INSTITUTO TECNOLOGICO DE CD.

VICTORIA

ALEJANDRO GUADALUPE FONTI FLORES

MATERIA: QUIMICA INDUSTRIAL

HORARIO: 11:00 AM A 12:00 PM

N0. De control: 14380350

UNIDAD 2 (COMPETENCIA)
ENLACES QUIMICOS Y EL ESTADO SOLIDO (CRISTALINO)

22 de septiembre de 2014

2.1 CONCEPTOS Y CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS

El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico)
para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y
molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia
(slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y
magntica), predominante fuerza elctrica.
La unin entre tomos y la formacin de un enlace es un proceso qumico que va
acompaado de una cierta disminucin de energa, la energa potencial electrosttica,
que implica un aumento de la estabilidad.
La fuerza de atraccin que mantienen los tomos unidos se denomina fuerza de
enlace. Las fuerzas de enlace son siempre de origen elctrico (fuerzas
electromagnticas). Adems, existe otro tipo de interacciones ms dbiles llamadas
fuerzas intermoleculares, que se establecen entre molculas y entre los tomos de los
gases nobles.

CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS

Enlaces Interatmicos:

Enlace inico o electrovalente

Enlace covalente

Enlace metlico

2. Enlaces Intermoleculares o Fuerzas de Van der Waals:

Enlace dipolo dipolo

Enlace puente de hidrgeno

Enlace por fuerzas de London

2.4 SIMBOLOS Y ESTRUCTURA DE LEWIS

SIMBOLO DE LEWIS
Smbolo de Lewis de un elemento consiste de un smbolo qumico que representa el
ncleo de un tomo con sus electrones de las nubes electrnicas internas junto con
unos puntos colocados alrededor del smbolo que representa los electrones de
valencia, los electrones de la nube electrnica externa.
Cuando los electrones de valencia son transferidos de un tomo a otro, se forman
iones que son mantenidos unidos electroestticamente formando enlaces inicos
(compuestos inicos) y su estructura Lewis es escrita con las cargas de sus iones y el
desplazamiento de sus electrones. En otros casos, los electrones son compartidos en
una manera que cada tomo adquiere una configuracin electrnica de un gas noble,
donde se completa el octeto (8 electrones de valencia en la nube electrnica externa)
formando un compuesto covalente y se escribe compartiendo el par de electrones
entre los tomos.

ESTRUCTURA DE LEWIS
La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o
representacin de Lewis, es una representacin grfica que muestra los pares de
electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones
solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y
compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base
importante para predecir estabilidades relativas. Esta representacin se usa para
saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros
o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos
se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y
su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada
molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se
unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos
en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces)
se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de
los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en
1916 en su artculo La molcula y el tomo.

LAS MOLECULAS
Las molculas ms simples, entre las cuales se encuentran las molculas orgnicas,
deben presentar un tomo central, en algunos casos el tomo central es el carbono
debido a su baja electronegatividad, luego ste queda rodeado por los dems tomos
de las otras molculas. En molculas compuestas por varios tomos de un mismo
elemento y un tomo de otro elemento distinto, ste ltimo se utiliza como el tomo
central, lo cual se representa en este diagrama con 4 tomos de hidrgeno y uno de
silicio. El hidrgeno tambin es un elemento exceptuante, puesto que no debe ir como
tomo central.

ELECTRONES DE VALENCIA

El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la

suma de los electrones de valencia de cada tomo.
La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la
cantidad de electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa de cada
elemento al hacer su configuracin electrnica.
Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el
modelo a estructurar.
Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente
los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los tomos entre s deben
quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma un enlace entre los dos
tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que
originalmente tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene
dos electrones ms en su ltima capa.
Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos
tiene un octeto de electrones en su ltima capa. Compuestos con ms de ocho
electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo,
son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18,
tales como el fsforo, azufre, yodo y xenn.
Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada
entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho
superior, fuera de los corchetes.

La regla del octeto

Artculo principal: Regla del octeto
La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de
completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla
del octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad
de un elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de
valencia 8 electrones. Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto,
cada elemento precisa ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos,
de esa forma ellos adquieren ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los
tomos de oxgeno se enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del
octeto. La justificativa para esta regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms
estables cuando la capa de electrones externa de cada uno de sus tomos est llena
con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es por ello que los elementos
tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad.

Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su

estado de xido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes.
Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo
de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms
de ocho electrones a cada tomo.

Excepciones a la regla del Octeto.

El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como
mximo dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de
cuatro electrones y el boro que requiere de seis electrones para llevar a cabo esta
funcin, de modo en que se elude a la normativa que especifica que todo elemento se
completa con 8 electrones a su disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a
partir del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener
ms que ocho electrones en su capa de valencia, por lo general colocando los
electrones extra en subniveles.

CARGA FORMAL

En trminos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un tomo

puede ser calculada usando la siguiente frmula, las definiciones no estndar
asumidas para el margen de beneficio utilizaron:

Cf = Nv - Ue - Bn , donde:

Cf es la carga formal.
Nv representa el nmero de electrones de valencia en un tomo libre.
Ue representa el nmero de electrones no enlazados.
Bn representa el nmero total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.
La carga formal del tomo es calculada como la diferencia entre el nmero de
electrones de valencia que un tomo neutro podra tener y el nmero de electrones
que pertenecen a l en la estructura. El total de las cargas formales en una molcula
neutra debe ser igual a cero.

Estructura de Lewis para el ion nitrito

La frmula del ion de nitrito es NO2Pas uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el tomo
con menos electronegatividad, por lo que ste se convertir en nuestro tomo central.
Pas dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de
valencia; cada oxgeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 = 17. El ion posee una
carga de -1, lo que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de
electrones es de 18.
Pas tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al
nitrgeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes
deben ser ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno debe tomar un
mximo de 3 pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par
del enlace. El sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno.
Pas cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8
electrones asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones
asignados. Uno de los pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un doble
enlace, y ambos tomos se unirn por un doble enlace. Puede hacerse con cualquiera
de los dos oxgenos. Por lo tanto, debemos tener una estructura de resonancia.
Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas
con un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de nitrgeno. El segundo
tomo de oxgeno en cada estructura estar enlazado de manera simple con el tomo
de nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga ( - )
en el rincn superior derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre
las dos formas de resonancia.

2.5 ENLACE IONICO

Es la unin de tomos que resulta de la presencia de atraccin electrosttica entre los

iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de
ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da
cuando en el enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. La atraccin
electrosttica entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un
compuesto qumico simple, aqu no se fusionan; sino que uno da y otro recibe.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad,

este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no metlico. Se produce
una transferencia electrnica total de un tomo a otro formndose iones de diferente
signo. El metal dona uno o ms electrones formando iones con carga positiva o
cationes con una configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en
el no metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del octeto
o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa ms exterior (capa de
valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que contamos con varias excepciones,
la del hidrgeno (H) que se llega al octeto con 2 electrones, el berilio (Be) con 4 ,el
aluminio (Al) y el boro (B) que se rodean de seis.

Los compuestos inicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga
opuesta, unidos por fuerzas electrostticas. Este tipo de atraccin determina las
propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica es fuerte, se forman slidos
cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es menor,
como en el caso del NaCl, el punto de fusin tambin es menor y, en general, son
solubles en agua e insolubles en lquidos apolares, como el benceno.

COMO SE FORMA EL ENLACE IONICO

Enlace inico

El enlace inico: se forma por transferencia de electrones entre tomos que le permite
adquirir configuraciones electrnicas ms estables.
Este tipo de enlace ser da entre elementos que poseen electronegatividades muy
diferentes, es decir, entre elementos muy electronegativos y elementos
electropositivos. Por lo tanto, ser el enlace que se formar en muchas combinaciones
entre metales y no metales, o en la unin entre cationes y aniones complejos como el
NO3-, SO4
. El resultado es la formacin de una red cristalina compacta y tridimensional llamada
red cristalina inica.

CLASIFICACION DE LOS ENLACES IONICOS

Los iones se clasifican en dos tipos:

a) Anin: Es un ion con carga elctrica negativa, lo que significa que los tomos que lo
conforman tienen un exceso de electrones. Comnmente los aniones estn formados
por no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los
aniones ms habituales son (el nmero entre parntesis indica la carga):

F- fluoruro.
Cl- cloruro.
Br- bromuro.
I - yoduro.
S 2 - sulfuro.
SO42- sulfato.
NO3- nitrato.
PO43- fosfato.
ClO- hipoclorito.
ClO2- clorito.
ClO3- clorato.
ClO4- perclorato.
CO32- carbonato.
BO3 3- borato.
MnO4- permanganato.
CrO42- cromato.
Cr2O72-dicromato ((2* cido crmico)-H2O)=H4Cr2O8 - H2O=H2Cr2O7= cido
dicrmico)
b) Catin: es un ion con carga elctrica positiva. Los ms comunes se forman a partir
de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.

Na+ sodio.
K+ potasio.
Ca2+ calcio.
Ba2+ bario.

Mg2+ magnesio.
Al3+ aluminio.
Pb2+ plomo (II).
Zn2+ zinc (o cinc).
Fe2+ hierro (II) o ferroso.
Fe3+ hierro (III) o frrico.
Cu+ cobre (I) o cuproso (aunque en verdad, este ion es Cu2(2+)).
Cu2+ cobre (II) o cprico.
Hg+ mercurio (I) o mercurioso (aunque en verdad, este ion es Hg2(2+)).
Hg2+ mercurio (II) o mercrico.
Ag+ plata (I).
Cr3+ cromo (III).
Mn2+ manganeso (II).
Co2+ cobalto (II) o cobaltoso.
Co3+ cobalto (III) o cobltico.
Ni2+ nquel (II) o niqueloso.
Ni3+ nquel (IIII) o niqulico.
NH4+ amonio.

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS IONICOS

>Forman

redes cristalinas. Los iones se unen tridimensionalmente formando redes

cristalinas.
> Tienen puntos de fusin y de ebullicin elevados. Debido a las intensas atracciones
electrostticas entre los iones de carga opuesta. Los compuestos inicos son slidos a
temperatura ambiente.
>Son duros. Es decir, difciles de rayar.
>Son frgiles. Se rompen con facilidad.
> Se disuelven bien en disolventes polares. Cada in atrae las molculas del
disolvente (principalmente agua) por el extremo que tiene carga opuesta a la suya y
establece enlaces dbiles con ellas.
> Conducen la corriente elctrica cuando estn fundidos o disueltos. Ya que as sus
iones tienen libertad de movimiento para desplazarse dentro de un campo elctrico.

EJEMPLOS DE ENLACES IONICOS

Los enlaces inicos se producen cuando se encuentran tomos de elementos

metlicos, con no metlicos.

Este tipo de enlace se debe a la atraccin electrosttica que se produce cuando los
tomos de un metal ceden electrones a los tomos de un no metal, crendose iones
de diferente carga.

La atraccin de los iones de diferente carga elctrica es muy grande y hace que estos
tomos queden fuertemente unidos.

Las sustancias creadas a partir de este tipo de enlace reciben el nombre de

compuestos inicos y a las fuerzas elctricas que realizan esta unin se les denomina
enlaces inicos.

10 ejemplos enlaces inicos:

Cloruro de Sodio (NaCl)

Cloruro de Potasio (KCl)
Ioduro de Potasio (KI)
Oxido de Hierro (FeO)
Cloruro de Plata (AgCl)
Oxido de Calcio (CaO)
Bromuro de Potasio (KBr)
Oxido de Zinc (ZnO)
Oxido de Berilio (BeO)
Cloruro de Cobre (CuCl2)

2.8 ENLACE COVALENTE

Enlace covalente
El enlace covalente: se forma por comparticin de electrones entre dos tomos de
forma que, una vez formado el enlace, pertenecen a los dos tomos que se unen.
Este tipo de enlace lo encontramos cuando se unen tomos electronegativos entre s o
en la unin de estos tomos con el hidrgeno, es decir, en uniones entre tomos no
metlicos. Dan lugar a la formacin de molculas.

Enlace covalente simple

Es el tipo de enlace que ocurre cuando lo dos tomos precisan adicionar electrones en
sus ltimas capas. Solamente compartiendo es que se puede asegurar que estos
tomos alcancen la cantidad de electrones necesarios en sus ltimas capas. Cada uno
de los tomos involucrados entra con un electrn para la formacin de un par
compartido, que a partir de la formacin pasar a pertenecer a ambos de los tomos.
Ocurre entre No metales y No metales; No metales e Hidrgeno; y entre Hidrgeno e
Hidrgeno.
El Hidrgeno posee solamente una capa conteniendo un nico electrn, compartiendo
1 electrn, alcanza la cantidad necesaria para la capa K, que es de dos electrones.
Los electrones compartidos pasan a ser contados para las electro esferas de los dos
tomos participantes en el enlace.

Enlace Covalente Doble

En un enlace covalente doble, los ncleos de los tomos comparten ms que dos
electrones.
Ej. Molcula de Oxgeno
Z=8
Distribucin electrnica < - > 2-6
Como el tomo de oxgeno tiene seis electrones de valencia, va a compartir dos
electrones con el otro tomo.
Cada tomo de oxgeno pasa a quedarse con ocho electrones de valencia,
adquiriendo la configuracin electrnica de un gas noble (muy estable).
Enlace Covalente Triple
Ej. Molcula de Nitrgeno (7N)
Z= 7
Distribucin Electrnica - > 2-5
Como el tomo tiene 5 electrones de valencia, va a compartir tres electrones con el
otro tomo de nitrgeno.
En este enlace, son compartidos tres pares de electrones. El tomo de hidrgeno pasa
a tener ocho electrones de valencia, configuracin semejante a la de un gas noble.
Enlace Covalente Simple Apolar
Ej. Molcula de Hidrgeno (H2) - > H H
El enlace covalente es entre tomos iguales:
La nube electrnica est igualmente distribuida por los ncleos de los tomos; Estando
la nube electrnica enlazada, no se formarn polos y el enlace se vuelve un covalente
simple apolar.

Enlace covalentes coordinados

Existe un tipo especial de enlace covalente en el cual, en lugar de aportar un electrn

cada tomo del enlace, los dos electrones son aportados por el mismo tomo. Este
tipo de enlace recibe el nombre de enlace covalente coordinado o enlace covalente
dativo.

Tambin se puede representar el enlace covalente coordinado con los diagramas o

estructuras de Lewis, aunque es habitual hallarlo, adicionalmente, encerrado entre
corchetes, dado que habitualmente se trata de iones poli atmicos.
Dos ejemplos de iones habituales que presentan enlace covalente coordinado son el
ion hidronio o hidrogenin (H3O+, el que se forma cuando un cido cede su protn,
H+, en agua) y el catin amonio, NH4+ (que es el resultado de que el amonaco se
comporte como base captando un H+).
1s1, le quitamos el nico electrn que tiene para dar el ion hidrgeno o protn, H+, no
le quedan electrones con los que formar enlace covalente simple, por lo que la nica
opcin que le queda es formar un enlace covalente coordinado en el cual los dos
electrones sean aportados por otra especie. De este modo, esta otra especie debe,
necesariamente, disponer de pares de electrones libres o no enlazantes.

As, el in oxonio, H3O+, resulta de la adicin de un H+ a una molcula de agua, H2O.

La estructura de Lewis del ion hidronio es:

Estructura de Lewis del ion hidronio u oxonio

Mientras que el ion amonio, NH4+, resulta de la adicin de un H+ a una molcula de

amonaco, NH3. La estructura de Lewis del ion amonio es:

2.9 PROPIEDADES DE LOS ENLACES IONICOS Y COVALENTES

PROPIEDADES DE LOS ENLACES IONICOS

Son slidos de estructura cristalina en el sistema cbico.

Altos puntos de fusin (entre 300 C o 1000 C)2 y ebullicin.

Son enlaces resultantes de la interaccin entre losmetales de los grupos I y II y

los no metales de los grupos VI y VII.

Son solubles, como en agua y otras disoluciones acuosas.

Una vez fundidos o en solucin acuosa, s conducen la electricidad.

En estado slido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal como

parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionar. As tampoco
funcionar una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero
si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se encender.
Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto
(a su signo) de la pila del circuito y por ello ste funciona.

PROPIEDADES DE LOS ENLACES COVALENTES

Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman molculas que

tienen las siguientes propiedades:

Temperaturas de fusin y ebullicin bajas.

En condiciones normales (25 C aprox.) pueden ser slidos, lquidos o

gaseosos

Son blandos en estado slido.

Son aislantes de corriente elctrica y calor.

Solubilidad: las molculas polares son solubles en disolventes polares y las

apolares son solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a
semejante).Redes: Adems las sustancias covalentes forman redes, semejantes a los
compuestos inicos, que tienen estas propiedades:

Elevadas temperaturas de fusin y ebullicin.

Son slidos.

Son sustancias muy duras (excepto el grafito).

Son aislantes (excepto el grafito).

Son insolubles.

Son neocloridas.

2.11 ENLACE METALICO Y TEORIA DE BANDA

Que es un enlace metalico

Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre
ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de stos como
una nube) de los metales entre s.
Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce
estructuras muy compactas. Se trata de lneas tridimensionales que adquieren
estructuras tales como: la tpica de empaquetamiento compacto de esferas (hexagonal
compacta), cbica centrada en las caras o la cbica centrada en el cuerpo.
En este tipo de estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce tomos
(seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja
electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados
de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado slido.1

Los metales poseen algunas propiedades caractersticas que los diferencian de los
dems materiales. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y
tienen un punto de fusin alto.

NATURALEZA DEL ENLACE METALICO

Naturaleza del enlace: Red cristalina de iones metlicos (elementos muy

electropositivos) donde los electrones de valencia se intercambian rpidamente.
Ejemplos se substancias que lo presentan: todos los metales, Au, Na, Fe, Ag,
aleaciones como aceros, amalgamas de mercurio, cobre y sus aleaciones Cu Zn,
CuNi, Cu Sn, etc.
Propiedades derivadas de este tipo de enlace. Puntos de fusin, ebullicin elevada,
brillo metlico, dureza, maleabilidad (laminados, estiraje, doblado), ductilidad (hilos,
alambres), alta conductividad trmica y elctrica.
Otra manera de describir el enlace metlico es la existencia de iones positivos en un
mar o gas electrnico debido a la movilidad de los electrones, esta movilidad se
explica por la conduccin elctrica y la maleabilidad.
En el modelo de gas electrnico de los metales, una red ordenada regularmente de
iones metlicos cargados positivamente est rodeada de electrones que se pueden
mover libremente. La fcil movilidad del gas electrnico es responsable de la buena
conductividad electrnica y trmica de los metales.

TEORIAS DE BANDAS

Esta teora representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace
metlico; se basa en la teora de los orbitales moleculares. Esta teora mantiene que
cuando dos tomos enlazan, los orbitales de la capa de valencia se combinan para
formar dos orbitales nuevos que pertenecen a toda la molcula, uno que se denomina
enlazante (de menor energa) y otro antienlazante (de mayor energa). Si se
combinasen 3 tomos se formaran 3 orbitales moleculares, con una diferencia de
energa entre ellos menor que en el caso anterior. En general, cuando se combinan N
orbitales, de otros tantos tomos, se obtienen N orbitales moleculares de energa muy
prxima entre s, constituyendo lo que se llama una "banda"
En los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llena; pero en estas
sustancias, la diferencia energtica entre la banda de valencia y la de conduccin es
nula; es decir estn solapadas. Por ello, tanto si la banda de valencia est total o
parcialmente llena, los electrones pueden moverse a lo largo de los orbitales vacios y
conducir la corriente elctrica al aplicar una diferencia de potencial.
En el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin
vaca; pero a diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems hay una
importante diferencia de energa entre una y otra (hay una zona prohibida) por lo que
no pueden producirse saltos electrnicos de una a otra. Es decir, los electrones no
gozan de la movilidad que tienen en los metales y, por ello, estas sustancias no
conducen la corriente elctrica.

Un caso intermedio lo constituyen los semiconductores, en el caso de las sustancias

de este tipo, la banda de valencia tambin est llena y hay una separacin entre las
dos bandas, pero la zona prohibida no es tan grande, energticamente hablando, y
algunos electrones pueden saltar a la banda de conduccin. Estos electrones y los
huecos dejados en la banda de valencia permiten que haya cierta conductividad
elctrica. La conductividad en los semiconductores aumenta con la temperatura, ya
que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de conduccin. Son ejemplos de
semiconductores: Ge, Si, GaAs y InSb.

Efectos: los efectos son inmediatos, claramente visibles, generan grandes cantidades
de calor y en ellas, debido a la elevacin de la temperatura, se puede producir la
llama; a este tipo de reacciones se les llama reacciones de combustin. Tambin se
corroe el metal.

CONDUCTORES METALICOS

Los conductores metlicos pueden ser slidos o lquidos, puros o aleados, pero todos
presentan las siguientes caractersticas fundamentales:- su conductividad elctrica es
grande pero no infinita; ella es del orden de 106 a 108 S/m a la temperatura ambiente
y puede superar los 1011 1012 S/m a temperaturas cercanas a 0"K
-la conductividad elctrica se debe a la presencia de una banda de valencia no
saturada de electrones en la estructura atmica o traslapada con bandas superiores
vacas; esto permite que los electrones de esta banda pasen fcilmente de un tomo a
otro por efecto de un campo elctrico.
En los conductores metlicos la conduccin es electrnica, es decir, los portadores de
cargas son electrones libres. Pertenecen a este grupo los metales y aleaciones. Se
suele hablar en estos casos de conduccin metlica.

2.12 ELEMENTOS SEMICONDUCTORES Y AISLANTES

FUERZAS INTERMOLECULARES

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas intramoleculares
(enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se
deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son estas fuerzas, por tanto,
las que determinan las propiedades qumicas de las sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas
molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son
las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin
superficial, la densidad, etc.

Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin es
importante. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares.
Pincha en los recuadros para saber ms sobre ellas.

FUERZAS DE VAN DER WAALS

FUERZA DE DIPOLO-DIPOLO
Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de los electrones
debido a que la molcula est formada por tomos de distinta electronegatividad.
Como consecuencia de ello, los electrones se encuentran preferentemente en las
proximidades del tomo ms electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la
molcula, una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura
inferior izquierda).

Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atraccin entre
el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atraccin entre
dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas
polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad
entre los tomos enlazados (Figura inferior derecha).

PUENTE DE HIDROGENO

Los puentes de hidrgeno constituyen un caso especial de interaccin dipolo-dipolo

(Figura de la derecha). Se producen cuando un tomo de hidrgeno est unido
covalentemente a un elemento que sea:
Muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir de muy pequeo tamao
y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo del hidrgeno
Estas condiciones se cumplen en el caso de los tomos de F, O y N.

El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y el tomo de hidrgeno es un

centro de cargas positivas que ser atrado hacia los pares de electrones sin compartir
de los tomos electronegativos de otras molculas (Figura de la izquierda). Se trata de
un enlace dbil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes, su
contribucin a la cohesin entre biomolculas es grande.

2.13 ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

Una celda unitaria es la unidad estructural que se repite en un slido, cada slido
cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas unitarias que existen
y cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en
pequeos cuadros. A un modelo simtrico, que es tridimensional de varios puntos que
define un cristal se conoce como una red cristalina.
La clasificacin que se puede hacer de materiales, es en funcin de cmo es la
disposicin de los tomos o iones que lo forman.
Si estos tomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se
repite en las tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino
Si los tomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio, sin seguir ningn
tipo de secuencia de ordenamiento, estaramos ante un material no cristalino amorfo.

Por conveniencia la mayora de los materiales de la ingeniera estn divididos en:

Materiales metlicos: estos materiales son sustancias inorgnicas que estn
compuestas de uno o ms elementos metlicos, pudiendo contener tambin algunos
elementos no metlicos, ejemplo de elementos metlicos son hierro cobre, aluminio,
nquel y titanio mientras que como elementos no metlicos podramos mencionar al
carbono.
Los materiales de cermica: como los ladrillos, el vidrio la loza, los aislantes y los
abrasivos, tienen escasas conductividad tanto elctrica como trmica y aunque
pueden tener buena resistencia y dureza son deficientes en ductilidad, confortabilidad
y resistencia al impacto.

Polmeros, en estos se incluyen el caucho (el hule), los plsticos y muchos tipos de
adhesivos. Se producen creando grandes estructuras moleculares a partir de
molculas orgnicas obtenidas del petrleo o productos agrcolas.

2.14. ESTADO SOLIDO (CRISTALINO)

Los slidos se pueden dividir en dos formas: en amorfos y cristalinos.

Un slido cristalino: Se caracteriza por poseer rigidez y orden de largo alcance; sus
molculas, tomos o iones ocupan posiciones especficas. El centro de cada una de
las posiciones se llama punto reticular, y el orden geomtrico de estos puntos
reticulares se llama estructura cristalina. Son ejemplos de estos slidos las sales
inorgnicas, los metales, muchos compuestos orgnicos, los gases solidificados (hielo
seco: dixido de carbono), etc.
Slidos Amorfos: Sus molculas carecen de disposicin definida, de orden molecular
de largo alcance. Ejemplo: el vidrio, el fsforo rojo, la resina, el azufre amorfo y
muchos materiales plsticos.

Caractersticas de los slidos cristalinos

En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia

considerada estn unidos entre s por fuerzas relativamente intensas, formando un
todo compacto. La mayor proximidad entre sus partculas constituyentes es una
caracterstica de los slidos y permite que entren en juego las fuerzas de enlace que
ordenan el conjunto, dando lugar a una red cristalina. En ella las partculas ocupan
posiciones definidas y sus movimientos se limitan a vibraciones en torno a los vrtices
de la red en donde se hallan situadas. Por esta razn las sustancias slidas poseen
forma y volumen propios.
La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza es cristalina aun cuando en
ocasiones esa estructura ordenada no se refleje en una forma geomtrica regular
apreciable a simple vista. Ello es debido a que con frecuencia estn formados por un
conjunto de pequeos cristales orientados de diferentes maneras, en una estructura
poli cristalina. Los componentes elementales de una red cristalina pueden ser tomos,
molculas o iones, de ah que no se pueda hablar en general de la molcula de un
cristal, sino ms bien de un retculo elemental o celdilla unidad, que se repite una y
otra vez en una estructura peridica o red cristalina.
Todos los slidos cristalinos presentan una estructura peridica, por lo que un electrn
genrico que se viese sometido a la influencia de la red cristalina poseera una energa
potencial que variara tambin de una forma peridica en las tres direcciones del
espacio. Esta situacin se traduce, de acuerdo con la mecnica cuntica, en que cada
uno de los niveles de energa que correspondera a un tomo aislado se desdobla
tanto ms cuanto mayor es el nmero N de tomos constitutivos de la red, dando lugar
a una serie de niveles prcticamente contiguos que en conjunto constituyen una banda
de energa.

ESTADO VITREO

El estado vtreo es amorfo, caracterizado por la rpida ordenacin de las molculas

para obtener posiciones definidas.
Los cuerpos en estado vtreo se caracterizan por presentar un aspecto slido con
cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se deforman de
manera generalmente elstica. Sin embargo, al igual que los lquidos, estos cuerpos
son pticamente istropos, transparentes a la mayor parte del espectro
electromagntico de radiacin visible. Cuando se estudia su estructura interna a travs
de medios como la difraccin de rayos X, da lugar a bandas de difraccin difusas
similares a las de los lquidos. Si se calientan, su viscosidad va disminuyendo
paulatinamente como la mayor parte de los lquidos- hasta alcanzar valores que
permiten su deformacin bajo la accin de la gravedad, y por ejemplo tomar la forma
del recipiente que los contiene como verdaderos lquidos. No obstante, no presentan
un punto claramente marcado de transicin entre el estado slido y el lquido o "punto
de fusin".
Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el estado
vtreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente como el de un
lquido sub enfriado o lquido con una viscosidad tan alta que le confiere aspecto de
slido sin serlo. Esta hiptesis implica la consideracin del estado vtreo como un
estado metastable al que una energa de activacin suficiente de sus partculas
debera conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de slido cristalino.

PROPIEDADES CARACTERISTICAS DE UN MATERIAL VITREO

Estado de la materia caracterizado por poseer una disposicin atmica que no

muestra una estructura ordenada de largo alcance, como es caracterstico del estado
cristalino. El aspecto atmico es el de un lquido, con los tomos distribuidos en
posiciones aleatorias y cuyo nico rasgo de cierta regularidad es una separacin entre
tomos vecinos aproximadamente constante. Sin embargo, el tiempo de permanencia
de estos tomos en sus posiciones de equilibrio es relativamente.
Podemos definir a un vidrio como un lquido que ha perdido su habilidad para fluir, o
bien, como un material slido amorfo con caractersticas estructurales de lquido y que
presenta una transicin vtrea. La manera ms fcil de formar un vidrio es enfriando un
lquido lo suficientemente rpido para evitar que la cristalizacin ocurra.

Para entender el proceso de transformacin de lquido a vidrio se pueden monitorear

los cambios de entalpa o volumen en funcin de la temperatura. La figura 1 muestra
cmo, al bajar la temperatura de un lquido, dos cosas pueden ocurrir:

1) Si el lquido cristaliza, se observa una discontinuidad en la propiedad observada a la

temperatura de fusin (lnea punteada), correspondiente a una transformacin de
primer orden.
2) Si la cristalizacin es ignorada, el lquido pasa a un estado metaestable super
enfriado (lnea gris obscuro) y la curva permanece con la misma pendiente. Al
continuar enfriando llega un momento en que la pendiente de la curva sufre un cambio
y a esta temperatura se le conoce como temperatura de transicin vtrea (Tg) y es a la
temperatura a la cual el vidrio es formado.

Las propiedades del vidrio comn son una funcin tanto de la naturaleza de las
materias primas como de la composicin qumica del producto obtenido. Esta
composicin qumica se suele representar en forma de porcentajes en peso de los
xidos ms estables a temperatura ambiente de cada uno de los elementos qumicos
que lo forman. Las composiciones de los vidrios silicatos sdicos ms utilizados se
sitan dentro de los lmites que se establecen en la tabla adjunta.

ESTRUCTURA A MORFA

En cristalografa, rama de la fsica de los slidos, tradicionalmente se distinguen dos

tipos de estructura: amorfa y cristalina. La estructura amorfa, de la que el vidrio es un
ejemplo habitual, se presenta como un amontonamiento catico de subestructuras
idnticas.

Por otra parte, en los cristales se distingue un orden a larga distancia, con una
organizacin rigurosamente peridica de las subestructuras, en tanto que en las
estructuras amorfas, las subestructuras siguen lneas quebradas al azar y el orden
slo se discierne a corta distancia.
En la difraccin tambin se refleja esta diferencia; la imagen que produce un haz de
partculas, fotones, electrones, neutrones, que incide en un cristal amorfo conlleva un
punto de impacto central, que corresponde a las partculas no desviadas, rodeado de
anillos que corresponden a las distancias medias que son las ms frecuentes entre los
tomos. Pero, cuando el haz incide en un cristal, la perfecta periodicidad de las
estructuras atmicas implica difracciones regulares de las partculas, que tienen lugar
en direcciones privilegiadas y caractersticas de la estructura del cristal. La imagen se
asemeja a una rejilla, en la que se distinguen unos puntos espaciados de forma
regular que se llaman reflexiones de Bragg.

Descripcin de las propiedades de los slidos amorfos.

Un slido amorfo consiste en partculas acomodadas en forma irregular y por ello no

tienen el orden que se encuentra en los cristales. Ejemplos de slidos amorfos son el
vidrio y muchos plsticos. Los slidos amorfos difieren de los cristalinos por la manera
en que se funden. Si controlamos la temperatura de un slido cristalino cuando se
funde, encontraremos que permanece constante. Los slidos amorfos no tienen
temperatura de fusin bien definida; se suavizan y funden en un rango de temperatura
y no tienen punto de fusin caracterstico. Los slidos amorfos, al igual que los
lquidos y gases, son isotrpicos, es decir sus propiedades son iguales en todas las
direcciones. Esto se debe a la falta de regularidad en el ordenamiento de las partculas
en los slidos amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean equivalentes.

Modelo micro cristalino:

Los materiales amorfos estn constituidos por un elevado nmero de agregados
cristalinos, cada uno de ellos constituido por alrededor de 100 tomos. Estos
agregados cristalinos estn dispersos en el slido y se enlazan entre s mediante una
red cuya naturaleza hay que especificar. La limitacin en el nmero de tomos en el
agregado proviene del hecho de que no se pueden conseguir agregados compactos
de mayor tamao con energa suficientemente pequea como para estabilizar la
estructura.
Modelo polidrico:
De nuevo estamos ante un empaquetamiento de tomos, enlazados segn una
configuracin tetradrica. Slo para pequeos nmeros de tomos consigue
empaquetamientos perfectos con baja energa; para nmeros elevados de tomos hay
que empezar a admitir un cierto grado de frustracin. Tampoco es capaz de definir la
naturaleza de la red en la que los agregados estn dispersos. Los aglomerados
resultantes en este modelo poseen ejes de rotacin de orden de cinco, elemento de
simetra prohibido en los cristales.
Modelo de empaquetamiento denso al azar:
Este modelo fue propuesto inicialmente por Bernal para explicar la estructura de los
lquidos. Su inters actual es fundamentalmente histrico. Se trata de ir ensamblando
esferas de forma de forma que la configuracin sea lo ms compacta posible. En cada
etapa vamos aadiendo una nueva esfera tan cerca como sea posible del centro del
agregado correspondiente. Las cuatro primeras esferas constituirn un tetraedro
regular porque este es el poliedro que permite un empaquetamiento ms denso, sin
embargo a medida que el nmero de esferas vaya aumentando, la configuracin ir
perdiendo capacidad puesto que no podemos rellenar completamente el espacio a
base de tetraedros regulares. Para determinar la distribucin de tomos en un material
y por tanto acercarnos al tipo de orden que presento podemos hacer un anlisis de
rayos X.
Ejemplo:

La materia mineral est constituida por elementos qumicos.

Estos elementos pueden estar ordenados segn formas geomtricas definidas,
estructura cristalina, o pueden estar desordenados, estructura amorfa.

Los minerales con estructura amorfa son poco frecuentes, un ejemplo es el palo.
La mayora de los minerales tienen estructura cristalina, aunque sta no quede
reflejada en su estructura macroscpica. Cuando la estructura cristalina es evidente a
simple vista hablamos de cristales.
Para que se forme un cristal se requiere: espacio y tiempo suficiente, lo ms frecuente
es que an teniendo una estructura interna cristalina su aspecto externo no la refleje.

2.19 METALURGIA. PRINCIPALES METALES Y ALEACIONES UTILIZADAS EN LA

INDUSTRIA

La metalurgia es la ciencia y tcnica de la obtencin y tratamiento de los metales

desde minerales metlicos hasta los no metlicos. Tambin estudia la produccin de
aleaciones, el control de calidad de los procesos vinculados as como su control contra
la corrosin. Adems de relacionarse con la industria metalrgica.

Metal se usa para denominar a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos
conductores del calor y la electricidad, poseen alta densidad, y son slidos en
temperaturas normales (excepto el mercurio); sus sales forman iones electropositivos
(cationes) en disolucin.

Metales que estn destinados a un uso especial, son el antimonio, el cadmio o el litio.

Los pigmentos amarillos y anaranjados del cadmio son muy buscados por su gran
estabilidad, como proteccin contra la corrosin, para las soldaduras y las aleaciones
correspondientes y en la fabricacin de bateras de nquel y cadmio, consideradas
excelentes por la seguridad de su funcionamiento. Tambin se le utiliza como
estabilizador en los materiales plsticos (PVC) y como aleacin para mejorar las
caractersticas mecnicas del alambre de cobre. Su produccin se lleva a cabo en el
momento de la refinacin de zinc, con el que est ligado, se trata de un contaminante
peligroso.

El litio, metal ligero, se emplea principalmente en la cermica y en los cristales, como

catalizador de polimerizacin y como lubricante, as como para la obtencin del
aluminio mediante electrlisis. Tambin se emplea para soldar, en las pilas y en las
bateras para relojes, en medicina (tratamiento para los manaco-depresivos) y en
qumica.
El nquel, a causa de su elevada resistencia a la corrosin, sirve para niquelar los
objetos metlicos, con el fin de protegerlos de la oxidacin y de darles un brillo
inalterable en la intemperie.
El denominado "hierro blanco" es, en realidad, una lamina de acero dulce que recibe
un bao de cloruro de zinc fundido, y a la que se da despus un revestimiento especial
de estao.

La metalurgia es la disciplina, dentro del dominio de la ciencia de materiales, que

estudia el comportamiento de los elementos metlicos, los compuestos intermetllics

y sus aleaciones. Tambin es la tecnologa de los metales, la manera de aplicar la

ciencia para su utilizacin prctica, su extraccin, transformacin y elaboracin.
Los metales son los elementos qumicos de mayor utilizacin: con fines estructurales
en edificios y medios de transporte, como conductores de calor y electricidad, etc. Los
metales se caracterizan por tener un brillo especial, llamado metlico, y por ser buenos
conductores de la electricidad y del calor. Esta gran conductibilidad, comparada con la
de los no metales, se debe probablemente a la existencia de electrones libres en su
interior. Adems los metales tienen una molcula monoatmica y originan los
hidrxidos al disolverse los xidos metlicos en agua. Algunos metales se presentan
en estado libre como el oro, pero otros aparecen en estados de xidos, sulfuros,
carbonatos, fluoruros, cloruros. etc.

Una aleacin es una mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o ms

metales con algunos elementos no metlicos. Se puede observar que las aleaciones
estn constituidas por elementos metlicos en estado elemental (estado de oxidacin
nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener algunos elementos no metlicos
por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricacin en general se mezclan los elementos
llevndolos a temperaturas tales que sus componentes se fundan. Las aleaciones
presentan brillo metlico y alta conductividad elctrica y trmica, aunque usualmente
menor que los metales puros.
La industria de la metalurgia trata metales como el aluminio, el cromo, el cobre, el
hierro, el magnesio, el nquel, el titanio o el zinc que sueo utilizados principalmente en
aleaciones. Uno de las aleaciones ms importantes es el acero y se han dedicado
muchos esfuerzos para comprender las posibilidades de las combinaciones de hierro y
carbono, entre los que se encuentran el acero, la fundicin o el hierro dctil, estas
aleaciones son utilizadas cuando el peso y la corrosin no son un problema. El acero
inoxidable o el acero galvanizado son utilizados cuando es importante disponer de una
gran resistencia a la corrosin. Las aleaciones de aluminio y magnesio se utilizan en
aplicaciones que requieren fuerza y ligereza.
Las aleaciones de cocer y nquel (como el Monel) son utilizados en ambientes muy
corrosivos y en aplicaciones donde hacen falta materiales no magnticos. Por su
parte, los superaliatges basados en nquel, como el Inconel, se utilizan en aplicaciones
donde hay altas temperaturas, como los turbocompresores o los intercambiadores de
calor

2.20 CERAMICA. PRINCIPALES MATERIALES CERAMICOS UTILIZADOS EN LA

INDUSTRIA. ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES
La palabra cermica (derivada del griego keramikos, "sustancia quemada")
es el trmino que se aplica de una forma tan amplia que ha perdido buena parte de su
significado. No slo se aplica a las industrias de silicatos (grupo de minerales de
mayor abundancia, pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre), sino
tambin a artculos y recubrimientos aglutinados por medio del calor, con suficiente
temperatura como para dar lugar al sinterizado. Este campo se est ampliando
nuevamente incluyendo en l a cementos y esmaltes sobre metal.

Los materiales cermicos son materiales inorgnicos no metlicos, constituidos por

elementos metlicos y no metlicos enlazados principalmente mediante enlaces
inicos y/o covalentes. Las composiciones qumicas de los materiales cermicos
varan considerablemente, desde compuestos sencillos a mezclas de muchas fases
complejas enlazadas.
Las propiedades de los materiales cermicos tambin varan mucho debido a
diferencias en los enlaces. En general, los materiales cermicos son tpicamente duros
y frgiles con baja tenacidad y ductilidad. Los materiales cermicos se comportan
usualmente como buenos aislantes elctricos y trmicos debido a la ausencia de
electrones conductores, normalmente poseen temperaturas de fusin relativamente
altas y, asimismo, una estabilidad relativamente alta en la mayora de los medios ms
agresivos debido a la estabilidad de sus fuertes enlaces. Debido a estas propiedades
los materiales cermicos son indispensables para muchos de los diseos en
ingeniera.
En general, los materiales cermicos usados para aplicaciones en ingeniera pueden
clasificarse en dos grupos: materiales cermicos tradicionales y materiales cermicos
de uso especfico en ingeniera. Normalmente los materiales cermicos tradicionales
estn constituidos por tres componentes bsicos: arcilla, slice (pedernal) y feldespato.
Ejemplos de cermicos tradicionales son los ladrillos y tejas utilizados en las industrias
de la construccin y las porcelanas elctricas de uso en la industria elctrica. Las
cermicas ingenieriles, por el contrario, estn constituidas, tpicamente, por
compuestos puros o casi puros tales como oxido de aluminio (Al2O3), carburo de
silicio (SiC), y nitruro de silicio (Si3N4). Ejemplos de aplicacin de las cermicas
ingenieriles en tecnologa punta son el carburo de silicio en las reas de alta
temperatura de la turbina del motor de gas, y el xido de aluminio en la base del
soporte para los circuitos integrados de los chips en un mdulo de conduccin trmica.

Materiales y aplicaciones avanzadas

Los cermicos avanzados incluyen los carburos, los boruros, los nitruros y los xidos.
Generalmente estos materiales se seleccionan tanto por sus propiedades mecnicas
como fsicas a altas temperaturas.
Un extenso grupo de cermicos avanzados se usa en aplicaciones no estructurales,
aprovechando sus nicas propiedades magnticas, electrnicas y pticas, su buena
resistencia a la corrosin a alta temperatura, su capacidad de servir como sensores en
la deteccin de gases peligrosos y por ser adecuados para dispositivos de prtesis y
otros componentes de repuesto para el ser humano. La Almina (Al2O3): Se utiliza
para contener metal fundido o para operar a alta temperatura donde se requiere buena
resistencia.
- El Nitruro De Aluminio (AIN): Proporciona un buen aislante elctrico, pero tiene alta
conductividad trmica. Dado que su coeficiente de expansin trmica es similar al del
silicio, el AIN es un sustituto adecuado del Al2O3 como material de sustrato para
circuitos integrados.
- El Carburo De Boro (B4C): Es muy duro y aun as extraordinariamente ligero.
Adems de su utilizacin como blindaje nuclear, encuentra uso en aplicaciones que
requieren excelente resistencia a la abrasin, como parte en placas blindadas.
- El Carburo De Silicio (SiC): tiene una resistencia a la oxidacin extraordinaria a
temperatura incluso por encima del punto de fusin del acero. A menudo el SiC se
utiliza como recubrimiento para metales, para compuestos de carbono y otros
cermicos a temperaturas extremas.
- El Nitruro De Silicio (Si3N4): Son candidatos para componentes de motores
automotrices y de turbina de gas, permitiendo temperaturas de operacin ms
elevadas y mejores eficiencias de combustible, con menor peso que los metales y
aleaciones tradicionales.
- El Sialn: Se forma cuando el aluminio y el oxgeno reemplazan parcialmente al
silicio y al nitrgeno en el nitruro de silicio. Es relativamente ligero, con un coeficiente
de expansin trmica bajo, buena tenacidad a la fractura, y una resistencia superior a
la de muchos de los dems cermicos avanzados comunes. El sialn puede encontrar
aplicaciones en componentes para motor y otras aplicaciones, que a su vez involucran
altas temperaturas y condiciones severas de desgaste.
- El Boruro De Titanio (TiB2): Es un buen conductor de la electricidad y del calor.
Adems tiene excelente tenacidad. El TiB2, junto con el carburo de silicio y la almina,
son aplicaciones en la produccin de blindajes.
- La Urania (UO2): Utilizado como combustible de reactores nucleares.
Concluimos en que los materiales cermicos, debido a sus propiedades trmicas,
elctricas y mecnica, es de gran aplicacin en muchos de los mbitos industriales. Un
ejemplo de tal aplicacin, es el desarrollo del sistema de proteccin trmica para
vehculos orbtales, como el trasbordador espacial. Dado que el trasbordador espacial.