Guia Farmacotera

Secretara de Estado de Salud Pblica y Asistencia Social
Comisin Ejecutiva para la Reforma del Sector Salud
Gua Farmacoteraputica
De las Unidades de Atencin Primaria (UNAP)
Santo Domingo,
Repblica Dominicana
2008
CERSS
Santo Domingo,
Repblica Dominicana
2008
Santo Domingo,
Repblica Dominicana
2008
Presentacin
Con la promulgacin de las Leyes General de Salud, ley 42-01 y la Ley que crea el Sistema
Dominicano de Seguridad Social, ley 87-01, y los reglamentos y disposiciones emanadas de
las mismas, el Sistema Dominicano de Salud se fortalece y entra en una etapa que obliga
a las instituciones del sector a realizar transformaciones importantes en su estructura y
funcionamiento.
En ese orden la Secretara de Estado de Salud Pblica y Asistencia Social (SESPAS) ha venido
implementando una serie de medidas encaminadas a fortalecer sus diferentes instancias en el
orden institucional con el objetivo de colocarse en una posicin de responder de forma oportuna,
eficiente, efectiva y con calidad a las necesidades de salud de la poblacin Dominicana.
Con la elaboracin de la Agenda Estratgica Nacional para la Reforma del Sector Salud y la
actualizacin del Plan Decenal de Salud conjuntamente con la Comisin Ejecutiva para la
Reforma del sector Salud (CERSS), las autoridades del sector ratifican su disposicin de seguir
avanzando en la consecucin de ese objetivo.
Una de las lneas estratgica de la agenda se refiere a la Organizacin y Estructuracin de las
Redes Pblicas de Proveedores de Servicios de Salud a Nivel Regional. La disposicin 00024
de fecha 05 de octubre que define ese Modelo de Red de los Servicios Regionales de Salud, nos
obliga a ir dando los pasos necesarios para que en un plazo prudente estas estructuras regionales
se vayan haciendo realidad. En el marco de este esfuerzo, se hace necesario el desarrollo y
fortalecimiento de las Unidades de Atencin Primaria, dotndolas de instrumentos tcnicos
y mayor capacidad resolutiva, lo que facilita su funcin como puerta de entrada del Sistema,
Consolidando a su vez el trabajo de la RED.
Con este fin se han preparado una serie de documentos enmarcados en la Serie Guas y
Manuales para el Desarrollo del Primer Nivel de Atencin que consideramos fundamentales
para el funcionamiento, organizacin y desarrollo de las Unidades de Atencin Primaria
(UNAP), as como tambin para fortalecer su accionar en la promocin y prevencin de la
salud y la atencin mdica; la de orientar la capacitacin continua de su personal, y apoyar
las Direcciones de los Servicios Regionales, Gerencias de reas y Coordinaciones Zonales a
mejorar la prestacin y calidad de los servicios en el Primer Nivel de Atencin.
El presente documento forma parte de esta serie y esperamos que el mismo contribuya a romper
las barreras que limitan el acceso equitativo a servicios de salud de la poblacin y al desarrollo
de los Servicios Regionales de Salud.
Dr. Bautista Rojas Gmez

Secretario de Estado de Salud Pblica y Asistencia Social
Autoridades de la Secretara
de Salud Pblica y Asistencia Social
2008
Dr. Bautista Rojas Gmez
Secretario de Estado de Salud
Dr. Jos Rodrguez Aybar

Subsecretario de Atencin a las Personas
Dr. Nelson Rodrguez Monegro

Subsecretario de Salud Colectiva
Dr. Guillermo Serra

Subsecretario Tcnico
Dr. Hctor Otero Cruz

Subsecretario Administrativo
Dr. Luis Toms Oviedo

Subsecretario de Asistencia Social
Autoridades de la Comisin Ejecutiva

para la Reforma del Sector Salud
2008
Dr. Gustavo Rojas Lara
Coordinador Ejecutivo
Equipo tcnico responsable de la revisin,

adecuacion y actualizacin 2008
Coordinacin General
Dr. Alexander Suazo
Lic. Maria Elena Tapia
Coodinador de Servicios CERSS/SESPAS

Coordinadora de Medicamentos CERSS/SESPAS
Colaboradores
Lic. Yoleyda Marte

Dra. Maribel Garca
Lic. Anadina Gautreaux
Lic. Jackeline Gonzlez
Lic. Omar Garca
Lic. Milagros Estevez
Dra. Rafaelina Guerrero
Dr. Jhonny Rivas Bez
Dra. Hilda Santana
Lic. Nieve Garca
Lic. Milka Daz
Directora de la Unidad de Medicamentos

SAP/SESPAS
Tcnica de redes Primer Nivel de Atencin
Consultora medicamentos CERSS
Consultora Medicamentos SENASA
Consultor Medicamentos CERSS
Coord. Unidad de Farmacovigilancia SAP/SESPAS
Tcnica de redes primer nivel de atencin
Coordinador Redes Primer Nivel de Atencin
Directora de Atencin Primaria
Tcnica Unidad de Medicamentos SAP
Encargada de Farmacia Hospitalaria
Revisin y actualizacin al 2006

Coordinacin
Dr. Alexander Suazo
Dr. ngel Luis lvarez
Coordinador Servicios CERSS

Consultor CERSS
Colaboradores
Dr. Hctor Otero Cruz
Dr. Fran Fernndez
Dra. Rafaelina Guerrero
Dr. Johnny Rivas Bez
Lic. Hctor Rodrguez

Lic. Yoleyda Marte
Lic. Jackeline Gonzalez
Lic. Omar Garca
Lic. Mayra Lizardo
Lic. Nieves Garca
Lic. Mara Elena Tapia
Subsecretario de atencin a las personas/SESPAS

Director Redes de Servicios de Salud SESPAS
Tcnica de redes SAP/SESPAS
Coordinador Primer Nivel de Atencin SESPAS
Gerente de Tecnologia del Consejo Nacional
de Estancias Infantiles (CONDEI)
Consultora Medicamentos CERSS
Directora Unidad de Medicamentos SAP/SESPAS
Tcnica Unidad de Medicamentos SAP/SESPAS
Revisado y Actualizado al 2005 Por:

Dr. Alexander Suazo
Dr. Johnny Rivas
Dr. Rafael Montero
Dr. ngel Lus lvarez
Lic. Hctor Rodrguez
Lic. Mara Elena Tapia
Equipo tcnico responsable de la elaboracin

de la Gua Farmacoteraputica 1999
Lic. Mariela Morilla
Consultora CERSS/ Atencin Primaria
Colaboradores
Dr. Alexander Suazo
Dr. Johnny Rivas
Dr. ngel Luis lvarez
Dra. Maritza Martnez

Lic. Gavino Severino

Director Nacional de Atencin Primaria

Coordinador Nacional de atencin Primaria
Coordinador Tcnico de Atencin Primaria
Coordinadora Nacional de Capacitacin
de Atencin Primaria
Coordinador Tcnico Fondo de Atencin
Primaria/CERSS
Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP
Contenido
Introduccin
I- Consideraciones Generales.

1- Normas Generales para la Conservacin, Almacenamiento

de Medicamentos y Control de Caducidades

2- Normas Operativa para el llenado y uso de la receta

en la prescripcin y dispensacin de medicamentos,

pruebas de laboratorios e imgenes

II- Listado de Medicamentos de la Gua Farmacoteraputica
del Primer Nivel de Atencin
III- Abreviaturas Utilizadas
IV- Descripcin de los Medicamentos de la G.F.T. segn D.C. I.
3
4
1. Anestsicos Locales. Bloqueantes Neuromusculares

Anestsicos Locales:
Lidocaina 2% S/Epinefrina

Lidocaina 2% + Epinefrina

Antimuscarnicos:
Atropina
9
9
9
10
11
11
2. Analgsico, antipirtico, antiinflamatorios no esteroideos

(AINES):

Analgsicos Antipirticos:

Acetaminofen (Paracetamol)
12
12
12

Antiinflamatorios no esteroideos (AINES):

Acetilsaliclico

Acido Mefenmico

Diclofenaco (Sdico)

Ibuprofen

Ketorolaco
13
13
14
15
16
17
3. Antialrgicos, Antagonistas H1 de la Histamina Antihistamnicos 18

Clorfeniramina
18
Difenhidramina
20
Loratadina
21
10

Otros Antialrgicos

Epinefrina (Adrenalina)

Hidrocortisona
22
22
23
4. Antdotos y Antagonista para tratamientos especficos

en Intoxicaciones

Pralidoxima

Atropina

Carbn Activado
24
24
26
27
5. Antiepilpticos, Anticonvulsivos:

Carbamacepina

Diazepam

Fenitoina sdica

Fenobarbital
28
28
29
31
34
6. Antibiticos, Antiinfecciosos:

Penicilinas
Amoxicilina
Amoxicilina con Acido Clavulnico
Ampicilina
Penicilina G Benzatnica
Penicilina G Procainica
Penicilina G Cristalina
Dicloxacilina
35
35
35
37
38
40
41
42
44

Otros Antibacterianos
Cloranfenicol
45
45

Cefalosporina
Cefalexina
Ceftriazona
47
48
49

Macrlidos
Azitromicina
Claritromicina
49
49
50

Aminoglucsidos
Amikacina
Gentamicina
51
51
53

Tetraciclinas
Doxiciclina
Tetraciclina

54
54
56
Serie Guas y Manuales para el Desarrollo del Primer Nivel de Atencin No. 4.3
II

Sulfonamidas
Sulfametoxazol + Trimetoprim (Cotrimazol)

Quinolonas
Ciprofloxacina

Otros Antibiticos
Clindamicina
60
60

Medicamentos Antihelmntico
Albendazol
Mebendazol
Prazicuantel
61
61
62
63

Medicamentos Antifilarisicos
Dietilcarbamazina
Ivermectina
64
64
65

Medicamentos Antituberculosos
Rifampicina
67
67

Medicamentos Antiprotozoarios

Antiamebisicos
Metronidazol
Tinidazol
68
68
68
69

Medicamentos Antipaldicos
Cloroquina
Primaquina
71
71
72

Medicamentos Antivirales
Aciclovir
73
73

Medicamentos Antimicticos
Ketoconazol
Azufre Precipitado
74
74
76

Antianmicos
Acido Flico
Acido Flico + Vit B12
Hidroxicobalamina (Vit B12)
Sulfato Ferroso

76
76
77
78
79
57
57
59
59
8. Cardiovasculares

Medicamentos Antianginosos
Atenolol
Atenolol + Clortalidona
Dinitrato de Isosorbide
80
80
80
81
83

Medicamentos Antihipertensivos
Captopril
Enalapril
Enalapril+Hidroclorotiazida
Hidralacina, Clorhidrato
Nifedipina
84
84
85
86
88
89

Inotropos Positivos Cardiovasculares
Digoxina
90
90
9. Dermatolgicos:

Antifngicos

Clotrimazol

Fluconazol

Ketoconazol

Nistatina

Griseofulvina
92
92
92
93
93
95
95

Antiinfecciosos

Metronidazol + Nistatina

Neomicina Con Bacitracina

Nitrato De Plata
96
96
97
98

Escabicidas y Pediculicidas

Permetrina

Oxido de Zinc

Desinfectantes y Antispticos Dermatolgicos

Alcohol Isoproplico

Clorhexidina, Gluconato

Nitrofurazona

Polividona Yodada

10. Diurticos:
Furosemida
Hidroclorotiazida
98
98
99
100
100
100
101
102
103
103
105
III
IV
11. Aparato Digestivo:

Anticidos y Otros Medicamentos Antiulcerosos

Hidrxido de Magnesio

Aluminio Hidrxido

Ranitidina
106
106
106
107
108

Medicamentos Antiemticos y Procinticos
Dimenhidrinato
109
109

Medicamentos Antiespasmdicos

N-Butil Hioscina-Bromuro
110
110
12. Hormonas, Medicamentos Endocrinos:

Glucocorticoides y Mineralcorticosteroides
Prednisolona
Dexametazona
111
111
111
112

Hormonas Pancreticas e Hipoglicemiantes Orales

Glibenclamida

Metformina
114
114
115
13. Inmunolgicos

Sueros e Inmunoglobulinas

Antitoxina Tetnica (Equina)

Inmunoglobulina Humana
116
116
116
166
14. Preparaciones Oftlmicas:

Agentes Antiinfecciosos (Oftlmicos)

Cloranfenicol Oftlmico

Oxitetraciclina Oftlmica
117
117
117
119
15. Oxitcicos y Antioxitocicos

Ergometrina, Maleato
120
120
16. Medicamentos Respiratorios:

Medicamentos Antiasmticos y Broncodilatadores

Teofilina (Aminofilina)

Salbutamol
121
121
121
124

Expectorantes y Mucolticos

Ambroxol

Bromhexina Clorhidrato
125
125
126
17. Soluciones Electrolticas y Acidobsicas:

Cloruro de Sodio

Dextrosa

Dextrosa + Cloruro de Sodio

Lactato en Ringer

Dextrosa en Ringer

Sales de Rehidratacin Oral con Citrato

Sulfato de Magnesio
127
127
128
129
130
130
131
132

Solubilizantes

Agua para Inyectable
133
133
18. Vitaminas y Minerales:

Carbonato de Calcio + Vit. D3

Complejo B (Vit.B1+ B2+ B6)

Retinol (Vitamina. A)

Fitomenadiona (Vitamina K)
134
134
135
135
137
Bibliografa
138
Anexo: Solicitud de inclusin/exclusin de una especialidad

Farmacutica de la gua de atencin primaria
VI
Introduccin
La Gua Farmacoteraputica es un documento que incorpora de manera

ordenada, el conjunto de grupos teraputicos ms idneos para responder
a las necesidades de los servicios de salud en primer nivel de atencin, de
acuerdo a las prestaciones del Plan Bsico de Salud (PBS). Se considera un
instrumento esencial para las respuestas teraputicas oportunas y eficaces
de los mdicos en su quehacer cotidiano.
La Gua es un instrumento para la prescripcin, elaborado a partir de los
Protocolos y las Guas de atencin diseadas para el primer nivel de atencin
y se apoya en el Cuadro Bsico Nacional de Medicamentos Esenciales,
incorporando de manera ordenada teraputicamente las necesidades
bsicas actualizadas correspondientes al mismo.
Su contenido y base terica, tienen como objetivo mantener un oportuno
y buen nivel de informacin que permita optimizar recursos, buscando
en definitiva la eficacia, eficiencia y mejora en la calidad de la prestacin
farmacutica.
La seleccin de medicamentos realizada, contribuye de forma importante a
incrementar la experiencia de los prescriptores en un nmero determinado
de frmacos de acuerdo a la capacidad resolutiva de este nivel, facilitando
su uso racional. Con este enfoque se aspira favorecer la mejora y garanta
de la calidad de los servicios.
La actualizacin de esta Gua, da respuesta a las modificaciones y
transformaciones del sistema sanitario, en su proceso de adecuacin al
nuevo marco regulatorio que surge a partir de la promulgacin de la ley
General de Salud y la que crea el Sistema Dominicano de Seguridad Social y
sus respectivas reglamentaciones, normativas y disposiciones.
l.- Consideraciones Generales
1.-Normas Generales para la Conservacin, Almacenamiento y Control

de Caducidades de Medicamentos.
Para garantizar la calidad de los medicamentos que se utilizaran en los
botiquines de urgencia de las Unidades de Atencin Primaria, el personal de
salud proceder segn la siguiente formativa:
a.- No se recibirn medicamentos con menos de 2 aos de vencimiento.
En caso de caducar algn medicamento el responsable del Botiqun de
urgencias deber hacer una comunicacin dirigida al Servicio Regional
de Salud, solicitando el decomiso del mismo y anexando el listado de
los medicamentos con las cantidades a ser desechadas y se llevar un
control de caducidades de los mismos.
b.- Los medicamentos debern estar almacenados en lugares cerrados,
secos y al abrigo de la luz.
c.- Los medicamentos no se colocaran en el suelo ni pegados a la pared.
Las estanteras deben ser de metal y tienen que estar separadas
a 20 cm. del suelo y paredes al igual que las tarimas.
d.- Se dispondr de un listado de medicamentos Fotosensibles
y Termolbiles.
Medicamentos Fotosensibles: Son aquellos que se alteran por exposicin

directa a la luz del sol, estos estarn identificados como fotosensibles en su
lugar de almacenamiento.
Medicamentos Termolbiles: Son aquellos que deben de ser conservados
en un nevera entre 2 y 8 grados, se dispondr de un termostato y se har
un registro diario de la temperatura de la nevera. Ej. Antitetnicas, Vacunas,
Insulina, etc. En la puerta de estas neveras se colocaran las normas para
almacenar estos medicamentos y se prohibir que el personal guarde
alimentos en ellas, lo que se cumplir con todo rigor.
2. Norma operativa para el llenado y uso de la receta en la prescripcin

y dispensacin de medicamentos, pruebas de laboratorio e imgenes.
a.- Receta es el documento nico y valido para el retiro y Dispensacin
de Medicamentos ambulatorios a los afiliados al SDSS
b.-. Su uso es de carcter obligatorio para todos los actores que prestan
servicios de atencin ambulatoria en el SDSS.
c.-. El llenado de todos los formularios se realiza con bolgrafo, con letra
legible, sin borrones ni tachaduras, completando todos los datos
solicitados.
d.-. Slo se podr indicar hasta 3 medicamentos por receta.
e.-. Cuando se trate de pacientes que requieran tratamiento para una o
ms patologas, cuyo nmero supere el mximo de tres medicamentos
por receta, se utilizara el nmero de recetas que sean necesarias para
completar la prescripcin de los tratamientos correspondientes.
f.-. La cantidad de dosis prescritas en cada receta no debe superar el
tratamiento de un mes.
g.-. Todas las recetas de medicamentos controlados (narcticos,
psicotrpicos) debern ser acompaadas del formulario de receta
ambulatoria de SDSS debidamente completado, registrando siempre
el numero del Certificado de Inscripcin de Drogas Controladas (CIDC)
asignado por la Direccin Nacional de Control de Drogas para cumplir
con las disposiciones de la ley 50-88.
h.-. El prescriptor y el farmacutico podrn utilizar el dorso de la copia
destinada al beneficiario (de color azul) a los fines de consignar
recomendaciones generales para el cumplimiento del tratamiento.
i.-. En los casos en que solo se indique uno o dos medicamentos en
un formulario de receta, el mdico prescriptor deber cancelar las
lneas en blanco a fin de evitar aliteracin posterior o la inclusin de
un medicamento por una tercera persona.
II.-Listado de Medicamentos de la Gua Frmacoteraputica

del Primer Nivel de Atencin
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Acetaminofen
Aciclovir
Acido Acetil Saliclico
Acido Flico
Acido Flico + Complejo B
Acido Mefenmico
Agua destilada
Albendazol
Alcohol Isoproplico
Ambroxol
Amikacina
Amoxicilina
Amoxicilina + Acido Clavulnico
Ampicilina
Antitoxina Tetanica Humana
Inmunoglobulina Humana
Atenolol
Atenolol + Clortalidona
Atropina
Azitromicina
Azufre
Bromhexina Clorhidrato
Calcio Carbonato + VitD3
Captopril
Carbamacepina
Carbn Activado
Cefalexina
Ceftriazona
Ciprofloxacina
Claritromicina
Clindamicina
Cloranfenicol
Clorfeniramina
Clorhexidina
Cloroquina
Cloruro Sdico
Clotrimazole
Complejo B
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
Dexametasona
Dextrosa
Dextrosa en Ringer
Dextrosa+Cloruro Sodico
Diazepam
Diclofenac
Dicloxacilina
Dietilcarbamazina
Difenhidramina
Digoxina
Dimenhidrinato
Dinitrato de Isosorbide
Doxiciclina
Enalapril
Enalapril+Hidroclorotiazida
Ergometrina, Maleato
Epinefrina (Adrenalina)
Fenitoina Sodica
Fenobarbital
Furosemida
Fluconazol
Gentamicina
Glibenclamida
Griseofulvina
Hidralacina
Hidroclorotiazida
Hidrocortisona
Hidrxido de Aluminio
Hidrxido de Magnesio
Hidroxicobalamina(B12)
Ibuprofen
Ivermectina
Ketoconazol
Ketorolaco
Lactato de Ringer
Lidocaina
Lidocaina + Epinefrina
Loratadina
77. Mebendazole
78. Metformina
79. Metronidazol+Nistatina
80. Metronidazole
81. Multivitaminico

(Referidas nicamente a complejo B)
82. N-Butil Bromuro de Hioscina
83. Neomicina +Bacitracina
84. Nifedipina
85. Nistatina
86. Nitrato de Plata
87. Nitrofurazona
88. Oxido de Zinc
89. Oxitetraciclina Oftlmica
90. Penicilina Benzatnica
91. Penicilina Cristalina
92. Penicilina G Procanica
93. Permetrina
94. Praziquantel
95. Pralidoxima
96. Prednisona
97. Primaquina
98. Polividona Yodada
99. Ranitidina
100. Rifampicina
101. Salbutamol
102. Sal Ferrosa + Acido Flico
103. Sales de Rehidratacin oral
104. Sulfametoxazol+

Trimetoprim
105. Sulfato Ferroso
106. Sulfato de Magnesio
107. Teofilina (Aminofilina)
108. Tetraciclina
109. Tinidazole
110. Vitamina A
111. Vitamina K
III.-Abreviaturas Utilizadas
Abreviaturas
Descripcin
AAS:
Acido Acetil Saliclico
ACV
Accidente cerebro vascular
Adm.
Administracin
AINES
Antiinflamatorios no esteroideos
Amp
Ampolla
CCr
Aclaramiento de creatinina
Ca
Calcio
CIM
Concentracin Inhibitoria Mnima
Comp.
Comprimidos
Conc
Concentracin
Cuch
Cucharada
Das
DCI
Denominacin Comn Internacional
ECG
Electrocardiograma
EEG
Electroencefalograma
ETS
Enfermedades de transmisin sexual
FDA
Food & Drugs Administration
fr.
Frasco
Fe
Hierro
Gramos
GFT
Gua Farmacoterapeutica
GI
Gastro-intestinal
Gtas
Gotas
Horas
Hb
Hemoglobina
HDL
Lipoprotena de alta densidad
HTA
Hipertensin arterial
IAM
Infarto agudo del miocardio
IECA
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
Infecc.
Infeccin
i.m.
Intramuscular
IMAO
Inhibidor monoaminoxidasa
INH
Va Inhalada
i.v.
Intravenoso
Iny.
Inyectable
Jbe
Jarabe
Kg
Kilogramo
Potasio
Litro
LDL
Lipoprotena de baja densidad
MAO
Monoaminoxidasa
Mx.
Mximo
cg
Microgramo
mg
Miligramo
mEq
Miliequivalente
>
Mayor
<
Menor
Min
Minuto
mL
Mililitro
mmol
Milimol
Na
Sodio
OMS
Organizacin Mundial de la Salud
RN
Recin nacido
Segundo
Sc
Subcutneo
SF
Solucin Fisiolgica
SG
Suero glucosado 5%
SL
Sublingual
SNC
Infarto agudo del miocardio
Sob
Sobres
Sol
Solucin
Susp
Suspensin
Sup
Supositorio
Tab
Tabletas
Top
Tpica
Ung
Ungento
Unidades
UI
Unidad Internacional
VIH
Virus de inmunodeficiencia humana
VLDL
Lipoprotena de muy baja densidad
v.o.
Va oral
Oft
Oftlmica
S/T
Trimetoprim Sulfa
IV- Descripcin de los medicamentos

de la G.F.T. Segn D.C. I.
1. ANESTSICOS LOCALES. BLOQUEANTES
NEUROMUSCULARES
LIDOCAINA (DCI).
INDICACIONES:
Anestesia local (inyectable y tpica). Tratamiento

de emergencia de las arritmias ventriculares debidas a IAM, manipulacin
cardaca e intoxicacin por digitlicos.
EFECTOS ADVERSOS: Hipotensin, cefalea posicional, escalofro,

hiperestimulacin del SNC (vrtigos, visin doble o borrosa, ansiedad,
agitacin, convulsiones) seguida de depresin del SNC (letargia, inconsciencia,
insuficiencia y parada respiratoria), depresin cardaca (arritmias, hipoxia,
acidosis, bloqueo cardaco), nuseas y vmitos, parestesias, picor y
erupciones cutneas.
INTERACCIONES: Con oxitcica puede ocasionar hipertensin grave
y con los anticonvulsivantes hidantonicos, depresin cardiaca aditiva. Con
Propranolol aumenta el riesgo de aparicin de bradicardia y depresin del
miocardio. La Lidocana puede mejorar el efecto del suxametonio.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a Lidocana o
Bupivacaina. Como anestsico: enfermedad cardiaca grave, anemia
grave, trastornos hemorrgicos o terapia anticoagulante concomitante; no
administrar en zonas inflamadas o infectadas, no administrar en anestesia
epidural ni espinal en pacientes deshidratados o hipovolmicos. Como
antiarrtmico: sndrome de StokesAdams depresin miocrdica grave,
bloqueo cardiaco grave (bloqueo atrioventricular, intraventricular o sinoatrial)
y porfiria. Disponer de un equipo de reanimacin. Controlar la presin arterial
y la funcin cardiaca. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia heptica
y ancianos. Administrar con precaucin en pacientes con insuficiencia
respiratoria o cardiaca, bradicardia y epilepsia. Como anestsico: las
soluciones con conservantes no debern usarse para anestesia regional i.v.,
caudal, epidural ni espinal; Evitar la administracin intravascular.
DOSIFICACION: Dosis mxima de Lidocana por inyeccin: 7mg/kg, y

no repetir hasta pasadas 2h.
Infiltracin local: bloqueo de nervios: hasta 20 mL (400 mg) de la sol al 2%

con Epinefrina.
Anestesia dental: 1-5 mL del cartucho.
Anestesia epidural: hasta 25 mL de la sol al 2% con Epinefrina.
PRESENTACIONES:
Lidocana al 2%: Frasco 50 mL

Lidocana al 5%: Ampollas 2 mL
Lidocana al 2%: Ampollas 20 mL
LIDOCAINA (DCI) + EPINEFRINA (DCI)

INDICACIONES: Anestesia local por infiltracin o por bloqueo de los
plexos nerviosos perifricos. Anestesia dental.
EFECTOS ADVERSOS: Los mismos que para la Lidocana.

INTERACCIONES: Las mismas que para Lidocana. Adems, el riesgo
de arritmias cardiacas puede aumentar cuando la Epinefrina se administra
en pacientes que han recibido: Antidepresivos IMAO y triciclicos, digitalicos,
hormonas tiroideas, otros vasopresores y Halotano.
CONTRAINDICACIONES: Las mismas que para Lidocana. Adems,
no utilizar preparados con Epinefrina en apndices (dedos, orejas, nariz, pene
y escroto), por el peligro de provocar isquemia local. Se tomaran las mismas
precauciones que para la Lidocana como anestsico local. Utilizar con
precaucin en pacientes con hipertensin, enfermedades endocrinas (diabetes),
hepticas, cardiacas y arteroescleroticas, insuficiencia cerebrovascular y
tirotoxicosis. En nios es aconsejable utilizar concentraciones de Lidocana
diluidas (0.5-1%) para disminuir la toxicidad.
DOSIFICACION:
Dosis mxima de Lidocana por inyeccin: 7mg/kg, y no repetir hasta

pasadas 2h.
Infiltracin local: bloqueo de nervios: hasta 20 mL (400 mg) de la sol al 2%
con Epinefrina.
Anestesia dental: 1-5 mL del cartucho.
Anestesia epidural: hasta 2-5 mL de la sol al 2% con Epinefrina.
10
PRESENTACIONES:
Lidocana al 2% + Epinefrina: Frasco 50mL

Lidocana al 2% + Epinefrina: cartuchos para uso en odontologa
ANTIMUSCARINICOS
ATROPINA (DCI).
INDICACIONES:
Bradicardia sinusal sintomtica. Bloqueo aurculo

ventricular tipo I de segundo grado. Asistolia ventricular. Broncoespasmo.
Antdoto en intoxicaciones por pesticidas rgano fosforados.
EFECTOS ADVERSOS: Sequedad de boca, midriasis, enrojecimiento
de la piel, irritacin en el lugar de inyeccin, alteracin de la motilidad

gastrointestinal, estreimiento. Disminucin de la secrecin lctea, aumento
de la sensibilidad a la luz. Bradicardia seguida de taquicardia, palpitaciones
y arritmias cardacas; hipotensin ortosttica; a dosis elevadas: bloqueo
aurculoventricular, glaucoma de ngulo estrecho, hipertermia, confusin
mental y retencin urinaria.
INTERACCIONES: La administracin concomitante junto a Fenotia

zinas, Levodopa y antihistamnicos disminuyen los efectos anticolinrgicos
de la Atropina.
Su administracin concomitante con diurticos tiazdicos puede incrementar
los efectos txicos de la Atropina.
CONTRAINDICACIONES:
En glaucoma de ngulo estrecho,

miastenia gravis, obstruccin urinaria, leo paraltico, taquicardia secundaria
a insuficiencia cardiaca o hipertiroidismo, tirotoxicosis, enfermedades obs
tructivas del tracto gastrointestinal o urinario.
Debe utilizarse con precaucin en pacientes con infarto de miocardio, ya
que su uso puede agravar la isquemia o aumentar la extensin del infarto.
Los enfermos, nios y embarazadas son ms sensibles a los efectos
anticolinrgicos (sequedad de boca, midriasis, obstruccin urinaria, etc.) de
la Epinefrina. En la medida de lo posible, su administracin debe evitarse
durante la lactancia.
DOSIFICACION: Bradiarritmias:
Adultos: 0.5 a 1 mg cada 5 min., pudiendo repetirse siempre que se precise

hasta una dosis total mx. de 2 mg.
11
Nios: 0.01- 0.02 mg/kg cada 5 min.; la dosis mnima es de 0.1 mg, pudiendo
repetirse si es necesario hasta una dosis total mx. de 1 mg.
Asistolia ventricular:
Adultos: 1 mg, pudiendo repetirse cada 35 min. si es necesario.
Intoxicacin por pesticidas rgano fosforados:
Adultos: 1-2 mg cada 10-20 min. hasta que se observen efectos atropnicos
(hipertermia, taquicardia, midriasis, etc.), momento en que se pasar a
administrar cada 1-4 h durante por lo menos 24h.
Nios: 0.02 - 0.05 mg/kg cada 10-20 mnima hasta que se observen efectos
atropnicos (hipertermia, taquicardia, midriasis, etc.), momento en que se
pasar a administrar cada 1-4 h durante por lo menos24h.
Va Inhalatoria:
Broncoespasmo:
Adultos: 0.025- 0.05 mg/kg cada 4-6h.; dosis mx. 5 mg.
Nios: 0.03 - 0.05 mg/ kg cada 6-8h: dosis mx. 1 mg.
PRESENTACIONES:
Ampollas 1mg/mL
2. ANALGSICOS, ANTIPIRTICOS,
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
ANALGSICOS ANTIPIRTICOS
ACETAMINOFEN. PARACETAMOL (DCI)
INDICACIONES: Dolor de intensidad leve ymoderada. Fiebre.
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones cutneas e hipersensibilidad,
nuseas, vmitos, alteraciones hematolgicas (neutropenia, leucopenia).

Nefrotoxicidad en administracin crnica. Posible hepatotoxicidad a altas
dosis (>4 g/da en adultos) o en tratamientos prolongados (peligro de
sobredosis)
INTERACCIONES: Con los bloqueantes beteadrenrgicos

produciendo una disminucin de la depuracin del paracetamol con el
Propanolol por disminucin del metabolismo; los anticonceptivos orales
disminuyen el efecto analgsico por aumento de su metabolismo. Su
uso concomitante con los barbitricos aumenta la toxicidad heptica. El
Diflunisal puede aumentar la concentracin de Paracetamol.
12
CONTRAINDICACIONES: Evitar tratamientos prolongados y altas

dosis en pacientes con insuficiencia heptica o renal, anemia, problemas
cardacos, pulmonares u alcoholismo.
DOSIFICACIN:
v.o y rectal:
Adultos: 500 mg cada 4-6horas o 1000 mg cada 6-8horas (mx. 4 g/da).
Nios: 10 mg/kg cada 6horas (mx. 5 dosis/da).
Por va rectal es menos activo que por va oral y presenta absorcin errtica,
por lo que debe sustituirse por la oral en cuanto sea posible.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg
Supositorios 300 mg
Jarabe 120 mg/5 mL
Gotas 100 mg
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
(AINES)
ACETILSALICILICO, ACIDO (DCI)
INDICACIONES: Dolor leve y moderado. Inflamacin. Fiebre.
Antiagregante plaquetario.
EFECTOS ADVERSOS:
Nuseas, vmitos, dispepsia, dolor

epigstrico, pirosis, dolor de estmago, debilidad, cansancio, erupcin
cutnea, urticaria, lcera GI, anemia hemoltica, problemas respiratorios,
shock anafilctico. Cuando se utiliza como antiagregante plaquetario,
puede producir broncoespasmo y reacciones cutneas en pacientes
hipersensibles.
INTERACCIONES: Potenciacin del efecto de los anticoagulantes
orales.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medica

mento u otros AINES.
Utilizar con precaucin en pacientes con gastritis o lcera gstrica, disfuncin
renal o alteraciones de la coagulacin. Debe considerarse la posibilidad de
que aparezca un Sndrome de Reye. Se trata de una encefalopata muy
13
poco frecuente pero grave, que se ha asociado a la administracin de cido

Acetilsaliclico en nios de 6 meses a 12 aos, especialmente si tienen
sntomas de gripe, varicela u otros procesos virales.
DOSIFICACIN: v.o.
Analgsico y antiinflamatorio:
Adultos y nios de ms de 12 aos: 500 mg a 1g cada 4 a 6horas
(mx. 4g/da).
Nios: 50 mg/Kg/da en 4 a 6 tomas (mx. 3.5 g).
Antiagregante plaquetario:
Adultos: 81 - 325 mg/da en dosis nica.
No exceder 1g/da como antiagregante plaquetario.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 81 mg,
Comprimidos 325 mg,
Comprimidos 500 mg
ACIDO MEFENMICO (DCI).

INDICACIONES: Esta indicado para el tratamiento de la dismenorrea
primaria espasmdica y para reducir la perdida de sangre en los casos de

menorragia disfuncional y secundaria a la presencia de dispositivo intrauterino.
Alivio sintomtico de la artritis reumatoide (incluyendo la enfermedad de
still), osteoartritis. Dolor, incluyendo dolor muscular, traumtico y dental,
dolores de cabeza de la mayora de etiologas, dolor postoperatorio y postparto. Sndrome premenstrual. El alivio de pirexia en pacientes peditricos
mayores de 6 meses de edad.

EFECTOS ADVERSOS:
Pocos y leves efectos y son fcilmente

detectados y controlados si ocurren con dosis altas y uso a largo plazo. Se han
reportado casos de diarrea, insuficiencia renal no oligurica, glomerulonefritis
alrgicas.
INTERACCIONES: El cido Mefenmico ha demostrado desplazar

a la Warfarina de los sitios de fijacin de protenas y puede aumentar la
respuesta a los anticoagulantes orales por lo tanto, la administracin
concomitante de cido Mefenmico con medicamentos anticoagulantes
orales requiere un monitoreo frecuente del tiempo de protrombina. Los
AINES, incluyendo el cido mefenmico, han producido una elevacin de los
niveles de Litio en el plasma y una reduccin del aclaramiento del Litio renal
por lo cual, cuando se administra el cido Mefenmico concomitantemente
14
con Litio, los pacientes deben ser observados cuidadosamente debido a

signos de toxicidad de Litio.
CONTRAINDICACIONES:
En casos de anemia hemoltica. El

Acido Mefenmico no debe ser utilizado en pacientes que hayan presentado
hipersensibilidad al medicamento, en vista de que existe un potencial de una
sensibilidad cruzada al Acido Acetilsaliclico (Aspirina) u otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroides, el Acido Mefenmico no debe ser
administrado en pacientes en quienes estos medicamentos inducen sntomas
de broncoespasmo, rinitis alrgica o urticaria. En pacientes con ulceracin
activa o inflamacin crnica del tracto gastrointestinal, superior e inferior, y
debe evitarse en los pacientes con enfermedad renal preexistente.
DOSIFICACIN:
v.o.
Adultos: Comprimido de 500mg: 1 comprimido tres veces al da con las
comidas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg
DICLOFENAC (DCI)
INDICACIONES: Dolor e inflamacin en procesos reumticos (artritis
reumatoide, artritis crnica juvenil, artrosis, etc.) y otras alteraciones msculo

esquelticas. Crisis agudas de gota.

EFECTOS ADVERSOS: Erupcin cutnea, espasmos abdominales,
pirosis, indigestin, nuseas, angina de pecho, arrtmias, discinesia,

nerviosismo, picor, lcera GI, vmitos, hemorragia vaginal, tinnitus.
INTERACCIONES: Disminuye su efecto con cido Acetilsaliclico.

Disminuye el efecto de los diurticos tiazdicos y Furosemida.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medicamento,
al Acetilsaliclico u otros AINES y Porfiria.
DOSIFICACIN:
v.o.
Adultos: 100-150 mg/da en 2 3 tomas.
Nios mayores de 1 ao: 0.53 mg/Kg/da.
15
Va i.m. profunda (Procesos agudos)

Adultos: 75 mg 1 a 2 veces/da sin superar una semana.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 50 mg
Ampollas 75 mg/3mL
Supositorios 12.5 mg
Gel 1.16%
IBUPROFENO (DCI).
INDICACIONES: Dolor e inflamacin en procesos reumticos (artritis
reumatoide, artritis crnica juvenil, artrosis, etc.) y otras alteraciones msculo

esquelticas. Dolor y fiebre en nios. Dismenorrea.
EFECTOS ADVERSOS: Discinesia, fatiga, erupcin cutnea, urticaria,

espasmos abdominales, pirosis, indigestin, nuseas. Dolor de cabeza,
nerviosismo, picor, dispepsia, vmitos, hemorragia GI, perforacin GI, tinnitus,
retencin de fluidos.
INTERACCIONES: Antihipertensivos (betabloqueadores, IECA) y
diurticos. Disminucin de su efecto antihipertensivo, por antagonismo
al nivel de las prostaglandinas. Ciclosporina, compuestos de oro y otros
medicamentos nefrotxicos (Aminoglucsidos, Amfotericina B, Cisplatino
y otros): incrementan riesgo de nefrotoxicidad. Digoxina: aumento de
los niveles plasmticos (62 %) del Digitlico, con posible potenciacin
de su accin y/o toxicidad, debido a que puede existir disminucin de
su excrecin renal activa, Insulina e hipoglicemiantes orales: aumento
de su accin hipoglicemiante. Metotrexate: incremento de la toxicidad
de metotrexate, por inhibicin competitiva del mecanismo de excrecin
renal. Sales de Litio (carbonato de Litio): aumento de la toxicidad por
reduccin de la eliminacin de Litio, debido a la inhibicin de la sntesis
de prostaglandinas. Anticoagulantes orales, cido Acetilsaliclico u otros
AINES, antiplaquetarios, trombolticos, Cefamandol, Cefoperazona,
cido Valproico, alcohol y corticoesteroides: incrementan el riesgo de
sangramiento. Resinas de intercambio inico (Colestiramina): disminucin de
la absorcin de Ibuprofeno con posible inhibicin de su efecto. Alteraciones
de laboratorio: aumento de transaminasas (ALT, AST), creatinina, Digoxina
y rea; aumento (interferencia analtica) de fosfatasa alcalina, bilirrubina
y creatinina. Reduccin de albmina, creatinina glucosa y cido rico.
Puede prolongar el tiempo de hemorragia 1 da despus de suspender el
tratamiento.
16
CONTRAINDICACIONES:
Ulcera GI. Hipersensibilidad conocida

al medicamento, al cido Acetilsaliclico u otros AINES.
DOSIFICACIN:
v.o.
Adultos: 1.2 a 1.8 g/da en 3 a 4 toma preferiblemente administrar tras la
comida (mx. 2.4 g /da).
Nios: 20 mg/Kg /da en 4 a 6 tomas. En artritis juvenil hasta 40 mg/Kg/da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 400, 600 y 800 mg

Suspensin 100mg/5mL
KETOROLACO (DCI).
INDICACIONES: Analgsico no narctico. Est indicado para el
tratamiento a corto plazo del dolor.
EFECTOS ADVERSOS: Los
efectos adversos pocos frecuentes

son lcera pptica, sangrado gastrointestinal, nuseas, dispepsia, dolor
gastrointestinal, diarrea, constipacin, flatulencia, sensacin de plenitud,
disfuncin heptica, estomatitis, vmito, gastritis, eructos, edema, astenia,
mialgia, aumento de peso, rubor, palidez, hipertensin, prpura, somnolencia
mareo, cefalea, sudoracin, boca seca, nerviosismo, parestesia, depresin,
euforia, sed excesiva, incapacidad para concentrarse, insomnio,
estimulacin, vrtigo, disnea, asma, incremento en la frecuencia urinaria,
oliguria, hematuria, prurito, urticaria, rash, anormalidades del gusto y de la
vista, tinnitus.
INTERACCIONES: Tiene un alto grado de fijacin a las protenas

plasmticas humanas (99.2%) y la fijacin es independiente de la
concentracin. No altera la fijacin proteica de la Digoxina. Se debe
manejar con cuidado con: Litio, Metrotexato, Inhibidores de la ECA. Pueden
presentarse alteraciones de pruebas de laboratorio con efectos renales,
hematolgicos y hepticos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al Ketorolaco;
antecedentes de alergia al Acido Acetilsaliclico y otros AINES, de lcera,
perforacin sangrado gastrointestinal. No debe utilizarse en pacientes con
sndrome de poliposis nasal, angioedema y broncoespasmo secundarios.
No debe administrarse en nios en el postoperatorio de amigdalectomia. No
se recomienda en analgesia obsttrica.
17
DOSIFICACIN:
Va de administracin: v.o, i.v. i.m.

Adultos: 10 mg cada 4-6horas. La dosis oral mxima es de 40 mg al da. El
tratamiento no debe exceder los 10 das.
Uso i.m.: 30-60 mg iniciales, seguidos de 10-30 mg cada 6horas con un
total diario de 150 mg el primer da y posteriormente 120 mg diarios por un
mximo de 5 das.
Uso i.v.:
Bolo: 30 mg administrados en un lapso de 15 segundos, dosis que se puede
repetir a los 30 minutos.
PRESENTACIONES:
Comprimidos: 10, 20 y 30 mg
Ampollas: 30 y 60 mg
Gel: 2g
3. ANTIALRGICO, ANTAGONISTAS
H1 DE LA HISTAMINA
ANTIHISTAMNICOS
CLORFENIRAMINA (DCI).
INDICACIONES: Por su especificidad de accin, la Clorfeniramina esta
indicada en la prevencin y tratamiento de procesos alrgicos: urticaria, edema
angioneurtico, fiebre del heno, rinitis alrgica vasomotora, dermatitis o eccema
atpico, alergia alimentara, neurodermatitis, conjuntivitis alrgica, reaccin
a otros medicamentos, erupciones exantemticas y procesos cutneos no
alrgicos, en los que existe liberacin de histamina, como picaduras de insectos
o contacto con plantas venenosas.
EFECTOS ADVERSOS: El mdico debe estar alerta ante la posibilidad
de cualquier efecto adverso asociado con las drogas antihistamnicas. El

efecto secundario observado con mayor frecuencia es una somnolencia
de ligera a moderada intensidad. Otras posibles reacciones adversas
comnmente relacionadas con los antihistamnicos son: Reacciones
adversas cardiovasculares, hematolgicas, neurolgicas, gastrointestinales,
genitourinarias y respiratorias. Se han informado reacciones adversas generales
tales como urticaria, erupcin cutnea, choque anafilctico, sensibilidad a la
luz, sudor excesivo, escalofros y sequedad de boca, nariz y garganta.
18
INTERACCIONES:
Con antidepresivos tricclico (Amitriptilina o la

Clormipramina). Las Fenotiazinas (Clorpromazina, Prometazina) con las
benzotropinas. Todos los anteriores potencian la actividad anticolinrgica.
Cuando se utiliza con depresores del SNC ejemplo Barbitricos, ansiolticos,
sedante e hipnticos, opiceos, Nalbufina y Pentazocina aumenta su
efecto sedante actuando como depresor del SNC. El jarabe, por su alto
contenido en alcohol, no debe administrarse junto con medicamentos
(Metronidazol, Clorpropramida) que causen reacciones tipo antabs (o
Disulfiram).
CONTRAINDICACIONES:
La Clorfeniramina no debe ser

administrada a recin nacidos, a prematuros, a pacientes bajo tratamiento
con inhibidores de la MAO, o a aquellas personas que han demostrado
hipersensibilidad a reacciones de idiosincrasia natural a cualquiera de sus
componentes o a drogas con estructuras qumicas similares.
Los antihistamnicos deben ser usados con precaucin en pacientes
con glaucoma de ngulo estrecho, ulcera heptica con obstruccin
ploro duodenal, hipertrofia prosttica o estrechez del cuello de la vejiga,
enfermedades cardiovasculares (incluye hipertensin) o en aquellos casos
que presentan presin intraocular aumentada o hipertiroidismo. Debe
advertirse a los pacientes que mientras estn tomando estos productos
antihistamnicos, no deben desempear actividades que requieran estar
alerta mentalmente, tales como conducir un automvil.
Los antihistamnicos pueden causar mareos, sedacin e hipotensin a
pacientes mayores de 60 aos. La seguridad y eficacia de los productos
no han sido establecidas en las siguientes edades: Grageas, en nios
menores de 12 aos; tabletas y jarabe, en nios menores de 2 aos de
edad. La seguridad durante el embarazo no ha sido establecida. Se
desconoce si los productos son excretados en la leche humana, por lo
tanto deben utilizarse con precaucin cuando se administra a mujeres
lactando.
DOSIFICACION: Las dosis debern individualizarse de acuerdo con
las necesidades y la respuesta del paciente.

Tabletas:
Adultos y nios de 12 aos de edad o mayores: una tableta (8 mg) cada
8 a 10 horas sin exceder 3 tabletas en 24horas o una tabletas cada 12horas
son exceder 2 tabletas en 24horas.
Jarabe:
Adultos y nios de 12 aos o ms: una o dos cucharaditas (2-4 mg) tres o
cuatro veces al da.
Nios de 6 a 12 aos: media a una cucharadita (1-2 mg) tres o cuatro veces al da.
19
Nios de 2 a 6 aos: media cucharadita (1 mg) tres o cuatro veces al da, sin
exceder los 4 mg diarios en este grupo de pacientes.
Ampollas:
Salvo prescripcin Mdica, se recomienda administrar una ampolla, va
intramuscular cada 24horas por un perodo mnimo de tres das consecutivos.
En casos graves, administrar una ampolla cada 12horas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 8 mg
Jarabe 4 mg
Ampollas 10mg /5mL
DIFENHIDRAMINA (DCI):
INDICACIONES: Se ha usado con magnfico resultados en manifesta
ciones alrgicas de tipo variado como: Asma bronquial, dermatitis, en

particular la tpica y por contacto; pruritos, rinitis vasomotora; alergias de
origen gastrointestinal, as como en reacciones alrgicas ocasionadas por
algunos medicamentos, ya sean estos administrados por va parenteral
u oral. Ha dado excelentes resultados en las reacciones alrgicas de tipo
transfusional administrado solo o en combinacin con corticoesteroides.
EFECTOS ADVERSOS: Los efectos secundarios que se presentan
al administrar el clorhidrato de Difenhidramina son similares a todas las

drogas antihistamnicas, como son: mareos, nuseas y otros.
INTERACCIONES: Cuando se utiliza con depresores del SNC

ejemplo Barbitricos, ansiolticos, sedante e hipnticos, opiceos, Nalbufina
y Pentazocina aumenta su efecto sedante actuando como depresor del
SNC, porque incrementan su toxicidad. El jarabe, por su alto contenido
en alcohol, no debe administrarse junto con medicamentos (Metronidazol,
Clorpropramida) que causen reacciones tipo antabs o Disulfiram.
CONTRAINDICACIONES: La Difenhidramina esta contraindicada
en mujeres embarazadas, porque puede causar degeneracin en el feto.

No administrar en nios recin nacidos ni prematuros. Administrar con
precaucin en pacientes con glaucoma o mayores de 60 aos. Administrar
en embarazadas slo cuando el riesgo de la reaccin alrgica sea mayor que
el del medicamento (no se han demostrado efectos nocivos al producto).
DOSIFICACION:
Adultos: Ampolla de 10 mg/ mL (Viales de 1 y 5 mL).

20
50 mg i.m. profundo cada 4-6horas hasta un mximo de 400 mg/24horas.

Nios: 1-2 mg/kg/dosis, i.m. profundo hasta un mximo de 6 dosis o 300
mg/24horas.
Medidas de sostn:
Dosis: Nios Elixir 12.5mg/5mL v.o. cada 6horas. Mximo: 300 mg/24horas
Adultos: Cpsulas/capletas 25 mg
25-50 comprimido v.o. cada 6horas Mximo: 300 mg/24horas
Aconseje al paciente evitar el medicamento, comida, planta o producto que
pudo haber causado la reaccin.
PRESENTACIONES:
Capsula/Capletas 25mg
Jarabe 12.5mg/5mL
Ampolla 10mg/mL
LORATADINA (DCI).
INDICACIONES:
La Loratadina est indicada para el alivio de los

sntomas asociados con rinitis alrgica, como estornudos, rinorrea y lagrimeo,
para el alivio de los sntomas y signos de urticaria crnica y otras afecciones
dermatolgicas alrgicas.
EFECTOS ADVERSOS: La incidencia de efectos adversos

informados ms frecuentemente incluye fatiga, cefalea, somnolencia, boca
seca, nusea, gastritis, erupcin cutnea. En raras ocasiones durante la
comercializacin de Loratadina se han formado casos de alopecia anafilaxia,
alteraciones hepticas.
INTERACCIONES: Se ha reportado un incremento en las
concentraciones plasmticas de Loratadina despus de la administracin
concomitante de Ketoconazol, Eritromicina o Cimetidina en estudios clnicos
controlados, pero no se han observado cambios clnicamente significativos
(incluyendo electrocardiogrficos). Cuando se administra con otros
medicamentos en los que se conoce que inhiben el metabolismo heptico,
se debe administrar con precaucin hasta que se completen los estudios de
interaccin definitivos. En pruebas de desempeo psicomotor, la Loratadina
no tiene efectos de potenciacin cuando se administra con alcohol.
CONTRAINDICACIONES: An no se ha establecido la seguridad
y eficacia de la Loratadina en nios menores de un ao. Sin embargo,
despus de la administracin de 2.5 mg, la actividad farmacocintica de
Loratadina en nios de 1 a 2 aos de edad es similar a la de nios mayores
21
y de adultos. A los pacientes con insuficiencia heptica grave se debe

administrar inicialmente una dosis menor, ya que estos pacientes pueden
tener una depuracin ms lenta del medicamento. No se recomienda la
administracin de Loratadina durante el embarazo y la lactancia.
DOSIFICACIN:
La dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al da o 10 mg en das

alternos.
v.o:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 mL (10 mg), una vez al da.
Nios de 2 a 12 aos:
Peso corporal > 30 Kg = 10 mL (10 mg), una vez al da.
Peso corporal < 30kg = 5 mL (5mg), una vez al da. Nios de 1 a 2 aos = 2.5
mL (2.5 mg) una vez al da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos: 10 mg
Jarabe: 5mg / 5mL
OTROS ANTIALERGICOS
EPINEFRINA (ADRENALINA) (DCI).
INDICACIONES:
Reaccin anafilctica grave, angioedema grave y
paro cardaco.
EFECTOS ADVERSOS: se ha descrito taquicardia y arritmias,

hipertensin, temblor, ansiedad, sudoracin, nusea, vmitos, debilidad,
hiperglucemia, mareo, edema pulmonar y cefalea frecuente.
INTERACCIONES: La administracin concurrente de Epinefrina
con anestsicos halogenados por va inhalatoria (por ejemplo, Halotano)
y agentes alfa o betabloqueantes puede aumentar los efectos txicos
cardacos de sta: arritmias, taquicardia y fibrilacin.
CONTRAINDICACIONES: Hipertiroidismo, hipertensin, diabetes
mellitus, cardiopata, arritmias, enfermedad vascular cerebral, segunda fase

del parto y edad avanzada.
22
DOSIFICACION:
ATENCIN: se utilizan diferentes diluciones de epinefrina en inyeccin para
diferentes vas de administracin.
Anafilaxia, por inyeccin intramuscular o subcutnea de inyeccin de
Epinefrina a 1:1.000
Anafilaxia, por inyeccin intravenosa lenta de inyeccin de Epinefrina a
1:10.000. Esta va se debe reservar para pacientes graves en los que no
se puede asegurar que la circulacin y absorcin en la zona de inyeccin
intramuscular sean adecuadas, vanse pasos en el tratamiento de la
anafilaxia para las dosis.
PRESENTACIONES:
Inyeccin (Solucin para inyeccin), Epinefrina (como clorhidrato Hidrgeno

tartrato) 1 mg/1 mL; ampolla 1mg/1 mL
HIDROCORTISONA (DCI).
INDICACIONES: Tratamiento de la insuficiencia adrenocortical. Alivio
de la inflamacin de las dermatosis que responden a los corticoesteroides.
Tratamiento coadyuvante de la colitis ulcerosa. Por va oftlmica est
indicada en afecciones inflamatorias y alrgicas del segmento anterior del
ojo, tales como: conjuntivitis primaveral y alrgica, episcleritis, iritis uvetis,
queratitis no herptica, etc.
EFECTOS ADVERSOS: Insomnio, nerviosismo, aumento del
apetito, epistaxis, hirsutismo, diabetes mellitus, cataratas y dolor en
las articulaciones. Hipertensin, edema, euforia, delirio, jaquecas,
convulsiones, dermatitis, atrofia cutnea, acn, hiperpigmentacin,
hipopotasemia, hiperglucemia, sndrome de Cushing, retencin de agua
y sodio, supresin del crecimiento seo, amenorrea, lcera pptica,
distensin abdominal, esofagitis ulcerativa, pancreatitis, inmunosupresin,
desgaste o atrofia muscular e hipersensibilidad. Tras su administracin
oftlmica, ocasionalmente puede manifestarse un ligero aumento de la
presin intraocular, ardor o picor, lacrimacin, prpados cados y dilatacin
pupilar; y muy raramente: formacin de cataratas en subcpsula posterior y
retraso en la cicatrizacin.
INTERACCIONES: La Hidrocortisona reduce los efectos
hipoglucmicos de la Insulina, y altera el tiempo de protrombina de los
anticoagulantes orales. La Fenitoina, Fenobarbital, Efedrina y Rifampicina
disminuyen los efectos de la Hidrocortisona, al reducir sus concentraciones
plasmticas. Aumenta el riesgo de hipopotasemia por el uso conjunto con
23
diurticos no ahorradores de potasio y digitlicos, y tambin de arritmias

cardacas con stos ltimos.
CONTRAINDICACIONES:
infecciones graves, excepto el shock

sptico y la meningitis tuberculosa; lesiones drmicas virales, fngicas o
tuberculosas; conocida hipersensibilidad al medicamento. Por va oftlmica
est contraindicada en infecciones fngicas oculares e infecciones vricas
de crnea y conjuntiva, queratitis herptica, varicela y tuberculosis ocular.
Utilizar con precaucin en pacientes con: Hipertiroidismo, cirrosis, colitis
ulcerosa inespecfica, hipertensin, osteoporosis, insuficiencia cardiaca
congestiva, tromboflebitis o predisposicin tromboemblica, miastenia
gravis, lcera pptica y diabetes. Utilizar con precaucin en ancianos,
administrando la mnima dosis eficaz y durante el menor tiempo posible.
Puede desencadenarse insuficiencia adrenal aguda al retirar bruscamente
una terapia prolongada o debido al stress. El uso prolongado, de preparados
oftlmicos, puede originar aumento de la presin intraocular y glaucoma,
desarrollo de catarata subcapsular posterior, y puede suprimir la respuesta
inmune en tejidos oculares, aumentando la posibilidad de infecciones
oculares secundarias.
DOSIFICACION:
Las dosis i.v. iniciales (en bolo) deben ser

administradas durante un periodo de 30 segundos (dosis de 100 mg) a 10
min. (Dosis de 500 mg o mayores).
Insuficiencia adrenal aguda. i.m, i.v.
Nios pequeos (1 mes a 5 aos): un bolo de 1-2 mg/Kg.; y despus
25-150 mg/d, en dosis divididas.
Nios mayores (6 aos): un bolo de 1-2 mg/Kg.; y despus 150-250 mg/d,
en dosis divididas.
Terapia sustitutiva fisiolgica. i.m
Nios (> 1 ao): 0.25-0.35 mg/kg/d 12-15 mg/m2/d, una vez al da.
Antiinflamatorio o inmunosupresor. i.m, i.v.:
Nios (> 1 mes): 15 mg/kg/d 30-150 mg/m2/d, divididos cada 12-24h.
Adultos: 100-500 mg/2-10 h.
Status asmticos. i.v.
Nios y Adultos: 1-2 mg/kg/6h, durante 24h; y despus mantenimiento a
dosis de 0.5-1 mg/kg/6h.
Shock. i.m, i.v.
Nios: dosis inicial: 50 mg/kg; y despus 50-75 mg/kg/d, cada 6h.
Adultos: 500mg-2g/2-6h.
Afecciones inflamatorias oculares: aplicar en el saco conjuntival una
pequea cantidad de pomada 2-4 veces al da.
PRESENTACIONES:
Ampollas 100 mg/2 mL
24
4.- ANTIDOTOS Y ANTAGONISTA PARA

TRATAMIENTOS ESPECIFICOS EN
INTOXICACIONES
PRALIDOXIMA (DCI)
INDICACIONES:
Intoxicacin por pesticidas rgano fosforados.

Intoxicacin o sobre dosificacin por inhibidores de la colinesterasa
(miastenia gravis).
EFECTOS ADVERSOS:
Cuando se administra en forma rpida

por va intravenosa puede producir: visin borrosa, cefalea, taquicardia,
nauseas, mareos, diplopa, debilidad muscular. Por sobredosis provoca
bloqueo neuromuscular, agravando el cuadro de intoxicacin. Los efectos
adversos locales despus de la inyeccin subconjuntival, incluyen
sensacin de quemadura, hiperemia conjuntival, hemorragia e iritis; estas
reacciones son ms comunes cuando la solucin utilizada excede el 5% de
la concentracin.
INTERACCIONES:
La Pralidoxima potencia la accin de los bloqueadores neuromusculares.

Debe asociarse a la Atropina o agregar Diazepam si las convulsiones no
son controladas. Debe recordarse que no acta (no antagoniza) sobre
inhibidores de la colinesterasa (Neostigmina, Piridostigmina) y algunos
pesticidas tipo carbamato. No debe administrarse concomitantemente
con Adrenalina, Noradrenalina, Isoproterenol, Teofilina, Aminofilina
y Feoniazidas debido a la potenciacin de algunos de los efectos
mencionados (taquicardia, cefalea, etc.).
CONTRAINDICACIONES:
En intoxicados con Neostigmina o en

pacientes miastenicos, puede desencadenar una crisis.
DOSIFICACION: El tratamiento debe de iniciarse tan pronto como sea

posible. Despus de 36 a 48horas de la ingesta puede ser ineficaz.
Intoxicacin por compuestos rgano fosforados.

Pralidoxima dosis inicial de 1-2 g en 100 mL de SF por va i.v. a pasar
en 15-30 min. Se puede repetir la dosis en 1 hora si persiste la debilidad
muscular. Dosis adicionales si son necesarias pueden repetirse a las 12h
con una velocidad no superior a 0,5 g / h. Siendo la dosis mxima diaria para
un adulto es de 12 g.
25
En nios: la dosis es de 20-40 mg/kg. De persistir la absorcin de productos

txicos debe prolongarse el tratamiento.
Intoxicacin por inhibidores de la colinesterasa (Neostigmina, Piridostigmina).
Pralidoxima 1 g en 100 mL de SF por va i.v. a una velocidad inferior a los 200
mg/min. La dosis puede repetirse al cabo de 1 hora.
En intoxicaciones graves se asocia la administracin de Atropina, 2 mg va
i.v. subcutnea.
En intoxicaciones leves tambin se puede administrar va subcutnea y va
oral. Dosis mxima 12g/24h.
Soluciones compatibles
SF, SG5%
Inyeccin i.v. Directa:
Utilizar en caso de urgencia. Se puede administrar el vial reconstituido,
a la velocidad de 1mL/minuto. En intoxicaciones graves la dosis inicial
recomendada es de 400 mg (2 viales). Tambin se ha recomendado
administrar 1-2 g inicialmente, en al menos 5 minutos, para crisis colinrgicas
por sobredosis de inhibidores de la Acetilcolinesterasa.
Infusin Intermitente:
Diluir el vial de 200 mg en 250 mL de SF SG5% y administrar lentamente.
PRESENTACIN:
Vial de 200 mg.
ATROPINA (DCI).
INDICACIONES:
Bradicardia sinusal sintomtica. Bloqueo aurculo

ventricular tipo I de segundo grado. Asistolia ventricular. Broncoespasmo.
Antdoto en intoxicaciones por pesticidas rgano fosforados.
EFECTOS ADVERSOS: Sequedad de boca, midriasis, enrojecimiento

de la piel, irritacin en el lugar de inyeccin, alteracin de la motilidad
gastrointestinal, estreimiento. Disminucin de la secrecin lctea, aumento
de la sensibilidad a la luz. Bradicardia seguida de taquicardia, palpitaciones
y arritmias cardacas; hipotensin ortosttica; a dosis elevadas: bloqueo
aurculoventricular, glaucoma de ngulo estrecho, hipertermia, confusin
mental y retencin urinaria.
INTERACCIONES: La administracin concomitante junto a Fenotia
zinas, Levodopa y antihistamnicos disminuyen los efectos anticolinrgicos
de la Atropina. Su administracin concomitante con diurticos tiazdicos
puede incrementar los efectos txicos de la Atropina.
26
CONTRAINDICACIONES:
En glaucoma de ngulo estrecho,

miastenia gravis, obstruccin urinaria, leo paraltico, taquicardia secundaria
a insuficiencia cardiaca o hipertiroidismo, tirotoxicosis, enfermedades
obstructivas del tracto gastrointestinal o urinario. En pacientes con infarto de
miocardio, ya que su uso puede agravar la isquemia o aumentar la extensin
del infarto. Los enfermos, nios y embarazadas son ms sensibles a los
efectos anticolinrgicos (sequedad de boca, midriasis, obstruccin urinaria,
etc.) de la Epinefrina. En la medida de lo posible, su administracin debe
evitarse durante la lactancia.
DOSIFICACION: i.v.
Bradiarritmias:
Adultos: 0.5-1 mg cada 5 min., pudiendo repetirse siempre que se precise
hasta una dosis total mx. de 2 mg.
Nios: 0.01 a 0.02 mg/kg cada 5 min.; la dosis mn. es de 0.1 mg pudiendo
repetirse si es necesario hasta una dosis total mx. de 1 mg.
En Asistolia ventricular:
Adultos: 1 mg pudiendo repetirse cada 3 a 5 min. si es necesario.
Intoxicacin por pesticidas rgano fosforados:
Adultos: 1 a 2 mg cada 10-20 min. hasta que se observen efectos atropnicos
(hipertermia, taquicardia, midriasis, etc.), momento en que se pasar a
administrar cada 1 a 4 h durante por lo menos 24h.
Nios: 0.02-0.05 mg/kg cada 10-20 min. hasta que se observen efectos
atropnicos (hipertermia, taquicardia, midriasis, etc.), momento en que se
pasar a administrar cada 1 a 4 h durante por lo menos 24h.
Va Inhalatoria
Broncoespasmo:
Adultos: 0.025 a 0.05 mg/kg cada 4 a 6h. dosis mx. 5 mg.
Nios: 0.03 a 0.05 mg/ kg cada 6 a 8h: dosis mx. 1 mg.
PRESENTACIONES:
Ampollas 1mg/mL
CARBON ACTIVADO (DCI)

(Polvo para suspensin oral)
INDICACIONES: Tratamiento de intoxicaciones agudas.
EFECTOS ADVERSOS: Deposiciones negras, vmitos, estrei
miento o diarrea; neumonitis debido a aspiracin.
27
INTERACCIONES: Disminuye la biodisponibilidad de la Olanzapina.

CONTRAINDICACIONES:
Intoxicacin por hidrocarburos con

riesgo elevado de lesin en caso de aspiracin; intoxicacin por sustancias
corrosiva s puede evitar la visualizacin de lesiones causadas por el txico.
Pacientes inconscientes o con somnolencia riesgo de aspiracin (intube
antes de la administracin de una sonda nasogstrica o gstrica); no es
eficaz en intoxicaciones con alcoholes, Clofenotano (Dicofano, DDT),
Cianuros, Malation y sales metlicas como Hierro o Litio.
DOSIFICACION:
Intoxicacin (prevencin de la absorcin), por va oral

Adultos: 50 a 100g en dosis nica, lo antes posible tras la ingestin del
txico.
Lactantes: 1mg/kg en dosis nica.
Nios: 1 a 12 aos, 25g en dosis nica (50g en intoxicaciones graves)
Intoxicacin (eliminacin activa).
Adultos y Nios mayores de 1 ao: dosis inicial 25 a 50g, despus 25-50g
cada 4 a 6horas.
Lactantes: 1g/kg cada 4 a 6horas.
5. ANTIEPILPTICOS, ANTICONVULSIVOS
CARBAMACEPINA (DCI)
INDICACIONES:
convulsiones tnico-clnicas
parciales; neuralgia del trigmino; trastorno bipolar.
generalizadas
EFECTOS ADVERSOS: Mareo, somnolencia, cefalea, ataxia, visin

borrosa, diplopa (se puede relacionar con concentraciones plasmticas
elevadas), intolerancia gastrointestinal como nusea y vmitos, anorexia,
dolor abdominal, sequedad de boca, diarrea o estreimiento, con
frecuencia, erupcin eritematosa, generalizada transitoria leve (hay que
retirar si empeora o se acompaa de otros sntomas), leucopenia y otras
alteraciones hematolgicas (trombocitopenia, agranulocitosis y anemia
aplsica), ictericia colestsica, hepatitis, insuficiencia renal aguda, sndrome
de Stevens-Johnson (eritema multiforme), necrlisis epidrmica txica,
alopecia, tromboembolismo, artralgia, fiebre, proteinuria, adenopatas,
arritmias, bloqueo e insuficiencia cardiaca, discinesias, parestesia, depresin,
impotencia, infertilidad masculina, ginecomastia, galactorrea, agresividad,
activacin de psicosis, fotosensibilidad, hipersensibilidad pulmonar,
hiponatremia, edema, trastornos del metabolismo seo con osteomalacia,
28
confusin y agitacin en los pacientes de edad avanzada, concentraciones

plasmticas teraputicas: 15 a 30 cg /mL (nios), y de 20 a 40 cg/mL
(adultos). Evitar la administracin i.v. rpida (>50 mg/min.).
INTERACCIONES: Los antidepresivos heterocclicos disminuyen su

efecto anticonvulsivante debido a un efecto antagnico. Los antidepresivos
de la IMAO producen posible disminucin del efecto de esta con la
Tranilcipromina debido an mecanismo no establecido.
Medicamentos que aumenta la toxicidad de la Carbamacepina: Omeprazol,
Fluoxetina, Fluvoxamina y los grupos antidepresivos triciclitos, macrlidos,
las vacunas antigripales y antihistamnicos H1.
CONTRAINDICACIONES:
anomalas de la conduccin atrio

ventricular; antecedente de depresin de la mdula sea y porfiria. Alteracin
heptica, alteracin renal, enfermedad cardaca, reacciones cutneas,
antecedente de alteraciones hematolgicas, recuento de clulas hemticas
antes y durante el tratamiento, glaucoma, gestacin, lactancia, evite la
suspensin brusca del tratamiento.
DOSIFICACION:
En convulsiones tnico-clnicas generalizadas y

convulsiones parciales, administre por va oral.
Adultos: dosis inicial 100 mg dos veces al da, se aumenta gradualmente
segn la respuesta a una dosis de mantenimiento de 0,8 a 1,2g al da
distribuidos en varias tomas; en edad avanzada hay que reducir la dosis
inicial.
Nios: 1 a 20 mg/kg al da en varias tomas
En neuralgia del trigmino administre por va oral:
Adultos: dosis inicial 100 mg 1 a 2 veces al da y se aumenta gradualmente
segn la respuesta; dosis de mantenimiento: 200mg de 3 a 4 veces al da
hasta 1,6g al da en algunos pacientes.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 100 mg y 200 mg
DIAZEPAM (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de la ansiedad, del status epilepticus,

y de los sntomas de la abstinencia alcohlica. Medicacin preanestsica.
Relajacin del msculo esqueltico.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, fatiga, confusin mental,

vrtigos, falta de coordinacin motriz, hipotensin y bradicardia, disminucin
de la lbido, erupcin cutnea, visin doble o borrosa, apnea, sudacin,
29
xerostoma. Sncope, confusin, nerviosismo, dermatitis, trastornos del

apetito, rigidez, calambres musculares, hiperventilacin e hipo. Alteraciones
menstruales, discrasias sanguneas, dependencia fsica y psquica con el
uso prolongado. Cuando se administra va i.v. dolor y tromboflebitis local,
parada cardiorespiratoria e hipotensin.
INTERACCIONES: Efectos aditivos con otros depresores del SNC:

alcohol, barbitricos, antidepresivos, antipsicticos, analgsicos opiceos,
antihistamnicos H1. Potencia la accin de los antihipertensivos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al Diazepam,
insuficiencia respiratoria grave, coma, shock, y cualquier condicin

preexistente de depresin del SNC, glaucoma de ngulo estrecho, primer
trimestre del embarazo, hipotona muscular, intoxicacin alcohlica aguda.
Utilizar con precaucin en pacientes tratados con depresores del SNC,
pacientes con bajos niveles de albmina, en ancianos y nios pequeos.
Reducir la dosis al 50% en pacientes con cirrosis, y evitar utilizarlo si existe
enfermedad heptica grave o aguda. Evitar la administracin intraarterial y la
extravasacin. Para disminuir el riesgo de dependencia, utilizarlo durante el
menor tiempo posible y a la mnima dosis eficaz.
DOSIFICACIN: i.v.
Status epilepticus:
Nios (30 das- 5 aos): 0.05 a 0.3 mg/kg/dosis administrada durante 2 a 3
min., cada 15 a 30 min. hasta una dosis total mxima de 5 mg; repetir a las
2 a 4 h si es necesario 0.2-0.5 mg/dosis cada 2 a 5 min. hasta una dosis
total mxima de 5 mg.
Nios > 5 aos: 0.05-0.3 mg/kg/dosis administrada durante 2 a 3 min., cada
15 a 30 min. hasta una dosis total mxima de 10 mg; repetir a las 2 a 4 h si es
necesario 1 mg/dosis cada 2 a 5 min. hasta una dosis total mxima de 10 mg.
Adultos: 5 a 10 mg cada 10 a 20 min., hasta un mximo de 30 mg en un
periodo de 8h. Repetir si es necesario a las 2 a 4 h.
i.m, i.v.:
Ansiedad, sedacin o espasmoltico:
Nios: 0.04 a 0.3 mg/kg/dosis cada 2 a 4 h, hasta un mximo de 0.6 mg/kg
en un periodo de 8h, si es necesario.
Adultos: 2 a10mg, 2 a 4 veces/d.
PRESENTACIONES:
Ampollas: 10 mg/2 mL
Comprimidos: 5 mg y 10 mg
30
FENITOINA SODICA
(Difenilhidantona) (DCI).
INDICACIONES:
Fenitoina Sdica est indicado para el control de

ataques generalizados tnicos clnicos y parciales (psicomotor, lbulo
temporal) y para la prevencin y tratamiento de ataques ocurridos durante o
posteriores a ciruga neurolgica.
EFECTOS ADVERSOS:
Los signos de toxicidad ms notables

asociados con el uso intravenoso de esta droga, son el colapso cardiovascular
y/o depresin del SNC. La hipotensin puede ocurrir cuando el medicamento
es administrado rpidamente en forma intravenosa. La ruta de administracin
es muy importante y no debe exceder 50 mg por minuto en adultos, y de 1 a 3
mg/min. En neonatos a esta dosis el potencial de toxicidad es minimizado.
Sistema cardiovascular: Han sido reportadas reacciones de cardiotoxicidad
severa con depresin de la conduccin articular y ventricular, as como
fibrilacin ventricular.
Sistema nervioso central: La manifestacin ms comn encontrada con la
terapia de Fenitoina referente a este sistema y usualmente relacionada con
la dosis, incluyen: nistagmos diplopa, vrtigo, ataxia, disartria, confusin
mental, mareo, insomnio, nerviosismo, calambres y cefalea.
Aparato digestivo: Pueden llegar a presentarse nuseas, vmito,
estreimiento, hepatitis txica y dao heptico.
Piel y mucosa: Manifestaciones dermatolgicas, se han incluido, rash
escarlatiforme y morbiliforme, algunas veces acompaados con fiebre, el
ms comn es el rash morbiliforme, otro tipo de dermatitis, son muy raras.
Otras formas ms raras que pueden ser fatales, incluyen, bulas, dermatitis
o prpura exfoliativa; lupus eritematoso; sndrome de Stevens-Johnson y
necrosis txica epidrmica.
Sistema hematopoytico: En raras ocasiones se han reportado
complicaciones hematolgicas, algunas veces fatales en asociacin con
la administracin de Fentolamina como trombocitopenia, leucopenia,
granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia con o sin depresin de la
mdula sea. Cuando han ocurrido anemia megaloblstica y macrocitsis,
stas usualmente han respondido a la terapia con cido flico. Han sido
reportadas, linfadenopata incluyendo hiperplasia del nodo linftico,
seudolinfoma, linfoma y enfermedad de Hodgkin.
Tejido conectivo: Rangos de facies spera, alargamiento de los labios,
hiperplasia gingival, hipertricosis y enfermedad de Peyronie.
Inmunolgicos: Han ocurrido, hipersensibilidad (sntomas como artral
gias, eosinofilia, fiebre, disfuncin heptica, linfadenopata y rash),
lupus eritematoso sistmico, periartritis nudosa y anormalidades de la
inmunoglobulina. Se han reportado algunos casos severos en pacientes de
color en los que se han incrementado las reacciones de hipersensibilidad,
incluyendo rash en la piel y hepatotoxicidad.
31
INTERACCIONES:
Hay muchas drogas que pueden incrementar

o decrecer los niveles de Fenitoina en suero o afectar a la Fenitoina. Las
determinaciones de los niveles de Fenitoina son especialmente tiles cuando
se sospecha una interaccin medicamentosa. Drogas, las cuales pueden
incrementar los niveles en suero de Fenitoina, incluyendo, la intoxicacin
alcohlica aguda, Dicumarol, Disulfiram, Metilfenidato, Omeprazol, Ticlopidina
y Viloxacina. Las siguientes clases de drogas tambin estn incluidas.
Medicamentos que pueden decrecer los niveles de Fenitoina en el suero,
incluyendo agentes antibacterianos/Fluoroquinolonas (como Ciprofloxacina
y Rifampicina), abuso crnico de alcohol, Diazxido, Reserpina, Sucralfato,
Teofilina y Vigabatrin o el Hidroclorhidrato de Melindrona contiene iones de
calcio los cuales interfieren con la absorcin de la Fenitoina. La ingestin
al mismo tiempo de Fenitoina con preparaciones con calcio, incluyendo
preparaciones anticidas que contienen calcio, debe ser retirada para prevenir
problemas de absorcin.
Otros medicamentos que por sus efectos o niveles en sangre pueden ser
alterados por la Fenitoina, incluyen: Clozapina, corticoides, anticoagulantes
cumarnicos, Ciclosporina, Diazxido, Furosemida, lamotrigine, Paroxetina,
Teofilina y Vitamina D.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibles a la Fenitoina, u otras

Hidantoinas, padecimientos coronarios graves, pequeo mal epilptico. El
retiro abrupto de la Fenitoina en pacientes epilpticos puede precipitar un
status epilepticus. Adems de los reportes de una frecuencia ms alta de
malformaciones congnitas como labio/paladar hendido y malformaciones
cardiacas en los hijos de mujeres que reciben Fenitoina y otros frmacos
anticonvulsivos, ha habido reportes de un sndrome hidantoinico fetal.
DOSIFICACION:
Adultos: Una cpsula de 100 mg tres veces al da, la dosis debe ajustarse
posteriormente a los requerimientos individuales.
Suspensin: Iniciar con 5 mg/kg/da dividido en tres dosis iguales (una cada
8horas) hasta un mximo de 300 mg/da e ir modificando la dosificacin de
acuerdo con la respuesta clnica, segn el criterio del mdico. La dosis de
mantenimiento est entre 4 y 8 mg/kg/da usualmente.
Nios mayores de 6 aos: Podran requerir la dosis mnima para adultos
(300 mg/da).
Cada cucharadita de 5 mL contiene 37.5 mg de Fenitoina. La suspensin
debe agitarse vigorosamente antes de usarse.
La Fenitoina parenteral, debe ser administrada en bolo, intravenosa lenta
(i.v.) o bien en i.v. por infusin.
Administracin en bolo: Debe ser administrado lentamente y sin exceder
de 50 mg por minuto en el adulto. Cada inyeccin de Fenitoina intravenosa
debe ser precedida por un fluido salino y seguida por una inyeccin de
32
solucin salina estril a travs de la misma aguja o catter para evitar la

irritacin venosa debida a la alcalinidad de la solucin.
Administracin por infusin: Esta debe ser diluida en 50 a 100 mL de
solucin salina normal, sin exceder de 10 mg/mL. Debe ser administrada
inmediatamente despus de su preparacin y completada al menos una
hora despus (la mezcla no debe ser refrigerada).
El producto para administracin parenteral, debe ser inspeccionado
visualmente para valorar la presencia de micropartculas o decoloraciones
antes de su administracin. Tanto la Fenitoina como la mezcla, no deben ser
refrigeradas. Una coloracin amarillenta puede desarrollarse, sin embargo,
esto no reduce la potencia del efecto de la solucin.
En neonatos, la dosis no debe exceder de 1 a 3 mg/kg/min. Esto tiene un
pequeo margen de seguridad entre la dosis txica y el completo efecto
teraputico. En el tratamiento del status epilepticus es recomendable la
ruta intravenosa. La dosis para el status epilepticus en el adulto es de 10 a
15 mg/kg administrada intravenosa lenta sin exceder de 50 mg por minuto
(requiriendo de aproximadamente 20 minutos en un adulto de 70 kg de
peso). La dosis de inicio, debe ser seguida de una dosis de mantenimiento
de 100 mg en forma oral o intravenosa cada 6 a 8horas.
La absorcin de Fenitoina en los neonatos y nios puede ser incierta
despus de su administracin oral. Una dosis de inicio de 15 a 20 mg/kg de
Fenitoina intravenosa usualmente produce concentraciones en el suero con
un rango teraputico aceptable (10-20 cg/mL). El medicamento debe ser
administrado lentamente y no exceder de 1 a 3 mg/kg/min.
En el manejo del status epilpticas, es recomendable efectuar monitoreo de
concentracin de Fenitoina en suero, as como un continuo monitoreo de la
presin sangunea con electrocardiograma.
Algunos otros medicamentos concomitantes pueden ser necesarios, para
un rpido control de las crisis como son las benzodiazepinas como el
Diazepam o barbitricos de accin corta en forma intravenosa. En caso de
no ser controlada la crisis se deben considerar otros anticonvulsivantes,
barbitricos intravenosos, anestesia general u otros manejos apropiados. La
administracin intramuscular no debe ser utilizada en el status epilepticus ya
que el alcanzar sus niveles pico requiere de aproximadamente 24horas.
Neurociruga: La dosis profilctica es de 100 a 200 mg (2 a 4 mL)
intramuscularmente a intervalos de 4 horas, mientras dure la ciruga y
continuar durante el periodo postoperatorio. Debe ser administrada por
inyeccin i.m. profunda, siendo necesaria la dosis de 50% mayor que la
requerida en forma oral, para mantener los niveles. Cuando el paciente se
reintegra a la administracin oral, sta debe reducirse al 50% de la original
oral durante una semana, para prevenir niveles en suero excesivos.
Arritmia cardiaca: De 3.5 a 5 mg/kg de peso corporal repetido en una
ocasin si es necesario. Usualmente la dosis diaria total de 700 a 1,000 mg
es suficiente. Si no existe una reaccin benfica a los niveles en plasma de
33
20 mg/mL niveles ms elevados, no sern efectivos. La administracin lenta

de 30 a 50 mg/min. es preferible.
PRESENTACIONES:
Suspensin 100 mg/5mL

Ampollas 250 mg/5 mL
Cpsulas de 100 mg
FENOBARBITAL (DCI).
INDICACIONES: Tratamiento de los ataques parciales, convulsiones
neonatales y en el status epilepticus resistente al Diazepam, ataques tnico

clnicos generalizados (gran mal) y cuando no puede utilizarse Fenitoina.
EFECTOS ADVERSOS: Hipotensin, bradicardia, arritmias, somno

lencia, sedacin, vrtigos, aturdimiento, dolor en el sitio de inyeccin y
tromboflebitis tras administracin i.v. Incidencia de 1 a 10%: confusin,
depresin nerviosa, excitacin, hiperactividad en nios, jaquecas, insomnio,
nuseas, vmitos y estreimiento. Incidencia <15: alucinaciones, hipotermia,
dermatitis exfoliativa, sndrome de Stevens-Johnson, laringoespasmo, apnea
y depresin respiratoria (especialmente tras administracin i.v. rpida).
INTERACCIONES: No asociar con otros depresores del SNC (alcohol,
benzodiazepinas, antidepresivos, antipsicticos, antihistamnicos H1, etc.).
Favorece el metabolismo de numerosos frmacos (estrgenos, Warfarina,
Griseofulvina, etc.). La Carbamacepina disminuye las concentraciones
plasmticas de Fenobarbital y el cido Valproico aumenta su actividad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al Fenobarbital,
depresin del SNC preexistente, porfiria, enfermedad respiratoria grave
con disnea u obstruccin. Utilizar con precaucin en pacientes con shock
hipovolmico, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia heptica o
renal, trastornos respiratorios, dolor agudo o crnico, y ancianos. Puede
ocasionar tolerancia y dependencia fsica y psquica con su uso prolongado.
Evitar la administracin intraarterial, ya que puede causar gangrena.
DOSIFICACION:
i.v. lenta:
Status epilepticus:
Neonatos: la dosis de ataque es de 15 a 20 mg/kg, en 1 sola dosis o en
dosis divididas.
Nios: dosis de ataque de 10 a 20 mg/kg, en 1 sola dosis o en dosis
34
divididas. Algunos pacientes pueden requerir dosis adicionales de 5 mg/kg/

dosis cada 15 a 30 min. hasta que el ataque sea controlado o hasta alcanzar
una dosis total de 40 mg/kg.
Adultos: dosis de ataque de 300 a 800 mg inicialmente; seguidos de 120 a
140 mg/dosis a intervalos de 20 min., hasta que el ataque sea controlado o
hasta alcanzar una dosis total de 1 a 2 g.
v.o, i.v.:
Anticonvulsivo:
Neonatos: dosis de mantenimiento de 2 a 4 mg/kg/d, divididos en 1 a 2
dosis. Evaluar las concentraciones plasmticas y aumentar, si es necesario,
a 5 mg/kg/d (usualmente en la segunda semana de tratamiento).
Nios: las dosis de mantenimiento, segn las edades son: 1 mes a 1 ao: 5
a 8 mg/kg/d, divididos en 1 a 2 dosis. 1 a 5 aos: 6 a 8 mg/kg/d, divididos en
1 a 2 dosis. 5 a 12 aos: 4 a 6 mg/kg/d, divididos en 1 a 2 dosis. > 12 aos:
1 a 3 mg/kg, divididos en 2 a 3 dosis.
Adultos: dosis de mantenimiento de 50 a 100 mg, 2 a 3 veces al da.
Sedacin:
Nios: v.o.: 2 mg/kg 3 veces al da.
Adultos: v.o., i.m: 30-120 mg/d, divididos en 2 a 3 dosis.
Hipntico:
Nios: i.m, i.v., sc: 3 a 5 mg/kg, al acostarse.
Adultos: v.o., i.m, i.v., sc: 100 a 320 mg, al acostarse.
Medicacin preanestsica:
Nios: v.o., i.m, i.v.: 1 a 3 mg/kg, 1 a 1,5 h antes del procedimiento.
Adultos: i.m: 100 a 200 mg, 1 a 1.5 h antes del procedimiento.
PRESENTACIONES:
Jarabe 15 mg/5 mL
Comprimidos 100 mg
Ampollas 200mg/mL
6. ANTIBITICOS, ANTIINFECCIOSOS
PENICILINAS
AMOXICILINA (DCI).
INDICACIONES: Antibitico de eleccin en los procesos infecciosos
por micro-organismos susceptibles ms habituales en atencin primaria:

bronquitis, faringitis, gonorrea, infecciones cutneas y de tejidos blandos,
abscesos dentales, infecciones genitourinarias, quemaduras infectadas,
otitis media aguda, sinusitis, uretritis, mordeduras; y en profilaxis de
35
la endocarditis bacteriana (ciruga menor), y en la erradicacin de

Helicobacter pylori.
EFECTOS ADVERSOS: En general son transitorios y leves y en su

mayora son una prolongacin de la accin farmacolgica (efecto sobre la
flora intestinal), o bien, son de origen alrgico. Los ms frecuentes afectan
al sistema digestivo y a la piel. Su perfil toxicolgico es similar al de otras
aminopenicilinas, aunque la incidencia de erupciones exantemticas y
diarrea es mayor. Convulsiones, fiebre, erupciones cutneas (especialmente
en pacientes con mononucleosis), diarrea, sper infeccin.
INTERACCIONES: Las aminopenicilinas pueden reducir la eficacia

de los anticonceptivos orales. Pueden interferir en su accin las Tetraciclinas
y los macrlidos. Disulfiram, Probenecid y Sulfimpirazona, pueden aumentar
sus niveles plasmticos y por tanto, la posibilidad de efectos adversos;
tericamente, el Alopurinol aumenta el riesgo de erupciones cutneas
por aminopenicilinas. La asociacin de Penicilinas a anticoagulantes o
trombolticos, podra aumentar el efecto de stos (riesgo de hemorragia).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Penicilinas, mononu
cleosis infecciosa (riesgo elevado de erupcin exantemtica generalizada).

Ajustar la dosis en insuficiencia renal y evitar su uso o utilizar con precaucin,
en pacientes alrgicos a otros -lactmicos (cefalosporinas), madres
lactantes, pacientes con leucemia o sarcoma, hiperuricemia o antecedentes
de colitis ulcerosa. Suspender el tratamiento en caso de diarrea intensa,
acompaada de nuseas, vmitos, fiebre y/o calambres abdominales (riesgo
de colitis pseudomembranosa); as como en caso de reaccin anafilctica,
erupciones exantemticas extensas (si no es extensa, suspender slo en
caso de infecciones no complicadas) o crisis convulsivas.
DOSIFICACION:
v.o.: (puede ingerirse durante o entre las comidas,

con cualquier tipo de bebida; las gotas peditricas pueden diluirse en
cualquier tipo de bebida).
Nios (<20 kg): 20 a 50 mg/kg/d dividido en tres dosis cada 8h.
Gonorrea no complicada:
Nios: >2 aos: dosis nica de 50 mg/kg + Probenecid 25 mg/kg.
Adultos: dosis nica de 2 a 3g + probenecid 1g. dosificacin en insuficiencia
renal (aumentar el intervalo). Clcr 10-50 mL/min.: cada 12h. Clcr <10 mL/
min.: cada 24h pacientes hemodializados: 1/3 de la dosis habitual como
suplemento al final de la dilisis.
Profilaxis endocarditis bacteriana: 50mg/kg (una hora antes de la
intervencin) + 25mg/kg (seis horas despus).
Otitis media:
Nios 3 a 10 aos: 750 mg, 2 veces/d durante 2 das.
36
Adultos y nios (>20 kg): 250 a 500 mg cada 8h (mx. 4,5 g/d).
Infeccin respiratoria grave o recurrente: 3g/12h.
Profilaxis endocarditis bacteriana: 3g (una hora antes de la intervencin) +
1,5g (seis horas despus). Absceso dental: 3g repetidos ocho horas despus.
Infeccin urinaria: 3g repetidos 10 a 12h despus.
PRESENTACIONES:
Suspensin: 125 y 250 mg/5 mL

Cpsulas: 500 mg
AMOXICILINA CON CIDO CLAVULNICO (DCI).

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias productoras de betalactamasas (cuando la Amoxicilina sola no es adecuada) como infecciones
de vas respiratorias, infecciones genitourinarias y abdominales, celulitis,
picaduras, infecciones dentales graves, y profilaxis quirrgica.
EFECTOS ADVERSOS:
Nusea, vmitos, diarrea y erupciones

cutneas (respuesta txica o hipersensibilidad; puede ser una reaccin
grave hay que suspender el tratamiento); reacciones de hipersensibilidad
como urticaria, angioedema, anafilaxia, reacciones similares a la enfermedad
del suero, anemia hemoltica, nefritis intersticial, raramente, colitis por
antibiticos, neutropenia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin,
mareo, cefalea, convulsiones (sobre todo con dosis altas o en alteracin
renal), hepatitis, ictericia colestsica y se ha descrito eritema multiforme
(con sndrome de Stevens-Johnson), necrlisis epidrmica txica, dermatitis
exfoliativa, vasculitis, tincin superficial de los dientes con la suspensin y
flebitis en el punto de inyeccin.
INTERACCIONES: Las aminopenicilinas pueden reducir la eficacia de

los anticonceptivos orales. Pueden interferir en su accin las Tetraciclinas y
los Macrlidos. Disulfiram, Probenecid y Sulfimpirazona, pueden aumentar
sus niveles plasmticos y por tanto, la posibilidad de efectos adversos;
tericamente, el Allopurinol aumenta el riesgo de erupciones cutneas
por aminopenicilinas. La asociacin de Penicilinas a anticoagulantes o
trombolticos, podra aumentar el efecto de stos (riesgo de hemorragia).
Puede producirse un incremento en la absorcin de Digoxina
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad o antecedente de
alergia a las penicilinas; antecedente de disfuncin heptica o ictericia
asociada a la combinacin de Penicilina o Amoxicilina con cido
Clavulnico.
37
DOSIFICACIONES:
Infecciones por microorganismos productores de beta-lactamasas sensibles,

por va oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 250 mg cada 8horas, dosis del doble
en infecciones graves
Menores de 1 ao: 20 mg/kg al da repartidos en 3 tomas
Nios 1 a 6 aos: 125 mg cada 8horas
Nios 6 a 12 aos: 250 mg cada 8horas.
Infecciones dentales graves, por va oral.
Adultos: 250 mg cada 8horas durante 5 das.
Infecciones por microorganismos productores de beta-lactamasas sensibles,
por inyeccin intravenosa durante 3 a 4 minutos.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1g cada 8horas, que se aumentan a
1 g cada 6horas en infecciones graves.
Neonatos y Lactantes Prematuros: 25 mg/kg cada 12horas.
Lactantes menores de 3 meses: 25 mg/kg cada 8horas.
Nios: de 3 meses a 12 aos, 25 mg/kg cada 8horas que se aumentan a 25
mg/kg cada 6horas en infecciones ms graves.
Profilaxis quirrgica, por inyeccin intravenosa
Adultos: 1g en la induccin, con hasta 2 a 3 dosis ms de 1 g cada 8horas
si hay riesgo elevado de infeccin.
PRESENTACIONES:
Comprimidos, Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg con cido Clavulnico

(como sal potsica) 125 mg.
Suspensin oral (Polvo para suspensin oral), Amoxicilina (como trihidrato)
125 mg con cido Clavulnico (como sal potsica) 31 mg.
Suspensin oral (Polvo para suspensin oral), Amoxicilina (como trihidrato)
250 mg con cido Clavulnico (como sal potsica) 62 mg Inyeccin (Polvo
para solucin para inyeccin), Amoxicilina (como sal sdica) 0,5 g o 1g con
cido Clavulnico (como sal potsica) 100 mg o 200 mg, respectivamente.
AMPICILINA (ANHIDRA) (DCI).

INDICACIONES: Tratamiento de infecciones bacterianas por micro
organismos susceptibles (no productores de B-lactamasa): estreptococos,
pneumococos, estafilococos, meningococos, listeria, algunas cepas de H.
influenzae, Salmonella, Shigella, E. coli, Enterobacter y Klebsiella y profilaxis
de endocarditis bacteriana (ciruga de alto riesgo).
EFECTOS ADVERSOS: En
general son transitorios y leves en su

mayora son una prolongacin de la accin farmacolgica (efecto sobre la
flora intestinal), o bien, son de origen alrgico. Los ms frecuentes afectan al
38
sistema digestivo y a la piel. Su perfil toxicolgico es similar al de otras amino

penicilinas, aunque la incidencia de erupciones exantemticas y diarrea es
mayor (la Ampicilina parenteral causa menos diarrea que la Amoxicilina oral).
Erupciones cutneas (ms frecuentes en pacientes con infecciones virales o
por Salmonella, leucemia linfocitica o hiperuricemia), diarrea (ms frecuente
en nios y ancianos), vmitos, candidiasis oral. Calambres abdominales
graves y dolor. Encefalopata, convulsiones, leucemia linfoctica.
INTERACCIONES: Las aminopenicilinas pueden reducir la eficacia

de los anticonceptivos orales y del Atenolol. Pueden interferir en su accin
Tetraciclinas y Macrlidos. Disulfiram, Probenecid y Sulfimpirazona,
pueden aumentar sus niveles plasmticos y por tanto, la posibilidad
de efectos adversos; tericamente, el Alopurinol aumenta el riesgo de
erupciones cutneas por amino Penicilinas. La asociacin de Penicilinas a
anticoagulantes o trombolticos, puede aumentar el efecto de estos (riesgo
de hemorragia).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a penicilinas, mononu
cleosis infecciosa (riesgo elevado de erupcin exantemtica generalizada).

Ajustar la dosis en insuficiencia renal y evitar su uso o utilizar con precaucin, en
pacientes alrgicos a otros Betalactmicos (cefalosporina), madres lactantes,
pacientes con leucemia o sarcoma, hiperuricemia o antecedentes de colitis
ulcerosa. Suspender el tratamiento en caso de diarrea intensa, acompaada
de nuseas, vmitos, fiebre y/o calambres abdominales (riesgo de colitis
pseudomembranosa); as como en caso de reaccin anafilctica, erupciones
exantemticas, extensas o crisis convulsivas si la erupcin no es extensa,
el tratamiento solo se suspender en caso de infeccin no complicada. Si
aparece erupcin cutnea, evaluar detenidamente para diferenciar si es una
reaccin de hipersensibilidad o es de origen no alrgico.
DOSIFICACION:
Neonatos (i.m, i.v.): Menores de 7 das: (menor de 2kg): meningitis 50 mg/

kg/12h; otras infecciones 25mg/kg/12h. Mayores de 7 das: (menor 1.2kg):
meningitis 50mg/kg/12h; otras infecciones 25mg/kg/12h. Mayor de 2kg:
meningitis 50mg/kg/6h; otras infecciones 25mg/kg/6h.
Nios: 1 mes-12 aos (i.m, i.v.): 100-400mg/kg/d dividido en varias dosis
cada 4 a 6h.
Adultos: (Mx 12 g/d): v.o. 250-500mg/6h. i.m: 500mg-1.5g/4-6h. i.v.
500mg-3g/4-6h.
Sepsis/meningitis (i.m, i.v.); 150-250 mg/kg/d dividido en varias dosis cada
3-4h.
39
PRESENTACIONES:
Cpsula 250mg
Cpsula 500mg
Suspensin 250mg/5mL
Vial 1g.
PENICILINA G BENZATNICA.
Benzatina benzilpenicilina (DCI)
INDICACIONES:
Faringitis estreptoccica, amigdalitis, imptigo sin

erupcin ampollosa, erisipela, fiebre reumtica, sfilis precoz, sfilis tarda.
Profilaxis de la fiebre reumtica.
EFECTOS ADVERSOS: En general son transitorios y leves; la

mayora dermatolgicos de origen alrgico (ms frecuentes que con otras
Penicilinas). Dolor en el punto de inyeccin. Reacciones de hipersensibilidad,
anafilaxis, enfermedad del suero, convulsiones, confusin, somnolencia,
fiebre, erupciones cutneas, alteraciones electrolticas, anemia hemoltica,
tromboflebitis, mioclonus, nefritis intersticial aguda.
INTERACCIONES: Las Tetraciclinas pueden interferir en su accin;
tiene efecto sinrgico con Aminoglucsidos. El Probenecid aumenta los
niveles plasmticos de Penicilinas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
a
penicilinas.
Usar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal, antecedentes
convulsivos o en pacientes con hipersensibilidad a otros Betalactmicos.
Pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis
asociada a antibiticos, deben someterse a un riguroso control clnico, con
determinaciones analticas peridicas. Suspender el tratamiento si aparece
diarrea intensa, acompaada de nuseas, vmitos, fiebre y/o calambres
abdominales; as como en caso de hematuria, crisis convulsivas, reaccin
anafilctica o erupcin exantemtica extensa (si no es extensa, suspender
slo si la infeccin es leve).
DOSIFICACION:
i.m: Inyectar en el cuadrante superior externo de las nalgas.

En nios <2 aos:, no inyectar en los glteos sino en el muslo. Si se
administran dosis repetidas, hacerlo en distinto sitio. No administrar en
ningn caso por va i.v. o sc (riesgo de necrosis vascular irreversible).
Neonatos (>1,2 kg): una dosis de 50.000 UI/kg.
Nios 1 mes a 12 aos: (<25 kg) una dosis de 0.3 a 0.6 MU; (>25 kg) una
40
dosis de 900.000-1.200.000 UI.

Infeccin respiratoria estreptoccica: una dosis de 25.000-50.000 UI/kg
(mx. 1.200.000 UI).
Profilaxis fiebre reumtica: 25.000 a 50.000 UI/kg cada 3 a 4 semanas
(mx. 1.200.000 UI/dosis).
Sfilis inicial: una dosis de 50.000 UI/kg (mx. 2.400.000 UI). Sfilis >1 ao
de duracin: 50.000 UI/kg/semana x 3 dosis (mx. 2.400.000 UI/dosis).
Adultos: una dosis de 1.200.000 UI.
Infeccin estreptoccica respiratoria: una dosis de 1.200.000 UI.
PRESENTACIONES:
Vial 600.000 UI
Vial 1.200.000 UI
Vial 2.400.000 UI
Vial 6.3.3 UI
PENICILINA G PROCANICA
Bencilpenicilina (DCI) + Procana (DCI)
INDICACIONES: Neumona neumoccica, erisipela, gonorrea genital o
anal por cepas no productoras de penicilinasa (asociada a Probenecid), sfilis

congnita. En el tratamiento de la neurosfilis, es preferible bencilpenicilina
por va i.v.
EFECTOS ADVERSOS:
En general son transitorios y leves; la

penicilinas). Dolor en el punto de inyeccin. Reacciones de hipersensibilidad,
reacciones pseudo alrgicas, depresin miocrdica, vasodilatacin,
estimulacin del SNC, convulsiones, somnolencia, absceso en el punto de
inyeccin, mioclonus, nefritis intersticial y otros.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a Penicilinas o a
Procana. Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal
(ajustar la dosis), antecedentes de convulsiones o con hipersensibilidad a
Cefalosporinas. Evitar, si es posible, su uso en neonatos, por el elevado
riesgo de abscesos y toxicidad de procana en los mismos. Pacientes
con antecedentes de colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada
a antibiticos, deben someterse a un riguroso control clnico, con
41

anafilctica o erupcin exantemtica extensa.
DOSIFICACION:
i.m: Si se administran dosis repetidas, en distinto sitio. No administrar

en ningn caso por va i.v. intraarterial o intravascular (riesgo de necrosis
vascular irreversible).
Neonatos: (>1,2 kg): 50.000 UI/kg/d cada 24h.
Nios: 25.000-50.000 UI/kg/d divididos en 1-2 dosis (mx. 4.800.000 UI/d.
Gonorrea: 100.000 UI/kg (mx. 4.800.000 UI) en una dosis administrada en
dos sitios diferentes, con Probenecid oral 25 mg/kg (mx. 1 g), 30 min. antes
de la Penicilina.
Sfilis congnita: 50.000 UI/kg/d durante 10 a 14 das.
Infecciones graves: 100.000 UI/kg/d dividido en varias dosis.
Adultos: 600.000-1.200.000 UI/d (Mx 4.800.000 UI/d) divididas cada 12 a
24h.
Difteria: 300.000 a 600.000 UI/d (coadyuvante de la antitoxina diftrica).
Gonorrea: 4.800.000 UI administrada en dos sitios diferentes, con
Probenecid oral 1 g, 30 min. antes de la Penicilina.
Sfilis: 600.000 UI/d durante ocho das (primaria, secundaria y latente) o
durante 10 a 15 das (terciaria, neurosfilis).
Endocarditis por Streptococcus viridans: (asociada a un Aminoglucsido):
1.200.000 UI cada 6h durante 2 a 4 semanas.
PRESENTACIONES:
Vial 400.000 UI
Vial 4000.000 UI
PENICILINA CRISTALINA (DCI)

Bencilpenicilina
INDICACIONES:
Absceso cerebral, actinomicosis, artritis sptica,

carbunco, difteria, endocarditis bacteriana, fiebre recurrente, infecciones
genitourinarias, infecciones en quemaduras, listeriosis, meningitis,
pericarditis, neumona, septicemia, sfilis, ttanos, gangrena, leptopirosis.
Profilaxis quirrgica y en mordeduras.
EFECTOS ADVERSOS:
En general son transitorios y leves; la

penicilinas). Dolor en el punto de inyeccin. Reacciones de hipersensibilidad,
42
reacciones pseudo alrgicas, depresin miocrdica, vasodilatacin,

estimulacin del SNC, convulsiones, somnolencia, absceso en el punto de
inyeccin, mioclonus, nefritis intersticial y otros.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Penicilinas o a
Procana. Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal
(ajustar la dosis), antecedentes de convulsiones o con hipersensibilidad a
Cefalosporinas. Evitar, si es posible, su uso en neonatos, por el elevado
riesgo de abscesos y toxicidad de procana en los mismos. Pacientes
con antecedentes de colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada
a antibiticos, deben someterse a un riguroso control clnico, con
anafilctica o erupcin exantemtica extensa.
DOSIFICACION:
i.m y i.v.
No administrar por va intraarterial o intravascular (riesgo de necrosis vascular
irreversible).
Neonatos: 0-4 semanas (1,2kg): 25.000UI/Kg. cada 12h, meningitis 50.000
UI/kg cada 12h.
<7 das:
(1,2-2Kg): 25.000 UI/Kg cada 12h, meningitis 50.000 UI/Kg cada 12h.
(>2Kg): 25.000 UI/Kg cada 8h, meningitis 50.000 UI/Kg cada 8h.
> 7dias:
(1,2-2Kg): 25.000 UI/Kg cada 8h, meningitis 75.000 UI/Kg cada 8h.
(>2Kg): 25.000 UI/Kg cada 6h, meningitis 50.000 UI/Kg cada 6h.
Nios: 1 mes-12 aos: 100.000-250.000 UI/Kg cada 6h cada 4h (mx.
4.800.000 UI/d). Infecciones graves: hasta 400.000UI/Kg/d divididos en
dosis cada 4h (Mx. 24.000.000UI/d.
Adultos y Nios > 12 aos: 1.000.000-5000.000UI a intervalos de 4-6h
(Mx. 100.000.000 UI/d).
Actinomicosis: infusin i.v. 10.000.000-20.000.000UI/d.
Infeccin por Clostridios: 20.000.000 UI/d.
Endocarditis erisipeloide: 10.000.000-20.000.000 UI/d.
Gingivoestomatitis ulcerosa necrotizante: 10.000.000-20.000.000 UI/d.
Endocarditis y artritis gonoccica: 10.000.000-20.000.000 UI/d.
Meningitis meningoccica: 1.000.000-2.000.000 UI/2h, o 20.000-30.000.000
UI/d em infusin i.v.
43
Fiebre por mordedura de rata: 10.000.000-20.000.000 UI/d.

Dosificacin em insuficiencia renal (aumentar el intervalo):
Clcr 30-50 mL/min: cada 6h
Clcr 10-30 mL/min: cada 8h
Clcr <10 mL/min: cada 12h
Moderadamente dializable (20%-50%).
PRESENTACIONES:
Vial 1.000.000 UI
Vial 5.000.000 UI
DICLOXACILINA (DCI)
INDICACIONES:
Esta indicado en el tratamiento de infecciones

causadas por microorganismos grampositivos, incluso neumococos,
estreptococos, y estafilococos.
Infecciones de la piel y tejidos subcutneos: Furnculos, ntrax, celulitis,
heridas infectadas, piodermas y abscesos. Debe efectuarse todo drenaje
que se considere indicado. Infecciones de las vas respiratorias inferiores y
superiores: Faringitis, amigdalitis agudas, bronquitis, neumona. Infecciones
del tracto genitourinario: Prostatitis, uretritis, pielonefritis, cistitis causadas
por grmenes grampositivos.
EFECTOS ADVERSOS:
En algunos pacientes se han notado

trastornos gastrointestinales, como nauseas, malestar epigstrico, flatulencia
y heces blandas. Se ha reportado colitis seudomembranosa.
Se recomienda valorar peridicamente la funcin renal, heptica y
hematopoytica como se hace con cualquier droga potente. No se ha
establecido su uso en el embarazo. La experiencia con neonatos es limitada,
por lo que no se recomienda su uso.
INTERACCIONES: Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos

orales. Disulfiram y Probenecid pueden aumentar sus niveles plasmticos.
La asociacin de de Penicilinas a anticoagulantes o trombolticos, puede
aumentar el efecto de estos (riesgo de hemorragias).
CONTRAINDICACIONES:
Historia de reacciones alrgicas a

Penicilinas o Cefalosporinas. Al igual que con otras Penicilinas, antes de
prescribir la droga debe hacerse una historia clnica cuidadosa de alergias
a Penicilina.
44
DOSIFICACION:
Puede administrarse dos veces al da (por la maana y al acostarse) y se

absorbe mejor con el estmago vaco 1 2horas antes de cada comida.
Para infecciones bacterianas leves, pacientes que pesen mas de 40kg:
250mg dos veces al da 125mg cuatro veces al da. Pacientes que pesen
menos de 40kg 12.5mg/Kg./da en 2 4 dosis igualmente divididas (6.25mg/
Kg. Dos veces al da).
Para infecciones de grado moderado a grave, pacientes que pesen ms de
40kg 500mg dos veces al da.
PRESENTACIONES:
Polvo para suspensin oral de 62.5mg y 125mg.

Cpsulas de 250mg y 500mg.
CLORANFENICOL (DCI)
INDICACIONES:
Infecciones graves por H. influenzae (pneumonia,

empiema, epiglotitis, artritis Sptica, osteomielitis, meningitis, bacteriemia),
fiebre paratifoidea y tifoidea (excluidos los portadores crnicos), otras
salmonelosis sistmicas, meningitis por meningococo o pneumococo. Como
tratamiento alternativo a otros antibiticos en infecciones por anaerobios,
tularemia, gangrena gaseosa, infeccin por P.cepacia o P.mallei, rickettsiosis
(alternativa a Tetraciclinas), pneumonia por neumococo resistente a
Penicilina. Por va oftlmica: conjuntivitis de origen bacteriano, blefaritis
aguda y profilaxis de la oftalmia neonatal.
EFECTOS ADVERSOS: Los ms graves : Depresin
medular sea
(dosis dependiente, con anemia y neutropenia durante la primera semana de
tratamiento), anemia aplsica (por cualquier va e independiente de la dosis
a las 3 a 12 semanas de tratamiento); y en nios pequeos, el sndrome gris
(generalmente si se administra al final del embarazo, durante el parto o en las
48horas siguientes a ste, aunque puede darse tambin en nios hasta los
dos aos), aparece a los 2 a 9 das de iniciado el tratamiento y se caracteriza
por colapso circulatorio, cianosis, acidosis, distensin abdominal, depresin
del miocardio, vmitos, perdida de apetito, shock, coma e incluso muerte
(si se detecta a tiempo, puede ser irreversible).
Otros: diarrea, estomatitis, enterocolitis, nuseas, vmitos, neuropata
perifrica, neuritis ptica, pesadillas, cefaleas, confusin, reacciones alrgicas,
fiebre, erupciones cutneas, urticaria, etc. El tratamiento debe suspenderse
en caso de que aparezcan discracias sanguneas, cansancio, fiebre, neuritis
ptica o perifrica. Por va oftlmica: irritacin de la conjuntiva, superinfeccin
por microorganismos no sensibles al Cloranfenicol.
45
INTERACCIONES: El Cloranfenicol puede potenciar la accin y

toxicidad (por inhibicin del metabolismo) de los anticoagulantes orales,
antidiabticos orales, y Fenitoina; puede retrasar la respuesta de las sales
de hierro, cido flico y vitaminas B12 y reducir la eficacia de Lincomicina,
Ciclofosfamida y Penicilinas. Fenobarbital y Rifampicina pueden reducir sus
concentraciones plasmticas. Asociado a disulfiram, presenta efecto antabs.
Evitar su asociacin a otros medicamentos depresores de la mdula sea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal y/o heptica
(ajustar la dosis y evitar su uso si es grave), con deficiencia de glucosa-6fosfato deshidrogenasa, en neonatos y en madres lactantes. Evitar su uso de
forma repetida y su uso prolongado (posibilidad de superinfeccin. Realizar
controles hematolgicos antes del tratamiento y durante el mismo (cada 2 a
4 semanas), control de la funcin renal y heptica y niveles plasmticos de
Cloranfenicol.
DOSIFICACION:
v.o., i.v. (no se recomienda su administracin i.m):

Neonatos 0 a 4 Semanas (menores de 2 Kg.): 25 mg/Kg./d cada 24h.
Menores de 7 das, menores de 2 Kg: 25 mg/Kg. /d cada 24h.
Nios de 7 a 28 das mayores de 2 Kg: 25 mg/Kg./12h.
Nios de 1 mes a 12 aos: 50 a 75 mg/Kg. /d divididos cada 6h (mx 4g/d.)
Meningitis: 75 -100 mg/Kg./d divididos cada 6h.
Adultos: 50 a 100 mg/Kg/d divididos cada 6h (mximo 4 g/d).
Va Oftlmica:
Conjuntivitis: Instalar 1 a 2 gotas de colirio en el saco conjuntival cada 2 a
4 horas, durante 5 a 7 das. Para facilitar el cumplimiento de la prescripcin
puede asociarse la instalacin diurna del colirio con la aplicacin nocturna
de la pomada oftlmica en el saco conjuntival.
Blefaritis: aplicar la pomada oftlmica cada 8 a 12h durante 1 a 2 semanas;
con posterioridad, se mantendr una aplicacin nocturna de pomada durante
un mes para evitar las recadas. Profilaxis de la oftalmia neonatal: aplicar,
inmediatamente despus del parto (antes de 1 h), una cantidad suficiente
de pomada oftlmica en el saco conjuntival realizando un suave masaje del
prpado; despus de pasado 1 minuto, retirar el exceso de pomada con una
gasa estril.
PRESENTACIONES:
Cpsulas 250 mg
Suspensiones 125 mg/5 mL
Vial 1 gr.
Solucin Oftlmica 5 % Gotas
Ungento Oftlmica 1 %
46
CEFALOSPORINA
CEFALEXINA (DCI)
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones por microorganismos

susceptibles: Streptococcus (grupo A beta hemoltico), Staphylococcus,
Klebsiella pneumoniae, E. Coli, Proteus mirabilis y Shigelia. Principalmente en
infecciones respiratorias, urinarias, de piel y tejidos blandos, osteoarticulares,
otitis media, faringitis, sinusitis, etc.; en principio, como alternativa cuando
no hay respuesta a otros antibiticos. Profilaxis de fiebre reumtica.
EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, reacciones alrgicas, erupciones

cutneas, prurito, fiebre, etc. nauseas, vmitos, colitis pseudomembranosa,
vrtigo, fatiga, cefalea, neutropenia transitoria, anemia y aumento de las
enzimas hepticas.
INTERACCIONES: El Probenecid reduce su excrecin renal y puede
aumentar y prolongar sus concentraciones plasmticas. La Cefalexina puede
potenciar la nefrotoxicidad de los Aminoglucsidos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Cefalexina o a otras
Cefalosporinas; nios menores de 6 meses. Ajustar la dosis en pacientes con

insuficiencia renal. Evitar su uso prolongado (posibilidad de superinfeccin)
y usar con precaucin en pacientes alrgicos a penicilinas. Controlar la
funcin renal, heptica y hematolgica peridicamente; en pacientes con
antecedentes de colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a
antibiticos y control clnico.
DOSIFICACION:
v.o. (1h antes o 2h despus de las comidas).

Nios (1-12 aos): 25 a 50 mg/kg/d divididos cada 6h, infecciones graves
50 a 100 mg/kg/d divididos cada 6h (mx. 3g/24h).
Adultos: 250 a 1000 mg cada 6h (mx. 4 g/d).
Profilaxis de infecciones urinarias recurrentes: 125mg por la noche.
Dosificacin en insuficiencia renal (aumentar en intervalo). CLcr menor 10mL/
min.: cada 8 a 12h moderadamente dializable (20 a 50%).
PRESENTACIONES
Cpsulas 500mg
Suspensin 250 mg/5mL
47
CEFTRIAZONA (DCI)
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones graves respiratoria, de

piel y tejidos blandos, osteoarticulares, abdominales, biliares, genitourinaria,
absceso cerebral, sepsis, pericarditis y meningitis por microorganismos
susceptibles (su espectro es el de las cefalosporina de tercera generacin),
gonorrea, chancro, salmonelosis, shigelosis, pneumonia de etiologa
desconocida (menores 5 aos), enfermedad de Lyme. Profilaxis de bacteriemia,
de celulitis peri orbital o bucal (en urgencias) y profilaxis quirrgica.
EFECTOS ADVERSOS: Su perfil toxicolgico es similar al resto de
las cefalosporinas y muchos de los efectos adversos, son reacciones de

tipo alrgico. Erupciones cutneas, diarrea, eosinofilia, trombocitopenia,
leucopenia, aumento de SGOT y SGPT, dolor en el punto de inyeccin,
aumento del BUN (nitrgeno uerico plasmtico). Enrojecimiento cutneo,
fiebre, escalofros, cefalea vrtigo, prurito, nauseas, vmitos, dispepsia,
vaginitis, anemia, neutropenia, linfopenia,trombocitopenia, flebitis, aumento
de creatinina, aumento de fosfatasa alcalina y bilirrubina, moniliasis, diaforesis
y otros. Posibilidad de cilindruria precipitaciones biliares (especialmente en
nios) de la sal calcica: Lodo biliar o seudo litiasis.
INTERACCIONES: Los Aminoglucsidos pueden tener efecto

sinrgico, pero tambin, aumentar su potencial nefrotoxico. No interacciona
con Provenecid.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Ceftriaxona u otras
Cefalosporinas. No utilizar en neonatos con hiperbilirubinemia, en particular

en prematuros (la Ceftriaxona puede desplazar a la bilirrubina de la albmina
plasmtica). Utilizar con precaucin en pacientes alrgicos a Penicilina,
evitar su uso prolongado (posibilidad de sper infeccin). No es necesario
ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia heptica, pero si en pacientes
con insuficiencia renal, sobre todo si ambas coexisten (dosis mxima 2g).
En tratamientos prolongados, realizar controles hematicos peridicos, y en
pacientes con antecedentes de colitis ulcerosas, enteritis regional o colitis
asociada a antibiticos, mantener un control clnico riguroso.
DOSIFICACION:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 a 2 g/da (cada 24horas) en

infecciones graves aumentar la dosis diarias 4 g.
Ancianos: La dosis habitual recomendada para adultos no requiere
modificacin en el caso de pacientes geritricos.
Recin nacidos, lactantes y nios hasta 12 aos: Se recomienda los
siguientes esquemas nosolgicos, administrados una vez por da: Recin
48
nacidos (nacimiento hasta 2 semanas): 20 a 50mg/Kg. de peso por da sin

sobrepasar de 50mg/Kg.
Lactantes y nios (tercera semana hasta 12 aos): 20 a 80mg/Kg. De
peso por da.
Recomendaciones posolgicas especiales:
Meningitis: En la Meningitis bacteriana, en lactantes y nios el tratamiento
comienza con dosis de 100mg/Kg. (no exceder de 4g) una vez por da.
Gonorrea: Para el tratamiento de la gonorrea una inyeccin i. m. nica de
250mg.
PRESENTACIONES:
Frasco vial con 250mg + ampolla de solvente 2mL de solucin de Lidocana

al 1%.
Frasco vial 500mg+ ampolla de solvente de 3.5mL de Lidocana al 1%.
Frasco vial con 1g+ ampolla de solvente de 5mL de Lidocana al 1%.
MACROLIDOS
AZITROMICINA. (DCI)
INDICACIONES: Infecciones genitales no complicadas por clamidia
y tracoma.
EFECTOS ADVERSOS: Anorexia, dispepsia, estreimiento, mareo,

cefalea, somnolencia, fotosensibilidad; se ha descrito hepatitis, nefritis
intersticial, insuficiencia renal aguda, astenia, parestesia, convulsiones
y neutropenia leve; raramente tinnitus, necrosis heptica, insuficiencia
heptica y alteraciones del gusto.
INTERACCIONES: Incremento en las concentraciones sricas

de Ciclosporina. Las sales de aluminio reducen el pico de concentracin
plasmtica de la Azitromicina. Toxicidad con el uso de Digoxina y Rifabutina.
El uso simultaneo de antibiticos macrlidos y Teofilina se ha asociado
con el incremento en las concentraciones sricas de Teofilina. Aumenta las
concentraciones sricas de Fenitoina. Incremento de los efectos opioides
con el Fentanil.
CONTRAINDICACIONES:
Alteracin
heptica.
Alteracin
renal, gestacin y lactancia; alargamiento del intervalo QT (se ha descrito
taquicardia ventricular).
No se deben administrar de manera concomitante con los medicamentos que
49
contienen aluminio o magnesio para problemas digestivos. Las cpsulas se

deben tomar como mnimo 1 hora antes o 2horas despus de las comidas;
la suspensin oral se puede tomar con las comidas
DOSIFICACION: Infecciones genitales no complicadas por clamidia o
tracoma, por va oral, Adulto de ms de 45 kg 1g en dosis nica; menos de

45 kg 20 mg/kg en dosis nica.
PRESENTACION:
Cpsulas, (como dihidrato) 250 mg o 500 mg.

Suspensin, (como dihidrato) 200mg/5 mL.
CLARITROMICINA (DCI)
INDICACIONES: Infecciones respiratorias inferiores, (Bronquitis aguda
y crnica), Neumona tpica, Neumona atpica. Infecciones respiratorias

superiores: Sinusitis, Faringitis, Amigdalitis. Piel y tejidos blandos: Celulitis,
Foliculitis, Erisipela, Imptigo, Furunculosis, Abscesos. Infecciones
diseminadas o localizadas por: Mycobacterium avium o Mycobacterium
intracelular, M. chelonae, M.fortuitum o M. Kansaii. Prevencin de: M. avium
(MAC) en pacientes infectados por VIH con conteo de linfocitos CD4 igual o
menor de 100/mm3. Erradicacin de: Helicobacter Pylori.
EFECTOS ADVERSOS: El efecto secundario mas frecuente es el

Sistema Gastrointestinal, nauseas, dispepsia, dolor abdominal y diarrea;
estomatitis, moniliasis oral y decoloracin de la lengua. En algunos casos
ha habido reportes de hipoglucemia cuando se toma hipoglucemiantes
orales o Insulina. Alteracin olfatoria, alteracin del gusto, decoloracin
de los dientes. Reacciones alrgica, desde urticaria hasta anafilaxia y
sndrome de Stevens-Johnson. Ha habido reportes de efectos transitorios
sobre el SNC, como mareo, ansiedad, insomnio, confusin, alucinaciones,
vrtigos, desorientacin, despersonalizacin y psicosis sin embargo no se
ha establecido la relacin causa-efecto.
INTERACCIONES: Disminucin de la absorcin de la Zidovudina.
Aumento de toxicidad con las benzodiazepinas, Digoxina y Ciclosporina.
El uso concomitante con Fluoxetina posible delirio y Psicosis. Omeprazol
aumento de la biodisponibilidad de ambos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES: La Claritromicina esta contraindicada
en pacientes con hipersensibilidad a antibiticos del grupo macrlidos.
No se debe prescribir a mujeres embarazadas sin valorar cuidadosamente
50
los beneficios contra el riesgo, principalmente durante los primeros tres

meses de embarazo. En pacientes que toma Terfenadina y que tienen
anormalidades cardiacas preexistentes (Arritmia, Bradicardia, prolongacin
del intervalo QT, enfermedad isquemia cardiaca, insuficiencia cardiaca) o
trastornos electrolticos. La administracin concomitante con Cisaprida,
Pimozida y Terfedamina esta contraindicada.
La Claritromicina se excreta principalmente por el hgado, por lo tanto, hay
que tener precaucin en paciente con insuficiencia heptica. Se debe tomar
atencin a resistencia cruzada con otros macrlidos, con Lincomicina y
Clindamicina.
Estudios clnicos indican que hay incremento pequeo pero significativo
en niveles circulantes de Teofilina y Carbamazepina cuando una de estas
drogas se administra con juntamente con Claritromicina.
DOSIFICACION:
Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis recomendadas de 250mg

dos veces al da. En infecciones severas, la dosis puede ser aumentada a
500mg dos veces al da. La duracin usual de la terapia es de 6 a 12 das.
Nios: 15mg/Kg./da repartidos en dos tomas (cada 12horas). La duracin
usual del tratamiento es de 5 a 10 das, dependiendo del patgeno y de la
severidad de la infeccin.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 250mg y 500 mg

Suspensin peditrica 125mg/5mL y 250mg/5mL
Gotas 25mg/20mL
Frasco vial 500mg
AMINOGLUCOSDICOS
AMIKACINA (DCI)
INDICACIONES: La Amikacina es un antibitico Aminoglucsido,
dotado de un amplio espectro y con potente accin bactericida frente
a grmenes gramnegativos (Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus,
Salmonella, Shigelia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Providencia,
Citrobacter)
y grampositivos (Staphylococcus aureus productor y
no productor de penicilinasa, Streptococcus pyogenes, Diplococcus
pneumoniae, Enterococci y Haemophilus influenzae).
Esta indicado en el tratamiento de todas las infecciones sensibles de la
amikacina bacteriemias y septicemias, infecciones del tracto urinario,
51
del aparato respiratorio, del aparato osteoarticular, endoabdominales,

posquirrgicas, ginecolgicas, etc.
EFECTOS ADVERSOS: Los pacientes tratados con Amikacina

deben tenerse bajo observacin, con motivo de la potencial ototoxicidad y
nefrotoxicidad.
INTERACCIONES: Aunque los aminoglucsidos presentan en general
efecto sinrgico con los betalactmicos, las penicilinas a altas dosis o
algunas de amplio espectro, puede reducir su eficacia. Pueden aumentar su
efecto y/o su toxicidad: Indometacina IV, amfotericina B, diurticos del asa,
Vancomicina, anestsicos generales, cefalosporina, ciclosporina, as como
cualquier otro medicamento oto o nefrotxico. Los aminoglucsidos pueden
aumentar la toxicidad de los bloqueantes neuromusculares despolarizantes
y no despolarizantes y de los antibiticos polipeptdicos.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar simultneamente con

productos neuro o nefrotxicos ni con potentes diurticos.
En los casos en que la Amikacina este indicada en asociacin con otros
antibiticos (infecciones mixtas) no deber mezclarse con ellos en jeringas,
botes de infusin, etc.
Cuando se administre bloqueantes neuromusculares deber vigilarse la
administracin de estos, debido a la posibilidad de parlisis neuromuscular
y respiratoria.
DOSIFICACION:
Pacientes con funcin renal normal:

Va intramuscular:
Adultos: Como norma general 15 mg/kg/da en dos administraciones (500 mg
cada 12horas). En los casos graves y en las infecciones por Pseudomonas,
la dosis puede aumentarse a 500mg cada 8horas, pero no se debe superar
nunca de 1.5g/da ni prolongar la terapia por ms de 10 das.
La dosis total mxima es de 15g.
Nios: La dosificacin ser de 15mg/kg/da (100 o 250mg cada 12horas).
Recin nacidos y prematuras: La dosis inicial de ataque ser de 10mg/kg,
siguiendo despus con 15mg/kg/da repartidos en dos administraciones de
7.5 mg/kg.
Va Intravenosa:
Puede utilizarse por va intravenosa con idntico esquema posolgico
cuando la va intramuscular no sea factible o es difcil.
La dosis a utilizar puede diluirse en Solucin Fisiolgica, Solucin Glucosada
al 5% o Solucin de Ringer Lactato.
52
PRESENTACIONES:
Vial 500mg/2mL
GENTAMICINA (DCI).
INDICACIONES:
Neumona, colecistitis, peritonitis, septicemia;

pielonefritis aguda, prostatitis, infecciones cutneas, enfermedad inflamatoria
plvica, endocarditis, meningitis, listeriosis, tularemia, brucelosis, peste y
profilaxis quirrgica.
EFECTOS ADVERSOS: Lesin vestibular y auditiva, nefrotoxicidad;

raramente, hipomagnesemia con tratamiento prolongado; colitis por
antibiticos; tambin nusea, vmitos, erupcin.
INTERACCIONES: Aunque los aminoglucsidos presentan en general
efecto sinrgico con los betalactmicos, las penicilinas a altas dosis o
algunas de amplio espectro, puede reducir su eficacia. Pueden aumentar su
efecto y/o su toxicidad: Indometacina IV, Amfotericina B, diurticos del asa,
Vancomicina, anestsicos generales, Cefalosporina, Ciclosporina, as como
cualquier otro medicamento oto o nefrotxico. Los aminoglucsidos pueden
aumentar la toxicidad de los bloqueantes neuromusculares despolarizantes
y no despolarizantes y de los antibiticos polipeptdicos.
CONTRAINDICACIONES: Miastenia gravi alteracin renal, lactantes
y pacientes de edad avanzada (ajuste de dosis y vigilancia de la funcin

renal, auditiva y vestibular; de la concentracin plasmtica de Gentamicina);
evite el uso prolongado, situaciones que cursan con debilidad muscular,
obesidad importante (vigilancia estrecha de la concentracin plasmtica de
Gentamicina con posible reduccin de la dosis), gestacin.
DOSIFICACION:
Infecciones por microorganismos sensibles, por inyeccin intramuscular

o por inyeccin intravenosa lenta (durante 3 minutos como mnimo) o por
infusin intravenosa.
Adultos: 3 a 5 mg/kg al da distribuidos en varias administraciones cada
8horas.
Nios: hasta 2 semanas, 3 mg/kg cada 12horas; 2 semanas a 12 aos, 2
mg/kg cada 8horas
Endocarditis estreptoccica y enteroccica (como parte de un tratamiento
combinado), por inyeccin intravenosa durante 3 minutos como mnimo),
Adultos 80 mg dos veces al da.
53
Profilaxis quirrgica, por inyeccin intravenosa

Adultos: 5 mg/kg en dosis nica en la induccin.
PRESENTACIONES:
Pomada 20mg / tubo de 20 gr.

Solucin Drmica 30 mg / 30 mL
Ungento Oftlmico 3.0 mg / 5 mL, tubo con 3 gr.
Crema 1 mg / tubo de 15 gr.
Solucin Oftlmica 3.0 / 5 mL
Ampollas de 40 mg / 1 mL.
Ampollas de 80 mg / 2 mL
Ampollas de 160 mg / 2 mL
Vial de 80 mg / 2 mL
Vial Peditrico 20 mg / 2 mL
TETRACICLINAS
DOXICICLINA (DCI)
INDICACIONES:
Tratamiento de eleccin en: infecciones por

Chlamydia (ETS, tracoma, psitacosis, linfogranuloma venreo, uretritis,
salpingitis, pneumona atpica), por Mycoplasma (respiratorias y genitales),
por rickettsias; fiebre recurrente; clera; enfermedad periodontal recurrente;
mordeduras; acn grave (resistente al tratamiento tpico); leptospirosis
no grave (sino pueden utilizarse -lactmicos), brucelosis, profilaxis de la
diarrea del viajero por cepas enterotxicas de E. coli Tratamiento alternativo
en: Sfilis y Gonorrea (pacientes alrgicos a penicilinas), gastroenteritis
por Campylobacter, carbunco, actinomicosis, peste, exacerbaciones de
bronquitis crnica, profilaxis del paludismo (alternativo a Mefloquina).
EFECTOS ADVERSOS:
Pigmentacin y deformacin de los

dientes e hipoplasia del esmalte (nios), esofagitis, hepatotoxicidad,
erupciones cutneas, prurito, fotosensibilidad, pigmentacin de las uas,
dermatitis exfoliativa, nuseas, diarrea, anorexia, calambres abdominales,
colitis pseudomembranosa (en tratamientos prolongados), enterocolitis
estafiloccoca, superinfeccin, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxis,
azotemia, parestesia, neutropenia, eosinofilia, reduccin del crecimiento
seo (nios prematuros), aumento de la presin intracraneal, abombamiento
de las fontanelas (nios lactantes), etc.
INTERACCIONES: La Doxiciclina debe administrarse una hora

antes o dos despus de las comidas, ya que interacciona en mucha menor
54
proporcin con ellos y con anticidos; tampoco potencia la nefrotoxicidad de

Metoxiflurano. Los Barbitricos, Hidantoinas, Carbamacepina, Rifampicina y
Etanol pueden reducir su vida media y sus concentraciones plasmticas (por
induccin enzimtica). La Doxiciclina puede presentar efecto antagnico
con las Penicilinas y disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales;
se ha descrito hipertensin intracraneal tras su asociacin a retinoides,
pueden potenciar el efecto de los anticoagulantes orales, Digoxina, Litio y
Metotrexato.
CONTRAINDICACIONES:
En hipersensibilidad a Tetraciclinas,
en nios menores de ocho aos, gestantes y lactancia materna. Evitar, si
es posible su uso prolongado y/o a altas dosis y la exposicin prolongada
al sol o utilizar protectores solares durante el tratamiento. Puede utilizarse
en pacientes con insuficiencia renal (no es necesario ajuste de dosis), pero
debe evitarse en pacientes con porfiria. Suspender el tratamiento si se
observa decoloracin permanente de los dientes, calambres abdominales,
decoloracin de la lengua, fotodermatitis, prurito genitourinario, estomatitis,
nuseas y/o vmitos.
DOSIFICACION: v.o
Nios > 8 aos (< 45 kg): 2 a 5 mg/kg/d divididos en 1 a 2 dosis (mx. 200
mg/d).
Nios >8 aos (> 45 kg): 10 a 200 mg/d divididos en 1 a 2 dosis (mx. 300
mg/d).
Adultos: Infeccin gonoccica no complicada: (excepto infeccin anorectal
en hombres): 100mg cada 12h durante 7 das; o 300mg cada 12h durante
5 das.
Uretritis no gonoccica por Chlamydia tracomatis o Ureaplasmaurealyticum
e infecciones uretrales, endocervicales o rctales no complicadas por
Chlamydia tracomatis: 100 mg, 2 veces/d durante al menos 7 das.
Sfilis (primaria y secundaria): 150 mg cada 12h durante al menos 10 das.
Profilaxis de la diarrea del viajero: 100 mg una vez/d durante 3 semanas.
Acn: 50 mg/d durante al menos 6 a 12 semanas.
Brucelosis: 100 mg cada 12h durante 42 das + Estreptomicina (i.m.) 1g/d
durante los primeros 14 a 21 das (o + Rifampicina 15 mg/kg/d en dosis
nica durante 6 semanas).
PRESENTACIONES:
Cpsula 100 mg
55
TETRACICLINA (DCI).
INDICACIONES:
Infecciones por Chlamydia (ETS, tracoma,

psitacosis, linfogranuloma venreo, uretritis, salpingitis, pneumona
atpica), por mycoplasma (respiratorias y genitales), por rickettsias, fiebre
recurrente, clera; enfermedad periodontal recurrente, mordeduras, acn
grave (resistente al tratamiento tpico), leptospirosis no grave (si no pueden
utilizarse lactmicos). Tratamiento alternativo en: sfilis y gonorrea (pacientes
alrgicos a penicilinas), gastroenteritis por campylobacter, carbunco,
actinomicosis, peste, exacerbaciones de bronquitis crnica.
EFECTOS ADVERSOS: Pigmentacin y deformacin de los dientes
e hipoplasia del esmalte (nios), fotosensibilidad, nuseas, diarrea. vmitos,

esofagitis, anorexia, calambres abdominales, colitis pseudomembranosa
(en tratamientos prolongados), enterocolitis estafiloccica, prurito,
pigmentacin de las uas, dermatitis exfoliativa, superinfeccin, reacciones
de hipersensibilidad, anafilaxis, insuficiencia renal, azotemia, parestesia,
aumento de la presin intracraneal, abombamiento de las fontanelas (nios
lactantes), reduccin del crecimiento seo (nios prematuros) etc.
INTERACCIONES: Los alimentos (principalmente los productos

lcteos), los anticidos o sales de Calcio, Magnesio, Aluminio, Hierro o Zinc,
Bicarbonato sdico, Colestiramina, Colestipol, Cimetidina; pueden reducir
su efecto (al reducir su absorcin). Las Tetraciclinas pueden presentar efecto
antagnico con las Penicilinas y disminuir la eficacia de los anticonceptivos
orales. Su asociacin con anestsicos fluorados Metoxiflurano puede
aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y se ha descrito hipertensin
intracraneal tras su asociacin a retinoides; pueden potenciar el efecto de
los anticoagulantes orales, Digoxina, Litio y Metotrexato.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Tetraciclinas y nios
menores de ocho aos. Evitar, si es posible, su uso prolongado y/o a altas

dosis; usar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal (ajustar la
dosis) o heptica (mx. 1 g/d). Durante el tratamiento, evitar la exposicin
prolongada al sol o utilizar protectores solares. El uso de Tetraciclinas
caducadas puede causar neuropatas, Sndrome de Fanconi. Suspender
el tratamiento si se observa decoloracin permanente de los dientes,
calambres abdominales, decoloracin de la lengua, fotodermatitis, prurito
genitourinario, estomatitis, nuseas y/o vmitos.
DOSIFICACION: v.o (1 h antes o 2h despus de las comidas).
Nios > 8 aos: 25 a 50 mg/kg/d divididos cada 6h o 12,5 a 25 mg/kg cada

12h (mx. 3g/d).
56
Adultos: 250 a 500 mg cada 6h o 500 mg a 1g cada 12h (Mx. 4g/d).

Acn: 500mg a 2g /d dividido en varias dosis durante 1 a 2 semanas, reducir
luego a 125mg a 1g /d en una dosis.
Brucelosis: 500 mg cada 6h (durante tres semanas) + Estreptomicina (i.m.)
1g (cada 12h la primera semana y una vez/d la segunda semana).
Gonorrea: 500 mg cada 6h (5 das).
Sfilis: 500 mg cada 6h durante 15 das (estado inicial) o durante 30 das
(estado posterior).
Infecciones uretrales, endocervicales o rctales no complicadas por
Clhamydia tracomatis: 500 mg dos veces/da (durante 7 das).
PRESENTACIONES:
Cpsulas 500 mg
SULFONAMIDAS
SULFAMETOXAZOL (DCI) + TRIMETOPRIMA (DCI)
Cotrimoxazol.
INDICACIONES: Otitis media aguda, sinusitis aguda, gastroenteritis por
Shigella, infecciones por Salmonella - fiebre tifoidea y paratifoidea, portadores

crnicos de S. typhi pielonefritis no complicada, cistitis aguda, prostatitis
aguda u orquitis de transmisin no sexual, nocardiosis, infecciones por P.
cepacia, tos convulsiva, pneumonitis por Pneumocystis carinii profilaxis de
reinfecciones urinarias en mujeres. Tratamiento alternativo en: exacerbacin
aguda de bronquitis crnica, infecciones por L. monocytogenes, chancro
blando, brucelosis.
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones alrgicas incluyendo erupciones
cutneas y urticaria, fotosensibilidad, nuseas, vmitos, anorexia, sndrome

de StevensJohnson, necrlisis epidrmica txica, discrasias sanguneas,
hepatitis, confusin, depresin, alucinaciones, convulsiones, fiebre, ataxia,
eritema multiforme, estomatitis, diarrea, colitis pseudo-membranosa,
trombocitopenia, anemia megaloblstica (dficit de Acido flico),
granulocitopenia, anemia hemoltica (dficit de G6PD), anemia aplsica,
kernicterus o ictericia en neonatos, nefritis intersticial, enfermedad del suero.
INTERACCIONES: Las sulfonamidas pueden aumentar los efectos

y/o la toxicidad de algunos medicamentos anticoagulantes orales, Dapsona,
diurticos tiazdicos, Hidantoinas, Metotrexato, Sulfonilureas, Zidovudina,
Digoxina, uricosricos, barbitricos, Fenilbutazona por desplazamiento de
su unin a protenas plasmticas y/o por inhibicin de su metabolismo; otros
57
medicamentos por el contrario Indometacina, fenilbutazona, salicilatos,

pueden desplazar a las sulfonamidas de dicha unin. Las sulfonamidas pueden
reducir la eficacia de anticonceptivos orales, Rifampicina o Ciclosporina. La
asociacin de Trimetoprim a otros antagonistas del folato, aumenta el riesgo
de anemia megaloblstica y en general, el Cotrimoxazol puede potenciar la
toxicidad de medicamentos hemolticos y hepatotxicos; mientras que su
asociacin a Metenamina puede aumentar su nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Sulfamidas o a

Trimetoprim, porfiria, anemia megaloblstica por dficit de Acido flico,
nios menores de 2 meses. Utilizar con precaucin en pacientes con
deficiencia de G6PD, insuficiencia heptica o renal (ajustar la dosis),
Sndrome de malabsorcin, anemias o discrasias sanguneas. Evitar la
exposicin prolongada al sol; realizar controles hematolgicos (sobre todo
en tratamientos prolongados o si se detectan discrasias sanguneas) y
anlisis de orina (sobre todo en pacientes con insuficiencia renal); beber
mucho lquido durante el tratamiento para evitar la aparicin de cristaluria.
Los ancianos presentan mayor riesgo de reacciones adversas graves.
Suspender el tratamiento si aparece algn episodio de erupcin cutnea
extensa, palidez cutnea, fiebre o hemorragias.
DOSIFICACION: v.o (ingerir 1 hora antes o 2horas despus de las
comidas).
Nios > 2 meses: Infeccin moderada: 8 mg S/T /kg/d dividido cada 12h.
Profilaxis infeccin urinaria: 2 mg S/T /kg/d en una dosis.
Infeccin por Pneumocystis: (mx. 320 mg y 1.600 mg S/T 3d/semana).
Profilaxis: 10 mg S/T d 150 mg S/T /m2/d dividido cada 12h, durante 3
d/semana.
Tratamiento: 3.75 a 5 mg de S/T /kg cada 6h.
Adultos: (mx. 640 mg S/T /3,2 g al da):
Infeccin moderada: 160 mg S/T cada 12h durante 10 a 14 das.
Infeccin por Pneumocystis. Profilaxis: 10 mg S/T /kg/d divididos cada
12h, durante 3 d/semana.
Tratamiento: 3.75 a 5 mg de S/T /kg cada 6h.
Dosificacin en insuficiencia renal (aumentar el intervalo o reducir la dosis).
Ccr 30 a 50 mL/min.: cada 12 a 18h o reducir la dosis un 25%. Ccr 15 a 30
mL/min.: cada 18 a 24h o reducir la dosis un 50%. Ccr <15 mL/min.: no se
recomienda su uso.
PRESENTACIONES:
Suspensin 200/40 mg S/T/ 5mL.

Comprimidos 800/160 mg S/T.
58
QUINOLONAS
CIPROFLOXACINA (DCI).
INDICACIONES:
Infecciones por P. aeruginos), infecciones

por gramnegativos multiresistentes, diarrea, infecciones por otros
microorganismos Campylobacter jejuni, Shigella o Salmonella susceptibles,
principalmente gramnegativos (como alternativa al tratamiento parenteral):
respiratorias, urinarias, osteoarticulares, cutneas, otorrinolaringolgicas,
gonorrea, septicemia, profilaxis en ciruga gastrointestinal, profilaxis en
meningitis meningoccia y erradicacin de Salmonella en portadores.
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, inquietud, nuseas, diarrea, vmitos,

dolor abdominal, erupcin cutnea, insuficiencia renal aguda, temblor,
artralgia, mialgia, aumento transitorio de las enzimas hepticas, anemia,
vrtigo, confusin, convulsiones, trastornos del sueo, fotosensibilizacin,
prurito, fiebre, anafilaxia y alteraciones hematolgicas, etc.
INTERACCIONES: Sucralfato, sales de hierro, zinc y anticidos que

contengan aluminio, magnesio y/o calcio, pueden reducir la absorcin de
Ciprofloxacino hasta en un 98%. Las Fluoroquinolonas pueden aumentar
los niveles plasmticos de cafena, Warfarina, Ciclosporina y Teofilina;
mientras que Azlocilina, Cimetidina y Probenecid pueden aumentar los
niveles plasmticos de Quinolonas. Los alcalinizantes urinarios inhibidores
de la anhidrasa carbnica, citratos, bicarbonato sdico, pueden reducir su
solubilidad y favorecer la aparicin de cristaluria.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a Ciprofloxacino
u otras Fluoroquinolonas. No recomendado en nios, ni en adolescentes
(<18 aos). Utilizar con precaucin en pacientes con alteraciones del SNC,
disfuncin heptica y/o renal (ajustar la dosis) o deficiencia de G6PD.
Durante el tratamiento, mantener una ingesta adecuada de lquidos (para
evitar la cristaluria) y evitar la alcalinizacin de la orina; no conducir o manejar
vehculos peligrosos ni ingerir alcohol y evitar la exposicin prolongada al sol.
Monitorizar los niveles plasmticos si se asocia a Teofilina o Ciclosporina.
Suspender el tratamiento si aparece dolor, inflamacin o cualquier signo de
reacciones de hipersensibilidad o alteracin mental o neurolgica.
DOSIFICACION: v.o
Nios < 18 aos: 10 a 20 mg/kg cada 12h. Slo cuando no es posible un

antibitico alternativo (mx. 1,5 g/d)
Adultos: (mx. 1.5 g/d).
Infecciones seas, articulares, de piel y tejidos blandos y pneumona
59
por gramnegativos: 250 a 750 mg cada 12h (segn la gravedad).

Diarrea: 500 mg cada 12h durante 5 a 7 das.
Gonorrea: 250 a 500 mg en dosis nica.
Infeccin urinaria: 250 a 500 mg cada 12h durante 7 a 14 das (las graves,
mayor duracin).
Profilaxis quirrgica: 750 mg 60 a 90 min. antes de la intervencin.
Profilaxis Meningitis: 500 mg en dosis nica.
Dosificacin en insuficiencia renal: (aumentar el intervalo). Ccr <30 mL/
min. cada 24h. Poco dializable (<10%).
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg
Infusin 200 mg/100mL
OTROS ANTIBIOTICOS
CLINDAMICINA (DCI)
INDICACIONES: Infecciones
causadas por anaerobios susceptibles,

incluyendo a estreptococos, estafilococos, neumococos y Chlamydia
trachomatis, infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, huesos,
piel y tejidos blandos, infecciones plvicas, infecciones intraabdominales,
infecciones odontolgicas, septicemias, profilaxis en ciruga, vaginosis
bacteriana, para pacientes no embarazadas y embarazadas a partir del
segundo trimestre.
EFECTOS ADVERSOS:
Rash, prurito, cefaleas, dolor abdominal,

nusea, vmitos y diarrea. En sus presentaciones tpicas vaginales, irritacin
vulvar y con su administracin prolongada, vaginitis por hongos.
INTERACCIONES: Potencia el efecto de los relajante muscular

(Vecuronio); antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa
(Neostigmina).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ingrediente activo.
La colitis seudo membranosa se ha reportado con casi todos los agentes
antibacterianos, incluyendo a la Clindamicina.
DOSIFICACION:
Comprimido Oral
Adultos: De 150 a 450 mg cada 6horas por los menos durante 10 das.
60
Nios: De 10 a 30 mg/kg /d dividido en 3 a 4 dosis por los menos durante

10 das.
Inyectable:
Adultos: De 600 a 2,700 mg/kg/d dividido en 3 a 4 dosis durante 10 a 14
das.
Nios: De 20 a 40 mg/kg/d en dosis divididas 3 4 veces al da, durante 10
a 14 das.
Tableta vaginal: 1 tableta intravaginal por la noche durante 3 das.
Crema vaginal: 1 aplicador diario de 5 gramos intravaginal por la noche,
durante 7 das.
PRESENTACIONES:
Comprimidos orales 300 mg

Inyectable 150 mg/4 mL
Tableta vaginal
Crema vaginal al 2 %
MEDICAMENTOS ANTIHELMINTICOS
ALBENDAZOL (DCI).
INDICACIONES: Tratamiento de infestacin de parsitos incluyendo
Helmintos, Protozoarios y por Echinococcus granulosus, cuando no es

posible el tratamiento quirrgico y de la neurocisticercosis (Taenia solium).
EFECTOS ADVERSOS:
Ocasionales molestias gastrointestinales

transitorias nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal, cefalea, vrtigo, mareos,
elevacin de las enzimas hepticas. Raramente: alopecia reversible, leucopenia,
pancitopenia, erupciones exantemticas, prurito, fiebre, convulsiones.
INTERACCIONES:
En pacientes con quiste hidatdico, la adminis

tracin simultnea de Albendazol con Cimetidina, podra aumentar las
concentraciones de Albendazol en bilis y lquido qustico. Su administracin
con Dexametasona o con Prazicuantel, puede aumentar sus concentraciones
plasmticas. El Albendazol inhibe el Citocromo P-450 y tericamente, podra
alterar el metabolismo de Teofilina produciendo toxicidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad. No debe adminis

trarse durante el embarazo, sea confirmado o presunto. Adoptar medidas
anticonceptivas eficaces, preferentemente no hormonales, durante el
tratamiento y un mes despus de terminado ste. Excluir la posibilidad de
61
embarazo antes de comenzar el tratamiento. Se desaconseja su uso durante

la lactancia y en nios menores de dos aos por falta de experiencia clnica.
Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica grave. Se
aconseja realizar pruebas de funcin heptica y recuento sanguneo antes de
comenzar cada ciclo y cada dos semanas durante el mismo. Si las enzimas
hepticas aumentan significativamente, debe suspenderse el tratamiento;
stas se normalizan al suspender el mismo.
DOSIFICACIN: v.o. Se debe ingerir durante las comidas.
Equinococosis:
Adultos >60 kg: 400 mg cada 12h durante 28 das (pueden repetirse hasta
tres ciclos, intercalando 14 das de descanso).
Adultos <60 kg: 7.5 mg/kg cada 12h, con la misma pauta de tratamiento.
Nios >6 aos: 10-15 mg/kg/da, durante 28 das (puede repetirse cuanto
sea necesario).
Neurocisticercosis: Adultos y nios (>6 aos): 15 mg/kg/da durante 30
das (puede repetirse cuanto sea necesario).
En adultos y nios > 2 aos:
scaris Lumbricoides, Trichuris T., Enterobius vermiculares, Ancylostoma y
Necator A: Dos tabletas de 200 mg o 10 mL (400 mg) de suspensin como
dosis nica.
Hymenolepis, Taenia y Strongyloides: 400 mg/d, por tres das consecutivos.
Larva Migrans Cutnea: 400 mg/d por 1 a 3 das.
Giardia: En nios de 2 a 12 aos, 400mg/d por cinco das consecutivos.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 400 mg
Comprimidos 200 mg
Suspensin 400 mg/10 mL
MEBENDAZOL (DCI)
INDICACIONES:
Tratamiento de anquilostomiasis (Ancylostoma

duodenale o Necator americanus), enterobiosis (Enterobius vermicularis),
ascariasis (scaris lumbricoides), triculariasis (Trichuris trichiura) y capilariasis
(Capillaria philippinensis). Muy utilizado en programas de erradicacin a nivel
comunitario.
EFECTOS ADVERSOS: Molestias gastrointestinales dolor abdominal,

diarrea, nuseas, vmitos. Raramente fiebre, vrtigo, cefalea, parestesia,
erupcin cutnea, prurito, alopecia y neutropenia.
62
INTERACCIONES: Los anticonvulsivantes como la Carbamacepina y

la Fenitoina, pueden aumentar el metabolismo del Mebendazol reduciendo
su efecto.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento. No
se ha establecido su seguridad durante la lactancia, ni en nios menores
de dos aos. Se recomiendan recuentos sanguneos peridicos durante
el primer mes de tratamiento y en pacientes que reciban dosis elevadas
durante tratamientos prolongados. Su vida media puede prolongarse en
caso de insuficiencia heptica.
DOSIFICACION: v.o.
Adultos y nios (>2 aos): Ascariasis, anquilostomiasis y triculariasis: Una

dosis de 200 mg/da o 100 mg dos veces al da, durante tres das (puede
repetirse el tratamiento pasadas 2 a 3 semanas, si es necesario). Enterobiasis:
Dosis nica de 100 mg, repetida pasadas 2 a 4 semanas. Capilariasis: 200mg
dos veces al da durante 20 a 30 das.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 100 mg
Suspensin 100 mg / 5 mL
PRAZICUANTEL (DCI).
INDICACIONES:
Infecciones por Taenia saginata, T. solium,

Hymenolepis nana y Diphyllobothrium latum); Todas las formas y estadios de
esquistosomiasis, tanto en fase aguda como con afectacin hepatoesplnica
profunda, distomatosis intestinales, hepticas y pulmonares.
EFECTOS ADVERSOS: A dosis habituales suele ser bien tolerado,
los efectos adversos, generalmente moderados y transitorios; en muchos

casos, derivados de la propia infeccin. Ms frecuentes y graves en
pacientes con infeccin grave. Somnolencia, vrtigo, cefalea, malestar,
dolor abdominal, prdida de apetito, nuseas, vmitos, sudacin. Fiebre,
erupcin cutnea, prurito, urticaria, diarrea, hemorragia rectal. En pacientes
con cisticercosis, la destruccin de los quistes puede producir una reaccin
inflamatoria, que en el cerebro puede simular lesin expansiva aguda
(convulsiones, meningismo, hipertermia, etc.). Menos grave si se asocia a
un corticoesteroide.
INTERACCIONES: Los niveles plasmticos de Prazicuantel pueden

reducirse aproximadamente en un 50% si se asocia a corticoesteroides
63
(Dexametasona), con Cloroquina y Albendazol. Tambin se ha descrito

reduccin de los niveles plasmticos de Prazicuantel (7.9% a 24%) al
asociarlo a Fenitoina o Carbamacepina, probablemente por interaccin a
nivel del Citocromo P-450.
CONTRAINDICACIONES: En cisticercosis ocular, hipersensibi

lidad. Usar con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica grave. No
establecida su seguridad en nios menores de 4 aos, ni durante la lactancia
(se excreta en leche materna >25%), evitar sta durante el tratamiento y
hasta pasadas 72h de finalizado el mismo. No debe aplazarse el tratamiento
de infestaciones por T. solium en embarazadas, pero si se trata de otro tipo
de infestacin, conviene aplazarlo hasta despus del parto, a menos que
sea indispensable. La neurocisticercosis requiere tratamiento hospitalario
(por el riesgo de reaccin inflamatoria). Es peligroso conducir o el manejo de
maquinaria peligrosa durante el tratamiento (produce somnolencia).
DOSIFICACION: v.o.
Se debe ingerir preferiblemente con las comidas. Los comprimidos deben

tragarse y no machacarse; si se mantienen en la boca, revelarn un sabor
amargo, que puede producir nuseas o vmitos.
Adultos y nios (>4 aos):
Teniasis: dosis nica de 5 a 20 mg/kg.
Hymenolipiasis: dosis nica de 15 a 25 mg/kg (puede repetirse pasados 7 das).
Difilobotriasis: dosis nica de 5 a 25 mg/kg.
Cisticercosis: 50 mg/kg/d dividido en tres dosis, durante 14 das (asociar
con corticoesteroide).
Esquistosomiasis: 40 mg/kg/d dividido en dos dosis o 60 mg/kg/d dividido
en tres dosis (intervalos de 4 a 6h), durante un da.
Distomatosis: 75 mg/kg/d dividido en tres dosis, durante 1 a 2 das.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 150mg
Comprimidos 600mg
ANTIFILARIASICOS
DIETILCARBAMAZINA (DCI).
INDICACIONES:
La filariasis linftica es una infeccin parasitaria

provocada por nematodos filiformes, que afecta aproximadamente a 120
millones de personas en ms de 83 pases. La infeccin se transmite a
travs de los mosquitos.
64
El uso de la DietilCarbamazina elimina las microfilarias (mf), aunque se

requieren mltiples dosis para eliminar o esterilizar los helmintos adultos.
EFECTOS ADVERSOS: Entre los efectos ms comunes estn:

Dolor e hinchazn de la cara, especialmente de los ojos, fiebre, salpullido,
glndulas hinchadas o doloridas en el cuello, las axilas o la ingle, dificultad
para ver de noche o en la luz tenue; perdida de visin, visin de tnel, mareo,
dolor de cabeza, dolor de las articulaciones, cansancio debilidad inusual,
nusea y vmitos.
INTERACCIONES: La administracin concomitante de corticoes
teroides pueden reducir la actividad de Dietilcarbamazina y parece que
tambin sus reacciones inmunolgicas.
CONTRAINDICACIONES: En la gestacin (retrasar el tratamiento
hasta despus del parto), lactantes y pacientes de edad avanzada.
DOSIFICACION:
Tratamiento combinado con Albendazol

Albendazol Comprimidos 400 mg y Suspensin 400 mg / 10 mL;
Dietilcarbamazina Comprimidos de 50 y 100mg
Nios: 2 3 aos: 1 tab. de Albendazol 400mg o un frasco de suspensin
de 10mL + 1 tab. de Dietilcarbamazina 50mg.
4 6 aos: 1 tab. de Albendazol 400mg o un frasco de suspensin de
10mL +1 tab. de Dietilcarbamazina 100mg.
7-14 aos: 1 tab. de Albendazol 400mg + 2 tab. de Dietilcarbamazina
100mg.
15 -17 aos: 1 tab. de Albendazol 400mg + 3 tab. de Dietilcarbamazina 100mg.
Mayor de 17 aos: Masculino: 1tab. de Albendazol 400mg + 4 tab. de
Dietilcarbamazina100mg; Femenino: 1tab. de Albendazol 400mg + 3 tab.
de Dietilcarbamazina 100mg.
PRESENTACIONES:
Comprimidos de 50mg
Comprimidos de 100mg
IVERMECTINA (DCI)
INDICACIONES:
Est indicado en el tratamiento sistmico de las

ectoparasitosis como escabiosis, pediculosis y demodecidosis. En la
parasitosis intestinales y titulares como ascariosis, enterobiosis, (oxiuriasis)
trichuriosis, estrongiloidosis y microfilariosis.
65
(Causadas por Wuchereria bancrofti Brugia malayi Mansonella perstans o

ozzardi) Onchocercosis as como gnatostomosis y larva migrans.
EFECTOS ADVERSOS: Se ha reportado astenia tremor, fatiga,

dolor abdominal, anorexia, constipacin, diarrea, nusea y vmito en
menos del 1 % de los casos. Con incidencia semejante tambin se ha
descrito somnolencia vrtigo y urticaria. En 2.8 % de los enfermos se
present prurito.
INTERACCIONES: No reportadas, sin embargo se debe considerar la
alta unin a protena plasmtica (93 %) de la Ivermectina; por lo que se debe
tener precaucin con ciertas drogas que presentan la misma caracterstica,
como Digoxina.
CONTRAINDICACIONES: Debido a sus efectos sobre receptores
GABA-rgicos en el cerebro, la Ivermectina esta contraindicada en pacientes

con meningitis u otras afecciones del sistema nervioso central. De igual
modo en aquellos pacientes que estn utilizando drogas que deprimen el
sistema nervioso central.
Debe ser evitada en la gestacin, lactancia y en nios con menos de 15 Kg
de peso.
En los pacientes con microfilariosis pueden presentarse reacciones cutneas
oftalmolgicas o sistmicas debido a la reaccin alrgica que ocurre tras la
muerte de las microfilarias (reaccin de Mazzotti) estos fenmenos pueden
confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el frmaco
por lo que no deben perderse de vista estos para tomar las medidas de
sostn pertinentes.
DOSIFICACION:
La Ivermectina se administra en comprimidos para adultos y nios mayores

de 6 aos.
Escabiosis y pediculosis: 200 mcg/kg, dosis nica. Algunos estudios
recomiendan repetir la dosis a los 7,10, 15 das. (2 mg/16 kg).
Larva migrans cutnea: 200 mcg/kg, dosis nica. (2 mg/10 kg).
Filariasis Linftica: 100 mcg /kg, dosis nica. (1 mg / 10 kg).
Oncocercosis: 150 mcg/kg, dosis nica, repitindose la dosis a los 6 12
meses.
(1-5 mg/ 10 kg).
Estrongiloidiasis: 250 mcg/kg, dosis nica (2mg/10kg).
Nios 2 a 6 aos: 150 mcg//kg dosis nica.
Nios >de 6 aos: 150 mcg//kg dosis nica.
Adultos 150 mcg//kg dosis nica.
Observaciones: Tanto en adultos como en nios debe repetirse la dosis a
los 6 12 meses (1.5 mcg /10 kg).
66
PRESENTACIONES:
Comprimidos de 6.0 mg.
MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSOS
RIFAMPICINA (DCI)
INDICACIONES: Tratamiento de la Tuberculosis (rgimen combinado),
Brucelosis, Lepra (rgimen combinado), infecciones estafilocicas (en

asociacin). Profilaxis (portadores) de Meningitis meningococica, infeccin
por Haemoplhilus influenzae tipo b, infeccin por Staphylococcus ureos.
EFECTOS ADVERSOS: Los efectos adversos son mas frecuentes
con dosificacin intermitente y/o a dosis altas, diarrea, calambres

abdominales, coloracin-anaranjada de orina, heces, saliva, esputo, sudor y
lagrimas (lentes de contacto); sper infeccin por hongos, sndrome pseudo
gripal (ms frecuente a dosis altas), insuficiencia renal, aumento transitorio
de las enzimas hepticas, hepatitiseosinofilia, discrasias sanguneas
(leucopenia, trombocitopenia), nuseas, vmitos, estomatitis, erupciones
cutneas, prurito, somnolencia, fatiga, ataxia, confusin, fiebre y cefalea.
INTERACCIONES: La Rifampicina puede aumentar el metabolismo

de numerosos frmacos (por induccin del citocromo P-450), reduciendo
sus concentraciones plasmticas y sus efectos, Verapamil, Metadona,
Digoxina, Ciclosporina, corticoesteroides, anticoagulantes orales, Teofilina,
barbitricos, Cloranfenicol, Ketoconazol, anticonceptivos orales, Quinidin,
Halotano, Propanolol, Diazepam, Sulfonilurea, Fenitoina. La ingestin
continuada de alcohol o la asociacin de Rifampicina a Isoniazida u otros
medicamentos hepatotxicos puede aumenta su hepatotoxicidad; su uso
simultaneo con depresores de la medula sea, puede aumentar los efectos
trombocitopenicos y/o leucopenicos. El Provenecid puede aumentar y/o
prolongar las concentraciones plasmticas de Rifampicina, esta puede
aumentar la eliminacin de Trimetoprim.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Rifampicina, Porfiria.
Utilizar con precaucin en pacientes con enfermedad heptica (ajustar la

dosis si en necesario) durante el tratamiento, controlar la funcin heptica, el
estado mental, cultivos de esputo y control radiolgico, vigilar estrechamente
los pacientes con terapia intermitente (mayor riesgo de reacciones de
hipersensibilidad y trombocitopenia).
67
DOSIFICACION: v.o.
Nios menores de 12 aos (mx. 600mg/d).

Tuberculosis: rgimen diario, 10-20mg/Kg/d dividido cada 12-24h.
Rgimen alternativo: 10-20mg/Kg, 2 veces/semana o 3 veces/semana.
Profilaxis haemophilus influenzae: neonatos meno 1 mes: 10mg/Kg/d cada
24h durante 4 das. Nios: 20mg/Kg/d divididos cada 12h, durante 2 das.
Portadores nasales de Staphylococcus ureos: 15mg/Kg/d dividido cada
12h, durante 5-10 d (asociado a otros antibiticos).
Tratamiento de infecciones por Staphilcoccus ureos: 300-600mg 2 veces/
da (asociado a otros antibiticos).
Multibacilar: 600mg una vez/mes durante 2 aos (mnimo) o hasta que el
frotis sea negativo.
Paucibacilar: 600mg una vez/mes durante 6 meses (mnimo).
PRESENTACIONES:
Cpsulas 300mg.
Cpsulas 100mg.
Suspensin100mg/ 5mL.
MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS
ANTIAMEBIASICOS
METRONIDAZOL (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de la amebiasis intestinal y sistmica,

(incluido el absceso heptico), giardiasis y tricomoniasis.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, cefalea, nuseas, diarrea,

anorexia, vmitos, convulsiones, ataxia, reaccin antabs con el alcohol,
pancreatitis, xerostoma, sabor metlico, alteracin del gusto, candidiasis vaginal,
leucopenia, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, lengua saburral,
oscurecimiento de la orina, etc. (generalmente dosis prolongadas o altas).
INTERACCIONES: El Metronidazol puede potenciar la accin de los

anticoagulantes orales (riesgo de hemorragia). Su asociacin a alcohol o
disulfiram produce efecto antabs (dolor abdominal, vmitos, enrojecimiento
facial y cefalea). El Fenobarbital y los corticoesteroides pueden reducir sus
concentraciones plasmticas, mientras que la cimetidina puede elevarlas.
Su asociacin a otros medicamentos neurotxicos podra aumentar su
neurotoxicidad.
68
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Metronidazol u otros
Nitroimidazoles, primer trimestre del embarazo, alcoholismo crnico. Utilizar

con precaucin (ajustar la dosis si es necesario) y controlar estrechamente
los pacientes con insuficiencia heptica (sobre todo grave), discrasias
sanguneas o insuficiencia renal grave (Clcr <10 mL/min.); antecedentes
de convulsiones (u otras enfermedades del SNC), insuficiencia cardiaca
congestiva (u otras alteraciones que pudieran producir retencin de sodio).
Realizar recuentos hematicos frecuentes, especialmente en pacientes con
antecedentes de discrasias sanguneas y en tratamientos prolongados.
Suspender el tratamiento si aparecen neuropatas perifricas, ataxia u otros
signos de disfuncin del SNC. Advertir a los pacientes la posibilidad de
oscurecimiento de la orina y de mal sabor de boca (sin trascendencia clnica)
y de que no ingieran alcohol durante el tratamiento.
DOSIFICACION: v.o.
Amebiasis grave.
Nios:
Amebiasis: 11.6-16.7 mg/kg cada 8h durante 10d.
Giardiasis: 5 mg/kg cada 8h durante 5-7d.
Tricomoniasis: 5 mg/kg cada 8h durante 7d.
Adultos:
Amebiasis: 500-750 mg cada 8h durante 5-10d.
Giardiasis: 2g una vez/d durante 3d; o 250 mg tres veces/d durante 5-7d.
Tricomoniasis: 2g en dosis nica; o 1g dos veces/durante un da; o 250
mg tres veces/d durante 7d; casos resistentes, 2g/d durante tres das. Si es
necesario, puede repetirse cada 4-6 semanas.
Ancianos: utilizar la dosis ms baja de las recomendadas en adultos y no
utilizar en dosis nicas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg.

Suspensin 250 mg/5 mL.
TINIDAZOLE (DCI).
INDICACIONES: Amebiasis intestinal y heptica, Giardiasis, Tricomo
niasis, profilaxis de infecciones postoperatorias causadas por bacterias

anaerbicas. En ciruga de colon y ginecologa. Infecciones anaerbicas como
peritonitis, abscesos, endometritis, septicemias bacterianas, infecciones del
tracto respiratorio superior, vaginosis bacteriana.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, cefalea, nuseas, diarrea,

anorexia, vmitos, convulsiones, ataxia, reaccin antabs con el alcohol,
69
pancreatitis, xerostoma, sabor metlico, alteracin del gusto, candidiasis

vaginal, leucopenia, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, lengua
saburral, oscurecimiento de la orina, etc. (generalmente dosis prolongadas
o altas).
INTERACCIONES: Los derivados del Nitroimidazol pueden potenciar

la accin de los anticoagulantes orales (riesgo de hemorragia). Su asociacin
a alcohol o disulfiram produce efecto antabs (dolor abdominal, vmitos,
enrojecimiento facial y cefalea). El Fenobarbital y los corticoesteroides
pueden reducir sus concentraciones plasmticas, mientras que cimetidina
puede elevarlas. Su asociacin a otros medicamentos neurotxicos podra
aumentar su neurotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al Tinidazol u otros

Nitroimidazoles; primer trimestre del embarazo; alcoholismo crnico. Utilizar
con precaucin (ajustar la dosis si es necesario) y controlar estrechamente
los pacientes con insuficiencia heptica (sobre todo grave), discrasias
sanguneas o insuficiencia renal grave (Clcr <10 mL/min.); antecedentes
de convulsiones (u otras enfermedades del SNC), insuficiencia cardaca
congestiva (u otras alteraciones que pudieran producir retencin de sodio).
Realizar recuentos hematicos frecuentes, especialmente en pacientes con
antecedentes de discrasias sanguneas y en tratamientos prolongados.
Suspender el tratamiento si aparecen neuropatas perifricas, ataxia u otros
signos de disfuncin del SNC. Advertir a los pacientes la posibilidad de
oscurecimiento de la orina y de mal sabor de boca (sin trascendencia clnica)
y de que no ingieran alcohol durante el tratamiento.
DOSIFICACION:
Giardiasis
Adultos: Dosis nica oral de 2g.
Nios: Dosis nica de 50 a 75 mg/kg de peso corporal. En algunos casos
puede hacerse necesario repetir esta dosis.
Amebiasis Intestinal
Adultos: Dosis nica diaria oral de 2g. Por dos tres das. Ocasionalmente,
cuando la dosis nica por tres das no es efectiva, puede continuarse el
tratamiento hasta un total de 6 das.
Nios: 50 a 60mg/kg de peso corporal por da, por tres das consecutivos.
Amebiasis Heptica
Adultos: La dosis total vara de 4.5 a 12g. dependiendo del grado de
virulencia de Entamoeba Histolytica. El tratamiento debe ser iniciado con
1.5 a 2g. Por va oral como dosis nica diaria por 3 das. Ocasionalmente,
cuando el rgimen de tres das de tratamiento sea insuficiente, el tratamiento
puede continuarse hasta por un total de 6 das.
Nios: Dosis nica de 50 a 60 mg/kg de peso corporal diariamente durante
70
5 das consecutivos. Para amebiasis heptica, puede ser necesaria una

aspiracin de pus adems de la terapia con Tinidazol.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg
Comprimidos 1g
Suspensin 200 mg/mL
ANTIPALUDICO
CLOROQUINA (DCI).
INDICACIONES: Quimioprofilaxis y tratamiento del paludismo.
EFECTOS ADVERSOS: Generalmente dosis dependientes, poco
frecuentes a las dosis utilizadas en el paludismo. Los nios son ms sensibles
a los efectos adversos, nuseas, diarrea, hipotensin, alteraciones del ECG,
fatiga, cambios emocionales, psicosis, cefalea, prurito, encanecimiento del
cabello, coloracin azulnegruzca de piel, uas y boca, anorexia, vmitos,
estomatitis, discrasias sanguneas, retinopata, visin borrosa (a dosis altas,
riesgo de toxicidad ocular irreversible).
INTERACCIONES: Caoln y el trisilicato de magnesio hidroxido
de Aluminio pueden reducir la absorcin de Cloroquina. Su asociacin a
Cimetidina, penicilamina o medicamentos hepatotxicos puede potenciar su
toxicidad. Puede reducir la eficacia de la vacuna antirrbica. Ocasionalmente
disminuye el dintel convulsivo cuando se administra con Fenitoina, Acido
Valproico y Carbamazepina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Cloroquina, altera
ciones de la retina o del campo visual, psoriasis. Utilizar con precaucin

en pacientes con disfuncin heptica, deficiencia de G6FD, alcoholismo,
porfiria, trastornos hematolgicos, gastrointestinales o neurolgicos graves.
Controlar peridicamente la funcin muscular y en tratamientos prolongados
y/o a dosis altas, hacer controles oftalmolgicos y hematolgicos. Advertir
al paciente para que notifique posibles alteraciones visuales o de audicin,
zumbidos en los odos, o cualquier otro efecto adverso. Suspender el
tratamiento si aparecen alteraciones visuales o hematolgicas o debilidad
muscular. Si en el curso del tratamiento con Cloroquina el paciente sigue
empeorando, habr que sospechar la presencia de cepas resistentes y
administrar un tratamiento de urgencia con Quinina intravenosa.
71
DOSIFICACION: v.o.
Nios:
Profilaxis: 5 mg/kg cada 7d (mx. 300 mg/dosis); Comenzar 1-2 semanas
antes de la exposicin y continuar 4-6 semanas despus de salir del rea
endmica.
Tratamiento: dosis total 25mg/kg (mx. 600mg), administrada de la siguiente
manera: da 1: 10mg/kg + 5 mg/kg (a las 6h) das 2 y 3: 5 mg/kg/d en una
dosis/d.
Absceso heptico amebiano: 6 mg/kg/d (mx. 300 mg) en una dosis
durante 3 semanas.
Adultos: Profilaxis: 300 mg cada 7d; comenzar 1-2 semanas antes de la
exposicin y continuar 4-6 semanas despus de salir del rea endmica.
Tratamiento: dosis total 1.500 mg (aprox. 2530 mg/kg), administrada de la
siguiente manera: da 1: 600 mg + 300 mg (a las 6h) das 2 y 3: 300 mg/d en
una dosis/d.
Absceso heptico amebiano: (asociado a Primaquina): 150 mg 4 veces/d
o 600 mg/d (durante 2d) + 150 mg 2 veces/d o 300 mg/d (durante al menos
2-3 semanas).
i.v.:
Nios y Adultos: dosis inicial de 10 mg/kg durante 8h + 5mg/kg cada 8h,
hasta un total de 25mg/kg.
i.m, sc: (en el tratamiento, cuando no se dispone de medios para la infusin i.v.).
Nios y Adultos: 2.5mg/kg cada 4h o 3.5mg/kg cada 6h, hasta un total de
25 mg/kg.
PRESENTACIONES:
Comprimidos150mg
Solucin 50mg/5mL
Ampollas 250mg/5mL
PRIMAQUINA (DCI)
INDICACIONES: Terapia de erradicacin del paludismo (por P. vivax
y P. ovale) eliminando las formas intrahepaticas tras la terapia ordinaria

con Cloroquina. Eliminacin de los gametocitos de P.falciparum tras el
tratamiento con un esquizonticida hemtico.
EFECTOS ADVERSOS: Dolor abdominal, nuseas, vmitos, anemia

hemoltica, metahemoglobinemia, arritmias, cefalea, prurito, leucopenia,
agranulocitosis, leucocitosis, dificultad de acomodacin visual.
72
INTERACCIONES: No debe asociarse a otros medicamentos

hemolticos o depresores de la mdula sea, Quinacrina o Mepacrina ya que
pueden aumentar sus niveles plasmticos y su toxicidad potencial.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con enfermedad grave

que predisponga a desarrollar granulocitopenia (artritis reumatoide, lupus
eritematoso).Utilizar con precaucin en pacientes con deficiencia de G6FD o
de NADH metahemoglobin-reductasa, no superar las dosis recomendadas.
Realizar anlisis peridicos de sangre y orina para detectar posible anemia
hemoltica. Advertir a los pacientes de que suspendan el tratamiento y
acudan al mdico si aparecen debilidad, palidez, u observan oscurecimiento
pronunciado de la orina, as como la importancia de cumplir el tratamiento
para la anemia hemoltica suele desaparecer espontneamente, pero a veces
en los casos graves, hay que recurrir a la transfusin sangunea.
DOSIFICACIN:
v.o. (con las comidas o con anticidos para reducir la irritacin gstrica).
Nios mayores de 1ao: Terapia de erradicacin P. ovale, 0.3mg/Kg./d una
vez durante 14 das (mx.15mg/d), 0.9mg/Kg. Una vez/semana durante 8
semanas (mx. 45mg/semana). Eliminacin de gametocitos de P. falciparum:
dosis nica de 0.5-0.75mg/Kg.
Adultos: terapia de erradicacin de P. vivax y P. ovale:15mg/d durante 14
das, o 45mg/semana durante 8 semanas. Eliminacin de gametocitos de P.
falciparum: dosis nica de 45mg.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 5mg
Comprimidos 15mg
Jarabe 5mg/5mL
MEDICAMENTOS ANTIVIRALES
ACICLOVIR (DCI)
El Aciclovir es un frmaco activo sobre virus del herpes simple y varicelazoster.
INDICACIONES: Tratamiento del herpes genital primario, varicela-zoster

diseminada en pacientes inmunodeprimidos; encefalitis por herpes simple.
EFECTOS ADVERSOS: Nusea, vmitos, dolor abdominal, diarrea,
cefalea, fatiga, erupcin, urticaria, prurito, fotosensibilidad; raramente
hepatitis, ictericia, disnea, angioedema, anafilaxia, reacciones neurolgicas
73
(como mareo, confusin, alucinaciones, somnolencia), insuficiencia renal

aguda, disminucin de los ndices hematolgicos; con la infusin intravenosa,
inflamacin local grave (a veces con ulceracin), fiebre, agitacin, temblor,
psicosis y convulsiones.
INTERACCIONES: Vacuna de varicela, disminuye la efectividad de

la vacuna, Acido Valproico, disminucin de concentraciones de Valproato,
Zidovudina, letrgia y fatiga.
CONTRAINDICACIONES:
El Aciclovir en crema no esta

recomendado para la aplicacin en membranas mucosas tales como boca,
ojos o vagina, ya que puede ser irritante. Se debe tener cuidado especial
para evitar su introduccin accidental en el ojo. En pacientes severamente
inmunosuprimidos, se debe considerar la Dosificacin de Aciclovir oral.
Los pacientes que reciben Aciclovir i.v. para infusin a dosis ms altas debe
prestarse una especial atencin a la funcin renal, particularmente cuando
los pacientes estn deshidratados o tienen lesin renal.
DOSIFICACION:
Tratamiento del herpes genital primario, por va oral

Adultos: 200 mg 5 veces al da durante 7-10 das o bien 400 mg 3 veces al
da durante 7-10 das.
Prevencin de las recurrencias del herpes genital, por va oral
Adultos: 400 mg dos veces al da durante 7-10 das.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 200 mg
Comprimidos 400 mg
ANTIMICOTICOS
KETOCONAZOL (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de micosis sensibles al medicamento,

incluyendo: candidiasis (orofarngea, esofgica y mucocutnea crnica),
aftas orales, blastomicosis, histoplasmosis, paracoccidiomicosis, y ciertas
dermatofitosis cutneas refractarias. Se utiliza va tpica para el tratamiento
de la tia o tinea (corporis, cruris y versicolor), candidiasis cutnea y
dermatitis seborreica.
74
EFECTOS ADVERSOS:
Nuseas, vmitos y dolor abdominal,

prurito, y sensacin punzante e irritacin grave, tras su aplicacin tpica,
cefalea, vrtigos, somnolencia, fiebre, escalofros, abombamiento de las
fontanelas, ginecomastia, diarrea, impotencia, trombocitopenia, leucopenia,
anemia hemoltica y fotofobia.
INTERACCIONES: La Isoniazida y la Fenitoina reducen los niveles

plasmticos de ketoconazol. Est contraindicada la administracin conjunta
con Rifampicina, ya que los niveles plasmticos del antifngico disminuyen
tanto que son casi indetectables. El Ketoconazol requiere acidez gstrica para
absorberse, por lo que se desaconseja la coadministracin con anticidos
y antiulcerosos y si es imprescindible se administrar el Ketoconazol al
menos 2h antes. Inhibe el metabolismo de la Warfarina y puede aumentar
las concentraciones plasmticas y la toxicidad de: Ciclosporina, Fenitoina,
Digoxina y Terfenadina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento o a
su componente, infecciones fngicas del SNC (debido a escasa penetracin
en SNC), pacientes en tratamiento con terfenadina (ya que se han detectado
casos de: toxicidad cardiovascular, muerte, taquicardia ventricular, torsades
de pointes).
Debido a su hepatotoxicidad se recomienda vigilar la funcin heptica
durante el tratamiento y utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia
heptica. El Ketoconazol a dosis elevadas puede deprimir la funcin
adrenocortical.
DOSIFICACION: v.o.
Nios > 2 aos: 5-10 mg/kg/d, divididos en 1-2 administraciones (cada

12-24h) durante 2-4 semanas.
Adultos: 200-400 mg/d, en una sola administracin.
Va Tpica: 1-2 aplicaciones al da, frotando enrgicamente.
Duracin usual del tratamiento oral:
Tia del cuerpo o del cuero cabelludo: 1-3 meses.
Tia de las uas: 6-12 meses, por lo menos.
Pitiriasis versicolor: 10 das.
Paracoccidiomicosis: 3-12 meses.
Candidiasis orofarngea o esofgica: 1-2 semanas.
Candidiasis vaginal: 2-5 das.
Candidiasis mucocutnea crnica: 3-9 meses, o tratamiento de
mantenimiento indefinido para prevenir recadas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 200 mg
Crema al 2% tubo 30g
75
AZUFRE PRECIPITADO (DCI).

(Azufre precipitado)
INDICACIONES: Para el lavado teraputico de la piel
Jabn de azufre stiefelmr es un limpiador antiseborreico, queratoltico y

antisptico til en el tratamiento de varios desrdenes de la piel como la
seborrea, el acn y el eccema.
en el tratamiento de la escabiasis puede usarse como terapia coadyuvante.
DOSIFICACION:
sese con agua tibia, friccionando la piel del rea afectada, hasta producir
abundante espuma.
Tia versicolor: sese 3 veces al da. El tratamiento debe continuarse por lo
menos durante 2 semanas despus de desaparecidas las lesiones.
Acn: sese 2 3 veces al da durante el tiempo indicado por el mdico.
Seborrea: sese 1 2 veces por semana.
Si el mdico no recomienda otra cosa es preciso producir espuma profusa
con agua tibia y aplicar masaje completo a las reas afectadas, enjuagando
a continuacin.
Se repite el lavado, se aplica masaje por varios segundos y se remueve el
exceso de espuma con un pao limpio sin enjuagar.
PRESENTACIN:
Barra de 100 g.
7. ANTIANEMICOS; ANTICOAGULANTES
ACIDO FOLICO, (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de anemias megaloblsticas y

macrocticas debidas a deficiencia de folato; como suplemento diettico en
la prevencin de defectos del tubo neural.
EFECTOS ADVERSOS: Ligero enrojecimiento de la piel, malestar

general, prurito, erupcin cutnea, broncoespasmo y reaccin alrgica.
INTERACCIONES: En pacientes con deficiencia de folato, el

tratamiento con cido flico puede aumentar el metabolismo de la Fenitoina.
Algunos frmacos (Ej.: Fenitoina) pueden disminuir las concentraciones
sricas de folato, pudiendo originar deficiencia. Los anticonceptivos orales
tambin pueden alterar el metabolismo del folato, produciendo disminucin de
76
ste. La administracin concomitante de cido Flico y Cloranfenicol puede

originar un antagonismo de la respuesta hematopoytica al cido flico.
CONTRAINDICACIONES:
En anemias normocticas, aplstica o

perniciosa. Dosis <0.1 mg/da pueden enmascarar una anemia perniciosa
con un dao nervioso progresivo irreversible. Puede haber resistencias al
tratamiento en pacientes con disminucin de la hematopoyesis, alcoholismo,
o deficiencias de vitaminas.
DOSIFICACION: v.o.
Nios de 1 mes a 1 ao: 0.1 mg/da.

Nios de 1 a 12 aos: Inicial: 1 mg/da.
Deficiencia: 0.5-1 mg/da.
Adultos Dosis de mantenimiento: Inicial 1 mg/da.
Deficiencia: 1-3 mg/da.
Dosis de mantenimiento: 0.5 mg/da.
Mujeres en edad de procrear, embarazadas y durante la lactancia: 0.8 mg/da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 5 mg
Jarabe 5 mg /mL
ACIDO FOLICO + Vit B12

INDICACIONES:
Tratamiento de la pancitopenia; megaloblastosis

(especialmente en embarazadas, lactantes, anemia falciforme). La asociacin
esta recomendada en anemia perniciosa; anemia por tenia de pescado y
de los vegetarianos estrictos; algunos sndromes siquitricos; ambliopa
nutricional.
EFECTOS ADVERSOS: Ligero enrojecimiento de la piel, malestar

general, prurito, erupcin cutnea, broncoespasmo y reaccin alrgica.
INTERACCIONES:
En pacientes con deficiencia de folato,

el tratamiento con cido flico puede aumentar el metabolismo de
la Fenitoina. Algunos frmacos (ej.: Fenitoina) pueden disminuir las
concentraciones sricas de folato, pudiendo originar deficiencia. Los
anticonceptivos orales tambin pueden alterar el metabolismo del folato,
produciendo disminucin de ste. La administracin concomitante de
cido flico y Cloranfenicol puede originar un antagonismo de la respuesta
hematopoytica al cido flico.
77
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes.

DOSIFICACION: v.o.
Nios: 30-50 mcg/d durante dos semanas o ms (dosis total: 1-5 mg) y
despus dosis de mantenimiento de 100 mcg, una vez al mes.
PRESENTACIONES:
Jarabe 5mg Ac. Flico / 500 mcg Vit. B12 / 10 mL.
HIDROXICOBALAMINA (DCI). Vitamina B12

INDICACIONES:
Tratamiento de anemia perniciosa. Profilaxis y

tratamiento de estados carenciales de vitamina B12: anemia megaloblstica,
tirotoxicosis, hemorragia, tumores malignos, enfermedad heptica o renal.
EFECTOS ADVERSOS: Prurito y diarrea. Trombosis vascular perifrica,

urticaria y anafilaxia.
INTERACCIONES: Disminucin de su efecto usada con el Cloranfenicol.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a esta vitamina, al
cobalto, o a cualquier componente del preparado. Algunos productos
contienen alcohol benclico. Evitar su uso en prematuros; se aconseja
administrar una dosis como test intradrmico para detectar si existe
hipersensibilidad. Asegurar el diagnstico del tipo de anemia megaloblstica,
ya que administracin de vitamina B12 puede enmascarar el diagnstico
de anemia megaloblstica por deficiencia de cido flico y a la inversa, la
administracin de cido flico puede agravar los sntomas neurolgicos
producidos por el dficit de cobalamina.
DOSIFICACION: i.m, sc profunda
Nios: dosis inicial de 30-50 mcg/d, durante dos semanas o ms (dosis

total: 15 mg) y despus dosis de mantenimiento de 100 mcg, una vez al
mes.
Adultos: dosis inicial de 30-50 mcg/d, (e incluso 100 mcg si la anemia
megaloblstica es grave), durante 5-10 das y despus dosis de mantenimiento
de 100-200 mcg, una vez al mes.
La dosis mensual de mantenimiento, por va parenteral, se contina durante
toda la vida en casos de anemia perniciosa, gastrectoma o reseccin
extensa del leo.
78
PRESENTACIONES:
Ampollas 1,000 mcg/mL
SULFATO FERROSO (DCI).

INDICACIONES:
Prevencin y tratamiento de las anemias por
deficiencia de hierro.
EFECTOS ADVERSOS: Irritacin gastrointestinal, dolor epigstrico,

nuseas, heces oscuras, vmitos, estreimiento, diarrea, pirosis; los
preparados lquidos pueden de forma temporal alterar el color de la orina y
de los dientes.
INTERACCIONES: Disminucin del efecto la absorcin de los
preparados de hierro por va oral y de las Tetraciclinas se ve disminuida
cuando se administran a la vez, la administracin concomitante con
anticidos puede disminuir la absorcin de hierro; el hierro puede disminuir
la absorcin de penicilamina cuando se administran junto, la respuesta al
tratamiento con hierro puede estar retrasada en pacientes tratados con
Cloranfenicol, la leche puede disminuir la absorcin de hierro.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las sales de hierro,
hemocromatosis y anemia hemoltica. La administracin de hierro durante

un perodo de tiempo >6 meses debe evitarse, salvo en pacientes con
hemorragias frecuentes, menorragia, o embarazos repetidos. Evitar su uso
en pacientes con lcera pptica, enteritis o colitis ulcerosa.
DOSIFICACION: v.o.
Nios:
Anemia por deficiencia de hierro grave: 4-6 mg de hierro/kg/da divididos en
tres dosis.
Anemia por deficiencia de hierro de leve a moderada: 3 mg de hierro/kg/da
divididos en 1-2 dosis.
Profilaxis: 1-2 mg de hierro/kg/da hasta un mximo de 15 mg/da.
Adultos:
Deficiencia de hierro: 300 mg/2 veces al da hasta 300 mg/4 veces al da.
Profilaxis: 300 mg/da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 300 mg
Gotas 125 mg/mL
79
8. CARDIOVASCULARES
MEDICAMENTOS ANTIANGINOSOS
ATENOLOL (DCI).
INDICACIONES: Angina de pecho, HTA, Arritmias cardacas y profilaxis
del reinfarto al miocardio.
EFECTOS ADVERSOS:
Bradicardia (generalmente, asintomtica),

hipotensin, dolor torcico, vrtigos, depresin, fatiga muscular,
broncoespasmo, alteraciones de la conduccin cardaca (bloqueo aurculo
ventricular de segundo o tercer grado), alteraciones gastrointestinales
(nuseas, vmitos, diarrea, estreimiento, calambres abdominales), insom
nio, confusin mental, cefalea, sensacin de fro en extremidades (por
vasoconstriccin perifrica), disnea (a dosis elevadas).
INTERACCIONES: No debe asociarse a antagonistas del calcio

(Verapamilo, Diltiazen) o Amiodarona por el riesgo de producir bloqueo
cardaco. Su uso concomitante con Lidocana puede aumentar el riesgo de
depresin miocrdica y bradicardia. Con Ergotamina, puede originarse una
mayor vasoconstriccin perifrica.
CONTRAINDICACIONES:
En pacientes con hipersensibilidad a

los betabloqueantes, antecedentes de broncoespasmo (asma bronquial o
EPOC graves), edema pulmonar, miastenia gravis, insuficiencia cardaca
no compensada, bradicardia sinusal, hipotensin o bloqueo cardaco (de
segundo o tercer grado) o diabetes.
Deben realizarse controles frecuentes de la frecuencia cardaca; si apareciese
una excesiva bradicardia, puede ser necesario reducir la dosis, o suspender
el tratamiento. A pesar de su cardioselectividad, su uso puede empeorar el
estado de los pacientes afectados de sndrome de Raynaud, claudicacin
intermitente u otras enfermedades vasculares perifricas; ya que el frmaco
puede disminuir la circulacin perifrica.
Aunque el riesgo es menor con los betabloqueantes cardioselectivos
(como el Atenolol), su uso puede enmascarar la taquicardia asociada a las
situaciones de hipoglucemia, aunque no los mareos ni la sudoracin.
La interrupcin del tratamiento con betabloqueantes debe realizarse
paulatinamente (1-2 semanas), reduciendo la dosis progresivamente.
Debe reducirse la dosis en pacientes con insuficiencia heptica y la dosis
80
inicial en pacientes con insuficiencia renal. Su uso puede originar depresin,

ms frecuente cuando se utiliza a altas dosis, que es habitualmente reversible
al suspender el tratamiento.
DOSIFICACION: v.o.
HTA: 50-100 mg/da

Angina de pecho: 100 mg/da, en 1-2 tomas
Prevencin del reinfarto de miocardio: 100 mg/da
Arritmias cardacas: 50-100 mg/da
PRESENTACIONES:
Comprimidos 50 mg
Comprimidos 100 mg
ATENOLOL + CLORTALIDONA (DCI).

-bloqueador. Diurtico.
INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensin. La combinacin de
dosis bajas y eficaces de un medicamento -bloqueador y un diurtico,

puede ser adecuada para pacientes de ms edad, a los que dosis completas
de ambos medicamentos pueden considerarse inapropiadas.
EFECTOS ADVERSOS: Frialdad en las extremidades, fatiga

muscular, cefalea, mareos, bradicardia, trastornos del sueo y disfuncin
erctil. Trastornos gastrointestinales, nusea debida a Clortalidona y
pancreatitis. Puede ocurrir broncoespasmo en pacientes con asma bronquial
o con historia de trastornos asmticos.
INTERACCIONES: Se ha de tener cuidado al prescribir un
medicamento bloqueador de receptores adrenrgicos beta, junto con
agentes antiarrtmicos de clase 1 como disopiramida.
El uso combinado de -bloqueadores y bloqueadores de canales de calcio
con medicamentos con efecto inotrpico negativo; por ejemplo, Verapamil
o Diltiazem, puede llevar a prolongacin en la conduccin senoatrial o
auriculoventricular, particularmente en pacientes con funcin ventricular
alterada.
La administracin de glucsidos digitlicos en asociacin con -bloqueadores
puede incrementar el tiempo de conduccin atrioventricular.
Cuando se administren -bloqueadores en forma concomitante con
Clonidina, los -bloqueadores debern ser retirados varios das antes de
suspender Clonidina. Los -bloqueadores pueden aumentar el nivel de
hipertensin, el cual sigue a la suspensin de clonidina. Si la terapia con
-bloqueadores sustituye a Clonidina, la introduccin de -bloqueadores
81
debe iniciarse varios das despus de que la administracin de Clonidina se

ha suspendido.
El empleo concomitante de agentes simpaticomimticos; por ejemplo,
Adrenalina puede neutralizar el efecto de -bloqueadores.
El uso simultneo con drogas inhibidoras de la sntesis de prostaglandina
(Ibuprofeno e Indometacina), puede disminuir el efecto hipertensivo de
-bloqueadores.
Las preparaciones que contienen Litio no se darn generalmente con
diurticos porque pueden reducir su depuracin renal.
Anestesia: Se deben tomar precauciones cuando se usan agentes
anestsicos con Atenolol +Clortalidona. El anestesilogo debe ser informado,
y el anestsico deber tener la mnima actividad inotrpica negativa como
sea posible. El uso de -bloqueadores con anestsicos puede conducir a
atenuar la taquicardia reflejo, e incrementa el riesgo de hipotensin. Los
agentes anestsicos que causan depresin miocrdica deben evitarse.
CONTRAINDICACIONES:
Al igual que otros -bloqueadores,

Atenolol + Clortalidona no debe ser usado en pacientes con hipersensibilidad
conocida a cualquiera de sus componentes, bradicardia, choque cardiognico,
hipotensin, acidosis metablica, trastornos arteriales circulatorios
perifricos severos, bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado, sndrome
del seno enfermo, feocromocitoma no tratado e insuficiencia cardiaca no
controlada. En trastornos severos de la circulacin arterial perifrica debido
a su efecto negativo en el tiempo de conduccin, se debe tener precaucin
al administrarse en pacientes con bloqueo cardiaco de primer grado. Puede
modificar la taquicardia de la hipoglucemia. Puede enmascarar signos de
tirotoxicosis.
Una de las acciones farmacolgicas de los medicamentos bloqueadores de
los betas adrenoreceptores es la reduccin de la frecuencia cardiaca. En los
casos raros en los que los sntomas puedan ser atribuibles a una frecuencia
cardiaca baja, se podr reducir la dosis.
En pacientes con enfermedad isqumica cardiaca, como ocurre con
otros agentes -bloqueadores, el tratamiento no debe ser suspendido
abruptamente.
Durante el tratamiento con -bloqueadores, los pacientes con historia
de reaccin anafilctica a una variedad de alergenos, pueden tener una
reaccin ms severa por repetidas exposiciones. Debido a su contenido
de Clortalidona, puede presentarse hipocaliemia. La medicin de los
niveles de potasio es apropiada, especialmente en los pacientes de edad
avanzada, aquellos que reciben preparados con digital para insuficiencia
cardiaca, que tienen una dieta anormal (baja en potasio) o que sufren de
trastornos gastrointestinales. La hipocaliemia puede predisponer a arritmias
en pacientes que reciben digital.
Debido al contenido de Clortalidona, se debe tener cuidado en pacientes
82
con insuficiencia renal grave o con historia de sensibilidad a Clortalidona.

Puede presentarse una tolerancia a glucosa alterada y se debe tener
precaucin si se administra Clortalidona en pacientes con predisposicin
conocida a diabetes mellitus.
Puede presentarse hiperuricemia. Se presenta nicamente un incremento
menor en cido rico y usualmente ocurre slo en casos de elevacin
prolongada; el uso concurrente de un agente uricosrico puede revertir la
hiperuricemia. No se debe administrar Atenolol + Clortalidona durante el
embarazo y la lactancia.
DOSIFICACIN:
Adultos: Un Comprimido diario.
PRESENTACIONES:
Comprimidos de 50 mg/12.5 mg
Comprimidos de 100 mg/25 mg
DINITRATO DE ISOSORBIDE (DCI).

INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de la angina de pecho,

cardiopatia isqumica, insuficiencia cardaca congestiva, espasmo esofgico
difuso.
EFECTOS ADVERSOS: Enrojecimiento, hipotensin postural,

cefalea, aturdimiento, vrtigos, debilidad, erupciones cutneas, dermatitis
exfoliativa, nuseas, vmitos, metahemoglobinemia (en situaciones de
sobredosificacin).
INTERACCIONES: El efecto hipotensor del frmaco aumenta con el
uso de alcohol o con la administracin de medicamentos antihipertensivos
o antipsicticos. Los frmacos dotados de propiedades anticolinrgicas
dificultan la disolucin del comprimido sublingual, dada la sequedad de
boca que con frecuencia producen.
CONTRAINDICACIONES: En casos de hipersensibilidad a nitratos,
hipotensin y/o hipovolemia, cardiomiopata hipertrfica, estenosis artica,

taponamiento cardaco, pericarditis constrictiva, estenosis mitral, anemia
marcada, traumatismo craneal, hemorragia cerebral, glaucoma. Utilizar
con precaucin en pacientes con insuficiencia renal o heptica de carcter
grave, hipotiroidismo, malnutricin, hipotermia, antecedentes de infarto al
miocardio reciente.
83
DOSIFICACION:
Va SL
Crisis anginosa: 2.5-10 mg repitiendo si es preciso la dosis cada 5-10 min.
hasta un mx. de 3 dosis en 15-30 min.
Profilaxis angina: 2.5-5 mg repitiendo si es preciso cada 2-3 horas.
Insuficiencia cardaca congestiva: 5-10 mg cada 3-4 h.
v.o.
Profilaxis angina: 10-20 mg / 3-4 veces al da
Insuficiencia cardaca congestiva: 20-40 mg / 6h.
Espasmo esofgico: 10-30 mg/ 6h.
PRESENTACIONES:
Comprimidos SL 5 mg
Comprimidos 10 mg
MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
CAPTOPRIL (DCI).
INDICACIONES:
Hipertensin arterial de leve a moderada, como

monoterapia o asociada a diureticos tiazdico, hipertensin arterial grave,
resistentes otros tratamientos; insuficiencia cardiaca congestiva, crisis
hipertensiva, post infarto al miocardio, nefropatia diabtica en pacientes
insulina dependientes normo o hipertensos.
EFECTOS ADVERSOS:
Cefaleas, fatiga, confusin, insuficiencia

renal reversible al suspenderle tratamiento y en pacientes con estenosis de la
arteria renal, poliuria y sndrome nefrtico, tos no productiva por acumulacin
de quinas en el tracto respiratorio, angiodema, broncoespasmo y disnea,
disgeusia (alteracin del gusto), hipotensin ortosttica, hipotensin arterial
grave en 3 - 5% de los pacientes con insuficiencia cardiaca, raro en el
tratamiento de la hipertensin arterial, neutropenia y agranulocitosis, ms
frecuentes en pacientes con insuficiencia renal crnica, enfermedades
del colgeno y pacientes tratados con altas dosis, rash con prurito y
ocasionalmente con fiebre, eosinofilia, artralgias e hiperkalemia.
INTERACCIONES: La administracin simultnea de anticidos

puede disminuir la absorcin gastrointestinal de Captopril. La presencia
concomitante con alimentos puede disminuir la absorcin de Captoprilo. Se
recomienda administrarlo 1h ante de la comidas. El Probenecid disminuye
la secrecin tubular renal de Captopril con aumento de sus concentraciones
84
plasmticas. Puede disminuir la eliminacin renal de Litio con aumento de

su toxicidad. Diurticos, simpaticomimticos, Fenotiazinas, bloqueantes de
los canales del calcio y alcohol, aumentan su efecto hipotensor. Aumenta los
niveles sericos de la Digoxina.
CONTRAINDICACIONES: En tratamiento inmunosupresor, colage
nosis, enfermedades renales y pacientes inmunodeprimidos aumenta el

riesgo de neutropenia o agranulocitosis (monitorizar la cifra de leucocitos
cada 2 semanas los primeros meses de tratamiento). En pacientes con
hipovolemia, insuficiencia cardiaca, hiponatremia o tratamiento con
diurticos, puede causar hipotensin arterial.
No administrar en estenosis de la arterial renal (riesgo de fracaso renal agudo).
Monitorizar la funcin renal durante las dos primeras semanas de tratamiento;
si empeora, suspender el tratamiento.
Contraindicado en antecedentes de angiodema (puede precipitar crisis).
DOSIFICACION:
Hipertensin arterial: 25mg cada 8-12h. La dosis se puede incrementar a

50mg cada 8h tras 1-2 semanas de tratamiento. Dosis mxima 150mg cada
8h, aunque se preconizan dosis diarias de 150 mg/da como las de efecto
mximo, a partir de las cuales no hay mayor efectos secundarios.
En urgencias hipertensoras, administrar de 12.5-25mg por va sublingual.
Insuficiencia cardiaca: 25mg cada 12h como dosis inicial. Se puede aumentar
a 50mg cada 8h si se requiere. Si el paciente recibe diurticos, la dosis inicial
debe ser inferior (6.25-12.5mg/8h).
Infarto agudo de miocardio: dosis inicial de 6.25-12.5mg/8h con incremento
progresivo en semanas hasta llegar a la dosis efectiva (50mg/8h).
Proteinuria asociada a diabetes mellitus o crisis de enfermedad del colgeno
en especial, crisis esclerodrmica: 25-150 mg/da.
En insuficiencia renal, ajustar la dosis. La inicial debe ser menor y los
incrementos de dosis deben realizarse cada 1-2 semanas. La dosis
aconsejada si la aclaracin de creatinina es 0-50mL/min. Es el 75% de la
habitual; si la aclaracin es >10mL/min., la dosis ser el 50% de la habitual.
PRESENTACIONES
Comprimidos de 12.5, 25, 50 mg
ENALAPRIL (DCI).
Inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina.
INDICACIONES: Hipertensin leve a moderada, insuficiencia cardiaca,
para retardar las complicaciones en la diabetes mellitus y cardiopatia
isqumica.
85
EFECTOS ADVERSOS: Mareo, cefalea, con menor frecuencia

nusea, diarrea, hipotensin (grave en algunos casos), tos seca, fatiga,
astenia, calambres musculares, erupcin y alteracin renal.
INTERACCIONES: La administracin concomitante de suplemento de
potasio o diureticos ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia.
El tratamiento contiguo con AINES (Indometacina) puede producir un fallo
del efecto antihipertensivo.
Puede potencial la accin hipoglucemiante de la Insulina y de las Sulfenilureas.
Tambin puede producir aumentos en las concentraciones plasmticas de
Digoxina.
El tratamiento con Enalapril puede ocasionar falsos positivos en las pruebas
para la determinacin de cuerpos cetonicos en la orina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los IECA (se incluye
angioedema), enfermedad vascular renal, gestacin y lactancia.
DOSIFICACIN: Hipertensin por va oral, inicialmente 5 mg una vez

al da. Si se administra en combinacin con un diurtico, en pacientes de
edad avanzada, o en caso de alteracin renal, inicialmente 2.5 mg al da;
dosis de mantenimiento habitual 10-20 mg una vez al da; en hipertensin
grave se puede aumentar hasta un mximo 40 mg una vez al da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 5 mg
Comprimidos 10 mg
Comprimidos 20 mg
ENALAPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA (DCI).
Antihipertensivo+ Diurtico.
INDICACIONES: Est indicado en los casos de hipertensin arterial en
que es apropiado emplear un tratamiento combinado. Es una combinacin de

un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (maleato de
Enalapril) y un diurtico de moderada accin natriuretica (Hidroclorotiazida).
Enalapril+Hidroclorotiazida es sumamente eficaz en el tratamiento de la
hipertensin arterial. Los efectos antihipertensivos de sus dos componentes
son aditivos y duran 24horas por lo menos. El porcentaje de pacientes
hipertensos que responden satisfactoriamente al tratamiento con
Enalapril+Hidroclorotiazida es mayor que con uno u otro de sus componentes
por separado.
86
EFECTOS ADVERSOS: Enalapril+Hidroclorotiazida es generalmente

bien tolerado. En los estudios clnicos, los efectos colaterales han sido casi
siempre leves y pasajeros y en la mayora de los casos no ha sido necesario
interrumpir el tratamiento.
Los efectos colaterales clnicos ms comunes fueron mareo y fatiga, que
generalmente respondieron a la reduccin de la dosificacin y rara vez hicieron
necesario suspender el tratamiento. Otros efectos colaterales, observados
en 1 a 2% de los pacientes, fueron calambres musculares, nuseas, astenia,
efectos ortostticos incluyendo hipotensin, cefalea, tos e impotencia. Los
signos y sntomas ms comunes de la sobredosificacin de Hidroclorotiazida
son los causados por la prdida de electrlitos (hipopotasemia, hipocloremia,
hiponatremia) y por la deshidratacin resultante de la diuresis excesiva.
Si el paciente ha tomado digital, la hipotasemia puede acentuar las arritmias
cardiacas.
INTERACCIONES: Cuando se emplea maleato de Enalapril al mismo
tiempo que otro agente antihipertensivo, puede haber un efecto aditivo.
Litio: En general, no se debe administrar Litio al mismo tiempo que agentes
diurtico o inhibidor de la ECA, pues stos disminuyen la depuracin renal
del Litio y aumentan mucho el riesgo de toxicidad de ste.
CONTRAINDICACIONES:
Anuria. Hipersensibilidad a cualquiera

de los componentes de este producto o antecedentes de edema
angioneurtico, relacionado con la administracin de un inhibidor de la ECA.
Hipersensibilidad a otros medicamentos sulfonamdicos. Restricciones de
uso durante el embarazo y la lactancia.
Empleo en Nios: No se han determinado la seguridad ni la eficacia de este
producto en nios.
Pacientes de edad avanzada: En los estudios clnicos, la eficacia y la
tolerabilidad de la administracin concomitante de maleato de Enalapril
e Hidroclorotiazida fueron similares en pacientes hipertensos de edad
avanzada y en otros ms jvenes.
DOSIFICACION:
Hipertensin: En la hipertensin la dosificacin usual es de una tableta al

da. Si es necesario, se puede aumentar a dos comprimidos una vez al da.
Tratamiento diurtico previo: Pueden aparecer sntomas de hipotensin
tras la primera dosis de Enalapril+Hidroclorotiazida, sobre todo en
pacientes con disminucin del volumen circulante o dficit de sal como
resultado de un tratamiento previo con diurticos. Se debe suspender la
administracin del diurtico dos o tres das antes de empezar el tratamiento
con Enalapri+Hidroclorotiazida.
87
PRESENTACIONES:
Comprimidos de 10 mg de maleato de Enalapril / 25 mg Hidroclorotiazida

Comprimidos de 20 mg de maleato de Enalapril / 12.5 mg Hidroclorotiazida
Comprimidos de 10 mg de maleato de Enalapril / 12.5 mg Hidroclorotiazida
HIDRALACINA, CLORHIDRATO (DCI).

INDICACIONES:
En el tratamiento combinado en la hipertensin

moderada o grave, crisis hipertensivas, hipertensin durante la gestacin
(se incluye la preeclampsia y la eclampsia) e insuficiencia cardaca.
EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, palpitaciones, hipotensin

postural, retencin de lquidos, alteraciones gastrointestinales como anorexia,
nusea, vmitos, diarrea, raramente estreimiento, mareo, sofocos, cefalea,
alteracin de la funcin renal, ictericia, sndrome similar al lupus eritematoso
sistmico, sobre todo en mujeres y acetiladores lentos, congestin nasal,
agitacin, ansiedad, polineuritis, neuritis perifrica, erupcin, fiebre, pares
tesia, artralgia, mialgia, aumento del lagrimeo, disnea, elevacin de la
creatinina plasmtica, proteinuria, hematuria, alteraciones hematolgicas
como anemia hemoltica, leucopenia y trombocitopenia.
INTERACCIONES: No debe utilizarse con otros antihipertensivos

por potenciar los efectos hipotensores. Los inhibidores de los IMAO deben
usarse con precaucin en pacientes tratados con Hidralacina.
CONTRAINDICACIONES: Lupus eritematoso sistmico idioptico,
taquicardia grave, insuficiencia cardaca de alto gasto, insuficiencia

miocrdica por obstruccin mecnica, cor pulmonale, aneurisma disecante
de aorta, Porfiria.
DOSIFICACION:
v. o.
Hipertensin: Adulto 25mg dos veces al da, que se aumentan si es
necesario hasta un mximo de 50 mg dos veces al da.
i.v.:
Crisis hipertensiva (tambin en la gestacin), adultos 5-10 mg de inicio y 5mg
cada 15 a 20 min. hasta lograr descender la TA no menos de 90 mmHg. Diluir
una ampolla de 20mg en 1mL del solvente y luego completar la disolucin
con 4mL de Cloruro Sodio al 0,9%. No sobrepasar de 20 mg dosis total.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 25 mg y 50 mg
Ampolla (Polvo) 20 mg/mL
88
NIFEDIPINA (DCI).
INDICACIONES: Crisis hipertensiva (por va sublingual), angina estable,
angina inestable (en particular, angina vasoespstica o de Prinzmetal). HTA

(solamente formas de liberacin retardada).
EFECTOS ADVERSOS: Enrojecimiento, vrtigos, cefalea, debilidad,

sensacin de calor (sofoco), aturdimiento, desvanecimiento, nauseas, pirosis
y debilidad, edema perifrico, palpitaciones, hipotensin, nerviosismo,
cambios de carcter, calambres musculares, temblor, disnea, tos, congestin
nasal y angina, taquicardia, sncope, edema perifrico, fiebre, escalofros,,
dermatitis, urticaria, prpura, diarrea, estreimiento, hiperplasia gingival,
trombocitopenia, leucopenia, anemia, rigidez articular, artrosis y visin
borrosa.
INTERACCIONES: Aunque el tratamiento concomitante de Nifedipino
con betabloqueantes suele ser bien tolerado, se han descrito casos de
insuficiencia cardiaca congestiva y arritmia. Se han descrito casos de
hipotensin grave en pacientes en tratamiento con nifedipino que recibieron
Fentanilo como anestesia para procedimientos quirrgicos. Se recomienda
interrumpir el tratamiento con Nifedipino temporalmente, por lo menos 36h
antes de recibir anestesia con fentanilo a dosis altas.
El tratamiento concomitante con Fenitoina, puede incrementar los niveles
plasmticos de este anticonvulsivante apareciendo manifestaciones
de toxicidad: cefalea, nistagmo, temblor, ataxia, etc. La administracin
concomitante de Nifedipino con otros antihipertensivos (por ejemplo,
Hidralazina y Captoprilo) puede aumentar la frecuencia de aparicin de
cuadros de hipotensin grave.
La administracin concomitante con Cimetidina produce un aumento de los
niveles plasmticos del Nifedipino, pudiendo dar lugar a manifestaciones
de toxicidad por Nifedipino. Este efecto parece menos marcado con
Ranitidina.
En algunos pacientes en tratamiento con Quinidina, el uso concomitante
de Nifedipino puede ocasionar alteraciones (aumento o disminucin) de los
niveles plasmticos de la Quinidina, pudiendo manifestarse en forma de
resistencia teraputica a las dosis habituales de Quinidina, alteraciones en
el ECG, arritmias, bradicardia e hipotensin.
En algunos pacientes en tratamiento concomitante con Digoxina, se ha
observado un aumento de las concentraciones cardacas de la Digoxina, lo
que puede inducir la aparicin de sntomas de toxicidad digitlica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al Nifedipino o a
cualquier otro antagonista del calcio, hipotensin, bloqueo aurculoventricular
89
de segundo o tercer grado. Debe administrarse con precaucin a pacientes

con insuficiencia heptica o renal, en los que debe iniciarse el tratamiento a
dosis bajas, aumentndolas progresivamente. Adicionalmente, tambin debe
utilizarse con precaucin en pacientes con insuficiencia cardaca congestiva,
alteracin grave de la funcin del ventrculo izquierdo, cardiomiopata
hipertrfica, terapia concomitante con betabloqueantes o Digoxina, edema,
aumento de la presin intracraneal (por tumores crneales).
La interrupcin brusca del tratamiento con Nifedipino puede producir cuadros
de dolor torcico. Los ancianos parecen especialmente predispuestos a
sufrir algunos de los efectos adversos del Nifedipino, como hipotensin y
estreimiento.
La incidencia y gravedad del edema perifrico asociado al tratamiento
con Nifedipino es generalmente dosis dependiente, y puede evitarse
disminuyendo la dosis administrada. Durante el embarazo, solo debe
utilizarse cuando est claramente indicada y los beneficios potenciales
superen a los posibles riesgos para el feto.
DOSIFICACION: v.o.
Adultos: Formas de liberacin rpida: 10-20 mg/8h; formas liberacin

retardada (retard): 20 mg/12h.
Nios: 0.25-0.5 mg/Kg/da.
Ancianos: 5 mg/8h.
Dosis mx.: 120-180 mg/da (adultos); 1,5 mg/kg/da (nios).
Va SL: 10-20 mg. Si no se controlara la crisis hipertensiva, puede repetirse
la dosis de 10 mg a los 30 min.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 10 mg
Cpsula SL 10 mg
Comprimidos 20 mg Retard
INOTROPOS POSITIVOS CARDIOVASCULARES

DIGOXINA (DCI)
INDICACIONES:
Arritmias supraventriculares, sobre todo fibrilacin

auricular e insuficiencia cardaca.
EFECTOS ADVERSOS:
Habitualmente asociados a una dosis

excesiva e incluyen anorexia, nusea, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
90
alteraciones visuales, cefalea, fatiga, somnolencia, confusin, delirio,

alucinaciones, depresin, arritmias, bloqueo cardaco, raramente erupcin,
isquemia intestinal, ginecomastia con el uso a largo plazo se ha descrito
trombocitopenia.
INTERACCIONES: Los anticidos reducen la absorcin de Digoxina,

su uso con betabloqueantes produce aumento del bloqueo AuriculoVentricular y bradicardia. Los macrlidos pueden potenciar su efecto.
CONTRAINDICACIONES: Miocardiopata hipertrfica obstructiva
(excepto tambin fibrilacin auricular e insuficiencia cardaca), sndrome de

Wolf-Parkinson-White u otras vas accesorias, sobre todo si se acompaa
de fibrilacin auricular, bloqueo cardaco completo intermitente y bloqueo
auriculoventricular de segundo grado, infarto de miocardio reciente,
sndrome del seno enfermo, enfermedad pulmonar grave, enfermedad
tiroidea, edad avanzada (hay que reducir la dosis), alteracin renal; hay que
evitar la administracin intravenosa rpida (nusea y riesgo de arritmias),
gestacin y lactancia.
DOSIFICACION:
v.o.
Fibrilacin auricular
Adultos: 1-1,5 mg en varias dosis durante 24horas para la digitalizacin
rpida o bien 250 microgramos 1-2 veces al da si la digitalizacin es menos
urgente; mantenimiento 62,5-500 microgramos al da (dosis mayores se
pueden repartir), segn la funcin renal y la frecuencia cardaca; intervalo
habitual 125-250 microgramos al da (en pacientes de edad avanzada son
ms adecuadas dosis menores).
i.v.
Regulacin urgente de la fibrilacin auricular, en 2horas como mnimo.
Adultos: 0,75-1 mg
Nota. Puede ser necesario reducir la dosis de la infusin si se ha administrado
Digoxina u otro glucsido cardaco en las 2 semanas previas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 0.50mg
Gotas 0.05mg/mL
Ampolla 0.25mg
91
9. DERMATOLGICOS
ANTIFNGICOS
CLOTRIMAZOLE: Antimictico
INDICACIONES:
Para el tratamiento de infecciones dermatolgicas

producidas por Trychomophyton rubrum y mentagrophytes, Epidermophyton
floccusum, Microsporum canis, Candida albicans, Malessezia furfur. Tias
en todas sus localizaciones.
Indicado tambin en leucorrea infecciosa causada por levaduras, vaginitis
y vulvo vaginitis causada por hongos principalmente por Candida sp. y/o
tricomonas, superinfeccin por bacterias susceptibles a Clotrimazol.
EFECTOS ADVERSOS:
En caso de irritacin o hipersensibilidad

por el uso de clotrimazole, tales como sensacin de ardor, prurito, irritacin,
urticaria, erupcin cutnea, el tratamiento debe descontinuarse.
INTERACCIONES:
Puede causar dao a materiales a base de ltex

como condones y diafragmas vaginales. El efecto es temporal y ocurre
solamente durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES: Sensibilidad a algunos de sus compo

nentes. Aunque el Clotrimazol no ha sido estudiado en el primer trimestre
del embarazo, las investigaciones experimentales y clnicas indican que
este no produce efectos dainos sobre la madre ni sobre el nio durante el
embarazo. No debe usarse en los ojos.
DOSIFICACION:
Tpica: La crema se aplica 2-3 veces al da en capas delgadas y se frota.

Para un confiable saneamiento se debe continuar con el tratamiento por
aproximadamente 2 semanas despus de la desaparicin de los sntomas.
Vaginal: Una carga de aplicador con crema vaginal al 1% un vulo
aplicado tan profundamente en la vagina como sea posible, preferiblemente
al acostarse durante 6 das consecutivos.
PRESENTACIONES:
Crema tpica 1%
Tubo de crema vaginal 1%
vulos 100mg
92
FLUCONAZOL (DCI).
El Fluconazol es un antifngico triazlico.
INDICACIONES:
En las micosis sistmicas como histoplasmosis,

coccidioidomicosis no menngea, paracoccidioidomicosis y blastomicosis,
tratamiento de la meningitis criptoccica, en el SIDA y otros pacientes
inmunodeprimidos, tambin en la profilaxis candidiasis esofgica y
orofarngea y candidiasis sistmica.
EFECTOS ADVERSOS: Nusea, vmitos, dolor abdominal,

flatulencia, diarrea, cefalea, trastornos del gusto, alteraciones hepticas,
mareo, convulsiones, alopecia, prurito, erupcin (retire el tratamiento);
se ha descrito angioedema, anafilaxia, lesiones ampollosas, necrlisis,
epidrmica txica y eritema multiforme (sndrome de Stevens-Johnson)
(reacciones cutneas ms frecuentes en el SIDA); hiperlipidemia, leucopenia,
trombocitopenia, hipopotasemia.
INTERACCIONES: Incrementa la concentraciones plasmtica de
Tolbutamida, Clorpropramida, Ciclosporina, Fenitoina, Teofilina y Warfarina.
CONTRAINDICACIONES: En el embarazo y lactancia, insuficiencia
heptica evaluar riesgo-beneficios; en algunos pacientes leucmico puede

provocar hipokaliemia en tratamiento a largo plazo. En pacientes con
insuficiencia renal.
DOSIFICACION:
v.o
Candidiasis vaginal: Adultos 150 mg en dosis nica.
Infecciones dermicas: la dosis es 150 mg semanal, durante 2- 4 semanas
La tinea pedis: el tratamiento se prolonga por 6 semanas
Onicomicosis: la dosis es 150 mg semanal, durante 15 semanas
PRESENTACIONES:
Cpsula de 150 mg
KETOCONAZOL (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de micosis sensibles al medicamento,

incluyendo: candidiasis (orofarngea, esofgica y mucocutnea crnica),
aftas orales, blastomicosis, histoplasmosis, paracoccidiomicosis, y ciertas
dermatofitosis cutneas refractarias. Se utiliza va tpica para el tratamiento
93
de la tia o tinea (corporis, cruris y versicolor), candidiasis cutnea y

dermatitis seborreica.
EFECTOS ADVERSOS:
Nuseas, vmitos y dolor abdominal,

prurito, y sensacin punzante e irritacin grave, tras su aplicacin tpica,
cefalea, vrtigos, somnolencia, fiebre, escalofros, abombamiento de las
fontanelas, ginecomastia, diarrea, impotencia, trombocitopenia, leucopenia,
anemia hemoltica y fotofobia.
INTERACCIONES: La Isoniazida y la Fenitoina reducen los niveles

plasmticos de ketoconazol. Est contraindicada la administracin conjunta
con Rifampicina, ya que los niveles plasmticos del antifngico disminuyen
tanto que son casi indetectables. El Ketoconazol requiere acidez gstrica para
absorberse, por lo que se desaconseja la coadministracin con anticidos
y antiulcerosos y si es imprescindible se administrar el ketoconazol al
menos 2h antes. Inhibe el metabolismo de la Warfarina y puede aumentar
las concentraciones plasmticas y la toxicidad de: Ciclosporina, Fenitoina,
Digoxina y Terfenadina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a su
componente, infecciones fngicas del SNC (debido a escasa penetracin en

SNC), pacientes en tratamiento con terfenadina (ya que se han detectado
casos de: toxicidad cardiovascular, muerte, taquicardia ventricular, torsades
de pointes).
Debido a su hepatotoxicidad se recomienda vigilar la funcin heptica
durante el tratamiento y utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia
heptica. El Ketoconazol a dosis elevadas puede deprimir la funcin
adrenocortical.
DOSIFICACION: v.o.
Nios > 2 aos: 5-10 mg/kg/d, divididos en 1-2 administraciones (cada

12-24h) durante 2-4 semanas.
Adultos: 200-400 mg/d, en una sola administracin.
Va Tpica: 1-2 aplicaciones al da, frotando enrgicamente.
Duracin usual del tratamiento oral:
Tia del cuerpo o del cuero cabelludo: 1-3 meses.
Tia de las uas: 6-12 meses, por lo menos.
Pitiriasis versicolor: 10 das.
Paracoccidiomicosis: 3-12 meses.
Candidiasis orofarngea o esofgica: 1-2 semanas.
Candidiasis vaginal: 2-5 das.
Candidiasis mucocutnea crnica: 3-9 meses, o tratamiento de
mantenimiento indefinido para prevenir recadas.
94
PRESENTACIONES:
Comprimidos 200 mg
Crema al 2% tubo 30g
NISTATINA (DCI).
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones fngicas sensibles a la

Nistatina de localizacin cutnea, mucocutnea y en cavidad orofarngea;
normalmente causadas por especies de Candida.
EFECTOS ADVERSOS:
En casos aislados se han presentado

nuseas, vmitos, diarrea y dolor de estmago, dermatitis de contacto,
sndrome de Stevens-Johnson y reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCIONES: No se absorbe a travs de membranas mucosas

ni sobre piel intacta; y su absorcin gastrointestinal es escasa; por lo que
est exenta de interacciones.
CONTRAINDICACIONES:
sus componentes. Suspender la administracin si se manifiesta irritacin
local o reacciones alrgicas. Evitar el contacto con los ojos.
DOSIFICACION: v.o.
Candidiasis oral: durante 2 semanas, administrar

Neonatos: 100.000 UI, 4 veces al da.
Nios (1 mes-1 ao): 200.000 UI, 4 veces al da.
Nios >1 ao y Adultos: 400.000-600.000 UI, 4 veces al da
Infecciones vaginales. Va Vaginal: 1 vulo/d al acostarse, durante 2
semanas
PRESENTACIONES:
Suspensin 100.000 UI/mL

vulos 100.000 UI/g
GRISEOFULVINA (DCI).
INDICACIONES:
Infecciones fngica de la piel, cuero cabelludo,

cabello y uas cuando el tratamiento tpico a fracasado o inadecuado.
95
EFECTOS ADVERSOS: Se han descrito cefalea, nuseas, vmitos,
diarrea, erupciones, mareo, fatiga, sequedad de boca y estomatitis angular,

leucopenia, agranulocitosis; se ha descrito proteinuria, fotosensibilidad, lupus
eritematoso, necrlisis epidrmica toxica, eritema multiforme, enfermedad
del suero, angiodema neuropata perifrica, confusin y alteracin de la
coordinacin.
INTERACCIONES: Los anticonceptivos orales por disminuir sus

efectos. Puede disminuir la concentracin plasmtica de la Ciclosporina,
con el Fenobarbital reduce su absorcin. Aumenta la metabolizacin de la
Warfarina provocando su efecto anticoagulante.
CONTRAINDICACIONES:
Enfermedad heptica grave en la

gestacin, los hombres no deben engendrar nios durante los seis meses
de tratamiento; porfiria, lupus eritematoso sistmico y enfermedades
relacionadas.
DOSIFICACION:
Infecciones fngicas superficiales

Adultos: 0.5-1g al da con la comida
Nios: 10mg/Kg al da con la comida.
La duracin del tratamiento depende del tipo de infeccin.
Cuatro semanas como mnimo para la piel y el cabello, seis semanas mnimo
para el cuero cabelludo y en infeccin grave hasta tres meses, seis meses
para las uas de las manos y doces meses las uas de los pies.
PRESENTACIONES:
Tabletas 500mg
Suspensin de 125 mg/5mL
ANTIINFECCIOSOS
METRONIDAZOL + NISTATINA (DCI).
vulos
INDICACIONES:
Infecciones vaginales causadas por Trichomonas

vaginalis, Candida albicans o vaginitis mixtas.
EFECTOS ADVERSOS:
Los efectos secundarios encontrados

durante el tratamiento con Metronidazol + Nistatina son poco frecuentes y
leves e incluyen: ardor e irritacin vaginal.
96
INTERACCIONES:
Podran llegar a presentarse las atribuibles al
Metronidazol.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes de la frmula. No ingerir bebidas alcohlicas durante el
tratamiento. A pesar de que Metronidazol + Nistatina se ha administrado a
mujeres embarazadas, sin complicaciones aparentes, es aconsejable evitar
su uso durante el primer trimestre del embarazo.
DOSIFICACION:
Aplicar un vulo de Metronidazol + Nistatina,

diariamente por las noches durante 10 das consecutivos.
PRESENTACIONES:
vulos con 500 mg / 100,000 U.I. Metronidazol + Nistatina.
ANTIINFECCIOSOS (ANTIBACTERIANOS)
NEOMICINA CON BACITRACINA (DCI).
INDICACIONES:
Infecciones bacterianas superficiales de la piel

causada por estafilococos y estreptococos.
EFECTOS ADVERSOS: Sensibilizacin, especialmente a la

Neomicina, con enrojecimiento y descamacin; raramente se ha descrito
anafilaxia, enrojecimiento y descamacin; raramente se ha descrito
anafilaxia; absorcin sistmica con ototoxicidad irreversible, sobre todo en
nios, personas de edad avanzada y en caso de insuficiencia renal.
INTERACCIONES: No se recomienda el uso con aminoglucsidos
y puede desencadenar insuficiencia respiratoria con medicamentos que
tienen efectos bloqueantes neuromusculares. Puede producir nefrotoxicidad
con el uso concomitante con Ciclosporina, diurticos de ASA, Polimixina B
y Vancomicina.
CONTRAINDICACIONES:
Hay que evitar la aplicacin en reas

extensas de piel o en piel erosionada (riesgo de absorcin sistmica
importante); sobrecrecimiento de microorganismos resistentes con el uso
prolongado.
97
DOSIFICACION:
Infecciones bacterianas cutneas

Adultos y Nios mayores de 2 aos: aplquese una fina capa 3 veces al da.
PRESENTACIONES:
Tubo de 20g
Pomada 5 mg + 500 UI/g
NITRATO DE PLATA (DCI).

INDICACIONES:
Profilaxis de la conjuntivitis neonatal (neonatorum

oftalmia), por Neisseria Gonorrhoea, si no se dispone de Oxitetraciclina.
EFECTOS ADVERSOS:
Irritacin de piel y membrana mucosa,

conjuntivitis leve, su uso repetido puede causar decoloracin cutnea,
cauterizacin corneal y ceguera.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
al
grupo
de
antibiticos de la Tetraciclina.
DOSIFICACION: Profilaxis de la conjuntivitis neonatal, por instilacin
ocular, recin nacido, justo despus de nacer y despus de limpiar los ojos
con una gasa estril, dos gotas en cada ojo.
PRESENTACIONES:
Colirio y solucin al 1%
ESCABICIDAS Y PEDICULICIDAS
PERMETRINA (DCI).
INDICACIONES: Escabiasis (sarna), pediculosis capitis (piojos en el
cuero cabelludo) pediculosis pbica (rea del pbis).
EFECTOS ADVERSOS: Irritacin local raramente erupciones y edema.
98
INTERACCIONES: No se han descrito

CONTRAINDICACIONES: No se debe utilizar sobre piel inflamada
o erosionada, hay que evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas;
no recomendado en nios y lactancia (evtese durante el tratamiento).
DOSIFICACION:
Sarna y piojos de la cabeza, aplique la crema por todo el cuerpo y lvese

despus de 8-12horas.
Piojos de la cabeza, aplique la locin sobre el cabello limpio y hmedo, y se
enjuaga despus de 10 minutos.
PRESENTACIONES:
Crema al 5% en 60 gr.
Locin (Suspensin cutnea) al 1%
Shampoo al 1 % / 60 mL
OXIDO DE ZINC
INDICACIONES: Antisptico y astringente cutneo. Sedante del prurito
y el ardor; en quemaduras leves, escoriaciones, eccemas, eritrodermias y
dermatitis del paal.
EFECTOS ADVERSOS: No se conocen hasta la fecha.

INTERACCIONES: No se conocen hasta la fecha.
CONTRAINDICACIONES:
No se use cerca de los ojos.

Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia no se han reportado.
DOSIFICACION:
Cutnea: Aplicar una capa fina sobre la piel afectada 2 3 veces al da hasta
eliminar las molestias.
PRESENTACIONES:
Polvo y Locin
99
DESINFECTANTES Y ANTISEPTICOS
DERMATOLOGICOS
ALCOHOL ISOPROPILICO
INDICACIONES: Antisptico tpico cutneo de administracin previa
inyeccin o pequeas intervenciones. Bactericida de eficacia intermedia y

accin rpida de eficacia variable frente a hongos y virus, e ineficaz frente
a esporas.
EFECTOS ADVERSOS:
La aplicacin prolongada puede originar
irritacin y sequedad cutneas.
CONTRAINDICACIONES:
Herida profundas o extensas. No es

aconsejable aplicar sobre herida abierta o sobre mucosas, por ser irritante.
No se recomienda desinfectar instrumental quirrgico por su nula accin
esporicida.
DOSIFICACION:
Va Tpica: aplicar sobre piel, mantenindola hmeda, durante dos

minutos.
PRESENTACION:
Solucin 70%
CLORHEXIDINA, GLUCONATO
INDICACIONES:
Antisptico local, desinfeccin de piel (foliculitis,

furnculo, imptigo contagioso. Prevencin de infeccin en herida y en la
cura de la misma. Limpieza de instrumentos quirrgicos.
EFECTOS ADVERSOS: Sensibilidad cutnea e irritacin ocasional.

INTERACCIONES: No se recomiendan las soluciones alcohlicas
antes de la diatermia; jeringas y agujas tratadas con Clorhexidina (aclare
completamente con agua estril o salina antes de su uso); se inactiva por
el corcho (use cierres de cristal, plstico o goma); las soluciones con base
alcohlica son inflamables.
100
CONTRAINDICACIONES:
Evite la contaminacin durante

el almacenaje o la dilucin; instrumentos con componentes de cristal
cimentado (evite preparados que contengan agentes activos de superficie);
es irritante evite el contacto con odo medio, ojos, cerebro y meninges; no se
recomienda en cavidades del cuerpo.
DOSIFICACION:
Va Tpica:
Foliculitis, furnculo, imptigo contagioso y heridas: aplicar sin diluir y lavar
con abundante agua 2 veces al da.
PRESENTACION:
Solucin 5% en 120 mL
NITROFURAL (DCI).
(Nitrofurazona).
INDICACIONES:
Infecciones bacterianas, lceras cutneas, en

quemaduras de 2do y 3er grado e injertos cutneos, especialmente en casos
resistentes a otros antibiticos.
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad moderadas
(dermatitis por contacto, eritema, prurito o quemazn), reacciones de

hipersensibilidad graves (edema, vesiculacin y ulceracin) o sistmicas
(dermatitis exfoliativa, urticaria y reacciones anafilactoides). La pomada
contiene polietilenglicoles que pueden absorberse sistmicamente a travs
de la piel denudada y ocasionar nefrotoxicidad.
INTERACCIONES: No se reportan.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Nitrofurazona o a
los componentes del preparado. Utilizar con precaucin en pacientes con

deficiencia de G6PD o insuficiencia renal. No ha demostrado ser eficaz en
quemaduras menores ni en infecciones bacterianas superficiales (piodermas,
lceras cutneas y heridas). No se ha establecido su eficacia en infecciones
del odo medio y externo ni en infecciones oculares externas, y adems
puede producir dermatitis de contacto. Si la lesin no mejora o se detecta
erupcin cutnea, irritacin, sensibilizacin o superinfeccin (especialmente
por hongos o Pseudomonas), se interrumpir su administracin y se
instaurar un tratamiento adecuado.
101
DOSIFICACION:
Va Tpica:
Nios y Adultos: 1-2 aplicaciones al da durante 7-10 das, segn la gravedad
de la lesin. La aplicacin puede realizarse directamente o sobre una gasa
que cubra toda la lesin.
PRESENTACIONES:
Pomada 0.2 g
POLIVIDONA YODADA (DCI).

La Polividona yodada es un antisptico.
INDICACIONES:
Antisptico (heridas y quemaduras menores),

desinfeccin cutnea pre y postoperatoria.
EFECTOS ADVERSOS: Irritacin de piel y membranas mucosas;

puede interferir con las pruebas de funcin tiroidea; efectos sistmicos.
INTERACCIONES: No realizar prueba de Guayacol por dar resultado
falso positivo.
CONTRAINDICACIONES: Evite su uso regular o prolongado en

pacientes con alteraciones tiroideas o los que toman Litio; evite su uso
regular en neonatos, en lactantes de muy bajo peso gestacin y lactancia;
piel lesionada alteracin renal.
Grandes Heridas Abiertas. La aplicacin de Polividona yodada en grandes
heridas o quemaduras graves puede producir acidosis metablica,
hipernatremia y alteracin de la funcin renal.
DOSIFICACION:
Va Tpica:
Aplquese sin diluir dos veces al da.
PRESENTACION:
Solucin yodada al 10%
102
10. DIURTICOS
FUROSEMIDA (DCI).
INDICACIONES: Medicamento de segunda eleccin en hipertensin
arterial. Edema (por insuficiencia cardaca, sndrome nefrtico o ascitis).

Edema agudo de pulmn. Crisis hipertensiva con insuficiencia ventricular
izquierda.
EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensin ortosttica, mareos, cefalea,

fotosensibilidad, hipopotasemia, hiponatremia, hiperuricemia, hipercalciuria,
alcalosis metablica, deshidratacin, diarrea, anorexia, calambres
abdominales, erupciones cutneas, pancreatitis, nauseas, alteracin de la
funcin heptica, agranulocitosis, leucopenia, anemia, trombocitopenia,
hiperglucemia, vrtigo, visin borrosa, fotosensibilidad, alteraciones
auditivas y sordera (cuando se administra a dosis elevadas o junto a
frmacos ototxicos).
INTERACCIONES: Su uso concomitante aumenta la toxicidad de la

Digoxina y la deplecin de potasio causada por los corticoesteroides. Aumento
del riesgo de sordera cuando se administra junto a otros medicamentos
ototxicos (Gentamicina, Estreptomicina, Salicilatos, Eritromicina, etc.).
Puede aumentar la nefrotoxicidad de las cefalosporinas (asociacin no
aconsejada). Los niveles sricos de Litio pueden verse aumentados, ya que
la Furosemida disminuye la excrecin de este frmaco.
CONTRAINDICACIONES:
En oliguria o cuando se produzca un

progresivo aumento de los niveles sricos de creatinina y urea durante su
administracin, encefalopata heptica o depleciones hidroelectrolticas
(deshidratacin) graves. No se aconseja su utilizacin en pacientes con
alteraciones prostticas, pues puede producir retencin urinaria.
Su uso puede producir una diuresis excesiva produciendo hipovolemia,
manifestada como prdida de peso o hipotensin ortosttica. En casos de
intensa hipovolemia puede disminuir la funcin renal y el flujo sanguneo
renal, que debe corregirse mediante reposicin hidroelectroltica. Controlar
peridicamente los niveles sricos de electrlitos, principalmente de potasio.
Estos controles deben realizarse con mayor frecuencia en pacientes que
tengan alguna otra causa de deplecin hidroelectroltica: vmitos, diarrea,
sudoracin excesiva, insuficiencia cardiaca, cirrosis, alteracin renal.
Prevenir la hipopotasemia mediante la administracin de suplementos de
potasio, en aquellos pacientes en los que la hipopotasemia pueda ser un
factor de riesgo: cirrosis heptica, hiperaldosteronismo, diarreas crnicas,
en tratamiento con Digoxina, arritmias ventriculares, etc.
103
DOSIFICACION:
Tratamiento del edema perifrico o del edema asociado a la insuficiencia

cardaca o al sndrome nefrtico:
Administracin oral:
Adultos: inicialmente 20-80 mg una vez al da, administrando el frmaco
por la maana. Estas dosis pueden ser aumentadas hasta un mximo de
600mg/da, dividiendo entonces la dosis en dos administraciones.
Ancianos: en principio, se utilizan las mismas dosis que los adultos, pero
teniendo en cuenta que esta poblacin es ms sensible a los efectos
diurticos del frmaco.
Nios e infantes: inicialmente se administran entre 1 y 2 mg/kg cada
6-12horas. La dosis mxima es de 6 mg/kg/da repartidos en 3 o 4
administraciones.
Neonatos: la absorcin de la Furosemida en estos nios es pequea y
errtica. Se han administrado dosis de 1-4 mg/kg en 1 o 2 veces al da.
Administracin parenteral:
Adultos: inicialmente 20 a 40 mg i.v. o i.m aumentando la dosis en 20 mg
cada 2horas hasta obtener la respuesta deseada. La administracin de la
furosemida i.v. se debe realizar lentamente, recomendndose una velocidad
de infusin inferior a 4 mg/min., en particular cuando las dosis son superiores
a los 120 mg o en pacientes con insuficiencia cardaca o renal.
diurticos del frmaco
Nios e infantes: 1-2 mg/kg i.v. o i.m. cada 6-12horas. La dosis mxima es
de 6 mg/kg/da.
Prematuros: 1-2 mg/kg i.v. o i.m. cada 12-24horas.
Tratamiento adyuvante del edema pulmonar agudo:
Administracin parenteral:
Adultos: inicialmente 40 mg inyectados lentamente; seguidamente, si fuera
necesario, 80 mg i.v. inyectados lentamente en dos horas. Algunos autores
recomiendan dejar un intervalo de 6-8horas entre las dos administraciones.
diurticos del frmaco
Nios: inicialmente se administran entre 1 y 2 mg/kg cada 6-12horas. La
dosis mxima es de 6 mg/kg/da repartidos en 3 o 4 administraciones
Neonatos: 1-2 mg/kg i.v. o i.m. cada 12-24horas
Tratamiento de la hipertensin:
Administracin oral:
Adultos: inicialmente se recomiendan 40 mg dos veces al da, ajustando
las dosis segn las respuestas. Una alternativa a este rgimen es iniciar
el tratamiento con dos dosis de 10 o 20 mg al da, subiendo las dosis en
funcin de la respuesta. La dosis mxima recomendada es de 600 mg/da.
104
diurticos del frmaco.
Nios e infantes: inicialmente 1-2 mg/kg cada 6-12horas. Las dosis
mximas diarias son de 6 mg/kg.
Prematuros: se han utilizado dosis de 1-4 mg/kg una o dos veces al da. La
biodisponibilidad de la Furosemida en estos nios es bastante pobre.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 40 mg
Ampolla 20 mg/2mL
HIDROCLOROTIAZIDA (DCI).
INDICACIONES:
Hipertensin arterial. Edema (por insuficiencia

cardiaca, sndrome nefrtico o ascitis). Hipercalciuria idioptica.
EFECTOS ADVERSOS: Hipopotasemia (precaucin en pacientes

en tratamiento con Digoxina, hiperuricemia, hiperglucemia, hiponatremia,
hipocloremia, hipomagnesemia, reacciones de fotosensibilidad.
INTERACCIONES: La hipopotasemia (frecuentemente asociada a la
utilizacin de Hidroclorotiazida) puede aumentar la toxicidad de la Digoxina.
Disminuye la excrecin renal de Litio (riesgo de intoxicacin). Puede
interaccionar con AINE, ya que estos medicamentos dificultan la excrecin
de sodio.
Tambin interaccionan con los ADO (Sulfonilureas) reduciendo su efecto
hipoglucemiante. En pacientes con diabetes mellitus insulino dependiente
tratados con Insulina, puede ser necesario realizar un ajuste de la dosis
de esta.
CONTRAINDICACIONES: En pacientes alrgicos a Sulfamidas o
cualquier otra tiazida o con insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina

<50 mL/min. (creatinina srica mayor o igual a 2.5 mg/d). Se suspender el
tratamiento en caso de incremento progresivo de los niveles sricos de urea
y creatinina.
Vigilar los niveles sricos de electrlitos (especialmente de potasio), con
una frecuencia semanal al inicio del tratamiento, y despus con frecuencia
trimestral.
Prevenir la posible aparicin de hipopotasemia mediante una dieta rica en
potasio (frutas) o suplementos de potasio. En aquellos pacientes en los que
la hipopotasemia pueda constituir un factor de riesgo (cirrosis heptica,
hiperaldosteronismo, diarreas crnicas, con afectacin renal productora de
105
deplecin de potasio, en tratamiento con Digoxina, arritmias ventriculares)

puede estar ms indicada la utilizacin de Espironolactona.
DOSIFICACION: v.o.
Adultos:
HTA: dosis habitual (12.5-25 mg/da); Dosis mx. (50 mg/da)
Edema: 25-100 mg/da en 1-3 tomas
Hipercalciuria idioptica: 25-50 mg/12h
Nios: < 6 meses: 2-3 mg/kg/da, en dos tomas.
6 meses-12 aos: 2 mg/kg/da, en dos tomas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 25 mg
Comprimidos 50 mg
11. APARATO DIGESTIVO

ANTICIDOS Y MEDICAMENTOS
ULCEROSOS
HIDRXIDO DE MAGNESIO.
INDICACIONES:
Alivio sintomtico de la acidez gstrica por lcera

pptica o de otro origen. Estreimiento.
EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, hipotensin, hipermagnesemia,

calambres estomacales, debilidad muscular, depresin respiratoria.
INTERACCIONES: Puede disminuir la absorcin de Captoprilo,
Cimetidina, Digoxina, Sales de Hierro, Ketoconazol, Nitrofurantonina,
Penicilamina, Quinolonas, Ranitidina y Tetraciclinas, por lo que se aconseja
separar la administracin de estos medicamentos al menos 1 hora respecto
al Hidrxido magnesio.
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia renal. Situaciones de

desequilibrio hidroelectroltico. Administrar con precaucin en ancianos,
insuficiencias hepticas y pacientes debilitadas.
106
DOSIFICACION: v.o.
Adultos y nios mayores de 6 aos: 400 a 800 mg cada 6horas, de 20 min.

a 1 hora despus de las comidas o cuando se presentan las molestias.
Como laxante: administrar 200 a 400 mg preferentemente en ayunas.
PRESENTACIONES: Suspensin 0.08 g/ M

ALUMINIO, HIDRXIDO
INDICACIONES: Dispepsia ulcerosa y no ulcerosa; reflujo gastroeso
fgico, hiperfosfatemia.
EFECTOS ADVERSOS: Estreimiento, obstruccin intestinal (dosis

altas); hipofosfatemia con aumento de la resorcin sea; hipercalciuria y
riesgo de osteomalacia (pacientes con dieta baja en fosfatos o tratamiento
prolongado); hiperaluminemia con ostomalacia, encefalopata, demencia,
anemia microctica (en insuficiencia renal crnica tratada con hidrxido de
aluminio como agente quelante del fosfato).
INTERACCIONES: Puede disminuir la absorcin del Atenolol,

Captopril, Cimetidina, Digoxina, sales de Hierro, Isoniazida, Ketoconazol,
Nitrofurantoina, Penicilamina, Quinolonas, Ranitidina y Tetraciclinas por lo
que se aconseja separar la administracin de estos medicamentos al menos
una hora respecto a ellos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipofosfatemia, hemorragia gastroin

testinal o rectal no diagnosticada, apendicitis, porfiria. Trastornos gastro
intestinales asociados a motilidad intestinal disminuida u obstruccin y
estreimiento.
DOSIFICACION: v. o.
Dispepsia, reflujo gastroesofgico

Adultos: 1-2 comprimidos masticados 4 veces al da y al acostarse o bien
5-10 mL de suspensin 4 veces al da entre comidas y al acostarse.
Nios: 6-10 aos 5 mL hasta 3 veces al da.
Hiperfosfatemia
Adultos: 2-10 g al da distribuidos en varias tomas con las comidas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos, hidrxido de Alumnio 500 mg.

Suspensin oral, hidrxido de Aluminio 320 mg/5 mL
107
RANITIDINA (DCI).
INDICACIONES:
Ulcera pptica (gstrica y duodenal), sndrome de

ZollingerEllison, hemorrgias esofgicas y gstricas con hipersecrecin,
esofagitis por reflujo gastroesofgico. Profilaxis de la hemorragia GI por
lcera de estrs. Prevencin preoperatoria de la aspiracin cida (Sndrome
de Mendelson), incluyendo pacientes obsttricos durante el parto. Sndrome
de intestino corto (anastomosis).
EFECTOS ADVERSOS: Ginecomastia, hepatitis, artralgias, disci

nesia, sedacin, malestar, dolor de cabeza, somnolencia, erupcin cutnea,
estreimiento, nauseas, vmitos, diarrea.
INTERACCIONES: Los anticidos disminuyen la absorcin de la
Ranitidina. Disminuye la absorcin de Ketoconazol, Itraconazol. Disminuye
el efecto del hierro sulfato, Cefpodoxina, Cianocobalamina, Diazepam,
Oxaprozin. Aumenta la toxicidad de Ciclosporina, Gentamicina, Glipizida,
Gliburida, Midazolam, Metoprolol, Pentoxifilina, Fenitoina, Quinidina.
A las dosis utilizadas en el sndrome de Zollinger Ellison puede inhibir el
metabolismo heptico de algunos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES:
Administrar con precaucin en: nios menores de 12 aos. Alteracin de
la funcin heptica o renal (puede requerir ajuste de dosis). El tratamiento
prolongado puede causar deficiencia de cianocobalamina.
DOSIFICACION: v.o.
Ulcera gstrica o duodenal

Adultos: 150 mg/12h (maana y al acostarse en lcera duodenal y lcera.
Tratamiento de mantenimiento 150 mg/24h (al acostarse).
Esofagitis por reflujo gastroesofgico: 150 mg 4 veces al da (cuadros
moderados a graves), durante 3 meses. Mantenimiento con 150 mg / 12h.
Cuadros leves: 150 mg/12h o 300 mg por la noche.
Sndrome de ZollingerEllison: 150 mg/8h aumentando la dosis en caso de
necesidad hasta 6 g/da.
Profilaxis del sndrome de Mendelson: 150 mg, 90-120 min. antes de
la anestesia general y preferiblemente otros 150 mg la noche anterior.
Alternativamente, 50 mg (i.m, i.v. lenta) 60 min. antes de la anestesia. En
pacientes obsttricos, 150 mg al inicio del parto, seguido de 150 mg/6h
junto a las medidas usuales para prevenir la aspiracin cida.
Profilaxis de la hemorragia por lcera de estrs, en enfermos graves: 50
mg (i.v. lenta) seguida de 0.125-0.250 mg/Kg/h (i.v. infusin continua)
manteniendo el pH por encima de 4.
i.v.:
108
50 mg/6-8h inyeccin lenta (mnimo 2 min.) o bien infusin de 25 mg/h

durante 2h, que puede repetirse cada 6-8h.
i.m:
50 mg/6-8h.
Nios:
Ulcera gstrica o duodenal: 2-4 mg/Kg/12h, Mx. 300 mg/da.
Dosificacin en Insuficiencia renal: 50% de la dosis habitual con aclaramiento
de creatinina menor de 10 mL/min.; 75% de la dosis habitual con aclaramiento
de creatinina menor de 50 mL/min.; dosis normal en aclaramiento superior
a 50 mL/min.
Pacientes con dilisis peritoneal o hemodilisis: 150 mg despus de la dilisis.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 300 mg
Comprimidos 150 mg
Ampollas 50 mg/2mL
ANTIEMETICO Y PROCINETICOS
DIMENHIDRINATO (DCI).
INDICACIONES: Sntomas de mareo, nuseas y vmitos.
EFECTOS ADVERSOS: Somnolencia leve a moderada, espesa
miento de las secreciones bronquiales, cefalea, fatiga, nerviosismo, aumento
del apetito, aumento de peso, nauseas, diarrea, dolor abdominal, boca seca,
artralgia, faringitis.
INTERACCIONES:
Puede potenciar la accin de medicamentos
depresores del SNC.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, porfiria y durante la

lactancia. Evitar su administracin cuando se va a conducir vehculos o
manejar maquinaria peligrosa, ya que produce disminucin de los reflejos y
la capacidad de concentracin.
Se desaconseja su uso en pacientes con hipertrofia prosttica, glaucoma,
obstruccin GI o urinaria, asma y arritmias cardacas.
DOSIFICACIN: v.o
Adultos y nios mayores de 12 aos: 50-100 mg 30 min. antes de iniciar
109
el viaje, seguidos de 50-100 mg cada 4 a 6h si fuera necesario, sin exceder

de 400 mg/da.
Nios 2 a 6 aos: 25 mg/6-8 sin exceder 75 mg/da.
6 a 12 aos: 25 a 50 mg/6-8h sin exceder 150 mg/da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 50 mg
Ampollas 50 mg/mL
MEDICAMENTOS ANTIESPASMODICOS
N-BUTIL, HIOSCINA BROMURO (DCI).
Escopolamina. Butil bromuro.
INDICACIONES: Espasmo Gl (espasmo del tracto biliar, clico uretral
y renal, dismenorrea). Sndrome del intestino irritable. Coadyuvante en
radiografa Gl y lcera pptica.
EFECTOS ADVERSOS: Sequedad de boca, visin borrosa.

Alteracin del sentido del gusto, nauseas, vmitos, disfagia, estreimiento,
ileo paraltico, retencin urinaria, trastornos de la acomodacin, midriasis,
fotofobia, glaucoma, palpitaciones, bradicardia (dosis bajas), taquicardia
(dosis altas), cefalea, confusin mental o excitacin (especialmente en
ancianos), somnolencia, urticaria, reaccin anafilctica.
INTERACCIONES: Los efectos de la atropina pueden ser potenciados
por los medicamentos anticolonrgicos (Amantadina, antidepresivos triccli
cos y disopiramida. Pueden antagonizarse los efectos de las Ortopramidas
(Metoclopramida) sobre la motilidad intestinal.
CONTRAINDICACIONES:
Hiperplasia prosttica, estenosis pil

rica, ileo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado, insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina menor de 30 mL/min.), retencin urinaria por
cualquier enfermedad tero-prosttica. Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renal, taquicardia, insuficiencia cardiaca, colitis ulcerosa, esofa
gitis por reflujo, ancianos y nios menores de 16 aos. Puede producir visin
borrosa y agravar el reflujo gastroesofgico.
DOSIFICACION:
Espasmos Gl.
Adultos: 10-20 mg, 3-5 veces/da (oral); 20-40 mg, mx. 100 mg/da (i.m,
110
s.c o i.v. lenta).

Nios mayores de 6 aos: 10-20 mg, 3-5 veces al da (oral); de 1 a 6 aos
5mg hasta 3 veces/da (i.m, sc o i.v. lenta; Menores de 1 ao 5 mg, 2-3
veces/da (i.m, sc o i.v. lenta).
Radiografas Gl: 20 mg, rango de 10 a 40 mg (i.v.)
PRESENTACIONES:
Ampolla 20 mg/mL
Comprimidos 10 mg
12.- HORMONAS, MEDICAMENTOS

ENDOCRINOS
GLUCOCORTICOIDES Y
MINERALCORTICOSTEROIDES
PREDNISOLONA (DCI).
INDICACIONES: Insuficiencia adrenocortical, hipercalcemia, enferme
dades reumtica, del colgeno, dermatolgica, oculares, respiratorias,

gastrointestinales y neoplsicas. Trasplante de rganos, y otras enfermedades
de distintos tipos incluyendo cuadro hematolgicos, alrgico, inflamatorios y
enfermedades autoinmune.
EFECTOS ADVERSOS: Insomnio, nerviosismo, aumento del apetito,
epistaxis, hirsutismo, diabetes mellitus, dolor articular, cataratas, glaucoma,

edema, hipertensin, vrtigo cefalea reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCIONES: Disminuye el efecto con barbitricos, Fenitoina,

Rifampicina, de los salicilatos, vacunas y toxoides.
CONTRAINDICACIONES:
En infeccin sistmica, excepto en

shock sptico o meningitis tuberculosa; hipersensibilidad al medicamento,
varicela hay que evitar las vacunas con virus vivos en los que reciben
dosis inmunosupresoras (la respuesta de anticuerpos sricos est
disminuida). Utilizar con moderacin en pacientes con hipotiroidismo,
cirrosis, hipertensin, insuficiencia cardiaca congestiva, colitis ulcerosa,
enfermedad trombo-embolica. Puede retardar el crecimiento seo. Retirar
el medicamento gradualmente nunca de forma brusca. Utilizar con cuidado
111
por va intravenosa en anciano a la mnima dosis eficaz y durante el menor

tiempo posible.
DOSIFICACION: Supresin de enfermedades inflamatorias y alrgicas,
por va oral, Adultos Inicialmente hasta 10-20 mg al da (enfermedad grave,

hasta 60 mg al da), preferiblemente administrados por la maana despus
del desayuno; con frecuencia la dosis se reduce a los pocos das, pero
puede ser necesario seguir durante varias semanas o meses; Nios se
pueden administrar fracciones de la dosis de adulto (por ejemplo, a los 12
meses 25% de la dosis de adulto, a los 7 aos 50%, y a los 12 aos 75%)
aunque hay que valorar los factores clnicos.
Mantenimiento, por va oral, Adultos 2,5-15 mg al da o ms; los rasgos
cushingoides son ms frecuentes con dosis superiores a 7,5 mg al da;
Nios se pueden administrar fracciones de la dosis de adulto (por ejemplo, a
los 12 meses 25% de la dosis de adulto, a los 7 aos 50%, y a los 12 aos
75%) aunque hay que valorar los factores clnicos.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 5 mg
Comprimidos 20 mg
Comprimidos 50 mg
DEXAMETASONA (DCI)
INDICACIONES: Artritis reumatoide, otras enfermedades reumticas;
artritis vertebrales, artrosas, artritis inflamatorias. Hidartrosis epicondilitis.

Inflamaciones superficiales como miositis, fibrositis y bursitis, Asma
bronquial, urticaria, alergias a medicamentos y alimentos, reacciones de
hipersensibilidad, rinitis alrgica. En parto prematuro (26-34 semanas de
gestacin) para estimular la maduracin fetal. Estado de choque, Edema
cerebral. En general, en procesos inflamatorios que requieren tratamientos
rpidos.
EFECTOS ADVERSOS: Trastornos msculo esquelticos,

gastrointestinales, cutneo, neurolgicos, endocrinolgicos, oftlmicos.
Retencin de Sodio, agua, debilidad muscular, enfermedad pptica,
sndrome de Cushing, tolerancia a carbohidratos disminuida, aumento de la
presin intraocular y formacin de cataratas. La administracin continuada
de corticoesteroides es capaz de producir hipertensin arterial y afecciones
arteriales generalizadas. Este ascenso tensorial se debe sobre todo a la
retencin de sodio y la hiporrutinemia, puede producir trastornos psquicos
en forma de euforia, excitacin, e insomnio psicopticos.
112
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de lcera pptica,

diabetes mellitas y procesos infecciosos en actividad, especialmente
tuberculosis, insuficiencia cardaca, retencin de lquidos, hipertensin
arterial severa, osteoporosis avanzada hemorragia activa del tubo digestivo,
hipersensibilidad a la Dexametasona.
Debe utilizarse con precaucin en pacientes con herpes simple ocular,
enfermedad con hipertiroidismo o con cirrosis, se produce aumento de los
corticoesteroides.
Los corticoesteroides pueden enmascarar algunos signos de infeccin,
mientras se usan los corticoesteroides los pacientes no deben vacunarse
contra la viruela; en tuberculosis de la mucosas y en ciertas infecciones
virales. Debe evitarse la inyeccin en un sitio infectado.
DOSIFICACION:
La administracin intravenosa se aplicar lentamente, en un tiempo de 4 a

5 minutos por mL
(1 ampolla)
Dosis: 1-2 ampollas diarias.
Dosis Mxima: 3-5 ampollas al da segn criterio mdico.
Administracin intramuscular, cutnea y subcutnea:
Se administra en los casos agudos que potencialmente estn provistos
de riesgos fatales. Esta va de administracin est indicada en los casos
donde la administracin por va oral no sea posible, por ejemplo, pacientes
inconscientes, narcosis o con problemas gastrointestinales.
Dosis: 1-2 ampollas diarias.
Dosis mxima 3-5 ampollas al da segn criterio mdico.
Administracin interarticular:
Dosis recomendada:
Articulaciones grandes: 1-1.5 mL (4-6mg).
Articulaciones pequeas: 0.2-0.5 mL (0.8-2 mg).
En general una inyeccin suele ser suficiente.
Administracin periarticular:
Dosis recomendada: 0.5-1 mL (2-4 mg). La administracin puede repetirse
en caso necesario.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 0.5 mg, 0.75 mg

Ampollas 4 mg/ 2 mL
Ampollas 8 mg/ 2 mL
Crema y Ungento 1 %
113
HORMONAS PANCREATICAS
E HIPOGLUCEMIANTES ORALES
GLIBENCLAMIDA (DCI).
INDICACIONES: Diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID o
tipo II).
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, anorexia, vrtigo; nuseas, estre

imiento, diarrea, plenitud epigstrica, pirosis, prurito, erupcin cutnea,
fotosensibilidad, urticaria. En menor proporcin hipoglucemia, nicturia,
efecto diurtico, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica, anemia
aplsica, depresin de la mdula sea, agranulocitosis, ictericia colestsica,
dolor articular.
INTERACCIONES: Disminucin de la eficacia con tiazidas y
betabloqueantes. Aumento de su toxicidad con otros medicamentos
que tambin se unan a protenas (Fenilbutazona, anticoagulantes orales,
Hidantoinas, salicilatos, AINES, Sulfonamidas).
CONTRAINDICACIONES:
otras sulfonamidas; diabetes mellitus tipo I. Usar con precaucin en pacientes
con insuficiencia heptica. En personas mayores se han descrito casos de
hipoglucemia de inicio rpido y de duracin >12horas a pesar de administrar
glucosa. La edad, la insuficiencia heptica y renal son factores de riesgo
para la hipoglucemia. El ajuste de dosis debe hacerse semanalmente. Usar
con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica y renal. En ancianos
pueden requerirse dosis inferiores a las recomendadas y los incrementos de
dosis se realizarn cada 13 semanas.
DOSIFICACION: v.o.: Administrar 1/2hora antes de la comida.
Adultos: inicialmente 2.5 mg, aumentando gradualmente a razn de 2,5 mg

a la semana segn las necesidades hasta un mximo de 15 mg/da.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 5 mg
114
METFORMINA (DCI).
INDICACIONES:
Est indicado en el tratamiento de la diabetes

mellitus tipo 2 especialmente en el obeso fallas primarias y secundarias a
otros hipoglucemiantes orales y en pacientes diabticos en tratamiento con
sulfonilureas con tendencia al aumento de peso. Asimismo, en el sndrome
de ovario poliqustico.
EFECTO ADVERSO:
Los efectos ms comunes son: trastornos

gastrointestinales como nuseas, gastralgia, vmitos, diarrea y anorexia. En
raras ocasiones se ha observado hipersensibilidad a la Metformina. No se
ha observado acidosis lctica con el uso de Metformina, si se respetan las
contraindicaciones.
INTERACCIONES: La Metformina potencializa el efecto de los

anticoagulantes y de los fibrinolticos. Tambin inhibe la absorcin de
vitamina B12 (aunque raramente se observa anemia por esta causa). El
alcohol potencializa los efectos antihiperglucemiantes e hiperlactagenmicos
de la Metformina.
CONTRAINDICACIONES:
En pacientes con insuficiencia renal

orgnica o funcional, incluyendo casos leves (creatinina > 1.5 mg/dl).
Insuficiencia heptica grave o intoxicacin alcohlica aguda, estados de
hipoxia severa: ngor inestable, infarto agudo del miocardio reciente (menor
de 6 meses), insuficiencia cardiorrespiratoria descompensada. Diabetes tipo
1 y diabetes tipo 2 descompensada con cetoacidosis o coma hiperosmolar,
embarazo y lactancia, desnutricin. Hipersensibilidad a la Metformina y en
el pre y postoperatorio.
DOSIFICACIN: El tratamiento con Metformina es usualmente desde

0.5 a 3.0 g diarios. El incremento en la dosis es gradual en caso necesario
hasta alcanzar el control adecuado de la glucemia. No debe esperarse
un efecto adicional sobre la glucosa sangunea tras la utilizacin de dosis
superiores a 3.0 g diarios.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 500 mg
Comprimidos 850 mg
Comprimidos 1,000 mg
115
13.- INMUNOLOGICOS
SUEROS E INMUNOGLOBULINAS
ANTITOXINA TETANICA (HUMANA) (EQUINA)
INDICACIONES: Profilaxis del ttanos. Tratamiento activo del ttanos
slo cuando la inmunoglobulina antitetnica no est disponible.
EFECTOS ADVERSOS:
Erupciones cutneas, eritema, urticarias,

enfermedad del suero (aparece pasada varias semanas y afecta hasta un
10% de los pacientes), dolor local, dolor articular, anafilaxis.
INTERACCIONES: Ninguna de importancia clnica.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes sensibles a los compuestos
derivados de equinos. Debe realizarse una prueba de sensibilidad previa a

la administracin.
DOSIFICACIN:
Profilaxis
Adultos y nios de 30kg o ms: 3000-5000UI.
Nios menores de 30 kg: 1500UI.
Tratamiento
Adultos y nios inyectar de 10000-40000UI en la herida; administrar de
40000-10000UI intravenoso.
PRESENTACIONES:
Equina vial 3000UI
Humana vial 1500UI
INMUNOGLOBULINA HUMANA (DCI).

INDICACIONES:
Esta indicada en el tratamiento de sujetos no

vacunados o con inmunizacin insuficiente, sujetos con heridas recientes. La
duracin prolongada (ms de 4 semanas) asegura la induccin de inmunidad
activa con toxoide tetnico. Como se trata de una inmunoglobulina homloga,
no es necesario hacer prueba de sensibilidad.
116
EFECTOS ADVERSOS: Dolor eritema y rigidez muscular en el lugar

de la inyeccin, fiebre, urticaria, angiodema y reaccin anafilctica.
INTERACCIONES: No debe administrarse ninguna vacunacin

con virus vivos hasta transcurrir 6 semanas de la administracin de la
inmunoglobulina.
CONTRAINDICACIONES:
Sensibilidad a las protenas de la
formula.
DOSIFICACIN: Salvo prescripcin mdica contraria se recomienda
la siguiente.
Profilaxis: Para la inmunizacin simultanea contra el ttanos, se recomienda
una dosis de 250 UI. y una dosis de 0.5mL de vacuna adsorbida antitetnica
aplicada en sitios diferentes, una segunda dosis igual a las 4 semanas del
tratamiento refuerza la inmunizacin activa por un ao.
Auxiliar en el tratamiento: es particularmente til en el tratamiento del
ttanos, clnicamente manifiesto y se recomienda asociado a la teraputica
indicada de la siguiente manera, 5000-10000 UI el primer da, 3000 UI los
das subsiguientes.
Los intervalos entre las aplicaciones y la duracin del tratamiento se
establecern de acuerdo al cuadro clnico.
Se emplea nica y exclusivamente por va intramuscular.
PRESENTACIN:
Caja con una ampolla de 250 UI.
14.- PREPARACIONES OFTLMICAS

AGENTE ANTIFECCIOSOS
CLORANFENICOL (DCI)
INDICACIONES:
Infecciones graves por H. influenzae (pneumonia,

empiema, epiglotitis, artritis Sptica, osteomielitis, meningitis, bacteriemia),
fiebre paratifoidea y tifoidea (excluidos los portadores crnicos), otras
salmonelosis sistmicas, meningitis por meningococo o pneumococo. Como
tratamiento alternativo a otros antibiticos en infecciones por anaerobios,
tularemia, gangrena gaseosa, infeccin por P.cepacia o P.mallei, rickettsiosis
(alternativa a Tetraciclinas), pneumonia por neumococo resistente a
Penicilina. Por va oftlmica: conjuntivitis de origen bacteriano, blefaritis
aguda y profilaxis de la oftalmia neonatal.
117
EFECTOS ADVERSOS: Los ms graves : Depresin medular sea (

dosis dependiente, con anemia y neutropenia durante la primera semana de
tratamiento),anemia aplsica (por cualquier va e independiente de la dosis
a las 3 a 12 semanas de tratamiento); y en nios pequeos, el sndrome gris
(generalmente si se administra al final del embarazo, durante el parto o en las
48horas siguientes a ste, aunque puede darse tambin en nios hasta los
dos aos), aparece a los 2 a 9 das de iniciado el tratamiento y se caracteriza
por colapso circulatorio, cianosis, acidosis, distensin abdominal, depresin
del miocardio, vmitos, perdida de apetito, shock, coma e incluso muerte (
si se detecta a tiempo, puede ser irreversible).
Otros: diarrea, estomatitis, enterocolitis, nuseas, vmitos, neuropata
perifrica, neuritis ptica, pesadillas, cefaleas, confusin, reacciones
alrgicas, fiebre, erupciones cutneas, urticaria, etc. El tratamiento debe
suspenderse en caso de que aparezcan discracias sanguneas, cansancio,
fiebre, neuritis ptica o perifrica. Por va oftlmica: irritacin de la conjuntiva,
superinfeccin por microorganismos no sensibles al Cloranfenicol.
INTERACCIONES: El Cloranfenicol puede potenciar la accin y
toxicidad (por inhibicin del metabolismo) de los anticoagulantes orales,
antidiabticos orales, y Fenitoina; puede retrasar la respuesta de las sales
de hierro, cido flico y vitaminas B12 y reducir la eficacia de Lincomicina,
Ciclofosfamida y Penicilinas. Fenobarbital y Rifampicina pueden reducir sus
concentraciones plasmticas. Asociado a disulfiram, presenta efecto antabs.
Evitar su asociacin a otros medicamentos depresores de la mdula sea.
CONTRAINDICACIONES:
Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal y/o heptica
(ajustar la dosis y evitar su uso si es grave), con deficiencia de glucosa-6fosfato deshidrogenasa, en neonatos y en madres lactantes. Evitar su uso de
forma repetida y su uso prolongado (posibilidad de superinfeccin. Realizar
controles hematolgicos antes del tratamiento y durante el mismo (cada 2 a
4 semanas), control de la funcin renal y heptica y niveles plasmticos de
Cloranfenicol.
DOSIFICACION:
v.o., i.v. (no se recomienda su administracin i.m):

Neonatos 0 a 4 Semanas (menores de 2 Kg.): 25 mg/Kg./d cada 24h.
Menores de 7 das, menores de 2 Kg: 25 mg/Kg. /d cada 24h.
Nios de 7 a 28 das mayores de 2 Kg: 25 mg/Kg./12h.
Nios de 1 mes a 12 aos: 50 a 75 mg/Kg. /d divididos cada 6h
(mximo 4g/d).
Meningitis: 75 -100 mg/Kg./d divididos cada 6h.
Adultos: 50 a 100 mg/Kg/d divididos cada 6h (mximo 4 g/d).
Va Oftlmica:
118
Conjuntivitis: Instilar 1 a 2 gotas de colirio en el saco conjuntival cada 2 a

4 horas, durante 5 a 7 das. Para facilitar el cumplimiento de la prescripcin
puede asociarse la instalacin diurna del colirio con la aplicacin nocturna
de la pomada oftlmica en el saco conjuntival.
Blefaritis: aplicar la pomada oftlmica cada 8 a 12h durante 1 a 2 semanas;
con posterioridad, se mantendr una aplicacin nocturna de pomada durante
un mes para evitar las recadas. Profilaxis de la oftalmia neonatal: aplicar,
inmediatamente despus del parto (antes de 1h), una cantidad suficiente
de pomada oftlmica en el saco conjuntival realizando un suave masaje del
prpado; despus de pasado 1 minuto, retirar el exceso de pomada con una
gasa estril.
PRESENTACIONES:
Cpsulas 250 mg
Suspensiones 125 mg/5 mL
Vial 1 gr
Solucin Oftlmica 5 % Gotas
Ungento Oftlmica 1 %
OXITETRACICLINA OFTALMICA
(POMADA)
INDICACIONES: La pomada oftlmica con Polimixina B est indicada
en el tratamiento de infecciones oculares superficiales de la conjuntiva y/o a
la cornea, debidas a microorganismos susceptibles.
EFECTOS ADVERSOS:
Ocasionales: visin borrosa, erupcin
cutnea, lagrimeo, prurito.
INTERACCIONES: Puede ocurrir un enmascaramiento de signos

clnicos de infecciones bacterianos, fngicos o virales cuando se emplean
los corticosteroides tpicos en combinacin con la tetraciclina oftlmica.
CONTRAINDICACIONES:
En personas que han demostrado

hipersensibilidad a la Oxitetraciclina o a cualquiera de las Tetraciclinas.
DOSIFICACION:
La pomada oftlmica de Oxitetraciclina con

Polimixina B debe administrarse en una pequea cantidad (aproximadamente
1 cm), la cual debe ser introducida o aplicada en el saco conjuntival del
prpado inferior, de cuatro a seis veces al da, hasta que la infeccin haya
desaparecido y la curacin sea completa. Esto puede ser de un da a varias
119
semanas, dependiendo del a naturaleza y severidad de la infeccin. En la

blefaritis se deben quitar las costras y productos de descamacin antes de
aplicar el medicamento.
PRESENTACION:
Tubo con 10 g.
15.- OXITOCICOS Y ANTIOXITOCICOS

ERGOMETRINA, MALEATO (DCI).
INDICACIONES: Prevencin y tratamiento de la hemorragia posparto
y postaborto en situaciones de urgencia y cuando no se dispone de

Oxitocina.
EFECTOS ADVERSOS: Nusea, vmitos, cefalea, mareo, tinnitus,

dolor abdominal, dolor torcico, palpitaciones, disnea, bradicardia, hiperten
sin transitoria, vasoconstriccin; tambin se ha descrito accidente vascular
cerebral, infarto de miocardio y edema pulmonar.
INTERACCIONES: El uso conjunto con Halotano, en concentraciones
superiores al 1% puede antagonizar su efecto y provocar hemorragia uterina
grave.
CONTRAINDICACIONES: Induccin del parto, primero y segundo
estadio del parto; enfermedad vascular, enfermedad cardaca grave

especialmente angor pectoris, alteracin heptica y renal grave, sepsis
y eclampsia. Enfermedad cardaca, hipertensin, alteracin heptica e
insuficiencia renal, gestacin mltiple, Porfiria.
DOSIFICACCION: Prevencin y tratamiento de la hemorragia

posparto, cuando no se dispone de Oxitocina, por inyeccin intramuscular,
Adultos y Adolescentes 200 microgramos tras la expulsin del hombro
anterior o en el postparto inmediato.
Hemorragia intrauterina excesiva, por inyeccin intravenosa lenta, Adultos Y
Adolescentes 250-500 microgramos, tras la expulsin del hombro anterior o
en el postparto inmediato.
Hemorragia posparto secundaria, por va oral, Adultos y Adolescentes 400
microgramos 3 veces al da durante 3 das.
120
PRESENTACIONES:
Comprimidos, 200 microgramos.

Inyeccin (Solucin para inyeccin), 200 microgramos/mL, ampolla 1 mL
16.- MEDICAMENTOS RESPIRATORIOS

ANTIASMTICO Y BRONCODILATADOR
TEOFILINA (Aminofilina) DCI
INDICACIONES:
Tratamiento y profilaxis de procesos obstructivos

reversibles de las vas respiratorias debidos a asma, bronquitis crnica y
enfisema. Tratamiento de la apnea/bradicardia neonatal.
EFECTOS ADVERSOS:
Se manifiestan sobre todo con niveles

plasmticos de teofilina superiores a 20 mcg/mL: nuseas, vmitos, dolor
epigstrico, hematemesis o hemorragia intestinal, irritabilidad, nerviosismo,
insomnio, cefaleas, convulsiones tnico clnicas generalizadas, palpitacio
nes, taquicardia, vasodilatacin perifrica, hipotensin, fiebre, hipoglucemia,
erupciones cutneas, reduccin del tiempo de protrombina, y aumento de
la GOT srica.
INTERACCIONES:
Disminuyen los niveles de Teofilina:

Tabaco
Dieta rica en protenas/baja en hidratos de carbono
Aminoglutetimida
Barbituratos
Carbamacepina
Carbn activado
Diurticos del asa
Fenitoina
Fenobarbital
Hidantoinas
Isoniazida
Isoproterenol i.v.
Ketoconazol
Rifampicina
Simpaticomimticos
Sulfimpirazona
Aumentan los niveles de Teofilina:
Cirrosis heptica
121
Insuficiencia cardaca congestiva

Allopurinol (> 600 mg/d)
Enfermedad febril o viral
Antagonistas del calcio
Anticonceptivos orales
Betabloqueantes
Carbamacepina
Cimetidina
Ciprofloxacino
Corticoesteroides
Disulfiram
Diurticos del asa
Efedrina
Eritromicina
Hormonas tiroideas
Interfern
Isoniazidas
Macrlidos
Propranolol
Quinolonas
CONTRAINDICACIONES:
En hipersensibilidad a las xantinas,

arritmias no controladas, Vacuna antigripal hipertiroidismo, lcera pptica, y
trastornos convulsivos no controlados.
Utilizar con precaucin en pacientes con lcera pptica, hipertiroidismo,
hipertensin, taquiarritmias y en pacientes con la funcin cardaco disminuida;
no administrar soluciones i.v. ms rpidas de 25 mg/min.; existe un mayor
riesgo de toxicidad debido a la disminucin del aclaramiento del frmaco
en: ancianos, enfermos agudos, pacientes con problemas respiratorios
agudos, edema pulmonar, y enfermedad heptica. Aunque existe una gran
variabilidad interindividual de la vida media de las xantinas (2-10 horas),
los ancianos en general presentan un aclaramiento heptico ms lento. Se
precisa ajustar las dosis en pacientes con insuficiencia heptica.
DOSIFICACION: En pacientes obesos calcular la dosis en funcin del

peso corporal ideal.
Apnea del prematuro. Neonatos. v.o., i.v.: dosis de choque: 4 mg/kg (Teofilina);
5 mg/kg (aminofilina). En nios < 1 ao (especialmente en neonatos) puede
estar retrasada la eliminacin de Teofilina.
Determinacin de dosis en bolo: las dosis de mantenimiento i.v. se
administran mediante infusin continua; las dosis en bolo (utilizadas con
frecuencia en nios < 6 meses) pueden determinarse multiplicando la
velocidad de infusin en una hora por 24horas y dividiendo por el nmero
deseado de dosis al da.
122
Tratamiento del broncoespasmo agudo. Nios >1 ao y adultos. i.v.: dosis

de choque (en pacientes que no estn regularmente en tratamiento con
Aminofilina ni Teofilina): 6 mg/kg (Aminofilina) administrados en un perodo de
tiempo de 20-30 minutos; sin que la velocidad de administracin sobrepase
los 25 mg/min. (Aminofilina); Las dosis se ajustarn en funcin de los niveles
plasmticos de las 12-24 primeras horas.
Prematuros o RN de 6 semanas (apnea/bradicardia) 4mg/kg/d (Teofilina oral)
5mg/kg/d (Aminofilina i.v.).
6 semanas - 6 meses 10 mg/kg/d (Teofilina oral) 12mg/kg/d o infusin i.v.
continua (Aminofilina i. v.)
6 meses - 1 ao 12-18 mg/kg/d (Teofilina oral) 15mg/kg/d o infusin i.v.
continua (Aminofilina i.v.)
Nios de 1-9 aos 20-24 mg/kg/da (Teofilina oral) 1mg/kg/hora (Aminofilina
i.v.)
Nios de 9-12 aos y, adolescentes fumadores
Habituales y adultos sanos fumadores < 50 aos 16 mg/kg/da (Teofilina oral)
0.9mg/kg/hora (Aminofilina i.v.)
Adolescentes de 12-16 aos no fumadores 13 mg/kg/d (Teofilina oral) 0.7mg/
kg/hora
(Aminofilina i.v.)
Adultos sanos no fumadores 10 mg/kg/da (incluyendo ancianos) (Teofilina
oral) sin exceder los 900mg/d; 0.5mg/kg/hora (Aminofilina i.v.).
Descompensacin cardaca, cor pulmonale y/o insuficiencia heptica 5mg/
kg/d (Teofilina oral) sin exceder los 400mg/d;0.5mg/kg/hora (Aminofilina i.v.)
Tratamiento del broncoespasmo agudo v.o.: dosis recomendada inicialmente:
dosis de choque (hasta alcanzar niveles plasmticos de unos 10 mcg/mL;
la dosis de choque debe administrarse utilizando una teofilina de absorcin
oral rpida, no una de liberacin retardada): si no se ha administrado
Teofilina en las 24horas anteriores administrar 4-6 mg/kg de Teofilina; si se
ha administrado Teofilina en las 24horas anteriores, administrar la mitad de
la dosis de choque o 2-3 mg/kg de Teofilina en emergencias, cuando no
estn disponibles los niveles plasmticos. Por trmino medio, por cada 1
mg/kg de Teofilina administrado, los niveles plasmticos aumentarn 2 mcg/
mL. Retrasar la dosis de choque si es posible determinar rpidamente los
niveles plasmticos de Teofilina.
Estas recomendaciones, basadas en los valores medios del aclaramiento
segn la edad o factores de riesgo, han sido calculadas para alcanzar niveles
plasmticos de 10 mcg/mL (5 mcg/mL en RN con apnea/bradicardia).
En RN y nios de 1 mes a 1 ao de edad, se puede utilizar un preparado
oral de liberacin rpida. La dosis diaria total puede administrarse en
dosis divididas, cada 12horas en RN y cada 6-8horas en nios de edad
comprendida entre 1 mes y 1 ao. En nios y adultos sanos se puede utilizar
un preparado de liberacin lenta. La dosis diaria total puede administrarse
en dosis divididas cada 8-12horas.
123
PRESENTACIONES:
Ampollas 100mg/2mL
Ampollas 250 mg/5mL
Comprimidos 100 mg
Suspensin 100 mg/5 mL
SALBUTAMOL (DCI). Albuterol.

INDICACIONES: Tratamiento de obstrucciones reversibles de las vas
areas debidas a asma o a EPOC.
EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, palpitaciones; alteraciones

gastrointestinales y nuseas. Enrojecimiento facial, hipertensin o hipotensin;
nerviosismo, hiperactividad, insomnio, vrtigo, cefalea, somnolencia;
sequedad de boca, vmitos, alteracin del gusto; dificultad urinaria, etc.,
broncoespasmo paradjico, dolor torxico, prdida de apetito, etc.
INTERACCIONES: Efecto disminuido: bloqueantes betaadrenrgicos

(Propranolol).
Efecto aumentado: Ipratropio, Nifedipino. Aumento de la toxicidad: aumentan
los efectos cardiovasculares en los pacientes que tambin reciben IMAO,
antidepresivos tricclicos, simpaticomimticos, anestsicos inhalados.
CONTRAINDICACIONES:
En caso de hipersensibilidad al
medicamento. Utilizar con precaucin en pacientes con hipertiroidismo,
diabetes mellitus, hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas,
enfermedades cardiovasculares. Su uso excesivo puede originar tolerancia.
Algunas reacciones adversas pueden aparecer con mayor frecuencia en
nios de 2-5 aos de edad que en los adultos o en nios mayores.
DOSIFICACION: v.o.
Nios 2-6 aos: 0.1-0.2 mg/kg/dosis 3 veces/da; la dosis mxima no debe

superar los 12 mg/da (en dosis divididas).
Nios de 6-12 aos: 2 mg/dosis 3-4 veces/da; la dosis mxima no debe
superar los 24 mg/da (en dosis divididas).
Nios >12 aos y Adultos: 24 mg/dosis 3-4 veces/da; la dosis mxima no
debe superar los 3-2 mg/da (en dosis divididas).
Ancianos: 2 mg 3-4 veces/da; mximo: 8 mg 4 veces/da.
Va Inhalatoria mediante MDI (metered dose inhaler), tambin llamados
inhaladores o cartuchos presurizados: 90 mcg/spray:
Nios <12 aos: 1-2 inhalaciones 4 veces/da utilizando un espaciador
Nios > de 12aos y Adultos: 1-2 inhalaciones cada 4-6horas; mximo: 12
inhalaciones/da.
124
PRESENTACIONES:
Comprimidos 4 mg
Jarabe 2 mg/5mL
Sol 0.5% P/Nebulizar
EXPECTORANTES Y MUCOLITICOS
AMBROXOL (DCI).
INDICACIONES:
Expectorante con accin surfactante. Procesos

broncopulmonares que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia
del moco, en los que es necesario mantener libre de secreciones las vas
respiratorias como: bronquitis aguda y crnica, bronquitis asmatiforme,
bronquitis espasmdica, asma bronquial, bronquiectasias, rinitis, sinusitis,
otitis media, neumonas, bronconeumonas, atelectasias.
EFECTOS ADVERSOS: Ocasionalmente se han comunicado

efectos secundarios gastrointestinales. Se ha informado en muy raros casos
la aparicin de reacciones alrgicas. Tambin se han observado diarrea,
nuseas, vmito y cefalea.
INTERACCIONES: El Ambroxol puede administrarse conjuntamente
con otros medicamentos, sin riesgo de interacciones adversas. Lo anterior
debe tomarse en cuenta en el caso de pacientes delicados, los cuales
son tratados con glucsidos cardioactivos, diurticos, corticoides y
broncodilatadores.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de
la frmula. Pacientes con lcera gstrica. No se recomienda su uso durante

el primer trimestre del embarazo ni en la lactancia.
DOSIFICACION:
Comprimidos
Adultos y nios mayores de 12 aos: Un comprimido cada 8horas de 7
a 10 das. En casos de tratamiento de mayor duracin se puede reducir la
dosis a la mitad de la cantidad recomendada.
Solucin
Adultos y nios mayores de 12 aos: En los 2 primeros das de tratamiento,
iniciar con 10 mL tres veces al da, posteriormente 5 mL tres veces al da.
En nios de 5 a 12 aos: 5 mL tres veces al da.
De 2 a 5 aos: 2.5 mL tres veces al da.
125
PRESENTACIONES:
Comprimidos de 15 y 30 mg
Solucin de 15 mg/5mL
BROMHEXINA (DCI). Bromhexina, Clorhidrato.

INDICACIONES: Tratamiento coadyuvante en: bronquiectasias, bron
quitis, enfisema pulmonar, neumona, traqueobronquitis, tuberculosis, fibrosis
qustica, atelectasia debida a obstruccin mucosa.
EFECTOS ADVERSOS: Ocasionalmente: nuseas, malestar epigs

trico. Raramente trastornos respiratorios.
INTERACCIONES: La administracin de Bromhexina junto con

antibiticos (Amoxicilina, Cefuroxima, Eritromicina, Doxiciclina) produce
concentraciones antibiticas ms elevadas en el tejido pulmonar. No se ha
comunicado ninguna interaccin desfavorable clnicamente relevante con
otras medicaciones.
CONTRAINDICACIONES: Ulcera pptica (puede exacerbarla). No
se ha establecido su seguridad durante el embarazo.
DOSIFICACION: v.o
Adultos: 8-16 mg 3 veces al da.

Nio<5 aos: 4 mg 2 veces al da.
Nio 5 -10 aos: 4 mg 4 veces al da.
i.m, sc, i.v. (lenta o en infusin):
Adultos: 4-8 mg cada 8-12horas.
Nios: 4 mg cada 12-24horas.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 8 mg
Ampollas 4 mg
Jarabe 4 mg/5mL
126
17.- SOLUCIONES ELECTROLITICAS

Y ACIDOBASICAS
CLORURO SODICO
INDICACIONES: Reposicin de sodio en hiponatremia (gastroenteritis,
ascitis, cetoacidosis diabtica, leo); vehculo para la administracin de

medicamentos en infusin i.v.
EFECTOS ADVERSOS: Trombosis, hipopotasemia, flebitis,

extravasacin; su administracin demasiado rpida y/o a dosis excesivas
puede producir hipernatremia (intranquilidad, astenia, sed, boca seca,
enrojecimiento de la piel, pirexia, taquicardia), hipervolemia, sobrehidratacin,
edema pulmonar, sobrecarga cardiovascular, etc.
INTERACCIONES: Puede reducir los niveles plasmticos de Litio.
Incompatibilidades fisicoqumicas: Amfotericina B, Levarterenol bitartrato,
lactobionato de Eritromicina.
CONTRAINDICACIONES: Hipernatremia, hipercloremia, hipopota
semia, acidosis, estados de sobrehidratacin. Evitar dosis excesivas.
Utilizar con precaucin en pacientes con estados de retencin hidrosalina
(insuficiencia cardaca, sndrome nefrtico, cirrosis, hipertensin, edema).
DOSIFICACION:
i.v.
Infundir durante 24h, velocidad de infusin usual: 40-60 gotas/min. La dosis,
dilucin y velocidad de infusin debe ser individualizada para cada paciente,
segn su edad, peso, condicin clnica y necesidades de agua, sodio y
cloruro.
Para cubrir requerimientos normales (adultos): 1L/d.
Clculo de la dosis de sodio en hiponatremia (adultos y nios):
Dficit de Na (meq/kg) = [% deshidratacin (L/kg)/100 x 70 (meq/L)] + 0.6 (L/
kg) x (140 Na plasmtico) (meq/L)].
Hiponatremia grave: 2-3 L durante 24h; despus reducir la velocidad de
infusin.
PRESENTACIONES:
Cloruro sdico 0.9% frasco 1000 mL y 500 mL

Requerimientos normales de sodio:
Nios prematuros: 2-8 meq/kg/24h
127
Neonatos a trmino (0-48h): 0-2 meq/kg/24h

Neonatos (>48h): 1-4 meq/kg/24h
Nios (1-12 aos): 3-4 meq/kg/d (mx. 100-150 meq/kg/d)
Adultos: 3-4 meq/kg/d (mx. 100-150 meq/kg/d)
Concentraciones plasmticas de sodio:
Neonatos a trmino: 133-142 meq/L
Neonatos prematuros: 132-140 meq/L
Nios (>2 meses) y Adultos: 135-145 meq/L
DEXTROSA. (GLUCOSA).
INDICACIONES: Curso de carbohidratos, Aporte calrico. Reposicin
de lquidos sin dficit importante de electrolitos, tratamiento de la
hipoglucemia.
Solucin hipertnica (50%):
Estados de hipoglucemia (concentraciones plasmticas < 45mg/dL), en
pacientes inconscientes.
Nutricin parenteral (100 g de dextrosa, proporcionan 400 Kcal.).
Solucin isotnica (5%):
Reposicin de dficit simples de agua (deshidratacin), cuando no se ingiere
la cantidad necesaria para reponer las prdidas por orina, sudor o respiracin
(p.ej., coma, apata, disfagia, ancianos, etc.).
Hipercalcemia o diabetes inspida (prdida de agua sin prdida de electrolitos),
pueden necesitarse de 2-10 L/d.
EFECTOS ADVERSOS: Hiperglucemia, hipopotasemia, hiponatremia,

hiperhidratacin, riesgo de edema pulmonar, poliuria osmtica o sndrome
hiperosmolar (riesgo de prdida de conciencia, confusin mental, coma, etc.),
fiebre, infeccin en el punto de inyeccin, irritacin local, tromboflebitis,
extravasacin y otros; ms probables con cantidades excesivas de la solucin
isotnica, con la solucin hipertnica (50%) y/o con infusiones demasiado
rpidas. Los tratamientos prolongados pueden reducir la produccin de
insulina; y la supresin brusca de soluciones hipertnicas, puede producir
hipoglucemia de rebote.
INTERACCIONES: Administrar con precaucin en pacientes
tratados con cortocoesteroides o corticotropina. No mezclar con sangre,
concentrados de eritrocitos, Vitamina B12, etc. (riesgo de hemlisis).
CONTRAINDICACIONES: Coma diabtico (mientras permanezcan
muy elevados los niveles plasmticos de azcar); no administrar la solucin
hipertnica (50%) en presencia de hemorragia intracraneal, delirium tremens
128
en pacientes deshidratados, hidratacin grave, anuria, coma heptico o

sndrome de mala absorcin glucosagalactosa.
DOSIFICACION: i.v.: Infusin lenta y regular durante 24h; velocidad de
infusin usual: 0.5 g/kg/h, mxima: 0.8 g/kg/h). Administrar las soluciones
hipertnicas en venas de gran calibre, por catter, no administrar sc o i.m.
Solucin isotnica (5%) para reemplazar los dficit: 2-6L (segn la
gravedad).
Solucin hipertnica (50%):
Hipoglucemia: 10-20 mL cada 10-15 min. (hasta la mejora del paciente).
Nutricin parenteral: 1-3 L/d.
PRESENTACIONES:
Dextrosa 50% Ampollas 20 mL y 50 mL

Dextrosa 5% Frasco 500 mL
Dextrosa 5% Frasco 1000 mL
DEXTROSA + CLORURO SODICO.

INDICACIONES: Deplecin mixta de agua y sodio (p.ej. en diarrea o
vmitos persistentes, ciruga, etc.).
EFECTOS ADVERSOS: (Ver Dextrosa y Cloruro Sdico).

INTERACCIONES: (Ver Dextrosa y Cloruro Sdico).
CONTRAINDICACIONES: (Ver Dextrosa y Cloruro Sdico).
DOSIFICACION:
i.v.: La dosis debe ajustarse para cada paciente, segn sus caractersticas
y en funcin de la naturaleza y la gravedad de la situacin y si es posible,
en funcin de los niveles plasmticos de dextrosa y electrolitos. Por lo
general se recomiendan 1,500-2,000 mL/d a razn de 60-90 gotas/min.
PRESENTACIONES:
Dextrosa 5% + Cloruro Sdico 0.9% Frasco 1000 mL

Dextrosa 5% + Cloruro Sdico 0.33% Frasco 1000 mL y 500 mL
129
LACTATO EN RINGER (DCI)

INDICACIONES:
Tratamiento nutricional en hipovolemia y deshi

dratacin predominantemente extracelular (diarrea aguda grave). Hipo
tensin posterior a ciruga. Acidosis metablica moderada (el Lactato
se metaboliza a Bicarbonato, lo que permite la regulacin del pH
plasmtico).
EFECTOS ADVERSOS: Riesgo de alcalosis y sobrecarga circulatoria

con dosis altas o demasiado rpidas. (Ver Cloruro de Sodio)
INTERACCIONES: Ver Cloruro Sodico
CONTRAINDICACIONES:
En alcalosis metablica (el Lactato se

metaboliza a Bicarbonato, que presenta efecto alcalinizante). Ver Cloruro
Sodico.
DOSIFICACIN:
i.v. (infusin)
Debe ser ajustada la dosis para cada paciente, segn sus caractersticas
y en funcin de la naturaleza y la gravedad de la situacin, si es posible en
funcin de los niveles plasmticos de electrolitos.
Nios: proporcional al volumen circulatorio.
Adultos: 500-2500mL/d 950mL/min.)
PRESENTACIN:
Frasco de 1000mL
DEXTROSA EN RINGER.
INDICACIONES: Suplemento nutricional de agua, caloras y electrolitos,
indicado en deshidratacin por prdidas moderadas de electrolitos y
regulacin del equilibrio hidrosalino.
EFECTOS ADVERSOS: (Ver Dextrosa y Ringer simple)

INTERACCIONES: (Ver Dextrosa y Ringer simple)
CONTRAINDICACIONES: (Ver Dextrosa y Ringer simple)
130
DOSIFICACION:
i.v.: La dosis debe ajustarse para cada paciente, segn sus caractersticas y
en funcin de la naturaleza y la gravedad de la situacin y si es posible, en
funcin de los niveles plasmticos de dextrosa y electrolitos.
PRESENTACIONES:
Frasco 1000 mL
SALES DE REHIDRATACION ORAL

INDICACIONES: Deshidratacin por diarrea aguda
EFECTOS ADVERSOS: Muy raramente: hipernatremia, sntomas de
sobrehidratacin, vmitos leves.
CONTRAINDICACIONES: Utilizar con precaucin en pacientes con
anuria y/o oliguria; no utilizar en pacientes con deshidratacin o diarrea muy

graves (usar va parenteral), mala absorcin de glucosa, incapacidad para
beber, vmitos intensos y sostenidos, obstruccin intestinal, leo paraltico o
perforacin intestinal.
Administrar despacio, pequeas cantidades y frecuentes; especialmente
en nios pequeos o si el paciente presenta algunos vmitos o nuseas.
Observar al paciente para detectar signos de rehidratacin y medir
peridicamente el volumen fecal y el nmero de deposiciones.
Instruir al paciente sobre la forma de preparacin y de conservacin (no
aadir ms agua una vez preparada, no hervir la solucin, prepararla a diario,
etc.). Aadir consejos dietticos para el tratamiento de la diarrea y prevenirlo
de que comunique si no mejora o si empeora durante el tratamiento.
DOSIFICACION:
v.o.: (diluir el polvo en 1 litro de agua potable, puede aadirse zumo de limn
que mejora el sabor y adems es astringente; debidamente conservada a
15-30C y bien cerrado, una vez reconstituida, no utilizar despus de una
hora a menos que est en frigorfico, en cuyo caso es estable 24h). La
dosificacin se ajusta segn la prdida de lquidos.
PRESENTACIONES:
Polvo 27.9 g/LT
131
SULFATO DE MAGNESIO (DCI)

INDICACIONES:
Tratamiento de la hipomagnesemia (por ejemplo,

en diarreas o vmitos prolongados, en alcohlicos, tratamiento prolongado
con diurticos, aminoglucsidos, etc.). Eclampsia (convulsiones). Nefritis en
nios (hipertensin, encefalopata, convulsiones). Arritmias. Posinfarto del
miocardio.
La hipomagnesemia es causa con frecuencia de hipocalcemia secundaria.
EFECTOS ADVERSOS: Incidencia 1-10% (segn concentraciones
plasmticas de magnesio, hipermagnesemia a dosis elevadas):

- (>3mg/dl): depresin SNC, bloqueo perifrico de la trasmisin neuromuscular
(hipotona, prdida de reflejos), diarrea.
- (> 5mg/dl): rubefaccin, somnolencia, confusin, nuseas, vmitos,
hipotensin, hipotermia.
- (12.5mg/dl): bloqueo cardaco, parlisis respiratoria.
Otros: dolor en el punto de inyeccin (i.m), sensacin de quemazn tras la
inyeccin (i.v.).
INTERACCIONES: Las sales de calcio pueden neutralizar sus efectos;

otros medicamentos depresores del SNC, bloqueantes neuromusculares y
glucsidos digitlicos, pueden potenciar su toxicidad.
Incompatible con emulsiones grasas, gluceptato clcico, Clindamicina,
Dobutamina, Hidrocortisona, Polimixina B, Procainica clorhidrato, Nafcilina,
Tetraciclinas, Tiopental.
CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardaco, insuficiencia renal grave
(CLcr <30mL/min.), lesin miocrdica, hepatitis, enfermedad de Addison.
Utilizar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal (riesgo de
acumulacin de magnesio e intoxicacin), pacientes digitalizados, ancianos.
Si se asocia a dficit de Calcio, corregir ste antes de la administracin
de Magnesio. Durante su administracin controlar las concentraciones
plasmticas de Magnesio, funcin cardaca (ECG), funcin renal, frecuencia
respiratoria y reflejo pateliar o rotuliano.
DOSIFICACION:
i.v.: Velocidad mxima de infusin 1-2g/h; dosis mxima en Adultos: 40mg/d

o 320meq/d
Tener a disposicin preparacin i.v de sal clcica.
i.m: Administrar sol 50% sin diluir en adultos; diluir a <20% en nios.
Hipomagnesemia:
Neonatos (i.v): 25-50mg/kg (0.2-0.4 meq/kg) cada 8-12h, total de 2-3
dosis.
Nios (i.v, i.m): 25-50mg/kg (0.2-0.4 meq/kg) cada 4-6h, total 3-4 dosis
132
(mx. 2.000mg/dosis); puede repetirse si persiste la hipomagnesemia (hasta

100mg/kg/dosis); continuar dosis de mantenimiento.
Adultos:
Leve: (i.m) 1g (8meq), 2mL sol 50%; cada 6h, total 4 dosis (32.5meq/24h):
Grave: (i.m) 250mg/kg (2meq/kg), 0.5mL sol 50%; durante 4h. (i.v) 5g (40meq)
/1 de Dextrosa 5% o Cloruro sdico 0.9%, durante 3h; continuar dosis de
mantenimiento.
Convulsiones:
Nios (i.v., i.m): 20-40mg/kg (0.16-0.32 meq/kg), sol 20% cada 4-6h hasta
controlar la crisis convulsiva (hasta 200mg/kg/dosis en casos graves).
Adultos:
(hasta 8-12 g/d en casos graves):
(i.m.): 1-5g (8-40 meq), en sol 25-50%, hasta 6 veces/d, segn necesidades
y tolerancia.
(i.v): 1-4 (8-32 meq), en sol 10-20%, continuar dosis de mantenimiento.
Insuficiencia renal:
CLcr<25mL/min.: no administrar o monitorizar las concentraciones plasm
ticas.
PRESENTACIONES:
Ampollas 10mL
SOLUBILIZANTES

AGUA PARA INYECTABLE

INDICACIONES:
Agua purificada por destilacin o por smosis

inversa, libre de pirgenos, sin aditivos. Excipiente farmacutico, utilizado
como vehiculo y diluyente en las soluciones para inyeccin; para ser
utilizada en soluciones parenterales, debe ser adems estril y protegida
de la contaminacin microbiana. Existen patrones internacionales sobre las
condiciones de calidad que deben cumplir.
INTERACCIONES: Podra reaccionar con medicamentos e

ingredientes susceptibles a la hidrlisis (por ejemplo, metales y sus xidos,
sales anhidras, etc.).
PRESENTACIONES:
Ampollas 2 mL
Ampollas 5 mL
Ampollas 10 mL
133
18.- VITAMINAS Y MINERALES

CALCIO CARBONATO + VITD3):
INDICACIONES:
Hipocalcemia y hiperparatiroidismo crnico.

Tratamiento y prevencin de los estados deficitarios de calcio (osteoporosis,
osteomalacia, raquitismo, hipocalcemia por anticonvulsivantes. Control
de la hiperfosfatemia en insuficiencia renal terminal (osteoditrofia renal) e
hiperacidez.
Profilaxis y tratamiento de estados carenciales de calcio.
Coadyuvante en la profilaxis y tratamiento de la osteoporosis.
Quelante de fosfatos en hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia
renal crnica.
EFECTOS ADVERSOS:
Estreimiento, flatulencia y distensin

abdominal.
Hipercalcemia moderada (Ca+ >10,5 mg/dL): Anorexia, nuseas, vmitos,
estreimiento, dolor abdominal, poliuria, sequedad de boca.
Hipercalcemia grave (Ca+ >12,5 mg/dL): Confusin, delirio, estupor y
coma.
Miccin dolorosa o difcil (clculos renales calcificados), sndrome hipercal
cemico agudo (somnolencia, nuseas, y vmitos continuos, debilidad);
sntomas tardos de hipercalcemia: presin arterial alta, aumento de la
sensibilidad de la luz, nuseas, vmitos, o aumento de la miccin.
INTERACCIONES: Puede revertir el efecto de los calcioantagonistas.

Tambin puede disminuir la absorcin de Tetraciclinas, Quinolonas, Etidro
natos, Fenitoina y sales de Hierro.
CONTRAINDICACIONES: Hipercalcemia, hipercalciuria, fibrilacin
ventricular. Deber realizarse un especial control clnico en pacientes con

insuficiencia renal. (Mayor riesgo de hipercalcemia), enfermedad cardaca
(potencia la toxicidad de la Digoxina) y sarcoidosis. En pacientes a tratamiento
con dosis altas de vitamina D realizar controles peridicos de calcemia.
DOSIFICACION:
Hipocalcemia
Neonatos: 50-150mg/kg/d divididos en 4-6 dosis sin exceder 1g/d
Nios: 45-65mg/kg/d divididos en 4 dosis
Adultos: 1-2g/d o ms
Suplemento diettico: 500mg-2g, 2-4 veces al da
Perdida de masa sea por osteoporosis/ edad: 1,000-1,500mg/d
Hiperacidez: 2 comprimidos cada 2h hasta un mximo de 12 comprimidos/d.
134
PRESENTACIONES:
Comprimidos masticables de 500mg
COMPLEJO B.
INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de estados carenciales de

vitaminas B (en funcin de las vitaminas B que contenga el preparado).
Estados deficitarios graves o cuando existe mala absorcin, tales como:
encefalopata de Wernicke, psicosis de Korsakoff, y otros estados
psiquitricos, especialmente en alcoholismo crnico, trauma postquirrgico
y anestsico, despus de infecciones agudas.
EFECTOS ADVERSOS: Raros: reacciones alrgicas (urticaria,

cefalea y shock anafilctico, muy excepcionalmente).
INTERACCIONES: Puede interferir con Levodopa.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los compo
nentes del preparado.
DOSIFICACION:
Dependiendo de la gravedad del paciente, de la

indicacin y de la composicin del preparado elegido, podr administrarse
va i.v. o i.m.
En los casos de sntomas carenciales aplicar de 3 a 4 mL diarios por va i.m
o i.v por un periodo de 15 20 das.
PRESENTACIONES:
Ampollas 10 mL (B1-B6-B12)
Comprimidos (B1 100mg+ B6 5mg+B12 50mcg)
Jarabe (B1-B6-B12)
RETINOL (Vitamina- A) DCI

INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de la deficiencia de vitamina A.
EFECTOS ADVERSOS: Sntomas de sobredosis aguda
(12,000-25,000 UI/kg): encas sangrantes, confusin, excitacin, mareos,
somnolencia, visin doble, cefalea e irritabilidad intensas, nuseas,
vmitos, diarrea, descamacin de la piel, hidrocefalia y abombamiento de
135
las fontanelas en lactantes, aumento de la presin intracraneal en nios

mayores y adultos.
Sntomas de sobredosis crnica: dolor de huesos y articulaciones, sequedad
o agrietamiento de la piel, fiebre, malestar general y debilidad, dolor de
cabeza, aumento de la frecuencia de la miccin, anorexia, convulsiones,
cansancio, dolor de estmago, vmitos, coloracin amarillonaranja en las
zonas ventral de los pies y manos, hepatotoxicidad, papiledema, hipertensin
intracraneal, hipomenorrea, hipertensin portal, hemlisis y anemia, cierre
prematuro de epfisis.
INTERACCIONES: La colestiramina, Neomicina y parafina lquida

(aceite mineral) pueden interferir con la absorcin de la Vitamina A. Los
retinoides pueden tener efectos aditivos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la vitamina A o a
cualquier componente del preparado, o hipervitaminosis. A altas dosis est
contraindicado en embarazo.
Evaluar la ingesta de otras fuentes de Vitamina A; los pacientes que
reciben >25,000 UI/d deberan ser estrechamente vigilados por la posible
aparicin de toxicidad. Ya que esta vitamina puede ser teratgena, no se
recomienda la profilaxis rutinaria durante el embarazo; pero las mujeres con
lesiones cornales activas o con formas graves de xeroftalmia la profilaxis
est indicada durante la gestacin, pero sin sobrepasar las 6,000 UI/d,
acompaado por una alimentacin reforzada.
DOSIFICACION:
v.o.
Deficiencia (sin cambios cornales):
Nios < 1 ao: 100,000 UI, cada 4-6 meses.
Nios 18 aos: 200,000 UI, cada 4-6 meses.
Nios >8 aos y Adultos: 100,000 UI/d, durante 3 das; y despus 50,000
UI/d durante 14 das.
Deficiencia grave con xeroftalmia:
Nios 18 aos: 5,000-10,000 UI/kg/d, durante 5 das o hasta que el paciente
se recupere.
Nios >8 aos y Adultos: 500,000 UI/d, durante 3 das; seguir con 50,000
UI/d durante 14 das y por ltimo 10,000-20,000 UI/d, durante 2 meses.
Nios 6 meses1 ao: 100,000 UI
Nios >1 ao: 200,000 UI.
PRESENTACIONES:
Comprimidos 50,000 UI
136
FITOMENADIONA (VITAMINA- K) DCI

INDICACIONES: Prevencin y tratamiento de la hipoprotrombinemia
causada por medicamentos o deficiencia de vitamina K inducida por

anticoagulantes y enfermedad hemorrgica del recin nacido.
EFECTOS ADVERSOS: Incidencia<1%: enrojecimiento transitorio,
cianosis, hipotensin; vrtigo; hemlisis en neonatos y en pacientes con

dficit de G6PD; dolorimiento en el punto de inyeccin, disnea, exudacin,
anafilaxia, reacciones de hipersensibilidad y dolor.
INTERACCIONES: Disminucin del efecto: Warfarina sdica.

CONTRAINDICACIONES: En el tercer trimestre del embarazo
o en fecha prxima al parto, ya que tiene la categora X de riesgo de
teratgenia de la FDA; hipersensibilidad al medicamento. Es ineficaz en la
hipoprotrombinemia hereditaria y en la causada por enfermedad heptica
grave.
DOSIFICACION:
En enfermedad hemorrgica de recin nacido:

Profilaxis: i.m, sc: 0.5-1mg en la primera hora del nacimiento.
Tratamiento: i.m, sc: 1-2mg/ dosis/ da
Sobredosis de anticoagulantes orales:
Nios (1 mes- 1 ao): i.m, sc: de 1 - 2mg/ dosis cada 4-8h
Nios mayores de 1 ao y Adultos: i.m, i.v, sc: 2.5-10mg/ dosis;
raramente se ha utilizado hasta 25-50mg, pudiendo repetirse a las 6-8h tras
administracin parenteral.
Deficiencia de Vitamina K:
Originadas por medicamentos, mala absorcin o disminucin de la sntesis
de vitamina K.
En nios mayores de 1 mes: i.m, i.v: 1-2mg/ dosis como dosis nica.
Adultos: i.m, i.v: 10mg
PRESENTACIONES:
Ampollas 10mg/mL
137
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Medicamentos Plan de Servicios de de Salud PDSS. Distrito Nacional
(Rep. Dom): julio, 2007
55. Secretaria de Estado de Salud Pblica y Asistencia Social Gua Frmaco
Teraputica de Medicamentos Esenciales de la Republica Dominicana.
Distrito Nacional (Rep. Dom): 1ra Edicin 1998
142
56. Presidencia de la Republica. Gua Frmaco Teraputica de Medicamentos

Esenciales. Boticas Populares. PROMESE/CAL. Santo Domingo (Rep.
Dom): agosto 2005
57. Soe Arbuss Jos M. Manual de Interacciones Medicamentosas. 1ra
edicin, Barcelona (Espaa): Editorial Mdica JIMS, S.L. 1988
58. Diccionario de Especialidades Farmacuticas PLM 2005 CAD 35
59. Diccionario de Especialidades Farmacuticas PLM 2005 CAD 37
60. American Society of Formulary Pharmacist, Inc. Drug Information. AHFS
94, United States of America. 1994
143
CERSS

Santo Domingo,
Repblica Dominicana
2008

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Secretara de Estado de Salud Pblica y Asistencia Social

Comisin Ejecutiva para la Reforma del Sector Salud

Dr. Bautista Rojas Gmez

Dr. Jos Rodrguez Aybar

Dr. Nelson Rodrguez Monegro

Dr. Guillermo Serra

Dr. Hctor Otero Cruz

Dr. Luis Toms Oviedo

Autoridades de la Comisin Ejecutiva

Equipo tcnico responsable de la revisin,

Coodinador de Servicios CERSS/SESPAS

Directora de la Unidad de Medicamentos

Revisin y actualizacin al 2006

Coordinador Servicios CERSS

Subsecretario de atencin a las personas/SESPAS

Revisado y Actualizado al 2005 Por:

Equipo tcnico responsable de la elaboracin

Consultora CERSS/ Atencin Primaria

Director Nacional de Atencin Primaria

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

III- Abreviaturas Utilizadas

IV- Descripcin de los Medicamentos de la G.F.T. segn D.C. I.

1. Anestsicos Locales. Bloqueantes Neuromusculares

2. Analgsico, antipirtico, antiinflamatorios no esteroideos

3. Antialrgicos, Antagonistas H1 de la Histamina Antihistamnicos 18

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

4. Antdotos y Antagonista para tratamientos especficos

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

11. Aparato Digestivo:

12. Hormonas, Medicamentos Endocrinos:

14. Preparaciones Oftlmicas:

15. Oxitcicos y Antioxitocicos

16. Medicamentos Respiratorios:

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

17. Soluciones Electrolticas y Acidobsicas:

18. Vitaminas y Minerales:

Anexo: Solicitud de inclusin/exclusin de una especialidad

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

La Gua Farmacoteraputica es un documento que incorpora de manera

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

l.- Consideraciones Generales

1.-Normas Generales para la Conservacin, Almacenamiento y Control

Medicamentos Fotosensibles: Son aquellos que se alteran por exposicin

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

2. Norma operativa para el llenado y uso de la receta en la prescripcin

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

II.-Listado de Medicamentos de la Gua Frmacoteraputica

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

Gua Farmacoteraputica de las Unidades de Atencin Primaria UNAP

Acido Acetil Saliclico

Accidente cerebro vascular

Concentracin Inhibitoria Mnima

Denominacin Comn Internacional

Enfermedades de transmisin sexual

Food & Drugs Administration

Lipoprotena de alta densidad

Infarto agudo del miocardio