METODO DE MOHR PARA LOS IONES HALURO:

El mtodo de Mohr se public en 1856 y an se sigue empleando bastante para la titulacin de los iones
cloruro. La reaccin de titulacin es
AgNO3 + Cl- AgCl(s) + NO(3)
(titulante)
Al comienzo de la titulacin se agrega cromato de sodio, de color amarillo y la proximidad del punto
final es indicado por la aparicin momentnea del cromato de plata (I) de color rojo ladrillo. La primera
aparicin permanente del cromato de plata de color rojo ladrillo seala el punto final.
2AgNO3 + CrO4-2 Ag2CrO4(s) + 2NO3(titulante)
(rojo ladrillo)

El cromato de plata (I) es ms soluble que el cloruro de plata (I), de modo que aquel no precipita hasta
que se ha alcanzado el punto de equivalencia. Desafortunadamente, el punto final es algo difcil de ver
sobre el precipitado de cloruro de plata (I) y el color amarillo del cromato, suele ser necesaria la adicin
de un exceso de titulante a fin de obtener suficiente cromato de plata (I) para ver el cambio de color. Si
el titulante nitrato de plata se valora en las mismas condiciones utilizando el patrn primario cloruro de
potasio, este error puede eliminarse. Sin embargo, es mejor correr un testigo y restarlo de cada
titulacin, la correccin suele ser del orden de 0,05 0.15ml.
La concentracin del cromato es crtica. Si no hay suficiente, el punto final es prematura, si hay
demasiado, el punto final es tardo. La concentracin puede estimarse utilizando la expresin del
producto de solubilidad del cromato de plata (I) y la concentracin de plata (I) en el punto de
equivalencia. En este punto [Ag+] = [Cl-], segn la [Cl-] = 1.34 x 10-5M. sustituyendo esta en la expresin
del cromato de plata (I) se obtiene.
[CrO4-2] = Ksp = 1.1 x 10-12 = 6.1 x 10-3 M
[Ag+] [1.34 x 10-5M]2
Tericamente, la concentracin correcta de ion cromato para indicar el punto final de 10-4 es de
0.006M, experimentalmente, se ha encontrado satisfactorio un intervalo de 0.005-0.01M. No obstante,
tambin resulta crtico el pH, este debe estar entre 6.5 y 10.3 2. Por debajo de un pH de 6.5, la acidez de
la solucin causa la disolucin de una cantidad considerable de cromato la plata (I), las reacciones son:
Ag2CrO4(s) = 2Ag+ + CrO4-2 + H+ = HCrO42HcrO4- = Cr 2O7-2 + H2O
(dicromato)
Conforme disminuye el pH, decrece la relacin de CrO 4-2 a HCrO4-. A pH7 [CrO 4-2]/[HCrO4-] = 3/1, pero
a pH6, esta relacin desciende a 0.3/1. Por encima de un pH de 10.3, la plata (I) comienza a coprecipitar
como hidrxido de plata (I). Por tanto, el pH no puede ser cido a causa del indicador, o demasiado
bsico debido a una reaccin secundaria del disolvente.
Aplicaciones : tericamente, el mtodo de Mohr debe ser satisfactorio para la determinacin de todo
anin que forme una sal ms insoluble que el cromato de plata. En la prctica se ha observado que las
sales de plata (I) muy coloreadas evitan que el cambio de color sea observado. Tambin se ha encontrado
que ciertos aniones se absorben fuertemente sobre la superficie de sus sales de plata precipitadas, de
modo que no todo el anin precipita en el punto final aparente.
Los aniones que pueden determinarse por el mtodo de Morh son el cloruro, el bromuro y el cianuro.
Esto incluye a los cidos clorhdrico y bromhdrico los cuales, evidentemente, primero deben
neutralizarse, as como los cloruros, bromuros y cianuros de los metales alcalinos (los aniones metlicos,
no alcalinos tienden a precipitar al ion cromato). Los iones tiocianto y yorudo no pueden determinarse
debido a que se absorben muy fuertemente sobre el AgSCN y el AgI. Adems, el yoduro de plata es
amarillo y ocultara el punto final. De las sales insolubles blancas de plata (I) restantes, las nicas

comunes son el yodato y el oxalato de plata (I). El K ps de estas sales es mucho mayor que el del cromato
de plata (I), lo cual seala que el punto final no sera exacto.
Mtodo del indicador de adsorcin (Fajans). En 1924 Fajans y colaboradores observaron que ciertos
colorantes orgnicos cambiaban de color al ser absorbidos sobre la superficie de los haluros de plata
insolubles. Se encontr que l os colorantes de la familia de la fluorescena funcionaban bastante bien en
la titulacin de los iones haluro. La accin del indicador involucra la ionizacin de la forma cida de la
molcula de flurescena. HFI, para producir el anin Fl La reaccin de titulacin del ion cloruro es idntica a la del mtodo de Mohr la (10 -3) la reaccin global
en el punto final es
Ag+ + AgCl(s) + F- AgCl:Ag+/Fl -(s)
(exceso de
(amarilla)
(roja)
Titulante)
Advirtase que el anin de la fluorescena es amarillo antes del punto final y mientras se encuentra en
solucin. En el punto final se absorbe sobre la superficie del cloruro de plata precipitado y cambia de
color a rosa o rojo. La absorcin del anin aparentemente hace cambiar el tipo de luz que ste absorbe.
Como el cambio de color tiene lugar sobre la superficie del precipitado, debe haber suficiente superficie
para que absorba una cantidad razonable del indicador y produzca un cambio de color perceptible. Se
sabe que los precipitados de cloruro de plata coagulan, lo cual reduce la cantidad de superficie
disponible. Por tanto, suelen aadirse dextrina o polietilenglico a fin de mantener al precipitado en
forma coloidal y evitar la coagulacin. La coagulacin se retarda realizando la titulacin con rapidez y
evitando la agitacin excesiva. Las muestras diluidas de iones cloruro tambin limitan la cantidad de
superficie disponible debido a que la cantidad de precipitado es pequea. Las concentraciones ms
adecuadas estn en el intervalo de 0.005-0.025M.
Puesto que los colorantes fluroescenicos son cidos dbilmente ionizados, una acidez demasiado grande
reducira la concentracin del anin Fl- a un punto que el color rosa-rojo sera muy tenue. Cuando se
emplea la propia fluorescena, el pH debe ser superior a 7; la diclorofluorescena resulta menos afectada
por la acidez y puede emplearse a un pH superior a 4.
Algunos de los colorantes fluorescenicos no son adecuados para la titulacin de los cloruros debido a
que sus cambios de color tienen lugar antes del punto de equivalencia. Por esta razn, la
diclorofluorescena no puede utilizar para la determinacin de cloruro. Aparentemente desplaza a los
iones cloruro de la superficie del cloruro de plata un poco antes del punto de equivalencia.
AgCl:Cl-/Na+(s) + Fl- AgCl:Fl-/Na+(s) + ClReduciendo al pH 4, la concentracin del anin disminuye a un punto en el cual el cloruro puede
titularse con exactitud.
Otra limitacin es que dichas titulaciones no pueden efectuarse en presencia de luz solar o de luz fuerte
interior debido a que la descomposicin fotoqumica ennegrece el precipitado e interfiere con el cambio
de color.
Aplicaciones: Tericamente, el mtodo del indicador de absorcin debe ser satisfactorio para la
determinacin de todo anion que no sea desplazado por el anin del indicador de la superficie de su sal
insoluble de plata (I). En la prctica esto es cierto. Por tanto, los aniones cloruro, bromuro, yoduro y
tiocianato pueden titularse fcilmente con nitrato de plata. El ion de plata (I) tambin puede titularse con
una solucin valorada de cloruro de plata utilizando un colorante cargado positivamente como el violeta
de metilo. Esta es una ventaja sobre el mtodo de Mohr, el cual resulta imprctico para la determinacin
de la plata (I) debido a que el cromato de plata (I) no se disuelve por completo en el punto de
equivalencia.
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La titulacin de Mohr se limita a las soluciones cuyo pH va de 6 a 10. En soluciones ms alcalinas se
precipitan xidos de plata. En soluciones cidas la concentracin de cromato disminuye mucho, ya que

el HcrO4- se encuentra ligeramente ionizado. Adems, el cromato cido est en equilibrio con el
dicromato.
2H+ + 2CrO 42- 2HCrO4- Cr2O72 + H2O
La disminucin de la concentracin de ion cromato provoca que se necesite adicionar un gran exceso de
iones plata que ocurra la precipitacin del cromato de plata y esto lleva errores de gran magnitud. En
general, los dicromatos son bastantes solubles.
El mtodo de Mohr tambin se puede aplicar a la titulacin del ion bromuro con plata y tambin a la del
ion cianuro en soluciones ligeramente alcalinas. Los efectos de adsorcin no hacen posible la titulacin
de los iones yoduro y tiocianato. La plata no se puede titular directamente con cloruro empleando
cromato como indicador. En este caso el cromato de plata se precipita al principio y se redisuelve
lentamente cerca del punto de equivalencia. No obstante, se puede adicionar un exceso de solucin de
cloruro estndar y despus retrotitular, utilizando cromato como indicador.
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INDICADORES DE ADSORCION
Cuando un compuesto orgnico colorido se adsorbe en la superficie de un precipitado, puede ocurrir una
modificacin de la estructura del compuesto y el color puede cambiar mucho y puede hacerse ms
intenso. Este fenmeno se puede utilizar para detectar el punto final de las titulaciones por precipitacin
de sales de plata. A los compuestos orgnicos que se emplean se les llama indicadores por adsorcin.
El mecanismo de estos indicadores es diferente al de cualquier de los que hemos estudiado hasta ahora.
Fajans, quien descubri que la fluorescena y algunas fluorescenas substituidas podan servir como
indicadores para la titulacin con plata, explic el proceso como sigue: cuando se adiciona nitrato de
plata a una solucin de cloruro de sodio, las partculas de cloruro de plata finamente divididas tienden a
retener en su superficie (adsorber) algunos iones cloruro de los que se encuentran en exceso en la
solucin. Se dice que estos iones cloruro forman la plata estn cargadas negativamente. Despus, estas
partculas tienden a atraer iones positivos de la solucin para formar una capa de adsorcin secundaria
retenida con menos fuerza.
(AgCl) . ClM+
Capa
Capa Cloruro
primaria
secundaria
en exceso
Si continuamos adicionando nitrato de plata hasta que los iones plata est en exceso, estos iones
desplazarn a los iones cloruro de la capa primaria. Entonces, las partculas se cargan positivamente y
los aniones de la solucin son atrados para formar la capa secundaria:
(AgCl) . Ag+
Capa
primaria

XCapa Plata
secundaria

en exceso

La fluorescena es un cido orgnico dbil que podemos representar con HFI. Cuando se adiciona
fluorescena al matraz de titulacin, el anin, Fl, nos adsorbe en la superficie del cloruro de plata
coloidal siempre y cuando los iones cloruro estn presentes en exceso. Sin embargo, cuando los iones
plata estn en exceso, los iones Fl - pueden ser atrados a la superficie de las partculas cargadas
positivamente:
(AgCl).Ag+ FlEl agregado que resulta es de color rosa y el color es lo suficientemente intenso para funcionar como un
indicador visual.
Para elegir un indicador adecuado por adsorcin se deben considerar varios factores, que pueden
resumirse de la siguiente manera:
Ya que la superficie del precipitado es el agente activo para el funcionamiento del indicador, no se
debe permitir que el precipitado coagule en forma de partculas grandes y que se vaya al fondo del
matraz de titulacin. La coagulacin de un precipitado de cloruro de plata sucede cuando se alcanza el
punto de equivalencia, donde no estn en exceso ni los iones cloruro ni los iones plata, a menos que est

presente una substancia como la dextrina. La dextrina acta como coloide de proteccin manteniendo
el precipitado muy disperso. En presencia de la dextrina, el cambio de color es reversible y si se
sobrepasa el punto final, podemos retrotitular con una solucin estndar de cloruro.
El grado en que se adsorben los diferentes iones indicadores vara en forma considerable y se deben
elegir como indicadores los que no se adsorben demasiado fuerte o demasiado dbil. Lo ideal es que la
adsorcin comience justo antes del punto de equivalencia y que se incremente con rapidez cuando se
alcance este punto. Algunos indicadores se adsorben tan fuertemente que en realidad van a desplazar al
ion que se adsorbi en la capa primaria antes de que se alcance el punto de equivalencia. Por ejemplo, la
eosina no se puede utilizar en la titulacin de cloruro con plata debido a este efecto. Por otro lado, la
eosina se puede utilizar en la titulacin de yoduro o del bromuro con plata, puesto que estos dos aniones
estn adsorbidos con tanto fuerza que la eosina no los desplaza. Si el indicador se adsorbe dbilmente es
claro que el punto final ocurrir despus de pasar el punto de equivalencia.
Los indicadores por adsorcin son cidos o bases dbiles y por ello es importante el pH del medio de la
titulacin. Por ejemplo, la constante de disociacin de la fluorescena es del orden de 10 -7 y en solucin
cuyo pH est por debajo de 7, la concentracin de anin Fl - es tan pequea que no se observa ningn
cambio de color. La fluorescena slo se puede utilizar en el rango de pH de 7 a 10. Por otro lado, los
derivados de la fluorescena que son cidos ms fuertes se pueden emplear en solucin con pH ms bajo.
Por ejemplo la diclorofluorescena tiene una constante de disociacin de alrededor de 10 -4 y se puede
usar en el rango de pH de 4 a 10. El anin de la diclorofluorescena se adsorbe ms fuertemente que el
anin de la fluorescena. La eosina (tetrabromofluorescena) tambin es un cido ms fuerte que la
fluorescena y se puede utilizar en las titulaciones de bromuro o de yoduro aun a pH de 2.
Es preferible que el ion indicador sea de carga opuesta a la de ion que se adiciona como titulante. De este
modo no ocurrir la adsorcin del indicador hasta que se tenga un exceso de titulante. Para la titulacin
de plata con cloruro se puede utilizar el violeta de metilo, que es la sal de cloruro de una base orgnica;
aqu el catin no se adsorbe hasta que hay un exceso de iones cloruro en la solucin y el coloide est
cargado negativamente. En este caso es posible emplear diclorofluorescena, pero este indicador se debe
adicionar justo antes del punto de equivalencia.
TECNICAS DE INDICADORES POR ADSORCION
Titulacin de cloruros con ion plata(I): Mtodo de Fajans
La titulacin de cloruros con una solucin valorada de nitrato de plata, empleando el cido orgnico
dbil fluorescena como indicador, es una de las tcnicas de indicador de adsorcin desarrolladas por
Fajans y cols. Durante la primera etapa de la titulacin, pero sin incluir el punto de equivalencia, el
precipitado de AgCl tiende a adsorber el ion reticular que se halla en exceso en la solucin en este caso
el ion cloruro. En esta etapa, la superficie negativa del precipitado repele al ion negativo de la
fluorescena y la solucin conserva el color amarillo verdoso que le imparte la fluorescena. Conforme se
acerca el punto de equivalencia, los iones plata (I) precipitantes eliminan a los iones cloruro adsorbidos,
y con el primer exceso de plata(I), el AgCl precipitado adsorbe en su superficie iones Ag +, tornndose
positivamente cargado. La superficie cargada positivamente atrae fuertemente a los iones negativos de
la fluorescena formando fluoresceinato de plata, el cual produce un color rojo vivo sobre la superficie
del precipitado. Dado que debe existir cierto exceso de plata(I) a fin de permitir la adsorcin superficial
de Ag+, el punto final ocurre ligeramente despus del punto de equivalencia estequiomtrico. No
obstante; en condiciones ordinarias, el blanco indicador resulta despreciable.
Deben mencionarse varios factores importantes, en algunos casos particularizados para el proceso de
titulacin anterior, aunque generalmente aplicables a tcnicas de indicador de adsorcin.
Como el compuesto colorido que se forma entre el indicador y el ion que primero se adsorbe sobre la
superficie del precipitado (por ejemplo, fluoresceinato de plata sobre la superficie de AgCl) es en s
mismo una substancia de solubilidad limitada, la concentracin de indicador debe conservarse
suficientemente baja para evitar la precipitacin de este compuesto.
La formacin del compuesto colorido, originado por el indicador y el ion que primero se adsorbe, slo
ocurre en la superficie del precipitado, y es el resultado de una reaccin de adsorcin y no de
precipitacin. Como el viraje de color es un efecto superficial, se obtiene la mxima sensibilidad con la
mayor dispersin posible del precipitado. Las partculas de precipitado tienden a coagular o flocular en
el punto de equivalencia (o punto isoelctrico de igualdad de cargas positivas y negativas en solucin),
con la correspondiente disminucin del rea superficial. Por tanto, en ciertas titulaciones, como la

titulacin del ion cloruro con plata (I), suele aadirse una substancia, generalmente dextrina, a fin de
mantener una alta dispersin de partculas. Por otra parte, una gran dispersin tiende a aumentar el
efecto de fotodescomposicin de precipitados como el AgCl o AgBr, etc.; para reducir al mnimo esta
situacin, las titulaciones que impliquen la formacin de estos precipitados deben realizarse rpidamente
y bajo luz difusa. En vista de que ciertos indicadores de adsorcin tienden a promover reacciones de
fotodescomposicin, como la diclorofluorescena, la velocidad de titulacin y las condiciones de
iluminacin son an de mayor importancia al emplearse dichos indicadores.
Deben evitarse altas concentraciones de electrlitos en la solucin que se titula: en primer lugar, debido
al efecto de floculacin que ejercen sobre el precipitado; en segundo lugar, a causa de que los aniones
podrn llegar a competir con el anin del indicador durante el proceso de adsorcin, reduciendo as la
cantidad de indicador adsorbido y, en consecuencia, disminuyendo la intensidad del viraje de color.
Una excesiva agitacin puede aumentar la velocidad de coagulacin del precipitado, lo mismo que una
titulacin a temperaturas elevadas. Son requisitos importantes una agitacin limitada aunque adecuada y
la titulacin a temperatura ambiente.
Debe evitarse la titulacin de soluciones con baja concentracin de reactante y/o titulante, ya que el rea
superficial total del precipitado resultante podra ser inadecuada para un buen desarrollo del color. Por
ejemplo, en el caso de la titulacin ion cloruro-plata(I), raramente se titulan concentraciones de cloruro
menores que 0.005M. Sin embargo, es importante mencionar que el mtodo de indicador de adsorcin es
menos sensible frente a diluciones de las soluciones de reactante y/o titulante que el mtodo de Mohr.
Dado que la mayora de los indicadores de adsorcin son cidos orgnicos dbiles, o sales de dichos
cidos (por ejemplo, diclorofluoresceinato de sodio), las soluciones demasiado cidas pueden promover
la reaccin:
Ln- + H3O+ ==== Hln + H2O
Con una prdida en la concentracin efectiva del anin del indicador. A pesar de que la tolerancia
relativa al valor de H3O+ en solucin vara segn el indicador utilizado (fluorescena mayor que pH =
7, diclorofluorescena mayor que pH = 4, eosima o tgetrabromofluorecena mayor que pH = 2), la
mayora de las titulaciones por indicador de absorcin se efectan en solucin neutra o ligeramente
alcalina. Existen varios indicadores de absorcin en los que el in efectivo es un catin, y stos pueden
emplearse en la titulacin de soluciones fuertemente cidas.
7.
El ion indicador debe ser atrado como contra ion hacia el ion que primero se absorbe, y no debe
reemplazar a este ltimo para que la reaccin de desarrollo de color se efecte adecuadamente. Por
ejemplo, la eosina no puede utilizarse en la titulacin cloruro contra plata(I) debido a esta razn.
8.
Dado que el proceso de desarrollo de color es reversible, con frecuencia se efecta la titulacin
en el sentido inverso. Por ejemplo, es posible titular plata(I) con una solucin valorada de un haluro,
como una solucin valorada de cloruro de sodio.
En el cuadro siguiente pueden apreciarse varias situaciones de titulacin que involucran indicadores de
absorcin.
Determinacin
Cl-, Br-, SCNAg+
Br-, I-, SCN-

Titulante
AgNO3
NaCl
AgNO3

Indicador
Fluorescencia
Diclorofluorescencia
Fluorescena
Diclorofluorescena
Eosina

Los indicadores de absorcin tambin se utilizan en muchas otras titulaciones de precipitacin.

Se realiz originalmente con una solucin de cido tnico como indicador externo en una placa de gotas.
El punto final se alcanzaba con la primera aparicin de un color amarillo parduzco en la placa de gotas
mencionada. En su aplicacin actual, pueden emplearse los indicadores de absorcin eosina o eritosina
como indicadores internos de punto final.
MTODO DE FAJANS
Fajans y su colaboradores propusieron el uso de indicadores que actan por absorcin en el precipitado,
y que pueden emplearse en la titulacin de cloruros y de otros iones. Para comprender el
funcionamiento de los indicadores por absorcin, es necesario sealar los principios de la capacidad de
absorcin de un precipitado. Cuando a una solucin diluida de cloruro de sodio, se le aade nitrato de
plata, se desarrolla una turbidez, pero si no existen otros electrolitos, la coagulacin no es inmediata.
Las partculas de cloruro de plata absorben iones cloruro y stos atraen iones de carga contraria. La
situacin puede representarse como AgCl. Cl -:Na+. Por consiguiente, estas partculas coloidales estn
elctricamente cargadas, se repelen entre s, y ello evita la coagulacin. Al continuar la titulacin, la
concentracin de ion cloruro disminuye, reducindose tambin las cargas superficiales. Poco antes del
punto de equivalencia, esta disminucin de cargas es bastante considerable, lo cual provoca que se inicie
la coagulacin, que a su vez seala la cercana del punto de equivalencia. Sin embargo, este tipo de
coagulacin abrupta slo ocurre en soluciones concentradas, pues en las diluidas generalmente persiste
la turbidez. Al continuar aadiendo exceso de nitrato de plata, los iones plata son absorbidos en el
precipitado y atraen iones de carga contraria. La situacin es ahora AgCl.Ag +:NO3. El punto en el que
se han absorbido cantidades iguales de cargas positivas y negativas, se llama punto isoelctrico. Este
punto puede no coincidir con el equivalencia.
Los indicadores por absorcin de Fajans intervienen directamente en el proceso de absorcin. Estos
indicadores son compuestos orgnicos coloridos de caractersticas dbilmente cidas o bsicas, y su
funcionamiento puede explicarse tomando como ejemplo a uno de ellos; la fluorescena. Este compuesto
es un cido dbil, que por simplicidad se representa como HF1, y su solucin acuosa es de color
amarillo-verdoso. Cuando una pequea cantidad de este indicador est presente durante la titulacin, su
anin, F1-, comienza a ser atrado hacia las partculas positivas al pasar por el punto isoelctrico,
reemplazando al ion nitrato e impartiendo una coloracin rosa. Este proceso se representa como sigue:
AgCl. Ag+:NO3 + HFI == AgCl.Ag+:FI + NO3 + H+
Blanco
amarilo
rosa
La titulacin de cloruros empleando fluorescena como indicador, se lleva a cabo en la siguiente forma.
A la solucin de cloruro se le aade una pequea cantidad de fluorescina, como lo que se imparte un
tono transparente de color amarillo-verdoso. Al aadir titulante, se comienza a formar cloruro de plata,
lo cual le da una apariencia lechosa a la solucin colorida. Poco antes de llegar al punto final, las
partculas comienzan a coagular, y dicho punto final queda indicado por la rpida absorcin del
colorante sobre el precipitado, que imparte a ste un color rosa. La solucin permanece amarilloverdosa, pues solamente se absorbe una pequea fraccin del indicador. Puesto que el color de las
partculas no se hace ms intenso al seguir agregando titulante, resulta difcil poder juzgar si se ha
excedido, y a qu grado, el punto final de la titulacin.
Cuando se emplea fluorescencia y se evita la coagulacin, la variacin de color no se limita al
precipitado, sino que aparece en la totalidad del volumen de solucin. Esta situacin, que representa
grandes ventajas, se logra manteniendo la concentracin de los electrolitos inertes a un nivel bajo,
trabajando con soluciones diluidas adecuadas y aadiendo un coloide protector del tipo de las
dextrinas.
Puesto que el indicador solamente se absorbe en su forma aninica, la constante de acidez del colorante
define el pH mnimo con el que se puede lograr un punto final satisfactorio. En el caso de la
fluorescina, la titulacin de cloruros puede efectuarse en el intervalo de pH de 6.5 a 10.3. El lmite
superior est dictado por la precipitacin del xido de plata hidratado. La flourescina se emplea
tambin para la titulacin de bromuros y yoduros. La diclorofluorecina es un cido ms fuerte y es
posible usarlo en la titulacin de cloruros, a valores de pH hasta de 4.
La eosina o
tetrabromofluorescina, se emplea en la titulacin de bromuros, yoduros o tiocianatos, a pH 2, pero no es

adecuada para los cloruros, pues este colorante se absorbe en el cloruro de plata antes de que ste
precipite completamente.
Los colorantes sensibilizan a los haluros de plata con respecto a la reduccin fotoqumica, que se
manifiesta como oscurecimiento del precipitado. Una buena parte de la superficie de la partcula puede
quedar bloqueada por la plata metlica que se forma, con lo cual el punto final se vuelve mucho menos
preciso. Por lo tanto, la titulacin con un indicador de absorcin no debe hacerse a luz directa, sino con
iluminacin difusa proveniente de una bombilla incandescente (no fluorescente).