INDICE DE SATURACION DE LANGELIER-ISL Tratamiento de Aguas

INDICE

Resumen.2

I. Objetivos...3
II. Fundamento Terico..3
2.1 Limitaciones del mtodo...................................................4
2.2 Determinacin analtica del pHs....5
III. Parte Experimental.8
3.1 Materiales y reactivos...8
3.2 Procedimientos...8
IV. Clculos.9
4.1 Dureza de las muestras.9
4.2 Alcalinidad de las muestras10
4.3 ISL..11
V. Conclusiones...16
VI. Referencias Bibliogrficas...16

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RESUMEN

En el presente trabajo se determinaron los ndices de saturacin del agua de la

mini planta de tratamiento de aguas de los laboratorios de la facultad de
ingeniera qumica de la Universidad Nacional del Callao.

Se compararon los diferentes resultados obtenidos a partir de los mtodos

analticos y grafico; para el estudio se consideraron las condiciones
fisicoqumicas (temperatura, pH, conductividad, solidos disueltos totales, etc.)
de las muestras que fueron tomadas a la entrada y a la salida del ablandador.
Para la obtencin de los ndices de saturacin, tambin se emplearon los
valores de: la alcalinidad, la concentracin de aniones y la de cationes
disueltos, principalmente los iones calcio y magnesio disueltos (dureza del
agua). Las especies aninicas y catinicas son la causantes de la salinidad de
las muestras, por lo tanto estn relacionados al pH de saturacin (ndice de
saturacin), que a su vez se relaciona a la actividad qumica.

Se concluy que se debe tomar como medida correctiva el aumento de pH o

alcalinidad puesto que las muestras analizadas resultaron ser aguas
corrosivas.

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I. OBJETIVOS

Determinar el ndice de saturacin de Langelier (ISL) del agua de la mini

planta de tratamiento de aguas de los laboratorios de la facultad de
ingeniera qumica de la Universidad Nacional del Callao.

Determinar si las muestras de agua analizadas son agresivas o

incrustantes.

Brindar los conocimientos bsicos para calcular el ISL.

II. FUNDAMENTO TERICO

El ndice de saturacin del carbonato de calcio se usa para evaluar la tendencia

incrustante o corrosiva del agua, este ndice permite llevar un programa de
control a las aguas industriales o domsticas.
Aguas sobresaturadas de carbonato de calcio tienden a precipitar mientras que
las poco saturadas tienden a disolver todo el carbonato de calcio.
Muchas variables deben ser medidas para medir este ndice entre ellas estn:

Alcalinidad
Dureza
pH
Temperatura
Conductividad o slidos totales

Se establece para una temperatura determinada y mide el estado de equilibrio

del agua en relacin con su carcter incrustante o corrosivo. Se define
tericamente como:

ISL = pH pHs

Siendo pH, el pH al que se encuentra la muestra de agua y pHs el valor de pH

del agua en equilibrio con el CaCO3 en las concentraciones existentes de ion
calcio e ion bicarbonato.

Debido a ello, cuando ISL tenga un valor negativo se tratar de un agua con
tendencia corrosiva. En cambio, para valores de ISL positivos el agua tendr
una tendencia incrustante provocando la deposicin de carbonato clcico.

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Tabla 2.1: Clasificacin del ndice de Langelier segn su valor

Fuente: JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,
Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

Tabla 2.2: Clasificacin del ndice de Langelier por Carrier

Fuente: JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,
Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

2.1 Limitaciones del mtodo.

La precipitacin de aguas sobresaturadas pueden ser inhibidas por fosfatos

particularmente polifosfatos, acrilatos estos agentes pueden actuar como
secuestrantes del carbonato de calcio.

Los ndices de saturacin no se deben considerar como resultados absolutos,

son mas bien complementos los cuales guan el comportamiento de un sistema
acuoso, por otro lado, parmetros que influencian la corrosividad no se tienen
en cuenta y deben ser valorados por aparte como:

Oxgeno disuelto
Acidez
Slidos suspendidos totales
Velocidad del agua
Cloruros

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2.2 Determinacin analtica del pHs.

Para comenzar con el anlisis de este ndice, primero se determina la ecuacin

de partida y todas sus variables.
El clculo del pHs esta expresado de la siguiente manera:

pHs = pK2 pKs + p[Cat] + p[Alct] + 5pfm

Donde:

K2 = Constante de segunda disociacin para el cido carbnico a la

temperatura del agua.

Ks = Constante de solubilidad del producto para el CaCO3 a temperatura del

agua.

[Cat] = Calcio total, mol/ L

[Alct] = Alcalinidad total, determinada por titulacin del punto final de cido
carbnico, equivalentegramo / L.

fm = Coeficiente de actividad para especies monovalente6 a temperatura

especifica.

En la ecuacin anterior, la p de cada variable indica el log10 de esa variable.

En los sistemas acuosos pueden formarse distintos isoformos del CaCO3,

incluido la calcita, aragonita y vaterita, cada uno con propiedades de solubilidad
diferentes, (pKsc, pKsa, pKsv, correspondientemente) es as, como para el
clculo de la pKs, se ajustan estas diferencias para el compuesto de formacin
ms probable, que para el agua natural es la calcita.

A continuacin se muestran las ecuaciones tericas para pK2, pKs y pfm en

funcin de la temperatura (Kelvin).

Tabla 2.3: Estimacin de las constantes de equilibrio

Fuente: JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,
Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

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Tabla 2.4: Estimacin del coeficiente de actividad

Fuente: JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,
Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

Donde:

I = Fuerza inica

C = conductividad, mhos / cm

TDS = slidos disueltos totales, mg / L

fm = coeficiente de actividad para especies monovalentes

E = constante dielctrica

T= temperatura K (C + 273.2)

Para los clculos se toman en cuenta solo la carga del in y la concentracin

del mismo, por lo tanto no es de mayor importancia saber la composicin de las
sustancias de la solucin, lo que es relevante es la masa total de los iones y su
carga. Estas consideraciones hacen posible reemplazar los clculos de la
fuerza ionica y sus coeficientes de actividad de varios iones por la medida de la
masa total de los slidos disueltos (TDS).

Para ahorrar tiempo en los clculos los valores de pK2, y pKs se han calculado
previamente para temperaturas seleccionadas, la siguiente tabla proporciona
varios valores para los distintos amorfos del CaCO3.

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Tabla 2.4: Valores precalculados para el pK2, pKs y A

Fuente: JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,
Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

Ahora bien, para calcular los valores de [Alct] y [Cat] se realiza una divisin
entre el valor obtenido en el anlisis y sus mg / mol correspondiente como se
muestran las siguientes ecuaciones:

[Cat] = [mg/ L Ca+2] / 40000

[Alct] = [mg/ L alcalinidad total] / 50000

Finalmente se han obtenido todas las variables requeridas para calcular el pHs
buscado.

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III. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiales y Reactivos

Probeta
Pipeta
Matraz Erlenmeyer
Bureta
Soporte universal
Indicador negro de ericromo T (NET)
Solucin Buffer
EDTA
Fenolftalena
Indicador anaranjado de metilo
cido sulfrico

3.2 Procedimiento

Tomar muestras de agua tanto a la entrada como a la salida del

ablandador de la mini planta de tratamiento de aguas.
Determinar la dureza de las muestras.
Determinar la alcalinidad total de las muestras.
Registrar el pH de las muestras
Calcular analtica y grficamente el ndice de saturacin de Langelier a
la salida y entrada del ablandador determinando previamente los
parmetros requeridos.

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IV. CALCULOS

4.1 Dureza de las muestras

A N 50000
ppmCa 2
muestra(ml )

Donde:
A=volumen de EDTA gastado en la titulacin
N=normalidad del EDTA

Datos generales

Muestra Volumenmuestra(ml) A(ml)

Agua a la entrada 5 1
Agua a la salida 5 0.8
Tabla 4.1: Volumen gastado del agente titulante (EDTA)
Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

Agua a la entrada

1 0.02 50000
ppmCa 2 200 ppm
5

Agua a la salida

0.8 0.02 50000

ppmCa 2 160 ppm
5

Resultados

Muestra ppmCa
Agua a la entrada 200
Agua a la salida 160

Tabla 4.2: Dureza de las muestras de agua

Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

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4.2 Alcalinidad total de las muestras

A N 50000
Alct
muestra(ml )

Donde:

A = Volumen de H2SO4 gastado en la Titulacin total (volumen a la fenolftalena

+ volumen al anaranjado de metilo)

N = Normalidad del H2SO4

Datos generales:

Muestra Volumenmuestra(ml) A(ml)

Agua a la entrada 5 0.9
Agua a la salida 5 0.8
Tabla 4.3: Volumen gastado del agente titulante (H2SO4)
Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

Agua a la entrada

0.9 0.02 50000

Alct 180 ppm
5

Agua a la salida

0.8 0.02 50000

Alct 160 ppm
5

Resultados

Muestra Alct
Agua a la entrada 180
Agua a la salida 160
Tabla 4.4: Alcalinidad total de las muestras de agua
Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

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4.3 ndice de saturacin de Langelier (ISL)

Datos:
pH entrada 6.06
pH salida 6.3
SDT 300mg / L
T 18 C 291K

A. Mtodo analtico

pHs = pK2 pKs + p[Cat] + p[Alct] + 5pfm

A.1 Muestra a la entrada

Calcio total [Cat]

La dureza obtenida, se divide entre 40.000 mg/mol para llevar el

dato hasta mol/L as:

200mg / L
[Ca t ] 5 103 mol / L
40000mg / mol

Por lo tanto se tiene que:

p[Ca t ] log10 (5 103 ) 2.301

Determinacin del p[Alct]

De manera anloga, la alcalinidad obtenida, se lleva a gramo-

equivalentes dividiendo el valor obtenido entre 50.000 mg/gr-
equivalente, as:

180mg / L
[ Alct ] 3.6 103 g eq / L
50000mg / g eq

Por lo tanto se tiene que:

p[ Alct ] log10 (3.6 103 ) 2.4437

Constante de segunda disociacin K2

Tabulando datos de la tabla para 18C

pK2=10.4

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Constante de solubilidad Ks

Tabulando datos de la tabla para 18C

pKs=8.442

Coeficiente de actividad

7.5 103
pf m 0.5128 0.3 7.5 103 0.0275
1 7.5 103

Donde:

I SDT / 40000 300 / 40000 7.5 10 3

291 60954
A 1.85 106 ( ET ) 1.5 1.85 106 ( 68.937 291) 1.5 0.5128
291 116

Luego:

7.5 103
pf m 0.5128 0.3 7.5 103 0.0275
1 7.5 103

pH de saturacin del carbonato (pHs)

pHs = pK2 pKs + p[Cat] + p[Alct] + 5pfm

pHs = 10.4 8.442 + 2.301 + 2.4437 + 5*0.0275
pHs = 6.84

ISL pH entrada pHs 6.06 6.84 0.78

A.2 Muestra a la salida

Calcio total [Cat]

La dureza obtenida, se divide entre 40.000 mg/mol para llevar el

dato hasta mol/L as:

180mg / L
[Ca t ] 4.5 103 mol / L
40000mg / mol

Por lo tanto se tiene que:

p[Ca t ] log10 (4.5 103 ) 2.346

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Determinacin del p[Alct]

De manera anloga, la alcalinidad obtenida, se lleva a gramo-

equivalentes dividiendo el valor obtenido entre 50.000 mg/gr-
equivalente, as:

160mg / L
[ Alct ] 3.2 103 g eq / L
50000mg / g eq

Por lo tanto se tiene que:

p[ Alct ] log10 (3.2 103 ) 2.495

Constante de segunda disociacin K2

Tabulando datos de la tabla para 18C

pK2=10.4

Constante de solubilidad Ks

Tabulando datos de la tabla para 18C

pKs=8.442

Coeficiente de actividad

7.5 103
pf m 0.5128 0.3 7.5 103 0.0275
1 7.5 103

Donde:

I SDT / 40000 300 / 40000 7.5 10 3

291 60954
A 1.85 106 ( ET ) 1.5 1.85 106 ( 68.937 291) 1.5 0.5128
291 116

Luego:

7.5 103
pf m 0.5128 0.3 7.5 103 0.0275
1 7.5 103

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pH de saturacin del carbonato (pHs)

pHs = pK2 pKs + p[Cat] + p[Alct] + 5pfm

pHs = 10.4 8.442 + 2.346 + 2.495 + 5*0.0275
pHs = 6.93

ISL pH salida pHs 6.3 6.93 0.63

Resultados

Muestra pH pHs ISL

Entrada 6.06 6.84 -0.78
Salida 6.3 6.93 -0.63
Tabla 4.5: ndice de saturacin de Langelier (mtodo analtico)
Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

B. Mtodo grafico

Fig. 4.1: Nomograma de Hoover

Fuente: PEREZ DE LA CRUZ, Francisco (Abastecimiento de Aguas,
Universidad Politcnica de Cartagena)

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B.1 Muestra a la entrada

Datos:

SDT 300mg / L Constante de temperatura-salinidad total

T 18 C 291K pK 2' pK s' 2.41

Con los valores de dureza de la muestra y la constante de temperatura-

salinidad total determinamos el valor en la columna pvot:

pK 2' pK s' 2.41 pivot 4.72

1 0.02 50000
ppmCa 2 200 ppm
5

Con los valores de la columna pvot y la alcalinidad total determinamos

pHs:

pivot 4.72 pHs 7.12

0.9 0.02 50000

Alct 180 ppm
5

Finalmente: ISL pH entrada pHs 6.06 7.12 1.06

B.2 Muestra a la salida

Datos:

SDT 300mg / L Constante de temperatura-salinidad total

T 18 C 291K pK 2' pK s' 2.41

Con los valores de dureza de la muestra y la constante de temperatura-

salinidad total determinamos el valor en la columna pvot:

pK 2' pK s' 2.41 pivot 4.8

0.8 0.02 50000

ppmCa 2 160 ppm
5

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Con los valores de la columna pvot y la alcalinidad total determinamos

pHs:

pivot 4.8 pHs 7.25

0.8 0.02 50000

Alct 160 ppm
5

Finalmente: ISL pH salida pHs 6.3 7.25 0.95

Resultados

Muestra pH pHs ISL

Entrada 6.06 7.12 -1.06
Salida 6.3 7.25 -0.95
Tabla 4.6: ndice de saturacin de Langelier (mtodo grfico)
Fuente: Laboratorio de Tratamiento de Aguas

V. CONCLUSIONES

Corroboramos que pHs>pH por el mtodo analtico y grfico de las

muestras a la entrada y salida del ablandador, por lo tanto podemos
catalogar a las muestras analizadas como agresivas (corrosivas).

Observamos un margen de error entre los clculos analtico y grafico

posiblemente debido a que se asumi un valor promedio de los slidos
disueltos totales (SDT).

Constatamos que las muestras analizadas son aguas corrosivas por

consiguiente aumentar el pH o la alcalinidad seran las medidas
correctivas a aplicar.

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

PEREZ DE LA CRUZ, Francisco (Abastecimiento de Aguas, Universidad

Politcnica de Cartagena)

JAIMES CUBEROS, Ederson (Universidad Industrial de Santander,

Facultad de ciencias, Bucaramanga 2010)

Universidad Nacional del Callao - Facultad de Ingeniera Qumica 16