MARCO TERICO

Historia breve de las bacterias y virus

La taxonoma es la rama de la biologa dedicada a la identificacin nomenclatura y
clasificacin de los organismos, se remonta a las antiguas civilizaciones griega y
romana (Mader S, 1998) El primer interesado en hacer una clasificacin fue el
antiguo filsofo griego Aristteles, los nombres dados por Aristteles a los
diferentes animal fueron traducidos al latn en la edad media. De all surgi la idea
de que cada organismo necesitaba un nombre propio.
En la actualidad, los taxonomistas usan como categoras de clasificacin la
especie, gnero, familia, orden, clase filo y reino.
En principio el reino Mnera segn autores como Rojas C, Snchez N, Gmez M,
Ramrez A, Pardo L (1996) Mader S (1998) y Fried G. (1990) contena los
dominios de Archea y Bacterias, segn Mader S (1998) los procariotas abarcan a
las arqueobacterias y bacterias, pero segn lo reportado por autores como
Madigan, Martinko y Parker (2004) los estudios indican que no todas las clulas
del reino Monera tienen necesariamente una relacin en un sentido evolutivo.
Curtis H (2008) reporta que los organismos considerados como bacterias y
archeas son los ms abundantes en el planeta, adems comparten una
caracterstica, son procariontes, es decir no presentan un ncleo definido.
Audesirk T, Audersik G, Byers, Bruce E (2013) reportan que la principal diferencia
entre los procariontes y eucariontes es la presencia del material gentico envuelto
en un ncleo, es decir los eucariontes presentan una membrana que limita su
material gentico.
De la evolucin molecular en procariotas, especficamente, de las relaciones
filogenticas deducidas despus de comparar las secuencias de macromolculas
esenciales y del uso del RNA ribosmico como cronometro evolutivo, se
identificaron tres lneas celulares filogenticamente distintas a partir de la
comparacin de las secuencias del RNA ribosmico; dos de estas lneas contienen
slo procariotas, mientras la tercera est compuesta por eucariotas. (Madigan,
Martinko y Parker, 2004)
Estas lneas evolutivas, conocidas como dominios evolutivos son Bacteria, Archae
y Eukarya. Este hecho pone de manifiesto que las especies de Archaea estn ms
relacionadas con los eucariotas que con las especies del dominio Bacteria.
Adems Madigan, Martino y Parker (2004) reportan que las clulas eucariticas

contienen genomas de clulas pertenecientes a dos dominios de organismos. Es

decir las eucariotas dentro de sus cloroplastos y mitocondrias contienen un DNA
propio (normalmente en disposicin circular como el de las Bacterias) y sus
propios ribosomas.
Aislando el DNA de las clulas, el gen que codifica el RNA ribosmico y haciendo
un anlisis de las secuencias se ha logrado generar el rbol filogentico
demostrando que estos orgnulos son los antecesores derivados de lneas
especficas del dominio de Bacteria, es decir probablemente estos orgnulos, hace
eones, establecieron una residencia estable dentro de clulas de Eukarya. Este
proceso se conoce como endosimbiosis. (Madigan, Martino y Parker, 2004)
Segn Audesirk T, Audersik G, Byers, Bruce E (2013) otra diferencia estructural
entre las bacterias y las archeas, es la presencia de molculas de peptidoglicano
en la membrana celular de las primeras, es decir las archeas no contienen
peptidoglicanos dentro de sus membranas plasmticas. Adems las bacterias
tienen una caracterstica muy importante y es que son patgenas, hasta ahora no
se ha identificado ninguna archea patgena. (Audesirk T. 2013)
Caractersticas generales de las bacterias y los virus
La historia de los virus comienza en 1884 cuando el qumico francs Louis Pasteur
plante que algo menor que las bacterias causaba la rabia y eligi la palabra virus.
8 aos despus el bilogo Dimitri Ivanowsky observo que filtrando un extracto
contaminado con un papel fino, en el cual no pasaban las bacterias, el filtrado
todava tena propiedades infectantes
Madigan, Martino, Parker (2004), Madigan, Martino, Parker Stahl, Clark (2011) y
Mader S (1998) acuerdan que los virus no son clulas, por tres caracterstica
principales; no presentan procesos metablicos, no pueden sintetizar protenas y
no pueden realizar procesos reproductivos sin antes entrar en una clula. Los
virus tienen naturaleza parasitaria segn Mader S (1998) los virus son parsitos
intracelulares obligados, es decir no pueden reproducirse fuera de clulas vivas.
Otra caracterstica de los virus es su carencia de ribosomas.
Audersik et al. (2013) define dos partes de un virus: una molcula de material
hereditario y un recubrimiento protenico que envuelve a la molcula, dependiendo
del tipo de virus la molcula hereditaria puede ser ADN o ARN. Segn Bustamante
C, Carrasco S, Carrera A, Daz C, Valdivieso D, Bergholz L, Duchens E. (2013) los
virus tambin contienen las enzimas necesarias para copiar su material gentico y
para ensamblar nuevas partculas virales

Diferenciamos a las bacterias de los virus, porque segn Mader S (1998) son
clulas procariticas. Muchas tienen entre uno y diez micrmetros de tamao.
Madigan et al (2004) reporta que todos los procariotas conocidos causantes de
enfermedades (patgenos) pertenecen al dominio de bacteria, as como miles de
especies no patgenas y este dominio presenta una gran variedad de morfologas
y fisiologas.
Segn Campbell N & Recce J (2007) por medio de una tcnica denominada
tincin de Gram, desarrollada por el mdico Hans Christian Gram en el XIX, los
cientficos pueden clasificar muchas especies bacterianas en dos grupos, en
funcin de sus paredes celulares. Las bacterias grampostivas que tienen paredes
ms sencillas con una cantidad relativamente grande de peptidoglucanos y las
bacterias gramnegativas que tienen menos cantidad de peptidoglucano y poseen
estructuras ms complejas, con una membrana externa que contiene
lipopolisacridos. Segn lo reportado por Bustamante C et al (2013) las bacterias
tambin se pueden diferenciar en funcin de su forma y el lugar de residencia que
ocupan en el hospedero.
Las bacterias especficamente
Como se nombr anteriormente, las bacterias son clulas procariotas, patgenas
o no patgenas que se componen segn Mader S (1998) de:
-Una pared celular que contiene peptidoglucano, una mlecula compleja con
cadenas de un disacrido de amino singular unidas por enlaces peptdicos. En
algunas bacterias la pared celular est rodead a su vez por una cpsula o
envoltura gelatinosa.
-Flagelos, que son apndices largos y muy delgados, que se componen de
subunidades de la protena llamada flagelina.
-Un citoplasma, que en clulas eucariotas consiste en citosol que es un medio
semilquido y miles de ribosomas, los cuales son pequeos cuerpos que coordinan
la sntesis de protenas.
Campbell & Reece J. (2007) reconocen que en la mayora de procariontes,
incluidas las bacterias, casi todo el genoma est incluido en un anillo de DNA que
tiene una cantidad escasa de protenas asociadas. El cromosoma procarionte se
localiza en una regin del nucleide, que es una parte del citoplasma de color ms
claro que el resto en las microfotografas electrnicas. Adems de su nico
cromosoma, una clula de este tipo puede poseer anillos de DNA mucho ms
pequeos denominados plsmidos, la mayora formados por slo unos pocos
genes.

Segn Bustamante C et al (2013) las bacterias se pueden clasificar en 3

categoras:
a. Segn su forma:
Se reconocen tres tipos fundamentales:
-Cocos: esferas que son ms resistentes a la desecacin, es decir la
deshidratacin para evitar su proliferacin. Ejemplo: el Staphylococcus
aureus, un patgeno nosocomial.
-Bacilos: formas alargadas que tienen una mayor rea de superficie para
absorber nutrientes. Ejemplo: Legionella pneumophila, infecta clulas
pulmonares
-Espirilos: hlices que pueden moverse con mayor facilidad en fluidos.
Ejemplo: El Spirillum minor transmitido por la mordedura de ratas.
(Bustamante C et al, 2013)
b. Segn el lugar de residencia de las bacterias en el hospedero:
El tipo de respuesta inmunitaria empleada para eliminar las bacterias
depender de dnde estas se alojen.
-Bacterias intracelulares facultativas: se multiplican en el medio extracelular
y escapan a los mecanismos de defensa escondindose dentro de las
clulas.
-Bacterias intracelulares obligadas: solo pueden vivir y multiplicarse dentro
de las clulas del hospedero.
-Bacterias extracelulares: solo viven y se multiplican en el espacio
intercelular del tejido conjuntivo, vas respiratorias, intestinal y sangre
(Bustamante C et al, 2013)
c. Segn la reaccin de su pared celular:
Segn Bustamante C et al, 2013 la pared celular presenta estructuras que
interactan con los mecanismos defensivos del organismo cuando logran
ingresar en l. Las caractersticas de la pared se relacionan con la
capacidad de producir enfermedades y con la respuesta del hospedero
frente a ellas. Algunas bacterias tienen, adems, una cpsula (Mader S,
1998) que las rodea y que las protege de diversos mecanismos bactericidas
de las clulas fagociticas.
Las diferencias en la organizacin de la pared celular de distintos tipos
bacterianos queda en evidencia al emplear la tincin de Gram. La pared

celular de las bacterias Gram positivas se tie de violeta con la tincin,

mientras que las bacterias Gram negativas no se tien y se ven rosadas.
Segn Solomon E & Berg L. (2013) la tincin de Gram es una herramienta
de identificacin muy til en medicina. Entre las bacterias patgenas o
productoras de enfermedades, las especies gramnegativas suelen ser ms
peligrosas que las grampositivas. A menudo, los lipopolisacridos de las
paredes de las bacterias gramnegativas son txicos y la membrana externa
ayuda a proteger a estas bacterias de las defensas del husped. Adems,
las bacterias gramnegativas suelen ser ms resistentes a los antibiticos
que las grampositivas porque la membrana externa impide la entrada de
estos frmacos.
-Gram positivas: tienen sobre su membrana plasmtica una gruesa capa de
petidoglicano, que aloja cido teicoico y lipoteicoico adems de
polisacridos capsulares. Estos componentes son reconocidos por el
sistema inmune adaptativo. (Bustamante C et al, 2013)
-Gram negativa: presentan sobre su membrana plasmtica una delgada
pared celular de peptidoglicano y sobre ella una membrana plasmtica
externa. Esta membrana presenta canales denominados porinas y
lipopolisacridos; ambos contienen regiones que son reconocidas por el
sistema inmune adaptativo. (Bustamante C et al, 2013)
En cuanto a las bacterias existe una diferencia en sus necesidades de oxgeno.
Algunos procariotas son anaerobios obligados y no sobreviven en presencia de
oxgeno libre. Otros procariotas, los anaerobios facultativos, pueden vivir en
ausencia o presencia de oxgeno gaseoso. Sin embargo, muchos procariotas son
anaerobios y requieren el aporte constante de oxgeno para la respiracin celular.
(Mader S, 1998)
En cuanto a su nutricin distinguimos entre auttrofos y hetertrofos. Las bacterias
llamadas fotoauttrofas llevan a cabo la fotosntesis, es decir utilizan la luz solar
para reducir el dixido de carbono a compuestos orgnicos. Existen dos tipos de
fotoauttrofas; las bacterias que no emiten oxgeno y las que evolucionaron ms
adelante y si emiten oxgeno. (Mader S, 1998)
Las bacterias azufrosas verdes y algunas bacterias verdes llevan a cabo el primer
tipo de fotosntesis. En contraste, las cianobacterias poseen clorofila a y llevan a
cabo la fotosntesis por el segundo de los mecanismos mencionados
anteriormente. (Mader S, 1998)

Otros tipos de bacterias auttrofas son las llamadas quimio auttrofas, que utilizan
la quimio sntesis, es decir, oxidan los compuestos inorgnicos, como el hidrgeno
gaseososo, sulfuro de hidrogeno y amoniaco, para obtener la energa que
necesitan en la produccin de sus compuestos orgnicos. Ejemplos de estos son
procariotas que oxidan compuestos de azufre en las grietas hidrotrmicas, a 1500
metros bajo el nivel del mar. (Mader S, 1998)
Las bacterias tambin pueden ser hetertrofas, como por ejemplo los llamados
quimiohetertrofos, los cuales obtienen nutrientes inorgnicos de otros seres
vivos. Se hace una diferenciacin entre saprtrofos aerobios, que descomponen
casi todas las molculas orgnicas grandes en otras ms pequeas que puedan
absorberse. Los saprotrofos desempean una funcin crtica en el reciclaje de la
materia. Adems tienen aplicaciones en el campo de la industria qumica y
alimenticia. Los quimihetertrofos pueden ser organismos de vida libre, o
simbiticos y forman relaciones mutualistas, comensalitas o parasitarias (Mader S,
1998)
En cuanto a la reproduccin segn Campbell & Reece J (2007) las bacterias se
reproducen por fisin binaria con una sorprendente rapidez en ambientes
favorable, pero cuando las clulas agotan su reserva de nutrientes, se intoxican a
s mismas con los desechos metablicos u otros organismos las consumen. Otra
caracterstica de las bacterias es su capacidad de sobrevivir en condiciones
inhspitas gracias a la formacin de clulas resistentes llamadas endosporas.
Las bacterias tambin pueden realizar transferencia gentica a otras bacterias de
su medio (Solomon E, Berg L. 2013) La transferencia gentica entre bacterias
tiene lugar mediante tres mecanismos: transformacin, transduccin y
conjugacin. En el proceso de transformacin, una clula bacterial toma
fragmentos de ADN extrao (o ARN) liberado por otra bacteria. En la transduccin,
un fago lleva genes bacteriales de una clula bacterial a otra, y el husped del
fago se convierte en una recombinacin de su ADN original y el de otra bacteria.
En la conjugacin, dos clulas de diferentes tipos de apareamiento entran en
contacto y el material gentico se transfiere de una a la otra. (Solomon E, Berg L.
2013)

Los virus especficamente

Segn Madigan M et al (2004) y Audesirk T. et al (2013) los virus son elementos

genticos parasitarios. Audersik T et al (2013) reporta que los parsitos viven
sobre otros organismos causndoles dao en el proceso, es decir los virus son
parsitos de las clulas vivas. Un virus solo puede reproducirse dentro de una
clula husped (Audesirk T et al, 2013). Est clula se denomina hospedadora.
La replicacin viral inicia cuando un virus penetra en la clula husped; despus
de que el virus penetra, el material gentico viral toma el control metablico. As la
clula secuestrada es utilizada para replicar las instrucciones codificadas en los
genes virales. (Audesirk T et al, 2013).
Cada tipo de virus se especializa en atacar clulas husped especficas. A la fecha
no se conoce ningn organismo inmune a todos los virus, incluso las bacterias
pueden ser atacadas por invasores virales, llamados bacterifagos. (Audesirk T et
al, 2013).
Segn Mader (1998) los virus tambin pueden tener mutaciones, por lo que es
correcto decir que evolucionan. Ejemplos de virus que presentan mutaciones son
los virus de la influenza. Los virus pueden infectar clulas husped porque ciertas
partes de su caspide, la membrana que contiene el material gentico, encajan en
la forma de llave y cerradura en un receptor de la superficie externa de la clula
husped (Mader, 1998)
Los bacterifagos o fagos son virus que parasitan a las bacterias (Mader, 1998)
estos virus fueron los primeros en estudiarse y se encontr que su ciclo replicativo
resulta en la destruccin de la clula, generalmente por lisis celular (Madigan M et
al, 2004). Este ciclo recibe el nombre de ciclo ltico y se divide en las etapas de
fijacin, penetracin, biosntesis, maduracin y liberacin.
La etapa de fijacin sucede cuando la cspide se combina con un receptor de la
membrana hospedadora. Durante la penetracin, una enzima viral digiere una
parte de la pared celular y el ADN viral entra en la clula bacteriana. La
biosntesis de los componentes virales se inicia despus de que el virus inactiva a
los genes de la clula husped innecesarios para la replicacin viral. Durante la
maduracin, el ADN viral y capsides se ensamblan para producir varios cientos de
partculas virales. Por ltimo se produce la lisozima que codifica un gen viral y
rompe la pared celular, con lo que ocurre la liberacin de las partculas del fago. El
resultado es la muerta de la clula bacteriana. (Mader, 1998)
En otro ciclo, llamado ciclo lisgeno no se producen de inmediato fagos en la
bacteria infectada, sino en algn momento futuro. Durante la insercin y

penetracin, el ADN viral queda integrado en el bacteriano, sin destruccin de este

ltimo. Significa que el fago est latente, es decir, no se reproduce activamente.
Durante la latencia se denomina profago al ADN viral. El profago se replica junto
con el ADN viral y todas las clulas subsiguientes, llamadas clulas lisgenas,
estas clulas contienen una copia del profago. (Mader, 1998)
Los retrovirus son tipos de virus que contienen un enzima especial, la
transcriptasa inversa, que se encarga de la transcripcin de ARN en CADN. El
CADN es una copia del ADN del genoma viral. Los retrovirus al entrar en una
clula cualquiera, cumplen un ciclo parecido al lisogenico, pero se diferencian en
que se producen nuevos virus no por destruccin celular sino por gemacin.
Ejemplo de un retrovirus es el VIH, causante del SIDA. (Mader, 1998)
Las infecciones virales, como realizan relaciones parasitarias, pueden causar dao
a los organismos huspedes. Ejemplos de virus infecciosos para el humano, son
el papilomavirus, virus del herpes, virus de las hepatitis y adenovirus. (Mader,
1998) El adenovirus puede ser causante de cncer en el organismo humano.

Bibliografa

-Bustamante C, Carrasco S, Carrera A, Daz C, Valdivieso D, Bergholz L, Duchens

E. 2013. Biologa III-IV medio. Editorial Santillana del Pacficco S.A. Chile. 440 p.
-Mader S. 1998. Biologa. Editorial McGraw Hill. Mxico. 645 pp.
-Rojas C, Snchez N, Gmez M, Ramrez A, Pardo L. 1996. Ciencia en
construccin 9. Primera Edicin. Editorial Oxford University Press-Harla de
Colombia. Santaf de Bogot, Colombia. 295 pp.
-Madigan M, Martinko J, Parker J. 2004. Biologa de los microorganismos. Dcima
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-Madigan M, Martinko J, Stahl D, Clark D. 2011. Brock biology of microorganisms.
13th Edicin. Editorial Pearson Educacin S.A. San Francisco, Estados Unidos
1044 pp.
-Fried G. 1990. Biologa. Sexta Edicin. Editorial McGraw Hill/ Interamericana de
mxico S.A. Naucalpan de Jurez, Estado de Mxico. 433 pp.
-Curtis H, et al. 2008. Biologa. Sptima Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Buenos Aires, Argentina. 1160 pp.
-Audesirk T, Audersik G, Byers, Bruce E. 2013. Biologa, La vida en la tierra con
fisiologa. Novena Edicin. Editorial Pearson Educacin. Mxico. 1000 pp.
-Solomon E, Berg L. 2013. Biologa. Novena Edicin. Editorial Cengage Learning.
Mxico D.F, Mxico. 1269 pp.
-Campbell N, Recce J. 2007. Biologa. Sptima Edicin. Editorial Mdica
Panamericana. Madrid, Espaa 1397 pp.