Marco Teorico
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Marco Teorico
Hans Christian Jachim Gram (1853-1889) estaba buscando una tincin para
visualizar bacterias en biopsias de tejido y termin por descubrir todo un nuevo
mundo, el mtodo capital para diferenciar grandes grupos microbianos por
microscopia. (Ledermann, 2007)
La tincin de Gram es la tcnica principal utilizada para el examen
microscpico de las bacterias. Casi todas las bacterias de importancia clnica
pueden detectarse con este mtodo; las nicas excepciones son los
microorganismos que se hallan casi con exclusividad dentro de las clulas
husped, los que carecen de pared celular y los que tienen tamao insuficiente
para ser observados con el microscopio ptico. Puede utilizarse para separar la
mayora de las especies bacterianas en dos grandes grupos, a saber, las que
captan el color bsico, cristal violeta y las que pierden ese colorante por lavado
con el decolorante alcohol o acetona. (Forbes, 2009)
Esta tincin desarrollada por el doctor Christian Gram en 1884, es hoy la
ms utilizada en los laboratorios de bacteriologa y permite, de acuerdo con la
estructura y grosor de la pared bacteriana, agrupar las bacterias en Gram positivas
y en Gram negativas. Las Gram positivas poseen una capa gruesa de
peptidologlicn y carecen de membrana externa, mientras que las Gram negativas
tienen una capa ms delgada de peptidoglicn y poseen una membrana externa.
Algunas bacterias se clasifican como Gram variables, pues
simultneamente presentan tincin de Gram positivas y de Gram negativas, aun
bajo condiciones pticas de cultivo. Sin embargo, en su estructura estas bacterias
poseen una pared de Gram positivas, aunque la capa de peptidoglicn es ms
delgada que la mayora de las bacterias Gram positivas.
Esta tincin adems, correlaciona con otras propiedades como endotoxinas,
susceptibilidad a antibiticos, sensibilidad o resistencia a las sales biliares, punto
isoelctrico o tensin superficial.
Existen variaciones de esta tcnica, pero en trminos generales, la tincin
de gram involucra varios pasos:
Tincin inicial: las clulas se tien con cristal violeta, el cual es el colorante
primario. en este paso todas las clulas se tien de morado.
Mordente: se adiciona yudro(lugol) que reacciona con el cristal violeta y
forma un complejo cristal violeta-yoduro. En este punto todas las clulas continan
de color morado.
Bibliografa
Ledermann, Walter. (2007)Una historia personal de las bacterias RIL Editores,
Santiago de Chile. 421 pginas
2015)
Web: