Manual Electroterapia Stim

Manual de Usuario
Moving
Rehabilitation
Forward
ISO 13485 Certified

2009 DJO, LLC.
Instrucciones de Instalacin y
Funcionamiento para:
2777- Two Channel
Mobile Stimulation Unit
Electromagnetic
Compatibility (EMC)
Tables
NDICE
Intelect Mobile Stim
INTRODUCCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
DESCRIPCIN DEL PRODUCTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
PRECAUCIONES DE SEGURIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
DEFINICIONES DE PRECAUCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
CUIDADO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Atencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
PELIGRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS
ADVERSOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Indicaciones para formas de onda VMS, Rusa, TENS,
Corriente Pulsada de Alto Voltaje (HVPC), IFC de 2 Polos,
IFC de 4 Polos y Premodulada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Indicaciones Adicionales para formas de onda
de Microcorriente, IFC de 2 Polos, IFC de 4 Polos,
Premodulada, VMS, y TENS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Indicaciones para el Modulo Continuo Galvnico . . . . . . . 9
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Precauciones Adicionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Efectos Adversos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
VISIN GENERAL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Trminos Comunes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
NOMENCLATURA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
ESPECIFICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
ESPECIFICACIONES DE LA UNIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Descripcin de las marcas del dispositivo . . . 20
ESPECIFICACIONES DE LA FORMA DE ONDA . . . . . . . . 21

CONFIGURACIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
MONTAJE DE LA UNIDAD EN LA PARED . . . . . . . . . . . . . 28
INSTALACIN DEL PAQUETE DE BATERA . . . . . . . . . . . 32
CARGA DEL PAQUETE DE BATERA . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
USO DEL PAQUETE DE BATERA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
PREPARACIN DEL PACIENTE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
PREPARACIN DEL PACIENTE PARA
ELECTROTERAPIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Colocacin del Electrodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Electrodos DURA-STICK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Electrodos de Carbono Reutilizables . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Instrucciones del Electrodo DURA-STICK . . . . . . . . . . . . . 37
Conexin de los Cables Conductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Sujecin de los Electrodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Electrodos de Carbono Reutilizables . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Conexin de los Cables Conductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Medio Conductor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Sujecin de los Electrodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
FUNCIONAMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
COMIENZO, PARADA, E INTERRUPCIN DE LA
TERAPIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
CREACIN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO . . . . . . . . 43
PROTOCOLOS DE USUARIO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
USO DE LAS INDICACIONES CLNICAS . . . . . . . . . . . . . . 47
i
NDICE
UTILIDADES DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

Tonos Audibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Cambio de los Parmetros del Protocolo . . . . . . . . . . . . . . 49
Cambio de los Protocolos Por Defecto . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Aclaracin u Oscurecimiento de la LCD . . . . . . . . . . . . . . . 52
Restauracin de los Protocolos de Fbrica . . . . . . . . . . . . . 52
Cambio de Idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Restauracin de los Ajustes de Fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Visualizacin de Informacin de la Versin de la Unidad . . . . . 56
LOCALIZACIN DE AVERAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
CDIGOS DE ERROR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
ACCESORIOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Accesorios Estndar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Accesorios Opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Cables de Suministro Elctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
MANTENIMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
MANTENIMIENTO DE LA UNIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Limpieza de la Unidad y los Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . 61
REPARACIN DE FBRICA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Garanta De Reparacin/fuera De Garanta
De Reparacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
GARANTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
ii
INTRODUCCIN
Este manual se ha escrito para los usuarios de las unidades de Estimulacin Intelect Mobile. Contiene informacin general sobre el
funcionamiento, prcticas de precaucin e informacin de mantenimiento. Para aumentar al mximo el uso, rendimiento y la vida de
la unidad, por favor lea a fondo este manual y familiarcese con los controles y con los accesorios antes de poner en funcionamiento el
sistema.
Las especificaciones que aparecen ms adelante en este manual estaban vigentes en el momento de su publicacin. Sin embargo,
debido a la poltica de mejora continua de DJOLLC, se pueden hacer cambios a estas especificaciones en cualquier momento sin
ninguna obligacin por parte de DJOLLC. Antes de administrar cualquier tratamiento a un paciente, los usuarios de estos equipos deben
leer, entender y seguir la informacin contenida en este manual para cada modo de tratamiento disponible, as como las indicaciones,
contraindicaciones, atenciones y precauciones. Consulte otros recursos para obtener informacin adicional relacionada con la aplicacin
de Electroterapia..
Descripcin del Producto
El Estimulacin Intelect Mobile, diseado y fabricado por DJOLLC, ofrece una nueva dimensin de la electroterapia clnica hecha posible
por el diseo del software y el procesamiento de la seal digital.La efectividad de este tratamiento depende del uso correcto. Si se
exceden las horas de tratamiento, la terapia puede que no de resultados clnicos positivos.
Mantngase al corriente de los ltimos desarrollos clnicos en el campo de la electroterapia. Respete todas las medidas de precaucin
aplicables para el tratamiento.Mantngase informado sobre las indicaciones y contraindicaciones adecuadas para la utilizacin de
electroterapia.Este equipo es para utilizarlo solo bajo la prescripcin y supervisin de un profesional autorizado.
NOTA: El unidad estado calibrado durante el fabricando proceso. El unidad es preparado ser metido a servicio en el momento de la

entrega.
2009 DJO, LLC, Vista, CA, EE. UU. Est estrictamente prohibido cualquier uso de la composicin editorial, ilustraciones o esquemas de esta publicacin sin el consentimiento expreso por escrito de
DJOLLC. Esta publicacin la escribi, ilustr y prepar para imprenta DJOLLC.
PRECAUCIONES DE SEGURIDAD
DEFINICIONES DE PRECAUCIONES
Las instrucciones de precaucin que se encuentran en esta seccin y a lo largo de este manual estn indicadas con smbolos especficos.
Entienda estos smbolos y sus definiciones antes de poner en funcionamiento este equipo. Las definiciones de estos smbolos son las siguientes::
CuidadoEl texto con indicador de CUIDADO explicar posibles

infracciones de seguridad que potencialmente podran causar
lesin o dao menor o moderado al equipot.
PeligroEl texto con un indicador de PELIGRO explicar posibles

infracciones de seguridad que son situaciones de peligro
inminente que daran como resultado la muerte o lesiones graves.
Voltaje PeligrosoEl texto con un indicador de Voltaje Peligroso sirve para
informar al usuario de peligros posibles como resultado
de la carga elctrica entregada al paciente en ciertas
configuraciones del tratamiento de la forma de onda TENS/
NMES.
AtencinEl texto con un indicador de ATENCIN explicar posibles

infracciones de seguridad que causarn potencialmente lesiones
graves o daos al equipo.
NOTA:
A lo largo de este manual se puede encontrar NOTA. Estas Notas
son informacin til para ayudar en una zona o funcin particular
que se est describiendo.
CUIDADO
Lea, entienda y ponga en prctica las instrucciones de
regula adecuadamente la intensidad de la salida de energa

de electroterapia de una forma estable. Tambin, determine
que el control del tiempo de tratamiento interrumpe
realmente la salida de energa de electroterapia cuando el
cronmetro alcanza el cero.
El paquete de batera Intelect est diseado para usarlos solo
con los sistemas de Estimulacin, de Combinacin, de Lser, y
de Ultrasonido Intelect Mobile de Chattanooga.
Inspeccione los cables y los conectores antes de cada uso.
El Estimulacin Intelect Mobile no est diseado para
evitar la entrada de agua o lquidos. La entrada de agua o
lquidos puede causar un fallo en los componentes internos
del sistema y por lo tanto crear un riesgo de lesin para el
paciente.
NO permita que entre en la unidad ningn material o lquido
extrao. Tenga cuidado de evitar la entrada de cualquier
material extrao incluyendo, pero no limitado a, objetos
inflamables, metlicos, y agua. Esto puede causar dao,
malfuncionamiento, descarga elctrica, fuego a la unidad, o
lesiones personales.
Este equipo genera, utiliza y puede radiar energa de
radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las
precaucin y funcionamiento. Conozca las limitaciones y

peligros relacionados con la utilizacin de cualquier aparato
de estimulacin elctrica. Respete los rtulos de precaucin y
de funcionamiento colocados en la unidad.
NO ponga en funcionamiento la unidad de Estimulacin
Intelect Mobile cuando est conectado a cualquier otra
unidad que no sea un aparato de DJOLLC.
NO ponga en funcionamiento esta unidad en un entorno en
que se estn utilizando otros aparatos que radien a propsito
energa electromagntica de una forma no protegida. Los
equipos de comunicacin porttiles y mviles de RF pueden
afectar al equipo elctrico mdico.
NO utilice objetos afilados como la punta de un lpiz o
bolgrafo para manejar los botones del panel de control.
Esta unidad se debe poner en funcionamiento, transportar y
almacenar a temperaturas entre 15 C y 40 C (59 F y 104 F),
con un rango de Humedad Relativa de 30%-60%, y donde la
presin atmosfrica est entre 950 h Pa y 1050 h Pa.
La unidad se debe revisar rutinariamente antes de cada
utilizacin para determinar que todos los controles funcionan
con normalidad; especialmente que el control de intensidad
3
CUIDADO (continuacin)
usuario dentro de la unidad. Si ocurre un fallo, pare el uso

inmediatamente y consulte al distribuidor para el servicio de
reparacin.
El fallo en el uso y mantenimiento del Estimulacin Intelect
Mobile y sus accesorios segn las instrucciones planteadas en
este manual invalidar su garanta.
Las Envolturas Nylatex contienen goma natural seca y
pueden causar reacciones alrgicas en pacientes con alergias
al ltex.
instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales para

otros aparatos cercanos. No obstante, no hay garanta de
que no se den interferencias en una instalacin particular.
La interferencia perjudicial para otros aparatos se puede
determinar encendiendo y apagando este equipo. Intente
corregir la interferencia aplicando uno o ms de los puntos
siguientes: reoriente o recoloque el aparato receptor,
aumente la separacin entre los equipos, conecte el equipo
a un enchufe de un circuito de corriente distinto del que
esta conectado el otro(s) aparato(s) y consulte al tcnico de
reparacin de campo de la fbrica para que le ayude.
Donde est en duda la integridad de la disposicin del
conductor de tierra protector externo, se debe poner en
funcionamiento el equipo desde su fuente de energa
elctrica interna.
Se debe quitar el paquete de batera cuando se guarde la
unidad durante periodos de tiempo prolongados.
NO desmonte, modifique, o remodele la unidad o los
accesorios. Esto puede causar dao, malfuncionamiento,
descarga elctrica, fuego a la unidad, o lesiones personales.
NO quite la tapa. Esto puede causar dao,
malfuncionamiento, descarga elctrica, fuego a la unidad,
o lesiones personales. No hay ninguna pieza til para el
4
Atencin
La venta de estos aparatos est restringida a un mdico o a un
estimulacin TENS.
profesional autorizado o por orden suya. Este aparato se debe usar

solo bajo la supervisin continua de un mdico o de un profesional
autorizado.
Para la proteccin continua contra el peligro de incendio, cambie los
fusibles solo por unos del mismo tipo y clasificacin.
Asegrese de que la unidad est conectada elctricamente a tierra
conectndola solo a un enchufe de servicio elctrico conectado
a tierra de acuerdo con los cdigos elctricos nacional y local
aplicables.
Se debe tener cuidado cuando est funcionando este equipo
cerca de otro equipo. Pueden ocurrir potenciales interferencias
electromagnticas o de otro tipo a este equipo o al otro. Intente
minimizar estas interferencias no utilizando otro equipo junto con
este.
No se ha probado la seguridad de las formas de onda TENS para
utilizarlos durante el embarazo o nacimiento.
TENS no es efectiva para dolor de origen central. (Esto incluye dolor
de cabeza.)
TENS se debe usar solo bajo la supervisin continua de un mdico o
de un profesional autorizado.
Las formas de onda TENS no tienen valor curativo.
TENS es un tratamiento sintomtico, y como tal, suprime la sensacin
de dolor que servira de otra forma como un mecanismo protector.
El usuario debe mantener el aparato fuera del alcance de los nios.
El equipo de monitoreo electrnico (como monitores ECG y alarmas
ECG) puede no funcionar adecuadamente cuando se est utilizando
Los estimuladores musculares por energa se deben utilizar solo con

los cables y electrodos recomendados por el fabricante para su uso.
Antes de administrar cualquier tratamiento a un paciente,
familiarcese con los procedimientos operativos de todos los

modos de tratamiento disponibles, adems de con las indicaciones,
contraindicaciones, atenciones y precauciones. Consulte otros
recursos para obtener informacin adicional relacionada con la
aplicacin de Electroterapia.
Para evitar una descarga elctrica, desconecte la unidad de la
fuente de energa antes de intentar cualquier procedimiento de
mantenimiento.
Mantenga los electrodos separados durante el tratamiento. Los
electrodos en contacto entre s pueden causar una estimulacin
inadecuada o quemaduras en la piel.
No se debe aplicar estimulacin sobre la parte anterior del cuello o
boca. Pueden ocurrir espasmos fuertes de los msculos larngeos o
farngeos y las contracciones pueden ser lo suficientemente fuertes
para cerrar la entrada de aire o causar dificultad en la respiracin.
No se debe aplicar estimulacin transtorcicamente ya que la entrada
de corriente elctrica en el corazn puede causar arritmia cardiaca.
No se debe aplicar estimulacin sobre zonas hinchadas, infectadas,
e inflamadas o en erupciones cutneas, p. ej. flebitis, tromboflebitis,
venas varicosas, etc.
No se debe aplicar estimulacin sobre o cerca de lesiones cancerosas.
La densidad de corriente de salida es inversamente proporcional al
tamao del electrodo. La aplicacin inadecuada puede dar como
resultado una lesin en el paciente. Si surge cualquier duda sobre el
Atencin (continuacin)
tamao del electrodo, consulte con un profesional autorizado antes

de la sesin de terapia.
Tire todos los productos de acuerdo con las regulaciones y cdigos
locales y nacionales.
Para la proteccin continua contra el peligro de incendio, cargue el
paquete de batera solo cuando est instalado en el Estimulacin
Intelect Mobile.
El uso de controles o ajustes o la realizacin de procedimientos que
no sean los especificados en este documento pueden dar como
resultado situaciones peligrosas causando daos al paquete de
batera o a las celdas.
Para evitar una descarga elctrica, desconecte el paquete de
batera del sistema antes de intentar cualquier procedimiento de
mantenimiento.
La densidad de corriente de salida es inversamente proporcional al
tamao del electrodo (es decir, cuanto mayor sea el electrodo, menor
la densidad de corriente). La aplicacin inadecuada puede dar como
resultado una lesin en el paciente. Si surge cualquier duda sobre el
tamao del electrodo, consulte con un profesional autorizado antes
de la sesin de terapia.
No encienda o apague la unidad mientras est conectada al paciente.
Hay que tener cuidado cuando la mesa se utilice cerca o colocada
sobre otro equipo. Existe la posibilidad de que se produzcan

interferencias electromagnticas o de otro tipo a este equipo o a
otro. Reduzca al mnimo las interferencias, para ello, intente no utilizar
otros equipos (por ejemplo, telfonos mviles, etc.) al mismo tiempo.
Use nicamente los accesorios que estn especialmente diseados
para esta mesa. No use en esta mesa accesorios fabricados por otras
compaas. DJOLLC no se responsabiliza de ninguna consecuencia
producida por el uso de productos fabricados por otras compaas. El
uso de otros accesorios o cables puede provocar un aumento de las
emisiones o una reduccin de la inmunidad de esta mesa y afectar a
la seguridad del paciente.
El equipo del laser no en uso se debe proteger contra uso
incompetente.
El uso de partes o materiales que no sean de DJOLLC pueden afectar
a los niveles mnimos de seguridad.
Asegrese de leer todas las instrucciones de funcionamiento antes de
tratar a un paciente.
Quitar batera empaquetar si unidad es no ser usado por un alargada
ciclo.
NO permita que entre en la unidad ningn material o lquido extrao.
Tenga cuidado de evitar la entrada de cualquier material extrao
incluyendo, pero no limitado a, objetos inflamables, metlicos, y agua.
Esto puede causar dao, malfuncionamiento, descarga elctrica,
fuego a la unidad, o lesiones personales.
Si no se est usando el equipo, apague la unidad o quite el Cables
Conductores.
PELIGRO
El equipo no es apropiado para utilizarlo en
El estmulo entregado por las formas de onda TENS
presencia de anestsico inflamable mezclado con

aire, oxgeno u xido nitroso.
Se debe dejar que se evaporen los disolventes de las
disoluciones adhesivas e inflamables usados para la
limpieza y desinfeccin antes de usar la unidad.
NO conecte la unidad a una fuente elctrica sin
verificar primero que la fuente de energa es del
voltaje correcto. Un voltaje incorrecto puede causar
dao, malfuncionamiento, descarga elctrica, fuego
a la unidad, o lesiones personales. Su unidad se
fabric para funcionar solo en el voltaje elctrico
especificado en la Placa de Clasificacin de Voltaje
y Nmero de Serie. Contacte con su distribuidor de
DJOLLC si la unidad no lo indica adecuadamente.
Las Bateras de NiMH contiene materiales Corrosivos
de Clase E. En el caso de que se rompa o tenga
escapes la celda de la batera, manipule el paquete
de batera con guantes de neopreno o goma
natural. El contenido de una batera rota o con
escapes puede causar irritacin respiratoria. La
hipersensibilidad al nquel puede causar asma
pulmonar alrgica. Si el contenido de la celda entra
de este aparato, en determinadas configuraciones,

entregar una carga de 25 microculombios (C)
o mayor por pulso y puede ser suficiente para
causar electrocucin. La corriente elctrica de esta
magnitud no puede fluir por el trax ya que puede
causar una arritmia cardiaca.
Los pacientes con un aparato de neuroestimulacin
implantado no se deben tratar ni estar cerca de
cualquier diatermia de onda corta, diatermia de
microondas, diatermia de ultrasonidos teraputico,
o diatermia lser en ninguna parte de su cuerpo.
La energa de la diatermia (onda corta, microondas,
ultrasonido, y lser) se pueden transferir a travs
del sistema de neuroestimulacin implantado,
puede causar un dao al tejido, y puede dar
como resultado una lesin grave o la muerte.
Durante la terapia de diatermia puede ocurrir una
lesin, dao, o la muerte incluso si el sistema de
neuroestimulacin implantado est apagado.
PELIGROS (continuacin)
en contacto con la piel puede causar irritacin de la piel y/o

quemaduras qumicas.
Nunca, bajo ninguna circunstancia, abra el alojamiento del
paquete de batera o las celdas. Si se desmonta una batera
individual de un paquete de batera, es posible la combustin
espontnea del electrodo negativo. Puede haber una demora
entre la exposicin al aire y la combustin espontnea
Cargue el paquete de batera de acuerdo con las instrucciones
que encontrar en este manual. No intente nunca cargar el
paquete de batera con ningn otro mecanismo de carga.
Use el paquete de batera solo con las unidades de las Series
Intelect Mobile.
No cambie la polaridad del paquete de batera. Hacer esto
puede aumentar la temperatura de la celda individual y causar
la ruptura o escapes de la celda.
No tire el paquete de batera al fuego. No cortocircuite el
paquete de batera. El paquete de batera puede explotar,
prenderse fuego, salirse o calentarse causando lesiones
personales graves.
Tire las bateras de NiMH de acuerdo con los cdigos y
regulaciones nacionales, estatales y locales.
INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Otras contraindicaciones son los pacientes que se sospecha que
Indicaciones para formas de onda VMS, Rusa, TENS, Corriente
tienen enfermedades infecciosas graves y/o enfermedades en
Pulsada de Alto Voltaje (HVPC), IFC de 2 Polos, IFC de 4 Polos
que se aconseja, para propsito mdico general, suprimir el calor
y Premodulada
o las fiebres.
Relajacin de espasmos musculares
Se debe evitar la colocacin del electrodo que aplica corriente en
Prevencin o retraso de atrofia por desuso
la regin del seno cartida (cuello anterior) o transcerebelarmente
Aumento de la circulacin sangunea local
(por la cabeza).
Reeducacin muscular
No se ha establecido la seguridad para el uso de estimulacin
Mantenimiento o aumento del rango de movimiento
elctrica teraputica durante el embarazo.
Indicaciones Adicionales para formas de onda de
Microcorriente, IFC de 2 Polos, IFC de 4 Polos, Premodulada,
VMS, y TENS
Alivio sintomtico del tratamiento del dolor crnico, intratable
Dolor agudo postraumtico
Dolor agudo posquirrgico
Indicaciones para el Mdulo Continuo Galvnico
Relajacin de espasmos musculares
Contraindicaciones
Este aparato no se debe utilizar para alivio del dolor local
sintomtico a menos que est establecida la etiologa o a
menos que se haya diagnosticado un sndrome del dolor.
Este aparato no se debe utilizar cuando haya lesiones
cancerosas presentes en la zona de tratamiento.
Este aparato no se debe utilizar cuando haya heridas abiertas
presentes en la zona de tratamiento.
No se deben usar estimuladores musculares de energa en

pacientes con marcapasos de demanda cardiaca.
No debe haber ningn uso de las formas de onda TENS en

pacientes con marcapasos de demanda cardiaca.
Precauciones Adicionales
Se debe tener cuidado con pacientes que se sospeche o se les
hayan diagnosticado problemas de corazn.
Se debe tener cuidado con pacientes que se sospeche o se les
haya diagnosticado epilepsia.
Se debe tener cuidado en presencia de lo siguiente: Cuando
haya una tendencia de hemorragia seguida de trauma o fractura
aguda; despus de unos procedimientos quirrgicos recientes
cuando la contraccin muscular pueda afectar seriamente
al proceso de cicatrizacin; sobre teros menstruando o
embarazados; sobre zonas de la piel con falta de sensibilidad
normal.
9
INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS (continuacin)
Algunos pacientes pueden experimentar irritacin en la piel
o hipersensibilidad debido a la estimulacin elctrica o al

medio conductor de electricidad. La irritacin se puede reducir
normalmente utilizando un medio conductor alternativo o una
colocacin del electrodo alternativa.
La colocacin del electrodo y los ajustes de la estimulacin se
deben basar en los consejos del profesional que lo prescribe.
Los estimuladores musculares por energa se deben utilizar solo
con los cables conductores y electrodos recomendados por el
fabricante para su uso.
Con las formas de onda TENS, pueden ocurrir casos aislados de
irritacin cutnea en el lugar en que est colocado el electrodo
despus de un largo periodo de aplicacin.
La efectividad de las formas de onda TENS depende mucho
de la seleccin del paciente por una persona cualificada en el
tratamiento de pacientes con dolor.
Efectos Adversos
Se ha informado de irritacin cutnea y quemaduras debajo
de los electrodos con el uso de estimuladores musculares por
energa.
Efectos adversos potenciales con TENS son irritacin cutnea y
quemaduras del electrodo.
10
VISIN GENERAL
El Estimulacin Intelect Mobile, diseado y fabricado por DJOLLC, ofrece una nueva dimensin de la electroterapia porttil hecha posible
por el diseo avanzado del software y el procesamiento de la seal digital. El resultado es una unidad con una versatilidad extraordinaria
basada en la sencillez de funcionamiento.
El Estimulacin Intelect Mobile ofrece electroterapia clnica On the Go (sin parar). La unidad proporciona un diseo de estuche innovador,
con un sistema de control lgico y una LCD grfica grande, fcil de leer. Los protocolos definidos por el usuario le permiten personalizar
cualquier tratamiento de electroterapia para las necesidades especficas de su paciente. La base reposicional permite configurar la unidad
para usarla en un escritorio o montada en la pared.
Las siguientes caractersticas estn disponibles en el Estimulacin Intelect Mobile:
Dos canales de salida de estimulacin de electroterapia
Controles de intensidad y parmetros independientes para cada canal
Once corrientes IFC de 2 & 4 Polos, Galvnica, Corriente Pulsada de Alto Voltaje (HVPC), Microcorriente, VMS, TENS, Rusa, Trbert,
Monofsica, y Diadinmica
Quince posiciones de memoria definidas por el usuario
Diseo ligero de peso
Opcin de energa con una batera
Trminos Comunes
Adaptacin - situacin en que los nervios pierden su capacidad (sensibilidad) para responder a la electroterapia.
Modulacin de Amplitud (Mod. Ampl.) - Modulacin de Amplitud es un aumento y disminucin en la intensidad durante el
tratamiento. Por ejemplo, en una modulacin de amplitud del 80%, con la intensidad puesta en 10 mA, la intensidad disminuye a 2 mA,
y luego aumenta a 10 mA a lo largo del tratamiento. Las modulaciones de amplitud disponibles son 40%, 60%, 80%, 100% y Esttica
(ninguna).
Pulsacin Fija - Relacionado con la forma de onda Interferencial, la Pulsacin Fija es el parmetro al que la frecuencia de pulsacin
permanece constante. Cuando est apagado el ajuste de Barrido, puede seleccionar una pulsacin fija para la sesin de terapia. Los ajustes
disponibles para la Pulsacin Fija son de 1 a 100 Hz.
11
VISIN GENERAL
Frecuencia de Pulsacin - Relacionada con la forma de onda Interferencial, la Frecuencia de Pulsacin es la frecuencia a la cual la
amplitud de la corriente aumenta y disminuye. La frecuencia de pulsacin se considera que es la frecuencia teraputica y se mide en
hertzio (Hz).
Pulsacin Alta - Durante un barrido, el ajuste de Pulsacin Alta es el nmero ms alto al que aumenta la frecuencia de pulsacin. El rango
disponible para el parmetro de Pulsacin Alta es de 2 a 200 Hz. Este parmetro es nico para las formas de onda IFC de 2 Polos y de 4
Polos.
Pulsacin Baja - Durante un barrido, el ajuste de Pulsacin Baja es el nmero ms bajo al que disminuye la frecuencia de pulsacin. El
rango disponible para el parmetro de Pulsacin Baja es de 1 a 199 Hz. Este parmetro es nico para las formas de onda IFC de 2 Polos y de
4 Polos.
Rfaga (Burst) - Una rfaga es una serie de pulsos a una frecuencia de pulso predeterminada.
Frecuencia de Rfaga (Frec.) - Este es el nmero de rfagas por segundo (bps). Las frecuencias de rfaga disponibles en el Estimulacin
Intelect Mobile son de 1 a 10 bps.
Frecuencia Portadora (Frec.) - Relacionada con las formas de onda Interferencial y Rusa, la Frecuencia Portadora es la frecuencia de una
corriente de frecuencia media no modulada. Las frecuencias portadoras disponibles son 2000, 2500, 4000, 5000, y 10000 Hz.
CC/VC - Esta es la abreviacin de Corriente Constante/Voltaje Constante. La corriente constante es un estimulador capaz de entregar
una corriente elctrica que fluye a la misma amplitud a pesar de los cambios en la impedancia del tejido a lo largo del tiempo. El voltaje
constante es un estimulador capaz de entregar una fuente de voltaje a la misma amplitud a pesar de los cambios en la impedancia del
tejido a lo largo del tiempo. Las unidades de electroterapia ms modernas son del tipo de corriente constante debido a que proporcionan
una amplitud consistente, o un nivel de corriente estable a lo largo de la sesin de terapia, hacindola por tanto cmoda para el paciente y
predecible para el mdico. Tenga en cuenta que la cantidad de estimulacin es directamente proporcional a la corriente.
Modo de Canal - Los modos de canal disponibles son Canal nico (en el que la electroterapia se distribuye desde un canal), Recproco
(donde la electroterapia alterna entre canales), y Cocontraccin (donde la electroterapia se distribuye desde ambos canales al mismo
tiempo).
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VISIN GENERAL
Tiempo de Ciclo - El Tiempo de Ciclo es el tiempo alterno en que la corriente est encendida y apagada. Si usamos el ajuste 10/30 como
ejemplo, la corriente est encendida durante 10 segundos y apagada durante 30. Los tiempos de ciclo disponibles son Continuo, 5/5, 4/12,
10/10, 10/20, 10/30, y 10/50.
Visualizacin - Disponible solo en la forma de onda de Alto Voltaje, la caracterstica de Visualizacin le permite cambiar el parmetro de
Intensidad visualizado de Voltios a Corriente de Pico (Amperios).
Ciclo de Funcionamiento - Este es la relacin de tiempo Encendido y tiempo Total del ciclo, expresada como un porcentaje. El ciclo
de funcionamiento describe los modos pulsados de la estimulacin elctrica. Cuanto menor sea el porcentaje, menor la intensidad media
temporal. 100% es electroterapia continua. Los Ciclos de Funcionamiento disponibles son 10, 20, 30, 40, 50%.
Frecuencia - Frecuencia es el nmero de veces por segundo que se repite un pulso, ciclo, rfaga o pulsacin. La unidad se puede
seleccionar de 0-200 Hz (pulsacin), 20-100 Hz (rfaga), y 2000-10000 Hz (portadora).
Modulacin de Frecuencia (Mod. Frec.) - Este es el ritmo al que cambia una frecuencia. Las modulaciones de frecuencia disponibles son
de 0 a 250 Hz en incrementos de 5 Hz.
Intensidad - Intensidad es la salida de electroterapia distribuida por la unidad al paciente. Dependiendo de la forma de onda, la intensidad
se mide en miliamperios (mA), voltios (V), y microamperios (a).
Cables Conductores - Los cables conductores son los enchufes principales que estn conectados a la unidad, y 4 cables (2 negros y 2
rojos) que se conectan a los electrodos.
Corriente de Frecuencia Media - Estas son las corrientes usadas por las formas de onda Interferencial Tradicional (IFC de 4 Polos),
Premodulada Interferencial, y Rusa que es mayor de 1000 Hz, pero menor de 10000 Hz.
Canales de Funcionamiento - Canales de Funcionamiento son las rutas por las que se distribuye la electroterapia desde la unidad al
paciente. La unidad proporciona dos canales de estimulacin elctrica.
Duracin de Fase - Este es el tiempo en que fluye la corriente en una sola direccin. La duracin de fase es el periodo de tiempo
determinado que transcurre desde el comienzo hasta el final de la fase, normalmente se expresa en microsegundos (seg) o milisegundos
(ms).
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VISIN GENERAL
Intervalo de Fase - Disponible solo con formas de onda Monofsicas, es la breve interrupcin del flujo de corriente entre las fases
individuales de un pulso. Los intervalos de fase disponibles son de 5 a 5000 ms en incrementos de 5 ms.
Polaridad - La Polaridad se refiere a la carga de un conductor individual: positiva o negativa.
Cambio de Polaridad - Esta es una caracterstica disponible en la unidad en la que la polaridad cambia en un tiempo determinado.
Modo Pulsado Este es un modo disponible en la unidad en el que la electroterapia se distribuye intermitentemente.
Rampa - Rampa es un aumento o disminucin gradual de la corriente. El propsito de ir aumentando la corriente es maximizar el confort
del paciente evitando la exposicin brusca y repentina a la corriente.
Barrido - Esta es la modulacin de la frecuencia teraputica utilizada normalmente para evitar la adaptacin. Los barridos se miden en
pulsos por segundo (pps) y Hertzios (Hz). Los barridos disponibles son de 1-120 pps y 1-10 pps.
Tiempo de Tratamiento Se mide en minutos y segundos, es el tiempo sugerido en el que se da la terapia.
Tipo - Visualizado como un parmetro en la unidad, el Tipo se usa para expresar el tipo de forma de onda especfico. Por ejemplo, hay dos
tipos de formas de onda Monofsica disponibles en la unidad: Monofsica Rectangular y Monofsica Triangular.
Vector - Un vector es una caracterstica descriptiva geomtricamente que se usa para aumentar la corriente teraputica efectiva en el
punto de cruce de la Interferencial Tradicional (IFC de 4 Polos).
Posicin del Vector - Las posiciones del vector disponibles son 0 a 90 grados.
Escner del Vector - Medidos en porcentajes, los escneres del vector son cambios rtmicos de la posicin del vector. Los escneres del
vector disponibles son Manual, Auto 40%, y Auto 100%.
Formas de Onda - Formas de onda son corrientes o voltajes que varan con el tiempo y son descripciones geomtricas de una CC, CA,
o corriente pulsada CC/CA. Las formas de onda de la corriente se describen como monofsicas o bifsicas. Una onda bifsica se describe
adicionalmente como simtrica o asimtrica y como equilibrada o desequilibrada. Para ms especificaciones y tipos de formas de onda
disponibles en Estimulacin Intelect Mobile, consulte la seccin titulada Especificaciones de la Forma de Onda en la pgina 21.
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NOMENCLATURA
Encender/
Apagar
Dial de Intensidad/
Contraste de LCD
LCD
Flecha de
Subir
Recursos
Clnicos
INTENSIDAD
TIEMPO
Visualizar
Parmetro/
Entrar
Atrs
Conexin del
Cable Conductor
del Canal 1
EMPEZAR
PARAR
Flecha de
Bajar
PAUSA
Panel
Accesorio
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Conexin del
Cable Conductor
del Canal 2
NOMENCLATURA
Encender/Apagar
El botn de Encender/Apagar controla el flujo de electricidad en la unidad.

NOTA: Asegrese de que no hay electrodos en el paciente cuando encienda o apague la unidad.
LCD
eLa LCD (Pantalla de Cristal Lquido) permite al usuario visualizar y monitorizar la informacin mostrada antes, durante, y despus de la terapia.
Recursos Clnicos
Seleccione este botn para acceder a las funciones siguientes:

Recuperacin de los Protocolos de Usuario

Restauracin de los Ajustes de Fbrica

Restauracin de los Protocolos de Fbrica

Cambios de Idiomas

Visin General de la Informacin de la Unidad
Use los botones de Flecha de Subir y Bajar para navegar por las opciones disponibles.
TIEMPO
Pulse los botones de Flecha de Subir o Bajar para ajustar el tiempo total del tratamiento de terapia.
Atrs
Use este botn para volver a la ventana anterior.
PARAR
Seleccione este botn para parar la sesin de tratamiento.
Flecha de Bajar
Cuando la ventana muestre una lista de opciones, pulse el botn de Flecha de Bajar para desplazarse hacia abajo en la lista.
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NOMENCLATURA
PAUSA
Utilice este botn para hacer una pausa en la sesin de tratamiento. Cuando est pulsado, se visualiza el icono. Para volver a la terapia,
pulse el botn de PAUSA.
Panel Accesorio
El Panel Accesorio sirve como un puerto de conexin para los electrodos.
Conexin del Cable Conductor del Canal 1
Este puerto sirve como punto de conexin entre la unidad y el Cable Conductor del Canal 1.
Conexin del Cable Conductor del Canal 2
Este puerto sirve como punto de conexin entre la unidad y el Cable Conductor del Canal 2.
EMPEZAR
Seleccione Empezar para empezar una sesin de tratamiento.
Visualizar Parmetro/Entrar
Seleccione este botn para visualizar los parmetros de la forma de onda durante el tratamiento. Adems, este botn se usa para aceptar la
seleccin marcada.
INTENSIDAD
Use los botones de flecha de Subir y Bajar para aumentar o disminuir la dosis de la energa de salida.
Flecha de Subir
Cuando la ventana muestre una lista de opciones, pulse el botn de Flecha de Subir para desplazarse hacia arriba en la lista.
Indicador de Batera
Cuando aparece en la LCD, este smbolo indica que el paquete de batera est presente en la unidad. Este smbolo tambin muestra el
nivel de carga de la batera.
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NOMENCLATURA
Dial de Intensidad/Contraste de LCD
Si la intensidad de la pantalla LCD disminuye, gire el dial hasta que el contraste de la pantalla sea ptimo.
Indicador de Carga
Este smbolo aparece cuando la unidad est conectada a la energa de red y se est cargando el paquete de batera.

NOTA: Durante el funcionamiento de la batera, si se deja encendida la unidad, pero no est activa durante ms de cinco minutos,

se apagar para conservar la carga de la batera. Para restablecer la energa, pulse el botn de Encender/Apagar.
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ESPECIFICACIONES
ESPECIFICACIONES DE LA UNIDAD
Dimensiones
Ancho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,8 cm (11,3 in)
Altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16,3 cm (6,4 in)
Profundidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,8 cm (12,8 in)
Peso
Peso Estndar (con base). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,3 kg (5,07 lb)
Paquete de Batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,85 kg (1,87 lb)
Altura
Energa
Entrada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 - 240 V - 1,0 A, 50/60 Hz 100 W Max
Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . +24 V, 3,125 A
Fusibles. . . . . . 3,15 A Intervalo de Tiempo (no lo puede utilizar el usuario)
Clase Elctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CLASE I
Tipo Elctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . TIPO BF
Pr
of
un
Tipo de Batera. . . . . . . . . . . . . Hidruro de Nquel Metlico (NiMH)

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1,2 V x 20 tamao AA)
di
da
Entorno de Funcionamiento
Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Entre 15 C y 40 C (59 F y 104 F)
Humedad Relativa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30%-60%
Presin Atmosfrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 950-1050 h Pa
Cumple con:
UL/IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC 60601-2-10
0413
ho
c
An
NOTA: Todas las formas de onda excepto la Corriente Pulsada

de Alto Voltaje (HVPC) se han diseado con un lmite
de corriente de pico de 200 mA. Las intensidades de
salida de las formas de onda se miden, especifican y
registran por pico, no pico a pico.
19
ESPECIFICACIONES
DESCRIPCIN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO

Las marcas de la unidad son su garanta de cumplimiento con las normas ms aplicables de seguridad de equipos mdicos y
compatibilidad electromagntica. En el dispositivo pueden aparecer una o ms de las siguientes marcas:
Normas:
Clasificado por
Intertek Testing Services NA Inc..
UL/IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC 60601-2-10
3187214
0413
Consulte la DOCUMENTACIN ADJUNTA
Equipo tipo BF
La directiva de la UE sobre residuos de aparatos
elctricos y electrnicos (WEEE) garantiza que el
producto es eliminado correctamente o reciclado
al final de su vida.
20
ESPECIFICACIONES
ESPECIFICACIONES DE LA FORMA DE ONDA

IFC de 4 Polos
IFC de 2 Polos
La corriente IFC de 2 Polos (Interferencial) es una forma de
onda de frecuencia media. La corriente sale de un canal (dos
electrodos). La intensidad de corriente es modulada: aumenta y
disminuye a una frecuencia regular (la Frecuencia de Modulacin
de Amplitud).
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-100 mA
Frecuencia Portadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2000-10.000 Hz
Pulsacin Fija (Barrido Apagado) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-200 Hz
Barrido en Frecuencia de Pulsacin Baja. . . . . . . . . . . . . . . .1-200 Hz
Barrido en Frecuencia de Pulsacin Alta. . . . . . . . . . . . . . . .1-200 Hz
Tiempo de Ciclo.. . . . . . . . Continuo, 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, y 10/50
Seleccin de Modo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CC o VC*
Frecuencia Portadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2000-10000 Hz
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60 min.
La corriente IFC de 4 Polos (Interferencial) es una forma de onda

de frecuencia media. La corriente se distribuye por medio de dos
canales (cuatro electrodos). Las corrientes se cruzan en el cuerpo
en la zona que requiere tratamiento. Las dos corrientes interfieren
entre ellas en este punto de cruce, dando como resultado una
modulacin de la intensidad (la intensidad de corriente aumenta
y disminuye a la frecuencia de pulsacin).
Frecuencia Portadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2000-10000 Hz
Frecuencia de Pulsacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-200 Hz
Tiempo de Barrido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 seg
Barrido de Frecuencia de Pulsacin Baja . . . . . . . . . . . . . . 1-200 Hz
Barrido en Frecuencia de Pulsacin Alta. . . . . . . . . . . . . . . 1-200 Hz
Porcentaje de Escner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Esttico, 40%, y 100%
Amplitud. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-100 mA en 500 ohmios
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60 min
Seleccin de Modo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CC o VC*
*CC= Corriente Constante

VV= Voltaje Constante
21
ESPECIFICACIONES
ESPECIFICACIONES DE LA FORMA DE ONDA (continuacin)

GALVNICA: Continua
GALVNICA: Interrumpida
La Corriente Galvnica es una corriente directa que fluye solo en
una direccin. La corriente puede ser continua o interrumpida.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-80 mA
Polaridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Positiva o Negativa
Cambio de Polaridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Encendida o Apagada
Con Cambio de Polaridad Encendido, la Polaridad cambiar a
mitad del tratamiento.
Tiempo del Ciclo . . . . .Continuo, 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, y 10/50
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.
La Corriente Galvnica es una corriente directa que fluye solo en

una direccin. La corriente puede ser continua o interrumpida.
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..0-80 mA
Polaridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Positiva o Negativa
Cambio de Polaridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Encendida o Apagada
Tiempo del Ciclo . . . .Continuo, 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, y 10/50
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60 min.
22
ESPECIFICACIONES

TENS:- Bifsica Simtrica
TENS: Bifsica Asimtrica
La forma de onda Bifsica Simtrica tiene una duracin de pulso

corta y puede producir estimulacin fuerte de las fibras nerviosas
de la piel y del msculo. Esta forma de onda se usa a menudo en
unidades de estimulacin muscular porttiles, y algunos aparatos
TENS.
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-80 mA
Duracin de Fase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Regulable 20-1000 seg
Frecuencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-250 Hz
Frecuencia de Rfaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-10 bps
Modulacin de Frecuencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-250 Hz
Modulacin de Amplitud . . . . . . . . . . . . Apagada, 40%, 60%, 80% y 100%
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60 min.
Puede producir estimulacin fuerte de las fibras nerviosas en la

piel adems de en el tejido muscular. Esta forma de onda se usa
a menudo en aparatos TENS. Debido a su pulso corto, el paciente
normalmente tolera bien la corriente, incluso a intensidades
relativamente altas.
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-110 mA
Duracin de Fase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Regulable 20-1.000 seg
Frecuencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-250 Hz
Frecuencia de Rfaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-10 bps
Modulacin de Frecuencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-250 Hz
Modulacin de Amplitud . . . . . . . . . . . . Apagada, 40%, 60%, 80% y 100%
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.
El estmulo entregado por las formas de onda TENS de este

aparato, en determinadas configuraciones, entregar una
carga de 25 microculombios (C) o mayor por pulso y puede
ser suficiente para causar electrocucin. La corriente elctrica
de esta magnitud no puede fluir por el trax ya que puede
causar una arritmia cardiaca.

VC= Voltaje Constante
23
ESPECIFICACIONES

Corriente Pulsada de Alto Voltaje (HVPC)
La Corriente Pulsada de Alto Voltaje (HVPC) tiene una duracin
de pulso muy breve caracterizada por dos picos distintos
entregados a alto voltaje. La forma de onda es monofsica (la
corriente fluye solo en una direccin). El voltaje alto causa una
disminucin de la resistencia de la piel haciendo la corriente
cmoda y fcil de tolerar.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-500 V
Polaridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Positiva o Negativa
Rampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,5 seg, 1 seg, 2 seg, 5 seg
Visualizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Corriente de Pico o Voltios
Barrido. . . . . . . . . . . . .Continuo, 80/120 pps, 1/120 pps, 1/10 pps
Frecuencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-120 pps
Tiempo de Ciclo. . . . . .5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, 10/50, Continuo
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.
Microcorriente
La Microcorriente es una forma de onda monofsica de
intensidad muy baja. La documentacin presenta efectos
beneficiosos de esta forma de onda en el tratamiento de heridas.
El mecanismo de funcionamiento fisiolgico de este efecto
todava no est muy claro. Se cree que estimula la cicatrizacin
del tejido estimulando la corriente de la lesin, una corriente que
se da naturalmente en tejidos que estn cicatrizando.
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-1000 A
Polaridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Positiva, Negativa, o Alterna
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min
Frecuencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1-1000 Hz
24
ESPECIFICACIONES

VMSTM
Rusa
La Corriente Rusa es una forma de onda sinusoidal, entregada
en rfagas o series de pulsos. Este mtodo lo reivindic el autor
(Kots) para producir efectos de fortalecimiento muscular mximo
sin molestias importantes para el paciente.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-100 mA
Modo de Canal. . . . . . . . . . . . . Sencillo, Recproco, y Cocontraccin
Ciclo de Funcionamiento: . . . . . . . . . . . . .10%, 20%, 30%, 40%, 50%
Seleccin de Modo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CC o CV*
Tiempo de Ciclo. . . . . . 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, 10/50, y Continuo
Frecuencia de Rfaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20-100 bps
Rampa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5, 1, 2, y 5 seg
VMS es una forma de onda bifsica simtrica con un intervalo

interfase de 100 seg. Debido al pulso relativamente corto, la forma
de onda tiene una carga en la piel baja, hacindola idnea para
aplicaciones que requieren intensidades altas, como en protocolos de
fortalecimiento muscular.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-200 mA
Modo de Canal. . . . . . . . . . . . . . . . .Sencillo, Recproco, y Cocontraccin
Duracin de fase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20-1000 seg
Seleccin de Modo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CC o VC*
Ajuste de Intensidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ajuste de Intensidad de
Canal Individual en modos Recproco y Cocontraccin
Tiempo de Ciclo. . . . . . . . . . .Continuo, 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, 10/50
Frecuencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-200 pps
Rampa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,5 seg, 1 seg, 2 seg, 5 seg
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.

VC= Voltaje Constante
25
ESPECIFICACIONES

Trbert (Ultrareiz)
MONOFSICA: Monofsica Triangular Pulsada

La forma de onda Monofsica Triangular Pulsada es una corriente
unidireccional interrumpida con una forma de pulso rectangular.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Electrodo
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-80 mA
Duracin de Fase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1-500 ms
Intervalo de Fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-5000 ms
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.
Es una forma de onda monofsica con una duracin de fase de 2

ms y una pausa de 5 ms que da como resultado una frecuencia
de aproximadamente 143 Hz.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-80 mA
Cambio de Polaridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Encendida o Apagada
Tiempo de Tratamiento: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-60 min.
26
ESPECIFICACIONES

MONOFSICA: Monofsica Rectangular Pulsada
La forma de onda Monofsica Rectangular Pulsada es una
corriente unidireccional interrumpida con una forma de pulso
rectangular.
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-80 mA
Duracin de Fase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1-500 ms
Intervalo de Fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5000 ms
Formas de Onda Diadinmicas

Las formas de onda Diadinmicas son corrientes alternas
rectificadas. La corriente alterna se modifica (rectifica)
permitiendo que la corriente fluya solo en una direccin.
Modo de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Electrodos
Intensidad de Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0-80 Hz
Tiempo de Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60 min
MF: (Monophas Fixe) Frecuencia de 50 Hz: duracin de fase de
10 ms seguida por una pausa de 10 ms.
DF: (Biphas Fixe) Frecuencia de 100 Hz: duracin de fase de 10
ms seguida inmediatamente por otra fase idntica de 10 ms.
CP: (Modul en Courtes Priodes) - 1 segundo de MF seguido
rpidamente por 1 segundo de DF.
LP: (Modul en Longues Priodes) Fluctuacin Rtmica entre 2
corrientes MF.
CP-iso: (Courtes Periodes Isodynamic) Una combinacin de
formas de onda MF y DF.
27
CONFIGURACIN
MONTAJE DE LA UNIDAD EN LA PARED

El Estimulacin Intelect Mobile puede funcionar cuando la unidad est apoyada sobre una superficie lisa o montada en la pared. Para
montar la unidad en la pared, haga lo siguiente:

1.
Quite la base de reposicin de la parte de atrs de la unidad.

2.

Usando la base de reposicin como una gua, marque los 4 agujeros de la pared con
un lpiz o bolgrafo.
28
CONFIGURACIN
MONTAJE DE LA UNIDAD EN LA PARED (continuacin)

3.

Usando un barreno del tamao adecuado, haga los cuatro agujeros que marc en el
paso anterior.

4.

Presione los 4 tacos para la pared del tamao adecuado en la pared para que el taco
quede nivelado con la pared.
29
CONFIGURACIN

5.

6.
Atornille cuatro tornillos para metal de cabeza plana #8 (2,54 cm o 1 pulgada) en las
sujeciones de la pared. Asegrese de dejar 0,635 cm (1/4 de pulgada) entre la pared
y la cabeza del tornillo.
Vuelva a poner la base de reposicin en la parte de atrs de la unidad.
30
CONFIGURACIN

7.

Alinee las cabezas de los tornillos con los agujeros de la base de reposicin, y deslice
la unidad un poco hacia abajo hasta que las cabezas de los tornillos estn bien
sujetas a la base de reposicin.
31
CONFIGURACIN
INSTALACIN DEL PAQUETE DE BATERA

El Estimulacin Intelect Mobile se adapta tanto a energa elctrica de CA como a un paquete de batera opcional. El paquete contiene 20
bateras de pila seca de Hidruro de Nquel Metlico (NiHM). Para instalar el paquete de batera en el Estimulacin Intelect Mobile, haga lo
siguiente:

1.
Localice la puerta de acceso a la batera de la parte de debajo de la unidad y afloje el

tornillo con un destornillador de cabeza plana.
2.
Quite la puerta de acceso a la batera y gurdela.
32
CONFIGURACIN
INSTALACIN DEL PAQUETE DE BATERA (continuacin)

3.

Conecte el cable del paquete de batera al conector de batera de la unidad en la

parte de abajo del hueco de la batera.

4.

Ponga el paquete de batera en la unidad, asegurndose de orientarlo como se

muestra.
33
CONFIGURACIN
INSTALACIN DEL PAQUETE DE BATERA (continuacin)

5.

6.
Vuelva a poner la puerta de acceso a la batera y vuelva a apretar el tornillo con el

destornillador.
Haga los pasos inversos a los de esta seccin para quitar el paquete de batera.
CARGA DEL PAQUETE DE BATERA
El paquete de batera lo carga automticamente la unidad siempre que est conectado a la alimentacin elctrica. Se puede interrumpir
la carga durante el funcionamiento de la unidad por medio del control del sistema de circuitos para limitar el consumo elctrico total. Una
batera totalmente cargada proporcionar 2-5 horas de tratamiento dependiendo del aplicador y del modo pulsado utilizado.

NOTA: Incluso cuando est conectado el paquete de batera, la unidad utilizar por defecto la alimentacin elctrica cuando est

enchufada.
USO DEL PAQUETE DE BATERA
Para ahorrar energa de la batera, el Estimulacin Intelect Mobile est equipado con una funcin de apagado. Esta funcin se activa
cuando la unidad est encendida y se ha dejado inactiva durante aproximadamente 5 minutos, en cuyo momento se apaga la unidad. Para
restablecer la energa, pulse el botn de Encender/Apagar.
34
PREPARACIN DEL PACIENTE
PREPARACIN DEL PACIENTE PARA ELECTROTERAPIA

Colocacin del Electrodo
Utilice las pautas siguientes cuando prepare a pacientes para
electroterapia:
Examine la piel por si tiene heridas y limpie la piel.
Aplique los electrodos en la zona de tratamiento.
Asegrese de que los electrodos estn aplicados firmemente a
la piel.
Asegrese del buen contacto entre cada electrodo y la piel.
Compruebe con regularidad el contacto del electrodo durante
el tratamiento.
Examine la piel otra vez despus del tratamiento.
Elija electrodos que se ajusten a la anatoma.
Siga las instrucciones del fabricante del electrodo.

La densidad de corriente de salida es inversamente proporcional
al tamao del electrodo (es decir, cuanto mayor sea el electrodo,
menor la densidad de corriente). La aplicacin inadecuada puede
dar como resultado una lesin en el paciente. Si surge cualquier
duda sobre el tamao del electrodo, consulte con un profesional
autorizado antes de la sesin de terapia.
35
PREPARACIN DEL PACIENTE PARA ELECTROTERAPIA (continuacin)

Electrodos DURA-STICK
Electrodos de Carbono Reutilizables
Los Electrodos Dura-Stick de Chattanooga son productos
Si los utiliza para entrega de electroterapia, los Electrodos de Carbono
autoadhesivos, para un solo paciente, para un uso nico diseados
se deben insertar en las esponjas humedecidas con agua destilada
especialmente para usarlos con sistemas de Electroterapia de
antes de colocarlos sobre el paciente.
Chattanooga.
Estos Electrodos de Carbono se deben sujetar a la zona de
Se recomienda que se usen electrodos Dura-Stick de Chattanooga
tratamiento usando Envolturas Nylatex que se envan con la unidad.
siempre que sea posible para asegurar el nivel de contacto ms
alto con la zona de tratamiento y la entrega ms uniforme del
tratamiento de electroterapia prescrito.
Tire adecuadamente los Electrodos Dura-Stick al finalizar la sesin
de terapia.
36
Las Envolturas Nylatex contienen goma natural

seca y pueden causar reacciones alrgicas en
pacientes con alergias al ltex.

Instrucciones del Electrodo DURA-STICK
Conexin de los Cables Conductores
Sujecin de los Electrodos
Inserte el cable con el conector de electrodo
Quite los Electrodos Dura-Stick del refuerzo
Rojo (+) en un Electrodo Dura-Stick. Inserte el
protector y aplquelos a la zona de
cable con el conector de electrodo Negro (-)
tratamiento como se prescribi. Asegrese
en el otro electrodo.
de que toda la superficie del electrodo
Asegrese de que los cables conductores estn
est en contacto con la piel del paciente
completamente colocados en los electrodos.
presionando en su sitio.
NOTA: No es necesario ni se recomienda el
uso de un medio conductor o esponjas. Los
Electrodos Dura-Stick estn fabricados para
asegurar la conductividad ptima durante la
terapia cuando se aplique de forma apropiada.
CABLE CONDUCTOR
COLOCADO
CABLE CONDUCTOR
ROJO (+)
CABLE
CONDUCTOR
NEGRO (-)
37

Electrodos de Carbono Reutilizables
Conexin de los Cables Conductores
Inserte el cable con el conector del
electrodo Rojo (+) en el electrodo. Inserte el
cable con el conector del electrodo Negro
(-) en el otro electrodo.
Medio Conductor
Use esponjas mojadas o aplique Gel de
Transmisin Conductor abundantemente
al electrodo antes de colocarlo en el
paciente.
Sujecin de los Electrodos

Use Envoltura Nylatex para sujetar cada
electrodo en su sitio en el paciente.
Asegrese de que los cables conductores

estn completamente colocados en los
electrodos.
SUJECIN CON
NYLATEX
CABLE
CONDUCTOR
ROJO (+)
Las Envolturas Nylatex contienen goma natural

seca y pueden causar reacciones alrgicas en
pacientes con alergias al ltex.
CABLE
CONDUCTOR
NEGRO (-)
38
FUNCIONAMIENTO
COMIENZO, PARADA, E INTERRUPCIN DE LA TERAPIA

La Interfaz del Operario consta de botones con una pantalla de cristal lquido (LCD). El operario puede ver las opciones de los parmetros
en la pantalla y hacer selecciones pulsando los botones del panel de control. La LCD proporcionar informacin continuamente durante
el tratamiento relacionada con la energa y el tiempo trascurrido. Los parmetros se ajustan usando los botones del panel de control de la
parte frontal de la unidad. Se puede parar la salida pulsando los botones de PAUSA o PARAR situados en el panel de control.
No encienda o apague la unidad mientras est conectada al paciente.
Para aplicar electroterapia, haga lo siguiente:

1.

2.

3.

Encienda el sistema pulsando el botn de Encender/Apagar (On/Off ).

Se visualiza el mensaje Inicializando el Sistema. La unidad pasar a los
autodiagnsticos, y aparecer en la LCD la pantalla de inicio.
Conecte los Cables Conductores a los electrodos adecuados.
Para ver una lista de electrodos recomendados y su preparacin, vea las pginas 35-38.
NOTA: No emplee fuerza innecesaria para conectar los electrodos a los cables
conductores.
Coloque los electrodos autoadhesivos en los sitios prescritos por un profesional
cualificado.
Asegrese de presionarlos firmemente sobre la piel del paciente para asegurar la
buena conductividad.
39
FUNCIONAMIENTO
COMIENZO, PARADA, E INTERRUPCIN DE LA TERAPIA (continuacin)

4.

5.

6.

Dependiendo del tipo de forma de onda que piense utilizar y el nmero de

pacientes que tenga intencin de tratar, inserte el Cable Conductor en el Canal 1,
Canal 2, o ambas Conexiones de los Cables Conductores en el Panel Accesorio.
Use los botones de Flecha de Subir y de Bajar para marcar el canal adecuado.
Pulse el botn de Entrar.
Se visualiza la pantalla de la Forma de Onda.
40
FUNCIONAMIENTO

7.

8.

.
Use los botones de Flecha de Subir y de Bajar para marcar la forma de onda
adecuada.
Se visualiza la pantalla de Parmetro.

9.

10.

11.

En la pantalla de parmetro, use los botones de Flecha de Subir y de Bajar para

marcar el parmetro que quiera cambiar y ajstelo en consecuencia.
Pulse Entrar para aceptar el parmetro.
La pantalla de Parmetro se actualiza y se visualizan los parmetros nuevos.
Para empezar la terapia, pulse el botn de EMPEZAR.
El cronmetro empieza la cuenta atrs, aumenta la energa de salida, y se visualiza
Funcionando debajo del cronmetro.
NOTA: Cuando haya terminado el tiempo de la terapia, la unidad pitar tres
veces.
Durante la terapia, puede pulsar el botn de TIEMPO para aumentar o disminuir el
tiempo de tratamiento (en incrementos de un minuto) usando las flechas de subir
y bajar.
Durante la terapia, puede pulsar el botn de INTENSIDAD para aumentar o
disminuir la salida usando las flechas de subir y bajar.
Se puede interrumpir la terapia en cualquier momento pulsando los botones de
PARAR o PAUSA.
41
FUNCIONAMIENTO

12.

13.

Cuando se pulsa el botn de PARAR, la unidad deja de emitir salida, y la unidad

vuelve a la pantalla de inicio. Para volver a la terapia, repita los pasos 5-11.
Durante el tratamiento, ocurre lo siguiente siempre que se pulsa el botn de PAUSA:
el cronmetro hace una pausa
la unidad pita rpidamente 5 veces
Pausa se visualiza debajo del cronmetro
la unidad deja de emitir salida.
Para volver a la terapia, pulse el botn de PAUSA o el de EMPEZAR.
Cuando haya terminado el tratamiento, quite todos los electrodos del paciente.
Apague la energa del sistema pulsando el botn de Encender/Apagar (On/Off ).
La unidad pita una vez y se enciende intermitentemente una luz azul en el botn de
Encender/Apagar.
42
FUNCIONAMIENTO
CREACIN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO

Esta es una biblioteca que crea usted. Puede guardar hasta 15 protocolos en una Biblioteca de Protocolo de Usuario. Para crear Protocolos
de Usuario, haga lo siguiente:

1.
En la pantalla de inicio, pulse el botn de Entrar.

NOTA: Los protocolos de usuario se pueden usar en cualquier canal. No importa en

que canal se hayan creado..


2.

3.

adecuada.

4.


43
FUNCIONAMIENTO
CREACIN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO (continuacin)

5.

6.

7.

8.


Se actualiza la pantalla de Parmetro y ese visualizan los parmetros nuevos.
Pulse el botn de Recursos Clnicos.
Se visualiza la pantalla de Guardar Protocolo.
Use los botones de Flecha de Subir y Flecha de Bajar para marcar cualquier protocolo
de usuario no utilizado.
Si selecciona Guardar como protocolo por Defecto, se convertir en el protocolo que
se visualiza cuando se selecciona la forma de onda en la pantalla de Forma de Onda.
Pulse el botn de Entrar para aceptar la seleccin marcada y guardar su protocolo de
cliente.
Se visualiza la ventana de Confirmacin de Protocolo de Usuario para indicar que
ahora el protocolo se guarda como el nmero que especific.

9.

.
Pulse cualquier botn de la Interfaz del Operario.

Se visualiza la pantalla de Parmetro y se guarda ahora su protocolo nuevo.
44
FUNCIONAMIENTO
PROTOCOLOS DE USUARIO

1.

.
En la pantalla de inicio, pulse el botn de Recursos Clnicos.

Se visualiza la pantalla de Biblioteca Clnica.

2.

3.

.
Usando los botones de Flecha de Subir y de Flecha de Bajar maque la opcin de

Recuperar Protocolo de Usuario.
Pulse el botn de Entrar para aceptar la seleccin marcada.
Se visualiza una lista de protocolos definidos por el usuario.

4.

Use el botn de Flecha de Bajar para marcar el protocolo adecuado.

Cuando marque cada protocolo, se visualiza a la derecha una descripcin de los
parmetros del protocolo.
45
FUNCIONAMIENTO
USO DE PROTOCOLOS (continuacin)

5.

6.

7.

Pulse el botn de Entrar para seleccionar el protocolo marcado.

La pantalla de Parmetros muestra los parmetros del protocolo que seleccion.
Verifique los parmetros de este programa, y use los botones adecuados de la
Interfaz del Operario para realizar cualquier ajuste, si es necesario. Por ejemplo,
para ajustar el tiempo, pulse las flechas de subir y bajar en el botn de TIEMPO.
Para empezar la terapia, siga todos los procedimientos resumidos en la seccin
titulada Preparacin del Paciente en la pgina 35. Luego, siga con el paso 11 de
la seccin titulada Comienzo, Parada, e Interrupcin de la Terapia en la
pgina 41.
46
FUNCIONAMIENTO
USO DE LAS INDICACIONES CLNICAS

Las indicaciones contenidas en esta seccin son para utilizarlas solo como pautas. Cada paciente se debe evaluar individualmente para
determinar la adecuacin del ajuste de los parmetros antes del uso. Para seleccionar una indicacin para un paciente, haga lo siguiente:

1.

2.

Pulse el botn de Recursos Clnicos. Se visualiza la ventana de Biblioteca Clnica.
Utilizando los botones de Flecha de Subir y Flecha de Bajar, marque Indicaciones

Clnicas y pulse el botn de VISUALIZAR (Entrar).Se visualiza el men de Indicaciones
Clnicas.
47
FUNCIONAMIENTO
USO DE LAS INDICACIONES CLNICAS (continuacin)

3.

Utilizando los botones de Flecha de Subir y Flecha de Bajar, marque la indicacin

adecuada. Pulse el botn de VISUALIZAR (Entrar) para aceptar la seleccin marcada.
Le devolver a la ventana principal con los ajustes de la indicacin que seleccion
visualizados.

4.

5.

Revise los parmetros de indicacin final para el tratamiento de lser. Haga cualquier
modificacin o correccin necesaria..
Para empezar la terapia, siga las instrucciones planteadas en la seccin titulada
"Preparacin Del Paciente Para Electroterapia" en la pgina 35. Luego, siga con el
paso 11 de la pgina 41.
48
FUNCIONAMIENTO
UTILIDADES DEL SISTEMA
Tonos Audibles
Se oirn tonos audibles en las siguientes situaciones:

Est presionado algn botn.

La carga de la batera recargable est baja (en cuyo caso se visualizar el icono de Batera Baja).

Se visualiza algn mensaje de error.

Empieza la terapia.

El tiempo de la terapia ha alcanzado 0:00.
Cambio de los Parmetros del Protocolo
Puede cambiar cualquier parmetro antes o durante la terapia. Para hacer cambios en la Intensidad y el Tiempo de Terapia, toque los
botones respectivos y use las flechas de subir o bajar para avanzar hacia los ajustes deseados.
Para cambiar otros parmetros durante la terapia, haga lo siguiente:

1.
En la pantalla de inicio, use los botones de Flecha de Subir y de Bajar para marcar el

canal en que est funcionando actualmente la terapia.

2.
Pulse el botn de Entrar para seleccionar la opcin marcada.

Se visualizan los parmetros de la sesin de terapia actual.

3.

Utilizando los botones de Flecha de Subir y Flecha de Bajar, marque el parmetro

adecuado y haga los cambios necesarios.
49
FUNCIONAMIENTO
UTILIDADES DEL SISTEMA (continuacin)
Cambio de los Protocolos Por Defecto
Para cambiar los parmetros predeterminados del encendido de las formas de onda, haga lo siguiente:

1.
En la pantalla de inicio, pulse el botn de Entrar.

.

2.

3.

adecuada.

4.

5.

6.


Se actualiza la pantalla de Parmetro y se visualizan los parmetros nuevos.
Se visualiza la pantalla de Guardar Protocolo.
50
FUNCIONAMIENTO

7.

Use los botones de Flecha de Subir y de Flecha de Bajar para marcar la opcin de
Guardar como Protocolo por defecto.
Este se convertir en el protocolo que se visualiza cuando se selecciona la forma de
onda en la pantalla de Forma de Onda.

8.


Se visualiza la ventana de confirmacin de Protocolo Por Defecto.

9.

.
Pulse cualquier botn para confirmar los ajustes.

Ha vuelto a la ventana del men de Recursos Clnicos.
51
FUNCIONAMIENTO
Aclaracin u Oscurecimiento de la LCD

Para aclarar u oscurecer la LCD, gire el dial de control del contraste hasta que el contraste de la
pantalla sea ptimo.
Restauracin de los Protocolos de Fbrica
Si es necesario, puede elegir restaurar los parmetros de la forma de onda originales (por defecto) que tena la unidad cuando se la
enviaron.

NOTA: Este procedimiento borrar todos los protocolos definidos por el usuario.
Para restaurar los parmetros de la forma de onda originales de la unidad, haga lo siguiente:

1.

Se visualiza la ventana de Biblioteca Clnica.
.
52
FUNCIONAMIENTO

2.

3.

Pulse los botones de Flecha de Subir o Flecha de Bajar para marcar la opcin de
Restaurar Protocolos de Fbrica.
En la unidad se visualiza el mensaje Restaurando Protocolos Espere por favor.

4.

Se han borrado los protocolos definidos por el usuario y se han restaurado los
parmetros originales. Luego se visualiza la ventana de Confirmacin de Restauracin
de Protocolos de Fbrica..
Ha vuelto a la ventana de Biblioteca Clnica.
53
FUNCIONAMIENTO
Cambio de Idiomas
Para cambiar el idioma visualizado en la LCD, haga lo siguiente:

1.

Se visualiza la pantalla de Recursos Clnicos.

2.

3.

Use los botones de Flecha de Subir y de Flecha de Bajar para marcar la opcin de
Idioma.
Se visualiza el submen de Idioma.

4.

5.

Pulse los botones de Flecha de Subir y de Flecha de Bajar para marcar el idioma
apropiado.
Ahora su unidad se visualiza en el idioma seleccionado.
54
FUNCIONAMIENTO
Restauracin de los Ajustes de Fbrica
Para restaurar el idioma original en la unidad, haga lo siguiente:

1.
En la ventana principal, pulse el botn de Recursos Clnicos.

.

2.

3.

Pulse los botones de Flecha de Subir o Flecha de Bajar para marcar la opcin de
Restaurar Ajustes de Fbrica.
Se visualiza la pantalla de Confirmacin de Restauracin de Ajustes de Fbrica.
55
FUNCIONAMIENTO

4.

.

Se han restaurado los ajustes del encendido por defecto y ha vuelto a la pantalla
de Biblioteca Clnica.
Visualizacin de Informacin de la Versin de la Unidad
Utilice esta utilidad para determinar la versin del software de la unidad. Para hacer esto, haga lo siguiente:

1.

.
56
FUNCIONAMIENTO

2.

3.

.
4.
Use los botones de Flecha de Subir y de Flecha de Bajar para marcar la opcin de Ver
Informacin de la Unidad.
Se visualizar la ventana con la Informacin de la Versin de la Unidad.
Pulse cualquier tecla para volver a la ventana de Biblioteca Clnica.
57
LOCALIZACIN DE AVERAS
CDIGOS DE ERROR
El Estimulacin Intelect Mobile incorpora mensajes de error y atenciones para informar al usuario de problemas o problemas potenciales
con la unidad, modalidad o accesorios. Estos estn numerados para que el paciente pueda corregir el problema posiblemente sin la ayuda
de personal de reparaciones. Use los Cuadros de Localizacin de Averas siguientes para definir los cdigos de error y localizar la causa
posible y los remedios posibles antes de contactar con el distribuidor o la fbrica para el servicio tcnico.
Nmero del
Cdigo
Tipo de
Mensaje
Causa Probable
Remedios Posibles
104
Mensaje
El usuario intent realizar una sesin de terapia, pero ambos

canales ya estn en uso.
A. Espere hasta que termine la sesin de terapia anterior.

B. Pulse el botn de PARAR para terminar la sesin de terapia en cada canal.
105
Mensaje
El usuario seleccion un tratamiento de dos canales, pero al menos

un canal ya est en uso.
A. Espere hasta que termine la sesin de terapia anterior.

B. Pulse el botn de PARAR para terminar la sesin de terapia en cada canal.
106
Atencin
Sobrecorriente
A. Revise los Electrodos y los Cables Conductores. Asegrese de que los Cables Conductores
no estn daados y estn conectados adecuadamente al sistema. Asegrese de que los Cables
Conductores estn conectados adecuadamente a los Electrodos y que los Electrodos no estn
daados y estn haciendo el contacto adecuado con la zona de tratamiento.
B. Cambie los Cables Conductores y los Electrodos.
107
Atencin
Mala Calidad del Contacto
A. Asegrese de que los Electrodos estn haciendo buen contacto con la zona de tratamiento.
B. Asegrese de que los Cables Conductores estn conectados adecuadamente a los Electrodos.
C. Cambie los Electrodos y los Cables Conductores.
108
Atencin
Cables Conductores Cortados
A. Revise los Electrodos y los Cables Conductores. Asegrese de que los Cables Conductores
no estn daados y estn conectados adecuadamente al sistema. Asegrese de que los Cables
Conductores estn conectados adecuadamente a los Electrodos y que los Electrodos no estn
daados y estn haciendo el contacto adecuado con la zona de tratamiento..
B. Cambie los Cables Conductores y los Electrodos.
58
LOCALIZACIN DE AVERAS
CDIGOS DE ERROR (continuacin)
En el caso de que aparezca un mensaje de Error y Atencin que empiece

por 2 o 3, pare inmediatamente todos los usos de la unidad y contacte
con el distribuidor o con DJOLLC para su reparacin. Los Errores y
Atenciones de estas categoras indican un problema interno con el
sistema y que lo debe analizar DJOLLC o un Tcnico de Reparacin de
Campo certificado por DJOLLC antes de cualquier otro funcionamiento
o uso del sistema.
El uso de una unidad que indica un Error o Atencin de estas categoras
puede suponer un riesgo de lesin para el paciente, para el usuario, o un
dao interno importante al sistema.
59
ACCESORIOS

Accesorios Opcionales
Accesorios Estndar
Cables de Suministro Elctrico
Ref.
Descripcin
Cant.
Ref.
Descripcin
Ref.
Tipo
Cant.
27378
Kit de Accesorios de Electroterapia- Incluye lo siguiente:
27312
Cable Conductor del Canal 1
27478
27467
Paquete de Batera NiMH

Bolsa Transportadora de Intelect Mobile
27313
Cable Conductor del Canal 2
10648
Envoltura Nylatex
79967
Electrodos de Carbono de 6 X 8 cm
79970
Esponjas de Electrodo de 6 X 8 cm
42044
Electrodos Desechables Redondos de 7 cm (2,75) (4 por paquete)
21284
78121
20971
20972
20973
20974
20975
20976
20977
Europeo
US
Australiano
Suizo
RU
Dans
Japons
Indio
Israel
1
1
1
1
1
1
1
1
1
27933
Manual de Usuario (CD-ROM)
NOTA: El Cable de Energa

enviado con la unidad se
adaptar a los requisitos
elctricos del pas en que se use.
60
MANTENIMIENTO
MANTENIMIENTO DE LA UNIDAD
REPARACIN DE FBRICA
Cuando el Estimulacin Intelect Mobile necesite reparacin de fbrica,
contacte con el distribuidor de ventas o con el Departamento de
Reparacin de DJOLLC.
Limpieza de la Unidad y los Accesorios
Con la unidad desconectado de la fuente de energa, limpie

el sistema con un pao limpio, sin pelusas humedecido con
agua y jabn suave antibacteriano. Si se necesita una limpieza
ms estril, utilice un pao humedecido con un limpiador
antimicrobiano.
Garanta De Reparacin/fuera De Garanta De

Reparacin
Todas las unidades devueltas a la fbrica para su reparacin deben

incluir lo siguiente:
1. Comunicado escrito que contenga la informacin siguiente:
Nmero RA (Autorizacin de Devolucin) Obtenido de la
Fbrica
Nmero de Modelo
Nmero de Serie
Persona de contacto con Nmeros de Telfono y Fax
Direccin de Facturacin (para Fuera del Periodo de Garanta de
Reparacin)
Direccin de Envo (Donde Enviar la Unidad despus de la
Reparacin)
Descripcin Detallada del Problema o de los Sntomas
2. Copia de la factura original emitida al comprar.
3. Enve la unidad a la direccin especificada por un tcnico de
reparacin autorizado.
La reparacin de estas unidades la realizarn solo Tcnicos de
Reparacin certificados por DJOLLC.
No sumerja la unidad en lquidos. Si se sumerge accidentalmente

la unidad, contacte con el distribuidor o con el Departamento
de Reparacin de DJOLLC inmediatamente. No intente utilizar la
unidad que se ha mojado por dentro hasta que lo inspeccione y
pruebe un Tcnico de Reparacin Certificado por DJOLLC.
Para limpiar los Cables Conductores, desconctelos de la unidad
y lmpielos con un pao limpio, sin pelusas humedecido con
agua y jabn suave antibacteriano.
Para limpiar los electrodos de carbono reutilizables, qutelos de
los Cables Conductores y lmpielos con alcohol de isopropilo.
Repita este procedimiento tambin para las esponjas.

La directiva de la UE sobre residuos de aparatos

elctricos y electrnicos (WEEE) garantiza que
el producto es eliminado correctamente o
reciclado al final de su vida.
61
GARANTA
DJOLLC (Compaa) garantiza que el Estimulacin Intelect Mobile (Producto) no tiene defectos materiales ni de ejecucin. Esta garanta tendr efecto durante dos aos
(24 meses) desde la fecha de compra por el consumidor inicial. Si este Producto deja de funcionar durante el periodo de garanta de dos aos debido a un defecto en el
material o en la ejecucin, al compaa opcin, la Compaa o el distribuidor de ventas reparar o cambiar este Producto sin gastos dentro de un periodo de treinta das
desde la fecha en que se devolvi el Producto a la Compaa o al distribuidor.
Todas las reparaciones del Producto las debe realizar un centro de reparacin certificado por la Compaa. Cualquier modificacin o reparacin realizada por centros o grupos
no autorizados invalidar esta garanta.
El periodo de garanta para de accesorios es de 180 das. Los accesorios incluyen Cables Conductores, Electrodos, y Nylatex.
Esta Garanta no cubre:Piezas de recambio o mano de obra proporcionada por cualquier persona que no sea la Compaa, el distribuidor de ventas o un Tcnico de
Reparacin certificado por la Compaa.
Los defectos o daos causados por la mano de obra proporcionada por alguien que no sea la Compaa, el distribuidor de ventas, o un tcnico de reparacin certificado por
la Compaa.
Cualquier mal funcionamiento o fallo en el Producto causado por el mal uso del producto, incluido, pero no limitado a, el fallo al proporcionar un mantenimiento razonable y
necesario o cualquier uso que no est de acuerdo con el Manual de Usuario del Producto.
LA COMPAA NO SE RESPONSABILIZA DE NINGN EVENTO POR DAOS INCIDENTALES O CONSIGUIENTES.
En algunos sitios no se permite la exclusin o limitacin de los daos incidentales o consiguientes, por lo tanto la limitacin o exclusin anterior no se debe aplicar all.
Para obtener la reparacin por parte de la Compaa o el distribuidor de ventas bajo esta garanta:

1. Se debe hacer una reclamacin por escrito dentro del periodo de garanta dirigida a la Compaa o al distribuidor de ventas. Se debe enviar la reclamacin por

escrito dirigida a la Compaa a:

DJO, LLC

1430 Decision St

Vista, CA 92081 USA

Phone: 1-800-592-7329 USA

Phone: 1-423-870-2281 or 1-317-406-2250

Fax: 1-317-406-2014

y

2. El propietario debe devolver el producto a la Compaa o al distribuidor de ventas. Esta garanta le da derechos legales especficos y puede tener tambin
otros derechos que varan de unos lugares a otros. La Compaa no autoriza a ninguna persona o representante a crear para l ninguna otra obligacin o responsabilidad
relacionada con la venta del Producto. Cualquier representacin o acuerdo no contenido en la garanta ser nulo y no tendr efecto.
LA GARANTA ANTERIOR SUSTITUYE A TODAS LAS GARANTAS, EXPRESADAS O IMPLCITAS,
INCLUSO CUALQUIER GARANTA O COMERCIABILIDAD O CAPACIDAD PARA UN PROPSITO PARTICULAR.
62
Moving
Rehabilitation
Forward
ISO 13485 Certified

DJO, LLC
1430 Decision St
Vista, CA 92081 USA
Phone: 1-800-592-7329 USA
Phone: 1-423-870-2281 or

1-317-406-2250
Fax: 1-317-406-2014
chattgroup.com
2009 DJO, LLC
27933_D
MDSS GmbH
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
Telephone: +49-511-6262-8630
Fax:
+49-511-6262-8633

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Manual de Usuario

ISO 13485 Certified

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ESPECIFICACIONES DE LA FORMA DE ONDA . . . . . . . . 21

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UTILIDADES DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

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Descripcin del Producto

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CuidadoEl texto con indicador de CUIDADO explicar posibles

PeligroEl texto con un indicador de PELIGRO explicar posibles

AtencinEl texto con un indicador de ATENCIN explicar posibles

Intelect Mobile Stim

Lea, entienda y ponga en prctica las instrucciones de

regula adecuadamente la intensidad de la salida de energa

precaucin y funcionamiento. Conozca las limitaciones y

Intelect Mobile Stim

usuario dentro de la unidad. Si ocurre un fallo, pare el uso

instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales para

Intelect Mobile Stim

La venta de estos aparatos est restringida a un mdico o a un

profesional autorizado o por orden suya. Este aparato se debe usar

Los estimuladores musculares por energa se deben utilizar solo con

Antes de administrar cualquier tratamiento a un paciente,

familiarcese con los procedimientos operativos de todos los

Intelect Mobile Stim

tamao del electrodo, consulte con un profesional autorizado antes

sobre otro equipo. Existe la posibilidad de que se produzcan

Intelect Mobile Stim

El equipo no es apropiado para utilizarlo en

El estmulo entregado por las formas de onda TENS

presencia de anestsico inflamable mezclado con

de este aparato, en determinadas configuraciones,

Intelect Mobile Stim

en contacto con la piel puede causar irritacin de la piel y/o

Intelect Mobile Stim

INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

No se deben usar estimuladores musculares de energa en

No debe haber ningn uso de las formas de onda TENS en

Intelect Mobile Stim

INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS (continuacin)

Algunos pacientes pueden experimentar irritacin en la piel

o hipersensibilidad debido a la estimulacin elctrica o al

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Intelect Mobile Stim

Intelect Mobile Stim

Intelect Mobile Stim

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Intelect Mobile Stim

El botn de Encender/Apagar controla el flujo de electricidad en la unidad.

Seleccione este botn para acceder a las funciones siguientes:

Use este botn para volver a la ventana anterior.

Seleccione este botn para parar la sesin de tratamiento.

Intelect Mobile Stim

El Panel Accesorio sirve como un puerto de conexin para los electrodos.

Conexin del Cable Conductor del Canal 1

Conexin del Cable Conductor del Canal 2

Seleccione Empezar para empezar una sesin de tratamiento.

Intelect Mobile Stim

Dial de Intensidad/Contraste de LCD