Destilacion Simple y Fraccionada
Destilacion Simple y Fraccionada
Destilacion Simple y Fraccionada
Temperatura (0C)
95
T(0C)
recuperacin
72
101
V(mL)
recuperado
2,0
2,6
Pic.Hexan
o
2,5295 g
0,6631 g
Pic.Toulueno
Densidad
0,6631
0,8492
()
g
mL
g
mL
1,8664 g
Muestra
2,7156 g
0,8492 g
( m)
Cabe resaltar que al realizar la limpieza
de las paredes del destilador con agua
se obtuvo un volumen superior al
deseado, lo cual aunque no interfiere
en los resultados explica por qu se
recupero ms volumen de agua.
Destilacin fraccionada
m
V
Volumen del picn o metro=1 mL
Hexano.
0,6631 g
1 mL
=0,6631
g
mL
Tolueno.
08492 g
1 mL
=0,8492
g
mL
3. Solucin al cuestionario.
1. Defina: punto de ebullicin, presin
de vapor, plato terico.
R// El punto de ebullicin, es
aquella temperatura en la cual la
presin de vapor de un sistema en
estado liquido iguala a la presin de
vapor de los alrededores. En este
punto se forman burbujas de vapor
dentro del lquido, esta temperatura en
la que un lquido hierve aumenta
cuando se incrementa la presin
externa. El punto de ebullicin de un
lquido a 1 atm de presin es conocido
como punto de ebullicin normal. 3
Por otro lado, la presin de vapor, es la
presin ejercida por las molculas
sobre sus alrededores, tratando de
buscar estabilidad a partir de su
distribucin espacial, para reducir
interacciones qu desestabilicen el
sistema. El punto crtico de la presin
de vapor en la cual esta supera la
presin externa genera un cambio de
estado de agregacin desde lquido a
vapor, cuando se estn presentando
cambios de este tipo, es caracterstico
el aumento de la temperatura
ln P= A+ B /(C+t )
donde P es la presin y t la
temperatura. Las dimensiones de P y t
son de acuerdo a las constantes A, B y
C que se encuentran tabulados en
algunos textos de referencia.
que
pretende
juntar
la
t=
( 273,1+ t ) (2,8808log p)
+0,15(2,8808log p)
Dnde.
t=
se deben adicionar
ebullicin observado
t=
al
punto
de
log p=
El logaritmo de la presin
observada en mmHg
La entropa de vaporizacin a
760 mmHg
El Valor de puede ser estimado de la
tabla y grfica, obtenida de las
observaciones
experimentales
del
sistema en ebullicin.
Imagen
6.
Columna
fraccionamiento, platos o platillos
de
En el proceso se obtiene el
componente ms voltil como un
destilado en la parte superior y con
una pureza considerable, mientras
que los componentes menos voltiles
del disolvente dejando en la parte
inferior de la columna. La base
obtenida, rica en disolvente, despus
de una columna de destilacin
convencional, donde se recupera el
disolvente y se utiliza ahora en otra
columna de extraccin.5
6. Cuando se usa la destilacin al
vacio?
La destilacin al vacio es comnmente
utilizada cuando la temperatura de
ebullicin de la mezcla que se desea
separar es superior a la temperatura de
desnaturalizacin que presentan las
molculas de dicha solucin, el mtodo
consiste en reducir la presin atreves
de la generacin de vacio para
conseguir una disminucin en la
temperatura
de
ebullicin,
es
comnmente
utilizado
para
la
separacin de crudos de petrleo y biocompuestos como algunas vitaminas y
protenas.
Una destilacin a vaco se puede
realizar tanto con un equipo de
destilacin sencilla como con un equipo
de destilacin fraccionada. Para ello,
4. Conclusiones
5. Referencia.
(1) Hexane | C6H14 |
ChemSpider
http://www.chemspider.com/
ChemicalStructure.7767.html?
rid=fecddba9-40d1-42c59d76-314c48df6103
(accessed Feb 23, 2014).
(6) Campbell
B.N.
Jr.and
McCarthy Ali, M. Organic
Chemistry
Experiments,
microscale
and
semimicroscale, Brooks/Cole ,
USA., 1994.
7.