CLINDAMICINA

CLINDAMICINA
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ampolleta contiene:
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg
Vehculo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Clindamicina es una lincosamida de origen semisinttico, derivada de la lincomicina.
Slo se encuentra disponible para administracin por va parenteral. Su actividad
antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos;
adems es efectiva en contra de anaerobios, en especial bacteroides fragilis.
Clindamicina est indicada para el tratamiento de: acn vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos
y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alrgicos a la penicilina;
vaginosis
bacterianas
como
alternativa
al
metronidazol;
infecciones
por Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un
aminoglucsido; infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad plvica
inflamatoria; infecciones intraoculares; microsporidiosis, Leptotrichia y malaria;
profilaxis y tratamiento de neumonas asociada a primaquina Pneumocystis carinii;
infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus, S. epidermidis,
Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en ciruga de cabeza, cuello y
abdominal con riesgo de contaminacin; toxoplasmosis.
Espectro antibacteriano: Clindamicina es activa en contra de la mayora de las
bacterias grampositivas. Son sensibles Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium tetani, C.
perfringens y C. diphtheriae. El S. faecalis es resistente.
Tambin son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Propionibacterium, Bifidobacterium y Lactobacillus.
CONTRAINDICACIONES: se encuentra completamente contraindicada en pacientes
con antecedentes o historia de reacciones alrgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia heptica o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible
que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles,
incluso cuando se administra por va vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis

seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicacin
para suspender su uso.
PRECAUCIONES GENERALES: La revisin de la literatura sugiere que un
subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados, pueden tolerar
menos la diarrea. Cuando CLINDAMICINA est indicada para estos pacientes, se les
debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de
evacuaciones.
CLINDAMICINA se debe prescribir con precaucin en personas con historial de
padecimiento gastrointestinal, en particular de colitis o en pacientes atpicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo B: CLINDAMICINA no est contraindicada en el embarazo, dado
que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto.
Sin embargo, no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas.
Se asocia al sndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol benclico
en su principio activo.
Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea,
nusea, vmito y dolor abdominal.
METAMIZOL SDICO
Solucin inyectable y tabletas
Analgsico, antipirtico, antiespasmdico y antiinflamatorio
SOLUCIN INYECTABLE
Metamizol sdico..................................................... 2.5 mg y 1 g
Vehculo, c.b.p. 2 y 5 ml.
TABLETA
Metamizol sdico............................................................. 500 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: METAMIZOL SDICO produce
analgsicos, antipirticos, antiespasmdicos y antiinflamatorios.
efectos
Est indicado para el dolor severo, dolor postraumtico y quirrgico, cefalea, dolor
tumoral, dolor espasmdico asociado con espasmos del msculo liso como clicos en la
regin gastrointestinal, tracto biliar, riones y tracto urinario inferior. Reduccin de la
fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SDICO puede
inyectarse por va I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones
y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adiccin ni depresin
respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsin de
clculos.
Slo se debe usar la solucin de METAMIZOL SDICO inyectable en los casos en los
que no es posible su administracin por otra va.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y a las pirazolonas como
isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, est contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor
de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la funcin renal. Tambin est
contraindicado en el embarazo y la lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposicin a reacciones de
hipersensibilidad, alteraciones renales.
Es importante tener precaucin en pacientes con historial de agranulocitosis por
medicamentos y anemia aplsica.
En pacientes con presin arterial sistlica por debajo de 100 mmHg o en condiciones
circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del
miocardio, politraumatismos o choque temprano, as como en pacientes con formacin
sangunea defectuosa preexistente, se debe evaluar de manera muy cuidadosa la
necesidad de administrar METAMIZOL SDICO inyectable. Aunque la intolerancia a
los analgsicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque despus de la administracin parenteral es mayor luego de la administracin enteral.
Antes de la administracin de METAMIZOL SDICO se debe cuestionar al paciente
para excluir cualquiera de estas condiciones.
Cuando se administre METAMIZOL SDICO en pacientes con asma bronquial,
infecciones crnicas de las vas respiratorias, asociacin con sntomas o manifestaciones
tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y
choque. Lo mismo sucede con pequeas cantidades de bebidas alcohlicas reaccionando
con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, as como tambin en pacientes alrgicos
a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.
Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el ltimo trimestre del
embarazo. Slo se puede administrar durante el cuarto y sexto mes si existen razones
mdicas apremiantes. Evitar la lactancia durante 48 horas despus de su administracin.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los principales efectos adversos
del METAMIZOL SDICO se deben a reacciones de hipersensibilidad: las ms
importantes son discrasias sanguneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y
choque.
Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida y presentarse aun
cuando se haya usado METAMIZOL SDICO a menudo sin complicaciones; en estos
casos se debe descontinuar de inmediato la medicacin. En muy pocas ocasiones se
puede observar sndrome de Lyell y Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se
puede observar crisis de asma. En pacientes con historia de enfermedad renal
preexistente se han presentado trastornos renales temporales. En pacientes con
hiperpirexia y/o despus de la aplicacin demasiado rpida, se puede presentar una
cada crtica de la presin sangunea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicacin
I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis.
Oral: 500 mg cada 8 horas.
Va parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 g por va I.M. profunda o I.V. lenta
(3 minutos) cada 8 horas.
Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. Antes de la administracin, la
solucin deber tener la temperatura corporal. La velocidad de la inyeccin es la causa
ms comn de una cada crtica de la presin sangunea y choque, por lo que se deben
administrar en forma lenta a 1ml/min y con el paciente en decbito. Vigilar la presin
sangunea, frecuencia cardiaca y respiracin. METAMIZOLSDICO no debe
mezclarse con otros frmacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de
incompatibilidad. A nios mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyeccin
se debe aplicar por va I.M.
CEFTRIAXONA
Solucin inyectable
Antibitico, cefalosporina de tercera generacin
Cada frasco mpula contiene:
Ceftriaxona
disdica
de ceftriaxona
estril
equivalente
Cada ampolleta con diluyente contiene:
0.5
Agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5 10 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS:
CEFTRIAXONA es un antibitico bactericida, de accin prolongada para uso
parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos
grampositivos y gramnegativos como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P.
mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae,
H. influenzae, S. aureus, S. pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus
actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella
kingae, S. viridans, S. bovis, N. gonorrhoeae, B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitidis.
CONTRAINDICACIONES:
CEFTRIAXONA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las
cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deber considerar la posibilidad
de reacciones alrgicas cruzadas.
Cuando existe enfermedad heptica y renal combinada se debe disminuir la dosis. En
los recin nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopata secundaria
debida a un exceso de bilirrubina, ya que CEFTRIAXONA compite con sta, en
relacin con su unin a la albmina srica.
PRECAUCIONES GENERALES:
Cuando existe enfermedad heptica o renal combinada se debe disminuir la dosis. En
los recin nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopata secundaria,
debida a reacciones alrgicas cruzadas.
Categora de riesgo B: El uso de CEFTRIAXONA durante el embarazo no ha sido
documentado en cuanto a su seguridad, por lo que se sugiere utilizarla nicamente en casos necesarios y, por supuesto, nunca durante el primer trimestre.
Durante el periodo de lactancia se deber utilizar con mucha precaucin, ya que se
alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna.
BIBLIOGRAFA
http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/apendicitis
http://tratado.uninet.edu/c080402.html
http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/PERITONITIS
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Clindamicina.ht
m
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/METAMIZOL.h
tm
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ceftriaxona.htm

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