Este documento describe los diferentes tipos de isomería. Existen dos tipos principales de isomería: la isomería estructural, que incluye la isomería de cadena, posición y función, y la isomería espacial, que incluye la isomería geométrica y óptica. La isomería se produce cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
132 vistas30 páginas
Este documento describe los diferentes tipos de isomería. Existen dos tipos principales de isomería: la isomería estructural, que incluye la isomería de cadena, posición y función, y la isomería espacial, que incluye la isomería geométrica y óptica. La isomería se produce cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Este documento describe los diferentes tipos de isomería. Existen dos tipos principales de isomería: la isomería estructural, que incluye la isomería de cadena, posición y función, y la isomería espacial, que incluye la isomería geométrica y óptica. La isomería se produce cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Este documento describe los diferentes tipos de isomería. Existen dos tipos principales de isomería: la isomería estructural, que incluye la isomería de cadena, posición y función, y la isomería espacial, que incluye la isomería geométrica y óptica. La isomería se produce cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Descargue como DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como doc, pdf o txt
Está en la página 1/ 30
3.
ISOMERA Los ismeros son compuestos que presentan las mismas frmulas empricas y moleculares pero difieren en su frmula estructural.
Los ismeros no son superponibles entre s.
Los ismeros presentan distintas propiedades
fsicas y qumicas entre s originados por su distinta estructura.
La isomera es la relacin entre los ismeros.
Qumica del carbono 1 3. ISOMERA Los tipos de isomera que podemos encontrar son:
Isomera estructural (o plana):
Isomera de cadena. Isomera de posicin. Isomera de funcin.
Isomera espacial (o tridimensional):
Isomera geomtrica. Isomera ptica (estereoisomera). Qumica del carbono 2 3. ISOMERA Tipos de isomera
Isomera estructural Isomera espacial
Isomera Isomera Isomera Isomera Isomera
de cadena de de geomtrica ptica o funcin posicin o cis-trans estereoisomra
Qumica del carbono 3
3. ISOMERA La isomera estructural (o plana) se presenta cuando las uniones entre los tomos son diferentes en cada ismero, tienen distinto patrn de enlace.
Pueden ser:
Isomera de cadena: Los ismeros presentan distintas uniones entre carbonos, diferentes estructuras de cadenas carbonadas.
Isomera de posicin: Los ismeros presentan distintas posiciones (localizaciones) de los grupos funcionales (que son iguales).
Isomera de funcin: Los ismeros presentan distintos grupos funcionales. Qumica del carbono 4 3. ISOMERA CH3 H3C CH3 H 2C CH H3C CH CH2 H3C CH CH3 CH CH CH CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
OH CH2 CH2 CH CH2 OH H2C CH2 CH CH2 CH 3 H 3C CH3 hexan-3-ol hexan-2-ol O C CH3 CH CH2 CH3 H2CCH2 O CH2CH2 CH3 pentanal
pentan-3-one EJERCICIO-EJEMPLO Representar y formular los ismeros estructurales del compuesto nombrado 3-amino-4-metil-1-pentino indicando el tipo de relacin que existe entre ellos.
Qumica del carbono 6
RELACIN DE EJERCICIOS
ISOMERA PLANA
Qumica del carbono 7
3. ISOMERA La isomera espacial (o tridimensional) se presentan cuando los ismeros tienen los mismos tomos, formando las mismas cadenas con los mismos grupos funcionales en las mismas posiciones pero difieren en sus estructuras (orientaciones) espaciales.
Pueden ser:
Isomera geomtrica.
Isomera ptica (estereoisomera).
Qumica del carbono 8
3. ISOMERA La isomera geomtrica se presentan el alquenos (compuestos con carbonos con dobles enlaces) debido al impedimento del libre giro. Adems, cada carbono del doble enlace debe tener dos sustituyentes distintos entre s para presentar diferentes distribuciones geomtricas alrededor del doble enlace.
Hay dos tipos:
Cis (o Z): Los grupos prioritarios estn en el mismo lado.
Trans (o E): Los grupos prioritarios estn en lados opuestos.
Qumica del carbono 9
3. ISOMERA Y X
W C X C C Z C Z
X Z
Y X X C X C C Z C Z X X Qumica del carbono 10 3. ISOMERA
H H H H3C CH3 CH
C CH2 H C C CH3 C C CH3 HC C CH H3C CH3 H3C C 3 C 3 CH2 CH3 CH3 H H (2E)-3-methylpent-2-ene (2Z)-but-2-ene (2E)-but-2-ene (2Z)-3-ethyl-4-methylpent-2-ene CH3 CH3 H CH3 H2C CH2 C H3C C H3C C C CH3 C CH3 C H CH3 CH3 CH3 3-ethylpent-2-ene 2-methylbut-2-ene 2,3-dimethylbut-2-ene
Qumica del carbono 11
EJERCICIO-EJEMPLO Nombrar los siguientes compuestos:
H3C CH3 H3 C H3C
H2 C CH2 H3 C CH3 CH H3C CH3 3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 CH3
Representar su ismero geomtrico
correspondiente (y nombrarlo). Qumica del carbono 12 RELACIN DE EJERCICIOS
ISOMERA GEOMTRICA
Qumica del carbono 13
3. ISOMERA La isomera ptica (o estereoisomera) se presenta en compuestos con centros quirales.
Un centro quiral (o asimtrico) es un ncleo asimtrico, el ms
comn es un carbono con 4 enlaces simples (hibridacin sp 3) donde los 4 sustituyentes son diferentes.
Tengo dos tipos:
R: Los grupos prioritario giran en el sentido de las agujas del
reloj (teniendo el menos prioritario detrs).
S: Los grupos prioritario giran en el sentido opuesto de las
agujas del reloj (teniendo el menos prioritario detrs).
Qumica del carbono 14
EJERCICIO-EJEMPLO Buscar los carbonos asimtricos en la siguiente molcula: HC 22 24 CH 3 21 26 3 20 23 25 CH 18 3 H 12 17 CH 11 13 273 16 CH H 19 3 HO 1 9 14 2 10 8 15
H H 3 5 7 4 6
Qumica del carbono 15
3. ISOMERA
Qumica del carbono 16
3. ISOMERA
Qumica del carbono 17
3. ISOMERA Molcula Molcula quiral: La aquiral: La Imagen molcula Imagen molcula especular rotada no especular rotada se original puede original superpone superponerse a su imagen a su imagen especular. especular. Molcula Molcula original original
Qumica del carbono 18
3. ISOMERA
En sentido de las agujas del reloj En sentido contrario a las agujas del reloj (R) (S)
Qumica del carbono 19
3. ISOMERA CH3 CH3
C C HO CH OH H 2 CH3 H3C CH2 H (2S)-butan-2-ol (2R)-butan-2-ol
O O HC CH
H C C H HO CH2 OH HO CH2 OH (2R)-2,3-dihydroxypropanal (2S)-2,3-dihydroxypropanal
Qumica del carbono 20
EJERCICIO-EJEMPLO Representar los siguientes ismeros:
a) (S) 2 bromo 2 fenilbutano
b) (R) 2 bromo 2 clorobutano c) (R) 2 pentanol d) (S) 2 pentanol
