Repblica Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental

Francisco de Miranda
rea de Ciencias de la Salud
Programa de Medicina ADI
Morfofisiologia II

Inmunologa bsica y clnica

Bachilleres:
-Aguirre Carmen 24.823.623
-Alvarez Edymary 25.318.476
Doctora:

-Becerra Loriana 23.469.350

Padilla Yanielbis

-Gonzlez ngel 25.912.023

Seccin 05

-Mendoza Bianca 24.145.166

-Ramos Andrea 24.143.711
-Somoza Mara 24.616.926

INMUNOLOGA BSICA Y CLNICA

1. Demostracin ilustrativa de las porciones inmunoqumicas de un
anticuerpo

tipo

como inmunoglobulinas,

Ig

G.

Los anticuerpos (tambin

abreviado

Ig)

son glicoprotenas del

conocidos
tipo gamma

globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos

corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idntica que acta
como receptor de
inmunitario para

los linfocitos
identificar

By

son

neutralizar

empleados
elementos

por

el sistema

extraos

tales

como bacterias, virus o parsitos.

El anticuerpo tpico est constituido por unidades estructurales bsicas, cada
una de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor
tamao, que forman, por ejemplo, monmeros con una unidad, dmeros con
dos unidades o pentmeros con cinco unidades. Los anticuerpos son
sintetizados por un tipo de leucocito denominado linfocito B. Existen distintas
modalidades de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada
que posean. Se conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamferos que
desempean funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune
adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extrao que encuentran.
Aunque la estructura general de todos los anticuerpos es muy semejante, una
pequea regin del pice de la protena es extremadamente variable, lo cual
permite la existencia de millones de anticuerpos, cada uno con un extremo
ligeramente distinto. A esta parte de la protena se la conoce como regin
hipervariable. Cada una de estas variantes se puede unir a una "diana"
distinta, que es lo que se conoce como antgeno. Esta enorme diversidad de
anticuerpos permite al sistema inmune reconocer una diversidad igualmente
elevada de antgenos. La nica parte del antgeno reconocida por el anticuerpo
se denomina eptopo. Estos eptopos se unen con su anticuerpo en una
interaccin altamente especfica que se denomina adaptacin inducida, que
permite a los anticuerpos identificar y unirse solamente a su antgeno nico en
medio de los millones de molculas diferentes que componen un organismo.

El reconocimiento de un antgeno por un anticuerpo lo marca para ser atacado

por otras partes del sistema inmunitario. Los anticuerpos tambin pueden
neutralizar sus objetivos directamente, mediante, por ejemplo, la unin a una
porcin de un patgeno necesaria para que ste provoque una infeccin.

2. Descripcin de la ontognesis, maduracin e importancia de los

linfocitos B. La ontogenia de las clulas B es el proceso de desarrollo

que conduce desde los primeros precursores reconocibles de linaje de B

hasta las clulas plasmticas secretoras de anticuerpos. Los linfocitos
B son

los leucocitos de

los

cuales

depende

la inmunidad

mediada

por anticuerpos con actividad especfica de fijacin de antgenos. Los linfocitos

B, que constituyen entre un 5 y un 15% del total de linfocitos, dan origen a las
clulas plasmticas que producen anticuerpos. Los linfocitos se clasifican en
dos tipos principales, segn su origen y funcin: linfocitos T, que se diferencian
inicialmente

en

el timo,

linfocitos

B,

que

se

diferencian

en

el hgado y bazo fetal, y en la mdula sea del adulto (la 'B' proviene del
latn bursa fabricii, el rgano en el cual se desarrolla este tipo de linfocitos en
las aves). Durante su desarrollo, los linfocitos T y B adquieren receptores
especficos de antgenos; el de los linfocitos B se conoce como receptor de los
linfocitos B (BCR).

3. Definicin del Complejo Principal de Histocompatibilidad.

Sinnimo: compatibilidad tisular o
de injerto o
de trasplantacin.
Relaciones entre los tejidos de un donador y los del receptor, de tal
forma que pueda prender un injerto de rgano del primer individuo al
segundo.
El
xito
depende
de
los
patrimonios genticos del donador y del receptor: el injerto prender si
los patrimonios son idnticos (es decir, si comprenden los mismos genes
de histocompatibilidad) o algo diferentes. Si estas diferencias son
importantes, el injerto ser rechazado por el receptor. Este rechazo es
un fenmeno inmunolgico debido a la presencia, en el injerto, de
antgenos que faltan en el receptor. Algunos de estos antgenos
condicionan
una mayor incompatibilidad:
antgenos
del sistema
eritrocitario ABO y ciertos antgenos leucoplaquetarios (sistema HLA); el
recuento de los hemates y de los leucocitos permitir eliminar los

donadores que lo transportan. Otros antgenos responsables de una

incompatibilidad ms discreta pueden ser neutralizados por mtodos
inmunosupresores. La histocompatibilidad podra, adems, desempear
un papel en la defensa del organismo contra ciertas clulas de este
ltimo que hubiesen presentado mutaciones, cancerosas o no, y que
poseyeran antgenos diferentes de los del resto del organismo.
Ver antgeno tisular, grupos
tisulares, sistema
HLA, fenmeno
de
rechazo de injerto.
4. Descripcin de la distribucin, estructura y funcin de las molculas
clase I y II de CPH.

Grupo de protenas situadas en la superficie externa de la membrana

celular que permite la identificacin de las molculas propias y de las
extraas (invasoras). Las molculas del CPH de clase I normalmente
colaboran con el sistema inmune en la discriminacin entre las clulas
sanas del organismo y aquellas que pueden ser precancerosas o estar
infectadas por virus. Las molculas del CPH de clase II reconocen
normalmente las protenas extraas. Las molculas del CPH de clase II
se parecen a las molculas gp120 de la superficie externa de la
membrana de los virus VIH, dirigiendo a los anticuerpos confundidos
para que ataquen a las clulas T colaboradoras del propio organismo.
Los individuos con diabetes tipo I tienen una concentracin de protenas
de CPH de clase I inferior a la normal, siendo un marcador de
susceptibilidad. Su sistema inmunolgico no puede reconocer sus
propias clulas beta.
5. Deduccin de la importancia del control gentico de la respuesta
inmune.

La capacidad de respuesta inmune depende del fondo gentico de cada

individuo. Mediante experimentos genticos se ha determinado la
existencia de genes llamados en general Ir, que condicionan o modulan
la respuesta inmune. Algunos de ellos estn ligados al complejo MHC,
mientras que otros residen fuera de esa zona. Tambin la regulacin
gentica, neuroendocrina, por anticuerpos, por citocinas y por clulas.
Regulacin del sistema inmune secretor. El antgeno desencadena la
respuesta inmunitaria, activando clulas T y B, provocando la expansin
clonal y la generacin de mecanismos efectores humorales y celulares
que van dirigidos a eliminar el antgenos. Una vez eliminado el antgeno,
las clulas vuelven al estado de reposo. La naturaleza del antgeno tiene

una influencia significativa sobre el tipo de magnitud de la respuesta

inmunitaria que aparece. Estos efectos reguladores son de diferentes
tipos: a) Antgenos diferentes, desde el punto de vista qumico,
estimulan diferentes tipos de respuestas inmunitaria, los antgenos
proteicos inducen respuestas humorales y medida por clulas -T
dependicentes-, los polisacridos y los lpidos no pueden ser
presentados asociados al MHC, de manera que no pueden estimular las
clulas T restringidas por el MHC, ni inducir respuestas inmunitarias
medidas por clulas -T independientes. Las respuesta de anticuerpos
frente a polisacridos y lpidos se componen de gran medida de
anticuerpos IgM. Las protenas estimulan el cambio de isotipo, la
madurez de la afinidad y la generacin de linfocitos B de memoria. B) La
cantidad de antgeno a la que se expone un individuo influye en la
magnitud de la respuesta inmunitaria generada. La dosis optima de
inmunizacin vara dependiendo del antgeno. En general, dosis
elevadas o la administracin repetida de antgenos proteicos tienden a
inducir la tolerancia especifica de clula T, y a inhibir las respuestas
inmunitarias. Grandes cantidades de antgeno polisacridos pueden
inducir en la tolerancia de linfocitos B especficos y de este modo inhibir
la produccin de anticuerpos. C) La respuesta inmunitaria frente a un
antgeno vara de acuerdo con su puerta de entrada. Los antgenos
administrados por va subcutnea o intradrmica suelen ser
inmunogenos, mientras que en cantidades elevadas de antgenos
administrados por va intravenosa u oral suelen inducir la falta de
respuesta especifica, generalmente debido a la induccin de tolerancia
en los linfocitos T, B o en ambos, o la estimulacin de clulas T
supresoras especificas.
6.

Definicin

mecanismos

de

activacin

del

Sistema

de

complemento.

El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales

de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil
(por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto
de molculas plasmticas implicadas en distintas cascadas bioqumicas,
cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar
la fagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo
laapoptosis.1 Constituyen un 15% de la fraccin
de inmunoglobulina del suero.
7. Descripcin de: procesamiento y presentacin antignica.

En el proceso de formacin de los linfocitos T y de seleccin del repertorio

de clulas T se produce la destruccin del 98% de las clulas debido a los
procesos de seleccin positiva y negativa que se producen en el timo. La
seleccin positiva permite la supervivencia de las clulas T capaces de
interactuar con clulas con receptores MHC de clase I o II. En la seleccin
negativa se eliminan los linfocitos T autorreactivos capaces de reaccionar
contra antgenos propios unidos a MHC. Los linfocitos supervivientes se
desarrollan expresando los receptores TCR/CD3 y uno de los dos
coreceptores CD8 o CD4. El CD3 y bien el CD4 o el CD8 son las principales
molculas de membrana que se encargan del co-reconocimiento para la
activacin de la clula en la sinapsis inmunolgica, ya que no basta con el
reconocimiento entre el TCR y el complejo antgeno-MHC, sino que se
precisa una interaccin ms compleja para que se produzca la activacin.
La presentacin de antgeno es un proceso realizado por clulas
presentadoras de antgeno del sistema inmune, tales como macrfagos
y clulas dendrticas, que consiste en la disposicin
de antgenos procesados (generalmente, pptidos procedentes de
la protelisis de protenas) en la superficie de molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad. Estas molculas estn tpicamente
presentes en los fagocitos. El proceso es de vital importancia puesto que
las clulas T slo reconocen al antgeno as presentado, y la actividad de
estas clulas T es necesaria para que se d una respuesta efectiva y se
establezca la memoria imunolgica.
8. Descripcin de los procesos de: colaboracin inmunolgica,
citotoxicidad,
inmunosupresin,
tolerancia,
memoria
inmunolgica, hipersensibilidad retardada y reaccin injerto
contra receptor
La colaboracin, por lo tanto, es una ayuda que se presta para que
alguien pueda lograr algo que, de otra manera, no hubiera podido hacer
o le hubiera costado ms. En medicina, la inmunidad es un estado de
resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la accin
patgena de microorganismos o sustancias extraas. Dicho estado
puede ser natural o adquirido. Citotoxicidad: Tipo de reaccin
inmunitaria por la que una clula o microbio determinados se recubren
con anticuerpos y son destruidos por ciertos tipos de glbulos blancos.
Los glbulos blancos se adhieren a los anticuerpos y liberan sustancias
que matan esas clulas o microbios. Tambin se llama CCMA y
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. Inmunosupresin:

Hablamos de inmunosupresin o, eventualmente de inmuno-inhibicin,

cuando el sistema inmunitario de un enfermo se inactiva de forma
voluntaria. Para ellos se utilizan habitualmente los
medicamentos inmunosupresores, por ejemplo, la ciclosporina. La
inmunosupresin se realiza, especialmente, en caso de un trasplante de
un rgano con el fin de evitar el riesgo de rechazo del rgano. Sin esta
inmunosupresin el sistema inmunitario del paciente identificara el
rgano trasplantado como un cuerpo extrao e intentara destruirlo. La
inmunosupresin tambin puede utilizarse en el tratamiento de
enfermedades auto-inmunes. Tolerancia: La tolerancia puede ser
definida como el respeto y la aceptacin que se tiene hacia opiniones,
creencias, sentimientos o ideas de otros, incluso cuando difieren o son
antagnicas a las propias. Memoria inmunolgica: La memoria
inmunolgica es una caracterstica especial que presenta la respuesta
especfica del sistema inmune. Cuando un patgeno entra en contacto
por primera vez con el sistema inmune, se activan clulas especficas.
Esta activacin consiste en la transformacin de clulas naive en dos
formas celulares; unas, son las clulas activas, que actuaran sobre
antgenos. Las otras clulas de memoria.
La hipersensibilidad: clsicamente se refiere a una reaccin
inmunitaria exacerbada que produce un cuadro patolgico
causando trastornos, incomodidad y a veces, la muerte sbita. Tiene
muchos puntos en comn con la autoinmunidad, donde
los antgenos son propios. Las reacciones de hipersensibilidad requieren
que el individuo haya sido previamente sensibilizado, es decir, que haya
sido expuesto al menos una vez a los antgenos en cuestin.
9. Definicin, caracterizacin y funcin de Interleuquinas e
Interferones segn su nomenclatura actual.
Las interleucinas son un conjunto de citocinas protenas que actan
como mensajeros qumicos a corta distancia que son sintetizadas
principalmente por los leucocitos, aunque en algunos casos tambin
pueden intervenir clulas endoteliales o del estroma del timo o de
lamdula sea. Su principal funcin es regular los eventos que ataen a
las funciones de estas poblaciones de clulas del sistema inmunitario,
como la activacin, diferenciacin o proliferacin, la secrecin de
anticuerpos, la quimiotaxis, regulacin de otras citocinas y factores,
entre otras. Han sido descritas distintas alteraciones de ellas en
enfermedades raras, en enfermedades autoinmunes o
eninmunodeficiencias. Los interferones: son

unas protenas producidas naturalmente por el sistema inmunitario de la

mayora de los animales como respuesta a agentes patgenos, tales
como virus y clulas cancergenas. Los interferones
son glicoprotenas de la clase de las citocinas. Reciben su nombre
debido a su capacidad para interferir en la replicacin de los virus en las
clulas hospedadoras. Se unen a receptores en la superficie de las
clulas infectadas, activando diferentes vas de sealizacin en las que
participan diversas protenas antivirales (como la PKR), para impedir la
replicacin de una amplia variedad de virus de ARN y ADN. Cumplen,
adems, otras funciones: activan clulas inmunes, como
los macrfagos y las clulas NK; incrementan el reconocimiento de
clulas cancergenas o infecciones al dinamizar la presentacin de
antgenos a los linfocitos T y, finalmente, incrementan la capacidad de
las clulas sanas para resistir a nuevas infecciones vricas. Ciertos
sntomas como el dolor muscular y la fiebre estn relacionados con la
produccin de interferones durante la infeccin.
10. Definicin y clasificacin de la respuesta inmune y estado de
inmunocompetencia.
El ser humano siempre ante la presencia de agentes extraos dentro de
su organismo produce una respuesta de defensa que le permite
continuar en un estado de bienestar, pero que en ocasiones llega a ser
patolgica y sumamente mortal. Por eso el hombre ha tratado de buscar
cmo controlar una respuesta inmunolgica que permita restablecer el
equilibrio perdido.
11. Descripcin del proceso de sntesis y secrecin de
Anticuerpos.
La sntesis de los anticuerpos se produce cuando existe una eficaz
colaboracin entre los linfocitos B y los linfocitos T cooperadores (CD4+).
La extirpacin del timo a un neonato impide el desarrollo de la
respuesta celular y de la mediada por anticuerpos (humoral). Los
linfocitos B tienen, dos importantes misiones que realizar en la
respuesta inmune humoral: 1-Actuar como clulas presentadoras de
antgenos. 2-Producir los anticuerpos.
La produccin de anticuerpos se inicia con la IgM y despus, si sigue el
estmulo antignico, cambiara la regin constante de las cadenas mu
(IgM) por las gamma (IgG) y epsilon (IgE) o alfa (IgA), pero conservar
sus regiones variables originales (las que se unen al antgeno). Este

proceso es semejante al originado por la presentacin del antgeno a

travs de clulas presentadoras, pero es ms eficaz ya que los linfocitos
B slo reaccionan con el antgeno, mientras que los macrfagos
fagocitan todo tipo de partculas, y adems, requiere menor cantidad de
antgeno. Las clulas productoras de anticuerpos poseen receptores
especficos y cada clula solo fabrica copias de un anticuerpo. Cuando
un antigeno encuentra su receptor correspondiente, se une a el e induce
la multiplicacion de esa clula y la produccin de mas receptores (Ac).
Los receptores se desprenden de la superficie de la celula y pasan a la
sangre como anticuerpos.