UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERA Y ARQUITECTURA

FACULTAD DE INGENIERA Y ARQUITECTURA
FISICOQUMICA 2

NOMBRE DE LA PRCTICA DE LABORATORIO:

Laboratorio N1. Equilibrio Lquido-Vapor en sistemas de un componente

INSTRUCTOR DE LABORATORIO:
Ing. Jos Anbal Erazo

INTEGRANTES DEL GRUPO DE LABORATORIO:

Meza Amaya, Wiliam Mauricio

Peraza Salguero, Efran Enrique
Sandoval Estrada, Ral Ernesto
Valencia Gmez, Valeria Sara
Zavaleta Padilla, Jonathan Salvador

MA14012
PS14006
SE13006
VG14001
ZP14001

GRUPO DE LABORATORIO #: 1

SEMANA: B

FECHA DE REALIZACIN DEL EXPERIMENTO: 29 DE MARZO DEL 2016.

FECHA DE PRESENTACIN DEL INFORME: 12 DE ABRIL DEL 2016.
P g i n a 1 | 23

NDICE
# Pgina

RESUMEN..

TEORA

METODOLOGA EXPERIMENTAL....

DATOS, GRFICOS, RESULTADOS Y ANLISIS.....

OBSERVACIONES.....

10

CUESTIONARIO...

11

ANEXOS...

21

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS...

23

P g i n a 2 | 23

RESUMEN
En la prctica de laboratorio se pretende que se determine a partir de datos experimentales,
la entalpia de vaporizacin del agua utilizando la ecuacin de Clausius-Clapeyron con un
conjunto de datos de temperatura y cambio de volumen y mediante la utilizacin de la
ecuacin de gas real (Redlich Kwong) y la ecuacin de los gases ideales, luego de tener la
entalpa de vaporizacin se proceder al clculo del porcentaje de error con respecto a la
entalpa de vaporizacin del agua obtenida en libros.
Se analiza cul sera el procedimiento a seguir en caso de que los datos obtenidos se alejen
en gran medida de la linealidad y como ltimo punto se calcular la entalpa de vaporizacin
a 290K y 450K de un conjunto de datos del pentano utilizando las ecuaciones de gas real
(Redlich Kwong).
En el laboratorio se analizar las causas por las cuales los sets de datos (Medidos en el
laboratorio y medidas de forma avanzada) tienen una desviacin bastante pronunciada,
como la mala manipulacin del equipo, etc.

P g i n a 3 | 23

TEORA
Un lquido puro en un recipiente cerrado y evacuado se evapora hasta alcanzar un
estado de equilibrio denominado equilibrio lquido-vapor. La presin que ejerce el vapor en
el equilibrio es funcin de la naturaleza del lquido y de la temperatura, y se denomina
presin de Vapor de dicho lquido a esa temperatura. La evaporacin de un lquido, se
produce a cualquier temperatura y es un fenmeno superficial, es decir, molculas en la
superficie del lquido pasan a la fase vapor.
La presin de vapor de un lquido aumenta con la temperatura. Si se calienta un lquido
sometido a una cierta presin (mayor, menor o igual a la atmosfrica), cuando la presin de
vapor iguala a dicha presin externa se desprendern burbujas de vapor desde el seno del
lquido. Se dice que en estas condiciones el lquido est en ebullicin y la temperatura es la
Temperatura de Ebullicin. En particular, si la presin exterior es 1 atmsfera, la
temperatura a la cual el lquido hierve recibe el nombre de Temperatura de Ebullicin
Normal del lquido (Tb).
El equilibrio en estudio es:

La ecuacin de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar una transicin de fase de

primer orden que tiene lugar en un sistema mono componente. En un diagrama P-T
(presin-temperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de
coexistencia. La relacin de Clausius-Clapeyron determina la pendiente de dicha curva.
Matemticamente se puede expresar como:

Donde
de fase y

es la pendiente de dicha curva,

es el volumen.

es el calor latente o entalpa del cambio

Segn la ecuacin de Claussius Clapeyron que rige el equilibrio lquido vapor (para gases
ideales, suponiendo que el volumen de lquido es despreciable frente al volumen del
vapor y que la entalpa de vaporizacin es independiente de la temperatura):

P g i n a 4 | 23

Dnde:
p2 y p1 son las presiones de vapor del lquido a las temperaturas absolutas
T2 y T1 respectivamente.
H es la entalpia de vaporizacin del lquido.
R es la constante de los gases.

Aplicando propiedades de logaritmos:

Tomando como referencia el valor de p1= 1 atm y T1=373.15 K, los dos trminos de la
derecha se convierten en constantes:

Ntese que esta ecuacin tiene la forma linealizada y=mx+k, donde a partir de la pendiente
de esta se puede calcular la entalpia de vaporizacin.
En el trabajo prctico se trabajar con una probeta, la cual estar lleno de agua hasta sus
4/5 partes, invertido y totalmente sumergido en agua en un vaso de precipitados.
Agregando hielo en el vaso se llevar la temperatura del sistema a 5C. En estas condiciones
puede suponerse que la presin de vapor de agua en la burbuja es cero, es decir que solo
hay aire. Despreciando adems la presin de la columna de agua se cumplir la expresin:

P g i n a 5 | 23

METODOLOGA EXPERIMENTAL
Durante la prctica de laboratorio se realiz el proceso de medicin de volumen del gas (en
este caso se emple agua). Para ello se utiliz un hot plate, una probeta, un beaker, un
termmetro y un soporte para sostener la probeta de manera vertical.
Se llen la probeta hasta 4/5 partes de agua, y se procedi a colocarla invertida en el beaker
previamente lleno con una parte de agua, de manera que quedara un poco de aire en la
parte de arriba de la probeta. Luego se colocaron ambos en el hot plate y se coloc hielo
para bajar la temperatura del sistema hasta 5C, se tom nota del volumen que usaba el
gas en ese momento; posteriormente se encendi el hot plate y se increment
paulatinamente la temperatura hasta que el sistema alcanz los 90C; se supervis todo el
tiempo el sistema para evitar que se formarn burbujas en el fondo del beaker y as evitar
la ebullicin del lquido.
En este punto se anot la lectura del volumen, se procedi a apagar el hot plate para dejar
que la temperatura empezara a descender, se tom nota del volumen cada vez que la
temperatura disminua en 5C hasta que lleg a 60C.

P g i n a 6 | 23

DATOS, GRFICOS, RESULTADOS Y ANLISIS

-

Datos y Grficas

En la prctica de laboratorio de obtuvieron datos que relacionaban un cambio de volumen

de un gas con respecto a la temperatura, los cuales se presentan a continuacin:
Temperatura
(K)
278.15
333.15
338.15
343.15
348.15
353.15
358.15
363.15

Volumen
( )
3.8 10
4.3 10
4.4 10
4.5 10
4.6 10
4.8 10
5.0 10
5.2 10

Posteriormente los datos se tratan, y aplicando el modelo matemtico de linealidad que

nos arroj Clausius-Clapeyron considerando el valor de
constante con la
temperatura, aporta los siguientes datos que son correspondientes al grfico presentado.
Valor 1/T
(1/K)

ln (p)
(adimensional)

0.003595182

11.5086231

0.003001651

11.5717507

0.002957267

11.5642301

0.002914177

11.5569721

0.002872325

11.5499634

0.002831658

11.5223485

0.002792126

11.4962082

0.002753683

11.4714191

P g i n a 7 | 23

Real

ln(p) = 404.75(1/T) + 10.37

R = 0.911
11.6
11.58

ln(p)

11.56
11.54
11.52
11.5
11.48
11.46
0.0027

0.00275

0.0028

0.00285

0.0029

0.00295

0.003

0.00305

1/T

Resultados y Anlisis

Datos de Presin de Vapor

Para hacer una valoracin de la fiabilidad de los datos de presin obtenidos, aplicamos
la definicin de porcentaje de error a cada uno de ellos:
%

100%

P g i n a 8 | 23

Datos Aceptados. Fuente:

www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

Datos Obtenidos en laboratorio

Presin
(hPa)
8.7258

Presin
(Pa)
872.58

Presin
obtenida (Pa)

Presin
(mmHg)
6.5449

99,570.69148

Porcentaje de
error (%)
11311.08

60

149.61

199.46

19,946.00

431.73

65

187.83

250.42

25,042.00

106,058.99

70

234.03

312.01

31,201.00

75

289.49

385.95

38,595.00

80

355.63

474.14

47,414.00

85

434.04

578.67

57,867.00

90

526.41

701.82

70,182.00

T (C)

105,264.3476
104,503.1136
103,773.2335

320.35
234.94
168.88

100,946.7592

112.90

98,342.16661
95,934.32534

36.69

69.95

Se detalla el mtodo para el clculo del % de error de la presin de vapor a 90C.

%

| 70,182.00
95,934.32534
=
70,182.00

100%
|

100% = 36.69 %

El proceso es iterativo y se repite para cada uno de los datos. En las conclusiones se detallar la
interpretacin de los clculos anteriormente realizados.

Valor de la entalpa calculado

El anlisis del error generado en el valor de la entalpa calculado se detalla en el cuestionario.

P g i n a 9 | 23

OBSERVACIONES
Al elevar la temperatura del agua: al inicio era un incremento rpido pero
progresivamente al llegar a la temperatura deseada iba disminuyendo el
incremento.
El volumen de aire y de vapor de agua al decrecer la temperatura primeramente iba
disminuyendo en 0.2, pero del tercer valor en adelante va disminuyendo en 0.1.

Al llegar cerca de la temperatura deseada, cercano al punto de ebullicin, se

comenzaban a formar pequeas burbujas en el fondo del recipiente. Por lo tanto se
agitaba el agua del recipiente para eliminarlas y para homogenizar la temperatura
del agua.

P g i n a 10 | 23

CONCLUSIONES
Despus de realizados los clculos pertinentes de las presiones de vapor, a partir de los
volmenes de agua y la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong, al hacer las comparaciones
entre los datos obtenidos en el experimento y los datos obtenidos por mediciones de
avanzada podemos constatar que existe una desviacin bastante pronunciada entre
ambos sets de datos.
Las desviaciones acaecidas en el set de datos experimental, segn la opinin general
grupal, son debidas principalmente a:
- No poder realizar un vaco correcto en el tubo de ensayo al realizar el montaje del
equipo en el laboratorio, ya que al infiltrarse burbujas de aire al tubo de ensayo, se
genera mayor presin en el interior, y mayor volumen de gases, lo que altera la
medicin de V y por tanto conduce a errores posteriores al realizar el clculo de la
presin de vapor y finalmente de las tendencias y la entalpa de vaporizacin.
- La graduacin de los instrumentos de medicin empleados (probeta) lo que conduce
a un error de precisin de las medidas, ya que al tener fenmenos fsicos en los
cuales los cambios de propiedades (como lo es el volumen) son mnimos en cuanto
a magnitud, se vuelven considerablemente inexactas las mediciones. El escenario
ideal es utilizar instrumentos que midan con exactitud hasta tres valores decimales
junto al valor entero, como mnimo.
- Tambin se toman en consideracin, otros errores al manipular el equipo por parte
del grupo de trabajo, y en menor medida errores ambientales y aleatorios.
Con respecto al valor de la entalpa calculado finalmente, podemos afirmar que la
desviacin con respecto al valor aceptado (vase el cuestionario) es debida a:
- Los errores de toma de datos expuestos en las conclusiones anteriormente
expuestas.
-

El modelo matemtico empleado, ya que se asume que la relacin ln

es

lineal, es decir que el valor de

es constante con respecto a la variacin de la
temperatura, lo cual se sabe no es cierto en la realidad. Debe emplearse un modelo
matemtico adecuado y seguirse el procedimiento explicado en la pregunta nmero
3 del cuestionario.

P g i n a 11 | 23

 Finalmente, analizando la pendiente obtenida a partir de los modelos aplicados, se

observa que el resultado no coincide en materia de signos aritmticos, lo cual estara
explicado por la mala toma de datos en el laboratorio, ocasionada por los factores antes
mencionados.

P g i n a 12 | 23

CUESTIONARIO
1. Cul es el H de vaporizacin obtenida mediante la ecuacin de Clausius
Clapeyron?

Suponiendo Gas Real y usando la ecuacin de estado de estado de:

Soave Redlich Kwong:

Para este caso:

u=1

w=0

0.08664

0.42748

= [1 +

(1

)]

= 0.48 + 1.574 0.176

=

La ecuacin de Soave Redlich Kwong seria:

Donde V es el volumen molar.

Del apndice B de Smith Van Ness:

P g i n a 13 | 23

Agua
w

0.345

0.56119

Tc

647.1 K

2.11e-05

Pc

2.205e+07 Pa

fw

1.002081

*Valor de constante de los gases a usar, R=8.3144 J/mol K.

Calculo del nmero de moles presentes en la probeta.
Usando la Ecuacin de Gas Ideal:
PV=nRT
Donde
P=1.013e+05 Pa
T= 278.15 K
=

(1.013 + 05)(3.8 06)

(8.3144)(278.15)
= 1.664 04
=

Tabla de datos procesados:

Como Gas Real, usando Soave Redlich Kwong

P g i n a 14 | 23

Temperatura Volumen
(K)
(m^3)(x10^-6)
278.15
3.8
333.15
4.3
338.15
4.4
343.15
4.5
348.15
4.6
353.15
4.8
358.15
5
363.15
5.2

1/T

ln(p)

Tr

0.003595182
0.003001651
0.002957267
0.002914177
0.002872325
0.002831658
0.002792126
0.002753683

99570.69148
106058.99
105264.3476
104503.1136
103773.2335
100946.7592
98342.16661
95934.32534

11.5086231
11.5717507
11.5642301
11.5569721
11.5499634
11.5223485
11.4962082
11.4714191

0.429841
0.514835
0.522562
0.530289
0.538016
0.545743
0.553469
0.561196

Volumen
molar
0.022800912
0.025801032
0.026401056
0.02700108
0.027601104
0.028801152
0.0300012
0.031201248

Anlisis de datos segn DataFit:

P g i n a 15 | 23

1.809278342
1.646262244
1.632496945
1.6188902
1.605438555
1.59213868
1.578987364
1.565981505

Real

ln(p) = 404.75(1/T) + 10.37

R = 0.911
11.6
11.58

ln(p)

11.56
11.54
11.52
11.5
11.48
11.46
0.0027

0.00275

0.0028

0.00285

0.0029

0.00295

0.003

0.00305

1/T

A partir de la ecuacin Proporcionada, ln(p) = 404.75(1/T) + 10.37

La pendiente ser igual a: 404.75 K, asumiendo valor negativo -404.75 K*

* En base a ciertas circunstancias dadas en la prctica, los datos no reflejan una tendencia negativa,
sin embargo no imposibilita el anlisis de estos; Una clara observacin para definir que los datos no
se cumplirn con la tendencia es que al aumentar la Temperatura la Presin disminuye, situacin
que se vuelve un tanto ilgica ya que se espera que al aumenta la Temperatura se d un aumento
de Presin.

= 404.75

= 404.75

= 3365.25

8.3144

P g i n a 16 | 23

 Realizando un anlisis similar, Desde el punto de vista Ideal:

P ideal

Ln(P ideal)
101269.7421
107190.3276
106326.3613
105500.7934
104711.1198
101789.3191
99101.26254
96619.97952

Volumen
(m^3)(x10^-6)

11.52554295
11.5823613
11.57426852
11.56647375
11.5589606
11.53066046
11.50389746
11.47854083

ln(p)= 418.87(1/T) + 10.338

R = 0.9154
11.62

1/T
3.8
4.3
4.4
4.5
4.6
4.8
5
5.2

0.003595182
0.003001651
0.002957267
0.002914177
0.002872325
0.002831658
0.002792126
0.002753683

Ideal

11.6
11.58

Ln(P)

11.56
11.54
11.52
11.5
11.48
11.46
0.0027

0.00275

0.0028

0.00285

0.0029

0.00295

0.003

0.00305

1/T

A partir de la ecuacin Proporcionada, ln(p) = 418.87(1/T) + 10.3338

La pendiente ser igual a: 418.87 K, asumiendo valor negativo -418.87 K*
* En base a ciertas circunstancias dadas en la prctica, los datos no reflejan una tendencia negativa,
sin embargo no imposibilita el anlisis de estos; Una clara observacin para definir que los datos no
se cumplirn con la tendencia es que al aumentar la Temperatura la Presin disminuye, situacin
que se vuelve un tanto ilgica ya que se espera que al aumenta la Temperatura se d un aumento
de Presin.

P g i n a 17 | 23

= 418.87

= 418.87

= 3482.65

8.3144

2. Calcule el % de error con respecto al calor de vaporizacin de fuentes

bibliogrficas.

= 40650

|40650 3482.65|
100
40650
= 91.4326%

3. Cmo procedera en caso de que los datos se alejen en gran medida de la

linealidad?
Si los datos no presentan una tendencia lineal, se deber encontrar la regresin que
mejor se ajuste a los datos, se calcula la Primer Derivada con respecto a (1/T) y se
procede a evaluar en una temperatura dada, se estara reflejando el valor de la
entalpia de vaporizacin en ese punto.
Adems si se puede calcular el calor de vaporizacin conociendo los datos crticos
sobre la sustancia en cuestin y a travs de la ecuacin de Antoine, se deriva la
Presin y se conoce la pendiente.
4. Para el pentano los datos obtenidos en laboratorio de presin de vapor a
diferentes temperaturas son los siguientes:

P (kPa)
T (K)

7.6
250

33.11
280

104.07 260.0
310
340

551.5
370

852.2
390

1256
410

2120
440

P g i n a 18 | 23

2910
460

T (K)

P (kPa)
250
280
310
340
370
390
410
440
460

7.6
33.11
104.07
260
551.5
852.2
1256
2120
2910

1/T

lnP

0.004
0.00357143
0.00322581
0.00294118
0.0027027
0.0025641
0.00243902
0.00227273
0.00217391

2.02814825
3.49983535
4.64506375
5.56068163
6.31264184
6.74782124
7.13568735
7.65917137
7.97590836

Grfico lnP vs 1/T

9

lnP

0.00217391
0.00227273
0.00243902
0.0025641
0.0027027
0.00294118
0.00322581
0.00357143
0.004

7.97590836
7.65917137
7.13568735
6.74782124
6.31264184
5.56068163
4.64506375
3.49983535
2.02814825

8
7
6

ln P

1/T

5
4
3
2
1
0
0

0.001

0.002

0.003

0.004

1/T

Segn el grfico:

ln

= 3239.3

Donde:

= 3239.3
El valor de R es:
Por tanto:

+ 15.048

= 8.314472

= 26933.0691

P g i n a 19 | 23

0.005

Determine la entalpa de vaporizacin a 290K y a 450K suponiendo que la entalpa

obtenida, utilizando la ecuacin de Clausius Clapeyron, se aproxima de buena manera al
valor de la entalpa de vaporizacin a bajas temperaturas.

= 0.74
= 0.3
= 0.41

0.116

0.57 <
< 0.71
< 0.57
> 0.71

1
1

Punto de ebullicin del pentano: 36.1C (634.15 K)

Temperatura crtica del pentano: 469.7 K
Por tanto:

Para el caso 1 (290K):

1
1

Donde:

= 1.3501
=

26933.0691

1 0.6174
1 0.9581

= 10875.9739

= 66696.5749

= 26933.0691
450
= =
= 0.9581
469.7
290
= =
= 0.6174
469.7
= 0.41

Para el caso 2 (450 K):

Donde:

1
1

26933.0691

1 0.9581
1 0.6174

= 26933.0691
450
= =
= 0.9581
469.7
290
= =
= 0.6174
469.7
= 0.41

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ANEXOS

1. Sistema utilizado: Hot Plate, Beaker, probeta, sujetador y Termmetro.

2. Sistema llevado a 5C usando Hielo.

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3. Sistema llevado a ebullicin.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FOLLETO LAB. #1 FQR215 CICLO I AO 2016.
CLASES TERICAS FQR215 CICLO I AO 2016.

Pginas web:

www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

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