UNIVERSIDAD DE

GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE TONAL

Nanorobots:
Respirocitos y
Microbvoros
Qumica General
Ingeniera en
Nanotecnologa
1

Vega Alvarez Erik Fabian

Corona Escalera Aldo
Fernando

Indice
3

 Introduccin
Nanotecnologa. Qu es?
Nanomedicina
o Dr. Robert A. Freitas Jr.
Nanorobots
o Utilizacin
o Su construccin
Respirocito
o Caractersticas y funcionamiento
Microbvoro
o Caractersticas
o Cmo trabaja?
Otras propuestas
Conclusion
Glosario
Bibliografa

Introduccin
La nanotecnologa es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y
aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la
materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la materia
a nanoescala. El desarrollo de esta disciplina se produce a partir de las propuestas
de Richard Feynman. Existe un gran consenso en que la Nanotecnologa nos
llevar a una segunda revolucin industrial en el siglo XXI tal como anunci hace
unos aos, Charles Vest (ex-presidente del MIT).
Supondr numerosos avances para muchas industrias y nuevos materiales
con propiedades extraordinarias (desarrollar materiales ms fuertes que el acero
pero con solamente diez por ciento el peso), nuevas aplicaciones informticas con
componentes increblemente ms rpidos o sensores moleculares capaces de
detectar y destruir clulas cancergenas en las partes ms delicadas del cuerpo
humano como el cerebro, entre otras muchas aplicaciones.
Podemos decir que muchos progresos de la Nanotecnologa estarn entre
los grandes avances tecnolgicos que cambiarn el mundo.
Dividida en varias ramas de investigacin una de las ms importantes para la
Nanotecnologa ser la de la nanomedicina. La cual est haciendo promesas que
a muchos les resultan poco crebles, tratar el envejecimiento natural o cambiar
nuestra apariencia fsica son algunos de los objetivos a medio o largo plazo a los
que se aspira con la utilizacin de algunos denominados nanorobots.
Robert Freitas, investigador del Instituto de Fabricacin Molecular-California
ha sido uno de los cientficos audaces en el aspecto que tuvo la certeza y la
conviccin de animarse ha ya adelantar como sern los futuros nanorobots.
Freitas, ha desarrollado y creado una especie de glbulo rojo artificial
denominado respirocito. Este nanorobot solo posee una micra de dimetro, pero
es capaz de liberar hasta 236 veces ms oxigeno que una un glbulo rojo natural.
Otro nanorobot mdico diseado ms recientemente es el microbvoro, un
leucocito artificia, una de las funciones principales de los leucocitos es absorber y
asimilar invasores microbianos del torrente sanguneo, los
microbvoros
desempearan esta labor pero mucho ms rpido

Nanotecnologa. Qu es?
La nanotecnologa toma su nombre del prefijo "nano". Un nanmetro es la
mil millonsima parte de un metro, una distancia que es igual a la que hay entre
dos a veinte tomos (dependiendo de qu tipo de tomo) colocados uno junto a
otro. La nanotecnologa se refiere a la manipulacin de la estructura de la materia
en una escala de longitud de algunos nanmetros, desde 0,1 nm (el control de la
disposicin de los tomos individuales) a 100 nm o ms (algo ms pequeo que la
microtecnologa).
Uno de los pioneros en el campo de la nanotecnologa es el fsico
estadounidense Richard Feynman, que en el ao 1959 en un congreso de la
sociedad americana de Fsica en Calltech, pronunci el discurso Theres Plenty of
Room at the Bottom (Hay mucho espacio ah abajo) en el que describe un
proceso que permitira manipular tomos y molculas en forma individual, a travs
de instrumentos de gran precisin, de esta forma se podran disear y construir
sistemas en la nanoescala tomo por tomo, en este discurso Feynman tambin
advierte que las propiedades de estos sistemas nanomtricos, seran distintas a
las presentes en la macroescala. Este concepto fue ampliado y popularizado en el
libro de 1986 Motores de la Creacin: la prxima era de la Nanotecnologa de K
Eric Drexler, quien aplic el trmino nanotecnologa a la visin de Feynman.
El trmino "nanotecnologa" haba sido acuado en 1974 por Norio
Taniguichi para describir los procesos de semiconductores que implican el control
del orden de un nanmetro, en la que define a la nanotecnologa como el
procesamiento, separacin y manipulacin de materiales tomo por tomo.
Desde mediados de la dcada de 1980 los avances en la ciencia y la
tecnologa a escala nanomtrica explotaron, y el trmino nanotecnologa fue
apropiado por los investigadores, los medios de comunicacin, empresas y
organismos de financiacin para referirse a cualquier tecnologa en la que el
control de la estructura de la materia en una escala de nanmetros a decenas de
nanmetros o a cientos de nanmetros en al menos una dimensin habilito
fenmenos nicos y novedosas aplicaciones.

Nanomedicina
Parece ms que probable que los mayores avances en la detencin del
envejecimiento biolgico y en la prevencin de la muerte natural provengan de la
biotecnologa y de la nanotecnologa, es decir, de la nanomedicina. La
nanomedicina se define, de forma simple y general, como la preservacin y mejora
de la salud humana utilizando herramientas moleculares y el conocimiento del
cuerpo humano a nivel molecular.
Las herramientas moleculares nanomdicas pronto incluirn materiales
biolgicamente activos con estructuras nanomtricas perfectamente definidas,
tales como dispositivos constituidos por dendrmeros 1 orgnicos y frmacos de
fullerenes2 y nanotubos orgnicos. Deberamos ver tambin cmo las terapias
gnicas y la ingeniera tisular se van generalizando en la prctica mdica,
contribuyendo a la extensin de la vida en las edades ms avanzadas.
A medio plazo, en los prximos 5 10 aos ms o menos, el conocimiento
obtenido a partir de la genmica y la protemica 3 har posible:
a) Nuevos tratamientos a medida del paciente.
b) Nuevos frmacos contra patgenos cuyos genomas se hayan decodificado.
c) Tratamientos con clulas madre para reparar tejidos daados, reestablecer
funciones o ralentizar el envejecimiento.
d) Robots biolgicos hechos de bacterias y otras clulas mviles cuyos
genomas hayan sido remodelados y reprogramados.
Tambin podramos ver dispositivos orgnicos artificiales que incorporen motores
biolgicos o estructuras de ADN autoensambladas orientadas a una gran variedad
de aplicaciones mdicas.
A largo plazo, tal vez en los prximos 10 20 aos, deberan empezar a
aparecer los primeros frutos de la nanorobtica molecular en el campo mdico. El
trabajo terico del Dr. Freitas en nanomedicina se ha centrado en la nanorobtica
mdica utilizando diamantoides4 y nanocomponentes. Aunque es el campo ms
terico y lejano, supone una gran promesa para la salud y la extensin de la vida.
Con nanorobtica mdica se podrn realizar, en tiempo real, reparaciones internas
especficas de clulas individuales, eliminando en gran medida la muerte biolgica
natural.
Dr. Robert A. Freitas Jr.
Robert A. Freitas Jr. tiene doctorado en fsica, psicologa y leyes, ha escrito cerca
de 100 documentos tcnicos, captulos de libros o artculos de divulgacin en un
conjunto diverso de temas cientficos, de ingeniera y legales. En la dcada de
1970 realiz varias bsquedas SETI 5
en tres observatorios astronmicos
7

diferentes, y ms tarde co-edit el estudio de viabilidad de la NASA 1980 de

fbricas de auto-replicantes en el espacio. En 1994, Freitas comenz a investigar
la nanomedicina a tiempo completo, y en 1996 fue el autor del primer estudio
detallado de un nanorobot mdica que haya sido publicada en una revista
arbitrada biomdica diseo tcnico.
Ms recientemente, Robert Freitas ha producido Volumen I de la nanomedicina, el
primer libro para abordar de manera integral los problemas tcnicos que participan
en las aplicaciones mdicas de la nanotecnologa molecular y diseo
nanodispositivo mdicos. Freitas Actualmente es investigador en el Instituto para
la fabricacin molecular en Palo Alto, California.

Nanorobots
Utilizacin

El uso de los nanorobots en las prximas dcadas, permitir mejorar e

incluso sustituir completamente algunos de nuestros rganos. Si bien ya ha
comenzado el proceso de mejorar los sistemas fsicos y mentales, esto supondr
una mejora radical. Por otro lado, hoy en da ya sabemos cmo prevenir la mayor
parte de enfermedades degenerativas por medio de la nutricin y los suplementos,
lo que supone un puente hacia una revolucin biotecnolgica ya emergente, y que
a su vez, ser otro puente hacia la revolucin nanotecnolgica. Hacia el ao 2030,
la ingeniera inversa del cerebro humano se habr completado y la inteligencia no
biolgica se fusionar con nuestros cerebros biolgicos.
En una fase intermedia, los nanorobots presentes en el tracto digestivo y en
el torrente sanguneo, primero extraern de forma inteligente y precisa los
nutrientes que requiramos, pedirn los nutrientes adicionales que pudieran
necesitar a travs de nuestra red de rea local inalmbrica personal, y dejarn
pasar el resto de la comida que comamos para ser eliminada.
Si esto parece futurista, recuerde que ya funcionan mquinas inteligentes
que se estn abriendo paso dentro de nuestro torrente sanguneo. Se estn
desarrollando docenas de proyectos para crear sistemas microelectromecnicos
biolgicos basados en el torrente sanguneo (bioMEMS) con un amplio espectro
de aplicaciones teraputicas y de diagnstico. Los dispositivos bioMEMS se estn
diseando para reconocer patgenos y suministrar frmacos de forma muy
precisa.

El objetivo ltimo de la nanotecnologa molecular es desarrollar una

tecnologa de fabricacin capaz de realizar, de forma econmica, ordenaciones de
tomos con detalle molecular. Construir nanorobots mdicos hechos de millones o
miles de millones de tomos y lo suficientemente baratos como para resultar
prcticos en terapias mdicas, requiere un nuevo tipo de tecnologa de fabricacin.
La manipulacin molecular ser la produccin mecanizada definitiva, en trminos
de precisin y flexibilidad. Para conseguir estos objetivos se han propuesto dos
mecanismos principales:
1) ensamblaje posicional programable, incluyendo por ejemplo, la fabricacin
de estructuras diamantoides utilizando materia prima molecular.
2) paralelismo masivo de todos los procesos de fabricacin y ensamblaje.

Su construccin

A medida que las estructuras se vuelven ms complejas, hacer que las

partes se autoensamblen de forma espontnea en la secuencia adecuada es cada
vez ms complicado. A la hora de construir estructuras complejas, tiene ms
sentido disear un mecanismo que pueda ensamblar una estructura molecular por
medio de lo que se denomina ensamblaje posicional, es decir, recoger y
emplazar fragmentos moleculares. Un dispositivo capaz de tal ensamblaje
posicional a escala molecular trabajara de forma similar a como lo hacen los
brazos de los robots que fabrican automviles en las lneas de produccin de las
fbricas, o como los robots que introducen a mxima velocidad componentes
electrnicos en los circuitos informticos.
Por medio del ensamblaje posicional, el robot manipulador toma un
elemento, lo lleva a la posicin correspondiente y lo instala. El robot repite el
procedimiento una y otra vez, con todas las diferentes piezas del proceso, hasta
que el producto final queda completamente ensamblado.
Para construir nanorobots duraderos, primero
debemos ser capaces de construir componentes
diamantoides, de zafiro o de materiales de dureza
similar. La adicin controlada de tomos de carbono a
una superficie creciente en un entramado de cristal
diamantoide, recibe el nombre de mecanosntesis
diamantoide. En 2003 fue propuesta una nueva
familia de herramientas mecanosintticas dirigidas a
emplazar pares de tomos de carbono ("dmero" CC)
en lugares especficos de una superficie diamantoide
creciente (Fig. 1).
Fig. 1

Estas herramientas deberan ser estables en el vaco y capaces de

mantener posicionalmente a un dmero CC para la mecanosntesis diamantoide
controlada a la temperatura del nitrgeno lquido, y posiblemente tambin a
temperatura ambiente. La funcin de una herramienta de colocacin de dmeros
es posicionarlos y adherirlos con precisin en una estructura diamantoide
molecular creciente, y por ltimo retirar la herramienta, dejando el dmero en la
estructura. Dmero a dmero se construye una estructura diamantoide precisa y
completa molecularmente.

Para que sea prctico, tanto la

fabricacin de los nanocomponentes como
su ensamblaje en los nanorobots, debe
realizarse de forma automtica y en
paralelismo masivo. Debe haber muchas
manos trabajando simultneamente. Sin este
paralelismo, habra demasiados tomos por
dispositivo (millones/miles de millones) y
demasiados dispositivos por ensamblarse
(billones). Ya se estn desarrollando nuevas
tecnologas de ensamblaje posicional
paralelo masivo, incluyendo series de
manipulacin paralelas masivas y sistemas
autoreplicantes. Zyvex6 patent lo que sera Fig. 2
un ejemplo de series de ensamblaje paralelas, llamado ensamblaje exponencial
(Fig. 2).

Tambin se han propuesto sistemas autoreplicantes conocidos como

ensambladores moleculares, esto es, mquinas diminutas que podran fabricar
nanorobots con precisin molecular (Fig. 3).

Fig. 3

10

Respirocito
El primer dispositivo que dise el Dr. Freitas fue el respirocito, un
hemate7 artificial.
Los hemates naturales transportan oxgeno y dixido de carbono por el
cuerpo humano, y tenemos unos 30 billones de estas clulas en la sangre. La
mitad del volumen sanguneo corresponde a los hemates, midiendo unos 3
micrmetros de espesor y 8 de dimetro.

Caractersticas y funcionamiento

El respirocito es un nanorobot independiente mucho ms pequeo que un

hemate; tan solo tiene 1 micrmetro de dimetro, puede entregar 236 veces ms
oxgeno a los tejidos por unidad de volumen de glbulos rojos naturales mientras
que realiza simultneamente la gestin de acidez carbnica.
Compuesto por 18.000 mil millones de tomos organizados de una forma
muy precisa, ms 9 mil millones de molculas temporales cuando est
completamente cargado. A bordo disponen de ordenador y una central energtica,
as como de numerosos qumicos y sensores de presin permiten al dispositivo
mostrar un comportamiento de complejidad media, puede ser controlado a travs
de seales acsticas por el mdico.

11

Estn representados de color azul porque parte del armazn es de zafiro,

una cermica resistente de tomos de aluminio y oxgeno que resulta casi tan dura
como el diamante (Fig. 4). Pueden soportar con total seguridad una presin de
100.000 atmsferas, pero siendo conservadores, slo se han expuesto a 1.000. Lo
ms importante es que disponen de
bombas moleculares
para cargar y
descargar
gases
de
los
tanques
presurizados. Decenas de miles de
bombas independientes, llamadas rotores
de clasificacin molecular, recubren gran
parte del casco del respirocito. Mientras el
rotor gira, pueden arrastrarse a las
molculas de oxgeno (O2) o de dixido de
carbono (CO2) al interior o al exterior del
respirocito.
Fig. 4

Fig. 5

Hay 12 estaciones de bombeo idnticas a

lo largo del ecuador (Fig.5) del respirocito, con
rotores de oxgeno en el lado izquierdo, rotores de
dixido de carbono en el derecho y rotores de
agua en el centro (Fig. 6). Los sensores de
temperatura y concentracin comunican al
dispositivo cundo han de liberar o almacenar
gas. Cada estacin posee sensores de presin
que, mientras el nanorobot sigue en el interior del
paciente, recibe mensajes acsticos ultrasnicos
de modo que los mdicos puedan activarlos,
desactivarlos o modificar sus parmetros
operativos.

En la figura puede apreciarse que la zona sombreada de la izquierda es el

tanque de almacenaje de O2, la de la derecha es el de CO2 (Fig. 6), el punto
negro del centro es el ordenador y el volumen abierto alrededor del ordenador
puede estar vaco o llenarse de agua (Fig. 5). Esto permite al dispositivo controlar
la flotabilidad con gran precisin y proporciona un mtodo rudimentario aunque

12

sencillo para extraer al respirocito del torrente sanguneo por medio de un

centrifugador.

Fig. 6

Cuando se construyan respirocitos, se podrn usar en vctimas de casos de

incendio que hayan sufrido envenenamiento por monxido de carbono.
En una animacin documentada de la PBS (Beyond Human) (Fig. 7) se
inyectaron 5 centmetros cbicos de un fluido con respirocitos en las venas de un
paciente.
Comprobaron que tras pasar por los pulmones, el corazn y algunas de las
arterias principales, los respirocitos inician su camino hacia los vasos ms
pequeos. Despus de unos 30 segundos, llegan a los capilares del paciente y
comienzan a liberar oxgeno revitalizante en los tejidos necesitados. En estos
tejidos, el oxgeno se bombea desde el dispositivo por medio de los rotores de uno
de los lados. El dixido de carbono se bombea por los rotores del otro lado hacia
el dispositivo, pasando una molcula cada vez. Medio minuto despus, cuando el
respirocito llega a los pulmones del paciente, los mismos rotores invierten la
respiracin en el fondo de una piscina durante 4 horas, o esprintar a velocidad
olmpica durante 12 minutos sin necesidad de tomar aire.

13

Fig. 7

Microbvoro
Otro nanorobot mdico diseado ms recientemente por el Dr. Freitas es el
microbvoro, un leucocito artificial.
Una de las funciones principales de los leucocitos es absorber y asimilar
invasores microbianos del torrente sanguneo. Es lo que se denomina fagocitosis.
Los nanorobots microbvoros desempearan esa labor pero mucho ms rpido,
con mayor fiabilidad y bajo control humano. Igual que el respirocito, el microbvoro
es mucho ms pequeo que un hemate, pero es ms complejo que el respirocito
ya que en su construccin se emplean 30 veces ms tomos.
Caractersticas
El microbvoro es una esfera aplanada con los extremos recortados. Mide
unos 3 micrmetros de dimetro en el eje mayor y 2 en el eje menor. Este tamao
14

asegura que el nanorobot

pase a travs de los capilares
ms estrechos del organismo
(Fig. 8).
Tiene un total de 610
mil millones de tomos
acomodados con precisin,
ms
150
mil
millones
molculas de agua o gas
cuando se encuentra cargado
totalmente., acomodados Su
volumen geomtrico bruto es
de 12.1056 micras cubicas,
Fig. 8
incluye
2
cmaras
de
tratamiento de materiales por un total de 4 micras cubicas en volumen desplazado.
Tiene una masa seca de 12.2 picogramos y consume alrededor de 100-200 pW de
potencia continua durante el funcionamiento y puede digerir a los microbios
atrapados con un rendimiento mximo de 2 micras cubicas cada 30 segundos.
Cmo trabaja?
El microbvoro posee una boca con una especie de puerto de ingestin en la
que se introducen los microbios para ser digeridos. Tambin posee una parte
trasera o puerto de escape, que es por donde se expulsan los restos de patgeno
completamente digeridos. La puerta trasera se abre entre el cuerpo principal del
microbvoro y una cola cnica. Dentro del microbvoro hay dos cilindros
concntricos. La bacteria se trocea en pequeos pedazos en la cmara de
morcelacin8, en el cilindro interior ms pequeo, y los restos se expulsan hacia la
cmara de digestin, al cilindro mayor exterior.
En una secuencia preprogramada, a la bacteria se le aaden enzimas
digestivos, y luego se extraen por medio de unos rotores selectivos. En slo 30
segundos, estos enzimas reducen los restos del microbio a productos qumicos
simples inofensivos tales como aminocidos, cidos grasos y azcares simples, y
que luego se expulsan del dispositivo. Un neutrfilo humano, el ms comn de los
leucocitos, puede capturar y engullir un microbio en menos de un minuto, aunque
la digestin completa y la excrecin de los restos puede prolongarse durante una
hora o ms.
Pero lo primero que ha de hacer un microbvoro es procurarse un patgeno
para poder digerirlo. Si la bacteria adecuada tropieza con la superficie del
nanorobot, las zonas prohibidas reversibles del dispositivo la reconocen y la
capturan. Una serie de 9 marcadores antignicos diferentes debera ser
suficientemente especfica, ya que todos deben reconocer que se ha capturado el
microbio correspondiente. Hay 20,000 copias de estas series receptoras de 9
15

marcadores, distribuidas en 275 zonas con forma de disco, a lo largo de la

superficie del dispositivo. Dentro del anillo de receptores hay ms rotores que
absorben glucosa y oxgeno del torrente sanguneo para alimentar al nanorobot.
En el centro de cada disco receptor hay un silo con una especie de brazo a modo
de garfio y cada uno de estos discos tiene un dimetro de 150 nanmetros.
Cuando los receptores
reversibles capturan a una bacteria, los
garfios telescpicos sobresalen del
microbvoro y sujetan a la bacteria
atrapada. Estos garfios se forman a
partir de un brazo manipulador
hermtico diseado originalmente por
Drexler (Fig. 9).
Este brazo, de unos
100 nanmetros, tiene
varias
articulaciones
rotatorias y telescpicas
que le permiten cambiar
Fig. 9
su posicin, ngulo y
longitud. Sin embargo, los garfios del microbvoro precisan de un Fig. 10
mayor alcance y de un mbito de movimiento ms complejo por lo que disponen
de articulaciones adicionales. Tras salir del silo, un brazo-garfio realiza complejos
movimientos de rotacin, mientras que los adyacentes pueden tocarse entre s
para rechazar los objetos que se adhieren, incluso partculas vricas 9. Gracias a
estos movimientos de los garfios, se puede transportar a una bacteria con forma
de varilla desde el lugar que se captura hasta la boca del dispositivo. Los garfios
van girando a la bacteria hasta darle la orientacin adecuada (Fig 10).
Nuestros leucocitos naturales, incluso ayudados por antibiticos, pueden
tardar semanas o meses en limpiar de bacterias el torrente sanguneo. En
comparacin y para que veamos cmo actan, una nica dosis de microbvoros
sera capaz de hacerlo en slo unos minutos u horas, incluso en caso de
infecciones localmente graves. Los microbvoros podran funcionar hasta 1.000
veces ms rpido que los leucocitos naturales. Metabolizaran casi 100 veces ms
material microbiano que un volumen igual de leucocitos naturales, fuera cual fuera
el periodo de actuacin.

Otras propuestas

16

Con nanorobots mdicos son posibles aplicaciones incluso ms poderosas, sobre

todo en lo que respecta a la reposicin o reparacin celular. Por ejemplo, la
mayora de las enfermedades conllevan una disfuncin molecular a nivel celular,
siendo la expresin gnica de las protenas la que controla significativamente la
funcin celular. Por consiguiente, muchas enfermedades son consecuencia tanto
de cromosomas defectuosos como de expresiones gnicas defectuosas. En
muchos casos resultara ms eficaz extraer los cromosomas existentes de la
clula enferma y reemplazarlos por otros nuevos. Este procedimiento se llama
terapia de sustitucin de cromosomas.
En este procedimiento, en primer lugar se fabrican los cromosomas de
sustitucin fuera del organismo con un dispositivo de produccin clnica en serie
que incluye una lnea de ensamblaje molecular. El genoma individual se usa como
cianotipo o dato. Si el paciente quisiera, los genes defectuosos adquiridos o
heredados se podran reemplazar con secuencias par-base sin defectos durante el
proceso de fabricacin de cromosomas, y as eliminar de forma permanente
cualquier enfermedad gentica, incluyendo condiciones relacionadas con el
envejecimiento.
Los nanorobots llamados cromalocitos, que portan cada uno una copia de los
cromosomas modificados, se inyectan en el cuerpo y viajan hasta el tejido
correspondiente. A continuacin se produce la citopenetracin 10 y el trnsito
intracelular hasta el ncleo, donde los cromalocitos cambian los cromosomas
existentes por los cromosomas desnaturalizados en cada uno de los tejidos
celulares del organismo (lo cual requiere una dosis de varios billones de
nanorobots), para luego abandonar la clula y el tejido, reincorporarse al torrente
sanguneo y finalmente ser eliminados a travs de los riones.

Conclusin
El resultado final de todos estos avances nanomdicos dar lugar a un
proceso que el Dr. Freitas denomin decronificacin, o ms coloquialmente, dar
marcha atrs al reloj. De acuerdo con el modelo de enfermedad normativa volitiva
ms adecuada en nanomedicina, si somos fisiolgicamente viejos sin quererlo, la
vejez y el envejecimiento (y la muerte natural) son enfermedades, por lo que
tenemos derecho a que nos curen.
An nos queda mucho camino hasta lograr modelos tericos completos
para estos dispositivos, pero en teora parecen posibles. En el momento en que
nuestra capacidad de manipulacin molecular alcance el grado necesario para
comenzar a crear nanorobots mdicos, probablemente en los prximos 10 20
aos, ya contaremos con buenos modelos de dispositivos de reparacin celular.
17

Como resultado de todo esto, se podr detener o reducir el envejecimiento

biolgico hasta la edad biolgica que estime el paciente, rompiendo
definitivamente la conexin entre el tiempo cronolgico y la salud biolgica. Ests
intervenciones podran ser habituales en unas cuantas dcadas.
Hasta dnde podemos llevar esto? Bueno, si podemos prevenir el 99% de
las enfermedades que nos conducen a la muerte natural, nuestra expectativa de
vida saludable aumentara muchos aos. Puede parecer complicado agregar
algunas dcadas ms a nuestro cuerpo biolgico original. Pero la victoria final
sobre el azote de la muerte biolgica natural, que esperamos lograr a finales de
este siglo, multiplicar nuestra expectativa de vida saludable al menos por 10 20.
La nanotecnologa tambin puede mejorar la seguridad total de nuestro
entorno cotidiano, por ejemplo, fabricando coches y aviones a prueba de choques
y accidentes, construyendo edificios que incorporen dispositivos activos de
seguridad. Si adems contamos con una nanomedicina avanzada que sea capaz
de anticiparse a los traumas graves y solucionarlos, se reducirn enormemente las
muertes accidentales. Por ltimo, las modificaciones genticas y la potenciacin
nanomdica del cuerpo humano pueden extender la vida hasta un grado que an
no podemos predecir con exactitud.

Glosario.
1. Los dendrmeros son molculas polmricas, verstiles y tridimensionales
de sntesis qumica con forma bien definida, tamao nanoscpico y con
propiedades fsico-qumicas que recuerdan a las de las biomolculas
2. El fullereno (tambin se escribe fulereno) es la tercera forma molecular ms
estable del carbono, tras el grafito y el diamante
3. Protemica es el estudio a gran escala de las protenas, en particular de su
estructura y funcin.
4. De forma o estructura parecida a la de un diamante.
5. Search for ExtraTerrestrial Intelligence, o Bsqueda de Inteligencia
Extraterrestre.
6. Primera compaa de nanotecnologa molecular.
18

7. Glbulo rojo, eritrocito o clula de la sangre que contiene la hemoglobina y

transporta el oxgeno desde los pulmones a los tejidos.
8. Se utiliza comnmente para eliminar especmenes utilizando tcnicas
mnimamente invasivas.
9. De los virus o relativo a ellos, viral.
10. Penetracin de la celula.
11.

19

Bibliografa.
1) Freitas RA Jr; Section 1.2.2 Volitional Normative Model of Disease, en:
Nanomedicine, Volume I: Basic Capabilities, Landes Bioscience
2) Merkle, Ralph C & Freitas Jr., Robert A; Theoretical analysis of a carboncarbon dimer placement tool for diamond mechanosynthesis, en: Journal of
Nanoscience and Nanotechnology 3 (2003)
3) Theoretical Analysis of Diamond Mechanosynthesis. Part I. Stability of C2
Mediated Growth of Nanocrystalline Diamond C(110) Surface, en: Journal
of Computational and Theoretical Nanoscience 1 (2004)
4) Merkle, Ralph C & Parker, Eric G & Skidmore, George D; Method and
system for self-replicating manufacturing stations,
5) Freitas Jr., Robert A & Merkle, Ralph C; Kinematic Self- Replicating
Machines
6) Freitas Jr., Robert A; Microbivores: Artificial Mechanical Phagocytes using
Digest and Discharge Protocol
7) Immortality Institute, The scientific conquest of death : essays on infinite
lifespans
8) http://www.foresight.org/nano/
9) http://www.foresight.org/Nanomedicine/Gallery/Species/Respirocytes.html

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