OBTENCIN Y TRATAMIENTO DE DATOS CINTICOS MEDIANTE EL METODO

INTEGRAL Y DIFERENCIAL EMPLEANDO LA REACCIN DE SAPONIFICACIN DEL

ACETATO DE ETILO

1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Realizar tratamientos de datos cinticos mediante el mtodo integral y mtodo
diferencial empleando como sistema la reaccin de Saponificacin del Acetato
de Etilo.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

Realizar el tratamiento de datos cinticos mediante el mtodo integral y
diferencial empleando como sistema la reaccin de saponificacin del acetato de
etilo.
Definir la exactitud o aproximacin de cada mtodo, mediante la comparacin de
los resultados obtenidos con respecto a los datos existentes.
Aplicar el tratamiento de datos experimentales los dos mtodos matemticos
para la determinacin del orden de reaccin, la constante de velocidad y el
tiempo de vida media.

2. MARCO TEORICO

La cintica qumica estudia la velocidad y el mecanismo por medio de los cuales una
especie qumica se transforma en otra. La velocidad es la masa de un producto
formado o de un reactante consumido por unidad de tiempo. El mecanismo es la
secuencia de eventos qumicos individuales cuyo resultado global produce la reaccin
observada. La cintica qumica considera todos los factores que influyen sobre ella
explicando la causa de la magnitud de esa velocidad de reaccin.

Para poder estudiar la cintica qumica de una reaccin debemos seguir de algunos
mtodos
 Mtodos qumicos

En los mtodos qumicos se separa una cantidad de sustancia (alcuota) del reactor
para su anlisis. Para que los mtodos qumicos sean eficaces, deben ser rpidos en
relacin a la reaccin a estudiar, en caso contrario la reaccin de la alcuota se ha de
frenar mientras transcurre el proceso de anlisis. Las formas en las que podemos
detener el avance de la reaccin son diversas, dependiendo de cada sistema:
disminuyendo la temperatura de reaccin, eliminando el catalizador, aadiendo un
inhibidor al sistema, eliminando alguno de los reactivos.

Mtodos Fsicos

En los mtodos fsicos se mide una propiedad fsica de la mezcla que cambie a lo largo
de la reaccin. Son rpidos y evitan tener que sacar muestras del reactor, por lo que en
general son ms indicados para el estudio cintico de una reaccin. Los mtodos
fsicos ms frecuentes son medida de la presin en reacciones gaseosas, mtodos
dilatomtricos (cambio en el volumen, mtodos pticos (polarimetra, ndice de
refraccin, colorimetra, espectrofotometra), mtodos elctricos (conductimetra,
potenciometra, polarografa).

Mtodo Diferencial

Cuando una reaccin es irreversible, en muchos casos es posible determinar el orden de

reaccin y la constante de velocidad especfica diferenciando numricamente los datos
de concentracin contra el tiempo.

Por ejemplo:

A productos

dC A
Expresando la velocidad de reaccin como -rA = kCA o bien como kCA
dt
Sacando logaritmo natural de ambos miembros de la velocidad de reaccin tendremos:
 dC A
ln ln k ln C A
dt

3. La pendiente de una grafica de ln

dC A
en funcin de (ln CA) es el orden de reaccin
dt

Para obtener la derivada de dCA / dt , debemos diferenciar los datos de concentracin

tiempo, numricamente o grficamente.

Mtodo Integral

Para determinar el orden de reaccin por el mtodo integral, conjeturamos el orden

reaccin e integramos la ecuacin diferencial usada. Si el orden que supusimos es
correcto, la grafica apropiada de los datos concentracin-tiempo (determinada a partir de la
integracin) ser lineal.

Para el ejemplo A productos, efectuada en un reactor por lotes de un volumen

constante, el balance de moles es:

dC A
rA
dt

En el caso de una reaccin de orden cero, rA = -k, y la ley de velocidad y balance de

dC A
moles combinados dan k
dt

Integrando con CA = CA,o en t = 0, tenemos C A C A, o kt

Si el ajuste del grafico CA en funcin de tiempo no se ajusta a una aproximacin lineal

satisfactorio, se ensaya con otra ecuacin cintica.

Parte Experimental

Se estudiara la reaccin de saponificacin del acetato de etilo

3 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

3.1. MATERIALES Y EQUIPOS

- Dos matraces aforados de 100 mL
- Una bureta de 25 mL
- Dos vasos precipitados de 250 mL
- Dos matraces Erlenmeyer de 100 mL
- Un termmetro
- Un cronmetro
3.1. REACTIVOS

cido clorhdrico concentrado

Hidrxido de sodio P.A
Acetato de etilo P.A
Fenolftalena
Agua Destilada
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparar 100 ml de solucin 0.03 M de NaOH.

Preparar 100 ml de solucin 0.03 M de acetato de etilo.
Preparar y valorar 100 ml de la solucin de concentracin 0.02M de cido clorhdrico (
HCl) y aforar en una bureta con la solucin de HCl 0.02 M
Tomar 50mL de acetato de etilo con una probeta y agregarlos a un vaso de
precipitados de 250mL que servir como reactor.
Adicionar 2 3 gotas de fenolftalena al vaso de precipitados (reactor).
Adicionar 50mL de NaOH al reactor e inmediatamente proseguir con el siguiente paso.
Tomar una alcuota de 10 ml del sistema, adicionarlos a un matraz Erlenmeyer y titular
con HCl 0.02M.
 Repetir el anterior paso cada 3 minutos (tomar 10 lecturas).
5. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

METODO INTEGRAL
Expresando la velocidad de reaccin como:

= = (1)

= 0 (1 ) (2)
Derivando:
= 0 (3)
Reemplazando (3) en (1):

= = 0 =


= = 0 =

Suponiendo una orden de reaccin: n= 1

= = 0 = 1


= = 0 = 0 (1 )

Integrando:
ln(1 ) =

TIEMPO CONCENTRAC ln(1 )

[] ION NAOH []
0,0518 0,008280 0,724 1,287
2,9813 0,006946 0,768 1,461
6,0135 0,005336 0,822 1,726
9,0280 0,003220 0,893 2,235
12,0205 0,001426 0,952 3,036
15,0233 0,003358 0,888 2,189
18,1275 0,003312 0,889 2,198
21,1411 0,003266 0,891 2,216
24,1409 0,003312 0,889 2,198
27,6554 0,003174 0,894 2,244
30,1827 0,002898 0,903 2,333
33,1337 0,003036 0,899 2,293
36,0097 0,002668 0,911 2,419
39,1518 0,002300 0,923 2,564
42,0827 0,002254 0,925 2,590
45,0204 0,001978 0,934 2,718
48,1124 0,001978 0,934 2,718
 51,1814 0,001748 0,942 2,847
53,9844 0,001748 0,942 2,847

METODO INTEGRAL
3.5

2.5
-ln (1-XB)

1.5 y = 0.0257x + 1.5245

R = 0.9281
1

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60
TIEMPO t (min)

= 0,0257 + 1,5245
R2 = 0,9281
ln(1 ) = 0,0257 + 1,5245
Donde para n=1:
= 0,0257[ 1 1]

TIEMPO DE VIDA MEDIA (t1/2)

=


=

0
12
2
=
0 0

0,03 12
2
= 0,0257
0,03 0
12 =26,97 min
METODO DIFERENCIAL

=
2
= ; =
 ln( ) = + 2
TIEMPO CONCENTR ( )
[] ACION
NAOH []
0,0518 0,008280 -0,01063 0,01063 -4,794 -4,54
2,9813 0,006946 -0,00384 0,00384 -4,969 -5,56
6,0135 0,005336 -0,00049 0,00049 -5,233 -7,62
9,0280 0,003220 -0,00062 0,00062 -5,738 -7,38
12,0205 0,001426 -0,00020 0,00020 -5,490 -8,52
15,0233 0,003358 -0,00006 0,00006 -5,696 -9,72
18,1275 0,003312 -0,00031 0,00031 -5,710 -8,08
21,1411 0,003266 -0,00005 0,00005 -5,724 -9,90
24,1409 0,003312 -0,00001 0,00001 -5,710 -11,5
27,6554 0,003174 -0,000015 0,000015 -5,753 -11,10
30,1827 0,002898 -0,000069 0,000069 -5,844 -9,58
33,1337 0,003036 -0,000023 0,000023 -5,797 -10,68
36,0097 0,002668 -0,000038 0,000038 -5,926 -10,17
39,1518 0,002300 -0,00012 0,00012 -6,075 -9,03
42,0827 0,002254 -0,000069 0,000069 -6,095 -9,58
45,0204 0,001978 -0,000054 0,000054 -6,225 -9,83
48,1124 0,001978 -0,000076 0,000076 -6,225 -9,48
51,1814 0,001748 -0,000038 0,000038 -6,345 -10,17
53,9844 0,001748 -0,000038 0,000038 -6,345 -10,17

METODO DIFERENCIAL
0
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0
-2

-4

-6
ln(-rB)

y = 3.1131x + 8.8883
R = 0.5511
-8

-10

-12

-14
ln CB
 ln( ) = 8,88 + 3,1131

K=7186,8
= 2
n=3,1
R=0,74
TIEMPO DE VIDA MEDIA (t1/2)

=


=

0
12
2
=
0 0

0,03 12
2
= 0,0257
0,03 0
12 =0,00009 min

Resultados
Comparacin de los resultados obtenidos:

Mtodo

Variable Literal Integral Diferencial Unidades

Orden de n 1 3,1
reaccin
Constante k 0,0257 7186,8 C1-n t-1
Tiempo medio t1/2 26,97 0,00009 min.

6. CONCLUSIONES

El valor calculado de la constante de velocidad a temperatura ambiente fue diferente en

primera instancia a travs de su clculo mediante los mtodos integral y diferencial. Se
valid el resultado obtenido por el mtodo integral, trabajando con un orden de reaccin
 parcial respecto al NaOH igual a la unidad y obtenindose un valor semejante al
calculado por el supuesto orden global de reaccin igual a 1.

Se puede concluir que la reaccin de la saponificacin del acetato de etilo en medio

bsico responde a una cintica de segundo orden global. Aproximndose de manera
satisfactoria a un modelado de primer orden respecto al NaOH y Acetato de etilo.

Los datos obtenidos experimentalmente solo proporcionan un panorama general del

comportamiento de la reaccin, debido a que no se dispone de informacin en los
primeros instantes de la reaccin siendo la causa que sta sucede en un tiempo muy
corto.

El sistema reaccionante fue alterado en el muestreo, debido a que se produca

turbulenciaen el momento de la extraccin y expulsin de la alcuota, vindose afectada
la velocidad de reaccin. Esto se traduce en un valor de conversin in situ acompaado
de un error experimental aleatorio.

Se sugiere llevar a cabo el mismo procedimiento experimental a una temperatura

inferior, retardando la reaccin qumica para la facilidad de la toma de muestras, caso
contrario la informacin registrada ser parcial, imposibilitando el estudio adecuado de
la reaccin de saponificacin.

7. BIBLIOGRAFIA

Foggler, H.S. (2001) "Elementos de Ingeniera de la Reacciones Qumicas". 3 edicin.

Prentice-Hall. New Jersey.
Cintica Qumica Universidad Autnoma de Madrid
Levenspiel, O. (2004) "Ingeniera de las reacciones Qumicas". 3 Edicin. Limusa.
Mxico.