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AL 03.01-303
LECHE EN POLVO
Norma Tcnica
Ecuatoriana
DETERMINACION DE LA PROTEINA
INEN 301
1977-06
Instituto Ecuatoriano de Normalizacin, INEN Casilla 17-01-3999 Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro Quito-Ecuador Prohibida la reproduccin
1. OBJ ETO
1.1 Esta norma tiene por objeto establecer el mtodo para determinar el contenido de protenas en la leche
en polvo.
2. ALCANCE
Tipo I.
b)
Tipo II.
c)
Tipo III.
3. TERMINOLOGA
3.1 Contenido de protenas en la feche en polvo. Es la cantidad de nitrgeno total de la leche en polvo,
expresada convencionalmente como contenido de protenas y determinada mediante procedimientos
normalizados.
4. RESUMEN
4.1 Se determina el contenido de nitrgeno total mediante el mtodo Kjeldahl y se multiplica el resultado
por el factor 6,38 para expresarlo como protena.
5. INSTRUMENTAL
5.5 Bureta, de 50 cm .
6. REACTIVOS
3
6.1 Acido sulfrico concentrado, con densidad 1,84 g/cm a 20C, exento de nitrgeno.
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diluir la solucin hasta 1 000 cm . La densidad relativa de la solucin final debe ser mayor de 1,36.
6.4 Solucin 0,1 N de hidrxido de sodio, debidamente estandarizada.
6.5 Solucin de sulfuro alcalino, o solucin de tiosulfato de sodio. Disolver 40 g de sulfuro de potasio o
3
6.8 Solucin alcohlica de rojo de metilo. Disolver 1 g de rojo de metilo en 200 cm de alcohol etlico al
95% (V/V).
7. PREPARACIN DE LA MUESTRA
7.1 La leche en polvo es un producto que absorbe fcilmente humedad y olores extraos; por tanto, es
necesario que todos los utensilios y recipientes, adems de limpios y estriles, estn secos.
7.2 La extraccin de la muestra debe realizarse en un ambiente seco y exento de polvo y olores, lo ms
rpidamente posible, procurando reducir al mnimo el tiempo que el producto que se ha de ensayar
permanezca en contacto con el aire.
7.3 Transferir la leche en polvo a un frasco limpio, estril y bien seco, de capacidad aproximadamente dos
veces el volumen de la muestra, e inmediatamente tapar y homogeneizar, invirtiendo varias veces el
recipiente que lo contiene.
8. PROCEDIMIENTO
8.1 La determinacin debe realizarse por duplicado sobre la misma muestra preparada (ver 8.13).
8.2 Pesar, con aproximacin a 0,1 mg, aproximadamente 1 g de muestra.
8.3 Transferir la muestra al matraz Kjeldahl y agregar el catalizador (ver Anexo A), formado por 0,5 g de
xido de mercurio (o 0,60 g de mercurio metlico) y 15 g de sulfato de potasio en polvo (p 15 g de sulfato
de sodio anhidro).
8.4
Agregar 20 cm
8.5 Agitar el matraz y colocarlo en forma inclinada en la hornilla del aparato KjeldahI. Calentar suavemente
hasta que no se observe formacin de espuma, y aumentar el calentamiento hasta que el contenido del
matraz hierva uniformemente y presente un aspecto Impido. Este calentamiento debe durar 1 h 30 m;
luego, dejarlo enfriar.
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8.6 Agregar aproximadamente 250 cm de agua destilada, enfriar la mezcla hasta una temperatura inferior
3
a 25C, agregar 25 cm de la solucin de sulfuro alcalino (o tiosulfato de sodio) y agitar la mezcla para
precipitar el mercurio (ver A.2).
8.7 Agregar unas pocas granallas de zinc para evitar proyecciones durante la ebullicin.
3
8.8 Inclinar el matraz y verter por sus paredes cuidadosamente, para que se formen dos capas, 70 cm de
la solucin concentrada de hidrxido de sodio (o mayor cantidad, si fuera necesario, para alcanzar un alto
grado de alcalinidad).
8.9
extremo de salida del condensador debe estar sumergido en 40 cm de la solucin 0,1 N de cido sulfrico
3
contenida en el matraz Erlenmeyer de 500 cm , a la cual se han agregado unas gotas de la solucin
alcohlica de rojo de metilo.
8.10 Agitar el matraz Kjeldahl hasta mezclar completamente su contenido y luego calentarlo.
8.11
Destilar hasta que todo el amoniaco haya pasado a la solucin cida contenida en el matraz
3
8.12
Usando la solucin 0,1 N de hidrxido de sodio, titular el exceso de cido contenido en el matraz
Erlenmeyer.
8.13
Realizar un solo ensayo en blanco con todos los reactivos, sin la muestra y siguiendo el mismo
9. CALCULOS
V1
el destilado de la muestra, en cm .
N1
V2
N2
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V3
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10.1 La diferencia entre los resultados de una determinacin efectuada por duplicado no debe exceder de
0,005%; en caso contrario, debe repetirse la determinacin.
11.1 Como resultado final, debe reportarse la media aritmtica de los dos resultados de la determinacin.
11.2
mencionarse, adems, cualquier condicin no especificada en esta norma, o considerada como opcional, as
como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado.
11.3 Deben incluirse todos los detalles necesarios para la completa identificacin de la muestra.
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ANEXO A
A.1 Por convenio previo entre las partes interesadas, podrn usarse los siguientes catalizadores:
a)
3g
Sulfato cprico,
6g
Sulfato de potasio,
b)
c)
50 g
8g
Selenio en polvo
8g
Sulfato de sodio,
500 g
96 g
Selenito mercrico,
4g
A.2 Cuando se usen los catalizadores indicados en A.1, no debe agregarse la solucin de sulfuro alcalino o de
tiosulfato de sodio.
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APNDICE Z
INEN
INEN 17
INEN 299
INEN 300
INEN 302
INEN 303
INEN 304
INEN 305
INEN 306
INEN 307
Norma Francesa NF V 04-211. Analyse physique et quimique du lait. Dosage de Lazote total. Association
Franaise de Normalisation, AFNOR. Pars, 1954.
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INFORMACIN COMPLEMENTARIA
Documento:
Cdigo:
TTULO: LECHE EN POLVO. DETERMINACIN DE LA
NTE INEN 301
AL 03.01-303
PROTEINA.
ORIGINAL:
REVISIN:
Fecha de iniciacin del estudio:
Fecha de aprobacin anterior por Consejo Directivo
Oficializacin con el Carcter de
por Acuerdo No.
publicado en el Registro Oficial No.
1976-07-13
INSTITUCIN REPRESENTADA:
Otros trmites:
4 Esta norma sin ningn cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, segn Resolucin de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada mediante
Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
El Consejo Directivo del INEN aprob este proyecto de norma en sesin de
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