Quesos Viri Practica
Quesos Viri Practica
Quesos Viri Practica
BIOLGICAS
GRUPO: IB5B
EQUIPO: 4
Hay otros autores que sealan que el queso ya se conoca en la prehistoria, extremo que
no se ha podido comprobar. Tambin en la Biblia hay varias referencias a este alimento.
Durante la poca del Imperio Romano se extendi su fabricacin a todos los territorios
conquistados. Los primeros monasterios empezaron a producir diferentes variedades de
queso durante la Edad Media con unas recetas que hoy an se conservan. Pero la
produccin a gran escala de este derivado lcteo no lleg hasta que se produjo la
revolucin industrial y el desarrollo de las ciudades.
En Espaa el tipo de leche ms frecuente en siglos pasados era el de oveja, pues este
ganado era el ms abundante de la pennsula; pero durante este siglo ha aumentado
notablemente la cabaa vacuna, por lo que el queso de leche de vaca se ha visto
fuertemente incrementado.
El proceso
El mtodo de fabricacin del queso es bastante sencillo, ya que lo nico que se necesita
es conseguir fermentar la leche y dejar el producto en reposo para que adquiera la
consistencia que se pretende. Antes de proceder a la elaboracin, hay que tratar la leche.
La primera operacin consiste en el filtrado de la leche para eliminar macrosustancias
extraas procedentes de su manipulacin. A continuacin se aade o elimina la nata,
segn el tipo de leche y el tipo de queso que se quiera elaborar. Tras este proceso, la
leche debe homogeneizarse para igualar el tamao de las partculas que la componen y
as obtener una textura ms uniforme.
Tipos de queso
Determinacin de Humedad
Mtodos de secado
Estos mtodos incluyen la determinacin de la prdida de peso debida a la evaporacin de agua
en el punto de ebullicin o temperaturas cercanas a l durante un tiempo seleccionado
arbitrariamente o bien hasta que dos pesadas sucesivas no difieran en la cuarta cifra decimal,
tambin se maneja variacin no mayor a 3 mg.
Aunque se usan con frecuencia porque al considerarlos sobre una base comparativa dan
resultados precisos, es necesario recordar que el resultado obtenido puede no ser una medida
verdadera del contenido de agua en la muestra.
La prdida en peso depende de otros factores, incluyendo el tamao de partcula y el peso de la
muestra, el tipo de cpsula de porcelana y las variaciones de temperatura entre una y otra
charola del horno. Los hornos con ventilacin mecnica por medio de ventilador interno dan
resultados ms congruentes y una mayor velocidad de secado. (EGAN, 2002)
Digestin
Por medio del cido sulfrico se destruye la materia orgnica, el cido acta como oxidante, los
gases de H2SO4 que se forman se disocian en forma de SO 3 y H2O. El SO3 se descompone en
SO2 y oxgeno, el oxgeno oxida al Carbono y al Hidrgeno de la materia orgnica para
convertirlos en CO2 y H2O.
El Nitrgeno se convierte en NH3 que con el cido sulfrico forma el Bisulfato de Amonio.
NH2 -CH2 (CH2) n -COOH + (3n+4) H2SO4 (n+2) CO2 + (3n+3) SO2 + (4n+4) H2O +
NH4HSO4
Catalizadores
1. El sulfato de sodio o de potasio, en medio cido pasa a bisulfato y ste por el calor a
pirofosfato que es muy oxidante:
2. El sulfato cprico que se emplea como catalizador, reacciona con el bisulfato de amonio
formado en la digestin, dando un complejo llamado sulfato tretramn cprico de color azul, que
tiene un nmero atmico efectivo similar al bromo y es muy inestable en presencia de hidrxido
de sodio.
Destilacin
Se basa en la diferencia del nitrgeno total y el nitrgeno soluble, ya que la casena es una
protena insoluble que corresponde a este valor.(RAMOS, 1976)
Se basa en la acidez causada por el formaldehdo al ser agregado al producto lcteo y es debido
a que cuando se aade formol a una solucin acuosa neutralizada que contiene protena, el
grupo NH2 reacciona para formar el grupo metilen-amino N=CH 2 con la liberacin de un
protn titulable.(RAMOS, 1976)
Reaccin de Sorensen :
H CO
R-CH-COOH + H2CO R-CH-COOH 2 R-CH-COOH
NH2 NH NH+
CH2OH HOH2C CH2OH
Fundamento
La grasa disuelta se hace reaccionar con monobromuro de yodo en exceso. La cantidad de
monobromuro de yodo que no se adiciona a los dobles enlaces oxida una disolucin de yoduro a
yodo, y ste se determina por valoracin con una disolucin de tiosulfato sdico. La reaccin de
adicin se lleva a cabo en oscuridad para evitar que se produzcan reacciones laterales de
radicales inducidos por la luz (y con ello un gasto aparente de halgeno mayor).
La acidez se mide por titulacin con un lcali hasta un punto final que depende del indicador
seleccionado, y el resultado se expresa en trminos de un cido dado.
La formacin de cidos grasos libres se debe en general a fenmenos de fermentacin. Ciertas
enzimas. en determinadas condiciones de temperatura, desdoblan los glicridos en glicerina y
cidos grasos y mientras la glicerina se descompone, los cidos grasos quedan en solucin en el
aceite aumentando su grado de acidez. (EGAN, 2002)
Determinacin del pH
La medicin electromtrica con potencimetro resulta sencilla y precisa en la actualidad. Los
componentes microelectrnicos han hecho posible contar con instrumentos pequeos y
porttiles de alta calidad con indicadores digitales, algunos con electrodos construidos en forma
de varilla sumergible. Estos medidores determinan la diferencia de potencial entre un electrodo
de vidrio y un electrodo estndar de calomel, que forman parte de un electrodo de combinacin,
y se calibran con soluciones amortiguadoras preparadas o comerciales de pH preciso y
conocido.
Los azcares que tienen en su estructura grupos aldehdicos o cetnicos libres reaccionan como
agentes reductores dbiles y se llaman azcares reductores. Estos incluyen a todos los
monosacridos y los disacridos maltosa, lactosa y celobiosa. Los disacridos como la sacarosa
y la rafinosa, as como otros oligosacridos, estn formados por azcares simples unidos a
travs de sus grupos aldehdicos o cetnicos y, por tanto, son carbohidratos no-reductores (hasta
que son hidrolizados en las azcares reductores que los forman). Estas propiedades se usan para
cuantificar azcares por la medicin de la reduccin del Cu(II) al Cu(I). (EGAN, 2002)
OBJETIVOS
- Expresin de resultados
P 1.1559 g
% de Humedad = 100 100 29.42%
m 3.9282 g
P = prdida de masa en gramos = 1.1559 g
m = masa de la muestra en gramos = 3.9282 g
- Expresin de resultados
V N pEq 10.9ml 0.1N 14mg / meq
% de Nitrgeno = 100 100 3.052%
m 500 mg
V = ml de HCl empleados en la titulacin del amoniaco = 10.9 ml
N = Normalidad del HCl = 0.1 N
pEq = Peso equivalente del nitrgeno = 14 mg/meq
m = peso de la muestra en miligramos = 0.500 g = 500 mg
V N pEq Va
% de Nitrgeno Soluble = 100
ma
- Expresin de resultados
- Expresin de resultados
a) % de Nitrgeno amoniacal
V N pEq
% de Nitrgeno amoniacal = 100
m
9.6ml 0.1N 14mg / meq
% de Nitrgeno amoniacal = 100 0.12%
10350mg
V = Volumen del HCl = 9.6 ml
N = Normalidad del HCl = 0.1N
pEq = Peso equivalente del nitrgeno = 14 mg/meq
m = Masa de la muestra en mg = 10.35 g = 10350 mg
N .a. 0.12%
% N. a. / N. t. = 100 100 3.81%
N .t. 3.052%
N. a. = Nitrgeno amoniacal, en %
N. t. = Nitrgeno total, en %
N. a. = Nitrgeno amoniacal, en %
N. s. = Nitrgeno soluble, en %
6. DETERMINACION DE NITROGENO DE AMINOACIDOS Y NITROGENO
AMONIACAL (Mtodo de Sorensen)
- Expresin de resultados
- Expresin de resultados
- Expresin de resultados
N .S . 1.65%
C.M . 100 100 54.06%
N .T . 3.052%
- Expresin de resultados
% N . A. A. % N . A. 1.302%
C.D. 100 100 42.66%
N .T . 3.052%
- Expresin de resultados
I .Y .
T P N pEq 100
= (51.6-38)(0.1)(127)(100)/500 = 34.54
m
- Expresin de resultados
pH = 6.3
- Expresin de resultados
L 100 50
% Azcares reductores = 100
ma
0.8739 10 6 g 100 50
% Azcares reductores 100 0.02%
10.011g 2ml
CURVA TIPO
y 0.23 x 0.2
y 0.2 0.001 0.2 de lactosa
x 0.8739g
0.23 0.23
PROTEOLISIS
LIPOLISIS
GLICOLISIS
Los resultados reportados en las tablas, fueron obtenidos a travs de un promedio de los dos
equipos que contaban con la misma muestra de queso. A pesar de que en algunos equipos
con la misma muestra no eran tan parecidos, los datos siguieron la tendencia, permitiendo
obtener el promedio antes mencionado.
De acuerdo a los datos obtenidos podemos observar que los resultados obtenidos, tal vez no
son los exactamente esperado, sin embargo se observ la tendencia esperada, comenzando
con la humedad, se observa que entre ms maduro est el queso, menos humedad presenta,
en tanto que el pH aumenta debido al incremento de la formacin del amoniaco entre ms
maduro es el queso.
Para el nitrgeno soluble, ste aumenta conforme la edad del queso, as como los
coeficientes de maduracin y degradacin. Pero aqu lo sobresaliente o importante es que
respecto al nitrgeno soluble, el nitrgeno amoniacal aumenta entre ms maduro es el
queso, mientras que el de aminocidos disminuye, esto se aprecia muy bien en la tendencia
de resultados.
Para el ndice de acidez y el ndice de yodo, ste ltimo aumenta, al ser ms maduro el
queso; esto es porque se producen ms cidos grasos insaturados.
En azcares reductores observamos que los valores son muy bajos, en esta parte supusimos
que el contenido de azcares reductores es muy baja y por lo tanto las lecturas son bajas.
Respecto a nuestra muestra, la cual fue queso de 60 das, observamos que los datos
obtenidos fueron muy parecidos a los del otro equipo con la misma muestra, sin embargo el
ndice de yodo lo obtuvimos muy bajo, pensamos que es debido a que no se observ
adecuadamente el vire de la muestra ya que aqu fueron 2 titulaciones y tal vez hubo un
posible error.
Pero en las dems pruebas, en las de diferente modalidad de nitrgeno, respecto al total
obtuvimos lo esperado, es decir, obtuvimos los valores ms altos en todas estas
determinaciones.
CONCLUSIONES
La humedad en un queso disminuye a medida que aumenta la maduracin del
mismo.
La Protelisis causa la modificacin del aroma, sabor y textura del queso (se
ablanda el queso y el sabor y olor se vuelven mas intensos).
BIBLIOGRAFIA