Qu es la biotecnologa?

La biotecnologa es un rea multidisciplinaria, que emplea la biologa, qumica y

procesos, con gran uso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias
forestales y medicina. Probablemente el primero que us este trmino fue el
ingeniero hngaro Karl Ereky, en 1919.
Una definicin de biotecnologa aceptada internacionalmente es la siguiente:
La biotecnologa se refiere a toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas
biolgicos y organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de
productos o procesos para usos especficos

Cules son las aplicaciones de la biotecnologa?

Las aplicaciones de la biotecnologa son numerosas y se suelen clasificar como:
* Biotecnologa roja: se aplica a la utilizacin de biotecnologa en procesos
mdicos. Algunos ejemplos son el diseo de organismos para producir
antibiticos, el desarrollo de vacunas y nuevos frmacos, los diagnsticos
moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de la ingeniera gentica
para curar enfermedades a travs de la terapia gnica.
* Biotecnologa blanca: conocida como biotecnologa industrial, es aquella
aplicada a procesos industriales. Un ejemplo de ello es el diseo de
microorganismos para producir un producto qumico o el uso de enzimas como
catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos valiosos o
destruir contaminantes qumicos peligrosos (por ejemplo utilizando
oxidorreductasas). Tambin se aplica a los usos de la biotecnologa en la industria
textil, en la creacin de nuevos materiales, como plsticos biodegradables y en la
produccin de biocombustibles. Su principal objetivo es la creacin de productos
fcilmente degradables, que consuman menos energa y generen menos
deshechos durante su produccin. La biotecnologa blanca tiende a consumir
menos recursos que los procesos tradicionales utilizados para producir bienes
industriales.
* Biotecnologa verde: es la biotecnologa aplicada a procesos agrcolas. Un
ejemplo de ello es el diseo de plantas transgnicas capaces de crecer en
condiciones ambientales desfavorables o plantas resistentes a plagas y
enfermedades. Se espera que la biotecnologa verde produzca soluciones ms
amigables con el medio ambiente que los mtodos tradicionales de la agricultura
industrial. Un ejemplo de esto es la ingeniera gentica en plantas para expresar
plaguicidas, con lo que se elimina la necesidad de la aplicacin externa de los

mismos, como es el caso del maz Bt. Si los productos de la biotecnologa verde
como ste son ms respetuosos con el medio ambiente o no, es un tema de
debate.
* Biotecnologa azul: tambin llamada biotecnologa marina, es un trmino
utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnologa en ambientes marinos
y acuticos. An en una fase temprana de desarrollo sus aplicaciones son
prometedoras para la acuicultura, cuidados sanitarios, cosmtica y productos
alimentarios

Cules son las ventajas y los riesgos de la biotecnologa?

Ventajas
Entre las principales ventajas de la biotecnologa se tienen:
* Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta,
dando ms alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por
enfermedad o plagas as como por factores ambientales. * Reduccin de
pesticidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una determinada
plaga se est contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas asociados a la
misma que suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a la salud. *
Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas y protenas
adicionales en alimentos as como reducir los alergenos y toxinas naturales.
Tambin se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los
pases que tienen menos disposicin de alimentos. * Mejora en el desarrollo de
nuevos materiales.

Riesgos
A la fecha no se ha demostrado ningn riesgo proveniente de un OGM que est a
escala comercial. Esto ha sido posible, gracias a que se realizan estudios
exhaustivos sobre el nuevo OGM. El rea encargada de realizar estos anlisis se
denomina bioseguridad.
Los anlisis que se realizan tienen dos objetivos principales, determinar que no
hay riesgo para la salud humana ni sobre el ambiente. Por ello, es necesario que
se evalu el OGM en las diferentes etapas de generacin, paso a paso. Si
asumimos que hemos generado una petunia que tendr flores de color amarrillo

fosforescente, fenotpicamente deber ser idntica a la petunia no transformada,

salvo por el color de la flor. A continuacin se debe evaluar a pequea escala, ya
no en invernadero, para determinar si tiene algn impacto sobre el ambiente. En
esta etapa se hacen estudios muy detallados, analizando desde la dispersin del
polen a la misma especie u otra cercana hasta estudios de la rizsfera (suelo y
bacterias que viven en el), con el fin de determinar si hubiesen cambios.
Si este producto fuese para consumo humano, entonces an se deben presentar
ms anlisis, que implican verificar que no se va a generar una nueva toxina,
protena que genere una respuesta alergnica en la poblacin o cambios en la
composicin qumica de la planta en general.

Nanotecnologa
La nanotecnologa comprende el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin
y aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de
la materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la
materia a nano escala. Cuando se manipula la materia a escala tan minscula,
presenta fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, los cientficos
utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y
poco costosos con propiedades nicas.

La nanotecnologa es la manipulacin de la materia a escala nanomtrica. La ms

temprana y difundida descripcin de la nanotecnologa[1] [2] se refiere a la meta tecnolgica
particular de manipular en forma precisa los tomos y molculas para la fabricacin de
productos a macroescala, ahora tambin referida como nanotecnologa molecular.
Subsecuentemente una descripcin ms generalizada de la nanotecnologa fue establecida
por la Iniciativa Nanotecnolgica Nacional, la que define la nanotecnologa como la
manipulacin de la materia con al menos una dimensin del tamao de entre 1 a 100
nanmetros. Esta definicin refleja el hecho de que los efectos de la mecnica cuntica son
importantes a esta escala del dominio cuntico y, as, la definicin cambi desde una meta
tecnolgica particular a una categora de investigacin incluyendo todos los tipos de
investigacin y tecnologas que tienen que ver con las propiedades especiales de la materia
que ocurren bajo cierto umbral de tamao. Es comn el uso de la forma plural de
"nanotecnologas" as como "tecnologas de nanoescala" para referirse al amplio rango de
investigaciones y aplicaciones cuyo tema en comn es su tamao. Debido a la variedad de
potenciales aplicaciones (incluyendo aplicaciones industriales y militares), los gobiernos
han invertido miles de millones de dlares en investigacin de la nanotecnologa. A travs
de su Iniciativa Nanotecnolgica Nacional, Estados Unidos ha invertido 3,7 mil millones de

dlares. La Unin Europea ha invertido[cita requerida] 1,2 mil millones y Japn 750 millones de
dlares.[3]
Nano es un prefijo griego que indica una medida (10-9 = 0,000 000 001), no un objeto; de
manera que la nanotecnologa se caracteriza por ser un campo esencialmente
multidisciplinar, y cohesionado exclusivamente por la escala de la materia con la que
trabaja.
La nanotecnologa definida por el tamao es naturalmente un campo muy amplio, que
incluye diferentes disciplinas de la ciencia tan diversas como la ciencia de superficies,
qumica orgnica, biologa molecular, fsica de los semiconductores, microfabricacin, etc.
[4]
Las investigaciones y aplicaciones asociadas son igualmente diversas, yendo desde
extensiones de la fsica de los dispositivos a nuevas aproximaciones completamente nuevas
basadas en el autoensamblaje molecular, desde el desarrollo de nuevos materiales con
dimensiones en la nanoescalas al control directo de la materia a escala atmica.
Actualmente los cientficos estn debatiendo el futuro de las implicaciones de la
nanotecnologa. La nanotecnologa puede ser capaz de crear nuevos materiales y
dispositivos con un vasto alcance de aplicaciones, tales como en la medicina, electrnica,
biomateriales y la produccin de energa. Por otra parte, la nanotecnologa hace surgir las
mismas preocupaciones que cualquier nueva tecnologa, incluyendo preocupaciones acerca
de la toxicidad y el impacto ambiental de los nanomateriales,[5] y sus potenciales efectos en
la economa global, as como especulaciones acerca de varios escenarios apocalpticos.
Estas preocupaciones han llevado al debate entre varios grupos de defensa y gobiernos
sobre si se requieren regulaciones especiales para la nanotecnologa.

Nanotecnologa molecular: una visin de largo plazo[editar]

Artculo principal: Nanotecnologa molecular

La nanotecnologa molecular, algunas veces llamada fabricacin molecular, describe

nanosistemas manufacturados (mquinas a nanoescala) operando a escala molecular. La
nanotecnologa molecular est asociada especialmente con el ensamblador molecular, una
mquina que puede producir una estructura o dispositivo deseado tomo por tomo usando
los principios de la mecanosntesis. La fabricacin en el contexto de los nanosistemas
productivos no est relacionado a, y debera ser claramente distinguido de, las tecnologas
convencionales usadas para la fabricacin de nanomateriales tales como nanotubos y
nanopartculas de carbono.
Cuando el trmino "nanotecnologa" fue acuado en forma independiente y popularizado
por Eric Drexler (quien en ese momento no saba de un uso anterior realizado por Norio
Taniguchi) para referirse a una tecnologa futura de fabricacin basado en sistemas de
mquina moleculares. La premisa era que la analogas biolgicas a escala molecular de los
componentes de mquinas tradicionales demostraban que las mquinas moleculares eran

posibles: existen incontables ejemplos en la biologa, se sabe que sofisticadas mquinas

biolgicas optimizadas estocsticamente pueden ser producidas.
Se espera que los desarrollos en la nanotecnologa harn posible su construccin por algn
otro medio, quizs usando principios de biomimesis. Sin embargo, Drexler y otros
investigadores22 han propuesto que una nanotecnologa avanzado, aunque quizs
inicialmente implementada por medios biomimticos, finalmente podra estar basada en los
principios de la ingeniera mecnica, es decir, una tecnologa de fabricacin basada en la
funcionalidad mecnica de estos componentes (tales como engranajes, rodamientos,
motores y miembros estructurales) que permitiran un ensamblaje programable y posicional
a una especificacin atmica.23 La fsica y el desempeo ingenieril de diseos de ejemplo
fueron analizados en el libro de Drexler llamado Nanosistemas.
En general es muy difcil ensamblar dispositivos a escala atmica, ya que uno tiene que
posicionar tomos sobre otros tomos de grosor y tamao comparables. Otra visin,
expresada por Carlo Montemagno,24 es que los futuros nanosistemas sern hbridos de la
tecnologa del slice y de mquinas moleculares biolgicas. Richard Smalley argumenta que
la mecanosntesis es imposible debido a las dificultades en la manipulacin mecnica de
molculas individuales.
Esto llev a un intercambio de cartas entre la publicacin Chemical & Engineering News
de la ACS en el ao 2003.25 Aunque la biologa claramente demuestra que los sistemas de
mquinas moleculares son posibles, las mquinas moleculares no biolgicas actualmente
estn solo en su infancia. Los lderes en la investigacin de las mquinas moleculares no
biolgicas son Alex Zettl y su colegas que trabajan en el Lawrence Berkeley National
Laboratory y en la UC Berkeley. Ellos han construido al menos tres dispositivos
moleculares distintos cuyos movimientos son controlados desde el escritorio cambiando el
voltaje: un nanomotor de nanotubos, un actuador,26 y un oscilador de relajacin
nanoelectromecnico.27 Ver nanomotor de nanotubo de carbono para ms ejemplos.
Un experimento que indica que un ensamblaje molecular posicional es posible fue
desarrollado por Ho y Lee en la Universidad Cornell en el ao 1999. Ellos usaron un
microscopio de efecto tnel para mover una molcula de monxido de carbono (CO) hacia
un tomo individual de hierro (Fe) ubicado en un cristal plano de plata, y enlazar
qumicamente el CO con el Fe aplicando un voltaje.

Nanotecnologa aplicada al envasado de alimentos[editar]

La conservacin de los alimentos es una idea que viene desde los inicios de la historia
humana. A partir de la edad prehistrica, la necesidad de mejorar la preservacin del
alimento mediante diferentes tcnicas ha sido un caracterstica del comportamiento
humano. Fermentacin, salinizacin, secado al sol, rostizacin, curado, irradiacin,
carbonacin y la adicin de preservantes qumicos y fsicos, se han desarrollado desde el
incio de la humanidad. Todos estos mtodos tienen la misma idea central. Evidencia
arqueolgica soporta la idea que las tcnicas de preservacin fueron desarrolladas en las

civilizaciones Greca, Romana y Egipcia. Sin embargo, los diversos mtodos presentan el
desafo de mantener las condiciones originales por periodos de tiempo prolongados.
Los mtodos de envasado de alimentos tienen como objetivo asegurar la calidad de los
alimentos para que permanezcan con sus propiedades de manera intacta. Los principales
envases tienen como objetivo entregar proteccin fsica con el propsito de prevenir la
contaminacin de los alimentos con otros alimentos o con microorganismos.Los materiales
de envasado estn confeccionados preferentemente de materiales biodegradables, con el
propsito de reducir la contaminacin medioambiental. Esta idea se ha llevado a cabo
gracias a la introduccin de la nanotecnologa.
Una de las aplicaciones de la nanotecnologa en el campo de envases para alimentacin es
la aplicacin de materiales aditivados con nanoarcillas, que mejoren las propiedades
mecnicas, trmicas, barrera a los gases, entre otras; de los materiales de envasado. En el
caso de mejora de la barrera a los gases, las nanoarcillas crean un recorrido tortuoso para la
difusin de las molculas gaseosas, lo cual permite conseguir una barrera similar con
espesores inferiores, reduciendo as los costos asociados a los materiales.
Los procesos de incorporacin de las nanopartculas se pueden realizar mediante extrusin
o por recubrimiento, y los parmetros a controlar en el proceso de aditivacin de los
materiales son: la dispersin nanopartculas, la interaccin de las nanopartculas con la
matriz, las agregaciones que puedan tener lugar entre las nanopartculas y la cantidad de
nanopartculas incorporada.
Los nanosensores ayudan a detectar cualquier cambio en el color de los alimentos y ayuda a
la deteccin de gases dentro del producto. Estos sensores son usualmente sensibles a gases
como el hidrgeno, sulfuro de hidrgeno, xido de nitrgeno, dixido de sulfuro y amonio.
Los nanosensores son dispositivos que procesan datos capaces de detectar cambios a nivel
de luz, calor, humedad, gases y seales del tipo elctricas y qumicas.46 .
Las nanoemulsiones son utilizadas para producir alimentos para aderezo de ensaladas,
aceites saborizantes, endulzantes y otros- Ayudan en la liberacin de diferentes sabores con
la estimulacin que tienen relacin con calor, pH, ondas de ultrasonidos. etc. Las
nanoemulsiones pueden retener los sabores eficientemente y prevenir la oxidacin y las
reacciones enzimticas. Las nanoemulsiones son creadas principalmente a travs del
compromiso de alta energa con homogeneizacin de alta presin, mtodos de ultrasonido,
chorros coaxiales lquidos de alta velocidad y mtodos con dispositivos de alta velocidad.
De forma similar, los mtodos de baja energa, compromete emulsificacin de membranas,
emulsificacin espontnea, desplazamiento de solventes, punto de inversin de emulsiones
y mediante puntos de inversin de fases. Las nanoemulsiones son creadas por dispersin de
la fase lquida en una fase acuosa continua. Los componentes que son utilizados para la
creacin de nanoemulsiones son del tipo lipoflicos.47 .

Nanotecnologa aplicada a la administracin de frmacos[editar]

Dentro de las posibilidades de administracin de frmacos, ha surgido la posibilidad de

utilizar la nanotecnologa como un sistema de liberacin del principio activo. En general los
vehculos utilizados para administrar un frmaco, deben ser de baja toxicidad, con
propiedades ptimas para el transporte y liberacin y vida media larga. Ejemplos de
nanosistemas son: micelas, liposomas, dentrmeros, nanopartculas, nanotubos y
bioconjugados.48 .
Las nanopartculas son partculas slidas coloidales con un tamao de 1 nm a 1000 nm
que son utilizadas como agentes de administracin de frmacos. Con esto se logra un
aumento en la velocidad de disolucin y el lmite de saturacin de la solubilidad.49 . Existe
adems un tipo especial llamadas, nanopartculas lipdicas slidas (SLN). Estas
nanopartculas protegen al principio activo contra la degradacin qumica, adems de
generar una mayor flexibilidad en la modulacin de la liberacin del frmaco.50 .
Los liposomas son molculas amfiflicas, como los fosfolpidos, que forman vesculas de
membranas en bicapas que pueden llevar a vesculas. Los liposomas son estructuras
esfricas formadas por una o ms capas que contienen en su interior una fase acuosa. Los
liposomas se han utilizado para mejorar el efecto teraputico de frmacos muy potentes. Se
considera que este sistema de distribucin reduce la toxicidad.51 .
Los bioconjugados o conjugados polimricos actan como transportadores y como
componentes biolgicos (pptidos, protenas, nucletidos) que actan como ligandos para
efectos teraputicos especficos o dianas. Un ejemplo de bioconjugados con los productos
obtenidos de la adicin de polietilenglicol (PEG) a frmacos o protenas teraputicas.52 .
Los dendrones o dendrmeros son nanomateriales que pueden incorporar bloques
polimricos sintticos o componentes naturales. Su estructura factorial jerrquica presenta
numerosos sitios de conjugacin para cargos o motivos diana.53 .
Las nanopartculas inorgnicas son nanopartculas construidas a partir de materiales
inorgnicos. Los materiales ms comunes son puntos cunticos junto con oro, plata, xido
de hierro o nanopartculas mesoporosas. Las propiedades caractersticas de cada material
son el tamao, la carga, la qumica de la superficie y la estructura.54 .
Uno de los primeros frmacos en nanomedicina que mostr ser seguro para la FDA fue
obtenido por la encapsulaciones de doxorrubicina dentro de los liposomas. Esta
nanoformulacin mejor las caractersticas farmacocinticas y de distribucin de
doxorrubicina, lo que lleva a la prolongacin de la vida media y generar un proceso de
acumulacin en el tejido tumoral.55 .
En los ltimos aos se han desarrollado dispositivos implantables de distribucin de
frmacos. La principal funcin de esta nueva tecnologa es la administracin controlada de
frmaco durante varias semanas a meses, de acuerdo las necesidades teraputicas de un
paciente individual. Terapias a largo plazo pueden ayudar a mejorar el cumplimiento y la
adherencia de los pacientes a los tratamientos farmacolgico. Los dispositivos implantables
utilizan una estrategia on demand de los agentes teraputicos y algunas tecnologas
ayudaran a controlar la liberacin de manera remota, mediante radiofrecuencia, energa de

ultrasonido y de campos magnticos, se podran activar y controlar las administraciones. A

pesar del gran nmero de estudios reportados acerca de los dispositivos mdico autoregulados y de los esfuerzos tecnolgicos, no se ha logrado probar los beneficios de este
tipo de tecnologas.

Nanotecnologa aplicada a la terapia del cncer[editar]

Uno de los aspectos ms desafiantes en el terapias que existen contra el cncer, es la
especificidad de los tratamientos. Esto podra conducir a reducir los efectos txicos que se
generar luego de administrar las terapias anticancergenas. Adems de esta posibilidad,
podra mejorarse la solubilidad y biodisponibilidad de frmacos que son pobremente
solubles. Debido a estas necesidades, han surgido algunas investigaciones que utilizan
nanotransportadores (liposomas, micelas polimricas y nanoparticulas polimricas) para la
preparacin de nuevas formulaciones que mejoran la biodisponibilidad de estos
tratamientos y mejoran la distribucin del frmaco anticancergeno en el sitio del tumor.
Dentro de los factores que se consideran del tipo fisicoqumicos, se encuentra el potencial
Z, el tamao de partcula, la carga catinica de la superficie y la solubilidad.56 .

Nanotecnologa aplicada a la terapia del VIH/SIDA[editar]

Los de distribucin de frmacos aplicados a distribucin sistmica de frmacos antivirales
podra tener ventajas similares a los ejemplos exitosos en la terapia contra el cncer. Los
sistemas de liberacin controlada podra aumentar la vida media de los frmacos,
manteniendo concentraciones plasmticas en niveles teraputicos por periodos de tiempo
ms prolongados que tengan finalmente impactos en la eficacia de la terapia farmacolgica.
Adicionalmente se podra obtener un mejor perfil de seguridad que lleve una mejor
adherencia de los pacientes. De manera especfica, la distribucin dirigida de frmacos
antivirales frente a clulas CD4+ y macrfagos, tanto como la distribucin a rganos de
difcil acceso como el cerebro, que podran asegurar la mantencin de las concentraciones a
travs de la generacin de reservas latentes. De forma conjunta a la mejora de la terapia
farmacolgica, ha nacido la idea de lograr realizar terapia gnica a travs de la
nanotecnologa. Al parecer es una promisoria la terapia gnica, en la cual un gen es
insertado dentro de una clula para llevar a un interferencia de los proceso de infeccin o
replicacin. Existe evidencia que indica que el silenciamiento de genes podra ser una
potencial herramienta para atacar los genes de inters. Se ha descrito tambin que podra
ser posible generar vacunas que sean eficaces y seguras en contra del VIH/SIDA. Es
posible utilizar antgenos encapsulados en su centro desde los cuales las clulas
presentadoras de antgenos pueden procesar, presentar y cross-presentar antgenos a las
clulas CD4+ y CD8+, respectivamente, o absorber antgenos en su superficie, permitiendo
a las clulas B generar una respuesta humoral. Por otro lado, la inmunoterapia para
VIH/SIDA basada en agentes virales y administracin de clulas dendrticas autlogas
generadas ex-vivo.57 .

Nanotecnologa aplicada a la terapia del Alzheimer[editar]

Los mtodos de tratamientos mediante nanotecnologa han resultado con interesantes

resultados en la terapia de la enfermedad de Alzheimer. Los frmacos usualmente
disponibles para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, incluyen frmacos que son
inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, que poseen una pobre solubilidad y baja
biodisponibilidad. Adicionalmente, estos frmacos poseen una incapacidad de atravesar la
barrera hemato-enceflica, por lo que el mejoramiento en la distribucin de estos frmacos
en el sitio de accin, es desafiante a nivel de tecnolgico. Las nanotecnologas incluidas son
las nanopartculas polimricas, las nanopartculas slido - lpido, transportadores de
nanoestructuras lipidas, microemulsin, nanoemulsin y cristales lquidos. Las
caractersticas fisicoqumicas especiales de los frmacos disponibles para el tratamiento del
Alzheimer llevan a falla teraputica en muchos casos. Estas limitaciones se han superado,
en parte, debido al desarrollo de la administracin intranasal, lo cual favorece una
alternativa no invasiva de la distribucin del frmaco a nivel del sistema nervioso central, a
travs del paso por la barrera hemato-enceflica.

Nanotecnologa del ADN[editar]

Las aplicaciones de la nanotecnologa en la biologa celular tiene como foco desafiante, la
molcula de cido desoxirribonucleico (ADN). Se han desarrollado elementos estructurales
con una cierta lgica molecular para llevar a cabo acciones teraputicas en un determinado
tipo celular o tejido, llevando a una mayor especificidad y disminuyendo los efectos
indeseables de las terapia convencionales. Adems las nanoestructuras de ADN pueden ser
utilizadas como una unin programable para la unin de frmacos, ligandos diana y otras
modificaciones o sistemas como bicapas lipdicas. Por otro lado, se han desarrollado sondas
de imagen con buena sensibilidad y especificidad, que se consideran mecanismos de
amplificacin basados en ADN y que pueden ser programados para interactuar
especficamente con las secuencias de cido ribonucleico (ARN) a nivel intraceular. Otra
aplicacin es la generacin de estructuras de ADN que entregan un control preciso a la
organizacin espacial intraceular, proporcionando una base para desarrollar sistemas de
cuantificacin a nivel subcelular.58 . Las nanoestructuras de ADN como vehculos de
liberacin de frmacos se ha desarrollado de manera importante en los ltimos aos. Para
tal efecto, los oligodesoxinucleotidos CpG (ODNs) pueden gatillar una respuesta inmune
innata activando los receptores tipo Toll del tipo TLR9. Dichos ODNs se han convertido en
un interesante cargo teraputico debido a que puede ser integrado directamente dentro de la
nanoestructura del ADN, a travs de hibridacin. Se han desarrollado molculas de ADN en
forma de Y con motivos CpG que pueden gatillar una respuesta inmune aumentando la
eficiencia de captacin de macrfagos incrementando la respuesta inmune. Otros hallazgos
han llevado a la creacin de complejos de vacunas sintticas por ensamblaje de
nanoestructuras de ADN tetraedricas (TDNs) que fueron modificadas con estreptavidina y
ODNs CpG. En ese caso la estreptavidina sirve como un antgeno modelo que lleva a que el
constructo genere anticuerpos IgG anti-estreptavidina.59 .

Vase tambin[editar]

Nanofibra

Nanopatch

Nanoalimentos