FACULTAD DE INGENIERIA ELECTRONICA

PROFESOR:

CARLOS ALFARO RODRGUEZ

TRABAJO:

RECONOCIMIENTO DE MATERIALES DE LABORATRIO

TRABAJO:

INFORME N 3 TECNICAS DE LABORATORIO

ALUMNOS:

BARRIENTOS FERNANDEZ FREDY

CATPO HEREDIA JASSON
JARA CCOYLLO LUIS ENRIQUE
VIZCARRA ALVA JOS AIRTO
YABAR PRINCIPE CRISTIAN

CICLO:

GRUPO:

90 G

TURNO:

MAANA 11:00 AM 2:00 PM

MIERCOLES 30 DE ABRIL DEL 2014

Tcnicas de laboratorio
I.

Indicadores

II.

Aprender algunos mtodos fsicos de separacin de mezclas ya

sean: medicin de volumen, manejo de lquidos y slidos,
evaporacin de lquidos, precipitacin, decantacin, filtrado,
secado y extraccin.
Comprensin y reconocimiento del manejo que se da para cada
material de laboratorio en el desarrollo de una tcnica de
laboratorio en especfico.
Lograr ver las diferencias en las medidas halladas por los
diferentes instrumentos y tcnicas de laboratorio, hallar los
porcentajes de error en los casos convenientes, analizar y llegar
a las conclusiones precisas para cada experimento sobre las
tcnicas de laboratorio.

Introduccin
El presente informe nos dar a conocer las principales tcnicas de
laboratorio que se usaran de manera constante durante el desarrollo del
curso, las cuales denominaremos operaciones bsicas de laboratorio,
as como tambin podremos aprender a diferenciar el correcto uso y
funcionamiento de ciertos materiales de laboratorio que se utilizan solo
para determinados procesos en este caso operaciones bsicas de
laboratorio.
Veremos en detalle las diferencias entre las operaciones qumicas,
fsicas y mecnicas que existen entre las tantas tcnicas de laboratorio,
viendo cual es el proceso que se sigue para poder medir el volumen de
sustancias, ver sobre precipitacin, decantacin, filtracin, lavado y
densidad, usando para estos fines los materiales de laboratorio y las
tcnicas de la mejor y ms eficiente manera.

III.

DESCRIPCIN DE ALGUNAS OPERACIONES

a.MEDICION DE VOLUMEN
Par la medicin de volmenes que se realizan con frecuencia en
laboratorio, ya sea para medir lquidos o bien para trasvasar un
determinado volumen, se usan diversos tipos de instrumentos de
vidrio tales como: vaso de precipitado graduado, probeta, pipeta,
bureta, fiola; en general para su uso adecuado de estos instrumentos
tenemos que conocer el concepto de MENISCO.
Este trmino menisco se utiliza para describir la curvatura de la
superficie del lquido. El menisco adopta forma convexa o cncava,
debido a las fuerzas de cohesin y adhesin.Si las molculas del
lquido experimentan mayor atraccin hacia la pared del vidrio
(fuerza de adherencia) que entre s misma (fuerza de cohesin), el
menisco adoptar forma cncava. Es decir: hay un pequeo
aumento en el ngulo de contacto del lquido con la pared. Esto
ocurre en el caso de soluciones acuosas, por ejemplo. Si el dimetro
de una pipeta es adecuadamente pequeo la fuerza de adherencia
no solo ayuda a elevar el lquido sino tambin al ascenso del nivel
del lquido (efecto capilar).
Si las fuerzas de cohesin entre las molculas del lquido es mayor
que las fuerzas de adherencia que ejercen las molculas de la pared
de vidrio sobre las molculas del lquido, el menisco adoptar forma
convexa, esto ocurre en el caso del mercurio.

b. MODO DE USO
El recipiente debe sostenerse en posicin vertical y el nivel de
observacin debe ser horizontal y al mismo nivel de la curva del
menisco.

Figura
correcta (A) e
medidas

(A)

(B)

3.1.- Lectura
incorrecta (B) de

Actividad N 1

MEDICION DE VOLUMEN

A. MATERIALES Y REACCTIVOS.
MATERIALES Y REACTIVOS
-

1 vaso de ppdo de 250 ml.

1 vaso de ppdo de 50 ml.
1 probeta de 50 ml.

Figura 1.Pipeta

1 pipeta de 10 ml.
1 fiola de 100 ml.
Agua.

figura 2.fiola

B. PROCEDIMIENTO.

2.Usando la pipeta se
1.Se verti 20 ml de agua
verti 10 ml al vaso de
al vaso 250 ml, usando el
250ml
vaso de 50 ml.

C.

CONCLUCION.
Cuando
recipiente
agua que
resultado
se lo da a
trasvase.
En el caso
los 130 ml
medi un

vertimos lquidos, de un
a otro ocurre que la cantidad de
debera salir no sale, nos da un
menor, esto debido al manejo que
la hora de realizar el proceso de
4.En la probeta vertimos
todo el contenido del vaso de nuestro experimento realizado,
que deberan haber salido solo se
de 250 ml. en la cual
debera haber un volumen volumen de 125 ml. esto debido:
total de 130 ml.

Cuando se verti de
3.Con la fiola de 100 ml se un recipiente a otro hubo prdida
verti nuevamente al vaso de agua, en gotas la cual hizo
que el volumen vaya
de 250 ml.
disminuyendo.

Las graduaciones de cada material utilizado (vaso de ppdo,

pipeta, fiola, probeta) presentan grados de error.
La precisin de las medidas disminuye cuando aumenta la
capacidad del recipiente.
Como el menisco del agua es tomado en la parte inferior
(convexa), esto hace que su precisin sea dificultoso y
presente errores.
Cuando se verti de un recipiente a otro puede que este
ltimo haya tenido molculas de agua.

D. RECOMENDACIN.

Se recomienda que a la hora de realizar los trasvases utilizar una varilla

para evitar la prdida de agua.
Observar bien el menisco para reducir los errores.

ACTIVIDAD N 2

PRECIPITACION

La precipitacin es una operacin qumica que consiste en mezcla 2 sustancias

reactivas en solucin que por lo general resulta ser acuosa, este procedimiento es
llevado a cabo con la finalidad de formar un producto solido insoluble. Dicho
producto tambin es llamado precipitado y segn sus propiedades puede ser un

slido granulado, un polvo fino, un precipitado gelatinoso o un precipitado que

forma dispersin coloidal.

A. MATERIALES Y REACTIVOS.

MATERIALES Y REACTIVOS
-

1 pizeta.
1 bagueta.
2 vasos de ppdo de 250 ml.
Vaso n 1 y vaso n 2.

Figura 1. Frasco de K2CrO4

B.

2 pipetas de 10 ml.
Solucin de BaCl2.
Solucin de K2CrO4.
Agua destilada.

Figura 2. Frasco de BaCl2

PROCEDIMIENTO.

En el

experimento se obtuvo esta

reaccin:
K2CrO4(ac) +
KCl(ac)

1.Vertimos 10 ml de
al vaso n1 luego 10
K2CrO4 al vaso n2

BaCl2(ac)

2. Con
cuidado vertimos
BaCl
2
del
vaso n2 al vaso n1
ml de
lo cual al mezclarse va
adquiriendo un color
distinto a lo que eran.

BaCrO4(ac) + 2

4.una ves realizado la

3. Al realizar la mezcla
mezcla se dejo en reposo
total de las dos
para que se sedimente,
sustancias se ve que su
donde el BaCrO4(ac)
reposaba en la partecolor ha adquirido un
color amarillo claro.
inferior del recipiente .

C. CONCLUCIONES.

Se concluye que despus de haber hecho reaccin las 2

sustancias, obtuvo una coloracin amarillo claro.
Despus de un tiempo pasado se observ que en el vaso ppdo.
Se poda distinguir el BaCrO4(ac) en el fondo del recipiente y que
el KCl(ac) estaba en la parte superior.

D. RECOMENDACIONES.

Se recomienda, para que se aprecie una mejor observacin

sobre la sustancia que se precipita trabajar con un volumen
mayor.

ACTIVIDAD N 3

DECANTACION

La decantacin es un proceso fsico de separacin de mezcla especial para

separar mezclas heterogneas, estas pueden ser exclusivamente lquido - lquido
o slido - lquido. La decantacin se basa en la diferencia de densidades entre los
dos componentes, que hace que dejados en reposo, ambos se separen hasta
situarse el ms denso en la parte inferior del envase que los contiene. De esta
forma, podemos vaciar el contenido por arriba (si queremos tomar el componente
menos denso) o por abajo (si queremos tomar el ms denso).

A. MATERILES Y REACTIVOS.
MATERIALES Y REACTIVOS
-

Precipitado obtenido (vaso n1)

del experimento n2.
Bagueta.

Vaso de ppdo de 250 ml

(vaso n2).
Pizeta con agua destilada.

B. PROCEDIMIENTO.
a) Dejar reposar por varios minutos el vaso n1 con el precipitado
hasta que sedimente completamente.
b) Verter con cuidado toda la fase liquida del vaso n1 al vaso n2 sin
que se pierda el precipitado.

Figura 1. Caso n1 con precipitado en reposo

ACTIVIDAD N4
FILTRACION Y LAVADO
La filtracin consiste en pasar la mezcla por un papel filtro colocado sobre un
embudo, dicho papel va a retener el slido mientras que por el tubo del embudo se
puede recoger la sustancia liquida, la cual se denomina filtrado. En cuanto al
lavado, se realiza para que el precipitado a la hora de hacerlo pasar por el papel
filtro se deposite todo no dejando sustancia alguna en el vaso ppdo.

A. MATERIALES Y REACTIVOS.

MATERIALES Y REACTIVOS
Precipitado anterior (vaso n1).
- Probeta
Papel de filtro.
1 envudo.

Figura 1. Probeta.

Figura 2. Embudo

Figura 3. Papel de filtro

B. PROCEDIMIENTO.

C.
C. CONCLUCION.

1. colocamos el papel de
filtro en el embudo, para
luego ponerlo en la
probeta.

Se concluy que a la hora de poner

el papel de filtro, el cromato de
bario se iba depositando en ella y lo
que pasaba era el cloruro de
2. Vertimos todo el
precipitado anterior (vaso
n1) sobre el papel de
filtro y con la ayuda de
agua lavamos el vaso,
para as no dejar
sustancia sedimentada en
el vaso.

3.De la probeta de 500ml,

luego de haber vertido
4.Al verter el precipitado
todo el precipitado en l,
a la otra probeta se
se vuelve a verter a otra
distingui que el BaCrO4
probeta de 250ml con la
En el fondo de la probeta
finalidad de que el BaCrO4
era indistinguible debido
Quede completamente en
a que todo el BaCrO4
el papel filtro.
Se qued en el papel de
potasio.
filtro.
En la primera filtracin no fue
suficiente la separacin total de cromato de bario y que pudo
haber pasado mnimas cantidades del precipitado, para lo cual
se necesit una segunda filtracin.
En el papel de filtro haba quedado el cromato de bario con lo
cual podramos haber sabido cuanto de cromato de bario haba
en el precipitado.

D. RECOMENDACIONES.
Se recomienda que a la hora de trabajar con precipitados ser cuidadosos
de no derramar la sustancia.
Cuando queremos saber cunto BaCrO2 quedo en el papel filtro, es
recomendable realizar varios filtrados para tener la seguridad de que todo
el BaCrO4 quede en el papel filtro.

Actividad N 5
EVAPORACION DE LIQUIDOS
1. MARCO TEORICO
La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual
de un estado lquido hacia un estado gaseoso . Vista como una operacin
unitaria, la evaporacin es utilizada para eliminar el vapor formado por
ebullicin de una solucin o suspensin lquida, se puede producir a
cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada sea esta. El
movimiento trmico de una molcula de lquido debe ser suficiente para
vencer la tensin superficial y evaporar, esto es, su energa cintica debe
exceder el trabajo de cohesin aplicado por la tensin superficial a la
superficie del lquido. Por eso, la evaporacin acontece ms rpidamente a
altas temperaturas, a altos caudales entre las fases lquida y vapor y en

lquidos con bajas tensiones superficiales (esto es, con presin de vapor
ms elevadas).
No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando
existe un espacio libre encima de un lquido, una parte de sus molculas
est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa
define la presin de vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero
vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de gas
es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas
pasan de la fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la
presin de vapor iguala a la atmosfrica, se produce la ebullicin.1
La evaporacin puede medirse en forma directa desde pequeas
superficies de agua naturales o artificiales (tanques de evaporacin) o a
travs de evapormetros o lismetros.
Las tasas de evaporacin as observadas pueden generalmente ser
consideradas como mximas y dan una buena aproximacin del poder
evaporante de la atmsfera.
2. MATERIALES Y REACTIVOS :
MATERIALES
TUBO DE ENSAYO
PINZA DE MADERA
MECHERO

REACTIVOS
BaCrO4 + KCl (acuoso)

3. PROCEDIMIENTOS
Se vierte un dedo de BaCrO4 + KCl (acuoso) en un tubo de ensayo
Sujetamos el tubo de ensayo con una pinza de madera.
Despus de sujetarlo con la pinza de madera lo calentamos el tubo
de ensayo con el mechero en este proceso debemos ir moviendo el
tubo de ensayo para que no se queme el tubo.
Cuando vemos que est seco apagamos el mechero.
4. CONCLUSIN
Observamos que en este proceso el calentamiento fue directo y por ello
notamos que se evaporo la parte liquida y solo quedaba la parte solida pero
para esto cuando se calentaba la solucin se escuchaba unas explosiones

mnimas con ello podemos concluir que al momento de calentar la

evaporacin tubo que liberar energas
5. Recomendaciones
Nos ha sido de bastante ayuda este mtodo para poder comprender mejor
como se da la evaporacin y para cuando se nos presente un caso en el
cual tendramos que optar por este proceso lo aremos con el debido
cuidado y exigencia posible

6. Grficos

Fig 1: Vemos el tubo de ensayo con una

BaCrO4 + KCl (acuoso)

cantidad minima de

Fig 2 : En este caso vemos que estamos calentando el tubo de ensayo con la
sustacia adentro con el mechero

Fig 3 : En este caso abra pasado unos 5 minutos a lo mximo y observamos que
la parte liquida se evaporo y solo queda una sustancia en estado solido

Actividad 6
EXTRACCIN
1. MARCO TERICO
La extraccin o separacin lquido-lquido, tambin conocida como
extraccin con solventes o extraccin con disolventes, es un proceso
qumico empleado para separar una mezcla utilizando la diferencia de
solubilidad de sus componentes entre dos lquidos inmiscibles o
parcialmente miscibles (por ejemplo, agua y cloroformo, o ter etlico y
agua).En la extraccin lquido-lquido se extrae del seno de un lquido A
una sustancia (soluto) poniendo A en contacto con otro lquido B,
inmiscible o parcialmente miscible con A, que tiene mayor afinidad por el
soluto, pasando la sustancia del seno del lquido A al seno de B. El
proceso de lixiviacin lquido-lquido separa dos sustancias miscibles o
polares entre s por medio de una tercera sustancia, por ejemplo
tetracloruro de carbono, que sea miscible con la sustancia a extraer
(yodo) pero no sea miscible con la sustancia de separacin (agua).

2. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
1 vaso precipitado de 250 mL
1 bureta de 25 mL
Soporte universal
Pera de bromo

REACTIVOS
Agua
Bencina
Alcohol yodado

3. PROCEDIMIENTOS

Agregar una cierta cantidad de agua a la pera con el vaso

Agregar bencina a la misma pera
Vierte el alcohol yodado

Se cierra la parte superior del embudo y se agita vigorosamente

para formar una emulsin de los lquidos inmiscibles y permitir el
reparto de la sustancia disuelta entre ambos.

Se deja reposar durante un tiempo para que se forme una

interface clara entre ambos.

Se abre la espita inferior de la pera y se deja escurrir el lquido

ms denso en un recipiente adecuado, como un vaso de
precipitado.

4. CONCLUSIN
Observamos que al verter alcohol yodado a la unin de bencina y agua
se muestra de dos colores:
agua
Color amarillo
benceno
Color violeta
Tambin observamos que el agua se encuentra en la parte inferior por
su densidad y al abrir de a pocos la llave de la pera observamos que se
va separando el agua del benceno
5. RECOMENDACIONES
Este proceso nos da como recomendacin que debemos de tener en
cuenta la densidad y la polaridad de cada sustancia, por ello debemos

de tener cuidado al unir sustancias porque de repente no logran poder

separarse por este mtodo
6. GRFICOS
Fig 1 : Observamos que la pera ya contiene aguay esta en un soporte
universal

Fig 2 Fig 2 Fig 2 Fig 2 Fig 2 Fig Fig 2 Fig 2 Fig 2 2 Fig 2
Fig. 2: Observamos que le
est agregando bencina al
agua que est en la pera

Fig. 3 : En este caso le agrega

agua oxigenada

Fig. 4 : Asi queda cuando se agita

a la pera

BENCEN
O

AGUA

Fig. 5 : Observamos que en la

parte inferior se encuentra el
agua y en la parte superior el
benceno y al momento de abrir la
llave de la pera observamos que
se libera el agua y quedara solo
el benceno .

Actividad N7
Densidades
A. MATERIALES Y REACCTIVOS.
MATERIALES Y REACTIVOS
-

1 picnometro de 200 ml.

1 fiola de 200 ml
1 densimetro
1 probeta

Agua.
cido muritico.
alcohol.

B. Procedimiento:
Lo primero que se hace es medir con la balanza las masas de los elementos de
laboratorio que usamos, que para esta actividad son el picnmetro, la fiola; luego
de eso se llenan los instrumentos primero con agua y se halla la densidad
experimental con la relacin entre la masa contenida dentro de los materiales y su
volumen contenido, el mismo procedimiento se sigue para hallar la densidad
experimental del alcohol y el cido muritico.
Una vez halladas las densidades experimentales se llena la probeta con agua y se
sumerge el densmetro el cual nos indica la densidad exacta (terica) del agua y
con este dato y el de la densidad experimental se procede a hallar el porcentaje de
error. El mismo procedimiento de sigue para hallar el porcentaje de error del
alcohol y el cido muritico.
C. Conclusiones:

Se puede concluir que las dimensiones de masa y volumen q contienen

cada instrumento de laboratorio tienen su propio margen de error cada uno,
lo cual nos lleva a hallar el porcentaje de error.
Se concluye tambin que tres sustancias no tienen la misma densidad a
pesar de estar en el mismo estado (liquido), tener la misma masa y estar
contenidas en recipientes de similar volumen.
Se concluye que no siempre concuerdan la densidad terica con la
experimental. Y para que esto se d debe seguirse procesos ms
complejos que implican la utilizacin de otros instrumentos de laboratorio.

D. Recomendaciones:

Se recomienda poner atencin a la hora del correcto llenado de la fiola ya

que si no se observa en la posicin correcta la marca es decir si se observe
desde arriba o desde abajo no se podr ver bien si la fiola est llena en el
volumen exacto y esto afectara en los futuros clculos como en este caso el
de densidad.
Otra recomendacin a tener en cuenta es el tratar de no botar ni empapar
los contenedores porque quedan gotas al interior y en la superficie que
pueden afectar en la medicin de la masa y finalmente afectando tambin
los clculos de porcentaje.
Tener cuidado al manipular el cido muritico ya que es muy corrosivo,
toxico y muy voltil; usar los guantes y mascarillas a la hora de manipularlo.

Cuestionario
1. En la experiencia N 1 Es lo mismo medir con bureta, probeta o con
vaso graduado? Por qu?
No es lo mismo medir en bureta, probeta o vaso graduado, porque cada
uno de estos materiales de laboratorio tiene un margen de error nico lo
cual nos lleva a las diferencias en las medidas de las sustancias la cual se
refleja en el porcentaje de error que se halla entre las medidas
experimentales y las medidas tericas.
2. En las experiencias 3 y 4, para lavar un precipitado. Se puede usar
cualquier lquido? Por qu?
No se puede usar cualquier lquido para lavar un precipitado ya que no se
sabe el tipo de reaccin que se podra obtener al entrar en contacto las
sustancias, lo ms recomendable es hacerlo con agua.
3. Describe la operacin de filtracin
La filtracin es un proceso bsico de laboratorio que consiste en la
separacin de partculas slidas de un lquido utilizando un material poroso
llamado filtro La tcnica consiste en verter la mezcla slido-lquido que se
quiere tratar sobre un filtro que permita el paso del lquido pero que retenga
las partculas slidas. El lquido que atraviesa el filtro se denomina filtrado.
El filtro, en el laboratorio suele ser papel poroso, pero puede ser de otros
materiales que permitan el paso de lquidos. En cualquier caso es necesario
seleccionar la porosidad del filtro segn el dimetro de las partculas que se
quieren separar. Segn la fuerza impulsora que ayuda a que el lquido pase
a travs del filtro, la filtracin puede clasificarse en: Filtracin por gravedad
y Filtracin al vaco.
4. Describe la operacin de extraccin
La extraccin es un mtodo muy til para separar componentes de una
mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del
compuesto a extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un
compuesto con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye
entre los dos disolventes.

Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o suspensin

acuosa (bien porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o
bien porque durante el final de reaccin se haya aadido una disolucin
acuosa sobre la mezcla de reaccin inicial). En estas situaciones, la
extraccin del producto de reaccin deseado a partir de esta mezcla acuosa
se puede conseguir aadiendo un disolvente orgnico adecuado, ms o
menos denso que el agua, que sea inmiscible con el agua y capaz de
solubilizar la mxima cantidad de producto a extraer pero no las impurezas
que lo acompaan en la mezcla de reaccin. Despus de agitar la mezcla
de las dos fases para aumentar la superficie de contacto entre ellas y
permitir un equilibrio ms rpido del producto a extraer entre las dos fases,
se producir una transferencia del producto deseado desde la fase acuosa
inicial hacia la fase orgnica. Unos minutos despus de la agitacin, las dos
fases se separan de nuevo, espontneamente por decantacin, debido a la
diferencia de densidades entre ellas, con lo que la fase orgnica que
contiene el producto deseado se podr separar mediante una simple
decantacin de la fase acuosa conteniendo impurezas. La posicin relativa
de ambas fases depende de la relacin de densidades. Dado que despus
de esta extraccin, la fase acuosa frecuentemente an contiene cierta
cantidad del producto deseado, se suele repetir el proceso de extraccin un
par de veces ms con disolvente orgnico puro.
Una vez finalizada la operacin de extraccin, se tiene que recuperar el
producto extrado a partir de las fases orgnicas reunidas. Para ello, se
tiene que secar la fase orgnica resultante con un agente desecante, filtrar
la suspensin resultante y finalmente eliminar el disolvente orgnico de la
disolucin
seca
conteniendo
el
producto
extrado
por destilacin o evaporacin. Aunque normalmente la extraccin se utiliza
para separar el producto deseado selectivamente de una mezcla, a veces lo
que se pretende con la extraccin es eliminar impurezas no deseadas de
una disolucin.
5. Explica porque es importante conocer las tcnicas de laboratorio
Es importante conocer las tcnicas de laboratorio llamadas operaciones
bsicas porque estas son las bases del trabajo en laboratorio y se repiten
constantemente. Adems que estas nos permiten diferenciar y apreciar el
uso correcto y en qu casos es que se usan determinados materiales de
laboratorio.

6. Diferencia entre precisin y exactitud

Precisin se refiere a la dispersin del conjunto de valores obtenidos de
mediciones repetidas de una magnitud. Cuanto menor es la dispersin
mayor la precisin. Una medida comn de la variabilidad es la desviacin
estndar de las mediciones y la precisin se puede estimar como una
funcin de ella. Es importante resaltar que la automatizacin de diferentes
pruebas o tcnicas puede producir un aumento de la precisin. Esto se
debe a que con dicha automatizacin, lo que logramos es una disminucin
de los errores manuales o su correccin inmediata. No hay que
confundir resolucin con precisin.
Exactitud se refiere a cun cerca del valor real se encuentra el valor
medido. En trminos estadsticos, la exactitud est relacionada con
el sesgo de una estimacin. Cuanto menor es el sesgo ms exacto es una
estimacin. Cuando se expresa la exactitud de un resultado, se expresa
mediante el error absoluto que es la diferencia entre el valor experimental y
el valor verdadero.
7. Indique y describa otras tcnicas de laboratorio
Pulverizacin y tamizado: en esta tcnica se reduce de tamao a los
cuerpos que han de someterse a reaccin qumica, disponiendo de esta
forma mejor a los reactivos y solventes. Para realizar el pulverizado se
emplean los morteros que de acuerdo al material a reducir, el mortero
puede ser de porcelana (el ms comn), de vidrio, de fierro o de gata.
Luego de realizar el pulverizado frecuentemente se emplea el tamizado, el
cual consiste en pasar las partculas de acuerdo a los huecos del tamiz.
Disolucin: Esta tcnica consiste en la incorporacin de un slido, un
lquido o un gas, en un lquido denominado disolvente, al lquido
homogneo resultante se le da el nombre con el que se designa a la
disolucin, el soluto es el cuerpo que en general entra en menor proporcin.

Centrifugacin: En algunos casos la sedimentacin es demasiado lenta,

para acelerar dicha operacin se somete a la centrifugacin, esta se basa
en la fuerza centrfuga que apunta hacia afuera de la trayectoria de un

cuerpo en movimiento circular, as una mezcla se coloca en un recipiente

que se hace girar a gran velocidad, que por accin de la fuerza centrfuga
los componentes ms pesados se sedimentan rpidamente y los livianos
quedan como sobrenadante, inmediatamente se proceder a la
decantacin.
Destilacin: Es un proceso fsico el cual consiste en la vaporizacin de un
lquido y la condensacin del vapor obtenido, transformndolo nuevamente
en liquido; este proceso es uno de los mtodos ms importantes para la
separacin y purificacin de lquidos. Existen diversos tipos de destilacin,
siendo los ms empleados la destilacin: simple, fraccionada, a presin
reducida y por arrastre de vapor.

Bibliografa:
BRADY, james E.(2001).quimica bsica, editorial limusa. Segunda
edicin.
BARROW, Gordon M. qumica general. Editorial reverte.

WOOD, Kennan Bill. Qumica general. Editorial harla .1994.

RAYMOND CHANG Quimica 4ta edicion Ed. McGraw-Hill 2008.