Este documento describe el método de Hinsberg para la identificación de aminas primarias, secundarias y terciarias. La reacción de Hinsberg involucra el tratamiento de las aminas con cloruro de bencensulfonilo y permite distinguir entre los tres tipos basado en su solubilidad. Las aminas primarias forman sales de sulfonamida solubles en medio básico e insolubles en medio ácido, mientras que las aminas secundarias forman sales insolubles en ambos medios. Las aminas terciarias no reaccion
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Este documento describe el método de Hinsberg para la identificación de aminas primarias, secundarias y terciarias. La reacción de Hinsberg involucra el tratamiento de las aminas con cloruro de bencensulfonilo y permite distinguir entre los tres tipos basado en su solubilidad. Las aminas primarias forman sales de sulfonamida solubles en medio básico e insolubles en medio ácido, mientras que las aminas secundarias forman sales insolubles en ambos medios. Las aminas terciarias no reaccion
Este documento describe el método de Hinsberg para la identificación de aminas primarias, secundarias y terciarias. La reacción de Hinsberg involucra el tratamiento de las aminas con cloruro de bencensulfonilo y permite distinguir entre los tres tipos basado en su solubilidad. Las aminas primarias forman sales de sulfonamida solubles en medio básico e insolubles en medio ácido, mientras que las aminas secundarias forman sales insolubles en ambos medios. Las aminas terciarias no reaccion
Este documento describe el método de Hinsberg para la identificación de aminas primarias, secundarias y terciarias. La reacción de Hinsberg involucra el tratamiento de las aminas con cloruro de bencensulfonilo y permite distinguir entre los tres tipos basado en su solubilidad. Las aminas primarias forman sales de sulfonamida solubles en medio básico e insolubles en medio ácido, mientras que las aminas secundarias forman sales insolubles en ambos medios. Las aminas terciarias no reaccion
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EXPERIMENTO No.
4 IDENTIFICACION DE AMINAS
MTODO DE HINSBERG
Introduccin: La reaccin de Hinsberg es una prueba qumica para la deteccin de aminas. Un reactivo que contiene una solucin acuosa de hidrxido de sodio y cloruro de bencensulfonilo es agregado a un sustrato. Una amina primaria formar una sal sulfonamida soluble, que precipita despus de la adicin de cido clorhdrico diluido. Una amina secundaria, en la misma reaccin, formar directamente una sulfonamida insoluble. Una amina terciaria no reaccionar con el cloruro de bencensulfonilo, sino que seguir insoluble. Despus de agregar cido diluido, la amina insoluble se convertir en una sal de amonio soluble. De esta forma, la reaccin puede distinguir entre los tres tipos de amina.
La reaccin de Hinsberg fue descrita por primera vez por Oscar Hinsberg en 1890.
Objetivos: a) Separar e identificar mezclas de aminas primarias, secundarias y terciarias por el mtodo de Hinsberg.
Hiptesis: la reaccin de Hinsberng produce una sulfoamida derivada del cloruro de bencensulfonilo N N,N sustituidas para aminas 1 y 2 . la sulfonamidas primaria es soluble en disolucin bsica pero insoluble en disolucin acida, mientras la secundaria es insoluble en ambas disoluciones, por lo tanto con lo antes mencionado se identificar las aminas ejemplos presentes en el medio dado y a pesar del posible cambio de color el comportamiento de reaccin ser el mismo. Esquema de reaccin:
Amina 1
Amina 2
Amina 3 Reacciones en competencia:
Resultados: Aminas 1: estas reaccionan con el cloruro de bencensulfanilo para dar una sal de sulfonamida que al tener un hidrogeno acido es soluble en una disolucin bsica y en una disolucin acido se precipita la sulfonamida Aminas 2: reaccionan con el cloruro de bencensulfanilo para dar una sal de sulfonamida que al no tener un hidrogeno acido no es soluble en una disolucin bsica no en una disolucin acida Aminas 3: no hay reaccin entre la amida y el cloruro de bencensulfanilo, pero si la sosa y el cloruro de bencensulfanilo. Las amina terciaria si est en una disolucin acida se disuelve y forma una sal de amina clorhidratada.
Anlisis de resultados: En esta prctica se pudo observar que en algunas aminas al reaccionar en la reaccin de Hinberng tomaban diferente coloracin por lo cual no permita buena visibilidad pero con una buena iluminacin se poda si haba residuos o se disolva toda la reaccin.
Conclusiones: es posible identificar satisfactoriamente las aminas 1, 2 y 3 usando los resultados obtenidos en la pruebas, pero se tiene que tener cuidado con las caractersticas de las aminas 3 pueden surgir reacciones parasitarias lo que impedira un buen juicio al momento de identificarlas ya que las aminas terciarias son las nicas que se pueden encontrar en un medio acido ya que forman sales de amonio solubles. Cuestionario: a) Cmo es el comportamiento de una amina primaria cuando se le trata con el reactivo de Hinsberg?
Esta forma una sal de sulfoamida primaria soluble en medio bsico e
insoluble en medio cido
b) Cul es el comportamiento de una amina secundaria cuando se le trata con
el reactivo de Hinsberg?
Esta forma una sal de sulfoamida secundaria insoluble en medio cido y en
medio basico
c) Cmo se comporta una amina terciaria con el reactivo de Hinsberg?
No hay reaccin, pero puede presentar reacciones parasitarias
d) Cmo puede separar una mezcla de aminas primarias, secundarias y
terciarias de una manera cuantitativa aplicando este mtodo?
Con este mtodo no se pueden separar una mezcla cuantitativamente de
las aminas 1,2 y 3 ya que solo se enfoca en identificarlas
e) Cmo se hidrolizan las sulfonamidas para recuperar las aminas
correspondientes?
Sulfamidas se hidrolizan en medio acido, pero con velocidad de formacin
ms lenta que sus originales derivados de cidos carboxlicos.
