Invima Gases

REPBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE LA PROTECCIN SOCIAL
RESOLUCIN NMERO
04410
DE 2009
17 NOV 2009 )
G/TBT/N/COL/125/Add.1
Por la cual se expide el Reglamento Tcnico que contiene el Manual de Buenas Prcticas
de Manufactura de los Gases Medicinales
EL MINISTRO DE LA PROTECCIN SOCIAL
En ejercicio de sus facultades legales, en especial las conferidas por los artculos 173 de la
Ley 100 de 1993 y 2 del Decreto Ley 205 de 2003
CONSIDERANDO:
Que el artculo 78 de la Constitucin Poltica de Colombia dispone: (...) sern
responsables, de acuerdo con la ley, quienes en la produccin y en la comercializacin de
bienes y servicios atenten contra la salud, la seguridad y el adecuado aprovisionamiento a
consumidores y usuarios. (...).
Que mediante la Ley 170 de 1994 Colombia aprueba el Acuerdo de la Organizacin
Mundial del Comercio, el cual contiene, entre otros, el Acuerdo sobre Obstculos Tcnicos
al Comercio, que reconoce la importancia de que los pases miembros adopten medidas
necesarias para la proteccin de los intereses esenciales en materia de seguridad de todos
los productos, comprendidos los industriales y agropecuarios, dentro de las cuales se
encuentran los reglamentos tcnicos.
Que de conformidad con lo establecido en el artculo 26 de la Decisin Andina 376 de 1995,
los reglamentos tcnicos se establecen para garantizar, entre otros, los siguientes objetivos
legtimos: Los imperativos de la seguridad nacional; la proteccin de la salud o seguridad
humana, de la vida o la salud animal o vegetal o del medio ambiente y la prevencin de
prcticas que puedan inducir a error a los consumidores.
Que de acuerdo con lo sealado en el Decreto 3466 de 1982, los productores de bienes y
servicios sujetos al cumplimiento de norma tcnica oficial obligatoria o reglamento tcnico,
sern responsables porque las condiciones de calidad e idoneidad de los bienes y servicios
que ofrezcan, correspondan a las previstas en la norma o reglamento.
Que con base en lo establecido en el Decreto 2522 de 2000, la Superintendencia de
Industria y Comercio expidi la Resolucin 03742 de 2001 sealando los criterios y
condiciones que deben cumplir para la expedicin de reglamentos tcnicos, ya que segn
el artculo 7 del Decreto 2269 de 1993, los productos o servicios sometidos al cumplimiento
de los mismos, deben cumplir con estos independientemente que se produzcan en
Colombia o se importen.
Que el artculo 12 del Decreto 677 de 1995 establece la obligatoriedad del cumplimiento de
las Buenas Prcticas de Manufactura por parte de los laboratorios farmacuticos.
Que el artculo 9 del Decreto 549 de 2001, prohbe la fabricacin e importacin de
medicamentos provenientes de laboratorios fabricantes sin certificado de Buenas Prcticas
de Manufactura.
RESOLUCIN NMERO 04410
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HOJA No 2
Continuacin de la resolucin "Por la cual se expide el Reglamento Tcnico que contiene el Manual de Buenas
Prcticas de Manufactura de los Gases Medicinales"
_________________________________________________________________________________________
Que los gases medicinales por ser preparados farmacuticos que se utilizan en la
prevencin, diagnstico, tratamiento, alivio o curacin de las enfermedades o dolencias y
en terapias de inhalacin, anestesia, diagnstico "in vivo" o en la conservacin y transporte
de rganos, tejidos y clulas destinados a la prctica mdica, se clasifican como
medicamentos.
Que si bien los gases medicinales son considerados medicamentos, la reglamentacin
vigente para medicamentos y su gua de inspeccin, no es aplicable a las plantas
fabricantes de los mismos, ya que los procesos de fabricacin de gases medicinales son
totalmente diferentes a los utilizados en la produccin de medicamentos.
Que la fabricacin de gases medicinales, es un proceso industrial especializado que
requiere de un diseo, capacidad de produccin, almacenamiento, distribucin,
mantenimiento y suministro especial, hacindose necesario definir las particularidades
referentes a la fabricacin y control de calidad de los mismos.
Que con base en las normas internacionales sobre produccin y manejo de gases
medicinales como son: NFPA99 (National Fire Production Association), la ISO10083
(National Standar Oxygen Concentrators for Use whith Medical Gas Pipeline System) de
1992, el Informe No. 32 de la Organizacin Mundial de la Salud, OMS, este Ministerio
elabor el documento correspondiente al contenido tcnico de la Buenas Prcticas de
Manufactura.
Que el reglamento tcnico que se establece con la presente resolucin, fue notificado a la
Organizacin Mundial del Comercio OMC mediante el documento identificado con las
signatura G/TBT/N/COL/125 del 27 de febrero de 2009 y sobre la cual no se present
ninguna observacin por parte de la OMC.
En mrito de lo expuesto, este Despacho,
RESUELVE:
TTULO I
DISPOSICIONES GENERALES
ARTCULO 1.- OBJETO. La presente resolucin tiene por objeto establecer el reglamento
tcnico que contiene el Manual de Buenas Prcticas de Manufactura, a travs del cual se
sealan los requisitos que deben cumplir los gases medicinales en los procesos de
fabricacin, control de calidad y comercializacin por parte de la industria y de las
instituciones prestadoras de servicios de salud, con el fin de proteger la vida y la salud
humana.
ARTCULO 2.- CAMPO DE APLICACIN. Las disposiciones contenidas en el reglamento
tcnico que se establece mediante la presente resolucin se aplican en los procesos
farmacuticos relacionados con los gases medicinales y debe estar bajo la direccin tcnica
de un qumico farmacutico en ejercicio legal de la profesin.
ARTCULO 3.- DEFINICIONES. Para efectos del presente reglamento tcnico se adoptan
las siguientes definiciones:
AIRE MEDICINAL COMPRIMIDO: Mezcla sinttica o natural de gases, principalmente
oxgeno y nitrgeno el cual es suministrado desde cilindros, contenedores a granel o con
compresores de aire medicinal.
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HOJA No 3
_________________________________________________________________________________________
ALARMA DE OPERACIN: Alarma visual o sonora para indicar la necesidad de ajustar el

suministro o corregir un mal funcionamiento.
ALARMA DE EMERGENCIA: Alarma visual o sonora para indicar que el suministro se
encuentra por fuera de los lmites de operacin normales.
ANALIZADORES MANUALES DE OXGENO: Son analizadores de oxgeno que operan con
los principios de combustible, electroqumico, galvnico, paramagnticos o de celda
polarogrfica y cuya calibracin debe hacerse con estndares certificados.
CAPACIDAD NOMINAL: Flujo que el sistema concentrador de oxgeno puede mantener
continuamente sin que el suministro secundario, si se tiene, o el suministro de reserva
entren en operacin.
CILINDRO: Envase destinado a contener gases a baja o alta presin, comprimidos o
licuados.
CONTENEDORES: Denominacin genrica para los envases de gases.
DISPOSITIVO DE TAMIZ MOLECULAR: Mecanismo que incrementa la concentracin de
oxgeno del aire del ambiente al adsorber nitrgeno y otros componentes gaseosos.
DISTRIBUIDOR: Es aquel que recibe productos medicinales terminados, debidamente
etiquetados, ya sea en envases criognicos grandes y/o cilindros de alta presin y no
manipula el producto ni las etiquetas de ninguna manera.
ENVASADO DE GASES MEDICINALES: Todas las operaciones incluyendo las de llenado y
etiquetado, a las que tiene que ser sometido un gas medicinal a granel para que se
convierta en un producto terminado.
ENVASE: Termo criognico, tanque o cilindro que est en contacto con el gas medicinal.
Los envases criognicos o Dewards son contenedores porttiles usados para almacenar
producto lquido a baja presin y baja temperatura, pueden ser recipientes estacionarios o
mviles, aislados al vaco para contener gas licuado.
Las cisternas de los carrotanques que transportan gas licuado, son consideradas envases.
ENVASES CRIOGNICOS O DEWARS: Son envases o contenedores porttiles usados
para almacenar producto lquido a baja presin y temperatura, son similares en diseo a los
termos aislados con vaco entre su parte interna y externa.
ENVASES CRIOGNICOS PARA USO EN EL HOGAR: Son envases diseados para el
almacenamiento de oxgeno lquido, destinados a la atencin domiciliaria del paciente.
EQUIPOS DE CONTROL: Dispositivos necesarios para mantener las variables de control
dentro de los lmites especificados.
ESTABLECIMIENTO FABRICANTE DE GASES MEDICINALES: Es aquel establecimiento
farmacutico que fabrique el producto tanto en su forma lquida o gaseosa y/o que llene
lquido a lquido, lquido a gas o gas a gas.
FILTRO MICROBIOLGICO: Filtro diseado para la retencin de microorganismos.
GAS MEDICINAL: Medicamento constituido por uno o ms componentes gaseosos apto
para entrar en contacto directo con el organismo humano, de concentracin conocida y
elaborado de acuerdo a especificaciones farmacopeicas. Los gases utilizados en terapia de
inhalacin, anestesia, diagnstico in vivo o para conservar o transportar rganos, tejidos y
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clulas destinados a la prctica mdica, deben cumplir con las especificaciones de gases
medicinales.
LOTE: Cada cilindro, termo o envase criognico llenado individualmente o conjunto de
contenedores que corresponde a la fabricacin en un perodo determinado de tal manera
que el producto final se caracterice por la homogeneidad.
En el caso de gases envasados en rampa o manifold, conforman el lote los contenedores
llenados de manera ininterrumpida y en cada carrotanque criognico, un lote se conforma
por la mezcla resultante del producto residual contenido por este ms el producto nuevo.
En el caso de un proceso continuo de fabricacin, el lote debe corresponder a una fraccin
definida de la produccin en el tiempo, que se caracterice por la homogeneidad del
producto.
MANIFOLD O RACK - RAMPA DE LLENADO: Equipo utilizado para llenar uno o ms
contenedores de gas simultneamente.
OXGENO MEDICINAL OBTENIDO POR LICUEFACCIN DEL AIRE: El medicamento en
forma farmacutica gaseosa o lquida, distribuido en recipientes criognicos o comprimido
en recipientes a alta presin.
OXGENO MEDICINAL OBTENIDO POR PROCESO DE TAMIZ MOLECULAR: Oxgeno en
forma farmacutica gaseosa, obtenido a travs de concentradores de oxigeno.
PRUEBA DE SONIDO O DE MARTILLO: Determinar el grado de corrosin o dao interno
de las paredes de un cilindro.
PRUEBA HIDROSTTICA: Prueba hidrulica aplicada a recipientes de alta presin
requerida por razones de seguridad bajo especificaciones a fin de verificar que los cilindros,
ductos y tanques puedan ser utilizados a altas presiones.
PUNTO DE ROCIO O TEMPERATURA DE ROCO: Es la temperatura a que se empieza a
condensar el vapor de agua contenido en el aire, cuando es enfriado a una presin
constante, produciendo roco o neblina. En caso de que la temperatura sea lo
suficientemente baja produce escarcha.
SECUENCIA CONTNUA DE LLENADO: Es la operacin de llenado sencilla, continua, sin
interrupciones ni cadas o paradas del sistema durante el llenado. Este proceso no aplica
para el llenado de los cilindros de alta presin en un manifold o rampa de llenado mltiple.
SISTEMA CONCENTRADOR DE OXGENO: Mtodo que produce aire enriquecido con
oxgeno, desde el aire tomado del ambiente a travs de compresores para aire y tamices
moleculares, estos sistemas son conocidos como Pressure Swing Adsortion - Sistemas
PSA.
SISTEMA DE DISTRIBUCIN POR TUBERA: Aquella parte de un sistema de tubera que
une la fuente de suministro con las unidades terminales, incluyendo vlvulas de aislamiento
de las ramificaciones y reguladores de presin adicionales requeridos para reducir la
presin en alguna parte del sistema de distribucin, despus de la fuente de suministro.
SISTEMA DE TUBERA: Sistema de suministro central con equipo de control, sistema de
tubera de distribucin y unidades terminales o de salida en el punto donde pueden ser
suministrados gases medicinales no inflamables.
SUMINISTRO DE RESERVA: Aquella parte del sistema concentrador de oxgeno medicinal
que automticamente alimenta la lnea de distribucin en el evento que fallen el suministro
primario y secundario.
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SUMINISTRO PRIMARIO: Aquella parte del sistema concentrador de oxgeno medicinal

que alimenta la lnea de distribucin.
SUMINISTRO SECUNDARIO: Aquella parte del sistema concentrador de oxgeno medicinal
que automticamente alimenta la lnea de distribucin cuando el suministro primario falla.
TANQUE ESTACIONARIO: Recipiente estacionario de gran capacidad de almacenamiento
del producto en forma lquida. Se localizan en el exterior de las instalaciones.
VALIDACIN: Evidencia documentada de que un proceso, procedimiento o mtodo efectivo
y consistentemente produce los resultados esperados.
VLVULA DE RETENCIN: Dispositivo mecnico cuya funcin es evitar el retorno de
fluidos gaseosos, garantizando que el mismo se desplace en una sola direccin.
TTULO II
CONTENIDO TCNICO
CAPTULO I
GENERALIDADES
ARTCULO 4.- INSPECCIONES A ESTABLECIMIENTOS QUE ELABORAN GASES
MEDICINALES. Se efectuarn inspecciones a establecimientos que elaboren gases
medicinales y a los sealados a continuacin:
1. Los establecimientos cuyas labores de fabricacin sean inspeccionadas peridicamente
por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -INVIMA. El Manual
de las Buenas Prcticas de Manufactura de los Gases Medicinales contenido en la
presente resolucin se aplicar como gua indispensable para el cumplimiento de las
condiciones exigidas para la fabricacin y comercializacin de los mismos, con el fin de
garantizar al usuario productos de calidad, seguros y eficaces.
2. Los establecimientos fabricantes, llenadores, almacenadores, distribuidores, y
comercializadores de gases medicinales adems, deben dar cumplimiento a las normas
oficiales vigentes en seguridad industrial y salud ocupacional.
CAPTULO II
GARANTA DE CALIDAD
ARTCULO 5.- GARANTA DE CALIDAD. Es un concepto amplio que abarca todos los
aspectos que individual o colectivamente influyen en la calidad del producto; conjunto de
medidas adoptadas con el fin de asegurar que los productos farmacuticos sean de la
calidad necesaria para el uso al que estn destinados. Por tanto, la garanta de la calidad
incorpora las Buenas Prcticas de Manufactura - BPM y factores, como el diseo y la
elaboracin del producto.
El Sistema de Garanta de Calidad apropiado para la fabricacin de gases medicinales
debe asegurar:
1. Que los productos farmacuticos estn diseados y elaborados de tal forma que se
tengan en cuenta los requisitos de las BPM.
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HOJA No 6
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2. Que las operaciones de produccin y control estn claramente especificadas por escrito
y que se adopten los requisitos de las BPM.
3. Que las responsabilidades de la gerencia as como del resto del personal, estn
claramente especificadas en los manuales de funciones respectivas.
4. Que se tomen las medidas necesarias para la fabricacin, provisin y uso de materia
prima y de envasado, adecuados.
5. Que se efecten todos los controles necesarios de las materias primas, productos
intermedios, a granel y otros controles, calibraciones y comprobaciones durante el
procesado.
6. Que el producto acabado sea procesado y controlado correctamente, de acuerdo con
los procedimientos definidos.
7. Que los productos farmacuticos no sean vendidos ni suministrados antes de que las
personas autorizadas hayan certificado que cada lote de produccin ha sido fabricado y
controlado de acuerdo con los requisitos establecidos por las autoridades encargadas
de la comercializacin y con la reglamentacin pertinente.
8. Que se hayan tomado medidas adecuadas para asegurar que los productos
farmacuticos sean almacenados por el fabricante, distribuidos y subsiguientemente
manejados de tal forma que la calidad se mantenga durante todo el perodo de actividad
de dichos productos.
9. Que se establezca un procedimiento de auto-inspeccin o de auditora interna de la
calidad, mediante el cual se evale regularmente la eficacia y aplicabilidad del Sistema
de Garanta de la Calidad.
PARGRAFO. El fabricante debe asumir la responsabilidad de calidad de los gases
medicinales para garantizar que sean apropiados para el uso previsto, que renan los
requisitos necesarios para autorizar su comercializacin y que no presenten riesgos para el
paciente. Los niveles de direccin y administracin de los establecimientos fabricantes son
responsables de su cumplimiento. Para alcanzar el objetivo cualitativo se debe contar con
un Sistema de Garanta de Calidad, que incorpore las Buenas Prcticas de Manufactura y
de Control de Calidad. Debe ser plenamente documentado y su eficacia controlada. Todas
las partes del Sistema de Garanta de Calidad deben ser atendidas por personal
competente y disponer de recintos, equipos e instalaciones adecuadas.
CAPTULO III
BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA - BPM DE LOS GASES MEDICINALES Y
CONTROL DE CALIDAD
ARTCULO 6.- BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA - BPM. Las Buenas Prcticas
de Manufactura de los Gases Medicinales, constituyen el factor que asegura que los
productos se fabriquen de forma uniforme y controlada de acuerdo con las normas de
calidad adecuadas al uso que se pretende dar a los productos, conforme a las condiciones
exigidas para su comercializacin. La reglamentacin que rige las BPM tiene por objeto
disminuir los riesgos inherentes a toda produccin farmacutica que no puedan prevenirse
completamente mediante el control definitivo de los productos. Esencialmente, tales riesgos
son de dos tipos: contaminacin cruzada, en particular, por contaminantes imprevistos y
confusin, causada principalmente por la colocacin de etiquetas equivocadas en los
envases. El contenido de las BPM exige:
1. Que todos los procesos de fabricacin se definan claramente, se revisen
sistemticamente a la luz de la experiencia y se compruebe que son el medio de
fabricar productos farmacuticos que tengan la calidad adecuada para cumplir con las
especificaciones.
2. Que se comprueben las etapas crticas de los procesos de fabricacin y todo cambio
significativo que se haya introducido en dichos procesos.
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3. Que se disponga de todos los medios necesarios, incluyendo los siguientes:

a) Personal capacitado y calificado.
b) Infraestructura y espacio apropiados.
c) Equipos y servicios adecuados.
d) Materiales, envases y etiquetas correctos.
e) Procedimientos e instrucciones aprobados.
f) Almacenamiento y transporte apropiados.
g) Personal, laboratorios y equipos adecuados para efectuar los controles durante el
proceso de produccin, bajo la responsabilidad de la gerencia de produccin.
4. Que las instrucciones y procedimientos se redacten en un lenguaje claro e inequvoco,
que sea especficamente aplicable a los medios de produccin disponibles.
5. Que los operadores estn capacitados para efectuar correctamente sus labores.
6. Que se mantengan registros, en forma manual o por medio de aparatos, durante la
fabricacin, para demostrar que todas las operaciones exigidas por los procedimientos e
instrucciones definidas han sido en realidad efectuados y que la cantidad y calidad del
producto son las previstas; cualquier desviacin significativa debe registrarse e
investigarse exhaustivamente.
7. Que los registros referentes a la fabricacin y distribucin permitan indagar la historia de
un lote y se mantenga de tal forma que sea completa y accesible.
8. Que el almacenamiento y distribucin de los productos sean adecuados para reducir
cualquier riesgo que afecte la calidad.
9. Que se establezca un sistema que haga posible el retiro de cualquier producto, sea en
la etapa de suministro o venta.
10. Que se estudie toda queja contra un producto ya comercializado, como tambin que se
investiguen las causas de los defectos de calidad y se adopten medidas apropiadas con
respecto a los productos defectuosos para prevenir que los defectos se repitan.
ARTCULO 7.- CONTROL DE CALIDAD. El Control de Calidad es un componente de las
BPM que tiene dentro de sus objetivos: efectuar el muestreo, verificar especificaciones,
llevar a cabo los ensayos pertinentes, como tambin hacer seguimiento y verificacin a los
procedimientos de organizacin, documentacin y autorizacin para garantizar que
realmente se efecten, no se permita la circulacin de los materiales, ni se autorice la venta
o suministro de los productos hasta que su calidad haya sido aprobada como satisfactoria.
El control de calidad no se limita a las operaciones de laboratorio, sino que debe estar
presente en todas las decisiones concernientes a la calidad del producto.
Todo poseedor de una autorizacin como fabricante o responsable del mismo, si se realiza
por contrato, debe contar con un rea o dependencia de control de calidad. Se considera
importante que dicho control sea independiente de la produccin y de otras reas o
dependencias y estar bajo la autoridad de una persona calificada y experimentada, que
tenga a su disposicin uno o ms laboratorios de control. Debe contar con recursos
suficientes para asegurar que los procedimientos de control de calidad puedan efectuarse
con eficacia y confiabilidad.
Los requisitos bsicos del control de calidad son los siguientes:
1. Contar con instalaciones adecuadas, personal capacitado, procedimientos aprobados a
fin llevar a cabo el muestreo, la inspeccin, el ensayo de materias primas, materiales de
envasado, productos intermedios, a granel, acabados y en caso que sea apropiado,
para efectuar el control de las condiciones ambientales en relacin con las BPM.
2. Disponer de muestras de materias primas, materiales de envasado, productos
intermedios, valindose de mtodos y de personal aprobados por el departamento de
control de calidad.
3. Tener y aplicar mtodos de ensayo validados.
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4. Disponer de registros por mtodos manuales o electrnicos que sirvan para probar que
se han llevado a cabo todos los procedimientos de muestreo, inspeccin, ensayo y que
cualquier desviacin ha sido plenamente registrada e investigada.
5. Los productos terminados deben contener ingredientes que se adecuen a la
composicin cualitativa y cuantitativa del producto, conforme a su descripcin en la
autorizacin de comercializacin; los ingredientes deben tener la pureza exigida, los
envases apropiados y las etiquetas correspondientes.
6. Deben registrarse los resultados de la inspeccin, ensayo de materiales y de productos
intermedios, a granel y acabados, para verificar si cumplen con las especificaciones. El
examen de un producto debe incluir la revisin y evaluacin de la documentacin de
produccin pertinente y un estudio de las desviaciones de los procedimientos
especificados.
7. No se debe autorizar la venta o suministro de ningn lote de productos antes de su
certificacin por la(s) persona(s) autorizada(s) de tal forma que est conforme con los
requisitos de la autorizacin de comercializacin.
8. Debe retenerse una cantidad suficiente de materia prima slida y lquida, para posibilitar
su examen en el futuro si fuese necesario. Este requerimiento no aplica para las
materias primas gaseosas, ni para los gases medicinales licuados que se usen como
materia prima y que posteriormente sean gasificados, ni para producto terminado.
PARGRAFO 1. La dependencia o rea de control de calidad o responsable del mismo,
debe establecer, comprobar y poner en prctica todos los procedimientos de control de
calidad, evaluar, mantener y almacenar las sustancias de referencia normalizadas, certificar
el correcto etiquetado de los envases de materiales y productos, asegurar que se controle
la estabilidad de los ingredientes farmacuticos activos, participar en la investigacin de las
quejas relacionadas con la calidad del producto y participar en la vigilancia del medio
ambiente. Todas estas operaciones deben efectuarse conforme a los procedimientos
escritos y en los casos en que sea necesario, registrarse.
PARGRAFO 2. La evaluacin del producto terminado debe abarcar todos los factores
pertinentes, incluyendo las condiciones de produccin, resultados de los ensayos
realizados durante el proceso de produccin y fabricacin, incluyendo el envasado,
documentacin, cumplimiento de las especificaciones del producto acabado y examen del
paquete final.
El personal encargado del control de calidad debe tener acceso a las reas de produccin
para llevar a cabo los trabajos de muestreo e investigacin.
CAPTULO IV
SANEAMIENTO E HIGIENE
ARTCULO 8.- NIVEL DE SANEAMIENTO E HIGIENE. Cada uno de los aspectos de la
fabricacin de productos farmacuticos debe ir acompaado de un elevado nivel de
saneamiento e higiene, el cual debe abarcar al personal, instalaciones, equipos y aparatos,
materiales y recipientes para la produccin, productos de limpieza, desinfeccin y todo
aquello que puede ser fuente de contaminacin del producto.
Todas las posibles fuentes de contaminacin, deben ser eliminadas mediante un programa
de saneamiento e higiene.
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CAPTULO V
VALIDACIN
ARTCULO 9.- ESTUDIOS DE VALIDACIN. Los estudios de validacin constituyen una
parte esencial de las BPM, los cuales se efectuarn conforme a protocolos definidos de
antemano; debe prepararse y archivarse un informe escrito que resuma los resultados y
conclusiones registrados; establecer procesos y procedimientos sobre la base de un
estudio de validacin, los cuales se sometern peridicamente a una revalidacin para
asegurar que con ellos se pueda seguir obteniendo los resultados deseados. Se debe
prestar especial atencin a la validacin de los procedimientos de procesado, pruebas y
limpieza.
ARTCULO 10.- VALIDACIN DEL PROCESO. Los procesos de importancia crtica
deben validarse prospectiva y retrospectivamente y tambin en las siguientes situaciones:
1. Siempre que se adopte una frmula o mtodo de preparacin, se deben tomar medidas
para verificar y demostrar que son adecuadas para el procesado habitualmente
empleado. Se espera como resultado un producto uniforme con la calidad exigida.
2. Cuando se realice una modificacin importante del proceso de fabricacin, incluyendo
cualquier cambio en equipos o materiales que puedan influir en la calidad del producto
y/o la reproducibilidad del proceso.
CAPTULO VI
QUEJAS
ARTCULO 11.- INFORMACIN. Todas las quejas e informaciones relacionadas con los
productos potencialmente defectuosos se deben examinar cuidadosamente de conformidad
con los procedimientos establecidos por escrito.
ARTCULO 12.- DESIGNACIN DEL RESPONSABLE DEL MANEJO. Se debe designar
una persona responsable de atender todas las quejas y decidir las medidas a adoptar,
contando con el apoyo de personal idneo y suficiente para asistirle en esa tarea. Si la
designacin recae en una persona que no sea la misma persona responsable, entonces
sta ser informada acerca de toda queja, averiguacin o retiro de productos.
ARTCULO 13.- PROCEDIMIENTOS PARA EL MANEJO. Se debe contar con
procedimientos escritos que sealen las medidas que deban adoptarse, incluyendo la
necesidad de retirar un producto, en caso de queja referente a posibles defectos del mismo.
Toda queja acerca de un defecto en un producto debe ser registrada e investigada
cuidadosamente, incluyendo todos los detalles originales de la misma. La persona
responsable del control de calidad debe participar permanentemente en el estudio de estos
problemas.
Si se descubre un defecto en un lote o se sospecha que una falla puede existir, se debe
tener en cuenta si otros lotes tambin han sido afectados por dicho defecto, para su control.
Cuando sea necesario, debe efectuarse seguimiento, que luego de la evaluacin e
investigacin de la queja, podra incluir el retiro del producto.
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Debe tomarse nota de todas las decisiones y medidas adoptadas como resultado de una
queja y researlas en los registros correspondientes al lote en cuestin.
Los registros de quejas deben ser revisados peridicamente para ver si existe algn indicio
de que se repite algn problema que deba recibir atencin especial y que justifique que el
producto sea retirado del comercio.
Se debe informar a las autoridades competentes si un fabricante tiene intenciones de
adoptar alguna medida como resultado de un defecto del producto, su deterioro o cualquier
otro problema serio de calidad.
CAPTULO VII
RETIRO DE PRODUCTOS
ARTCULO 14.- RETIRO. Debe implementarse un sistema para retirar del mercado en
forma rpida y efectiva el producto cuando sea defectuoso o exista sospecha de ello.
ARTCULO 15.- ASIGNACIN DEL RESPONSABLE. Debe designarse una persona como
responsable de la ejecucin y coordinacin de las rdenes de retiro de un producto, que
tenga a su disposicin el personal suficiente para manejar todos los aspectos del retiro con
la debida celeridad. Dicha persona debe ser independiente de los departamentos o reas
de venta y organizacin. Si esta persona es diferente a la encargada de la autorizacin del
producto, sta debe ser informada acerca de toda operacin de retiro.
ARTCULO 16.- PROCEDIMIENTO PARA EL RETIRO. Se debe determinar por escrito el
procedimiento de la operacin de retiro, el cual debe ser revisado y actualizado
peridicamente. Dicho retiro de un producto debe iniciarse con rapidez y ms an a nivel de
instituciones prestadoras de servicios de salud.
ARTCULO 17.- INFORMACIN A LAS AUTORIDADES. Debe notificarse inmediatamente
a las autoridades competentes de todos los pases en los que pudo haber sido distribuido
un producto que ha sido retirado del mercado por tener un defecto real o, por sospecha.
Para que el retiro del producto sea efectivo, la persona responsable de ste debe tener a su
disposicin los registros de distribucin, los cuales deben contener informacin suficiente
sobre los clientes mayoristas y los destinatarios de la distribucin directa, incluyendo en el
caso de los productos exportados, los destinatarios que han recibido muestras para
ensayos clnicos y muestras mdicas.
Debe registrarse el desarrollo del proceso de retiro y presentar un informe sobre el mismo,
como tambin conciliarse los datos relacionados con las cantidades de productos
distribuidos y retirados.
Peridicamente el responsable del producto debe efectuar una revisin y evaluacin de la
eficiencia del sistema de retiro.
Deben darse instrucciones en el sentido que los productos sujetos a retiro se almacenen en
un lugar seguro y separado, hasta que se decida su destino final.
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HOJA No 11
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CAPTULO VIII
PRODUCCIN Y ANLISIS POR CONTRATO
ARTCULO 18.- PRODUCCIN Y ANLISIS. Las condiciones de la produccin y el
anlisis de calidad deben ser definidas, acordadas y controladas, con el fin de evitar
equivocaciones que puedan dar como resultado que un producto, trabajo o anlisis sean de
calidad insuficiente; para tal efecto se debe suscribir el correspondiente contrato.
ARTCULO 19.- GENERALIDADES DE LA PRODUCCIN Y
generalidades de la produccin y anlisis por contrato, las siguientes:
ANLISIS.
Son
a) Todas las gestiones contractuales relacionadas con la fabricacin y anlisis de gases

medicinales, incluyendo cualquier cambio propuesto en las disposiciones tcnicas o de
otra ndole. Deben realizarse de acuerdo con la autorizacin de comercializacin
referente al producto en cuestin.
b) El contrato escrito debe incluir aspectos que comprendan la fabricacin y/o anlisis de
los productos, como tambin toda gestin tcnica relacionada con stos.
c) Debe permitir que el contratante someta a auditoria las instalaciones del contratista.
d) En el anlisis por contrato, la persona autorizada es la responsable de dar la aprobacin
final antes de que se autorice la circulacin del producto.
ARTCULO 20.- CONTRATANTE. Es la persona responsable de evaluar si el contratista es
competente para efectuar debidamente el trabajo o las pruebas requeridas y de asegurar
que se cumplan las BPM descritas en la presente resolucin, para lo cual debe:
a) Facilitar al contratista toda la informacin necesaria para llevar a cabo correctamente las
operaciones previstas en el contrato, conforme a la autorizacin de comercializacin y
las disposiciones legales sobre la materia. El contratante se asegurar de que el
contratista tenga pleno conocimiento de todos los problemas relacionados con el
producto, el trabajo y las pruebas que pudieren poner en peligro las instalaciones,
equipos, personal, materiales, u otros productos.
b) Asegurar que los productos procesados y los materiales entregados por el contratista,
se encuentren conforme a todas las especificaciones tcnicas correspondientes o en su
defecto que la comercializacin del producto haya sido aprobada por la(s) persona(s)
autorizada(s).
ARTCULO 21.- CONTRATISTA. Es la persona que debe contar con instalaciones,
equipos, conocimientos y experiencia suficientes para llevar a cabo satisfactoriamente el
trabajo pactado con el contratante. Para que un fabricante pueda realizar la elaboracin de
los gases medicinales, debe contar con la autorizacin respectiva y cumplir con las
siguientes condiciones:
1. No podr ceder a un tercero en todo o en parte el trabajo que se le ha asignado por
contrato sin la previa evaluacin y aprobacin del contratante. En todo acuerdo entre el
contratista y un tercero se deber asegurar que ste tenga acceso a la misma
informacin que el contratante, en lo que respecta a la fabricacin o anlisis de
productos.
2. Debe abstenerse de llevar a cabo cualquier actividad que pueda disminuir la calidad del
producto fabricado y/o analizado.
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ARTCULO 22.- CONTRATO. El contrato debe especificar de manera clara el objeto,

obligaciones de las partes vinculadas, forma en que la persona encargada de autorizar la
circulacin de cada lote de productos destinados a la venta o de la expedicin del
certificado de anlisis, cumpla plenamente con sus responsabilidades y observar lo
siguiente:
1. Las partes contratantes deben manifestar su mutua conformidad con todas las
disposiciones relacionadas con la produccin y anlisis, la cual se surte con la
suscripcin del contrato.
2. Estipularse la forma en que la persona responsable de autorizar la circulacin del
producto, garantice que el lote ha sido fabricado conforme a las exigencias de la
autorizacin de comercializacin y que ello ha sido comprobado mediante registros.
3. Determinar claramente quin(es) Es(son) la(s) persona(s) responsable(s) de la
adquisicin, ensayo y expedicin de los materiales; la produccin y el control de calidad,
incluyendo el control durante el procesado, el muestreo y anlisis. En lo que respecta al
anlisis, debe establecerse si el contratista obtendr muestras dentro de las
instalaciones del fabricante.
4. Los registros relacionados con la fabricacin, anlisis y distribucin, deben permanecer
en poder del contratante o bien estar a su disposicin. En caso que se reciban quejas o
haya indicios de la existencia de defectos en el producto, todo registro que guarde
relacin con la evaluacin de la calidad del producto, debe estar especificado en los
procedimientos del contratante relacionados con el retiro del producto del mercado por
defectos de fabricacin y ser accesible para las partes contratantes.
5. Describirse el manejo de las materias primas y productos a granel, intermedios y
acabados en caso de que sean rechazados. Igualmente, el procesamiento de
informacin, cuando en el anlisis efectuado se demuestre que el producto analizado es
rechazado.
CAPTULO IX
AUTOINSPECCIN Y AUDITORA DE CALIDAD
ARTCULO 23.- AUTOINSPECCIN. La autoinspeccin tiene por objeto evaluar el
cumplimiento por parte del fabricante de las BPM en todos los aspectos de la produccin y
del control de calidad. Dicho programa debe disearse de tal forma que sirva para detectar
cualquier deficiencia en el cumplimiento de las BPM y recomendar las medidas correctivas
necesarias. La autoinspeccin debe efectuarse en forma regular, pudiendo realizarse
tambin en ocasiones especiales, tales como: cuando un gas medicinal sea retirado del
mercado o rechazado repetidas veces o bien, cuando las autoridades de salud han
anunciado una inspeccin. El grupo encargado de la autoinspeccin debe contar con
personal que pueda evaluar el cumplimiento de las BPM en forma objetiva, poniendo en
prctica todas las recomendaciones referentes a las medidas correctivas.
El procedimiento de autoinspeccin se debe documentar y ser el resultado de un programa
efectivo de seguimiento.
ARTCULO 24.- ASPECTOS. Deben impartirse instrucciones escritas referentes a la
autoinspeccin a fin de establecer un mnimo de normas y requisitos uniformes que
comprendan los siguientes aspectos:
1. Personal.
2. Instalaciones de fabricacin, incluidas las destinadas al personal.
3. Mantenimiento de edificios y equipos.
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4. Almacenamiento de materias primas y productos acabados.

5. Equipos.
6. Produccin y controles durante el procesado.
7. Control de calidad.
8. Documentacin.
9. Saneamiento e higiene.
10. Programas de validacin y revalidacin.
11. Calibracin de instrumentos y sistemas de medicin.
12. Procedimiento de retiro de productos del mercado.
13. Manejo de quejas .
14. Control de etiquetas.
15. Resultados de las autoinspecciones anteriores y medidas correctivas adoptadas.
ARTCULO 25.- EQUIPO DE PERSONAL. Debe designarse un equipo de autoinspeccin
conformado por personas expertas en sus respectivos campos y conocedoras de las BPM;
dicho equipo puede ser integrado por personas de la entidad o institucin o ajenas a ella.
ARTCULO 26.- FRECUENCIA. La frecuencia de la autoinspeccin depender de las
necesidades de cada entidad o institucin.
ARTCULO 27.- INFORME. Una vez terminada la autoinspeccin debe prepararse un
informe, el cual debe contener como mnimo los siguientes datos:
1. Resultados de la autoinspeccin.
2. Evaluacin y conclusiones.
3. Medidas correctivas recomendadas.
ARTCULO 28.- SEGUIMIENTO. La administracin de la entidad o institucin debe evaluar
tanto la autoinspeccin como las medidas correctivas necesarias.
ARTCULO 29.- AUDITORA DE CALIDAD. La autoinspeccin se debe complementar con
una auditoria de calidad, que consiste en un examen y evaluacin de todo o parte del
sistema de calidad, con el propsito de mejorarlo. Dicha auditora puede extenderse
tambin a los proveedores y contratistas.
En la dependencia o rea encargada del control de calidad y en otras reas pertinentes,
recaer la responsabilidad de la aprobacin de los proveedores a quienes se pueda confiar
el compromiso de suministrar materias primas y de envasado que renan las
especificaciones establecidas.
ARTCULO 30.- EVALUACIN DE LOS PROVEEDORES. Previamente a que un
proveedor sea evaluado teniendo en cuenta sus antecedentes como proveedor y la
naturaleza de los materiales requeridos Si es necesaria una auditora, en ella debe
determinarse la capacidad del proveedor para cumplir con las normas de las BPM.
CAPTULO X
PERSONAL
ARTCULO 31.- PRINCIPIO SOBRE EL PERSONAL. El establecimiento y mantenimiento
de un sistema de garanta de calidad adecuado, como tambin la apropiada fabricacin y
control de los medicamentos dependen de los recursos humanos. De ah que sea necesario
contar con el personal suficiente y calificado para que el fabricante pueda realizar las tareas
de las cuales es responsable. Todas las personas involucradas deben conocer claramente
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sus funciones y responsabilidades, las cuales se han de determinar por escrito. Adems
conocer los principios de las BPM .
ARTCULO 32.- GENERALIDADES SOBRE EL PERSONAL. Como mnimo el fabricante
debe contar con:
1. Un nmero suficiente de empleados calificados en los procesos que se realizan. Las
responsabilidades de cada persona no deben ser tan numerosas que constituyan un
riesgo para la calidad.
2. Establecer un organigrama y definir por escrito las funciones especficas de cada uno
de los empleados. Adems, contar con la suficiente autonoma para cumplir con sus
funciones y responsabilidades; las cuales podrn ser delegadas, siempre y cuando a
quienes se delegue sean personas idneas en el manejo de los gases medicinales. La
asignacin de las funciones deben ser concretas sin que haya lugar a vacos ni
superposiciones en las responsabilidades del personal.
3. Todo el personal debe conocer los principios que rigen las BPM con relacin a su
trabajo; recibir adiestramiento inicial y continuo para satisfacer sus necesidades
laborales, con especial nfasis en aspectos relacionadas con la higiene y motivar al
personal para el cumplimiento de las normas de calidad adecuadas.
4. Adoptar las medidas necesarias para impedir el ingreso de personas no autorizadas a
las reas de produccin, almacenamiento y control de la calidad. Quienes no laboren en
dichas reas no deben utilizarlas como pasillos para desplazarse a otras dependencia.
ARTCULO 33.- PERSONAL PRINCIPAL. El personal principal incluye al director tcnico
con ttulo profesional de Qumico Farmacutico, jefe de produccin, jefe de control de la
calidad, y la(s) persona(s) autorizada(s); quienes deben permanecer tiempo completo en
sus reas de trabajo.
El jefe de produccin debe ser independiente del jefe de control de calidad. En instituciones
o empresas grandes, se podrn delegar algunas de las funciones ms no la
responsabilidad.
Los responsables de la garanta de calidad, produccin y control de calidad, deben
acreditar ttulo profesional y demostrar idoneidad para el desarrollo de las funciones
asignadas por la entidad o institucin, en todo caso la liberacin de cada lote de producto
estar a cargo de un profesional Qumico Farmacutico.
A. Los jefes de las dependencias o reas de produccin y control de la calidad
generalmente comparten algunas responsabilidades relacionadas con la calidad; stas
pueden incluir:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Autorizacin de procedimientos escritos u otros documentos, incluyendo modificaciones.

Vigilancia y control del lugar de fabricacin.
Higiene de la planta.
Validacin del proceso y calibracin de los instrumentos de anlisis.
Capacitacin, abarcando los principios de la garanta de calidad y su aplicacin.
Aprobacin y vigilancia de proveedores de materiales.
Aprobacin y vigilancia de los fabricantes contractuales.
Establecimiento y vigilancia de las condiciones de almacenamiento de materiales y
productos.
9. Retencin de registros.
10. Vigilancia del cumplimiento de las exigencias de las BPM.
11. Inspeccin, investigacin y obtencin de muestras, con el fin de controlar los factores
que pudieran influir en la calidad de los productos.
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B. El jefe del departamento de produccin tiene las siguientes responsabilidades:

1. Asegurar que los productos se fabriquen y almacenen acorde con la documentacin
apropiada, a fin de obtener la calidad exigida.
2. Aprobar las instrucciones relacionadas con las operaciones de fabricacin, incluyendo
los controles durante el procesado y asegurar su estricto cumplimiento.
3. Asegurar que los registros de produccin sean evaluados y firmados por la persona
designada, previamente a someterlos a disposicin del departamento de control de
calidad.
4. Vigilar el mantenimiento del departamento en general, instalaciones y equipos.
5. Asegurar que se lleven a cabo las debidas comprobaciones del procesado y las
calibraciones de los equipos de control; las cuales deben ser registradas y estar
disponibles.
6. Asegurar que se lleve a cabo la capacitacin inicial y continua del personal de
produccin y que se adapte a los requerimientos de fabricacin.
C. El jefe del departamento de control de calidad tiene las siguientes responsabilidades:
1. Aprobar o rechazar las materias primas, de envasado, intermedios, a granel y productos
acabados.
2. Evaluar los registros de los lotes.
3. Asegurar que se lleven a cabo todas las pruebas necesarias.
4. Aprobar las especificaciones, instrucciones de muestreo, mtodos de pruebas y otros
procedimientos de control de calidad.
5. Aprobar y controlar los anlisis llevados a cabo por contrato.
6. Vigilar el mantenimiento del departamento, instalaciones y equipos.
7. Asegurar que se efecten las validaciones apropiadas, incluyendo las correspondientes
a los procedimientos analticos y de los equipos de control.
8. Asegurar que se realice la capacitacin inicial, continua del personal y que se adapte a
las necesidades de la empresa o institucin.
ARTCULO 34.- CAPACITACIN. El fabricante debe llevar a cabo la capacitacin del
personal sobre la base de un programa escrito preparado para todos los empleados cuyas
responsabilidades incluyen el ingreso a las reas de produccin o los laboratorios de
control, involucrado el personal tcnico, de mantenimiento, limpieza y para todo aquel
cuyas actividades puedan influir en la calidad del producto.
Adems de la capacitacin bsica terica y prctica de las BPM, el personal nuevo debe
recibirla acorde con las responsabilidades que se le asignen. La capacitacin debe ser
continua y peridicamente debe evaluarse su efectividad.
Los programas de capacitacin deben estar al alcance de todo el personal y ser aprobados
por el jefe de produccin o el de control de calidad, segn corresponda; as mismo, se debe
llevar un registro los mismos.
Se deben ofrecer programas especiales de capacitacin para el personal que trabaja en
reas donde existe peligro de contaminacin, como aquellas que deben permanecer limpias
y donde se manipulan materiales altamente activos, txicos y sensibles.
Durante las sesiones de capacitacin debe discutirse cuidadosamente el concepto de
garanta de calidad y todas aquellas medidas que puedan elevar la comprensin y
aplicacin de las BPM.
Los visitantes y el personal no especficamente capacitado, no se les permitir el ingreso a
las reas de produccin y de control de calidad, a menos que sean informadas de
antemano acerca de las exigencias de higiene y uso de ropas adecuadas.
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ARTCULO 35.- HIGIENE PERSONAL. Todo el personal, antes de ser contratado y durante
el tiempo vinculacin, debe someterse a exmenes mdicos.
El personal involucrado en el proceso de fabricacin debe recibir adiestramiento en las
prcticas de higiene personal, observando un alto nivel de las mismas; especialmente,
instruir al personal en el lavado de manos antes de ingresar a las reas de produccin,
debiendo colocar carteles alusivos a esa obligacin para cumplir con las instrucciones
previstas.
Si una persona muestra signos de estar enferma o sufre lesiones abiertas, de tal forma que
pueda verse afectada la calidad de los productos, no debe permitrsele manipular materias
primas, envasado, o procesado, o bien productos farmacuticos, hasta que se considere
que la condicin ha desaparecido.
Recomendar a todos los empleados que informen al supervisor acerca de las condiciones
relativas a las instalaciones, equipos, o personal, que consideren puedan influir
negativamente en los productos.
Se prohbe fumar, comer, beber, o masticar chicle, como tambin el mantener plantas,
alimentos, bebidas o elementos de fumar, o bien medicamentos personales en las reas de
produccin, laboratorio y almacenamiento o en otras reas donde esas actividades y
elementos puedan influir negativamente en la calidad de los productos.
Los procedimientos relacionados con la higiene personal, incluyendo el uso de ropas
protectoras, se aplica a todas las personas que ingresan a las reas de produccin, ya se
trate de empleados permanentes, temporales, contratistas, visitantes, administradores o
inspectores.
CAPTULO XI
INSTALACIONES Y EQUIPOS
ARTCULO 36.- INSTALACIONES. Deben estar ubicadas, diseadas, designadas,
construidas, adaptadas y mantenidas de tal forma que sean apropiadas para las
operaciones que se realizarn en ellas. Es necesario que en su planificacin y diseo se
busque reducir al mnimo el riesgo de error y permitir una adecuada limpieza y
mantenimiento, a fin de evitar la contaminacin cruzada, el polvo, la suciedad y en general
toda condicin que pueda influir negativamente en la calidad de los productos. La
fabricacin de gases medicinales generalmente se realiza en equipos cerrados, por lo tanto,
las instalaciones deben estar diseadas y construidas de tal forma que faciliten el
saneamiento adecuado. Las instalaciones para la elaboracin de oxgeno y aire medicinal
no sinttico, deben estar ubicadas en un ambiente tal que ofrezca la mnima contaminacin
del aire usado como materia prima.
ARTCULO 37.- GENERALIDADES DE LAS INSTALACIONES. Las reas usadas para la
produccin, envasado, acondicionamiento secundario, control, almacenamiento y
distribucin de gases medicinales, deben tener un adecuado diseo que garantice una
ubicacin ordenada de equipos y materiales, mantenerse identificadas, delimitadas y ser
suficientemente amplias para los procesos que en ellas se lleven a cabo.
Para efectos de lo dispuesto en el presente artculo se entender como reas de
manufactura de un establecimiento fabricante de gases medicinales, las siguientes:
produccin, llenado, acondicionamiento secundario, control y garanta de calidad,
almacenamiento y mantenimiento.
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ARTCULO 38.- TUBERAS. Las tuberas que transporten fluidos que puedan representar
riesgo para el proceso de produccin, estarn fuera del rea de produccin. En todo caso,
todas las tuberas de produccin deben:
a) Contar con un cdigo de identificacin, color y direccin del flujo, segn las normas
nacionales o internacionalmente reconocidas, en su defecto.
b) Permitir su limpieza externa y mantenimiento. Para los gases medicinales se deben
utilizar tubos de cobre fosfrico desoxidado y/o materiales aprobados o referenciados en
normas internacionales de la NFPA99 - National Fire Protection Association y la ISO10083 National Standard Oxygen Concentrators for Use with Medical Gas Pipeline System, en sus
versiones vigentes. Los tubos sern rgidos o flexibles de acuerdo al lugar de instalacin,
segn los cdigos estndar y en las dimensiones indicadas en los planos.
ARTCULO 39.- INSTALACIN DE TANQUES CRIOGNICOS. La instalacin de tanques
criognicos de almacenamiento y manifolds para efectos de distribucin, debe calificarse de
acuerdo a procedimientos especficos. Los cables de electricidad y las mangueras que
forman parte de los equipos en general, se ubicarn de manera que no dificulten el paso de
los operadores.
Las instalaciones se mantendrn en buen estado de conservacin, para garantizar que las
operaciones de mantenimiento y reparacin no pongan en peligro la calidad de los
productos; debiendo limpiarse adecuadamente de acuerdo a procedimientos detallados por
escrito.
La provisin de electricidad y las condiciones de iluminacin, temperatura, humedad y
ventilacin deben generar un impacto que asegure la conservacin de las condiciones de
calidad de los gases medicinales, de tal forma que directa o indirectamente no se altere su
composicin durante los procesos de fabricacin y almacenamiento; as, como asegurar el
funcionamiento apropiado de los equipos.
Las instalaciones sern diseadas y equipadas de forma que ofrezcan la mxima
proteccin contra el ingreso de insectos, roedores y animales en general.
ARTCULO 40.- REAS ACCESORIAS. Las reas destinadas a descanso y refrigerio
deben estar separadas de las dems.
Las instalaciones destinadas al cambio de ropa y los guardaropas, como tambin las de
limpieza y arreglo personal deben ser fcilmente accesibles y adecuadas al nmero de
usuarios.
Los baos para hombres y mujeres, no deben comunicarse directamente con las reas de
produccin o almacenamiento.
Los talleres de mantenimiento estarn separados de las reas de produccin. Si las
herramientas y repuestos se guardan en el rea de produccin, deben guardarse en
cuartos separados o en armarios destinados exclusivamente para el efecto.
ARTCULO 41.- REAS DE ALMACENAMIENTO. Todas las reas deben estar
identificadas. La disposicin de stas permitir la separacin entre los gases medicinales y
los gases industriales, cumpliendo con los siguientes aspectos:
1. Durante el almacenamiento los cilindros deben estar protegidos del cualquier deterioro
externo. El nivel de proteccin incluye el almacenamiento bajo techo, la proteccin de
los dispositivos de embalaje de cilindros y hasta la proteccin del cilindros individual.
2. Los cilindros no deben estar expuestos a una temperatura ambiente superior a 52 C.
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3. Las reas de almacenamiento deben tener dimensiones apropiadas para el fin al que se
destinan, de acuerdo con la capacidad de produccin, estar limpias, ventiladas y
ordenadas, permitiendo la rotacin ordenada de los inventarios; igualmente, estar libres
de materiales combustibles para evitar confusiones, riesgos de contaminacin.
4. Contar con un mecanismo que garantice que las reas de almacenamiento estn libres
de la presencia de insectos, roedores u otros agentes externos.
5. Los pisos, paredes y techos, sern de material resistente, de fcil limpieza, mantenidos
en buenas condiciones.
6. Disponer de manuales que contengan los procedimientos que indiquen las condiciones
para el almacenamiento de materias primas y productos terminados.
7. Contar con las siguientes reas o zonas de almacenamiento debidamente delimitadas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Materias primas.
Insumos y materiales de empaque.
Clasificacin de envases vacos.
Envases vacos aptos para el llenado.
Envases llenos en cuarentena.
Productos terminados aprobados.
8. Las reas de pesaje, pueden ser parte de las de almacenamiento o de produccin.

9. El pesaje de las materias primas y la estimacin de su rendimiento mediante dicha
operacin, generalmente se realizan en reas separadas destinadas al pesaje, con
dispositivos especiales para controlar contaminantes, como el polvo.
ARTCULO 42.- REAS DE PRODUCCIN. Las condiciones que deben cumplir las reas
de produccin son las siguientes:
1. Con el objeto de reducir al mnimo los riesgos para la salud causados por la
contaminacin cruzada, se debe contar con instalaciones independientes y autnomas
para la fabricacin de gases medicinales, con excepcin de la obtencin de oxigeno y
nitrgeno por el mtodo de licuefaccin del aire.
2. Es preferible que las instalaciones estn ubicadas de tal forma que la produccin pueda
llevarse a cabo en un orden lgico y concordante con la secuencia de las operaciones
de produccin; as mismo, deben reunir las condiciones de limpieza exigidas en la
presente resolucin.
3. Las reas de trabajo y de almacenamiento durante el procesado deben permitir la lgica
ubicacin de los equipos y materiales, de forma que se reduzca al mnimo el riesgo de
confusin entre los distintos productos y sus componentes, se evite la contaminacin
cruzada y se reduzca el riesgo de omisin y aplicacin errnea de cualquiera de las
operaciones de fabricacin o control.
4. Las instalaciones de envasado de gases medicinales deben estar diseadas y
planificadas de manera que se eviten confusiones y contaminaciones cruzadas.
5. Las reas de produccin deben ser iluminadas, especialmente donde se efectan los
controles en lnea de produccin.
ARTCULO 43.- REA DE CONTROL DE CALIDAD. Las condiciones que deben cumplir
los laboratorios de control de calidad son:
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1. Estar separados de las reas de produccin.

2. Diseados de conformidad con las operaciones que en ellos se habrn de efectuar.
3. Contar con un sitio especifico para el almacenamiento de patrones de referencia.
4. En el diseo del laboratorio debe contemplarse el empleo de materiales de construccin
adecuados.
5. Se debe prever una adecuada ventilacin y prevenir la formacin de vapores nocivos.
ARTCULO 44.- EQUIPOS. Los equipos se deben disear, construir, adaptar, ubicar y
mantener de acuerdo con las operaciones a realizar. Su diseo y ubicacin deben ser tales
que se reduzca al mnimo el riesgo de cometer errores, que se pueda efectuar
eficientemente la limpieza y mantenimiento de los mismos, con el fin de evitar la
contaminacin cruzada, polvo, suciedad y en general, todo aquello que pueda influir
negativamente en la calidad de los productos.
Las condiciones relacionadas con los equipos son:
1. La instalacin de los equipos se debe hacer de tal manera que el riesgo de error y
contaminacin sea mnimo.
2. La caera fija debe tener carteles que indiquen su contenido y si es posible, la direccin
del flujo.
3. Todas las caeras y otros artefactos de servicios deben marcarse debidamente y
cuando se trate de gases y lquidos, prestarse especial atencin para que se empleen
conexiones o adaptadores que no sean intercambiables entre s.
4. Para llevar a cabo las operaciones de produccin y control, se debe contar con
balanzas y otros equipos de medicin, dotados del alcance y precisin adecuados, los
cuales sern calibrados conforme a un cronograma fijo.
5. Los equipos de produccin estarn diseados, mantenidos y ubicados de forma que
puedan utilizarse para los fines previstos.
6. El diseo de los equipos de produccin debe permitir la limpieza fcil y completa sobre
la base de un cronograma fijo.
7. Los equipos e instrumentos del laboratorio de control sern adecuados para los
procedimientos de anlisis previstos.
8. Los equipos de produccin no deben presentar riesgos para los productos. Las partes
de los equipos que entran en contacto con el producto no deben ser reactivos, aditivos,
ni absorbentes, hasta el punto que puedan influir en la calidad del medicamento.
9. Los equipos defectuosos sern eliminados de las reas de control de la calidad o, al
menos identificados claramente como tales.
10. No debe haber conexiones removibles entre los ductos por los cuales circulan los
diferentes gases.
11. Los manifolds o rampas de llenado, termos, carrotanques y cilindros estarn provistos
de conexiones de llenado que correspondan a los establecidos para los diferentes
gases medicinales, a fin de evitar confusin.
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12. Las conexiones de las vlvulas en las rampas de llenado deben ser especficas para
cada gas, con el fin de evitar intercambiabilidad de las diferentes derivaciones
particulares de estos.
13. Deben documentarse las especificaciones tcnicas de las vlvulas de conexin para los
diferentes gases medicinales y estar a disposicin del personal en las reas donde se
requieran.
14. Las vlvulas de retencin que se usen para prevenir el retorno de material extrao,
contaminacin o intercambio de producto dentro de los sistemas de produccin y
distribucin, deben ser evaluadas antes y durante su uso, registrando los controles y las
revisiones. Dichas vlvulas deben ser sometidas a estudios de validacin para
garantizar que mantiene las especificaciones establecidas.
15. Realizar la prueba hidrosttica a las lneas de abastecimiento, tuberas, conexiones y
peridicamente, verificar la hermeticidad de las mismas.
CAPTULO XII
MATERIALES, MATERIAS PRIMAS Y MATERIAL DE ENVASADO
ARTCULO 45.- MATERIALES. Los materiales empleados en la fabricacin de los gases
medicinales deben ser sometidos a cuarentena inmediatamente despus de su recepcin o
procesamiento, hasta que sea autorizado su uso o distribucin y se almacenarn en las
condiciones apropiadas establecidas por el fabricante, en orden que pueda efectuarse la
segregacin de los lotes y rotacin de las existencias, segn la regla de que los primeros
que llegan son los primeros que salen.
ARTCULO 46.- MATERIAS PRIMAS. La adquisicin de las materias primas es un
procedimiento que debe ser realizado por personal capacitado que posea conocimientos
acerca de los productos y sus proveedores.
Dentro de los requisitos para la adquisicin de las materias primas se encuentran:
1. Adquirir solamente de los proveedores que figuran en la especificacin respectiva y
siempre que sea posible, directamente del productor. Se recomienda que el tema de las
especificaciones establecidas por el fabricante para las materias primas, sea discutido
por ste con los proveedores y que deliberen acerca de todos los aspectos de la
produccin y del control de materias primas, incluyendo la manipulacin, etiquetado,
requisitos de envasado, como tambin de los procedimientos que deben observarse en
caso de queja o rechazo.
2. Revisar en cada envo los contenedores para comprobar que el envase y el sello no han
sido alterados y que haya concordancia entre el pedido, la nota de envo y las etiquetas
del proveedor.
3. Revisar todos los materiales recibidos, para asegurar que el envo corresponda al
pedido. Los contenedores deben limpiarse si fuere necesario e incluirse los datos
correspondientes en las etiquetas.
4. Cualquier dao en los contenedores u otro problema que pueda influir negativamente en
la calidad de un producto, debe registrarse y comunicarse al departamento de control de
calidad de la empresa o institucin para su debida investigacin.
5. Si un envo de materiales est compuesto de diversos lotes, cada lote debe
considerarse independientemente para el muestreo, ensayo y autorizacin.
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6. Las materias primas del rea de almacenamiento sern etiquetadas.

7. Las etiquetas deben contener la siguiente informacin, como mnimo:
a) El nombre con que ha sido designado el producto y cuando fuere aplicable, el
cdigo de referencia.
b) l(los) nmero(s) de lote(s) asignado(s) por el proveedor y si lo(s) hubiere, el (los)
nmero(s) de lote(s) asignado(s) por el fabricante al recibirlo(s).
c) Siempre que sea apropiado, la condicin de los contenidos, a saber: en cuarentena,
prueba, autorizados, rechazados, devueltos, o retirados.
d) Cuando corresponda, la fecha de caducidad o, la fecha despus de la cual se hace
necesaria una nueva prueba.
8. En caso de que los sistemas de almacenamiento hayan sido totalmente
computarizados, no es necesario que toda la informacin mencionada figure en la
etiqueta en forma legible.
9. Adoptar los procedimientos o medidas adecuadas para asegurar la identidad del
contenido de cada recipiente de materia prima. As mismo, se deben identificar los
recipientes de material a granel de los cuales se han retirado muestras.
10. Utilizar exclusivamente materias primas autorizadas por el departamento de control de
la calidad y que cuenten con el tiempo de conservacin.
11. Las materias primas deben ser suministradas solamente por el personal designado, de
conformidad con un procedimiento escrito, a fin de asegurar que los materiales
respectivos sean correctamente pesados, medidos y colocados en envases limpios y
etiquetados.
12. El peso y volumen de cada material suministrado deben ser controlados, operacin que
se registrar.
13. Los materiales expedidos por cada lote del producto final deben mantenerse juntos y
ser visiblemente etiquetados como tales.
ARTCULO 47.- MATERIALES DE ENVASADO. La adquisicin, manipulacin y control de
los materiales de envasado impresos debe efectuarse de la misma manera que las
materias primas; son requisitos, los siguientes:
1. Prestar especial atencin a los materiales de envasado impresos.
2. Mantenerse almacenados en condiciones seguras, a fin de impedir que el personal no
autorizado tenga acceso a ellos.
3. Para evitar confusin, las etiquetas sueltas y otros materiales sueltos deben
almacenarse y transportarse en contenedores cerrados independientes.
4. Los materiales de envasado deben suministrarse solamente a las personas designadas,
conforme a un procedimiento aprobado y documentado.
5. A cada envo o lote de material impreso o de material primario de envasado, se le debe
asignar un nmero especial de referencia o marca de identificacin.
6. Todo material de envasado primario o material de envasado impreso desactualizado u
obsoleto debe ser destruido y registrarse el destino que se le asigna.
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7. Antes de ser utilizados todos los productos y materiales de envasado deben ser
examinados, previo su envo al departamento de envasado, en lo que respecta a la
cantidad, identidad y conformidad con las respectivas instrucciones de envasado.
8. La limpieza de los envases debe ser realizada de acuerdo con procedimientos
establecidos para prevenir que alguna contaminacin o impureza ingrese a los mismos.
9. Los envases para gases medicinales contarn con especificaciones tcnicas en donde
se indique la referencia de las mismas.
10. Para la identificacin de los envases de gases medicinales, debe seguirse el cdigo de
colores establecido en las Normas Farmacolgicas vigentes.
11. Realizar una inspeccin externa de cada cilindro, observando abolladuras, quemaduras
de arco, golpes, presencia de aceite, grasa, u otros signos de dao externo, incluido
fuego o dao trmico que puedan causar que un cilindro no est aceptable o sea
inseguro para su uso. Esta inspeccin debe hacerse en la etapa de clasificacin de
cilindros vacos y quedar registrada como seal de aprobacin o rechazo de los
cilindros inspeccionados. Los cilindros rechazados una vez que han sido
acondicionados para el uso podrn ser incorporados nuevamente al proceso.
12. Para el oxgeno y el aire medicinal, se debe realizar una prueba de olor para detectar la
presencia de algn olor extrao. En caso de detectarse un olor no caracterstico, se
debe enviar el cilindro a mantenimiento.
13. Cada actividad de mantenimiento a un cilindro debe quedar registrada.
14. Se debe realizar una prueba de sonido como indicador de la corrosin interna de los
cilindros. Este procedimiento no debe ser realizado sobre cilindros de aluminio u otros
cilindros en los que sus materiales de construccin no lo permitan.
15. Para los cilindros de gases medicinales deben establecerse procedimientos para
realizar la prueba de presin hidrosttica y verificar la vigencia de la misma en cada
cilindro antes de su uso. Dicha verificacin quedar registrada.
16. Las vlvulas asociadas a los cilindros deben ser especficas para cada gas y en las
mismas se garantiza la ausencia de partculas, aceite o grasa. El procedimiento de
inspeccin de vlvulas, indicando la referencia de la misma, quedar documentado y
adicionalmente dicha revisin incluir:
a) Verificacin de hilos de rosca daados en la vlvula o en la parte superior del
vstago.
b) Verificacin del estado de la manija y el vstago de la vlvula a fin de establecer
que no estn doblados o presenten otros signos de dao.
c) Observacin de signos visibles de desgaste y corrosin en la vlvula y daos
visibles producidos por excesivo calor o dao causado por fuego.
d) Verificar que la vlvula sea la correcta segn el gas medicinal a ser llenado.
17. En los termos usados para gases medicinales se debe establecer especificaciones para
realizar las siguientes inspecciones antes de ser llenados:
a) Inspeccin externa del recipiente para detectar daos externos.
b) Inspeccin de todas las conexiones de entrada y salida.
c) Las conexiones correctas para cada tipo de gas, deben estar soldadas de forma
permanente de tal modo que se eviten cambios no autorizados de los conectadores.
d) El uso de acoples de adaptacin en las conexiones no es permitido.
e) Inspeccin bsica al sistema de medicin de referencia del contenido.
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f)
Inspeccin del rotulado de los envases, conteniendo: etiquetas de identificacin del

gas y marcas permanentes con el nombre del mismo. Todos los envases deben
tener el nombre del gas cerca de las conexiones de ingreso y salida.
g) Las etiquetas deben ser de material lavable, seguro y fcilmente legible.
h) Todas las etiquetas daadas sern removidas.
i) Los envases criognicos para gases medicinales deben tener instaladas vlvulas o
dispositivos de no retorno en la lnea de salida del gas antes de la conexin exterior
o, en su defecto, en el punto ms prximo posible a la conexin entre el envase y la
red de tubera en el lado de la red de distribucin del cliente, para asegurar que el
gas no es contaminado por los procesos del cliente.
18. Todos los aditamentos para los cilindros de oxgeno y dems gases oxidantes deben
conservarse sin grasa ni aceite.
19. Las vlvulas de los cilindros no sern removidas o reparadas sino por el envasador
responsable del gas.
20. Todo cilindro debe tener estampado en bajo relieve: el nombre del propietario del
cilindro; la presin mxima de servicio o la presin de prueba; el peso tara del cilindro
siempre que se trate de gases licuados; el volumen del cilindro en litros de agua; fecha
de la ltima prueba hidrosttica, indicando mes, ao, logotipo del laboratorio de prueba
hidrosttica; norma tcnica de fabricacin del cilindro y nmero serial de identificacin
del mismo. No se deben remover, cambiar o alterar marcas o nmeros de identificacin
de los cilindros.
Todos los cilindros nuevos deben contar con las marcas sealadas en el presente
literal. En caso que un cilindro en uso, no cuente con la totalidad de esta informacin los
datos faltantes deben incorporarse en la siguiente prueba hidrosttica, excepto la norma
tcnica de fabricacin.
21. No se deben usar sitios subterrneos para el almacenamiento de gases comprimidos.
CAPTULO XIII
PRODUCTOS INTERMEDIOS, A GRANEL Y ACABADOS
ARTCULO 48.- CONSERVACIN DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A GRANEL.
Los productos intermedios y a granel deben ser mantenidos en condiciones que garanticen
las especificaciones de calidad y seguridad del producto.
PARGRAFO. Los productos intermedios y a granel, adquiridos como tales, deben ser
manejados como si fueran materias primas.
ARTCULO 49.- PRODUCTOS ACABADOS. Los productos acabados deben mantenerse
en cuarentena hasta su expedicin final, despus de lo cual deben almacenarse como
existencia utilizable en las condiciones establecidas por el fabricante.
CAPTULO XIV
MATERIALES RECHAZADOS, PRODUCTOS RETIRADOS Y DEVUELTOS
ARTCULO 50.- IDENTIFICACIN DE MATERIALES RECHAZADOS. Los materiales y
productos rechazados deben ser identificados como tales, almacenados separadamente en
reas restringidas y ser devueltos a los proveedores o, cuando sea apropiado eliminarlos.
Cualquiera sea la determinacin adoptada, sta debe ser aprobada por la persona
autorizada, debiendo registrar el procedimiento realizado.
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ARTCULO 51.- PRODUCTOS RETIRADOS. Los productos retirados deben ser

identificados y almacenados separadamente en un rea segura, hasta que se decida su
destino. Esta decisin debe adoptarse en el menor tiempo posible por la persona
autorizada, debiendo registrar el procedimiento realizado.
ARTCULO 52.- PRODUCTOS DEVUELTOS. Los productos provenientes del mercado que
hayan sido devueltos deben ser eliminados.
CAPTULO XV
REACTIVOS Y PATRONES DE REFERENCIA
ARTCULO 53.- REGISTRO DE REACTIVOS. Todos los reactivos deben registrarse al
recibirse y al prepararse.
ARTCULO 54.- REACTIVOS PREPARADOS EN EL LABORATORIO. Los reactivos
hechos en el laboratorio deben prepararse de conformidad con procedimientos escritos y
etiquetarse debidamente, indicando en el rtulo la concentracin, el factor de normalizacin,
el tiempo de conservacin, la fecha en que debe efectuarse la renormalizacin y las
condiciones de almacenamiento. La etiqueta debe estar firmada y fechada por la persona
que haya preparado el reactivo.
ARTCULO 55.- PATRONES DE REFERENCIA. Los patrones de referencia pueden estar
disponibles en forma de patrones de referencia oficiales; cuando son preparados por el
fabricante deben ser analizados, autorizados, almacenados y conservados en un rea
segura bajo la responsabilidad de una persona designada para el efecto.
Los patrones de referencia oficiales deben utilizarse slo para el propsito descrito en la
monografa correspondiente.
Para garantizar la normalizacin de los patrones secundarios o de trabajo, se deben
realizar pruebas y controles adecuados a intervalos regulares.
Todo patrn de referencia y secundario preparado en la misma fbrica debe basarse en los
patrones de referencia oficiales, cuando stos estn disponibles.
Todo patrn de referencia se debe almacenar y emplear de tal forma que no se vea
afectada su calidad.
CAPTULO XVI
MATERIALES DE DESECHO
ARTCULO 56.- ALMACENAMIENTO Y ELIMINACIN DE MATERIALES DE DESECHO.
Se deben adoptar las medidas necesarias para el almacenamiento apropiado y seguro de
los materiales de desecho a ser eliminados y en relacin con las sustancias txicas y los
materiales inflamables, se almacenarn en contenedores de diseo adecuado, separados,
y cerrados, de conformidad con la normatividad vigente sobre la materia.
ARTCULO 57.- RECOLECCIN DE MATERIALES DE DESECHO. No se debe permitir la
acumulacin de materiales de desecho, los cuales se recolectarn en recipientes
adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de los edificios y se eliminarn en
forma inocua y sanitaria a intervalos regulares y frecuentes.
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CAPTULO XVII
RIESGOS DE CONTAMINACIN E INSPECCIN ANTES DE SU USO
ARTCULO 58.- AGENTES CONTAMINANTES. No se debe permitir que insecticidas,
agentes de fumigacin y materiales de saneamiento contaminen equipos, materias primas,
materiales de envasado, materiales de procesado o productos acabados.
ARTCULO 59.- INSPECCIN DE MATERIALES. Los envases, sus vlvulas asociadas,
materias primas y rtulos, deben asegurar la identidad, seguridad, eficacia y pureza de los
gases medicinales, por lo que sern inspeccionados antes de su uso.
Particularmente los envases de esta clase de medicamentos son usados ms de una vez.
CAPTULO XVIII
DOCUMENTACIN
ARTCULO 60.- DOCUMENTACIN. La documentacin es parte esencial del Sistema de
Garanta de Calidad y por lo tanto, debe estar relacionada con todos los aspectos de las
BPM., definiendo las especificaciones de todos los materiales y mtodos de fabricacin e
inspeccin; con el fin de asegurar que el personal involucrado en la fabricacin tenga
conocimiento sobre lo que tiene que hacer y cundo hacerlo; asegurar que las personas
responsables posean la informacin necesaria para decidir acerca de la autorizacin de la
venta de un lote de medicamentos y proporcionar a la auditoria los medios necesarios para
investigar la historia de un lote sospechoso de tener algn defecto. El diseo y la utilizacin
de un documento dependen del fabricante.
ARTCULO 61.- GENERALIDADES DE LA DOCUMENTACIN. Todos los documentos
deben ser diseados, revisados y distribuidos cuidadosamente y cumplir con las exigencias
pertinentes enunciadas en las autorizaciones de fabricacin y comercializacin.
PARGRAFO. Los documentos sern aprobados, firmados y fechados por las personas
autorizadas. Ningn documento debe modificarse sin autorizacin.
ARTCULO 62.- CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS. El contenido de los documentos
debe estar libre de expresiones ambiguas: expresar claramente el ttulo, naturaleza y
propsito, redactarse en forma ordenada y ser fciles de verificar. Las copias de los mismos
sern claras y legibles. Los documentos de trabajo reproducidos a partir de los originales no
deben contener errores originados en el proceso de reproduccin.
ARTCULO 63.- REVISIN Y ACTUALIZACIN DE LOS DOCUMENTOS. Los
documentos deben revisarse regularmente y mantenerse actualizados. Si se modifica un
documento, se establecer un sistema por el cual se impida el uso accidental de
documentos que hayan sido modificados.
PARGRAFO 1.- Cuando en un documento deben ingresarse datos, stos sern claros,
legibles e indelebles con suficiente espacio para el ingreso de todos los datos solicitados.
PARGRAFO 2.- Si se modifica un documento, ste ser firmado y fechado y debe leerse
la informacin original que ha sido modificada. En caso que sea apropiado, se expresar el
motivo de la modificacin.
PARGRAFO 3.- Se mantendr un registro de todas las acciones efectuadas o cumplidas,
de forma que se pueda tomar conocimiento de las actividades importantes relacionadas con
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la fabricacin de productos farmacuticos. Todos los registros, incluyendo los referentes a

los procedimientos estandarizados de operacin, se deben mantener por un ao como
mnimo, despus de la fecha de caducidad del producto acabado.
ARTCULO 64.- REGISTRO DE DATOS. Se permite registrar datos por medio de sistemas
electrnicos de procesamiento de datos, o bien por sistemas fotogrficos u otros medios
confiables. Las frmulas maestras y los procedimientos estandarizados de operacin
detallados que se refieran al sistema en uso deben estar disponibles y verificarse la
exactitud de los registros. Si la documentacin se maneja a travs de mtodos de
procesamiento de datos, slo el personal autorizado podr ingresar nuevos datos a la
computadora o modificar los existentes y mantener un registro de las modificaciones y
supresiones; para el acceso al sistema se establecer una clave u otro medio de restriccin
y el ingreso de datos importantes se verificar independientemente. Los registros de lotes
archivados electrnicamente se protegern mediante una grabacin de reserva en cinta
magntica, microfilm, impresos u otros medios. Es especialmente importante que, durante
el perodo de retencin, pueda disponerse fcilmente de los datos pertinentes.
ARTCULO 65.- DOCUMENTOS EXIGIDOS. Los documentos exigidos son:
1. Etiquetas
1.1 Las etiquetas colocadas en los recipientes, equipos o instalaciones deben ser claras
e inequvocas y preparadas de conformidad con el formato establecido por la compaa
o institucin. Es conveniente que en las etiquetas se usen colores, adems de palabras,
para indicar la condicin en que se encuentra el producto, tal es el caso de: cuarentena,
aceptado, rechazado.
1.2 Todos los productos farmacuticos acabados sern identificados mediante la
etiqueta, de la forma exigida en la normatividad sanitaria vigente, la cual debe contener
como mnimo la siguiente informacin:
a) Nombre del producto farmacutico.
b) Lista de los ingredientes activos, con sus respectivas denominaciones comunes
internacionales, cuando corresponda, indicando la cantidad de cada uno y la
declaracin de los contenidos netos, tales como: nmero de unidades
farmacuticas, peso o volumen.
c) Nmero de lote asignado por el fabricante.
d) Fecha de caducidad, en forma no codificada.
e) Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran ser
necesarias.
f) Indicaciones de uso y advertencias o precauciones que pudieran ser necesarias.
g) Nombre y direccin del fabricante, compaa, institucin o persona responsable
de colocar el producto en el mercado.
1.3 Para los patrones de referencia, la etiqueta o documento adjunto debe indicar la
concentracin, fecha de fabricacin y de caducidad, fecha en que el cierre se abre por
primera vez y condiciones de almacenamiento, en los casos apropiados.
2. Especificaciones y procedimientos de prueba
2.1 Los procedimientos de prueba descritos en los documentos deben ser comprobados
en el contexto de las instalaciones disponibles antes de que sean adoptados para las
pruebas correspondientes.
2.2 Debe establecer especificaciones adecuadas, autorizadas y fechadas, incluyendo
pruebas de identidad, contenido, pureza y calidad, tanto para las materias primas y de
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envasado como para los productos acabados; cuando sea apropiado, se establecern
tambin especificaciones para los productos intermedios o a granel.
2.3 Cada especificacin debe ser aprobada y mantenida por la unidad de control de la
calidad.
2.4 Efectuar revisiones peridicas de las especificaciones de los gases medicinales de
conformidad con las nuevas ediciones de las farmacopeas oficiales en el pas.
2.5 El laboratorio de control de calidad debe disponer de las farmacopeas oficiales en el
pas, patrones y espectros de referencia y otros materiales de referencia cuando as se
requiera.
3. Especificaciones para las materias primas y material de envasado
3.1 Las especificaciones para las materias primas, envasado o materiales de envasado
impresos, deben contener una descripcin de los materiales, que incluya:
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
Nombre designado: denominacin comn internacional, cuando

corresponda y el cdigo de referencia interna.
Referencia, si la hubiere, a una monografa de la farmacopea.
Normas de calidad y cantidad, con los lmites de aceptacin.
Segn las prcticas de la compaa o institucin, pueden agregarse otros
datos a las especificaciones, como:
a) Datos referentes al proveedor y al productor original de los materiales.
b) Una muestra de los materiales impresos.
c) Instrucciones para el muestreo y las pruebas, o una referencia a los
procedimientos.
d) Condiciones de almacenamiento y precauciones que deben tomarse.
e) El tiempo mximo de almacenamiento permitido antes de un nuevo
examen.
Los materiales de envasado estarn conforme con las especificaciones aprobadas

oficialmente, destacando la importancia de que dichos materiales sean compatibles con el
producto farmacutico que contienen; deben examinarse para verificar que no tengan
defectos que puedan afectar la integridad, calidad del producto y que correspondan a las
marcas que los identifican.
3.2 En los documentos que describen los procedimientos de prueba se debe indicar la
frecuencia exigida para la revaloracin de cada una de las materias primas, segn lo
determine su estabilidad.
4. Especificaciones para productos intermedios y a granel
Cuando se parta de productos intermedios o a granel se debe contar con las
especificaciones de los mismos o con los datos que permitan la evaluacin del producto
final. Dichas especificaciones sern similares a las especificaciones para las materias
primas o las establecidas para los productos acabados segn corresponda.
5. Especificaciones para productos acabados
Las especificaciones para productos acabados deben incluir como mnimo la siguiente
informacin:
a) Nombre del producto y el cdigo de referencia, si corresponde.
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b) Nombre(s) del(los) ingrediente(s) activo(s) (y si corresponde, la(s) denominacin(es)

comn(es) internacional(es)).
c) Frmula maestra o una referencia a la frmula maestra.
d) Descripcin de la forma farmacutica y detalles del envase.
e) Instrucciones para efectuar el muestreo y las pruebas, o una referencia a estos
procedimientos.
f) Normas de calidad y de cantidad, con los lmites de aceptabilidad.
g) Condiciones de almacenamiento y precauciones cuando sea aplicable.
h) Tiempo de vida til.
6. Instrucciones de envasado
6.1 Se deben establecer procedimientos y controles apropiados para asegurar que los
envases han sido llenados correctamente en cuanto a cantidad y calidad.
6.2 El gas residual contenido en los cilindros que retornan previo al llenado, debe ser
eliminado por los mtodos de purga y venteo o por vaco. Un cilindro no podr ser
llenado hasta tanto se garantice la evacuacin total del gas remanente proveniente de
un lote anterior.
6.3 Todas las operaciones de transferencia de gases medicinales desde un
almacenamiento primario inicial deben estar de acuerdo con procedimientos escritos,
diseados para evitar cualquier contaminacin.
6.4 Se acepta llenar oxgeno industrial y oxgeno medicinal al mismo tiempo desde la
misma lnea de llenado, en sistemas identificados, siempre y cuando se cumplan las
siguientes condiciones:
a) Contar con materia prima, que cumpla las especificaciones de calidad
establecidas para uso medicinal.
b) Utilizar cilindros aptos y con uso exclusivo para uso medicinal.
c) Disponer de una vlvula anti-retorno en la lnea de suministro de la zona de
llenado de oxgeno industrial.
6.5 Los cilindros de oxgeno medicinal debern llenarse de acuerdo a un procedimiento
escrito, en el que se incluyan al menos las siguientes operaciones:
a) Evacuar el gas remanente contenido en el cilindro por medio de vaco,
utilizando una bomba de succin capaz de crear un nivel de vaco dentro del
cilindro de 25 pulgadas de mercurio al nivel del mar (150 milibares de presin
absoluta) o por procedimiento de purga y venteo, antes de proceder al llenado
del cilindro.
b) Verificar la temperatura de compresin en cada cilindro del lote durante el
llenado.
c) Realizar la prueba de fugas en cilindros.
d) Comprobar la presin final de llenado y llevar un registro de este proceso.
6.6 Los datos incluidos en los registros de llenado deben permitir efectuar en cualquier
momento del proceso el seguimiento y la identificacin de aspectos significativos en las
operaciones de llenado y sern incluidos como mnimo, los siguientes datos:
a) Nombre comercial.
b) Fecha y hora de las operaciones de llenado.
c) Registros de la inspeccin a los cilindros de alta presin y recipientes
criognicos.
d) Referencia de la estacin de llenado y de los equipos usados.
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e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
Nombre del gas y nmero de lote asignado.

Desarrollo de las operaciones previas al llenado.
Nmero de serie, tamao y cantidad de los cilindros que van ha ser llenados.
Registros de temperatura y presin resultantes del llenado.
Iniciales de los operadores para cada etapa significativa.
Resultados de las pruebas de control de calidad.
Para equipos de anlisis es necesario registrar la fecha de la ltima
calibracin, la especificacin del gas de referencia y los resultados de la
calibracin.
l) Una muestra de la etiqueta que tenga impreso el nmero de lote.
m) En el evento que se presenten desviaciones deben ser documentadas y
autorizadas por el responsable asignado.
n) Indicaciones de conformidad, con la fecha y firma del supervisor responsable
de la operacin de llenado.
6.7 Cada recipiente se debe rotular, con una etiqueta de identificacin del producto de
acuerdo con las disposiciones vigentes para medicamentos, incluyendo la siguiente
informacin adicional:
a) Para el oxgeno medicinal producido por licuefaccin del aire se debe indicar
en la etiqueta dicho proceso.
b) Instrucciones, precauciones y advertencias de manipulacin.
c) Pictogramas de seguridad.
d) Nmero internacional de las Naciones Unidas para identificacin del producto.
e) Mediante etiqueta adicional adherida en forma firme, segura y en lugar visible
del recipiente se indicar el nmero de lote, fecha de fabricacin y de
vencimiento del producto.
6.8 Las etiquetas de identificacin no necesitan ser retiradas si se encuentran en buen
estado y coinciden con el producto que va a ser llenado. Slo sern retiradas aquellas
que correspondan a nmeros de lotes anteriores. No es permitido sobreponer
etiquetas.
6.9 Las conexiones de salida de las vlvulas de los envases deben estar dotadas de
un sello de seguridad que garantice la integridad del contenido.
7. Registro del procesado de lotes
7.1 Debe mantenerse para cada lote fabricado un registro del proceso. El mtodo de
elaboracin de tales registros debe disearse de forma tal que se eviten los errores de
trascripcin.
7.2 Antes de comenzar una operacin de procesamiento debe verificarse que los
equipos y el lugar de trabajo se encuentren libres de productos, documentos o
materiales correspondientes al proceso anterior, que ya no se requieren para el proceso
que est por iniciarse y que los equipos estn limpios y preparados para el uso. Dicha
verificacin debe registrarse.
7.3 Una vez culminado el procesamiento de un gas medicinal dicho registro debe ser
firmado y fechado por la persona responsable del mismo. Durante el proceso y en el
momento en que se lleva a cabo cada actividad, se registrarn los datos que se indican
a continuacin:
a) Nombre del producto.
b) Nmero del lote que se est fabricando.
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c) Fechas y horas de inicio de las etapas intermedias importantes y de la

finalizacin de la produccin.
d) Nombre de la persona responsable de cada etapa de produccin.
e) Las iniciales del(los) operador(es) de las etapas ms importantes de la
produccin y cuando corresponda, de la(s) persona(s) que verific(ron)
cada una de stas operaciones, tales como, control de peso.
f) Nmero de lote y/o nmero de anlisis de control y las cantidades de cada
una de las materias primas que se hayan pesado.
g) Cualquier operacin o hecho relacionado con el procesado y los equipos
utilizados.
h) Controles efectuados durante el procesado y las iniciales de la(s)
persona(s) que lo(s) haya(n) efectuado, como tambin los resultados
obtenidos.
i) Cantidad de producto obtenido en las diferentes etapas pertinentes de la
fabricacin, es decir, el rendimiento; al igual que los comentarios o
explicaciones acerca de las desviaciones significativas del rendimiento
esperado.
j) Notas detalladas acerca de problemas especiales, incluyendo una
autorizacin firmada referente a toda desviacin de las especificaciones.
7.4 Registro del envasado de lotes
7.4.1
Debe mantenerse un registro del envasado cada lote o partes de lotes

procesados. Dicho registro debe basarse en las instrucciones pertinentes de
envasado y el sistema de preparacin del mismo, con el objeto de evitar
errores de trascripcin.
7.4.2 Antes de comenzar una operacin de envasado, se verificar que los equipos
y el lugar de trabajo estn libres de productos anteriores, documentos y
materiales que no se requieren para el proceso que est por iniciarse y que
los equipos estn limpios y preparados para el uso. Dicha verificacin debe
registrarse.
7.4.3 La siguiente informacin se debe registrar en el momento de efectuar cada
accin, identificando claramente la persona responsable mediante su firma o
contrasea:
a) Nombre del producto, nmero del lote y cantidad de material a granel a
ser envasado, as como el nmero de lote y la cantidad de producto
acabado que se espera obtener, cantidad real obtenida y conciliacin o
rendimiento.
b) Fecha(s) y hora(s) de las operaciones de envasado.
c) Nombre de la persona responsable que efecta la operacin de
envasado.
d) Las iniciales de los operadores de cada una de las etapas significativas.
e) Controles efectuados para verificar la identidad y conformidad con las
instrucciones de envasado, incluyendo los resultados de los controles
durante el procesado.
f) Los detalles de las operaciones de envasado efectuadas, incluyendo
referencias de los equipos, lneas de envasado utilizadas y de ser
necesario, las instrucciones para dejar el producto sin envasar, o bien un
registro de la devolucin al rea de almacenamiento de aquellos
productos de los cuales no se haya completado su envase.
g) De ser posible, muestras de los materiales impresos utilizados en el
envasado, incluyendo muestras con el nmero de lote, fecha de
caducidad y cualquier otro dato sobreimpreso.
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h) Observaciones referidas a problemas especficos, incluyendo detalles de

cualquier desviacin de las instrucciones de envasado, con la autorizacin
escrita de la persona responsable.
i) Cantidades y nmeros de referencia o identificacin de todos los
materiales impresos usados en el envasado y los productos a granel
expedidos, utilizados, eliminados o devueltos al inventario y las
cantidades de producto obtenidas, con el fin de hacer posible una
adecuada conciliacin.
8. Procedimientos de operacin y registro estandarizados
8.1 Deben establecerse procedimientos de operacin y registro estandarizados para la
recepcin de cada envo de materias primas, materiales primarios y de envasado
impresos.
8.2 Los registros de recepcin deben incluir como mnimo la siguiente informacin:
a) Nombre del material que consta en la nota de envo y en los recipientes.
b) Nombre y cdigo asignado al material en el lugar de recepcin, si es
diferente a la sealada en el literal a del presente numeral.
c) Fecha de recepcin.
d) Nombre del proveedor y de ser posible, el del fabricante.
e) Nmero de lote o referencia usado por el fabricante.
f) Cantidad total y nmero de recipientes recibidos.
g) Nmero asignado al lote despus de su recepcin.
h) Observaciones pertinentes.
8.3 Se deben establecer procedimientos de operacin estandarizados para el
etiquetado interno, la cuarentena, el almacenamiento de las materias primas, envasado
y otros segn se requiera.
8.4 Deben establecerse procedimientos escritos y estandarizados de operacin para
cada instrumento y equipo.
8.5 Deben establecerse procedimientos estandarizados de operacin para el muestreo,
especificando la(s) persona(s) autorizada(s) para la recoleccin de las muestras.
8.6 Las instrucciones referentes al muestreo deben incluir como mnimo la siguiente
informacin:
a) Mtodo y plan de muestreo.
b) Equipo a utilizar.
c) Precauciones que deben adoptarse para evitar la contaminacin del material o
el deterioro de su calidad.
d) Cantidad de muestra a ser recogida.
e) Instrucciones referentes a la subdivisin de la muestra.
f) Tipo de recipientes a emplearse para recoleccin de la muestra, indicndose el
grado de desinfeccin o limpieza.
8.7 Con el objeto de asegurar que cada lote de producto intermedio, a granel, o
acabado se identifique con un nmero de lote especfico se debe establecer un
procedimiento estandarizado de operacin que incluya un sistema de numeracin de
lotes.
8.8 Al establecer un procedimiento estandarizado de operacin para la numeracin de
los lotes debe asegurarse que no se repitan los mismos nmeros.
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8.9 La asignacin de nmeros a los lotes se registrar inmediatamente, en un libro

diario de operaciones, incluyendo la fecha de asignacin, identidad del producto y
tamao del lote.
8.10 Deben establecerse por escrito los procedimientos para los anlisis que se
efectan con materiales y productos en las distintas etapas de la fabricacin,
describiendo los mtodos y equipos empleados, registrndose las pruebas efectuadas.
8.11 Los registros de los anlisis deben incluir, como mnimo la siguiente informacin:
a) Nombre del material o producto, cuando corresponda la forma farmacutica.
b) Nmero del lote y cuando corresponda, el nombre del fabricante y/o del
proveedor.
c) Referencias a las especificaciones y procedimientos de anlisis pertinentes.
d) Resultados de los anlisis, incluyendo observaciones y clculos y referencia a
las especificaciones o lmites.
e) Fechas de los anlisis.
f) Iniciales de las personas que efectuaron los anlisis.
g) Iniciales de las personas que verificaron los anlisis y los clculos, cuando
corresponda.
h) Indicacin clara de la autorizacin o rechazo o alguna otra disposicin sobre la
condicin del material o producto, fecha y firma de la persona designada como
responsable.
8.12 Deben establecerse por escrito los procedimientos de autorizacin y rechazo de
los materiales y productos, especialmente el procedimiento para la autorizacin de
venta de un producto acabado por la persona autorizada.
8.13 Deben mantenerse los registros de la distribucin de cada lote de un producto, a
fin de facilitar el retiro del lote si fuese necesario.
8.14 Deben establecerse procedimientos estandarizados de operaciones y registros de
las acciones efectuadas, como tambin, cuando sea pertinente las conclusiones sobre
los siguientes aspectos:
a)
b)
c)
d)
Ensamblaje de equipos y su comprobacin.

Aparatos de anlisis y su calibracin.
Mantenimiento, limpieza y saneamiento.
Condiciones relativas al personal, incluyendo idoneidad, capacitacin,
vestuario e higiene.
e) Control de animales e insectos.
f) Quejas.
g) Retiros de productos del mercado.
h) Devoluciones.
8.15 Deben mantenerse libros diarios de operaciones con los equipos importantes e
indispensables, registrndose en ellos correctamente: las comprobaciones,
calibraciones, mantenimiento, limpieza o reparaciones, incluyendo fechas e identidad de
las personas que llevan a cabo esas operaciones.
8.16 Deben registrarse en orden cronolgico, el uso de los equipos importantes e
indispensables y las reas donde han sido procesados los productos.
8.17 Deben establecerse por escrito los procedimientos mediante los cuales se asigne
la responsabilidad del saneamiento, describiendo detalladamente los horarios de
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limpieza, mtodos, equipos y materiales a ser empleados y las instalaciones objeto de

la limpieza, los cuales sern de obligatorio cumplimiento.
CAPTULO XIX
BUENAS PRCTICAS DE PRODUCCIN
ARTCULO 66.- BUENAS PRCTICAS DE PRODUCCIN. De conformidad con las
autorizaciones de fabricacin y comercializacin, en las operaciones de produccin se
deben cumplir procedimientos definidos, con el objeto de obtener productos que renan las
condiciones de calidad exigidas.
ARTCULO 67.- GENERALIDADES DE LAS BUENAS PRCTICAS DE PRODUCCIN.
Tendrn las siguientes caractersticas:
1. Todas las operaciones de manejo de materiales y productos, como cuarentena,
muestreo, almacenamiento, etiquetado, despacho, procesado, envasado y distribucin,
deben efectuarse de conformidad con los procedimientos o instrucciones escritas en los
manuales respectivos.
2. Debe evitarse cualquier desviacin de las instrucciones o procedimientos. Cuando haya
que efectuar alguna desviacin, sta debe ser aprobada por escrito por la persona
designada por el laboratorio fabricante o institucin de salud con participacin del
departamento o rea encargada del control de calidad, cuando sea pertinente.
3. Se debe efectuar el control de los rendimientos y la conciliacin de las cantidades para
asegurar que no haya discrepancias que superen los lmites aceptables.
4. El acceso al rea donde se efecta la produccin debe limitarse al personal autorizado.
5. En las reas dnde se fabrican gases medicinales o con equipos destinados a la
produccin de stos, en circunstancias normales no se deben elaborar productos
diferentes a los indicados.
6. Los controles durante el procesado no deben presentar riesgo alguno para la calidad del
producto, por tal razn estos deben realizarse dentro del rea de produccin.
ARTCULO 68.- PRODUCCIN. Condiciones del proceso productivo:
1. Las operaciones automatizadas que sean controladas por el sistema computarizado en
el software asociado requieren la validacin respectiva, como lo es el sistema
computarizado utilizado para el control de las variables de presin, temperatura y
pureza del producto. Estos sistemas deben validarse retrospectivamente y
prospectivamente.
2. El proceso de fabricacin asegurar que se evite el riesgo de contaminacin cruzada
cuando se fabriquen simultneamente gases diferentes en un mismo ambiente. Todo
producto debe estar identificado, indicando la etapa, el nombre del gas y el nmero del
lote que se est procesando.
3. La ventilacin de las reas de produccin debe ser continua y adecuada.
4. Deben existir procedimientos escritos y registros correspondientes que describan cada
etapa de los procesos de fabricacin, llenado y etiquetado.
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5. Cada operacin ser firmada por la persona responsable de su ejecucin y avalada por
el responsable del rea.
6. Cualquier desviacin detectada durante la fabricacin debe ser comunicada al
responsable del rea, para que tome las medidas correctivas en cada caso.
7. En todo lote fabricado deben estar identificados el nombre del producto, el volumen o
peso, nmero de lote y la fecha de elaboracin, por medio de etiquetas u otros
mecanismos en los recipientes o envases.
ARTCULO 69.- PREVENCIN DE LA CONTAMINACIN CRUZADA Y BACTERIANA
EN LA PRODUCCIN. Se debe prevenir la contaminacin cruzada y bacteriana con el
control de los siguientes aspectos:
1. Cuando en la produccin se emplean materiales secos, deben tomarse precauciones
especiales para prevenir la generacin de polvo y su diseminacin.
2. Se debe evitar la contaminacin de una materia prima o de un producto con otra materia
prima o producto. Este riesgo de contaminacin cruzada accidental surge de la
generacin incontrolada de polvo, gases, vapores, aerosoles u organismos provenientes
de materiales y productos durante las operaciones de procesado, como tambin de
residuos que quedan en los equipos; de insectos que se introducen en el lugar y de
contaminantes provenientes de la ropa o de la piel de los operarios, etc. La importancia
de dicho riesgo vara segn el tipo de contaminante y el producto que se contamine. En
estos productos la contaminacin ser ms significativa cuando son administrados en
grandes dosis y/o por largo tiempo.
3. Se debe evitar la contaminacin cruzada mediante la adopcin como mnimo, de las
siguientes medidas tcnicas y administrativas:
a) La produccin debe llevarse a cabo en reas separadas.
b) La utilizacin de vestuario apropiado en las reas dnde se procesan los productos.
c) El empleo de procedimientos de limpieza y descontaminacin de eficiencia
conocida, ya que dicha limpieza incorrecta de los contenedores o envases
constituye una fuente comn de contaminacin.
d) La realizacin de pruebas para verificar que no queden residuos en los
contenedores o envases.
e) La utilizacin de etiquetas que indiquen el estado de limpieza de los equipos.
4. Se debe verificar peridicamente la eficacia de las medidas destinadas a prevenir la
contaminacin cruzada, de conformidad con procedimientos de operacin
estandarizados.
5. Operaciones de procesado: Productos intermedios y a granel
5.1 Antes de iniciar una operacin de procesamiento, deben adoptarse las medidas
necesarias para asegurar que el rea de trabajo y los equipos estn limpios y libres de
residuos de productos, etiquetas, materias primas o documentos y de otros productos
que no sean necesarios para la nueva operacin.
5.2 Se deben registrar todos los controles realizados durante el procesado, incluyendo
los ambientales.
5.3 Deben adoptarse medidas destinadas a indicar la existencia de fallas en los equipos
o servicios tales como provisin de agua, gas y electricidad para los equipos.
5.4 Cualquier desviacin del rendimiento esperado debe ser registrada e investigada.
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5.5 Comprobar que las tuberas y otros equipos destinados al transporte de productos
de un rea a otra estn conectados correctamente.
5.6 Los equipos e instrumentos de medicin, pesaje, registro y control, deben
someterse a servicios de mantenimiento y calibracin a intervalos preestablecidos y
mantenerse un registro de stas operaciones. Para asegurar el funcionamiento
satisfactorio de los instrumentos, stos deben ser controlados diariamente o antes de su
empleo e indicarse las fechas en que se efectan los trabajos de mantenimiento,
calibracin y en las que se deba efectuar una recalibracin.
5.7 Las operaciones de mantenimiento y reparacin no deben presentar ningn riesgo
para la calidad de los productos.
6. Operaciones de envasado
6.1 Al establecer un programa de envasado, se debe reducir al mnimo el riesgo de la
contaminacin cruzada, de confusiones y sustituciones. El envasado de un producto no
debe efectuarse muy cerca del envasado de otro distinto, a menos que se trate de
lugares separados o vigilados por medios electrnicos.
6.2 Antes de iniciar las operaciones de envasado deben adoptarse medidas para
asegurar que el rea de trabajo, las lneas de envasado y otros equipos, estn limpios y
libres de productos, materiales o documentos previamente usados no son necesarios
para la nueva operacin. Mediante una lista de control se verificar que dichas lneas
estn listas y esta operacin se registrar en el documento establecido para ello.
6.3 El nombre y nmero de lote del producto que se est envasando deben ser
exhibidos en cada estacin o lnea de envasado.
6.4 En condiciones normales, el etiquetado debe efectuarse lo ms pronto posible
despus de las operaciones de envasado y cierre. Si se demora el etiquetado, se
adoptaran las medidas apropiadas para asegurar que no haya confusin o error en el
mismo.
6.5 Verificar si es correcta la impresin de los cdigos y fechas de caducidad, ya sea
que se efecte en forma independiente o como parte del proceso de envasado;
verificacin que debe registrarse. Si la impresin se efecta manualmente, se
confrontar a intervalos regulares.
6.6 Prestar especial atencin cuando se utilizan etiquetas sueltas y cuando se efecta
una sobreimpresin fuera de la lnea de envasado.
6.7 La informacin impresa o estampada en los materiales de envasado debe ser clara
y no borrarse o desteirse con facilidad.
6.8 El control de producto en la lnea de produccin incluir como mnimo la verificacin
de los siguientes aspectos:
a)
b)
c)
d)
e)
Apariencia general de los envases.

Cantidad de los envases.
Productos y materiales de envasado.
Si la impresin se ha efectuado debidamente.
Funcionamiento de los controles de lnea.
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6.9 Si durante la conciliacin se observa alguna discrepancia significativa o inusual

entre la cantidad del producto a granel y los materiales de envasado impresos y el
nmero de unidades producidas, dicha circunstancia debe investigarse hasta encontrar
una explicacin satisfactoria antes de autorizar la expedicin de los productos.
6.10 Una vez terminada una operacin de envasado, todos los materiales que tengan el
cdigo del lote de ese proceso deben ser eliminados y registrarse esta situacin.
Cuando los materiales impresos no se encuentran codificados y son devueltos al
inventario, se debe seguir el procedimiento escrito para devolucin de material impreso
no codificado.
CAPTULO XX
BUENAS PRCTICAS DE CONTROL DE CALIDAD
ARTCULO 70.- BUENAS PRCTICAS DE CONTROL DE CALIDAD. Todo fabricante de
gases debe tener acceso a un laboratorio de control de calidad, con el personal y equipos
necesarios para efectuar todas las pruebas de control de calidad.
1. Generalidades. En el control de calidad se encuentran involucrados el muestreo,
especificaciones y pruebas, como tambin los procedimientos de organizacin,
documentacin y autorizacin que aseguran que se lleven a cabo todas las pruebas
pertinentes y que no se autorice el uso de materiales ni el despacho de productos para
su venta o provisin, sin que se haya establecido que su calidad es satisfactoria. El
control de calidad no se limita a las operaciones de laboratorio, debe estar involucrado
en todas las decisiones vinculadas con la calidad del producto; se considera
fundamental que el control de calidad, sea independiente de la produccin.
2. Control de Calidad. El Control de calidad es la parte de las Buenas Prcticas de
Manufactura que se refiere al muestreo, especificaciones y ensayos, como tambin a
los procedimientos de organizacin, documentacin y autorizacin que aseguren que
los ensayos necesarios realmente se efecten y que no se permita la circulacin de los
materiales, ni se autorice la venta o suministro de los productos hasta que su calidad
sea aprobada como satisfactoria, para lo cual debe cumplir con lo siguiente:
2.1
Los gases medicinales deben cumplir con las especificaciones de las farmacopeas
oficiales en el pas.
2.2
La calidad del producto se debe controlar frente a las especificaciones

establecidas.
2.3
El gas a granel que se use como materia prima debe ser aprobado y liberado
antes de su utilizacin en el siguiente llenado.
2.4
Se debe emitir y conservar un certificado de anlisis por cada carga de producto y

la entrega de gas medicinal estar respaldada por un certificado de anlisis.
2.5
El contenido de todos y cada uno de los carrotanques criognicos utilizados en el

transporte de gases medicinales licuados, debe ser analizado en cuanto a su
identidad y pureza antes y despus de ser llenado. De este anlisis se emitir el
correspondiente certificado de control analtico.
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2.6
Durante el llenado directo desde un carrotanque criognico a tanques

estacionarios, no se requiere anlisis del producto, siempre y cuando el lote venga
acompaado del correspondiente certificado de anlisis emitido por el fabricante.
Los gases que se utilizan como patrones en la calibracin o ajuste de equipos de
anlisis, deben mantenerse identificados en forma adecuada y tener su respectivo
certificado de anlisis de acuerdo con las especificaciones indicadas.
2.8
Todos los productos rechazados, deben destruirse conforme a los procedimientos

escritos y en condiciones ambientales seguras. Esta actividad ser registrada y
aprobada por la persona autorizada.
2.9
Todos los envases de gases medicinales devueltos al fabricante sin sello de

seguridad deben ser identificados como productos rechazados y hacer la
disposicin final del producto de acuerdo con los procedimientos establecidos,
segn la naturaleza del gas medicinal.
2.10 A su ingreso a la planta, todo insumo contar con un certificado de anlisis, as

como con los controles de calidad para verificar las especificaciones, cuando se
requiera. Debe documentarse y registrarse el procedimiento de recepcin.
2.11 Cuando se trate de un slo gas medicinal envasado en cilindros uno por uno,
mediante operaciones de llenado individuales o por rampas de llenado, se
identificar y analizar por lo menos un cilindro por cada ciclo ininterrumpido de
llenado.
2.12. Si el producto terminado corresponde a una mezcla de dos (2) gases diferentes en
un cilindro se debe identificar y cuantificar uno de los gases de cada cilindro e
identificar el otro gas en al menos un cilindro por cada ciclo de llenado, as como el
grado de impurezas del producto.
2.13 Cuando el producto terminado corresponda a una mezcla de tres (3) gases
diferentes, se debe identificar y cuantificar dos (2) de los gases de cada cilindro,
identificar el tercer gas en al menos uno de los cilindros de cada ciclo de llenado,
as como el contenido de impurezas en el producto.
2.14 Si el producto terminado corresponde a una mezcla de gases llevada a cabo en la
misma tubera antes del llenado, se debe realizar el anlisis continuo de la mezcla
durante tal actividad de llenado.
2.15. Se debe analizar el contenido de los recipientes criognicos que contienen gas
licuado, incluyendo la cuantificacin de impurezas.
2.16 Deben existir estudios de estabilidad que soporten el tiempo de vida til de los
gases medicinales y procedimientos especficos para la asignacin de la misma a
cada lote.
3. Control de materias primas, productos intermedios a granel y acabados
3.1
Todas las pruebas deben cumplir las instrucciones dadas en el procedimiento

escrito para cada material o producto. El resultado se verificar por el supervisor
antes de que el material o producto sea autorizado o rechazado.
3.2 Las muestras deben ser representativas de los lotes de material que han sido
recogidas de conformidad con el procedimiento escrito aprobado.
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3.3 El muestreo se debe llevar a cabo de tal forma que se evite la contaminacin u
otros problemas que puedan influir negativamente en la calidad del producto.
3.4
Durante el muestreo se debe tener especial cuidado en evitar la contaminacin o

confusin de los materiales a l sometidos. Deben estar limpios todos los equipos
y utensilios de muestreo que tengan contacto con los materiales. Igualmente,
deben tomarse precauciones especiales con algunos materiales excepcionalmente
peligrosos o potentes.
3.5 Los equipos empleados en el muestreo deben limpiarse, antes y despus de cada
uso y almacenarse en forma separada de los dems equipos de laboratorio.
3.6
Cada contenedor de muestra debe tener una etiqueta que indique:

a)
b)
c)
d)
e)
Nombre del material sometido a muestreo.

Nmero del lote.
Nmero del contenedor de donde se ha recogido la muestra.
Firma de la persona que ha recogido la muestra.
Fecha del muestreo.
4. Requisitos exigidos en las pruebas

4.1 Materias primas y envasado.
Antes de autorizar el uso de materias primas o de envasado, el jefe de control de
calidad debe cerciorarse que se ha comprobado que los materiales renen las
especificaciones referentes a la identidad, actividad, pureza y otros indicadores de la
calidad y se cumplirn los siguientes requisitos.
4.1.1 De cada contenedor de materia prima se debe tomar una muestra para ser
analizada.
4.1.2 Cada lote de materiales de envasado impresos debe ser examinado
inmediatamente despus de su recepcin.
4.1.3 En reemplazo de la prueba efectuada por el fabricante, puede aceptarse un
certificado de anlisis suministrado por el proveedor, siempre que el fabricante
establezca la confiabilidad de dicho anlisis mediante una comprobacin peridica
de los resultados de las pruebas efectuadas por el proveedor y una auditora en sitio
de la capacidad de dicho proveedor. Los certificados deben ser originales o en su
defecto se aceptan las fotocopias si se encuentran debidamente autenticadas, los
cuales contendrn como mnimo la siguiente informacin:
a) Identificacin y declaracin de la Idoneidad del proveedor, firma del funcionario
competente. del anlisis
b) Nombre y nmero del lote del material sometido a prueba.
c) Indicacin de las especificaciones y mtodos empleados en la fabricacin de la
materia prima.
d) Indicacin de los resultados obtenidos en las pruebas y fecha de las mismas.
5. Control durante el procesado
Deben mantenerse registros de los controles efectuados durante el procesamiento, los
cuales formarn parte de los registros de los lotes.
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ARTCULO 71.- VERIFICACIN DE CADA LOTE DE PRODUCTO TERMINADO. Antes de

la autorizacin de cada lote de productos farmacuticos, debe verificarse por la persona
responsable que dicho lote se encuentra conforme con las especificaciones establecidas
para los productos acabados.
PARGRAFO. Los productos que no se encuentren conforme a las especificaciones
establecidas o a los criterios de calidad pertinentes deben ser rechazados.
ARTCULO 72.- EXMEN DE LOS REGISTROS DE PRODUCCIN. Los registros de
produccin y control deben ser examinados; si un lote no cumple con las especificaciones
establecidas, se someter a una investigacin completa y de ser preciso, se extender a
otros lotes del mismo producto y otros productos que pudieran haber tenido alguna
vinculacin con el defecto o la discrepancia. La investigacin efectuada debe registrarse por
escrito, incluyendo las conclusiones de la misma y su seguimiento.
ARTCULO 73.- ESTUDIOS DE ESTABILIDAD. El departamento de control de calidad del
establecimiento fabricante debe llevar a cabo una evaluacin de los productos
farmacuticos acabados y cuando fuere necesario de los materiales de envase y empaque,
as como de los productos intermedios y establecer las fechas de caducidad y
especificaciones relacionadas con tiempo de conservacin, sobre la base de las pruebas de
estabilidad referentes a las condiciones de almacenamiento.
Debe prepararse por escrito y ponerse en prctica un programa permanente para la
determinacin de estabilidad, que incluya como mnimo los siguientes aspectos:
1. Descripcin completa del medicamento objeto de estudio.
2. Parmetros y mtodos completos de las pruebas, que describan todos los ensayos de
actividad, pureza y caractersticas fsicas, como tambin evidencias documentadas de
que esas pruebas indican estabilidad.
3. Disposicin de que se incluya un nmero suficiente de lotes.
4. Cronograma de pruebas para cada medicamento.
5. Disposicin de que las muestras para los estudios de estabilidad sean llenadas en los
contenedores del mismo material en donde se comercializar el producto.
6. Disposicin de que se retengan muestras apropiadas.
7. Resumen de todos los datos obtenidos, incluyendo las evaluaciones y conclusiones del
estudio.
PARGRAFO. La estabilidad debe determinarse antes de la comercializacin y tambin
despus de cualquier informacin significativa de los procesos, equipos, materiales de
envasado, etc.
CAPTULO XXII
DISTRIBUCIN
ARTCULO 74.- DEFINICIN DE ESPACIOS EN LOS CAMIONES DE DISTRIBUCIN.
Los camiones de distribucin de cilindros deben tener espacios definidos y separados tanto
para gases medicinales como para los de grado industrial y as mismo para los envases
vacos y llenos.
Adems tales vehculos deben cumplir con:
1. El gas medicinal as como el gas industrial licuado podrn ser transportados en el mismo
carro-tanque. Para las entregas combinadas de tales gases, el vehculo de transporte debe
poseer un sistema anti-retorno que garantice en todo momento la calidad de los productos
all contenidos.
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2. Se debe disponer de un procedimiento escrito correspondiente al cambio de producto,

cuando un carro-tanque usado en el transporte de un determinado gas medicinal, se
habilita para el transporte de otro gas medicinal. Esta actividad se registrar en el formato
establecido para ello.
3. Las condiciones de transporte deben garantizar que se mantienen las especificaciones
de liberacin del producto establecidas por el fabricante.
4. Los vehculos empleados para la distribucin de gases medicinales deben cumplir con
los requisitos de identificacin y adecuacin establecidos en la normatividad vigente para
estos fines.
CAPTULO XXIII
PRODUCCIN DE OXGENO MEDICINAL EN SITIO POR PROCESO DE TAMIZ
MOLECULAR
ARTCULO 75.- CONSIDERACIONES GENERALES. Adems de las pautas descritas
anteriormente que le apliquen, las plantas generadoras de oxigeno medicinal deben tener
en cuenta los siguientes requisitos:
1. Las plantas generadoras deben contar con un director tcnico profesional qumico
farmacutico responsable que conozca el proceso de generacin, manipulacin de
cilindros, mantenimiento preventivo y correctivo de la planta y el control del gas oxgeno
medicinal producto de la separacin del aire por absorcin.
2. Todo el personal conocer las buenas prcticas de fabricacin y control para el oxgeno
medicinal obtenido mediante este proceso y ser consciente de los aspectos crticos
involucrados.
3. El gas oxgeno medicinal obtenido por este proceso debe cumplir con las
especificaciones tcnicas de calidad exigidas en las farmacopeas oficialmente aprobadas
en el pas.
4. El suministro de oxgeno en sitio mediante el proceso de tamiz molecular debe observar
caractersticas especiales en cuanto a seguridad y reservas, que garanticen una
conformacin a prueba de fallas.
5. La generacin de gas oxgeno medicinal producto de la separacin del aire medicinal por
proceso de tamiz molecular, se desarrollar en un circuito cerrado, diseado y construido
especficamente para tal efecto. Debe comprobarse la homogeneidad de los lotes mediante
registros de validacin del proceso de obtencin de dicho gas medicinal.
6. El sistema concentrador de oxgeno y el oxgeno producido debe cumplir los
requerimientos de Buenas Prcticas de Manufactura para la operacin, estndares de
calidad, disponibilidad, pureza y control de impurezas, descritos en la presente resolucin.
7. La seguridad en el suministro constante de los sistemas concentradores de oxgeno est
dada por la instalacin de un sistema primario que comprende un Sistema PSA - Pressure
Swing Adsortion y uno de suministro de reserva que debe ser diseado para una operacin
automtica.
8. Cada Sistema PSA primario constar, como mnimo con:
a) Un compresor.
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b) Un dispositivo de tamiz molecular.

c) Tanques de almacenamiento.
d) Dos analizadores de oxgeno.
e) Dispositivos de seguridad adecuados.
La informacin que se utilice en el diseo y seleccin del Sistema PSA debe quedar
consignada en la hoja de vida del mismo. La institucin garantizar el suministro constante
de gas medicinal.
9. No obstante lo establecido en los numerales 7 Y 8 un Sistema PSA podr comprender
un sistema de suministro primario, secundario y de reserva. La conformacin del sistema
secundario ser igual a la descrita anteriormente para el sistema de suministro primario.
En este caso cada compresor debe tener una conexin que le permita suministrar gas
medicinal a otro dispositivo de tamiz molecular en el evento de una falla de su propio tamiz
molecular.
10. Independientemente de que la institucin tenga uno o dos Sistemas PSA, debe
garantizar el suministro constante de oxgeno medicinal.
11. Para las instituciones existentes, el suministro primario debe ser dimensionado para
proveer un mnimo de dos (2) veces la demanda promedio de oxgeno basada en los
consumos del mismo durante el ao inmediatamente anterior.
12. Para las instituciones nuevas el suministro primario debe ser dimensionado de acuerdo
a los consumos de otras instituciones prestadoras de servicios de salud existentes, de
tamaos similares.
13. Los componentes de los sistemas concentradores de oxgeno, incluyendo cualquier
componente conectado a un dispositivo de tamiz molecular que se encuentre en contacto
con aire enriquecido con oxgeno, deben ser compatibles con oxgeno 99% V/V bajo todas
las condiciones de funcionamiento y estar libres de aceite, grasa y partculas slidas.
14. Despus del dispositivo de tamiz molecular se debe instalar un filtro tipo coalescente de
0.3 micras, de 99% de eficiencia para asegurar que el producto gaseoso cumple con los
requerimientos de partculas establecidas en las especificaciones.
15. El volumen del almacenamiento para el suministro de reserva debe corresponder a por
lo menos 48 horas de demanda promedio y dicha reserva operar de manera inmediata
ante una falla del sistema en las condiciones ptimas de funcionamiento. En todo caso la
institucin garantizar el abastecimiento del gas medicinal.
16. En caso de que falle el sistema de suministro primario, concentrador de oxgeno, debe
entrar en operacin el sistema de suministro de reserva automticamente. El sistema de
suministro de reserva debe estar compuesto por recipientes de presin, como cilindros,
termos o tanques criognicos, llenados con oxigeno medicinal obtenido por proceso de
tamiz molecular o por liquefaccin del aire.
17. Instalar una vlvula anti-retorno en la lnea de suministro del sistema concentrador de
oxgeno. El suministro de reserva debe descargar gas a la red de distribucin, despus de
la vlvula anti-retorno.
18. El sistema concentrador de oxgeno debe tener un sistema doble de regulacin de
presin, que provea una presin estable y nominal de 50 psig y con vlvulas de alivio de
presin diseadas para abrirse a 75 psig.
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19. El sistema de control y monitoreo debe incluir un analizador de oxgeno para

monitorear y registrar en forma continua e inmodificable la concentracin del oxgeno
medicinal. Este dispositivo debe incluir compensacin por temperatura y por variaciones de
presin baromtrica para asegurar una precisin de 0.1% del valor medido en todas las
condiciones de operacin.
20. Para el monitoreo y control de las impurezas establecidas para el oxgeno medicinal se
contar con un sistema de anlisis y se establecer la frecuencia del monitoreo.
21. El sistema concentrador de oxgeno debe contar con filtros microbiolgicos indicados
para los parmetros de operacin, a fin de permitir el aseguramiento de la calidad
microbiolgica del gas a la salida del sistema concentrador.
22. El sistema de control y monitoreo debe efectuar cambio automtico del suministro de
PSA al sistema de suministro de reserva en el evento de falla por presin o concentracin.
23. Debe contar con un segundo analizador de oxgeno independiente para monitorear y
registrar continuamente, de manera permanente, automtica e inmodificable la
concentracin final del oxgeno medicinal fabricado. Este dispositivo debe incluir
compensacin para variaciones en la temperatura y en la presin baromtrica para
asegurar una exactitud de +/- 0.1% del valor medido en todas las condiciones de operacin.
24. El sistema de reserva debe ser usado slo cuando el sistema de la fuente principal falle.
No se debe permitir el suministro simultneo de la fuente principal y reserva a una misma
red.
Indistintamente de la fuente de su sistema de reserva, la responsabilidad sobre la
seguridad por el uso del oxgeno medicinal recae sobre la institucin.
25. Cuando el analizador de oxgeno independiente, detecte que el aire enriquecido con
oxgeno proveniente del concentrador de oxgeno tiene una pureza inferior a la
especificada, debe cortar automticamente el suministro, permitiendo que sea el sistema de
reserva el que abastezca el producto.
26. Alarmas: Independientemente de la conformacin del sistema concentrador de oxgeno,
deben existir dispositivos de alerta como alarmas visuales y sonoras de operacin y
emergencia para indicar:
a)
b)
c)
d)
Cambio del suministro primario al secundario.

Que el suministro de reserva est en operacin.
Sistema secundario de reserva en operacin.
Activacin de los dispositivos para el monitoreo de fallas incluidos dentro del
sistema.
e) Reduccin en el suministro de reserva por debajo del 50% de su presin normal.
f) Disminucin de la concentracin de oxgeno por debajo de sus especificaciones.
g) Baja presin del sistema de distribucin de oxgeno (45 psig) en la red de distribucin.
27. Si el sistema concentrador de oxgeno cuenta con un equipo para el llenado del sistema
de reserva, ste debe cumplir con las especificaciones definidas, as como con los
requerimientos para el llenado de gases medicinales.
28. El sistema de llenado del sistema de reserva debe contar con una vlvula de alivio de
sobre presin.
29. El manifold de alta presin debe ser diseado para resistir 1.5 veces la presin mxima
de suministro y debe estar equipado con una vlvula de alivio ajustada para operar al 130%
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de la presin mxima de trabajo y con una capacidad equivalente a la descarga de la

totalidad de la salida del compresor(es) del sistema concentrador de oxgeno.
30. El fabricante de oxgeno medicinal debe disponer de la siguiente informacin:
a) Capacidad nominal de la planta expresada en litros por minuto, corregida a
condiciones estndares (0 C, 101.3 kPa).
b) Instrucciones para instalacin, uso y mantenimiento.
c) Rango de presin, temperatura y humedad del aire de entrada.
d) Condiciones de temperatura ambiente para la cual la planta est diseada.
31. El fabricante debe contar con una certificacin del proveedor que soporte que el sistema
concentrador de oxgeno opera continuamente en un perodo mnimo de setenta y dos (72)
horas cumpliendo con las especificaciones de diseo y operacin cuando as se requiera.
32. El gas producido en el sistema concentrador de oxgeno debe cumplir con las
especificaciones establecidas en las farmacopeas oficiales vigentes.
33. El local a ser utilizado para la instalacin de la planta, ser para uso exclusivo y con
ventilacin e higinicamente mantenido.
El sistema concentrador de oxgeno debe estar ubicado en un sitio donde la fuente de aire
est libre de gases txicos o inflamables tales como gases de motores, residuos de
almacenamiento de combustibles, descargas de sistemas de vaco quirrgico, material
particulado u olor de cualquier tipo de contaminantes que pudieran representar un riesgo
para el proceso o para el medicamento. La toma de aire debe estar localizada en el
exterior, por encima del nivel de techo, a una distancia mnima de 3 metros (10 pies) de
cualquier puerta, ventana, descarga de gases, otra toma, u abertura del edificio y a una
distancia mnima de 6 metros (20 pies) sobre el nivel del terreno.
El gas remanente de la produccin de oxgeno mediante tamiz molecular debe dirigirse al
exterior del sitio de produccin, mediante un sistema de tubera de desfogue a la atmsfera.
El rotulado de los tanques o cilindros con que cuente la institucin, independiente de la
forma de obtencin del gas medicinal, debe responder a las condiciones establecidas en la
presente resolucin.
CAPTULO XXIII
PRODUCCIN DE AIRE MEDICINAL POR COMPRESOR
ARTCULO 76.- PRODUCCIN DE AIRE MEDICINAL POR COMPRESOR. La produccin
de aire medicinal por este mtodo, adems de las pautas anteriormente descritas que le
apliquen y dependiendo de las reas a certificar, debe cumplir con los siguientes requisitos:
1. Las condiciones y especificaciones descritas en las farmacopeas vigentes oficiales en el
pas y el monitoreo de la calidad del aire debe ser continuo, hacindose aguas abajo de los
reguladores de final de lnea y aguas arriba de la red. Los parmetros de calidad del aire
que sern objeto de monitoreo continuo y registro permanente e inmodificable son:
1.1 El Punto de Roco. Debe ser monitoreado y activar una alarma local, as como todas las
alarmas maestras cuando la presin del sistema exceda la temperatura de operativa
mnima de diseo.
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1.2 El Monxido de Carbono. Debe ser monitoreado y activar una alarma local cuando el
nivel de CO exceda 10 ppm.
2. Los Monitores de Punto de Roco y Monxido de Carbono deben activar la seal
individual del monitor en todos los paneles maestros de alarma si el monitor se
desenergiza.
La generacin de aire medicinal, se desarrollar en un circuito cerrado, diseado y
construido especficamente para tal efecto. Debe comprobarse la homogeneidad de los
lotes mediante registros de validacin del proceso de obtencin del aire medicinal.
Cuando el analizador de Monxido de Carbono y/o punto de roco, detecte que el aire
medicinal producido en sitio por compresor posee un nivel de impurezas superior al
especificado, deber cortar automticamente el suministro, permitiendo que sea el sistema
de reserva el que abastezca el producto.
3. Los compresores para aire medicinal deben ser diseados para prevenir la introduccin
de contaminantes o lquidos en la red, mediante uno de los siguientes mtodos:
3.1 Eliminacin de aceite en cualquier lugar del compresor, tales como, compresores de
anillo lquido y rodamientos permanentemente sellados.
3.2 Compresores reciprocantes provistos de separacin entre la seccin que contiene
aceite y la cmara de compresin mediante al menos dos (2) sellos que formen un rea
abierta a la atmsfera que permita lo siguiente:
a) Inspeccin visual directa e inobstruda del eje de interconexin, a travs del venteo
y de agujeros de inspeccin de tamao no inferior a 1.5 dimetros de eje.
b) Los operadores de la instalacin puedan confirmar la adecuada operacin de los
sellos mediante inspeccin visual directa a travs de la mencionada abertura del
eje, sin desensamblar el compresor, tales como, compresores de cabezal
extendido, con un venteo atmosfrico entre la cmara de compresin y el crter.
3.3 Compresores rotativos provistos con una cmara de compresin libre de aceite, que
permita lo siguiente:
a) Separacin entre cada seccin lubricada y la cmara de compresin, mediante al
menos un sello con venteo atmosfrico a ambos lados y con el venteo ms
prximo a la seccin lubricada dotado de drenaje por gravedad a la atmsfera.
b) Visualizacin inobstruda del (los) venteo(s) atmosfrico(s), ms prximo(s) a cada
seccin lubricada, accesible para inspeccin sin desensamblar el compresor.
c) Entrada del eje rotatorio a cada cmara de compresin en un punto que se
encuentre a una presin mayor a la atmosfrica.
d) Los operadores de la instalacin puedan confirmar la adecuada operacin de los
sellos mediante inspeccin visual directa de los venteos atmosfricos.
4. Los compresores para aire medicinal deben tomar su aire de una fuente de aire limpio
localizada donde no se espere encontrar contaminacin de escapes (exostos) de motores,
venteos de almacenamiento de combustibles, descargas de sistemas de vaco quirrgico,
material particulado u olor de cualquier tipo. La toma de aire del compresor debe estar
localizada en el exterior, por encima del nivel de techo, a una distancia mnima de 3 metros
(10 pies) de cualquier puerta, ventana, descarga de gases, otra toma u abertura del edificio
y a una distancia mnima de 6 metros (20 pies) sobre el nivel del terreno.
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5. Descripcin del sistema y de la instalacin.

5.1 Instalar dos (2) o ms compresores, previendo su operacin alterna o simultnea,
dependiendo de las necesidades.
5.2 Cada compresor debe tener un interruptor de desconexin y un dispositivo arrancador
con proteccin de sobrecarga.
5.3 Los sistemas de compresores estarn provistos de un control automtico que permita el
funcionamiento alternativo de las unidades, repartiendo el consumo entre ellas. Debe existir
un sistema automtico que active las unidades adicionales de compresin cuando la unidad
en servicio no pueda mantener la presin adecuada.
5.4 Los sistemas de compresin deben tener filtros coalescentes con un elemento indicador
de la saturacin del mismo que permita establecer la vida til y un filtro de carbn, as como
los correspondientes filtros bacteriolgicos indicados para los parmetros de operacin.
5.5 Los sistemas de compresin de aire medicinal deben estar equipados con filtros
ubicados cerca al lugar de succin del aire de alimentacin, post enfriadores, secadores de
aire, tanques recibidores y filtros en lnea para una adecuada separacin de partculas y
aceite.
5.6 Los sistemas de secado deben efectuarse como mnimo por duplicado; durante la
operacin normalmente slo un secador debe permanecer abierto al flujo de aire, mientras
que el otro se regenera o est listo para entrar a operar.
5.7 Cuando se requiera de post enfriadores se debe disponer de los mismos por duplicado.
5.8 Los filtros de final de lnea deben ser duplicados, con las vlvulas apropiadas para
permitir el servicio sin interrupcin.
5.9 Los compresores de aire medicinal que se usan como fuente de suministro de aire
ambiente, no deben ser utilizados para suministrar aire con otros propsitos.
5.10 Los sistemas de aire deben suplir la demanda calculada an con la unidad de
compresin ms grande fuera de servicio.
CAPTULO XXIV
MATERIALES DE ENVASES Y DUCTOS EN LAS INSTITUCIONES HOSPITALARIAS
ARTCULO 77.- MATERIALES DE ENVASES Y DUCTOS. Los envases y ductos utilizados
para la generacin y conduccin de gases medicinales en las instalaciones de instituciones
hospitalarias, sern en los materiales especificados en la presente resolucin, condicin
que debe ser verificada por la autoridad sanitaria competente.
Independientemente de la fuente de obtencin, las Instituciones hospitalarias deben buscar
los mecanismos que permitan establecer la clase de gas medicinal que se utilice.
PARGRAFO. Cuando la institucin es quien elabora el gas medicinal, la verificacin de
que trata el presente artculo hace parte de la Certificacin de Buenas Prcticas de
Manufactura - BPM.
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CAPTULO XXV
RESPONSABILIDAD, CONTROL DE CALIDAD Y PROGRAMA DE
FARMACOVIGILANCIA EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE
SALUD - IPS
ARTCULO 78-. PROFESIONAL RESPONSABLE DE LA INSTITUCIN PRESTADORA
DE SERVICIOS DE SALUD. Cuando el proceso de obtencin de gases medicinales por el
mtodo de filtracin de aire molecular y de aire medicinal por mtodo de compresor en sitio
se realice en una Institucin Prestadora de Servicios de Salud - IPS, la direccin tcnica
podr ser ejercida por el Qumico Farmacutico encargado del servicio farmacutico de la
institucin.
ARTCULO 79.- CONTROL DE CALIDAD EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE
SERVICIOS DE SALUD. El control de calidad de los gases medicinales producidos en una
institucin prestadora de servicios de salud, se llevar a cabo en el rea o dependencia de
control de calidad de la IPS, cuando el mismo no se haya contratado.
ARTCULO 80.- PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA. En concordancia con lo
establecido en la normatividad vigente los gases medicinales, son medicamentos y por lo
tanto hacen parte del Programa Institucional de Famacovigilancia en los trminos
sealados en la Resolucin 1403 de 2007, o la norma que la modifique, adicione o
substituya.
TTULO III
DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS
CAPTULO I
INSPECCIN, VIGILANCIA Y CONTROL
ARTCULO 81.- VIGILANCIA Y CONTROL. Corresponde al Instituto Nacional de Vigilancia
de Medicamentos y Alimentos INVIMA y a las entidades territoriales de salud en el mbito
de sus competencias, ejercer las funciones de inspeccin, vigilancia y control, en
concordancia con lo dispuesto en el Decreto 677 de 1995 y dems normas que lo
modifiquen, adicionen o sustituyan.
CAPTULO II
MEDIDAS DE SEGURIDAD Y SANCIONES
ARTCULO 82. RGIMEN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA, MEDIDAS DE
SEGURIDAD, PROCEDIMIENTO Y SANCIONES. El rgimen de control y vigilancia
sanitaria, las medidas de seguridad, procedimiento y sanciones son los contemplados en el
Decreto 677 de 1995 o las normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan.
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CAPTULO III
PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS
ARTCULO 83.- GUA DE INSPECCIN. El Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA debe elaborar y adoptar la Gua de Inspeccin acorde
con los requisitos establecidos en el presente reglamento tcnico, instrumento que aplicar
a partir de su vigencia.
ARTCULO 84.- NOTIFICACIN. El reglamento tcnico que se establece mediante la
presente resolucin, ser notificado a travs del Ministerio de Comercio, Industria y Turismo
en el mbito de los convenios comerciales en que sea parte Colombia.
ARTCULO 85.- ESTABLECIMIENTOS E INSTITUCIONES QUE INICIEN PROCESOS. A
partir de la fecha de publicacin en el Diario Oficial de la presente resolucin, los
establecimientos y las instituciones que inicien procesos de fabricacin de gases
medicinales deben obtener ante el INVIMA la certificacin de Buenas Prcticas de
Manufactura, de acuerdo con lo previsto en este reglamento tcnico.
ARTCULO 86.- TRANSITORIO. Hasta por un plazo mximo de doce (12) meses, contados
a partir de la fecha de publicacin de esta resolucin en el Diario Oficial, los laboratorios y
las instituciones prestadoras de servicios de salud que actualmente se encuentren
fabricando gases medicinales, seguirn cumpliendo las prescripciones contenidas en la
Resolucin 1672 de 2004. Vencido este plazo, deben cumplir con los requisitos sealados
en el presente reglamento tcnico.
Durante el trmino de los doce (12) meses de que trata el inciso anterior, el INVIMA aplicar
la Gua de Inspeccin de Buenas Prcticas de Manufactura para la fabricacin, llenado y
distribucin de gases medicinales adoptada por la Resolucin 003862 de 2005.
ARTCULO 87.- VIGENCIA Y DEROGATORIAS. De conformidad con el numeral 5 del

artculo 9 de la Decisin 562 de 2003 de la Comunidad Andina de Naciones, la presente
Resolucin rige a partir de la fecha de su publicacin en el Diario Oficial. A partir de los
doce (12) meses siguientes a esta fecha de publicacin se deroga la Resolucin 1672 de
2004 expedida por el Ministerio de la Proteccin Social y las dems disposiciones que le
sean contrarias.
NOTIFQUESE, PUBLQUESE Y CMPLASE
Dada en Bogot, D.C., a los
DIEGO PALACIO BETANCOURT

Ministro de la Proteccin Social
Diario Oficial N 47.543 del 24 de Noviembre de 2009

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REPBLICA DE COLOMBIA

MINISTERIO DE LA PROTECCIN SOCIAL

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

ALARMA DE OPERACIN: Alarma visual o sonora para indicar la necesidad de ajustar el

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

SUMINISTRO PRIMARIO: Aquella parte del sistema concentrador de oxgeno medicinal

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

3. Que se disponga de todos los medios necesarios, incluyendo los siguientes:

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RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

a) Todas las gestiones contractuales relacionadas con la fabricacin y anlisis de gases

RESOLUCIN NMERO 04410

ARTCULO 22.- CONTRATO. El contrato debe especificar de manera clara el objeto,

RESOLUCIN NMERO 04410

4. Almacenamiento de materias primas y productos acabados.

RESOLUCIN NMERO 04410

Autorizacin de procedimientos escritos u otros documentos, incluyendo modificaciones.

RESOLUCIN NMERO 04410

B. El jefe del departamento de produccin tiene las siguientes responsabilidades:

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

8. Las reas de pesaje, pueden ser parte de las de almacenamiento o de produccin.

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1. Estar separados de las reas de produccin.

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6. Las materias primas del rea de almacenamiento sern etiquetadas.

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RESOLUCIN NMERO 04410

Inspeccin del rotulado de los envases, conteniendo: etiquetas de identificacin del

RESOLUCIN NMERO 04410

ARTCULO 51.- PRODUCTOS RETIRADOS. Los productos retirados deben ser

RESOLUCIN NMERO 04410

RESOLUCIN NMERO 04410

la fabricacin de productos farmacuticos. Todos los registros, incluyendo los referentes a

RESOLUCIN NMERO 04410

Nombre designado: denominacin comn internacional, cuando

Los materiales de envasado estarn conforme con las especificaciones aprobadas

RESOLUCIN NMERO 04410

b) Nombre(s) del(los) ingrediente(s) activo(s) (y si corresponde, la(s) denominacin(es)

RESOLUCIN NMERO 04410

Nombre del gas y nmero de lote asignado.

RESOLUCIN NMERO 04410

c) Fechas y horas de inicio de las etapas intermedias importantes y de la

Debe mantenerse un registro del envasado cada lote o partes de lotes

RESOLUCIN NMERO 04410

h) Observaciones referidas a problemas especficos, incluyendo detalles de

RESOLUCIN NMERO 04410

8.9 La asignacin de nmeros a los lotes se registrar inmediatamente, en un libro

Ensamblaje de equipos y su comprobacin.

RESOLUCIN NMERO 04410

limpieza, mtodos, equipos y materiales a ser empleados y las instalaciones objeto de