Manual BPA - 2015

DOCUMENTO TCNICO:
MANUAL DE BUENAS PRCTICAS DE

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS
FARMACUTICOS, DISPOSITIVOS MDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS EN LABORATORIOS,
DROGUERAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS Y
ALMACENES ADUANEROS
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
MANUAL DE BUENAS PRCTICAS DE ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS, DISPOSITIVOS
MDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EN LABORATORIOS, DROGUERAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS Y
ALMACENES ADUANEROS
NDICE
INTRODUCCIN
FINALIDAD
OBJETIVOS
BASE LEGAL
MBITO DE APLICACIN
CONTENIDO
6.1
DISPOSICIONES GENERALES
6.1.1 DEFINICIONES
6.2
DISPOSICIONES ESPECFICAS
6.2.1 SISTEMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
6.2.2 PERSONAL
6.2.3 INSTALACIONES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS
6.2.4 ALMACN
6.2.5 DOCUMENTACIN
6.2.6 RECLAMOS
6.2.7 RETIRO DEL MERCADO
6.2.8 AUTOINSPECCIONES
6.2.9 CONTRATOS PARA EL SERVICIO DE ALMACENAMIENTO
VII.
RESPONSABILIDADES
VIII.
ANEXO
Gua de Inspeccin para Laboratorios, Drogueras, Almacenes
Especializados y Almacenes Aduaneros que almacenan productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios.
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C. AMARO S,
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
I.
INTRODUCCIN
Las Buenas Prcticas de Almacenamiento son un conjunto de normas que establecen los
requisitos y procedimientos operativos que deben cumplir los establecimientos que fabrican,
importan, exportan, almacenan, comercializan o distribuyen productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios, con el fin de garantizar el mantenimiento de sus
condiciones y caractersticas ptimas durante el proceso de almacenamiento, especialmente
de aquellos productos que se encuentran en el mercado nacional que por su naturaleza
qumica y/o fsica requieren condiciones especiales para su conservacin.
El presente Manual est desarrollado tomando como referencia fuentes internacionales como
la Farmacopea de Estados Unidos (United States Pharmacopeia-USP), Recomendaciones de
la Organizacin Mundial de la Salud, el Reglamento Tcnico de Mercosur, Disposiciones de la
Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica (ANMAT),
Directrices Sanitarias de Cuba, Normas Sanitarias de la Agencia Nacional de Vigilancia
Sanitaria (ANVISA), entre otras, as como la normatividad nacional vigente, para preservar las
condiciones de calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios.
II.
FINALIDAD
Regular el almacenamiento de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos

sanitarios a nivel nacional, a fin de garantizar que stos sean conservados y manipulados en
condiciones adecuadas, segn las especificaciones dadas por el fabricante y autorizadas en el
Registro Sanitario o Notificacin Sanitaria Obligatoria, preservando su calidad, eficacia,
seguridad y funcionalidad.
III.
OBJETIVOS
3.1 Establecer las disposiciones generales que deben cumplir los establecimientos que se
dedican a la fabricacin, importacin, exportacin, almacenamiento, comercializacin o

distribucin de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios para
poder garantizar que las operaciones de almacenamiento no representen un riesgo en la
calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad de los mismos.
3.2 Establecer las disposiciones especficas que garanticen que los productos farmacuticos y
dispositivos mdicos con caractersticas de termo sensibilidad, se conserven dentro de los
rangos de temperatura requeridos, en todas las fases que se encuentren, desde su
fabricacin hasta el uso por el paciente, a fin de preservar la cadena de fro en la
fabricacin, almacenamiento, distribucin y transporte de los productos termo-sensibles,
para asegurar que las propiedades de calidad del producto farmacutico y dispositivo
mdico se conserven.
IV.
BASE LEGAL
4.1 Ley N 29459, Ley de los Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos
Sanitarios.
4.2 Decreto Supremo N 014-2011-SA, que aprueba el Reglamento de Establecimientos
Farmacuticos y sus modificatorias.
4.3 Decreto Supremo N 016-2011-SA, que aprueba el Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos
Sanitarios y sus modificatorias.
4.4 Decisin 516, Armonizacin de Legislaciones en materia de Productos Cosmticos.
C. AMARO S.
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4.5 Decisin 705, Circulacin de muestras de productos cosmticos sin valor comercial.
4.6 Decisin 706, Armonizacin de Legislaciones en materia de productos de Higiene
Domstica y Productos Absorbentes de Higiene Personal.
4.7 Decisin 721 Reglamento Tcnico Andino relativo a los Requisitos y Gua de Inspeccin
para el funcionamiento de establecimientos que fabrican productos de Higiene Domstica
y Productos Absorbentes de Higiene Personal.
4.8 Resolucin 797, Reglamento de la Decisin 516 sobre Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Cosmticos.
4.9 Resolucin Ministerial N 805-2009/MINSA, que aprob la Directiva Sanitaria N 031MINSA/DIGEMID-V.01 "Directiva Sanitaria que Reglamenta los Estudios de Estabilidad de
Medicamentos".
V.
MBITO DE APLICACIN
El presente Manual es de aplicacin en los laboratorios, drogueras, almacenes especializados

y almacenes aduaneros, pblicos y privados, que participan en cualquier aspecto y etapa del
almacenamiento de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, as
como aqullos que requieran cadena de fro.
CONTENIDO
VI.
6.1 DISPOSICIONES GENERALES

6.1.1 DEFINICIONES OPERATIVAS
Para los efectos del presente Manual se entiende por:
a)
rea administrativa: rea destinada a la preparacin y archivos de documentos

tcnicos.
b)
Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y

Productos Sanitarios (ANM): A la Direccin General de Medicamentos, Insumos y
Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud.
c)
Autoridad de Productos Farmacuticos Dispositivos Mdicos y Productos

Sanitarios de Nivel Regional (ARM): A las Direcciones Regionales de
Medicamentos o las que hagan sus veces de las Direcciones Regionales de Salud,
Gerencias Regionales de Salud o las que hagan sus veces.
d)
Autoridad Regional de Salud (ARS): A las Direcciones Regionales de Salud,

Gerencias Regionales o la que haga sus veces en el mbito regional.
e)
Cadena de fro: Es la secuencia que comprende las fases o eventos de transporte

del producto farmacutico y dispositivo mdico termo-sensible desde su fabricacin
hasta su recepcin por el usuario final, manteniendo la temperatura dentro de las
especificaciones aprobadas. El mantenimiento del control de temperatura durante
estas fases o eventos de transporte aseguran que sean conservadas las propiedades
de calidad del producto.
f)
Calibracin: Conjunto de operaciones que determinan, bajo condiciones

especificadas, la relacin entre los valores indicados por un instrumento o sistema de
medicin y los valores conocidos correspondientes a un patrn de referencia.
g)
Calificacin: Prueba documentada que demuestra con alto grado de confianza que
un proceso especfico cumple con su criterio de aceptacin pre-determinado.
h)
Calificacin de desempeo: Establecer por medio de evidencia objetiva que los

procesos bajo condiciones reales y controladas, producen de manera consistente los
resultados dentro de los criterios de aceptacin pre-determinados.
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i)
Cmara de congelacin: Cuarto fro programado para mantener temperaturas

inferiores a -10C o ms bajas.
j)
Cmara de refrigeracin: Cuarto fro programado para mantener la temperatura

entre 2 y 8C.
k)
Certificacin en buenas prcticas: Accin de control y vigilancia realizada por la

autoridad correspondiente a solicitud de parte, para verificar y certificar el
cumplimiento de las buenas prcticas establecidas en la norma especfica.
1)
Congelador: Equipo con temperatura mantenida termostticamente de -10C a

menos, dependiendo de lo exigido para cada producto farmacutico y dispositivo
mdico a almacenar.
m) Contenedor aislante o caja aislante: Desarrollados generalmente en poliestireno

expandido y moldeado o cartones de espuma de uretano fabricado o moldeado con o
sin componentes interiores adicionales.
n)
Contratante: Persona natural o jurdica, pblica o privada, que solicita un servicio,

que se ejecuta de acuerdo a lo establecido en un contrato.
o)
Contratista: Persona natural o jurdica, pblica o privada, que est encargada de

brindar un servicio que se ejecuta de acuerdo a lo establecido en un contrato.
1D) Cuarentena: Estado de las materias primas o de envasado, o materiales

intermedios, o productos a granel o terminados, aislados por medios fsicos o por
otros medios eficaces, mientras se espera una decisin.
q)
Cuarto fro: Espacio fsico de almacenamiento con control interior de temperatura,

que permita mantener las condiciones ambientales controladas (congelacin o
refrigeracin).
r)
Distribucin: Conjunto de operaciones que consiste en el traslado y transporte de

productos farmacuticos, dispositivos mdicos o productos sanitarios hacia los
establecimientos que los almacenan, dispensan o expenden o, en caso de venta a
domicilio, hacia el paciente o usuario.
s)
Embalaje aislante: Grupo de elementos que forman parte del contenedor externo
donde se colocan productos terminados para que sean transportados brindando
proteccin y estabilidad trmica. Estos elementos pueden ser caja aislante (trmica),
refrigerantes, separadores, entre otros.
t)
Evaluacin organolptica: Mtodo de evaluacin que se basa en el empleo de los

sentidos (olfato, vista, tacto). Consiste en verificar las caractersticas fsicas bsicas
de los productos y evaluar su calidad en funcin a las posibles variaciones en la
forma, color y olor. Dichas variaciones constituyen signo de inestabilidad. Incluye la
evaluacin a los envases y rotulados.
u)
Desviacin de temperatura: Es cualquier evento en el cual el producto es expuesto

a temperaturas por fuera del rango recomendado para el almacenamiento y/o
transporte.
y)
Funcionalidad: Es el conjunto de caractersticas propias que hacen que los

dispositivos mdicos alcancen un grado ptimo de seguridad y funcionamiento en el
cumplimiento de la finalidad del uso previsto o para el cual fue diseado durante su
ciclo de vida.
w) Lugar seco.- Se refiere a un sitio con una humedad relativa promedio que no exceda
de 40% a temperatura ambiente controlada.
x)
Monitoreo: Seguimiento a una actividad en un proceso calificado con una frecuencia

definida.
y)
Nmero de lote: Es una combinacin definida de nmeros y letras que responde a

una codificacin que permite identificar el lote, mes y ao de fabricacin y nmero de
serie.
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C. AtIF,k0 S.

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z)
No conformidad menor: Incumplimiento de las buenas prcticas que puede afectar

en forma leve la calidad y/o seguridad de los productos y la seguridad de los
trabajadores y/o usuarios.
aa) No conformidad mayor: Incumplimiento de las buenas prcticas que pueda afectar
en forma grave la calidad y/o seguridad de los productos y la seguridad de los
bb) No conformidad crtica: Incumplimiento de las buenas prcticas que afecta en forma
grave e inadmisible la calidad y/o seguridad de los productos y la seguridad de los
cc) rgano Desconcentrado de Salud de la Autoridad Nacional de Salud (OD): A las
Direcciones de Salud del Ministerio de Salud o la que haga sus veces.
dd) Perfil trmico o mapa trmico: Es la coleccin de datos de temperatura de
diferentes espacios de un rea (Ejemplo: del almacn), que permite conocer la
distribucin de temperatura en un rea definida. Se obtiene colocando un apropiado
nmero de dispositivos en diferentes secciones de un rea por un tiempo mnimo de
veinticuatro horas por tres veces consecutivas.
ee) Peor caso: Condicin o conjunto de condiciones que abarcan lmites y circunstancias
superiores e inferiores de proceso, dentro de procedimientos estandarizados, que
poseen la mayor oportunidad de falla en el proceso cuando se compara con
condiciones ideales. Tales condiciones no inducen necesariamente a fallas en el
producto o proceso.
ff)
Productos termo-sensibles: Productos farmacuticos y dispositivos mdicos cuya

calidad puede ser adversamente afectada por la temperatura, tales como productos
refrigerados y/o congelados, que requieren ser conservados a temperaturas bajas
especificadas por el fabricante.
gg) Producto falsificado: Producto farmacutico, dispositivo mdico y producto sanitario

manufacturado indebidamente de manera deliberada y fraudulenta en lo que respecta
a su identidad o su origen. Puede incluir productos con los ingredientes correctos o
con los ingredientes incorrectos, sin ingredientes farmacuticos activos (IFAs), con
ingredientes farmacuticos activos (IFAs), insuficientes o incorrectos, o con envase
o inserto falsificado.
hh) Producto termoestable: Calidad del producto farmacutico o dispositivo mdicos
para mantenerse estable an a temperaturas fuera de los rangos de la cadena de fro,
amparadas en estudios de estabilidad realizadas por el fabricante.
ii)
Proveedor: Persona natural o jurdica, pblica o privada, encargada de abastecer

productos, materiales o servicios necesarios para un fin determinado.
jj)
Refrigeracin: Se considera a toda temperatura que no exceda de 8C. Un

refrigerador es un lugar fro con una temperatura mantenida termostticamente entre
2C y 8 C.
kk) Refrigeradora: Equipo diseado para almacenar productos a temperaturas entre 2C

y 8C.
II)
Refrigerantes: Paquetes que contienen agua o mezclas de agua con otras

sustancias que logran darle un punto especfico de congelacin ms bajo que el del
agua sola. Se pueden encontrar en muchas formas y tamaos.
mm)Sistema Catico: Sistema de informacin electrnico validado, donde no existen

ubicaciones pre-asignadas. Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios se almacenan segn disponibilidad de espacio u otro criterio.
nn) Sistema FEFO: Sistema de rotacin de productos almacenados que establece que
los productos que primero expiran son los que primero salen (First Expire-First
Output).
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oo) Sistema FIFO: Sistema de rotacin de productos almacenados que establece que los
productos que primero ingresan son los que primero salen (First Input-First Output).
pp) Temperatura ambiente: Temperatura considerada hasta 30C y con excursiones de
32C.
qq) Temperatura ambiente controlada: Temperatura mantenida termostticamente
entre 20C y 25C.
rr)
Temperatura congelada: Temperatura mantenida termostticamente de -10C a ms

bajas.
ss) Temperatura refrigerada o

termostticamente entre 2C y 8C.
tt)
fra controlada:
Temperatura mantenida
Trazabilidad: Conjunto de acciones, medidas y procedimientos tcnicos que

permiten identificar y registrar cada producto farmacutico, dispositivo mdico y
producto sanitario desde su elaboracin hasta el final de la cadena de produccin y
otorgar la certeza del origen y de las distintas etapas del proceso productivo.
uu) Unidad de refrigeracin o climatizacin: Equipo con el propsito de bajar la

temperatura del aire y del producto.
vv) Validacin: Accin que demuestra, en forma documentada, que un proceso, equipo,
material, actividad o sistema conduce a los resultados previstos.
6.2 DISPOSICIONES ESPECFICAS

6.2.1 SISTEMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
6.2.1.1 El aseguramiento de la calidad debe estar orientado a proporcionar la
totalidad de medidas necesarias para asegurar que los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, sean de la
calidad requerida para el uso que estn destinados, garantizando que:
a) Todas las operaciones estn claramente especificadas por escrito u otro
medio autorizado y validado cuando corresponda y se adopten en ellas
los requisitos de las Buenas Prcticas de Almacenamiento.
b) Las funciones y responsabilidades del personal estn claramente
especificadas en las descripciones de trabajo.
c) Se establezcan y apliquen los procedimientos necesarios para asegurar
que los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios sean manipulados y almacenados debidamente, a fin que su
calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad se mantenga segn las
especificaciones del fabricante y autorizadas en el Registro Sanitario o
Notificacin Sanitaria Obligatoria, segn corresponda.
d) Se efecten todos los controles necesarios de los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, as como las
autoinspecciones, calibraciones, calificaciones en los equipos, y
validaciones de los procesos, sistemas que correspondan al almacn.
e) Existan contratos con proveedores de servicios de almacenamiento
debidamente autorizadas por la Autoridad Nacional de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios o por la
Sanitarios de Nivel Regional.
f) Se establezcan y apliquen procedimientos de autoinspeccin mediante
los cuales se evale peridicamente la aplicabilidad y efectividad de las
Buenas Prcticas de Almacenamiento, la misma que debe ser realizada
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con una frecuencia mnima anual, o siempre que se detecte cualquier

deficiencia o necesidad de accin correctiva.
g) Los procesos en la cadena de suministro sean trazables y la informacin
est disponible a las autoridades pertinentes, los establecimientos
farmacuticos que intervengan en este proceso y al usuario.
h) No existan productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados,
en mal estado de conservacin u otras observaciones sanitarias fuera
del rea de baja (rechazados) o de devoluciones.
i) Para el manejo de productos farmacuticos y dispositivos mdicos
termo-sensibles, los laboratorios, drogueras, almacenes especializados
y almacenes aduaneros, deben tener implementado un sistema de
calidad que asegure el mantenimiento de la cadena de fro, mientras
stos permanezcan bajo su custodia o responsabilidad.
6.2.1.2 Los establecimientos que realizan el almacenamiento de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, deben contar
con polticas de calidad y directrices plasmadas en el Manual de Calidad,
aprobadas por sus directivos de mayor nivel organizacional. La poltica de
calidad debe ser entendida, implementada y mantenida en todos los niveles
de la organizacin.
6.2.1.3 El Manual de Calidad debe contener, como mnimo, la siguiente
informacin:
a) Un organigrama detallado que contemple la estructura organizativa del
laboratorio, droguera, almacn especializado y almacn aduanero, y
que defina la jerarqua del personal, indicando la relacin directa entre el
Director Tcnico y el almacn. El organigrama debe estar actualizado y
vigente.
b) Una descripcin detallada y documentada de cada puesto de trabajo que
incluya tareas y responsabilidades.
c) Una descripcin general de los procedimientos para garantizar una
completa trazabilidad en todos los pasos del proceso; incluyendo una
descripcin para el control de cambios de documentos, gestin de
riesgos, validaciones de procesos correspondientes al almacenamiento y
calificacin de equipos y personal.
Adems el Manual de Calidad del laboratorio, droguera, almacn
especializado y almacn aduanero debe contar con la misin y visin de
la organizacin.
6.2.2 PERSONAL
6.2.2.1 El Director Tcnico es responsable de cumplir y hacer cumplir lo establecido
en el presente Manual y dems normas sanitarias relacionadas.
6.2.2.2 El laboratorio, droguera, almacn especializado y almacn aduanero debe
tener el nmero necesario de personal. El personal debe contar con la
calificacin y experiencia necesaria. Las responsabilidades atribuidas al
personal no deben sobrecargarse de modo que comprometa la calidad de
los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios. El
ingreso al almacn debe estar debidamente registrado. Asimismo, el
personal debe contar con un ambiente confortable.
6.2.2.3 Todo el personal debe recibir entrenamiento inicial, capacitacin adecuada
sobre sus funciones y responsabilidades, as como capacitacin continua
sobre la aplicacin de las Buenas Prcticas de Almacenamiento, en base a
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C. AMARO S.
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ALMACENES ADUANEROS
programas especficos anuales, los cuales deben ser elaborados,

aprobados y registrados. En estos programas, debe incorporarse, cuando
corresponda, aspectos relacionados al manejo de productos farmacuticos
y dispositivos mdicos termo-sensibles; debiendo incluirse a todo el
personal involucrado en dicho proceso.
6.2.2.4 La efectividad de la capacitacin se evala peridicamente, quedando
constancia escrita de la misma en un expediente que se habilitar para cada
trabajador.
6.2.2.5 Para el manejo de sustancias especiales (material altamente activo, material
radioactivo, narcticos, citotxicos, biolgicos, infecciosos, txicos,
inflamables, sensibilizantes, entre otros) se debe contar con personal
debidamente capacitado, proporcionndole entrenamiento especfico,
vestimenta e implementos de seguridad.
6.2.2.6 El personal involucrado en el manejo de productos farmacuticos y
dispositivos mdicos refrigerados y congelados de los laboratorios,
drogueras, almacenes especializados y almacenes aduaneros, deben
tener la capacitacin y la experiencia, que le permita desempearse en las
funciones asignadas, seguir las recomendaciones del fabricante o
proveedor y conocer el procedimiento a seguir en caso de presentarse
alguna desviacin que ponga en riesgo la calidad del producto farmacutico
o dispositivo mdico. Asimismo, se debe considerar lo siguiente:
a) El personal debe conocer cmo se realiza la lectura de las temperaturas
y cmo actuar ante situaciones donde se identifiquen temperaturas fuera
de las especificaciones correspondientes.
b) Se debe tener un programa de capacitacin y/o entrenamiento sobre
aspectos relacionados al manejo de productos termo-sensibles para el
personal involucrado en la cadena de fro.
c) Se deben conservar los registros de capacitacin y/o entrenamiento del
personal.
6.2.2.7 El personal debe recibir capacitacin y entrenamiento en materia de
seguridad e higiene para realizar un trabajo seguro con calidad y eficiencia y
que, simultneamente, le permita participar activamente en la prevencin y
eliminacin de riesgos.
6.2.2.8 El personal debe someterse a exmenes mdicos regulares anuales, los
cuales deben ser registrados y con mayor frecuencia, aquellos que manejan
materiales o productos peligrosos. .
6.2.2.9 Si una persona muestra signos de estar enferma o presenta lesiones
abiertas en la piel, de tal forma que pueda verse afectada la calidad de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, se
considerar no apta para trabajar hasta que el profesional mdico determine
que la condicin ha desaparecido o no constituye un riesgo.
6.2.2.10 El personal debe informar a su jefe inmediato acerca de las instalaciones,
equipos o personal que considere puede influir negativamente en la calidad
de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios.
6.2.3 INSTALACIONES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS

6.2.3.1 Los locales e instalaciones que almacenen productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios deben contar con una
infraestructura, equipamiento e instrumentos que garanticen el
almacenamiento adecuado de los mismos. No deben estar ubicados en
mercados de abasto, ferias, campos feriales, galeras comerciales, grifos,
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ALMACENES ADUANEROS
predios destinados a casa habitacin, clnicas ni consultorios de

profesionales de la salud. El almacn debe estar destinado a los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios,
excepcionalmente se podr almacenar otro tipo de productos siempre y
cuando no pongan en riesgo a aqullos.
6.2.3.2 Las instalaciones deben ubicarse, disearse, construirse, adaptarse y
mantenerse de acuerdo con las operaciones del sistema de
almacenamiento, de modo que permita una limpieza adecuada y
mantenimiento efectivo, a fin de evitar cualquier condicin adversa que
afecte la calidad de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, as como la seguridad del personal.
6.2.3.3 Se debe asegurar que las instalaciones dedicadas al almacenamiento de
productos farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles cumplan
con las Buenas Prcticas de Almacenamiento y cuenten con todas las reas
necesarias, separadas, delimitadas e identificadas para la manipulacin de
stos, as como con el equipamiento acorde a su necesidad: Equipo
electrgeno, termmetros porttiles, entre otros.
6.2.3.4 Los establecimientos que almacenan productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios, deben contar con un almacn propiamente
dicho y una oficina administrativa, los cuales deben ser independientes y
separados adecuadamente, con la finalidad de tener una ptima
accesibilidad a las fuentes de abastecimiento, sin que las actividades
operativas del almacn sean interferidas por las actividades administrativas
del establecimiento.
6.2.3.5 La oficina administrativa es un ambiente destinado a la realizacin de
actividades administrativas propias de la empresa, as como para el
desarrollo de las actividades propias del Director Tcnico y/o Qumico
Farmacutico asistente para la custodia de la documentacin respectiva.
6.2.3.6 En el caso que el almacn se encuentre ubicado en una direccin distinta
de la oficina administrativa, aqul debe contar adicionalmente con un rea
administrativa (compartida o exclusiva).
6.2.3.7 Los laboratorios, drogueras, almacenes especializados y almacenes
aduaneros que brindan servicios de almacenamiento son los responsables
de custodiar la documentacin tcnica relacionada a los procesos de
almacenamiento.
6.2.3.8 Cada laboratorio, droguera, almacn especializado y almacn aduanero
debe contar con reas auxiliares: Servicios higinicos de fcil acceso y
apropiados al nmero de usuarios sin comunicacin directa con el almacn,
vestidores/casilleros, lavaderos y materiales de limpieza prximos al
almacn. Adicionalmente, puede tener salas de descanso y alimentacin
fuera del almacn.
6.2.3.9 De contar con espacios de carga/descarga, stos deben estar separados de
las reas de recepcin y almacenamiento y deben proteger los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios de condiciones
climticas adversas o de cualquier otro riesgo que pudiera afectar la calidad
de los mismos. Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios cuando llegan a la zona de descarga del
establecimiento deben ser transferidos al rea correspondiente dentro del
almacn a la brevedad posible. Se debe dar prioridad a los productos
farmacuticos controlados y a los productos farmacuticos y dispositivos
mdicos que requieran cadena de fro, transferirlos inmediatamente o de
acuerdo al tiempo recomendado por el fabricante, al rea correspondiente
dentro del almacn. Registrar los hechos en el formato respectivo, indicando
fecha y hora.
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C. AMARO S.
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MDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EN LABORATORIOS, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS Y
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6.2.3.10 Debe haber un flujo secuencial, en el almacn y en el espacio interior debe

haber una efectiva disposicin, de modo que se permita realizar todas las
operaciones de forma adecuada, segura y sin interferencias entre ellas,
incluyendo la limpieza y la inspeccin. Las reas del almacn deben tener
dimensiones apropiadas que permitan una organizacin correcta de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios,
evitando confusiones y riesgos de contaminacin y se permita una rotacin
correcta de las existencias. En las reas del almacn, debe tenerse en
consideracin:
a) Volumen til segn cantidad de productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios a almacenar;
b) Frecuencia de adquisiciones y rotacin de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios; y,
c) Requerimiento de condiciones especiales de almacenamiento como
cadena de fro, temperatura, luz y humedad, entre otros, cuando
corresponda.
El flujo del almacn no debe ser interferido por ninguna actividad operativa o
administrativa.
6.2.3.11 Las instalaciones del almacn deben mantenerse limpias y, donde sea
aplicable, desinfectarse, de acuerdo a procedimientos detallados por
escrito. Se deben mantener registros de cada una de estas operaciones.
Las zonas adyacentes al almacn deben mantenerse limpias sin
acumulacin ni formacin de polvo u otros agentes contaminantes.
6.2.3.12 En el almacn, debe indicarse la prohibicin de fumar, comer, beber
(queda exceptuado los dispensadores de agua en reas administrativas
y/o adyacentes al almacn), mantener plantas, medicamentos personales
o cualquier objeto extrao al rea, as como objetos personales. Asimismo,
debe restringirse el acceso al almacn slo a personas autorizadas.
6.2.3.13 Cuando el almacn se ubique a partir del tercer piso de una edificacin,
debe contar con montacargas, ascensor u otro medio, dependiendo del
peso y volumen de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios a trasladar, as como de productos farmacuticos
especiales, como sensibilizantes, citotxicos y otros. El personal debe ser
capacitado y autorizado para el uso del montacargas.
6.2.3.14 Las instalaciones deben estar diseadas y equipadas de tal forma que
ofrezcan la mxima proteccin contra la entrada de insectos, aves,
roedores y otros contaminantes. El control de roedores y plagas debe
estar documentado.
6.2.3.15 Los conductos de aire, gas, electricidad, aire acondicionado u otros deben
estar debidamente protegidos. Si se contara con drenajes, stos deben
estar debidamente protegidos y con la precaucin que no sean fuentes de
contaminacin y/o peligro para el personal.
6.2.3.16 Las reas del almacn deben garantizar una iluminacin que permita que
se realicen con exactitud y seguridad todas las operaciones. Las lmparas
(bombillas, fluorescente u otros) deben estar diseadas o construidas de
tal manera que se evite la acumulacin de polvo y permita su limpieza,
debidamente aseguradas.
6.2.3.17 Se debe contar con ventilacin natural o artificial que permita una
adecuada circulacin de aire para crear mejores condiciones de trabajo.
De existir ventanas, el nmero de stas ser mnimo y deben protegerse
para evitar el ingreso de polvo, insectos, roedores, aves u otros agentes
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contaminantes, as como el ingreso de luz solar que dae al producto

farmacutico, dispositivo mdico y producto sanitario.
6.2.3.18 La iluminacin, temperatura, humedad deben ser los adecuados, de tal
forma que no afecten a los productos farmacuticos, dispositivos mdicos
y productos sanitarios durante su almacenamiento. Asimismo, el almacn
debe tener una humedad relativa de acuerdo a las condiciones declaradas
por el fabricante para sus productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios.
6.2.3.19 En caso de corte de suministro elctrico, el laboratorio, droguera, almacn
especializado y almacn aduanero debe contar con grupo electrgeno o
con algn sistema que lo sustituya, a fin de mantener las condiciones de
almacenamiento que los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios requieren mientras se reestablece el fluido elctrico.
6.2.3.20 Las paredes, techos y pisos, entre otros, deben ser de superficie lisa y de
fcil limpieza. Los pisos deben ser suficientemente nivelados para el
transporte seguro de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios; y, los techos deben ser de un material que no
permita el paso de los rayos solares ni la acumulacin de calor. El piso del
almacn no debe ser de madera.
6.2.3.21 La puerta de ingreso debe brindar seguridad a los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, as como a los
equipos usados en el almacn. El diseo del almacn debe contemplar
paredes, techos, puertas y otras estructuras internas hechas con
materiales que brinden seguridad, tanto para el personal como para los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
almacenados. Los materiales no deben ser frgiles, no deben acumular
calor ni dejar el paso de luz. Asimismo, el diseo debe facilitar el trnsito
del personal, de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, as como de los equipos usados en el almacn.
6.2.3.22 Debe restringirse el acceso de personas no autorizadas al almacn y
deben implementarse mecanismos de seguridad para evitar el robo y la
apropiacin indebida de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos
y productos sanitarios que se encuentran almacenados; y, de ocurrir el
hecho debe comunicarse a la Autoridad Nacional de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios o a la
Sanitarios de Nivel Regional.
6.2.3.23 Debe contarse con equipos, mobiliarios y materiales necesarios para
garantizar el mantenimiento de las condiciones, caractersticas y
propiedades de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios. El almacn debe disponer, al menos, de los
siguientes recursos:
a) Tarimas o parihuelas de plstico, madera tratada o metal;
b) Racks, estantes, anaqueles;
c) Materiales de limpieza;
d) Vestimenta de trabajo y, cuando se requieran, implementos de
proteccin personal: Cascos, zapatos con puntera de metal, mascarillas,
guantes y otros, de acuerdo a las sustancias o productos que se
manejan;
e) Botiqun de primeros auxilios; y,
f) Mobiliario e implementos de oficina.
12
C. AMARO S.
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ALMACENES ADUANEROS
6.2.3.24 Los equipos e instrumentos usados en el almacn para mantener y medir

las condiciones ambientales deben ser calibrados y/o calificados segn
corresponda. Asimismo, deben contar con procedimientos y programas de
estas actividades. Deben contar con un programa de mantenimiento
preventivo de equipos e instrumentos.
6.2.3.25 Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
deben ser colocados sobre tarimas o parihuelas, estantes u otros,
quedando ordenados e identificados, nunca directamente sobre el piso, los
mismos que deben estar separados de las paredes y techos, de modo que
permita la limpieza, inspeccin y facilite la ventilacin.
6.2.3.26 Las parihuelas, estantes u otros deben tener la capacidad y resistencia
suficiente para soportar el volumen y peso, a fin de evitar accidentes y
deterioro de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios.
6.2.3.27 Los estantes, parihuelas u otros deben guardar entre s una distancia
adecuada para facilitar el manejo de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios; y, estar ubicados en lugares
donde no dificulten el trnsito del personal ni oculten u obstruyan los
extintores contra incendios. El personal debe estar capacitado en el uso de
los extintores, lo cual debe ser registrado. Asimismo, el laboratorio,
droguera, almacn especializado y almacn aduanero debe contar con
normas de seguridad personal.
6.2.3.28 Cuando la droguera cuente con laboratorio de control de calidad, ste
debe estar separado fsicamente del almacn.
6.2.4 ALMACN
6.2.4.1 El almacn debe contar con las siguientes reas:
a) Recepcin;
b) Cuarentena, cuando corresponda;
c) Muestras de retencin o contramuestras, cuando corresponda;
d) Aprobados/almacenamiento;
e) Baja/rechazados;
f) Devoluciones;
g) Embalaje;
h) Despacho;
i) Productos controlados, cuando corresponda;
j) Administrativa (si la ubicacin del almacn se encuentra en lugar distinto
a la oficina administrativa).
6.2.4.2 REA DE RECEPCIN
a) El rea de recepcin debe estar claramente separada, delimitada e
identificada, diseada y equipada de tal forma que permita mantener las
condiciones de almacenamiento requeridas por el producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario, as como realizar una adecuada
limpieza de los embalajes.
En esta rea se efecta la revisin de los documentos presentados por el
proveedor y se verifican los productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios siguiendo el procedimiento respectivo.
Debe registrarse como mnimo la siguiente informacin, cuando
corresponda:
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ALMACENES ADUANEROS
a.1) Nombre del producto farmacutico, dispositivo mdico y producto

sanitario;
a.2) Concentracin y forma farmacutica;
a.3) Fabricante;
a.4) Presentacin;
a.5) Lote, serie, cdigo o modelo;
a6) Fecha de vencimiento;
a.7) Cantidad solicitada y recibida;
a8) Condiciones de almacenamiento;
a.9) Nombre y firma de la persona que entrega y de la que recibe;
a.10) Nmero de la gua de remisin u otro documento.
En caso de existir discrepancias entre los documentos y los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, debe
procederse de acuerdo al procedimiento interno establecido para tal fin.
b) El embalaje debe revisarse, a fin de verificar que ste no se encuentre
abierto, que est limpio, no arrugado, quebrado o hmedo o que indique
deterioro del producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario.
c) Los productos farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles
deben ser atendidos por el personal responsable de la recepcin con
prioridad y rapidez para ser trasladados al rea correspondiente.
d) Durante la recepcin de productos farmacuticos y dispositivos mdicos
termo-sensibles debe contarse con evidencia documentada que muestre
que los requerimientos de rangos de temperatura han sido mantenidos
durante todo el tiempo que dur el transporte.
e) Para el caso de importaciones, los contenedores, necesariamente,
deben tener dispositivos que registren la temperatura, con la finalidad de
asegurar que el producto farmacutico y dispositivo mdico se haya
mantenido dentro de los rangos de temperatura establecidos hasta su
llegada a los almacenes. Debe guardarse registro documentado de los
resultados.
6.2.4.3 REA DE CUARENTENA

a) Esta rea debe estar claramente separada, delimitada e identificada.
Cualquier sistema que sustituya al rea de cuarentena debe proporcionar
condiciones equivalentes de seguridad, a travs de su validacin (por
ejemplo se pueden utilizar sistemas informticos siempre que estn
validados para demostrar la seguridad del acceso).
En esta rea se realiza la verificacin documentaria y evaluacin
organolptica de los caracteres fsicos de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios, basada en tcnicas de
muestreo reconocidas y bajo la responsabilidad del Director Tcnico. Se
debe revisar: El registro de recepcin, certificado de
anlisis o
especificaciones tcnicas, entre otros. En caso de productos
farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles debe verificarse el
registro de temperatura y transporte, incluyendo los datos de monitoreo
de temperatura. En relacin a los productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios, debe incluirse la revisin y registro del
embalaje, los envases y los rotulados, segn corresponda.
14
C. AMARO S.
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ALMACENES ADUANEROS
b) En los envases mediato e inmediato debe revisarse, cuando

corresponda:
b.1) Que la identificacin corresponda al producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario.
b.2) Que el envase no se encuentre abierto, est limpio, no arrugado,
quebrado o hmedo que indique deterioro del producto
farmacutico, dispositivo mdico y producto sanitario.
b.3) Que no se observen manchas o cuerpos extraos.
b.4) Que, no presenten grietas, rajaduras, roturas o perforaciones.
b.5) Que, el cierre o sello sea seguro y cuando lleve la banda de
seguridad, sta se encuentre intacta.
b.6) Que no se encuentren deformados.
b.7) Que corresponda a los requerimientos del producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario en caso de condiciones
especiales.
c) Las caractersticas bsicas a evaluar en los envases son, cuando
corresponda:
c.1) Envases de vidrio
i. No debe haber frascos vacos o incompletos;
ii. No deben observarse manchas ni cuerpos extraos en el interior;
iii. No deben presentarse grietas en ninguna parte del recipiente;
iv. El cierre debe ser hermtico;
v. En caso de tener banda de seguridad, sta debe estar intacta.
c.2) Envases plstico
i. No deben haber envases vacos o incompletos;
ii. No deben presentar grietas, deformaciones o hendiduras que
afecten el producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario y su apariencia;
iii. En caso de tener banda de seguridad, sta debe estar intacta.
c.3) Envases de tubo
i No deben presentar perforaciones, grietas o roturas;
ii. No deben haber tubos deformes;
iii. El cierre debe ser hermtico.
c.4) Blister termosellado (material laminado)
i. No debe estar roto, vaco y/o mal sellado;
ii. No debe presentar perforaciones.
c.5) Otro material de envase
i. No debe estar roto, vaco, mal sellado u otra caracterstica que
afecte el producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario.
d) La informacin de los rotulados de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios debe expresarse, con
impresiones de caracteres indelebles, fcilmente legibles y visibles en
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C. AMARO S.
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correspondencia con la informacin que obra en el Registro Sanitario o

en la Notificacin Sanitaria Obligatoria del producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario, y en caso el envase contenga
etiquetas, stas deben estar bien adheridas.
En la informacin de los rotulados debe revisarse, cuando corresponda:
d.1) Nombre del producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario;
d.2) Concentracin;
d.3) Forma farmacutica;
d.4) Forma de presentacin;
d.5) Nmero de lote, serie, cdigo o modelo;
d.6) Fecha de vencimiento;
d.7) Registro Sanitario o Notificacin Sanitaria obligatoria;
d.8) Identificacin del fabricante y del importador; y,
d.9) Condiciones de almacenamiento.
e) Al momento de realizar la verificacin de las caractersticas fsicas de los
debe tomarse en cuenta, de acuerdo a las especificaciones tcnicas o
certificados de anlisis, los siguientes aspectos, segn corresponda:
e.1) Olor: La presencia de un olor fuerte, irritante o diferente al
caracterstico, es un indicativo de la alteracin en la calidad de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios.
e.2) Color: Los cambios en el color de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios constituyen signos de
alteracin.
e.3) Forma: La modificacin en la contextura de un producto
farmacutico es un signo de inestabilidad fsica.
f) Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
en espera de los resultados de control de calidad de todos y cada uno de
los lotes deben permanecer en el rea de cuarentena antes de su
liberacin por el titular del Registro Sanitario, del Certificado de Registro
Sanitario o de la Notificacin Sanitaria Obligatoria.
g) La liberacin o no conformidad de productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios debe ser debidamente registrada y
realizada por el Director Tcnico o Qumico Farmacutico asistente
autorizado, a quien se le delega funciones ms no responsabilidades.
h) Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
que no cumplen con lo establecido en el presente numeral deben
identificarse, separarse y trasladarse al rea de devoluciones hasta que
se determine su destino o al rea de bajas hasta que se determine su
destruccin.
En caso de existir alguna discrepancia entre los documentos y los
debe actuarse de acuerdo al procedimiento operativo estndar
establecido para tal fin.
16
C. AMARO S.
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ALMACENES ADUANEROS
6.2.4.4 REA PARA MUESTRAS DE RETENCIN O CONTRAMUESTRAS.

Esta rea debe estar separada, delimitada, identificada y restringida,
destinada a almacenar contramuestras de cada lote, serie o cdigo de
identificacin de productos farmacuticos y/o dispositivos mdicos, cuando
corresponda.
6.2.4.5 REA DE APROBADOS

a) Esta rea debe estar separada, delimitada, identificada y estar destinada
a mantener los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios una vez liberados, en forma ordenada y en
condiciones adecuadas para conservar sus caractersticas de calidad.
Cuando sea necesario se debe contar con:
a.1) rea para productos que requieran condiciones especiales:
temperatura, humedad, entre otros;
a.2) rea de productos que requieran controles especiales
(estupefacientes, psicotrpicos, precursores y medicamentos que
los contienen), los cuales deben almacenarse en ambientes de
acceso restringido, seguro, con llave y en las dems condiciones
que establezca su reglamento especfico.
b) Para cada caso en particular debe estar documentada la altura del
apilamiento, entre otras, precisiones y recomendaciones del fabricante.
c) La ubicacin de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios en el almacn, debe garantizar su correcta
ubicacin y distribucin, los cuales pueden ser:
c.1) Fijo: Por el cual cada producto farmacutico, dispositivo mdico y
producto sanitario es colocado en un lugar especfico.
c.2) Fluido: Por el cual el almacn es dividido en varias zonas a las que
se les asigna un cdigo, por lo que diferentes lotes de un producto
farmacutico, dispositivo mdico y producto sanitario pueden
guardarse en lugares distintos.
c.3) Semifluido: Es una combinacin de los dos anteriores; y,
d) De ser el caso y de acuerdo al sistema de ubicacin que se utilice, se
debe realizar la clasificacin de los productos farmacuticos, dispo5itivos
mdicos y productos sanitarios para su almacenamiento, teniendo en
cuenta la clase teraputica, orden alfabtico, forma farmacutica, cdigo
o serie de artculo u otros. En caso de existir un almacenamiento catico,
ste debe contar con un software especfico (sistema operativo), el cual
debe estar debidamente validado, de tal manera que al verificar
aleatoriamente, un producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario en fsico, coincida su posicin con la que el sistema operativo
detecte.
e) Debe existir un registro manual, computarizado u otro medio que
consigne el nmero de lote, cdigo o serie y fecha de vencimiento de los
segn corresponda, y verificar peridicamente esta informacin.
f) Se debe establecer el control de existencias, mediante toma de
inventarios peridicos de los mismos, el que ser de utilidad para:
f.1) Verificar el registro de existencia;
f.2) Identificar la existencia de excedentes;
17
C. AMARO S.
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f.3) Verificar la existencia de prdidas;

f.4) Controlar la fecha de vencimiento de los productos;
f.5) Verificar condiciones de almacenamiento y estado de conservacin.
g) La no coincidencia de los datos o de la informacin registrada debe ser
investigada, de acuerdo al procedimiento establecido.
h) En el caso de contar con un sistema electrnico de control de inventario
o de distribucin de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, debe estar validado antes de ser puesto en
funcionamiento.
i) Todos los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios que se apilen deben estar debidamente protegidos para evitar
el riesgo de desprendimiento que pudiera ocasionar daos al personal o
a aqullos.
j) Se debe realizar mapeos de temperatura y humedad (cuando
corresponda) con la finalidad de conocer los sitios "fros" y "calientes" en
el almacn. Estos mapeos se deben llevar a cabo por lo menos en dos
estaciones climticas diferentes, haciendo uso de equipos calibrados, lo
cual debe ser registrado.
k) Se debe contar con instrumentos o equipos para el control de
temperatura calibrados y/o verificados en forma peridica (por lo menos
una vez al ao), para asegurar que se mantengan las condiciones de
almacenamiento requeridas por el producto farmacutico, dispositivo
mdico y producto sanitario.
I) Las condiciones de almacenamiento deben ser las recomendadas por el
fabricante y autorizadas en el rotulado del producto, pudiendo ser de
congelacin, temperatura de refrigeracin, temperatura ambiente y
temperatura ambiente controlada, lo cual debe estar indicado en su
procedimiento operativo de almacenamiento.
m) Dentro de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios que se encuentran en el mercado nacional, existe un grupo
que por su naturaleza qumica y/o fsica requieren condiciones de
temperaturas bajas para su conservacin, los cuales se denominan
productos termo-sensibles. Los productos termo-sensibles a su vez
pueden ser diferenciados por las condiciones de conservacin que
requieren y que se declara en los rotulados autorizados.
n) Para el almacenamiento de productos farmacuticos y dispositivos
mdicos termo-sensibles ha de considerarse:
n.1) Ubicacin. Al colocar los productos farmacuticos y dispositivos
mdicos termo-sensibles en la cmara de congelacin, cmara de
refrigeracin o congelador, debe tenerse en cuenta los siguientes
aspectos:
i. Respecto a la accesibilidad, los productos farmacuticos y
dispositivos mdicos de uso ms frecuente deben almacenarse
en las zonas o espacios ms accesibles, ya que durante el
almacenamiento no slo debe disminuirse el nmero de
aperturas y limitando la duracin de las mismas, salvo excepcin
debidamente justificada.
ii. Si se almacenan lotes de distinta caducidad, siempre deben ser
los de caducidad ms prxima los que tengan prioridad de
salida.
C. AMARO S.
18
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
n.2) Sealizacin, cuando corresponda, es aconsejable sealizar en el

exterior de la cmara de congelacin, cmara de refrigeracin o
congelador, la ubicacin de los distintos productos farmacuticos y
dispositivos mdicos para facilitar su localizacin, evitando
aperturas innecesarias y limitando la duracin de las mismas.
o) Deben estar definidos las responsabilidades del proveedor e importador
de productos farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles, en
aspectos referidos al mantenimiento de la cadena de fro de los mismos,
desde su origen hasta su destino.
p) El personal de aduana debe estar capacitado en manejo de productos
farmacuticos y dispositivos mdicos con propiedades termo-sensibles,
especialmente para casos en los que es posible la apertura y resellado
del empaque controlado.
q) Mantener el producto en almacenes aduaneros seguros, bajo
condiciones de almacenamiento recomendadas por el fabricante hasta
que el contenedor sea retirado de la aduana.
r) Las condiciones de almacenamiento (rangos de temperatura) pueden ser
iguales o diferir de las condiciones de distribucin, es decir, pueden
existir desviaciones de temperatura permitidas que no afectan la calidad
del producto farmacutico y dispositivo mdico, para ello:
r.1) De existir alguna desviacin o excursin de temperatura, se debe
evaluar si el producto farmacutico y/o dispositivo mdico ha sido
afectado en sus propiedades de calidad, consultando con el
fabricante o proveedor que disponga de los estudios de estabilidad
correspondiente.
s) Las reas de almacenamiento para productos farmacuticos y
dispositivos mdicos termo-sensibles deben tener equipos de
climatizacin que mantengan las condiciones de cadena de fro, as
como dimensiones que permitan que stos estn organizados y ubicados
de tal forma que faciliten la distribucin uniforme del aire y temperatura,
que evite confusiones y riesgos de contaminacin, que faciliten el control
de inventario y una correcta rotacin de las existencias.
t) Las reas de almacenamiento de productos farmacuticos y dispositivos
mdicos termo-sensibles deben mantener las condiciones de
almacenamiento que se declaran en los rotulados del producto. Estas
condiciones pueden ser:
Refrigerados: significa dentro del rango de 2 a 8C.
Congelados: significa que puede estar de -10C a menos (dependiendo
de lo declarado caso a caso).
Dependiendo del volumen de las operaciones, estas reas pueden ser:
Para refrigerados:
Cmaras de refrigeracin.
Refrigeradoras/conservadoras.
Para congelados:
Cmaras de congelacin.
Congeladores.
Dentro de las reas de almacenamiento de condiciones especiales para

productos farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles, se
deben tener reas de: Aprobado, Cuarentena, Contramuestras y
Devoluciones.
u) Sistema de almacenamiento de productos termo-sensibles: Para instalar
un sistema de cadena de fro, deben considerarse algunos aspectos
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C. AMARO S.
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ALMACENES ADUANEROS
importantes, adems de los dispuestos en el presente Manual,

dependiendo del tipo de instalacin elegido (cmaras de refrigeracin,
refrigeradoras, conservadoras, cmaras de congelacin, congeladores,
entre otros) tales como:
u.1) Debe tener la capacidad de mantener la temperatura dentro de los
lmites del rango especificado (esta informacin es provista por el
proveedor del equipo como parte del diseo).
u.2) Debe tener las dimensiones necesarias para el volumen de la
operacin y para posibles picos de inventario.
u.3) La disposicin interna del rea debe asegurar que los productos
farmacuticos y dispositivos mdicos sean nicamente colocados
en lugares donde se ha demostrado que se mantienen los rangos
de temperatura establecidos, sustentados por el mapa o perfil de
temperatura:
i. El mapa o perfil de temperatura se obtiene usando un apropiado
nmero de termmetros u otro instrumento de registro que se
colocan a lo largo del almacn, en secciones divididas y deben
registrar la temperatura en forma continua durante un periodo de
veinticuatro horas por un total de tres veces consecutivas como
mnimo. El periodo de evaluacin debe considerar fluctuaciones
de temperatura que ocurren durante el reabastecimiento del
inventario y el retiro de rdenes y otros movimientos de producto.
ii. Estas pruebas se realizan con carga y sin carga.
u.4) Debe disponerse de una fuente de energa alternativa para
mantener la unidad de refrigeracin operativa en caso de fallas.
u.5) Deben tomarse las precauciones en la instalacin de los equipos
para evitar desconexiones accidentales de la fuente de energa.
u.6) Debe contar con monitores de temperatura calibrados en forma
peridica (por lo menos una vez al ao).
u.7) Los equipos de refrigeracin deben estar ubicados en una zona de
poca variacin de temperatura externa y protegida de la luz solar
directa.
u.8) Debe evitarse que existan lugares escondidos o lugares que faciliten
la anidacin de insectos o infestacin de plagas.
u.9) Debe estar construida con materiales y acabados resistentes, con
aislamiento y fciles de limpiar.
u.10) Se debe contar con un procedimiento para verificar diariamente el
funcionamiento de la unidad de refrigeracin con las temperaturas
programadas. La frecuencia puede ser diferente si sta ha sido
considerada en el protocolo de calificacin.
u.11) Debe tener procedimientos de manipulacin, almacenamiento y
disposicin de productos termo-sensibles que aseguren el
mantenimiento de la cadena de fro.
v) Para cuartos fros (cmaras de refrigeracin o cmaras de congelacin):
Adems de los aspectos sealados anteriormente y dependiendo del tipo
de equipo, debe considerarse lo siguiente:
v.1) Deben estar equipados con unidades de climatizacin o
refrigeracin con la capacidad de mantener la temperatura dentro de
los rangos definidos en todo el rea donde se almacenarn los
productos termo-sensibles.
20
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
v.2) Preferiblemente debe estar equipado con un circuito de

descongelamiento automtico, el cual debe tener un mnimo efecto
de
en la temperatura dentro de la unidad durante el ciclo
descongelacin.
v.3) Debe estar conectado a un equipo suplementario que brinde
energa ininterrumpida ante un eventual corte del suministro
principal.
v.4) Debe estar equipado con un sistema de monitoreo continuo de
temperatura calibrado, con sensores localizados en puntos de
temperaturas extremas o peor caso determinados en el mapa o
perfil de temperatura.
v.5) Debe estar equipado con alarmas visuales y/o audibles que
indiquen las excursiones de temperatura o las fallas del equipo,
durante las veinticuatro horas del da. Preferiblemente, debe ser un
sistema de alarma con marcado automtico a telfonos con sistema
de alerta a personas claves.
v.6) Debe contar con un sistema de acceso controlado y cierre
hermtico.
w) Para refrigeradoras o congeladoras
w.1) Debe ser un equipo cuyo diseo se ajusta al propsito de conservar
productos termo-sensibles; se deben conservar los registros de
temperatura. El estilo de refrigeradores domsticos es nicamente
aceptado para productos farmacuticos y dispositivos mdicos que
no son afectados por las excursiones de temperatura que ocurran
en tales unidades.
w.2) El equipo debe tener la capacidad de mantener los rangos de
temperatura especificados por el fabricante en toda su capacidad
til.
w.3) Debe estar equipado con monitores de temperatura calibrados
apropiados para el nivel de riesgo. Por lo menos, deben ser
termmetros de mxima y mnima que se localizan en puntos que
representan exactamente el perfil de equipo o peor caso.
w.4) Preferiblemente equipados con alarma audible y/o visible para
indicar las excursiones, desviaciones de temperatura o las fallas del
refrigerador.
w.5) Con cierres hermticos o sellos y con acceso controlado como haya
sido calificado.
x) Componentes claves de sistema de refrigeracin
x.1) Control termosttico de la unidad de refrigeracin
(Controlador). Proveer de un sistema de control de temperatura

termosttico a las cmaras de refrigeracin, refrigeradoras y
conservadoras, con los siguientes requerimientos mnimos:
a) Sistema capaz de mantener en forma continua la temperatura de
los lmites programados para el volumen validado;
b) Sensores con exactitud de 0.5C;
c) Sensores calibrados;
d) Sensores localizados en reas donde se espera que ocurra una
gran variabilidad en temperatura (en la zona ms fra y ms
caliente);
21
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
e) Sensores independientes del sistema de monitoreo.

x.2) Monitores de temperatura (Registro de la temperatura).
Proveer
un sistema de monitoreo de temperatura a los cuartos fros,
refrigeradoras y congeladoras, usados para almacenar productos
termo-sensibles, con los siguientes requerimientos mnimos:
a) Sensores con exactitud de 0.5C;
b) Sensores calibrados;
c) Sensores localizados en puntos determinados como peor caso,
de acuerdo al perfil de temperatura.
d) Deben ser capaces de continuar operando aunque el
funcionamiento del cuarto frio haya parado o fallado;
e) Los registros de temperatura deben ser almacenados y
fcilmente recuperables;
Los registros de temperatura deben examinarse por lo menos
una vez cada veinticuatro horas o como se indique en el
protocolo de calificacin del equipo;
g) Para monitores de registro continuo, se recomienda una
frecuencia de registro de diez minutos.
x.3) Sistemas de alarma. Los sistemas de alarma para almacenes de
cadena de frio deben cumplir, como mnimo, con lo siguiente:
a) Sensores con exactitud de 0.5C;
b) Sensores calibrados;
c) Sensores localizados en el punto peor caso;
d) La posicin de los sensores debe ser mnimamente afectado por
la apertura de puertas;
e) Deben realizarse pruebas de funcionamiento a los sistemas de
alarma frecuentemente;
f) Las alarmas deben estar ubicadas de forma que permitan su
alerta durante las veinticuatro horas e inclusive fuera de las
horas laborables.
6.2.4.6 REA DE BAJA/RECHAZADOS

a) Esta rea debe estar claramente separada, delimitada, identificada,
restringida y estar destinada a mantener los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios contaminados, adulterados,
falsificados, alterados, expirados, en mal estado de conservacin u con
otras observaciones sanitarias, los cuales deben estar claramente
identificados.
Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
de baja, deben ser destruidos segn el procedimiento interno
correspondiente y comunicar el hecho a la Autoridad Nacional de
Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios
(ANM), o Autoridad Regional de Salud (ARS) de su jurisdiccin. En el
caso de los almacenes tercerizados, el rea de baja/rechazados debe
ser exclusiva para cada establecimiento.
C. AMARO S.
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DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
6.2.4.7 REA DE DEVOLUCIONES

a) Esta rea debe estar claramente separada, delimitada, identificada y ser
segura. Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios devueltos deben ser identificados y almacenados hasta que se
tenga certeza que su calidad es satisfactoria o cuando corresponda ser
destruidos. En el caso de los almacenes tercerizados, esta rea debe ser
exclusiva para cada establecimiento.
b) Debe existir un procedimiento que establezca los pasos a seguir en
forma detallada para el caso de devoluciones de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios de parte de
los usuarios, con sus respectivos registros.
c) Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
deben ser identificados y almacenados en el rea correspondiente hasta
determinar su destino final.
d) Cada devolucin debe dar lugar a un documento o registro que permita
realizar un anlisis, en el cual figure:
d.1) Causas de la devolucin;
d.2) Resultados de la investigacin efectuada, cuando corresponda;
d.3) Medidas adoptadas.
e) Las personas a cargo de las devoluciones deben conocer que los
productos devueltos que no son mantenidos bajo las condiciones de
almacenamiento que se indican para el producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario, deben ingresar al rea de
devolucin a la espera de la decisin final.
f) Las principales causas de devoluciones pueden ser:
f.1) Despacho errado;
f.2) Producto vencido;
f.3) Producto fallado; y,
f.4) Otros ms que la empresa considere o clasifique.
g) Los productos farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles
procedentes de una devolucin pueden ser retornados al inventario
disponible, slo si hay evidencia que la cadena 'de. fro no se ha reno
mientras ha estado fuera de control del laboratori, droguera, almacn
especializado o almacn aduanero que distribuy los mismos. Debe
quedar documentado y autorizado por el Director Tcnico.
6.2.4.8 REA DE EMBALAJE

a) Esta rea debe estar claramente separada, delimitada e identificada y
estar destinada a la preparacin de los productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios de acuerdo a la orden de
compra, gua de remisin u otro documento similar que contenga
informacin necesaria de los mismos, con la cual se pueda realizar una
trazabilidad.
b) Para el embalaje de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios se debe considerar la proteccin contra los riesgos
ambientales y fsicos de rutina, debiendo evaluar los factores de
desempeo del embalaje expuestos a golpes, vibraciones y otros
elementos de trnsito debidamente documentados, para proteger el
contenido de cualquier desplazamiento e impacto por cada.
C. AMARO
s,
23
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
c) Los laboratorios, drogueras, almacenes especializados y almacenes

aduaneros deben disear el embalaje protector de acuerdo con las
condiciones de almacenamiento, fragilidad de los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, el desafo de
factores ambientales, tiempo de transporte y medios de transporte.
d) Embalaje aislante. El embalaje aislante para productos farmacuticos y
dispositivos mdicos termo-sensibles debe estar diseado considerando
los siguientes aspectos:
d.1) Perfil de temperatura de las condiciones tpicas externas, que el
embalaje de productos farmacuticos y dispositivos mdicos debe
soportar durante su transporte, considerando los cambios
estacionales;
d.2) Las condiciones de conservacin requeridas por el producto
farmacutico y dispositivo mdico;
d.3) Tipos de transporte (areo, terrestre u otros) incluyendo duracin
del trnsito, modo y rutas.
e) Los componentes del embalaje que influyen en la conservacin de la
cadena de fro, deben estar determinados y pueden ser:
e.1) Cajas trmicas aislantes: Que pueden ser de diferentes materiales,
generalmente son de poliestireno expandido o de espuma de
uretano.
e.2) Refrigerantes: Paquetes de refrigerantes que tienen un punto de
congelacin especfico y que deben ser acondicionados o
equilibrados para alcanzar la apropiada temperatura superficial
antes de su uso.
e.3) Otros materiales que se consideren necesarios para evitar efectos
adversos, tales como: separadores internos, cajas corrugadas, entre
otros.
f) Las especificaciones tcnicas de cada componente del embalaje deben
estar definidas, incluyendo lmites y tolerancias.
g) La configuracin del embalaje debe estar definido, es decir la forma en
que se debe armar el embalaje, determinando la ubicacin de los
componentes y los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, el cual debe quedar establecido en un
procedimiento.
h) Para productos farmacuticos y dispositivos mdicos sensibles a la
congelacin, especialmente aquellos que declaran en su rtulo la
recomendacin de "Evitar congelamiento", se debe evitar el contacto
directo del paquete refrigerante congelado con los mismos.
i) Los embalajes deben tener un rtulo que indique las condiciones de
almacenamiento durante su transporte.
j) Para sistemas de embalaje aislante calificados, el monitoreo de
temperatura debe ser peridico; caso contrario, ante la ausencia de la
calificacin, el monitoreo de temperatura debe ser permanente.
j.i.) Para el embalaje de un producto farmacutico y dispositivo mdico
termosensible, debe seleccionarse el material de embalaje
adecuado, que permita conservar la cadena de fro asegurando el
mantenimiento de las propiedades de calidad del producto.
k) Realizar la calificacin de los embalajes para asegurar que el sistema
diseado cumple con los requisitos pre-establecidos para mantener la
24
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
cadena de fro durante el tiempo de transporte en forma consistente. Las

pruebas de calificacin deben incluir, pero no estn limitados a:
k.1) Calificacin operacional.
i. Realizadas utilizando ambientes de temperatura controlada;
ii. Duracin de la prueba, se debe considerar un tiempo adicional al
tiempo de transporte establecido;
iii. Considerar configuraciones de mxima y mnima carga;
iv. Utilizar monitores de temperatura calibrados;
v. Identificar la ubicacin de los monitores;
vi. Realizar el suficiente nmero de pruebas para asegurar la
confiabilidad del sistema (mnimo tres por cada configuracin);
vii. Definir el producto o material representativo elegido, si se utiliza
un placebo se debe incluir una justificacin en el protocolo de
calificacin.
k.2) Calificacin de desempeo.
i. Realizar las pruebas de calificacin haciendo rplicas
consecutivas del real proceso de transporte;
ii. Considerar variaciones de temperatura incluyendo cambios
estacionales que afectan en el transporte;
iii. Emplear configuraciones y cargas representativas (mxima y
mnima);
iv. Utilizar monitores de temperatura calibrados.
1) Realizar un suficiente nmero de pruebas para asegurar resultados
confiables (mnimo tres por cada configuracin).
6.2.4.9 REA DE DESPACHO

a) Esta rea debe estar claramente delimitada e identificada y debe estar
destinada a la ubicacin de los productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios embalados, listos para su distribucin.
b) El despacho de productos farmacuticos, . dispositivos mdicos y
productos sanitarios debe realizarse en forma tal que evite toda
confusin, debiendo efectuarse las siguientes verificaciones:
b.1) Documentacin que sustente el despacho;
b.2) Que los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios seleccionados para el embalaje correspondan a los
solicitados;
b.3) Que el etiquetado no sea fcilmente desprendible, cuando
corresponda;
b.4) Que se identifique los lotes, serie u otro dato de identificacin del
producto que se entregue a cada destinatario;
b.5) Que cada lote, serie u otro dato del producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario deba ir acompaado del
certificado de anlisis o especificaciones tcnicas. No aplica para
los productos sanitarios de venta directa al usuario.
25
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
c) Los laboratorios, drogueras, almacenes especializados y almacenes

aduaneros deben mantener registros de despacho que garanticen la
trazabilidad de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios enviados al destinatario.
d) El despacho se debe realizar estableciendo un sistema que asegure una
adecuada rotacin de los productos, distribuyendo lo que ingresa
primero (sistema FIFO) y respetando el orden de las fechas de
vencimiento (sistema FEFO), salvo excepciones debidamente
justificadas.
e) Revisar las recomendaciones de conservacin dadas por el fabricante
que se describen en los rotulados antes de su despacho y distribucin e
indicando las precauciones que se deben seguir para mantener la
cadena de fro.
f) Revisar las recomendaciones de conservacin que se describen en los
rotulados antes de su entrega al usuario final e indicar las precauciones
que se deben seguir para mantener la cadena de fro.
6.2.5 DOCUMENTACIN
6.2.5.1 La documentacin es parte esencial del sistema de gestin de calidad y del
cumplimiento de las Buenas Prcticas de Almacenamiento. Deben existir
documentos tales como: Procedimientos operativos estndar, instructivos,
manuales, especificaciones, formatos, protocolos, registros, croquis de
distribucin interna legibles, indicando el volumen til de almacenamiento
mximo en metros cbicos por cada rea exclusiva o compartida. Deben
contar con libros oficiales o registros electrnicos de un sistema calificado
para el control de estupefacientes y/o psicotrpicos, cuando corresponda; y,
de ocurrencias, entre otros, para llevar a cabo y evidenciar todas las
actividades.
6.2.5.2 El laboratorio, droguera, almacn especializado y almacn aduanero debe
contar con un procedimiento para la elaboracin, revisin, aprobacin
(firmados y fechados), modificacin, reproduccin, control, actualizacin,
conservacin, difusin, distribucin de la documentacin identificada en
cada nivel documental. Ningn documento se debe modificar sin la
aprobacin respectiva.
6.2.5.3 Todos los documentos que use el personal en sus actividades deben ser
escritos en espaol, empleando vocabulario sencillo, indicando el ttulo,
naturaleza, propsito o uso del documento. La organizacin de su contenido
debe permitir su fcil comprensin.
6.2.5.4 Todo el personal debe conocer la totalidad de los documentos involucrados
con su puesto de trabajo y cuando aplicarlos, as como el lugar donde se
ubican, debiendo stos ser accesibles para su uso. Asimismo, debe existir
un sistema que prevenga o impida el uso accidental de documentos no
vlidos u obsoletos.
6.2.5.5 La documentacin debe asegurar la existencia de la evidencia
documentada, trazabilidad y disponibilidad ante alguna investigacin.
6.2.5.6 La documentacin debe archivarse de forma seaura; y, ser de fcil y rpido
acceso cuando se requiera para inspecciones autorizadas, investigaciones
o con cualquier otro fin.
6.2.5.7 Todos los documentos relacionados con la identificacin y trazabilidad de
los lotes de un producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario deben guardarse como mnimo un ao despus de la fecha de
C. AMARO S.
26
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
vencimiento de los mismos; y, en caso que no tengan fecha de vencimiento,

por cinco aos.
6.2.5.8 La documentacin es fundamental para asegurar el mantenimiento de la
cadena de fro y se rige por lo establecido en las Buenas Prcticas de
Manufactura, Buenas Prcticas de Almacenamiento y Buenas Prcticas de
Distribucin y Transporte, incluyendo, adicionalmente, los siguientes
aspectos:
a) Se debe tener procedimientos escritos que describan el control y
monitoreo de las temperaturas de almacenamiento, transporte y
distribucin.
b) Se debe contar con un procedimiento que describa las acciones que
deben seguir cuando se presenten desviaciones de temperatura y las
instancias que deben ser notificadas de la desviacin, as como la
investigacin y acciones correctivas y preventivas tomadas.
c) Los registros de temperatura de la cadena de fro deben ser
almacenados y de fcil disponibilidad, debiendo ser conservados hasta
por un ao.
d) Debe contar con procedimientos que describan el programa de
entrenamiento para personal que maneja la cadena de fro de productos
farmacuticos y dispositivos mdicos termo-sensibles.
6.2.5.9 El laboratorio, droguera, almacn especializado y almacn aduanero
debe mantener un registro actualizado de todos los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios que
comercializa y/o almacena, consignando los siguientes datos, cuando
corresponda: Nombre del producto, Denominacin Comn Internacional,
concentracin, presentacin, forma farmacutica, nmero de Registro
Sanitario, Notificacin Sanitaria Obligatoria o Certificado de Registro
Sanitario con su correspondiente fecha de vencimiento, y condiciones de
almacenamiento, segn lo autorizado por la Autoridad Nacional de
Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios.
6.2.5.10 Debe contar con registro actualizado de proveedores y clientes.
6.2.5.11 En los formatos deben consignarse todos los datos solicitados, los cuales
deben ser registrados inmediatamente despus de ejecutar la actividad.
En todo momento debe ser posible identificar y/o reconocer la persona que
registr cada dato.
6.2.5.12 Debe existir un catlogo, listado o sistema que permita identificar las
firmas del personal y siglas utilizadas.
6.2.5.13 Cualquier modificacin realizada a un registro debe ser firmada y fechada.
sta debe efectuarse de modo que pueda leerse la informacin original
que ha sido modificada. Cuando sea apropiado, debe registrarse la razn
de la modificacin.
6.2.5.14 Est prohibido el uso de corrector o borrador en la documentacin.
6.2.5.15 Los datos e informaciones pueden ser registrados por medios
convencionales o utilizando un sistema informtico, sistema fotogrfico u
otros medios validados, el cual debe estar restringido al personal
autorizado.
6.2.5.16 Si la documentacin se maneja por sistemas informticos, slo las
personas autorizadas deben poder ingresar nuevos datos a la
computadora o modificar los existentes y debe existir un registro de las
modificaciones y supresiones. El acceso al sistema se debe restringir
mediante la utilizacin de palabras claves, contraseas, biomtrica u otros
27
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
medios; y la entrada de los datos crticos debe verificarse

independientemente.
6.2.5.17 Debe estar establecido como proceder ante la prdida y/o dao total y/o
parcial de la documentacin vigente. Asimismo, debe contar con copias de
seguridad, cuando los registros se elaboran en formato electrnico, para
evitar la prdida accidental de datos.
6.2.5.18 Los siguientes documentos deben ser conocidos y accesibles al personal
involucrado en el sistema de almacenamiento:
a) Manual de Organizacin y Funciones.
b) Procedimientos escritos y especficos sobre recepcin, almacenamiento,
distribucin, reclamos, devoluciones, retiro de productos del mercado,
baja, poltica de inventarios, auto inspecciones, capacitacin, control y
monitoreo de las temperaturas de almacenamiento, despacho y
embalaje, operacin y mantenimiento de los equipos de la cadena de
fro, programas de calibracin de los instrumentos de la cadena de fro,
acciones que deben seguir en los casos que se presenten excursiones
de temperatura y las instancias que deben ser notificadas de la
desviacin, as como para la investigacin y acciones correctivas y
preventivas tomadas, transporte y distribucin y para la elaboracin,
revisin, actualizacin y distribucin de documentos, entre otros, cuando
corresponda de acuerdo a sus funciones.
c) Los procedimientos escritos deben indicar como mnimo el ttulo,
objetivo, contenido, nombres y firmas de las personas que lo elaboran,
revisan y aprueban, as como la fecha de emisin y validez del mismo.
6.2.6 RECLAMOS
6.2.6.1 Deben existir mecanismos que faciliten la presentacin de reclamos y
devoluciones de parte de los usuarios, as como procedimientos escritos
para su atencin y manejo oportuno, que permitan asumir acciones
correctivas inmediatas. El procedimiento interno debe sealar las
responsabilidades y medidas a adoptarse.
6.2.6.2 El reclamo puede deberse entre otros a:
a) Problemas de calidad de productos farmacuticos, dispositivos mdicos
y productos sanitarios. Se debe comprobar si el defecto, objeto del
reclamo, compromete a otros lotes o a otros productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios. El procedimiento escrito
debe describir las medidas que deben adoptarse, incluyendo la
posibilidad de que un producto farmacutico, dispositivo mdico y
producto sanitario sea retirado. Si se presenta o sospecha de un defecto
de un lote, se deben evaluar otros lotes relacionados para determinar si
tambin estn afectados por dicho defecto.
b) Reporte de reaccin adversa e incidente adverso.
c) Por falsificacin, el laboratorio, droguera, almacn especializado y
almacn aduanero debe informar lo ms pronto posible al titular del
Registro Sanitario, de la Notificacin Sanitaria Obligatoria o del
Certificado de Registro Sanitario y a las autoridades competentes,
incluyendo a la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos,
Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios (ANM). En caso de
sospecha de falsificacin se realiza el seguimiento internamente de
acuerdo al procedimiento.
28
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
6.2.6.3 Cada reclamo debe dar lugar a un documento o registro que permita realizar
un anlisis, en donde figure:
a) La naturaleza del reclamo;
b) Seguimiento en los casos reportados: delimitacin de responsabilidades
e investigacin;
c) Los resultados de la investigacin efectuada;
e) Medidas correctivas adoptadas;
f) Registro de la respuesta al reclamante, consignando fecha y firma de la
persona encargada de la atencin del reclamo.
6.2.6.4 En caso que se considere improcedente el reclamo, se debe sustentar
documentadamente los motivos del mismo.
6.2.6.5 Los registros de reclamos se revisarn peridicamente para determinar si se
repite algn problema especfico que merezca especial atencin y que
justifique su notificacin, a la Autoridad Nacional de Productos
Sanitarios de Nivel Regional, o que el producto farmacutico, dispositivo
mdico y producto sanitario se retire del mercado.
6.2.7 RETIRO DEL MERCADO

6.2.7.1 Debe existir un sistema debidamente documentado para retirar rpida y
eficientemente un producto farmacutico, dispositivo mdico y producto
sanitario del mercado, cuando se conozca o sospeche que posee un
defecto.
6.2.7.2 Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
sujetos a retiro, deben ser almacenados en el rea de baja/rechazados o
devoluciones segn corresponda, hasta que se determine su destino final.
6.2.7.3 El titular del Registro Sanitario, de la Notificacin Sanitaria Obligatoria o del
Certificado de Registro Sanitario, debe ordenar el retiro del mercado de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, de los
lotes, modelos, serie o cdigo de identificacin; y, cuando fuere necesario,
comunicar el hecho a la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos,
Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios.
6.2.7.4 Debe monitorearse y registrarse el desarrollo de retiro y redactarse un
informe sobre el mismo. Los registros deben incluir la conciliacin de las
cantidades de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios distribuidos y retirados del mercado, asegurando el recojo total de
las existencias, la disposicin o decisin tomada respecto de los mismos.
Dicho informe debe estar disponible cuando la Autoridad Nacional de
Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios o la
Sanitarios de Nivel Regional lo requiera.
6.2.7.5 Las condiciones de almacenamiento aplicables a un producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario retirado del mercado, se mantienen
durante su almacenamiento y transporte hasta que se tomen las medidas
definitivas con respecto al producto.
6.2.7.6 Se debe evaluar, documentar y registrar la eficacia del proceso de retiro,
como mnimo una vez al ao.
29
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
6.2.8 AUTOINSPECCIONES
6.2.8.1 Las autoinspecciones tienen por objeto evaluar el cumplimiento de las
Buenas Prcticas de Almacenamiento por parte del establecimiento en
todos los aspectos vinculados al almacenamiento.
6.2.8.2 La autoinspeccin debe efectuarse segn un programa anual, y de ser el
caso, cuando sea necesaria.
6.2.8.3 La autoinspeccin debe permitir evaluar las disposiciones establecidas en el
presente Manual, considerando los resultados de las autoinspecciones
anteriores, incluyendo el plan de acciones realizadas y su eficacia, de
manera que pueda servir como retroalimentacin. Se debe implementar un
programa efectivo de seguimiento.
6.2.8.4 En el grupo encargado de la autoinspeccin deben incluirse personas con
los conocimientos necesarios para evaluar, objetivamente, el cumplimiento
de las Buenas Prcticas de Almacenamiento.
6.2.8.5 Se debe establecer procedimientos escritos referentes a la autoinspeccin,
que provean un mnimo de normas y requisitos uniformes que abarquen al
menos los siguientes puntos:
a) Personal;
b) Instalaciones, incluyendo las destinadas al personal;
c) Mantenimiento de instalaciones y equipos;
d) Almacenamiento de materiales y de productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios;
e) Equipos;
f) Documentacin;
g) Sanitizacin e higiene;
h) Verificacin o calibracin de instrumentos o sistemas de medicin;
i) Procedimientos de retiro de productos del mercado;
j) Manejo de reclamos;
k) Resultados de las autoinspecciones anteriores y medidas correctivas
adoptadas.
6.2.8.6 La administracin del establecimiento debe designar un equipo de
autoinspeccin formado por profesionales calificados, liderado por el
Director Tcnico o el responsable de Aseguramiento de la Calidad.
6.2.8.7 La frecuencia de la autoinspeccin depende de los requerimientos de cada
establecimiento y se realizan preferiblemente como mnimo una vez al ao.
Dicha frecuencia se establece en el procedimiento.
6.2.8.8 Una vez terminada la autoinspeccin, debe prepararse un informe sobre la
misma, el cual, entre otros aspectos, debe incluir:
a) Resultados de la autoinspeccin;
b) Evaluacin y conclusiones;
c) Propuestas de medidas correctivas.
6.2.9 CONTRATOS PARA EL SERVICIO DE ALMACENAMIENTO

6.2.9.1 Cuando se encargue el servicio de almacenamiento a un tercero, el contrato
debe indicar claramente las obligaciones de cada una de las partes y estar a
C. AMARO S.
30
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
disposicin de la Autoridad de Salud, en el momento que sea requerido. En

dicho contrato se debe precisar, entre otros, los aspectos relacionados con
el almacenamiento y vigencia del contrato, que deben ser correctamente
definidos, mutuamente acordados y controlados, con el fin de evitar
controversias que puedan dar como resultado que un producto, actividad o
anlisis sean de calidad deficiente.
6.2.9.2 El contrato debe permitir que el contratante someta a auditora las
instalaciones del contratista.
6.2.9.3 El contratante es responsable de evaluar si el contratista es suficientemente
competente para efectuar debidamente las actividades requeridas y de
asegurar por medio del contrato, que se cumplan las Buenas Prcticas de
Almacenamiento descritas en el presente Manual.
6.2.9.4 El contratante debe facilitar al contratista toda la informacin necesaria para
llevar a cabo correctamente todas las operaciones previstas en el contrato.
6.2.9.5 El contratante que encargue el servicio de almacenamiento debe contar con
autorizacin sanitaria de funcionamiento para recibir dicho servicio. El
contratista debe contar con autorizacin sanitaria de funcionamiento y con
certificado en Buenas Prcticas segn corresponda.
6.2.9.6 El contratista no puede ceder a un tercero en todo o en parte el trabajo que
se le ha asignado por contrato, sin la previa autorizacin sanitaria recabada
por el contratante inicial.
6.2.9.7 Los registros relacionados con la fabricacin, almacenamiento, control de
calidad, distribucin y transporte, como tambin las muestras de retencin o
contramuestra, deben permanecer en poder del contratante o estar a su
disposicin.
6.2.9.8 El contratista debe comunicar a la Autoridad Nacional de Productos
Sanitarios de Nivel Regional la culminacin del contrato de tercerizacin de
almacenamiento.
VII. RESPONSABILIDADES
7.1 El Ministerio de Salud, a travs de la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos,
Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios es responsable de verificar en los laboratorios
de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, en las drogueras
de mbito de Lima Metropolitana, en los almacenes especializados de los rganos
Desconcentrados de la Autoridad Nacional de Salud o el que haga sus veces y de las
Autoridades Regionales de Salud, as como en los almacenes aduaneros de mbito de
Lima Metropolitana y Callao, el cumplimiento de las disposiciones contenidas en el
presente Manual.
7.2 Las Autoridades Regionales de Salud, a travs de las Autoridades de Productos
Farmacuticos Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios de Nivel Regional, son
responsables de verificar en las drogueras, almacenes especializados y almacenes
aduaneros, el cumplimiento del presente Manual en sus respectivas jurisdicciones.
7.3 Los rganos Desconcentrados de la Autoridad Nacional de Salud o el que haga sus
veces, son responsables de verificar en los almacenes especializados, el cumplimiento del
presente Manual en sus respectivas jurisdicciones.
7.4 Los laboratorios de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios,
drogueras, almacenes especializados y los almacenes aduaneros son responsables de la
aplicacin del presente Manual.
31
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
VIII. ANEXO
Gua de Inspeccin para Laboratorios, Drogueras, Almacenes Especializados y
Almacenes Aduaneros que almacenan productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios.
32
C. AMARO S,
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
ANEXO
GUA DE INSPECCIN PARA LABORATORIOS, DROGUERAS,

ALMACENES ESPECIALIZADOS Y ALMACENES ADUANEROS QUE
ALMACENAN PRODUCTOS FARMACUTICOS, DISPOSITIVOS MDICOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
13
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
GUA DE INSPECCIN PARA LABORATORIOS, DROGUERAS,

ALMACENES ESPECIALIZADOS Y ALMACENES ADUANEROS QUE
ALMACENAN PRODUCTOS FARMACUTICOS, DISPOSITIVOS MDICOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
N
- I - 201..
Razn Social:
Nombre Comercial:
Fecha y hora de inicio de la inspeccin:
1.- PARTICIPANTES DE LA INSPECCIN:
Inspectores:
Empresa inspeccionada:
Tipo de inspeccin:
Reglamentaria
Autorizacin Sanitaria
Seguimiento
Certificacin
Otros, en atencin al ExpiOficio/Memorndum N :
2.- GENERALIDADES
2.1. Direccin :
Oficina Administrativa :
Almacn
Horario del
establecimiento:
Telfonolcelular
Correo electrnico
2.2. Director Tcnico
N de Colegiatura
Horario:
34
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Qumico Farmacutico
Asistente
Horario:
N de Colegiatura
2.3. Representante Legal :
2.4. R.U.C.
2.5. R.D. Autorizacin Sanitaria de Funcionamiento/Traslado/Ampliacin:
Ref.
Numeral
'ASUNTO
SI
NO
OBSERV.
RUBROS QUE COMERCIALIZA

Importacin y/o comercializacin y/ o distribucin de:
Productos farmacuticos, especificar:
INFORMATIVO
- Medicamentos
- Medicamentos herbarios
- Productos dietticos y edulcorantes.
- Productos biolgicos
- Productos galnicos
Dispositivos mdicos:
INFORMATIVO
- De bajo riesgo
- De moderado riesgo
- De alto riesgo
- Crticos en materia de riesgo.
Productos sanitarios:
INFORMATIVO
- Productos cosmticos
- Artculos sanitarios
- Artculos de limpieza domstica
El abastecimiento local es a travs de:
6.2.1
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
- Subasta Inversa.
INFORMATIVO
- Adjudicacin directa
INFORMATIVO
- Drogueras
INFORMATIVO
- Laboratorios
INFORMATIVO
SISTEMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

Las operaciones que realiza el establecimiento estn claramente especificadas
por escrito u otro medio autorizado y validado, cuando corresponda?
Las funciones y responsabilidades del personal estn claramente especificadas
en las descripciones de trabajo?
Se establecen y aplican procedimientos necesarios para asegurar que los
productos y dispositivos, sean manipulados y almacenados debidamente, a fin que
su calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad se mantenga segn las
especificaciones del fabricante autorizadas en el Registro Sanitario?
Se efectan los controles a los productos/dispositivos, las autoinspecciones,
calibraciones y calificaciones en los equipos y las validaciones de los procesos que
corresponden al almacn?
Existen contratos con empresas proveedoras de servicio de almacenamiento
debidamente autorizadas por la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos,
Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios?
Se establecen y aplican procedimientos de autoinspeccin?
La autoinspeccin se realiza con una frecuencia mnima anual o siempre que se
detecte cualquier deficiencia o necesidad de accin correctiva?
Los procesos en la cadena de suministro son trazables?
La informacin est disponible a la Autoridad Nacional de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
35
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
h)
6.2.1.2
6.2.1.3 a
6.2.2
ASUNTO
Existen productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados, en mal estado de
conservacin u otras observaciones sanitarias fuera del rea de baja o
devoluciones?
Cuenta con un Manual de Calidad vigente, autorizado por los directivos de mayor
nivel organizacional?
Se dispone de un organigrama actualizado?
SI
NO
OBSERV.
MAYOR
MAYOR
MAYOR
PERSONAL
6.2.2.1
El Director Tcnico cumple y hace cumplir lo establecido en el Manual de Buenas

Prcticas de Almacenamiento y dems normas sanitarias relacionadas?
MAYOR
6.2.2.2
Se tiene una relacin actualizada de todo el personal que labora en el almacn?
MENOR
Cuenta con nmero necesario de personal?
MENOR
El personal cuenta con un ambiente confortable de trabajo?

Las funciones y responsabilidades especficas del personal estn definidas, son
comprendidas y difundidas?
MAYOR
Se cumple con el programa anual de capacitacin al personal?
MAYOR
El personal conoce, comprende y aplica los principios que rigen las Buenas
Prcticas de Almacenamiento relacionadas con su trabajo?
MAYOR
6.2.2.3
6.2.2.4
6.2.2.5
Se cuenta con registro de capacitacin permanente del:

- Director Tcnico
MAYOR
- Qumico Farmacutico asistente
MAYOR
- Personal que labora en el almacn
MAYOR
Se evala la capacitacin al personal? Se registra?

Se provee al personal de vestimenta adecuada segn el tipo de trabajo a
realizar?
MAYOR
Se provee al personal de implementos de seguridad?

Cules?
6.2.2.6
6.2.2.7
6.2.2.8
MAYOR
De ser el caso El personal involucrado en el manejo de productos farmacuticos

y dispositivos mdicos refrigerados y congelados cuenta con capacitacin? Se
registra?
El personal recibe induccin, incluyendo instrucciones de Seguridad Industrial e
Higiene, de acuerdo con las funciones asignadas? Se registra?
Se realiza exmenes mdicos y/o de laboratorios antes de ser contratados y
peridicos al ao?
- Cules?
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
- Establecimiento de salud:
- Frecuencia:
- Se documenta?
6.2.3
6.2.3.1
6.2.3.2
6.2.3.4/
6.2.3.5/
6.2.3.6
-.......
INSTALACIONES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS:

El almacn est ubicado dentro de:
- Mercado de abastos
CRITICO
- Campos feriales
CRITICO
- Ferias
CRITICO
- Grifos
CRITICO
- Predios destinados a casa habitacin
CRITICO
- Galeras Comerciales
CRITICO
- Clnicas
CRITICO
- Consultorios profesionales de la salud
CRITICO
Las instalaciones se han ubicado, diseado, construido, adaptado y mantenido

de acuerdo con las operaciones del sistema de almacenamiento?
Se mantienen limpias las zonas adyacentes de! almacn?
MAYOR
Est ubicado lejos de fuentes de contaminacin?

El almacn est debidamente identificado?
MENOR
El establecimiento cuenta con:

- Almacn
CRITICO
MAYOR
MAYOR
- Oficina Administrativa
36
C. AMARO S,
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
6.2.3.8
SI
ASUNTO
NO
OBSERV.
- rea administrativa, cuando corresponda
MAYOR
- Las vas de acceso al almacn permiten un traslado seguro de los productos?
MAYOR
Las actividades operativas del almacn son interferidas por las actividades
administrativas del establecimiento?
Cuenta con reas auxiliares (servicios sanitarios y vestuarios)?
MAYOR
MAYOR
Se encuentran ubicados fuera del almacn:

- Los servicios higinicos
MAYOR
- Vestidores
MAYOR
- Comedor
MAYOR
- Lavaderos y materiales de limpieza
MAYOR
Cuenta con servicio de agua potable en condiciones adecuadas?
MAYOR
6.2.3.9
Las reas auxiliares estn identificadas, limpias, en buen estado

adecuadamente ventiladas?
Los servicios higinicos cuentan con implementos de aseo necesarios?
Cuenta con espacios de carga/descarga, cuando corresponda?
6.2.3.10
El rea de carga/descarga se encuentra protegida de las condiciones climticas

adversas y otros?
Se prioriza la transferencia de los productos controlados y productos
farmacuticos y dispositivos mdicos que requieren cadena de fro al rea
correspondiente dentro del alnnacn?Se registra fecha y hora?
El almacn permite:
MAYOR
MENOR
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
- El flujo ptimo de las operaciones
MAYOR
- Seguridad
MAYOR
El diseo de las reas del almacn estn de acuerdo a:
6.2.3.11
6.2.3.12
6.2.3.13
6.2.3.14
- Frecuencia de adquisicin y/o abastecimiento
MAYOR
- Rotacin de productos
MAYOR
- Volumen til segn cantidad de productos a almacenar

- Las condiciones de almacenamiento requeridas por el producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario
El flujo del almacn es interferido por alguna actividad operativa o administrativa?
Cuenta con procedimientos operativos escritos sobre la frecuencia y mtodos
usados en la limpieza?
Se encuentran en buen estado de mantenimiento y limpios:
MAYOR
CRITICO
MAYOR
- Estantes, racks, o anaqueles, parihuelas
MAYOR
- Pisos
MAYOR
- Paredes
- Techos
MAYOR
MAYOR
- Ventanas
MAYOR
- Otros
MAYOR
- Se registra?
MAYOR
Existen rtulos que restringen el acceso al almacn slo a personas autorizadas?
MAYOR
Existen rtulos prohibiendo comer, beber, fumar dentro del almacn?
MAYOR
Cuenta con ascensor, montacargas u otro medio para el traslado de productos

farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios a partir del tercer piso?
El personal es capacitado en el uso de montacargas y est autorizado para
utilizarlo?, cuando corresponda.
Cuenta con un programa de saneamiento ambiental?
- Con qu frecuencia lo hacen?
- Se registra?
6.2.3.15
Los conductos de aire, gas, electricidad, aire acondicionado y otros, estn

debidamente protegidos?
De contar con drenajes Estn debidamente protegidos?
6.2.3.16
Cuenta con instalaciones elctricas en buenas condiciones?

Hay una adecuada iluminacin?
- Es artificial?
6.2.3.17
MAYOR
- Es natural?
Las ventanas estn localizadas con proteccin para evitar el ingreso de polvo,
insectos, roedores, aves u otros agentes contaminantes?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
INFORMATIVO
MAYOR
37
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
ASUNTO
De existir ventanas en el almacn, stas impiden el ingreso directo de la luz
solar?
Hay una adecuada circulacin interna de aire?
6.2.3.18
6.2.3.19
6.2.3.20
6.2.3.23
OBSERV.
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
- Es natural?
INFORMATIVO
Los equipos de ventilacin estn operativos y en buen funcionamiento y en el

caso de cmaras de fro u otros utilizados en el almacn para productos
termosensibles, estn debidamente calificados?
La humedad relativa en el almacn se encuentra de acuerdo a las condiciones
declaradas por el fabricante, de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos
y productos sanitarios?
El almacn cuenta con grupo electrgeno o sistema que lo sustituya a fin de
mantener las condiciones de almacenamiento en caso de corte de fluido elctrico?,
cuando corresponda.
Se registran los incidentes que afectan al control de la temperatura y las acciones
tomadas durante el corte de fluido elctrico, se registra e informa estas
desviaciones de temperatura?
Cuentan con plan de contingencia?
Las paredes son resistentes, lisas y fciles de limpiar?
De qu material es?
6.2.3.22
NO
- Es artificial?
Los pisos son de superficie lisa, de fcil limpieza y lo suficientemente nivelados y

resistentes para el transporte de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos
y productos sanitarios que se comercializan?
El material del techo evita la acumulacin de calor en el interior del almacn?
6.2.3.21
SI
El diseo de la puerta brinda seguridad a los productos farmacuticos,

dispositivos mdicos, productos sanitarios y equipos?
El diseo de la puerta facilita el trnsito del personal, de los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos, productos sanitarios y equipos?
Cuenta con vigilancia permanente y dispositivos de alarma?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
MENOR
MOBILIARIO, EQUIPOS Y RECURSOS MATERIALES

Cuentan si se requiere con:
- Montacargas
MAYOR
- Refrigerador o cmara fra
MAYOR
- Cajas trmicas
MAYOR
- Paquetes refrigerantes
MAYOR
- Termohigrmetro calibrado
MAYOR
- Indicadores de temperatura
MAYOR
- Ventilador
MAYOR
- Balanza calibrada
MAYOR
- Equipo de aire acondicionado
MAYOR
- Equipo de extraccin de aire
MAYOR
- Equipo electrgeno u otro sistema alternativo
MAYOR
- Botiqun
MAYOR
- Materiales de limpieza
- Otros
6.2.3.24
6.2.3.25
6.2.3.27
MAYOR
INFORMATIVO
Existe un procedimiento y programa de calibracin y/o calificacin de

instrumentos y equipos utilizados en el almacn?
Cuenta con programas de mantenimiento de instalaciones y equipos?
MAYOR
Se registra?
MAYOR
La distancia entre la pared y los anaqueles y/o parihuelas, permite realizar la

limpieza?
Hay productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
colocados directamente sobre el piso?
Los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios se
encuentran debidamente ordenados e identificados?
La distancia entre los anaqueles, estantes y/o parihuelas, facilita el manejo de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios?
Cuenta con extintores suficientes y con carga vigente?
- Se encuentra despejado el acceso a los extintores?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
ivIAY O R
MAYOR
MAYOR
MENOR
- El personal es adiestrado en su uso, se registra y/o documenta?
MAYOR
- Cuenta con detectores de humo?
MENOR
38
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
ASUNTO.
Cuenta con normas de seguridad personal?
6.2.3.28
SI.
NO
OBSERV.
MAYOR
- Cuenta con Laboratorio de Control de Calidad, cuando corresponda.

INFORMATIVO
6.2.4
6.2.4.1
6.2.4.2
ALMACN
El almacn cuenta con las siguientes reas debidamente separadas, delimitadas e
identificadas:
- Recepcin
MAYOR
- Cuarentena
- Muestras de retencin o contramuestras, cuando corresponda
MAYOR
- Aprobados/almacenamiento
MAYOR
- Bajas/rechazados
MAYOR
- Devoluciones
MAYOR
- Embalaje
MAYOR
MAYOR
- Despacho
MAYOR
- Productos controlados, cuando corresponda
MAYOR
- rea administrativa, cuando el almacn se encuentre en lugar distinto a la

oficina administrativa.
- Servicios higinicos
MAYOR
- Vestidores
MENOR
- Materiales de limpieza
MENOR
MAYOR
REA DE RECEPCIN
El rea de recepcin est separada, delimitada, identificada y equipada?
Cuenta con procedimientos operativos escritos para la recepcin de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios?
Se cumple?
Cada producto ingresa con su respectiva documentacin?
Se elaboran documentos de recepcin considerando la informacin sealada en
el Manual de Buenas Prcticas de Almacenamiento?
Realiza la limpieza del embalaje?
Se realiza la revisin del estado del embalaje?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
MENOR
En la recepcin se verifica como mnimo:
6.2.4.3
- Nombre, concentracin y forma farmacutica del producto farmacutico
MAYOR
- Nombre del fabricante
MAYOR
- Nmero de lote, serie, cdigo o modelo
MAYOR
- Fecha de vencimiento
MAYOR
- Cantidad solicitada y recibida
MENOR
- Condiciones de almacenamiento y transporte, incluyendo los datos del monitoreo

de temperatura; cuando corresponda.
- Nombre y firma de la persona que entrega y de la que recibe
MAYOR
Se transfieren los productos termo-sensibles al rea correspondiente dentro del

almacn con prioridad y rapidez?
AREA DE CUARENTENA
CRITICO
Cuenta con un rea separada, delimitada e identificada?
MAYOR
Se realiza la verificacin del registro de recepcin, certificado de anlisis o

especificaciones tcnicas bajo la responsabilidad del Director Tcnico?Se
registra?
En caso de productos termo-sensibles, se verifica el registro de temperatura?.
Se realiza la evaluacin organolptica de los productos en base a tcnicas de
muestreo reconocidas bajo la responsabilidad del Director Tcnico? Se registra?
La evaluacin incluye la revisin y registro del embalaje, envases mediatos e
inmediatos y rotulados?
De contar con un sistema informtico para los productos en cuarentena. Este
proporciona condiciones equivalentes de seguridad?
El acceso al sistema informtico Es restringido al personal autorizado?
6.2.4.4
6.2.4.5
MAYOR
MAYOR
CRITICO
CRITICO
MAYOR
CRITICO
MAYOR
REA PARA MUESTRAS DE RETENCIN O CONTRAMUESTRAS

Cuenta con un rea separada, delimitada, identificada y restringida?, cuando
corresponda.
AREA DE APROBADOS
MAYOR
39
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)

Cuando es necesario, cuenta con reas para:
- Productos que requieren condiciones especiales (de temperatura, humedad, luz)
- Productos que requieren controles especiales (estupefacientes, psicotrpicos,
precursores y medicamentos que las contienen)
Los productos que requieren controles especiales se almacenan con las debidas
medidas de seguridad?
Est documentada la altura de la estiba, as como la distancia entre ellas?
Cuando corresponda.
El sistema de ubicacin de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios es:
- Fijo
- Fluido
- Semifluido
La disposicin de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios est hecho en base a:
- Orden alfabtico
- Forma farmacutica
- Clase teraputica
- Cdigo del producto
- Catico
- Otros
Tiene un registro de existencias que consigne el lote, cdigo o serie y fecha de
vencimiento segn corresponda, de cada producto farmacutico, dispositivo
mdico y producto sanitario?
- Es manual?
- Es computarizado?
- Otro?
Cuenta con procedimientos operativos escritos sobre el control de existencias
mediante inventarios?
- Se registran los inventarios?
- Con qu frecuencia se realizan:
Existe un sistema de alerta sobre la existencia de productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos sanitarios con fecha de vencimiento?
- Tres meses
- Seis meses
- otros
Cuenta con procedimientos operativos escritos en caso se establezcan diferencias
en el inventario?
Se registra la investigacin en caso se establezcan diferencias en el inventario, si
la hubiera?
Cuenta con un sistema informtico u otro para el control de inventario. El sistema
se encuentra validado?
Los productos almacenados se encuentran asegurados para evitar su cada?
SI
NO. OBSERV.
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
MAYOR
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
MAYOR
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
j)
Se realiza el mapeo de temperatura y humedad (cuando corresponda)? Se

registra?
MAYOR
k)
Los Instrumentos o Equipos para el control de temperatura, se encuentran

calibrados?
MAYOR
I)
Se mantienen las condiciones de almacenamiento especificadas por el

fabricante?
Cuenta con procedimientos operativos escritos para el almacenamiento,
incluyendo las condiciones de almacenamiento?
PRODUCTOS TERMO-SENSIBLES:
Cmara de refrigeracin, refrigeradoras, cuartos congelados, congeladores:
Tiene la capacidad de mantener las temperaturas dentro de los rangos
establecidos Cuentan con los registros de temperatura?
Cuentan con el perfil trmico del rea de productos termo-sensible, se
documenta?
Cuenta con un sistema de cierre hermtico?
Cuenta con procedimientos escritos para el manejo de productos termosensibles?
t)
u)
...,
ASUNTO
MAYOR
MAYOR
CRITICO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
40
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
y)
w)
6.2.4.6
a)
b)
6.2.4.7
a)
b)
d)
e)
g)
6.2.4.8
a)
b)
d)
e)
g)
i)
ASUNTO
-CMARA DE REFRIGERACIN, CUARTOS CONGELADOS
Cuentan con un sistema de climatizacin instalado con capacidad para alcanzar
temperaturas requeridas dentro del rea? Cuentan con informacin del proveedor?
Cuentan con monitores de temperatura que registren los datos en forma continua?
La ubicacin de los monitores est justificada? Corresponde al peor caso?
Los sensores que registran la temperatura estn calibrados?
Indicar la frecuencia.
Cuentan con alarmas instaladas para casos de excursin de temperatura o falla
del equipo?
Documentar el tipo:
Las alarmas operan las 24 horas del da?
Las seales de alerta que emiten las alarmas son recibidas durante las 24 horas
-REFRIGERADORAS, CONGELADORAS:
El equipo tiene la capacidad de brindar la temperatura requerida?
Cuentan con registros de temperatura?.
Cuenta con monitores de temperatura calibrados? Como mnimo termmetro de
mxima y mnima.
Indicar la frecuencia de calibracin.
Cuenta con alarma para excursiones de temperatura o fallas del equipo?
REA DE BAJA/RECHAZADOS
Cuenta con un rea separada, delimitada, identificada y restringida?
Cuentan con procedimiento operativo escrito para el proceso de baja de
productos, incluyendo la destruccin de productos contaminados, expirados,
adulterados, entre otros?
Se comunica a la autoridad sanitaria de su jurisdiccin la destruccin de
productos?
En el caso de almacenes tercerizados, el rea de bajas es exclusiva para cada
establecimiento?
REA DE DEVOLUCIONES
Cuenta con procedimientos operativos escritos para el manejo de devoluciones?
Se registran, evalan y documentan las devoluciones y sus causas?
Se registran los resultados y las medidas adoptadas?
Se almacenan los productos devueltos de acuerdo a sus condiciones de
almacenamiento?
Se asegura que los productos termo-sensibles procedentes de devoluciones
mantengan la cadena de fro, hasta la adopcin de medidas definitivas?
Las devoluciones reingresadas al stock disponible o aprobado, estn sustentadas
sobre evidencias que garanticen que no se ha perdido la cadena de frio? Estn
aprobadas por el Director Tcnico?
AREA DE EMBALAJE
.
Cuenta con procedimientos operativos escritos para embalaje?
Se considera la proteccin mnima contra:
- Riesgos ambientales y fsicos de rutina
Se evala los factores del embalaje de acuerdo a:
- Tipo de transporte
- La ubicacin geogrfica
- otros?
El embalaje para productos termo-sensibles es diseado considerando:
- Perfil de temperatura
- Condiciones de conservacin del producto
- Tipo de transporte
- Duracin de trnsito
Los componentes del embalaje, utilizados son:
- Cajas trmicas aislantes
- Refrigerantes
- Separadores internos, cajas corrugadas, entre otros.
Se embala los productos de acuerdo al procedimiento escrito?
El embalaje cuenta con rtulo indicando el manejo e identificacin para el
transporte y distribucin?
SI
NO
OBSERV.
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
MAYOR
MENOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
CRITICO
CRITICO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
CRITICO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
INFORMATIVO
INFORMATIVO
INFORMATIVO
MAYOR
MAYOR
41
C, AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
j)
k)
6.2.4.9.
a)
b)
ASUNTO
De no calificarse el embalaje, se realiza el monitoreo permanente de la
temperatura?. Se registra?
La calificacin de los embalajes de los productos termo -sensibles incluye:
d)
6.2.5.1
6.2.5.3
6.2.5.4
6.2.5.7
6.2.5.8
6.2.5.11
6.2.5.12
6.2.5.13
6.2.5.15
6.2.5.16
6.2.5.17
6.2.5.18
->wk---ea
CRITICO
CRITICO
CRITICO
REA DE DESPACHO:
En el despacho de productos se verifica y se registra:
MAYOR
MAYOR
- Documentacin que sustente el despacho
MAYOR
- Que los productos a despachar correspondan a lo solicitado
MAYOR
- Que el etiquetado del embalaje no se desprenda fcilmente
MAYOR
- Que se anexe a cada lote del producto el certificado de anlisis o

especificaciones tcnicas segn corresponda
Identifican en las facturas, boletas de ventas, tickets, guas de remisin u otros
comprobantes autorizados por SUNAT, el nmero de lote, serie o cdigo que van a
cada destinatario, que garantice la trazabilidad del producto farmacutico,
dispositivo mdico y producto sanitario?
Cuenta con procedimientos operativos escritos para el despacho de productos que
incluya:
Rotacin de stock y manejo de fechas de vencimiento
MAYOR
CRITICO
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
DE LA DOCUMENTACIN
Cuenta con los siguientes libros oficiales:?
- De control de estupefacientes, cuando corresponda
MAYOR
- De control de psicotrpicos, cuando corresponda
MAYOR
MAYOR
- De ocurrencias
6.2.5.2
OBSERV.
- Calificacin de desempeo
Se despachan los productos de acuerdo al sistema FIFO y/o FEFO?

6.2.5
NO
- Calificacin operacional
- Que se identifiquen los lotes, series u otros
c)
SI
Cuenta con procedimientos operativos escritos para la elaboracin, revisin,

aprobacin, actualizacin peridica y distribucin de documentos?
Estn los procedimientos operativos escritos en un lenguaje claro, preciso y libre
de expresiones ambiguas para su fcil comprensin por parte del usuario?
Existe un sistema que prevenga el uso accidental de documentos no validos u
obsoletos?
Se archivan los documentos referentes a todas las compras, recepciones,
controles y despachos para asegurar la trazabilidad de todos los lotes de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios, como
mnimo un ao despus de su fecha de vencimiento?
MAYOR
Cuenta con procedimientos escritos que describan el control y monitoreo de las

temperaturas de almacenamiento, transporte y distribucin?
MAYOR
Cuenta con un procedimiento que describa las acciones que deben seguir en
caso de desviaciones de temperatura que incluya las acciones correctivas y
preventivas?
Se registran en forma inmediata las actividades realizadas en el almacn?
Cuenta con un listado que permita identificar las firmas del personal y siglas
utilizadas?
Las modificaciones de los registros son fechadas y firmadas por quien lo realiza?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MENOR
MAYOR
La modificacin realizada permite leer la informacin original?
MAYOR
De contar con sistemas informticos u otros. El sistema se encuentra validado?
CRITICO
El acceso al sistema informtico es restringido al personal autorizado?

Las modificaciones y supresiones son realizadas slo por personal autorizado Se
registran?
Se cuenta con procedimientos de cmo proceder ante la prdida y/o dao total
y/o parcial de la documentacin vigente?
Cuenta con copias de seguridad para evitar la prdida accidental de datos?
MAYOR
Cada procedimiento indica como mnimo: ttulo, contenido, nombres y firmas de

las personas que lo elaboran, revisan y aprueban, as como la fecha de emisin y
validez del mismo?
Cuenta con procedimientos operativos escritos sobre condiciones de
almacenamiento? (temperatura y la humedad relativa, etc.)
Se controla y registra:
- Temperatura congelada ( de -10C a menos)
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
42
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Ref.
Numeral
6.2.6
6.2.6.1
6.2.6.2
6.2.6.3
6.2.6.5
6.2.7
6.2.7.1
6.2.7.2
6.2.7.3
6.2.7.4
6.2.7.6
6.2.8.
6.2.8.2
6.2.8.5
6.2.8.6
6.2.8.8
6.2.9
6.2.9.1
6.2.9.2
6.2.9.3
6.2.9.4
6.2.9.5
6.2.9.7
6.2.9.8
ASUNTO
SI
NO
OBSERV.
- Temperatura refrigerada (de 2 a 8 C.)
MAYOR
- Temperatura ambiente (considerada hasta 30 y con excursiones de 32C)
MAYOR
- Temperatura ambiente controlada (entre 20 y 25C)
MAYOR
- Lugar seco no exceda de 40% de humedad relativa
MAYOR
RECLAMOS
Cuenta con procedimientos operativos escritos para el manejo de reclamos?
Comunica a la ANM los reclamos en casos de:
- Reaccin adversa al medicamento
- Incidente adverso
- Falsificacin
- Problemas de calidad
Se registran, evalan y documenta los reclamos?
Se evala peridicamente la incidencia del reclamo y aplican las medidas
correctivas?
RETIRO DEL MERCADO
Cuenta con procedimientos operativos escritos para el retiro de productos del
mercado?
Se almacenan los productos retirados del mercado en el rea de baja o en un
lugar seguro y separado?
-Cuando corresponda, Se comunica el hecho a la Autoridad Sanitaria de su
jurisdiccin?
Se redacta un informe del monitoreo del retiro, incluyendo la conciliacin de las
cantidades distribuidas?. Est disponible?
Evalan y documentan la eficacia del Sistema de Retiro?. Est disponible?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
AUTO INSPECCIONES
Cuenta con un programa anual de autoinspeccin?
MAYOR
Se realiza las autoinspecciones de acuerdo al programa y se registra?
MAYOR
Hay un procedimiento escrito sobre las autoinspecciones que se efectan al

almacn en forma regular?
El equipo de autoinspeccin es liderado por el Director Tcnico o el responsable
de Aseguramiento de la Calidad?
Se realiza el informe y adoptan las medidas correctivas en base a las
observaciones detectadas en la autoinspeccin?
CONTRATOS PARA EL SERVICIO DE ALMACENAMIENTO
MAYOR
Existe un contrato escrito que estipule claramente las obligaciones de cada una
de las partes?
En dicho contrato Se precisa, entre otros, los aspectos relacionados con el
almacenamiento y vigencia del contrato?
El contratante, realiza auditoras en las instalaciones del contratista y las
registra?
El contratante evala previamente al tercero que prestar servicios de todo o en
parte del contrato celebrado con el contratista, cuando corresponda?
El contratante facilita al contratista la informacin necesaria para el desarrollo
adecuado de todas las operaciones previstas en el contrato?
El contratista cuenta con autorizacin sanitaria de funcionamiento?
El contratista cuenta con certificado en Buenas Prcticas de Almacenamiento,
cuando corresponda?
El contratante, cuenta con autorizacin sanitaria para recibir servicio de terceros
para almacenamiento?
El contratante, cuenta con los registros de las operaciones realizadas en la
fabricacin, almacenamiento, control de calidad, distribucin y transporte, entre
otros?
El contratista comunica a la ANM la culminacin del contrato de tercerizacin de
almacenamiento, distribucin y transporte?
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
MAYOR
CRITICO
CRITICO
CRITICO
MAYOR
MAYOR
OBSERVACIONES
43
C. AMARO S.
DOCUMENTO TCNICO
ALMACENES ADUANEROS
Siendo las
seal de conformidad.
horas del da...
se da por concluida la inspeccin firmndose en
Inspector
Director Tcnico Establecimiento
Inspector
Representante Legal - Empresa
44
C. AMARO S.

Manual BPA - 2015

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DOCUMENTO TCNICO:

MANUAL DE BUENAS PRCTICAS DE

Regular el almacenamiento de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos

dedican a la fabricacin, importacin, exportacin, almacenamiento, comercializacin o

El presente Manual es de aplicacin en los laboratorios, drogueras, almacenes especializados

6.1 DISPOSICIONES GENERALES

rea administrativa: rea destinada a la preparacin y archivos de documentos

Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y

Autoridad de Productos Farmacuticos Dispositivos Mdicos y Productos

Autoridad Regional de Salud (ARS): A las Direcciones Regionales de Salud,

Cadena de fro: Es la secuencia que comprende las fases o eventos de transporte

Calibracin: Conjunto de operaciones que determinan, bajo condiciones

Calificacin de desempeo: Establecer por medio de evidencia objetiva que los

Cmara de congelacin: Cuarto fro programado para mantener temperaturas

Cmara de refrigeracin: Cuarto fro programado para mantener la temperatura

Certificacin en buenas prcticas: Accin de control y vigilancia realizada por la

Congelador: Equipo con temperatura mantenida termostticamente de -10C a

m) Contenedor aislante o caja aislante: Desarrollados generalmente en poliestireno

Contratante: Persona natural o jurdica, pblica o privada, que solicita un servicio,

Contratista: Persona natural o jurdica, pblica o privada, que est encargada de

1D) Cuarentena: Estado de las materias primas o de envasado, o materiales

Cuarto fro: Espacio fsico de almacenamiento con control interior de temperatura,

Distribucin: Conjunto de operaciones que consiste en el traslado y transporte de

Evaluacin organolptica: Mtodo de evaluacin que se basa en el empleo de los

Desviacin de temperatura: Es cualquier evento en el cual el producto es expuesto

Funcionalidad: Es el conjunto de caractersticas propias que hacen que los

Monitoreo: Seguimiento a una actividad en un proceso calificado con una frecuencia

Nmero de lote: Es una combinacin definida de nmeros y letras que responde a

No conformidad menor: Incumplimiento de las buenas prcticas que puede afectar

Productos termo-sensibles: Productos farmacuticos y dispositivos mdicos cuya

gg) Producto falsificado: Producto farmacutico, dispositivo mdico y producto sanitario

Proveedor: Persona natural o jurdica, pblica o privada, encargada de abastecer

Refrigeracin: Se considera a toda temperatura que no exceda de 8C. Un

kk) Refrigeradora: Equipo diseado para almacenar productos a temperaturas entre 2C

Refrigerantes: Paquetes que contienen agua o mezclas de agua con otras

mm)Sistema Catico: Sistema de informacin electrnico validado, donde no existen

Temperatura congelada: Temperatura mantenida termostticamente de -10C a ms

ss) Temperatura refrigerada o

Trazabilidad: Conjunto de acciones, medidas y procedimientos tcnicos que

uu) Unidad de refrigeracin o climatizacin: Equipo con el propsito de bajar la

6.2 DISPOSICIONES ESPECFICAS

con una frecuencia mnima anual, o siempre que se detecte cualquier

programas especficos anuales, los cuales deben ser elaborados,

6.2.3 INSTALACIONES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS

predios destinados a casa habitacin, clnicas ni consultorios de

6.2.3.10 Debe haber un flujo secuencial, en el almacn y en el espacio interior debe

contaminantes, as como el ingreso de luz solar que dae al producto

6.2.3.24 Los equipos e instrumentos usados en el almacn para mantener y medir

a.1) Nombre del producto farmacutico, dispositivo mdico y producto

6.2.4.3 REA DE CUARENTENA

b) En los envases mediato e inmediato debe revisarse, cuando

correspondencia con la informacin que obra en el Registro Sanitario o

6.2.4.4 REA PARA MUESTRAS DE RETENCIN O CONTRAMUESTRAS.

6.2.4.5 REA DE APROBADOS

f.3) Verificar la existencia de prdidas;

n.2) Sealizacin, cuando corresponda, es aconsejable sealizar en el

Dentro de las reas de almacenamiento de condiciones especiales para

importantes, adems de los dispuestos en el presente Manual,

v.2) Preferiblemente debe estar equipado con un circuito de