REPORTE 6 ANALISIS Suero Salino en Proceso
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MARCO TEORICO
La titulacin volumtrica donde se produce un slido de baja solubilidad se
le conoce como titulacin de precipitacin. Este tipo de titulacin es uno de los mtodos
cuantitativos ms antiguos. Una de las desventajas de que no sea tan comn la
titulacin de precipitacin es el hecho de que la formacin del slido es un proceso
lento, limitando as la cantidad de agentes precipitantes disponibles para anlisis
cuantitativo. Adems, mtodos instrumentales con mejores lmites de deteccin y
sensitividad han sustituidos a los mtodos clsicos de precipitacin.
El agente precipitante por excelencia es AgNO 3 por lo que a este tipo de
titulacin se le conoce tambin como mtodos argentomtricos. Las tres formas ms
comunes de detectar el punto final se basa en cambios en color y la aparicin o la
desaparicin de turbidez en la solucin.
En mtodos argentomtricos se puede hacer uso de tres mtodos para distinguir
el punto final; mtodo de Mohr, mtodo de Fajans y el mtodo de Volhard. El mtodo de
Mohr es una titulacin de precipitacin donde se usa un indicador (CrO 42-) que forma
un precipitado con el in de plata.
Este precipitado color ladrillo (Ag 2CrO 4, K ps = 1.2 x 10 -12) se forma cuando
un pequeo exceso de agente titulante (AgNO3) se aade luego del punto
estequiomtrico de la titulacin. El mtodo de Mohr se puede usar en el anlisis de
cloruro (Cl -), bromuro (I -) y cianuro (CN -) al reaccionar estos iones con el in de plata
(Ag +).
MATERIALES Y REACTIVOS
2 Soporte universal
2 Pinzas para bureta
6 Matraz erlenmeyer 250 ml
3 Vaso de precipitado 250 ml
2 Varilla agitador
2 Esptula
2 Embudo de vidrio
1 Matraz aforado de 250 ml
2 Pipetas de 10 ml
2 Pipetas de 5 ml
2 Buretas de 25 ml
2 Probetas de 50 ml
1 Matraz aforado de 100 ml
1 Pizeta
1 Perilla
2 Vidrio de reloj
250 mL de nitrato de plata (AgNO3) 0.1 N
Agua destilada
50 mL de cromato de potasio (K2CrO4)
2.0 g de cloruro de sodio (NaCl)
Suero salino fisiolgico
PROCEDIMIENTO
A). Preparacin del cromato de potasio (K2CrO4)
Realizar los clculos para preparar 100 mL de una disolucin 0.1 N de K2CrO4
Pesar la cantidad de sal necesaria en la balanza analtica
Conservar esta disolucin en un frasco mbar para evitar la descomposicin por la luz
(Esta disolucin es fotosensible)
Colocar 2 gramos de NaCl en el pesafiltro y secarlos en la estufa por una hora a 90110C
Sacar la sal de la estufa transcurrido el tiempo y colocar el pesafiltro en el desecador
hasta que adquiera la temperatura ambiente
Pesar en charolillas de aluminio tres porciones de 0.20-0.25 g de la sal y colocarla en
tres matraces Erlenmeyer
Disolver cada muestra con 50 mL de agua destilada y agregar con la pipeta 2 mL del
indicador de K2CrO4 0.1 N. (Recuerda que no debes pipetear con la boca
C).
Determinacin
del
NaCl
del
suero
salino
comercial
Tomar con una pipeta volumtrica 20 mL del suero comercial y verterlo en el matraz
Erlenmeyer
Agregar dos gotas del K2CrO4, agitar vigorosamente hasta formar una mezcla
homognea de color amarillo claro
CLCULOS
1) VALORACION DEL AgNO3
Datos
g NaCl
Volumen AgNO3
1. 0.2014
29.5ml
2. 0.2185
31.6 ml
3. 0.2057
28.0 ml
gr del NaCl
(meq del NaCl) (V gastado del AgNO3 )
N=
0.2085 g NaCl
(0.05845 meq NaCl) ( 29.7 ml AgNO3)
N=
0.2085
1.735965
N= 0.120 AgNO3
10
11
NB= 3.18
20
NB= 0.15
12
13
N=
(0.9706 g) (2 valencia)
(194.18879 g/mol) (0.1 L)
N=
1.9412
19.91887
N= 0.09
3.1) CALCULAR LA MORALIRAD DEL K2CrO4 APARTIR DE LA
NORMALIDAD
Nmero de equivalentes del NaCl
Valencias :
Catin: K +1
Anin: CrO4 -2
El numero de equivalentes del K2CrO4 es de 2 ya que el numero de
equivalentes de una sal se determina multiplicando la valencia del metal por su
subndice del anin.
Molaridad del NaCl
N K2CrO4 real= 0.09
E K2Cro4= 2
M = (0.09 N de K2CrO4) (2 E K2CrO4)
M = 0.09
14
0.1858
0.185
% NaCl= 1.00
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RESULTADO
Concentracin
AgNO3
K2CrO4
NaCl
0.120
0.09
0.15
0.120MARCA COMERCIAL
0.09
0.15
% NaCl = 1.00
CONCLUSIONES
Composicin
Principio Activo
Cloruro de sodio
Por 100 mL
0,9 g
Tomando en cuenta estos parmetros que son los que nos marca para el suero
fisiolgico vitulia, realizando nuestros clculos y a la hora de comparar nos damos
cuenta que nuestros resultados no concuerdan lo que nos marca ya que se pasa por .1
y su composicin es de 0.9 en 100 ml. De esta manera comprobamos que esta fuera
del rango y no cumple con los estndares que ya estn establecidos.
APORTACIN
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Tratar de diluir un poco ms las muestras para no gastar tanto reactivo y a la ves para
que sea ms exacto el gasto ya que en ocasiones se pueden producir errores de
visualizacin, o que se nos valla una gota de ms. Tambin sera ms efectico usar
pipetas automticas para tener todava un resultado mucho ms exacto. Ya que hemos
necesitado agregar 1 o 2 mL y con un gotero nos puede dar un error a la hora de verter
a la muestra.
CUESTINARIO
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