Nombre del frmaco: Clasificacin o grupo al que pertenece:

FURAZOLIDONA Nitrofurano antimicrobiano sinttico

Presentacin Furoxone (furazolidone) comp, 100 mg

Indicacin Tratamiento de diarrea bacteriana causada por organismos susceptibles

Tratamiento de Giardiasis
Tratamiento de clera
lcera pptica causada por Helicobacter pylori Espectro: son sensibles, Giardia lamblia,
Staphylococcus, Enterococcus, E. coli, Salmonella sp, Shigella sp. y Vibrio cholerae. No
sensibles: cepas de Proteus vulgaris, Pseudomona aeruginosa.
Dilucin -

Solventes -

Vas de administracin Via oral

Velocidad de -
administracin
Dosis adulto Adultos: 400mg diarios en cuatro tomas. La duracin del tratamiento en las parasitosis
es de 7 a 10 das y en las diarreas bacterianas de 2 a 5 das
Reacciones adversas Nuseas, vmitos, dolor de cabeza, malestar. Reacciones de hipersensibilidad;
hipotensin, erupcin vesicular morbiliforme, artralgia, urticaria.
Observaciones y La furazolidona debe administrarse con precaucin a las madres que amamantan.
consideraciones de Evitar el consumo de alcohol mientras se recibe furazolidona.
enfermera. La orina puede tomar un color pardo al eliminarse el frmaco.
Deficiencia de la glucosa-6- fosfato deshidrogenada: riesgo de anemia hemoltica
El riesgo de furazolidona de producir crisis hipertensas es bajo, si el tratamiento se
limita a un periodo de 5 das.
Debe evitarse la ingestin de alcohol durante el tratamiento con furazolidona hasta 4
das despus de suspender la furazolidona.
Evitar alimentos y bebidas con alto contenido de tiramina, frmacos supresores del
apetito, sintomticos para el resfro comn hasta 2 semanas suspendida la furazolidona.
Puede ser administrada con alimentos para disminuir los trastornos gstricos. Debe
evitarse la ingestin de alcohol durante el tratamiento con furazolidona hasta 4 das
despus de suspender la furazolidona. Evitar alimentos y bebidas con alto contenido de
tiramina, frmacos supresores del apetito, sintomticos para el resfro comn hasta 2
semanas suspendida la furazolidona. Puede ser administrada con alimentos para
disminuir los trastornos gstricos.

Nombre del frmaco Clasificacin o grupo al que pertenece:

Ondasetron Antiemtico.
Presentacin Tabletas: 4 y 8 mg;
obleas: 4 y 8 mg;
jarabe: 4 mg/5 mL;
supositorios: 16 mg;
ampolletas: 4 mg/2 mL (IM o IV), 8 mg/4 mL (IV).
Indicacin Control de nuseas y vmitos inducidos por la radio y quimioterapia.
Prevencin y tratamiento de nuseas, y vmitos posoperatorios.
Dilucin 8mg IV infusin intermitente: de 50 a 100mL.
24mg IV infusin continua: de 250 a 1000mL.
Solventes Sol. Fisiolgica; Sol. Glucosa al 5%; Ringer Lactato; Manitol 10%.

Vas de Va Oral, Intravenosa; Rectal.

administracin
Velocidad de Bolo: Inyectar sobre 5 min.
administracin Infusin intermitente: sobre 15 min.
Infusin continua: 24hrs.
Dosis adulto Prevencin: 4 mg IM o IV lentas durante la induccin de la anestesia; o
Tratamiento: 4 a 8 mg IM o por va IV lenta
Reacciones adversas Cefalea, sensacin de rubor o calor, boca seca, hipo. Mareo, somnolencia. Estreimiento.
Reaccin local (IV). Supositorios: sensacin de ardor rectal o anal. Administracin IV rpida:
molestias visuales transitorias.
Observaciones y A los pacientes se les debe buscar signos de obstruccin intestinal subaguda.
consideraciones de Proteger las ampolletas de la luz.
enfermera. No se debe administrar ningn otro frmaco en la misma jeringa o infusin.
Vase las instrucciones del fabricante para la dilucin y compatibilidad con otros frmacos.
Las soluciones diluidas que estn poco claras, descoloridas o contienen partculas visibles
deben desecharse.
Las dosis IV mayores de 8 mg deben aplicarse como una infusin IV en 15 min.
No debe aplicarse con rapidez ya que pueden ocurrir alteraciones visuales.
Una dosis nica de dexametasona IV administrada al mismo tiempo, pero separado del
ondansetrn potencia los efectos antiemticos en pacientes que reciben quimioterapia
altamente emetognica.
Las obleas contienen aspartame y deben usarse con precaucin en los pacientes con
fenilcetonuria. Las obleas deben colocarse en la lengua, permitir que se disuelvan y luego
deglutirse.
Se recomienda tener precaucin si se usa en los pacientes con hipersensibilidad a otros
antagonistas 5-HT3.

Nombre del frmaco: Clasificacin o grupo al que pertenece:

Ceftazidima cefalosporina de tercera generacin
Presentacin Frasco mpula con 500 mg con ampolleta con diluente con 2 ml. Frasco mpula con 1 g
con ampolleta con diluente con 3 ml.
Indicacin Tratamiento de pacientes con las siguientes infecciones: del tracto respiratorio inferior
(neumona); de la piel y de las estructuras cutneas, del tracto urinario, septicemia bac-
teriana; infecciones de huesos y articulaciones, ginecolgicas (endometritis, celulitis
plvica y otras infecciones del tracto genital femenino causadas por Escherichia coli);
intraabdominales (peritonitis polimicrobiana); del sistema nervioso central (meningitis
causada por Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa
y Streptococcus pneumoniae).
Dilucin Carbonato de sodio, La ampolleta diluente contiene: Agua inyectable 2 ml. La ampolleta
diluente contiene: Agua inyectable 3 ml.
Solventes Solucin glucosada al 5 y 10%, Solucin de cloruro de sodio al 0.9%, Solucion mixta,
Solucin Hartmann.
Vas de administracin I.V. o I.M

Velocidad de intravenosa lenta (3 a 5 minutos) o por infusin continua o intermitente.

administracin
Dosis adulto Se recomienda en general emplear de 1 a 2 gramos cada 8 a 12 horas. Va intravenosa o
intramuscular. En infecciones de vas urinarias y en infecciones de menor gravedad
pueden emplearse de 500 mg a 1 g cada 12 horas. En pacientes inmunodeprimidos o
con neutropenia, la dosis podr aumentarse hasta 2-3 gramos cada 8 horas. En
pacientes con edad superior a los 80 aos no se deber exceder de 3 g por da. En
insuficiencia renal: Inicialmente se administra 1 gramo y posteriormente se hace una
reduccin de la dosis de la siguiente forma:

Reacciones adversas Reacciones de hipersensibilidad: Erupcin cutnea, prurito, fiebre, en raras ocasiones se
presenta angioedema o anafilaxia, lo cual incluye hipotensin y espasmo bronquial.
Reacciones locales: Con la administracin I.V. se puede presentar flebitis o
tromboflebitis; con la administracin I.M., dolor en el sitio de aplicacin.
Gastrointestinales: Nuseas, vmitos, diarrea, dispepsias, rara vez colitis.
Hepticas: Elevacin de las enzimas hepticas TGO y TGP, fosfatasa alcalina, DHL y GGT.
Sanguneas: Elevacin transitoria srica de la urea y la creatinina, adems se puede
presentar leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y linfocitosis.
S.N.C.: Cefaleas, mareos, parestesias, sabor bucal desagradable. En los casos de
tratamientos prolongados puede presentarse sobreinfeccin por microorganismos no
sensibles, as como aparicin de Candida albicans.
Observaciones y La ceftazidima puede ocasionar falsos positivos en la prueba de Coombs directa.
consideraciones de Puede dar falsos positivos en glucosurias determinadas mediante mtodos reductores
enfermera. (tiras reactivas), no as con los mtodos enzimticos.
 Pueden elevar las enzimas hepticas TGO y TGP, fosfatasa alcalina, DHL y TGG.
La ceftazidima se deber administrar con suma cautela a pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a las penicilinas y a aquellos que tengan antecedentes de alergias
medicamentosas.
Las inyecciones IM pueden causar sangrado, moretones o hematomas debido al efecto
hipotrombinmico secundario a una cefalosporina
La ceftazidima se debe utilizar con precaucin en pacientes con enfermedad renal o
insuficiencia renal ya que el frmaco se elimina por mecanismos renales.

Nombre del frmaco Clasificacin o grupo al que pertenece:

Ceftriaxona. Antibitico Cefalosporina de 3 generacin.

Presentacin Frasco mpula: 500 mg, 1 y 2 g.

Indicacin Las infecciones donde los microorganismos no son resistentes a las cefalosporinas incluyen:
Infecciones del tracto respiratorio. Infecciones de la piel y sus estructuras. Infecciones del
hueso y articulaciones. Infecciones del tracto urinario. Infecciones intraabdominales.
Infecciones ginecolgicas. Septicemia. Neutropenia febril. Meningitis. Gonorrea. Infecciones
del odo, nariz y garganta. Profilaxis quirrgica (incluyendo la obsttrica).
Activo contra algunas especies de Pseudomonas aeruginosa pero otras Pseudomonas ssp.
son resistentes. La mayora de las especies de estreptococos del grupo D incluyendo S.
faecalis y S. faecium son resistentes.
Dilucin 100 a 250 cc

Solventes Sol. Fisiolgica al 0.9%

Vas de IM e IV.
administracin
Velocidad de Bolo IV en 2 a 4 min.
administracin Infusin IV en 30 min.
Dosis adulto 1 a 2 g IM por bolo IV o por infusin IV en 30 min al da o en dosis divididas iguales cada 12
h; o Gonorrea no complicada: 250 mg como una sola dosis IM
Reacciones adversas Ocasionalmente: pancreatitis, precipitaciones en vescula biliar (no clculos biliares). Poco
frecuente: tiempo de protrombina alterado. IV rpida va CVC: arritmias. Nuseas, vmitos,
dispepsia, mal sabor, dolor abdominal, diarrea. Exantema, urticaria, fiebre, prurito. Mareo,
cefalea, insomnio, somnolencia, malestar general. Superinfeccin. Granulocitopenia,
leucopenia, neutropenia, eosinofilia. Choque anafilctico, reaccin anafilactoide (poco
frecuente), reaccin parecida a la enfermedad del suero (exantema, artritis/artralgia, fiebre).
Prueba de Coombs falsa positiva, prueba de la glucosa falsa positiva (orina). Transitoria:
elevacin en las enzimas hepticas y raramente hepatitis, ictericia colestsica. Dosis altas:
encefalopata reversible), convulsiones. Poco frecuente: nefritis, concentraciones elevadas
de creatinina srica y nitrgeno ureico. Ocasionalmente: anemia hemoltica, agranulocitosis.
Poco frecuente, pero a menudo letal: colitis seudomembranosa. Dolor en administracin IM.
Flebitis en administracin IV.
Observaciones y Al reconstituir los polvos para inyeccin, es importante notar la cantidad de diluyente
consideraciones de requerido para la va especfica (p. ej., la cefepima IM de 500 mg requiere 1.5 mL de
enfermera. diluyente, mientras la que la IV necesita 5 mL de diluyente para dar la concentracin
requerida).
La solucin reconstituida puede oscurecerse cuando se almacena, pero su eficacia no est
alterada.
No se deben mezclar con otros frmacos en la misma jeringa o contenedor de la infusin IV
porque se forma un precipitado.
Si las cefalosporinas estn siendo administradas a travs de una lnea en Y, la infusin
primaria o principal tiene que detenerse para evitar la incompatibilidad.
Cuando se administra IM, se debe evitar inyeccin intravascular soltando el mbolo de la
jeringa.
No es recomendable el uso repetido de la lidocana como diluyente para reducir el dolor por
la aplicacin IM en los pacientes con enfermedades hepticas o flujo alterado de este
rgano.
Los frascos mpula deben protegerse de la luz y calor.
Tenga adrenalina, corticosteroides IV, oxgeno y el equipo de reanimacin disponible en el
caso de anafilaxia.
Se debe tener precaucin si se administra en los pacientes con antecedentes de
enfermedades GI (especialmente colitis), funcin renal o heptica alteradas.
Las cefalosporinas estn contraindicadas en los pacientes con antecedentes de anafilaxia a
las penicilinas. Debe vigilarse el tiempo de protrombina si el paciente est desnutrido o
tiene una enfermedad heptica crnica. Puede necesitarse la vitamina K si el tiempo de
protrombina est prolongado antes de iniciar o durante el tratamiento. Diluir de acuerdo con
las instrucciones del fabricante. Incompatible con vancomicina, fluconazol, aminoglucsidos
o lquidos que contengan calcio (solucin de Hartmann, solucin de Ringer). Se puede
agregar lidocana al 1% (sin adrenalina) para reducir el dolor en el sitio de la inyeccin IM. La
inyeccin IM es profunda en el glteo. Inyectar no ms de 1 g en un sitio IM. Las soluciones
reconstituidas tienen un tinte amarillento inofensivo y pueden tener una ligera opalescencia.
Se recomienda tener precaucin si se usa en los pacientes con factores de riesgo para la
estasis o lodo biliar ya que estos aumentan el riesgo de pancreatitis.