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CONTENIDO

Prologo ..
Introduccin .
Objetivos...
La necropsia, su objetivo e importancia...
Concepto de necropsia
Lugar para la necropsia..
Eliminacin del cadver..
Instrumental y equipo..
Historia clnica..
I. Identificacin del caso..
II. Ambiente .
III. Signologa del hato.
IV. Signologa del animal.
V. Diagnostico clnico..
Eutanasia..
Comportamiento de los animales durante la eutanasia .
Clasificacin de los agentes eutansicos.
Descripcin de lesiones..
Terminologa adecuada para la descripcin de lesiones..
Cambios post mortem.
Cambios post mortem que se observan en los distintos rganos
Seleccin, toma y envo de material para diagnstico .
Tcnicas de necropsia en caninos y felinos.
Revisin anatmica .
Introduccin .
Inspeccin externa .
Incisin primaria...
Incisin secundaria .
Extraccin de vsceras.
Bibliografa .
Anexos...
Formato de historia clnica .
Formato de protocolo de necropsia..

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PRLOGO

El manual ofrece al estudiante de Medicina Veterinaria y al profesional, una

gua para llevar a cabo una necropsia en animales de compaa, la descripcin de
lesiones, estudios postmortem, recoleccin, toma y envo de muestras, elaborar
una historia clnica y un protocolo, adems de un reporte preliminar que le
proporcione a partir de su diagnstico morfohistopatolgico, herramientas para dar
tratamiento o medidas preventivas, y as resolver el problema.
La informacin que se presenta no solo pretende apoyar con una
herramienta actualizada al alumno que cursa la asignatura de Patologa
Veterinaria, la cual se imparte en el tercer ao de la carrera de Medicina
Veterinaria

dentro de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

perteneciente a la Universidad Nacional Hermilio Valdizn de Hunuco, dentro de

la parte terico-prctica del laboratorio de necropsias; sino ste le servir como
consulta para as poder llevar a cabo las prcticas estipuladas en esta asignatura a
lo largo del ao acadmico y en su vida profesional.
Se agradece de antemano a todas aquellas personas que de una manera u
otra contribuyeron a enriquecer los contenidos de este manual, esperando que la
informacin que se encuentra en este manual cumpla la funcin de facilitar y
promover habilidades tanto cognitivas como formativas y elevar el nivel acadmico
del alumno inscrito en la materia y de todo aquel estudiante o veterinario que lo
consulte.
El Autor

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INTRODUCCIN

El manual de necropsias tiene como fin proporcionar herramientas y

familiarizar al interesado con los fundamentos tanto tericos como prcticos de lo
que implica efectuar una necropsia en los animales domsticos, para diagnosticar
sus enfermedades y darles tratamiento o para saber porqu han muerto.

En este texto encontrar por lo tanto la informacin general relacionada con:

historia clnica, importancia de la necropsia y del diagnstico, Eutanasia,
descripcin de lesiones, cambios post-mortem, elaboracin de un protocolo de
necropsias, reporte preliminar y toma y envo de muestras.

Adems

es

importante

mencionar

que

la

necropsia

se

efecta

constantemente en el campo por lo que es una herramienta fundamental para el

Mdico Veterinario, ya que a partir de sta, se puede inferir un diagnstico y as
determinar medidas profilcticas. Tambin hay que recordar que en la necropsia el
Mdico Veterinario, selecciona cuales muestras van a los diferentes laboratorios y
obviamente

al diagnstico histopatolgico,

por lo

que

si son tomadas

correctamente ayudarn a emitir un buen diagnstico que confirme los hallazgos

que fueron observados clnicamente o que los rechace.

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OBJETIVOS

Capacitar al alumno para realizar una necropsia en forma sistemtica, en

cualquier animal de tipo domstico.
Realizar la inspeccin de manera adecuada de los diferentes aparatos, rganos
y tejidos de un cadver.
Reconocer los rganos con lesiones de los que no tienen cambios patolgicos
aparentes
Describir las lesiones observadas en la necropsia de manera objetiva, clara,
precisa y concreta, utilizando la terminologa apropiada, y a su vez diferenciar
las lesiones de los cambios post-mortem.
Ensear a interpretar las lesiones observadas clasificndolas de acuerdo al tipo
de proceso (exudativo o proliferativo) y curso (agudo o crnico), distribucin,
localizacin y grado.
Elaborar un protocolo de necropsia y un reporte preliminar donde se emita un
diagnstico morfolgico presuntivo.
Tomar y enviar las muestras adecuadas, para efectuar estudios de
histopatologa, de bacteriologa, virologa, parasitologa, micologa, anlisis
clnicos, para as complementar el diagnstico.

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LA NECROPSIA, SU OBJETIVO E IMPORTANCIA

CONCEPTO DE NECROPSIA.
Etimolgicamente, necropsia significa ver lo muerto (del griego necros,
muerto, y ops, ver); dicho en otras palabras es el examen sistemtico de un
cadver y la apertura de sus cavidades para conocer el estado de los aparatos y
rganos

que

lo

conforman,

determinar

las

lesiones

macroscpicas

microscpicas, integrar diagnsticos morfolgicos e investigar las causas de la

muerte con fines diagnsticos.
Es importante efectuarla siempre que sea posible en los animales que
hayan muerto o que estn muy enfermos para saber tentativamente cual pudo ser
la causa de la muerte o enfermedad y evidenciar situaciones subclnicas
sacrificando animales sanos para demostrar algunas enfermedades.
Su objetivo es obtener, confirmar o descartar el diagnstico de
enfermedades y/o la causa de muerte de un animal, su realizacin incrementar en
todos los casos la posibilidad de lograr un buen diagnstico.
Tambin las necropsias se llevan a cabo con otros fines, por ejemplo: en la
investigacin del efecto de substancias txicas, frmacos, agentes microbiolgicos
entre otros. Se usa adems con fines legales para que puedan obtenerse
argumentos en la demanda contra alguna empresa, mdicos y otros particulares.
Es importante tener en cuenta que la necropsia no se lleva a cabo
simplemente para exponer lesiones y tomar muestras, sino que en cada necropsia
se deben establecer las relaciones estructurales y funcionales relevantes de los
cambios encontrados.

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Por otra parte, probablemente nada sustituye a la necropsia como

poderoso instrumento de control de calidad, prevencin y proteccin de salud
pblica. De aqu deriva su importancia prctica.
Las lesiones deben evaluarse junto con la historia clnica, antes y durante el
curso de la necropsia, para llevar a cabo una seleccin adecuada de las muestras
y enviarlas a los diferentes laboratorios (virologa, parasitologa, histologa, etc.).
De esta forma se evitar que la persona que lleva a cabo una necropsia se
detenga en lesiones obvias, que no tienen inters y que pase por alto las ms
importantes y significativas.

Pero tambin es importante mencionar que no se

debe de dar por hecho lo que se va a encontrar en la necropsia debido a la

informacin de la historia clnica, porque se puede caer en el error de no observar
otras lesiones importantes en el proceso morboso del animal. Los mdicos que
realizan necropsias constantemente, en forma sistemtica, obtienen beneficios
importantes en su desempeo como profesionistas, ya que son una fuente
importante de informacin y enseanza.
Finalmente la necropsia junto con la historia clnica permite:

Ayudar a identificar las enfermedades prevalentes en las granjas que se

estn atendiendo.

Conocer los errores o aciertos cometidos durante los tratamientos

recomendados.

Establecer medidas correctivas en base a lo anterior. Estas medidas pueden

evitar prdidas econmicas importantes, siempre y cuando las necropsias y
la historia clnica estn completas y bien hechas y se apoyen con resultados
de laboratorios complementarios, ya que la necropsia por si sola muchas
veces no emite datos significativos.

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LUGAR PARA LA NECROPSIA.

La necropsia es un procedimiento que implica un alto peligro de

contaminacin del ambiente (agua, locales, alimentos, praderas), otros animales y
al hombre. En base a esto se debe escoger un lugar donde el peligro de
contaminacin pueda reducirse a un mnimo, considerando al lugar elegido
siempre como una zona sptica o contaminada.
En algunas especies la necropsia es bastante laboriosa, y as el lugar debe
brindar el mayor nmero de facilidades para el manejo del cadver durante y
despus de la necropsia.
En los animales pequeos, por la facilidad de transportarlos se puede hacer
una seleccin muy rigurosa del lugar, sobre todo si hay necesidad de improvisarlo.
Pero si el cadver esta en el campo hay que seleccionar el lugar para hacer
necropsias en el campo, tomando las consideraciones del caso como que haya el
menor contacto posible entre el paso de animales y personas; que no estn en
contacto con bodegas de alimentos o medicamentos; que el desage no se
comunique con los canales de agua comunes; que el piso y las paredes estn
hechos de un material que permita la limpieza y desinfeccin fcil; y que haya agua
suficiente. Para colocar al cadver hay que preparar una buena cama de paja para
colocarlo, ya que es fcil eliminarla quemndola; o en su defecto se puede usar
algn material plastificado o una bolsa de plstico dependiendo del tamao del
animal. Adems el piso debe ser de superficie dura y lisa, que haya sombra en el
lugar.
Todas estas recomendaciones son difciles de llevar a cabo cuando se
trabaja en el campo, sin embargo el mdico veterinario debe aplicar su criterio

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para seleccionar de la manera ms adecuada el lugar donde efectuar la

necropsia.
La necropsia en el laboratorio se debe realizar en un local implementado
con agua para el lavado de manos con tres diferentes llaves de paso, uno para con
guantes, otro sin guantes, ambas lo ms alejado del lugar donde se efecten las
necropsias; y una para el lavado de las mesas.
De preferencia colocar desages en varios sitios del local, que de
preferencia no se comuniquen con los dems canales de agua del lugar (fosas
spticas, registro).
Las paredes y el piso deben ser de un material liso, que permita fcilmente
el lavado y su desinfeccin. Deben de tener un sistema apropiado de iluminacin,
adems de tener una buena ventilacin. En caso de que tenga ventanas hay que
protegerlas con mallas de alambre

para evitar la entrada de insectos y otros

vectores.
La sala de necropsia deber tener abastecimiento de agua fra y caliente
(para bao del prosector, para desinfeccin del material usado, etc.). Deber
contar con mesas para necropsias de acero inoxidable, de diferentes tamaos.
Tener en cuenta que debe haber toallas de papel para el secado de manos y
material.

FIG.01. SALA DE NECROPSIA PARA ANIMALES DE COMPAA. VEASE LA MESA DE NECROPSIA DE ACERO
INOXIDABLE.

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ELIMINACIN DEL CADAVER.

Para seleccionar el lugar de la necropsia, se debe buscar un sitio y una

forma adecuada para eliminar el cadver para evitar contaminacin a otras
explotaciones vecinas, al medio ambiente y la propia explotacin.
Existen bsicamente dos formas de desechar el cadver:

Enterrndolo.

Incinerndolo.
El primer mtodo es difcil (FIG. 2), ya que tanto para enterrar especies

grandes como para excavar terrenos cuya composicin es de roca, arena, etc. se
necesita maquinaria adecuada.
Por otra parte se debe tener
cuidado de que la zona donde se
entierren los animales no vayan a
contaminar mantos friticos y que sea lo
suficientemente profunda para que los
perros no lo desentierren y para no dejar
escapar algn agente txico (arsnicos)
o

infecciosos

potencia.

(Bacillus

antracis)

en
FIG. 2. METODO DE ELIMINACION EN CAMPO MEDIANTE
ENTERRADO

Se debe contar tambin con cal para poner entre cada capa de animales y
antes de cerrar la fosa se debe poner otra capa de ste material.
Cuando los agentes infecciosos son altamente peligrosos se debe esperar
una cuarentena dependiendo del agente encontrado, luego se debe introducir

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animales celadores para ver si no se vuelve a presentar la enfermedad en los

animales introducidos.
El segundo mtodo tambin tiene sus complicaciones en caso de que se
tengan que eliminar regularmente varios cadveres. Se puede hacer al aire libre,
cuando no exista peligro de incendio en edificios o bosques cercanos. La mejor
forma de incinerar los animales es
utilizando un horno crematorio (FIG.3),
con el cual se reducen a un mnimo los
peligros de incendio y contaminacin lo
cual en la actualidad est sujeto a
reglamentacin para evitar que cualquier
laboratorio

ponga

sus

incineradores

pues tambin pueden generar una grave

contaminacin del medio ambiente.

FIG.3. HORNO CREMATORIO

Obviamente esto solo se puede dar en centros de diagnstico, por lo que

este mtodo de eliminacin del cadver en campo no es tan fcil ya que se
requiere gran cantidad de combustible para quemar un cadver y esto conlleva a
un riesgo tanto en contaminacin como en incendios y en el caso de bacterias con
capacidad de esporulacin favorece que las esporas se diseminen por el ambiente
generando brotes de enfermedad.
Siempre que se utilice una cama de paja para colocar al animal y efectuar la
necropsia; sta debe ser desechada junto con el cadver.
Cuando se efecta la necropsia sobre una mesa o sobre un mantel, estos
deben ser desinfectados antes de volverlos a usar.
Jams deben de arrojarse partes del cadver o de la cama en acequias,
canales de regados , ros o lagos cercanos, ni tampoco en predios o terrenos,

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aunque estas sean unas zanjas o huecos, ya que esto genera una alta
contaminacin ambiental. Los animales vagabundos o silvestres que llegan a
consumir estos cadveres pueden ser vectores o transmisores de la enfermedad,
provocando con esto a la diseminacin de la misma.
Aunque se recomienda el uso de desinfectantes para limpiar el lugar de la
necropsia, no se debe de abusar de ellos, puesto que algunos son txicos y
pueden ser ingeridos accidentalmente por otros animales. Adems pueden generar
alteraciones y contaminacin en la ecologa del suelo, provocando que ya no
crezca pasto en la zona.
En general no es recomendable utilizar para consumo humano los restos del
animal al que se le practic la necropsia; sin embargo, el Mdico Veterinario ser
quien determinar segn su criterio si es factible el consumo de la canal o no;
dependiendo de lo que haya encontrado en la necropsia. El mdico debe de estar
seguro de la causa de la muerte del animal para poder decidir si es apta para
consumo humano o no, ya que hay que recordar que existen problemas zoonticos
o que inclusive muchos de los animales muertos ya han sido tratados con una gran
variedad de medicamentos (antibiticos, antiinflamatorios esteroidales y no
esteroidales, hormonas, etc.).
Por lo tanto se recomienda no ingerir la carne de la canal cuando:

Se desconoce la causa de la muerte.

Que el animal tenga mucho tiempo de muerto.

Que haya muerto por una enfermedad infecto-contagiosa o por intoxicacin

(venenos, medicamentos).
En algunas especies (bovinos, equinos, ovinos, conejos, etc.) se puede

conservar la piel para curtirla. Esto se debe de tomar en cuenta al hacer la

necropsia para lesionar lo menos posible la piel. En el caso de que se sospeche de
una enfermedad infecto-contagiosa, tampoco se deber conservar la piel.

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En resumen todas las formas de eliminacin del cadver, se vuelven muy

difciles cuando las necropsias se efectan en el campo, por lo que el Mdico
Veterinario deber aplicar todo su conocimiento para evitar la propagacin de las
enfermedades a otros animales o inclusive al hombre, adems de tomar en cuenta
el impacto ecolgico que provocar al seleccionar su tcnica de eliminacin.

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INSTRUMENTAL Y EQUIPO

Antes de hacer la necropsia, se debe asegurar la existencia de material para

la desinfeccin del sitio de la misma y para los instrumentos de trabajo para
despus de realizarla. Son tiles los desinfectantes usuales, como los cuaternarios
de amonio, cresoles y compuestos clorinados.
Existe una gran gama de instrumental especfico y adaptado para realizar
necropsias, pero basta un cuchillo o un bistur y una chaira para efectuar una
buena necropsia; as la falta de material especfico no debe ser pretexto para no
realizarla en forma correcta. En casos ideales se dispone de dos diferentes
cuchillos, uno recto con punta filosa, y otro curvo con punta redondeada. Estos
deben estar muy bien afilados, pero al desarrollar la necropsia stos van perdiendo
filo por lo que es conveniente tener una chaira y/o piedra de afilar.
Otros utensilios (FIG.4) que facilitan la realizacin de la necropsia son:
tijeras de diseccin, con punta roma; pinzas con y sin dientes de ratn (para tomar
muestras de histopatologa y bacteriologa); sierra o serrucho quirrgico

para

extraer el cerebro en todas las especies; hacha para cortar las costillas y otros
huesos en grandes especies y adems del cerebro en caso de que no se disponga
de una sierra; costtomo para cortar las costillas pero puede ser de utilidad una
pinza para cortar ramas (existen costtomos para pequeas y grandes especies);
bistur para la inspeccin de rganos en pequeas especies y para la toma de
muestras de histopatologa; cincel para ayudar a sacar el cerebro y mdula
espinal; esptula para sellar con calor superficies de rganos de los cules se
tomarn muestras para bacteriologa; tijeras para la diseccin de huesos de pollo y
de otras especies pequeas.

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En las aves, la tcnica de necropsia puede desarrollarse sin material

especial, ya que en casos de urgencia, las uas del ave sirven como objeto
cortante para incidir los rganos. El estilete puede ser de utilidad para seguir el
curso de conductos y vasos sanguneos; adems en los laboratorios de necropsias
puede instalarse una "sierra de carnicero" que simplifica mucho el trabajo de cortar
huesos largos y extraer el cerebro.
Por otro lado, el material para tomar muestras durante la necropsia, es
indispensable tener frascos con formol (o con alcohol en su defecto), frascos
limpios y otros estriles; frascos con anticoagulante, hisopos estriles, uno o dos
mecheros, ya que el tomar las muestras adecuadas coadyuvar en la obtencin de
resultados finales completos del caso, tambin es importante contar con un
protocolo de necropsias o en su defecto, con hojas en blanco para apuntar los
hallazgos ms importantes.
Las personas que realicen la necropsia o la presencien deben usar guantes
descartables, overol o guardapolvo esencialmente. El equipo estar ms completo
con botas, mandil de plstico para facilitar su limpieza, tapabocas, gorro, etc. Todo
esto aumenta la seguridad de los asistentes.

FIG.4. UTENSILIOS NECESARIO PARA UNA NECROPSIA

EN ANIMALES.

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HISTORIA CLNICA

La historia clnica constituye un elemento bsico e importante para poder

llegar al diagnstico de los diferentes sndromes y enfermedades, debe dar una
idea clara y amplia de las condiciones de vida y del proceso morboso de un
individuo o de un grupo de animales.
Los datos que integran a una historia clnica se obtienen a partir del
interrogatorio (anamnesis) al dueo y/o al encargado de la explotacin y de la
observacin directa del Mdico Veterinario que est trabajando en el caso.
El dueo o encargado no va a dar la informacin precisa que conoce acerca
de los animales a su cargo, si el Mdico Veterinario no hace las preguntas
adecuadas, tomando en cuenta la especie, el tipo de explotacin y la signologa
que se est presentando. En forma muy general la historia clnica debe de abarcar
los siguientes aspectos:

La condicin individual de los animales y la del ambiente.

Los antecedentes patolgicos y/o hereditarios.

La signologa de los animales en su estado actual.

En una forma ms detallada la historia clnica debe incluir los detalles de cada uno
de los siguientes aspectos:
I.- Identificacin
II.- Ambiente
A.- Macroclima
B.- Microclima

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III.- Signologa del hato

IV.- Signologa del individuo
V.- Diagnstico clnico
I.

IDENTIFICACIN DEL CASO

Esto incluye los siguientes puntos:

a) Identificacin del dueo en cuanto a su direccin y telfono, esto para tener un
punto de referencia para el envo de resultados.
b) Localizacin de la explotacin.
c) Identificacin del animal al que se le va a practicar la necropsia, incluyendo la
especie, raza, edad, sexo, marcas o seas particulares y su funcin zootcnica.

II.

AMBIENTE

La determinacin del ambiente en el que vive el animal se divide en dos partes:

A.- MACROCLIMA
Se refiere a las condiciones ambientales generales que rodean a los animales
como son: su ubicacin geogrfica, donde se estudia: la altitud, latitud,
temperatura, precipitacin pluvial y humedad relativa de la regin. Adems incluye
el conocimiento de las explotaciones pecuarias cercanas.
Todo esto nos sirve para conocer cules son las enfermedades prevalentes en
esta zona, o si se ha presentado algn problema recientemente en una explotacin
cercana.

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B.- MICROCLIMA
Se refiere al ambiente que rodea a los animales en forma directa. Aqu se deben
de incluir los datos acerca de:
a) Las instalaciones: para conocer el material de las mismas, temperatura de los
locales, humedad, ventilacin y las medidas de higiene que se practican.
b) La distribucin y densidad de los animales: incluye los datos acerca del nmero
de animales, sus funciones zootcnicas, as como la procedencia de los animales
en caso de que no hayan nacido ah mismo.
c) El manejo que se les da a los animales.
d) La alimentacin que se suministra: cantidad y composicin, marca, frecuencia
de la alimentacin, cambios en la dieta. Estos datos se deben de conocer tanto de
la alimentacin slida como liquida.
e) La medicina preventiva: para conocer los calendarios de vacunacin,
desparasitacin, destete entre otros; incluyendo las marcas y dosis de los
productos utilizados.
f) Parmetros reproductivos.

III.

SIGNOLOGA DEL HATO

Para cubrir este punto se debe conocer primero la historia sanitaria del hato en
lo que se refiere a las enfermedades que se han presentado anteriormente, para
esto se deben realizar al encargado ciertas preguntas o al mdico responsable:

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Cuales fueron estas enfermedades?

Cmo se diagnosticaron?
Cuantos animales se enfermaron y cuantos se murieron?
Qu tratamientos se aplicaron y la respuesta a stos, as como la periodicidad de
su presentacin?, adems de la va, frecuencia, dosis y tipo de productos
aplicados.
Despus se debe conocer el problema actual del hato, considerando el nmero
de animales expuestos, el nmero de animales enfermos (morbilidad), el tipo de
animales ms afectados, el nmero de animales muertos (mortalidad), curso de la
enfermedad (aguda o crnica), sintomatologa por sistemas.

IV.

SIGNOLOGA DEL ANIMAL

Respecto al animal al que se le va a practicar la necropsia se debe saber

cuando inici la enfermedad, su signologa particular, los tratamientos que se le
aplicaron y la respuesta a los mismos. En el caso de que el animal llegue vivo al
laboratorio y se sacrifique ah mismo se debe de anotar el mtodo de eutanasia
utilizado, ya que algunos mtodos producen cambios que pueden conducir a
errores en la interpretacin.
Cuando el animal llega muerto al laboratorio de necropsias se debe preguntar:
Fecha y hora de la muerte?
Cules fueron los signos al morir?
Bajo qu condiciones ambientales estuvo expuesto el cadver antes de ser
enviado al laboratorio? (sol, sombra, lluvia, refrigeracin).

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V.

DIAGNOSTICO CLNICO

A partir de todos los datos anteriores y con ayuda del veterinario clnico que
est atendiendo el problema, se debe de emitir un diagnstico clnico y a su vez
uno diferencial.
Si no hay un veterinario atendiendo a los animales, se debe pedir la opinin al
encargado de los mismos.
El diagnstico clnico se confirmar o descartar posteriormente en base a los
hallazgos a la necropsia y los resultados de otros laboratorios. (ver formato en
anexos).

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EUTANASIA

La eutanasia es el acto de inducir la muerte sin dolor con la menor

angustia para el animal que va a ser sacrificado, y las personas presentes.
La sensacin de dolor es iniciada por dao o estmulo intenso en cualquier
parte del cuerpo. En los tejidos los receptores del dolor reaccionan en respuesta a
las sustancias que son liberadas cuando estos se lesionan. Sustancias como la
histamina, angiotensina, serotonina, prostaglandinas, bradicininas, trifosfato de
adenosina y los iones de hidrgeno y potasio; son liberados en los tejidos
lesionados estimulando a los receptores del dolor .
El reconocimiento del dolor por un animal depende de impulsos desde los
receptores del dolor que llegan al tlamo y la corteza cerebral. Para que el dolor
sea percibido, la corteza cerebral y las estructuras subcorticales, deben

estar

funcionando.
Un animal inconsciente no experimenta dolor debido a que su corteza
cerebral no est funcionando. Cuando la corteza cerebral se torna disfuncional por
cualquier causa como puede ser la hipoxia, depresin por drogas, choque elctrico
o concusin, no se experimenta dolor.
En un animal inconsciente los estmulos que provocan dolor van
desencadenar respuestas reflejas, manifestadas por movimientos motores; por
esta razn los movimientos de un animal no son interpretados como indicadores de
recepcin dolorosa a nivel de corteza cerebral y en cambio un animal puede
experimentar dolor aunque no ocurra ningn movimiento corporal en respuesta a
los estmulos dolorosos; este es el caso de la aplicacin de las drogas paralizantes
como: Curare, Succinilcolina, Gallamina, Pancuronio, Nicotina o Decametonio.

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Estos agentes paralizantes de msculo no deprimen a la corteza cerebral o tlamo

y por lo tanto no se pueden considerar como agentes eutansicos.
Resumiendo, un mtodo adecuado de eutanasia debe de actuar siempre en
la corteza cerebral, tornndola disfuncional, para que no pueda haber percepcin
del dolor.
La eutanasia comnmente requiere de algn control fsico sobre el animal;
el grado de control que se necesita es variable, los factores importantes a
considerar para establecerlo son: la especie y/o raza del animal, si es salvaje o
domstico, si hay presencia de dolor o de alguna enfermedad y el grado de
excitacin del animal. Es vital un control adecuado para el desarrollo de la
eutanasia; minimizando la intensidad y duracin del dolor en los animales,
asegurando la integridad de la persona que llev a cabo la eutanasia y protegiendo
a otros animales y personas que estn cerca.
La seleccin del mtodo de eutanasia en cualquier situacin; depende de:
La especie animal.
Las formas de control que estn al alcance.
Cantidad de personal.
Nmero de animales a sacrificar.
Factores econmicos.
Propsito con que se sacrifica.
En este caso es importante considerar que los animales sacrificados para
consumo humano no deben tener residuos qumicos en su carne como resultado
del sacrificio con sustancias qumicas.

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COMPORTAMIENTO DE LOS ANIMALES

DURANTE LA EUTANASIA
Las respuestas de comportamiento y fisiolgicas a estmulos dainos,
incluyen sonidos de tristeza por parte del animal, as como movimientos de
defensa e intentos de escaparse, agresin o inmovilidad. Otras respuestas que se
observan son: salivacin, miccin, defecacin, evacuacin de las glndulas anales,
dilatacin pupilar, taquicardia, sudoracin, contracciones reflejas de los msculos
esquelticos o espasmos musculares.
En animales muy jvenes las reacciones autnomas y reflejas son
evidentes, aunque pueden variar en sus reacciones de comportamiento, ya que
conforme maduran los animales, hay un desarrollo gradual de la recepcin
dolorosa.
Al determinar el mtodo de eutanasia que se usar se debe considerar la
necesidad de reducir el miedo en el animal y la violencia contra l. Las reacciones
del mismo como son: sonidos de tristeza, miedo, liberacin de algunos olores entre
otros, pueden provocar ansiedad en otros animales que estn presentes.
Un trato amable, manejo cuidadoso y el hablar con el animal durante la
administracin del agente eutansico, muchas veces son tiles para calmarlo. Sin
embargo estos mtodos son poco efectivos en animales salvajes, heridos o
enfermos.
Cuando la captura y el manejo del animal puede causarle dolor, lesin,
ansiedad o presentar peligro para el operador, puede ser necesario el uso de
agentes tranquilizantes o de drogas inmovilizadoras.

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CLASIFICACIN DE LOS AGENTES EUTANSICOS

Existen dos formas de clasificar a los agentes eutansicos; por su

mecanismo de accin y por sus caractersticas de administracin.
La primera clasificacin que se describir es en base a su mecanismo de accin:
1. Hipoxia directa o indirecta.
2. Depresin directa de neuronas vitales.
3. Dao fsico o concusin del tejido cerebral.
Los agentes que producen muerte por hipoxia directa o indirecta, tienen
diferentes sitios de accin (Cuadro 1) y diferentes tiempos en los que inician el
estado de inconsciencia.
Con algunos agentes, la inconsciencia ocurre antes de que cese la actividad
motora, por lo tanto aunque los animales muestren contracciones musculares, no
estn sintiendo dolor, por lo contrario, los relajantes musculares producen una
parlisis muscular flcida, as que el animal est consciente sin poder manifestar
dolor (por ejemplo: animales que se les administra curare), hasta que se produce la
muerte. Las drogas que no producen inconsciencia antes de la muerte son las del
grupo curariforme que ya fueron mencionadas anteriormente, as como la
estricnina y las sales de potasio. El uso de cualquiera de estos agentes solos para
la eutanasia, estn contraindicados.
El segundo grupo de agentes eutansicos afecta directamente al tejido
nervioso. Todos estos agentes deprimen clulas nerviosas del cerebro,
bloqueando la percepcin al miedo o dolor, y enseguida inducen la inconsciencia.
Algunos de estos agentes "liberan" el control muscular durante el primer estadio de
la anestesia, resultando en la llamada fase de excitacin o delirio, durante la cual

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puede haber vocalizacin y algunas contracciones musculares. La causa ltima de

la muerte es la hipoxia debido a depresin directa de los centros respiratorios.
En el tercer grupo el flujo elctrico directo a travs del cerebro, la
concusin o dao fsico al mismo, producen inconsciencia instantneamente.
Se puede dar actividad muscular despus de iniciarse la inconsciencia. Cuando la
electrocucin es utilizada adecuadamente, las contracciones musculares ocurren
junto con la prdida de conciencia; con los dems mtodos de este grupo la
inconsciencia puede o no ir acompaada de contracciones musculares.
Cuadro 1. Mecanismo de accin de los agentes eutansicos.

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Una segunda forma de clasificar los agentes eutansicos, es en base a sus

caractersticas (Cuadro 2).
Los agentes eutansicos recomendados o rechazados para el sacrificio
humanitario de los animales varan segn los distintos investigadores, lo que
significa que se requiere de mayor investigacin sobre alguno de ellos.
Un agente eutansico ideal deber satisfacer los siguientes criterios:

No debe causar dolor o ser casi indoloro.

No debe causar ansiedad transitoria, alarma, miedo, espasmos o

excitacin.

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Debe actuar rpido, produciendo inconsciencia instantnea y muerte

rpida o en poco tiempo.

Debe ser confiable.

Su aplicacin debe ser sencilla.

Debe brindar seguridad para el personal que aplica el mtodo.

No debe ser una droga de la que puedan abusar el hombre adems debe
estar bajo un estricto control mdico.

No debe causar efectos emocionales sobre observadores y personal.

Su aplicacin debe ser sencilla.

Debe producir anestesia.

Cuadro 2: Clasificacin de agentes eutansicos por sus caractersticas de administracin.

Pgina 28

No debe ocasionar cambios tisulares que dificulten la inspeccin o

acumulo de sustancias en los tejidos que alteren el examen a la necropsia
o de laboratorio.

No debe crear un problema sanitario o de contaminacin ambiental.

Si es posible, su costo no debe ser excesivo.

Basndonos en los criterios anteriores, no existe un agente eutansico ideal

por lo que se requiere seguir investigando al respecto.
De acuerdo con la Asociacin Americana de Mdicos Veterinarios (AVMA),
los siguientes mtodos son recomendados o NO recomendados para las distintas
especies animales (Cuadro 3)
Es importante como conclusin, mencionar que los mtodos eutansicos
que se emplean y que son rentables y funcionales en una especie; para otra
pueden ser poco prcticos, por ejemplo, la utilizacin del desnucamiento en un
roedor, conejo o ave aplicado de manera adecuada es rpido y sin dolor, sin
embargo en un cerdo debido al tamao del mismo es completamente imprctico y
por lo tanto no eutansica. En un perro se puede utilizar sustancias qumicas como
el pentobarbital sdico que es de alto costo sin embargo por ser un animal de alta
estima est justificado, adems la carne de este animal no se utiliza como
consumo humano por lo que no se puede utilizar en animales de produccin.

Pgina 29

Cuadro 3. Eutansicos recomendados y no recomendados para las diferentes especies.

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DESCRIPCIN DE LESIONES

sta consiste en la caracterizacin morfolgica de los hallazgos observados

en una necropsia, durante la revisin de vsceras de centros de beneficio
(camales) o al analizar una biopsia, para posteriormente lograr una interpretacin
correcta de los cambios detectados durante la inspeccin.
La descripcin de lesiones es la base para la obtencin de un diagnstico
morfolgico, ya que proporciona la experiencia y los conocimientos necesarios
para asignar los nombres especficos a las lesiones observadas, sin hacer
interpretaciones errneas de las mismas.
Las caractersticas "normales" que poseen los rganos, no pueden
ensearse tericamente, se aprenden observndolas. Lo "normal" no es una cosa,
estado o condicin; sino la combinacin de color, forma y consistencia que son
particulares para cada especie, edad, sexo y estructura; por esto las caractersticas
del aspecto "normal" slo sern aparentes despus de la experiencia y la prctica;
adems de lo anterior, los cambios provocados por el periodo agnico, las
alteraciones postmortem y el mtodo de eutanasia, son factores que obligan al
principiante a realizar una descripcin completa y cuidadosa de los cambios
observados durante la inspeccin, para poderse interpretar posteriormente y emitir
un diagnstico morfolgico.
Los criterios bsicos que hay que tomar en cuenta al hacer la descripcin de
lesiones son:
1.- Objetividad: no ver lo que se espera o quiere encontrar, sino lo que se est
observando realmente.

Pgina 31

2.- Terminologa: tiene que ser descriptiva: debe ser sugerida por el aspecto de la
lesin y viceversa, sta descripcin tiene que formar una representacin mental
precisa del aspecto de la lesin en el lector. Se debe evitar confundir los trminos.
3.- Descripcin: hay que describir nicamente las caractersticas de lo
observado.
4.- Secuencia: siempre realizarla de lo general a lo particular, describiendo
primero lo que es comn a toda la extensin del rgano, posteriormente los
hallazgos observados en porciones determinadas del mismo.
5.- Cuando no se observan lesiones en un rgano: se reporta anotando "sin
cambios patolgicos aparentes" (S.C.P.A.), aunque MEJOR tambin se pueden
describir los rganos que no tienen cambios patolgicos aparentes, haciendo la
aclaracin correspondiente.
6.- Incluir esquemas: es conveniente, principalmente refirindose a la distribucin
y a la forma de las lesiones observadas.

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TERMINOLOGA ADECUADA PARA LA DESCRIPCIN DE

LESIONES
La descripcin de las lesiones se realiza siguiendo las siguientes
especificaciones:
a) Localizacin
b) relacin
c) nmero
d) dimensin
e) peso
f) forma
g) color
h) consistencia
i) olor
j) superficie de corte
k) contenido
l)

luz de los rganos tubulares

a)

LOCALIZACIN

Es indispensable tener conocimientos

precisos de la anatoma de los rganos,
para poder indicar la localizacin exacta
de las lesiones observadas (FIG.5), la
descripcin debe estar basada segn la
nomenclatura utilizada en anatoma.

FIG.5. LESION DEL PULMON DERECHO, SUPERFICIE PARIETAL ,

LOBULO MEDIO Y CAUDAL DE UN CANINO.

Pgina 33

b)

RELACIN

Se debe describir si existen cambios de relacin

entre los rganos observados in situ (FIG.6) o bien,
entre una lesin y las estructuras anatmicas de su
contorno.
c)

NMERO Y EXTENSIN DE LA LESIN

Se determina el nmero de lesiones observadas; se

pueden contar fcilmente hasta diez estructuras,
pero pueden utilizarse tambin estimaciones corno
docenas, cientos; evitar definiciones como pocas,

FIG.6. ORGANOS TORACICOS IN SITU DE

UN GATO

muchas, etc. La extensin de una lesin puede

expresarse en porcentaje respecto al tamao de rgano.
d)

TAMAO Y PESO

Se pueden utilizar unidades conocidas del sistema mtrico (mm, cm, m), de peso
(mg, g, kg.), volumen (ml, cm3, etc.);
tambin

se

deben

caractersticas

describir

las

morfolgicas

del

rgano (cambio de tamao). Ejemplo:

el aspecto y estado de los bordes de
un rgano.(FIG.7)
e)
Se

FORMA
deben

utilizar

trminos

comparativos con figuras geomtricas

como: redondeado, ovalado, estrellado,

FIG.7. LESION EN EL MUSLO IZQUIERDO. ES UNA ESTRUCTURA FIRME AL TACTO, FORMA CIRCULAR RUGOSA, DE 20 cm
DE DIAMETRO, DE 0.5 Kg DE PESO.

triangular, o tambin trminos como: nodular, tortuosa, irregular, crateriforme,

forma de frijol, evitando comparaciones rebuscadas o poco comunes.(FIG.8)

Pgina 34

f)

COLOR

Se pueden utilizar todos los colores

comunes: rojo, amarillo, negro, o tambin
utilizar

combinacin

ej e mp l o:

de

colores,

ro j o - n eg ru zc o,

por

v e rd e -

amarillento, adems de que se debe

precisar la tonalidad y la transparencia de
los fluidos, esto con trminos como claro,
obscuro,

plido,

intenso,

FIG.8. LESION EN FORMA NODULAR , LOCALIZADA EN

EL ANTEBRAZO IZQUIERDO DE UN CANINO

brillante,

transparente, turbio. No utilizar colores

que denoten interpretaciones, por
ejemplo anmico, ictrico, ciantico.
g)

CONSISTENCIA

Para esto se utilizan trminos como

acuoso, seroso,

mucoso, espeso,

duro, firme, blando, friable, esponjoso,

elstico,
gelat inoso,

pegajoso,
granular,

FIG.9. LESIONES EN BAZO DE UN CANINO. SE OBSERVA VARIAS

NODULACIONES DE 1 cm DE DIAMETRO, DE COLOR VIOLACEOS
OSCUROS.

arenoso,
v iscoso,

crepitante.
h)

OLOR

Se utilizan trminos como amoniacal,

ftido, cido, dulzn, medicamentoso.

FIG.10. HIGADO DE UN COBAYO DE CONSISTENCIA FIRME AL

TACTO.

Pgina 35

i)

SUPERFICIE DE CORTE

Se describe el color, la consistencia y la posible salida de lquidos que se pueden

observar al realizar los cortes sobre el parnquima de los rganos, utilizando
trminos como liso, irregular, ulcerado, erosionado, elevado, deprimido.
j) CONTENIDO DE CAVIDADES Y RGANOS TUBULARES: Primero se
describen las caractersticas del contenido: localizacin, cantidad (ml, l.),
composicin, consistencia, color, olor, si coagula al contacto con aire, si tiene
burbujas (y el tamao de las mismas), s tiene material en suspensin, si hay
parsitos. Posteriormente se describen las caractersticas de la mucosa de los
rganos tubulares y el endotelio de los vasos sanguneos.
La descripcin de lesiones se realiza en el protocolo de necropsias, siguiendo el
orden en el que se realiza la
necropsia, despus de cierto
tiempo el prosector adquirir
la destreza necesaria para
interpretar
observados

los

hallazgos

anotndolos

entre parntesis.

FIG. 11. CAVIDAD ABDOMINAL EN VACUNO CON PRESENCIA DE UN LIQUIDO DE COLOR AMARILLENTO VERDOSO QUE SE COAGULA AL CONTACTO
CON EL MEDIO AMBIENTE

Pgina 36

CAMBIOS POSTMORTEM.

Son todas aquellas alteraciones fsicas, qumicas o combinaciones de

ambas que sufren los rganos y tejidos de un animal cuando muere.
Estos cambios se deben principalmente al efecto de la accin bacteriana
(putrefaccin) y de las enzimas celulares de los tejidos (autlisis); no se presentan
al mismo tiempo en las distintas partes del animal, sino que hay ciertos rganos
que por su composicin qumica o por existir en ellos bacterias como habitantes
normales sufren cambios postmortem antes que otros.
Los rganos donde se presentan ms rpidamente estos cambios en orden
decreciente son:
1. Mdula adrenal
2. Tracto digestivo
3. Hgado
4. Riones
5. Sistema nervioso central
Los tejidos que tardan ms en presentar cambios son: la piel, el hueso y el
tejido fibroso, debido a que stos contienen menos cantidad de agua y enzimas.
AUTLISIS
Es la digestin de los tejidos por medio de sus propias enzimas celulares, como
ejemplo de esto es el desprendimiento de la mucosa estomacal e intestinal
rpidamente despus de la muerte; rganos como hgado y rin se hacen muy
friables

Pgina 37

PUTREFACCIN
Esto ocurre porque despus de la muerte las defensas corporales ya no actan y
las bacterias se multiplican indiscriminadamente; hay un cambio de pH lo cual a su
vez sigue favoreciendo el crecimiento de algunas bacterias. Son las enzimas y
toxinas bacterianas las que desintegran al tejido.
Algunos factores que influyen sobre la presentacin de los cambios postmortem
son:
A)

Temperatura

ambiental: Las temperaturas altas (calor) aceleran la

presentacin de los cambios postmortem, la refrigeracin los retarda.

B) Tamao del animal: Mientras ms grande sea un animal, los cambios
postmortem son ms rpidos, debido a que pierde ms lentamente el calor
corporal.
C) Aislamiento externo: Piel gruesa, lana, pelo abundante, excesiva grasa
subcutnea y plumas evitan la prdida rpida de calor por parte del cadver, por lo
que los cambios postmortem son ms rpidos.
D) Estado nutricional: Mientras ms grasa tenga un animal, retendr mayor
cantidad de calor corporal despus de la muerte y su descomposicin ser ms
rpida.
Por todo esto las especies animales que ms rpidamente presentan cambios
postmortem son:

Conejos (por su abundante capa de pelo).

Bovinos y equinos adultos (debido al tamao).

Cerdos (por su gruesa capa de grasa subcutnea).

Ovinos o Borregos (debido a la lana).

Pgina 38

Los cambios postmortem son:

1.- ALGOR MORTIS.
Tambin conocido como enfriamiento del cuerpo, se presenta al detenerse
el metabolismo basal, y es dependiente de la temperatura ambiental y de la
especie animal.
2.- RIGOR MORTIS.
Es la contraccin, rigidez o endurecimiento y de las masas musculares
debido a la actividad muscular que se lleva a cabo por la utilizacin residual de
glucosa dentro del msculo. La contraccin se mantendr hasta que se acabe la
fuente de energa dentro del msculo de tal manera que los animales con una
buena dieta mantienen el rigor mortis mayor tiempo, y los animales caqucticos o
emaciados muchas veces no presentan rigor mortis o este aparece rpido y
desaparece de igual manera.
El rigor mortis aparece primero en los msculos de mayor actividad
(corazn), en general , se va presentando primero en la porcin craneal del cuerpo
(cabeza y cuello), continundose hasta tronco y extremidades y desaparece en el
mismo orden. Aparece aproximadamente entre 1 a 8 horas despus de la muerte y
desaparece unas 20 a 30 horas despus. La velocidad con que se presenta est
dada por la rapidez con que se realiza la autlisis y putrefaccin de las clulas
musculares; si el msculo contiene poco glucgeno, el rigor mortis desaparece
rpidamente. Durante el rigor mortis hay una ligera elevacin de la temperatura del
cadver, y conforme desaparece el rigor mortis, baja la temperatura del mismo.
Cuando el animal acaba de realizar ejercicios intensos o cuando tuvo
contracciones musculares violentas antes de la muerte, la aparicin y prdida del
rigor mortis es muy rpido.

Pgina 39

3.- COAGULACIN SANGUNEA.

sta ocurre por la hipoxia que se genera en endotelio vascular y en las
clulas sanguneas las cuales liberan tromboquinasa, inicindose as la
coagulacin de la sangre por la stasis sangunea.
La

coagulacin

sangunea

puede

ser

alterada

por

enfermedades

septicmicas como: Clostridiasis, Antrax y algunas intoxicaciones donde no

coagula completamente la sangre, debido a un secuestro de factores de
coagulacin a nivel capilar (Coagulacin intravascular diseminada CID) lo cual
genera una coagulopata por consumo.
Conforme va avanzando la autlisis y putrefaccin del cadver, el cogulo
se lisa y la sangre vuelve a observarse lquida.
Cogulo de Grasa de Pollo: corresponde a un cogulo cuyas caractersticas son la
acumulacin de glbulos rojos en una parte, y en la otra de glbulos blancos y
plasma, lo que a una parte del cogulo le da una coloracin roja y en otra blancaamarillenta. Se puede encontrar en las cavidades del corazn y vasos de gran
calibre, tambin aparece con frecuencia en equinos, debido a la alta velocidad de
sedimentacin de los glbulos rojos de esta especie y tambin en animales con
muerte agnica.
4.-IMBIBICION POSTMORTEM.
Se refiere a cambios en la pigmentacin de los tejidos, observndose los
siguientes tipos:
A) Imbibicin con hemoglobina: Es el resultado de la hemlisis intravascular, por
la cual es liberada la hemoglobina la cual se difunde a travs de la pared vascular
(que se va haciendo ms permeable debido a la autlisis), y tie de color rojo a los
tejidos circundantes.

Pgina 40

B) Imbibicin por bilis: Se observa en tejidos adyacentes a la vescula billar y es

debida a que la bilis se difunde a travs de las paredes autolisadas de la vescula
biliar. Los tejidos toman una coloracin amarillo-verdosa.
C) Pseudomelanosis: Durante la putrefaccin las bacterias producen sulfuro de
hidrgeno que se combina con el hierro liberado de la hemoglobina, formndose el
sulfuro de hierro. Este compuesto se observa como un pigmento de color
negrorojizo o negro-verdoso (no tiene ninguna relacin con la melanina).

5.- CONGESTIN HIPOSTTICA.

Es la acumulacin de sangre en las porciones bajas del cadver esto por
influencia de la gravedad y la posicin en que se ha quedado el mismo, dando un
color rojo obscuro.
6.- ENFISEMA POSTMORTEM.
Es la acumulacin de gases dentro de los tejidos preferentemente en los
intersticios debido a la fermentacin bacteriana, por lo que generalmente el rgano
crepita al comprimirlo (como papel celofn).
7.- RUPTURA DE RGANOS, TEJIDOS Y DEZPLAZAMIENTO DE ORGANOS.
La excesiva presin de los gases de la fermentacin bacteriana en el
aparato digestivo (principalmente en los bovinos y equinos), puede provocar la
distensin o incluso la ruptura de algunos rganos por estallamiento (estmago,
intestino, diafragma); los cadveres tienen el aspecto de estar timpanizados,
presentan salida de alimento por boca y ollares. Se puede observar tambin
pseudoprolapso de vagina o recto.
La diferente densidad de los rganos que contienen gases o alimento
provocan el desplazamiento de algunos segmentos del aparato digestivo; es ms

Pgina 41

comn este desplazamiento de vsceras cuando el cadver ha sido muy

manipulado. Debe diferenciarse de un desplazamiento antemortern (vlvulo,
torsin), principalmente por la falta de congestin local, necrosis o hemorragias en
el caso de desplazamiento postmortem .
8.- PALIDEZ.
Como consecuencia de la presin de algunos rganos sobre otros, la
sangre de estos ltimos es expulsada de los vasos sanguneos quedando con un
aspecto ms plido de lo normal, quedando zonas plidas irregulares, alternadas
con zonas ms obscuras.
9.- LQUIDO CADAVRICO.
Despus de la muerte, en las cavidades serosas puede acumularse lquido
seroso amarillo-rojizo; en los ovinos este lquido puede encontrarse tambin en el
tejido subcutneo y en ambos casos se debe diferenciar de un edema antemortem.

10.- RESEQUEDAD.
Esto se encuentra principalmente en las regiones de la piel que tienen poco
pelaje como son los bordes oculares, la regin de las fosas nasales, labios y boca
as como en escroto de perros viejos. La piel se ve seca y arrugada con aspecto de
pergamino.

Pgina 42

CAMBIOS POST MORTEM QUE SE OBSERVAN EN LOS

DISTINTOS ORGANOS
ARTERIAS.
Despus de la muerte los msculos lisos de la pared vascular presentan una
contraccin debida al rigor mortis; este cambio se observa ms intensamente en
las arterias de los msculos, posteriormente desaparece y comienza la autlisis
postmortem, observndose tumefaccin y desprendimiento del endotelio. Adems
debido a la hemlisis intravascular hay imbibicin con hemoglobina de la pared
vascular, que normalmente es de color amarillenta (arterias elsticas) o
blanquecino. Por ltimo la putrefaccin de la sangre y de la pared vascular pueden
causar distensin gaseosa y rupturas vasculares postmortem.
VENAS.
Debido a la escasa cantidad de fibras musculares en la pared de las venas
no se observa en ellas el rigor mortis, aunque los dems cambios que se observan
en las arterias tambin pueden observarse en las venas.
BAZO.
Mientras dura el rigor mortis de la musculatura lisa del bazo, el rgano tiene
una consistencia dura y la superficie se observa finamente granulada, despus
desaparece el rigor mortis y el bazo se vuelve ms blando aunque sigue
conservando su estructura. Este reblandecimiento postmortem no debe de ser
confundido con una inflamacin de ste rgano. El bazo comienza a perder su
estructura cuando empiezan los signos de putrefaccin y formacin de gases. En
las regiones donde el bazo est en contacto directo con el estmago o intestino, se

Pgina 43

observan

pigmentaciones

verde-negruzcas,

debido

la

formacin

de

sulfametahemoglobina en el aparato digestivo.

PULMONES.
La hipostasis generalmente comienza durante la agona y se completa
despus de la muerte, ya que la sangre se va acumulando siguiendo la ley de
gravedad. Por otro lado la stasis causa la salida de sangre hacia los espacios
alveolares y bronquiales. Al abrir la cavidad torcica hay una retraccin (colapso)
del tejido pulmonar, ya que se contrarresta la presin pleural negativa. Puede
existir un enfisema alveolar o intersticial debido a la formacin de gases por
fermentacin bacteriana. Si durante la agona el animal inhal jugo gstrico
vomitado, puede presentarse lisis fermentativa del epitelio bronquial y de algunos
lobulillos pulmonares aislados. La autlisis causa el desprendimiento de las clulas
alveolares y en los bronquios y bronquiolos causa el desprendimiento de las
clulas de la membrana basal. El color del pulmn tambin se ve afectado con el
paso del tiempo, ya que va perdiendo su color rosa-anaranjado progresivamente a
un color gris-opaco.
La coagulacin postmortem en los vasos pulmonares puede aparentar una
trombosis, (especialmente en bovinos), pero debido a que se presenta esta
coagulacin por igual en todos los vasos pulmonares grandes, principalmente en
las venas, y no se observan zonas infartadas, se puede establecer la diferencia.

PLEURA.
El epitelio plano simple de la pleura se desprende rpidamente de la lmina
propia. La imbibicin con hemoglobina de la subserosa a temperatura ambiente se
presenta a las 3 a 5 horas despus de la muerte. Cuando penetran bacterias de

Pgina 44

putrefaccin a la cavidad torcica se puede formar una capa viscosa opaca sobre
la pleura, que se elimina fcilmente mediante el lavado.
CAVIDAD BUCAL.
Debido a la deshidratacin de la mucosa, (principalmente en los bordes de
la lengua), esta se vuelve arrugada (de consistencia de "cuero"), por lo cual en
ocasiones ya no se aprecian erupciones que existan sobre la lengua antes de la
muerte. Se presentan impresiones dentales sobre la lengua en los casos en que
esta qued entre los mismos durante la agona. Muchas veces en la cavidad bucal
se encuentra contenido estomacal, ya sea debido a vmito agnico o a
vaciamiento estomacal postmortem debido a la relajacin del cardias y presin de
los gases producidos a nivel intestinal, o por el manejo del cadver.
Frecuentemente se encuentran huevos y larvas de moscas.
PREESTMAGOS.
La fermentacin dentro del rumen contina despus de la muerte. Los
cambios autolticos se presentan rpidamente, principalmente en los cadveres
que se enfran lentamente, as aparece el timpanismo postmortem, que en casos
extremos puede llegar hasta la ruptura del rumen y del diafragma. Los fenmenos
de ruptura postmortem se distinguen de los intravitales principalmente por la falta
de imbibicin sangunea, falta de engrosamiento de las partes rotas, ausencia de
alimento pegado a la superficie peritoneal, y porque no hay cambios pulmonares y/
o cardiacos agudos.
La autlisis postmortem y la fermentacin bacteriana conducen al
desprendimiento uniforme de la mucosa ruminal, este desprendimiento se
distingue de un desprendimiento antemortem (debido a rumenitis) porque en este
hay fragmentos de mucosa adheridos a la submucosa.

Pgina 45

ESTMAGO.
Durante el rigor mortis el estmago mantiene su forma, por lo cual son ms
aparentes los pliegues de la mucosa, adems se cierran el cardias y el ploro. En el
estmago del perro si existe calcio, hay una contraccin parcialmente fuerte en la
parte distal del estmago (tiene apariencia de "reloj de arena"). Despus de que
desaparece el rigor mortis el estmago se vuelve flcido y el contenido estomacal
puede fluir hacia el esfago e intestino. Posteriormente las partes ms profundas
del estmago toman una coloracin rojo-azulada (por hipostasis), y las dems
regiones aparecen de color rojo (debido a imbibicin con hemoglobina). Este
aspecto es parecido al de la hiperemia estomacal (cuando el estmago est lleno y
el animal acababa de comer antes de la muerte), y no se debe de confundir con un
enrojecimiento inflamatorio.
Cuando los cambios postmortem avanzan, la mucosa intestinal toma una
coloracin gris-negruzca o caf, debido a la formacin de sulfametahemoglobina.
Una coloracin amarillenta de la pared gstrica puede aparecer por la difusin de
jugo gstrico, y se observa predominantemente en las regiones donde la vescula
biliar tiene contacto con el estmago; aunque tambin puede ser consecuencia del
paso del jugo biliar del intestino al estmago.
Debido a la autodigestin ocurre la maceracin de la mucosa, la cual
primero aparece como esponjada, y luego se convierte en una masa viscosa,
blanquecina o caf si hubo salida de sangre.
En el becerro, conejo y cobayo, la maceracin muchas veces destruye toda
la pared gstrica y causa la ruptura gstrica postmortem, esto puede suceder de
24 a 72 horas despus de la muerte del animal y estas lesiones pueden ser ms
rpida si el animal muri por un problema de timpanismo ya sea abomasal o
ruminal que en casos extremos puede ir acompaada de ruptura del diafragma. El

Pgina 46

epitelio estratificado en la parte esofgica del estmago del cerdo y caballo se

desprende en tiras debido a la maceracin.
INTESTINO.
Los cambios postmortem que ms frecuentemente se observan son:
timpanismo (principalmente en el intestino grueso), imbibicin con hemoglobina y
bilis, pseudomelanosis, desintegracin autoltica de la mucosa, enfisema por
putrefaccin y cambios de posicin debidos al manejo del cadver.
Es importante tambin la hipostasis postmortem, por la cual las regiones
intestinales ventrales toman un color rojo-sangre y as pueden aparentar procesos
inflamatorios.
Las invaginaciones intestinales (intususcepcin) que ocurrieron durante la
agona se pueden separar fcilmente despus del rigor mortis, y no van
acompaadas de estasis sangunea o necrosis; por esto son distinguibles de las
invaginaciones antemortem.
Al extraer intestinos de animales recin sacrificados (conservando aun su
temperatura corporal) y colocarlos sobre una mesa de necropsias fra, la
musculatura intestinal se contrae y el intestino se engrosa ligeramente. Esto no
debe confundirse con un engrosamiento de la pared intestinal debido a inflamacin
(especialmente en perros y gatos). Tambin en animales recin sacrificados y no
desangrados se observa una hiperemia en las regiones intestinales cercanas al
bazo, debido a la contraccin de la musculatura esplnica y la salida de sangre.
HGADO Y VAS BILIARES.
La autlisis comienza inmediatamente despus de la muerte; al principio
solo puede ser detectada microscpicamente por la prdida de la estructura tpica
granulosa del citoplasma del hepatocito. Posteriormente y principalmente con la
entrada de microorganismos que llegan del intestino a travs de la circulacin

Pgina 47

portal, inician procesos de putrefaccin, imbibicin con hemoglobina y formacin

de gas, que finalmente ocasionan que el hgado tenga un aspecto esponjoso para
despus desintegrarse en una sustancia pulposa.
Debido a que tambin en las vas biliares y la vescula biliar la autlisis
comienza rpidamente, la imbibicin con bilis es uno de los cambios postmortem
ms caractersticos del hgado. Adems la pseudomelanosis dada por la unin de
hemoglobina liberada con el cido sulfrico de las bacterias, es de gran
importancia en el hgado.
PNCREAS.
El pncreas se colorea con hemoglobina en un tiempo relativamente corto
(24 hrs) despus de la muerte. Adicionalmente la autodigestin y autlisis
conducen a una coloracin rojiza-obscura y al reblandecimiento del rgano.
PERITONEO.
Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de los capilares
sanguneos y cesa la reabsorcin de lquidos, por lo que hay un aumento del
lquido peritoneal, al continuarse la autlisis el peritoneo puede aparecer imbibido
con hemoglobina. La liberacin de cido sulfrico de los gases de la putrefaccin
intestinal junto con la hemoglobina producen una coloracin verde-negruzca
("pseudomelanosis"). Conforme avanza la putrefaccin hay formacin de enfisema
en el peritoneo.
RIN.
En poco tiempo despus de la muerte se pierde la estructura renal, es difcil
distinguir estos cambios autolticos de una nefrosis que se present durante la
vida. Uno de los cambios ms caractersticos es la congestin hiposttica del rin
que qued hacia abajo.

Pgina 48

Microscpicamente hay palidez del ncleo y tumefaccin de las clulas

tubulares.
Los cambios renales causados por bacterias incluyen la disolucin del tejido
y posteriormente la formacin de un rin esponjoso. En algunas enfermedades
infecciosas como ntrax, la formacin de enfisema ocurre rpidamente despus de
la muerte. Igualmente en las nefrosis primarias ya existentes, aparecen ms
rpidamente los cambios autolticos con formacin de un rin pulposo. En la
enterotoxemia de los borregos causada por Clostridium perfringens tipo D, la
formacin del rin pulposo es debida a los rpidos cambios autolticos y a la
nefrosis toxignica.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Los cambios postmortem se inician poco tiempo despus de la muerte (8
hrs). Primero hay tumefaccin y cambio de color debido a imbibicin con
hemoglobina; despus el cerebro se transforma en una masa pastosa. Cuando
comienza la putrefaccin bacteriana se aade la presentacin de enfisema. Los
cerebros conservados en congelacin y posteriormente son descongelados se
desintegran completamente y no sirven para la inspeccin.
Los cambios macroscpicos son precedidos por los microscpicos, entre los
cuales destacan los cambios estructurales de las neuronas.
OJO.
Despus de pocas horas se aprecia un cambio en la forma del ojo esto
debido a la deshidratacin de la superficie de la crnea, ya que vuelve rugosa y
opaca. La prdida de todos los lquidos, ocasiona la prdida de turgencia y la
desaparicin de la forma redondeada caracterstica.

Pgina 49

A comparacin de los otros rganos la putrefaccin bacteriana se presenta

relativamente tarde en el ojo. Por otro lado los sacos conjuntivales constituyen un
lugar ideal para el desarrollo de huevos y larvas de mosca.
TIROIDES Y PARATIROIDES.
Macroscpicamente se pueden ver alteraciones en cuanto al tamao, color y
consistencia, pero si se sospecha de alguna patologa relacionada a estas
glndulas se deben de tomar muestras para histopatologa. En la tiroides el primer
cambio que se observa microscpicamente despus de la muerte es la
descamacin de las clulas epiteliales.
Adems el coloide cambia sus afinidades tintoriales y se vuelve basfilo
(normalmente es acidfilo).
ADRENALES.
Inmediatamente despus de la muerte comienzan los cambios autolticos, y
a las seis horas aproximadamente se observan microscpicamente reas que
parecen focos de necrosis. La mdula se torna pastosa y las clulas pierden su
afinidad cromtica.
PIEL.
Los cambios postmortem en la piel son ms fcilmente apreciables en
cerdos de piel clara y en aves, mientras que en los otros animales domsticos la
fuerte pigmentacin y el pelaje no permiten observar estos cambios. La palidez
cadavrica se empieza a apreciar durante la agona por la baja presin sangunea
y la deficiente irrigacin. Por la hipostasis postmortem en las partes de la piel
colocadas hacia arriba, esta palidez se acenta, y en las regiones colocadas hacia
abajo se forman "manchas de muerte" (livor mortis) siendo de color rojo a violeta.

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Los cambios autolticos ocasionan la difusin de hemoglobina a travs de

los vasos sanguneos, (principalmente las venas), aparecen manchas rojizas en la
piel, las cuales a comparacin de las manchas ocasionadas por la congestin
hiposttica, no desaparecen al ser volteado el cadver.
En la piel de cerdos, en ocasiones se encuentran manchas parecidas a
equimosis verdaderas, que se forman por la salida de sangre postmortem, estas
hemorragias son muy frecuentes en enfermedades con trastornos de la
coagulacin sangunea.
El cambio a un color verdoso se debe a la putrefaccin acompaada con la
formacin de sulfametahemoglobina, este comienza en la regin abdominal e
inguinal, donde los microorganismos provenientes del intestino y productores de
cido sulfrico, alcanzan ms rpidamente la piel; extendindose despus a casi
toda la superficie corporal.
El corion y el tejido subcutneo finalmente se convierten en una masa
liquida, gelatinosa con burbujas de gas; la epidermis est desprendida,
enfisematosa y pastosa. La formacin de enfisema es ms abundante en regiones
donde el tejido es menos denso, como el caso de los hombros, pared torcica,
miembros pelvianos y pared abdominal.
En los estados de putrefaccin avanzada los cascos, pezuas y uas se
desprenden fcilmente de su matriz, adems que el pelo se cae con facilidad. Las
formaciones crneas por si solas son extraordinariamente resistentes a la
putrefaccin y se pueden encontrar intactas aos despus de haberse enterrado el
animal.
En las regiones no cubiertas de pelo (orificios corporales) se presenta
deshidratacin y adquieren apariencia de pergamino.

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En la piel de cerdos correctamente desangrados y conservados en

refrigeracin con una humedad relativamente baja, la grasa cutnea se puede
observar de color rojo claro, esto se debe a varios factores; ya que durante el
escaldado, la piel pierde el pelo y por la deshidratacin la grasa se torna ms
transparente, as se puede ver la hemoglobina que queda en los capilares de la
epidermis y un poco de sangre que se presenta en los vasos difundindose al
tejido adiposo.
En las pieles curtidas y plegadas de bovinos pueden aparecer manchas
azules y rojas debidas al crecimiento de bacterias (bacilos anaerobios).
Hay momificacin si la humedad relativa es extremadamente baja, que
aunada a la temperatura ambiental, evita la putrefaccin.
La piel enferma, bsicamente est sometida a los mismos cambios
postmortem que la sana; pero hay que tomar en cuenta que las alteraciones que
se presentaron antemortem como eritema agudo, exantema, urticaria, pstulas y
edema, muchas veces pierden su apariencia caracterstica debido principalmente a
la deshidratacin.
Por otro lado la palidez postmortem puede evidenciar alteraciones en el
metabolismo de los pigmentos, como por ejemplo la ictericia (coloracin
amarillenta debida a acumulacin de bilirrubinas).

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SELECCIN, TOMA Y ENVO DE MATERIAL

PARA DIAGNSTICO
Es importante recalcar que la necropsia es una herramienta para detectar
los problemas que existen en el grupo de animales, por lo tanto, el diagnstico que
se elabora a partir de la misma es de tipo presuntivo y es necesario muchas veces
tomar

muestras

para

los

diferentes

laboratorios

(bacteriologa,

virologa,

parasitologa, anlisis clnicos, toxicologa), se emita un diagnstico final, el cul

no siempre es definitivo.

SELECCIN DE MUESTRAS
El resultado rpido y efectivo del laboratorio, depende en gran medida de la
seleccin y tratamiento adecuado del material y de las condiciones en que lleguen
las muestras.
La seleccin adecuada de las muestras necesarias para obtener el
diagnstico de las enfermedades, requiere de conocimientos y experiencia. Las
muestras escogidas y pruebas solicitadas de cada caso deben de estar orientadas
a ahorrar tiempo, material, dinero y esfuerzo, tanto para el laboratorio como para el
interesado, para lo que es necesario haber realizado un buen diagnstico clnico
presuntivo.
Siempre conviene llevar a cabo un plan cuidadoso, que contemple lo que se
va a hacer, con qu fin se mand una muestra, las limitaciones y ventajas de cada
prueba y que tipo de resultados se pretenden obtener.
Es importante enviar a los centros de diagnstico, cadveres de los
animales afectados y si es posible animales an vivos con la signologa de la

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enfermedad, para obtener las mejores muestras posibles y adems asegurar que a
la necropsia se puedan observar lesiones.
Con las medidas anteriores se evitar pasar por alto los casos de
enfermedades combinadas, la contaminacin de las muestras y la confusin que
puede provocar una interpretacin errnea.
Es recomendable contar con un equipo mnimo para realizar la necropsia y
colectar muestras adecuadas, se sugiere: dos cuchillos afilados, piedra de afilar y/o
chaira, segueta o hachuela, tijera, pinza, guantes, cordel, bolsas de plstico,
frascos de preferencia de plstico con tapa de rosca estriles (hervidos), jeringas
estriles con aguja, porta objetos, tubos de ensayo estriles y un litro de formol al
10% (realmente la concentracin queda al 4% debido a que el formol absoluto
viene al 40%). En condiciones extremas un cuchillo afilado puede ser suficiente.

CONSIDERACIONES GENERALES DE TOMA Y ENVO DE MUESTRAS

En la mayora de los casos las muestras deben considerarse como
materiales potencialmente infecciosos. El medio ms eficaz y seguro para el envo
de muestras al laboratorio es el mensajero directo; pero en algunas condiciones se
requiere del servicio postal, cuando esto ltimo es lo que se usa, las muestras
deben de reunir los siguientes requisitos:
1.- Deben estar colocadas en recipientes dobles: dos cajas o una hielera de
preferencia y bolsas de plstico; ya que se mejora el aislamiento y aumenta la
resistencia del recipiente. Entre la bolsa o frascos que contienen las muestras y la
caja externa se coloca un material que amortige los golpes y absorba la humedad
(papel, aserrn).
En el caso de enviar rganos refrigerados, se debern empacar en
recipientes que no goteen, envueltos en material absorbente como papel o aserrn

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y en cajas que resistan bien el manejo rudo a que se exponen en el transporte. Es

indispensable que la informacin que se remita junto con las muestras sea
completa por lo que deber contener: nombre, direccin y nmero de telfono del
veterinario o propietario, enfermedad que se sospecha, examen deseado,
descripcin del animal (especie, edad, sexo, raza), si es que ya se le realiz la
necropsia adems de historia clnica completa (macro y microclima, signologa de
rebao y del individuo, diagnstico cnico).
Resultados de la necropsia, tipo de conservador usado (cuanto tiempo
desde que se tom la muestra), todo esto deber de ir en una bolsa de hule y
escrita a lpiz para evitar que se borre la informacin al mojarse y entrar agua, y si
el resultado de laboratorio urge se pide que se expida telefnicamente, por fax o
correo electrnico. El paquete debe tener la leyenda "Material congelado-urgente,
perecedero, empacado en hielo seco o una explicacin similar del contenido.
2.- La caja externa se cierra de tal forma que todas las esquinas y tapas queden
cerradas con cinta adhesiva; esto a su vez aumenta la resistencia del recipiente.
3.- Se considera la refrigeracin como el conservador universal, esto se logra
introduciendo el recipiente con el rgano bien sellado y estril en hielo, en el caso
de las muestras de bacteriologa y virologa (para evitar que el agua del deshielo
se meta en la muestra y se contamine), se pone dentro de una caja con
refrigerante, tarros de jugos congelados o botes con hielo, luego se rellenan los
espacios con peridico u otro tipo de material absorbente que funcione como
aislante y pueda absorber los lquidos en caso de rotura del recipiente.
El hielo seco tambin se puede utilizar, pero hay que tener cuidado de que
no est en contacto directo con los rganos ya que stos se congelaran, por otra
parte no se deben usar recipientes hermticos o de vidrio pues al volatilizarse el
gas carbnico generara presin en el recipiente y su consecuente explosin. Hay
que tomar en cuenta que las bacterias se inactivan con el gas carbnico por lo que

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este tipo de muestras deben estar totalmente aisladas del mismo. La caja de
remisin debe ir identificada y con indicaciones del cuidado en el manejo. Existen
cajas de embalaje para transporte de materiales congelados, estn hechas de
plstico, lmina, fibra y otros materiales, pero el unicel tambin puede servir.
La refrigeracin de muestras para su posterior envo por correo a veces es
necesaria, para as conservar la viabilidad de organismos y evitar la
descomposicin de los tejidos, sin embargo los cultivos de bacterias en tubo
inclinado, las muestras parasitarias y micticas, generalmente no requieren de
refrigeracin durante el transporte.
4.- El suero y materiales para aislamiento de virus deben estar por lo menos
refrigerados, pero de preferencia congelados para su envo al laboratorio.
5.- Debe evitarse enviar frascos con tapaderas flojas y empaques defectuosos.
6.- No es recomendable enviar muestras los fines de semana, periodos cercanos a
las vacaciones, das festivos y horas no hbiles, ya que se corre el peligro de que
las muestras se pierdan, no se trabajen o se haga un mal procesamiento de ellas.

MUESTRAS HISTOPATOLGICAS.
Las muestras histopatolgicas permiten confirmar el diagnstico morfolgico
macroscpico

(neumona),

observar

lesiones

caractersticas

(atrofia

de

vellosidades intestinales, cuerpos de inclusin), demostrar la presencia del agente

(coccidiosis,

toxoplasma,

paratuberculosis),

distinguir

entre

alteraciones

degenerativas (txicas, carenciales, y metablicas) o inflamatorias (agentes

infecciosos) y entre estos ltimos, los provocados por agentes virales (infiltrados de
mononucleares), bacterianos o alrgicos (polimorfonucleares) y parasitarios
(eosinfilos); en suma, el estudio histopatolgico contribuye a confirmar o descartar
un diagnstico y permite orientar ms acertadamente el resto de los estudios.

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Para realizar el examen histopatolgico es esencial que el material sea

preservado rpidamente despus de la muerte del animal. Es importante
seleccionar adecuadamente la muestra de tejido, que en el aspecto macroscpico
debe ser representativo del rea afectada o de un sitio especfico para un examen
dado. Si el tejido est afectado en forma general, conviene incluir una porcin del
tejido aparentemente normal que est adyacente a la zona de lesin para
reconocer fcilmente el rgano que se trata (FIG.14).
Para exmenes histolgicos, se requiere fijar el tejido en formalina
amortiguada al 10% (1 parte de formalina mas 9 de agua) y se amortigua con 4 gr
de fosfato de sodio dibsico en 900 ml de agua destilada; en el caso de no contar
con los fosfatos, se puede adicionar un pedazo de gis o en su defecto agua
corriente en lugar de agua destilada en proporcin de una parte de rgano por diez
de formol. Los cortes no deben ser ms gruesos de 0.5 cm y debe existir poco
tejido conjuntivo (cpsula) en la superficie para que el fijador pueda penetrar.
A nivel prctico, no obstante, es suficiente la utilizacin del formol comercial
que se vende en las drogueras diluido 1:10. Lo que no se debe hacer en ningn
caso con una muestra en la cual se pretenda realizar un estudio histopatolgico es
congelarla , dado que se

forma una cantidad muy importante de artefactos

asociados a la congelacin, que tienden a enmascarar la posible existencia de

lesiones (FIG. 12). Se recomienda en todos los casos utilizar contenedores de
plstico con cierre hermtico (los frascos de cristal se rompen con gran facilidad
durante el transporte), llenados hasta las 4/5 partes de su capacidad con formol.
Es muy importante, especialmente para evitar la autlisis incluso dentro del frasco
de formol, que la proporcin entre el volumen de tejido fijado y el volumen de
formol sea aproximadamente de 1:5 a 1:10.(FIG.13).

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FIG. 12. IMAGEN DE UN NDULO LINFTICO AL MICROSCOPIO PTICO PREVIAMENTE CONGELADO.

NTESE LA MASIVA PRESENCIA DE ARTEFACTOS DE
CONGELACIN.

FIG. 13. CORRECTA FIJACIN DE TEJIDOS PARA CORRECTA FIJACIN DE TEJIDOS PARA SU POSTERIOR EVALUACIN MICROSCPICA (IZQUIERDA) EN COMPARACIN
CON UNA FIJACIN DEFICIENTE (DERECHA).

FIG.14. MUESTRAS PARA SER ENVIADAS REDUCIDAS A PEQUEAS PORCIONES DE 1cm X 1cm. PARA CORTES HISTOLOGICOS,
DONDE SE CONSERVA TEJIDO LESIONADO Y TEJIDO NORMAL.

Otro conservador muy utilizado es el Bouin (para gnadas y tejidos

embrionarios), el fija de manera rpida a los rganos, por lo que es sumamente
til (20 ml de formalina, 5 ml de cido Actico glaciar y 75 ml de solucin saturada
de Ac. pcrico).
FROTIS E IMPRONTAS.
En el caso de hacer frotis o improntas, estas deben ser delgadas sobre
portaobjetos limpios y fijadas principalmente con alcohol metlico o fuego (llama de
un encendedor del lado contrario a la muestra).

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Para lograr un buen frotis o impronta es conveniente flamear el cuchillo o la

tijera antes de cortar la superficie del rea con lesin y luego extender la superficie
del corte sobre el portaobjeto. Un frotis o impronta del rgano lesionado puede ser
de

fundamental

Clostridiasis,

importancia

en

Campylobacteriosis

el

diagnstico

(Vibriosis),

de

enfermedades

Paratuberculosis,

como:

Chlamidiosis.

Tambin se pueden observar alteraciones de glbulos rojos o blancos, parsitos

sanguneos, bacterias y hongos.
Se pueden pedir pruebas de inmunofluorescencia o inmunoperoxidasa en el
caso de disponer de anticuerpos especficos.
BACTERIOLOGIA.
Los mtodos para remisin de cultivo de agentes patolgicos en tejidos
estn determinados por la necesidad de conservar la viabilidad de los
microorganismos, los ms usados son la refrigeracin y la preservacin en caldos
nutritivos (Selenite, Tiocolato, Medio de Stuart, etc.).
Las muestras deben remitirse en frascos estriles, evitando que se
contaminen con bacterias saprfitas, por lo que es importante lavar y flamear la
muestra a enviar e introducir la muestra en frascos de boca ancha con el mtodo
de refrigeracin antes descrito; bajo ninguna circunstancia se deben utilizar
sustancias qumicas que puedan inactivar a las bacterias.
Para esterilizar el frasco con tapa de rosca se lava cuidadosamente y con la
tapa enroscada ligeramente (sin cerrar hermticamente) se hierve en olla express
por 5 10 minutos. Finalizado este tiempo se abre la olla, se completa el cierre
hermtico de los frascos y de preferencia se le coloca un capuchn de papel de
aluminio.
Algunos agentes bacterianos son extremadamente sensibles a las
condiciones del ambiente y pueden morir durante el transporte al laboratorio en

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este

caso

se

encuentran:

Brucella

sp,

Campylobacter

foetus

(Vibrio),

Dychelobacter nodosus (gabarro), por lo que debe consultarse al laboratorio las

condiciones de envo y obtener medios de transporte especiales.
PARSITOS.
Se pueden enviar heces, pelos, plumas, sangre entre otros, los cuales
debern enviarse en frascos limpios, bien cerrados, identificados y refrigerados.
Pueden enviarse los parsitos completos conservndolos en alcohol al 70% o
formol al 5%; pero cuando hay seguridad de que se trata de un caso de coccidiosis
se puede usar el Dicromato de Potasio al 3% para identificar los tipos de
coccideas.
VIRALES.
La muestra se toma en forma similar a las de bacteriologa; se puede utilizar
como medio de transporte para mantener el rgano o tejido, una solucin al 50%
de glicerol en solucin amortiguada mas antibiticos (100 U.I. de Penicilina y 100
mg de estreptomicina por cada ml de caldo) para evitar crecimiento bacteriano, la
cantidad del medio de transporte no debe ser menor de 10 veces el volumen del
tejido; adems las muestras se refrigeran o congelan a -60 C.
Para el diagnstico de rabia se requiere el examen del Sistema Nervioso
Central; aunque se pueden obtener muestras de partes del cerebro (hipocampo); el
nico mtodo aceptable, es remitir la cabeza entera o el cerebro en un recipiente
sellado, colocado dentro de otro que contenga hielo (nunca hielo seco).
Hay que tomar en cuenta que el glicerol es daino para algunos virus y que
interfiere con las pruebas de inmunofluorescencia, por lo que es ms
recomendable mandar la muestra congelada o refrigerada al laboratorio.

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MICOSIS.
Los raspados de piel y pelo para el estudio mictico deben obtenerse de la
periferia de la lesin activa. Estos se colocan en sobres o frascos limpios y secos,
agregando hidrxido de sodio al 5% o glicerina al 50% para permitir que se peguen
las escamas y los hongos. Tambin se puede mandar una biopsia de piel en formol
amortiguado al 10%.

MUESTRAS SEROLOGICAS Y SANGRE.

Las pruebas serolgicas se emplean para demostrar la presencia de
anticuerpos en el suero del animal y en forma indirecta saber si el animal ha estado
en contacto con el agente etiolgico creando una respuesta inmune humoral, de
esta forma pueden servir para demostrar la presencia de un agente etiolgico en el
rebao, para establecer la posibilidad de que un animal clnicamente sano sea
portador del mismo, o incluso en condiciones especiales para evidenciar que el
animal est enfermo (Brucelosis, Artritis Encefalitis Caprina, IBR, FCM etc.). Es
necesario reiterar que se trata de una forma indirecta de demostracin de la
enfermedad sospechada y en consecuencia no son recomendables para intentar el
diagnstico definitivo. As por ejemplo, una cabra que aborta puede ser reactora
serolgica a brucelosis, leptospirosis y toxoplasmosis y en realidad haber abortado
como consecuencia de alteraciones endcrino-metablicas, solo el aislamiento del
agente en el feto abortado, o la demostracin de anticuerpos en el feto, dara en
este caso el diagnstico definitivo infeccioso. La realizacin de pruebas serolgicas
pareadas, separadas por 15 das, podran en este caso ser de mayor utilidad. Por
su frecuente empleo en los casos de abortos, es necesario recordar que las
hembras que abortan deben sangrarse 15-30 das despus de ocurrido el aborto,
de lo contrario resultarn negativas serolgicamente en todos los casos.

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Para obtener el suero, la sangre se coloca en tubos de ensayo y estos se

mantienen a temperatura ambiente (a la sombra), en posicin inclinada; una hora
despus, con el cogulo ya bien organizado, se pueden poner en el refrigerador
por 34 horas para mejorar la retraccin del cogulo y obtener mayor cantidad de
suero. Para retirar el cogulo se puede empujar con una torunda de algodn hacia
el fondo del tubo o con varilla de vidrio o madera, o bien centrifugando los tubos,
tambin se puede utilizar una jeringa con una aguja larga para retirar el suero y
evitar la hemlisis por el cogulo.
Los sueros se conservan y envan en refrigeracin o congelacin indicando
al laboratorio el tipo de prueba que se solicita.
Actualmente la mayor parte de las pruebas se manejan con microtcnicas,
por lo que generalmente es suficiente con 0.1 a 0.5 ml por prueba.
Las pruebas serolgicas tambin se pueden realizar con suero de calostro y
ocasionalmente con el de leche, las secreciones de la glndula mamaria se tratan
con renina o cuajo a 37 C para formar el cogulo y luego se separa el suero como
se indic en sangre.
En el caso de requerir sangre completa para hacer estudios de sangre
(biometra hemtica, hematcrito), se requiere de un anticoagulante que se pone
previamente en el frasco estril donde se va a colocar la sangre y despus se
vertir lentamente, habiendo quitado la aguja de la jeringa y resbalando la sangre
por las paredes del frasco. El recipiente no se deber de agitar bruscamente ya
que de otra manera se destruiran los glbulos rojos y esto producira un
incremento de hemoglobina en el suero. Esto en ocasiones trae como
consecuencia, lecturas de falsos positivos.
Para un estudio hemogrfico el anticoagulante de eleccin es E.D.T.A.
cuando no se emplea en concentraciones altas, la muestra es til para todos los

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estudios, excepto la determinacin de Calcio, Potasio y Sodio. La morfologa

celular no se altera en 24 hrs, s la muestra es refrigerada.
VACUNAS.
Si se requiere conocer la titulacin de las vacunas o hacer una prueba de
esterilidad de las mismas, se debern enviar en refrigeracin, en su envase original
con las especificaciones de fbrica y sin reconstituir. Se enviarn por lo menos dos
frascos de cada vacuna que se quiera titular, con objeto de conservar la muestra
por si fuera necesario repetir la prueba.
ORINA.
Para obtener esta muestra es conveniente sondear al animal sin causarle
dolor y con cuidado para no perforar la vejiga (animal vivo). Sin embargo, si este
animal va ser sacrificado para realizarle la necropsia, se recomienda tomarla
directamente de la vejiga, ya sea esterilizando primeramente la vejiga y luego
obteniendo la orina en una jeringa estril o colectndola en un frasco estril. Para
la conservacin de la orina se recomienda principalmente la refrigeracin, pero
tambin pueden agregarse algunas substancias como el tolueno, formol o timol.
AGUA.
Para el estudio bacteriolgico del agua se debe de colectar en un recipiente
estril y enviarse con refrigerantes y entregarse antes de 12 horas de haber sido
recolectado, en el laboratorio.
ALIMENTO Y CAMA.
Se deber de tomar la muestra en frascos estriles, de boca ancha y cierre
hermtico o bien en bolsas de polietileno nuevas.

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TOXICOLOGA.
Debido a la gran cantidad de substancias que pueden provocar
intoxicaciones en los animales, es importante obtener una historia clnica completa,
para poder determinar siempre que sea posible el txico o grupo al que pertenece.
Es importante investigar algunos de los siguientes aspectos:
1. Se usan rodenticidas, insecticidas, fertilizantes, herbicidas, desinfectantes,
pinturas, solventes, etc. en la casa, jardn, bodega, establo u otras reas cercanas
a los animales?.
2.- Qu actividades se llevan a cabo en la casa, vecindad o zona (fbricas
cercanas que contaminen)?
3.- Si los animales tienen acceso a la calle o si su casa est cerca de sta;
Cuando salen los animales son vigilados?, Son muy molestos sus perros ya que
ladran mucho o muerden y agreden a la gente?
4.- Los signos de envenenamiento se presentarn poco despus de comer o tomar
agua.
5.- Indagar si ltimamente se ha administrado alguna medicina, desparasitante u
otro y porqu va se administr.

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TECNICAS DE NECROPSIA EN
CANINOS Y FELINOS
REVISIN ANATMICA

FIG. 15. PULMON CON SUS RESPECTIVAS

ESPECIE CANINO.

FIG. 16. CORAZON PARTE EXTERNA CON SUS

RESPECTIVAS PARTES. ESPECIE CANINO

PARTES.

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FIG.17. CORAZON PARTE INTERNA CON

SUS RESPECTIVAS PARTES. ESPECIE
CANINO.

FIG.18. HIGADO DE UN CANINO. (A) SUPERFICIE VISCERAL (B) SUPERFICIE PARIETAL.

1. Lbulo lateral izq; 2. Lbulo medial izq; 3. Lbulo medial der; 4. Lbulo lateral der; 5. Lbulo caudado; a. proceso caudado; b.
proceso papilar; 6. Lbulo cuadrado; 7. Vescula biliar.

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FIG. 19-A. POSICION DEL HIGADO Y EL BAZO

EN UN PACIENTE FELINO (A y B) Y CANINO
(C y D) NORMAL DUARNTE LA PALPACION
ABDOMINAL CON EL ANIMAL EN ESTACION.

FIG. 19. BAZO CON SUS RESPECTIVAS PARTES. ESPECIE CANINO. (A)
SUPERFICIE VISCERAL (B) SUPERFICIE PARIETAL

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FIG 20. RIN Y SUS RESPECTIVAS

PARTES. ESPECIE CANINO.

(a) Borde medial

(b) Borde lateral
(c) Corteza
(d) Zona intermedia
(e) Mdula
(f ) Pelvis renal

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INTRODUCCION
La necropsia es el examen sistemtico de un cadver y la apertura de sus
cavidades para conocer el estado de las partes, determinar las lesiones
macroscpicas y microscpicas, integrar diagnsticos morfolgicos e investigar las
causas de la muerte con fines diagnsticos.
Se comienza haciendo la resea del animal en donde se incluye:
a) Especie

f) Color

b) Raza

g) Seas particulares

c) Sexo

h) Identificacin

d) Edad

e) Peso

Es importante recomendar la mejor posicin del prosector si es diestro, la

cabeza del animal al inicio de la incisin primaria quedar del lado izquierdo, y el
que es zurdo, la cabeza quedar hacia su lado derecho. Para efectuar la incisin
secundaria tendr que volverse a acomodar, si es diestro ahora la cabeza tendr
que estar de su lado derecho y si es zurdo la cabeza tendr que estar de su lado
izquierdo. La posicin del cadver al final podr ser como le acomode al prosector.
El fin de una adecuada colocacin es facilitar el manejo durante la necropsia.
La necropsia del cadver se dividir en cinco partes:
1.- Inspeccin externa.
2.: Incisin primaria.
3. Incisin secundaria.
4.- Extraccin de vsceras.

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5.- Inspeccin de rganos.

En cada uno de estos momentos tambin ser importante ir tomando las
muestras del cadver para enviar a los diferentes laboratorios como apoyo del
diagnstico y como es lgico pensar, tomar muestras para el diagnstico
morfopatolgico microscpico, por lo que deber de tenerse a la mano suficientes
frascos limpios con formol al 10%.
Lo anterior se realiza en la necropsia de cualquier especie; sin embargo la
descripcin de la tcnica que se har en este momento est basada en el perro o
en pequeos carnvoros.

INSPECCIN EXTERNA
Se inicia con el examen de la piel revisando su continuidad, color,
elasticidad, consistencia y aspecto. Se examina el pelo tomando en cuenta su
distribucin, cantidad, implantacin, aspecto; se revisa si existe presencia de
parsitos externos (FIG.23). Subsecuentemente se revisan uas, espacios
interdigitales y cojinetes plantares, comprobando su integridad fsica (FIG.24); por
ltimo se revisan los orificios naturales en el siguiente orden:
1.- Cavidad oral: la cual incluye lengua, paladar, dientes, encias. (FIG.21)
2.- Mucosa nasal.(FIG.21)
3.- Mucosa ocular. (FIG.22)
4.- Pabelln auricular.
5.- Mucosa vaginal o prepucial.
6.- Mucosa anal.

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FIG.21. REVISION DE LA CAVIDAD ORAL. Y NASAL, INCLUYENDO LOS DIENTES, ENCIAS Y LENGUA

FIG.22. REVISION DE LA MUCOSA OCULAR Y CONJUNTIVAL

FIG.23. REVISION DEL PELAJE Y PABELLON AURICULAR,

EN BUSCA DE ANORMALIDADES.

FIG. 24. REVISION DE LOS MIEMBROS INCLUYENDO LAS

UAS, ALMOHADILLAS PLANTARES.

Pgina 71

INCISIN PRIMARIA
POSICIN DEL CADVER: Se coloca al animal en decbito dorsal. (FIG.25)

FIG.25. ANIMAL EN POSICION DECUBITO DORSAL PARA EJECUTAR LA NECROPSIA.

Se hace una incisin sobre la lnea media desde la snfisis mandibular hasta
la snfisis pbica (FIG.26); en caso de machos se rodea el prepucio, pene y
testculos por ambos lados, para retraerlo caudalmente, si se trata de una hembra
se deber seguir por lnea media.
Para fijar en posicin al animal, la piel se separa del tejido subcutneo y se
cortan los msculos pectorales que fijan los miembros torcicos, para que as
stos descansen sobre la mesa (desmembrado). Los miembros pelvianos se

Pgina 72

desarticulan a nivel coxofemoral, cortando los msculos de la pierna de craneal a

caudal tratando de no cortar las arterias y venas femorales para evitar que la
cavidad acetabular se llene de sangre e impida la adecuada observacin de la
superficie articular, ya incidida la cpsula articular se corta el ligamento redondo y
se expone completamente la cabeza del fmur inspeccionndola al mismo tiempo.
Una vez en posicin, se revisa tejido el subcutneo, tejido muscular y
linfonodos explorables (mandibulares, cervicales superficiales o preescapulares,
subescapulares o axilares, inguinales en macho, mamarios en hembra y poplteos);
estos quedarn expuestos fcilmente, excepto cuando los animales tienen mucha
grasa por lo que es importante localizarlos por medio de la palpacin, desplazando
la grasa para sentir la consistencia firme del linfonodo, El poplteo, en general es
fcil identificar sabiendo que se encuentra incidiendo la piel de la parte caudal de la
rodilla (articulacin femorotibiopatelar), en donde se encontrar un acmulo de
grasa, dentro de la cual se localiza el linfonodo.

FIG. 26. INCISION PRIMARIA LINEA VERDE. (A) SINFISIS MANDIBULAR. (B) SINFISIS PUBICA. (TS) TEJIDO SUBCUTANEO
RETRAIDO LINEA NARANJA (D) DESMEMBRAR ARTICULACIONES. (l) LINFONODO INGUINAL.

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Para la revisin de linfonodos, despus de su inspeccin externa (color,

consistencia, textura, tamao) se hace un corte por su eje longitudinal en donde se
revisa la relacin la zona cortical y medular, su color, contenido y consistencia.
Los objetivos de la incisin primaria son:
1.- Poner en posicin adecuada el cadver para efectuar la necropsia de la manera
ms cmoda posible.
2.- Revisin de la articulacin coxofemoral.
3.- Inspeccin del tejido subcutneo.
4.- Inspeccin de msculos.
5.- Inspeccin de linfonodos explorables.
INCISIN SECUNDARIA
Se separa el msculo esternotirohioideo de la trquea iniciando el corte
delante de la laringe y tratando de no lesionar la trquea, la cual queda en su
lugar; se sigue el corte hacia la parte caudal llegando a la entrada del trax. Se
levantan los msculos para ubicar la unin costocondral (cartlago de la costilla) y
con el cuchillo se inciden estas articulaciones para levantar el esternn y exponer
la cavidad torcica. Se contina el corte a travs de los msculos abdominales
hasta la regin inguinal, quedando una tira pegada a la parte caudal de la regin
inguinal, la cual no se corta.(FIG.27)
Hay que tratar de cortar la menor cantidad del diafragma en esta etapa, para
que, en caso de que exista lquido en alguna de las cavidades ste no fluya hacia
la otra.
Los objetivos de la incisin secundaria son:
1.- Exponer cavidad abdominal y torcica

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2.- Revisar la posicin de vsceras junto con las condiciones de pleura y peritoneo.
3.- Determinar la presencia de lquidos o adherencias en stas cavidades.

FIG.27. INCISION SECUNDARIA. OBSERVACION DE LOS ORGANOS ABBDOMINALES IN SITU.

EXTRACCIN DE VSCERAS
Para la extraccin del aparato respiratorio y corazn, se hacen dos cortes
paralelos al cuerpo de la mandbula en su cara medial sobre los msculos del
espacio intermandibular para extraer la lengua sacando la punta de la misma por
un lado y cortando el frenillo, se exponen las tonsilas, las cuales se revisan externa
e internamente. Se revisan adems paladar y cavidad oral.
Posteriormente se inciden las articulaciones del hueso hioides, se sujeta la
lengua y se retrae caudalmente desprendiendo esfago y trquea juntos, se debe
tener cuidado en ubicar dnde estn las tiroides antes de desprender esfago y

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trquea para no perderlas posteriormente. En el trayecto se revisan los linfonodos

retrofarngeos y se contina el corte hasta la entrada del trax. Se cortan los
paquetes carotdeos y ligamentos mediastnicos, y por traccin se extrae todo el
paquete (esfago, trquea, pulmones y corazn) hasta donde se encuentra el
diafragma. El esfago se separa de la trquea, luego se liga en la parte anterior y
se corta, para posteriormente ser extrado con el aparato digestivo. La lengua,
trquea, pulmones y corazn, son extrados de la cavidad torcica cortando la
arteria aorta y la vena cava caudal a la altura del diafragma, el cual se revisar de
manera cuidadosa.
Para la extraccin de vsceras abdominales, primero se retira el omento
mayor junto con el bazo. Despus se revisa el flujo biliar efectuando un corte
longitudinal en el duodeno descendente en la desembocadura del coldoco
(aproximadamente 5-10 cm despus del ploro), se presiona la vescula biliar
suavemente hasta observar la salida de bilis hacia la luz intestinal.
La extraccin del hgado se efecta seccionando los ligamentos que lo fijan
a otras estructuras como: diafragma, rin, estmago e intestino, as como la vena
cava caudal y la vena porta.
Para retirar el tracto gastrointestinal se hace una doble ligadura a nivel del
tercio craneal del esfago y el recto a la entrada de la pelvis. Se pasan las
porciones cervical y torcica del esfago hacia cavidad abdominal cortando
primeramente el diafragma y posteriormente se secciona el mesenterio dorsal en
direccin crneo-caudal, hasta llegar a la ligadura del recto, el cual se corta.
INSPECCIN DE APARATOS Y SISTEMAS
Una vez extrados los pulmones y el corazn, se procede a revisar, sin
desprender el corazn ya que es importante para tener una relacin anatmica y
por lo tanto observar lesiones en los vasos sanguneos que salen o llegan a los

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pulmones. Se revisa externamente desde laringe hasta pulmones, en trquea se

revisa tiroides. Si se trata de un animal joven se inspecciona el timo, luego se
observan los linfonodos traqueobronquiales.
APARATO RESPIRATORIO.
Para revisar la trquea se
realiza una incisin por la parte
dorsal, iniciando desde la laringe,
la incisin se realiza por la parte
membranosa, hasta llegar a la
bifurcacin de la misma; de aqu se
contina

por

los

bronquios

principales ( FIG. 28) hasta donde

la tijera pueda llegar, de esta
manera se podr revisar la mucosa
de stos rganos tubulares y su
contenido.
Finalmente

se

hacen

cortes

sagitales de aproximadamente un
centmetro de grosor en todo el
parnquima

pulmonar (todos

FIG. 28. APARATO RESPIRATORIO. (T) TRAQUEA (B) BRONQUIOS. REALIZAR POR LAS LINEAS LOS CORTES EN BUSCA DE
ANOMALIAS.

los

lbulos). Siempre se debe hacer palpacin conforme se hacen los cortes ya que
gracias a esto se pueden encontrar zonas duras o irregulares que pueden cortarse
para utilizarse como muestras para laboratorio de histopatologa.
APARATO CIRCULATORIO.
El examen de corazn se inicia con la revisin externa del saco pericrdico,
posteriormente se hace una pequea incisin en el pericardio a nivel del pice,
para revisar el lquido pericrdico, su consistencia, color y si el pericardio est

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adherido al epicardio, luego se expone el epicardio y se revisa su superficie, donde

algunas veces se pueden ver algunas hemorragias.
Para abrir las cmaras del corazn (FIG.29) existen varias tcnicas pero se seala
una de ellas que puede servir como rutina:
Se toma el corazn con la mano izquierda, quedando el ventrculo izquierdo hacia
el lado derecho, viendo la superficie auricular del corazn.
PRIMER CORTE: se traza una lnea imaginaria paralela al surco paraconal
aproximadamente un centmetro a la izquierda, se hace un corte que penetre hasta
la cavidad del ventrculo derecho, se continuar hacia la arteria pulmonar hasta
llegar al parnquima pulmonar, en este corte se revisa: epicardio del ventrculo
derecho, miocardio, endocardio, endotelio de la arteria pulmonar, vlvula semilunar
del tronco pulmonar (nido de golondrina).
SEGUNDO CORTE: de la posicin inicial se gira el corazn noventa grados hacia
la derecha, tornando como referencia la aurcula, se hace un corte que penetre
hasta la cavidad del ventrculo derecho y se contina hacia arriba llegando hasta la
aurcula derecha, para salir a las venas cavas. En este corte se revisa: endocardio
mural, trabculas septomarginales, trabculas carnosas, vlvula atrioventricular
derecha (tricspide), msculos papilares, cuerdas tendinosas; aurcula derecha,
msculos pectinados, venas cavas y cigos.
TERCER CORTE: se regresa el corazn a la posicin original y se toma como
referencia el surco paraconal, trazando una lnea imaginaria paralela a ste,
aproximadamente a un centmetro a la derecha se hace un corte que penetre hasta
la cavidad del ventrculo izquierdo y sobre sta lnea se dirige el corte hacia la
aorta, antes de llegar a la aurcula se gira la tijera hacia la izquierda, se corta sobre
la arteria pulmonar y de esta manera se expone la salida hacia aorta. En este corte

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se revisa: epicardio, miocardio ventricular izquierdo, endocardio mural, arteria

aorta, su endotelio, vlvula semilunar de la aorta.
CUARTO CORTE: De la posicin inicial se gira el corazn noventa grados a la
izquierda y se toma como referencia la aurcula izquierda. Se incide el ventrculo
izquierdo y se contina hacia arriba hasta la aurcula izquierda para salir a las
venas pulmonares revisando: vlvula atrioventricular izquierda (mitral o bicspide),
endocardio mural ventricular y auricular izquierdo, trabculas septomarginales,
trabculas carnosas, msculos papilares, cuerdas tendinosas; aurcula izquierda,
msculos pectinados, venas pulmonares.

FIG. 29. CORTES DEL CORAZON.

LEYENDA:
(1)

Primer corte

(2)

Segundo corte

(3)

Tercer corte

(4)

Cuarto corte

(AD)

Aurcula derecho

(VD)

ventrculo derecho

(AI)

Aurcula izquierdo

(VI)

ventrculo izquierdo

(A)

Aorta

(TP)

Tronco pulmonar

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APARATO DIGESTIVO.
Para la inspeccin del tracto gastrointestinal se sigue como rutina la revisin
exterior de mesenterios, linfonodos mesentricos, pncreas y cada segmento
intestinal. (FIG.30.)
En el pncreas se separa del
duodeno, se revisa externamente
checando su color, consistencia y
aspecto, posteriormente se hacen
varios cortes transversales en todo
el parnquima.
El esfago (FIG.31.) se abre a todo
lo largo hasta llegar al estmago,
el cual se incide siguiendo su
curvatura mayor hasta llegar al
FIG.30. REVISION DEL MESENTERIO Y SUS LINFONODULOS RESPECTIVOS.

ploro, se retira el contenido, se

lava la mucosa y se revisan las

diferentes regiones gstrcas (crdica, fndica

y pilrica).
En el bazo (FIG.19) se revisan algunas
caractersticas como son: forma, volumen, el
aspecto de la cpsula, sus bordes, igualmente
se realizan cortes transversales para revisar el
parnquima.
FIG.31. ESOFAGO REGION CARDIACA CON PRESENCIA DE UN NODULO DE 3cm DE DIAMETRO
CON Spirocerca lupi.

Para la inspeccin de intestino delgado y

grueso,

en

primer

lugar

se

revisan

los

linfonodos mesentricos y las asas intestinales

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para ver cualquier alteracin, despus se corta el mesenterio, se debe tener

cuidado de dejar los linfonodos perfectamente localizados en el mesenterio para
poder tomar muestras o revisarlos mas detalladamente; posteriormente y se
desenrollan los intestinos, luego se coloca ordenadamente formando "s" para que
nos permita ubicar las diferentes porciones. Una vez revisada la superficie serosa,
se pueden seleccionar las zonas con lesin para tomar las muestras pertinentes
para los laboratorios, posteriormente se abre a lo largo por el borde
antimesentrico sobre todo donde los segmentos intestinales presentan cambios
llamativos. Se observa su contenido y superficie de la mucosa, en est etapa se
pueden tomar ms muestras si encontramos algn hallazgo importante.
El hgado (FIG.18)

se revisa externamente por su cara parietal y visceral

observando los bordes de los lbulos hepticos. Los cortes se realizan en forma
transversal con un grosor de 0.5 a 1 cm aproximadamente, en cada uno de los
lbulos, siempre se debe hacer
palpacin

para

alteracin

en

percibir
la

alguna

consistencia

(FIG.32). Finalmente se revisa la

regin del hilio y los linfonodos.
En la vescula biliar se ve el
aspecto

externo

de

la

pared,

despus se incide a todo lo largo

de la misma y del conducto biliar,
aqu

se

observar

las

caractersticas de la bilis y la
su p er f i c i e

de

la

FIG. 32. CORTES TRANSVERSALES DEL HIGADO. LINEAS AMARILLAS. (VB) VESCULA BILIAR.

v es cu l a,

igualmente se debe ver si existe separacin de la mucosa la cual se puede ver

separada por un aumento de lquido (edema), esto ltimo es caracterstico de

Pgina 81

enfermedades como Salmonelosis, junto con otras lesiones; cabe mencionar que
esto se puede observar ms precisamente al microscopio.
APARATO URINARIO Y GLNDULAS ADRENALES.
Las adrenales se revisan "in situ", incidindolas por su eje longitudinal para
la revisin de corteza y mdula.
El aparato urinario se
revisa

desprendiendo

riones

de

la

los

fascia

subperitoneal y cortando tanto

la vena como la arteria renal,
teniendo la precaucin de no
romper los urteres, los cuales
se disecan hasta llegar a la
vejiga. La revisin de cada
rin se efecta haciendo un
corte por su curvatura mayor
para retirar la cpsula fibrosa
hasta el hilio. Se inspeccionar
la

superficie

renal

FIG.32-A. RIN CORTE TRANSVERSAL. (C)CORTEZA (M) MEDULA (P)

PELVIS RENAL.

posteriormente se contina el corte del parnquima renal hasta exponer corteza,

mdula y pelvis renal. (FIG.32-A.)
Los urteres se revisan observando y palpando el grosor y simetra de ambos, y en
caso de observar alteraciones u obstrucciones se efecta un corte desde la pelvis
renal hasta la vejiga o se trata de hacer pasar un estilete para confirmar la
obstruccin.

Pgina 82

En el caso de necesitar una muestra de orina es forzoso limpiar la vejiga con

una torunda hmeda con alcohol o quemando la superficie con cuchillo o esptula
caliente, posteriormente con una jeringa estril se extrae la orina y se coloca en un
frasco perfectamente limpio; ya tomada la muestra se procede a la inspeccin de la
vejiga primero se revisa sus caractersticas externas posteriormente se incide
longitudinalmente desde el pice hasta la uretra, observando el estado de la
mucosa.
APARATO GENITAL FEMENINO.
En la inspeccin de rutina cuando no se observa una lesin aparente del
aparato reproductor, se extrae cortando los ligamentos suspensorio del ovario y
ancho del tero que fijan a los ovarios con la pared abdominal y se retraen junto
con oviductos y tero.
Despus se corta la vagina lo ms caudal posible. La inspeccin
comprende: la observacin y anotacin de las estructuras presentes en ovarios
(folculos, cuerpos lteos, etc.), despus se realiza una incisin longitudinal para
revisar su parnquima, posteriormente se abre longitudinalmente la vagina, el
cuerpo del tero y los cuernos uterinos por su borde libre, revisando as la mucosa
vaginal, por ltimo se revisan oviductos.
En caso de lesiones en aparato reproductor se recomienda extraer todo el
aparato reproductor, haciendo dos cortes paralelos a la snfisis plvica para poder
extraer vagina y vulva.
APARATO GENITAL MASCULINO.
La glndula accesoria que se revisa en este caso es la prstata, de ella se
revisa su tamao, simetra, consistencia y superficie de corte.
Para la revisin de uretra, se corta el piso de la pelvis (ramas del pubis y las
tablas y ramas de los isquion), se diseca el tejido conjuntivo adyacente y se retira

Pgina 83

revisando hasta el meato (orificio uretral externo). Ya extrada la uretra se realiza

una incisin longitudinal para observar la superficie de corte y el color de la
mucosa. A nivel del glande se realizan cortes transversales para observar los
cuerpos cavernosos.
Los testculos se revisan in situ, retirando las envolturas testiculares y
revisando su grosor, se inspecciona el cordn espermtico y finalmente el propio
testculo valorando su volumen (dimetro) y consistencia, por ltimo se hace un
corte que abarque epiddimo y parnquima testicular revisando la coloracin y la
superficie de corte.
SISTEMA MSCULO ESQUELTICO.
En forma rutinaria solo se inspeccionan las articulaciones de los miembros
torcicos y pelvianos adems de las costillas.
La revisin de la articulacin coxofemoral ya fu realizada en la incisin
primaria. Para revisar otras articulaciones se retira la piel circundante, se ubica por
palpacin la cavidad articular y se incide profundamente para cortar las estructuras
que rodean cada articulacin. El corte se hace circular para exponer
completamente las superficies articulares e inspeccionarlas, as como lquido y
cpsula sinovial, ligamentos y estructuras anexas.
Las costillas se revisan en forma general por la superficie medial y
especialmente en la unin costo-condral, despus se extrae una de las costillas
separndola de la articulacin costovertebral haciendo un corte en forma
longitudinal a nivel del extremo esternal de la costilla (como sacndole punta con el
cuchillo) lo largo de la unin costocondral para revisar la lnea de osificacin. Para
revisin de las conchas nasales se hace un corte transversal entre primer y
segundo premolar superior, en donde se revisan su integridad, simetra y mucosa
de los cornetes nasales.

Pgina 84

Por otra parte es importante hacer cortes en los msculos de las piernas
para detectar alguna alteracin como son cambios de color (msculo blanco), o
para observar algn otro tipo de patologa (abscesos).
ENCFALO.
Cuando exista un cuadro clnico nervioso, se podr tomar muestras de
lquido cefaloraquideo por medio de una jeringa introducindola en la articulacin
atlanto-occipital, de sta manera se observar la cantidad, el color y consistencia
del mismo, se puede hacer un frotis con ste
para observar clulas inflamatorias e inclusive
cuerpos de inclusin en las clulas presentes.
Para extraer el encfalo,

se puede

efectuar una incisin por lnea media sobre la

piel de la cabeza, desde la regin frontal hasta el
tercio craneal del cuello, se separa la piel hasta
exponer el arco cigomtico. Se retiran los
msculos temporales y se desarticula la cabeza
por medio de un corte transversal sobre los
msculos dorsales a la articulacin atlanto
occipital.
Despus se hacen tres cortes con sierra
(FIG.33) sobre los huesos del crneo para

FIG. 33. CORTES SOBRE EL CRANEO PARA EXTRACCION DEL ENCEFALO. LINEAS AMARILLAS.
(AB) PRIMER CORTE (AC) SEGUNDO CORTE (BC)
TERCER CORTE.

exponer el encfalo. El primer corte se hace transversal a nivel de una lnea

imaginaria que comunica las comisuras palpebrales laterales, paralelo al arco
cigomtico.
El segundo corte se hace del foramen magno a la comisura palpebral lateral. El
tercer corte es similar al anterior pero del lado contrario. Con el cuchillo se levanta
la tapa sea de la cavidad craneana para exponer la duramadre, la cual se

Pgina 85

inspecciona y despus se incide por toda la superficie dorsal con unas tijeras para
exponer la superficie cerebral (esto se hace en caso de que no se separe la
duramadre cuando levantamos la bveda craneana).
La insercin ms fuerte de la duramadre est a los lados del cerebelo. El cerebro
se extrae cuidadosamente cortando los pares craneales de rostral a caudal.(FIG.
34)
Si

se

efectuar

inmunohistoqumica

alguna

tcnica

(inmunofluorescencia)

se

remitirn en refrigeracin de preferencia, y si se

quiere hacer un anlisis morfopatolgico, para
una mejor inspeccin, el cerebro se fija en formol
al 10%, ya que esto da cierta dureza, evitando
que se desbarate, permitiendo as un mejor corte
en

cuanto

transversales

simetra.
seriados

Se

hacen

abarcando

cortes
ambos

hemisferios, para de esta manera compararlos y

detectar cualquier alteracin. Para

realizar un

anlisis de laboratorio cuando se sospeche que el

FIG.34. EXTRAER EL ENCEFALO CUIDADOSAMENTE

DE NO DAAR (E) ENCEFALO (C)CEREBELO (BR)
BULBO RAQUIDEO.

animal tuvo rabia, el cerebro se remitir en glicerina tamponada a los centros de

diagnostico mas cercanos para su respectivo anlisis.
OJO.
Los cambios postmortem se presentan con gran rapidez en los ojos, de
manera que stos deben colocarse lo ms pronto posible en un fijador adecuado
(Bouin o el de Zenker con cido actico). Cuando se requiere un estudio de ojos,
stos deben extraerse antes de iniciar los dems pasos de la necropsia.

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Primero se separa la piel, por medio de una incisin oval alrededor de los
prpados, empezando por la comisura lateral del ojo y exponiendo as la orbita.
Con pinzas se fija la conjuntiva, jalndola hacia abajo y cortndola a lo largo del
hueso. Cuando el tamao del orificio producido lo permite, se introduce una tijera
curva de punta roma para separar msculos y el nervio ptico. Se extrae el globo
ocular con todas sus estructuras anexas (tercer prpado, glndulas, msculos y
una fraccin del nervio ptico). Sin presionar al globo ocular, mantenindolo
colgado con las pinzas, se examinan estas estructuras y con tijeras se separan
cuidadosamente. Por ltimo, se sumerge, desprovisto de los dems tejidos, en el
fijador. Debe recordarse que todos estos pasos necesitan gran cuidado, ya que al
manipular los ojos con brusquedad pueden producirse desgarramientos de retina.

Pgina 87

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

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comparada. Instituto politcnico nacional de Mxico. Mxico.
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Interamericana. Atlampa Mxico.
17. TRIBEO HERRERA, D. investigacin post mortem.

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Pgina 90
UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
LABORATORIO DE PATOLOGIA ANIMAL
SERVICIO DE DIAGNSTICO

HISTORIA CLNICA

Fecha:

No. de Diagnstico:

Hora:

Persona que enva el caso:

Direccin:
Telfono:
Especie:

Dueo:
Direccin:
Telfono:
Raza:

Peso:
No. total de animales:
Mortalidad:
Fecha y hora de la muerte:
expuesto el cadver:
Conservador:

Sexo:

Edad:

Identificacin:
No. de animales expuestos:

Morbilidad:

Condiciones ambientales en las cuales estuvo

Muestras:
Tiempo desde que se tom:

Macroclima (altitud, latitud, temperatura, precipitacin pluvial, humedad, existen explotaciones a su

alrededor -situacin)

Microclima: (instalaciones, densidad de animales, distribucin, manejo, alimentacin, medicina

preventiva, parmetros reproductivos)

Signologa del hato (fecha de inicio, signos, tratamientos, respuesta a tratamiento, curso)

Signologa del animal (fecha de inicio, signos, tratamientos, respuesta al tratamiento, mtodo de
eutanasia o en su defecto fecha y hora de la muerte)

Comentarios:
Diagnstico clnico

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UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
LABORATORIO DE PATOLOGIA ANIMAL

PROTOCOLO DE NECROPSIA

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OBSERVACIONES:
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