidad de sustancia de

H3PO4
Considerando la ecuacin de estado:

PV = nRT se tiene:
PV 756 mmHg 80
n 3.33 mol NH 3
RT mmHg
62.4 291 K
K mol
1 mol H 3PO 4
3.33 mol NH 3 3.33 mol H 3 PO 4
1 mol PH 3
La relacin entre moles del cido y los eq-g se obtiene:
1 mol H 3 PO 4
1eq g H 3 PO 4
3
3eq g H 3PO 4 1 mol H 3 PO 4
La normalidad de la solucin cida ser:
3.33 mol H 3 PO 4 3 Eq g H 3 PO 4
N 10 N
1 litro de solucin 1 mol H 3PO 4
3.12 Calcular el nmero de gramos de sulfato ferroso que se oxidarn en una disolucin de
esta sal acidificada con cido sulfrico, con 24 ml de permanganato de potasio, en solucin
0.25 N, considerando como agente oxidante para esta reaccin.
Solucin: Formulamos e igualamos la ecuacin qumica por el mtodo in - electrn
FeSO4 + H2SO4 + KMnO4 Fe2(SO4)3 + MnO + K2SO4 + H2O
Las semirreacciones son:

2 Fe+2 2 Fe+3 + 2 e- (1)
5 e- + 8H+ + MnO4- Mn+2 + 4H2O (2)
multiplicando la primera ecuacin por 5 y la ecuacin (2) por 5:
10 Fe+2 + 16H+ + 2 MnO4- 10 Fe+3 + 2 Mn+2 + 8H2O
La ecuacin igualada es
10FeSO4 + 8 H2SO4 + 2 KMnO4 5 Fe2(SO4)3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O
Para la determinacin del eq g de KMnO 4, debemos considerar los electrones ganados

porque se trata de una reaccin de oxidacin reduccin.
1 mol KMnO4
1 eq g KMnO4
5
5 eq g KMnO4 1 mol KMnO4
La masa de sulfato ferroso que se oxida es:
0.25 Eq g KMnO 4 1 mol KMnO 4 10 mol FeSO 4

24 ml KMnO 4
1000 ml solucin 5 eq g KMnO 4 2 mol KMnO 4
152 g FeSO 4
0.912 g FeSO 4
1 mol FeSO 4
Propiedades coligativas:
3.13 A 25 C la presin de vapor saturado del agua constituye 23.76 mmHg. Hallar a la misma
temperatura, la presin del vapor saturado sobre una disolucin acuosa al 5% de carbamida ,
CO(NH2)2.
Solucin: Aplicaremos la ley de Rault:

P = Xd.P
La fraccin molar del disolvente se puede evaluar a partir de la composicin que nos dan en el
problema, vale decir:
5 g de carbamida y 95 g de agua
1 mol CO(NH 2 ) 2
5 g CO(NH 2 ) 2
60 g
0,083 mol CO(NH 2 ) 2
1 mol H 2 O
95 gH 2 O 5.28 mol H 2 O
18 g H 2 O
5.28
H 2O 0.985
5.363

P = 0.985 23.76 mmHg
3.14 La solucin saturada de fenol en agua tiene a 21 C la presin de vapor de 18.3 mmHg,
mientras que la del agua pura es 18.65 mmHg. a) Determinar la solubilidad del fenol en agua ,
suponiendo la idealidad. Exprese tambin el resultado como b) molaridad, c) molalidad y d)
tanto por ciento en masa.
Solucin: Datos:
P = 18.3 mmHg P = 18.65
a) solubilidad = ? b) M = ? c) m = ? d) % masa = ?
a) La solubilidad se define:
g soluto
solubilidad
100 g de disolvente
Aplicaremos la ley de Rault:
De la ecuacin (3.5): P = P:
md
P P Md
md ms

Ms Ms
reemplazando datos:
100
18.3 18.65 18
100 ms

18 94
efectuando operaciones con una mquina electrnica:
ms
0.1077
94
m s 10.12 g C 6 H 5 OH
Por tanto la solubilidad es:
10.12 g de soluto
solubilidad
100 g de agua
b) molaridad
Para soluciones ideales se considera la densidad 1 g/ml La masa total de la solucin es:
(100 + 10.12) g = 110.12 g
V = 110.12 g / 1 g/ml = 110.12 ml = 0.11 litros
Los moles de fenol: 10.12 g / 94 = 0.108 mol
0108 mol C 6 H 5OH

M 0.98 molar
0.11 litros solucin
c) molalidad
0.108 mol C 6 H 5OH
m 1.08 molal
0.10 kg H 2 O
d) % masa:
10.12
%C6 H 5OH 100% 9.19%C6 H 5 OH
110.12
3.15 Cuando se disuelven 60 g de una mezcla de glucosa (C 6H12O6) y sacarosa (C12H22O11) en

200 g de agua, se registra una presin de vapor en la disolucin de 23.28 mmHg a 25 C. La
presin de vapor del agua pura a dicha temperatura es 23.76 mmHg. Determinar la
composicin porcentual en masa en la mezcla de glucosa y sacarosa.
Solucin Datos:
60 g de mezcla de C6H12O6 y C12H22O11
sean :
C6H12O6 = x y C12H22O11 = y en 200 g de H2O.
P = 23.28 mmHg P = 23.76 mmHg
Aplicando la ley de Rault:

P = PXdisolvente;
despejando Xd:
P 23.28mmHg
Xd 0.98
P 23.76mmHg
por definicin de fraccin molar:
n H 2O
X disolvente
n H 2O n soluto
mH 2O
200
MH 2O 18
X disolvente 0.98
mH 2O m soluto 200 60

M H 2O M soluto 18 M
g
reemplazando datos: M 264.63
mol
Considerando la ecuacin:
nx + ny = nT
x y 60
(1)
180 342 264.63
x y 60 (2)
Resolviendo el sistema de ecuaciones se determina:

x = 19.6 g %C6H12O6 = 32.67%
y = 40.4 g %C12H22O11 = 67.33%

3.16 Calcular la cantidad de C2H6O2 que se debe aadir a 1 kg de etanol para reducir su
presin de vapor en 9.5 mmHg a 35 C. La presin de vapor del etanol puro a esta temperatura
es 100 mmHg.
Solucin: La presin de vapor de la solucin es:

(100 - 9.5) mmHg = 90.5 mmHg
Considerando la ley de Rault:
P = PXdisolvente;
P 90.5 mmHg
Xd 0.905
P 100 mmHg
por definicin de fraccin molar:
n H 2O
X disolvente
n H 2O n soluto
m C 2 H 5 OH
1000
M C 2 H 5 OH 46
X disolvente 0.905
m C 2 H 5 OH m soluto 1000 m

M C 2 H 5 OH M soluto 46 62
ms
2.282
62
ms = 141.49 g C2H6O2
3.17 A 30 C, la presin de vapor del ter dietlico es de 646 mmHg y de la acetona pura de
283 mmHg. Calcule la composicin molar de una mezcla cuya presin sea de 460 mmHg,
suponiendo la idealidad.
Solucin: Puesto que ambas sustancias son voltiles (A = ter dietlico; B = acetona) se
cumple que:
Ptotal = PA + PB = XA.PA + XB.PB
460 = A646 + B283 (1)
A + B = 1 (2)
A = 1 - B (3)
(3) reemplazando en (1):

460 = 646 (1 - B ) + 383 B
Despejando la fraccin molar de la acetona
B = 0.51; A = 0.49
La composicin molar es
%nacetona = 0.51100 = 51.0%
%nter = 0.49100 = 49.0%

3.18 En un compuesto orgnico recientemente sintetizado, al realizar el anlisis qumico se ha
encontrado que contiene 63.2% de carbono, 8.8% de hidrgeno y el resto oxgeno. Una
disolucin de 0.0702 gramos de este compuesto en 0.804 g de alcanfor deprime el punto de
solidificacin en 15.3 C. Cul es la frmula molecular del compuesto desconocido? La
constante crioscpica del alcanfor es igual a 40.
Solucin: Determinacin de la frmula emprica:
63.2 5.266
C: 5.266 C: 3
12 1.75
8.8 8.8
H: 8.8 H: 5
1 1.75
18 1.75
O: 1.75 O: 1
16 1.75
La frmula emprica es: C3H5O (M = 57)
Para determinar la frmula molecular debemos calcular el peso molecular de la sustancia a

partir de la expresin del descenso crioscpico.
Tc = Kcm
m = 15.3 C / 40 C/mol = 0.3825
El peso molecular calculamos a partir de la expresin (3.8)
a 1000
m
AM
a 1000 0.0702 1000

M 228.27
Am 0.804 0.3825
En la expresin: (C3H5O)n
228.27
n 4
57
La frmula molecular es: C12H20O4
3.19 Hallar la concentracin en gramos por litro de una solucin de glucosa C6H12O6 que a 25
C es isosmtica con una disolucin de rea CO(NH2)2 a 12 C la cual contiene 3 g de rea en
un volumen de 150 cm3.
Solucin El trmino isosmtico implica la misma presin osmtica pero a diferentes

temperaturas, as que se puede escribir la expresin de presin osmtica para ambas
sustancias e igualarlas.
= cRT
Para la solucin de glucosa se tiene:
1 = c1RT1 (1)
Para la solucin de rea:
2 = c2RT2 (2)
T1 = 25 + 273 = 298 K
T2 = 12 + 273 = 285 K
La concentracin C2, de la rea es:
3 g rea 1 mol de rea 1000 ml solucin

C2 0.333 molar
150 ml solucin 60g rea 1 litro solucin
Igualando las ecuaciones (1) y (2)

c1RT1 = c2RT2
Despejando C1:
T2 285
c1 c2 0.333molar 0.318molar
T1 298
moles C 6 H12O 6 180 g C 6 H12O 6
0.318 57.24 g/
1 litro de solucin 1mol C 6 H12O 6
3.20 El bromuro de etileno, C2H4Br2, y el 1,2 dibromopropano C3H6Br2, forman una serie de
disoluciones ideales en todas sus concentraciones. A 85 C, la presin de estos dos lquidos
puros es 173 y 127 torr respectivamente. a) Si se disuelven 10 g de bromuro de etileno en 80 g
de 1,2 dibromopropano, calclese la presin de cada componente y la presin total de la
solucin a 85 C. b) Calclese la fraccin molar del bromuro de etileno en el vapor en el
equilibrio con la solucin anterior. c) Cul ser la fraccin molar del bromuro de etileno en
una solucin a 85 C en equilibrio con una mezcla de 50:50 moles en el vapor?
Solucin: Para calcular la presin de cada componente se debe considerar la ley de Rault:
PC2H4Br2 = C2H4Br2 P C2H4Br2

PC2H4Br2 = C3H6Br2 P C3H6Br2
P C2H4Br2 = 173 mmHg

P C3H6Br2 = 127 mmHg
Las fracciones molares son:
1 mol C 2 H 4 Br2
10 g C 2 H 4 Br2 0.053 mol C 2 H 4 Br2
187.84 g C 2 H 4 Br2
1 mol C 3 H 6 Br2
80 g C 3 H 6 Br2 0.396 mol C 2 H 4 Br2
201.84 g C 3 H 6 Br2
0.053
C 2 H 4 Br2 0.118
0.449
C 3H 6 Br2 1 0.118 0.882
Las presiones de vapor parciales son:
PC2H4Br2 = 0.118 173 mmHg = 20.414 mmHg

PC3H6Br2 = 0.882 127 mmHg =112.014 mmHg
La presin de vapor de la solucin es:

Ptotal = PC2H4Br2 + PC3H6Br2 = (20.414 + 112.014) mmHg
Ptotal = 132.428 mmHg
Puesto que se trata de soluciones ideales, su comportamiento puede mostrarse en un diagrama

fraccin molar vs presin de vapor de ambas soluciones:
Del diagrama realizada a escala se puede dar una
Presin de vapor [mmHg]

interpretacin del comportamiento de estas
soluciones.
Por ejemplo se puede dar eventualmente la presin

Dibromo propano
total de la solucin ideal cuando las fracciones 0.88 0.5
molares de ambas sustancias son iguales, es decir
0.5.
Trace una lnea en la fraccin molar 0.5 y lea la 173

interseccin en presin de vapor esto da 150
aproximadamente 150 mmHg. en la prctica resulta 132
127
muy til el uso de estos diagramas.
c) Para determinar las fracciones molares de estas

sustancias en fase vapor, debemos recordar un
concepto muy importante de las fracciones molares
en funcin de las presiones parciales.
0.12 0.5 1.0
Bromuro de etileno
PA
A
Ptotal
Entonces la fraccin molar del bromuro de etileno en la fase vapor es:
20.414
C 2 H 4 Br2 0.154
132.428
d) La fraccin molar del bromuro de etileno en la fase lquida cuando las fracciones molares
en fase gaseosa son iguales ser:
Sean: A = C2H4Br2 y B = C3H6Br2
PA PB
En fase gaseosa se cumple: X A' y X B' (1)
PT PT
Adems: PA PA X A PB PB X B (2)
Donde XA y XB son las fracciones molares en fase gaseosa y X A y XB, son las fracciones
molares en solucin
Despejando PA y PB de (1)
PA PT X A' PB PT X B' (3)

Igualando ahora las ecuaciones (2) y (3)

PA X A PT X A'
PB X B PT X B'
Dividiendo estas ecuaciones y tomando en cuenta que XA = XB = 0.5
PA X A PB X B
X A PB 127torr
0.734
XB PA 173torr
Considerando adems que:
XA + XB = 1
Y resolviendo el sistema de ecuaciones, encontramos que las fracciones molares en fase lquida son:
XA = 0.42
XB = 0.58
3.21 El benceno congela a 5.5 C y hierve a 80.2 C. Los calores latentes de fusin y
ebullicin del benceno son, respectivamente, 30.3 y 94.2 cal/g. Calcular las constantes
molales de los puntos de a) congelacin y de b) ebullicin del benceno. Los valores
experimentales so 5.12 y 2.67 C/molal, respectivamente
Solucin: Las constantes molales dependen del calor latente de ebullicin y fusin
respectivamente, y aproximadamente se puede calcular considerando la siguiente ecuacin:
a)
cal
1.987 278.5K 2
RTc2 K mol
Kc 5.09 K/mol
100000 1000 g 30.3 cal/g
b)
cal
1.987 353.2K 2
RTe2 K mol
Ke 2.63 K/mol
100000 1000 g 94.2 cal/g
3.22 En un aparato para helados de tipo casero se abate el punto de congelacin de un bao
de agua que rodea el helado disolviendo NaCl para obtener una solucin salina. Se observa
que una solucin salina al 15% se congela a 10.880 C. Cul es el factor de vant Hoff, i,
para esta solucin?
Solucin: Datos
Tf(agua) = 0 C Tf(solucin) = -10.88 C
Kc = 1.86 C/m

15 g NaCl 1 mol NaCl 1000 g H 2 O
m m 3.02 molal
85 g H 2 O 58.5 g NaCl 1 kg H 2 O
Consideremos la ecuacin Tc = iKcm y despejando i, se tiene:
Tc
i
Kc m
0C (10.88C )
i 1.94
C
1.86 3.02m
m
3.23 El cloruro de cesio se disuelve en agua segn la siguiente reaccin:
CsCl Cs+ + Cl-
Una solucin 0.121 m de CsCl se congela a 0.403. Calcule i y la disociacin porcentual de

CsCl en esta disolucin.
Solucin:
Considerando la ecuacin Tc = iKcm y despejando i, se tiene:
Tc
i
Kc m
donde: Tc = 0 C (- 0.403 C) = 0.403 C
El factor de Vant Hoff ser:

0.403C
i 1.7906
C
1.86 0.121m
m
La disociacin porcentual se calcula considerando la ecuacin:
i 1

1
los iones formados, como se observa en la ecuacin de disociacin es: = 2, reemplazando en

la anterior expresin:
1.7906 1
0.7906
2 1
La disociacin porcentual es:
= 0.7906 100% = 79.06%
3.24 El compuesto complejo, K3[Fe(CN)6], se disuelve en agua segn la siguiente reaccin:
K3[Fe(CN)6] 3K+ + [Fe(CN)6-3]

Una solucin 0.126 m de K3[Fe(CN)6] se congela a 0.649 C. Calcule el factor de Vant Hoff
y la disociacin porcentual de K3[Fe(CN)6] en esta solucin.
Solucin: Considerando la ecuacin Tc = iKcm y despejando i, se tiene:
Tc
i
Kc m
donde Tc = 0 C (- 0.649 C) = 0.649 C
El factor de Vant Hoff ser:

0.649 C
i 2.769
C
1.86 0.126 m
m
La disociacin porcentual se calcula considerando la ecuacin:
i 1

1
los iones formados, como se observa en la ecuacin de disociacin es: = 4, reemplazando en

la anterior expresin:
2.769 1
0.5897
4 1
La disociacin porcentual es:
= 0.5897 100% = 58.97%
3.25 Al mezclar 17.6 kg del anticongelante comercial (etilenglicol, C2H6O2) con 6 galones de
agua, se abate su punto de congelacin a 10.0 F. Suponga que se desea lograr el mismo
efecto con sacarosa, C12H22O11 (que es una mala idea), en vez de etilenglicol. Cuntos
kilogramos de sacarosa necesitara disolver? 1 galn = 3.785 litros.
Solucin: En principio calcularemos la molalidad del etilenglicol, puesto que hay que abatir el
punto de congelacin a 10.0 F las molalidades deben ser idnticas, es decir:
17.6 kg C 2 H 6 O 2 1000 g C 2 H 6 O 2 1 mol C 2 H 6 O 2

m 12.5 molal
3.785 1 kg 1 kg C H O 62 g C H O
6 gal H 2 O 2 6 2 2 6 2
1 gal 1
moles C12 H 22 O11 342 g C12 H 22 O11 1 kg C12 H 22 O11 1 kg H 2 O 3.785 H 2 O

12.5
1 kg H 2 O 1 mol C12 H 22 O11 1 000 g C12 H 22 O11 1 H 2 O 1 gal H 2 O
6gal 97.09 kg C12 H 22 O11
a partir de la molalidad ha sido posible determinar la masa en kg de sacarosa para abatir la

temperatura de congelacin, esto es se necesitan 97.09 kg de sacarosa.

PROBLEMAS PROPUESTOS
(Soluciones)
3.1 a) Calcular la cantidad de sosa castica y de agua que se necesita para

preparar 5 litros de una solucin al 20%, cuya densidad es 1.219 g/ml, b)
Cual es la normalidad de est disolucin?, c) Cul es la molalidad?
Rpta.- 1219 g NaOH y 4876 g H2O; 6.095 N
3.2 Calcular el volumen de disolucin al 12% en peso de CuSO 4, que podr prepararse con 1
kg de sulfato cprico cristalizado, (CuSO45H2O). La densidad de la solucin es 1.131 g/ml.
Rpta.- 4.71 litros
3.3 Determinar la masa de sulfato magnsico heptahidratado, (MgSO 47H2O), que debe
aadirse a 1.5 de agua para obtener una disolucin al 20% en masa de sulfato anhdro.
3.3 Se disuelven X g de MgCl2 en agua formando 2 litros de solucin, observndose una

concentracin de 24 mg de Mg+2 en cada cm3 de solucin. Hallar el valor de X.
Rpta. 190
3.5 Se disuelven 130 g de una base de metal monovalente desconocida en agua formndose 1
litro de solucin. Hallar su normalidad si se sabe que 0.78 g de la base produce 0.03 moles de
(OH)-1.
Rpta. 5 normal
3.7 Calcular el volumen de una disolucin de cido sulfrico de densidad 1.827 g/ml y
92.77% de H2SO4 que se necesita para preparar 10 litros de cido sulfrico 3 normal.
Rpta.- 868.2 ml
3.8 Determinar el volumen de una disolucin 2 normal de sulfato cprico que se necesita para
preparar 10 g de xido cprico previa precipitacin del cobre como carbonato y calcinacin
posterior de ste a xido. Considerar las siguientes reacciones:
Na2CO3 + CuSO4 CuCO3 + Na2SO4
CuCO3 + calor CuO + CO2
3.9 Qu volumen de cido ntrico diluido, de densidad 1.11 g/ml y al 19% en masa de HNO 3,
contiene 10 g HNO3 ?
3.10 Calclese la molalidad de una solucin que contiene a) 0.65 moles de glucosa, en 250 g
de agua, b) 45 g de glucosa en 1 kg de agua, c) 18 g de glucosa en 1 libra de agua.
Rpta.- a) 2.6 m, b) 0.25 m, c) 0.30 m
3.11 Una solucin acuosa etiquetada muestra una concentracin del 35% en masa de HClO 4,
una densidad de 1.251 g/cc. Cul es la concentracin molar y la molalidad de la solucin?
Rpta.- 4.36 M; 5.36 m
3.12 El agua y el metanol son miscibles en todas las proporciones, si se mezclan 16 g de
metanol con 27 g de agua. Cul es la fraccin molar del metanol en la solucin?
3.13 Realice las siguientes conversiones siguientes:
a) Ca(OH)2 0.1 N en molaridad

b) 20 mg CuSO3/ml en molaridad y normalidad
c) 2.4 mg CaCl2/ml en molaridad y normalidad
d) 1.2 molal de nitrato de plata en tanto por ciento en masa
e) 2 N de H3PO4 en molaridad
3.14 Una reaccin requiere 3.4 milimoles de Na3PO4. Cuntos mililitros de una disolucin
1.8 N se usaran?
3.15 Se mezclan 150 cc de K2SO4 3 M con 80 cc de NaNO3 2M. Cul es la concentracin de

cada sal en la disolucin al final?
3.16 Cuntos mililitros de H2SO4 3.0 M se necesitan para neutralizar 200 ml de 0.34 N de
Ca(OH)2 ? Cuntos miliequivalentes de CaSO4 se formaran?
3.17 El cido clorhdrico concentrado tiene una concentracin de 37% en masa de HCl y tiene
una densidad relativa de 1.184. Hallar la molaridad, normalidad y molalidad.
3.18 Se titularon exactamente 50 cc de una disolucin de Na2CO3 con 65.8 cc de HCl 3.0 N de
acuerdo a:
Na2CO3 + 2HCl NaCl + CO2 + H2O
Si la densidad de la solucin de Na 2CO3 es 1.25 g/cc. Qu porcentaje de Na2CO3 en masa

contiene?
Rpta.- 16.7%
3.19 a) Que volumen de K2Cr2O7 0.40 N se necesita para liberar el cloro de 1.2 g de NaCl en
una solucin acidifcada con H2SO4 ?
Cr2O7= + Cl- + H+ Cr+3 + Cl2 + H2O
b) Cuntos gramos de cloro gaseoso se liberan?

Rpta.- 51 ml; 0.73 g
3.20 Qu volumen de una disolucin de perclorato frrico 0.5 N se necesitan para preparar
25 g de cloruro frrico?, en una solucin bsica de hidrxido plumboso, considerando la
siguiente reaccin qumica.
Pb(OH)2 + Fe(ClO4)3 FeCl3 + Pb3O4 + H2O

3.21 Si 600 cc de una solucin 1.1 N de HCl son diluidos hasta formar exactamente la
solucin 1 normal. Qu cantidad de agua ha sido adicionada?
3.22 Una solucin de NaOH es 0.9 N. Qu cantidad de la misma ser necesaria para preparar
un litro de solucin 0.1 N?
3.23 40 ml de solucin 0.5 N de HCl se mezclan con 30 cc de solucin normal de H 2SO4.

Cuntos ml de solucin 0.333 N de NaOH sern necesarios para neutralizar la mezcla de
cidos?
3.24 Una muestra de un hidrxido alcalino puro (NaOH o KOH) es disuelta en agua y
requiere 50 cc de solucin cida 0.5 N para su neutralizacin. De cul de las dos bases
indicadas era la muestra?
3.25 Una muestra de 1.5 g de un metal puro ha necesitado 45.9 cc de solucin normal de HCl
para ser disuelta. El metal es bivalente; calcular su peso atmico aproximado.
3.26 Cuantos gramos de hierro se disuelven en medio litro de solucin 0.1 N de HCl?
3.27 10 g de una solucin acuosa que contiene solamente Na 2SO4 y H2SO4 se valora con
solucin 0.5 normal de NaOH, de la cual se gastan 24.26 cc para la neutralizacin; la solucin
resultante es tratada con BaCl2 en exceso y se obtiene 3.1526 g de BaSO 4. Calcular el
porcentaje de a) H2SO4 y b) Na2SO4 en la solucin original.
3.28 Si 51 cc de solucin 0.1 N de HCl son tratados con 49 cc de solucin 0.1 N de NaOH,
calcular: a) la normalidad en cido de la solucin resultante; b) el nmero de gramos de NaCl
que dejar la solucin al ser evaporada a sequedad.
3.29 La solucin de HCl de peso especfico relativo 1.9545 contiene 10.94% de HCl en masa,
Cuntos ml son necesarios para preparar dos litros de solucin 2 N?
3.30 Cuntos litros de gas NH3 seco medido a 27 C y 733 mmHg , sern necesarios para
preparar dos litros de solucin exactamente N de NH4OH.
3.31 25 cc de solucin 0.5 N de H2SO4 son agregados a 40 cc de solucin 0.25 N de NaOH.

Cul est en exceso y en que cantidad?. Expresar la normalidad de la solucin resultante en
funcin de a) el cido o la base en exceso; b) el in sulfato.
3.32 Calcular la pureza en tanto por ciento de una muestra de H 2C2O42H2O partiendo del
dato de que 1.00 g de la misma es neutralizado por 31.4 cc de solucin bsica 0.5 N.
3.33 Si 1 g de H2C2O42H2O puro neutraliza 33.0 cc de una solucin de KOH, calcular la

concentracin de sta en: a) gramos de KOH por litro; b) normalidad como bases; c)
molaridad.
3.34 La solucin de NH4OH de peso especfico relativo 0.954 contiene 11.64% de NH 3.

Calcular su normalidad como base.

3.35 Masa iguales de NaOH y KOH son disueltos separadamente en la misma cantidad de
agua. Cul es la relacin de sus normalidades?.
3.36 Calcular la normalidad de una solucin de K2Cr2O7 sabiendo que 48 cc de la misma

oxidan 1.375 g de FeSO47H2O puro.
3.37 Una solucin de H2SO4 de peso especfico relativo 1.160 contiene 22.25% en masa de
H2SO4. Calcular: a) su normalidad; b) su molaridad, c) su molalidad, d) su fraccin molar.
3.38 Leemos en un libro de prcticas de qumica: Si se miden 40 ml de HCl concentrado

(densidad 1.195 g/ml, 38.72% HCl) y se diluye hasta formar un litro de solucin, sta resulta
aproximadamente 0.5 N. Hganse los clculos para ver si esto es verdad.
Rpta. 0.507 N
3.39 Calcular la normalidad de una solucin concentrada de H 2SO4 segn los datos siguientes,
densidad 1.8068 g/ml y 87.81% en masa
3.40 Se desea preparar exactamente 10 litros de solucin 0.750 N de NaOH. Cuntos

mililitros de solucin de sosa custica de densidad 1.160 y 14.45% en masa de NaOH deben
emplearse?.
3.41 Para preparar 10 litros exactos de solucin 0.111 N de KOH, disponemos de 40.22 g de
KOH puro. Cuntos ml de solucin de potasa custica, de peso especfico 1.3010 del 31% en
masa de KOH son necesarios para completar la solucin?
3.42 Se disuelve 350 g de cloruro de cinc anhidro (densidad relativa 2.91) en 650 g de agua,
se obtiene una disolucin cuyo volumen total, a 20 C es de 740 ml. Calcular: a) la molaridad,
b) la normalidad, c) la molalidad, d) las fracciones molares, e) el tanto por ciento en masa
Rpta. 3.47 M, 6.94 N, 3.95 m, 0.0665, 35% ZnCl
(Propiedades Coligativas)
3.43 A la temperatura de 65 C hallar la presin de vapor sobre una disolucin que contiene
13.68 g de sacarosa en 90 g de agua, si la presin de vapor saturado sobre el agua a la misma
temperatura es igual a 25.0 kPa (187.5 mm Hg).
3.44 A que es igual la presin de vapor saturado sobre una disolucin al 10% de carbamida
CO(NH2)2 a 100 C?
3.45 A la temperatura de 315 K, la presin de vapor saturado sobre el agua es igual a 8.2 kPa
(61.5 mmHg). Cuanto disminuir la presin de vapor a la temperatura sealada, si en 540 g
de agua se disuelven 36 g de glucosa?
3.46 A 293 K la presin de vapor saturado sobre el agua es igual a 2.34 kPa (17.53 mmHg).
Cuntos gramos de glicerina C3H5(OH)3 se deben disolver en 180 g de agua para disminuir la
presin de vapor en 133.3 Pa?
3.47 Cuntos grados aumentar el punto de ebullicin del agua si en 100 g de sta se
disuelven 9 g de glucosa?
3.48 A que temperatura, aproximadamente, hervir la disolucin al 50% en masa de

sacarosa?
3.49 A que temperatura, aproximadamente, cristalizar la disolucin al 40% en masa de

alcohol etlico?.
3.50 Cuntos gramos de sacarosa se deben disolver en 100 g de agua para: a) disminuir la
temperatura de cristalizacin en 1 grado; b) aumentar la temperatura de ebullicin en 1 grado?
3.51. En que relacin deben encontrarse las masas de agua y de alcohol etlico para que al
mezclarlos, se obtenga una disolucin que se cristalice a 20 C?.
3.52 En el radiador de automvil vertieron 9 litros de agua y aadieron 2 litros de alcohol

metlico ( = 0,8 g/ml. Hecho esto, a que temperatura mnima se puede dejar el coche al aire
libre sin temer que el agua en el radiador se congele?
3.53 Al disolver 5.0 g de sustancia en 200 g de agua se obtiene una disolucin no conductora
de corriente, la cual se cristaliza a -1.45 C. Determine el peso molecular del soluto.
3.54 Al disolver 13 g de no electrolito en 400 g de ter dietlico (C 2H5)2O, la temperatura de

ebullicin se elev en 0.453 K. Determinar el peso molecular del soluto.
3.55 En 60 g de benceno estn disueltos 2.09 g de cierta sustancia cuya composicin

elemental en masa es como sigue: 50.69% de C; 4.23% de H y 45.08% de O. La disolucin se
cristaliza a 4.25 C. Establecer la frmula molecular de la sustancia. El benceno puro se
cristaliza a 5.5 C
3.56 Una disolucin acuoso-alcohlica que contiene 15% de alcohol desconocido ( = 0.97
g/ml) se cristaliza a -10.26 C. Hallar el peso molecular del alcohol desconocido y la presin
osmtica de la disolucin a 293 K.
3.57 La temperatura de ebullicin de la disolucin acuosa de sacarosa es igual a 101.4 C.

Calcular la concentracin molal y el tanto por ciento en masa de la sacarosa en la disolucin.
A que temperatura se congela esta disolucin?
3.58 Cuntos gramos de glucosa C6H12O6 deben encontrarse en 0.5 litros de disolucin para
que su presin osmtica (a igual temperatura) sea la misma que la de una disolucin, 1 litro de
la cual contiene 9.2 g de glicerina C3H5(OH)3?
3.59 A 25 C la presin osmtica de la disolucin cuyos 200 ml contiene 2.80 g de compuesto

macromolecular es igual a 0.70 kPa. Hallar el peso molecular del soluto.
3.60 A la temperatura de 20 C y 1 litro de disolucin de un no electrolito cuya presin

osmtica es de 243.4 kPa se mezcla con 3 litros de disolucin de no electrolito cuya presin
osmtica es igual a 486.8 kPa. Determinar la presin osmtica de la disolucin mezclada
3.61 Una disolucin en cuyos 100 ml se encuentran 2.3 g de cierta sustancia presenta, a 298
K, una presin osmtica igual a 618.5 kPa. Determinar el peso molecular de la sustancia
3.62 Un ml de disolucin contienen 10 18 molculas de no electrolito disuelto. Calcular la

presin osmtica de la disolucin a 298 K.
3.63 La presin de vapor del agua pura a 25 C es de 23.76 mmHg, Cul es la presin de
vapor de una disolucin que contiene 12 g de glucuosa, en 50 g de agua ?
3.64 Se disuelven 24.63 g de glucosa en 150 g de agua. A 23 C la presin de vapor de la

disolucin es de 20.73 mmHg y la del agua pura es de 21.07 mmHg. Qu peso molecular
tiene la glucosa?
3.65 A 30 C, la presin de vapor del eter dietlico es de 646 mmHg y la de la acetona pura de
283 mmHg.. Calcule la composicin de una mezcla cuya presin sea 460 mmHg, suponiendo
la idealidad.
3.66 A 11 C las presiones de vapor del clorobenceno, C 6H5Cl y del bromobenceno C6H5Br
son, respectivamente de 400 y 200 mmHg. Determinar la presin de vapor a esta temperatura
de una mezcla lquida supuesta ideal, formada por un 30% de C6H5Cl y 70% de C6H5Br, en
masa.
3.67 Suponga que se disuelven 5.0 gramos de una mezcla de naftaleno y antraceno, en 300
gramos de benceno. Se observa que la disolucin se congela a 4.85 C. Encuentre la
composicin porcentual (en masa) de la mezcla.
3.68 Al mezclar 17.6 kg del anticongelante comercial (etilenglicol, C2H6O2) con 6 galones de
agua, se abate su punto de congelacin a 10 F. Suponga que se desea lograr el mismo efecto
en sacarosa, C12H22O11 ( que es una mala idea), en vez de etilenglicol. Cuntos kg de sacarosa
necesitara disolver? ( 1 galn = 3.785 )
3.69 El calor latente de fusin del cloruro mercrico (HgCl2) es de 16.9 cal/g en su punto de
fusin de 265 C. Al colocar en 50 g de aqul, que acta como disolvente, 0.849 g de cloruro
mercuroso que acta como soluto, el punto de fusin de la solucin desciende en 1.24 C.
Estimar el peso molecular del cloruro mercuroso y su frmula molecular.
Rpta.- 236.1; Hg2Cl2
3.70 Una disolucin de 0.52 g de cloruro potsico en 83.6 g de agua congela a - 0.291 C.
Calcular el factor de vant Hoff, el coeficiente osmtico y el grado de disociacin aparente del
KCl. Kc(H2O) = 1.86 C/mol.
Rpta. i = 1.876; g = 0.938; = 0.876
3.71 El punto de ebullicin de una disolucin de 3.41 g de cloruro clcico en 100 g de agua es
100.21 C. Calcular el factor de vant Hoff, el coeficiente osmtico y el grado de disociacin
aparente del cloruro de bario. Ke(H2O) = 0.52 C/mol
Rpta. i = 2.466; g = 0.822; = 0.733
3.72 Una disolucin de cloruro de cinc al 1%, y de densidad prcticamente la unidad, congela
a 0.28 C. Calcular el grado de disociacin aparente del cloruro de cinc, y a partir de l, la
concentracin de los iones en la disolucin.
Rpta. = 0.516; [Zn+2] = 0.0375 M
3.73 Calcular la presin de vapor a 100 C de una disolucin de cloruro de sodio al 10%,
suponiendo que el grado de disociacin aparente de la sal sea del 90%.
Rpta. 713.6 mmHg
3.74 Una disolucin de cloruro potsico que contiene 1 g de sal por litro ejerce , a 14 C, una
presin osmtica de 456 mmHg. Calcular el valor del coeficiente osmtico y el grado de
disociacin aparente del cloruro potsico.
Rpta. g = 0.951; = 90.1%
3.75 Calcular la presin osmtica a 18 C de una solucin de cloruro sdico que contiene 2.5
g de sal en 100 cm3, si el factor de van Hoff es igual a 1.83.
Rpta. 18.68 atm
3.76 Un cloruro hidratado de calcio contiene 27.21% de Ca y 28.30% de Cl. La disolucin

formada al disolver 0.364 g del compuesto en 50 g de agua empieza a congelar a 0.29 C. a)
Escribir la frmula racional del compuesto, b) determine el factor de vant Hoff. Kc (H2O) =
1.86 C/mol
Rpta. CaCl2H2O; i = 3.12
3.77 Una solucin acuosa con 5.00% en peso de cido sulfrico, tiene un punto de
congelacin de 2.17 C. Calcular:
a) El factor de Vant Hoff.
b) El coeficiente osmtico de la solucin
Rpta.- 2.17; 0.723
3.78 Una solucin acuosa 0.100 molal de cido actico, presenta disociado el CH 3COOH en
1.35%. Calcular:
a) El punto de congelacin de la solucin
b) La presin osmtica de la solucin
Rpta.- -0.188 C; 2.48 atm
3.79 Se ha disuelto 160 g de cido oxlico en 1000 g de agua, resultando que la solucin
hierve a 102.41 C, a la presin de 1 atm. Calcular el grado de disociacin del COOH
COOH.
Rpta.- 0.82
3.80 El descenso de la presin de vapor producido por un mol de NaCl en 1000 g de agua a 18
C, es de 0.475 mmHg. La tensin de vapor de agua a 18 C es de 15.477 mmHg. Calcular:
a) El factor de Vant Hoff.
b) La presin osmtica
Rpta.- 1.734; 41.38 atm

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SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS 57

3.1 DEFINICIN DE SOLUCIN

Una solucin es una mezcla homognea de dos o mas sustancias puras,

Disolvente o solvente, es la sustancia Soluto es la sustancia que se

COMPENDIOS DE QUMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERA

3.2 PSEUDO - SOLUCIN, SUSPENSIN Y materia

C uando una sustancia se disuelve o dispersa a

tamaos de partculas. Cada uno de estos casos elementos homogneas

1. Cuando la sustancia se disuelve en forma de molculas o iones entonces se denomina

SOLUCION COLOIDE SUSPENSIN

3.2.1 Coloides hidroflicos e hidrofbicos

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FASE FASE TIPO DE EJEMPLO

3.3 CLASIFICACIN DE LAS Haz de luz no visible

L as soluciones se pueden clasificar,

3.3.1 Segn el nmero de componentes

Soluciones binarias: de dos Haz de luz visible Haz de luz visible

3.3.3 Segn la naturaleza del soluto

Soluciones cidas: presencia de sustancias cidas: HCl, HNO3, etc.

3.3.4 De acuerdo a la cantidad de sus componentes

Soluciones diluidas: Cuando la masa del soluto es pequea con respecto al

3.3.5 Segn los estados de agregacin de la materia

Soluciones slidas: Donde sus componentes se hallan en el estado slido.

Ejemplo 3.1.- Dar un ejemplo de una solucin

COMPENDIOS DE QUMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERA

L a solubilidad de un slido es muy sensible a los cambios de temperatura; pero los

L os gases son muy poco solubles en agua y

TABLA 3.4: Efecto de la temperatura sobre la

CO2 + H2O H2CO3

3.5 EL PROCESO DE DISOLUCIN

U na sustancia puede disolverse con o sin reaccin qumica en el disolvente. El sodio

2Na(s) + 2H2O 2Na+(ac) + OH-(ac) + H2(g) (1)

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3.6 UNIDADES DE CONCENTRACIN

L a concentracin de un soluto es la cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de

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Solucin.- Para determinar la molaridad, se necesitan los moles de soluto.

El volumen de la solucin es 0.25 litros, en consecuencia la molaridad es:

0.1 mol CuSO 4 5H 2 O

3.6.2 Equivalente - gramo de cidos y bases

Eq de cido = eq de base o meq de cido = meq de base (3.2)

3.6.3 Equivalente gramo en reacciones Redox

E n reacciones de oxidacin reduccin se debe recordar que un agente oxidante acepta

L a concentracin normal , o normalidad [N], de una solucin se define como el nmero

Solucin.- El nmero de moles de H2SO4 es:

El volumen de la solucin es 0.5 litros, en consecuencia la normalidad es:

0.102 moles H 2 SO 4 2eq gH 2 SO 4

L a concentracin molal , o molalidad [m], se

Ejemplo 3.4.- El tolueno, C6H5CH3, es un compuesto lquido similar al benceno, C 6H6. Es la

Solucin.- El nmero de moles de tolueno es:

0.0543 mol C 6 H 5 CH 3 mol soluto

3.6.6 Fraccin molar

E n la prctica de laboratorio con frecuencia se usan soluciones concentradas de

Cuando la concentracin se expresa en una escala volumtrica, la cantidad de soluto

Cuando se diluye una solucin, el volumen aumenta y la concentracin disminuye, pero la

Volumen1 Concentracin1 = Volumen2 Concentracin2

Para reacciones de neutralizacin cido base la ecuacin correspondiente y de mucha

Donde N1 y N2 son concentraciones normales y V1 y V2 son los volmenes requeridos para la

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