Pectinas y Gomas
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Pectinas y Gomas
Fa c u l t a d d e I n g e n i e r a
E. A . P I n g e n i e r a A g r o i n d u s t r i a l
E.A.P:
Ingeniera Agroindustrial
Curso:
Tecnologa de Frutas y
Hortalizas
Tema:
Docente:
Integrantes:
Azorza Richarte Mayra
Contreras Prado Elizabt
Purisaca Salinas Johanna Paola
Ciclo:
VIII
2014
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PECTINAS
1. INTRODUCCION GENERAL:
Las mermeladas y derivados de frutas en los que
intervienen las pectinas se han elaborado desde hace
siglos. En 1825, el qumico francs Henri Braconnot aisl
las pectinas por primera vez, reconociendo su papel en
esos productos. La produccin comercial de pectinas
comenz en 1908 en Alemania, a partir de los restos de la
fabricacin de zumo de manzana.
En la actualidad, es el insumo ms importante utilizado
para estabilizar, espesar, corregir la consistencia, de
geles y la viscosidad de los productos agroindustriales.
Este compuesto se encuentra en casi toda las plantas,
formando parte de su estructura, y es a partir de este
que se obtiene industrialmente.
Las pectinas son uno de los principales constituyentes de
la pared celular de los vegetales y forman parte importante
de los componentes caractersticos de los frutos ctricos.
Estas macromolculas son polisacridos altamente
hidroflicos que pueden absorber agua cien y hasta
quinientas veces su propio peso. La estructura bsica la
forman molculas de cido D-galacturnico unidas por
enlaces glicosdicos B-1-4, que constituyen el cido
poligalacturnico. Las pectinas son de gran inters para la
industria de alimentos ya que se utilizan ampliamente
como aditivos por sus propiedades espesantes y
gelificantes
en
productos
tales
como
gelatinas,
mermeladas y conservas vegetales.
Actualmente se obtienen de los restos de la extraccin
zumo de manzana y, sobre todo, de los de la industria
los zumos de ctricos. La pectina de manzana suele ser
un color algo ms oscuro, debido a las reacciones
de
de
de
de
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2. FUNDAMENTO TEORICO:
2.1 Historia
Fue descubierta por Vauquelin quin encontr una
sustancia soluble de los zumos de fruta y luego fue
caracterizada por el qumico francs Bracannot en 1825, y
recibi el nombre de pectina, derivado del griego
solificado, cuajado, a causa de su facilidad de
gelatinizarse.
Las extensas investigaciones realizadas en los cien aos
siguientes esclarecieron las propiedades de las sustancias
ppticas, pero poco hicieron para aclarar su naturaleza
qumica. En 1916, Ehlich y Surez dieron a conocer el
aislamiento del cido D - galacturnico que en forma de
polmero es el integrante principal de todas las pectinas.
2.2 Definicin de pectina
La pectina es un producto purificado de carbohidratos
obtenido por la extraccin acuosa de las plantas;
principalmente en los frutos comestibles normalmente
frutas ctricas o manzanas.
Todas las plantas verdes terrestres contienen sustancias
pectnicas que en combinacin con la celulosa, son las
responsables de las propiedades estructurales de frutas y
vegetales. La pectina, formada principalmente por cidos
galacturnicos y unidades de steres metlicos del cido
galacturnico
(cadenas
lineales
polisacridos)
normalmente
se
clasifican
segn
su
grado
de
esterificacin.
En la maduracin de las frutas ocurre el rompimiento de la
pectina en azucares y cidos, en consecuencia la cantidad
y calidad de esta depende entre otras cosas de la edad y
de la maduracin de la fruta. El ablandamiento de algunos
frutos durante la maduracin se debe en parte a las
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enzimas
pectinolticas:
poligalacturonasa.
pectinmetilesterasa
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3. PROPIEDADES:
La pectina es un polisacrido de cido poligalacturnico,
es un componente que enlaza la pared celular de frutas y
verduras.
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4. VALOR NUTRICIONAL:
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5. USOS Y
APLICACIONES:
Tradicionalmente, la pectina es usada como agente en un gran
nmero de productos a base de fruta, como mermeladas,
confituras, caramelos masticables, preparados de fruta para
yogurt, postres, rellenos en base fruta y cremas para productos
de horno. La pectina es tambin utilizada para mejorar la
consistencia y la estabilidad de las pulpas en bebidas en base a
jugos y acta como estabilizante de las protenas en ambiente
cido (por ejemplo en productos que contengan leche y jugo de
fruta). Adems la pectina reduce el fenmeno de sinresis en
mermeladas y confituras y aumenta la dureza del gel en
mermeladas de contenido calrico reducido. El dosaje tpico de
la pectina en los productos alimenticios est entre el 0,5 y el
1,0%. La pectina se usa tabin en el sector farmacutico y
cosmtico.
II.
GOMAS
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1. INTRODUCCION GENERAL:
Las gomas o hidrocoloides que se utilizan en la industria
alimentaria son en su mayora (con la notable excepcin
de la gelatina) polisacridos que tienen capacidad de
modificar y controlar las propiedades fisicoqumicas y
funcionales de los alimentos. Esta capacidad se debe
primordialmente a la influencia que estos polmeros tienen
sobre las caractersticas reolgicas y coloidales de los
alimentos que los contienen ya sea en forma nativa (en
tejidos vegetales o animales) o adicionados en la
formulacin. En ambos casos ejercen control directamente
sobre la fase acuosa y afectan a la estabilidad de los
diversos componentes presentes en solucin o dispersin,
a los cuales ligan, complejan, emulsifican, floculan o
suspenden.
El espectro de utilizacin de las gomas en la industria
alimentaria es muy amplio: se incluyen comnmente en la
formulacin de helados, productos de confitera, jugos de
frutas, cerveza, vino, mayonesa, quesos, mermeladas,
aderezos, embutidos, productos dietticos, etc. En cada
caso, las gomas desempean un papel caracterstico,
sobre las propiedades funcionales del producto.
La industria de los hidrocoloides se avoca a la explotacin
y aprovechamiento de los recursos naturales de origen
mari no o terrestre, que incluyen algas, microorganismos,
desechos industriales (por ejemplo: cscara y esqueleto de
crustceos para extraer quitina), semillas y exudados de
plantas. Para la obtencin de gomas o polisacridos de alto
valor agregado, la industria se apoya en tecnologas muy
diversas; stas incluyen desde operaciones intermedias,
como el maricultivo de algas productoras de ficocoloides
(por ejemplo: agar, carragenados o alginatos), hasta la
biotecnologa de punta como en la fermentacin liquida de
Xantomonas campestris para la recuperacin de goma de
xantana. Las empresas multinacionales dedicadas a esta
industria, poseen plantas y concesiones multimillonarias
en todo el mundo.
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2. FUNDAMENTO TEORICO:
2.1. Definicin
Las gomas son polisacridos de alto peso molecular que
tienen la capacidad de actuar como espesantes y
gelificantes y que adems presentan algunas propiedades
funcionales
tales
como
las
de
emulsificacin,
estabilizacin, etc.
Las gomas vegetales utilizadas en las emulsiones
alimenticias son altamente hidrofilitos con propiedades
aninicas o no aninicas. Las gomas aninicas comprenden
pectinas, alginatos, Santana, tragacanto, agar, carragen y
arbiga. Las no aninicas son: aguara, algarrobo,
carboximetilcelulosa, hidroxipopilcelulosa y metilcelulosa.
Tambin las gomas pueden dividirse en naturales,
semisintticas y sintticas.
Funcin (Aplicacin)
Inhibidor de la cristalizacin (Heados)
Emulsificante (Aderezos, bebidas)
Encapsulante (Sabores, vitaminas microencapsuladas)
Formador de pelculas (Productos crnicos y confitera)
Agente floculante o clarificante (Vino, cerveza)
Estabilizador de espumas (Cerveza, cremas)
Agente gelificante (Postres)
Estabilizador (Cerveza, bebidas)
Agente espesante (Salsas, mermeladas)
Texturizante y ligante (Postres)
Fijador
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GOMA GUAR
Se obtiene del endospermo de la semilla de Cyamopsis
tetragonolobus. Carece de grupos ionizables, lo cual la hace
prcticamente inalterable a los cambio de pH, ya que es estable
en el intervalo 1-10.5, pero su mxima capacidad de hidratacin
se alcanza a pH de 7.5-9.0. La adicin de altas concentraciones
de sales multivalentes provoca que se produzcan geles. Al
hidratarse en agua fra forma dispersiones coloidales viscosas
con
caractersticas
tixotrpicas.
Su aplicacin se da en aderezos, salsas, productos elaborados a
partir del jitomate y en productos lcteos y bebidas de frutas.
GOMA TRAGACANTO
Est constituida por dos fracciones: una soluble en agua llamada
tragacantita y otra insoluble, la basorina. La adicin de cidos,
lcalis o NaCl reduce la viscosidad y sus geles son susceptibles
de
ataque
microbiano.
Es un emulsificante bifuncional, produce textura cremosa, es
pseudoplastica, forma pelculas, da cuerpo, es adhesiva, forma
suspensiones, y es espesante. Las aplicaciones comerciales de
esta goma se dan en emulsiones y toppings para panificacin y
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GOMA DE ALGARROBO
Heteropolisacarido extrado del endospermo de las semillas del
rbol cerotonia siliqua de las familias de las leguminosas. Su
estructura qumica corresponde a una galactomana formada por
una cadena de molculas de D-manosas unidas (1,4), a la cual
se le unen varias ramas de D-galactosas a travs de enlaces
(1,6) cada 4 o 5 manosas. Se dispersa en agua fra o caliente
formando un sol que puede convertirse en gel por la adicin de
borato de sodio (esta son soluciones no son comestibles); las
soluciones
son
estables
a
pH
3
a
10.
Se aplica en postres congelados, productos lacteos fermentados,
queso crema, sopas, salchichas, alimentos para bebe, alimentos
para mascotas, productos para repostera, rellenos de pastel etc.
GOMA GATTI
Es un heteropolisacarido formado por: L-arabinosa, D-galactosa,
D-manosa, D-xilosa y cido D-glucurnico en una relacin
10:6:2:1:2; tiene un peso molecular de 12 000. Sus dispersiones
son estables en un intervalo de pH de 3.5 a 10 y se puede
emplear
como
sustituto
de
la
goma
arbiga.
Posee un alta habilidad de hidratacin en agua fra, produce
viscosidad moderada, y es un buen emulsificante. Sus
aplicaciones son como emulsificante en bebidas y mantequillas
y como fijador de saborizantes.
GOMA KARAYA
Contiene molculas de L-ramnosa, D-galactosa y acido
galacturnico parcialmente acetiladas. Tiene un peso molecular
entre 300,000 y 1,000,000; es una de las gomas menos solubles
en agua y produce soluciones muy viscosas que pueden
desarrollar olor a vinagre por la liberacin de acido actico. En
algunos casos se utiliza como sustituto de la goma tragacanto.
Se emplea poco en la industria crnica, en la elaboracin de
merengues, como estabilizante en productos lcteos, aderezos,
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crema
para
batir
postres
congelados.
GOMA XANTANO
Heteropolisacarido ramificado sintetizado por diferentes
especies de bacterias, principalmente X. campestris, formado
por residuos de D-glucosa, D-manosa y acido D-glucuronico,
tambin contiene grupos acetilo y acido pirvico; su peso
molecular es alrededor de 3,000,000. Es soluble en agua fra o
caliente y forma soluciones muy viscosas estables en un rango
de
pH
de
19.
Su aplicacin se recomienda en la produccin de artculos
cocinados, aderezos, salsas, productos elaborados a base de
jitomate, bebidas, productos lcteos, y fruta procesada.
AGAR
Extracto obtenido con agua caliente a pH ligeramente acido de
algas rojas. Es un heteropolisacarido formado por molculas de
B-D galactosa, 3,6-anhidro-a-L-galactosa, con 5 a 10% de
esteres sulfato y algo de acido D-glucuronico. Sus geles son muy
resistentes
mecnicamente
y
estables
al
calor.
Su aplicacin en la industria de aliementos se da
principalemente n la confitera, en la elaboracin de productos
tipo gomita, y en productos bajos en caloras, en la industria
crnica, en productos de repostera, congelados, glaseados,
productos
lcteos
y
enlatados.
ALGINATO
Se extrae de las algas caf de las Feoficeae donde es el
componente estructural de las paredes celulares como sales de
sodio, calcio o potacio. Su estructura qumica corresponde a un
primero lineal de molculas de acido B(1,4)-D-manosiloronico y
acido a-(1,4)-L-gulosironico. La relacin de concentraciones de
estos azucares varia con la fuente botnica y con el grado de
madurez de la planta; esto influye a su vez en la viscosidad que
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CARRAGENINAS
Su formulacin qumica consiste en unidades de D-galactosa
unidas por enlaces glucosidicos (1,3) y (1,4) alternadamente;
se diferencias entre ellas por la concentracin de los azucares
anhidros 3,6 anhidro- D-galactosa que contengan. Sus pesos
moleculares varan entre 100,000 y 1,000,000 (en la planta
marina, su forma natural) y 100,000 que es la carragenina
comercial ms usada en la elaboracin de alimentos.
3. PROPIEDADES
Aunque no contribuyen al aroma, sabor o poder nutritivo de los
alimentos, pueden incidir en su aceptabilidad mejorando su
textura o consistencia, son tambin utilizados en la industria
farmacutica, papelera y textil, mejorando las propiedades de
los diferentes productos elaborados.
Otras propiedades apreciadas en los hidrocoloides son su accin
coagulante, lubricante y formadora de pelculas, aun
encontrndose a muy bajas concentraciones.
REOLOGIA EN HIDROCOLOIDES
El estudio reolgico es importante en hidrocoloides, esto es
realizado en soluciones al 1%- porque su comportamiento reo
lgico est relacionado con sus propiedades organolpticas.
La propiedad reolgica bsica que caracteriza y distingue a los
diferentes tipos de fluidos es la viscosidad y tambin est
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5. USOS Y APLICACIONES:
Un importante grupo de aditivos son los hidrocoloides tambin
conocidos como gomas y estabilizantes. Estos ingredientes
pueden ser ampliamente utilizados en la industria de alimentos,
pero en este espacio nos referiremos exclusivamente a su uso
en productos lcteos.
Como su nombre lo dice hidrocoloide se refiere a un coloide
que tiene afinidad por el agua, como ejemplos tenemos
pectinas, gomas, almidones y algunas protenas como la
gelatina.
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III.
ACEITES ESENCIALES
1. INTRODUCCION GENERAL:
Los aceites esenciales han estado en el mundo por siglos y siglos,
pero hoy en da se han vuelto ms relevantes que nunca. Muchos
se han dado cuenta que pueden ser usados para sanar y para
ayudar al bienestar fsico y emocional del cuerpo. Lo que sucede
es que estos aceites no slo huelen delicioso sino que, en efecto,
curan a un nivel celular. Los aceites esenciales son lquidos
voltiles destilados de plantas y partes como semillas, flores,
frutas, tallos, troncos, races y hojas. Una tanda de aceite esencial
puro puede tomar cientos de kilos de flores y hojas. Sus usos van
desde achaques menores como una cortada hasta enfermedades
mayores como el cncer.
Normalmente son lquidos a temperatura ambiente, y por su
volatilidad, son extrables por destilacin en corriente de vapor de
agua, aunque existen otros mtodos. En general son los
responsables del olor de las plantas que dan el aroma
caracterstico a algunas flores, rboles, frutos semillas, corteza de
los vegetales y a ciertos extractos de origen animal (almizcle,
civeta, mbar gris). Por ejemplo: el aceite de naranja, de un fruto.
Son intensamente aromticos, no grasos (por lo que no se
enrancian), voltiles (se evaporan rpidamente) y livianos (poco
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densos). Son insolubles en agua, levemente solubles en vinagre, y
solubles en alcohol, grasas, ceras y aceites vegetales. Se oxidan
por exposicin al aire. El principal mtodo de aplicacin de los
aceites esenciales es a travs de una dilucin en agua caliente,
para que as el vapor del agua mezclado con las esencias se
absorban
por
medio
del aparato
respiratorio.
Se han extrado ms de 150 tipos, cada uno
con su aroma propio y virtudes curativas
nicas. Proceden de plantas tan comunes
como el perejil y tan exquisitas como el
jazmn. Para que den lo mejor de s, deben
proceder de ingredientes naturales brutos y
quedar lo ms puro posible.
2. FUNDAMENTO TEORICO:
2.1.
Definicin
2.2.
Estructura qumica
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Estn formados principalmente por
terpenoides voltiles formados por
unidades
de
isopreno
unidas
en estructuras de
10
carbonos
(monoterpenoides)
y
15
carbonos
(sesquiterpenoides).
Las sustancias responsables del olor
suelen poseer en su estructura qumica
grupos
funcionales
caractersticos:
aldehdos, cetonas, steres, etc.
2.3. Clasificacin
Los aceites esenciales se pueden clasificar en base a diferentes
criterios: consistencia, origen y naturaleza qumica de los
componentes mayoritarios.
a. Consistencia
De acuerdo con su consistencia los aceites esenciales se clasifican
en:
- Esencias
- Blsamos
- Resinas
Las esencias fluidas son lquidos voltiles a temperatura ambiente.
Los blsamos son extractos naturales obtenidos de un arbusto o un
rbol. Se caracterizan por tener un alto contenido de cido
benzoico y cinmico, as como sus correspondientes steres.
Son de consistencia ms espesa, son poco voltiles y propensos a
sufrir reacciones de polimerizacin, son ejemplos el blsamo de
copaiba, el blsamo del Per, Benju, blsamo de Tol, Estoraque,
etc.
Dentro del grupo de las resinas podemos encontrar a su vez una
serie de posibles combinaciones o mezclas:
1. Resinas, son productos amorfos slidos o semislidos de
naturaleza qumica compleja.
Pueden ser de origen fisiolgico o fisiopatolgico. Por ejemplo, la
colofonia, obtenida por separacin de la oleorresina trementina.
Contiene cido abitico y derivados.
2. Oleorresinas, son mezclas homogneas de resinas y aceites
esenciales. Por ejemplo, la trementina, obtenida por incisin en los
troncos de diversas especies de Pinus. Contiene resina (colofonia) y
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aceite esencial (esencia de trementina) que se separa por
destilacin por arrastre de vapor.
Tambin se utiliza el trmino oleorresina para nombrar los extractos
vegetales obtenidos mediante el uso de solventes, los cuales deben
estar virtualmente libres de dichos solventes.
Se utilizan extensamente para la sustitucin de especias de uso
alimenticio y farmacutico por sus ventajas (estabilidad y
uniformidad qumica y microbiolgica, facilidad de incorporar al
producto terminado). stos tienen el aroma de las plantas en forma
concentrada y son lquidos muy viscosos o sustancias semislidas
(oleorresina de pimentn, pimienta negra, clavo, etc.).
3. Gomorresinas, son extractos naturales obtenidos de un rbol o
planta. Estn compuestos por mezclas de gomas y resinas.
b. Origen
De acuerdo a su origen los aceites esenciales se clasifican como:
- Naturales
- Artificiales
- Sintticos
Los naturales se obtienen directamente de la planta y no sufren
modificaciones fsicas ni qumicas posteriores, debido a su
rendimiento tan bajo son muy costosas.
Los artificiales se obtienen a travs de procesos de
enriquecimiento de la misma esencia con uno o varios de sus
componentes, por ejemplo, la mezcla de esencias de rosa, geranio
y jazmn, enriquecida con linalol, o la esencia de ans enriquecida
con anetol.
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sustancias qumicas. La proporcin de estas sustancias vara de un
aceite a otro, y tambin durante las estaciones, a lo largo del da,
bajo las condiciones de cultivo y genticamente.
El trmino quimiotipo alude a la variacin en la composicin del
aceite esencial, incluso dentro de la misma especie. Un quimiotipo
es una entidad qumicamente distinta, que se diferencia en los
metabolitos
secundarios.
Existen
pequeas
variaciones
(ambientales, geogrficas, genticas, etc.) que producen poco o
ningn efecto a nivel morfolgico que sin embargo producen
grandes cambios a nivel de fenotipo qumico.
2.4. Caractersticas fsicas de los aceites esenciales
2.5. Caractersticas
(Terpenpides)
qumicas
de
los
aceites
esenciales
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Los terpenos derivan, como hemos visto en el Tema 10, de
unidades de isopreno (C5) unidas en cadena. Los terpenos son una
clase de sustancia qumica que se halla en los aceites esenciales,
resinas y otras sustancias aromticas de muchas plantas, como los
pinos y muchosctricos. Principalmente encontramos en los aceites
monoterpenos (C10), aunque tambin son comunes los
sesquiterpenos (C15) y los diterpenos (C20). Pueden ser alifticos,
cclicos o aromticos.
Segn los grupos funcionales que tengan pueden ser:
Alcoholes (mentol, bisabolol) y fenoles (timol, carvacrol)
Aldehdos (geranial, citral) y cetonas (alcanfor, thuyona)
steres (acetato de bornilo, acetato de linalilo, salicilato de
metilo, compuesto antiinflamatorio parecido a la aspirina).
teres (1,8 cineol) y perxidos (ascaridol)
Hidrocarburos (limoneno, y pineno)
2.6. Mtodos de obtencin
a. Destilacin por arrastre de vapor.
Las plantas se colocan sobre un fondo perforado o criba ubicado
a cierta distancia del fondo de un tanque llamado alambique. La
parte ms baja de esta contiene agua hasta una altura algo
menor que el nivel de la criba. El calentamiento se produce con
vapor saturado que se provee de una fuente de calor que
compone el equipo, fluye mojado y a presin baja, penetrando a
travs del material vegetal. Los componentes se volatilizan, y
condensan en un refrigerante, siendo recogidos en un vaso
florentino, donde se separa el agua del aceite por diferencia de
densidad.
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flores con bajo contenido en esencias pero muy preciadas
(azahar, rosa, violeta, jazmn).
d. Extraccin con disolventes orgnicos.
Que penetran en la materia vegetal y disuelven las sustancias,
que son evaporadas y concentradas a baja temperatura.
Despus, se elimina el disolvente, obteniendo la fraccin
deseada.
La seleccin del disolvente pretende que sea capaz de disolver
rpidamente todos los principios y la menor cantidad de materia
inerte, que tenga un punto de ebullicin bajo y uniforme que
permita eliminarlo rpidamente, pero evitando prdidas por
evaporacin, qumicamente inerte, para no reaccionar con los
componentes de los aceites, no inflamable y barato.
Este disolvente ideal no existe, y los ms empleados son el ter
de petrleo, con punto de ebullicin de 30 a 70 C, que se
evapora fcilmente y es inflamable, benceno, que disuelve
tambin ceras y pigmentos, y alcohol, que es soluble en agua.
Se emplea cuando hay componentes de peso molecular elevado
que no son lo suficientemente voltiles.
e. Extraccin con gases en condiciones supercrticas.
Se emplean gases, principalmente CO2, a presin y temperatura
superiores a su punto crtico. En esas condiciones se obtienen
buenos rendimientos y se evitan alteraciones de los
componentes de la esencia. La infraestructura necesaria es cara,
pero tiene sus ventajas, como la fcil y rpida eliminacin del
gas extractor por descompresin, la ausencia de residuos de
disolventes y que los gases no resultan caros.
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5. USOS Y APLICACIONES:
El uso principal de los aceites esenciales es en perfumera.
Los fenoles y terpenos de los aceites esenciales, los fabrican
las plantas para defenderse de los animales herbvoros. Actan
como mensajeros qumicos. Los aceites esenciales se mezclan
con los naturales de la piel reforzando la nota de fondo... motivo
por el cual cada piel le confiere a un mismo perfume un aroma
particular y diferente.
El clima tambin influye: en el ms clido o hmedo se
evaporan con ms facilidad las notas altas, por lo que se
acentan las de fondo, motivo por el cual las fragancias nos
parecen ms intensas en verano. En contacto con la epidermis,
los perfumes, sufren alteraciones a los 30 minutos siguientes
(nota alta) y otra al cabo de algunas horas (las notas media y
baja).
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