Tarea 10 Vias de Administracion

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Universidad Nacional Autnoma de Mxico.

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln.

Licenciatura de Qumica Farmacutico Biolgica.

Farmacologa 1

Grupo: 2602

Tarea 10. Resolucin a los cuestionarios del parcial


numero 1.

Nombre del alumno: Mata Bermdez


Alfonso.

Nmero de cuenta: 305197337


Nombre de la profesora: M. en F.C. Ma. Eugenia R. Posada
Galarza.

Lea los 2 artculos referentes al tema y entregue al menos 10 preguntas y su respuesta, que incluyan los
aspectos ms importantes de cada uno de ellos.

Preguntas

1. Cules son los 4 grupos de administracin de frmacos?


Enteral (utiliza el tracto digestivo. Subdividida en tres vas:oral sublingual y rectal)
Parenteral (externa al tracto digestivo. Se subclasifica en subcutnea intramuscular e
intravenosa, intratecal, epidural, intraventricular, intraarterial e intraperitoneal)
Inhalatoria (utiliza el tracto respiratorio)
Tpica (superficie corporal externa del paciente. Se subdivide segn el lugar de aplicacin del
frmaco en: va tpica de membranas mucosas, va tpica de piel u va tpica de ojo )
2. Describe las subdivisiones de la va enteral.
Va Oral.
Es sin duda va ms comn de administracin de frmacos. Es el mtodo de mayor seguridad,
el ms conveniente y el de menor costo. Algunos frmacos inducen emesis por ser irritantes
de la mucosa gastrointestinal, otros son destruidos por las enzimas digestivas o el bajo pH
gstrico. La absorcin se determina por factores como el rea de superficie de absorcin, el
flujo sanguneo en el punto de absorcin y el estado fsico del frmaco y de la concentracin
de ste. En de la va oral se produce una gran prdida del frmaco administrado, Ya que es
absorbido y llevado, va vena porta, al hgado (efecto de primer paso).
Va Sublingual.
La absorcin por la mucosa bucal tiene especial importancia para ciertos frmacos. Esta es la
via para los frmacos como la nitroglicerina o nitritos. Para una absorcin efectiva la molcula
debe ser no ionizada y tener una alta solubilidad en lpidos( alto coeficiente de particin
lpido /agua). Como el drenaje venoso de la boca es hacia la vena cava superior, el frmaco
no sufre efecto de primer paso. Teniendo una absorcio completamente hacia la circulacin
sistmica.
Va Rectal.
Presenta las mismas ventajas que la va oral, aunque es de mayor utilidad para frmacos que
irriten la mucosa gstrica, La absorcin es irregular e incompleta, aunque puede mejorar si el
frmaco se aplica como enema (en solucin) en lugar de la forma farmacutica slida
(supositorio).
3. Ventajas y desventajas de la va intravenosa
Ventajas
Rapidez de accin, por lo que es de gran
valor su uso en emergencias.

Desventajas
Imposibilidad de extraer en forma inmediata y
simple lo que ya se ha inyectado.

Permite controlar con precisin los niveles


plasmticos del frmaco inyectado y
mantenerlos a un nivel estable durante el
tiempo que sea preciso.
Evita la accin irritante en el tubo digestivo,
tejido subcutneo o muscular
Se puede interrumpir la administracin del
frmaco si surgen reacciones adversas.

Existe la posibilidad de elevar excesivamente


los niveles plasmticos del frmaco y
provocar reacciones adversas o txicas
inmediatas.
Riesgo de infeccin por contaminantes
bacterianos, virales o sustancias pirgenas.
Peligro de embolia por la administracin de
frmacos disueltos en vehculos aceitosos o
que precipiten los componentes sanguneos
o que hemolicen los eritrocitos. Tampoco se
pueden administrar sustancias insolubles.

Hay una gran capacidad de introducir lquidos


4. Cul es el objetivo teraputico de la va intratecal, epidural e intraventricular?
Hacer llegar al sistema nervioso central (SNC) frmacos que atraviesan mal la barrera
hematoenceflica o conseguir un sitio determinado del SNC o de las races espinales una
concentracin particularmente elevada.

Por va intratecal se introduce el frmaco en solucin acuosa en el espacio


subaracnoideo del canal espinal El frmaco atraviesa con facilidad la piamadre, de
acuerdo a sus propiedades de liposolubilidad y estado de ionizacin, difunde al SNC y
se distribuye a las vainas de las races nerviosas.
Por va epidural, el frmaco hidrosoluble es inyectado en el espacio epidural, entre el
ligamento amarillo por su pared posterior y la duramadre por su pared anterior, de ah
el frmaco difunde al LCR del espacio subaracnoideo hacia las vainas de las races
nerviosas.
Por va intraventricular, administracin del frmaco en alguno de los ventrculos
cerebrales, desde ah el frmaco se esparce siguiendo la dinmica del LCR y penetra
al SNC a travs de la fina membrana ependimaria

5. Qu vehculos se usa para los lquidos de administracin oral?


Acuosos (sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los ms comunes son los
Jarabes)
Muclago (lquidos viscosos resultantes de la dispersin de sustancias gomosas (goma
arbiga, tragacanto, agar, metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo, para preparar
suspensiones y emulsiones
Hidroalcohlicos (los elixires son soluciones hidroalcohlicas (25% alcohol) edulcoradas
utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol.
6. Cules son las diferentes clases de comprimidos?
No recubiertos: Obtenidos por simple compresin. Estn compuestos por el frmaco y los

excipientes.
Capas mltiples: obtenidos por mltiples compresiones con lo que se obtienen varios ncleos
superpuestos, con distinta compactacin en cada uno de ellos. Se utiliza bien para
administrar dos o ms frmacos incompatibles entre s, o para obtener una accin ms
prolongada de uno de ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo frmaco, pero
compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de liberacin
Recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azcar o de un polmero que se rompe
al llegar al estmago. Sirven para proteger al frmaco de la humedad y del aire, as como
para enmascarar sabores y olores desagradables.
Con cubierta gastrorresistente o entrica: Resisten las secreciones cidas del estmago,
disgregndose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger frmacos que
se alteran por los jugos gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos irritantes.
Liberacin controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberacin del principio
activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar de liberacin o temporal
(se pretende liberar el frmaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad
controlada).
Efervescentes: Se obtienen por compresin de un granulado de sales efervescentes,
generalmente un cido (cido ctrico) y un lcali (bicarbonato sdico).
Bucales: Son comprimidos destinados a disolverse ntegramente en la boca, que tienen
una accin local sobre la mucosa. Se administran as frmacos antifngicos
(anfotericina B), antispticos (clorhexidina), antiinflamatorios (succinato de
hidrocortisona) o sialagogos (clorato potsico).
7. Qu otras alternativas de formas orales solidas son usadas?
Polvos
Granulados
Sellos
Pldoras
Tabletas
Pastillas oficinales
Liofilizados
8. Describe la administracin rectal.
Utilizada para conseguir efectos locales o sistmicos. En los efectos sistmicos , slo se debe
considerar como una alternativa a la va oral cuando sta no pueda utilizarse, ya que la
absorcin por el recto es irregular, incompleta y adems muchos frmacos producen irritacin
de la mucosa rectal. Uno de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacutica tiene una
indicacin preferente es el tratamiento de las crisis convulsivas en nios pequeos.

9. Cules son las ventajas e inconvenientes de la va percutnea?


Va percutnea
Ventajas

Inconvenientes

bido a la lenta
Evitardifusin
la inactivacin
del principio
por enzimas
activo, se
digestivos
tarda un cierto tiempo hasta que se alcanza en plasma e

Evitar efecto del primer paso heptico

ona niveles plasmticos estables y un mejor cumplimiento teraputico

Los sistemas transdrmicos solo son tiles para un nmero limitado de frm

ctos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta

10. Tipos de dispositivos de administracin por va inhalatoria.


o Aerosoles son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio
activo, envasadas en un sistema a presin que al accionar la valvula, se produce la
liberacin del principio activo impulsado gracias a un agente propelente.

o Nebulizadores son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan
partculas uniformes y muy finas del principio activo (lquido) en un gas. Este sistema
permite que el frmaco penetre ms profundamente en las vas aereas.
o Inhaladores de polvo seco, a partir del medicamento en estado slido, se liberan
partculas suficientemente pequeas de forma sincrnica con la inspiracin;
o la fuerza de la inhalacin arrastra el producto.

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