Programa Nacional de Consensos Inter-Sociedades

Programa Argentino de Consensos de Enfermedades Oncolgicas

CONSENSO NACIONAL INTER-SOCIEDADES

SOBRE CNCER EPITELIAL DE OVARIO
- ESTADIOS AVANZADOS
Y TUMORES NO EPITELIALES DE OVARIO
Junio de 2014
Instituciones Participantes:

Asociacin Mdica Argentina

Academia Argentina de Ciruga
Sociedad Argentina de Patologa
Sociedad Argentina de Radiologa
Asociacin Argentina de Ciruga
Sociedad Argentina de Cancerologa
Instituto de Oncologa ngel H. Roffo
Asociacin Argentina de Oncologa Clnica
Asociacin Argentina de Ginecologa Oncolgica
Sociedad Argentina de Terapia Radiante Oncolgica
Sociedad de Obstetricia y Ginecologa de Buenos Aires
Federacin Argentina de Sociedades de Ginecologa y Obstetricia
Convocadas por la Academia Nacional de Medicina, por intermedio del Instituto de Estudios Oncolgicos, ante la
iniciativa de la Asociacin Argentina de Ginecologa Oncolgica, las entidades autoras, miembros del Programa
Argentino de Consensos de Enfermedades Oncolgicas y del Programa Nacional de Consensos Inter-Sociedades,
avalan este Consenso Multidisciplinario, que ana los criterios propuestos por los profesionales que se encuentran
involucrados en la prevencin, diagnstico y tratamiento de los tumores de ovario.
Las Instituciones autoras se comprometen a difundir y promover el uso del contenido de este documento en todas
las reas y entidades responsables del manejo de la Salud, Institutos Nacionales, Provinciales, Municipales,
PAMI, Colegios Mdicos, entidades de Medicina Prepaga, Obras Sociales, Mutuales, Superintendencia de Seguros
de Salud de la Nacin, Hospitales de Comunidad, Hospitales Universitarios, dems entidades relacionadas y su
aplicacin por todos los especialistas del pas.

Cncer de Ovario Avanzado

DIAGNSTICO Y ESTADIFICACIN
Signos y sntomas
El 75% de las pacientes con cncer epitelial de ovario (CEO) son diagnosticadas cuando la
enfermedad se ha extendido a travs de la cavidad abdmino-pelviana o a distancia. Estas pacientes
suelen presentar sntomas previos al diagnstico, como por ejemplo:
Distensin abdominal.
Aumento del dimetro abdominal.
Dolor pelviano.
Urgencia miccional.
Trastornos gastrointestinales.
Oclusin intestinal.
Otros sntomas menos frecuentes e inespecficos son dispepsia, fatiga, dispareunia e
irregularidades menstruales. El diagnstico diferencial ms frecuente es la patologa primaria
gastrointestinal o metastsica de otro tumor primario (mama, tiroides, etc).
Evaluacin diagnstica inicial
Examen fsico
Es primordial la realizacin de un examen fsico completo y minucioso. Deben evaluarse tambin
las regiones inguinales, la totalidad del abdomen, el trax (para descartar derrame pleural), las
mamas, axilas y regin supraclavicular.
Ecografa transvaginal y abdominal completa.
Su principal utilidad radica en la caracterizacin de masas anexiales, como fuera mencionado en el
Consenso correspondiente.
La ecografa puede ser el mtodo de sospecha de un estadio avanzado, ya que puede visualizar
implantes perihepticos, periesplnicos, peritoneales superficiales, masas anexiales y lquido
asctico. No obstante, no constituye el mtodo de eleccin para la estadificacin por imgenes por
su baja sensibilidad.

Marcadores tumorales
CA-125
CA 19-9
CEA (antgeno carcino-embrionario)

En presencia de carcinomatosis, una relacin de CA-125/CEA > 25 sugiere un cncer de origen ovrico
y el resultado opuesto sugiere un tumor de origen intestinal.

Pgina 2 de 27

 Estudios por imgenes adicionales

a. Tomografa Computada (TC)
La TC es la modalidad diagnstica de eleccin para la evaluacin prequirrgica y seguimiento del
cncer de ovario. Permite al cirujano una mejor planificacin quirrgica al poder identificar los sitios
comprometidos y diferenciar enfermedad resecable de no resecable.
Debe solicitarse TC de trax, abdomen y pelvis con contraste oral y endovenoso, de no mediar
contraindicaciones (contrastes iodados). En pacientes con sndrome suboclusivo puede obviarse el
contraste oral. Los equipos de ltima generacin, de mltiples detectores (multislice), permiten
realizar reconstrucciones volumtricas y multiplanares con una resolucin ptima y son preferibles a
los equipos helicoidales simples, de ser disponibles.
b. Resonancia Magntica (RM)
Por su gran caracterizacin tisular es una excelente modalidad diagnstica para evaluar la relacin
del tumor con los rganos adyacentes y la pared pelviana. Puede solicitarse en casos puntuales
para una mejor planificacin quirrgica.
Para obtener informacin diagnstica debera realizarse en equipos de alto campo (1.5 3 Teslas),
con protocolos de exploracin especficos. Los equipos de bajo campo y los abiertos no se
recomiendan para la realizacin de estos estudios. Se sugiere realizar con contraste endovenoso
(Gadolinio), de no mediar contraindicaciones.
c. PET-TC con 18-FDG (Fluordesoxiglucosa)
No es superior a la TC y/o RM en la evaluacin prequirrgica.
La principal indicacin de la PET-TC es ante la sospecha de recada (clnica y/o aumento de
marcadores) con imgenes convencionales negativas o dudosas, ya que posee mayor sensibilidad
y especificidad para diferenciar recidiva de cambios anatmicos postquirrgicos, as como en la
deteccin de implantes peritoneales y adenopatas. Vale aclarar que la PET-TC tiene un lmite de
resolucin que ronda los 5 a 10 mm.
d. Evaluacin gastrointestinal:
Se debe solicitar una videocolonoscopa y/o una endoscopa digestiva alta ante la posibilidad de un
compromiso primario o secundario del aparato digestivo (por ej. tumor de Krukenberg), ya que el
ovario es un sitio de metstasis frecuente de estos tumores.
e. Mamografa bilateral:
Los ovarios tambin pueden ser sitios de metstasis del cncer de mama, o existe la posibilidad de
estar ante la presencia del sndrome de cncer de mama-ovario.
f. Biopsia guiada por imgenes, paracentesis o tracocentesis:
En algunos casos puntuales, por ejemplo en enfermedad voluminosa, paciente con bajo
performance status, o si existe incertidumbre en el diagnstico, se ha propuesto la realizacin de
estos procedimientos para determinar con el mismo la mejor estrategia teraputica.

Pgina 3 de 27

g. Videotoracoscopa asistida:
Para decidir estrategia teraputica en una paciente con alta sospecha de enfermedad torcica.
h. Laparoscopa inicial
En estadios avanzados permite evaluar con bastante exactitud la posibilidad de una reseccin
ptima, y convertir la ciruga a un abordaje convencional. Si esto no fuera posible, nos da la
oportunidad de evaluar el compromiso de los rganos abdominales y tomar biopsias para confirmar
diagnstico.

Estadificacin FIGO para cncer de ovario, trompa de Fallopio y peritoneo:

Dado que el cncer primario peritoneal y el cncer de trompa de Fallopio son neoplasias malignas poco
frecuentes pero comparten muchas similitudes con el cncer de ovario, clnicamente, estos tres
cnceres se manejan de forma similar.

Estadio III: Tumor de 1 ambos ovarios, de 1 ambas trompas, peritoneal primario, con
diseminacin confirmada citolgica histolgicamente al peritoneo fuera de la pelvis, y/o
metstasis en ganglios linfticos retro-peritoneales.

Estadio IV: Metstasis a distancia, excluyendo metstasis peritoneales.

Para la clasificacin completa remitirse al anexo de la estadificacin FIGO 2014.

ABORDAJE QUIRRGICO
Ciruga Primaria:
Este procedimiento debe ser llevado a cabo por gineclogos onclogos suficientemente entrenados
para realizar una completa ciruga de citorreduccin: intervenciones quirrgicas intestinales, urinarias y
resolver las complicaciones suscitadas. La misma debe ser realizada en un centro de salud de alta
complejidad preparado para esta ciruga y el seguimiento postoperatorio inmediato.
Es conveniente recordar que el pronstico del cncer de ovario se ve afectado por los siguientes
factores:
una correcta estadificacin quirrgica, al momento del diagnstico.
conocimiento del subtipo histolgico y grado de diferenciacin, junto a otros factores pronsticos
histolgicos.
volumen de la enfermedad residual (luego de la ciruga primaria).
La paciente debe haber cumplimentado la evaluacin de riesgo quirrgico en forma completa, recibir
profilaxis antibitica y antitetnica, preparacin intestinal por eventual reseccin y heparina en dosis
antitrombnicas.
Pgina 4 de 27

De ser posible se podr complementar la profilaxis antitrombtica con heparina en dosis

antitrombnicas y compresin neumtica intermitente de miembros inferiores durante el acto quirrgico
y postoperatorio inmediato.
En caso de utilizar heparina de bajo peso molecular se debera continuar durante el primer mes del
postoperatorio.
Se entiende por ciruga primaria, la que se realiza en una paciente virgen de tratamiento. Tiene tres
objetivos fundamentales:
Confirmar el diagnstico sospechado de cncer.
Efectuar una correcta estadificacin.
Dejar la menor cantidad posible de enfermedad residual.
Fundamentos de la citorreduccin:
La mxima extirpacin de tumor permite mejorar la efectividad de la quimioterapia, prolongando la
sobrevida. Se fundamenta en:
1- la disminucin de la carga tumoral, que favorece el pasaje celular a etapas de mayor proliferacin
celular y por lo tanto de mayor sensibilidad a la quimioterapia.
2- elimina masas tumorales mal vascularizadas, con baja oxigenacin y menor fase de crecimiento,
donde la quimioterapia tiene menor accin. La mala vascularizacin adems, lleva a la difcil llegada de
las drogas a esos tejidos.
3- la remocin de grandes masas lleva a un mejor estado de inmunocompetencia.
4- la extraccin de grandes masas mejora el funcionamiento intestinal, disminuye el catabolismo y
mejora el estado general y la sobrevida.
Categoras de citorreduccin:
Citorreduccin completa u ptima: no se identifica tumor visible, luego de la ciruga primaria.
Citorreduccin subptima: enfermedad residual macroscpica.
Tcnica quirrgica:
Incisin mediana xifopubiana; abierto peritoneo, si hubiese ascitis se recolecta para estudio
citolgico y en su ausencia se procede con el mismo fin, al lavado peritoneal de la pelvis, las goteras
paraclicas derecha e izquierda y las zonas subdiafragmticas derecha e izquierda.
Luego se explora la pelvis y el abdomen evaluando la ubicacin y extensin de la enfermedad. El
objetivo final, de ser posible, es extirpar las masas tumorales en forma completa. Esto incluye la
histerectoma total con la salpingo-ooforectoma bilateral y la omentectoma total hasta la curvatura
mayor del estmago. La linfadenectoma pelviana y para-artica se realizar en caso de citorreduccin
completa.
La reseccin del apndice se justifica en los tumores mucinosos y es discutida en el resto.
Se extirpar todo rgano comprometido por la enfermedad con el fin de lograr ausencia de
enfermedad macroscpica, con la menor morbi-mortalidad. De no ser posible realizar la ciruga ptima,
se realizar una ciruga paliativa a fin de evitar, entre otras cosas, una posible oclusin intestinal. En
algunos centros se practica la citorreduccin en la cavidad torcica o algn otro tipo de reseccin
extraabdominal para lograr la citorreduccin macroscpica.
Procedimientos que pueden incluirse en una citorreduccin de cncer de ovario avanzado:
-Reseccin intestinal.
-Peritonectoma diafragmtica o de otro sitio peritoneal.
-Esplenectoma.
-Hepatectoma parcial.
-Colecistectoma.
Pgina 5 de 27

-Gastrectoma parcial.
-Cistectoma parcial.
-Ureteroneocistotoma.
-Pancreatectoma distal.
Es muy importante cuantificar la extensin de la enfermedad inicial y residual y documentarla con
detalles en el parte quirrgico. Las pacientes con citorreduccin completa primaria son candidatas
potenciales para la quimioterapia intraperitoneal (IP) y en estas pacientes se debera considerar la
colocacin de un catter IP en la ciruga inicial.
Se han sealado algunas contraindicaciones para la realizacin de este esfuerzo quirrgico mximo
tales como: bajo performance status (Karnofsky < 40) compromiso de la raz mesentrica, compromiso
de vsceras extra-abdominales, metstasis mltiples en el parnquima heptico y carcinomatosis
serosa masiva intestinal. De todas maneras, a medida que evoluciona la ciruga para CEO avanzado
algunas de estas contraindicaciones, pueden perder vigencia.
Citorreduccin secundaria:
Aproximadamente 70-80% de las pacientes con diagnstico de CEO tienen una recurrencia despus
de recibir una quimioterapia de primera lnea basada en platino y taxanos.
Segn el Segundo Consenso sobre CEO llevado a cabo en 1998, una recurrencia fue definida por la
presencia de al menos dos de los siguientes criterios:
-Sntomas que sugieran enfermedad (dolor abdominal, distensin, etc).
-Evidencia clnica o radiolgica de enfermedad.
-Elevacin progresiva de CA 125 confirmado por duplicado segn los criterios del Intergrupo de Cncer
Ginecolgico (GCIG).
Los abordajes quirrgicos para el tratamiento de mujeres con cncer epitelial de ovario recurrente son
en general paliativos, destinados a prolongar la supervivencia y calidad de vida. La mayora de las
recurrencias ocurren dentro del abdomen y son, por lo tanto, potencialmente pasibles de ciruga. El
beneficio de este tipo de procedimiento se aclarar con ensayos aleatorizados que estn actualmente
en marcha.
Candidatas posibles a ciruga de citorreduccin secundaria:

Intervalo libre de progresin de al menos 12 meses.

Potencial resecabilidad de toda la masa tumoral (ndulos aislados resecables, no ms de 3
en lo posible).
Respuesta a la quimioterapia de primera lnea.
Buen performance status.
Antecedente de ciruga primaria completa u ptima.
No ascitis.

Ciruga del Intervalo (CI)

Es la ciruga primaria que se realiza luego de la quimioterapia neoadyuvante (generalmente 3 ciclos).
Requiere una biopsia previa (PAAF paracentesis). Luego de la ciruga se completa con quimioterapia.
Se puede considerar este procedimiento en tumores muy voluminosos estadios III y IV donde no hay
acceso a un gineclogo onclogo, siendo lo ideal la derivacin a un centro especializado.
El objetivo de la CI es el mismo que el de la ciruga primaria tradicional con iguales procedimientos,
para lo cual se va a requerir al gineclogo onclogo. El beneficio teraputico de la CI se mantiene
controversial y el estndar de tratamiento es la ciruga primaria tradicional, no la CI.
Pgina 6 de 27

TRATAMIENTO SISTMICO DEL CEO AVANZADO, TROMPA Y PERITONEAL PRIMARIO

Estadios IIC - IV
La estrategia teraputica recomendada actualmente para el tratamiento del CEO avanzado (IIC-IV) es
la ciruga citorreductora ptima seguida por 6 ciclos de paclitaxel y carboplatino
Tres estudios randomizados compararon la combinacin de paclitaxel-cisplatino frente a paclitaxelcarboplatino; no se observaron diferencias en la sobrevida libre de progresin (SLP). Los perfiles de
toxicidad y tolerabilidad fueron mejores en los brazos de combinacin con carboplatino.
De acuerdo con la 4th Ovarian Cancer Consensus Conference, el tratamiento estndar debe incluir
paclitaxel (175 mg/m2) y carboplatino (AUC 5 - 6) cada 3 semanas durante 6 ciclos.

Es decir la opcin estndar para estas pacientes es recibir quimioterapia adyuvante, siendo el
esquema a utilizar 6 ciclos, uno cada 21 das de Paclitaxel + Carboplatino o Paclitaxel +
Cisplatino.

Para las pacientes con alergia a Paclitaxel, la alternativa es Doxorubicina Liposomal Pegilada +
Carboplatino [Guas GEICO (Grupo Espaol de Investigacin en Cncer de Ovario, ESMO 2013)].
El tratamiento con Docetaxel + Carboplatino es til en pacientes con neuropata perifrica:
6 ciclos, uno cada 21 das.

Doxorubicina Liposomal Pegilada + Carboplatino 6 ciclos uno dada 21 das

Docetaxel + Carboplatino 6 ciclos uno cada 21 das

La quimioterapia intraperitoneal (IP) tiene ciertas ventajas clnicas y farmacolgicas sobre la

quimioterapia intravenosa (IV) en pacientes con CEO limitado a la cavidad abdominal que han sido
sometidos a una ciruga citorreductora ptima. Tres grandes estudios randomizados han encontrado
mejoras en la SLP y la ST, el estudio el ms importante fue el GOG-172 (2006, actualizacin 2013).
Varios meta-anlisis y revisiones sistemticas han confirmado categricamente los resultados en
trminos de beneficios en la SLP y la ST, aunque mostrando un incremento de la toxicidad. Por estas
dificultades, la quimioterapia IP puede ser una opcin solamente para pacientes seleccionadas
y en centros seleccionados.

Quimioterapia Intraperitoneal: Paclitaxel IV da 1, Cisplatino IP (intraperitoneal) da 2, Paclitaxel IP

da 8 cada 3 semanas, por 6 ciclos.

Rgimen de dosis densa

Un estudio efectuado en Japn evalu la administracin semanal (dosis densa) de paclitaxel en
pacientes con cncer de ovario avanzado. En el estudio fase III se observ una mejora
estadsticamente significativa en la SLP (28 vs. 17.2 meses; p=0,015) a favor del brazo de dosis densa.
Luego de un seguimiento a largo plazo (mediana de 6.4 aos) se continu observando una mejora
altamente significativa en la mediana de SLP a favor del grupo de dosis densa comparado con el grupo
de tratamiento convencional, como as tambin un beneficio en la ST a 5 aos.

Densidad de dosis: Paclitaxel 80mg/m2 semanal das 1, 8, 15 y Carboplatino da 1, cada 21 das

por 6 ciclos.
Pgina 7 de 27

Antiangiognicos:
Dos estudios fase III (GOG-218 e ICON-7) han mostrado que bevacizumab puede ser beneficioso
cuando se lo agrega al tratamiento estndar con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de primera
lnea del cncer de ovario. Ambos estudios cumplieron la variable principal (end-point primario). En el
GOG-218 la administracin de bevacizumab en forma concurrente con la quimioterapia, seguido por
una fase de mantenimiento con bevacizumab, se asoci con un incremento significativo de la mediana
de SLP desde 10.3 hasta 14.1 meses (HR 0.71; IC 95%: 0.625 a 0.824; p < 0.001). En el ICON-7, la
mediana de SLP fue de 17.3 meses en el grupo de tratamiento estndar y de 19.0 meses en el grupo
de bevacizumab (HR 0.81; IC 95%: 0.70 a 0.94; p = 0.004). Respecto a la tolerabilidad, la principal
toxicidad asociada a la administracin de bevacizumab fue hipertensin arterial, de grado 2 o superior
en 22.9 y 18.9% de los pacientes en los estudios GOG-218 e ICON-7, respectivamente. Adems, no se
observaron diferencias significativas en las tasas de otros eventos adversos.

Paclitaxel + Carboplatino + Bevacizumab 15 mg/kg cada 3 semanas x 6 ciclos. Mantenimiento

Bevacizumab por hasta 22 ciclos (15 meses).

En Argentina el ANMAT para la 1ra lnea autoriza el empleo de bevacizumab en combinacin con
carboplatino y paclitaxel durante 6 ciclos de tratamiento seguido de uso constante de bevacizumab en
monoterapia hasta la progresin de enfermedad, toxicidad inaceptable o un mximo de 15 meses. La
dosis recomendable es 15 mg/Kg de peso corporal una vez cada 3 semanas en infusin intravenosa.
Consideraciones sobre quimioterapia neoadyuvante (QNA)
La quimioterapia neoadyuvante estara indicada ante la imposibilidad de reseccin quirrgica
adecuada, siendo en algunos grupos tema de controversia.
La quimioterapia neoadyuvante debera estar reservada para las pacientes que no pueden tolerar la
ciruga citorreductora primaria y/o para quienes no es factible una ptima citorreduccin despus de
una adecuada evaluacin realizada por un equipo quirrgico bien entrenado.

Tratamiento para el cncer de ovario recurrente

Tratamiento para pacientes recadas:
Aproximadamente 70-80% de las pacientes con diagnstico de CEO tienen una recurrencia despus
de la quimioterapia de primera lnea basada en platino y taxanos.
Tratamiento
Se considera:
Paciente que recae

Dentro de los 6 meses: Platino Resistente

Dentro de los 612 meses: Platino Parcialmente Sensibles
Despus de los 12 meses: Se consideran Platino Sensible

Pgina 8 de 27

Tratamientos a considerar:
Tratamiento de paciente Platino-Resistente: se recomienda agente nico sin
platino: Gemcitabina, Doxorubicina Liposomal Pegilada (DLP), Paclitaxel semanal
y Topotecan.
Tratamiento de pacientes Parcialmente-Sensible: Se mantienen las opciones de
quimioterapia utilizadas en Platino sensible, aunque se ha visto beneficio con el
esquema Trabectedina + Doxorubicina Liposomal Pegilada (estudio OVA 301).
Tratamiento de paciente Platino-Sensible: Dado que no hay una combinacin que
pueda ser considerada superior en trminos de eficacia, se debe repetir un
esquema de combinacin con platino, en funcin de sus perfiles de toxicidad:
Paclitaxel + Carboplatino (ICON 4, AGO-OVAR 2.2),
Gemcitabina + Carboplatino (AGO-OVAR 2.5),
Doxorubicina Liposomal Pegilada + Carboplatino (Calypso)
Gemcitabina + Carboplatino+ Bevacizumab (mantenimiento) (OCEANS)
En Argentina la ANMAT autoriza el empleo de bevacizumab en enfermedad
recurrente con carboplatino y gemcitabina durante 6 a 10 ciclos, seguido de
mantenimiento con bevacizumab en monoterapia hasta la progresin de
enfermedad, a una dosis recomendada de 15 mg/Kg una vez cada 3 semanas en
infusin intravenosa.

RADIOTERAPIA EN EL CEO AVANZADO

Actualmente la quimioterapia luego de ciruga es el estndar de tratamiento en este tipo de pacientes
ya que no hay trabajos en curso en los que se evale slo RT postoperatoria.
La RT con criterio de rescate o paliativo ha logrado gran alivio sintomtico tanto del dolor plvico como
seo, as como en otros sntomas de enfermedad difusa (sangrado, edema, obstruccin intestinal).
Su uso en las metstasis aisladas de cerebro luego de la ciruga, ha logrado excelentes resultados, con
sobrevidas (en algunos casos) superiores a los 3 aos.

SEGUIMIENTO
Las pacientes tratadas por un carcinoma de ovario avanzado sern controladas cada 3 meses durante
los dos primeros aos posteriores a su teraputica inicial. Luego, el perodo se extender a 6 meses
hasta los 5 aos, para finalmente pasar a ser anual. En cada control se efectuar examen fsico,
examen ginecolgico completo, anlisis de rutina y dosaje del marcador especfico (optativo). Los
estudios por imgenes de mayor complejidad (RM, TC) se solicitarn anualmente o ante la sospecha
de recurrencia. Se realizar examen mamario cada 6 meses con mamografa anual.
El seguimiento intensivo no ha mostrado utilidad para mejorar la supervivencia global.
Rol del PET/TC: se ha sugerido su utilidad en aquellas pacientes asintomticas, con aumento del
marcador y sin evidencia de imgenes en estudios convencionales, y en la evaluacin de la estrategia
quirrgica en la citorreduccin de la recurrencia.
Pgina 9 de 27

TUMORES MALIGNOS MENOS FRECUENTES DEL OVARIO

Tumores de clulas germinales
Son tumores derivados de las clulas germinales primitivas de la gnada. Estos tumores pueden ser
benignos o malignos y comprenden del 20 al 25% de todos los tumores del ovario. Representan menos
del 5% de todos los cnceres de ovario y surgen principalmente en mujeres jvenes de entre 10 y 30
aos, causando el 70% de las neoplasias a este grupo etario.
Dada la edad en la que suelen aparecer, la decisin en cuanto a la extensin de la reseccin quirrgica
depender del balance entre el riesgo de recada y el deseo de preservar la fertilidad.
Son tumores de crecimiento rpido, unilaterales y suelen diagnosticarse en estadios precoces. Se
diseminan por extensin directa en la superficie peritoneal, por va hematgena (pulmn y parnquima
heptico) y linftica. La diseminacin hematgena y linftica es comparativamente ms frecuente que
en los epiteliales.
Signos y sntomas:
A diferencia de los tumores epiteliales, cuya sintomatologa suele ser inespecfica y tarda, estos
tumores suelen presentar signos y sntomas precoces:

Dolor abdominal agudo.

Dolor abdominal crnico.
Masa asintomtica.
Sangrado vaginal anormal.
Distensin abdominal.

Estos sntomas suelen asociarse con el rpido crecimiento de las masas abdominales que pueden
causar dolor por torsin o por rotura de la cpsula y hemoperitoneo.
Algunas pacientes portadoras de tumores que secretan gonadotrofinas corinicas pueden presentar
pubertad precoz.
Las variedades histolgicas de los tumores de clulas germinales son las siguientes (OMS 2014):
Disgerminoma.
Tumor del seno endodrmico
Carcinoma embrionario
Coriocarcinoma no gestacional
Teratoma maduro
Teratoma inmaduro
Tumores mixtos

Tratamiento quirrgico:
La ciruga de estadificacin y citorreduccin es la misma que la FIGO recomienda para los tumores
epiteliales. No se recomendara de rutina la linfadenectoma lumbo-artica y pelviana de estadificacin
en este grupo de pacientes. Como se mencion, la mayora de las veces se trata de pacientes jvenes
y sin paridad cumplida, por lo que hay que tener muy en cuenta los hallazgos intraoperatorios para
Pgina 10 de 27

decidir el tipo de ciruga. El 60% de las pacientes se presenta en estadios I, por lo que la ciruga de
conservacin de la fertilidad puede efectuarse en la mayora de los casos.
Se debe efectuar una inspeccin meticulosa del ovario contralateral a fin de asegurar su indemnidad y
reservar la biopsia para los ovarios de aspecto anormal, ya que est demostrado que la biopsia en
cua conspira con el objetivo de preservar la fertilidad.
En los casos de enfermedad avanzada, se deben seguir los mismos principios que los descriptos para
los CEO; pero como se trata de tumores altamente quimiosensibles, hay que medir los riesgos de una
citorreduccin agresiva.

Tumores derivados del estroma y los cordones sexuales

Son tumores poco frecuentes que se asocian generalmente con buen pronstico y una progresin
lenta, se dan ms comnmente en mujeres adolescentes y en edad reproductiva. Por su estirpe estos
tumores pueden producir hormonas esteroides, por lo que las manifestaciones de un exceso de
andrgenos o estrgenos pueden estar presentes al momento del diagnstico (pubertad precoz,
hirsutismo, hiperplasia endometrial, carcinoma de endometrio, etc.).
Se clasifican segn su estirpe histolgica como (OMS 2013):
Tumores del cordn sexual estroma
Tumores estromales puros

Fibroma
Fibroma celular
Tecoma luteinizado asociado con peritonitis esclerosante
Fibrosarcoma
Tumor esclerosante estromal
Tumor esclerosante clulas en anillo de sello
Tumor estromal microquistico
Tumor de clulas de Leydig
Tumor de clulas Sertoli
Tumor de clulas esteroides maligno

Tumores del cordn sexual puros

Tumor de clulas granulosa adulto

Tumor de clulas de la granulosa juvenil
Tumor de clulas de Sertoli
Tumor del cordn sexual con tbulos anulares

Tumores del cordn sexual estroma mixtos

Tumores de clulas de Sertoli Leydig
Bien diferenciado
Moderadamente diferenciado
con elementos heterlogos
Pgina 11 de 27

 Poco diferenciado
con elementos heterlogos
Retiforme
con elementos heterlogos
Tumor del cordn sexual estroma, NOS
Tumores de clulas de la granulosa: ocurren en el 70% de los tumores derivados del estroma,
suelen presentarse como masas tumorales voluminosas con un tumor anexial unilateral, slido
multiloculado, amarillento o hemorrgico, que puede acompaarse de hemoperitoneo (5 al
15%). Suelen aumentar los niveles sricos de CA-125 e inhibina B; existen dos subtipos:
Forma juvenil: se diagnostica generalmente en la adolescencia por lo que se debe prestar
atencin en el aspecto reproductivo de estas pacientes al planificar el tratamiento.
Forma adulta: ocurre ms frecuentemente en mujeres de mediana edad. Este subtipo tiende a
tener una menor tasa proliferativa que el de tipo juvenil y un mayor riesgo de recurrencias
tardas.
Sertoli-Leydig: abarca los tumores constituidos por clulas de Sertoli o de Leydig solamente o
por ambas. Afecta a mujeres en las primeras dos dcadas de la vida. Generalmente se los
diagnostica en estadios I y tienen una supervivencia cercana al 100%, aumentan los niveles
sricos de AFP, testosterona e inhibina B.

Tratamiento quirrgico:
El tratamiento es esencialmente quirrgico, teniendo en cuenta los mismos principios de estadificacin
que para los tumores epiteliales. Se podra omitir realizar la linfadenectoma pelviana y lumboartica ya
que su compromiso es excepcional.
En pacientes con deseo de preservacin de la fertilidad, estado IA, podra considerarse tratamiento
conservador con la anexectoma unilateral y seguimiento estricto y prolongado.

Tratamiento Sistmico en Tumores No Epiteliales:

La mayora de los tumores germinales se diagnostican en estadios iniciales (60-70%).
Los regmenes basados en platino han sido el tratamiento de eleccin en la ltima dcada, siendo el
esquema BEP (bleomicina, etopsido y cisplatino) es el ms ampliamente usado, con tres ciclos de
BEP en la enfermedad totalmente resecada y cuatro a cinco ciclos (bleomicina debe omitirse para
reducir el riesgo de toxicidad pulmonar) para los pacientes con enfermedad residual macroscpica

Pgina 12 de 27

Tumores Germinales

Disgerminoma

Quimioterapia (QT)

Estadio:
IA

Control

IB-IC

QT

IIA-IV

QT

Teratoma Inmaduro

Quimioterapia (QT)

Estadio:
IAG1

Control

EIA-G2-G3

QT

EIB-IC

QT

EIIA-IV

QT

Tumor del Seno Endodrmico y Carcinoma Embrionario

Se indica quimioterapia en todos los estadios.

La quimioterapia estndar para el tratamiento de los Tumores Germinales es el esquema

BEP ( Bleomicina-Etopsido-Cisplatino).

Tratamiento Adyuvante:
En caso de extirpacin completa de la enfermedad se indica BEP por tres ciclos.
En pacientes con enfermedad residual macroscpica se extiende la quimioterapia a 4 o 5 ciclos (sin
Bleomicina)

Pgina 13 de 27

Tratamiento de la Recidiva
En pacientes previamente tratados con platino que recaen despus de los 6 meses (enfermedad
platino sensible) se aconseja tratamiento con Ifosfamida / Cisplatino (IP), con o sin Paclitaxel.
Otros regmenes activos que pueden emplearse son:
Vinblastina/Ifosfamida/Cisplatino (VIP)
Cisplatino/Vinblastina/Bleomicina (PVB)
En pacientes resistentes al Cisplatino: se recomienda el empleo de Vincristina/Actinomicina
D/Ciclofosfamida (VAC) o Paclitaxel /Gemcitabina como terapia de salvataje
Es muy importante recordar que las patologas poco frecuentes deberan preferentemente ser
referidas a centros de experiencia en su tratamiento

Tumores de Clulas de los Cordones Sexuales

Tumor a Clulas de la Granulosa

Quimioterapia (QT)

Estadio:
IA

Control

IC - alto ndice mittico

QT

IIA-IV

QT

Tumor de Clulas de Sertoli-Leydig

Estadio:
IA:

Control

En todos los estadios con pobre diferenciacin o elementos heterlogos siempre indicar
quimioterapia.
En los tumores de clulas de los cordones sexuales el esquema de quimioterapia ms comnmente
empleado es el BEP.
Otras elecciones son: Etopsido/Cisplatino; Ciclofosfamida/Doxorrubicina/Cisplatino;
Paclitaxel/Cisplatino
Es muy importante recordar que las patologas poco frecuentes deberan preferentemente ser
referidas a centros de experiencia en su tratamiento

Pgina 14 de 27

Referencias:
Lecturas recomendadas de Generalidades, Diagnstico, Estadificacin y Tratamiento Quirrgico
1-Allen DG. A metaanalysis of residual disease and survival in stage III and IV carcinoma of the ovary. Eur J Gynecol Oncol
1995; 16:349-56.
2-Benedetti Panici P, De Vivo A, Bellati F y cols. Secondary cytoreductive surgery in patients with platinum-sensitive
recurrent ovarian cancer. Ann Surg Oncol 2007; 14:1136.
3-Bristow R.E:Survival effect of maximal cytoreductive surgery for advanced ovarian carcinoma during the platinum era: a
meta-analysis. J Clin Oncol. 2002 Mar 1;20(5):1248-59.
4-Denis S. Chi .An analysis of patients with bulky advanced stage ovarian, tubal, and peritoneal carcinoma treated with
primary debulking surgery (PDS) during an identical time period as the randomized EORTC-NCIC trial of PDS vs neoadjuvant
chemotherapy (NACT) . Gynecologic Oncology 124 (2012) 1014.
5-du Bois A, Reuss A, Pujade-Lauraine E, Harter P, Ray-Coquard I, P'sterer J (2009) Role of surgical outcome as prognostic
factor in advanced epithelial ovarian cancer: a combined exploratory analysis of 3 prospectively randomized phase 3
multicenter trials: by the Arbeitsgemeinschaft GynaekologischeOnkologie Studiengruppe Ovarialkarzinom (AGO-OVAR) and
the GroupedInvestigateurs Nationaux Pour les Etudes des Cancers de lOvaire (GINE-CO). Cancer 115(6):12341244
6-Eisenhauer EL, The effect of maximal surgical cytoreduction on sensitivity to platinum-taxane chemotherapy and
subsequent survival in patients with advanced ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2008 Feb;108(2):276-81.
7-Eisenkop SM, Friedman RL, Spirtos NM. The role of secondary cytoreductive surgery in the treatment of patients with
recurrent epithelial ovarian carcinoma. Cancer 2000; 88:144-153.
8-Fagotti A, Ferrandina G, Fanfani F y cols. Prospective validation of a laparoscopic predictive model for optimal
cytoreduction in advanced ovarian carcinoma. Am J Obstet Gynecol 2008; 199:642.e1.
9-FIGO Committee on Gynecologic Oncology: Current FIGO staging for cancer of the vagina, fallopian tube, ovary, and
gestational trophoblastic neoplasia. Int J Gynaecol Obstet 2009; 105(1):3-4.
10-Goff BA, Mandel L, Muntz HG, Melancon CH. Frequency of symptom categories in women with ovarian cancer. Cancer
2000; 89:2068.
11-Gonzalez martin A.Gua 2012 de GEICO (Grupo Espaol deInvestigacin enCncer de Ovario) sobre el tratamiento del
cncer de ovario. Clin Transl Oncol. DOI 10.1007/s 12094-012-0995-8.
12-Gngr M, Orta F, Arvas M y cols. The role of secondary cytoreductive surgery for recurrent ovarian cancer. Gynecol
Oncol 2005; 97:74.
13-Harter P, du Bois A, Hahmann M y cols. Surgery in recurrent ovarian cancer: the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische
Onkologie (AGO) DESKTOP OVAR trial. Ann Surg Oncol 2006; 13:1702.
14-Hewitt MJ, Anderson K, Hall GD y cols. Women with peritoneal carcinomatosis of unknown origin: Efficacy of imageguided biopsy to determine site-specific diagnosis. BJOG 2007; 114:46.
15-Markman M. Management of ovarian cancer. An impressive history of improvement in survival and quality of life.
Oncology (Williston Park) 2006 Apr; 20(4):347-54; discussion 354, 357-8, 364 passim.
16-Milam MR, Tao X, Coleman R, Harrel R, Basset R, Dos Reis R y col. Neoadjuvant chemotherapy is associated with
prolonged primary treatment intervals in patients with advanced epithelial ovarian cancer. International Journal of
Gynecological Cancer 2011; 21:66-71.
17-Mould T. An overview of current diagnosis and treatment in ovarian cancer. Int J Gynecological Cancer 2012; 22:S2-S4.
18-Munkarah AR, Coleman RL. Critical evaluation of secondary cytoreduction in recurrent ovarian cancer. Gynecol Oncol
2004; 95:273.
19-Musto A, Rampin L, Nanni C y cols. Present and future of PET and PET/CT in gynaecologic.malignancies. Eur J Radiol
2011; 78:12.
20-Onda T, Yoshikawa H, Yasugi T y cols. Secondary cytoreductive surgery for recurrent epithelial ovarian carcinoma:
proposal for patients selection. Br J Cancer 2005; 92:1026.
21-Panici PBSystematic aortic and pelvic lymphadenectomy versus resection of bulky nodes only in optimally debulked
advanced ovarian cancer: a randomized clinical trial. J Natl Cancer Inst. 2005 Apr 20;97(8):560-6.
22-Park JY, Eom JM, Kim DY y cols. Secondary cytoreductive surgery in the management of platinum-sensitive recurrent
epithelial ovarian cancer. J Surg Oncol 2010; 101:418.
23-Redman CW, Warwick DM. Cytoreductive surgery in advanced ovarian carcinoma. Br J Obstet Gynecol 1994; 101:142146.
Pgina 15 de 27

24-Rodriguez N, et al, Upper abdominal procedures in advanced stage ovarian or primary peritoneal carcinoma
patientswith minimal or no gross residual di..., Gynecol Oncol 130 (2013) 487492
25-Shih KK, Chi DS (2010) Maximal cytoreductive effort in epithelial ovarian
cancer surgery. J Gynecol Oncol 21(2):7580 52.
26-Tebes SJ, Sayer RA, Palmer JM y cols. Cytoreductive surgery for patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma.
Gynecol Oncol 2007; 106:482
27-van der Burg ME, van Lent M, Buyse M, Kobierska A y cols. The effect of debulking surgery after induction
chemotherapy on the prognosis in advanced epithelial ovarian cancer. Gynecological Cancer Cooperative Group of the
European Organization for Research and Treatment of Cancer. N Engl J Med 1995 Mar 9; 332(10):629-34.
28-Vergote I y cols. Timing of debulking surgery in advanced ovarian cancer. International Journal of Gynecological Cancer
2008; 18:11.19.
29-Vergote I,Neoadjuvant chemotherapy is the better treatment option in some patients with stage IIIc to IV ovarian
cancer. J Clin Oncol. 2011 Nov 1;29(31):4076-8.
30-Vergote I.Neoadjuvant chemotherapy in advanced ovarian cancer: On what do we agree and disagree. Gynecologic
Oncology 128 (2013) 611
31-Wimberger P .Prognostic factors for complete debulking in advanced ovarian cancer and its impact on survival. An
exploratory analysis of a prospectively randomized phase III study of the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie
Ovarian Cancer Study Group (AGO-OVAR). Gynecol Oncol. 2007 Jul;106(1):69-74.
32-Zorn KK, Tian C, McGuire WP y cols. The prognostic value of pretreatment CA 125 in patients with advanced ovarian
carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. Cancer 2009; 115:1028
Lecturas recomendadas de Imgenes
1- Donati OF, Lakhman Y, Sala E, et al. Role of preoperative MR imaging in the evaluation of patients with persistent or
recurrent gynaecological malignancies before pelvic exenteration. Eur Radiol. 2013 May 8.
2- Fulham MJ, Carter J, Baldey A, et al. The impact of PET-CT in suspected recurrent ovarian cancer: A prospective multicentre study as part of the Australian PET Data Collection Project. Gynecol Oncol. 2009 Mar;112(3):462-8
3- NCCN Guidelines. Accesible en: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/ovarian.pdf
4- Risum S, Hgdall C, Markova E, et al. Influence of 2-(18F) fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission
tomography/computed tomography on recurrent ovarian cancer diagnosis and on selection of patients for secondary
cytoreductive surgery. Int J Gynecol Cancer. 2009 May;19(4):600-4
5- Sala E, Kataoka M, Pandit-Taskar N, et al. Recurrent ovarian cancer: use of contrast-enhanced CT and PET/CT to
accurately localize tumor recurrence and to predict patients' survival. Radiology. 2010 Oct;257(1):125-34
Lecturas recomendadas de Radioterapia

1-Tinger A, Waldron T, Peluso N, Katin, MJ, Dosoretz DE, Blitzer PH, Rubenstein JH, Garton GR, Nakfoor BA, Patrice SJ,
Chuang L,Orr JW Jr: Effective palliative radiation therapy in advanced and recurrent ovarian carcinoma.
2- Sedlacek TV, Syropoulus P, Cifaldi R, Glassburn J, Fisher S:Whole-Abdomen Radiation Therapy as Salvage Treatment for
Epithelial Ovarian Carcinoma. Canceer J Sci Am 3:358-363, 1997
3- Hall WA, Djalilian HR, Nussbaum ES,Cho KH. Long-term survival with metastatic cancer to the brain. Med. Onc. 2000
Nov;17 (4):279-86
Lecturas recomendadas de Tratamiento Sistmico

1-Armstrong DK, et al. N Engl J Med. 2006; 354 (1): 34-43

2- McGuire WP, et al. N Engl J Med. 1996; 334 (1): 1-6
3- du Bois A, et al. J Natl Cancer Inst 2003; 95 (17) 1320-29
4- Burger RA, et al. N Engl J Med. 2011; 365; 26 Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer.
N Engl J Med 365:2473-2783, 2011
5- Perren T, Swart AC, Pfisterer J, et al. A phase 3 trial of bevacizumab in ovarian cancer. N Engl J Med 365:2484-2496, 2011
6- Burger, RA. Gynecol Oncol, 2011, 121 (1): 230-238.
7- Bookman, M. A. Et all. J Clin Oncol; 27:1419-1425 2009
8- Stuart GC et al. 2010 Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG) consensus statement on clinical trials in ovarian cancer:
Report from the Fourth Ovarian Cancer Consensus Conference. Int J Gynecol Cancer 21:750-755, 2011
9- 4th Ovarian Cancer Consensus Conference June 25 27, 2010 UBC Life Sciences Institute, Vancouver, BC
Pgina 16 de 27

10- Katsumata N et al. Dose-dense paclitaxel once a week in combination with carboplatin every 3 weeks for advanced
ovarian cancer: a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet , 2013; 374: 1331-1338
11- Gonzalez Martin AJ et al. Annals of Oncology 16: 749-755.2005
12-Pfisterer J. et al. Gemcitabine plus carboplatin compared with carboplatin in patients with platinum-sensitive recurrent
ovarian cancer: An intergroup trial of the AGO-OVAR, the NCIC CTG, and the EORTC GCG. J Clin Oncol 24:4699-4707, 2006
13- ICON y AGO . Lancet 2003; 361: 2099-106
14- Pujada Laurine E, et al: Pegylated liposomal doxorubicin and carboplatin compared with paclitaxel and carboplatin for
patients with platinum-sensitive ovarian cancer in late relapse. J Clin Oncol 28:3323-3329, 2010
15- Wagner et al. British Journal of Cancer (2012) 107,588-59
16-Monk BJ et al J Clin Oncol 2011; 29 (suppl) : Abstract 5046
17- Aghajanian C. et al. J Clin Oncol 2011 (suppl) Abstract LBA 5007
18- A. Gonzalez Martn, A. Redondo et al. Gua 2012 de GEICO (Grupo Espaol de Investigacin en Cncer de Ovario) sobre
el tratamiento del cncer de ovario Clin Transl Oncol V15. Marzo 2013 LBA5.
19- J L Lesnock, K M Darcy, C Tian, J A DeLoia, M M Thrall, C Zahn, D K Armstrong et al. British Journal of Cancer ,
5 March 2013)
20- Khand A R et al. (2010) Quality and strength of evidence of the Infectious Diseases Society of America clinical practice
guidelines. Clin Infect Dis 51(10):11471156
25- J. A. Ledermann, F. A. Raja, C. Fotopoulou, A. Gonzalez-Martin, N. Colombo & C. Sessa, on behalf of the ESMO
Guidelines Working Group Annals of Oncology 24 (Supplement 6): 2432, 2013
26- Mangili G, Scarfone G, Gadducci A et al. Is adjuvant chemotherapy indicated in stage I pure immature ovarian teratoma
(IT)? A multicentre Italian trial in ovarian cancer (MITO-9). Gynecol Oncol 2010; 119(1): 4852.
27- Gershenson DM. Management of early ovarian cancer: germ cell and sex cordstromal tumors. Gynecol Oncol 1994;
55(3 Pt 2): S62S72.
28- Dark GG, Bower M, Newlands ES et al. Surveillance policy for stage I ovarian germ cell tumors. J Clin Oncol 1997; 15(2):
620624.
29- Williams SD, Blessing JA, Hatch KD et al. Chemotherapy of advanced dysgerminoma: trials of the Gynecologic Oncology
Group. J Clin Oncol 1991; 9:19501955.
30- Bajorin DF, Sarosdy MF, Pfister GD et al. Randomized trial of etoposide and cisplatin versus etoposide and carboplatin
in patients with good-risk germ cell tumors: a multi-institutional study. J Clin Oncol 1993;11: 598606.
31- Manchana T, Ittiwut C, Mutirangura A et al. Targeted therapies for rare gynaecological cancers. Lancet Oncol 2010;
11(7): 685693.
32- Colombo N, Parma G, Zanagnolo V et al. Management of ovarian stromal cell tumors. J Clin Oncol 2007; 25: 29442951.
33- Wolf JK, Brown J. Management of stromal tumors of the ovary. ASCO 2008; 2008 Educational Book.
34- Pautier P, Gutierrez-Bonnaire M, Rey A et al. Combination of bleomycin, etoposide, and cisplatin for the treatment of
advanced ovarian granulosa cell tumors. Int J Gynecol Cancer 2008; 18: 446452.
35- Teoh D, Freedman R, Soliman PT. Nearly 30 years of treatment for recurrent granulosa cell tumor of the ovary: a case
report and review of the literature. Case Rep Oncol 2010; 3: 1418.
36- Brown J, Shvartsman HS, Deavers MT et al. The activity of taxanes in the treatment of sex cord-stromal ovarian tumors.
J Clin Oncol 2004; 22: 3517.
37- Evans AT, Gaffey TA, Malkasian GD et al. Clinicopathologic review of 118 granulosa and 82 theca cells tumors. Obstet
Gynecol 1980; 55: 231.
38- Hardy RD, Bell JG, Nicely CJ et al. Hormonal treatment of a recurrent granulose cell tumor of the ovary: case report and
review of the literature. Gynecol Oncol 2005; 96: 865.
39- Weng CS, et al. Taiwan J Obstet Gyn. 2013;52(1):66-70.
40- Litta P, et al. Gynecol Oncol. 2013;29(5):412-417.
41- Brown J, et al. Gynecol Oncol. 2005;97(2):489-496.
42- Sigismondi C, et al. Gynecol Oncol. 2012;125(3):673-676.
43- www.nccn.org
44- www.esmo.org

Pgina 17 de 27

Anexo 1: Clasificacin FIGO 2014

ESTADIO I: Tumor confinado a los ovarios o Trompas de Fallopio

T1-N0-M0

I A: tumor limitado a 1 ovario (cpsula intacta) trompa de Fallopio; sin tumor en la

superficie del ovario o la trompa; sin clulas malignas en lquido asctico o lavado
peritoneal.
T1a-N0-M0

I B: tumor limitado a ambos ovarios (cpsula intacta) o trompas; sin tumor en la

superficie del ovario o la trompa; sin clulas malignas en lquido asctico o lavado
peritoneal.
T1b- N0-M0

I C: Tumor limitado a 1 ambos ovarios o trompas, con cualquiera de los siguientes:

IC 1: Ruptura del tumor durante el acto quirrgico.
T1c1-N0-M0

IC 2: Ruptura capsular previa a la ciruga tumor en la superficie de ovario o

trompas.
T1c2-N0-M0

IC 3: Clulas malignas en el lquido de ascitis o lavado peritoneal.

T1c3-N0-M0

ESTADIO II: Tumor compromete 1 o ambos ovarios o trompas de Fallopio CON compromiso pelviano (por
debajo del anillo pelviano) o carcinoma primario peritoneal.
T2-N0-M0

IIA: Extensin y/o mltiples implantes en tero y/o ovarios y/o trompas de Fallopio.
T2a-N0-M0

IIB: Extensin a otros rganos pelvianos intraperitoneales.

T2b-N0-M0

Pgina 18 de 27

ESTADIO III: Tumor compromete 1 ambos ovarios o trompas de Fallopio, carcinoma primario
peritoneal; CON diseminacin (confirmada cito o histolgicamente) fuera de la pelvis y/o metstasis en los
ganglios linfticos retroperitoneales.
T1/T2-N1-M0

III A1: Solamente compromiso ganglionar retroperitoneal (confirmado cito o

histolgicamente):
III A1 (i): metstasis de hasta 10 mm en su dimetro mximo.
III A2 (ii): metstasis mayor a 10 mm en su dimetro mximo.

III A2: Compromiso microscpico del peritoneo extra pelviano (por encima del anillo
pelviano), con o sin ganglios linfticos retroperitoneales positivos.
T3a2-NO/N1-M0

III B: Compromiso macroscpico del peritoneo extrapelviano de hasta 2 cm de dimetro

mximo, con o sin ganglios linfticos retroperitoneales positivos.
T3b-N0/N1-M0
III C: Compromiso macroscpico del peritoneo extrapelviano mayor a 2 cm de dimetro
mximo, con o sin ganglios linfticos retroperitoneales positivos (incluye compromiso
tumoral de la cpsula heptica o esplnica sin compromiso intraparenquimatoso de
ninguno de estos rganos)
T3c-N0/N1-M0

ESTADIO IV: Metstasis a distancia excluyendo metstasis peritoneales.

Estadio IV A: Derrame pleural con citologa positiva.

Estadio IV B: Metstasis parenquimatosas y metstasis en rganos extra pelvianos (incluyendo

ganglios inguinales y ganglios linfticos fuera de la cavidad abdominal).
Cualquier T, cualquier N, M1

Pgina 19 de 27

Anexo 2: Clasificacin de los Tumores del Ovario (OMS 2014)

TUMORES EPITELIALES

Tumores serosos
Benigno
Cistoadenoma seroso
Adenofibroma seroso
Papiloma superficial seroso
Borderline
Tumor seroso borderline/ tumor seroso proliferante atipico
Tumor seroso borderline variante micropapilar/ Carcinoma seroso no invasor de bajo grado
Maligno
Carcinoma seroso de bajo grado
Carcinoma seroso de alto grado
Tumores mucinosos
Benigno
Cistoadenoma mucinoso
Adenofibroma mucinoso
Borderline
Tumor mucinoso borderline/ tumor mucinoso proliferante atipico
Maligno
Carcinoma mucinoso
Tumores endometrioides
Benigno
Quiste endometriosico
Cistoadenoma endometrioide
Adenofibroma endometrioide
Borderline
Tumor endometrioide borderline/ tumor endometrioide proliferante atipico
Maligno
Carcinoma endometrioide

Tumores de clulas claras

Benigno
Cistoadenoma de clulas claras
Adenofibroma de clulas claras
Borderline
Tumor de clulas claras borderline/ tumor de clulas claras proliferante atipico
Maligno
Carcinoma de clulas claras

Tumores Brenner
Benigno
Tumor de Brenner
Borderline
Tumor de Brenner borderline/ tumor Brenner proliferante atipico
Maligno
Tumor de Brenner maligno

Pgina 20 de 27

Tumores Seromucinosos
Benigno
Cistoadenoma seromucinoso
Adenofibroma seromucinoso
Borderline
Tumor seromucinoso borderline/ tumor seromucinoso proliferante atipico
Malignos
Carcinoma seromucinoso

Carcinoma Indiferenciado

TUMORES MESENQUIMATICOS

Sarcoma del estroma endometral de bajo grado

Sarcoma del estroma endometral de alto grado

TUMORES MIXTOS EPITELIALES Y MESENQUIMATICOS

Adenosarcoma
Carcinosarcoma

TUMORES DEL CORDON SEXUAL - ESTROMA

Tumores estromales puros

Fibroma
Fibroma celular
Tecoma luteinizado asociado con peritonitis esclerosante
Fibrosarcoma
Tumor esclerosante estromal
Tumor esclerosante clulas en anillo de sello
Tumor estromal microquistico
Tumor de clulas de Leydig
Tumor de clulas Sertoli
Tumor de clulas esteroides maligno

Tumores del cordn sexual puros

Tumor de clulas granulosa adulto
Tumor de clulas de la granulosa juvenil
Tumor de clulas de Sertoli
Tumor del cordon sexual con tubulos anulares

Tumores del cordon sexual estroma mixtos

Tumores de clulas de Sertoli Leydig
Bien diferenciado
Moderadamente diferenciado
con elementos heterlogos
Poco diferenciado
con elementos heterlogos
Retiforme
con elementos heterlogos

Tumor del cordn sexual estroma, NOS

Pgina 21 de 27

TUMORES DE CELULAS GERMINALES

Disgerminoma.
Tumor del seno endodrmico
Carcinoma embrionario
Coriocarcinoma no gestacional
Teratoma maduro
Teratoma inmaduro
Tumores mixtos

TERATOMAS MONODERMICOS Y TUMORES DE TIPO SOMATICO DERIVADOS DE UN QUISTE DERMOIDE

Estruma ovarico benigno

Estruma ovarico maligno
Carcinoide
Estruma carcinoide
Carcinoide mucinoso
Tumores de tipo neuroectodrmico
Tumores sebceos
Adenoma sebceo
Carcinoma sebceo
Otros Teratomas monodermicos raros
Carcinomas
Carcinoma escamoso
Otros

TUMORES GERMINALES TUMORES ESTROMALES DEL CORDON SEXUAL

Gonadoblastoma, incluye gonadoblastoma con tumor germinaL maligno

Tumor mixto germinal y del estroma del cordon sexual, inclasificado

TUMORES MISCELANEOS

Tumor de la rete ovarii

Adenoma de la rete ovarii
Adenocarcinoma de la rete ovarii
Tumor wolffiano
Carcinoma de clulas pequeas, de tipo hipercalcemico
Carcinoma de clulas pequeas, de tipo pulmonar
Tumor de Wilms
Paraganglioma
Neoplasia solida pseudopapilar

TUMORES MESOTELIALES

Tumor adenomatoide
Mesotelioma

TUMORES DE PARTES BLANDAS

Myxoma
Otros

Pgina 22 de 27

LESIONES SIMIL TUMOR

Quiste folicular
Quiste del cuerpo luteo
Quiste folicular luteinizado solitario
Hiperreaccion luteinica
Luteoma del embarazo
Hiperplasia estromal
Hipertecosis estromal
Fibromatosis
Edema masivo
Hiperplasia de clulas de Leydig
Otros

TUMORES LINFOIDES Y MIELOIDES

Linfomas
Plasmocitoma
Neoplasia mieloide

TUMORES SECUNDARIOS

Pgina 23 de 27

Anexo 3: Modelo recomendado de protocolo anatomopatolgico

A continuacin se incluyen los aspectos anatomopatolgicos que deben constar en el informe definitivo
en los tumores malignos del ovario:

Macroscopa
Tipo de reseccin quirrgica: quistectoma, ooforectoma, anexectoma, etc.
Localizacin:
derecho
izquierdo
bilateral
Tamao tumoral (tres dimensiones en cm: .....x..x...cm)
Caractersticas de la cpsula
-Adherencias
-Ruptura: Espontnea / Quirrgica
-Presencia de infiltracin macroscpica: Focal / Extensa
- Presencia de papilas
- Presencia de implantes superficiales
Superficie de corte del tumor
-Componente Slido: Ausente / mnimo (<10%) / extenso / todo
-Componente Qustico: Ausente / Un lculo / Muchos / Ms de 100
-Reblandecimiento: Ausente / Presente mnima (<10%) / extensa /total
Caractersticas del contenido qustico:
Lquido seroso / hemorrgico / Mucinoso / achocolatado / purulento / pilosebceo

Microscopa
Tumor Ovrico - Tipo histolgico
Grado de diferenciacin (Tumores epiteliales):
Grado histolgico:
-G1: bien diferenciado (5% o menos de patrn slido)
-G2: moderadamente diferenciado (6 - 50% o menos de patrn slido)
-G3: poco diferenciado (ms de 50% de patrn slido)
Atipia citolgica (grado nuclear)
-GN1: leve atipia
-GN2: moderada atipia
-GN3: marcada atipia
ndice mittico (dependiente del tipo histolgico)
-GM1: escaso nmero de mitosis (0 a 9)
Pgina 24 de 27

-GM2: moderado nmero de mitosis (10 a 19)

-GM3: elevado nmero de mitosis (mas de 20)
Necrosis tumoral: presente / ausente
Tipo : coagulativa / colicuativa
Invasin histolgica de la cpsula: ausente / presente (focal / extensa)
Compromiso vascular: ausente / presente : linftico / venoso / arterial
Infiltracin perineural: ausente / presente
Cambios no neoplsicos
Luteinizacin del estroma
Endometriosis
Ndulos murales
Granulomas, Etc.
Implantes extra-ovricos
Tipo
superficiales (no invasores)
Epiteliales
Desmoplsicos
Ambos
profundos (invasores)
ambos
ausentes
Localizacin
-subdiafragmtica
hgado
estmago
epipln
peritoneo abdominal
-peritoneo plvico :
Pared
Fondo de saco
Ligamento falciforme
Ligamento tero sacro
-serosa intestinal :
Mesenterio
Intestino Delgado
Intestino Grueso
Apndice cecal
-tero :
Serosa
Miometrio subseroso
-trompa de Fallopio :
Pared
Serosa
Mesoslpinx
-ligamento ancho
-retroperitoneo

Pgina 25 de 27

Ganglios linfticos
Consignar: Ausencia / Presencia (N de ganglios comprometidos / total)
Iliacos externos - derechos / izquierdos
obturador
iliaco comn
plvico
artico
inguinal
Compromiso de otros rganos extirpados:
tero (cuerpo cuello)
Epipln
Anexo contralateral

Lquido de derrame o lavado cavitario

ascitis (> 100 cm3)
- ausente
- presente
lquido de lavado de la cavidad abdominal
peritoneales
diafragmtico
abdominal : derecho / izquierdo
pelvis
lquido de derrame pleural
-ausente
-presente
Estudios especiales
-Inmunohistoqumica: en caso necesario, consignarlo.

Notas aclaratorias:
muestreo: en todos los casos se deben obtener 2 tacos por cm. de dimetro
mayor del tumor.

Pgina 26 de 27

Programa Nacional de Consensos Inter-Sociedades

Programa Argentino de Consensos de Enfermedades Oncolgicas

CONSENSO NACIONAL INTER-SOCIEDADES

SOBRE CNCER EPITELIAL DE OVARIO
- ESTADIOS AVANZADOS
Y TUMORES NO EPITELIALES DE OVARIO
Junio de 2014
Instituciones Participantes:

Asociacin Mdica Argentina

Academia Argentina de Ciruga
Sociedad Argentina de Patologa
Sociedad Argentina de Radiologa
Asociacin Argentina de Ciruga
Sociedad Argentina de Cancerologa
Instituto de Oncologa ngel H. Roffo
Asociacin Argentina de Oncologa Clnica
Asociacin Argentina de Ginecologa Oncolgica
Sociedad Argentina de Terapia Radiante Oncolgica
Sociedad de Obstetricia y Ginecologa de Buenos Aires
Federacin Argentina de Sociedades de Ginecologa y Obstetricia

Pgina 27 de 27