UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Instrumental

ASIGNATURA: IQ-553 INGENIERIA ELECTROQUIMICA

PRCTICA N 02

CORROSIN

PROFESOR DE TEORA:

M. Sc. Ing. BLASQUEZ MOROTE, Jorge Garcia

PROFESOR DE PRCTICA:

M. Sc. Ing. BLASQUEZ MOROTE, Jorge Garcia

ALUMNOS:

TERRES LEN, Eder Moiss

ESPINOZA LLANTOY, Beckt Fuell

ARONI QUISPE, Hugo

PEREZ DURAND, Mnica
DA DE PRCTICAS: Viernes
HORA: 2-4 p.m.
FECHA DE EJECUCIN: 10/06/2016
FECHA DE ENTREGA: 28/05/2016

AYACUCHO - PER
2016
PRCTICA N 02

CORROSIN
I.

OBJETIVOS

Estudiar la corrosin producida en el hierro (Clavo) una vez sometido a diferentes reactivos
qumicos oxidantes del hierro.

II.

Conocer los efectos de la corrosin de algunos metales en solucin de gel de Agar-Agar.

Estudiar el fenmeno de la corrosin del hierro.
Ubicar zonas catdicas y andicas de un clavo de hierro en corrosin.
Observacin de la corrosin o proteccin del hierro dependiendo de un segundo metal en
contacto.
REVISIN BIBLIOGRFICA

Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente aceptada es la siguiente:

Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica o electroqumica con su

medio ambiente

Es el deterioro de las propiedades de los cuerpos metlicos debido a la exposicin a ciertos medios
fluidos agresivos (lquidos o gaseosos). Este deterioro va acompaado de modificaciones qumicas
que se desarrollan con el tiempo.
Se llama medio agresivo o corrosivo al que produce la corrosin y puede tratarse de agua de mar,
aire hmedo, vapores cidos, etc.
Las reacciones de corrosin tienen energa libre de reaccin negativa, son espontneas.
Estado natural de los metales:
La mayor parte de los elementos metlicos se encuentran en la corteza terrestre en forma de
compuestos insolubles en agua (xidos, silicatos, sulfuros, carbonatos, etc.).

Solo algunos elementos metlicos pueden encontrarse en la naturaleza en su estado nativo (n de

oxidacin cero) y son los metales nobles (Cu, Ag, Au, Pt, etc.). Todos ellos con potenciales de
reduccin positivos.

La corrosin qumica es aquella que ocurre cuando el cuerpo metlico y el agente corrosivo estn
en contacto directo. Se trata de reacciones de xido-reduccin directas en las que no hay corrientes
elctricas que recorran el metal.

EL COSTE DE LA CORROSIN
Evaluaciones llevadas a cabo por comits de expertos en corrosin y proteccin contra la corrosin
fijan las prdidas anuales causadas por la corrosin en torno al 3,5% del producto interior bruto
(PIB) de un pas industrializado. A partir de este dato, es fcil llegar a la conclusin de la
elevadsima cuanta de los costes originados por corrosin, responsable de que gran parte de la
produccin mundial de acero se dedique a la reposicin de las estructuras metlicas deterioradas, en
torno a un 33% del total de la produccin de acero.
Por una parte, la trascendencia de la corrosin desde los enfoques tcnico y econmico es enorme y,
por otra, aparece como un fenmeno inevitable, en cierto sentido, al ser respuesta de los metales a
una ley natural, a una imposicin termodinmica, caractersticas ambas que parecen conducir de
forma espontnea a la degradacin del metal.
Sin dejar de ser cierto todo lo expuesto, tambin lo es el hecho de que los daos ocasionados por
corrosin pueden reducirse y, a veces, incluso evitarse, utilizando mtodos de proteccin rentables
econmicamente.
MECANISMOS DE CORROSIN
Exceptuando los fenmenos de oxidacin a alta temperatura, todos los procesos de corrosin que
tienen lugar a temperatura ambiente o moderada, incluso los que tienen lugar en medios gaseosos
con componentes condensables, como la atmsfera, son de naturaleza electroqumica y necesitan la
presencia de una solucin conductora (electrlito), ocurriendo en la llamada celda de corrosin.
Estas celdas se producen cuando, por ejemplo, dos metales diferentes se ponen en contacto entre si,
en presencia de un electrlito. Los metales entonces actan como electrodos y una corriente
elctrica fluye entre ambos, llamada corriente de corrosin. Sin embargo, tambin es posible que
estas celdas se formen en la superficie de un mismo y nico metal. Pequeas diferencias de
composicin qumica, en diferentes puntos o reas, son suficientes para producirlas.
En cada celda (ver Figura 4), sea sta producida por dos metales distintos o dos diferentes reas de
la misma superficie de un metal, una zona es ms noble que la otra, es decir que una zona tiene un
potencial elctrico mayor que la otra y esa diferencia genera una corriente de corrosin. Cuanto
mayor sea esa diferencia de potencial, mayor ser la corriente y mayor resultar la corrosin [27]. A
los electrodos que componen la celda se les denomina:
nodo. Zona donde se produce una oxidacin (disolucin del metal), y la reaccin qumica
se produce con una prdida de electrones.
Ctodo. Zona donde se produce una reduccin y la reaccin qumica se produce con una
ganancia de electrones.

Figura 4. Ejemplo de un proceso de corrosin electroqumica del hierro.

Las semirreacciones parciales producto del proceso de corrosin que tiene lugar en los nodos y
ctodos locales pueden formularse como sigue:

La reaccin (1) representa el proceso parcial andico, de oxidacin, o propiamente de corrosin. El

material pasa del estado metlico al estado inico.
Las reacciones (2) y (3) representan el proceso parcial catdico y son necesarias para mantener la
electroneutralidad de la materia, consumiendo los electrones liberados en la reaccin (1). Son
procesos de reduccin, opuestos al proceso de oxidacin.
Aunque los procesos catdicos son especficos para cada sistema y pueden, por tanto, darse otros
diferentes a los propuestos, la reduccin del oxgeno disuelto en soluciones acuosas neutras o
alcalinas y de protones en los medios cidos son, con gran diferencia, los dos procesos catdicos
ms importantes en la naturaleza.
CONTROL TERMODINMICO Y CINTICO DE LA CORROSIN
El fenmeno de corrosin implica el retorno de los elementos a su estado primitivo de mineral. La
mayora de los metales (son excepciones: Pt, Ag, Au, etc.) se encuentran en la naturaleza como
minerales (xidos, sulfatos, sulfuros, carbonatos, silicatos, etc.), formando menas.
Es ste su estado de equilibrio de mnima energa. El hombre, mediante procesos metalrgicos en
los que les aporta energa, los reduce a su estado metlico (estado de oxidacin cero) siendo ste un
nivel de energa superior e inestable. Es por eso que los metales tienden a retornar a su estado
natural en contacto con ciertos medios. Los productos de corrosin de metales en contacto con la
atmsfera son las formas iniciales en que se encuentran en la naturaleza.
Los metales nobles permanecen inalterables en estas condiciones. Estos dos hechos confirman que
la reaccin de corrosin es un retorno a los estados de equilibrio (mnima energa), en que los
elementos se encuentran en la naturaleza. Puede decirse, por lo tanto, que un metal en contacto con
un medio determinado, a presin y temperatura determinadas, tendr posibilidad de corroerse si a su
reaccin corresponde una variacin de energa libre, G <0. Si G >0 en una determinada
circunstancia, puede afirmarse que la reaccin no se producir y el metal permanecer inalterado. Si

G <0 la reaccin puede producirse, pero an debemos analizar ciertas consideraciones cinticas
como la velocidad de esta reaccin.
III.

MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS

MATERIALES:
Tubos de ensayo
Gradilla
Cajas Petri
REACTIVOS:

IV.

NaOH 0.1 M
K2Cr2O7 0.1 M
NaCl 0.1 M
HCl 0.1 M
FeSO4 0.1 M
K4Fe(CN)6 0.1 M
8 Clavos
Tira de Zinc
Alambre de cobre
Agar-Agar
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Efecto de cidos, bases y sales en la corrosin del Hierro (Clavo):

Pusimos un clavo limpio (lijado) en cada uno de los 5 tubos de ensayo, cuidando de no
romper el fondo del tubo con el clavo.
Cubrimos cada clavo con las siguientes soluciones 0.1 M: NaOH, K 2Cr2O7, NaCl, HCl,
FeSO4, respectivamente.
Con una cinta de pH determinamos si la solucin inicial es acida, bsica o neutra.
Dejamos las soluciones durante 20 minutos o ms.
Despus del tiempo transcurrido, aadimos a cada una de las soluciones una o dos gotas de
ferrocianuro de potasio 0.1 M. Observamos y anotamos cualquier cambio.
A 1 mL de la solucin de sulfato ferroso, aadimos una gota de ferrocianuro de potasio 0.1
M.
Comparamos los resultados obtenidos en los dos puntos anteriores y anotamos nuestras
observaciones, deduciendo luego nuestras conclusiones respecto a los resultados obtenidos.
2) Proceso de corrosin del Hierro (Clavo) en gel de Agar-Agar.
En una caja Petri (Caja N 01) colocamos un clavo sin doblar y cerca de este otro doblado,
llenamos la caja con solucin de gel Agar-Agar recin preparado.
En una segunda caja Petri, colocamos un clavo enrollado con una cinta o alambre de cobre
y cerca otro clavo enrollado con una cinta de zinc. Luego llenamos la caja con solucin de
Agar-Agar.

 En la tercera caja Petri, colocamos un clavo doblado y cerca de l una tira de zinc, sin hacer
contacto. Llenamos la caja con gel de Agar-Agar.
Ya que no pudimos observar cambio significativo durante los 20 minutos, dejamos las
placas preparadas durante toda una noche y observamos luego el cambio de color que
experimentaron los materiales ensayados.
V.

DATOS, OBSERVACIONES Y RESULTADOS OBTENIDOS

Clculos de la preparacin de las soluciones:

1. NaOH 0.1 M:

V = 100 mL

m=MPMV
m=0.1400.1
m=0.4 g de NaOH
2. K2Cr2O7 0.1 M:

V = 100 mL

m=MPMV
m=0.12940.1
m=2.94 g de K 2 Cr 2 O7
3. NaCl 0.1 M:

V = 100 mL

m=MPMV
m=0.158.50.1
m=0.585 g de NaCl

4.

HCl 0.1 M:

V = 100 mL

V HCl concentrado=

MPMV
%p

V HCl concentrado=

0.1136.50.1
0.371.18

V HCl concentrado=0.836 mL

5. FeSO4 0.1 M:

V = 100 mL

m=MPMV
m=0.11520.1
m=1.52 g

6. K4Fe(CN)6 0.1 M:

V = 100 mL

m=MPMV
m=0.13680.1
m=3.68 g

Relacin de los diferentes productos resultantes de la oxidacin del hierro y sus respectivos
colores:

Fe (II):

Fe (III):

Fe(OH)2 verde

Fe2O3 rojo

FeO Negro

Fe(OH)3 pardo

Fe2C2O4 amarillo

(Ac)2Fe(OH) pardo

FeCO3 verde

Fe4[Fe(CN)6]3 azul

Fe2(CN)6Fe blanco

FePO4 amarillo

Fe4[Fe(CN)6]3 azul

SFe negro

1)
Tabla N 01: Efectos de cidos, bases y sales en la corrosin del hierro.
SOLUCIN
NaOH/Clavo
K2Cr2O7/Clav
o
NaCl/Clavo
HCl/Clavo
FeSO4/Clavo

pH
INICIAL
12

REACCIN CON
FERROCIANURO DE SODIO
No reacciona

No hay cambio de color

2.5

Si reacciona

Cambia a color naranja

5.5
1.0
5.0

No reacciona
Si reacciona
Si reacciona

No hay cambio de color

Cambia a color celeste
Cambia a color celeste

Soluciones preparadas a 0.1 M

OBSERVACIONES

Se puede observar los distintos tubos con un

clavo en cada uno de ellos donde se les
aadir las distintas soluciones de la tabla N
01.

Podemos observar las diferentes pH que se obtuvieron de las soluciones y la tabla de lectura de
pHs mediante el cual se obtuvieron los valores de dichas soluciones.

Se observa desprendimiento
de gases en el clavo en las
soluciones de HCl y FeSO4.

Observamos las distintas

coloraciones y precipitados
al aadir Ferrocianuro de
sodio.

Observamos la oxidacin del clavo y la deposicin de los precipitados celestes,

despus de unos das. Como se observa la oxidacin del clavo se produjo en los
extremos de este.

Al aadir la solucin de K3[Fe(CN)6] se obtiene lo siguiente:

1.- HIDROXIDO DE SODIO (NaOH):
NaOH + Fe No Reacciona
NaOH + Fe + K3[Fe(CN)6] No Reacciona
2.- DICROMAT0 DE POTASIO (K2Cr2O7):

K2Cr2O7 + Fe No Reacciona
K2Cr2O7 + Fe + K3[Fe(CN)6] No Reacciona
3.- CLORURO DE SODIO (NaCl):
NaCl + Fe Si Reacciona
NaCl + Fe + K3[Fe(CN)6] Fe2+
4.- ACIDO CLORHIDRICO (HCl):
6HCl + 2Fe 2FeCl3 + 3H2
FeCl3 + K3[Fe(CN)6] Fe[Fe(CN)6] + 3KCl

5.- SULFATO DE HIERRO HEPTAHIDRATADO (FeSO4):

FeSO4 ac. + Fe s FeSO4 ac. + H2
FeSO4 ac. + O2 2Fe2O2 + 4 SO3
3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- Fe3+ + [Fe(CN)6]44Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4- Fe4[Fe(CN)6]3 Precipitado de Azul de

Turbull

Resumen de las reacciones producidas en los tubos:

N
Tub
o

Solucin

pH
inicial

Precipitado?

Color con
Ferrocianuro

1
2
3
4
5

NaOH
K2Cr2O7
NaCl
HCl
KOH

12
2.5
5.5
1.0
5.0

No
No
No
Si
Si

Incoloro
Naranja
Incoloro
Azul Turquesa
Azul Turquesa

N TUBO
1
2
3
4
5

Catin
de Fe
que
reaccion
a
III
III
II
II
II

REACCIN
NaOH + Fe3+ Fe(OH)3 + Na+
K2Cr2O7 + Fe2+ Cr2O72- + Fe2+
NaCl + Fe2+ FeCl2 + Na+
HCl + Fe2+ FeCl2 + Na+
3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- Fe3+ + [Fe(CN)6]4-

Diagrama de una posible preparacin de solucin de gel indicador de Agar-Agar

AGAR-AGAR: El agar agar es un polisacrido sin ramificaciones,

qumicamente es un polmero de subunidades de galactosa; en realidad,
es una mezcla heterognea de dos polisacridos: agaropectina y agarosa.
Aunque ambas clases de polisacridos comparten el mismo esqueleto de
galactosa, la agaropectina est modificada con grupos cidos tales como
sulfato y piruvato.
El agar agar en estado slido es poroso, translcido y membranoso;
presentando un color blanco amarillento. Es muy quebradizo cuando est seco y prcticamente
insoluble en agua a 25 C pero solubiliza en agua a 100 C. Es ligeramente soluble en etanolamina
y soluble en formamida.
Otros nombres del agar agar son: gelosa, gelosina, gelatina vegetal, gelatina china, gelatina
japonesa, cola de pescado japonesa, etc.
La solucin de ferrricianuro de potasio est disociada en iones potasio y ferrocianuro:
6[Fe(CN)6]3-(aq) K3[Fe(CN)6](aq) + 3K+(aq)
En la corrosin del hierro se producen iones ferrosos e hidrxido:
2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l) 2Fe2+(aq) +

4OH(aq)

Los iones Fe2+ reaccionan con los iones complejos [Fe(CN) 6]3 formando un compuesto de
coordinacin llamado azul de Turnbull (ferricianuro ferroso o hexacianoferrato (III) de hierro (II)).
De formarse este slido azul indicara la presencia de iones Fe 2+ y por lo tanto la oxidacin del
hierro.
Fe(s) Fe2+(aq) + 2e

3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3 Fe3[Fe(CN)6]2

Asimismo de oxidarse el hierro se reducira el oxgeno a OH y aumentara la basicidad de la
mezcla lo cual hara que la fenolftalena se volviera de color rojo grosella en las zonas donde se
produjo OH.
O2(g) + 2H2O(l) + 4e 4OH(aq)
En la mezcla se verifica el efecto Tyndall por lo que se asume que el gel indicador obtenido es un
coloide.
La importancia de este gel en esta prctica de corrosin radica en que el agar-agar es un gel
que impide la difusin del color desde las zonas en las que se origina.

Tabla N 02: Proceso de corrosin del Hierro en gel de Agar-Agar:

OBSERVACIONES
Caja
Petri
N 01
Caja
Petri
N 02
Caja
Petri
N 03

En el clavo sin doblar, la oxidacin se observa en la

cabeza y punta del clavo.
En el clavo doblado la oxidacin se observa en tres
partes (en la cabeza, en la punta y en el doblez), por
tanto el proceso de doblado (tensin y fatiga) ha
favorecido la oxidacin de los clavos

REACCIONES
IMPLICADAS
2Fes Fe2+ ac + 2e(Oxidacin, nodo)
O2 g + H2Ol + 4e- 4OH-ac
(Reduccin, ctodo)

Se aprecia con claridad cmo, mientras el cobre ha

acelerado la oxidacin de uno de los clavos, el cinc
ha protegido al otro de la oxidacin.

2Zns Zn2+ ac + 2e(Oxidacin, nodo)

La oxidacin del clavo doblado se concentra en la

cabeza mientras que la tira de zinc no presenta
oxidacin.

2Fes Fe2+ ac + 2e(Oxidacin, nodo)

Discusiones y observaciones:
Sobre los clavos en solucin de gel Agar-Agar se observa una coloracin marrn (ver
fotografas). Esto se debe a la oxidacin ocurrida en dichas zonas.
La oxidacin solo ocurri en las partes de: Cabeza, punta y doblez del clavo debido a la
fuerte tensin que existe en esas partes.
Sobre el alambre de cobre y zinc no se observa oxidacin, esto se debe al potencial de
reduccin y/o Oxidacin de cada metal.
Sobre el clavo que estuvo enrollado con una tira de zinc no hubo oxidacin, ya que el zinc
actu como un protector y no permiti la oxidacin del clavo.

 Si se utilizan metales de mayor potencial estndar de reduccin que el del hierro, (por
ejemplo Cu(s)), no se observa la proteccin sobre el hierro que se oxidar a Fe 2+.
Cu(s) Cu2+(aq) + 2e

ERed = +0,340 No se oxida

Fe(s) Fe2+(aq) + 2e

ERed = 0,440 Se oxida

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e

ERed = 0,763 Se oxida

Por ultimo solo queda decir que el doblado del clavo favorece la oxidacin.
FOTOGRAFIAS TOMADAS EN LA PRCTICA

Preparacin de
solucin Agar-Agar

Diferentes tipos de
corrosin en el clavo.

Se observa la oxidacin en los extremos del clavo (cabeza y punta)

Oxidacin en la cabeza, punta y

dobles del clavo.

El clavo cubierto con alambre

de
cobre
intensifica
la
oxidacin.

La tira de zinc protege de la

oxidacin al clavo mientras que el
alambre de cobre lo intensifica.

Observamos que el alambre de

cobre as como el zinc no presentan
oxidacin.

Vemos la oxidacin del clavo normal, doblado as como cubierto por alambre de cobre y de zinc.

VI.

CUESTIONARO

PROTECCION CATODICA:
La proteccin catdica es una tcnica de control de la corrosin, que est siendo aplicada cada da
con mayor xito en el mundo entero, en que cada da se hacen necesarias nuevas instalaciones de
ductos para transportar petrleo, productos terminados, agua; as como para tanques de
almacenamientos, cables elctricos y telefnicos enterrados y otras instalaciones importantes.
En la prctica se puede aplicar proteccin catdica en metales como acero, cobre, plomo, latn, y
aluminio, contra la corrosin en todos los suelos y, en casi todos los medios acuosos. De igual
manera, se puede eliminar el agrietamiento por corrosin bajo tensiones por corrosin, corrosin
intergranular, picaduras o tanques generalizados.
Como condicin fundamental las estructuras componentes del objeto a proteger y del elemento de
sacrificio o ayuda, deben mantenerse en contacto elctrico e inmerso en un electrolito.
FUNDAMENTO DE LA PROTECCION CATODICA:
Luego de analizadas algunas condiciones especialmente desde el punto de vista electroqumico
dando como resultado la realidad fsica de la corrosin, despus de estudiar la existencia y
comportamiento de reas especficas como nodo-Ctodo-Electrlito y el mecanismo mismo de
movimiento de electrones y iones, llega a ser obvio que si cada fraccin del metal expuesto de una
tubera o una estructura construida de tal forma de coleccionar corriente, dicha estructura no se
corroer porque sera un ctodo.
La proteccin catdica realiza exactamente lo expuesto forzando la corriente de una fuente externa,
sobre toda la superficie de la estructura.
Mientras que la cantidad de corriente que fluye, sea ajustada apropiadamente venciendo la corriente
de corrosin y, descargndose desde todas las reas andicas, existir un flujo neto de corriente
sobre la superficie, llegando a ser toda la superficie un ctodo.
Para que la corriente sea forzada sobre la estructura, es necesario que la diferencia de potencial del
sistema aplicado sea mayor que la diferencia de potencial de las microceldas de corrosin
originales.
COMO FUNCIONA LA PROTECCION CATODICA:

La proteccin catdica funciona gracias a la descarga de corriente desde una cama de nodos hacia
tierra y dichos materiales estn sujetos a corrosin, por lo que es deseable que dichos materiales se
desgasten (se corroan) a menores velocidades que los materiales que protegemos.
Tericamente, se establece que el mecanismo consiste en polarizar el ctodo, llevndolo mediante el
empleo de una corriente externa, ms all del potencial de corrosin, hasta alcanzar por lo menos el
potencial del nodo en circuito abierto, adquiriendo ambos el mismo potencial eliminndose la
corrosin del sitio.
SISTEMAS DE PROTECCION CATODICA:
nodo galvnico:
Se fundamenta en el mismo principio de la corrosin galvnica, en la que un metal ms activo es
andico con respecto a otro ms noble, corroyndose el metal andico.
En la proteccin catdica con nodos galvnicos, se utilizan metales fuertemente andicos
conectados a la tubera a proteger, dando origen al sacrificio de dichos metales por corrosin,
descargando suficiente corriente, para la proteccin de la tubera.
La diferencia de potencial existente entre el metal andico y la tubera a proteger, es de bajo valor
porque este sistema se usa para pequeos requerimientos de corriente, pequeas estructuras y en
medio de baja resistividad.
Caractersticas de un nodo de sacrificio:

Debe tener un potencial de disolucin lo suficientemente negativo, para polarizar la

estructura de acero (metal que normalmente se protege) a -0.8 V. Sin embargo el potencial
no debe de ser excesivamente negativo, ya que eso motivara un gasto superior, con un
innecesario paso de corriente. El potencial prctico de disolucin puede estar comprendido
entre -0.95 a -1.7V.
Corriente suficientemente elevada, por unidad de peso de material consumido;
Buen comportamiento de polarizacin andica a travs del tiempo;
Bajo costo.
Tipos de nodos:
Considerando que el flujo de corriente se origina en la diferencia de potencial existente entre el
metal a proteger y el nodo, ste ltimo deber ocupar una posicin ms elevada en la tabla de
potencias (serie electroqumica o serie galvnica).
Los nodos galvnicos que con mayor frecuencia se utilizan en la proteccin catdica son:
Magnesio, Zinc, Aluminio.
Magnesio:

Los nodos de Magnesio tienen un alto potencial con respecto al hierro y estn
libres de pasivacin. Estn diseados para obtener el mximo rendimiento posible,
en su funcin de proteccin catdica. Los nodos de Magnesio son apropiados para
oleoductos, pozos, tanques de almacenamiento de agua, incluso para cualquier
estructura que requiera proteccin catdica temporal. Se utilizan en estructuras
metlicas enterradas en suelo de baja resistividad hasta 3000 ohmio-cm.

Zinc:

Para estructura metlica inmersas en agua de mar o en suelo con resistividad

elctrica de hasta 1000 ohm-cm.

Aluminio:

Para estructuras inmersas en agua de mar.

Relleno Backfill:
Para mejorar las condiciones de operacin de los nodos en sistemas enterrados, se utilizan algunos
rellenos entre ellos el de Backfill especialmente con nodos de Zinc y Magnesio, estos productos
qumicos rodean completamente el nodo produciendo algunos beneficios como:

Promover mayor eficiencia;

Desgaste homogneo del nodo;
Evita efectos negativos de los elementos del suelo sobre el nodo;
Absorben humedad del suelo manteniendo dicha humedad permanente.

De esta manera para la proteccin andica se observa fundamentalmente que:

Requiere de una instrumentacin compleja y el costo es alto.

Para su aplicacin se debe tener en cuenta el PH, la calidad de agua, la concentracin
de iones agresivos, la velocidad de flujo, la concentracin de microorganismos.
VII.

CONCLUSIONES:

En el aspecto de los clavos en los que ha habido reaccin si se ha podido ver, por la
presencia de precipitados.
Con el ferrocianuro sdico se ha podido determinar si el precipitado obtenido era
correspondiente a un compuesto de Fe (II) o Fe (III), puesto que el ferrocianuro reacciona
con este catin dando esos colores caractersticos.
En general los compuestos cidos y los que llevan Cl oxidan el hierro, por eso el agua de
mar es tan corrosiva con los metales, debido a la alta concentracin de NaCl que tiene.
Las experiencias realizadas nos permitieron observar los resultados esperados.
Se determin que el gel indicador es un coloide debido a que en l se verifica el efecto
Tyndall.
Se ubic las zonas catdicas en los lugares donde el metal es menos activo.
El cobre al poseer un potencial normal de reduccin mayor que el del hierro no protege al
hierro contra la corrosin.
El zinc al poseer un potencial normal de reduccin menor que el del hierro s protege al
hierro contra la corrosin.

 Con la demostracin de corrosin en gel agar-agar, se observa que siempre en las zonas
curvas se produce la oxidacin, esto sucede porque hay una mayor superficie de contacto
esto porque en esa zona ha sido tensionado.
La corrosin puede ser activada mediante procesos como proteccin catdica y pasividad
del metal.
Dado que la corrosin es un factor muy importante en la industria que puede provocar
graves daos estructurales con las consecuencias econmicas que esto implica, los estudios
de corrosin son una herramienta importante a la hora de elegir el material con el cual sern
fabricados ciertos componentes de la planta qumica.
Un factor importante que provoca el aumento de la corrosin es la temperatura, un
compuesto muy corrosivo lo ser mucho ms a una temperatura elevada que a temperatura
ambiente.
La corrosin trae consigo un significativo costo en los estudios, el xito de estos depender
si es capaz de controlar el fenmeno, dando una vida til al metal y reduciendo costos de
manutencin y reparacin.
VIII.

BIBLIOGRAFA:

Atkins, Peter; Jones, Loretta. PRINCIPIOS DE QUMICA: LOS CAMINOS DEL

DESCUBRIMIENTO. Tercera Edicin. Argentina Editorial Mdica Panamericana.. 2006.
(pg. 470 472).
Brown, Theodore; Le May Jr., H. Eugene; Bursten, Bruce E.; Burdge Julia R.. QUMICA:
LACIENCIA CENTRAL. Novena Edicin. Mxico. Prentice Hall. 2004. (pg. 809 811)
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847).

(pg. 844

Petrucci, Ralph; Harwood William S. ; Herring, F. Geoffrey. QUMICA GENERAL.

Octava Edicin. Espaa. Prentice Hall. 2003. (pg. 849 850).
Silberberg, Martin S.. QUMICA GENERAL. Segunda Edicin. Mxico Mc Graw Hill..
2002. (pg. 945 947).
Whitten, Kenneth W.; Gailey Kenneth P.; Raymond E. Davis. QUMICA GENERAL.
Tercera Edicin. Mxico. Mc Graw Hill. 1992 (pg. 622 624).