PRUEBAS INMUNOLOGICAS

Como su nombre lo indica, son pruebas que permiten identificar si un determinado

paciente presenta un proceso infeccioso o no, tambin para identificar el agente
perturbador es decir bacterias, virus, hongo o parasito, para un posterior tratamiento si lo
amerita.
Existen diferentes pruebas algunas de ellas son:

Pruebas de aglutinacin En las pruebas de aglutinacin (p. ej., aglutinacin con

ltex, coagregacin), una partcula (cuenta de ltex o bacteria) se acopla con un
reactivo antignico o humoral. La partcula compleja formada se mezcla con la
muestra (como LCR o suero); si el anticuerpo o el antgeno buscados estn
presentes en la muestra, producirn el entrecruzamiento de las partculas, lo que
se observa como una aglutinacin. La aglutinacin de las soluciones ms diluidas
indica que existen mayores concentraciones del anticuerpo o del antgeno en
estudio. Generalmente, las pruebas de aglutinacin son rpidas pero menos
sensibles que muchos otros mtodos. Tambin permiten determinar los serotipos
de algunas bacterias. Los agentes que actan como antgenos no necesariamente
deben estar vivos, porque reaccionan igual estando muertos.
Fijacin del complemento Esta prueba mide la cantidad de anticuerpos
consumidores de complemento (o que lo fijan) de una muestra de suero o LCR. Se
usa para el diagnstico de algunas infecciones virales o micticas, especialmente
para la coccidioidomicosis. La muestra se incuba con cantidades conocidas de
complemento y del antgeno que es el blanco del anticuerpo en estudio. El grado
de fijacin del complemento indica la cantidad relativa de anticuerpos en la
muestra.
Enzimoinmunoensayos Estas pruebas utilizan anticuerpos unidos a enzimas
para detectar antgenos, y para detectar y cuantificar anticuerpos. Entre ellas, se
encuentran el enzimoinmunoanlisis (EIA) y el enzimoinmunoanlisis de adsorcin
(ELISA). Como la sensibilidad de la mayora de los inmunoensayos es elevada,
suele utilizrselos con fines de rastreo o cribado. Pueden determinarse los ttulos
mediante la dilucin seriada de las muestras, como en los ensayos de
aglutinacin.

Pruebas de precipitacin Estas pruebas miden la cantidad de antgeno o de

anticuerpo en los lquidos corporales a partir del grado de precipitacin visible de
complejos de antgeno-anticuerpo dentro de un gel de agarosa o en solucin. Hay
muchos tipos de pruebas de precipitacin (p. ej., doble difusin de Ouchterlony,
contrainmunoelectroforesis), pero sus aplicaciones son limitadas. En general, una
muestra de sangre se mezcla con un antgeno de prueba para detectar los
anticuerpos del paciente, en general cuando se sospecha una infeccin mictica o
una meningitis pigena.

Prueba de inmunotransferencia de Western Esta prueba detecta anticuerpos

contra el microorganismo en una muestra del paciente (que puede ser suero u otro
lquido corporal) mediante su reaccin con antgenos blanco (p. ej., componentes
virales) que se hallan inmovilizados en una membrana mediante
electrotransferencia. La inmunotransferencia de Western suele tener una buena
sensibilidad, aunque menor a la de las pruebas de cribado como el ELISA, y

generalmente su especificidad es elevada. Por ello, suele utilizrsela para

confirmar un resultado positivo obtenido con una prueba de cribado.

*ANTIGENO: ELEMENTO EXTRAO Y DAINO (BACTERIA, HONGO,ETC) QUE

ACTIVA EL SISTEMA DEFENSIVO.
*ANTICUERPO: EL CUERPO LOS PRODUCE CUANDO DETECTA ELEMENTOS
DAINOS, SON USADOS POR EL SISTEMA INMUNOLGICO PARA IDENTIFICAR Y
NEUTRALIZAR ESTAS SUSTANCIAS EXTRAAS AL CUERPO, COMO FORMA DE
DEFENSA. SUSTANCIA SEGREGADA POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE

PARA COMBATIR UNA INFECCIN DE VIRUS O BACTERIAS QUE AFECTA

AL ORGANISMO.
FISIOLOGIA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
El sistema inmunolgico es el sistema que se encarga de proteger a nuestro cuerpo una
amplia variedad de agentes infecciosos (bacterias, hongos, parsitos y virus) que pueden
ocasionar en el organismo que los recibe diferentes enfermedades. Protegindolo
mediante defensas que crea, ya que es capaz de reconocer a los componentes del agente
patgeno e iniciar una serie de respuestas encaminadas a eliminarlo, en las que todo el
organismo reacciona.
La palabra inmune, en el contexto biolgico, significa estar exento de enfermedad; los
seres vivos animales contamos con un sistema inmune que nos protege de los agentes
patgenos que provocan enfermedades.
Los microorganismos se encuentran por todas partes. Diariamente estamos en contacto
con ellos, pues los comemos, bebemos y respiramos. Sin embargo, rara vez nos invaden,
se multiplican o producen infeccin en los seres humanos. Incluso cuando lo hacen, la
infeccin es a veces tan leve que no provoca sntomas.
ANATOMIA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
Como todo sistema no trabaja solo este se compone de diferentes rganos o clulas,
donde se forman, desarrollan y actan los linfocitos, como lo son: amgdalas, timo,
ndulos linfticos, bazo, apndice y medula sea. Las clulas como los linfocitos y otras
clulas llamadas macrfagos se multiplican dentro de los glbulos blancos existentes en
la sangre cada vez que un virus desconocido entra en nuestro cuerpo. Los principales
componentes del sistema inmunitario son la mdula sea y el timo. En la mdula sea
roja es donde se inicia la proliferacin de los linfocitos B y T (tipos de glbulos blancos)
que son clulas que participan en la respuesta inmunitaria. El timo es el rgano en donde
ocurre la posterior maduracin de los linfocitos T. Los otros integrantes de este sistema
son los vasos y ganglios linfticos, abundantes en el bazo y en las amgdalas

RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR

SISTEMA DE DEFENSA

*FAGOCITOSIS: PROCESO POR EL CUAL CIERTAS CLULAS Y ORGANISMOS

UNICELULARES CAPTURAN Y DIGIEREN PARTCULAS NOCIVAS O ALIMENTO
MECANISMO DE DEFENSA INESPECIFICOS

ESPECIFICOS

*CITOCINAS: (TAMBIN DENOMINADAS CITOQUINAS) SON PROTENAS QUE

REGULAN LA FUNCIN DE LAS CLULAS QUE LAS PRODUCEN SOBRE OTROS
TIPOS CELULARES.
*HISTOCOMPATIBILIDAD: SEMEJANZA O IDENTIDAD INMUNOLGICA ENTRE LOS
TEJIDOS DE UN DONANTE Y EL RECEPTOR DEL INJERTO O EL TRASPLANTE.
*RECEPTORES: SON PROTENAS PRESENTES EN LAS CLULAS DEL SISTEMA
INMUNITARIO, COMO FAGOCITOS, PARA IDENTIFICAR MOLCULAS ASOCIADAS
CON PATGENOS MICROBIANOS O ESTRS CELULAR.
*COMPLEMENTO: COMPLEMENTA LA ACCIN DE OTROS MECANISMOS DE
DEFENSA. CONSISTE EN PROTENAS PRESENTES EN EL PLASMA QUE, LUEGO
DE ACTIVARSE, SUS ACCIONES PUEDEN INCLUIR LISIS DE LA PARED CELULAR,
RECUBRIMIENTO DE PATGENOS PARA FACILITAR LA ACCIN DE FAGOCITOS Y
ATRACCIN DE LINFOCITOS AL SITIO DE LA INFECCIN.
*ADHESION: SON PROTENAS TRANSMEMBRANALES (ATRAVIESA LA
MEMBRANA) PRESENTES EN LEUCOCITOS Y CLULAS ENDOTELIALES
(RECUBRE EL INTERIOR DE LOS VASOS SANGUINEOS)
*MACROFAGO: SON CLULAS QUE SE COMEN A OTRAS CLULAS.
CLSICAMENTE, ATACAN CUALQUIER MATERIAL EXTRAO, TAL COMO
BACTERIAS O VIRUS, CONSUMINDOLO DE MANERA QUE NO PUEDE DAAR EL
CUERPO Y LA PRESERVACIN DE UN ANTGENO DE MANERA QUE EL CUERPO
SER CAPAZ DE RECONOCER EL MATERIAL EXTRAO EN EL FUTURO.
SIFILIS
-Las siguientes afecciones pueden provocar un examen falso positivo, incluso: VIH,
Enfermedad de Lyme, Ciertos tipos de neumona, Malaria y Lupus eritematoso sistmico.

Algunas de las diferentes enfermedades que se pueden detectar abarcan: Amebiasis,

Carbunco, Brucelosis, Virus de inmunodeficiencia humana (VIH), Infeccin
mictica ,Sarampin, Rubola y Hepatitis viral (diversos tipos).
FASES
Face primaria: La fase primaria de la sfilis suele estar marcada por la aparicin de una
ppula ulcerativa llamada chancro, pero puede que haya muchas. El tiempo que
transcurre entre la infeccin por sfilis y la aparicin del primer sntoma puede variar de 10
a 90 das (con un promedio de 21 das). Por lo general, el chancro es firme, redondo,con
bordes sobre-elevados, pequeo e indoloro. Aparece en el sitio por donde la sfilis entr al
organismo. El chancro dura de 3 a 6 semanas y desaparece sin ser tratado. Sin embargo,
si no se administra el tratamiento adecuado la infeccin avanza a la fase secundaria.
Durante esta fase es fcil de contagiarse con las secreciones.
Fase secundaria: La fase secundaria se caracteriza por erupciones en la piel (clavos
sifilticos) y lesiones en las membranas mucosas. Esta fase suele comenzar con la
aparicin de los clavos sifilticos en una o ms reas del cuerpo, que por lo general no
produce picazn. Las erupciones de la piel asociadas a la sfilis secundaria pueden
aparecer cuando el chancro se est curando o varias semanas despus de que se haya
curado. Adems, puede que se presenten otros sntomas durante la fase secundaria de la
sfilis, como fiebre, inflamacin de los ganglios linfticos, dolor de garganta, cada del
cabello en algunas reas, dolor de cabeza, prdida de peso, dolores musculares y fatiga.
Fases latente y terciaria: La fase latente (oculta) de la sfilis comienza con la desaparicin
de los sntomas de las fases primaria y secundaria. Sin tratamiento, la persona infectada
seguir teniendo sfilis aun cuando no presente signos o sntomas ya que la infeccin
permanece en el cuerpo. Esta fase latente puede durar aos. En esta fase avanzada
aparecen las gomas, que son heridas sobre-elevadas, y la sfilis puede afectar
posteriormente rganos internos como el cerebro, los nervios, los ojos, el corazn, los vasos
sanguneos, el hgado, los huesos y las articulaciones. Los signos y sntomas de la fase
terciaria de la sfilis incluyen dificultad para coordinar los movimientos musculares, parlisis,
entumecimiento, ceguera gradual y demencia. El dao puede ser grave y causar la muerte.
*NO SE REQUIERE PREPARACION PREVIA PARA EL EXAMEN DE LA SEROLOGIA