Los Alcaloides PDF

UNIVERSIDAD CATLICA DE CUENCA
UNIDAD ACADMICA DE INGENIERIA

QUMICA, BIOFARMACIA, INDUSTRIAS
Y PRODUCCIN
MONOGRAFA PREVIO OBTENCIN

DEL TTULO DE QUMICO
FARMACEUTA
TEMA:
LOS ALCALOIDES
DIRECTOR:
ING. CSAR JUELA
INVESTIGADOR:
REN PACHECO
2012-2013
CUENCA -ECUADOR
INTRODUCCIN
La siguiente monografa se realiz con el fin de dar a conocer la

importancia cientfica de los efectos, tanto deseados como no
deseados que producen los alcaloides en nuestro organismo,
obtener rangos de niveles txicos que al ser introducidos en el
organismo pueden llegar a ser letales, as como en determinadas
dosis van a realizar su accin teraputica deseada, de igual forma
se dar a conocer los mtodos utilizados para la extraccin de los
alcaloides con sus debidas procedimientos y equipos a utilizar para
dicho fin. Tambin buscamos concientizar a las personas de que
estas sustancias deben ser tratadas, manipuladas y diagnosticadas
de forma responsable y consiente.
OBJETIVOS:
1.- OBJETIVO GENERAL.
Determinar el origen, clasificacin, usos, aplicaciones, y efectos que

producen en el organismo los distintos alcaloides tanto los
presentes en la naturaleza como los manipulados (semisintticos),
o
elaborados
totalmente
(sintticos)
mediante
tcnicas
de
laboratorio
2.- OBJETIVOS ESPECFICOS.

Saber que son los alcaloides su origen e historia.
Describir los distintos mtodos de extraccin de los alcaloides.
Investigar las distintas tcnicas y procedimientos para el
anlisis de los alcaloides.
Clasificar los alcaloides en distintos y variados grupos.
Conocer cmo actuar cuando ocurra una intoxicacin por
alcaloides.
NDICE
Captulo 1 Introduccin de los alcaloides.
1.- Generalidades de los alcaloides
2.- Historia.
3.- Que son los alcaloides.
4.- Definiciones.
4.1.- Origen.
4.2.- Nomenclatura.
4.3.- Localizacin.
4.4.- Funcin biolgica.
10
Captulo II Mtodos de extraccin de alcaloides.
2.-
Extraccin.
12
2.1.- Procedimiento de Manske.
13
2.2.- Evaporacin.
14
2.3.- Cristalizacin fraccionada o separacin cromatografa de

componentes.
14
2.4.- Desengrasado.
15
2.5.- Extraccin.
15
2.6.- Filtrado.
15
2.7.- Floculacin.
17
2.8.- Alcalinizacin.
17
Captulo III Anlisis de alcaloides.
3.-
Anlisis.
20
3.1.- Tcnicas cromatogrficas.
20
3.2.- Reaccin de color.
22
3.3.- Difraccin rayos X.
23
3.4.- Espectroscopia.
24
Captulo IV Estudio de los distintos grupos de alcaloides.
4.-
Clasificacin y propiedades.
26
4.1.- Grupo Pirrolidina
27
4.2.- Grupo Piridina
27
4.3.- Grupo Isoquinoleina.
28
4.4.- Grupo Morfina
31
4.5.- Grupo Quinoleina
32
4.6.- Grupo Indol
33
4.7.- Grupo Eritrina
35
4.8.- Grupo Colchicina
35
Captulo V Utilizacin y primeros auxilios.

5.-
Usos de los alcaloides.
37
5.1.- Efectos que producen el consumo de alcaloides.
37
5.2.- Dependencia a los alcaloides.
41
5.3.- Los alcaloides aplicados a la medicina.
42
5.4.- Primeros auxilios en caso de intoxicacin por alcaloides.
49
CAPTULO
I
GENERALIDADES DE LOS ALCALOIDES

1- Historia.
El aislamiento de los primeros alcaloides en el siglo XIX, seguido por la reintroduccin de la medicina de diversas drogas alcaloideas, coincida con la
introduccin del proceso de percolacin para la extraccin de las drogas. El
farmacutico francs Derosne probablemente
en
1803 el alcaloide
denominado despus narcotina, y el farmacutico Sertarner, de Hannover,

investiga posteriormente sobre el opio y asla la morfina (1806, 1816). A ello
segua rpidamente el aislamiento de otros alcaloides, sobre todo por Pelletier
y Caventou: estricnina (1817), emetina (1817), brucina (1819), piperina (1819),
cafena (1819), quinina (1820), colchicina (1820) y canina (1826). La canina es
el alcaloide ms antiguo en cuanto al establecimiento de su estructura (Schiff,
1870) y de su sntesis (Landenburg, 1889), pero otros, como la colchicina,
necesitaron ms de un siglo para que sus estructuras fuesen establecidas. Una
visin abstracta de los alcaloides da idea de hecho de que cada ao se aslan
muchos nuevos alcaloides, en gran nmero de diferentes familias y gneros
vegetales. Los modernos mtodos instrumentales han facilitado grandemente
estas investigaciones. Es interesante advertir que rendimientos de alcaloides
menores, aislados durante el primer cuarto de este siglo, entonces
demasiado pequeos para posteriores investigaciones, son hoy suficientes, en
varios miles de veces, para realizar un completo anlisis de su estructura
2.- Que son los alcaloides.

Es un tanto difcil dar una definicin precisa del trmino alcaloide (semejante
a lcali), debido a que no existe una clara distincin entre alcaloides y aminas
complejas de origen natural. Los alcaloides tpicos son de origen vegetal,
bsicos, contienen uno o ms tomos de nitrgeno (generalmente en anillo
heterocclico) y suelen poseer una marcada accin fisiolgica en el ser humano
y otros animales. El nombre de proto-alcaloide o amino alcaloide se aplica
a veces a compuestos como hordena, efedrina y colchicina, que carecen de
una o ms de las propiedades de los alcaloides tpicos. Otros alcaloides que no
coinciden con la definicin general son los sintticos, no presentes en las
plantas, pero muy estrechamente relacionados con los alcaloides naturales

(homatropina, por ejemplo). En la prctica, las sustancias presentes en las
plantas que dan positivos los ensayos cualitativos descritos ms adelante son
denominadas alcaloides, siendo frecuente que se utilicen dichos ensayos por si
mismos para clasificar una planta determinada como alcaloidea. Varios
compuestos nitrogenados, derivados de bacterias, hongos y animales (insectos
incluidos), tambin son considerados como alcaloides y, recientemente, han
sido objeto de considerable atencin. Entre ellos, los alcaloides de ranas del
gnero Phyllobates, que constituyen algunas de las sustancias ms venenosas
para el hombre, hasta ahora conocidas. Se han identificado unos 200
alcaloides de ranas y salamandras venenosas. Otros alcaloides, como algunos
de estos, obtenidos de hongos (por ejemplo, gliotoxinas y quetoxinas)
contienen azufre.1
3.- Definiciones.
Algunos alcaloides muy conocidos y sus efectos son:
La conina, que se obtiene de las semillas de la cicuta (en la ejecucin de
Scrates se utiliz un veneno a base de conina).
La atropina, que se extrae de la belladona (utilizada en oftalmologa);
La morfina, obtenida de la adormidera (fuerte calmante);
La colquicina del clquico o azafrn silvestre, eficaz contra los ataques de gota.
La vincamina, de la vincapervinca, que mejora espectacularmente la circulacin
sangunea;
La rauwolfia, que es un excelente hipotensor y adecuado equilibrante del
sistema nervioso.
Hay que destacar que existen numerosas plantas medicinales que contienen
alcaloides, pero que se pueden consumir con total seguridad en forma casera,
ya que sus principios activos se encuentran en proporciones o porcentajes
inocuos para el organismo, incluso consumindolas en grandes cantidades; es
el caso de la avena, el regaliz o el boldo.2
1 www.Alcaloides,historia.com
2 Medicina y salud (gua prctica) Pg. 80
3.1.- Origen.
Los alcaloides son molculas de origen vegetal, aunque existen proto-alcaloide
de origen animal. Se caracterizan por su estructura molecular compleja a base
de tomos de carbn, hidrgeno, nitrgeno y oxgeno. Hay aproximadamente
5000 alcaloides diferentes, y todos son de naturaleza alcalina (tienen un sabor
amargo), de ah su nombre.
Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra
animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en los animales. La
mayora de plantas medicinales, txicas y alucingenas deben sus efectos a la
actividad biolgica de los alcaloides. Segn la dosis, y la duracin del
tratamiento, sus usos pueden ser desde analgsicos, anestsicos, curativos o
psicotrpicos,
hasta producir la muerte
(empleados como pesticidas,
insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. El

THCno es un alcaloide, puesto que no contiene nitrgeno.
Generalmente actan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan
al sistema nervioso parasimptico y otras al sistema nervioso simptico.
La actividad biolgica de los alcaloides es muy diversa, la ms estudiada es la
accin euforizante que presentan algunos como la cafena o la cocana, si bien
tambin existen alcaloides con efectos depresores del sistema nervioso central
como la morfina.
3.2.- Nomenclatura.
Todos llevan la terminacin INA. Los alcaloides se pueden nombrar de acuerdo
al vegetal del cual fueron aislados.
ATROPINA
Atropa belladona
PAPAVERINA
Papaver somniferum
COLAINA
Erythroxylon coca
Accin fisiolgica:
EMETINA
Efecto emtico
MORFINA
Morfeo, suero
Nombre del descubridor:
PELLETIERINA
Pelletier
NICOTINA
Nicot
3.3.- Localizacin.
Se
han
registrado
unos
3000
alcaloides;
abundan
en
hongos,
en
gimnospermas y, sobre todo, en angiospermas de las familias de las liliceas,

amarilidceas, ruticeas, papaverceas, solanceas, etc. Los primeros
alcaloides se extrajeron de la adormidera (Papaver somniferum) a principios del
siglo XIX, aunque ya eran conocidas sus propiedades por los griegos, quienes
espolvoreaban las minsculas semillas sobre las tortas (panecillos de semilla
de adormidera).
De
la
De la Cicuta se extrae extrae
Belladona
la
se
atropina,
un potente veneno, la utilizada en oftalmologa

conina
para la dilatacin de la
pupila
10
3.4.- Funcin biolgica.

Cualquiera de las sustancias nitrogenadas de origen vegetal, con carcter
bsico y accin fisiolgica intensa a bajas dosis. Son metabolitos secundarios.
Los alcaloides verdaderos proceden siempre de un aminocido. Generalmente
actan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan al
parasimptico.
Las acciones presentadas por los alcaloides son muy diversas, la ms
estudiada es la accin euforizante que presentan algunos como la cafena o la
cocana. Si bien tambin existen alcaloides con efectos depresores del sistema
nervioso central como la morfina.
Los mtodos de extraccin son muy variados, pero ltimamente est
adquiriendo fuerza la purificacin por medio de fluidos supe crticos,
concretamente con dixido de carbono.
En cuanto a su deteccin, existen multitud de mtodos: procedimientos
cromatogrficos, reacciones coloreadas (Reaccin de Mayer, de Dragendorff,
de Bouchardat si bien no son especficas de los alcaloides: puede obtenerse un
resultado positivo en presencia, por ejemplo, de pptidos).3
3 www.Alcaloides,origen,nomenclatura-
11
CAPTULO
II
12
MTODOS DE EXTRACCIN DE ALCALOIDES

2.- Extraccin.
Las materias vegetales contienen generalmente cantidades apreciables de
grasas, terpenos, ceras y otras sustancias lipfilas que molestan los procesos
extractivos, especialmente por la formacin de emulsiones. En consecuencia
ser til proceder a desgrasar primeramente el polvo con un solvente como el
hexano o el ter de petrleo. Es difcil que estos solventes arrastren en medio
neutro, todo o parte de los alcaloides.
Existen dos grandes mtodos: la extraccin en medio alcalino (por un solvente)
y la extraccin en medio cido (por el agua o por una solucin alcohlica o
hidroalcoholica).la magnitud y la finalidad de la operacin, as como de la
materia prima. Para muchos fines de investigacin, la cromatografa da
resultados rpidos y precisos. Sin embargo, si se necesita una cantidad
considerable de alcaloides puede ser til uno de los siguientes mtodos
generales.
1. Pulverizar la droga hasta grano fino, los alcaloides estn normalmente
contenidos en vacuolas y es preciso romper la clula para que se liberen,
adems de esta forma se alcanza una superficie de contacto que permite la
extraccin rpida del alcaloide. Se pueden distinguir tres mtodos en funcin
del disolvente empleado:
Agua acidulada. Los alcaloides estn en forma de sales. Con agua

acidulada extraemos los alcaloides en forma de sales. Pero el agua
extrae muchas impurezas (protenas, aminocidos,...). Este mtodo se
emplea cuando se hacen purificaciones cromatogrficas, la farmacopea
alemana utiliza este mtodo para la extraccin de la morfina. Se puede
purificar el extracto aadiendo un lcali; tras la alcalinizacin se puede
extraer con disolventes orgnicos.
Disolventes orgnicos polares. Se extraen con alcohol 70 acidulado,

extrae impurezas (pigmentos,..) pero se prefiere a la extraccin acuosa;
el extracto se lleva a sequedad, se alcaliniza y se extrae con un
disolvente orgnico apolar.
13
Disolventes orgnicos apolares. es el ms utilizado. Los alcaloides han

de ser liberados, aadimos un lcali con el que humedecemos la droga,
comnmente amoniaco. Como base dbil puede emplearse carbonato
sdico, bicarbonato sdico.
2.- Una vez liberado, la extraccin se realiza por maceracin, percolacin,

soxhlet. El disolvente orgnico se elige en funcin del mtodo. En la
maceracin se emplean disolventes con alto poder de extraccin para los
alcoholes: cloroformo, cloroformo ms ter, cloroformo ms isopropanol. En la
percolacin se emplean disolventes con menor poder extractivo pero ms
selectivos. Como inconveniente algunos alcaloides no se extraen y adems no
es cuantitativa.
3.- Para la purificacin el extracto se trata con disolventes acuosos acidulados.
2.1.- Procedimiento de Manske.

El mtodo manske se basa en una saturacin completa de NaCl en agua.
Es mejor usar sal en roca que sal de mesa, que tiene yodo y ensuciar nuestro
producto final. Saturamos una parte de agua hirviendo con sal, hasta el punto
que ya no se disuelva una determinada cantidad. Se decanta de la sal sobrante
y se aade el agua caliente saturada de sal en los extractos lquidos de la
Peganum (se juntan los 3 lquidos).
Luego se pone la solucin en el frigorfico y a partir de una hora comenzaran a
precipitar los cristales de clorhidrato, de color amarillo-anaranjado. Filtramos
con un filtro de papel para caf y volvemos a meter la solucin en el frigorfico,
con
golpes
de
fro
en
congelador
de
30
minutos
mximo.
Una vez filtrado y secado tendremos un extracto potente de sales de IMAO,

aqu
la
dosis
ser
de
300mg
para
un
efecto
IMAO
completo.
Para un mayor deleite esttico se pueden lavar los cristales con alcohol
absoluto o metanol sin aditivos. Los residuos no disueltos se descartan y el
alcohol se evapora lentamente, (cuanto ms lento mayores cristales) dejando
agujas de unos 4-6mm, similares a los cristales de mezcalina. Dosis de 200mg
de alcaloides para un efecto IMAO completo, y sin nauseas por supuesto.
14
2.2.- Evaporacin.
Para la elaboracin y aplicacin de este mtodo se realiza los siguientes pasos
en el orden sealado:
- Recolecciones: obtener la materia prima de la droga o la parte de la droga
que vamos a utilizar para esto va a implicar factores de tiempo y lugar como la
poca del ao ms apropiada, tambin implica el hecho de que se empez a
manipularse las molculas comienzan a sufrir cambios las mismas.
- Deshidratacin: eliminar la humedad, en algunos casos esto abona a
conservar la actividad y calidad, previene la actividad de enzimas, bacterias,
hongos y otros cambios como por oxgeno (oxidacin).
Tambin se realiza manejando variables como temperatura, humedad relativa,
flujo de aire.
- Seleccin: separacin de materia extraa que viene en el recogido si como
impurezas o partes de la planta que no se usan.
- Preservacin: de la conservacin. Evitar toda forma de humedad, para
prevenir descomposicin por bacterias y hongos.
Tambin se logra por calor o fro
congelacin (temperaturas) y liofilizado
(deshidratacin en fro).
2.3.-
Cristalizacin
fraccionada
separacin
cromatografa
de
componentes.
Proceso A. La materia prima, pulverizada, se humedece con agua y se mezcla
con cal, que se combina con cidos, taninos y otras sustancias fenlicas,
dejando libres a los alcaloides (si estos se hallan en la planta en estado de sal).
Seguidamente se procede a la extraccin con disolventes orgnicos, como
benceno o ter de petrleo. El lquido orgnico se agita a continuacin con
agua acidulada y se deja reposar para su separacin en capas. Las sales de
los alcaloides se encuentran ahora en el lquido acuoso, mientras que en el lquido orgnico permanecen muchas impurezas.
Proceso B. La materia prima pulverizada se extrae con agua o alcohol acuoso,
adicionados de cido diluido. Los pigmentos y otros productos indeseables se
eliminan mediante agitacin con cloroformo u otros disolventes orgnicos. Los
alcaloides libres son precipitados seguidamente por adicin de un exceso de
15
bicarbonato sdico o amoniaco, separndose por filtracin o extraccin con

disolventes orgnicos.
Los alcaloides lquidos voltiles, como la nicotina y la conina, se aslan mejor
por destilacin.
Un extracto acuoso se alcaliniza con sosa custica o carbonato sdico y, a
continuacin, se destila el alcaloide en corriente de vapor. La nicotina es un
importante insecticida y se obtienen grandes cantidades de ella de las partes
de la planta del tabaco que no se emplean en la manufactura del mismo.
2.4.- Desengrasado.
El xileno lo puedes utilizar tanto para desengrasar y limpiar el resultado como
para extraer la base libre de los alcaloides, solo debes tener en cuenta que a
diferencia del DCM el xileno
se mantiene
sobre
la
capa
acuosa.
Si quieres extraer algn extracto alcaloide como por ejemplo la mezcalina del
Sanpedro se recomienda que primero se debe hacer un extracto con metanol
de la materia vegetal y tras evaporarlo se procede a diluir el resto en agua y
luego se procesa a partir de aqu con la extraccin acido base como es usual.
De lo contrario va a arrastrar un moco que muy difcilmente se va a quitar de
encima y se complicar muchsimo el filtrado y el proceso en general.
Tericamente, se tiene que usar agua/vinagre para la extraccin Acida. Esto se
lo filtra, y el lquido se procede puesto a desengrasar. Ahora queda por separar
los
lquidos,
con
ayuda
de
un
vial
de
suero
subir
el
ph.
2.6.- Filtrado.
Procedimiento
Muela la muestra para que pase la malla de 1 mm, cuidando de no
sobrecalentarla. Tome aproximadamente 1 g de la muestra y agrguele 25 ml
de acetona pura. Agite por unos minutos, filtre y divida el filtrado en dos. A una
porcin, adicione 5ml de Hidrxido de Sodio y caliente en bao mara por unos
minutos. Un extracto ligeramente amarillo que no cambia de color con el
Hidrxido indica que la harina no ha sido tratada, proceda con el mtodo
Mtodo 1
Pese 0.51 g de muestra, dependiendo de la cantidad esperada, en un matraz
erlenmeyer y adicione 2 3 perlas de vidrio. Agregue 50 ml de solucin de
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acetona acuosa, tape el matraz y agite por una hora. Filtre, deseche los
primeros mililitros de filtrado y luego tome dos alcuotas iguales (210 ml,
dependiendo del contenido esperado) y pselas a matraces volumtricos de 25
ml. Diluya una de las alcuotas, afore a volumen con alcohol isoproplico
acuoso (solucin a), mientras la otra alcuota (solucin b). Adicinele 2 ml de
anilina purificada, caliente en bao mara (90100C) por 30 min. Junto con un
blanco conteniendo 2 ml de anilina y un volumen de solucin acuosa de
acetona igual a la alcuota. Retire la solucin b y el blanco, adicione suficiente
alcohol isoproplico acuoso para efectuar solucin homognea, y enfra a
temperatura ambiente en un bao con agua. Afore con alcohol isoproplico
acuoso.
17
2.7.- Floculacin.
En este mtodo hablamos de que cuando los vegetales utilizados en la
extraccin de los alcaloides que tienen niveles elevados de sodio, restringen su
capacidad de retencin de agua en dos formas. Primero, el sodio previene que
las partculas de arcilla se renan juntas en pequeos grupos. Este proceso de
unin se denomina floculacin. La floculacin permite que el agua penetre a
humedecer capas ms profundas. Cuando los niveles de sodio son altos evitan
la floculacin, las partculas individuales que se sobreponen unas con otras al
azar cuando existen condiciones mojadas, previniendo la penetracin del agua
a travs de la capa de mucho sodio.
Existen algunos factores que pueden afectar el crecimiento de los vegetales
que van a ser la materia prima para la extraccin de los alcaloides que poseen
estos factores son, las sales solubles comnmente asociadas a la salinidad de
los suelos pueden afectar el crecimiento de las plantas en dos formas. Primero
las sales atraen el agua, compitiendo con las plantas y reduciendo la capacidad
de extraer agua del suelo. Esto reduce el vigor y crecimiento. Segundo, los
iones de sodio, cloruro y borato pueden ser txicos para los cultivos.
Las plantas que crecen en suelos salinos no deben dejarse castigar por falta de
agua, ya que esto concentra las sales en la zona radical. En cambios
aplicaciones frecuentes de bajos volmenes de irrigacin mejoran la condicin
de la planta.
2.8.- Alcalinizacin.
La droga pulverizada se mezcla con una solucin acuosa alcalina que desplaza
a los alcaloides de sus combinaciones salinas, las bases liberadas se
solubilizan en un solvente orgnico.
El agente de alcalinizacin es a menudo el amonaco. Si los alcaloides a
extraer presentan una funcin frgil, por ejemplo una funcin ster, el amoniaco
puede ser reemplazado por carbonatos alcalinos. Conviene hacer notar que los
compuestos que presentan una funcin fenol pasan a formar fenatos
hidrosolubles.
a) El solvente orgnico puede ser un solvente clorado, el benceno, ter etlico.
En la industria extractiva en la eleccin del solvente priman criterios de
18
toxicidad, precio de venta, punto de ebullicin, inflamabilidad. La extraccin

puede efectuarse por simple contacto o en un aparato tipo Soxhlet.
b) El solvente orgnico que contiene los alcaloides bases se separa y, si es
necesario, se concentra por destilacin a presin reducida. Luego se agita
varias veces con una solucin acuosa cida. Los alcaloides se solubilizan como
sales en la fase acuosa, mientras que los pigmentos, esteroles y otras
impurezas quedan en solucin en la fase orgnica.
c) Las soluciones acuosas de sales alcaloides, reunidas y lavadas por un
solvente apolar, se alcalinizan con una base en presencia de un solvente no
miscible. Esta etapa de purificacin puede llevarse a cabo segn el volumen,
con la ayuda de un embudo de decantacin, etc.
d) El solvente orgnico que contiene los alcaloides bases se decanta y elimina
las trazas de agua por deshidratacin con una sal anhidra sulfato de sodio y
evaporado al vaco. Se obtiene un residuo de alcaloides totales.1
1 www.Alcaloides, mtodos de extraccin
19
CAPTULO
III
20
ANLISIS DE ALCALOIDES
3.-Anlisis.
Hoy en da, la identificacin de los alcaloides se realiza espectroscpicamente
y
cromatogrficamente.
As
mismo,
los
mtodos
espectroscpicos,
especialmente la espectrometra de masas, la resonancia magntica nuclear y

la dispersin ptica rotatoria se emplean con profusin en la determinacin
estructural de los nuevos alcaloides hasta tal punto que los antiguos mtodos
degradativos, tan valiosos y tiles en otro tiempo, apenas si se utilizan en la
actualidad.
3.1.- Tcnicas cromatogrficas.

La cromatografa es una tcnica que se emplea en el fraccionamiento de
alcaloides. Consiste en la aplicacin de una muestra compleja de protenas a
una columna de cristal en la que se ha situado una matriz slida porosa que
est inmersa en el solvente. A continuacin se bombea una gran cantidad de
solvente a travs de la columna. Las diferentes protenas se van retrasando de
manera distinta segn sus interacciones con la matriz, por lo que pueden ser
recogidas separadas a medida que son eluidas por el fondo de la columna.
Segn la matriz escogida, las protenas se pueden separar de acuerdo a su
carga, su hidrofobicidad, su tamao o su capacidad de unirse a grupos
qumicos particulares. La pureza de las fracciones obtenidas se suele
comprobar mediante la electroforesis en geles de poliacrilamida.
En toda cromatografa hablaremos de los siguientes trminos:
matriz de la columna. Sustancia que est empapada de solvente y que

se empaqueta en la columna o tambin llamada el lecho de la columna.
longitud de la columna. Longitud del dispositivo en el que se empaqueta

la columna. Es importante en algunos tipos de cromatografa como la de
filtracin en gel y poco importante en otras como la cromatografa de
afinidad.
volumen de la columna. Volumen total de gel que se empaqueta en una

columna cromatogrfica.
21
volumen muerto de la columna. Cantidad de solvente que tiene que

atravesar
la
columna
para
asegurar
que
se
ha
reemplazado
completamente.
Tipos de cromatografa en columna
El principio de separacin de la cromatografa es la aplicacin de un criterio de
separacin a las protenas que se desplazan a lo largo de una matriz slida
porosa. Este criterio de separacin se basa en alguna propiedad que es
diferentes entre las protenas que se quieren separar: peso molecular, carga
elctrica, afinidad de una de ellas por alguna otra, etc...
a) Cromatografa de intercambio inico
La cromatografa de intercambio inico se realiza sobre matrices que tienen
una carga neta, positiva en el esquema. La carga de la matriz de la columna
as como la carga de las protenas depender del pH del solvente y de su
fuerza inica (proporcional a la concentracin de iones). En unas condiciones
determinadas sern retenidas en la columna las protenas que tengan una
carga complementaria a la de la matriz del gel (las protenas cargadas
negativamente sern retenidas por una matriz cargada positivamente), siendo
eluidas las restantes.
b) Cromatografa de filtracin en gel
La cromatografa de filtracin en gel se realiza empleando unas matrices
formadas por unas esferas porosas. El volumen de los poros es muy elevado y
su dimetro est determinado. Cuando penetran en el lecho de la columna dos
protenas de tamaos tales que una penetra en los poros de las bolas de gel y
la otra no, la primera se reparte entre el espacio entre las bolas y el interior de
los poros, reducindose la concentracin en la fase libre entre las bolas. La
segunda protena, por tamao, slo puede encontrarse entre las bolas. El flujo
de solvente es ms elevado entre las bolas que en el interior de los poros de
stas, por lo que el efecto neto es el de acelerar el desplazamiento de las
protenas de mayor peso molecular respecto al de las de menor peso
molecular. En esta cromatografa se eluyen primero las protenas mayores, y
en segundo lugar las menores, y tiene una gran influencia en el resultado la
longitud de la columna y el volumen de la misma. Columnas largas aseguran
separaciones de mayor calidad.
22
c) Cromatografa de afinidad y de inmunoafinidad

En la cromatografa de afinidad las bolas de gel que conforman el lecho de la
columna presentan unido en su superficie un ligando, una molcula ante la que
tiene afinidad una o ms de las protenas presentes en la mezcla a separar. Al
atravesar la columna el ligando secuestra sobre la superficie de las bolas de
gel la protena afn, y deja pasar el resto. La elusin de la protena afn se
puede conseguir modificando las propiedades de carga del ligando (variando el
pH hasta alcanzar su punto isoelctrico, variando la fuerza inica del solvente,
etc...) con lo que se reduce la intensidad de la interaccin hasta anularla.
La naturaleza del ligando es muy variada, puede ser un receptor (protena)
unido a las bolas, que seleccionar sus ligndolos de una mezcla compleja, o
el antgeno empleado en una inmunizacin el que recubre las bolas y que
retendr del suero del animal aquellos anticuerpos que lo reconocen
(anticuerpos purificados por afinidad), o en el caso concreto de la
inmunoafinidad el ligando que recubre las bolas son anticuerpos que retienen
en la columna a aquellas protenas que contienen los eptopos que reconocen.1
3.2.- Reaccin de color.

Las vibraciones electromagnticas utilizadas en el anlisis espectroscpico
pueden clasificarse aproximadamente por la longitud de onda en ultravioleta
(185-380 nm), visible (380-780 nm), infrarrojo cercano (780-3.000 nm) e
infrarrojo (3-40 mm.). El anlisis espectroscpico se funda en la capacidad de
ciertas molculas de absorber vibraciones a longitudes de onda especficas. El
resultado es un espectro de absorcin en bandas sin mximos definidos. El
espectro infrarrojo de una molcula puede dividirse en dos reas: de un lado, la
regin de las huellas digitales (7-11m.m), que es caracterstica de la
molcula en examen, pero en la cual es difcil asignar mximos a las
vibraciones especficas; y el resto del espectro, en el que pueden reconocerse
muchos grupos funcionales. El volumen 3 de la BP 1980 est dedicado a los
espectros IR de los compuestos medicinales.
1 Medicina y salud (gua prctica) Pg.136-344.
23
3.3.- Difraccin rayos X.

Los rayos-X son una forma de radiacin electromagntica de elevada energa y
pequea longitud de onda; del orden de los espacios interatmicos de los
slidos. Cuando un haz de rayos-X incide en un material slido, parte de este
haz se dispersa en todas direcciones a causa de los electrones asociados a los
tomos o iones que encuentra en el trayecto, pero el resto del haz puede dar
lugar al fenmeno de difraccin de rayos-X, que tiene lugar si existe una
disposicin ordenada de tomos y si se cumplen las condiciones que vienen
dadas por la Ley de Bragg que relaciona la longitud de onda de los rayos-X y la
distancia interatmica con el ngulo de incidencia del haz difractado. Si no se
cumple la ley de Bragg, la interferencia es de naturaleza no constructiva y el
campo del haz difractado es de muy baja intensidad.
Aplicaciones
Esta tcnica es de aplicacin en:
Qumica Inorgnica, Cristalografa, Fsica del Estado Slido, Fsica Aplicada,
Mineraloga,
Qumica
Analtica,
Qumica
Orgnica,
Farmacologa,
etc.
Ciencia de Materiales: cermicos, materiales de la construccin, catlisis, etc.

ciencias ambientales: residuos slidos cristalinos, polvos en suspensin, etc.
Arqueologa: anlisis de fases de muestras.
Las muestras deben ser:
Polvo fino policristalino.
Material policristalino compacto soportado (lminas delgadas).
Material policristalino con forma irregular.
24
Tipos de anlisis:
Identificacin de fases cristalinas mediante comparacin de los difracto
gramas con la base de datos PDF Poder Difraccin Filas.
Anlisis cuantitativo de fases cristalinas (anlisis mineralgico) por el mtodo
de Rietveld.
Anlisis cuantitativo de fase amorfa por el mtodo de Rietveld aadiendo
estndar interno.
Identificacin y anlisis cuantitativo de polimorfos y pseudopolimorfos de
frmacos slidos cristalinos.
3.4.- Espectroscopia.
Para la realizacin del estudio y la aplicacin de esta tcnica, se prepar un
extracto diclorometnico a partir de 200 g. de polvo de hojas de ruda. Se
confirm la presencia de alcaloides en las hojas mediante una cromatografa
preliminar,
utilizando
Posteriormente
se
como
efectu
revelador
una
el
reactivo
cromatografa
en
de
Dragendorff.
columna
utilizando
sucesivamente los siguientes sistemas de solventes: I) Cloroformo; II)

Cloroformo/Metanol 100: 2 v/v; III) Cloroformo/Metanol 95: 5 v/v y IV)
Cloroformo/Metanol 90: 10 v/v.
Se obtuvieron 4 fracciones alcaloideas "A", "1", "2" y "3". Estas fracciones
fueron purificadas por cromatografa a escala preparativa, utilizando en el caso
de la fraccin "A" los siguientes sistemas de solventes: I) Cloroformo/Metanol
20: 1 v/v; II) Cloroformo/Metanol 98 : 2 v/v; III) Benceno/Acetato de etilo 4 : 1;
IV) Tolueno/acetato de etilo/Acido frmico 5 : 4 : 1 v/v; V) Tolueno/Acetato de
etilo/iso-propanol 5 : 4 : 1 v/v y VI) Cloroformo/iso-propanol 95 : 5 v/v.
La elucidacin estructural de los cuatro compuestos aislados se realiz
mediante la determinacin del Punto de Fusin, espectroscopia UV y
espectroscopia IR. El alcaloide "A" dio reaccin negativa con la solucin de
bromo en tetracloruro de carbono y tampoco dio lectura en el polarmetro.2
2 www.Alcaloides, mtodos de anlisis
25
CAPTULO
IV
26
ESTUDIO DE LOS DISTINTOS GRUPOS DE ALCALOIDES

4.-
Clasificacin y propiedades.
Los Principales alcaloides, debido a su nmero y variedad resulta difcil una

clasificacin sistemtica de los alcaloides. La primitiva clasificacin segn las
plantas de donde eran aislados no pudo mantenerse durante mucho tiempo en
cuanto empezaron a conocerse las primeras estructuras. La clasificacin ms
comnmente aceptada hoy da se basa en la naturaleza de los heterociclos
existentes en la molcula. Segn esta clasificacin, los grupos ms importantes
son los de la feniletilamina (no heterocclicos), la pirrolidina, piridina,
pirrolidinpiridina, quinolena, isoquinolena y derivados del fenantreno.
La mayor parte de los alcaloides conocidos son de origen vegetal si bien se ha
aislado alguno de animales, como la santanderina de las glndulas de la piel de
Salamandra maculosa o diversos alcaloides de artrpodos. Generalmente en
las plantas no se encuentran como bases libres sino en forma de sales unidos
a cidos orgnicos banales como el cido ctrico, mlico, succnico, etc. En
algunas ocasiones se unen a cidos orgnicos especficos como al cido
mecnico en el opio o al cido trpico en las Solanceas tropnicas. Tambin
se encuentran a veces unidos a taninos o a azcares, otras veces estn como
amidas o como steres. Normalmente se trata de bases dbiles, pero algunos
son bases fuertes o tambin compuestos neutros o anfteros, es decir que
pueden actuar a la vez como bases y como cidos.1
Los alcaloides van a poseer estructuras qumicas muy diversas lo que adems
de dificultar su definicin, explica el abanico de actividades farmacolgicas que
pueden presentar. Entre las diferentes actividades podemos destacar: actividad
sobre el sistema nervioso central, como por ejemplo la morfina aislada de las
cpsulas de adormidera y del opio, que deprime el SNC y produce una
marcada analgesia, o la cafena, que por el contrario excita el SNC; otros
alcaloides presentan actividad sobre el sistema nervioso autnomo, como por
ejemplo la pilocarpina de las hojas de jaborandi, con propiedades para
simpaticolticas, la atropina aislada de las hojas de belladona con actividad
anticolinrgica.
1 Vademcum Farmacolgico Ecuatoriano
27
4.1.- Grupo Pirrolidina

Los alcaloides pirrolizidnicos son sustancias muy txicas que carecen de
aplicacin a la teraputica. Sin embargo es necesario conocer cules son las
plantas que contienen este tipo de alcaloides con objeto de limitar su empleo o
en todo caso, establecer las dosis mximas toleradas. Los efectos txicos, ms
importantes para compuestos que poseen estructura de dister macrocclico,
se manifiestan de forma crnica, cursando con dolores abdominales, ascitis,
prdida de apetito, incremento considerable de los valores de transaminasas
en sangre y hepatomegalia, estos alcaloides tambin actan como agentes
mutgenos, teratgenos e inductores de tumores hepticos. Se localizan en
diferentes familias botnicas, especialmente Asteraceae y Boraginaceae. De
las especies que contienen alcaloides pirrolizidnicos se mencionarn
simplemente, como ejemplo, consuelda, tusilago y senecios, aunque dentro de
este grupo tambin estaran por ejemplo eupatorio (Eupatorium cannabinum L.
Asteraceae) y borraja (Borago oficinales L. Boraginaceae).2
4.2.- Grupo Piridina

Los alcaloides derivados de piridina de mayor inters son los que poseen este
anillo completamente hidrogenado (piperidina). Entre stos pueden citarse la
conina, el alcaloide de la cicuta, el veneno que tom Scrates cuando fue
condenado a muerte y que tiene el inters de haber sido el primer alcaloide que
pudo sintetizarse. Otro alcaloide de este grupo es la piperina, que se encuentra
en la pimienta negra (Piper nigrum).
2 Medicina y salud (Gua Prctica) Pg.144-152
28
Subgrupo: Piperidina
I) Derivados simples de piperidina: alcaloide de la pimienta.
O
C
Alcaloides de la Cicuta
La cicuta mayor o cicuta manchada es el fruto desarrollado (pero inmaduro) y
desecado de la Conium maculatum (hierba bienal grande, oriunda de Europa.
Se recolecta verde a partir de plantas silvestres.
El jugo es la cicuta de los griegos (Scrates-muerte) es un hervido de esta
hierba.
Los triturados del fruto dan un desagradable olor a ratones (de la coniceina) y
sabor tambin desagradable y algo acre.
Peligroso si se mezcla con frutos de ans (al que es muy parecido).
4.3.- Grupo Isoquinoleina.

En la planta del opio, la famosa adormidera (Papaver somniferum) se
encuentran ms de 24 alcaloides que pueden clasificarse, o en el grupo de la
isoquinolebla, como la papaverina, narcotina y laudanina, o en el de los
alcaloides derivados del fenantreno, como la morfina, la codena y la tebana.
La morfina, que constituye el 10% del opio (ltex seco de la adormidera) es una
de las drogas ms valiosas de las que se disponen en Medicina en la lucha
contra
el
dolor.
La
papaverina
es
un
valioso
antiespasmdico.
Si bien habitualmente se trata de compuestos 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolenicos

(este esqueleto de la tetrahidroisoquinolena se encuentra en numerosas
especies vegetales con alcaloides) o an ms frecuentemente de derivados de
la benciltetrahidroisoquinolena. Su biosntesis tiene lugar a partir del
aminocido descarboxilado o de un homlogo, al que se une generalmente otro
aminocido desaminado o, en contadas ocasiones, una unidad isoprnica.
29
Los alcaloides constituidos por tetrahidroisoquinolenas sencillas no son muy

frecuentes y carecen de inters. Mucho ms importantes son los alcaloides
bencilisoquinolenicos. Segn su formacin en el vegetal y su estructura
qumica podemos subdividirlos en varios grupos, citando entre los ms
interesantes:
CH2 NH2
CH2
-feniletil amina
El murdago americano son plantas leosas perennes que crecen como
parsitos del roble y otros rboles caducos y se emplean en decoraciones de
navidad. Sus bayas contienen alcaloides como Tiramina o fenil etilamina.
Subgrupo I: Fenil etil aminas e isoquinoleinas simples
CH3
H C NH CH3
H C OH
(-) efedrina
El khat es aceptado por la religin y costumbres rabes y la organizacin
mundial de la salud no lo menciona como droga que produce adiccin (El
gobierno francs lo considera narctico. Contiene d-norpseudo efedrina Es un
estimulante central
30
La efedra o ma huang (astringente amarillo).- Durante 5.000 aos en China

como frmaco. Hoy se emplea en muchos medicamentos. La planta se da en
China meridional, India y Pakistn. Es un arbusto de 60 a90 cm de alto, tallo
verde recto acanalado y afilado en el extremo con nudos cada 4 6 cm y hojas
blanquecinas que forman una vaina membranosa triangular.
CH2 NH
HO C H CH3
OH
OH
(-) adrenalina
epinefrina
Adrenalina.- Aislable de cpsulas suprarrenales, es un polvo blanco que se
altera y oscurece al aire y luz es simpaticomimtico, se emplea para uso tpico
en ungentos oftlmicos y en nebulizaciones nasales.
Noradrenalina.- Es un polvo blanco grisceo, inodoro, oscurece a la luz y
tambin estimulante simptico y como vasoconstrictor. Se emplea para retardar
la frecuencia del pulso en solucin fisiolgica de glucosa al 5%
Subgrupo II: Bencil isoquinoleinas
CH3
CH3
N
CH2
O
CH3
CH3
Papaverina
31
Papaverina.- En opio en 1% es un relajante del msculo liso dosis oral

100mg/da o intramuscular 30mg/da
Subgrupo III: Bisbencil isoquinoleinas
Dauricina.-Tienen accin curarizante se encuentra en el Menispermo de
Canad
4.4.- Grupo Morfina

El opio.- (o meconio) Opimo jugo de amapola es el exudado lcteo secado al
aire que se obtiene por incisin de las cpsulas verdes de Papaver
Somniferum. La amapola es una hierba anual
nativa de Asia menor e
introducida en la India por los mahometanos. Sus cualidades medicinales las

mencionaba ya Teofrasto (siglo III). En 1806 Sertrner aisl por primera vez la
morfina del opio. Las plantas se siembran en octubre y florecen en Mayo y
maduran en Junio-Julio, cada planta 6 a 8 cpsulas de 4cm dimetro.
HO
O
N CH3
HO
Morfina
32
Papaver rhoeas L. (Papaveraceae), planta herbcea muy comn distribuida por

todo el mundo, la droga, constituida por las flores, se obtiene a partir de la flora
espontnea. Contiene un elevado porcentaje de antociansidos (cianidina-3soforsido,
cianina),
alcaloides
isoquinolenicos
(roeadina,
una
tetrahidrobenzazepina) y muclagos. Se emplea en medicina tradicional en

jarabes contra la tos y la ronquera. En infusin se emplea como sedante,
analgsico y contra el insomnio, tambin se utiliza como excipiente para dar
color a preparaciones a base de mezclas de plantas. La Comisin E alemana
indica su utilizacin para enfermedades y trastornos de las vas respiratorias,
en casos de insomnio, como sedante y contra el dolor.
4.5.- Grupo Quinolena

En este grupo se consideran una serie de compuestos que biogenticamente
derivan de la lisina y que poseen en su estructura simplemente una o dos
quinolizidinas (estructura heterocclica nitrogenada bicclica) por lo que se
diferencian de otras estructuras alcaloideas en las que coexiste la quinolizidina
con otra estructura nitrogenada diferente. Son especialmente abundantes en la
familia Fabaceae, aunque tambin se han identificado en plantas de las
familias
Solanaceae,
Berberidaceae,
Ranunculaceae,
Rubiaceae
Quenopodiaceae.
Por lo general pueden considerarse como sustancias txicas (hepatotxicas,
neurotxicas, teratgenas) con excepciones como es el caso de la espartena,
alcaloide voltil que aunque a altas dosis tambin es txico, figura en algunas
farmacopeas por su accin sobre el corazn.
Quina.- Es la corteza desecada del tallo o la raz de Chinchona Succirubrarboles de los andes ecuatorianos peruanos
33
Los rboles de 6 a 9 aos mxima cantidad de alcaloides en corteza. Se

emplea fabricar verm y licores amargos. Muchas leyendas sobre el empleo de
la Quina
4.6.- Grupo Indol

Los ms importantes son la estricnina y la brucina, la estricnina es uno de los
alcaloides ms enrgicos, se extrae de diversas plantas del gnero Strychnos,
entre ellas el Haba de San Ignacio y de la nuez vmica. Es de sabor amargo
muy intenso y muy txico. Su ingestin produce convulsiones tetnicas.
Uso sedante tranquilizante, hipotensores, Ergotoxinas, ergotamina: uso
antihemorragico, vasoconstrictor
La estructura qumica de la ergolina, sn alcaloides del cual el cido lisrgico
s el precursor. Es troben en el esclerocio del hongo de la famlia
Clavicipitaceae, del cual contaminen a cereales (banya de sgol, Claviceps
purpurea) y altres gramnies. tambin la ingesta de estos hongos causan la
intoxicacin.
A estos alcaloides se clasifican en:
Ergopptidos:
Grupo ergotamina: Ergotamina, ergotaminina, ergosina y ergosinina.
Grupo ergotoxina: Ergocristina, ergocristinina, ergocriptina, etc.
Amides del cido lisrgico:
Ergina, LSD (dietilamida del cido lisrgico), ergonovina (ergometrina),
Altres:
Tartrats, maleats, pergolida, lisurida.
En los preparados de banya de sgol no se utilizan farmacolgicamente sin

que se utilizan en los alcaloides puros o aquellos obtenidos por emisntesis
farmacutica:
Alcaloides indol-monoterpnics
34
Las plantas mas representativas que contienen estos tipos de alcaloides sn:
Strychnos nux-vomica (Matac):

o
Estricnina: Ver de animles.
Brucina: desnaturalizacin del alcohol.
Gelsemium sempervirents (Geselmi):

o
Rauwolfia serpentina (Rauwlfia):

o
Gelsemina: analgsico en neurlgias y migraas.
Reserpina ,tratamiento de la hipertensin moderada.
Aspidosperma quebracho-blanco (quebrato blanco): Antitusigeno y

antiasmtico.
o
Pausinystalia yohimbe (iohimbe): antidiurtico y potenciador sexual.

o
Aspidospermina
Iohimbina
Catharantus roseus (Pervinca):

o
Vinblastina: anticancerigeno de testiculos
Vincristina: antineoplstico para leucmias, limfomas, sarcomas y

algunos carcinomas.3
COOH
N
CH3
cido lisrgico
HN
N
N
O
Estricnina
3 www. Alcaloides, Grupos de alcaloides. com
35
4.7.- Grupo Eritrina
CH3O
O
O
- eritroidina
4.8.- Grupo Colchicina

La colchicina, alcaloide que se encuentra en el clchico y presenta actividad en
el ataque agudo de gota
CH3O
NH
CO
CH3O
CH3
OCH3
OCH3
Colchicina
Colchicina es un alcaloide proveniente del Colchicum autumnale (azafrn de la

pradera), que ha sido usada desde hace ms de 2000 aos, y su uso es
selectivo en el tratamiento de artritis gotosa. Se clasifica dentro del grupo de los
antigotosos.4
Este frmaco genera sus efectos antiinflamatorios mediante la fijacin a la
tubulina, previniendo la polimerizacin de sus microtbulos e inhibiendo la
migracin de leucocitos y la fagocitosis.
A dosis diarias colchicina es til para prevenir la poliserositis paroxstica familiar
y para prevenir y tratar la amiloidosis en estos enfermos. Es de gran beneficio
para pacientes con cirrosis biliar primaria y puede ser utilizado para combatir
diversas dermatosis como psoriasis y sndrome de Behet, En los ltimos aos
se le ha dado alguna utilidad en el tratamiento de asma.5
4www.Alcaloides, Grficos de sus grupos.com
5 Medicina y salud (Gua Prctica) Pg. 152-155
36
CAPTULO
V
37
UTILIZACIN Y PRIMEROS AUXILIOS.
5.- Usos de los alcaloides.

Consumir una droga no significa necesariamente que alguien pueda convertirse
en drogodependiente. Es necesario diferenciar entre los diferentes grados de
uso y abuso.
Abstinencia: no mantener ninguna relacin con las sustancias.
Uso: utilizacin que se hace de una droga en un determinado momento y por
medio del cual se descubren unos efectos determinados, como consecuencia
de dicho consumo.
Uso habitual: consumo de una droga frecuentemente, apareciendo tolerancia
pero sin llegar a la dependencia en su totalidad, aunque ya puede empezar a
observarse un cierto deterioro en el funcionamiento personal.
Abuso: el consumo de una droga reiterado e inadecuado daando o
amenazando con daar la salud fsica, mental o el bienestar social de un
individuo.
El uso de los alcaloides, en particular de la efedrina, sobre todo si es usada
para bajar de peso o como droga recreativa, puede producir efectos similares a
los de la anfetamina, entindase aumento de la presin arterial, afecciones
cardacas, taquicardia, nerviosismo, irritabilidad, dolor de cabeza, trastornos
urinarios, vmitos, alteraciones musculares, insomnio, sequedad de boca, e
incluso la muerte.
5.1.- Efectos que producen el consumo de alcaloides.

Las drogas son sustancias qumicas que modifican el funcionamiento de un ser
vivo, afectan al sistema nervioso y combaten o previenen el dolor y las
enfermedades. En sentido amplio, son drogas todos los medicamentos y
sustancias que se utilizan para el diagnstico, tratamiento o prevencin de las
enfermedades: antibiticos, sulfamidas, drogas para la quimioterapia contra el
cncer, anticoagulante, laxante, diurtica, estimulante, tranquilizante, sedante,
analgsicos, anestsicos, hormonas, etc. Las drogas se obtienen a menudo
mediante la sntesis qumica, aunque gran parte de ellas tiene origen biolgico
(principalmente vegetal) o en los microorganismos. Las drogas psicotrpicas se
38
clasifican en blandas y duras, segn los efectos que producen. Entre las
primeras destaca el tabaco, el hachs y la marihuana, que se obtienen del
camo y entre las segundas los opiceos (morfina, herona) y la cocana. La
drogas duras provocan fuertes sndromes de abstinencia y efectos graves
sobre el sistema nervioso, pudiendo dar lugar a la prdida de las facultades
intelectuales y, a menudo, a la muerte prematura. El alcohol es una droga
tolerada en cantidades razonables por muchas personas, pero que, en algunos
individuos, puede provocar una fuerte dependencia. Las drogas psicotrpicas
se utilizan legalmente con fines mdicos. Su uso con otros fines est
normalmente prohibido en muchos pases. Su comercio, a menudo en manos
de grandes grupos bien organizados, es perseguido. Su tenencia y consumo
estn penalizados en algunos pases aunque se tolera en otros.1
Estos compuestos estn ampliamente distribuidos en el reino vegetal (25% de
las plantas contienen alcaloides) y en algunas especies su concentracin
puede alcanzar el 10% (Flores). Muchos alcaloides son la causa de
intoxicaciones en humanos y animales. La forma ms comn es la intoxicacin
por infusiones con hierbas con fines medicinales, siendo esta una causa
importante de muerte sobre todo en nios.
Su presencia en vegetales hace posible su incorporacin accidental en
alimentos, creando una va fcil de intoxicacin.
Efectos hepticos
La ingestin de estos alcaloides ha sido asociada con daos severos en el
hgado. Los vasos del hgado son bloqueados por tejido conectivo (venooclusin). La actividad antimitsica de las pirrolizidinas causa la formacin de
clulas gigantes debido a que se interrumpe la divisin celular. Estas clulas
gigantes no son funcionales con lo que el cuadro puede terminar con la muerte.
La toxicidad parece estar relacionada con la capacidad de estos compuestos
para formar iones carbonio que pueden reaccionar con grupos OH, SH y NH.
Los N-xidos son transformados en sus bases en el hgado. En principio los Nxidos de las pirrolizidinas presentan la misma toxicidad que sus bases, pero
son excretadas ms fcilmente, sin embargo, pueden ser reducidas en el
intestino por la flora, esto puede jugar un papel importante en los estudios de
toxicidad
1 La Droga un Problema Familiar y social con solucin. Pg. 23-25-34
39
Efectos extra-hepticos
El hgado libera compuestos reactivos a la sangre. Los alcaloides
pirrolizidnicos afectan a otros rganos produciendo hipertensin, hipertrofia del
ventrculo derecho, cambios morfolgicos y oclusin de arterias, megalocitosis
en riones y pncreas. Adems, producen daos al tejido del pulmn que se
hacen evidentes a 9 das de la exposicin al alcaloide.
Se cree que los dehidroalcaloides son los responsables de estos efectos.
rogas estimulantes de la actividad del SNC:
aumentan la actividad del SNC. Suelen aumentar el nivel de atencin y vigilia,
pueden producir una sensacin subjetiva de mayor rendimiento fsico y mental
y reducir el apetito.
rogas perturbadoras de la actividad del SNC:
distorsionan la actividad del SNC. Suelen producir alteraciones en las funciones
psquicas bsicas, dificultad de concentracin, atencin, razonamiento y
memoria. Pueden producir alteraciones en las percepciones, generalmente de
tipo espacio-temporal.2
Efectos a corto plazo de los opiceos
Fsicos:
* Efectos placenteros: indiferencia al dolor, relajacin muscular, sensacin de
bienestar y placidez con ausencia de sensaciones displacenteras, as como la
abolicin del deseo sexual.
* Lenguaje farfullante, letrgica, somnolencia, sequedad de la boca, diarrea,
contraccin pupilar, enlentecimiento del ritmo respiratorio.
Psicolgicos:
* Efectos placenteros: alivian el miedo, sensacin de flotacin, estado de paz,
felicidad, bienestar, fuerza y energa. Sensacin de que desaparecen los
problemas y las quejas de cada da.
* Apata o disforia.
Efectos a largo plazo de los opiceos:
Fsicos:
*La depresin inmunitaria que la herona produce, hace a los adictos ms
proclives a las enfermedades infectocontagiosas como la tuberculosis o
neumona.
2 Vademcum Farmacolgico Ecuatoriano Gua de consulta sobre manejo de medicamentos
40
Psicolgicos:
*Todas acciones, pensamientos y deseos del sujeto giran en torno a la droga.
*Depresin, inestabilidad emocional.
Sociales:
*Comportamientos dirigidos a conseguir la droga, robos, prostitucin, trfico de
drogas. Marginacin social.
Algunos efectos que pueden producir lo cocana:
Efectos a corto plazo:
Fsicos:
* Efectos placenteros: disminucin de la fatiga y hambre.
* Estado de hiperactividad. Arritmias.
Psicolgicos:
* Efectos placenteros: viveza mental, euforia, excitacin, sensacin de
bienestar y confianza.
* Delirio paranoide, verborrea, estado disfrico, deterioro de la capacidad de
juicio.
Sociales:
* Efectos placenteros: facilita las relaciones sociales y la actividad laboral
* Agresividad, irritabilidad.
Efectos a largo plazo:
Fsicos: Delgadez, hepatopata, alteraciones del sueo, enfermedades
cardiacas, perforacin del tabique nasal (por va de uso), excitabilidad externa,
depresin, impotencia.
Psicolgicos: Trastornos mentales graves, psicosis paranoide, trastornos
emocionales, depresin, crisis de ansiedad.
Sociales: Retraimiento en las relaciones con los no consumidores.
Algunos efectos que pueden producir el tabaco:
Efectos a corto plazo:
Fsicos:
* Efectos placenteros: relajacin muscular, aumento del tono del organismo.
* Aumento del ritmo cardaco, la presin arterial y la frecuencia respiratoria.
Psicolgicos:
* Efectos placenteros: sensacin de relajacin, aumento de memoria y
concentracin.
41
Sociales:
* Aumentan las situaciones en las que parece adecuado fumar.
Efectos a largo plazo:
Fsicos:
*Disminucin de memoria, dolores de cabeza, fatiga, enfisema pulmonar,
bronquitis, cncer de pulmn, boca, laringe y duodeno, favorece el desarrollo
de la arteriosclerosis.
Psicolgicos:
*Sensacin de borrachera y mareos.
Sociales:
*El malestar producido por la abstinencia puede conllevar dificultades en el
desarrollo de las relaciones sociales y laborales.3
5.2.- Dependencia a los alcaloides.

DEPENDENCIA A DROGAS: Estado originado por la administracin o el
consumo repetido de una sustancia psicoactiva en forma peridica o continua.
Existen trabajos experimentales recientes que reportan que los efectos de la
abstinencia de drogas psicoadictivas se establecen mediante la activacin de
los propios sistemas neuronales de placer y recompensa. Estos datos estn
basados en la observacin de que la supresin a la exposicin crnica de
anfetaminas o cocana causa un importante incremento en los umbrales de
recompensa inducidos por la estimulacin elctrica del cerebro; esto es, se
requieren ms altos niveles de estimulacin del cerebro para mantener la
misma frecuencia de autoestimulacin cerebral en animales experimentales
sujetos a periodos largos de supresin de psicoestimulantes. Mltiples factores
han sido propuestos para explicar la supresin de la actividad de disparo de las
neuronas dopaminrgicas, como el incremento en la actividad de receptores
GAbargicos (receptores GABA-B) asociados al incremento en la liberacin de
su ligando agonista endgeno, el neurotransmisor inhibitorio, GABA. Este
incremento en la actividad del sistema de neurotransmisin gabargico da
como resultado una potente inhibicin de las clulas dopaminrgicas a nivel del
rea VTA o el ncleo accumbens.
3 Harker Delgado, Primeros Auxilios (Pg. 207-214)
42
DEPENDENCIA FISICA: La adiccin es una dependencia metablica respecto

de una sustancia, pues tras la suspensin se produce un sndrome de
abstinencia caracterizado por trastornos psicofisiolgicos de variada intensidad
que oscilan entre el ligero malestar y el serio compromiso de la integridad vital
del adicto.4
Muchas drogas originan hbito, ya que las personas que las consumen
adquieren una dependencia psicolgica por ellas. Otras generan adiccin, lo
que significa que si se dejan de usar durante un cierto tiempo, provocan en el
organismo cambios fisiolgicos que suelen ir acompaados de mucho dolor.
POTENCIAL DE DEPENDENCIA: sabe que ni los hongos ni sus alcaloides
generan tolerancia si la ingestin se realiza con intervalos mayores a los tres
das consecutivos, no hay reportes sobre dependencia fsica y su potencial de
dependencia psicolgica es bajo considerando que cada viaje es una
experiencia tan intensa que difcilmente se tiene la disposicin de repetirla
cotidianamente.
5.3.- Los alcaloides aplicados a la medicina.

Los alcaloides son muy usados en farmacologa y en medicina (analgsicos,
anestsicos,
hipnticos,
cardiotnicos,
alucingenos,
hipotensores,
tranquilizantes,
emticos,
etc.).
Todas las substancias entegenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria

deben
sus
efectos
embriagantes
los
alcaloides
que
contienen.
Alcaloides tpicos son la nicotina, morfina, codena y la atropina.

A continuacin se enlistan algunos alcaloides junto a sus propiedades, de
donde se extraen, usos medicinales, etc.
Aconitina.
Obtencin: Del acnito.
Propiedades fsico-qumicas: Soluble en cloroformo o benceno.
Propiedades biolgicas: Altamente venenoso (neurotoxina).
Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardaca.
Frmula qumica: C34H47NO11.
4 La droga un problema familiar y social con solucin. Pg. 31-71-139-149
43
Anfetamina.
Obtencin: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados.
Propiedades biolgicas: Imita la accin de la hormona adrenalina,

(amina simpaticomimtico de accin central). Fuerte estimulante del
sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin).
Usos medicinales: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad,

narcolepsia y depresin refractaria.
Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin

dormir en discotecas.
Frmula qumica: C9H13N.
Atropina.
Obtencin: De plantas solanceas como la belladona, un arbusto

venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein.
Etimologa: De tropos, la mayor de las tres moiras en la mitologa

griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal.
Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica.
Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para

dilatar las pupilas, en trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco),
como antdoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y
gases nerviosos (uso militar), etc.5
Cafena.
Obtencin: Del caf. Descubierta en 1819 por Ruge.
Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaran se llama

guaranina, del mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo
alcaloide.
Familia: Metilxantina.
Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso

autnomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y
vasoconstriccin
cardaca.
La
sobredosis
produce
insomnio,
nerviosismo, etc.
Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, clicos de la

vescula biliar.
5 Medicina y Salud (Gua Practica) Pg. 160
44
Capsaicina.
Obtencin: De los pimientos picantes.
Propiedades biolgicas: Es un irritante, produciendo una sensacin de

quemazn.
Usos: En alimentacin, como condimento. En medicina, contra el dolor.

En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes.
Cocana.
Obtencin: De la hoja de la coca.
Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso

central, concretamente del sistema dopaminrgico.
Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga

ilegal.
Codena (metilmorfina).
Obtencin: Del opio.
Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente

(y menos adictivo). Tambin se usa contra la tos.
Colchicina.
Obtencin: Extrada originalmente de plantas del gnero colchicum.
Propiedades biolgicas: Venenosa.
Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se

investigan sus posibles propiedades anticancergenas.
Fmula qumica: C22H25NO6.
Conicina.
Obtencin: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado,

(en 1886 por Albert Ladenburg).
Propiedades biolgicas: Neurotoxina. Scrates fue ejecutado hacindole

comer cicuta.
Frmula qumica: C8H17N.
Efedrina.
Obtencin: Extrada originalmente de ephedra vulgaris.
Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso simptico.
45
Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc.

Tambin se usa mucho en medicina tradicional china.
Frmula qumica: C10H15NO.
Ergotamina.
Obtencin: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parsito

que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD.
Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraa.
Frmula qumica: C33H35N5O5.
Escopolamina o hioscina.
Obtencin: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora,

etc.).
Propiedades biolgicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el

cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema
nervioso parasimptico. Produce somnolencia y prdida temporal de
memoria.
Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes,

como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa.
Estricnina.
Obtencin: Extrado de la nuez vmica.
Propiedades biolgicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema

nervioso central.
Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas.
Gramina.
Obtencin: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms

fcil sintetizarlo qumicamente.
Usos: Se emplea para sintetizar triptfano.
Frmula qumica: C11H14N2.
Herona (diacetilmorfina).
Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la

morfina.
46
Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin

tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de
accin ms rpida. Ms potente que la morfina pero menos duradero.
Usos: Famosa drogra ilegal.
Higrina.
Obtencin: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera

vez en 1889 por Carl Liebermann.
Frmula qumica: C8H15NO.
Mescalina (trimetoxifeniletilamina).
Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas.
Propiedades biolgicas: Es un alucingeno.
Morfina.
Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue
aislada en 1803 por De Rosne.
Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega

del sueo.
Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas.

Muy adictiva.
Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el

grave.
Muscarina.
Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo

mosca) en 1869.
Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso

parasimptico perifrico, pudiendo llegar a la muerte.
Frmula qumica: C9H20NO2+.
Muscimol.
Obtencin: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongos

amanita.
47
Nicotina.
Obtencin: Se extrae del tabaco.
Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco

en Francia en 1560.
Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es

estimulante. Causa la adiccin al tabaco.
Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos.
Frmula qumica: C10H14N2.
Papaverina.
Obtencin: Se extrae de la amapola del opio.
Uso
medicinal:
En
el
tratamiento
de
espasmos
viscerales,
vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc.
Pilocarpina.
Obtencin: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto

tropical americano.
Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antdoto

de la atropina.
Piperina
Obtencin: Se extrae de la pimienta negra.
Propiedades fsico-qumicas: Es responsable de la acritud de la pimienta

negra.
Usos: En medicina tradicional y como insecticida.
Psilocibina.
Obtencin: Se extrae del gnero de hongos psilocybe.
Frmula qumica: C12H17N2O4P.
Quinina.
Obtencin: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol

originario de Sudamrica.
Etimologa: Su nombre procede del idioma quechua.
Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria.
48
Reserpina.
Obtencin: Aislada en 1952 de la raz desecada de rauwolfia serpentina.
Uso medicinal: Contra la hipertensin arterial.
Teobromina.
Obtencin: En el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y

por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro).
Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos

que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente adiccin al
chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica.
Teofilina.
Obtencin: En el t negro y en el t verde.
Propiedades biolgicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y

broncodilatador.
Uso medicinal: Como diurtico.
Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unin de un alcaloide y un

azcar. Son venenosos:
Chaconina.
Es similar a la solanina.
Solanina.
Obtencin: Se encuentra en solanceas, incluyendo el tomate y el

tabaco, pero la ms ingerida es la patata.
Eliminacin: Pelando la patata o frindola (no cocindola) se destruye.
Tomatina.
Obtencin: Presente en el tomate.
Propiedades biolgicas: Tiene actividad contra varias bacterias y

hongos6
6www.Alcaloides, algunos alcaloides aplicados a la medicina
49
5.4.- Primeros auxilios en caso de intoxicacin por alcaloides.

QU HACER EN CASO DE EMERGENCIA?
Hay varias clases de hongos venenosos parecidos a los psilocibos cuya
ingestin puede tener consecuencias fatales. Las especies ms peligrosas son
Amanita phalloides, A. verna, A. virosa y las especies de Galerina que
contienen amanitina, una potente toxina. De hecho puede bastar con ingerir
parte de uno de estos hongos para ocasionar la muerte debido a necrosis
aguda de hgado, riones, corazn y msculos esquelticos.
Los sntomas de un envenenamiento con este tipo de hongos son tardos, se
presentan en un lapso de 6 a 24 horas despus de la ingestin. Se inician con
clicos abdominales graves y diarrea profusa, vmitos y heces sanguinolentas,
ictericia (pigmentacin amarilla de la piel), edema pulmonar, confusin y
depresin mental, hipoglusemia y signos de lesin cerebral con convulsiones.
Es pues sumamente importante no ingerir ningn hongo cuya identificacin no
sea 100% confiable. Cualquier leve sospecha de que se ha cometido un error
en la identificacin debe considerarse una urgencia mdica.
Las sobredosis con autnticos hongos psilocibos se hacen evidentes dentro de
los 15 a 30 minutos despus de la ingestin. Provocan dolor abdominal,
nuseas y vmito. Aunque rara vez causan la muerte, se recomienda precipitar
el vmito e ingerir jugos de fruta fortificados con glucosa.
Manifestaciones
clnicas
de
la
intoxicacin
por
opiceos:
La trada clnica clsica del sndrome (coma, miosis y depresin respiratoria)

fue descrita en 1970 y es comn a todos los productos de este gnero. Muchos
autores tambin preconizan la respuesta a naloxona como confirmacin de la
intoxicacin suele estar causado por prdida de la tolerancia, por la
administracin de un producto demasiado puro o por la administracin conjunta
de otras drogas.
Coma. Raramente pueden aadirse convulsiones y clnica focal. Cuando estas
manifestaciones aparecen suelen indicar la asociacin de dao cerebral
estructural, como abscesos o hemorragias o sugiere que la intoxicacin se
deba a determinados opiceos, en los que las convulsiones son ms tpicas
(fentanilo,meperidina).
Miosis. Hallazgo universal, a menos que exista acidosis, hipoxemia severa o
hipotensin o inclusive que la intoxicacin se deba a meperidina (midriasis) o
50
se hayan mezclado drogas anticolinrgicas o simpaticomimticas con las que

podemos
encontrar
un
sndrome
mixto
de
estupor
delirio.
Depresin respiratoria, se alcanza con menos de 12 respiraciones por minuto.

Edema pulmonar. Especialmente prevalente con herona y metadona,
generalmente se inicia a las 2-4 horas de la intoxicacin pero puede retrasarse
hasta las 24 horas. Es un edema pulmonar no cardiognico, que se debe a la
liberacin transitoria endgena de catecolaminas que lesionan la membrana
alveolar dando lugar a un sndrome similar al distrs respiratorio. No hay datos
auscultatorios llamativos y la gasometra muestra acidosis mixta e hipoxia.
El tratamiento es la reversin con naloxona y la observacin durante 12-24 h.
Otras alteraciones que pueden producirse son: hipotensin, alteraciones
electrocardiogrficas, (repolarizacin, bradi/ taquiarritmias) generalmente
como resultado de la hipoxia prolongada y sus consecuencias metablicas, o
como consecuencia del agente directo o de sus adulterantes, alteraciones de
laboratorio (rabdomiolisis, hiperpotasemia, mioglobinuria e insuficiencia renal),
endocarditis, botulismo, etc. La intensidad de la intoxicacin depende de la
tolerancia. Los mecanismos de tolerancia son los mismos en todos los
opiceos siendo ste un proceso reversible. La abstinencia de herona en 2
semanas puede producir prdida de la tolerancia y dar lugar a una sobredosis.
Diagnstico intoxicacin/sobredosis. Alteracin del nivel de conciencia ms uno
de los siguientes: FR < 12 rpm, pupilas miticas, evidencia circunstancial o
historia
de
abuso.
Los opiceos pueden detectarse en orina, recientemente se ha aadido la

posibilidad de detectarlos en pelo y sudor, tcnica que no suele realizarse de
manera habitual.
Tratamiento de la intoxicacin aguda por opiceos. Se basa fundamentalmente
en conseguir una va area protegida, permeable y efectiva junto a una
adecuada ventilacin. He aqu un esquema prctico de la actitud a seguir,
teniendo en cuenta que en un individuo dependiente, la administracin de una
dosis usual de antagonista precipitar un sndrome de abstinencia que puede
hacer al paciente inmanejable. La severidad de este sndrome depender del
grado de dependencia fsica y de la dosis de antagonista administrada por lo
que el uso del antagonista debe de ser evitado en la medida de lo posible. En
un paciente dependiente de dosis de 0,04 mg 0,08 mg pueden ser suficientes
51
para la reversin de la depresin respiratoria, en otro tipo de paciente pueden

administrarse dosis mayores (hasta 2 g) .Pacientes con completa respuesta a
naloxona, observacin durante 2-3h para descartar complicaciones o
resedacin, ya que la naloxona perder su eficacia en 20-40 min.
Tratamiento
No se recomienda administrar antagonista en ausencia de depresin
respiratoria o cardiovascular significativas y como en el resto de casos de
intoxicacin por opiceos ser prioritario el establecimiento de la va area
efectiva y del intercambio gaseoso, una estrecha monitorizacin respiratoria,
debido a la larga vida media de la metadona y administrar el antagonista
repetidamente cuantas veces sea preciso o inclusive en infusin continua.
Intoxicacin
por
cocana.
Hay evidencias del conocimiento de la cocana (Erythroxylon cola) en las

culturas preincaicas, hace unos 5.000 aos. Posteriormente, los incas la usaron
para combatir el hambre, la fatiga y con fines mdicos. Su uso como anestsico
local, as como con fines curativos y tonificantes se extendi a finales del siglo
XIX. Al mismo tiempo aparecieron los primeros casos de intoxicacin y muerte.
Freud por ejemplo, propona su utilidad para tratar la depresin, el asma y la
adiccin a la morfina. Tambin estaba incluida en la frmula inicial de la CocaCola,
hasta
1906.
Desde 1986 la cocana es la principal causa de consulta por drogas de abuso

en los servicios de Urgencias de EE.UU, con una relacin causal importante
con los casos de traumatismos, homicidios, suicidios y accidentes de trfico. En
Espaa, el consumo de cocana ha aumentado de forma importante en los
ltimos
aos,
tanto
en
adultos
como
en
escolares
Toxicologa
La cocana (benzoylmetilecgonina) se consume ms frecuentemente en su
forma soluble (clorhidrato de cocana) o en su forma alcaloide, free-base, que
en su estado slido, conocido como crack. La forma soluble tiene un alto poder
de penetracin por las membranas biolgicas. El alcaloide es estable a altas
temperaturas y por lo tanto puede fumarse o administrarse por va
endovenosa.7
7 Primeros Auxilios (Pg. 22-23-115-204-205)
52
Cualquier dosis es potencialmente txica, habindose registrado muertes

incluso tras un primer consumo. En general, es difcil predecir qu exposicin
ser txica, debido a la variabilidad en el grado de pureza, la presencia de
adulterantes y la diferente tolerancia individual de los consumidores. Se ha
visto cmo los niveles plasmticos bajos de colinesterasa se relacionan con
mayores
complicaciones
por
consumo
de
cocana.
Segn su va de entrada, la absorcin es ms o menos rpida (entre 30 seg y

90 min) y su duracin de accin oscila entre 23 y 180 min . Una vez absorbida
produce un bloqueo de la recaptacin presinptica de aminas biognicas
(dopamina, adrenalina, noradrenalina y serotonina). Tambin se produce un
aumento
de
aminocidos
excitadores
(aspartato
glutamato).
Las
catecolaminas producen estimulacin alfa y beta, responsables de la aparicin

de hipertensin y taquicardia, diaforesis, temblor y midriasis. El exceso de
dopamina parece ser el responsable de la agitacin psicomotriz, mientras que
la serotonina se relaciona con la presencia de alucinaciones, psicosis,
anorexia, actividad sexual y termorregulacin.
A nivel local la cocana produce anestesia por bloqueo de los canales de sodio
de las membranas axonales, y vasoconstriccin por aumento de la produccin
de
endotelina
disminucin
de
la
produccin
de
xido
ntrico.
En el miocardio produce un bloqueo de los canales de sodio, lo que origina

disminucin de la pendiente de despolarizacin y de la velocidad de
conduccin, con alargamiento de los intervalos PR, QRS y QT, con un efecto
similar
al
antiarrtmico
tipo
I.
Hay que tener en cuenta tambin el consumo conjunto de cocana y alcohol,

pues ambos dan lugar a un metabolito, el cocaetileno, formado por la
transesterificacin
nivel
heptico
de
ambas
sustancias.
53
A nivel cardiovascular puede haber arritmias tales como fibrilacin auricular,

taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular y Torzales de pointes,
hipertensin, diseccin artica y vasoconstriccin coronaria (riesgo de infartos y
anginas). En los casos de dolor torcico por consumo de cocana, la presencia
de IAM es del 6%. stos pueden aparecer hasta 24 horas tras el consumo,
aunque el riesgo de IAM es 24 veces mayor en los primeros 60 minutos,
decayendo luego de forma importante. Cada vez hay ms evidencia de los
efectos crnicos de la cocana sobre las arterias coronarias, debido a su
trombo genicidad y a su aceleracin del proceso de arteriosclerosis, lo que la
sita como un factor de riesgo coronario de primer orden. Otro efecto cardaco
del consumo continuado lo constituye la aparicin de bandas de necrosis en los
miocitos, similares a las observadas en el feocromocitoma (niveles elevados de
noradrenalina).
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO:
Los casos de intoxicacin aguda son fcilmente identificables, a no ser que el
paciente se presente en situacin crtica (hemorragia cerebral, shock
hipovolmico por rotura de grandes vasos, etc.), mxime cuando el consumo
est tan ampliamente distribuido entre los diferentes estratos sociales y
econmicos de nuestro pas. En los pacientes con alteracin neurolgica se
debe descartar la presencia de hemorragia cerebral/subaracnoidea o infeccin
menngea mediante la realizacin de TC craneal y/o puncin lumbar.
Sobredosis de xtasis lquido y ketamina:
El xtasis o MDMA, el xtasis lquido o GHB y la ketamina, constituyen tres
ejemplos de las llamadas drogas de diseo o nuevas drogas de sntesis, y
que en la actualidad son consumidas por una gran cantidad de jvenes con
nimo recreativo, hablar siempre de droga al referirse a estas sustancia,
tampoco es acertado, ya que ello parece presuponer que no existe o que no ha
existido nunca un uso mdico de estas substancias, cuando la etamina sigue
utilizndose como anestsico, el GHB tiene indicaciones en casos de
narcolepsia y la MDMA fue utilizada por psicoterapeutas en los aos
setenta.8
8 www.Alcaloides, Primeros Auxilios.com
54
CONCLUSIONES
Concluyo que se cumpli con todo lo propuesto al iniciar la presente

monografa la misma que podr servir como medio de informacin
no solo para los estudiantes que han encaminado sus vidas hacia
esta profesin sino tambin para las personas que sin estar ligados
a esta carrera y tengan algn inters acerca del tema que puedan
entender su contenido ya que en la actualidad como ya se ha dicho
el consumo de estas sustancias pueden producir cualquier tipo de
dao sin ver estado civil, sexo, edad ni situacin econmica. Es por
esto que nos preparamos para que en nuestras vidas profesionales
tengamos los conocimientos necesario y toda esta informacin
sirva para poder ampliar los conocimientos, de esta manera se
pueda servir a la comunidad que es el objetivo principal de todo
profesional teniendo presente
que una persona preparada e
instruida jams ser vencida.
55
BIBLIOGRAFA
CIRIACO IZQUIERDO Moreno

La droga un problema familiar y social con solucin, Editorial Cultural.
Pg.: 23, 25, 34, 37, 71, 139, 149, 150, 151.
HARKER DELGADO Felipe, PINZN Fernando, MOLINA ACHURI

Mauricio, Primeros auxilios, Editorial Panamericana.
Pg.; 22, 23, 115, 204, 205, 206, 207, 214.
PAXTON Paul, RUBENSTEIN David, SMITH Andrew, WAYNE David.

Medicina y salud (gua prctica), Editorial Folio S.A. 1985.
Pg. 80, 136, 164,260.
Vademcum Farmacolgico Ecuatoriano Gua de Consulta sobre el

manejo de los medicamentos, y sustancias toxicas riesgos y beneficios.
Edicin 2004 LEXUS.
WWW. Alcaloides.com.
56

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UNIVERSIDAD CATLICA DE CUENCA

UNIDAD ACADMICA DE INGENIERIA

MONOGRAFA PREVIO OBTENCIN

La siguiente monografa se realiz con el fin de dar a conocer la

1.- OBJETIVO GENERAL.

Determinar el origen, clasificacin, usos, aplicaciones, y efectos que

2.- OBJETIVOS ESPECFICOS.

1.- Generalidades de los alcaloides

3.- Que son los alcaloides.

4.4.- Funcin biolgica.

Captulo II Mtodos de extraccin de alcaloides.

2.1.- Procedimiento de Manske.

2.3.- Cristalizacin fraccionada o separacin cromatografa de

Captulo III Anlisis de alcaloides.

3.1.- Tcnicas cromatogrficas.

3.2.- Reaccin de color.

3.3.- Difraccin rayos X.

Captulo IV Estudio de los distintos grupos de alcaloides.

4.1.- Grupo Pirrolidina

4.2.- Grupo Piridina

4.3.- Grupo Isoquinoleina.

4.4.- Grupo Morfina

4.5.- Grupo Quinoleina

4.6.- Grupo Indol

4.7.- Grupo Eritrina

4.8.- Grupo Colchicina

Captulo V Utilizacin y primeros auxilios.

Usos de los alcaloides.

5.1.- Efectos que producen el consumo de alcaloides.

5.2.- Dependencia a los alcaloides.

5.3.- Los alcaloides aplicados a la medicina.

5.4.- Primeros auxilios en caso de intoxicacin por alcaloides.

GENERALIDADES DE LOS ALCALOIDES

denominado despus narcotina, y el farmacutico Sertarner, de Hannover,

2.- Que son los alcaloides.

plantas, pero muy estrechamente relacionados con los alcaloides naturales

hasta producir la muerte

(empleados como pesticidas,

insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. El

Nombre del descubridor:

gimnospermas y, sobre todo, en angiospermas de las familias de las liliceas,

De la Cicuta se extrae extrae

un potente veneno, la utilizada en oftalmologa

3.4.- Funcin biolgica.

MTODOS DE EXTRACCIN DE ALCALOIDES

Agua acidulada. Los alcaloides estn en forma de sales. Con agua

Disolventes orgnicos polares. Se extraen con alcohol 70 acidulado,

Disolventes orgnicos apolares. es el ms utilizado. Los alcaloides han

2.- Una vez liberado, la extraccin se realiza por maceracin, percolacin,

2.1.- Procedimiento de Manske.

Una vez filtrado y secado tendremos un extracto potente de sales de IMAO,

congelacin (temperaturas) y liofilizado

bicarbonato sdico o amoniaco, separndose por filtracin o extraccin con

toxicidad, precio de venta, punto de ebullicin, inflamabilidad. La extraccin

1 www.Alcaloides, mtodos de extraccin

especialmente la espectrometra de masas, la resonancia magntica nuclear y

3.1.- Tcnicas cromatogrficas.

matriz de la columna. Sustancia que est empapada de solvente y que

longitud de la columna. Longitud del dispositivo en el que se empaqueta