CARTILLA GUA PARA LA EJECUCIN DE PRCTICAS DE LABORATORIO

EN SANEAMIENTO DE AGUA POTABLE

RUTHBEL YESID OVALLE CELIS

CRISTIAN ALONSO MORENO RIPE

UNIVERSIDAD CATLICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA CIVIL
MODALIDAD TRABAJO DE GRADO
BOGOT
2014
CARTILLA GUA PARA LA EJECUCIN DE PRCTICAS DE LABORATORIO
EN SANEAMIENTO DE AGUA POTABLE

RUTHBEL YESID OVALLE CELIS

CRISTIAN ALONSO MORENO RIPE

Trabajo de Grado para Optar al Ttulo de

Ingeniero Civil

Director
lvaro Rodrguez
Ingeniero Civil

UNIVERSIDAD CATLICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA CIVIL
MODALIDAD TRABAJO DE GRADO
BOGOT
2014

2
3
 CONTENIDO

pg.

INTRODUCCION 7

1. GENERALIDADES 8
1.1 PLANTEAMIENTO Y FORMULACIN DEL PROBLEMA 8
1.2 OBJETIVOS 8
1.2.1 Objetivo General 8
1.2.2 Objetivos Especficos 8
1.3 ANTECEDENTES Y JUSTIFICACIN 8
1.4 DELIMITACIN 9
1.4.1 Geogrfica 9
1.4.2 Cronolgica 9
1.5 MARCO DE REFERENCIA 9
1.5.1 Marco Terico 9
1.5.1.1Prcticas de Laboratorio 1 9
1.6 ALCANCES Y LIMITACIONES 9
1.7 METODOLOGA 10

2. RESULTADOS 11

3. CONCLUSIONES 12

BIBLIOGRAFA 13

ANEXOS 15

4
 LISTA DE TABLAS

pg.

Tabla 1. Plantas y Tratamientos de Aguas Potable Residuales y Laboratorio 9

5
 LISTA DE ANEXOS

pg.

Anexo A. Presentacin De Informes 15

Anexo B. Gua Prctica No. 1 Ph 21
Anexo C. Gua Prctica No. 2 Turbidez Y Color 29
Anexo D. Gua Prctica No. 3 Acidez Y Alcalinidad 47
Anexo E. Gua Prctica No. 4 Dureza 57
Anexo F. Gua Prctica No. 5 Aluminio Y Hierro 65
Anexo G. Gua Prctica No. 6 Test De Jarras 71
Anexo H. Gua Prctica No. 7 Slidos Totales 79
Anexo I. Registro fotografico en alta definicion 98
Anexo F. Cartilla en Programa I design 99

6
 INTRODUCCION

La Constitucin Poltica de Colombia establece como uno de los fines principales

de la actividad del Estado, la solucin de las necesidades bsicas insatisfechas,
entre las que est el acceso al servicio de agua potable, que es fundamental para
la vida humana.

Bajo este contexto el abastecimiento adecuado de agua de calidad para el consumo

humano es necesario para evitar casos de morbilidad por enfermedades como el
clera y la diarrea.

De acuerdo con esta situacin, el interrogante principal del proyecto propuesto se

define como: Que tan potable es el agua que usted consume?

La mayor limitacin que tenemos en nuestro pas es saber los procesos que hay
que generar para realizar las pruebas al agua cruda y saber si esta se puede
potabilizar. Lo que se busca con este proyecto es guiar al estudiante en las
diferentes prcticas de laboratorio necesarias para que esta agua se pueda
identificar como apta para consumo humano.

Inicialmente se estudiar el contenido programtico de la materia para verificar si

dentro de este se incluyen todos los laboratorios necesarios para el tratamiento del
agua cruda, por medio de la informacin dada por el docente de las materia Plantas
de tratamiento de agua potable residual y laboratorio.

(UNICEF Colombia), Segn estimaciones de la Organizacin Mundial de la Salud,

el 80% de las enfermedades se transmiten por medio del agua contaminada.

Se verifica si las prcticas que se elaboran son pertinentes para el proceso de

transformacin del agua cruda a potable o si es necesario complementar las ya
propuestas por la facultad.

Se realizar el registro fotogrfico de las instalaciones y equipos ubicados en el

laboratorio para el saneamiento bsico de agua potable, esto con el fin de organizar
y mostrar los equipos necesarios para la elaboracin de cada prctica de
laboratorio.

7
 1. GENERALIDADES

1.1 PLANTEAMIENTO Y FORMULACIN DEL PROBLEMA

Dentro del programa de Ingeniera Civil de la Universidad Catlica de Colombia, se

plantea como requisitos acadmicos, el desarrollo de prcticas de laboratorios
complementarias a las materias a fines. Dichas prcticas son explicadas por parte
del laboratorista en el momento que se va a realizar la prctica, pero el estudiante
no cuenta con una gua que le explique claramente el proceso a realizar en el
laboratorio, por lo contrario el estudiante asiste a su prctica documentado por
medio de pginas electrnicas donde le indica un proceso que en ocasiones es
completamente distinto ya sea por la forma en que se ejecuta o por los instrumentos
que utilizan en el mismo. Por esta razn se debe elaborar para las prcticas una
gua que le explique de manera clara al estudiante de qu trata y cules son los
requerimientos para la ejecucin de los laboratorios.

1.2 OBJETIVOS

1.2.1 Objetivo General. Generar una gua de laboratorio para que el estudiante
comprenda y tenga conocimientos previos para la ejecucin de los diferentes
laboratorios que se ven en el transcurso de la carrera.

1.2.2 Objetivos Especficos

Realizar un inventario de equipos, para saber de qu tipos de prcticas de

laboratorio se pueden ejecutar y de ser necesario la compra nuevos equipos para
complementar lo visto en clase.

Con la informacin tomada del contenido programtico de la materia y la

suministrada por el laboratorista, se va a realizar guas suficientemente ilustradas y
claras para la ejecucin de los ensayos y la aplicacin de los conceptos vistos y
estudiados durante el transcurso de la materia.

1.3 ANTECEDENTES Y JUSTIFICACIN

Las cartillas para las prcticas de laboratorio, en el programa de ingeniera civil, no

se han desarrollado como un modelo organizado para elaborar procesos detallados
en cada una de las prcticas del programa, sin embargo hubo un trabajo, realizado
por el Ingeniero Federico Rizzo Parra, en el rea de aguas para los laboratorios de
Mecnica de Fluidos; partiendo de ese trabajo y por medio de este proyecto se
realizar la organizacin de la cartilla para las prcticas de laboratorio en
saneamiento de agua potable en el programa de Ingeniera Civil.

Lo anterior con el fin de brindarle al estudiante una clara explicacin que requiere
cada uno de los laboratorios para su desarrollo.

8
1.4 DELIMITACIN

1.4.1 Geogrfica. Laboratorio de plantas - Universidad Catlica de Colombia

Bogot D.C. Colombia.

1.4.2 Cronolgica. Tres meses a partir de la entrega del anteproyecto.

1.5 MARCO DE REFERENCIA

1.5.1 Marco Terico. A continuacin se presenta el listado de los laboratorios a

ejecutar en el rea de plantas de tratamiento de agua potable residual y
laboratorio:

Tabla 1. Plantas y Tratamientos de Aguas Potable Residuales y Laboratorio

Plantas y Tratamiento de Aguas Potable - Residuales y Laboratorio
Toma de muestras (Fsica)
Medicin de pH (Qumica)
Turbiedad y color (Qumica)
Acidez y alcalinidad (Qumica)
Determinacin de dureza, hierro y aluminio (Qumica)
Test de jarras (Fsico Qumica)
Slidos totales (Qumica)
Fuente. Los Autores.

1.5.1.1Prcticas de Laboratorio 1. Estas prcticas son las que se encuentran

dentro de los planteamientos de laboratorio, no obstante se buscaran nuevas
prcticas si estas se requieren para la consecucin de la materia.

1.6 ALCANCES Y LIMITACIONES

En el desarrollo de este proyecto se pretende tenga un periodo de ejecucin

mximo de tres meses, tiempo en el cual se realizara la recopilacin de informacin
necesaria para la elaboracin de cartillas para las diferentes prcticas de laboratorio
apropiadas para el entendimiento del estudiante.

Al final de este proyecto se entregara en documento fsico (impreso) y magntico,

cartillas de prcticas de laboratorio, las cuales tendrn la informacin terica y la
explicacin de los distintos procedimientos, tambin una gua para el estudiante de
como presentar cada informe de laboratorio, adems fotografas de los equipos para
que el estudiante pueda identificarlos con facilidad; estas guas tambin le servir a
la universidad para que los estudiantes sientan la necesidad de ingresar y observar
los diferentes procesos que se generan para los anlisis de muestras tomadas en
campo, y de esta manera los equipos que se tienen sean utilizados de la mejor
manera y disposicin.

9
1.7 METODOLOGA

Recopilacin de los tipos de prcticas de laboratorio necesarias en la materia de

plantas de tratamiento de agua potable y residual.

Recopilar las guas existentes y la normativa de cada uno de los laboratorios.

Con la informacin recolectada de equipos, y tipos de prcticas, realizar de la

manera ms sencilla e ilustrativa una cartilla que sea atractiva para que el estudiante
se vea interesado en desarrollar los laboratorios.

Revisin del contenido de la asignatura y de las prcticas para implementar los

laboratorios necesarios.

10
 2. RESULTADOS

Se realiza el anlisis de los laboratorios propuestos por la facultad, observando que

en algunos, la informacin entregada es densa y no tiene claro el objetivo de hacer
entender al estudiante la prctica, por tal motivo se genera la investigacin de cada
laboratorio y se propone en cada uno el siguiente contenido.

Objetivos (general y especfico).

Marco terico.

Procedimiento y equipos de laboratorio.

Tablas de datos y resultados.

Bibliografa.

En cada laboratorio se realiza una toma de fotografas para que el estudiante

identifique con facilidad los equipos necesarios, y las instalaciones en las cuales se
va a desarrollar las practicas, adems de una descripcin del tipo de laboratorio a
realizar, sus respectivos resultados y respuestas.

En el anlisis de los laboratorios se utilizaron diferentes fuentes de investigacin, se

bas en la normatividad Ras, la cual acoge el sistema de potabilizacin de aguas
en Colombia.

Adems de informacin investigada en diferentes pginas de internet, las cuales se

especializan en este campo, esta informacin se encuentra consignada dentro de
cada prctica.

Se entregan anexas las prcticas del presente informe, ya que su informacin se

trabaja de forma separada, se requiri as por parte del docente para un mejor
manejo al momento de manipulacin de dichos archivos.

11
 3. CONCLUSIONES

La cartilla para los laboratorios de plantas de tratamiento de agua potable resulta

una herramienta importante para la asignatura, ya que permite un mejor proceso en
el aprendizaje de cmo obtener agua potable para el mejoramiento de la poblacin.

Una observacin importante con el ejercicio realizado para la obtencin de la

cartilla de laboratorio para saneamiento de agua potable, es la disposicin del
estudiante para leer y aprender los diferentes procedimientos para la ejecucin de
cada prctica, esto debido a que no se interesa si observa dentro del cuadernillo
una serie de documentos que lo indisponen para la realizacin de dichas
actividades, lo interesante de esta presentacin de laboratorios, es que el estudiante
se muestra ms interesado por la realizacin e investigacin previa, para la
ejecucin de las practicas.

Podemos informar a la comunidad educativa que el resumen presentado en los

anexos siguientes, es una resea breve pero profunda de los anlisis realizados
para la obtencin de un texto seguro y con gran informacin, destacada y con
ilustraciones atractivas al espectador, esperamos sea de conocimiento pblico todo
texto y practicas mencionadas durante este archivo.

12
 BIBLIOGRAFA

APHA-AWWA-WEF (1998) Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater. 20 ed. New York: Standard Methods, 2010. 1027 p.

AQUATRACTA. Fluctuacin en lnea. Bogot: WIKIPEDIA citado 20 agosto,

2014. Disponible en Internet: http://www.aquatracta.com/Municipios.Piscinas.
Filtracion.2.html.

ARBOLEDA VALENCIA, Jorge. Teora y prctica de la purificacin del agua. 3 ed.

Bogot: McGraw-Hill, 1992. 325 p.

ASTM INTERNATIONAL. Standard Test Methods for Acidity or Alkalinity of Water D

1067-92. Philadelphia: The Instituto, 1995. 7 p.

BIANCHINI, Flaviniano. Estudio tcnico Calidad de agua de Ro Tzal (municipio de

Sipakapa; departamento de San Marcos). San Marcos: COPAE, 2008. 50 p.

CENTRO DE INVESTIGACIONES OCEANOGRFICAS E HIDROGRFICAS,

Manual de Tcnicas Analticas de Parmetros Fsico-Qumicos y contaminantes
marinos. 3 ed. Santa Marta: El Centro, 1993. 148 p.

--------. MINISTERIO DE AGRICULTURA. Decreto 1594 (26, junio 1984). Por el cual
se reglamenta parcialmente el Ttulo I de la Ley 9 de 1979, as como el
COLOMBIA. MINISTERIO DE AMBIENTE Y DESARROLLO SOSTENIBLE.
Decreto 2811(18, diciembre 1974). Por el cual Por el cual se dicta el Cdigo
Nacional de Recursos Naturales Renovables y de Proteccin al Medio Ambiente.
Bogot: El Ministerio, 1984. 21 p.

---------. MINISTERIO DE AMBIENTE Y DESARROLLO SOSTENIBLE. Decreto

2811(18, diciembre 1974). Por el cual Por el cual se dicta el Cdigo Nacional de
Recursos Naturales Renovables y de Proteccin al Medio Ambiente. Bogot: El
Ministerio, 1984. 21 p.

---------. MINISTERIO DE MINAS Y ENERGA. Decreto 475 (1, febrero 1998). Por el
cual se expiden normas tcnicas de calidad de agua potable. Bogot: El Ministerio,
1998. 20 p.

COMPANY ARPA, Joan. Coagulantes y floculantes aplicados en el tratamiento de

aguas. Mxico: McGraw-Hill, 2000. 578 p.

13
EXCEL WATER TECNOLOGIES. Problemas Comunes del Agua en lnea.
Bogot: La Empresa citado 18 agosto, 2014. Disponible en Internet: URL:
http://www.excelwater.com/esp/b2c/about_4.php.

FRANSON, Mary Ann. Mtodos Normalizados para el anlisis de Aguas potables y

residuales. Madrid: Daz de Santos, 1992. 1816 p.

MARN GALVN, Rafael. Anlisis de aguas y ensayos de tratamiento: principios y

aplicaciones. Mxico: Gestin y Promocin, 1995. 719 p.

NALCO CHEMICAL COMPANY. The NALCO water handbook. Michigan: McGraw-

Hill, 1979. 750 p.

ORGANIZACIN MUNDIAL DE LA SALUD. Aluminium in drinking-water.

Documento de referencia para la elaboracin de las Guas de la OMS para la calidad
del agua potable.3 ed. Genebra: OMS, 2003. 398 p.

QUIMICA AMBIENTAL UTP. Determinacin de slidos en lnea. Bogot: La

Empresa citado 230 septiembre, 2014. Disponible en Internet: http://quimi
ambientalutp.files.wordpress.com/2012/05/determinacic3b3n-de-solidos.pdf.

RODIER, J. Anlisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar.

Barcelona: Omega, 1981. 412 p.

ROMERO ROJAS, Jairo Alberto. Purificacin del Agua. 3 ed. Bogot: Escuela
Colombiana de Ingeniera, 2005. 400 p.

SIERRA, Jorge Humberto. Anlisis de Aguas y Aguas Residuales. Medelln:

Universidad de Antioquia, 1983.463 p.

WANG, C.Y.; BI, S.P. y LOU, M.B. Advancement of Studies on the Formation of
Polynuclear Hydroxyl Aluminum Species and Their Transformation Laws in Aqueous
System and Soil Solutions. New York: American Chemical Society, 2002. 25 p.

WIKIPEDIA. Floculacin en lnea. Bogot: WIKIPEDIA citado 20 agosto, 2014.

Disponible en Internet: http://es.wikipedia.org/wiki/Floculaci%C3%B3n.

14
 ANEXO A.
PRESENTACIN DE INFORMES

PRLOGO

Esta cartilla ha sido diseada para acompaar al estudiante de ingeniera civil en la

asignatura de plantas de tratamiento de agua potable, en el trabajo de laboratorio y
con ello proporcionar la destreza suficiente en el momento de ejercer en la vida
profesional, claro est que no solo comprende el saneamiento bsico de agua
potable, sino tambin en qu modo, estos procesos fsico-qumicos sern
necesarios para la revisin de aguas residuales. Para tal objetivo se han escogido
7 prcticas de laboratorio segn el contenido programtico de la asignatura, cada
una de estas tendr un anlisis numrico (si es necesario), y un anlisis qumico
necesario para conocer las caractersticas del afluente escogido.

Cada prctica de laboratorio est conformada por una parte terica, que muestra la
informacin pertinente para el desarrollo y entendimiento de la prctica a realizar;
continuando con la parte del procedimiento, en donde se explica claramente los
pasos a desarrollar indicando materiales, herramientas y requisitos de seguridad;
seguido de unos objetivos propuestos acorde con el laboratorio a realizar y
finalmente se anexa la gua para la elaboracin de la practica donde presentamos
frmulas para los clculos necesarios para el claro desarrollo de cada prctica.

Para cada prctica de laboratorio, conformada por las partes ya mencionadas se

vern apoyadas con imgenes de las herramientas y procesos de cada prctica, as
mismo se indican las respectivas normas que se deben seguir y respectivas tablas
que facilitan el desarrollo de las mismas. Para fortalecer lo visto en el laboratorio al
final de la gua, el estudiante tendr un espacio para sacar conclusiones acorde con
los objetivos propuestos en cada prctica.

15
PRESENTACIN DE LAS PRCTICAS

COMPETENCIAS.

Facilitar el conocimiento de forma eficaz en diferentes contextos de la

ingeniera civil a travs de diferentes mecanismos utilizados en el
laboratorio.

Generar inters para la investigacin de los diferentes mtodos aplicados.

Capacidad de aplicar las ciencias bsicas en el contexto de la ingeniera

civil.

Capacidad analtica en el contexto de la ingeniera civil

OBJETIVOS.

1. Listado de prcticas:
Determinacin del pH
Determinacin de acidez y alcalinidad
Determinacin de Turbidez y color
Determinacin de Dureza
Determinacin de Aluminio y Hierro
Slidos totales
Test de Jarras
2. Generalidades:
Normas para ingresar al laboratorio
Normas para la realizacin de las prcticas
Tipo de anlisis
Normatividad
3. Toma de muestras:
Para anlisis fisicoqumico
Para anlisis microbiolgicos
Para metales pesados.
Para PCBs (policlorobifenilos (PCB) o bifenilos policlorados)

16
 Medicin de volmenes.

4. Medicin de:
Turbiedad
Color
pH
Olor

5. Determinacin de:
Alcalinidad
Acidez
Dureza total
Dureza clcica y magnsica
pH de saturacin
ndice de Acidez
ndice de langelier

6. Ensayo de jarras

7. Determinacin de:
Hierro
Aluminio

17
NORMAS PARA INGRESAR AL LABORATORIO

Llegar a la hora indicada Llevar bata blanca para su

ingreso

Usar los elementos de proteccin personal necesario

18
NORMAS PARA LA REALIZACIN DE LAS PRCTICAS

Mantener en perfecto estado de orden y limpieza el sitio de trabajo.

Tener precaucin con la manipulacin de los reactivos.

Leer atentamente los rtulos de los reactivos para evitar equivocaciones. Los reactivos
slidos debern trabajarse con esptula y los reactivos lquidos con pipeta.

No arrojar cuerpos slidos en las pilas o vertederos a menos que estn pulverizados y
sean fcilmente arrastrables o solubles en el agua.

Al preparar una solucin acuosa de un cido, vierta siempre el cido concentrado sobre
el agua y no al contrario. No verter un cido sin diluir suficientemente en agua, dentro
de ninguna pila o vertedero.

Dejar el grifo abierto mientras se est vertiendo algn tipo de lquido en un sifn.

No dejar que la llama caliente directamente los recipientes que contengan lquidos
inflamables. Esto se hace mediante baos de aceite, agua, arena u hornillos.

No calentar los tubos de ensayo por el fondo, sino por la parte superior del lquido.
Evitar que estos se encuentren apuntando hacia quien lo manipula.

No calentar sodio o potasio en baos de agua o de vapor. Los refrigerantes de los

aparatos en que se trabaje con estos metales deben estar en buen estado y cerrados
hermticamente para que no pueda llegar agua hasta dichos cuerpos.

Antes de sacar un tubo de una conexin de caucho o antes de retirarle un tapn se

recomienda mojar primero el tubo con agua, separndolo un poco del tapn y luego
girarlo suavemente.

No introducir tubos de vidrio o varillas de vidrio en un tapn de caucho horadado sin

antes humedecer con agua o lubricar con vaselina el tubo y el orificio.

19
Los matraces de destilacin deben sujetarse con la pinza por la parte del cuello que
est encima del tubo lateral

IMPORTANTE

En caso de que una SUSTANCIA CORROSIVA se ponga en contacto con la piel o los
ojos, debe lavarse la zona afectada con abundante agua y luego dirigirse a la
enfermera.

En caso de emplear SUSTANCIAS EXPLOSIVAS se recomienda manipular la mnima

cantidad posible.

Para extinguir el fuego, cuando se inflaman matraces y vasos de precipitado que

contienen LIQUIDOS INFLAMABLES, tapar con una placa de madera, un vidrio de reloj
o cpsula de porcelana con el fin de impedir la entrada de aire.

20
 ANEXO B.
GUA PRCTICA NO. 1 PH

Asignatura: PLANTAS DE TRATAMIENTO Y LABORATORIO

Gua Prctica No. 1

Tema: DETERMINACION DEL PH

1. Objetivo General.

Lograr un nivel favorable de dominio de la tcnica de medicin de pH a diferentes

tipos de muestras liquidas, adems del ser especficos al clasificar o identificar una
muestra segn su valor numrico en la escala de pH, no solo basta con saber que
sea acida o alcalina; ya que puede tener un menor o mayor grado de riesgo e
influencia qumica segn el valor de pH caracterstico.

1
http://naukas.com/2012/05/09/ph-para-adultos/

21
2. Objetivos Especficos.

1. Definir y aplicar el concepto de pH en muestras de agua como su influencia

en el tratamiento.

2. Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el

anlisis y forma de caracterizacin de muestras.

3. Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los

estndares definidos por el RAS/2000 y con las normas aplicables Decretos;
0475/98, Resolucin 2115 del 2007 Agua potable y/o 1594/84 Aguas
residuales.

3. Marco terico

Tal como el "metro" es una unidad de medida de la longitud, y un "litro" es una

unidad de medida de volumen de un lquido, el pH es una medida de la acidez o de
la alcalinidad de una sustancia.
Cuando, por ejemplo, decimos que el agua est a 91 Celsius expresamos
exactamente lo caliente que est. No es lo mismo decir el agua est caliente a
decir el agua est a 91 grados Celsius.
De igual modo, no es lo mismo decir que el jugo del limn es cido, a saber que su
pH es 2,3, lo cual nos indica el grado exacto de acidez. Necesitamos ser especficos.
Por lo tanto, la medicin de la acidez y la alcalinidad es importante, pero cmo est
relacionado el pH con estas medidas?

Escala de pH
Los cidos y las bases tienen una caracterstica que permite medirlos: es la
concentracin de los iones de hidrgeno (H+). Los cidos fuertes tienen altas
concentraciones de iones de hidrgeno y los cidos dbiles tienen concentraciones
bajas. El pH, entonces, es un valor numrico que expresa la concentracin de iones
de hidrgeno.
Hay centenares de cidos. cidos fuertes, como el cido sulfrico, que puede
disolver los clavos de acero, y cidos dbiles, como el cido brico, que es bastante

22
seguro de utilizar como lavado de ojos. Hay tambin muchas soluciones alcalinas,
llamadas "bases", que pueden ser soluciones alcalinas suaves, como la Leche de
Magnesia, que calman los trastornos del estmago, y las soluciones alcalinas
fuertes, como la soda custica o hidrxido de sodio, que puede disolver el cabello
humano.
Los valores numricos verdaderos para estas concentraciones de iones de
hidrgeno marcan fracciones muy pequeas, por ejemplo 1/10.000.000 (proporcin
de uno en diez millones). Debido a que nmeros como este son incmodos para
trabajar, se ide o estableci una escala nica. Los valores ledos en esta escala se
llaman las medidas del "pH".
La escala pH est dividida en 14 unidades, del 0 (la acidez mxima) a 14 ( nivel
bsico mximo). El nmero 7 representa el nivel medio de la escala, y corresponde
al punto neutro. Los valores menores que 7 indican que la muestra es cida. Los
valores mayores que 7 indican que la muestra es bsica.
La escala pH tiene una secuencia logartmica, lo que significa que la diferencia
entre una unidad de pH y la siguiente corresponde a un cambio de potencia 10. En
otras palabras, una muestra con un valor pH de 5 es diez veces ms cida que una
muestra de pH 6. Asimismo, una muestra de pH 4 es cien veces ms cida que la
de pH 6.

Cmo se mide el pH
Una manera simple de determinarse si un material es un cido o una base es utilizar
papel de tornasol. El papel de tornasol es una tira de papel tratada que se vuelve
color rosa cuando est sumergida en una solucin cida, y azul cuando est
sumergida en una solucin alcalina.
Los papeles tornasol se venden con una gran variedad de escalas de pH. Para
medir el pH, seleccione un papel que d la indicacin en la escala aproximada del
pH que vaya a medir. Si no conoce la escala aproximada, tendr que determinarla
por ensayo y error, usando papeles que cubran varias escalas de sensibilidad al pH.
Para medir el pH, sumerja varios segundos en la solucin el papel tornasol, que
cambiar de color segn el pH de la solucin. Los papeles tornasol no son
adecuados para usarse con todas las soluciones. Las soluciones muy coloreadas o
turbias pueden enmascarar el indicador de color.
El mtodo ms exacto y comnmente ms usado para medir el pH es usando un
medidor de pH (o pHmetro) y un par de electrodos. Un medidor de pH es
bsicamente un voltmetro muy sensible, los electrodos conectados al mismo

23
generarn una corriente elctrica cuando se sumergen en soluciones. Un medidor
de pH tiene electrodos que producen una corriente elctrica; sta vara de acuerdo
con la concentracin de iones hidrgeno en la solucin.2
4. Procedimiento y equipos de laboratorio:

4.1. Tipos de muestras a analizar

Agua potable
Agua lluvia
Agua residual
Bebidas gaseosas no coloreadas
Agua de aromtica
Agua destilada
Lixiviado
Otras muestras presentes y/o problema elaboradas por el orientador.
4.2. Equipos

- Kit de Hach para medicin de PH

3

Primer equipo utilizado, en el cual tomamos una muestra de cada fluido y la

mezclamos en azul de metileno, el cual nos va a dar una tonalidad con esta
medimos en la escala que se encuentra en el Kit y se determina el PH de cada fluido
segn la escala anteriormente vista.

- Papel tornasol indicador de PH

2
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/PH2.htm
3
Kit de Hach para medicin de PH/Autor

24
 4

Con cada muestra tomada de los diferentes fluidos e

ingresamos el papel tornasol hasta cierto nivel,
medimos con la escala de color verificando el tipo de
PH contenido.

- PH de Hanna digital.
5

Primero se realiza el tarado del equipo con el Buffer

correspondiente, enseguida lavamos el equipo con
agua destilada y secamos, luego de esto tomamos la
muestra de fluido sumergimos el digital en ella, y
medimos el PH dado en la pantalla.

- PH Equipo medidor anlogo Hach

4
Papel Tornasol indicados de PH/Autor
5
PH Hanna digital/Autor
6
PH Equipo medidor anlogo hach/Autor

25
 Se tienen tres tipos de Bufer para la medicin

- Equipo Multiparamtrico con sondas respectiva para pH(Marca Consort

C862)

1. Revise el equipo antes de su uso, verifique que est conectado a la fuente

elctrica, retire el recipiente protector del bulbo de medida del electrodo de
pH, enjuague con agua de ionizada el electrodo desde la parte superior hasta
el bulbo repetidamente y en especial este ltimo para evitar cualquier
contaminacin con muestras anteriores.
2. Prenda el equipo obturando el botn ON/OFF, observe en la pantalla o
display la informacin y ubique con la ayuda de los cursores el canal CH1
para escoger la opcin de pH con la tecla Modo (Esta misma tecla funciona
como un retorno o escape de la opcin).
3. Verifique que el equipo realiza lecturas acordes y exactas con la ayuda de
los buffer o soluciones patrn de pH (4.0 y 7.0) previamente agitados, de ser
necesario calibre el potencimetro con los buffer Standard, siguiendo el
manual del equipo. Lleve a punto de trabajo ptimo el equipo y proceda con
las lecturas.
4. La muestra a analizar debe agitarse vigorosa y previamente para
homogeneizarla. Pero no con el electrodo el cual debe evitarse golpear.
5. Sumerja el electrodo desplazando el mismo sujeto correctamente en el porta
brazo, teniendo presente dejarlo sumergido lo suficientemente para que el
bulbo del electrodo quede dentro de la muestra contenida en un beaker
apropiado, esto es para una ptima lectura del pH. Permita que se estabilice
la medida y anote el valor. Retire la muestra y contine con las mediciones.
6. Enjuague con abundante agua destilada y seque el electrodo con un pao
suave antes de la siguiente medicin, lo mismo al terminar las mediciones
para proceder a colocar el protector del bulbo el cual deber contener
solucin de KCl (Cloruro de Potasio) 3 Molar.

7
Equipo Multi-parametrico con sondas respectivas para PH (Marca consort C862)/Autor

26
 Con base en el parmetro analizado en las aguas, consulte que incidencia
tiene este en los procesos de las plantas de tratamiento de aguas y que
incidencia en diferentes procesos industriales.

5. Preguntas:

Responda las siguientes preguntas dentro del informe:

- Que escalas de pH existen y en qu consisten.

- Segn las normas y/o decretos existentes que parmetro es el
establecido para pH en agua potable.
- Que es una sustancia acida y que es una sustancia alcalina (bsica)
de ejemplos de cada una.

6. BIBLIOGRAFIA PROPUESTA

- Anlisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar. Omega

Barcelona, 1981.

- Manual de Tcnicas Analticas de Parmetros Fsico-Qumicos y

contaminantes marinos 3ra edicin. Centro de investigaciones Oceanogrficas
e Hidrogrficas, 1993.

- Enciclopedia Salvat, Salvat editores, Madrid 1990.

27
28
 ANEXO C.
GUA PRCTICA NO. 2 TURBIDEZ Y COLOR

Asignatura: AGUAS Y PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 2

Tema: TURBIDEZ Y COLOR

1 Objetivos General

Comprender el concepto de turbidez y poder determinarlo prcticamente.

Concientizar sobre el color caracterstico del agua.

2 Objetivos Especficos:

1. Identificar el concepto de Turbidez en muestras de agua como su influencia

en el tratamiento.

2. Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el

anlisis y forma de caracterizacin de muestras.

3. Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los

estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98, Resolucin 2115 del 2007 Agua potable y/o 1594/84 Aguas
residuales.

4. Medir el efecto ptico causado por la dispersin de la luz a travs de una

muestra de agua

29
3 Marco Terico

La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia

debido a la presencia de partculas en suspensin. Cuantos ms slidos en
suspensin haya en el agua, ms sucia parecer sta y ms alta ser la turbidez.
La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.

Hay varios parmetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:

- Fitoplancton

- Sedimentos procedentes de la erosin

- Sedimentos re suspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces

que se alimentan por el fondo, como la carpa)

- Descarga de efluentes

- Crecimiento de las algas

- Escorrenta urbana

La turbiedad en el agua es causada por materia suspendida, tales como arcillas,

cieno, compuestos orgnicos coloreados solubles, plancton y otros organismos
microscpicos.8

(Apartes del Mtodo Estndar)

(Determinacin de la turbiedad (Mtodo 2130 del Standard Methods, 17
edicin)
La turbiedad es una expresin de la propiedad ptica que hace que la luz sea
desviada y absorbida y no siga en lnea recta a travs de la muestra. La correlacin
de la turbiedad con la concentracin en peso de la materia suspendida es difcil
debido a que el tamao, forma e ndice refractivo de las partculas tambin afecta
las propiedades de la luz desviada de la suspensin. ptimamente las partculas
negras, como carbn activado, pueden absorber luz y efectivamente incrementar la
medida de la turbiedad.

8
http://www.lenntech.com/espanol/Turbidez.htm

30
Seleccin del mtodo:

Histricamente el mtodo Standard para la determinacin de turbiedad se ha

basado en el turbidmetro de llama de Jackson; sin embargo, el valor mnimo que
se puede medir en este instrumento es 25 unidades y ante el hecho de que las
turbiedades del agua tratada estn por debajo de 1 unidad, se evolucion hacia el
nefelmetro.

Principio:

El mtodo nefelomtrico se basa en una comparacin de la intensidad de la luz

desviada por la muestra, bajo condiciones definidas, con la intensidad de la luz
desviada por una suspensin Standard de referencia, bajo las mismas condiciones.
Se usa un polmero de formazina como la suspensin Standard de referencia.

Interferencias:

- Celda sucia.
- Presencia de burbujas de aire
- Vibracin de la superficie en donde se encuentra el turbidmetro
- No es muy significativa la desviacin producida por las sustancias disueltas
que absorben la luz y constituyen el color verdadero.

Almacenamiento de la muestra:

Determine la turbiedad el mismo da que se toma la muestra. Si se requiere un

almacenamiento ms prolongado la muestra se almacena en recipientes oscuros.
No almacene por periodos largo porque pueden ocurrir cambios irreversibles.

31
4 Procedimiento de Laboratorio

4.1 Materiales:

- Turbidmetro de Mesa HACH 2100N (Mtodo nefelomtrico)

El mtodo se basa en la comparacin de la intensidad

de la luz dispersada por una muestra bajo condiciones
definidas, con la intensidad de la luz dispersada por una
suspensin patrn de referencia bajo las mismas
condiciones. La relacin entre la intensidad de la luz
dispersada y la turbiedad es directa.

- Celdas de medicin de 25 ml en vidrio (especial)

10

- Pao de limpieza para celda de medicin

- Beaker de 50 ml y 100 ml
- Toallas de mano para absorber humedad
- Frasco lavador con agua de ionizada
- Muestras varias para determinacin de turbidez

9
Turbidmetro de Mesa HACH 2100N /Autor
10
Celdas de medicin de 25 ml en vidrio /Autor

32
4.2 Procedimiento:
1) Conecte el turbidmetro y encindalo 10 minutos antes de la prctica,
para que se ajuste el sistema de medicin y calibracin del equipo. El
equipo reportara en la pantalla un valor cercano a 0.010 en la pantalla.
2) Si es la primera lectura que se va a tomar con el equipo, despus del
encendido, haga una verificacin siguiendo las instrucciones del
fabricante, con los estndares o patrones, para cada una de las escalas.
Las celdas deben estar perfectamente limpias, esto debe hacerse para
verificar que no existe una desviacin considerable en las mediciones. De
ser necesario proceda a calibrar el equipo segn el manual del mismo
utilizando los patrones respectivos.
3) Despus de calibrado el equipo, coloque los patrones en el recipiente o
estuche correspondiente.
4) Proceda a utilizar las celdas de medicin para muestras, estas deben
estar libres de impurezas, suciedad o cualquier otro elemento que aporte
turbidez a la muestra, de ser necesario limpie y/o enjuague la celda las
veces requeridas, recuerde que para cada determinacin la celda deber
estar limpia, utilice agua de ionizada para los enjuagues.
5) Agite levemente la muestra original y llene la celda de medicin con dicha
muestra, tpela y limpie la celda, utilice inicialmente las toallas de mano
de papel para absorber la humedad presente externamente, evite frotar
las celdas con las toallas de papel puede rayar las mismas, lmpielas
finalmente con los paos de tela suave.

11

6) Introduzca la celda dentro del espacio del equipo para las mediciones
ubicando la marcacin de la celda en forma de tringulo blanco hacia el
recodo de medicin.
7) La pantalla presentara inicial y regularmente lneas punteadas (--------)
antes de aparecer un valor de medicin, anote o reporte el valor que
aparezca seguido y ms estable. Terminada la medicin retire la celda y
deseche la muestra. Repita este procedimiento las veces que requiera
segn las muestras a analizar.
8) Finalizada la practica disponga las celdas de medicin en el estuche o
caja de almacenamiento previamente limpias, apague el equipo y frrelo
con el protector respectivo

11
http://www.hach.com/fmmimghach?/CODE%3A4700093_2ED12588%7C1

33
 10) Tenga en cuenta las siguientes recomendaciones al momento de realizar
las mediciones.

No manipule la celda cuando el equipo est tomando la lectura de

turbidez.
Agite vigorosamente la muestra previamente.
Vierta la muestra dentro de la celda que provee el equipo
Permita que las burbujas de aire desaparezcan
Introduzca la celda dentro de la porta celdas del equipo y cbrala con
la tapa respectiva del equipo.

4.3 Muestras a analizar

Agua potable
Agua lluvia
Agua residual
Bebidas gaseosas no coloreadas
Agua de aromtica
Agua destilada
Lixiviado (lquidos que se gestionan en los depsitos controlados
de residuos.)
Otras muestras presentes y/o problema

Diluya los siguientes tipos de sustancias en una proporcin 1:10 en donde

1ml es de la sustancia y 9 ml de H2O, homogenice y proceda a realizar la
medicin, construya una tabla de resultados, compare todos los resultados
y concluya.

Bebida gaseosa
Leche liquida

5 Informe de Laboratorio:

1. Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las

mismas, de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de
laboratorio realizado y con base en los datos experimentales obtenidos
comprelos con los estndares definidos por el RAS/2000 y con las normas
aplicables Decretos; 0475/98, Resolucin 2115 del 2007 Agua potable y/o

34
 1594/84 Aguas residuales, etc. Establezca sus anlisis de resultados y
conclusiones al respecto.

2. Consulte en los medios posibles (libros, manuales, Internet, etc.) valores

referidos al parmetro analizado en diferentes sustancias (bebidas
carbonatadas, tinto, aromticas, salsas, conservas, etc.), no olvide reportar los
crditos o referencia bibliogrfica consultada.

3. Con base en el parmetro analizado en las aguas, consulte que incidencia

tiene este en los procesos de las plantas de tratamiento de aguas y que
incidencia tiene la turbidez en diferentes procesos industriales (vinos,
gaseosas, perfumes, etc.)

4. De ser el caso, halle el porcentaje de error entre los resultados experimentales

y los tericos.

5. Cuestionario de Preguntas:

a) Que unidades de turbiedad existen, defnalas y en que sustancias se utilizan.

b) Segn las normas y/o decretos existentes que parmetro es el establecido
para agua potable y residual.
c) En qu consisten los mtodos fsicos utilizados para medir la turbidez

35
6 Bibliografa

1. Mtodos Normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales,

ediciones Daz de Santos S.A.
2. Decreto 1594 de 1984
3. Decreto 0475 de 1998
4. www.corporinoquia.gov.co
5. Mtodos Normalizados para el anlisis de Aguas potables y residuales,
Daz de Santos, APHA, AWWA, WPCF .
http://books.google.es/books?id=mLhyRECwOqkC&printsec=frontcover
&dq=metodos+normalizados
6. The NALCO wter handbook, Nalco Chemical, Frank N. Kemmer,
McGraw-Hill,1979 .
7. Anlisis de aguas y ensayos de tratamiento: principios y aplicaciones.
Marn Galvn, Rafael. McGraw-Hill
8. Anlisis de aguas y ensayos de tratamiento: principios y aplicaciones.
Marn Galvn, Rafael. McGraw-Hill
9. Coagulantes y floculantes aplicados en el tratamiento de aguas. Company
Arpa, Joan. McGraw-Hill
10. Teora y prctica de la purificacin del agua 3ra edicin, Jorge Arboleda
Valencia, McGraw-Hill, Acodal.
11. Purificacin del Agua, Jairo Alberto Romero Rojas, Editorial Escuela
Colombiana de Ingeniera, tercera reimpresin, 2005.

36
Determinacin del color.

7 Objetivos Especficos:

Identificar y definir el concepto de Color en muestras de agua como su

influencia en el tratamiento.
Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el
anlisis y forma de caracterizacin de muestras.
Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los
estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98, Resolucin 2115 del 2007 Agua potable y 1594/84 Aguas
residuales.

8 Marco Terico.

Desde que somos pequeos o pequeas nos ensean que el agua es incolora,
transparente... Pero cuando contemplamos un lago o paseamos por la orilla de un
ro, vemos masas de agua con diferentes coloraciones. A veces, es verdosa, otras
azulada, muchas azul fuerte, en ocasiones amarillenta, tambin podemos
encontrarla de color negro o de un marrn sospechoso... Segn est el cielo, segn
la hora del da, segn la cantidad de suciedad que lleve disuelta, segn est limpio
o sucio el fondo del ro o del pantano... el agua adquiere unas tonalidades u otras.12

El color en el agua, puede estar asociados a sustancias en solucin (Color

verdadero) o sustancias en suspensin (Color aparente). El primero es el que se
obtiene a partir de mediciones realizadas sobre muestras filtradas por membranas
de 0,45 m, mientras que el segundo proviene de las mediciones directas sobre
muestras sin filtrar.
Son causantes de color en cuerpos de agua naturales o no-afectados, el material
vegetal en descomposicin, tipo ligninas, taninos, cidos hmicos, flvicos, algas,
etc. Y algunos minerales disueltos de hierro y manganeso. En vertimientos
industriales o cuerpos de agua afectados o contaminados por stos, el color se
asocia necesariamente al tipo particular de actividad asociada al vertimiento. El
color predominante en el primer caso, varia desde una tonalidad amarilla hasta una
tonalidad caf, en el segundo caso el color puede ser variable , dependiendo de la
actividad asociada del vertimiento.

12
http://www.quadraquinta.org/materiales-didacticos/cuaderno-de-ejercicios/coronas/corona-
colores/coloresdoc/ColoresdelaguaTeoria.html por Mariano Coronas Cabrero.

37
Teniendo en cuenta que en las aguas naturales los colores predominantes varan
desde diferentes tonalidades amarillas hasta colores pardos o caf claro y al mismo
hecho que de estas tonalidades pueden ser simuladas con bastante aproximacin
por soluciones de cloroplatino de potasio a diferentes concentraciones, se ha
adoptado esta referencia para expresar la magnitud de color en muestras de aguas
naturales.
La unidad de color adoptada internacionalmente como referencia, es la equivalente
a una solucin de cloroplatino de sodio que contenga 1.0 mg de platino por litro se
solucin. La escala, para medicin directa, se extiende desde 1 hasta
aproximadamente 500 mg/L de Pt. Esta forma de expresar color, se conoce ms
genricamente como Escala Hazen y se expresa en trminos de unidades de
Pt/Co , debido a que las soluciones de platino, generalmente se les adiciona una
pequea cantidad de cloruro de cobalto, con el objetivo de intensificar el color y el
brillo de las soluciones de cloroplatino.

Con el propsito de de obviar el uso de soluciones en la determinacin de color,

se han diseado equipos en los que se compara el color de las muestras, ya no
frente a la coloracin de soluciones de Pt/Co, si no a discos coloreados cuyos
colores se corresponden con la escala Hazen. Las mediciones se pueden realizar
por colorimetra visual o por fotometra, utilizando un fotmetro capaz de medir entre
575 y 585 nm, y un conjunto de soluciones patrn de Pt/Co.
La experiencia ha demostrado que no es adecuado hacer diluciones para expresar
el color de las muestras altamente coloreadas, debido a que el color de la muestra
diluida no es directamente proporcional al grado de dilucin. En estos casos es
preferible expresar el resultado como mayor a 500 unidades Hazen o de
Pt/Co.
Es muy importante tener en cuenta que el mtodo no es apto para expresar el color
de aguas residuales y en general, de muestras cuyos patrones de color sean
diferentes al de las soluciones de Pt/Co.13

(Apartes del Mtodo Estndar)Determinacin de Color (Mtodo 2120 del

Standard Methods, 17 edicin)

El color en el agua puede resultar de la presencia de iones metlicos naturales

(hierro y manganeso) humus y materiales de pantano, plancton, sedimentos y
descargas industriales.

13
http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calaguas_cap5.pdf

38
El color medido debe corresponder al color verdadero, es decir el color del agua
despus de removerle la turbiedad; si se incluye las sustancias suspendidas se
denomina color aparente.

Seleccin del mtodo:

El mtodo de comparacin visual es aceptable para todas las muestras de agua

potable. Sin embargo la industria produce vertimientos con colores que no se
pueden medir por este mtodo.
El color es determinado por comparacin visual de la muestra con concentraciones
conocidas de soluciones coloreadas o con discos de vidrio coloreado calibrados.
Las soluciones coloreadas se preparan con cloroplatinato de potasio y cloruro de
cobalto.
El valor medido de color depende muchsimo del pH y aumenta con el incremento
del pH. Los cambios biolgicos y fsicos que se presentan en muestras
almacenadas durante largos perodos afectan el color.

Preparacin de los estndares:

Puede usarse cloroplatinato de potasio o cido cloroplatnico preparado a partir del

platino metlico. No use cido cloroplatnico comercial porque es muy higroscpico
y se presentan alteraciones en la concentracin de platino.

1. Disuelva 1,246 gramos de K2PtCl6 (equivalente a 500 mg. de Pt metlico) y 1,00

gramos de cloruro de cobalto cristalizado CoCl2. 6H2O (equivalente a alrededor de
250 miligramos de Co metlico) en agua destilada con 100 ml de HCl concentrado
y diluya a 1000 ml con agua destilada. Esta solucin contiene 500 unidades de color.
Si no se dispone de K2PtCl6, disuelva 500 mg de platino metlico puro en agua regia,
con la ayuda de calor; remueva el HNO3 por evaporacin agregando HCl. Se
disuelve este producto con el 1,00 de CoCl2. 6H2O, como se indic arriba.

2. Prepare estndares que contengan: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 35, 50, 60 y 70,
haciendo diluciones de 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0 y 7,0 ml de
solucin stock con agua destilada hasta la marca de 50 ml del tubo Nessler. Proteja
los estndares de la evaporacin y de la contaminacin.

39
9 Procedimiento de Laboratorio
9.1 Materiales

- Beaker de 50 ml y 100 ml
- Panel iluminado de comparacin de color (Tubos Nessler y pantalla de
iluminacin)

14

- Espectrofotmetro HACH DR2800

15

- Celdas de medicin (Espectrofotmetro DR2800)

- Toallas de papel para secado de celdas (recuerde solo son para absorber la
humedad no para frotar las celdas)
- Pao para limpieza tipo lente ptico
- Frasco lavador con agua de ionizada

14
Panel iluminado de comparacin de color (Tubos Nessler y pantalla de iluminacin) /Autor
15
Espectrofotmetro HACH DR2800/Autor

40
9.2 Procedimiento

a. Panel de comparacin

(Observe el grafico anexo)

1. Llene un tubo Nessler hasta la marca de 50 ml, con la muestra y comprelo

con los estndares. Manipular los tubos por la parte superior.
2. Mire verticalmente hacia abajo ayudado con una superficie blanca colocada
perpendicularmente al tubo o con luz emitida en este mismo sentido.
3. Si la turbiedad de la muestra no ha sido removida por centrifugacin el
reporte se hace como color aparente.
4. Si el color es superior a 70 unidades diluya la muestra con agua destilada,
en una proporcin conocida, hasta que el color este en el rango de los
estndares.

Clculo:

Calcule las unidades de color con la siguiente ecuacin:

Unidades de color = (A x 50)/ B

Donde A: Color estimado de la muestra dilucida

B: ml de muestra tomada para la dilucin.

Interferencias

El mtodo es dependiente del pH, al aumentarse este aumenta la coloracin. Al

reportar el color se debe reportar el pH en el momento de la determinacin.

El valor reportado es el color verdadero. Los resultados deben ser dados en

nmeros enteros.

41
Se recomienda que para las aguas de uso domstico no excedan de 20 unidades
de color en la escala platino cobalto. Esta determinacin es muy importante en agua
de abastecimiento domstico por razones de higiene y salud.

Aguas contaminadas con ciertos desechos industriales, pueden producir colores

poco usuales, que no pueden ser igualados por las soluciones de comparacin
utilizadas en este mtodo.

Para aguas industriales, la importancia es por razones econmicas. Ya que existen

gran cantidad de industrias en cuyos procesos requieren agua perfectamente limpia
y clara, por lo que, las aguas con color necesitan un tratamiento especial para su
eliminacin.

GRAFICO REPRESENTATIVO DEL PROCEDIMIENTO PARA MEDIR COLOR

POR COMPARACIN

En tubos Nessler prepare soluciones patrn de color de 5 a 70 unidades de color

con ayuda de la siguiente tabla. Proteja las soluciones contra la evaporacin y de
los vapores de amonaco, pues su absorcin aumenta el color.

42
 ml de solucin de 500 unidades diluida a
Color en unidades de platino-cobalto
50 ml con agua destilada

0.5 5

1.0 10

1.5 15

2.0 20

2.5 25

3.0 30

3.5 35

4.0 40

4.5 45

5.0 50

5.5 55

6.0 60

6.5 65

7.0 70

b. Determinacin de color con espectrofotmetro DR2800

1. Prenda el equipo oprimiendo el botn que se encuentra en la parte posterior

del mismo, si requiere ser recargado esta indicacin aparecer en la pantalla

43
 carga de batera baja. Proceda a conectar el cargador al equipo y luego a
la fuente de voltaje.

2. Recuerde que el equipo para realizar el backup inicial correctamente, deber

tener el dispositivo interno protector del espacio para celda de medicin.

3. Observe la pantalla en el aparecer la opcin programas almacenados, elija

esta opcin; all aparecer el men de anlisis posibles de realizar, con las
flechas cursor desplcese de arriba hacia abajo o viceversa hasta ubicar el
anlisis requerido, en este caso determinacin de color mtodo 120.

4. Aparecer la pantalla acorde al mtodo (Unidades de medida, Zero,

medicin, etc.) para determinar color, con varias opciones; elija inicio, esta
orden cargara el mtodo y ajustara el equipo para comenzar los anlisis.
5. El equipo cuenta con un estuche con dos celdas de vidrio especial para las
determinaciones, enjuguelas y/o lmpielas para realizar los anlisis,
recuerde que cada vez que mida deber limpiar muy bien la celda, utilice
agua de ionizada.
6. Llene una celda con agua de ionizada hasta la marca de 10 mL, absorba la
humedad con las toallas de mano y limpie la celda con el pao apropiado.
Retirado el protector, introduzca la celda en el espacio de lectura con la
marca hacia el frente, tape la totalidad del medidor con la tapa corrediza que
posee el equipo. Recuerde que no se debe introducir la celda humedad
al equipo, esto podra daar el mismo.
7. Obture en la pantalla la opcin Cero, esta accin ajustara el equipo al punto
de partida (0.00) o de comparacin libre de impurezas para el caso de color.
8. Realice la misma mecnica para la muestra a analizar. Agite levemente la
muestra y segn sea el color a obtener (real o aparente), proceda a filtrar o
no la muestra y luego a llenar la celda con la muestra hasta la marca
sealada de 10 ml, absorba la humedad con las toallas de mano y limpie la
celda con el pao apropiado.
7. Retirado el protector, introduzca la celda en el espacio de lectura, tape la
totalidad del medidor con la tapa corrediza que posee el equipo y oprima la
opcin medicin.
8. Anote los valores obtenidos y analice las muestras que posea.
9. Al terminar verifique que el equipo quede en perfecto estado, ubique y
coloque el protector de la celda de medicin, apguelo y gurdelo en el
maletn respectivo.

44
10 Informe de Laboratorio

1. Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las mismas,
de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de laboratorio
realizado y con base en los datos experimentales obtenidos comprelos con los
estndares definidos por el RAS/2000 y con las normas aplicables Decretos;
0475/98, Resolucin 2115 del 2007 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales,
etc. Establezca sus anlisis de resultados y conclusiones al respecto.

2. Consulte en los medios posibles (libros, manuales, Internet, etc.) valores

referidos al parmetro analizado en diferentes sustancias (bebidas
carbonatadas, tinto, aromticas, salsas, conservas, etc.), no olvide reportar los
crditos o referencia bibliogrfica consultada.

3. Con base en el parmetro analizado en las aguas, consulte que incidencia tiene
este en los procesos de las plantas de tratamiento de aguas y que incidencia
tiene el color en diferentes procesos industriales (gaseosas, Champs, etc.).

4. De ser el caso, halle el porcentaje de error entre los resultados experimentales

y los tericos.

5. Responda las siguientes preguntas:

a) Que sistemas, tcnicas, sustancias y/o procesos existen para retirar o

disminuir el color en el agua en las plantas de tratamiento.

b) Que tipo de colorantes y cuales son utilizados en la industria para colorear

bebidas, aguas desmineralizadas saborizadas, etc.

45
11 Bibliografa.

1. Mtodos Normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales,

ediciones Daz de Santos S.A.
2. Decreto 1594 de 1984
3. Decreto 0475 de 1998
4. www.corporinoquia.gov.co
5. Mtodos Normalizados para el anlisis de Aguas potables y residuales,
Daz de Santos,APHA,AWWA,WPCF .
http://books.google.es/books?id=mLhyRECwOqkC&printsec=frontcover
&dq=metodos+normalizados
6. The NALCO wter handbook, Nalco Chemical, Frank N. Kemmer,
McGraw-Hill,1979 .
7. Anlisis de aguas y ensayos de tratamiento: principios y aplicaciones.
Marn Galvn, Rafael. McGraw-Hill
8. Anlisis de aguas y ensayos de tratamiento: principios y aplicaciones.
Marn Galvn, Rafael. McGraw-Hill
9. Coagulantes y floculantes aplicados en el tratamiento de aguas. Company
Arpa, Joan. McGraw-Hill
10. Teora y practica de la purificacin del agua 3ra edicin, Jorge Arboleda
Valencia, McGraw-Hill, Acodal.
11. Purificacin del Agua, Jairo Alberto Romero Rojas, Editorial Escuela
Colombiana de Ingeniera, tercera reimpresin, 2005.

46
 ANEXO D.
GUA PRCTICA NO. 3 ACIDEZ Y ALCALINIDAD

Asignatura: AGUAS Y PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 3

Tema: ALCALINIDAD Y ACIDEZ

1. Objetivos

Comprender y aplicar el concepto de Alcalinidad en muestras de agua como

su influencia en el tratamiento.

Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el

anlisis y forma de caracterizacin de muestras.

Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los

estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales.

3. Aspecto Terico.

Qu es Alcalinidad?

En el agua es la capacidad de est para neutralizar cidos. Tambin se utiliza el

trmino capacidad de neutralizacin de cidos (CNA), y representa la suma de las
bases que pueden ser valoradas. Esta alcalinidad de las agua naturales de debe
principalmente a las sales de cidos dbiles, aunque las bases dbiles o fuertes
tambin puede contribuir.

Los bicarbonatos son los compuestos que ms contribuyen a la alcalinidad, puesto

que se forman en cantidades considerables por la accin del CO2 sobre la materia
bsica del suelo.

Adems de estas sales se puede considerar cidos orgnicos que son resistentes
a la oxidacin biolgica como es el caso del cido hmico que forman sales que se
adicionan a la alcalinidad.

47
Las agua naturales pueden ser alcalinas por cantidades apreciables de hidrxido y
carbonatos, esto sucede mucho en agua superficiales con algas. Estas toman el
CO2 que est en forma libre y lo combinan de tal forma que el pH puede aumentar
a 9 y 10

Qu es la Acidez?

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base

fuerte hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente
con el pH final utilizado en la valoracin. Se puede deber a la presencia entre otros,
de dixido de carbono no combinado, de cidos minerales o de sales de cidos
fuertes y bases dbiles. En muchas aguas naturales, que se usan para propsitos
potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de carbono. Los
contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de aguas en cantidad
suficiente, pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato - dixido de carbono
y se pueden estimar por titulacin con un lcali valorado a los virajes de pH de 3.7
y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes en una muestra de agua como resultado
de la disociacin o hidrlisis de los solutos reaccionan a la adicin de un lcali
estndar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria para
la neutralizacin de todos los cidos presentes. En la titulacin de una especie cida
el punto final ms exacto se obtiene a partir del punto de inflexin de una curva de
titulacin aunque para las titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como
punto final el cambio de color de un indicador

Importancia de la Alcalinidad

La alcalinidad del agua se debe entonces principalmente a sales de cidos dbiles

y bases fuertes y, estas sustancias actan como amortiguadoras para resistir la
cada de pH resultante a la adicin de cidos. Este concepto se utiliza mucho en la
prctica del tratamiento de aguas residuales.

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acutica. Cuando tiene alcalinidades inferiores se vuelve muy
sensible a la contaminacin, ya que no posee la capacidad de oponerse a las
modificaciones que generan disminuciones de pH (Acidificacin).

Se han propuesto clasificaciones de las aguas segn su capacidad amortiguadora

(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categricos sencillos a ser
utilizados en el anlisis de calidad de agua.

48
4. Metodologa de anlisis
Alcalinidad

La alcalinidad se determina por la valoracin de la muestra de agua con una

solucin previamente normalizada de un cido fuerte (en nuestro caso HCl),
mediante dos puntos sucesivos de equivalencia, observados a travs de:

-medios potencio mtricos-indicadores cido-base adecuados (Nuestro caso)

Para muestras con pH inicial superior a 8,3 la valoracin se va a llevar a cabo en

dos fases:

-1 fase

Aadimos unas gotas de fenolftalena a la muestra y empezamos a valorar, cuando

el pH baje a 8,3 el indicador pasar de violeta a incoloro. Anotamos el volumen
consumido del acido

-2 fase

Despus de que vire la fenolftalena aadimos unas gotas del indicador anaranjado
de metilo y en el momento en que el pH baje a 4,4 el indicador pasar de color
naranja a rojo (Si se observa que el indicador vira de una manera excesivamente
gradual difcil de identificar con el ojo humano podemos calentar la muestra para
aumentar la vistosidad del cambio de color). Anotamos el volumen consumido del
acido.

Este mtodo, es aplicable para la determinacin de la alcalinidad de carbonatos y

bicarbonatos, en aguas naturales, domsticas, industriales y residuales. La
medicin de la alcalinidad, sirve para fijar parmetros del tratamiento qumico del
agua, as como ayudarnos al control de la corrosin y la incruptacin en los sistemas
que utilizan agua como materia prima o en su proceso.

Acidez

Reactivos:

Todos los reactivos son de grado analtico, excepto se indique alguna

especificacin.

Agua libre de dixido de carbono (LDC): prepare todas las soluciones

patrones y las diluciones con esta agua, que se obtiene hirviendo agua

49
 destilada durante 15 minutos y enfriando a temperatura ambiente; debe
tener pH 6.
Solucin Titrisol de hidrxido de sodio 1.0 N: preparar esta solucin de
acuerdo a las indicaciones del fabricante. Esta solucin se debe guardar en
frasco plstico y es estable por seis meses.
Solucin de NaOH 0.02 N: pipetear 2 mL de la solucin Titrisol de hidrxido
de sodio 1.0 N a un matraz aforado de 100 mL y enrasar con agua
destilada. Guardar hasta seis meses en frasco plstico con cierre hermtico
para protegerlo del CO2 atmosfrico.
Solucin de ftalato de potasio 0.02 N: secar algunos gramos de ftalato de
potasio anhidro (KHC8H4O4), a 120 C por dos horas, enfriar en
desecador, pesar 4.0850 g, disolver en agua destilada y diluir a 1000 mL en
matraz aforado. Guardar en frasco de vidrio hasta por seis meses.
Solucin hidroalcohlica indicadora de fenolftalena al 0.5% (pH 8.3): pesar
0.5 g de fenolftalena, disolverlos en 50 mL de alcohol etlico de 95% y diluir
a 100 mL con agua destilada.
Solucin indicadora de azul de bromofenol al 0.1% (pH 3.7): pesar 0.1 g de
azul de bromofenol, sal sdica y disolverlos en 100 mL de agua destilada.
Solucin de tiosulfato de sodio 0.1 M: disolver 2.5 g Na2S2O3.5H2O y diluir
a 100 mL con agua destilada.

50
5. Procedimiento en el laboratorio

Alcalinidad

Toma de muestra

Las muestras se deben tomar en frascos de polietileno o de vidrio. Estos recipientes

tienen que estar completamente llenos y tapados con buen ajuste. Se debe evitar la
agitacin de la muestra y la exposicin prolongada al aire. La muestra se debe
analizar lo ms pronto posible. Si la actividad biolgica es evidente analizar dentro
de las 6 horas siguientes al muestreo.

51
Almacenamiento de Muestra

Refrigerar (mnimo 4 C.).

a. Tomar un volumen aproximado de 150 ml. en un vaso de precipitado del agua

muestra.

b. Medir el pH y registrarlo.

c. Dependiendo del valor de pH se determina el elemento titulador un acido o una

base.

d. Se toman 100 ml de agua muestra en un erlenmeyer

e. Se le adiciona 3 gotas del elemento indicador fenolftalena o rojo de metilo

f. Adicionar gota a gota el elemento titulante hasta que cambie de color

g. Registrar la cantidad (ml) gastados del elemento titulante y hacer el clculo

respectivo

Paso 1 (alcalinidad a la fenolftalena)

Si pH a 8.3 hay alcalinidad a la fenolftalena.

Se miden 100 ml. de muestra en probeta y se transfieren a un Erlenmeyer de 250

ml.

Se aaden 2 a 3 gotas de indicador de fenolftalena, la muestra cambia de color

Titular con H2SO4 0.02N y registrar el valor.

Calcular la alcalinidad a la fenolftalena multiplicando el volumen de cido por 10

Alcalinidad Fenolftaleina, mg equivalentes CaCO3/L = (ml.) consumidos H2SO4 x

10

Paso 2 (alcalinidad al indicador mixto)

Medir 100 ml. de muestra en probeta.

Se aaden 2 a 3 gotas de indicador mixto, la muestra se torna azul.

Titular gota a gota con H2SO4 0.02N hasta que el color desaparezca y comience a
volverse salmn.

52
Registrar el volumen de cido consumido.

Calcular la alcalinidad en mg/L de CaCO3 multiplicando el volumen de cido por 10

.

Clculos:

Alcalinidad, mg equivalentes CaCO3/L = (ml.) consumidos H2SO4 x 10

NOTA: No filtrar, diluir, concentrar o alterar la muestra. Cuando el pH este cercano

a 4.3 adicionar pequeas cantidades de titulante para no hacer adiciones
injustificadas.

Clculo

A N 50000
Alcalinidad
V

Donde:

Alcalinidad: mg CaCO3/L

A: volumen de cido normalizado gastado (ml)

N: Normalidad del cido (N)

V: volumen de la muestra (ml)

Tabla de datos

TIPO DE AGUA VOLUMEN ELEMENTO INDICADOR ELEMENTO TITULADOR ALCALINIDAD

VALOR DE pH
(MUESTRA) (ml) FENOFTALEINA METIL DE NARANJA NaOH (ml) H2SO (ml) Normalidad TOTAL

53
Acidez

Las condiciones ambientales no son crticas para la realizacin de este ensayo.

Titulacin de la solucin de hidrxido de sodio 0.02 N: Debe realizarse cada vez que
se prepare esta solucin y tambin cuando se vaya a realizar el anlisis, si han
transcurrido ms de quince das de la titulacin previa.

Pipetear 10 mL de solucin de Ftalato de Potasio 0.02 N y 50 mL de agua destilada

en un erlenmeyer de 250 mL. Agregar 50 ml de agua destilada y dos gotas de
indicador de fenolftalena, titular con solucin de hidrxido de sodio 0.02 N hasta
coloracin rosa plida persistente.

Un mL de la solucin de NaOH 0.02 N es equivalente a 1.0 mg de CaCO3.

Clculos: V1 x N1 = V2 x N2

Donde:

V1 = volumen de hidrxido de sodio

N1 = normalidad del hidrxido de sodio

V2 = volumen de ftalato de sodio

N2 = normalidad del ftalato de sodio

Realizar al menos dos rplicas que resulten coincidentes (diferencia mxima de 0.1
mL en los volmenes gastados) y considerar el valor promedio.

Determinacin de acidez en muestras de agua:

Ajustar la temperatura de la muestra a la temperatura ambiente.

Pipetear 100 mL de muestra en un matraz erlenmeyer de 250 mL manteniendo la

punta de la pipeta cerca del fondo del matraz.

54
Para muestras de agua tratada que contengan cloro residual, aadir una gota de
solucin de tiosulfato de sodio 0.1M.

Aadir 3-5 gotas de indicador de fenolftalena.

Titular con solucin NaOH 0.02N sobre una superficie blanca hasta conseguir un
cambio de color rosado persistente caracterstico del punto equivalente.

Anotar los mL de solucin titulante consumidos.

Esto es vlido para determinar la acidez a pH 8.3. Si se quiere hacer a pH 3.7, se

procede de igual forma sustituyendo el indicador por azul de bromofenol.

2.5. Presentacin de resultados

Clculos:

A = mL de hidrxido de sodio gastados en la titulacin

N = normalidad del hidrxido de sodio

Los resultados se emitirn redondeados a la unidad y especificando el indicador

empleado:

La acidez a pH____ = _____ mg CaCo3/L.

55
Tabla de datos

TIPO DE AGUA VOLUMEN ELEMENTO INDICADOR ELEMENTO TITULADOR ACIDEZ

VALOR DE pH
(MUESTRA) (ml) FENOFTALEINA METIL DE NARANJA NaOH (ml) H2SO (ml) Normalidad TOTAL

6. Preguntas

Agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de laboratorio realizado y

con base en los datos experimentales obtenidos comprelos con los
estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales, etc. Establezca sus
anlisis de resultados y conclusiones al respecto.
Consulte en los medios posibles (libros, manuales, Internet, etc.) valores
referidos al parmetro analizado en diferentes sustancias (bebidas
carbonatadas, tinto, aromticas, salsas, conservas, etc.), no olvide reportar
los crditos o referencia bibliogrfica consultada.
Con base en el parmetro analizado en las aguas, consulte que incidencia
tiene este en los procesos de las plantas de tratamiento de aguas y que
incidencia en diferentes procesos industriales.
De ser el caso, halle el porcentaje de error entre los resultados
experimentales y los tericos.

7. Bibliografa:

APHA-AWWA-WEF (1998) Standard Methods for the Examination of Water

and Wastewater. 20th Edition. New York, 2-24 a 2-26, mtodo 2310.

ASTM (1995) Standard Test Methods for Acidity or Alkalinity of Water D 1067-
92, Philadelphia, 7 pginas.

56
 ANEXO E.
GUA PRCTICA No. 4 DUREZA

Asignatura: PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 4

Tema: DETERMINACION DE DUREZA

1. Objetivos.

Comprender y aplicar el concepto de dureza en muestras de agua como su

influencia en su tratamiento

Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en

el anlisis y forma de caracterizacin de muestras.

Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los

estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables
Decretos: 0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales

2. Aspecto Terico.

La Dureza Del Agua

El termino dureza se refiere a la cantidad de calcio y magnesio disueltos en el agua.

Estos minerales tienen su origen en las formaciones rocosas calcreas, y pueden
ser encontrados, en mayor o menor grado, en la mayora de las aguas naturales. La
dureza del agua impide el funcionamiento del lavado domstico e industrial, hace
los trabajos de limpieza e de lavandera difciles y disminuye gradualmente la
eficacia de las calderas. El mtodo prctico para remocin de la alta dureza es a
travs de ablandadores de intercambio inico.16

16
http://www.edutecne.utn.edu.ar/agua/dureza_agua.pdf

57
Determinacin de Dureza (Mtodo 2340 del Standard Methods, 17 edicin)

Inicialmente la dureza se defini como la capacidad del agua para precipitar el

jabn; este es precipitado principalmente por los iones calcio y magnesio. Otros
cationes polivalentes pueden precipitar el jabn, pero como frecuentemente estn
conformando complejos orgnicos su rol en el agua es mnimo y difcil de definir y
por esta razn, la dureza se define como la suma de las concentraciones de calcio
y magnesio expresadas como carbonato de calcio en miligramos por litro.

El agua dura no produce espuma con el jabn, el agua dura produce un residuo
grisceo con el jabn, que altera el color de la ropa , forma una dura costra en las
ollas, en los grifos, tiene sabor desagradable y junto con el jabn forman
precipitados que pueden formar incrustaciones, se dice que el agua dura es difcil
para lavar.

El agua dura puede volver a ser blanda con el agregado de carbonato de Sodio o
potasio (NaCO3 , KCO3).

El agua dulce normalmente tiene Ca y Mg, el agua disuelve, suspende y/o

intercambia rastros de compuestos y elementos de los muchos elementos con los
que tiene contacto; el poder solvente del agua sumado a las condiciones cidas por
ejemplo que se desarrollan a su paso por la capa de ciertos suelos y donde la accin
de las bacterias genera CO2 , el cual existe en equilibrio con el cido carbnico,
generan condiciones de pH moderadamente bajo permitiendo que el agua ataque
las rocas, particularmente a la calcita (CaCO3), otras condiciones son por ejemplo
con piedra caliza la cual endurece el agua y la turba la suaviza.

Cuando la dureza, numricamente, es mayor que la suma de la alcalinidad de

carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza equivalente a la alcalinidad total
se denomina Dureza Carboncea; la cantidad en exceso se denomina Dureza
no Carboncea.

Cuando la dureza, numricamente, es igual o menor que la suma de la alcalinidad

de carbonatos y bicarbonatos, toda la dureza es dureza carboncea.

Seleccin del Mtodo:

Hay dos mtodos: Determinacin por clculo, el cual es aplicable a todas las aguas
y tiene la mayor exactitud si se realiza un anlisis mineral.

58
El otro mtodo es el de titulacin con EDTA, el cual puede aplicarse, con ligeras
modificaciones a cualquier agua.17

DUREZA POR CLCULO:

Este mtodo parte de los resultados de determinaciones separadas de calcio y

magnesio:

Dureza, mg equivalentes CaCO3/L = 2.497 [Ca, mg/L] + 4.118 [Mg, mg/L]

METODO DE TITULACION CON EDTA

El cido etilendiaminotetractico y su sal de sodio (abreviado EDTA) forman un

complejo soluble quilatado cuando se aade a una solucin de ciertos cationes
metlicos. Si una cierta cantidad de tintura de negro de eriocromo T o calmadita, se
aade a una solucin acuosa que contenga iones calcio y magnesio, a un pH de
10.0 0.1 la solucin se torna vino rojo.

Si sta solucin se titula con EDTA, el calcio y el magnesio se vuelven complejos y

cuando este proceso finaliza la solucin cambia a azul. Es importante asegurarse
que el in magnesio est presente, para obtener un buen punto final en la titulacin;
para asegurar esto.

3. Procedimiento.

NOTA: Hacer la titulacin dentro de los 5 minutos siguientes a la aplicacin del

buffer.

Medir 50 ml. de muestra, utilice un Erlenmeyer apropiado, mida el pH inicial.

3.1. Identificar los tipos de muestras de agua a analizar (llave del acueducto, ro
estanque etc.)
3.2. Disponer del material necesario

3.2.1. Para la titulacin: Earlenmeyer de 250 ml, probeta de 500ml, bureta

(limpia y cargada con el titulante apropiado ubicada en los soportes
respectivos) pipetas, pera de succin, esptula, papel tornasol.

17
http://www.edutecne.utn.edu.ar/agua/dureza_agua.pdf

59
Montaje

18

3.2.2. Equipo y reactivos necesarios: ph-metro. Cloruro de Calcio, magnesio

sulfato (cristalizado puro) Buffer amoniacal ph 10 dureza, E.D.T.A. 0.01
M, Negro eriocromo T (indicador para valorar metales)

18
Montaje/ Autor

60
 Espectrofotmetro HACH DR2800

19

Reactivos necesarios

20

3.3. Proceda a medir la cantidad de 50 ml de agua en una probeta y vierta luego

en cada earlenmeyer.

3.4. Mida el pH inicial en las muestras de agua.

3.5. Adicionar 1.0 ml de solucin buffer amoniacal, agite la muestra. El pH estar

alrededor de 10.0 (medir).

3.6. Adicionar una muy pequea cantidad indicador Negro de eriocromo T

(0.03mg). Agite la muestra esta se tornara violeta/ morado s presenta
dureza.
3.7. Titular gota a gota con EDTA 0.01 M hasta que la muestra se tome incolora
y su color vire a azul.

19
Espectrofotmetro HACH DR2800/Autor
20
Reactivos necesarios/Autor

61
 3.8. Registre el consumo en ml de EDTA. En la bureta y calcule la dureza en
mg/L de CaCO 3 multiplicando el volumen de EDTA consumido en la
titulacin por 20. Aplique la siguiente frmula:

Dureza, mg equivalentes CaCO3 /L.= EDTA (ml). * .20

DETERMINACIN DE DUREZA (Programa 225 y 220)

Por medio del Equipo Espectrofotmetro

- Espectrofotmetro HACH DR2800

21

1. Se toma 50 ml, de muestra de agua en el erlemeyer.

2. A los 50 ml de la muestra, se le agrega 0.5 ml del frasco con reactivo calcium
y magnesium y 0.5 ml frasco de reactivo alkal solution for calcium, Este se
tornara de color rojizo.
3. Se toman las celdas, las cuales se deben lavar muy bien con agua destilada.
4. Se llena tres celdas con la muestra de hasta 10 ml.
5. En la primera celda se agrega, 1 gota de reactivo de E.D.T.A.
6. En la segunda celda se agrega,1 gota de reactivo E.G.T.A.
7. La tercera celda solo con los 10 ml de la muestra, para llevarlo a cero.
8. Indicar programa 225, para la primera celda, para determinacin de dureza
magnsica.
9. Indicar programa 220, para la segunda celda, para determinacin de dureza
clcica.

21
Espectrofotmetro HACH DR2800/Autor

62
 10. Se suman los datos y se realiza su respectivo anlisis.

4. Tabla de Datos

DETERMINACION DE DUREZA
CANTIDA INDICADO DUREZ
TIPO DE SOLUCIO
D VALO R NEGRO CONSUM A (mg/L
MUESTR N
MUESTR R pH ERIOCRO O EDTA de
A BUFFER
A MO T CaCO3)
50 ml 1 ml
50 ml 1 ml
50 ml 1 ml

5. Preguntas

5.1. Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las
mismas, de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de
laboratorio realizado y con base en los datos experimentales obtenidos comprelos
con los estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos-
0475' 98 Agua potable y/o 1594/04 Aguas residuales, etc. Establezca sus anlisis de
resultados y conclusiones al respecto.

5.2. Consulte en los medios posibles libros, manuales, Internet, etc. valores
referidos al parmetro analizado en diferentes sustancias (bebidas carbonatadas,
tinto, aromticas, salsas, conservas, etc.), no olvide reportar los crditos o referencia
bibliogrfica consultada.

5.3. Con base en el parmetro analizado en las aguas, consulte que incidencia
tiene este en los procesos de las plantas de tratamiento de agua y que incidencia en
diferentes procesos industriales.

5.4. De ser el caso, halle el porcentaje de error entre los resultados

experimentales y los tericos.

63
6. Bibliografa.

6.1. Mtodos Normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales,

ediciones Daz de Santos S.A.
6.2. Decreto 1594 de 1984
6.3. Decreto 0475 de 1998
6.4. www.corpirinoquia.gov.co

64
 ANEXO F.
GUA PRCTICA No. 5 ALUMINIO Y HIERRO

Asignatura: PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 5

Tema: DETERMINACION DE HIERRO Y ALUMINIO

1. Objetivos.

Identificar el concepto de Hierro residual y su influencia en el tratamiento

Identificar el concepto de Aluminio residual y su influencia en el tratamiento.
Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el
anlisis y forma de caracterizacin de muestras.
Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los
estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales.

2. Aspecto Terico.

Hierro

La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy comn,

especialmente en aguas de pozos profundos. El agua conteniendo, mismo pequea
cantidad de hierro, puede parecer clara cuando extrada, pero podr rpidamente
tornarse roja, despus de su exposicin al aire. Este proceso es denominado
oxidacin, y envuelve la conversin de hierro disuelto (ferroso), que es altamente
soluble, en hierro precipitado (frrico), que es muy insoluble. La concentracin de
hierro es medida en ppm o mg/l. La coloracin en general se transforma en
problema cuando la concentracin es mayor que 0,3 ppm. La remocin puede ser
hecha por medio de intercambio inico (ablandador) o por oxidacin/filtracin.

Aluminio
El aluminio es el elemento metlico ms abundante y constituye alrededor del 8%
de la corteza terrestre. Es frecuente la utilizacin de sales de aluminio en el
tratamiento del agua como coagulantes para reducir el color, la turbidez, y el
contenido de materia orgnica y de microorganismos. Este uso puede incrementar
la concentracin de aluminio en el agua tratada; una concentracin residual alta
puede conferir al agua color y turbidez no deseables. La concentracin de aluminio

65
que da lugar a estos problemas es, en gran medida, funcin de varios parmetros
de calidad del agua y factores relativos al funcionamiento de la planta de tratamiento
del agua

Determinacin de Aluminio (Mtodo 3500-Al del Standard Methods, 17 edicin)

METODO ERIOCROMO CIANINA R

El proceso de coagulacin se aplica extensivamente en la potabilizacin de agua,

en la depuracin de aguas tantos urbanas como industriales y el acondicionamiento
de aguas para su utilizacin y reutilizacin en procesos industriales. Los
coagulantes ms utilizados en la purificacin de agua son sales de hierro (FeCl3) y
Aluminio Al2(SO4)3.

La Bibliografa referencia diferentes especies de aluminio disuelto, tanto hidroxilos,

bicarbonatos, cloruros como sulfatos, aniones todos ellos disueltos en las aguas
naturales. Al adicionar un coagulante, en base de aluminio, sobre un agua natural,
se forman unas y otras de las especies de aluminio en funcin de cuales sean los
componentes del mismo, del agua y sobre todo de cual sea el pH al que llegue el
sistema una vez alcanzado el equilibrio, pues unas se manifiestan a bajos valores
de pH mientras que otras lo hacen a valores cercanos a la precipitacin del hidrxido
de aluminio.22

Identificar cul de las especies es el responsable de un correcto proceso de

coagulacin es una tarea dispendiosa pero de gran utilidad, en el presente
laboratorio nos centraremos en la cuantificacin global del aluminio.

La ingestin de aluminio puede tener lugar a travs de la comida, del sistema

respiratorio y por contacto con la piel. La toma significativa de aluminio puede
causar efecto serio en la salud como daos al sistema nervioso central, demencia,
perdida de la memoria, apata, temblores severos.

Un hecho fundamental de entender en los metales pesados es el hecho que son

residuales. O sea se desplazan a lo largo de la cadena alimenticia. Es decir que si
el agua tiene un determinado metal este puede pasar a las plantas, despus si un

22
WANG C.Y., BI S.P., M.B. (2002) Advancement of Studies on the Formation of
Polynuclear Hydroxyl Aluminum Species and Their Transformation Laws in Aqueous
System and Soil Solutions: A. Review. ACS Symposium Series (Group 13 Chemistry),
246-258.-Tomado de PDF-publicacin 3 / Soraya Prieto. Licenciada en ciencias qumicas
Fundacin LEIA C.D.T. Unidad de Qumica sostenible

66
animal consume esta planta, se encontrar el metal en el tejido animal, si despus
el hombre consume carne de este animal o un derivado (como la leche) estos
metales llegan al hombre y se acumulan en sus tejidos.

Esto hace de los metales pesados uno de los mayores responsables de la

contaminacin residual a nivel mundial y uno de los peligros mayores para la salud
humana siempre a nivel global.

Tambin porque la gran mayora de ellos son cancergenos (provocan el cncer) o

teratgenos (provocan mutaciones genticas).23

Materiales

Espectrofotmetro HACH DR2800

24

25

23
Archivo PDF, Estudio tcnico Calidad de agua de ri Tzal (municipio de Sipakapa;
departamento de San Marcos). Lic. Flaviniano Bianchini. Guatemala.
24
Espectrofotmetro HACH DR2800/Autor
25
Espectrofotmetro HACH DR2800/Autor

67
 Agua destilada.
Dos celdas de vidrio, para espectrofotmetro.
Reactivos: Ferrover, acido ascrbico, bleachin 3, frasco de alkal solucin for
calcium, frasco de calcium y magnesium, frasco de E.D.T.A y E.G.T.A.
3 erlemeyer.

RECOMENDACIONES

Cada grupo deber recoger con anterioridad a la sesin de laboratorio un

contenedor plstico con 500ml de muestra, preferiblemente que esta sea de
pozo.
Utilice guantes y otros elementos de seguridad para realizar el muestreo.
Sumerja el contenedor y procure recoger agua nicamente y no permita que
algas y otros elementos flotantes ingresen al contenedor.
Referencie el sitio de muestra y las condiciones que tena la muestra en ese
punto. Si es posible realice un registro fotogrfico en campo y laboratorio.
Vaya en grupo y con tiempo suficiente a realizar el muestreo. Las muestras
pueden ser tomadas el mismo da de la prctica.
Cada estudiante debe traer sus implementos de seguridad tales como;
guantes de Nitrilo, tapabocas y bata, o no podr ingresar a las aulas del
laboratorio.
Se debe seguir las indicaciones de seguridad para cada reactivo.

PROCEDIMIENTO:

1. Trabajamos con la muestra de agua:

DETERMINACIN DE HIERRO (Programa 265)

3. Descripcin del Ensayo:

1. Se toma 50 ml, de muestra de agua en el erlemeyer,

2. Se toman las celdas, las cuales se deben lavar muy bien con agua
destilada.
3. Se llena cada una de las celdas con 10 ml de la muestra.
4. A una de las muestras se le agrega sobre de reactivo ferrover.
5. Indicar programa 265,para anlisis de hierro

68
 6. Este se tornara de color naranja indicando presencia de hierro.
7. Se debe agitar durante 3 minutos.
8. Se introduce muestra sin reactivo para llevarlo a cero.
9. Se introduce muestra con reactivo para medicin.
10. Se toma dato y se realiza su respectivo anlisis.

DETERMINACIN DE ALUMINIO (Programa 10)

4. Descripcin del Ensayo:

1. Se toma 50 ml, de muestra de agua en el erlemeyer.

2. A los 50 ml de la muestra, se le agrega sobre de reactivo acido
ascrbico y sobre de reactivo de aluminio, Este se tornara de color
naranja rojizo, indicando presencia de Aluminio.
3. Se toman las celdas, las cuales se deben lavar muy bien con agua
destilada.
4. Se llena una de las celda con 10 ml de la muestra del erlemeyer y se
Se incorpora reactivo bleaching 3, el cual se debe dejar durante 15
minutos, agitndolo por algunos momentos.
5. Indicar programa 10, para anlisis de aluminio.
6. Se introduce muestra sin reactivo para llevarlo a cero.
7. Se introduce muestra con reactivo para medicin.
8. Se toma dato y se realiza su respectivo anlisis.

5. Preguntas

1) Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las

mismas, de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo
de laboratorio realizado y con base en los datos experimentales obtenidos
comprelos con los estndares definidos por el RAS 2000 o con las normas
aplicables Decretos; 0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales,
etc. Establezca sus anlisis de resultados y conclusiones al respecto.
2) Consulte en los medios posibles (libros, manuales, Internet, etc.) valores
referidos al parmetro analizado en diferentes sustancias (bebidas
carbonatadas, tinto, aromticas, salsas, conservas, etc.), no olvide reportar
los crditos o referencia bibliogrfica consultada.
3) De acuerdo a los resultados obtenidos calcule el porcentaje de error entre
los resultados experimentales y los tericos.
4) Con base en los resultados obtenidos en las diferentes muestras de agua,
consulte que incidencia tiene este en los procesos de las plantas de
tratamiento de aguas y que incidencia tiene en los diferentes procesos
industriales.

69
 6. Bibliografa

WANG C.Y., BI S.P., M.B. (2002) Advancement of Studies on the Formation of

Polynuclear Hydroxyl Aluminum Species and Their Transformation Laws in Aqueous
System and Soil Solutions: A. Review. ACS Symposium Series (Group 13
Chemistry), 246-258.-Tomado de PDF-publicacin 3 / Soraya Prieto. Licenciada en
ciencias qumicas Fundacin LEIA C.D.T. Unidad de Qumica sostenible

Archivo PDF, Estudio tcnico Calidad de agua de ri Tzal (municipio de Sipakapa;

departamento de San Marcos). Lic. Flaviniano Bianchini. Guatemala.

OMS, 2003: Aluminium in drinking-water. Documento de referencia para la

elaboracin de las Guas de la OMS para la calidad del agua potable.

http://www.excelwater.com/esp/b2c/about_4.php

70
 ANEXO G.
GUA PRCTICA NO. 6 TEST DE JARRAS

Asignatura: PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 6

Tema: TEST DE JARRAS

1. Objetivo General.

El ensayo de jarras es utilizado en las plantas de tratamiento de agua potable para

hallar la dosificacin del agente coagulante. Este ensayo es de bastante simplicidad
y verifica solamente la variacin del pH y la relaciona con la formacin del floc,
debido a que en el proceso de coagulacin influyen muchas variables el proceso no
ha podido estandarizarse; en este tambin influye el tipo de floculado y las
caractersticas propias de cada uno de los mezcladores, pero para efectos prcticos
el ensayo se hace a determinado nmero de revoluciones por minuto y se asumen
los valores ms ptimos de floculante en la jarra en la que se note como se form
ms rpido y son de mayor tamao las partculas de floc.26

2. Objetivos Especficos.

Conocer y aplicar el concepto de la prueba de Test de Jarras y su importancia

en las plantas de tratamiento de agua como su influencia en el tratamiento.
Realizar varios ensayos con diferentes muestras y diferentes dosis de
coagulante para adquirir destreza en el anlisis y forma de caracterizacin
de muestras.
Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los
estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales.
Determinar la dosis ptima de coagulante para el agua cruda.
Establecer relaciones entre los parmetros de calidad y el coagulante.
Establecer relaciones entre los parmetros de calidad del agua cruda y el
agua tratada.
Determinar la cantidad de lodos producidos por un tratamiento convencional.
Detectar posibles errores en los procedimientos de muestreo, anlisis y
resultados.

26
http://www.buenastareas.com/ensayos/Ensayo-De-Jarras/1801029.html

71
3. Marco Terico.

Consiste en la simulacin en vasos de precipitado el proceso de coagulacin-

floculacin que se producir en la planta de tratamiento y evaluar distintos
parmetros durante o al final de los ensayos para caracterizar su funcionamiento.

El proceso de coagulacin se aplica extensivamente en la potabilizacin de agua,

en la depuracin de aguas tantos urbanas como industriales y el acondicionamiento
de aguas para su utilizacin y reutilizacin en procesos industriales. Los
coagulantes ms utilizados en la purificacin de agua son sales de hierro (FeCl3) y
Aluminio Al2(SO4)3.

COAGULACIN:

La coagulacin es un proceso que permite incrementar la tendencia de las partculas

de agregarse unas a otras para formar partculas mayores y as precipitar ms
rpidamente. Los coagulantes son agentes que ayudan a la precipitacin. Muchas
partculas, como los coloides son sustancias tan pequeas que no sedimentarn en
un tiempo razonable y adems no pueden ser eliminadas por filtracin.

La coagulacin es un proceso que implica muchas reacciones de transferencia de

masa. El proceso consta de varias etapas: 1) la desestabilizacin de las partculas,
lo que permite 2) la interaccin contaminante-coagulante y 3) favorece la agrupacin
de partculas (ofloculacin).27

28

27
http://www.slideshare.net/guillermo150782/coagulacion-y-floculacion
28
http://www.aquatracta.com/Municipios.Piscinas.Filtracion.2.html

72
FLOCULACIN:

Es un proceso qumico mediante el cual, con la adicin de sustancias denominadas

floculantes, se aglutinan las sustancias coloidales presentes en el agua, facilitando
de esta forma su decantacin y posterior filtrado.29

30

SISTEMAS DE SIMULACIN DEL PROCESO DE COAGULACIN:

Estos sistemas consisten en simular en unos vasos de precipitado o jarras el

proceso de coagulacin que se produce en la planta de tratamiento y evaluar
distintos parmetros durante o al final de los ensayos para caracterizar su
funcionamiento. Las pruebas de jarras pueden utilizarse tanto para controlar la
coagulacin-floculacin de una planta de tratamiento existente como para obtener
los datos de diseo para el proyecto de nuevas unidades.

Con los sistemas de simulacin se pueden determinar los siguientes parmetros:

1. Determinacin de dosis ptima mediante la evaluacin de:

1.1. Evaluaciones cualitativas:

a. tamao del floc producido

b. tiempo inicial de formacin del floc

29
http://es.wikipedia.org/wiki/Floculaci%C3%B3n
30
http://velasqnews.blogspot.com/2011/04/proceso-de-floculacion.html

73
 1.2. Evaluaciones cuantitativas:

a. determinaciones fsicas: turbiedad y color residual

b. determinaciones qumicas: pH, alcalinidad, hierro, aluminio residual

2. Determinacin de la velocidad de sedimentacin.

Determinacin de la dosis ptima de coagulante.

El objetivo de este ensayo es poder determinar la dosis de coagulante que produce

la ms rpida desestabilizacin de partculas coloidales en la planta y hace que se
forme un floc pesado y compacto que quede fcilmente retenido en los
sedimentadores y no se rompa al pasar por el filtro. Debe observarse que no
necesariamente el floc que sedimenta rpidamente es el que queda retenido en el
filtro con ms facilidad. El floc que se busca, por tanto, es aquel que da el mayor
rendimiento en el conjunto de los procesos de clarificacin.

4. Procedimiento.

1. Determinar turbiedad, color, pH y alcalinidad del agua cruda o el tipo de

muestra que se tenga.
2. Depositar un litro del agua previamente homogenizada en cada recipiente o
vaso de precipitados de capacidad igual a un litro y colocarlos en la base
iluminada del equipo de test de jarras para proceder a introducir las paletas
de agitacin.
3. Previamente se ha elegido el coagulante y coadyuvantes de coagulacin a
utilizar en la prueba, preprelos en la cantidad necesaria y en la
concentracin requerida. Tenga listo los elementos y las cantidades a utilizar.
4. Ajustar el equipo a las rpm determinadas inicialmente.
5. Las jarras con las muestras de agua se colocan debajo de las paletas y stas
se hacen girar a las rpm iniciales dentro de la jarra. Se cronometra de 30 a
60 segundos desde el momento en que simultneamente se adicionan las
cantidades de coagulante definidas previamente a cada jarra. Esto produce
una mezcla completsima, muy semejante a la que se obtiene en un salto
hidrulico
6. Una vez hecha la mezcla rpida durante el tiempo definido se disminuye la
velocidad de rotacin de las paletas de 30 a 60 rpm (promedio de 40 rpm) y
se deja flocular el agua durante 15 a 30 minutos ms, o durante el tiempo
terico de detencin que exista en la planta de tratamiento.
7. Se suspende la agitacin, se extraen las paletas y se deja sedimentar el agua
durante 15, 30 y 60 minutos. Es conveniente analizar el pH, color y turbiedad
al minuto.

74
 8. Se evala y registra el tamao del floc producido y dems parmetros de
anlisis requeridos segn formato en los tiempos antes mencionados
teniendo cuidado de NO agitar las jarras ni su fondo en cada toma de muestra
para los anlisis. Para los registros utilizar el formato definido por el
laboratorio
9. Se reporta con base en los datos anteriores la jarra con agua que mejor
comportamiento all tenido y se establece s debe hacerse un nuevo ensayo
con igual o diferentes condiciones o si no y por qu.

4.1 Equipos

- Equipo para ensayo de jarras

Este se asemeja a los tanques de la planta donde se

llevaran a cabo los procesos de coagulacin y
floculacin, ya que en determinado tiempo oscila
generando el floc que posee el agua.

12 vasos de precipitado de 1 litro

2 peras de succin

1 pipeta de 10 ml

1 pipeta de 50 ml

1 bureta de 50 ml

6 Erlenmeyer de 250 ml

75
 - Agitador magntico

- Balanza digital

Por su diseo con cmara cerrada permite que el

peso sea ms exacto que una bscula normal, ya que
protege de factores externos, adems porque en esta
se apoya el filtro y el peso de este es muy pequeo.

REACTIVOS:

Sulfato de Aluminio

Cloruro Frrico

Permanganato de Potasio

Polmeros

El que defina el docente el que se requiera analizar.

5. Tabla de Datos
Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las
mismas, de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de

76
 laboratorio realizado y con base en los datos experimentales obtenidos
comprelos con los estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas
aplicables Decretos; 0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales,
etc. Establezca sus anlisis de resultados y conclusiones al respecto.
Con base en los datos finales de la prueba diligencie el formato respectivo
diseado por el laboratorio, este es un ejemplo y/o formato base para el
registro de los datos obtenidos, consulte que incidencia tiene esta prueba en
los procesos de las plantas de tratamiento de aguas.
De ser el caso, halle el porcentaje de error entre los resultados
experimentales y los tericos.

Parmetro Unidad Valor

pH

Turbiedad

Conductividad

Color verdadero

Alcalinidad total

Volumen de cido normalizado gastado

Normalidad del cido

Volumen de la muestra

Observaciones que considera importante hacer conocer:

77
6. Bibliografa

Mtodos Normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales,

ediciones Daz de Santos S.A.
Decreto 1594 de 1984
Decreto 0475 de 1998
www.corporinoquia.gov.co
http://es.wikipedia.org/wiki/Floculaci%C3%B3n
http://www.aquatracta.com/Municipios.Piscinas.Filtracion.2.html
http://www.slideshare.net/guillermo150782/coagulacion-y-floculacion

78
 ANEXO H.
GUA PRCTICA NO. 7 SLIDOS TOTALES

Asignatura: AGUAS Y PLANTAS DE TRATAMIENTO

Prctica No. 7

Tema: SOLIDOS TOTALES

1. Objetivos.

Identificar el concepto de Slidos Suspendidos voltiles y fijos y su influencia

en el tratamiento.
Realizar varios ensayos con diferentes muestras para adquirir destreza en el
anlisis y forma de caracterizacin de muestras.
Con base en los datos experimentales obtenidos compararlos con los
estndares definidos por el RAS/2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales

2. Aspecto Terico.

El trmino slido hace referencia a la materia suspendida o disuelta en un medio

acuoso. Una de las caractersticas fsicas ms importantes del agua es el contenido
total de slidos, esta incluye la materia en suspensin, la materia sedimentable, la
materia coloidal y la materia disuelta. La determinacin de slidos disueltos totales
mide especficamente el total de residuos slidos filtrables (sales y residuos
orgnicos).

Los slidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua

o un efluente de varias formas; las aguas para el consumo humano, con un alto
contenido de slidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y
pueden inducir una reaccin fisiolgica adversa en el consumidor. Por esta razn
los anlisis de slidos disueltos son tambin importantes como indicadores de la
efectividad de procesos de tratamiento biolgico y fsico de aguas usadas.

La determinacin de slidos totales en muestras de agua por desecacin es un

mtodo muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinacin de slidos y
sus fracciones fijas y voltiles en muestras slidas y semislidas como sedimentos
de ro o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y

79
residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vaco, de centrifugacin u otros
procesos de deshidratacin de lodos.

Los slidos en suspensin son aquellos que se encuentran en el agua sin estar
disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su cantidad
en forma directa es complicado, para ello se calcula matemticamente conociendo
la cantidad de slidos no sedimentables y de slidos en suspensin y realizando
una diferencia de estas dos medidas.

Mientras que los slidos disueltos son todas las sustancias que se encuentran
disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino que
tendremos que calcular su cantidad numricamente restando a los slidos totales
los slidos en suspensin. 31

TEMPERATURA DE SECADO

Los residuos secados a 103C-105C, se cree que retienen no slo el agua de

cristalizacin sino tambin el agua mecnicamente adsorbida. Hay prdidas de CO 2
por la transformacin de HCO3 a CO3. La prdida de materia orgnica por
volatizacin es muy poca a esa temperatura. Debido a que la expulsin del agua
adsorbida es marginal a 105C, el logro de peso constante es muy lento.

Los residuos secados a 179-181C, pierden casi toda el agua mecnicamente

adsorbida, pero puede permanecer poco agua de cristalizacin, especialmente si
hay sulfatos. La materia orgnica es reducida por volatizacin pero no es
completamente destruida. Los biocarbonatos se convierten a carbonatos y stos se
descomponen parcialmente a xidos o sales bsicas.

Algunos cloruros y nitratos pueden perderse.

Aguas con poco contenido de materia orgnica y contenido mineral total, y que son
usadas para consumo humano, pueden ser analizadas a cualquier temperatura;
aquellas con alto contenido de materia orgnica o con pH mayor a 9.0 deben
secarse a una temperatura ms baja. En cualquier caso el reporte debe indicar la
temperatura.

31
http://quimiambientalutp.files.wordpress.com/2012/05/determinacic3b3n-de-solidos.pdf

80
La temperatura de calcinacin es de 550 +/- 50C, a la cual se pierde el agua de
cristalizacin y la materia orgnica voltil, adems de la oxidacin de ciertos
complejos orgnicos y la descomposicin de sales minerales.

MUESTREO Y ALMACENAMIENTO

Se debe eliminar de la muestra todo el material voluminoso que flote o se aglomere

en el recipiente. Se debe dispersar el aceite y la grasa que ste presente en la
superficie del agua, al tomar la muestra. Es deseable utilizar botellas de vidrio duro,
ms an si el agua es alcalina. Durante el almacenaje prevenir el contacto del
oxgeno con las muestras que contengan hierro y manganeso. Analizar lo antes
posible para reducir los cambios fsicos y qumicos.

4. Procedimiento.

4.1 SLIDOS TOTALES

PRINCIPIO

El mtodo consiste en colocar la muestra en un crisol (cpsula de porcelana),

previamente secada y tarada, evaporarla y secarla a 103-105C. El aumento en
peso del crisol presentar a los slidos totales.

INTERFERENCIAS

Ocasionarn resultados no reproducibles la presencia de partculas grandes.

Material flotante, precipitados o muestras no homogneas. Tambin afectar la
presencia de pelculas de grasa en la superficie.

81
EQUIPOS

- Cpsulas de porcelana de 100 mL y de 90 cm., de dimetro.

- Mufla elctrica para calcinar (500 +/- 50C)

- Estufa de secado (180 +/- 2C) y bao mara

82
 - Desecador y agente desecante (silica gel)

- Balanza analtica

PROCEDIMIENTO

Cuando la muestra tiene pH inferior a 4.3 se recomienda ajustarlo a ese valor

agregando NaOH. El peso de NaOH adicionado se sustrae del peso del residuo.

Preparacin de la Cpsula:

83
 a. Calcinar la cpsula de porcelana en una mufla, por una hora y a una
temperatura de 550 +/- 50C.
b. Enfriar y pesar (se enfra primero al aire y finalmente en un desecador
para completar el enfriamiento en una atmsfera seca). Almacnela en
desecador hasta el momento de usarla.

Tratamiento a la muestra

a. Medir 100 mL de muestra en una probeta graduada y transferirlos a la

cpsula preparada (el tamao de la muestra se puede estimar el valor
de la conductividad y debe ser tal que nos d un residuo entre 2.5 y
200 mg/.).
micromhos
NOTA: Slidos disueltos (mg/lt) conductividad (0.55 _ a _ 0.9)
cm

b. Evaporar la muestra a sequedad; primero en bao mara hasta que se

consuma todo el lquido y luego en la estufa a 103-105C al menos
por una hora.

Nota: Si se utiliza un horno elctrico, se baja la temperatura a 98C para

prevenir la ebullicin.

c. Secar la cpsula en un desecador (una hora es usualmente

suficiente).
d. Pesar la cpsula con el residuo
e. Repetir el ciclo de secado a 103-105C, enfriar y pesar la cpsula
hasta obtener un peso constante o hasta que la prdida de peso sea
menor del 4% ( 0.5 mg) del peso anterior.

CALCULOS

84
 mg ( B A) x1000
Slidos Totales
lt mL _ de _ muestra

Donde B = peso de la cpsula ms el peso del residuo, mg.

A= peso de la cpsula, mg.

4.2 SLIDOS TOTALES VOLATILES Y FIJOS

PRINCIPIO

La prueba consiste en un procedimiento de combustin en el cual la materia

orgnica es convertida a CO2 y H2O.

La prdida de peso se interpreta en trminos de materia orgnica, pues la

temperatura se controla para prevenir la descomposicin y volatilizacin de
sustancias inorgnicas.

La muestra se somete a calcinacin a 500C aproximadamente.

A temperaturas relativamente menores la materia orgnica, particularmente los

residuos de carbn que resultan de la pirolisis de carbohidratos, se oxidan a una
velocidad razonable.

Cx( H 2O) y XC YH2O

C O2 CO2

Por consiguiente a 550C se reduce la descomposicin de las sales inorgnicas.

Cualquier compuesto de Amonio no liberado durante el secado se volatiliza, pero la
mayora de otras sales inorgnicas son relativamente estables, con excepcin del
carbonato de Magnesio:

85

Mg CO3 MgO CO2
350 C

En la determinacin del contenido voltil de slidos suspendidos ( No filtrables), las

sales inorgnicas disueltas no se consideran, debido a que son eliminadas durante
el proceso de filtracin. Cuando se analizan lodos, los compuestos de amonio,
principalmente como carbonato de amonio, se volatizan completamente durante los
procedimientos de evaporacin y secado y no estn presentes para interferir en la
determinacin de slidos voltiles:

NH4 HCO3 NH3 + CO2 + H2O

Existen otras sales inorgnicas en los lodos que son inestables, sin embargo, su
presencia es tan pequea que se ignora su influencia.

El control de la temperatura es importante; el CaCO 3 se descompone a

temperaturas superiores a 825C, como es una de las principales sales inorgnicas
de las muestras que se someten a estos anlisis su prdida en la calcinacin
ocasionara errores serios.

Si las calcinaciones se efectan adecuadamente, la prdida de peso sera una

medida razonable de la materia orgnica, y el residuo remanente o ceniza, de los
slidos fijos.

EQUIPO

El mismo equipo que se necesita para la determinacin de los slidos totales

PROCEDIMIENTO

a. Determine los slidos totales

b. Calcinar el residuo del anlisis de slidos totales

Para ello se introduce la cpsula en la mufla a 550 +/- 50C hasta obtener un
peso constante, el cual se obtiene cuando la diferencia entre dos pesadas
sucesivas es del 4% o menos (se ha encontrado que los residuos de efluentes
y aguas residuales usualmente alcanzan su peso constante despus de 15 a
20 minutos de calcinacin).

c. Dejar enfriar la cpsula en el aire hasta que casi todo el calor haya sido
disipado y colocarla dentro de un desecador durante una hora, para que

86
 termine de secarse en una atmsfera seca (No se debe sobrecargar el
secador).

d. Pesar la capsula

CALCULOS

Reportar la prdida de peso en la calcinacin como slidos voltiles y el

remanente como slidos fijos:

mg ( B C ) x1000
Slidos Voltiles
lt mL _ de _ muestra

mg (C A) x1000
Slidos Fijos
lt mL _ de _ muestra

Donde A = pesa de la capsula mg.

B = peso de los residuos slidos ms peso de la capsula

Antes de la calcinacin, mg.

C = peso de los residuos slidos ms peso de la capsula

4.3 SLIDOS SUSPENDIDOS (NO FILTRANTES)

PRINCIPIO

Los slidos suspendidos estn constituidos por la materia suspendida que

permanece sobre un filtro de fibra, cuando filtramos una muestra de agua residual
previamente agitada.

La determinacin est sujeta a errores considerables si no se toman las

precauciones adecuadas; un exceso podra ocluir los poros del filtro.

87
El peso de los slidos removidos raras veces excede 20 mg., y a menudo es menor
a 10 mg. , errores pequeos en la pesada o prdida del borde del filtro pueden ser
bastante significativos .

Es muy importante que los crisoles gooch estn cuidadosamente preparados y

llevados a peso constante antes de usarse.

Para obtener mayor exactitud en la determinacin, es necesario filtrar una mayor

cantidad en aguas tratadas biolgicamente o ligeramente contaminadas; a menudo
se requiere filtrar 500 ml. De muestra para producir un aumento de peso de 10 ml
de slidos.

EQUIPO

El mismo equipo que se necesita en la determinacin de slidos totales, adems

de:

- Crisoles Gooch

- Bomba de Vaco

- Matraz para filtracin al vaco, con tubo lateral

88
 - Discos de fibra de vidrio para filtrar 2.1 o 2.4 cm. (whatman GFC o
equivalencia).

PROCEDIMIENTO

Preparacin del filtro de fibra de vidrio

a. Colocar un disco de fibra de vidrio para filtrar en un crisol gooch, con la

superficie rugosa hacia arriba, teniendo cuidado que el disco se coloque
en el fondo y cubra completamente las perforaciones. Colocar el crisol con
el filtro en un aparato de filtracin y aplicar el vaci.

b. Con el vaco aplicado, lavar el disco con tres porciones de 20 mL de agua

destilada, despus que el agua se ha filtrado desconectar el vaco.

c. Colocar el crisol con el filtro en una estufa a 103C por una hora.

d. Dejar enfriar el crisol en un desecador

e. Una vez que el crisol ha alcanzado la temperatura ambiente, se saca y se

pesa.

f. Repetir el ciclo hasta obtener un peso constante.

89
Tratamiento de la muestra:

a. Excepto para las muestras que contienen una concentracin muy elevada de
slidos suspendidos o para filtros muy lentos, seleccionar un volumen de
muestra que sea igual a 14 mL., o ms por cm 2 de rea del filtro (escoger un
volumen de muestra de tal forma que no obtenga ms de 200 mg., de slidos
suspendidos).

b. Colocar el crisol con el disco en el aparato de filtracin, con el vaco aplicado,

humedecer el disco con agua destilada para colocarlo contra el crisol gooch.

c. Medir el volumen seleccionado de muestra bien mezclada con una pipeta

volumtrica, matraz volumtrico o probeta. Filtrar la muestra a travs del
disco, usando succin. Dejando la succin lavar el filtro tres veces con
porciones de 10 mL., de agua destilada, permitiendo un drenado completo
entre los lavados.

c. Interrumpir la succin, remover el crisol gooch y secarlo en una estufa a

103C-105C por una hora (30 minutos en un horno de conveccin
mecnica).

d. Enfriar el crisol con el filtro en un desecador hasta que alcance la temperatura

ambiente.

e. Pasar el crisol y el filtro en una balanza analtica.

f. Repetir el ciclo de secado hasta obtener un peso constante, el cual se

obtiene cuando la prdida de peso entre dos pesadas sucesivas en menos
del 4% 0.5mg.

NOTA: El residuo as obtenido en el crisol gooch puede usarse para determinar las fracciones
fija y voltil de los slidos suspendidos.

90
CALCULO

mg ( D F ) x1000
Slidos suspendidos
lt mL _ de _ muestra

Donde D = peso del crisol con el filtro ms el peso de los slidos retenidos (mg)

E= peso del crisol con el filtro (mg)

4.4 SLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES Y FIJOS

PRINCIPIO

Partir del residuo obtenido en la determinacin de los slidos suspendidos y

calcinarlos a 550C.

La diferencia entre los pesos antes y despus de la calcinacin representa la

fraccin voltil de los slidos suspendidos. Adems, la diferencia entre los slidos
suspendidos y su fraccin voltil representa la fraccin fija de los slidos
suspendidos.

EQUIPO

Se necesita el mismo del procedimiento anterior

PROCEDIMIENTO

a. Calcinar el crisol gooch con el disco y los slidos suspendidos por 15

minutos a 550C.

b. Enfriar el crisol parcialmente en el aire hasta que cas todo el calor haya
sido disipado y completar el enfriamiento en un desecador.

91
c. Despus que se haya secado hasta la temperatura ambiente pesar el crisol,
inmediatamente, en una balanza analtica.

CALCULOS

mg ( D F ) x1000
Slidos suspendidos voltiles
lt mL _ de _ muestra

Donde D = peso del crisol con el fieltro ms el peso de los slidos antes de
calcinarse (mg)

F= peso del crisol con el filtro ms el peso de los slidos despus de

calcinarse.

La diferencia entre los slidos suspendidos y los slidos suspendidos voltiles nos
da la cantidad de los slidos suspendidos fijos.

4.5 SLIDOS DISUELTOS (FILTRANTES)

PRINCIPIO

Los slidos disueltos pueden obtenerse, adems de usar las medidas de

conductividad especfica, por diferencia entre los slidos totales y los slidos
suspendidos totales o por evaporacin y posterior secado a (103C-105C)
(179C-181C) de una muestra filtrada (lo que pasa el filtro) siguiendo la misma
tcnica que en la determinacin de slidos totales.

92
4.6 SLIDOS DISUELTOS VOLATILES Y FIJOS

PRINCIPIO

La prueba consiste en someter una muestra filtrada (lo que pasa el filtro) al
procedimiento utilizado en la determinacin de slidos totales voltiles y fijos.

4.7 SLIDOS SEDIMENTALES

PRINCIPIO

La materia que sedimenta en aguas de superficie y en aguas salinas como tambin

en desechos lquidos domsticos e industriales, puede ser determinada y reportada
en volumen (mL/lt) o en peso (mg/lt)

EQUIPO

Se requiere el mismo equipo que en la determinacin de slidos totales. Para la

determinacin volumtrica se requiere solo un cono imhoff.

PROCEDIMIENTO

Por Volumen:

a. Agite la muestra y vierta 1.0 lt., de sta en un cono Imhoff.

b. Sedimentar por 45 minutos.

c. Agitar suavemente el lquido contenido en el cono con un agitador o mediante

una rotacin del cono, para que se desprendan y sedimenten los slidos de
la pared del recipiente.

93
d. Dejar sedimentar durante 15 minutos ms.

e. Registrar la cantidad de slidos sedimentados en mL/lt., leyendo

directamente en el cono. La lectura se hace tomando como referencia la lnea
de separacin entre el material flotante y el no flotante, es decir, el material
flotante no se estima como sedimentable.

Por peso:

a. Determine los slidos suspendidos de una muestra bien mezclada.

b. Verter muestra bien mezclada a un recipiente de vidrio de no menos de 9

cm., de dimetro. Usar un volumen de muestra no inferior a 1.0 lt., y
suficiente para dar una profundidad de 20 cm. Alternativamente use
recipientes de vidrio de mayor dimetro y mayores volmenes de muestra.

c. Deje reposar por una hora, al cabo de la cual se sifonean 250 mL., sin
perturbar el material sedimentado o flotante. El sinfoneo se practica desde
un punto equidistante entre la superficie del lquido y la superficie del
material sedimentado.

94
d. Determine los slidos suspendidos (103C) de este licor sobrenadante. Esta
es la cantidad de slidos no sedimentables.

CALCULOS

Slidos sedimentables (mg/lt) = slidos suspendidos (mg/lt)-slidos no

sedimentables mg/lt)

CATEGORIA DE SLIDOS

Sedimentables (V, F)

Suspendidos (V, F)
No sedimentables (V, F)
Slidos totales
(V, F)

Disueltos (V, F)

Donde: V= Voltiles y F= Fijos

INFORME DE LABORATORIO

SOLIDOS SEDIMENTABLES

TIEMPO DE VOLUMEN
TIPO DE MUESTRA
REPOSO (ml/L)

95
 SOLIDOS TOTALES

Muestra 1 2 3 4 5

V (ml)

B (mg)

A (mg)

B A (mg)

SOLIDOS EN SUSPENSION

Muestra 1 2 3 4 5

V (ml)

B (mg)

A (mg)

B A (mg)

SOLIDOS VOLATILES

Muestra 1 2 3 4 5

V (ml)

B (mg)

A (mg)

B A (mg)

96
 1. Elabore tablas correspondientes con los datos obtenidos y grafique las mismas,
de ser posible agrupe todos los valores para visualizar el trabajo de laboratorio
realizado y con base en los datos experimentales obtenidos comprelos con los
estndares definidos por el RAS 2000 o con las normas aplicables Decretos;
0475/98 Agua potable y/o 1594/84 Aguas residuales, etc. Establezca sus
anlisis de resultados y conclusiones al respecto.

2. De acuerdo a los resultados obtenidos calcule el porcentaje de error entre los

resultados experimentales y los tericos.

3. Con base en los resultados obtenidos en las diferentes muestras de agua,

consulte que incidencia tiene este en los procesos de las plantas de tratamiento
de aguas.

BIBLIOGRAFIA

ANLISIS DE AGUAS Y AGUAS RESIDUALES, Jorge Humberto Sierra C. ,

Facultad de Ingeniera Departamento de Ingeniera Sanitaria

http://quimiambientalutp.files.wordpress.com/2012/05/determinacic3b3n-de-
solidos.pdf

97