Farmacologa 2016

Programa de estudios de
Farmacologa
Tercer ao
CICLO
2016-2017
1
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
Enrique Luis Graue Wiechers

Rector
Leonardo Lomel Vanegas

Secretario General
FACULTAD DE ODONTOLOGA
Jos Arturo Fernndez Pedrero

Director
Arturo Saracho Alarcn

Secretario General
Mara Cristina Sifuentes Valenzuela

Secretaria Acadmica
Enrique Navarro Bori

Coordinador de Educacin Continua y Extensin Universitaria
Juan Carlos Rodrguez Avils

Secretario de Relaciones Estudiantiles
Carlos Augusto Plancarte Morales

Secretario Administrativo
2
FACULTAD DE ODONTOLOGA [014]
CIRUJANO DENTISTA [0202]
MODIFICACIN DEL PLAN DE ESTUDIOS APROBADA POR EL CONSEJO ACADMICO
DEL REA EL DA 16 DE JULIO DE 2003
CLAVE CRDITOS ASIGNATURAS ASIG. SERIADAS MDULO

PRIMER AO
0104 12 Anatoma Dental
0105 16 Anatoma Humana
0106 12 Bioqumica
0107 08 Educacin para la Salud Bucal
0108 20 Histologa, Embriologa y Gentica
0109 14 Materiales Dentales
0110 16 Odontologa Preventiva y Salud Pblica Bucal I
0111 04 Oclusin (Segundo semestre)
0212 12 Fisiologa
0213 12 Microbiologa
0214 12 Odontologa Preventiva y Salud Pblica Bucal II
0216 12 Patologa General e Inmunologa
0217 12 Radiologa
0218 06 Anestesia (Segundo semestre)
0219 04 Emergencias Mdico Dentales (Segundo semestre)
0220 07 Propedutica Mdico Odontolgica (Primer semestre) 0109 Crditos
0221 06 Tcnicas Quirrgicas (Primer semestre) 201
0222 14 Operatoria Dental I
0506 02 Tem. Sel. Seminario de Deontologa (Primer semestre)
TERCER AO
0328 12 Exodoncia
0329 12 Farmacologa 0106
0330 12 Patologa Bucal
0331 16 Prostodoncia Total
0332 14 Prtesis Dental Parcial Fija y Removible
0333 12 Endodoncia I
0334 10 Operatoria Dental II 0109,0222
0335 12 PeriodonciaI
CUARTO AO
0401 10 Clnica de Prostodoncia Total 0331
0402 10 Clnica de Prtesis Dental Parcial Fija y Removible 0332
0405 12 Medicina Bucal
0406 12 Ciruga Bucal 0221
0408 06 Endodoncia II 0333
0409 06 Operatoria Dental III 0109,0222,0334
0410 06 Periodoncia II 0335 Crditos
0411 12 Ortodoncia I 186
0412 12 Odontopediatra
QUINTO AO
0501 32 Clnica Integral Adultos 0409
0503 02 Tem. Sel. Seminario de Nutricin (Primer semestre)
0504 02 Tem. Sel. Seminario de Oclusin (Primer semestre)
0505 02 Tem. Sel. Sem. de Administracin (Segundo semestre)
0507 02 Tem. Sel. Sem.de Hist.de la Odont. (Segundo semestre)
0510 12 Clnica Integral de Nios y Adolescentes 0412 Crditos
0511 12 Ortodoncia II 0411 64
Total de asignaturas = 43 Total de crditos = 451
3
ESTRUCTURA DE PLAN DE ESTUDIOS
AO CRDITOS MDULOS CRDITOS
1 102
I 201
2 99
3 100
II 186
4 86
III 64
5 64
AO REQUISITOS PARA LA REINSCRIPCIN

2 Cumplir con la seriacin de asignaturas.
3 Haber acreditado el 75% de crditos (150) del mdulo I.

Cumplir con la seriacin de asignaturas.
4 Cumplir con la seriacin de asignaturas.
5 Haber acreditado el 100% de crditos del mdulo I y el 50%

del mdulo II (93).
Cumplir con la seriacin de asignaturas.
4
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE ODONTOLOGA
PROGRAMA DE ESTUDIO
NOMBRE DE LA ASIGNATURA: PERIODO ESCOLAR: REA:

FARMACOLOGA 2016-2017
BSICAS-
CLAVE: 0329 HORAS/SEMANA: 4 MDICAS
CICLO AO EN QUE SE
ESCOLAR: IMPARTE: TEORA: 4
ANUAL CRDITOS: 12
TERCERO
MODALIDAD DIDCTICA: CURSO TERICO
Fisiologa , Microbiologa, Patologa

ASIGNATURAS PRECEDENTES:
General, Bioqumica
ASIGNATURA SUBSECUENTE: Ciruga Bucal, Clnica Integrada II,

Medicina Bucal, Odontopediatra
COORDINADORA:
Mara Teresa Espinosa Melndez
PROFESORES:
REVISIN Y ACTUALIZACIN
DEL PROGRAMA: Alfonso Efran Campos Seplveda
(30 DE MAYO DE 2016) Ana Estela Espinosa Melndez
Felipe de Jess Garca Len
Claudia Maya Gonzlez Martnez
Fernando Guerrero Huerta
Rodrigo Guzmn lvarez
Jess Ibarra Zavala
Gabriel Lpez Martn
Cruz Hctor Magaa Medina
Isabel Martnez Sanabria
Nadia Edna Pez Galeana
Jorge Prez Villaseor
Rosa Mara Ramrez Olivares
Luis Rosales Len
Francisco Javier Shiraishi Rivera
5
INTRODUCCIN La Farmacologa puede definirse como una ciencia derivada de la
Medicina, que estudia las sustancias que interactan con sistemas
vivientes por medio de procesos bioqumicos. Tambin comprende
el conocimiento de su historia, origen, desarrollo, propiedades
fsicas y qumicas, asociaciones, absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin, mecanismos y sitios de accin, sus
efectos, as como los usos teraputicos o no de los frmacos.
Para su estudio la Farmacologa se divide en Farmacologa General,

la Farmacologa Mdica y la Farmacologa cuantitativa.
La Farmacologa General incluye la Farmacocintica y la

Farmacodinamia.
La Farmacologa Mdica se divide en Quimioterapia y Farmacologa

Mdica Especial u organotrpica.
El estudiante de Odontologa debe comprender los procesos de la

Farmacologa General y los conceptos de la Farmacologa Mdica,
porque siendo un futuro profesional dedicado a la salud bucal
deber conocer y saber aplicar los diferentes medicamentos que
coadyuvan al buen mantenimiento y/o recuperacin de la salud.
El alumno:
OBJETIVO GENERAL
Ser capaz de aplicar los hechos, conceptos, principios y
procedimientos del campo de la farmacologa en su competencia
para la prescripcin racional de medicamentos en la prctica
odontolgica.
6
CONTENIDO UNIDADES TEMTICAS
I. ANTECEDENTES HISTRICOS
II. CONCEPTOS GENERALES
III. VAS DE ADMINISTRACIN DE LOS

MEDICAMENTOS
FARMACOLOGA GENERAL
IV. FARMACOCINTICA
V. FARMACODINAMIA
VI. DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS
VII. NORMAS PARA LA PRESCRIPCIN DE

MEDICAMENTOS
FARMACOLOGA MDICA
QUIMIOTERAPIA
VIII. INTRODUCCIN A LA QUIMIOTERAPIA
IX. QUIMIOTERPICOS DE INTERS

ODONTOLGICO
X. QUIMIOTERPICOS DE INTERS MDICO
FARMACOLOGA MDICA ESPECIAL
XI. GRUPOS DE INTERS ODONTOLGICO
XII. GRUPOS DE INTERS MDICO
7
UNIDADES TEMTICAS
NMERO DE HORAS UNIDAD I

POR UNIDAD ANTECEDENTES HISTRICOS
4
OBJETIVO El alumno:
1. Explicar los orgenes de la teraputica farmacolgica desde

sus inicios hasta nuestros das.
TEMAS Y SUBTEMAS
2. Edad Media.- Desde la cada del Imperio Romano de Occidente
(476) hasta la toma de Constantinopla (1453) por los otomanos.
Perodo de estancamiento y pocos adelantos cientficos.
Alejandro de Trellez y Pablo de Egina, sealados como
compiladores de los conocimientos de la poca. Las culturas
griega, romana y bizantina como pilares de la medicina rabe.
Rhass, Avicena y Maimnides.
3. Edad Moderna.- Iniciada con el Renacimiento (Siglos XIV-XVI)

a nuestra poca. Siglo XVI: ValeriusCordus, Paracelso. Siglo
XVII: Robert Talbor, Thomas Sydenham, Adrin Helvetius. La
herbolaria Nhuatl (Cdice De La Cruz-Badiano). Siglo XVIII:
William Witherig, Gerdhard Van Sweten, Thomas Dover y
Thomas Quincey. Siglo XIX: Friedrich Serturner, Friedrich
Wohler, Alexander Wood, el desarrollo de la anestesia local:
Einhorn, Lfgren y general por William T. G. Morton, Francois
Magendie y Claude Bernard, Rudolf Buchheim y Oswald
Schmiedeberg. Siglo XX: John J. Abel, Frederick J. Banting,
Paul Ehrlich, Gerdhard Domagk, Alexander Fleming.
4. Edad Moderna.- Iniciada con el Renacimiento (Siglos XIV-XVI)

a nuestra poca. Siglo XVI: ValeriusCordus, Paracelso. Siglo
XVII: Robert Talbor, Thomas Sydenham, AdrinHelvetius. La
herbolariaNhuatl (Cdice De La Cruz-Badiano). Siglo XVIII:
William Witherig, Gerdhard Van Sweten, Thomas Dover y
Thomas Quincey. Siglo XIX: Friedrich Serturner, Friedrich
Wohler, Alexander Wood, eldesarrollo de la anestesia local:
Einhorn, Lfgren y general por William T. G. Morton,
FrancoisMagendie y Claude Bernard, Rudolf Buchheim y
Oswald Schmiedeberg. Siglo XX: John J. Abel, Frederick J.
Banting, Paul Ehrlich, Gerdhard Domagk, Alexander Fleming.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS Clase magistral.
Lectura de la bibliografa recomendada en la gua de estudio
Visita a la antigua Escuela de Medicina.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN
Asistencia a clases.
Participacin en clase.
Reactivos que se incluirn en el examen parcial.
BIBLIOGRAFA 1. Brunton Laurence L., Chabner Bruce A., Knollam Bjne. .

BSICA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la
teraputica. 12 ed. Mc. Graw Hill 2012.
8
2. Espinosa-Melndez M.T. Farmacologa y teraputica en
odontologa. Fundamentos y gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
Panamericana. Mxico. 2012.
3. Katzung Bertram G. Masters Susan B., Trevor Anthony J.
Farmacologa bsica y clnica 12 ed. Mc Graw Hill Mxico
2012.
4. Litter M. Farmacologa. 4 ed. Argentina: Editorial El
Ateneo.1984.
5. Walsh C.T., Schwartz Bloom Rochelle D. Levines
a
Pharmacology, Drug Actions and Reactions 7 ed. Informa
healthcare USA 2007.
COMPLEMENTARIA
1. Archivo histrico del CESU ( Centro de Estudios Sobre la

Universidad ).
2. Archivo histrico de la Facultad de Medicina. Antigua
Escuela de Medicina.
9
NMERO DE HORAS POR UNIDAD II
UNIDAD: CONCEPTOS GENERALES
4
El alumno:
OBJETIVOS
Describir los trminos y conceptos empleados en el lxico
farmacolgico
Identificar las fuentes de informacin farmacolgica.
Concepto de droga, frmaco y medicamento
Objetivo fundamental de la farmacologa general: estudio de la

interrelacin entre el medicamento y los sistemas biolgicos:
TEMAS Y SUBTEMAS
1. FARMACOCINTICA:
- Influencia del sistema biolgico sobre el medicamento.
- Procesos farmacocinticos: absorcin, distribucin,
eliminacin (biotransformacin y excrecin).
2. FARMACODINAMIA:
- Influencia del medicamento sobre los sistemas biolgicos
- Concepto de accin farmacolgica (sitio y mecanismo).
- Efecto farmacolgico: teraputico e indeseable (reaccin
adversa), toxicidad.
1. Dosis. Posologa
1.1. Concepto de dosis y sus modalidades: dosis mnima, ptima

y mxima. Dosis eficaz, dosis txica y dosis letal.
1.2. Potencia: A menor dosis requerida para lograr el efecto

deseado el medicamento es ms potente.
1.3. Curva dosis-respuesta gradual. Relacin que existe, dentro de

ciertos lmites, entre la amplitud de la respuesta y la magnitud
de la dosis.
1.4. Curva de dosis-respuesta cuantal. A partir de la dosis umbral,

la respuesta a dosis mayores siempre es de la misma
amplitud.
1.5. Factores que modifican la dosis: Edad, peso, gnero,, estado

del paciente, tipo y sitio de infeccin, microorganismos
involucrados.
10
2. Farmacologa molecular. Relacin entre la estructura qumica y
la accin farmacolgica:
2.1. Capacidad del frmaco para ocupar un receptor (afinidad) y

para activarlo (eficacia).
2.2. Importancia de los radicales qumicos dentro de la molcula
farmacolgicamente activa: Fraccin radical y fraccin de
sostn. Ejemplificar con esteroides: testosterona, y
progesterona y glucsidos cardioactivos. Catecolaminas:
adrenalina y noradrenalina.
3. Reaccin adversa.
4. Interacciones.
5. Efecto colateral.
6. Efecto txico. Sobredosis de medicamento en torrente

sanguneo.
7. Enfermedad iatrognica.
8. Confabulacin.
9. Automedicacin.
10. Concepto de enfermedad funcional. Ejemplos de medicamentos

organotrpicos que se emplean en su tratamiento.
13. Concepto de enfermedad infecciosa, enfermedad parasitaria y

enfermedad tumoral (neoplasia). Ejemplos de medicamentos
quimioterpicos usados en su tratamiento.
14. Definicin semntica de quimioterapia como la teraputica con

medicamentos, que tiene por objeto erradicar la infeccin,
infestacin o inhibir el crecimiento neoplsico.
15. Diferentes criterios que pueden emplearse en la clasificacin de

los medicamentos: indicaciones, tipo de enfermedad, actividad
farmacolgica clnica, prioridad de eleccin, propiedades
frmaco dinmicas, caractersticas farmacocinticas, fuente de
obtencin, estructura qumica, etc.
16. Fuentes de informacin sobre medicamentos:
16.1. Oficiales:
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 10. ed. 2011.
United States Pharmacopea (USP). British Pharmacopea (BP),
16.2. Semioficiales:
Vademecum Acadmico de Medicamentos, UNAM. 6 ed. 2013.

Cuadro Bsico del Sector Salud 2010. The Medical Letter (EUA).
16.3. Fuentes primarias Revistas de alto impacto:

Science, Nature, Journal of Clinical Pharmacology, British
Journal of Pharmacology.
16.4. Acervos computarizados:

11
Medline, Pubmed, Index mdico, Micromedex, Up To Date.
Clase magistral.
Lectura de la bibliografa recomendada en el programa y en la
SUGERENCIAS gua de estudio.
DIDCTICAS
Participacin en clase.
SUGERENCIAS DE Exmenes parciales.
EVALUACIN Examen de criterio unificado.
BIBLIOGRAFA 1. Brunton Laurence L.,Chabner Bruce A., Knollam Bjne. .

BSICA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la
Panamericana. Mxico 2012.
2012.
4. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J. Farmacologa
6 ed. Ed. Elsevier Barcelona, Espaa. 2007.
5. Velzquez, Lorenzo P.,Moreno A., Lizasoain I., Leza S.C., et.
al. Farmacologa bsica y clnica. 18 ed. Ed. Mdica
Panamericana. 2008.
6. Walsh C.T., Schwartz Bloom Rochelle, D. Levines
a
Pharmacology, Drug Actions and Reactions 7 ed. Informa
1. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 11 ed, 2014.

COMPLEMENTARIA 2. Golan D., Tashijian A., Armstrong E., Armstrong A. Bases
fisiolgicas del tratamientyo farmacolgico. 3 ed. Ed Lippincott.
Williams & Wilkins. Espaa. 2012.
3. Litter M. Farmacologa. 6 ed. Argentina: Editorial El
Ateneo.1980.
4. Rodrguez-Carranza R. Vademecum Acadmico de
Medicamentos.6 ed. Editorial McGraw Hill. Mxico. 2013.
5. Segunda actualizacin del Cuadro Bsico de Medicamentos del
Sector Salud. 2002.
12
NMERO DE HORAS POR UNIDAD III
UNIDAD: VA DE ADMINISTRACIN DE LOS MEDICAMENTOS
6
OBJETIVO El alumno:
Describir las vas de administracin de los medicamentos, sus

ventajas y desventajas.
Describir las formas farmacuticas de los medicamentos.
Explicar los conceptos y principios generales de la interaccin
entre el medicamento y el sistema biolgico: Farmacocintica y
farmacodinamia.
TEMAS Y SUBTEMAS 1. Vas de administracin:

Rutas que sigue el medicamento para llegar a la circulacin
general.
1.1. Va enteral.
1.1.1. Oral:
- Sin de glucin: sublingual, gingivo-labial y tpica por

inyeccin transepitelial (anestesia local).
- Con deglucin.
1.1.2. Rectal:
- Por inyeccin (transepitelial: tratamientos de

proctologa).
- Tpica: sobre la mucosa rectal.
1.2. Va parenteral.
1.2.1. Por inyeccin (transepitelial):
- Extravascular: Intradrmica, subcutnea, intramuscular,

intrapleural, intraarticular, intrarraqudea, etc.
- Intravascular: intravenosa, intraarterial, intracardaca.
1.2.2. Por aplicacin tpica:
- Sobre piel: cutnea.

- Sobre mucosas: nasal, pulmonar, oftlmica, tica,
vaginal.
2. Formas farmacuticas:
2.1. Clasificacin:
- Slidas: tableta, cpsula, pldoras, grageas, trociscos,
etc.
- Semislidas: pomada, ungento, crema, gel, vulos,
supositorios, etc.
- Lquidas: orales (solucin, suspensin, emulsin) e
inyectables.
2.2. Ventajas y desventajas.

2.3. Partes de una formulacin farmacutica: Base, coadyuvante,
13
correctivos, excipiente y vehculo.
2.4. Cubierta entrica.
2.5. Disolucin rpida y lenta.
2.6. Monofrmacos, polifrmacos.
3. Nombres de los medicamentos: genrico, qumico y comercial.

4. Transferencia (traslocacin) de los medicamentos a travs de
las barreras biolgicas: absorcin, reabsorcin, distribucin,
redistribucin y excrecin de medicamentos.
5. Naturaleza de las membranas biolgicas y el concepto de

barrera biolgica.
6. Mecanismos generales de transferencia:
6.1. Pasivos:
- Filtracin glomerular.
- Difusin simple.
- Difusin facilitada.
6.2. Activos:
- Secrecin tubular activa
- Endocitosis y exocitosis (pinocitosis y fagocitosis).
7. Velocidad de trasferencia:
- Tamao molecular
- Coeficiente de particin lpido/agua (liposolubilidad).
- lonizacin y molculas no ionizadas de los electrolitos
dbiles.
8. Medicamentos que pueden modificar la transferencia:
- Substancias alcalinizantes (bicarbonato de Na).

- Acidificantes (cloruro de amoni
- Y aquellos que pueden competir con sistemas
enzimticos especficos de transporte, como el
probenecid que afecta la secrecin tubular activa de las
penicilinas.
Clase magistral
SUGERENCIAS
Presentacin oral con participacin del grupo.
DIDCTICAS
Favorecer la discusin dentro del grupo.
Hacer uso de recursos audiovisuales.
Incentivar a los alumnos para que resuelvan los ejercicios que
se presentan en la gua de estudios de la materia.
SUGERENCIAS DE Exmenes de criterio unificado.

EVALUACIN Exmenes internos de cada grupo.
Participacin de los alumnos en clase.
Asistencia.
Presentacin de trabajos complementarios.

BSICA Goodman&Gilman, Bases farmacolgicas de la teraputica. 12
ed. Mc. Graw Hill 2012.
2. Espinosa.Melndez M.T. Farmacologa y teraputica e
odontloga. Fundamentos y gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
14
2012.
4. Litter, M. Farmacologa. 6 ed. Argentina. Editorial El
Ateneo.1980.
BIBLIOGRAFA 1.Gua de la Buena Prescripcin OMS. En:

COMPLEMENTARIA www.icf.uab.es/universidad/gbp/castella/gbp.pdf
15
.
NMERO DE HORAS POR FARMACOLOGA GENERAL

UNIDAD UNIDAD IV
18 FARMACOCINTICA
OBJETIVO El alumno:
- Explicar la influencia del sistema biolgico sobre los

medicamentos
- Farmacocintica: Influencia del sistema biolgico sobre el

medicamento.
- La absorcin sobre la latencia, la intersidad y la duracin
del efecto farmacolgico
- La distribucin en la latencia, la intensidad y duracin del
efecto farmacolgico.
- La eliminacin que comprende la biotransformacin de los
medicamentos en los aspectos cualitativos y cuantitativos
de la actividad farmacolgica sobre el sistema biolgico y la
excrecin como la salida del organismo del medicamento
y/o sus metabolitos.
TEMAS Y SUBTEMAS Procesos farmacocinticos:
1. ABSORCIN. Paso del medicamento de su sitio de administracin

al torrente sanguneo.
- Importancia de la irrigacin del sitio de absorcin,
2
de la superficie de absorcin (intestino delgado 200 m ) y
de la va de administracin.
- Latencia: Tiempo que transcurre entre la administracin

del frmaco y el inicio del efecto farmacolgico. Ej. la
latencia breve de la nitroglicerina sublingual y la latencia
prolongada con antidepresores tricclicos como la imipramina.
2. DISTRIBUCIN. Paso del medicamento del plasma a los tejidos.
- Llegada de la fraccin libre del medicamento a sus sitios de

accin extravasculares.
- Modalidad de circulacin de los medicamentos en el plasma:

Fraccin libre (farmacolgicamente activa) y fraccin fijada a
las protenas del plasma (farmacolgicamente inactiva).
- Eficacia inherente a la fijacin del medicamento a la albmina

plasmtica.
- Acumulacin por afinidad tisular (tiopental en lugares

de almacenamiento de lpidos. Cloroquina en parnquima
heptico. Tetraciclinas en tejido seo).
- Competencia: lugar de fijacin protica e n e l p l a s m a Los

AINE, a excepcin del Paracetamol (COX3), desplazan a
anticoagulantes (warfarina), a hipoglucemiantes
(glibenclamina) y otros frmacos, de su unin a protenas lo
que resulta en aumento de sus efectos.
16
- Barrera hematoenceflica y barrera placentaria.
- Volumen de distribucin.
3. ELIMINACIN:
Biotransformacin y excrecin.
Desaparicin = Eliminacin. Es la suma de la biotransformacin

y la excrecin.
3.1. Biotransformacin o metabolismo.
Cambio de la estructura qumica del frmaco, que hace

al medicamento diferente (lo convierte en uno o varios
metabolitos).
3.1.1 Bioactivacin farmacolgica: medicamento inactivo o

poco activo se convierte en un metabolito activo o
ms activo, como producto de la biotransformacin.
Ej.:
- Enalapril en enalaprilato (inactivo a activo).

- Codena (metilmorfina) en morfina (activo a ms activo).
- Paratin en paraoxn (inactivo a activo).
3.1.2 Bioinactivacin farmacolgica: medicamento activo
se convierte en en un metabolito menos activo o inactivo.
Ej.:
- Estradiol en estrona (activo a menos activo).

- Isoniacida en acetilisoniacida (activo a inactivo).
- Transformacin de un medicamento con actividad multiple en
un metabolito con actividad ms especfica: fenilbutazona en
oxifenbutazona.
- Medicamento activo en un metabolito con actividad
cualitativamente diferente: progesterona en testosterona.
Mecanismos generales de biotransformacin:
A. Enzimticos:
1.No sintticos. Fase I

(activan, inactivan o cambian de actividad):
1.1. Oxidacin: paratin en paraoxn. Formacin de

sulfxidos: cloropromazina en sulfxido de cloro
promazina.
1.1.1. Desamidacin: lidocana en dietilglicina
y dimetilanilina
1.1.2.Hidroxilacin: fenobarbital en
parahidroxifenobarbital.
1.2. Reduccin: Flunitracepam. El grupo nitro se convierte
17
en grupo amino.
1.3. Hidrlisis: Desesterificacin. Procana en
dietilaminoetanol y PABA.
2. Sintticos o de conjugacin. Fase II

(por lo general inactivan):
2.1.Glucuronidacin: Cloranfenicol en glucornid de cloranfenicol.
2.2.Metilacin: Noradrenalina en Adrenalina.
B. No enzimticos:
1.Ionizacin.
2.Adsorcin. Carbn activado como
antdoto en intoxicaciones.
3.Quelacin: tetraciclinas, edetato
clcico disdico (EDTA) y dimercaprol
(BAL).
1. Sitios de biotransformacin:
- Hepticos.
- Extrahepticos (plasma, rin, corazn, cerebro,
pulmones, etc.)
2. Consecuencias adversas relacionadas con deficiencias

de enzimas biotransformadoras de frmacos:
- Glucuroniltransferasa y cloranfenicol en recin

nacido: sndrome gris.
- Colinesterasa plasmtica atpica y succinilcolina:
apnea prolongada.
- Acetiltransferasa e isoniacida: polineuritis.
3. Induccin e inhibicin de enzimas que biotransforman

medicamentos.
Ej:
- Induccin enzimtica: el fenobarbital acelera el

metabolismo de los anticoagulantes orales, como
la bishidroxicumarina, disminuyendo el efecto coagulante;
el anticoagulante; el fenobarbital induce su misma
enzima metabolizadora acelera su propia
biotransformacin y reduce su efecto sedante e hipntico,
antiepilptico.
- Inhibicin enzimtica: la neostigmina inhibe la

acetilcolinesterasa y disminuye la biotransformacin de
la acetilcolina, originando un efecto colinrgico
aumentado.
El cloranfenicol, por inhibicin enzimtica, disminuye la

biotransformacin de los anticoagulantes orales y
aumenta el efecto anticoagulante.
4. Factores que pueden influir en la biotransformacin:

- Edad: los nios recin nacidos son enzimticamente
18
inmaduros y los ancianos son enzimticamente caducos.
- Gnero: el tejido adiposo que usualmente predomina
en la mujer, es metablicamente lento.
- La insuficiencia de rganos importantes de
biotransformacin y excrecin, como el hgado y el
rin.
- Raza. Biotransformacin lenta del alcohol en mexicanos
y japoneses por deficiencia de alcoholdeshidrogenasa.
- Alimentos: la toronja inhibe CYP3A4.
3.2. Excrecin.
Vas de excrecin:
3.2.1. Renal, la empleada por la mayora de los medicamentos:
- Filtracin glomerular.
- Secrecin tubular activa.
- Reabsorcin tubular pasiva.
- Aclaramiento o depuracin. ci e n no
elimin n m co. ni e milili os e el no
aclara por unidad de tiempo (ml/seg, ml/min, ml/h). Se
c lc l el cl mien o co o l o l o l e ci n
corporal total.
- Sustancias que pueden inhibir el transporte activo tubular
de ines orgnicos (probenecid).
3.2.2 Digestiva: saliva, bilis, heces. Ciclo enteroheptico.
3.2.3 Respiratoria: sulfuro de alilo y fenoles.
3.2.4 Leche materna.
3.3. REABSORCIN.
Posibilidad de retorno del medicamento al plasma estando ya en

las vas de excrecin. Ejemplificar con la importancia del pH
urinario en la intoxicacin con cido acetil saliclico.
4. Velocidad con que se llevan a cabo los cambios en la

concentracin de medicamentos en el organismo:
5. Cintica de primer orden (proceso cuya velocidad es

proporcional a la concentracin de frmaco).
6. Cintica de orden cero (cintica de eliminacin o de

transferencia de frmacos que opera a velocidad constante
e independiente de la concentracin).
7. Vida media:
19
7.1. Plasmtica: tiempo necesario para que se elimine el 50%
del frmaco del plasma.
7.2. Total: tiempo necesario para que se elimine el 50% del frmaco
de todo el organismo.
8. FARMACOCINTICA INTEGRAL.
1.Clase magistral
SUGERENCIAS Participacin oral del grupo.
DIDCTICAS Favorecer la discusin dentro del grupo.
Incentivar a los alumnos para que resuelvan los ejercicios
que se presentan en la gua de estudios de la materia.
Exmenes de criterio unificado.

SUGERENCIAS DE Exmenes internos de cada grupo.
EVALUACIN Participacin de los alumnos en clase.
Asistencia.
1. Brunton Laurence L.,Chabner Bruce A., Knollam Bjne. .

BIBLIOGRAFA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
BSICA 12 ed. Mc. Graw Hill 2012.
Odsontologa. Fundamentos y Gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
Panamericana. Mxico 2012
Farmacologa bsica y clnica 12 ed. Mc Graw Hill Mxico 2012.
4. Velzquez, L. et. al. Farmacologa Bsica y Clnica. 18 ed. Ed.
Mdica Panamericana. 2008.
5. Walsh,CT., SchwartzBloom, Rochelle D. Levines
a
Pharmacology, Drug Actions and Reactions. 7 ed. Informa
1. Litter, M. Farmacologa. 6 ed. Argentina. Editorial El

BIBLIOGRAFA Ateneo.1984.
COMPLEMENTARIA
20
NMERO DE HORAS UNIDAD V
POR UNIDAD: FARMACODINAMIA
8
OBJETIVO El alumno:
Explicar los mecanismos generales de accin de los frmacos,

como
La Farmacodinamia comprende: mecanismo de accin, sitio de accin

y efecto farmacolgico de los medicamentos.
TEMAS Y SUBTEMAS 1. Definir conceptos y sealar ejemplos especficos de:
- Ligando: sustancia endgena (neurotransmisor, hormona,

autacoide) o exgena (medicamentos como el
salbutamol, fenilefrina, morfina, diazepam, etc.) capaz de
interactuar con un receptor.
- Receptor: macromolcula de naturaleza proteica ubicada

en la superficie celular o en estructuras subcelulares con
capacidad de reconocimiento especfico de una entidad
qumica.
- Segundo mensajero: sustancia intracelular que amplifica la

seal que proviene de la interaccin ligando-receptor
(AMPc, GMPc, etc).
- Afinidad: capacidad de un frmaco para ocupar a su receptor.
- Eficacia (actividad intrseca) : capacidad del frmaco para

activar a su receptor y generar una respuesta.
- Agonista: frmaco que tiene afinidad por su receptor y

adems tiene eficacia.
- Antagonista: frmaco que tiene afinidad por su receptor pero

carece de eficacia.
2. Interacciones de los medicamentos.

2.1.Con el organismo.
2.1.1. Hipersusceptibilidad e hiposusceptibilidad: respuestas

atpicas, cuantitativamente diferentes a las normales
(normosusceptibilidad), con probable base gentica y
ajenas a mecanismos de tipo inmunolgico.
2.1.2. Sensibilizacin (alergia): fenmeno ocasionado por la

capacidad alergnica de un medicamento (penicilinas)
que se caracteriza por una respuesta atpica
cualitativamente diferente a la deseada, con un
mecanismo de tipo inmunolgico.
2.1.3. Tolerancia: Disminucin paulatina del efecto

farmacolgico al mantener la misma dosis y mismo
21
intervalo de administracin o la necesidad de
incrementar la dosis para lograr el efecto inicialmente
obtenido.
2.1.4. Taquifilaxia: tolerancia aguda. Ej. Anfetaminas.
2.1.5.Idiosincrasia. Respuesta atpica base gentica. Primaquina

en 10% de individuos de raza negra.
2.2 Entre s
2.2.1.Sinergia:
- Potenciacin: consecuencia de la interaccin entre dos
o ms medicamentos con la misma actividad
farmacolgica, q u e r e s u l t a e n u n a r e s p u e s t a
mayor que la suma de sus respuestas individuales.
Ej-. Amoxicilina + cido clavulnico. Trimetoprim +
sulfametoxazol.
- Sumacin: interaccin entre dos o ms medicamentos
con diferente actividad farmacolgica que resulta en la
suma de sus efectos individuales . E j .
Hidorclorotiazida
+ captorpil.
2.2.2. Antagonismo: Disminucin o anulacin de la accin

farmacolgica de una droga por la administracin de otra.
3. Mecanismo y sitio de accin
3.1. Mecanismos especficos.
La accin bsicamente depende de la complementariedad

Estructural que existe entre el frmaco y una macromolcula del
sistema biolgico (receptor). Ej. (adrenalina + receptor
adrenrgico) (acetilcolina + receptor colinrgico).
3.1.1. Mecanismos de accin a travs de receptores:
Receptores de membrana:
- Acoplados a proteinas G (receptor beta adrenrgicos,

colinrgicos muscarnicos y opioides). Ej.: salbutamol,
butilhioscina, morfina.
- Acoplados a canales inicos (receptor nicotnico de
acetilcolina, GABA y de 5-HT3). Ej.: vecuronio, diazepam,
ondansetrn.
- Acoplados a subunidades catalticas (receptor de la insulina).
- Receptores citoslicos y nucleares (receptores a hormonas
sexuales a corticosteroides y a hormonas tiroideas). Por
ejemplo: estradiol, progesterona, testosterona,
dexametasona, levotiroxina.
3.1.2. Mecanismo de accin a travs de enzimas (AINES, IECAS,

IMAOS).
3.1.3. Mecanismo de accin a travs de canales (anestsicos

locales, antihipertensivos como la nifedipina,
hipoglucemiantes como la glibenclamida).
3.1.4.Mecanismo de accin a travs de transportadores (antidepresivos

triciclicos, digitlicos, diurticos, inhibidores de la bomba de
22
protones)
3.2. Mecanismos de accin inespecficos:
La accin no necesariamente depende de la complementaridad

estructural que existe entre el medicamento y una macromolculas
(receptor) del sistema biolgico. Ej. anestsicos generals no
actan sobre receptores, en ellos l a actividad biolgica se
correlaciona con su actividad termodinmica (principio de
Ferguson) y el ndice es la concentracin efectiva sobre la
concentracin de la saturacin de la biofase. La accin y el
correspondiente efecto de estos frmacos, depende esencialmente
de sus propiedades fsico-qumicas. El efecto farmacolgico de los
medicamento, inespecficos no depende de receptores.
Ej.:
3.2.1. Modificacin del pH del medio
(anticidos).
3.2.2. Adsorcin (Carbn activado, antdoto inespecfico para
ms de 1000 sustancias).
3.2.3. Intercambio inico (Colestiramina).
3.2.4. Aumento de la tensin superficial (Nonoxinol).
3.2.5. Modificacin de la osmolaridad (Manitol).
3.2.6. Procesos de oxidacin (Cloropromazina en
sulfxido de cloropromazina) y de reduccin
(Cloranfenicol en aminocloranfenicol).
4. Relacin entre la estructura qumica y los efectos farmacolgicos

de diversos grupos de frmacos anlogos (con estructura qumica
similar) y heterlogos (con estructura qumica diferente).
Ej:
4.1. Frmacos con estructura qumica similar (anlogos) que:
4.1.1. Actan sobre los mismos sitios, produciendo:

- El mismo efecto: acetilcolina y metacolina.
- Efectos opuestos: acetilcolina y atropina.
4.1.2. Actan sobre sitios diferentes, produciendo:

- Un efecto diferente: testosterona y progesterona.
4.2. Frmacos con estructura qumica diferente que:
4.2.1. Actan sobre los mismos sitios, produciendo:

- El mismo efecto: tiopental y sevofluorano.
- El efecto opuesto: apomorfina y tioridazina.
4.2.2. Actan sobre sitios diferentes, produciendo:

- El mismo efecto: captopril y clorotiazida.
- Efectos opuestos: norepinefrina y acetilcolina.
- Efectos diferentes: naproxeno y diazepam.
Clase magistral
Presentacin oral con participacin del grupo.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS
Incentivar a los alumnos para que resuelvan los ejercicios que
se presentan en la gua de estudios de la materia.
23
Exmenes internos de cada grupo.
SUGERENCIAS DE Participacin de los alumnos en clase.
EVALUACIN Asistencia.

Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
BIBLIOGRAFA
12 ed. Mc. Graw Hill 2012.
BSICA
2. Choe J.Y. Acciones e Interacciones de los Medicamentos. Editorial
AMOLCA 2012.
3. Stockley I.H. Interacciones Farmacolgicas. 1 ed. Pharma
Editores 2004.
6. Velzquez, L. et.al. Farmacologa bsica y clnica. 18 ed. Ed.
7. Walsh C.T., Schwartz-Bloom Rochelle D. Levines Pharmacology,
a
Drug Actions and Reactions 7 ed. Informa healthcare USA 2007.
BIBLIOGRAFA
COMPLEMENTARIA
1. Litter, M. Farmacologa. 6 ed. Argentina. Editorial
El Ateneo.1984.
2. http://reference.medscape.com/drug-interactionchecker
3. INTERACCIN DE DROGAS:
www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/interaccio
nes.htm
24
NMERO DE HORAS POR UNIDAD VI
UNIDAD: DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS
4
OBJETIVOS El alumno:
Explicar los criterios generales, de aceptacin o rechazo, para

que un frmaco pueda ser experimentado en el hombre, segn
los resultados obtenidos en los ensayos de investigacin de
farmacologa preclnica en animales de laboratorio.
Interpretar los criterios empleados para valorar los resultados de

los experimentos que se realizan con el objeto de conocer la
eficacia y seguridad de los frmacos en el hombre.
TEMAS Y SUBTEMAS
1. Concepto de desarrollo de nuevos medicamentos.

2. Frmaco natural, semisinttico y sinttico.
3. Cernimiento: conjunto de estudios preclnicos preliminares en
aniales de laboratorio para determinar si una sustancia (frmaco)
posee o no efectos deseados en ciertos sistemas biolgicos.
- Cernimiento: especfico y/o general.
4. Toxicologa aguda (ratn, dosis letal 50).
5. Toxicologa subaguda.
6. Bioensayo: procedimiento para la determinacin cuantitativa de la

potencia farmacolgica (actividad biolgica por unidad de masa)
de una sustancia en comparacin con otra, por medio de la
relacin dosis-respuesta.
7. Perfil farmacolgico general.
8. Farmacologa preclnica.
8.1. Objetivos de la toxicologa experimental en los estudios de

farmacologa preclnica:
8.2. Observar los efectos txicos (agudos, subagudos y crnicos)
en diferentes especies animales.
8.3. Inferir y anticipar los posibles efectos txicos en el hombre.
8.4. Decidir si la sustancia es razonablemente segura para su
experimentacin farmacolgica clnica (en el hombre).
Los resultados de los estudios de farmacologa preclnica, en
animales de laboratorio, se deben de interpretar sobre la base
de:
- La eficacia y seguridad en los animales.
- La seriedad y confiabilidad de los modelos experimentales
empleados.
- La posibilidad de uso clnico en el gnero humano.
- La existencia o no de otros medicamentos con el mismo uso
clnico posible.
9. Farmacologa clnica: estudio de la eficacia y seguridad de los
frmacos que se experimentan en el hombre.
9.1. Objetivos que se argumentan para llevar al cabo experimentos
en el hombre:
- Justificados:
Ampliar el conocimiento de la teraputica con frmacos en el
25
gnero humano sin dao al individuo, aunque los resultados
de stos sean slo de utilidad como ciencia bsica.
Necesidad de desarrollar medicamentos eficaces para el
tratamiento de enfermedades que carecen de ellos.
Urgencia de obtener medicamentos ms eficaces y/o ms
seguros y/o ms baratos que los ya existentes.
- Injustificados:
Aumentar ganancias con productos similares a los existentes sin
mejorar la eficacia ni la seguridad.
9.2. Postulados ticos y legales de la experimentacin

farmacolgica en seres humanos:
9.2.1. Cdigo de Nuremberg y declaracin de Helsinki:
- Participacin voluntaria del sujeto, con capacidad legal para dar

su aceptacin o el consentimiento del tutor.
- Libertad para abandonar el experimento en cualquier momento.
- Los resultados previstos del ensayo deben ser benficos para la
sociedad y no pueden ser obtenidos por otros medios.
- El estudio en el hombre debe de tener base slida, en la clara
evidencia de seguridad y eficacia, obtenida en los estudios
preclnicos en animales de laboratorio.
- Debe evitarse todo dao innecesario y severo, procurando la
proteccin ntegra del sujeto experimental.
- Los estudios de farmacologa clnica deben ser realizados por
personal calificado cientfica y moralmente.
9.3. Requisitos indispensables para llevar al cabo el experimento:

- Protocolo detallado, con diseo experimental adecuado y
confiable, que se obedece durante todo el experimento.
- La realizacin del estudio depender de la opinin calificada
de expertos imparciales.
- Es indispensable la autorizacin de los Comits de tica,
Investigacin y Bioseguridad del lugar donde se va a realizar
la investigacin, as como la de COFEPRIS.
9.4. Definicin de placebo:

Sustancia que carece de efectos farmacolgicos especficos.
Se emplea para disear racionalmente la experimentacin clnica.
10. Tcnicas de experimentacin:

- Ciega: los voluntarios desconocen el frmaco que reciben.
- Doble ciega: los voluntarios y el personal mdico desconocen
las sustancias que se estn experimentando.
- Triple ciega: los voluntarios, el personal mdico y los
evaluadores del experimento desconocen las sustancias
involucradas en el estudio.
- Cruzadas: administracin sucesiva de los elementos que
intervienen en el estudio (placebo y frmacos en
experimentacin) a dos o ms grupos, que se alternan
despus de un perodo determinado de lavado.
11. Fases y criterios para interrumpir o proseguir el estudio (Art.

66. de la Ley General de Salud):
11.1 FASE I
- Propsito: observar los efectos que produce la sustancia en
un grupo limitado (pequeo) de voluntarios sanos,
26
hospitalizados y obtener informacin sobre la
farmacocintica integral.
- Criterios para interrumpir el estudio:
- Reacciones adversas severas o peligrosas.
- Imposibilidad de lograr una biodisponibilidad adecuada.
11.2 FASE II
- Propsito: evaluar por primera vez, en un grupo pequeo de
enfermos, la eficacia y seguridad del frmaco sujeto a
experimentacin, tratando de encontrar dosis ptimas y
esquemas de administracin, en el ensayo clnico
controlado.
- Criterios para interrumpir el estudio: reacciones adversas
peligrosas o severas. Carencia de actividad teraputica.
11.3 FASE III

- Propsito: confirmar la eficacia y seguridad, observadas
en la Fase II, en un mayor nmero de pacientes
ambulatorios, en diferentes centros mdicos, con diferentes
grupos de investigadores clnicos y en diferentes partes del
mundo.
- Criterio de rechazo: carece de ventajas, como alternativo
teraputico, sobre los medicamentos ya existentes.
- Criterio de aceptacin: que el frmaco, sujeto a
experimentacin, sea ms efectivo y seguro que los
frmacos en uso o que presente ventajas como alternativo
teraputico.
11.4 FASE IV o de vigilancia farmacolgica.

- Propsito: observar efectos adversos con el uso de los
frmacos, una vez comercializados la poblacin general.
Clase magistral
SUGERENCIAS Consultar y analizar en la Ley General de Salud y en el
DIDCTICAS Reglamento a la Ley General de Salud en Materia de
Investigacin, lo referente a la investigacin preclnica y clnica.
SUGERENCIAS DE Participacin en clase.
EVALUACIN Reactivos incluidos en el examen parcial.
1. Ley General de Salud. Art. 98,100, 221, 224, 226. Disponible en:
BIBLIOGRAFA http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/legis/lgs/index-t3.htm
BSICA 2. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de
Invesigacin.
3. Art. 13 al 21, 35, 62, 65 al 67, 71, 73.
4. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 10. Ed. Mxico
2011.
Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
6. Katzung Bertram G. Farmacologa bsica y clnica. 11 ed.
McGraw Hill, Mxico 2009.
odontologa. Fundamentos y Gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
27
1. Rodrguez, C:R. Vademcum Acadmico de Medicamentos. 6
COMPLEMENTARIA ed. Editiorial McGraw Hill. Mxico. 2013.
2. United States Pharmacopea National Formulary. EUA.
3. Walsh C.T., Schwartz Bloom Rochelle D. Levines
a
Pharmacology, Drug Actions and Reactions 7 ed. Informa health
care USA 2007.
28
NMERO DE HORAS POR UNIDAD VII
UNIDAD: NORMAS PARA LA PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS.
4
OBJETIVO El alumno
Prescribir racionalmente con bases farmacolgicas y escribir
correctamente una receta.
TEMAS Y SUBTEMAS 1. Aspectos histricos de la receta y consideraciones sobre la

frmula magistral.
2. Consideraciones sobre la frmula magistral, oficial y

especialidades farmacuticas (Art. 224 de la Ley General de
Salud).
3. Descripcin adecuada de las partes de la receta actual:
3.1. Ficha legal del profesional:

Nombre y apellidos.
Ttulo profesional y especialidad.
Domicilio y telfono.
Nmero de la Cdula DGP de la SEP
Nmero del registro de la SS.
Fecha
Cuerpo de la receta:
3.2. Superinscripcin: Signo de Jpiter (Rx), Rp Dp.
3.3. Inscripcin.
Nombre genrico, nombre comercial de
la especialidad farmacutica (entre comillas).
Anotar: Nombre del laboratorio que lo fabrica.
3.4. Prescripcin
Forma farmacutica (Ej. cpsulas de 250 mg).
Presentacin y cantida de principio activo que
contiene Ej. Caja o frasco con 20 cpsulas.
Dosis, va e intervalos de administracin.
3.5. Instrucciones al paciente: tcnica aplicacin.

Frecuencia.
Tiempo de administracin.
3.6. Indicacin de surtir o no, de nueva cuenta, la receta.
3.7. Indicacin de desechar el sobrante.
3.8. Refrendo: firma del profesional.
29
Ejemplo de receta para profilaxia antimicrobiana en paciente con
endocarditis infecciosa al que se le paracticar una extraccin:
Romn Fernndez Gonzlez

Cirujano Dentista
Facultad de Odontologa UNAM
Cdula Profesional 10000000 Cdula especialidad 0000000
Domicilio Aldama 28 Col. Buenavista Mxico D.F. Telfono 10 20 30 40
Paciente: Nombre Guadalupe Lpez Snchez Edad 50 aos Sexo Masculino Peso 82 kg
5 de agosto de 2015
Rx
Amoxicilina Lab.Keyerson
Cpsulas 500 mg. Uso oral
1 envase con 12 cpsulas
Amoxil
Cpsulas 500 mg. Uso oral
1 Caja con 16 cpsulas
Tomar, con un vaso de agua, cuatro cpsulas una hora antes de la extraccin dental.
_____________________
Firma
Srtase una vez Deschese el sobrante
4. Normatividad vigente en nuestro pas:
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestacin

de Servicios de Atencin Mdica; (artculos: 7, 8, 38, 64 y 65)
Reglamento de Insumos para la Salud (artculos: 28, 29, 30, 31,
32, 75 y 76)
Ley General de Salud (artculos: 23, 27, 28, 221, 226, 241 y 242)
5. Normas ticas en la prescripcin de los medicamentos:
La prescripcin de medicamentos siempre debe quedar asentada

en un documento (receta).
Prescribir nicamente medicamentos con seguridad y eficacia
demostradas:
Conocer dosis, potencia, concentracin, forma farmacutica, va
de administracin, momento de administracin, administraciones
repetidas, interacciones con otros frmacos,.
Prescribir nicamente medicamentos necesarios.
Seleccionar el medicamento que produzca el mayor beneficio con
el menor dao al paciente.
Prescribir la dosis ptima para cada paciente en particular de
acuerdo a:
- Edad.
- Gnero.
- Peso.
- Raza.
- Estado fisiolgicos, (embarazo, lactancia, menopausia,
andropausia, menstruacin).
- Estados patolgicos (enfermedades crnico-degenerativas,
inmunodepresivas, neoplasias).
- Factores locales: regin geogrfica, tipo de alimentacin,
hbitos, actividades laborales, empata y apego al tratamiento.
Sin detrimento de la eficacia ni la seguridad de la teraputica,
30
considerar las limitaciones econmicas del paciente en
la seleccin del medicamento.
Abstenerse de establecer contubernio con los sistemas de
produccin y distribucin de medicamentos; ni con asociaciones
asistenciales de profesionales.
Garantizar que la receta contenga los requisitos legales y las
instrucciones necesarias para el uso adecuado de los
medicamentos.
Utilizar el recetario oficial para la prescripcin de medicamentos
controlados (estupefacientes).
Para prescribir determinados medicamentos tener como
motivacin el bienestar del paciente.
6. Gua de la Buena Prescripcin de la OMS (seis pasos):

SUGERENCIAS Diagnstico
DIDCTICAS Objetivo teraputico. Inventario de medicamentos
Seleccionar el medicamento P (personal)
Escribir la receta con claridad
Dar informacin, advertencias e instrucciones al paciente
Supervisar el tratamiento
Clase magistral
SUGERENCIAS DE Anlisis de recetas.
EVALUACIN Elaboracin de recetas.
Consultar el Archivo Histrico del CESU (Centro de Estudio Sobre la
Universidad).
Presentacin de casos clnicos que requieran de prescripcin de
medicamentos.
Elaboracin de recetas.
Presentacin de casos clnicos que requieran de prescripcin de
medicamentos.
Reactivos incluidos en el examen de criterio unificado.
Exmenes del tema en cada grupo.
Participacin del alumno en clase.
Asistencias a clase.

BIBLIOGRAFA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
BSICA 12 ed. Mc. Graw Hill 2012.
2. Espinosa-Melndez M.T. Farmacologa y Teraputica en
Odontologa. Fundamentos y Gua Prctica. 1 ed. Ed. Mdica
3. Gua de la Buena Prescripcin. OMS
en http://www.icf.uab.es/universidad/gbp/castella/gbp.pdf.
4. Mendoza N. Farmacologa mdica Ed. Mdica Panamericana,
Mxico 2008.
5. Rodrguez CR: Vademcum Acadmico de Medicamentos.
6 ed. Editorial McGraw Hill. Mxico. 2014.
31
COMPLEMENTARIA 1. Ley General de Salud.
http://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/142.pdf
2. National Formulary. EUA.
3. Patient Safety Curriculum Guide. Multiprofessional Edition.
OMS 2011. Tpico 11 Disponible
en:http://www.who.int/patientsafety/education/curriculum/e
n/index.html
32
NMERO DE HORAS POR
UNIDAD: FARMACOLOGA MDICA
UNIDAD VIII
10 INTRODUCCIN A LA QUIMIOTERAPIA
El alumno:
OBJETIVO Identificar los agentes quimioterpicos.

Analizar el origen, obtencin, farmacocintica,
farmacodinamia, indicaciones, contraindicaciones, dosis,
efectos secundarios, reacciones adversas, e interacciones
medicamentosas de cada uno de los frmacos.
1. Quimioterapia: agente quimioterpico. Significado de

antimicrobiano, antibitico, antimictico, antiviral, antiparasitario y
TEMAS Y SUBTEMAS antineoplsico; medicamento prototipo. Los agentes
quimioterpicos siempre sern referidos con su nombre genrico.
2. Toxicidad selectiva: base de la quimioterapia, inhibicin selectiva

del crecimiento y/o la reproduccin, causando la muerte del
organismo invasor patgeno o clula neoplsica, sin dao para
las clulas del hospedero.
3. ndice teraputico: cociente que resulta de dividir la dosis del

medicamento que induce toxicidad (dosis txica) entre la dosis
efectiva (DT/DE). En los ensayos de farmacologa preclnica, en
animales de laboratorio, el margen de seguridad es la relacin
DL50/DE50. Mientras ms distante este al nmero uno el
resultado, mas seguro es el medicamento.
4. Diferencia entre efecto bactericida y efecto bacteriottico.
5. Establecer un juicio con relacin al tratamieno de la lenfermedad

infecciosa y el estado de las defensas naturales. Ejemplificar
con penicilinas y sulfonamidas.
6. Triada quimioterpica. Interrelaciones mutuas entre hospedero,

medicamento y agente patgeno invasor (Goodwin y Nimmo,
(1962).
6.1. Hospedero (sistema biolgico):
6.1.1. Sitio y severidad de la enfermedad infecciosa, parasitaria o

neoplsica.
6.1.2. Defensas naturales deficientes (medicamentos
inmunosupresores y enfermedades no infecciosas como la
diabetes mellitus).
6.1.3. Edad y peso. Procesos enzimticos biotransformadores de
medicamentos y tejidos como el adiposo que es
metablicamente lento y genera depsitos.
6.1.4. Estado funcional del hgado y el rin del paciente.
6.1.5. Embarazo y lactancia (paso de los medicamentos al
producto): corticoides: hipoadrenalismo en el recin nacido
33
y talidomida: teratogenia.
6.1.6. Factores genticos:
- Hipersusceptibilidad al alcohol en mexicanos y
japoneses.
- Idiosincrasia Ausencia o alteracin de enzimas
biotransformadoras de frmacos. Deficiencias de
enzimas como la deshidrogenasa-6- fosfato en los
eritrocitos de ciertos grupos tnicos con anemia
hemoltica por primaquina.
6.2. Medicamento (agente quimioterpico)
6.2.1. Seleccin adecuada: diagnstico (clnico y laboratorio).

Evidencia acumulada por grupos calificados (The
Medical Letter y otras fuentes confiables). Prioridad de
la eleccin versus espectro de actividad antimicrobiana.
6.2.2. Dosis ptima en funcin de la severidad de la

enfermedad, de su localizacin, as como del peso y
edad del paciente.
6.2.3. Tiempo adecuado de administracin: corto = recidivas;

prolongado = toxicidad.
6.2.4. Conveniencia, en algunas circunstancias, de la

asociacin de medicamentos, como en el caso de la
tuberculosis pulmonar y la neumona o en absecesos
dentales y periodontales (Amoxicilina y Metronidazol o
Amoxicilina y cido clavulnico).
6.2.5. Aspectos farmacocinticos: Biodisponibilidad adecuada

y traslocacin al sitio de la enfermedad: barrera
hematoenceflica, clindamicina en huesos, doxiciclina
en bilis. Antibiticos en abscesos odontognicos
cerrados.
.
6.2.6. Barrera hematoenceflica: meninges sanas e

inflamadas.
6.2.7. Reacciones adversas: binomio beneficio-riesgo.

Ej. Estreptomicina (ototoxicidad) y tetraciclinas (hipoplasia
del esmalte).
6.3. Agente patgeno o clula neoplsica invasora (infeccin,

infestacin o cncer):
6.3.1. Susceptibilidad al medicamento.
6.3.2. Mecanismos de defensa del agente patgeno contra

el medicamento.
- Resistencia bacteriana:
- Gentica, por mutacin, transferencia por plsmidios
con c o .
- Elaboracin de enzimas, como la
penicilinabetalactamasa y la penicilinaamidasa.
- Sustitucin de una va metablica por otra:
sulfonamidas.
Microorganismos patgenos oportunistas como
consecuencia del uso del frmaco (sobreinfeccin con
34
monilias).
BIBLIOGRAFA 1. Clark M., Finkel R., Rey J., Whalen K. Farmacologa. Editorial
BSICA de coleccin Richard . Harvey. 5 ed. Ed. Lippincott 2012.
odontologa. Fundamentos y gua prctica. 1 ed. Editorial
35
NMERO DE HORAS POR UNIDAD IX
UNIDAD: QUIMIOTERPICOS DE UTILIDAD EN LA PRCTICA
20 ODONTOLGICA
OBJETIVO El alumno:
Enunciar y describir los prototipos, dentro de cada grupo, de

inters odontolgico que sern estudiados, de acuerdo con la
siguiente norma:
Propiedades farmacolgicas (farmacocinticas,
farmacodinmicas y espectro antimicrobiano)
Indicaciones,
Contraindicaciones,
Reacciones adversas
Dosis
TEMAS Y SUBTEMAS
1. Antispticos:
1.1. Locales:
1.1.1. Halgenos:
Cloro elemental, hipoclorito de Na, cloraminas y
triclosn.
Yodo: tintura, yodopovidona (Isodine) y yodoformo.
1.1.2. Detergentes catinicos (derivados del amonio

cuaternario):
Cloruro de benzalconio, cloruro cetilpiridinio
1.1.3. Alcoholes:
Etanol e isopropanol.
1.1.4. Fenoles:
Eugenol, cresol, timol, combinados: formocresol,
hexaclorofeno y paramonoclorofenol
1.1.5. Aldehdos:
Formaldehdo (al 40 % = formol) y glutaraldehdo.
Formocresol.
1.1.6. Metales pesados:

xido mercrico rojo, timerosal, merbromina,
y xido de Zn.
1.1.7. cidos:
Actico, benzico y brico.
1.1.8. Biguanidas:
Gluconato y acetato de clorhexidina.
1.1.9. Nitrofuranos:
Nitrofurantona
1.1.10. Colorantes:
Violeta de genciana y azul de metileno.
36
1.1.11. Oxidantes:
Perxido de Hidrgeno.
Concepto de sustentavidad (duracin del efecto antisptico).
2. Sulfonamidas.
2.1. Sulfadiazina, sulfisoxazol, sulfametoxipiridazina, sulfasalacina,

sulfacetamida, sulfadoxina.
2.2. Asociacin de sulfametoxazol con trimetoprima (la

trimetoprima (no es una sulfa, es una diaminopiridina).
2.3. Inhibidores de la sntesis de la pared bacteriana: Antibiticos

betalactmicos (penicilinas,cefalosporinas, carbapenemas),
vancomicina, isoniacida (antituberculoso).
2.3.1. Penicilinas.
Farmacocintica y farmacodinamia.
Clasificacin de las penicilinas con sus prototipos:
2.3.1.1. Naturales: bencilpenicilina (penicilina G): sdica,

potsica, procanica, benzatnica y sus combinaciones.
IM e IV.
2.3.1.2. Fenoximetilpenicilina (penicilina V). Oral.
2.3.1.3. Semisintticas:resistentes a las penicilinasas de los

Stapphylococcus: Cloxacilina, Dicloxacilina.
2.3.1.4. De amplio espectro: Ampicilina, Amoxicilina, Carbenicilina.
2.3.2. Inhibidores de la betalactamasa: cido clavulnico y

Sulbactam.
2.3.3. Cefalosporinas con sus prototipos:
- 1. Generacin: Cefalexina
- 2. Generacin: Cefuroxima
- 3. Generacin: Ceftriaxona
- 4. Generacin: Cefepima.
3. Sustitutos de la penicilina para uso alternativo:
3.1. Inhibidores de la sntesis de protenas:

- Macrlidos: Eritromicina (estolato, estearato y etilsuccinato)
mencionar el inconveniente del estolato. Azitromicina,
Claritromicina.
-Tetraciclinas: Oxitetraciclina, Minociclina, Clorhidrato de
tetraciclina, Clortetraciclina, Doxiciclina.
- Lincosamidas: Lincomicina y Clindamicina.
- Aminoglucsidos (oto y nefrotxicos): Estreptomicina,
Gentamicina, Neomicina, Amikacina.
37
3.2. Sobre DNA girasa:
- Fluoroquinolonas: Norfloxacina, Ciprofloxacina.
3.3. Antimicticos. Sobre el ergosterol de la membrana del

hongo:
- Nistatina, azoles y Anfotericina B.
3.4. Antivirales:
- Aciclovir (directo).
- Metosorprinol (indirecto).
SUGERENCIAS Clase magistral

DIDCTICAS Participacin del grupo.
Elaboracin de recetas relacionadas con el grupolos grupos
de frmacos estudiados.
Planteamiento y solucin de casos relacionadas con el los grupos
de frmacos estudiados (abscesos de cavidad oral y su
disceminacin a espacios aponeurticos) .
SUGERENCIAS DE Hacer usoUso de recursos audiovisuales.
EVALUACIN Resolver los ejercicios que de la gua de estudios.


BSICA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
odontologia. Fundamentos y gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
Panamericana. Mxico. 2012.
3. Rodrguez CR: Vademcum Acadmico de Medicamentos. 6
ed. Editorial McGraw Hill. Mxico. 2014.
2012.
5. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J. Rangy Dale.
Farmacologa 6 ed. Elsevier Barcelona, Espaa. 2007.
COMPLEMENTARIA
1. Bloom Rochelle D. Levines Pharmacology, Drug Actions and

a
Reactions 7 ed. Informa health care USA 2007.
38
NMERO DE HORAS POR UNIDAD X
UNIDAD: QUIMIOTERPICOS DE INTERS MDICO
8
OBJETIVO
El alumno:
Identificar, los diferentes grupos de medicamentos, d e l
a r e a m d i c a , que se emplean en el mundo de la
enfermedad infecciosa, parasitaria o tumoral.
TEMAS Y SUBTEMAS 1. Antispticos

- Intestinales: Furazolidona.
- Urinarios: cido nalidxico y Metenamina.
2. Antituberculosos:
- Estreptomicina, Rifampicina,Isoniacida y Etambutol,
Pirazinamida.
3 . Antiprotozoarios:
- Metronidazol (antiamibiano, antigiardisico
tricomonicida) y Cloroquina: tratamiento supresivo de
paludismo.
4. Antihelmnticos: Mebendazol (ascarisis) y Niclosamida

(teniasis).
5. Antineoplsicos: Tamoxifeno (cncer de seno) y

Ciclofosfamida (linfoma de Hodgkin).
Clase magistral
SUGERENCIAS DIDCTICAS Participacin del grupo.
Consulta con mdicos especialistas en el uso de frmacos
de la Unidad.
Incentivar a los alumnos para que resuelvan los ejercicios
que se presentan en la gua de estudios de la materia.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN
Asistencia.

BSICA Goodman&Gilman, Las farmacolgicas de la teraputica.
odontologa.Fundamentos y gua prctica. 1 ed. Ed. Mdica
Panamericana.Mxico 2012.
3. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J. Rangy Dale.
Farmacologa 6 ed. Elsevier Barcelona, Espaa. 2007.
COMPLEMENTARIA
1. Velzquez, Lorenzo et. al. Farmacologa bsica y clnica. 18
ed. Ed. Mdica Panamericana. 2008.
39
Rodrguez CR: Vademcum Acadmico de Medicamentos. 6
40
NMERO DE HORAS POR FARMACOLOGA MDICA ESPECIAL
UNIDAD UNIDAD XI
20 GRUPOS DE INTERS ODONTOLGICO
OBJETIVO El alumno:
Describir lo fundamental sobre los prototipos de los grupos que

pudieran ser empleados en la prctica odontolgica.
Los prototipos sern estudiados dentro de la siguiente norma:

Propiedades farmacolgicas (farmacocintica y farmacodinamia).
Indicaciones, contraindicaciones,
dosis, precauciones y reacciones adversas.
TEMAS Y SUBTEMAS 1. Anestsicos
1.1. Anestsicos generales:

- Antecedentes: xido nitroso (gas), ter y cloroformo (lquidos
voltiles).
- Generalidades: medicacin paraanestsica (pre y post):
- Relajantes musculares, sedantes, analgsicos y
anticolinrgicos.
- Anestsicos intravenosos: barbitricos (tiopental),
benzodiacepinas (diacepam, loracepam, midazolam,
etomidato), opiceos (fentanilo, morfina), neurolpticos
(droperidol antiemtico e hipntico), disociadores (ketamina y
propofol IV).
- Anestsicos inhalados lquidos voltiles: enflurano, halotano,
isoflurano, sevoflurano.
1.2. Anestsicos locales:

- Generalidades.
- Indicaciones y contraindicaciones (evaluacin sistmica del
paciente).
- Dosis.
- Reacciones adversas a nvel del SNC y cardiovascular
- Amidas: Lidocana, Mepivacana, Prilocana, Bupivacana,
articana (con un grupo ster).
- steres: Procana, Tetracana y Benzocana.
- Vasoconstrictores: Epinefrina, Levonordefrina y Felipresina.
2. Antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

- Caractersticas comunes para todo el grupo.
- Mecanismo de accin.
- Panorama sucinto de las prostaglandinas.
- Efecros adversos.
a. Prototipos:
- cido acetilsaliclico.
- Dipirona (Metamizol).
- Derivados del cido propinico (Naproxeno, Ketoprofeno,
Ibuprofeno, Flurbiprofeno, Loxoprofeno, Dexketoprofeno).
- Oxicanos (Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam).
- Indanos (Ketorolaco, Indometacina).
- Diclofenaco.
- Clonixinato de lisina.
41
b. AINEs COX2 o coxibes.
c. Paracetamol Acetaminofeno (COX3).
3. Opioides:
- Historia.
- Fuente de obtencin
a. Agonistas totales: Morfina, Dextropropoxifeno,
Metadona, Mepiridina, Fentanilo, Tramadol, Oxicodona.
b. Agonistas parciales:Nalbufina, Buprenorfina.
c. Antagonistas: Naloxona, Naltrexona.
4. Breves consideraciones sobre farmacodependencia
5. Glucocorticoides:
- Caractersticas comunes para todo el grupo.
- Hidrocortisona (cortisol).
- Sintticos: prednisona, dexametasona.
6.Antihistamnicos.
6.1. Antihistamnico H1. 1 generacin: Difenhidramina,
Hidroxicina, Clorofeniramina.
6.2. Antihistamnico H1. 2 generacin: Astemisol, Loratadina.
6.3. Antihistamnicos H2: Cimetidina, Ranitidina, Famotidina.
7. Inhibidores de la bomba de protones. Omeprazol.
8. Hipoglucemiantes:
8.1. Orales: sulfonilureas ( glibenclamida). Biguanidas
(Metformina). Acarbosa (inhibidores de la alfa glucosidasa).
8.2. Inyectables: insulinas.
9. Coagulantes:
- Consideraciones generales.
- Vitamina K1 (fitonadiona), K3 (menadiona).
- Estrgenos conjugados.
- Etamsilato.
- cido tranexmico
- cido ascrbico.
- Material de curacin para hacer hemostasis: espuma de
gelatina, celulosa oxidada (surgicel) y solucin de
fibrina.
- Satin S100, gasa S99, implantes de colagna, glicerina.
10. Anticoagulantes:
- Consideraciones generales.
10.1 Heparinas y warfarina
10.2 Clculo del INR.
42
Clculo del INR (International Normalized Ratio). Mide capacidad del
hgado para producir factores de coagulacin. Ex es el es l o el
e e min ci n el iem o e o om in en o o el m n o.
Clculo: INR = TP del paciente/ TP Normal elevado al ISI.
TP- Tiempo de protrombina.
TP Normal- 22 segundos (mtodo 100% Quick)
ISI- ndice de sensibilidad internacional (.93)
11.Antiemticos:
- Difenidol.
- Metoclopramida.

Consulta con mdicos especialistas en el uso de frmacos de la
Unidad.
Elaboracin de recetas relacionadas con el grupo de frmacos
estudiados.
Planteamiento y solucin de casos relacionados con el grupo de
frmacos estudiados.
Resuelver los ejercicios que de la Gua de Estudios de la materia.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN Exmenes de criterio unificado.
Presentacin de casos clnicos relacionados con el grupo de
frmacos estudiados.

BSICA Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la teraputica.
Panamericana.2012.
3. Ojeda Surez O.,Ocegueda Estrada E. Analgesia y anestesia en
odontologa. Ed.Trillas Mxico. 2010.
4. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J. Farmacologa 6
ed. Elsevier Barcelona, Espaa. 2007.
COMPLEMENTARIA
1. Rodrguez CR: Vademcum Acadmico de Medicamentos. 6 ed.
Editorial McGraw Hill. Mxico. 2014.
43
NMERO DE HORAS POR UNIDAD XII
UNIDAD GRUPOS DE INTERS MDICO
8
El alumno:
OBJETIVO
Enunciar, en forma muy breve, los diferentes grupos de
inters mdico que forman parte de la farmacologa mdica
especial y expondr ejemplos de los prototipos de cada
conjunto.
Los prototipos sern estudiados dentro de la siguiente norma:

- Propiedades farmacolgicas (farmacocintica y
farmacodinamia).
- Indicaciones contraindicaciones, y precauciones y
reacciones adversas.
1. Hormonas sexuales: estradiol, progesterona y testosterona
1.1. Control farmacolgico de la reproduccin:

1.2. Anticonceptivos orales: Etinilestradiol + Levonorgestrel .
1.3. Tpicos: Nonoxinol.
1.4. Estimulantes de la contractilidad uterina: Oxitocina.
2. Glucsidos cardioactivos: Digoxina

3. Antianginosos: Nitroglicerina. Isosorbida y Metoprofol (bloqueador
adrenrgico).
4. Antihipertensivos: Hidroclorotiazida, Propranolol, Captopril,
Nifedipina. Diurticos: Hidroclorotiazida, Cortalidona,
Furosemida.
5. Antidepresores: Inhibidores de recaptura de serotonina: Citalopram.
Tricclicos: Imipramina.
6. Ansiolticos. Benzodiacepinas: Diazepam, Midazolam, Alprazolam.
7. Antipsicticos: Cloropromazina (fenotiazinas) y

Haloperidol (butirofenonas).
8. Antiepilpticos: Fenitoin (difenilhidantoina),Carbamazepina.

Resuelvan los ejercicios que de la gua de estudios.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN Exmenes de criterio unificado.
Asistencia.
44
BIBLIOGRAFA
BSICA 1. Brunton Laurence L.,Chabner Bruce A., Knollam Bjne. .
Goodman&Gilman, Las Bases farmacolgicas de la
COMPLEMENTARIA 1. Espinosa-Melndez M.T. Farmacologa y teraputica en

Panamericana.2012.
2. Ojeda Surez O., Ocegueda Estrada E. Analgesia y anestesia
en odontologa Ed.Trillas Mxico 2010.
2012.
4. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J. Farmacologa.
6 ed. Elsevier Barcelona, Espaa 2007.
5. Rodrguez CR: Vademcum Acadmico de Medicamentos. 6
45
RECURSOS GENERALES - Bibliotecas de las Facultades e Institutos del rea mdica.
- Acceso a expedientes de las clnicas de la Facultad de
Odontologa para la solucin de casos en que se requiera de
farmacoterapia.
EXMENES DE CRITERIO UNIFICADO 50 %
EVALUACIN FINAL EXMENES INTERNOS DE CADA GRUPO 30 %
PARTICIPACIN EN CLASE 10 %
TRABAJOS COMPLEMENTARIOS 10 %
ASISTENCIA 10 %
- El profesor que imparte la asignatura puede ser Cirujano Dentista

o Mdico Cirujano, con especialidad en Farmacologa o con
conocimientos equivalentes.
PERFIL - Con experiencia docente en la enseanza de la Farmacologa
PROFESIOGRFICO General y de la Farmacologa Mdica.
- Con manejo de tcnicas didcticas que le permitan compartir sus

conocimientos manteniendo al grupo motivado.
Es necesario que est en proceso constante de actualizacin en cursos

de educacin continua sobre Farmacologa y su enseanza.
La correccin y estilo estuvieron a cargo

de Rosa Eugenia Vera Serna y el cuidado de la edicin,
diseo de portada y la formacin de los interiores
estuvieron a cargo de Alejandra Haydee Daz Morales
46

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Programa de estudios de

Enrique Luis Graue Wiechers

Leonardo Lomel Vanegas

Jos Arturo Fernndez Pedrero

Arturo Saracho Alarcn

Mara Cristina Sifuentes Valenzuela

Enrique Navarro Bori

Juan Carlos Rodrguez Avils

Carlos Augusto Plancarte Morales

CLAVE CRDITOS ASIGNATURAS ASIG. SERIADAS MDULO

AO REQUISITOS PARA LA REINSCRIPCIN

3 Haber acreditado el 75% de crditos (150) del mdulo I.

4 Cumplir con la seriacin de asignaturas.

5 Haber acreditado el 100% de crditos del mdulo I y el 50%

NOMBRE DE LA ASIGNATURA: PERIODO ESCOLAR: REA:

MODALIDAD DIDCTICA: CURSO TERICO

Fisiologa , Microbiologa, Patologa

ASIGNATURA SUBSECUENTE: Ciruga Bucal, Clnica Integrada II,

Mara Teresa Espinosa Melndez

Para su estudio la Farmacologa se divide en Farmacologa General,

La Farmacologa General incluye la Farmacocintica y la

La Farmacologa Mdica se divide en Quimioterapia y Farmacologa

El estudiante de Odontologa debe comprender los procesos de la

II. CONCEPTOS GENERALES

III. VAS DE ADMINISTRACIN DE LOS

VI. DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS

VII. NORMAS PARA LA PRESCRIPCIN DE

VIII. INTRODUCCIN A LA QUIMIOTERAPIA

IX. QUIMIOTERPICOS DE INTERS

X. QUIMIOTERPICOS DE INTERS MDICO

FARMACOLOGA MDICA ESPECIAL

XI. GRUPOS DE INTERS ODONTOLGICO

XII. GRUPOS DE INTERS MDICO

NMERO DE HORAS UNIDAD I

1. Explicar los orgenes de la teraputica farmacolgica desde

3. Edad Moderna.- Iniciada con el Renacimiento (Siglos XIV-XVI)

4. Edad Moderna.- Iniciada con el Renacimiento (Siglos XIV-XVI)

BIBLIOGRAFA 1. Brunton Laurence L., Chabner Bruce A., Knollam Bjne. .

1. Archivo histrico del CESU ( Centro de Estudios Sobre la

Identificar las fuentes de informacin farmacolgica.

Concepto de droga, frmaco y medicamento

Objetivo fundamental de la farmacologa general: estudio de la

- Influencia del sistema biolgico sobre el medicamento.

- Procesos farmacocinticos: absorcin, distribucin,

eliminacin (biotransformacin y excrecin).

- Influencia del medicamento sobre los sistemas biolgicos

- Concepto de accin farmacolgica (sitio y mecanismo).

- Efecto farmacolgico: teraputico e indeseable (reaccin

1.1. Concepto de dosis y sus modalidades: dosis mnima, ptima

1.2. Potencia: A menor dosis requerida para lograr el efecto

1.3. Curva dosis-respuesta gradual. Relacin que existe, dentro de

1.4. Curva de dosis-respuesta cuantal. A partir de la dosis umbral,

1.5. Factores que modifican la dosis: Edad, peso, gnero,, estado

2.1. Capacidad del frmaco para ocupar un receptor (afinidad) y

6. Efecto txico. Sobredosis de medicamento en torrente

10. Concepto de enfermedad funcional. Ejemplos de medicamentos

13. Concepto de enfermedad infecciosa, enfermedad parasitaria y

14. Definicin semntica de quimioterapia como la teraputica con