Metodos de Diagnóstico en Cardiología
Metodos de Diagnóstico en Cardiología
Metodos de Diagnóstico en Cardiología
1. RADIOGRAFA DE TORAX:
2. ELECTROCARDIOGRAMA:
USOS:
5. RESONANCIA MAGNTICA:
CAUSAS DE FONDO
Por lo general, la angina es un sntoma de la enfermedad coronaria.
Esto significa que las causas de fondo de la angina son, por lo
general, las mismas de la enfermedad coronaria.
Las investigaciones indican que la enfermedad coronaria comienza
cuando ciertos factores lesionan las capas internas de las arterias
coronarias. Entre estos factores se cuentan los siguientes:
El hbito de fumar
Obesidad.
Edad avanzada
en
estrs
CAUSAS INMEDIATAS
Muchos factores pueden precipitar el dolor de la angina, segn el tipo
de angina que la persona tenga.
Angina estable
El esfuerzo fsico intenso es lo que ms frecuentemente precipita la
angina estable. Las arterias que se han estrechado mucho pueden
permitir el paso de suficiente sangre al corazn cuando la demanda
de oxgeno es baja (por ejemplo, cuando la persona est sentada).Sin
embargo, durante el esfuerzo fsico intenso, como trepar una cuesta o
Estrs emocional
Comidas pesadas
Hbito de fumar
Angina variante
La angina variante se debe a un espasmo de una arteria coronaria. El
espasmo hace que las paredes de la arteria se vuelvan rgidas y
estrechas. La circulacin de la sangre que llega al corazn se hace
ms lenta o se detiene. La angina variante puede presentarse en
personas que tienen enfermedad coronaria y en personas que no la
padecen.
Se pueden producir espasmos de las arterias coronarias por las
siguientes causas:
Exposicin al fro
Estrs emocional
Hbito de fumar
Uso de cocana
RANOLAZINA
La ranolazina es un frmaco indicado en la angina estable en
pacientes que sean intolerantes o que no se controlen con los
tratamientos de primera eleccin. Su mecanismo de accin es
prcticamente desconocido. Estudios frente a placebo han mostrado
IVABRADINA
La ivabradina es un nuevo antiisqumico y que reduce la frecuencia
cardiaca, pero sin deprimir el miocardio, ni tampoco afectar a la pre o
poscarga. En el ensayo BEAUTIFUL, aadir ivabradina al tratamiento
estndar para disminuir la frecuencia cardiaca no se tradujo en una
reduccin de mortalidad cardiovascular e ingresos al hospital por
infarto agudo de miocardio y/o por empeoramiento o aparicin de
fallo cardiaco. Ha demostrado eficacia comparable antianginosa con
el atenolol, aunque presenta un perfil ms negativo que ste en
cuanto a seguridad, en trminos de eventos cardiacos, que conllevan
interrupciones de tratamiento. El balance beneficio riesgo es similar al
amlodipino. No se han realizado estudios comparativos con otros
antagonistas del calcio, que podran proporcionar una evaluacin
mstil de la eficacia de ivabradina y de su lugar en teraputica
INDICACIONES APROBADAS
Tratamiento sintomtico de la angina de pecho estable crnica en
pacientes con ritmo sinusal normal, que presentan una
contraindicacin o intolerancia a los beta-bloqueantes.
MECANISMO ACCIN
Reduce nicamente la frecuencia cardiaca, actuando mediante la
inhibicin selectiva y especfica de la corriente If del marcapasos
cardaco que controla la despolarizacin diastlica espontnea en el
nodo sinusal y regula la frecuencia cardiaca.Tambin puede
interaccionar con la corriente Ih retiniana, que se asemeja mucho a la
corriente If cardiaca. Interviene en la resolucin temporal del sistema
visual restringiendo la respuesta retiniana a los estmulos luminosos
brillantes .
POSOLOGA
Dosis inicial: 5 mg, dos veces al da. Despus de 3 4 tres semanas
de tratamiento, 7,5 mg /12h, en funcin de la respuesta teraputica.
Si, durante el tratamiento, la frecuencia cardiaca < 50 latidos por
minuto (lpm) en reposo o el paciente presenta sntomas relacionados
con la bradicardia, la dosis se reducir progresivamente hasta incluso
2,5 mg dos veces al da. El tratamiento se suspender si la frecuencia
cardiaca sigue mantenindose por debajo de 50 lpm o persisten los
sntomas de bradicardia.
SEGURIDAD (EFECTOS ADVERSOS)
Ivabradina se ha estudiado en ensayos clnicos en los que han
intervenido cerca de 5.000 participantes. En los estudios de fase II-III
aproximadamente 2.900 pacientes fueron tratados con ivabradina En
los estudios realizados hasta la comercializacin, los efectos adversos
ms frecuentes observados con las dosis de 5 mg y 7,5 mg fueron
sntomas visuales, puntos de mayor intensidad luminosa en el campo
visual (fosfenos), y los cardiacos, sobre todo bradicardia (0,5% de
pacientes experimenta bradicardia por debajo de 40 lpm),
extrasstoles ventriculares, cefalea, vrtigo, visin borrosa, bloqueo
AV grado I y palpitaciones.
DIURTICOS EN DM
El estudio STAR (Study of Trandolapril-Verapamil And Insulin
Resistance) establece que la combinacin de un bloqueante del
sistema renina-angiotensina en dosis mximas con tiazidas empeora
el control glucmico y aumenta el riesgo de sufrir diabetes, mientras
que combinado con un calcioantagonista reduce la tensin arterial sin
daar el control glucmico.
Las guas clnicas actuales recomiendan el uso de un diurtico tiazdico en la
mayora de los pacientes hipertensos. Numerosos estudios han demostrado
un aumento del riesgo de diabetes con el uso de este diurtico, mientras
que tambin se conoce la eficacia de los bloqueantes del sistema reninaangiotensina y los calcioantagonistas en la reduccin de la presin arterial y
de la aparicin de diabetes.
La hipertensin afecta a ms de 65 millones de adultos en Estados Unidos y
a cerca de mil millones de personas en todo el mundo. Adems, es el
principal factor de riesgo para enfermedad coronaria e insuficiencia renal,
entre otras. Las tiazidas son recomendadas como una terapia
antihipertensiva de primera lnea. Sin embargo, estn asociadas con un
riesgo incrementado de diabetes.
As, investigadores estadounidenses determinaron si la diabetes inducida
por las tiazidas era mediada por cambios del potasio srico. Se analizaron
datos de 3.790 participantes con edades 60 aos y tratados con
clortalidona o placebo, los cuales se les hizo mediciones de ndice de masa
corporal (IMC), presin sistlica y diastlica, creatinina srica, glucosa en
ayunas y potasio srico. Anlisis estadsticos tambin fueron realizados.
De los 459 casos incidentes de diabetes durante el seguimiento, 42%
ocurrieron durante un ao.
Adicionalmente, en el ao uno, las tasas de incidencia de diabetes por 100
personas-aos fue de 6,1 y 3,0 en los grupos clortalidona y placebo,
respectivamente y el riesgo de diabetes con clortalidona fue de 2,07 (IC
95%: 1,51 a 2,83; P < 0,001). Despus de ajustar con cambios en el potasio
srico, el riesgo se redujo significativamente (1,54; IC 95%: 1,09 a 2,17; P =
0,01).Al mismo tiempo, cada 0,5 mEq/L menos del potasio srico se asoci,
independientemente, con un 45% mayor riesgo de diabetes.
En conclusin,
Reducen la tolerancia a la glucosa, por lo que pueden causar hiperglucemia
y agravar una diabetes. El mecanismo no es bien conocido, pero puede ser
NEFROTECCIN
El trmino de nefroproteccin ha sido ampliamente utilizado en los ltimos
aos para definir las diversas medidas preventivas y teraputicas que
tienen como objetivo mejorar el pronstico y evitar el deterioro de la funcin
renal, disminuir la necesidad de dilisis o aumentar el tiempo de llegada a
ella, mejorar y optimizar el manejo de pacientes a riesgo de lesin renal.
La nefroproteccin se ha estudiado en enfermedades de progresin lenta
como la nefroesclerosis hipertensiva y la nefropata diabtica, encontrando
que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y los
antagonistas de receptores de angiotensina son efectivos disminuyendo la
progresin de la enfermedad renal, los datos ms significativos han sido con
captopril, enalapril, irbesartan y losartan, encontrando un 23% de
disminucin de riesgo de enfermedad renal terminal, y un 33% de menor
riesgo de doblar la creatinina srica con irbesartan comparado con placebo;
todos estos efectos independientes del control de la tensin arterial,
igualmente con losartan se demostr una disminucin en la duplicacin de
la creatinina en un 25% y redujo el riesgo de enfermedad renal terminal en
un 28% comparado con placebo; todos estos reportes han dado un lugar
importante a estos medicamentos en los ltimos aos en trminos de
nefroproteccin renal en enfermedad crnicas.
MEDIDAS PREVENTIVAS
La proteccin de la funcin renal inicia en el momento en que se identifican
las posibles noxas que pueden producir su alteracin y la mayora de
recomendaciones acerca de nefropro-teccin en el paciente agudamente
enfermo estn encaminadas a detectar pacientes a riesgo e identificar las
posibles causas de insuficiencia renal.
El tratamiento agresivo de la presin arterial asociado al de la glucemia ha
demostrado ser eficaz para prevenir la progresin de microalbuminuria a
proteinuria. Los valores de presin arterial a alcanzar con el tratamiento
difieren segn la entidad que consideremos. No obstante la disparidad, el
consenso general es el de obtener los valores ms bajos posibles, inferiores
a los de los pacientes no diabticos, con el propsito de reducir la
morbilidad cardiovascular y la aparicin y progresin de la nefropata. En
ambos sentidos el control de la presin arterial es ms importante, aunque
no excluyente, que el de la glucemia.
Los valores son ms bajos cuando se trata de pacientes con proteinuria e
insuficiencia renal. El tratamiento antihipertensivo no debe empeorar el
CONCLUSION
La prevencin de la nefropata requiere de un enfoque multifactorial. Las
medidas no farmacolgicas son imprescindibles en todos los diabticos
hipertensos. Si bien son varios los antihipertensivos tiles para ser usados
en pacientes diabticos hipertensos, solo los IECA y los antagonistas de la
angiotensina han demostrado ser efectivos como protectores de la funcin
renal. En diabticos tipo I con nefropata sean hipertensos o no los mas
apropiados son los IECA.
En diabticos tipo II con microalbuminuria los antagonistas de la
angiotensina son el tratamiento de eleccin.
Los efectos de la combinacin de ambos frmacos, es superior al efecto
de ambos frmacos por separado al controlar la micoalbuminuria o
preservar la funcin renal.