Manual de Practicas de Polimeros
Manual de Practicas de Polimeros
Manual de Practicas de Polimeros
ndice
Objetivo
El alumno identificar los diferentes polmeros que existen en el mercado por sus propiedades
fsicas y qumicas.
Introduccin
Los polmeros pueden ser naturales o sintticos. Los sintticos contienen normalmente entre uno
y tres unidades diferentes que se repiten, mientras que los naturales o biopolmeros (como la
celulosa, el ADN o las protenas) presentan estructuras mucho ms complejas.
Inicialmente los objetivos de la qumica de los polmeros sintticos consistan en la imitacin de
los polmeros naturales comerciales, como el clsico descubrimiento del nylon en sustitucin de
la seda. La limitacin de abastecimientos de caucho natural, particularmente durante la segunda
guerra mundial, provoc enormes esfuerzos, acompaados por el xito, para preparar caucho
sinttico. A partir de entonces se empez a disear polmeros con caractersticas diferentes y ms
ventajosas que las de los polmeros naturales a los que deban reemplazar. Estos avances han
tenido un gran impacto en nuestra vida normal, los polmeros sintticos se usan en infinidad de
cosas: en la fabricacin de tejidos y muebles, cubiertos de mesa y cocina, recipientes, juguetes,
cepillos de dientes, vajillas, neumticos, pelotas de golf y muchos otros artculos de uso diario.
Los polmeros sintticos tienen, hoy por hoy, mayor inters desde el punto de vista comercial.
Actualmente existe una gran variedad de polmeros comerciales, con una infinidad de
propiedades que dependen de la aplicacin final en la que se emplean, los hay desde muy rgidos
y resistentes a la temperatura, hasta suaves y fcilmente manejables, tambin existen polmeros
altamente elsticos, as como polmeros fcilmente moldeables, muchas de estas caractersticas
pueden ser apreciadas directamente, aunque otras deben ser determinadas mediante tcnicas de
caracterizacin especficas.
Material y Reactivos:
Material Reactivos
5 tubos de ensayo Distintos tipos de plsticos cortados en trozos
pequeos
1 gradilla Alcohol en agua 4:1; = 0.87 g/cm3
1 pinzas de metal cubierta de aluminio Alcohol :agua 10:7 ; = 0.925 g/cm3
1 pizeta Alcohol: agua 1:1); = 0.94 g/cm3.
1 Mechero Solucin de agua y sal de concentracin 10% m/m
(= 1.07 g/cm3).
Solucin saturada de agua y sal de densidad 1.2
g/cm3.
Hielo
Metodologa
B).-Cuando el plstico se est quemando deje caer una gota sobre el alambre de cobre,
colocado en un aza. Coloque el alambre sobre el mechero y observe si la llama adquiere
algn color en especial. O bien, mientras se quema el material acerque el alambre a la
flama y observe. Este ensayo da positivo con un material solamente, Cul es?
4.-Ensayos de densidad del material:
A).- Coloque 5 mls. de cada una de las soluciones en tubos de ensaye y rotlenlos, (alcohol en
agua 4:1) = 0.87 g/cm3, (alcohol :agua 10:7 ), = 0.925 g/cm3 y (alcohol :agua 1:1 ), = 0.94
g/cm3, Solucin de agua y sal de concentracin 10% m/m (= 1.07 g/cm3), solucin saturada de
agua y sal de densidad 1.2 g/cm, Jarabe de maz de densidad 1.4 g/cm3.
B).-Realice los ensayos de densidad probando sumergir trozos pequeos de los distintos tipos de
plsticos cortados en los distintos lquidos. Determine la densidad aproximada de los distintos
materiales.
4.-Ensayo al fuego:
A).- Tome una pequea muestra de los distintos tipos de plsticos con los extremos de las pinzas
previamente cubierta con aluminio y trate de quemarlas usando el mechero. Observe cmo se
quema, se forman colores, humo, etc. El material gotea cuando se quema?
B).-Cuando el plstico se est quemando deje caer una gota sobre el alambre de cobre, colocado
en un aza. Coloque el alambre sobre el mechero y observe si la llama adquiere algn color en
especial. Este ensayo da positivo con un material solamente.
Elaboracin de reporte
1. Ubique toda la informacin en una tabla.
Comportamiento
Acabado superficial:
mecnico: doblar, estirar,
No. Opaco, rugoso, color, Comportamiento a la flama
comprimir, rayar,
Cdig Procedencia transparencia.
blanqueamiento.
o
AT AT Reaccin
En Fro En Fro Gotea? Olor
ambiente ambiente con Cu?
1
2
3
4
5
6
7a
7b
7c
Bibliografa
Objetivo
Introduccin
Puesto que la mayora de los plsticos, elastmeros y algunas fibras se fabrican por
polimerizacin de radicales libres, ste mtodo es obviamente el de mayor importancia
desde el punto de vista comercial, polmeros como el poliacrilonitrilo (PAN), el
polivinil alcohol, policloruro de vinilo (PVC), politetrafluoroetileno (tefln), polimetil
metacrilato (PMMA) y poli estireno (PS) son producidos mediante este tipo de reaccin.
La polimerizacin por radicales libres es una reaccin rpida que consta de las etapas de
reaccin en cadena caractersticas: iniciacin, propagacin y terminacin. Los
iniciadores se obtienen por separacin homoltica de enlaces covalentes, dos reacciones
corrientemente usadas con la descomposicin trmica o fotoqumica de perxido de
benzolo y la del azobisisobutironitrilo
El PS se fabrica por polimerizacin de radicales libres en cantidades anuales de 1.74
millones de toneladas mtricas. El plstico puro es transparente como el vidrio, frgil y
resistente al calor hasta 70C, se emplea principalmente para la fundicin inyectada de
artculos en serie de uso diario, como vasos para beber y envases de un solo uso,
tambin existe en forma de espuma y en piezas de proteccin para muebles y cajones.
El PMMA es un polmero termoplstico altamente transparente que se obtiene de la
polimerizacin del monmero metilmetacrilato. Debido a su transparencia, esttica y
resistencia a los rasguos, el PMMA se pude considerar como una alternativa ligera al
cristal. A veces, tambin se le llama cristal acrlico. Las marcas principales de PMMA
son Altuglas, Plexiglas y Diakon.
Reacciones
Material y reactivos
Material Reactivos
2 tubo de ensayo Metacrilato de metilo 5 ml.
1 vaso de precipitado de 250mls. Perxido de benzolo 0.09 gr.
1 Plato caliente Tolueno 5 ml
1 gradilla Metanol
2 vasos de precipitado de 100mls.
1 termmetro de 0-100C Papel Aluminio
1 agitador
2 vidrios de reloj
1 Embudo de vidrio pequeo
Papel filtro
Metodologa
4.-Una vez disuelto precipite la solucin en 30 ml de-metanol gota a gota con agitacin
constante.
Sntesis de poliestireno
Material y reactivos
Material Reactivos
1 vaso de precipitados 100 ml. Estireno 12-15 ml.
Parrilla de calentamiento Peroxido de benzoilo 0.35g
Pinzas para tubo de ensayo
Agitador de vidrio largo
Papel aluminio
Metodologa
2.- Caliente la mezcla en una parrilla hasta que se vuelva amarilla. Cuando el color
desaparezca y la mezcla comience a burbujear, retire el vaso de la parrilla porque la
reaccin es exotrmica (use pinzas o guante) una vez que la reaccin se tranquilice,
ponga de nuevo el vaso de la parrilla y contine calentando hasta que el lquido se
vuelva viscoso como jarabe.
3.- Introduzca un agitador de vidrio largo en el polmero, y jale un filamento o hilo del
vaso. Si el hilo se puede romper limpiamente despus de unos segundos de
enfriamiento, el poliestireno est listo para usarse, si no, contine calentando la mezcla
y repita este procedimiento hasta que el filamento se rompa fcilmente.
Preguntas
Bibliografa
Objetivo
Introduccin
Reaccin
Material y reactivos
Material Reactivos
1 Tubo de ensayo Tereftalato de dimetilo 5g
Tela de asbesto Etilenglicol 1.5 ml.
Anillo metlico Acetato de sodio 0.05g
Mechero
Pinzas para tubos de ensayo
Papel aluminio
Metodologa
2.- Inicie el calentamiento suave a travs de la tela de asbesto hasta fundir ambos
reactantes.
Bibliografa
Objetivo
Introduccin
Glyptal es el nombre general para todos los polmeros obtenidos por condensacin de
un cido dibsico o sus anhdridos con un alcohol polihdrico como el etilenglicol y el
glicerol. El glyptal ms simple es el poli (etilenftalato) formado mediante
policondensacin del etilenglicol y el cido ftlico.
Estos polmeros, los cuales son encontrados en un amplio rango de recubrimientos
superficiales, son termoestables y se les debe dar forma usando algn tipo de molde.
Este polister lineal es ejemplo de un termoplstico, el cual es un tipo de polmero que
es duro a temperatura ambiente, pero se ablanda con el calentamiento.
Si ms de dos grupos hidroxilo estn presentes en alguno de los monmeros las cadenas
se pueden enlazar para formar una larga y fuerte estructura tridimensional. Estas
estructuras son ms rgidas que sus contrapartes lineales, son usualmente usadas en
pinturas y recubrimientos y son referidas como termoestables.
Reaccin
Material y equipo
Material Reactivos
1 tubo de ensayo Anhdrido ftlico 1g
Pinzas para tubo de ensayo Glicerina 0.4g
Tela de asbestos Acetato de sodio 0.05g
Anillo metlico
Mechero
Papel aluminio
Metodologa
2.-Agregue 0.4 g de glicerina. Cubra el tubo con papel aluminio. Sostenga el tubo con
una pinza y calintelo a la flama.
3.-Caliente el tubo suavemente hasta que la solucin parezca hervir (se elimina agua
durante la esterificacin), contine calentando durante 5 minutos. Una vez completada
la reaccin, en caliente, vierta el polmero obtenido sobre un recipiente hecho de papel
aluminio.
Bibliografa
Objetivo
Introduccin
Las amidas polimricas fueron encontradas por primera vez, en mucho de los
polipptidos naturales (protenas) como un constituyente natural de los organismos
naturales y la composicin de la piel y la lana.
En 1930 Wallace Hume Carothers comenz a dirigir un programa de investigacin en
qumica bsica orgnica, en la empresa Du Pont. Carothers y sus colaboradores se
focalizaron en el estudio de la composicin de polmeros naturales, tales como la
celulosa, la seda y el caucho, con la idea de producir materiales sintticos parecidos a
estos. En 1934 cuando ya casi haba resuelto que los esfuerzos en producir una fibra
sinttica del tipo de la seda haban fracasado, ocurri un accidente. Este suceso
convirti el fracaso en un enorme xito, se obtuvo una seda sinttica, el nylon (nylon).
El nylon (poliamida con estructura similar a la de la seda) haba sido fabricado un
tiempo atrs, y como no pareci tener ninguna propiedad especialmente til y fue
dejado de lado, sin ser patentado, continuando con la investigacin sobre polisteres,
productos ms fciles de manipular. Trabajando con uno de estos materiales Julian Hill
not que si se acumulaba una pequea bola de estos polmeros en el extremo de una
varilla de vidrio y se estiraba la masa, sta se extenda llegando a ser de una apariencia
muy sedosa. Esto atrajo su atencin y la de los otros que trabajaban con l y se cuenta
que un da, mientras Carothers haba ido al centro de la ciudad, Hill y sus compaeros
intentaron ver lo lejos que podran llegar estirando una de estas muestras. Tomaron una
bola pequea en una varilla de agitar, bajaron corriendo al vestbulo y la estiraron
formando una larga cuerda. Fue haciendo esto cuando notaron la gran apariencia sedosa
de los filamentos extendidos y se dieron cuenta que con el proceso efectuado la
resistencia del producto se increment, supusieron que lo que estaba ocurriendo, a nivel
microscpico, es que estaban reorientando las molculas polimricas.
Debido a que los polisteres con que estaban trabajando tenan punto de ebullicin
demasiado bajos para su utilizacin en productos textiles, regresaron a las poliamidas,
que haban dejado a un lado, encontrando que estos materiales polimricos, tambin
podan ser estirados en fro para incrementar su resistencia a la tensin. Es as como se
hicieron tejidos excelentes, filamentos y otros objetos moldeados a partir del fuerte
polmero producido por el estirado en fro. La empresa Du Pont nunca tuvo una patente
de la composicin del material del nailon, sino que nicamente patent el proceso del
estirado en fro. Este proceso descubierto accidentalmente dio lugar al producto ms
importante que la Du Pont puso en el mercado.
Las propiedades de las poliamidas son: resistentes y moldeables, ligeras, resistentes al
abrasin, bajo coeficiente de friccin buena resistencia qumica y auto-extinguibles,
debido a lo anterior sus aplicaciones son: cojinetes no lubricados, fibras engranes,
artefactos suturas, cuerdas para pescar, envases.
Reaccin
Material y reactivos
Material Reactivos
1 vaso de precipitados Octametilendiamina (sol. ac. 5%) 5 ml.
1 gancho de alambre de cobre 10 ml. Cloruro de isoftaloilo (sol.CHCl3
8%)
Papel aluminio NaOH 20%
Metodologa
4.-Enjuague la cuerda obtenida varias veces con agua y pngala en una toalla de papel a
secar. Con el gancho de cobre, agite vigorosamente el resto del sistema bifsico para
formar ms polmero.
5.- Decante el lquido y lave el polmero con agua, permita que el polmero se seque y
no deseche el nylon en la tarja, use un contenedor especial para ello.
Preguntas
Bibliografa
Objetivo
Introduccin
A medida que las cadenas se entrecruzan, el polmero adquiere una consistencia de gel.
Variando la cantidad de borato aadido, se pueden obtener polmeros de distinta
consistencia, desde ms viscoso hasta rgido. Esta reaccin de entrecruzamiento es
posible debido a la presencia de afinidad de grupos OH presentes en el PVA, que
adems lo hacen relativamente soluble en agua. Sin embargo, a medida que el
entrecruzamiento aumenta, la solubilidad disminuye drsticamente, `puesto que el
borato tiene una disposicin tetradrica, y el entrecruzamiento produce un crecimiento
tridimensional del polmero, aumentando adems su densidad y viscosidad,
manteniendo su hidrofilia. Con el tiempo el agua retenida por el polmero acaba
evaporndose y las propiedades fsicas del polmero se alteran. Estos cambios son
irreversibles.
Reaccin
Material y reactivos
Material Reactivos
Balanza Alcohol polivinlico PVA
Esptulas Tetraborato de sodio (brax)
Pipetas graduadas Agua
Vasos de precipitados Colorantes: azul de metileno, tartracina
Varilla de vidrio
Bolsas de LDPE con cierre hermtico
Metodologa
4.- Sacar el polmero del recipiente y dejar encima de la mesa sobre una lmina de
plstico o sobre papel filtro. Observar las propiedades del producto obtenido.
6.- Compara las propiedades del producto que has obtenido y las del PVA, en qu se
parecen y en qu se diferencian?
Precauciones
La disolucin del alcohol polivinlico debe prepararse con cuidado porque si aadimos
el alcohol al agua se forman grupos muy difciles de disolver. Es conveniente utilizar un
agitador magntico con calefaccin sin que se llegue a superar los 80-90 C (no debe
hervir el agua) y aadir el alcohol de poco en poco hasta que este se disuelva. Este
proceso lleva un tiempo que puede llegar hasta una media hora. Una vez preparada se
deja enfriar.
Una vez formada la disolucin separamos las masas gelatinosas que se hayan podido
formar y que no se han solubilizado para evitar atascar las pipetas.
Una vez que hemos terminado de investigar las propiedades mecnicas del Slime y
aunque el polmero resultante no es txico, debemos lavarnos bien las manos como
siempre que manipulemos productos qumicos.
Podemos conservar el Slime dentro de una bolsa de LDPE con cierre hermtico.
Bibliografa
Sntesis del polmero Slime. Obtenido de:
http://iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/asignaturas/fq4eso/materialdeaula/FQ
4ESO%20Tema%203%20Compuestos%20del%20carbono/FQ4ESO_Tema_3_Compue
stos_del_carbono_Practica.pdf