Pruebas de Función Renal: Desde El Laboratorio A La Clínica
Pruebas de Función Renal: Desde El Laboratorio A La Clínica
Pruebas de Función Renal: Desde El Laboratorio A La Clínica
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Pruebas de
funcin renal
CARLOTA FERNNDEZ Y LAURA ESPINOSA
Servicio de Nefrologa Infantil. Hospital Universitario La Paz. Madrid. Espaa.
[email protected]; [email protected]
Para evaluar la funcin renal en pediatra, hay que elegir entre La medida ms comn del FGR se basa en el concepto de
diferentes pruebas de laboratorio. Debido a que los riones aclaramiento o volumen de plasma que es aclarado de una
participan en muchos procesos esenciales para el organismo y sustancia en la unidad de tiempo2. Su frmula es: Cs = Us
que la edad puede influir en la funcin, puede ser difcil selec- V/ Ps, donde C es el aclaramiento, V es el volumen/min uri-
cionar estas pruebas1. nario, y Us y Ps las concentraciones urinarias y plasmticas de
El rin participa en el mantenimiento del equilibrio extrace- la sustancia S. En pediatra, el aclaramiento se corrige a la su-
lular, en la secrecin y la regulacin de hormonas, as como en perficie corporal del adulto 1,73 m2 para permitir la compara-
el catabolismo de hormonas peptdicas y en la gluconeogenia. cin entre pacientes de diferente tamao. Las sustancias que
se reabsorben en el tbulo renal tienen un aclaramiento ms
bajo que el FGR, y las que se secretan tienen un aclaramiento
Filtrado glomerular renal ms alto.
El FGR vara con la edad, a la semana de vida es de 45
La medida del filtrado glomerular renal (FGR) es fundamen- ml/min/1,73 m2 y a partir del ao 100-120 ml/min/1,73 m2.
tal en pacientes con dao renal progresivo, pero tambin en
otras situaciones clnicas para prescribir lquidos, electrolitos y
Marcadores exgenos
frmacos de eliminacin renal.
Inulina y polifructosn
Son polmeros de la fructosa que se filtran libremente por el
glomrulo y no se reabsorben ni secretan por los tbulos3. Por
Puntos clave tanto: Cs Ps = Us V. Hay que infundirlas intravenosamen-
te, obtener una concentracin estable y recoger muestras de
La creatinina srica y el clculo del filtrado orina minutadas para calcular el aclaramiento.
glomerular estimado por la frmula de Schwartz Aunque sigue siendo el mtodo de referencia para el clculo
sigue siendo el parmetro de medida indirecta del del FGR, no es una prueba til para el seguimiento del pa-
filtrado glomerular renal ms til en pediatra.
ciente renal.
La capacidad de concentracin urinaria es una de
las funciones del rin que se altera ms Marcadores isotpicos
tempranamente en la enfermedad renal. El aclaramiento renal se mide como la cantidad de marcador
inyectado dividido por el rea integrada de la curva de su
La microhematuria y proteinuria detectadas en tiras
reactivas deben confirmarse en varias
concentracin plasmtica en el tiempo3,4. Los mtodos usados
determinaciones, valorando asimismo la clnica asumen que el volumen de distribucin y la excrecin renal
y la exploracin fsica del paciente. son constantes en el tiempo. Entre otros, se utilizan el Iota-
malato marcado con 125I y el cido etilendiaminotetractico
Los iones en orina deben valorarse en conjunto con marcado con cromo-51. Son radiactivos y precisan varias de-
los iones sricos, ms la situacin clnica del
paciente.
terminaciones sanguneas.
dipsia psicgena en los que se alcanza una capacidad de con- Excrecin fraccionada de sodio (EFNa): ([Nao Crp]/[Nap
centracin normal. Cro ]) 100. Su valor suele ser < 1% en nios; su determina-
cin, como la del Nao es til en el enfoque de la IRA o la hi-
ponatremia. En un paciente en situacin de prdida de volu-
Bioqumica urinaria men (p. ej., vmitos o diarrea) con oliguria, valores de EFNa
< 0,5% y Nao < 15 mEq/l orientan a hipovolemia y situacin
y tira reactiva prerrenal; mientras que EFNa > 1% orienta a un dao renal
Iones y pH establecido. La excrecin de sodio siempre debe valorarse con
la situacin global del paciente: un nio asintomtico puede
La determinacin del pH, osmolaridad y concentracin de tener Nao < 15 mEq/l con EFNa < 0,5% sin que esto indique
electrolitos urinarios desempea un papel importante en el hipovolemia, mientras que un paciente con insuficiencia renal
diagnstico y el tratamiento de diferentes trastornos, pero es crnica (IRC) en la que su EFNa habitual sea del 2% y pre-
importante resaltar que no hay valores normales fijos, dado sente vmitos, una EFNa 1% indica deplecin de volumen.
que el rin vara las tasas de excrecin para adaptarse al
aporte de la dieta y la produccin endgena9,10. Cloro
El cloro se reabsorbe con el sodio a lo largo de la nefrona y su
Sodio determinacin aade poco a la del sodio, excepto en situacin
En relacin con el sodio urinario, las estimaciones ms fre- de alcalosis metablica en que su determinacin (cloro en ori-
cuentes son: na y excrecin fraccional de cloro [EFCl]) estima mejor que
el sodio la situacin de hipovolemia.
Concentracin urinaria de sodio (Nao) en orina de miccin: ayuda a
estimar el estado de la volemia. En pacientes con hiponatremia o Potasio
insuficiencia renal aguda (IRA), un Nao < 15-20 mEq/l en gene- La excrecin de potasio vara con la dieta. Los parmetros para
ral es indicativo de hipovolemia, mientras que un valorar el potasio urinario, como la concentracin urinaria de
Nao > 40 mEq/l es propio de la necrosis tubular aguda o la secre- potasio (Ko) en miccin (medida en mEq/l) o excrecin frac-
cin inadecuada de hormona antidiurtica o sndrome pierde sal. cional de potasio (EFK) ([Ko Crp]/[Kp Cro]) 100 son
tiles en el enfoque de alteraciones del potasio srico. Si hay hi-
Excrecin de sodio en orina de 24 h: vara con la ingesta y en ni- popotasemia, un Ko < 25 mEq/l con EFK < 5-8% indicara
os suele ser < 5 mEq/kg/da. En la prctica, es til para va- prdidas extrarrenales o uso de diurticos, mientras que Ko >
lorar la adhesin a dieta hiposdica (si buen cumplimiento 25 mEq/l con EFK > 12-15% indica al menos un componente
< 3 mEq/kg/da). Tambin se valora en pacientes con clculos de prdida renal, como ocurre en el sndrome de Bartter. En si-
de calcio o cido rico, ya que la eliminacin de sodio se rela- tuacin de hiperpotasemia, una excrecin baja de potasio (< 25
ciona con la de rico y calcio. mEq/l) es propia de la IRC o de hipoaldosteronismo. Para el
diagnstico de hipoaldosteronismo o seudohipoaldosteronismo
es tambin til el clculo del gradiente transtubular de potasio
Tabla 2. Causas que alteran la cifra de creatinina (GTTK): (Ko/[osmolaridado/osmolaridads])/Kp. Valores infe-
independientemente del filtrado glomerular riores a 4-5 asociados a hiperpotasemia indican hipoaldostero-
nismo o seudohopoaldosteronismo5.
Aumento de creatinina
pH
Absorcin gastrointestinal El pH en orina refleja el grado de acidificacin de sta, y va-
Ingesta de carne roja ra con el equilibrio cido-base en sangre. En situaciones de
acidosis metablica, la respuesta apropiada sera aumentar la
Inhibicin de la secrecin tubular de creatinina
Trimetoprim, cimetidina, amilorida, triamterene,
espironolactona, probenecid
Cromgenos Tabla 3. Estadios de la enfermedad renal crnica
Acetoacetato, cido ascrbico, piruvato, cido
rico, cefalosporinas Estadio Descripcin FGR (ml/min/1,73 m2)
excrecin urinaria de cidos, por tanto, el pH urinario debe nina en primera miccin de la maana o proteinuria en orina
descender por debajo de 5,5. de 24 h12,13.
EF rico
Ca: calcio; Cr: creatinina; EF: excrecin fraccional; Ox: oxlico; RTP: reabsorcin tubular de fsforo; Ur: rico.
g/da o se asocia a hematuria/HTA/edemas/historia familiar tica de creatinina e iones, calcio, fsforo, magnesio y cido
de nefropata, referir al servicio de nefrologa. rico.
En la tabla 4 se indican los valores de referencia17-19.
Hematuria
La hematuria en tira reactiva debe comprobarse (descartar Bibliografa
falsos positivos) con sedimento urinario, que ser positivo si
se observan > 2-5 hemates/campo. La microhematuria tran-
sitoria es frecuente en nios y por tanto debe confirmarse en
al menos 2 controles. Si persiste, realizar urocultivo y cuanti-
ficar el ndice Ca/Cr en orina15,16.
Si no hay proteinuria, HTA o historia familiar de nefropata, Importante Muy importante
y la exploracin es normal, realizar controles peridicos en Metaanlisis
consulta de pediatra. Si persiste ms de un ao, o coexiste
con algn dato de los citados, referir a nefrologa. La hematu- 1. Rose BD, Post TW. Introduction to renal function En: Rose BD, editor. Walt-
ham, MA: UptoDate; 2007.
ria macroscpica, excepto si ocurre en el contexto de infec- 2. Stevens L, Perrone RD. Assessment of kidney function: Serum creatinine; BUN;
cin del tracto urinario (ITU), tambin debe enviarse al ser- and GFR. En: Rose BD, editor. Waltham, MA: UptoDate; 2007.
3. Silkensen JR, Kasiske BL. Laboratory assesment of kidney disease: clearence, uri-
vicio de nefrologa. nalysis and kidney biopsy. En: Brenner BM. editor. Brenner & Rectors. The Kid-
ney. 7th ed. Philadelphia: Saunders; 2004. p. 1107-50.
4. Pri D, Friedlander G. The clinical assesment of renal function. En: Davison
Leucocituria AM, Cameron JS, Grnfeld J, et al, editors. Oxford Textbook of Clinical Nephro-
logy. 3rd ed. New York: Oxford University Press; 2005. p. 47-64.
Si se ha recogido la orina en condiciones estriles, sin conta-
5. Garca Nieto VM, Santos F, Rodrguez Iturbe B. Pruebas funcionales renales.
En: Garca Nieto VM, Santos Rodriguez F, Rodriguez Iturbe B, editores. Nefrolo-
minar con secreciones vaginales, hay que valorar la existencia ga peditrica. 2. ed. Madrid: Grupo Aula Mdica; 2006. p. 51-62.
Glucosuria 8. Roos JF, Doust J, Tett SE, Kirkpatrick CMJ. Diagnostic accuracy of cystatin C
compared to serum creatinine for the estimation of renal dysfunction in adults and
childrenA meta-analysis. Clinical Biochemistry. 2007;40:383-91.
Puede deberse al aumento de la glucemia por encima de 180 9. Rose BD, Post TW. Trastornos de los electrolitos y del equilibrio cido-base.
5. ed. Madrid: Marbn libros, SL; 2002.
mg/dl (ante toda glucosuria valorar la glucosa en plasma) o 10. Kamel KS, Ethier JH, Richardson RM, Bear RA, Halperin ML. Urine electrolytes
por incapacidad del tbulo proximal para reabsorber glucosa: and osmolality: When and how to use them. Am J Nephrol. 1990;10:89-102.
11. Yoshikawa N, Kitagawa K, Ohta K, Tanaka R, Nakamura H. Asymptomatic cons-
glucosuria renal. Si la glucemia es normal y se observa gluco- tant isolated proteinuria in children. J Pediatr. 1991;119:375-9.
suria persistente en al menos 2 controles, es necesario descar- 12. Schwab SJ, Christensen RL, Dougherty K, Klahr S. Quantitation of proteinuria by
the use of protein-to-creatinine ratios in single urine samples. Arch Intern Med.
tar que asocie otras alteraciones propias de la tubulopata de 1987;147:943-4.
Fanconi. 13. Price CP, Newall RG, Boyd JC. Use of protein: creatinine ratio measurements on
random urine samples for prediction of significant proteinuria: A systematic re-
view. Clin Chem. 2005;51:1577-86.
14. Abitbol C, Zilleruelo G, Freundlich M, Strauss J. Quantitation of proteinuria with
Cristaluria urinary protein/creatinine ratios and random testing with dipsticks in nephrotic
children. J Pediatr. 1990;116:243-7.
15. De Caestecker MP, Ballardie FW. Unexplained haematuria. BMJ. 1990;301:1171-
La existencia en sedimento urinario de cristales de cido ri- 2.
co, fosfato clcico, oxalato clcico o fosfato amnico-magn- 16. Schroder FH. Microscopic haematuria. BMJ. 1994;309:70-2.
17. Pak CY, Britton F, Peterson R. Ambulatory evaluation of nephrolithiasis. classifi-
sico, no implica necesariamente la presencia de litiasis, pero si cation, clinical presentation and diagnostic criteria. Am J Med. 1980;69:19-30.
se observan de manera persistente debe cuantificarse la excre- 18. Riese RJ, Sakhaee K. Uric acid nephrolithiasis: Pathogenesis and treatment. J Urol.
1992;148:765-71.
cin urinaria de: calcio, fsforo, citrato, creatinina, sodio, ri- 19. Leumann EP, Dietl A, Matasovic A. Urinary oxalate and glycolate excretion in
co, oxlico y cistina, as como realizar determinacin plasm- healthy infants and children. Pediatr Nephrol. 1990;4:493-7.
Bibliografa recomendada
Rose BD, Post TW. Trastornos de los electrolitos y del equilibrio cido-base. edicin y es un buen libro de referencia tanto para pediatras como
5. ed. Madrid: Marbn libros, SL; 2002. para nefrlogos peditricos.
Posiblemente represente el tratado ms completo del metabolismo
hidroelectroltico y del equilibrio cido base. Estudia ampliamente
tanto la fisiopatologa, como la clnica, y ofrece ejemplos prcticos al
final de cada captulo. Schwartz GJ, Haycock GB, Edelman CM, Spitzer A. A simple estimate of
glomerular filtration rate in children derived from body length and
plasmatic creatinina. Pediatrics. 1976;58:259-63.
Este artculo es fundamental en todos los trabajos de nefrologa
Garca Nieto VM, Santos Rodriguez F, Rodrguez Iturbe B, editores. peditrica, porque la frmula de Schwartz es la que se utiliza para
Nefrologa peditrica. 2. ed. Madrid: Grupo Aula Mdica; 2006.
todos los trabajos de FGR en pediatra.
Representa el nico tratado de nefrologa peditrica editado en
Espaa, en el que se han actualizado todos los temas en esta 2.