Crecimiento y Desarrollo de GRAMÍNEAS

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El proceso de crecimiento y desarrollo de GRAMNEAS forrajeras

como base para el manejo de la defoliacin


Ings. Agrs. Colabelli, M. (), Agnusdei, M. (2), Mazzanti, A.+(*) y Labreveux, M. (3)

RESUMEN
En el presente Boletn se analizan los principales procesos concernientes a la ecofisiologa del
crecimiento de gramneas forrajeras, a partir de los cuales se establecen criterios para el manejo
de la defoliacin por corte o pastoreo.
Inicialmente se describen los mecanismos de generacin y expansin del rea foliar, as como la
dinmica de produccin y muerte de tejido (morfognesis). A continuacin se discute el rol
modelador de los factores ambientales sobre las variables morfogenticas de tas plantas y
estructurales de la pastura, y se integra el desarrollo fisiomorfolgico de las plantas con el impacto
de la defoliacin.
Se definen tres tipos morfogenticos segn la vida media foliar y capacidad de macollaje,
componentes estos que determinan mayoritariamente la adaptacin de las distintas especies a la
defoliacin.
Las diferencias entre tipos morfogenticos en cuanto a la dinmica de generacin, expansin y
senescencia de tejido, justifican la necesidad de aplicar manejos especializados de defoliacin
como estrategia de uso eficiente del forraje.

1. INTRODUCCIN
1 .1. Planteo general del problema
La informacin disponible sobre la aptitud productiva de las especies forrajeras, se ha centrado
principalmente en la cuantificacin de la acumulacin neta de forraje y su distribucin estacional
(Orbea y Carrillo, 1969; Mazzanti y Arosteguy, 1985; Maztanti et al., 1992). Esta informacin
constituye una herramienta primaria para avanzar en la programacin y gestin de los sistemas de
produccin animal de la Pampa Hmeda. Informacin referida a la cuantificacin de los perfiles
estacionales de crecimiento de forraje de pasturas y pastizales en establecimientos de la regin
(Mazzanti, en prensa), agregan mayor precisin a la capacidad de prediccin de la informacin
previa, por cuanto proviene de mezclas de cultivares, en ambientes edafo-climticos contrastantes
y con diferencias en el control realizado sobre los factores agronmicos que afectan la estabilidad
y produccin de forraje de las asociaciones de gramneas y leguminosas.
Programar un manejo eficiente del pastoreo requiere, adems, de la optimizacin simultnea de la
produccin de forraje y de la cosecha por el ganado, lo cual plantea un conflicto. El pastoreo
severo asegura la cosecha eficiente del forraje, pero en ocasiones, puede reducir la produccin de
forraje al minimizar la subsiguiente captacin de energa lumnica. El pastoreo liviano maximiza la
produccin primaria, pero a costa de que un porcentaje elevado de biomasa senezca y muera en
lugar de ser consumido por los animales. El manejo optimo de la defoliacin resulta, entonces, del
compromiso entre la necesidad de retener rea foliar para fotosintetizar, y la necesidad de
remover el tejido foliar antes de que una alta proporcin senezca (Parsons, 1988).
Por ello, para disear sistemas de produccin animal de alta eficiencia, se requiere de la
comprensin de la dinmica del proceso de crecimiento de forraje en asociacin a factores del
ambiente, y del impacto del factor uso. El crecimiento areo de una cubierta vegetal puede ser

descripto a partir de los procesos que determinan el emplazamiento del rea foliar. El mismo est
determinado genticamente, y es regulado por factores del ambiente.
En este boletn se describen los procesos que determinan la expansin del rea foliar para
especies de gramneas, y se proponen criterios para la agrupacin de especies forrajeras en tipos
morfogenticos segn su aptitud para adaptarse a diferentes manejos de defoliacin. Este
material constituye una base conceptual para el Boletn Tcnico N 147, en el cual se retornan los
elementos aqu presentados, y se discuten estrategias especializadas de utilizacin para pasturas y
pastizales.
1.2. Enfoque y Justificacin
Las pasturas son entidades dinmicas en las cuales la produccin y prdida de forraje ocurren en
forma simultanea (Hodgson et al., 1981), como consecuencia de los procesos de crecimiento y
senescencia. Por ello, la cuantificacin de los procesos de aparicin, expansin y senescencia foliar
a nivel de macollos de gramneas (morfognesis), brinda informacin bsica para comprender la
dinmica de la produccin y prdida de forraje.
Particularmente las gramneas muestran un sincronismo entre la aparicin de una hoja nueva y el
comienzo de la senescencia de la hoja mas vieja (Thomas y Stoddart, 1980), lo cual explica que la
velocidad de produccin de rganos foliares est en relacin directa con el crecimiento neto de la
cubierta vegetal (crecimiento neto = crecimiento bruto -senescencia).
Por otro lado, dado que la temperatura es el principal factor climtico que determina el desarrollo
foliar (Anslow, 1966), la dinmica de produccin y prdida de forraje de las pasturas puede ser
modelizada a partir de la relacin entre la aparicin de hojas y este factor. El conocimiento de las
diferencias morfogenticas d e las principales gramneas forrajeras que integran las pasturas y
pastizales de la regin, es bsico para la elaboracin de estrategias eficientes de cosecha y para
comprender los mecanismos adaptativos de estas especies para persistir ante diferentes
regmenes de defoliacin y en relacin con su entorno competitivo.

2. Morfologa de gramneas
El macollo de una gramnea representa una unidad morfofisiolgica. Cada macolllo est formado
por la repeticin de unidades similares denominadas fitmeros, diferenciadas a partir del mismo
meristema apical.
El fitmero de una gramnea consiste de una hoja, nudo, entrenudo, meristema axilar y meristema
intercalar. El nmero y longitud de los fitmeros determina variaciones en macollos individuales, y
el arreglo espacial de macollos en una planta determina su estructura: macollos intravaginales
generalmente dan una forma de crecimiento compacta, en tanto que macollos extravaginales
determinan mayor distancia entre macollos dando una forma de crecimiento esparcida (Briske,
1991).
En un macollo, la diferenciacin de clulas del meristema apical origina primordios de hoja y
yemas axilares capaces de originar un nuevo macollo. Los primordios foliares continan su
desarrollo y forman una hoja la cual se hace visible por dentro del conjunto de vainas (Figura 1).

Figura 1. Representacin esquemtica de un macollo de gramnea.

Las hojas tienen un ciclo de vida limitado. Luego de crecer, cada hoja comienza a senescer y
muere. Las gramneas forrajeras tienen un mximo nmero de hojas vivas y llegado ese valor, por
cada hoja nueva que se produce, la hoja mas vieja muere (Davies, 1988). Por ejemplo, en raigrs
perenne el promedio de hojas vivas por macollo raramente excede 3, y la aparicin de una cuarta
hoja tiende a ser contrabalanceada por la prdida de la primera que se form.
El primer macollo generalmente emerge de la axila de la primera hoja sobre el tallo principal, una
vez que se acumulan dos hojas sucesivas expandidas (Robson et al., 1988). Los macollos siguientes
se ubican en una sucesin acroptala. Debido a que no todas las yemas tiene capacidad para
desarrollar un nuevo macollo, Davies (1974) introdujo el concepto de site filling, definido como la
capacidad de las yemas axilares para desarrollar un nuevo macollo. El mismo se expresa como el
nmero de nuevos macollos por macollo por intervalo de aparicin de hojas. Site filling y tasa de
aparicin de hojas constituyen, por lo tanto, los factores internos que regulan el proceso de
macollaje de una gramnea.
Los macollos desarrollados a partir de yemas axilares del tallo principal, se denominan macollos
primarios, ellos producen macollos secundarios, y as sucesivamente. De esta manera, cada planta
desarrolla una jerarqua de macollos.
Los cambios en longitud del da (pasaje de da corto a da largo) sumado a una exposicin previa a
bajas temperaturas, induce la diferenciacin del meristema apical. Estas condiciones se dan
normalmente a la salida del invierno, y a partir de ese momento comienza el desarrollo del estadio
reproductivo. La induccin del pice es un proceso que ocurre con cierta anticipacin a la
aparicin de la inflorescencia (alrededor de 90 das).
Con la induccin se desencadenan cambios morfolgicos y fisiolgicos importantes. Junto con el
desarrollo reproductivo, normalmente se acelera la aparicin de hojas. Esto se debe a que la
velocidad de formacin de primordios de hoja es mayor que la de su aparicin durante la etapa
vegetativa, determinando generalmente una acumulacin de primordios. El alargamiento de
entrenudos acelera la velocidad de aparicin de hojas, llevando a que en esta fase se incremente

el nmero promedio de hojas vivas por macollo, respecto del nmero mximo durante la etapa
vegetativa.

3. Morfognesis de gramneas forrajeras y estructura de las pasturas


El trmino morfognesis abarca los cambios estructurales que se producen a travs del desarrollo
de un organismo, y puede ser definido a partir de los procesos de formacin, expansin y muerte
de rganos (Chapman y Lemaire, 1993). Las variables morfogenticas en un macollo de gramnea
se relacionan, por lo tanto, a los siguientes procesos:

Tasa de aparicin de hojas: es el intervalo entre la aparicin de dos hojas sucesivas en un


macollo. Dicho intervalo puede ser expresado en das. Sin embargo, debido a la estrecha
relacin con la temperatura (ver punto 4.1), puede ser calculado como suma trmica
(producto del intervalo en das, por la temperatura media diaria del intervalo). En este
caso, se denomina Filocrono y su unidad es grados da.
Tasa de elongacin foliar: se refiere al incremento en longitud de lmina verde en un
intervalo de tiempo o de suma trmica. La elongacin foliar es el principal expresin del
crecimiento de una hoja. El ancho foliar presenta normalmente variaciones de menor
magnitud.
Vida media foliar: es el intervalo transcurrido entre la aparicin de una hoja y el comienzo
de la senescencia. Puede ser expresada como nmero de intervalos de aparicin de hojas.
Las hojas tienen una vida limitada, siendo sta una caracterstica relativamente estable
para cada genotipo. Luego de crecer, cada hoja comienza a senescer y muere.

La tasa de aparicin y elongacin de hojas y la vida media foliar, son las variables que determinan
mayoritariamente los cambios de estructura que experimentan los macollos en el transcurso de su
desarrollo (Davies, 1988).
El producto de dichos cambios, determina las caractersticas estructurales de las pasturas: nmero
de hojas vivas por individuo, densidad de macollos y tamao de hojas. A su vez, estas ltimas
caractersticas definen el ndice de rea foliar de las pasturas, y con ello la capacidad de capturar
energa lumnica para la fotosntesis y abastecer funciones de crecimiento (Figura 2).

Figura 2. Relaciones entre caractersticas morfogenticas de /as plantas y variables


estructurales de las pasturas (Adaptado de Chapman y Lemaire, 1993).

El esquema conceptual presentado en la Figura 2 permite establecer en primera instancia, las


variables bajo control gentico (morfogenticas) y su relacin con la estructura de la pastura. En
este sentido, puede observarse el rol central de la tasa de aparicin de hojas, debido a que
controla, en mayor o menor grado, todas las variables estructurales.
En la Figura 2 tambin puede observarse que las variables morfogenticas se encuentran bajo la
influencia de factores ambientales controlables (nutrientes, agua) y no controlables
(temperatura). Ello determina una incidencia indirecta de los mismos sobre la estructura de las
pasturas, y con ello, sobre la expansin del rea foliar.

4. Efecto de los factores ambientales sobre los procesos morfogenticos y


variables estructurales de las pasturas
El crecimiento y el desarrollo de las plantas estn fuertemente controlados (estimulados o
frenados) por las condiciones ambientales. Dentro del medio abitico, la temperatura, la luz y la
disponibilidad de agua y nutrientes se destacan por ser altamente determinantes de los
mencionados procesos.
El balance de los estmulos y frenos al desarrollo y al crecimiento puede ser instantneo o de mas
largo plazo, y define los requerimientos energticos y nutricionales (demanda) que tiene que
proveer el sistema de asimilacin bsicamente a travs de la fotosntesis (oferta). Esto puede
interpretarse como el resultado de la existencia de una jerarqua intrnseca propia del crecimiento
y desarrollo de las plantas: las seales del medio abitico son detectadas por la planta disparando
un programa de morfognesis. El cumplimiento del mismo depender de que el sistema de
asimilacin provea las demandas morfogenticas generadas.

Entre los factores del ambiente, la temperatura es el factor frente al cual las plantas responden en
forma instantnea. Desde este punto de vista, la temperatura es la seal ambiental primaria que
grada la demanda del programa morfogentico y la oferta del sistema de asimilacin.
A continuacin se desarrollarn aspectos centrales referentes al efecto de la temperatura en la
morfogness de especies forrajeras y sus implicancias para la estructura de las pasturas.
Posteriormente se describe el efecto de factores controlables (agua, nitrgeno, calidad de luz)
sobre la expansin del rea foliar.
4.1. Efecto de la temperatura
En principio, la velocidad de un proceso morfogentico es proporcional al incremento de
temperatura, por encima de un umbral por sobre el cual la planta responde desarrollndose y/o
creciendo. Por otro lado, en la medida en que un fenmeno dependa fundamentalmente de la
temperatura, las predicciones de su evolucin en funcin de esta variable sern mas precisas. Tal
es el caso de la tasa de aparicin de hojas para las gramneas.
Como fue definido previamente, la tasa de aparicin de hojas puede expresarse como Flocrono (
C da). A manera de ejemplo, en raigrs perenne cada ll (PC das aparece una nueva hoja mientras
que en festuca alta cada 220 C da (Lemaire, 1985).
Vale decir que a una temperatura diaria promedio de 10 C, la velocidad de aparicin de hojas es
de alrededor de 1 cada ll das en raigrs perenne y 1 cada 23 das en festuca. Dado que el nmero
mximo de hojas vivas por macollo es aproximadamente 3 en el primero y 2,5 en la segunda, el
comienzo de la senescencia despus de un corte ocurre cerca del mes en raigrs y de los 55-60
das en festuca.
El Flocrono es una caracterstica genotpica que, expresado como suma trmica, es un parmetro
relativamente estable a variaciones ambientales para el caso de pasturas vegetativas (Anslow,
1966). Sin embargo, las condiciones contrastantes y los cambios fisiolgicos de las plantas pueden
determinar variaciones en dicho parmetro (Cuadro 1)
No obstante, la variabilidad dentro de genotipos es de menor magnitud que entre genotipos
diferentes. En el Cuadro 1 puede observarse que los valores de Filocrono pueden duplicarse y
hasta triplicarse cuando se compara distintos materiales genticos.

Cuadro 1. Filocrono para distintas especies forrajeras y condiciones experimentales (Adaptado de


Labreveux, 1998).

La tasa de elongacin foliar, al igual que la tasa de aparicin de hojas, aumenta proporcionalmente
con la temperatura. La relacin entre ambas variables es generalmente exponencial (Figura 3),
aunque estudios realizados en rangos estrechos de temperaturas o perodos cortos de tiempo
pueden mostrar una relacin lineal, debido al efecto instantneo de la temperatura sobre la
elongacin foliar.
Por otro lado, la Figura 3 muestra que para una misma temperatura la extensin foliar en
primavera es mayor que la que se observa en otoo. Esto est asociado con el desarrollo
reproductivo primaveral en las gramneas templadas y con el efecto positivo de esta condicin
fisiolgica sobre el crecimiento areo (Parsons, 1988).

Figura 3. Relacin entre Tasa de Elongacin foliar y temperatura para condiciones de otoo (- - -) y
primavera (). Adaptado de Peacock, 1975.

En la medida que progresa estacionalmente el aumento de las temperaturas medias diarias, lo


hacen tambin, y en forma simultanea, la velocidad de aparicin foliar y la elongacin. Dado que el
nmero mximo de hojas por macollo tiende a ser un carcter relativamente constante para las
especies, para que esto ocurra, la vida media de las hojas en los perodos de activo crecimiento
debe ser ms corta. Esto se traduce en un incremento de la tasa de senescencia foliar frente a
aumentos de la temperatura y por lo tanto, el recambio de tejido se acelera.
Para una misma especie, el largo final de las hojas tiende a aumentar con el incremento de las
temperaturas, lo cual ocurre conjuntamente con el alargamiento de los das y con el incremento
de la radiacin incidente (Figura 4). Del mismo modo, el tamao final muestra un paulatino
achicamiento a partir del acortamiento de los das, y de las tasas decrecientes de temperatura e
irradiacin que se suceden de pleno verano hacia el otoo.

Figura 4. Patrn de crecimiento foliar al inicio de la estacin de crecimiento (Adaptado de Robson,


1974).

La importancia de comprender que existe una evolucin estacional en el tamao foliar radica en
su impacto sobre el balance entre los flujos de crecimiento y senescencia y, por ende, en la
cantidad de forraje cosechable de una pastura. Tomando el ejemplo de la Figura 4, puede
observarse que las primeras 4 a 5 hojas son claramente mas cortas que el resto de las hojas
formadas durante el rebrote. Dado que entre la aparicin de una hoja y el momento en que esta
comienza a senescer transcurre un determinado tiempo (vida media foliar), un macollo seguir
acumulando forraje vivo hasta que las hojas que mueren tengan un tamao igual o superior al de
las hojas mas nuevas.
4.2. Efecto de factores controlables sobre la expansin del rea foliar
4.2.1. Agua
Las plantas responden al dficit hdrico con cambios morfolgicos y fisiolgicos que le permiten
disminuir la prdida de agua y mejorar el consumo de agua (Passioura, 1982). El dficit hdrico
afecta negativamente la expansin del rea foliar.
En general, la elongacin celular es mas afectada por el dficit hdrico que la divisin de las clulas
(Tumer y Begg, 1978). Esto se traduce en la reduccin de la tasa de elongacin foliar, que
determina un menor tamao de las hojas en cultivos carenciados en comparacin con los cultivos
crecidos en condiciones hdricas no limitantes.
En condiciones de deficiencia hdrica, se ha encontrado adems una reduccin de la tasa de
macollaje y del nmero de hojas vivas por macollo, y un paralelo incremento de los procesos de
senescencia de hojas y macollos (Turner y Begg, 1978). Por lo expuesto, la vida media foliar tiende
a ser mas corta y las pasturas menos densas en las condiciones sealadas.
El conjunto de efectos del dficit hdrico sobre las variables morfogenticas a nivel de macollo y
variables estructurales de las pasturas, determina una fuerte incidencia sobre el desarrollo del IAF.
Por consiguiente, una parte importante de la reduccin de la tasa de crecimiento de una pastura
puede ser explicada a partir de la menor cantidad de energa lumnica interceptada por cultivos
carenciados en agua en comparacin con cultivos alimentados a niveles no limitantes

Figura 5. Crecimiento (MS.ha-1) e Intercepcin de radiacin de una pastura de alfalfa sometida a


estrs hdrico en condiciones de; a) IAF alto y b) IAF bajo (Adaptado de Durand, 1987)

Inversamente a lo que ocurre con el crecimiento de la parte area, el crecimiento radical


generalmente se incrementa en proporcin a aquel, determinando un aumento de la relacin razparte area (Gales, 1979).
La modificacin de la relacin raz-parte area se explicara a partir de que el dficit hdrico reduce
el crecimiento areo con anticipacin a la manifestacin de reducciones en la capacidad
fotosinttica de las hojas (Tumer y Begg, 1978). Esto determina un incremento de asimilatos
disponibles, que son utilizados en esta situacin en mayor proporcin para el crecimiento radical
(Passioura, 1982).
En general, las especies muestran mayor crecimiento en profundidad de las races en respuesta a
la sequa. Gales (1979) encontr que en Lolium perenne el crecimiento radical en los estratos
superiores se vio significativamente reducido en condiciones de dficit hdrico. Dado que los
estratos superiores del suelo son los primeros en secarse, y dado que es en ellos donde se
encuentra la mayor proporcin de nutrientes, las reducciones detectadas en crecimiento areo
frente a condiciones de sequa pueden deberse tanto a un efecto directo de la misma como a
deficiencias en la nutricin mineral, ya que los minerales no estn disponibles por estar seco el
horizonte ms frtil (Jones, 1988).
4.2.2. Nitrgeno
El efecto de la nutricin con nitrgeno sobre la dinmica de la produccin y muerte de rganos en
gramneas forrajeras ha sido un tema de estudio en numerosas investigaciones, particularmente
en los ltimos cuarenta aos.
En general la bibliografa concerniente al efecto del nitrgeno sobre la tasa de aparicin de hojas,
muestra la ausencia de efectos significativos para gramneas forrajeras adaptadas a regiones
templado-hmedas (Wilman y Wright, 1983). Esta relativa independencia podra ser explicada en
funcin de que la translocacin y utilizacin de asimilatos es prioritaria para la produccin de hojas

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en comparacin con otros rganos de la planta. Sin embargo, en situaciones de carencias


marcadas de este mineral, puede manifestarse un efecto positivo significativo (Marino, 1996).
La mortalidad de hojas es un proceso ligado a su aparicin, y para las gramneas forrajeras
templadas, un macollo adulto es capaz de sostener alrededor de tres hojas vivas. Sin embargo, en
condiciones de deficiencias severas de nitrgeno se han encontrado reducciones en el nmero de
hojas vivas por macollo, probablemente por la accin de un programa de senescencia que
determina una redistribucin del nitrgeno hacia rganos prioritarios (Thomas y Stoddart, 1980).
La elongacin foliar es la actividad meristemtica que demanda prioritariamente elementos
minerales, y su disponibilidad proviene del consumo directo a partir del suelo o de la traslocacin
de los tejidos senescentes. La tasa de elongacin foliar en gramneas forrajeras es la componente
ms importante en la determinacin del crecimiento areo, y en comparacin a los dems
componentes del crecimiento, es la que mayor sensibilidad muestra a diferentes niveles de
nutricin con nitrgeno (Gastal y Lemaire, 1988; Gastal et al., 1993).
La bibliografa concerniente al efecto del estimulante del nitrgeno sobre la aparicin de macollos
de gramneas forrajeras es concordante (Langer, 1963; Whitehead, 1970). En general se ha
demostrado que el macollaje es fuertemente estimulado por el aumento de la nutricin con
nitrgeno en pamelas cosechadas por corte y sobre cubiertas pastoreadas.
En condiciones de cultivos densos, el efecto del nitrgeno sobre el macollaje es generalmente
inferior al observado sobre plantas aisladas (Whitehead, 1970). Una vez que las cubiertas
desarrollan una elevada densidad, el sombreo aumenta en la base de las plantas y la calidad de la
luz se convierte en el factor limitante de mayor importancia que limita el desarrollo de nuevos
macollos (Simon y Lemaire, 1989; Deregibus y Snchez, 1981).
Por otro lado, en condiciones de alta densidad de individuos, la competencia por asimilatos
determina el desarrollo de meristemas situados en posiciones preferenciales. Sin embargo,
cuando los macollos son pequeos o se sitan a niveles jerrquicos desventajosos, se produce la
muerte de los mismos (Ong et al., 1978).
En general la nutricin nitrogenada favorece la produccin de nuevos macollos, sin embargo la
importancia de la respuesta es fuertemente controlada por los factores asociados a la cubierta
vegetal (densidad de macollos, genotipo, ndice de rea foliar, etc.) y al ambiente (temperatura,
agua, radiacin, etc.).
El conjunto de efectos del N sobre variables morfogenticas y estructurales, determinan una
fuerte incidencia sobre el desarrollo del IAF. Cultivos crecidos en condiciones naturales de este
mineral, generalmente alcanzan menor expansin foliar y crecimiento areo, en comparacin con
cultivos no limitados. Un ejemplo de ello puede observarse en pasturas de raigrs anual cultivadas
en las condiciones agroecolgicas del sudeste bonaerense (Figura 6).

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Figura 6. Expansin foliar (IAF) durante un perodo de rebrote de raigrs anual para condiciones
carenciadas (- - -) y no limitantes () de Nitrgeno (Adaptado de Marino, 7996).

4.2.3. Calidad de la luz


El IAF altera la calidad de la luz que incide sobre una pastura, puede modificar algunas variables
morfogenticas a nivel de planta individual, tales como la tasa de elongacin y aparicin de hojas
y, consecuentemente cambiar algunas caractersticas estructurales de las pasturas, tales como
densidad y tamao de macollos.
El ambiente lumnico de una cubierta vegetal es normalmente heterogneo. La parte superior del
mismo recibe la totalidad de la luz incidente, disminuyendo sta exponencialmente con la
profundidad dentro de los estratos foliares.
La banda fotosintticamente activa de la luz (PAR) va de los 400 a los 700 nm de longitud de onda,
y esta es comnmente denominada luz visible.
Dado que las longitudes de onda roja y azul de la PAR son absorbidas preferencialmente por los
pigmentos fotosintticos, las mismas resultan poco transmitidas y reflejadas a los estratos
inferiores del canopeo. As, la cantidad y la calidad de la radiacin solar se reducen y modifican
drsticamente desde la parte superior a la parte inferior de un canopeo denso. En este sentido, es
esperable que en general los canopeos bajos y abiertos presenten un ambiente lumnico mas
homogneo y mas ricos que aquellos.
Las principales respuestas fotomorfogenticas de las plantas estn mediadas por pigmentos
fotosensibles: Fitocromo (sensible en la porcin del Rojo (R) y el Rojo Lejano (RL) del espectro
lumnico, Criocromo (sensible a la porcin Azul) y UVcromo (sensible a los rayos Ultra Violeta). En
trminos generales, una baja cantidad de luz y una baja relacin R:RL provocan tres respuestas
principales en las plantas: aumento de asignacin de recursos a la parte area (tallo: raz
alta),.alargamiento de los rganos ya existentes, reduccin del macollaje (Deregibus et al., 1985;
Casal et al., 1987) y eventualmente una reduccin de la aparicin de hojas (Varlet Grancher et al.,
1997).

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Por esta razn, cuando las pasturas acumulan excesivo material y se genera un ambiente
sombreado (pasturas cerradas), la estructura de la cubierta se caracteriza por una baja densidad
de macollos de tamao grande respecto de pasturas mantenidas en un ambiente bien iluminado.
Si las condiciones de sombreo presentan continuidad, el escaso desarrollo radical podra conferir a
la cubierta susceptibilidad a condiciones de estrs climtico y al pastoreo.
La variacin de caractersticas estructurales de las pasturas tales como densidad y tamao de
macollos en respuesta a variaciones en el ambiente lumnico, pueden ser explicadas a partir de
mecanismos de plasticidad fenotpica desarrollados por las plantas (Bradshaw, 1965), esto es,
respuestas fisiolgicas y morfolgicas ante variaciones de la cantidad y calidad de luz.
El manejo de la defoliacin pasa as a tener un rol central como modelador de la estructura de las
pasturas: cuando se incrementa la presin de pastoreo, la biomasa disminuye y la pastura tiende a
tomar una estructura basada en alta densidad de pequeos macollos. Estos cambios se revierten
cuando la presin de pastoreo decrece (Figura 7).

Figura 7. Relacin entre peso y densidad de macollos en pasturas de raigrs perenne bajo
distintos regmenes de defoliacin (Adaptado de Davies, 1988)

Si los cambios entre tamao y nmero de macollos son compensatorios (puntos ubicados sobre la
pendiente en la Figura 7), la produccin de biomasa por unidad de rea de pasturas
estructuralmente contrastantes tiende a ser similar (Bircham y Hogdson, 1983). Sin embargo, la
densidad de macollos podra aumentar y su tamao disminuir, hasta el punto de la mxima
densidad o el mnimo tamao que ese genotipo puede soportar. Este punto representarla el lmite
inferior de la respuesta homeosttica para dicha especie.

5. Caractersticas morfogenticas de las plantas y su relacin con la


defoliacin
Como se expreso precedentemente, el rebrote de las plantas es un proceso que en primera
instancia se encuentra bajo control gentico. De ello surge que el manejo de la defoliacin debera

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estar subordinado a los lmites impuestos por caractersticas morfogenticas de las plantas, las
que adems, presentan marcadas diferencias interespecficas.
La estructura y dinmica de las pasturas debera analizarse dentro de un marco en el cual el
proceso de defoliacin se relacione con las caractersticas morfogenticas que determinan la
capacidad de las plantas para rebrotar.
Este enfoque implica que el manejo de la defoliacin se subordine a las caractersticas
morfogenticas de cada especie. Es interesante remarcar que frecuentemente el razonamiento
para definir estrategias de pastoreo es exactamente inverso.
El crecimiento y el desarrollo foliar constituyen caractersticas ntimamente ligadas con la
adaptacin de las plantas a la defoliacin. Por un lado determinan la regeneracin del rea foliar,
que en si constituye la va ms rpida para recuperar la capacidad de sintetizar asimilatos. Por
otro, definen la cantidad de yemas que potencialmente pueden desarrollar macollos. Estos, de
hecho, son componentes principales del crecimiento y de la persistencia de las pasturas
graminosas.
5.1. La Tasa de Aparicin de Hojas como Determinante de la Estructura y Dinmica de
las Pasturas
De acuerdo con lo expuesto, el manejo de la defoliacin y su impacto sobre La tasa de aparicin de
hojas (TAH), como ya se mencion, es dependiente de la temperatura y su dinmica es variable
entre genotipos. As, y sin tener en cuenta el manejo de la defoliacin, se puede aceptar que la
TAH de una especie definir las caractersticas que determinan en gran medida la estructura y el
flujo de material de las pasturas generando pasturas funcional y estructuralmente diferentes
(Figura 8).

Figura 8. Relacin entre Tasa de Aparicin de hojas , estructura de las pasturas y Flujo de material.

La relacin entre TAH y estructura puede ilustrarse usando como ejemplo las cubiertas de raigrs
perenne (Lolium perenne) y de festuca alta (Festuca arundinacea) . Las primeras presentan,
generalmente, alta densidad de macollos pequeos, mientras que las segundas se caracterizan por
presentar baja densidad de macollos grandes. La mayor TAH de raigrs respecto de festuca
explicara en gran medida estos contrastes (Lemaire y Chapman, 1996).
Siguiendo con esta lnea de anlisis, las Figuras 9a, 9b y 9c ejemplifican la dinmica esperable en el
flujo de material de macollos de diferentes genotipos de gramneas despus de una defoliacin
completa. La interpretacin conjunta de los grficos permite observar que en la medida en que los
intervalos de aparicin de las hojas se prolongan (Especie Tipo I a III), la senescencia se

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desencadena mas tardamente y, obviamente, la mxima acumulacin neta de tejido foliar se


posterga en igual medida.
Desde el punto de vista de eficientizar la utilizacin del forraje producido, aquellos genotipos que
presentan un recambio foliar ms acelerado deberan ser defoliados con alta frecuencia para
evitar que se produzcan altas prdidas de material por senescencia. Por otra parte, ese rpido
recambio implica una rpida restitucin de rea foliar y un alto potencial de macollaje, factores
que, como ya se mencionara previamente, confieren a las plantas aptitudes para adaptarse a la
extraccin frecuente de tejido foliar. Con el mismo criterio, los genotipos con baja TAH presentan
bajos niveles de senescencia por perodos ms prolongados. Esto, sumado a una menor velocidad
de restitucin de tejido foliar, los hace especialmente aptos para sistemas de utilizacin que
involucren defoliaciones poco frecuentes.
En la medida en que la frecuencia de defoliacin se ajuste a la dinmica del recambio foliar de la
pastura (o de una especie en particular), se favorecer o limitar la manifestacin de aquella parte
del macollaje y del crecimiento que este genticamente determinada. Esto sugiere que el
sincronismo entre los procesos de produccin y consumo de material vegetal tender a optimizar
la dinmica de acumulacin y de defoliacin de forraje controlando las prdidas por senescencia y
favoreciendo el desarrollo de pasturas productivas y persistentes.

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Figura 9. Flujo de tejido en un macollo de gramnea.

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Cuadro 2. Adaptacin de las especies a la defoliacin segn sus lmites morfogenticos para rebrotar.

1998. Boletn Tcnico N 148.Secretaria de Agricultura, Ganadera, Pesca y Alimentacin, Instituto


Nacional deTecnologa Agropecuaria, Centro Regional Buenos Aires Sur, EstacinExperimental
Agropecuaria Balcarce, Prov. Bs.As., Argentina(1) Fac. de Ciencias Agrarias, UNMdP. Balcarce,
Prov. Bs. As.(2) Estacin Experimental Agropecuaria Balcarce, INTA.(3) Escuela de Posgrado en
Prod. Animal. FCA, UNMdP.

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