Primera ley de termodinmica

El carrete de Joule
En algn momento de la historia de la evolucin de las concepciones fsicas,
estudiando mquinas especiales termiche1, mir por la conjetura de que el calor
aunque slo que una de las muchas formas en que se manifiesta la energa. Para
probar esta conjetura servido como un experimento. Este experimento fue diseado
y desarrollado por JP Joule2:
El mecanismo de uno de sus
experimentos
se asemeja a un reloj pesos conectados a
una vane carrete sumerge en agua
contenida en un recipiente adiabtico.
Todo a temperatura ambiente. Arranque
aumentando pesos, lo que da energa
potencial para sistema3. El sistema
puede ser consideran aisladas (DEF que
no intercambiar o masa o energa con el
exterior). [Del libro Einstein y Infeld: La
evolucin de la Fsica, BOLLATI Basic Books. Altamente recomendado].
Dejar ir, poco a poco peso hacia abajo - poniendo simultneamente aspas girando hasta llegar a su punto ms bajo y el reloj se detienen. El hecho interesante es que la
energa potencial inicial de los pesos, resulta enteramente en energa cintica de los
pesos, como sucedera en una cada libre pronto
De hecho, la velocidad de cada de los pesos deja de crecer y se sita en un valor
constante.
La fuerza de peso es, de hecho, equilibrada por la fuerza de friccin ejercida por el
agua sobre palette4.
Parte de la energa potencial se transforma en energa cintica de rotacin de la
paleta. Sino stos tambin, despus de un tiempo, alcanzan una velocidad
constante.
La energa potencial de las masas es mayor que la suma de la energa cintica de las
masas y la energa cintica de la paleta. De dnde viene el resto de la energa? El
termmetro marca un aumento de la temperatura, que normalmente se adhieren a el
paso del calor. Los sistema est aislado (DEF vase ms arriba) y as la nica
explicacin es que la energa potencial inicial es responsable de temperatura ms
alta.
Si puede causar el mismo efecto, es decir, el cambio de temperatura, ya sea por
contacto con una fuente a diferentes temperaturas, es decir, por intercambio de
calor, el cual a travs del trabajo de una fuerza, entonces el calor y el trabajo son los
tamaos equivalentes. en otra trminos que el calor no es una forma de energa. Una
forma de energa similar a trabajar.
Al medir el aumento de temperatura (AT), conociendo la ley de correlacin entre el
aumento temperatura y calor absorbido (Q = c mH2O A), y sabiendo sacar el
potencial energtico no se convierte en energa cintica, es ottiene5 el tipo de
cambio deseado: el cambio energa potencial de 0.427 Kg elev a 1 m por encima del
suelo, es equivalente a una calora (en minsculas). Es decir, 1 cal - 4180 J 1 y J Cal 4180
_____________________________________
1 DEF Mquina de calefaccin: (o terica) dispositivo fsico que convierte calor en trabajo.
https:// thescienceclassroom.wikispaces.com/James+Prescott+Joule

3 DEF En fsica, el sistema plazo indica la porcin del universo (que puede incluir la
instrumentacin, personas, etc., o estar compuesto por un solo tomo) objeto de la
investigacin cientfica. Lo que no est incluido el sistema se conoce como el medio ambiente
y se considera slo por sus efectos sobre el sistema. Los distincin entre sistema y entorno
suele establecerse libremente por el investigador (u observador).
Sistema, el medio ambiente y el experimentador son, cada vez que le dices a un fenomento
fsica, por tener clara.
4 Primera ley del movimiento: si y slo si el resultado de las fuerzas que actan sobre una
partcula es la velocidad cero el punto material es constante.
A partir de 5: Q = c mH2O Dt, obtenemos Q en caloras. Le ganamos a que este valor a la
encontrada por la eliminacin de la energa potencial inicial (m g h) la energa cintica de
las masas y de las paletas (uno que tienen cuando la velocidad de cada de las masas y la
velocidad de rotacin de las paletas se vuelve constante), que est en Joule, y por lo que
encuentra la relacin entre julios y caloras.

Uno puede elevar la temperatura de una masa de agua, proporcionando que tanto el
calor (como se tambin hicimos en el laboratorio) que con trabajo mecnico (como
en el experimento descrito anteriormente. Usted puede convencerse a s mismo
poniendo el agua en una licuadora en casa y va a garantizar que, despus de un
tiempo 'que es en pur, su temperatura aumenta). El trabajo y el calor son formas de
energa equivalente.
La energa interna
En la energa mecnica posedo por cuerpos es la suma de: la energa cintica (
mv2) y, si las fuerzas son conservativas, la energa potencial
En un sistema cerrado (DEF que no intercambia materia con el exterior), en el que
actan slo las fuerzas conservadoras, la energa mecnica se conserva: ETOT ECIN
= + = const EPOT
Para entender el primer principio de la termodinmica, tenemos que definir la
energa interna de un cuerpo (E). DEF La energa interna est dada por la suma entre
la energa potencial promedio de las molculas y la energa cintica media de las
molculas.
Para los gases perfectos, dado que las molculas no interactan entre s, se le da la
energa interna
La energa cintica de un medio (que, recordemos, es directamente proporcional a
temperatura absoluta, que se expresa en grados Kelvin).
El interior de la energa es una funcin de estado, es decir, sus cambios no dependen
de tipo de transformaciones que experimenta el sistema, pero slo por los valores de
los parmetros de estado que la sistema tendr al principio y al final de tales
transformaciones.
Generalmente energa interior contribuya: temperatura, volumen, presin y cantidad
de la materia (medido en moles. DEF un mol de una sustancia corresponde a
aproximadamente 1.024 partculas constituyentes elementales - molculas,
electrones, etc .. - de esa sustancia).
Para los gases perfectos, sin embargo, la energa interna vara slo de acuerdo a la
temperatura y nmero de moles (la ltima pgina usted puede encontrar una
demostracin de este hecho).
Para llegar a una mejor caracterizacin de los gases perfectos, las definiciones de los
cuales son y tres se encuentran en el archivo: "A medida que se pasa de grados
Celsius a Kelvin y por qu", especificamos mejor la segunda (DEF FIS-MAT): un gas se
dice perfecto cuando se respeta la ecuacin: p = n V R T (n es el nmero de
moles y R es una constante de proporcionalidad); o la "ley de los gases ideales

Las magnitudes que intervienen en la ecuacin de estado de los gases perfectos son
tres: volumen, temperatura y la presin. Mediante la
colocacin de una constante (y haciendo, por lo tanto, varan
segn las otras dos) se obtiene que:
Sap = costo, volumen y temperatura son directamente
proporcionales - La ley de Gay-Lussac;
Si V = presin y temperatura constante son directamente
proporcionales - La ley de Gay-Lussac;
Si T = constante presin y el volumen son inversamente
proporcionales - Ley de Boyle.

La primera ley de la termodinmica

Considere un sistema que consta de un gas perfecto contenida en un pistn
adiabtico como la de la figura (la parte inferior de lael pistn se puede quitar, si es
necesario poner en un resorte).
Ntese bien El gas perfecto no est sujeta a los cambios de estado porque stos
implican la media energa potencial de las molculas.
A. Si ponemos el cilindro en una fuente de calor con el pistn bloqueado (proceso
puramente trmica), el calor fluye hacia / desde sistema provocando un cambio en?
E interior de la energa.
- Si el calor es de entrada, es decir, si Q> 0, la energa interna se incrementar y la
misma cantidad proporcionada por el calor (no hay ms intercambios de energa), es
decir,? E> 0 y E = Q (especificando el signo es importante A veces hay magnitudes
iguales en magnitud pero de signo discordante: frente).
- Si el calor se emite, es decir, si Q <0, la energa interna y se reducir en la misma
cantidad proporcionada por el calor, es decir,? E <0 y E = P En estas circunstancias
se puede afirmar que, en un proceso puramente trmica: E = Q
B. Si eliminamos el cilindro de la fuente de luz, perdona la tapa en la pared
adiabtica causas menores y de pistn libre (proceso mecnico), la fuerza-peso6
laboral, un cambio en el interior de la energa? E.
- Si el motor est funcionando, es decir, si L> 0 (imagen Izquierda: compresin), la
energa interna y se incrementar en la misma cuanta que la funcionan (hay otros
intercambios de energa!), a saber? E> 0 y E = L.
- Si el trabajo es duro, es decir, si L <0 (la imagen derecha: la expansin), la energa
interna y disminuir en la misma cantidad proporcionada por trabajo, es decir,? E <0 y
E = L.
En estas circunstancias se puede afirmar que, en un puramente proceso mecnico: E
=L

C. Para los procesos mixtos, trmico-mecnico, el cambio en la energa interna del

sistema es tanto por el intercambio de calor y en el trabajo, a continuacin: E = + Q
L
-Este informe se conoce como: la primera ley de la termodinmica y estados de esta
manera: el cambio en la energa interna est dada por la suma algebraica del calor
intercambiado por el gas con el exterior y de la suma algebraica de la labor de las
fuerzas externas.
El smbolo (Sigma) es un capital griega, dice "la suma de (en cuanto a su derecha)
"y se emplea en el caso de las cantidades discretas.
La primera ley de la termodinmica es la formulacin general del principio
conservacin de la energa, cuando se tiene en cuenta la equivalencia entre calor y
trabajo.
Si queremos considerar como la primera ley de la termodinmica desde el punto de
vista de la gas, lo suficiente como para recordar lo que hemos especificado en Nota6:
APG = - FEST.
E = Qtot -L(GAS)tot

Procesos cuasi esttico y Clapeyron

Plan de La primera ley de la termodinmica nos permite disponer de informacin
sobre procesos termodinmicos que no podramos tener otra manera.
Antes de tratar con esta informacin, usted tiene que aclarar dos puntos:
- Qu es un proceso cuasi esttico?
- Cul es el plan de Clapeyron?
Una transformacin es un cambio en algo. En particular un sistema sufre una proceso
termodinmico cuando al menos dos de las variables termodinmicas sistema (N, P,
V, T) cambia el valor (slo uno no es posible, ya que la ecuacin de
Fue colocado en el informe). Por lo general, este cambio se produce abruptamente
(causantes de cambios en otras variables) y porque el sistema de nuevo en un
situacin de equilibrio tiene que pasar el tiempo. En la situacin de la transicin entre
los dos estados de equilibrio que no podemos atribuir valores numricos a las
variables del sistema, pero slo indicar intervalos de pertenencia (ES 290 K <T <295
K).
Las transformaciones son ideales transformaciones quasistatiche que usted piensa
que son el futuro por sucesivas etapas de equilibrio. Para lograr estas
transformaciones, hechos de micro-transformaciones posteriores, las magnitudes
fsicas que caracterizan el fenmeno debe cambiar de forma continua (en un sentido
matemtico), y que se realiza en un tiempo infinito, o sin embargo (con un enfoque
ms para fsica), dentro de un muy lento; de ah el nombre.
Las transformaciones pueden ser representados quasistatiche mediar porciones de
curva contina el plan de Clapeyron: un plano cartesiano en el que la orden haya
presin por ejemplo, a la abscisa el volumen V. Para cada par (V, P), gracias a la
ecuacin de estado del gas perfecto, est asociado de forma nica tambin una

temperatura T, si y slo si el sistema est equilibrio. Cada punto en el plano de

Clapeyron
Corresponde a un estado de equilibrio.
Adems, como se puede ver en la figura, el relacin p = n V R T se deduce que
los estados en los que la la temperatura es la misma mentira a lo largo de una rama
de hiprbola referido a los ejes cartesianos (en geometra analtica tales curvas
tienen ecuacin: y x = k, recuerdas?). Dicho de otra manera, una transformacin
que se produce a una temperatura constante (isotrmica) est representada por una
rama de la hiprbola equiltera.
Por ltimo, pero no menos importante, para encontrar estados al aumentar la
temperatura, por lo tanto, tendr que trasladarse a otra hiprbole. Como se indica
por la flecha en la figura.

Aplicaciones de la primera ley de la termodinmica

En una transformacin termodinmica dijimos que cambia el valor de al menos dos
cambios
termodinmicos y
entonces
la energa interna del
sistema.
Vamos a estudiar las
transformaciones que
dejan
constante, de vez en
cuando,
una de las variables
en juego.
Dependiendo de lo
que esa
variable constantes
transformaciones que
dejan
que toman cambios
de
nombre isobaras o
Isocora
isotermas.
En una
representacin
grfica.
DEF Tenga en cuenta
que, a
partir de un estado A
y por
primera expansin
(VB> VA) isoterma (AB), entonces un contrazione7 (VC <VB) isobrica (BC) y luego
compresin (pA> PC) isocrico (CA), puede volver al estado de la salida. Una
transformacin del tipo descrito (ABCA) se llama transformacin cclica.

Las transformaciones isotermas son las que tienen lugar a una temperatura
constante, a continuacin, con un cambio de temperatura nada, entonces, como para
una energa gas perfecto temperatura interna y absoluta son directamente
proporcionales, con una variacin de nada interior de la energa (E = 0). El El
principio nos dice que entonces: Q = 0 + LEST saber: Q = - LEST

En una isoterma
expansin del calor
absorbido (Q> 0)
se transforma por
completo en el
trabajo fuerzas
externas
resistentes (LEST
<0); mientras
que a una
contraccin
(LEST> 0) y
isotrmico que
necesita para
restar una cantidad de calor (Q <0) la igualdad, en la forma, a trabajar. En ambos
casos, el trabajo y el calor son opuestos. Ms significativo a considerar la fuerza
ejercida por la presin del gas, porque = Q AGL: el calor absorbido se transforma en
espacios de trabajo (Ampliacin) y viceversa (contraccin).

- Las transformaciones isocricas estn llevando a cabo a volumen constante. Ya

examinado en el caso A

- Una transformacin isobrica es un proceso cuasi esttico que se produce a presin

constante. En particular, podemos imaginar que te lo arreglen, manteniendo el
nmero de pequeas pesas que se admiten en el pistn. Colocar el cilindro que
contiene gas perfecto contacto de las fuentes de calor que estn a temperaturas
ligeramente por encima de la otra, incluso si el nmero de pequeos pesos es
constante, el gas se expandir y el pistn se mover en respuesta al cambio de la
energa interna del gas. El trabajo L, fabricado por GAS mientras el pistn (superficie
de S bsica) se eleva a una altura h, viene dada por: L = F GAS h. Desde S =p / F
tenemos: P= F/S , entonces: L = p S h
El producto S h es igual a la variacin de volumen? V sufrido por la expansin GAS.
As que nos dio el valor de L en funcin de sol variables termodinmicas: L = p V
Este trabajo tiene un signo positivo si el procesamiento expansin:? V> 0 y negativo
si el procesamiento una contraccin:? V <0. En consonancia con lo que se ha dicho
antes (recordemos: APG = - FEST).
La primera ley de la termodinmica no da informacin especfica sobre esta tipo de
transformaciones. Pero vamos a escribir: E = Q - P V
Este trabajo tiene un signo
positivo si el procesamiento
expansin:? V> 0 y negativo si el
procesamiento una contraccin:?
V <0. En consonancia con lo que
se ha dicho antes (recordemos:
APG = - FEST).
La primera ley de la
termodinmica no da informacin
especfica sobre esta tipo de
transformaciones. Pero vamos a
escribir: E = Q - P V ltimo,
pero no menos las
transformaciones adiabticas, que
no se caracterizan por dejando nica constante de las cantidades de estado pero
impidiendo el paso del calor. Nosotros ya mirado en este tipo de transformacin: el
caso B.
En la figura la comparacin entre: la expansin
isotrmica (1-2), una expansin adiabtica (2-3),
una contraccin isotrmica (3-4) y una
contraccin adiabtica (4-1). Es una
transformacin cclica llamado ciclo de Carnot.
Por qu crees expansiones temperatura
adiabtica "colapsa" mientras que la
contraccin "Prancing"? Un poco "de
razonamiento no funciona nunca est de ms ...
Otra pregunta. Porque si Comparamos y
expansin isotrmica isobrica partida expansin por el estado e involucrar a la

mismo cambio en el volumen, en los estados llegada la temperatura es muy mayor

expansin isobrica (lo hace diseo)?

Anexo 1
Dim "experimental" de la relacin entre la energa interna y temperatura absoluta en
un gas ideal: la expansin libre La energa interna de un gas (nos ocupamos de gas
en este momento...) es una funcin de estado, que depende slo del valor de las
propiedades termodinmicas del gas y no por transformaciones que esta ha seguido
para llegar a este estado. En principio, lo que puede ser una funcin en cuatro
variables, es decir: U = f (n, p, V, T) En un gas perfecto, ya que esto, por definicin,
se describe por la ecuacin de estado: pV = nRT, la energa interna se convierte en
funcin de los tres parmetros, tal como se establece de tres el cuarto parmetro se
determina. Por ejemplo, podra ser U = f (n, p, T). Todava es una funcin
complicada... Pero supongamos que usted puede hacer el siguiente experimento:
tomamos un contenedor
ADIABTICO de vaco dividida en dos zonas por una pared mvil. Colocar en uno de
los dos unas zonas de gas. Abrimos obturador la pared mvil (el dibujo muestra la
apertura de un agujero, sera an mejor que ser capaz de tirar de la pared).
La presin de gas y volumen ocupado varan (la volumen duplica), entonces tenemos
un transformacin. Ser un proceso cuasi esttico? Sabemos lo que va a pasar a
decir algo y la presin la temperatura?
NO: la transformacin no es cuasi esttico y, con nuestra informacin, NO: no puedo
decir nada con respecto a la presin y la temperatura.
Despus de que el tiempo necesario para que el sistema alcance una nueva situacin
de equilibrio, si pudiramos entrar en el contenedor de un termmetro, encontrara
que cuanto ms el gas se aproxima a las condiciones en las que un pozo de gas
reales se aproxima a un gas perfecto, menor es la disminucin de la temperatura
detectada.
Volumen y rango de presin y la temperatura se mantiene "constante". Qu sucede
con la En el interior? El sistema es aislado: no hay calor y no "sufren" de trabajo. Por
lo tanto el cambio en la energa interna es cero:? U = 0.
Por tanto, podemos concluir que la energa interna de un gas ideal, no est vinculado
presin o volumen (porque estos variando la energa interna en lugar sigue siendo
sin cambios), pero slo la temperatura y el nmero de moles. U = f (n, T)