Seminario Protozoarios

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PROTOZOARIOS

Aunque el trmino protozoo ha estado rondando durante casi 200 aos, y se ha


utilizado para designar a un filo en los ltimos 100, ahora est claro que
solamente se refiere a un vago conjunto de organismos eucariontes,
hetertrofos y unicelulares y que no define en s un grupo el status de filo. El
Reino Protista (o Protoctista) incluye a los organismos tradicionalmente
llamados protozoos, as como algunos grupos auttrofos.
Los protistas pueden definirse como un grupo de eucariontes que carecen del
nivel tisular de organizacin que se observa en las plantas, los animales y los
hongos.
Los modelos de organizacin de los protistas muestran una diversidad
considerable de formas, funciones y estrategias de supervivencias distintas a
las de los metazoos. La mayora, pero no todos son unicelulares. Llevan a cabo
todas las funciones vitales utilizando solamente orgnulos de las clulas
eucariontes tpicos de los animales. Muchos de los filos de protistas
unicelulares tambin contienen especies que forman colonias. Otros son
multicelulares, aunque carecen de la especializacin tisular que se observa en
plantas y animales. Ningn protista lleva a cabo el proceso de desarrollo
embrionario por capas tisulares de los metazoos y las plantas. Los protistas
comprenden un increble conjunto de formas y tipos funcionales, y quedan
decenas de miles de especies por descubrir. La mayora de protistas
unicelulares son microscpicos, con un tamao entre 2 y 200 um. Adems los
protistas incluyen especies marinas, dulciacucolas, terrestres y simbiontes, con
algunos organismos patgenos entre estos ltimos. L a especie humana aloja
ms de 30 especies de protistas simbiontes, muchos de los cuales son
patgenos.

I.

CARACTERISTICAS GENERALES:
Estructura corporal, excrecin e intercambio gaseoso
La mayora de los procesos vitales dependen de actividades asociados
con superficies, fundamentalmente con las membranas celulares.
Incluso en los animales multicelulares ms grandes, la regulacin de los
intercambios a travs de las membranas celulares y las reacciones
metablicas de la superficie de distintos orgnulos celulares son los
fenmenos de los que, en ltimo trmino, depende la vida. En
consecuencia, el rea total de estas importantes superficies debe ser lo
suficientemente grande con respecto al volumen del organismo como
para proporcionar lugares adecuados de intercambio y reaccin.
Al carecer de un mecanismo eficaz para la circulacin en el interior del
cuerpo y de particiones internas, los protistas deben ser relativamente
pequeos. Las distancias de difusin entre las membranas celulares de
los protistas y las zonas ms internas de su cuerpo nunca pueden ser
tan grandes que impidan el adecuado movimiento de materiales de un
sitio a otro en el interior de la clula. Para esto existen elementos

estructurales, como los microtbulos y el retculo endoplsmico, que


complementan los fenmenos pasivos.
La formacin de sacos o vesculas rodeadas de membrana es comn en
los protistas, y estas estructuras ayudan a mantener una gran superficie
para reacciones e intercambios internos.
La eliminacin de desechos metablicos y del exceso de agua,
especialmente en las formas de agua dulce, que viven en entornos
hipotnicos, se ve facilitada por vacuolas contrctiles.

Soporte y locomocin
La propia membrana celular funciona como la frontera mecnica y
qumica del cuerpo del protista, y cuando aparece sola, como en las
amebas desnudas, permite una gran flexibilidad y plasticidad. Sin
embargo, muchos protistas mantienen una forma ms o menos
constante (esfrica, radial o de simetra bilateral) mediante un
engrosamiento de la membrana, que forma una pelcula, o bien
segregando escamas o una cubierta a modo de concha, denominada
teca, o acumulando partculas del entorno o mediante otras
disposiciones esquelticas.

Nutricin
En los protistas existen diversos modos de nutricin; pueden ser
auttrofos, hetertrofos e incluso algunos son ambas cosas.
Los protistas fotosintticos tienen cloroplastos y pueden efectuar la
fotosntesis, aunque no todos utilicen los mismos pigmentos, adems de
diferir en la estructura de los cloroplastos.
Todos los protistas hetertrofos adquieren el alimento mediante algn
tipo de interaccin entre la superficie celular y su entorno. stas pueden
ser saprozoicas, que incorporan sustancias orgnicas por difusin,
transporte activo o pinocitosis; o tambin pueden ser holozoicas,
ingiriendo alimento slido por fagocitosis. Los protistas pueden llevar a
cabo estas funciones mediante la formacin de vesculas limitadas por
membrana, llamadas vacuolas digestivas.

Actividad y Sensibilidad
La conducta de respuesta puede ser funcin de la sensibilidad y
conductividad generales del citoplasma, o bien puede implicar orgnulos
especializados. La sensibilidad al tacto implica a menudo reacciones de
locomocin especficas en los protistas mviles y reacciones de
evitacin en muchas formas ssiles. Los cilios y los flagelos son
orgnulos sensibles al tacto; cuando se estimulan mecnicamente, o
bien cesan su movimiento o baten de forma que alejan al organismo del
punto de estmulo. Muchos protistas tienen extrusomas, orgnulos
provistos de membrana preparados para la exocitosis de diversas
sustancias. Los extrusomas tienen varias funciones, como la proteccin,
la captura del alimento o la secrecin, pero presentan una caracterstica
comn: descargan su contenido de forma instantnea, y a veces
explosiva, cuando reciben un estmulo. El extrusoma mejor conocido es
el tricocisto de los ciliados como Paramecium, pero se conocen unos
diez tipos diferentes en diversos protistas.

Se sabe que muchos protistas poseen termorreceptores, pero an no se


conoce bien. En condiciones experimentales, la mayora de los protistas
buscan la temperatura ptima cuando pueden elegir entre distintos
ambientes. Esta conducta es probablemente consecuencia de la
sensibilidad general, no de receptores especiales.
Las respuestas quimiotcticas se inducen probablemente de forma
similar. La mayora de los protistas reaccionan positivamente o
negativamente a diversas sustancias qumicas o a sus concentraciones.
Por ejemplo las amebas son capaces de distinguir el alimento de lo que
no lo es y expulsar esto ltimo de sus vacuolas rpidamente. Muchos
ciliados, especialmente los depredadores, tienen grupos de cilios
sensoriales especializados que ayudan a localizar a la presa e incluso
los filtradores utilizan cilios situados alrededor del citostoma para gustar
y en consecuencia aceptar o rechazar algo como alimento.
Los protistas fotosintticos muestran tpicamente un tactismo positivo a
las intensidades de luz bajas o moderadas, una obvia respuesta
ventajosa para estas criaturas.

II.

Reproduccin
La mayora de los protistas han sido capaces de aprovechar las ventajas
tanto de la reproduccin sexual como de la asexual, aunque algunos
aparentemente slo se reproducen asexualmente. Muchos de los
complejos ciclos vitales de determinados protistas (especialmente de los
parsitos) incluyen la alternancia de procesos sexuales y asexuales, con
una serie de divisiones asexuales entre breves fases sexuales.
Dentro de los procesos reproductores asexuales tenemos: la fisin binaria,
la fisin mltiple y la gemacin.
La ventaja de la reproduccin sexual es la generacin y mantenimiento de
la variacin gentica en las (fusin de gametos en los protistas) en la cual
las clulas protistas responsables de la produccin de gametos se
denominan gamontes. La singamia puede suponer gametos de igual
tamao y forma (isogamia) o bien la condicin ms normal, de gametos
diferentes (anisogamia).

CLASIFICACION:

1. FILO EUGLNIDOS (EUGLENIDA)


La mayora de los euglnidos viven en aguas dulces, aunque se conocen unas
pocas especies de aguas marinas y salobres. La mayora son solitarios,
aunque existen algunas formas coloniales, como colacium.
Los euglnidos presentan una gran variedad de formas alargadas, esfricos,
ovoides o en forma de hoja. Este grupo incluye organismos como el famoso
gnero euglena, que se ha utilizado exhaustivamente en investigaciones de
laboratorio y que se estudia en cursos de biologa general y de zoologa de los
invertebrados.

Los filos euglnidos y cinetoplstidos parecen estar estrechamente


relacionados, aunque muchos euglnidos son fotosintticos y la mayora de los
cinetoplstidos, como se ver, son hetertrofos parsitos.
Los rasgos morfolgicos que comparten incluyen microtbulos conectados bajo
la membrana celular, una nica y gran mitocondria con crestas discoidales,
flagelos con una varilla reticular de soporte y un patrn de mitosis similar. Los
estudios en gentica tambin indican que mantienen una estrecha relacin.
Los euglnidos se encuentran generalmente en masas de agua ricas en
materia orgnica en descomposicin. Por ello, muchos son organismos
indicadores de la calidad del agua como leocinclis, phacus, trachelomonas.

SOPORTE Y LOCOMOCIN
La forma de los euglnidos se mantiene gracias a una pelcula que consiste en
bandas de protena entrelazadas bajo la membrana celular. Las lneas que se
ven a veces en los euglnidos son las uniones entre las largas bandas
protenicas que envuelven la clula. Muchas veces la pelcula est reforzada
por microtbulos dispuestos regularmente justo por debajo de ella.
Algunas como menodium o rhabdomonas, tienen bandas protenicas que se
fusionan hasta formar una pelcula rgida, mientras que en otras, como
euglena, las bandas se articulan para dar lugar a una pelcula flexible. Los
euglnidos con pelcula flexible tienen movimiento euglenoide, en el que la
clula ondula a la vez que se estira y contrae rpidamente.
La locomocin de los euglnidos es fundamentalmente flagelar. Tienen dos
flagelos, pero uno de ellos puede ser muy corto e incluso estar reducido a su
cinetosoma. Los flagelos se originan en una invaginacin del extremo anterior
de la clula, llamada saco flagelar. El flagelo ms largo, dirigido hacia delante,
impulsa la clula a travs del agua o sobre superficies.
El flagelo ms corto cuelga hacia atrs o ni siquiera sobresale del saco flagelar.
NUTRICIN
La nutricin de los euglnidos es bastante variable. Aproximadamente, la
tercera parte tiene cloroplastos y son fotoauttrofos. Estos tienen fototactismo

positivo, y presentan un ensanchamiento en la base del flagelo anterior que


acta como un fotorreceptor.
Aproximadamente dos terceras partes de las especies de euglnidos descritas
carecen de cloroplastos y son por tanto hetertrofos obligados, e incluso las
formas auttrofas pueden perder sus cloroplastos y pasar a ser hetertrofos.
Se han citado algunas especies parsitas de invertebrados y de renacuajos de
anfibios. La mayora de los euglnidos toman nutrientes orgnicos de forma
saprotrfica.
REPRODUCCIN
La reproduccin asexual de los euglnidos se lleva a cabo por fisin
longitudinal. La divisin tiene lugar segn el plano longitudinal. La divisin
nuclear es una pleuromitosis intranuclear cerrada.

2. FILO DINOFLAGELADOS (DINOFLAGELLATA)

Estos protistas son comunes en todos los entornos acuticos, pero el 90%
de las especies son marianas y planctnicas.
El filo dinoflagelados contiene unos 2 000 flagelados marinos y
dulciacucolas, los cuales transforman la luz del sol por fotosntesis.
El cuerpo de los dinoflagelados es ms o menos ovoide pero asimtrico.
Tienen capacidad bioluminiscente, como Gonyaulax, mediante un sistema
luciferina- luciferasa.

GONYAULAX TAMERENSIS

Los dinoflagelados tienen dos flagelos, situados de forma que giran al


nadar, rasgo del que deriva su nombre (griego dinos que gira)
Dinoflagelados endosimbiontes, llamados zooxantelas, que adoptan
formas cocoides en sus hospedadores protistas o invertebrados, pero
producen clulas mviles peridicamente.
Encontramos importantes gneros como:
Zoochlorella: simbiontes de varios organismos de agua dulce.
Zooxanthella: simbionte de radiolarios. Existen en los mileporinidos,
condrforos, anmonas de mar y varias medusas.
Symbiodinium: simbionte de cnidarios. Estas especies son mejor
conocidas por su relacin mutualista como simbionte de los corales
hermatpicos. Hay varias especies de Symbiodinium en los corales,
todos son fotosintticos y proporcionan nutrientes a los corales,

contribuyendo a crear el ambiente qumico interno necesario para que


el coral secrete su esqueleto de carbonato clcico.
Algunos dinoflagelados planctnicos presentan a veces un crecimiento
explosivo de la poblacin, que origina el fenmeno conocido como MAREA
ROJA.
MAREA ROJA: es una mancha en el mar, generalmente de color naranja
rosceo por la presencia de billones de dinoflagelados. Durante una marea
roja la densidad de estos organismos puede alcanzar entre 10 y 100
millones de clulas por litro de agua. Muchos organismos de las mareas
rojas producen sustancias altamente toxicas.
Las SAXITOXINAS son un grupo de toxinas producidas por especies de
dinoflagelados como Alexandrium sp., Gymnodinium catenatum y
Pyrodinium bahamense. Bloquean la bomba de sodio- potasio de las
clulas nerviosas, impidiendo la normal transmisin de los impulsos.
Las concentraciones muy elevadas de dinoflagelados txicos pueden matar
a los animales suspensivoros como los mejillones y otros bivalvos; y hasta
a los peces que se ven sorprendidos por la marea roja.
Gymnodinium breve produce una familia de toxinas llamadas
BREVETOXINAS que ocasionan una intoxicacin neurotxica. Las
salpicaduras de las olas que contienen esta toxina pueden causar
problemas de salud cutnea, visual y de garganta.
SOPORTE Y LOCOMOCION

La forma de los dinoflagelados se mantiene gracias a la presencia de alveolos


y a una capa de microtbulos de soporte.

En los tecados o acorazados, los


alvolos
estn
llenos
de
polisacridos, tpicamente celulosa
como en Protoperidinium. La parte
de la teca situada sobre el cngulo
se llama epiteca. La parte situada
bajo el cngulo es la hipoteca.
En los atecados o desnudos, los
alvolos estn vacos como en
Noctiluca. La parte de la teca
situada sobre el cngulo se llama
epicono. La parte situada bajo el
cngulo es el hipocono.

NOCTILUC
A
Los dinoflagelados poseen dos flagelos que les permite moverse, ambos
flagelos poseen una varilla paraxonmica de soporte

Flagelo transversal: con una hilera de pelos, esta enrollado alrededor


de la clula en un surco o cngulo.
Flagelo longitudinal: tiene dos filas de pelos, tambin se aloja en un
sulcus de la superficie celular

CERATIUM CON UN CAPARAZON


DE CELULOSA

OSMORREGULACION
La mayora de los dinoflagelados de agua dulce y marinos tiene un sistema de
tbulos provistos de doble membrana llamados psulos que se abren al
exterior mediante un canal. Las dos membranas de los psulos los distinguen
de las vacuolas contrctiles, aunque tienen la misma funcin la
osmorregulacin.
NUTRICION
Muchos son a la vez auttrofo y hetertrofos..
Aproximadamente la mitad de las especies son fotosintticas, pero incluso
son hetertrofas y algunos dinoflagelados con cloroplastos funcionales
pueden volverse hetertrofos cuando les falta la luz suficiente.
El pigmento xantofila como la peridinina que solo se encuentra en
dinoflagelados son los responsables del color dorado o pardo tan comn en
los dinoflagelados.
Algunos dinoflagelados carecen de cloroplastos y son hetertrofos
obligados.
Los endoparsitos como los de vida libre que viven en ambientes ricos
en materia orgnica incorporan nutrientes disueltos por saprofagia.
Otros dinoflagelados ingieren partculas por fagocitosis.
Los Kofoidinium y Noctiluca, tienen una boca permanente o citostoma,
sujeta por lminas de microtbulos. El citostoma est rodeado por
extrusomas, de los que existen tres tipos:
tricocistos, son los ms comunes, similares a los ciliados se cree
que su funcin es como defensa o para capturar y sujetar a las
presas
mucocistos, con forma de saco, segregan un material mucoso
adhesivo sobre la superficie de la clula, esto puede contribuir a la
fijacin al sustrato.
nematocistos.

REPRODUCCION
El ncleo de los dinoflagelados tiene tres rasgos inusuales:

Contiene entre cinco y diez veces la cantidad de ADN que se encuentra


en la mayora de las clulas eucariontes.
Las cinco protenas histonas que se asocian tpicamente al ADN de otras
clulas eucarionte no se encuentra.
Los cromosomas permanecen condensados, con el ncleo intacto
durante la interface y la mitosis.
La reproduccin asexual
Tiene lugar por fisin longitudinal oblicua, que comienza en el extremo
posterior de la clula.
Las formas tecadas pueden dividir las placas tecadas entre las dos
clulas hijas como en ceratium: en este caso cada clula hija sintetiza
las placas que faltan
Tambin pueden mudar las placas de la teca antes de la divisin: en
este caso cada clula debe formar toda la teca.
La reproduccin sexual
Comienza cuando las clulas vegetativas haploides se dividen por mitosis para
dar lugar a dos clulas hijas flageladas que actan como gametos
Cuando un par de gametos se fusionan para producir un zigoto, se desarrolla
un tubo de fecundacin bajo los cuerpos basales de sus flagelos. El ncleo de
cada gameto penetra en el tubo, donde se produce la fusin. A lo largo de las
semanas el zigoto crece y entra en una fase de reposo o quiste. El quiste
desarrolla una pared externa resistente y permanece quiescente durante un
tiempo. Se produce la divisin metablica, todos los grupos menos uno se
desintegran y del quiste sale una nueva clula vegetativa.

3. FILO
(KINETOPLASTIDA):

CINETOPLSTIDOS

Caractersticas:
existen 600 especies de cinetoplstidos.
Forma celular mantenida por una pelcula que consiste en un cors de
microtbulos bajo la membrana celular.
Con dos flagelos para la locomocin .en los bodnidos ,ambos flagelos
tienen axonema ,en los tripanosomas ,solo uno de ellos lo presentan .los
flagelos estn asociados a un filamentos paraxonmica ,con una
caracterstica zona de transicin
Con nico ncleo vesicular; el prominente nuclolo es por lo general
patente.
La divisin nuclear es una pleuromitosis cerrada intranuclear sin
centriolo .hay placas en el interior de la envuelta nuclear que pueden
funcionar como centros organizadores del huso.
Reproduccin sexual por fisin longitudinal binaria
No se han confirmado ni meiosis ni reproduccin sexual.
Sin plastos ni hidratos de carbono de reserva.
contiene dos grandes subgrupos:
los bodnidos
los tripanosomas
se les conoce como agentes de enfermedades humanas y de animales
domsticos.
Tienen una nica mitocondria alargada, concierta concentracin de ADN
mitocondrial que se tie de oscuro denominado CINETOPLASTO, que
da nombre al filo. El tamao, la forma y la posicin del cinetoplasto son
importantes en la taxonoma de los tripanosmidos y los bodnidos y se
utilizan para distinguir entre los distintos estados del ciclo vital.

Soporte y locomocin:
La forma de la clula se mantiene gracias a la pelcula formada por la
membrana celular y una capa de microtbulos de soporte.
Bodnidos: los microtbulos peliculares estn organizadas en
tres bandas.
Tripanosomas: los microtbulos estn espaciados regularmente
y forman una especie de cors que rodea todo el cuerpo .contiene
una capa de glupoproteina de 12 a 15 m de grupo de grueso que
cubre el exterior a la clula y funciona como una barrera
protectora contra el sistema inmunitario del hospedador .la
composicin de la cubierta cambia cclicamente por lo que el
tripanosoma es capaz de burlar el sistema inmunitario del
hospedero.
Tanto los tripanosomas como los bodnidos se mueven mediante
flagelos, generalmente emergen de un saco flagelar y presentan una
varilla paraxonmica.
Los tripanosomas tienen dos cinetosomas, pero solamente uno
soporta un flagelo.
En muchas formas este flagelo se sita en un lateral de la clula, y
su membrana externa se une a la membrana celular. Cuando el
flagelo bate, tira hacia arriba de la membrana celular, formando un
pliegue mvil o membrana ondulante .aunque los tripanosomas
pueden cambiar de direccin del batido flagelar como respuesta a
estmulos fsicos o qumicos, generalmente el batido comienza en la
punta el del flagelo y progresa hacia el cinetosomas.
Esto es opuesto a la forma normal del batido de un flagelo, que
puede ser de la base a la punta.

Los bodnidos tienen dos flagelos, pero solamente el que se


extiende en sentido anterior tienen funcionamiento locomotoras; el
otro se dirige hacia atrs y puede estar parcialmente unido al cuerpo
en algunas especies, como DIMASTIGELLA O PROCRYTOBIA.
Nutricin:
Todos los cinetoplatidos son hetertrofos.
Los bodnidos: los de vida libre capturan partculas de alimento,
fundamental bacterias, con ayuda del flagelo anterior y las ingieren
mediante un citostoma permanente .el citostoma conduce a una citofaringe
soportada por microtbulos .en la base de la citofaringe, el alimento queda
encerrado en vacuolas digestivas por endocitosis.
Los tripanosomas: todos son paracitos parsitos .algunos tripanosomas y
citofaringe mediante el que ingieren protenas .las protenas son captadas
por pinocitosis en vacuolas digestivas en la base de la citofaringe.
Reproduccin y ciclos vitales:
La reproduccin asexual tiene lugar por fisin binaria longitudinal o por
gemacin, como la euglena. La divisin nuclear es una pleuromitosis
intranuclear cerrada .durante la mitosis pleuromittica, el ncleo permanece
visible y el uso parece organizarse mediante unas placas del interior de la
membrana nuclear (no existen centriolos).un rango poco habitual de la mitosis
de los cinetoplstidos es que no se pueden identificar los cromosomas
individuales cuando el ncleo se divide, aunque sean tpicamente conspicuos
durante la interface.
El ciclo vital de los tripanosomas es complejo, y comprende al menos un
hospedero, pero generalmente ms.
Los tripanosomas con un hospedador se denominan monoxenos, y los que
tienen ms de uno, heteroxenos. Los tripanosomas monoxenos se encuentran
normalmente infectando el tracto digestivo de artrpodos y anlidos .las
mayora de las formas heteroxenas pasan parte de ciclo vital en la sangre de
vertebrados y el resto en el tubo digestivo de invertebrados hematfagos
,generalmente insectos .conforme el tripanosoma pasa por su ciclo vital ,su
cuerpo adopta distintas formas ,segn la fase del ciclo y el tipo de
hospedador .no todas estas formas apareces en todos los gneros .por ejemplo
,en tripanosoma cruzi solo aparecen las formas epimastigoto, amastigoto,
tripomastigoto. Estas formas corporales difieren en su aspecto, en la posicin
del cinetosomas y del cinetoplasto y en el desarrollo del flagelo.
LEISHMANIA: produce una serie de dolencias denominadas colectivamente
leishmaniasis, que incluyen al kalaazar (una infeccin visceral que afecta
particularmente al bazo) y otras infecciones de la piel y las mucosas .se
trasmite casi exclusivamente por la picadura de las moscas de la arena
(DIPTERA: phlebotominae).

TRIPANOSOMA: todos los parsitos de todas las clases de vertebrados,


producen enfermedades a un ms grave.

Brucei: es un paracito no letal, que vive en la sangre de los ungulados


africanos, en los que origina una enfermedad llamada nagana. Tambin
ataca a los animales domsticos, como los caballos y el ganado ovino y
vacuno.

La enfermedad de Chagas est producido por t. cruzi y se transmite a


las personas por la picadura de chinches .estos insectos se alimentan de
sangre y a menudo pican a las personas mientras duermen
.generalmente pican cerca de la boca, y de ah su nombre vulgar
chinches besuconas. Tras alimentarse dejan heces que contienen el
estado infectivo, el cual penetra a travs de las mucosas o de la herida
abierta por la picadura .puede destruir gravemente los tejidos, como el
adelgazamiento o ensanchamiento de las paredes del corazn.

4. FILO COANOFLAGELADOS (CHONOFLAGELLATA)

Los coanoflagelados son clulas ssiles y pedunculadas que viven


aisladas o formando colonias se distinguen por ser prcticamente
idnticas a los coanocitos, las clulas flageladas de las esponjas como
ellos tienen un nico flagelo rodeado por un collar trasparente a modo de
casta. Este collar funciona como una red de captura.
Los alimentos se llevan a cabo atrayendo partculas hasta el collar
mediante el batido del flagelo, y llevndolas hasta la superficie celular,
donde son englobadas por pequeos pseudpodos.

5. FILO
GRANULORRETICULOSOS
foraminferos y similares

(granulorreticulosa):

El filo granulorreticulosa comprende unas 400 especies descritas, en gran parte


fsiles.
Clula rodeada por la membrana plasmtica, que puede estar soportada por un
esqueleto orgnico, incorporado o calcreo; la teca se forma siempre por fuera
de la membrana. Presenta ncleos ovalados o vesiculares; muchos
multinucleados; algunos con dualismo nuclear.
El filo comprende dos grandes grupos:
o LOS FORAMINIFERIDOS:
- Tambin llamados foraminferos que son los ms comunes.
- Se suelen en contra en aguas marinas o salobres.
- Se caracterizan por la presencia de un teca o esqueleto con una o dos
cmaras y un complejo vital con alternancia de generaciones.
- Sus pseudpodos salen del caparazn por una o dos aberturas fijas.

POROS
ENVOLTURA

RETICULOPODIO

o LOS ATALAMIDOS:
- Se encuentran en las aguas dulces, en suelos y tambin en el mar.
- Se distinguen de los foraminferos por carecer de tecas y porque los
pseudpodos pueden formarse en cualquier punto del cuerpo.
SOPORTE Y LOCOMOCION

La mayora de los granulorreticulosos


membrana plasmtica.

tiene caparazones que cubren su

LOS ATALAMIDOS: carecen de caparazn, en cuyo lugar poseen una delgada


cubierta fibrosa.
LOS FORAMINFEROS: Tienen caparazones organizados, generalmente como
una serie de cmaras de tamao creciente, con una abertura en la mayor de
ellas, por donde emergen los reticulopodios. Hay tres tipos de caparazones:
1) Orgnicos: compuesto por mucopolisacridos y complejos proteicos.
Son flexibles y permiten a los organismos cambiar de forma con rapidez.
2) Aglutinados: compuesto por materiales incorporados del entorno como
granos de arena, espculas de esponjas, etc.; que quedan embebidos en
una capa de mucopolisacridos segregada por las clulas.
3) Calcreos: estn formados por una capa orgnica reforzada por calcita.
la disposicin de los cristales de calcita confiere a los caparazones un
aspecto caracterstico, donde se reconocen tres grupos:
a) Porcelnicos: son blancos y brillantes. Carece de perforaciones, y los
reticulopodios salen por una abertura nica.
b) Hialinos: tiene aspecto cristalino con luz reflejada y a menudo estn
perforadas por orificios diminutos.
c) Microgranulares: tiene una textura como azcar bajo la luz reflejada.
La locomocin es a base de extensiones citoplasmticas llamadas
reticulopodios.
NUTRICION
Los granulorreticulosos son hetertrofos y se alimentan por fagocitosis.
Los hay herbvoros, carnvoros y omnvoros. Los herbvoros
planctnicos siguen los periodos lgidos de ciertas algas, como las
diatomeas o las clorofitas y se alimentan intensamente en estos
perodos.
Todos utilizan los reticulopodios para atrapar a sus presas. Las vesculas
del extremo de los reticulopodios segregan una sustancia pegajosa a la
que se adhieren las presas por contacto, para ser englobadas a
continuacin en vacuolas digestivas en las que se vierten enzimas
digestivas. Estas son transportadas a la parte principal del cuerpo,
donde se completa la digestin.
REPODUCCION Y ALGUNOS CICLOS VITALES
Los ciclos vitales de los granulorreticulosos son con frecuencia
complejos. Con frecuencia implican la alternancia de fases sexuales y
asexuales. Sin embargo, parece que algunas de las especies ms
pequeas solo se reproducen asexualmente, por gemacin, fisin
binaria o ambas cosas.
En todos los casos sea sexual o asexual, la divisin nuclear es una
pleuromitosis intranuclear. El los de la reproduccin sexual, no es raro
encontrar individuos de la misma especie con tamaos y formas muy

diferentes en distintas fases del ciclo vital. La diferencia del tamao est
determinada por el de la cmara inicial del caparazn, el prculo, que
se fabrica tras un determinado suceso del ciclo vital. Durante la fase
sexual del ciclo, los individuos haploides, o gamontes, sufren repetidas
divisiones y liberan isogametos con dos o tres flagelados, que se
emparejan y fusionan para constituir los individuos asexuales. Estos
individuos haploides, o agamontes, pasan por una meiosis y producen
gametos haploides, los individuos sexuales.

Haploides Jvenes

Reproduccin asexual

Gamonte diploide
Agamonte, haploide

Mitosis o gametognesis

6. FILO RIZOPODOS (RHIZOPODA): LAS AMEBAS

La caracterstica ms importante de los rizpodos es su capacidad para


formar extensiones temporales del citoplasma, llamadas pseudpodos
falsos pies que se usan para la alimentacin y locomocin.
Los rizpodos son criaturas ubicuas que pueden encontrarse en
cualquier habitad acuoso o hmedo: en agua, arena, en vegetacin
acutica, en rocas hmedas, en lagos y arroyos, en agua de glaciares
derretidos, en pozos de marea.
Muchos son ectocomensales de organismos acuticos y algunos
parasitan diatomeas, peces, moluscos, artrpodos y mamferos.
Algunos tienes simbiontes intracelulares como algas, bacterias y virus.
Algunos rizpodos son inocuas y de vida libre, algunos son
endosimbiontes y se consideran como parsitos, se encuentran en
artrpodos, anlidos, y vertebrados.
Existen tres especies cosmopolitas que son comensales en el intestino
grueso de la especie humana:
Endolimax enana
Entamoeba coli: suele coexistir con E. histolytica, la trasmisin
mediante quistes es igual en ambos casos y lo trofozoitos de las
dos especies son difciles de diferenciar.
Lodamoeba buetschlii: infecta al hombre, a otros primates y al
cerdo.

SOPORTE Y LOCOMOCION
Los rizpodos pueden estar limitados nicamente por la membrana
plasmtica. Es el caso de las amebas desnudas. Por ejemplo: el gnero
Amoeba, pueden segregar una capa de mucopolisacridos, llamada el
glicocalix, por fuera de la membrana plasmtica
Otros como amebas tecadas tienen la membrana plasmtica cubierta
por algn tipo de teca o caparazn.
Utilizan pseudpodos para la locomocin. Existen dos tipos primarios de
pseudpodos
Lobopodios: son romos y redondos. Son el tipo de pseudpodo ms
comn entre los rizpodos, estudiados en el gnero Amoeba.
o Algunos rizpodos que forman Lobopodios producen varios
pseudpodos. El organismo mejor conocido que emite mltiples
Lobopodios es Amoeba proteus.

o Otros pueden producir adems de pseudpos mltiples,


subspeudopodos en la superficie de los Lobopodios como ocurre
en el gnero Mayorella que forma subspeudopodos a modo de
una mano con dedos y Acanthamoeba que emite finos
subspeudopodos llamados acantopodios
o Algunos rizpodos forman un solo Lobopodio como los llamados
rizpodos limax , estas especies producen un gran y nico
lobopodio digitiforme y anterior, lo que le da al organismos un
aspecto de babosa o limax

o La locomocin estilo babosa es comn en los rizpodos del


suelo como Chaos, Euhyperamoeba, Hartmanella o
Pelomyxa.
o Otros rizpodos que forman un solo Lobopodio son los gneros
Thecamoeba (el lobopodio tiene una forma indefinida, que crea
la impresin de que la clula rueda) y Vanella (el lobopodio se
configura para dar al cuerpo un aspecto de abanico )

o La formacin de los anchos lobopodios se produce por el flujo


del plasmasol (endoplasma) interno en reas donde la barrera
del plasmagel (ectoplasma) se ha debilitado temporalmente.
Filopodios: a veces llamados rizopodios. Son finos y agudos. Se
encuentran
en
pocos
grupos,
como
Nuclearia
y
Pompholyxophrys.

Algunos rizpodos con concha como Difflugia que poseen una nica
abertura, extienden dos pseudpodos a travs de ella, extendiendo y
recogiendo estos dos pseudpodos alternadamente, el organismo anda
hacia delante.

NUTRICION
Los mecanismos de ingestin ms comunes son la fagocitosis y la
pinocitosis
La ingestin puede tener lugar en cualquier parte del cuerpo ya que no
existe un citostoma aparente
Algunos como Pelomyxa viven en el suelo o en el fango y son
predominantemente herbvoros, pero ingieren cualquier tipo de materia
orgnica que encuentren alrededor
El tamao de las vacuolas digestivas vara de acuerdo con el tamao del
material alimenticio
Una vacuola digestiva se forma a partir de una invaginacin de la
superficie celular que se desprende y se dirige al interior.
El proceso de endocitosis se produce como respuesta a ciertos
estmulos en la interfaz entre la membrana celular y el entorno.
El tamao de la vacuola digestiva viene determinado no solamente por
las dimensiones de una partcula de alimento, sino tambin por la
cantidad de agua que incorporan durante la ingestin.
Las vacuolas digestivas se mueven por el citoplasma y a veces se
fusionan entre s.
Si se han digerido presas vivas generalmente mueren al cabo de unos
pocos minutos por la accin de las enzimas paralizantes y proteolticas
presentes.
El material no digerido que queda en la vacuola es expulsado de la
clula cuando la pared de aquella se reincorpora a la membrana
plasmtica.
En la mayora de los rizpodos este proceso de defecacin celular
puede tener lugar en cualquier parte del cuerpo, pero en ciertas formas
activas, tiende a producirse en el extremo trasero de la clula en
movimiento o cerca de l.
La alimentacin en lo rizpodos con elementos esquelticos vara con la
forma de la teca y el tipo de pseudpodos.
Los que tienen una nica abertura grande como Arcella o Difflugia, se
alimentan extendiendo los pseudpodos a travs de la abertura y
engloban la comida en tpicas vacuolas digestivas.

REPRODUCCION
La forma ms comn de reproduccin asexual es la fisin binaria
simple, que solo difiere entre los distintos grupos por algunos detalles
menores.
En los rizpodos desnudos primero tiene lugar la divisin nuclear y
despus la del citoplasma ( aqu las dos futuras clulas hijas emiten
pseudpodos locomotores que tiran en direccin opuestas hasta
separarse)
En las especies con teca externa, esta puede dividirse con la
formacin de las clulas hijas como acurre en Pamphagus o lo que
es ms frecuente una de las clulas hijas retiene la teca inicial y la
otra produce una nueva como en Arcella.
Ciertas especies desnudas y endosimbiontes, como Entamoeba
histolytica, producen quistes en los que tiene lugar la fisin mltiple
La formacin de quistes en condiciones ambientales favorables estn
bien desarrolladas en algunos rizpodos como todas las amebas
tecadas, la mayora de las amebas del suelo y las amebas parasitas.
En las amebas parasitas el quiste protege al organismo durante su
paso por el tubo digestivo del hospedero.
El patrn de la mitosis en los rizpodos es variable y se ha utilizado
como criterio de la clasificacin del filo.
En otro tiene lugar una ortomitosis intranuclear cerrada como un
nuclolo persistente, como es el caso de Entamoeba.

7. FILO ACTINPODOS:

El nombre actinpoda significa pies radiales, en referencia a los


axopodios que irradian el cuerpo de estos bellos protistas. Se han
descrito aproximadamente 4240 especies. Incluye cuatro grupos:
Policistneos (radiolarios), Feodarios, Acantarios y Heliozoos. Los
policistneos, feodarios y acantarios, se encuentran exclusivamente
en hbitat marino, y son abundantes en aguas templadas (26- 27
C).
Los heliozoos son fundamentalmente de agua dulce, y se suelen fijar
al bentos o a objetos sumergidos mediante un pednculo proteinceo
o una base citoplasmtica. El citoplasma exhibe un caracterstico
movimiento bidireccional, que permite la circulacin de sustancias
entre axopodios y el cuerpo central de la clula.

SOPORTE Y LOCOMOCIN:
Las clulas estn rodeadas por la membrana plasmtica, que puede
estar soportada por un esqueleto secretado por la clula,
generalmente interno, formado por citoplasma; compuesto por
elementos silceos
En los policistneos el citoplasma se divide en dos regiones,
ectoplasma y endoplasma, separadas por un tabique formado por
mucoprotenas. El endoplasma central, granular y denso, aloja a la
mayora de los orgnulos: el ncleo, las mitocondrias, el aparato de
Golgi, los grnulos pigmentarios, las vacuolas digestivas, los cristales
y el axoplasto. Los axopodios emergen del axoplasto en el
endoplasma a travs de poros, que estn asociados con estructuras
a modo collar, llamadas fsulas.
El ectoplasma, a menudo llamado calimma, se encuentra en el
exterior de la pared de la cpsula y contiene mitocondrias, grandes
vacuolas digestivas, extrusomas y, en algunos casos, algas
simbiontes.
El citoplasma tiene un aspecto esponjoso, debido a la presencia de
un gran nmero de vacuolas. Algunas vacuolas contienen gotas de
aceites y otros lquidos de baja densidad, que contribuyen a la
flotacin de las especies de vida libre. Cuando las condiciones de la
superficie del agua se vuelven adversas y potencialmente peligrosas,
el citoplasma expulsa parte de su contenido y el organismo se hunde
en profundidades ms seguras.
Aunque lo heliozoos carecen de pared capsular que divida al
citoplasma, se puede distinguir una regin granular central y una
zona vacuolar cerca de la superficie. Poseen numerosos axopodios
que irradian de sus cuerpos esfricos. Su superficie presenta una
cubierta cuyo grosor vara entre 0.05 y 0.5 m. Carecen de esqueleto
interno.

Tienen una locomocin fundamentalmente pasiva, utilizan los


axopodios, las espinas esquelticas, si existen, y las vacuolas
ectoplsmicas como sistemas de flotacin.

NUTRICION:
Son hetertrofos que obtienen su alimento por fagocitosis, y muchos
de ellos son voraces depredadores. Los actinpodos utilizan sus
axopodios como trampas. Estos estn provistos de extrusomas del
tipo mucocistos, productores de moco, o de kinetocistos
(exclusivos de este grupo), que expulsas estructuras filamentosas
con barbas.
El tamao y la presa determinan el mecanismo de alimentacin. Las
presas pequeas son englobadas directamente en vacuolas
digestivas mientras que las grandes pueden ser digeridas
extracelularmente en parte por la accin de lisosomas en cubierta
mucosa o bien partidos en pedazos por seudpodos de gran tamao.
El alimento extracelular se dirige hacia el cuerpo celular mediante
corrientes citoplasmticas, generalmente encerrado en vacuolas
digestivas, para completar la digestin en el centro celular.
Muchos policistneos y heliozoos viven cerca de la superficie del
agua. Estos protistas tienen a menudo algas simbiontes, como
clorofitas y dinoflagelados, que les proporcionan nutrientes
adicionales.
REPRODUCCION:
La reproduccin asexual tiene lugar por fisin binaria, fisin mltiple o
por gemacin. En lo heliozoos la fisin binaria se produce a lo largo
de cualquier plano corporal; sin embargo en los policistneos la
divisin procede segn planos predeterminados por la simetra del
cuerpo o la disposicin del esqueleto.
Algunos gneros de heliozoos, sufren autogamia o autofecundacin.
La meiosis implica dos divisiones previas a la formacin de los
gametos.

8. FILO APICOMPLEJOS (APICOMPLEXA):


CARACTERSTICAS:
Comprende 5000 especies
Exclusiva combinacin de organelos en el extremo anterior de la
clula denominado Complejo Apical el cual est cubierto de
ganchos o ventosas que sirven para sujetarse del epitelio del
hospedador.
Forma celular mantenida por una pelcula de vesculas alveolares
bajo la membrana celular.
Locomocin descrita como deslizamiento. Sin cilios, muy pocas
especies producen gametos flagelados o ameboides.
Mitocondrias con cretas vesiculares.
Ncleo vesicular nico.

La divisin nuclear tiene lugar por pleuromitosis semiabierta en


excepto en las Gregarinas
Reproduccin por fisin binaria, fisin mltiple o endopologenia.
La reproduccin sexual es gamtica; con anisogametos o
isogametos. La meiosis implica una sola divisin tras la formacin
del zigoto.
Sin plastidios.
Los hidratos de carbono se almacena como paraglucgeno
(amilopectina).

COMPRENDE:
Clase Gregarina:
Viven en el tubo digestivo de los invertebrados (anlidos, tunicados,
artrpodos, sipunclidos).
Comprende aproximadamente 1000 especies. La mayora paracitos de
insectos.

Clase Coccidios:
Habitan mayormente en vertebrados, en las clulas del epitelio digestivo.
La mayora son patgenos. En las personas provocan las enfermedades
de la malaria y la toxoplasmosis.
Clase Hemosporidios:
Se encuentran en los vertebrados y son transmitidos por las moscas y
mosquitos.

Son los causantes de la malaria en humanos y otras enfermedades


parecidas en las aves.
La especie ms letal es Plasmodium falciparum.

Clase Piroplasmas:
Paracitos de los vertebrados trasmitidos por garrapatas.
Causa enfermedades graves en los animales domsticos como La
fiebre de Texas del ganado.
SOPORTE Y LOCOMOCIN:
La forma fija de los apicomplejos se mantiene gracias a una pelcula
compuesta de cmaras o alvolos que se encuentran por debajo de la
membrana plasmtica. Una serie de microtbulos se originan en el complejo
apical y se disponen bajo los alvolos el cual les proporciona un soporte
adicional.
Los apicomplejos carecen de cilios, flagelos y seudpodos pero aun as se
desplazan flexionndose.
NUTRICIN:
Los alveolos se interrumpen en los extremos anterior y posterior y en diminutas
invaginaciones de la membrana celular denominadas microporos, que son
implicadas en la alimentacin. Se cree que la ingestin de nutrientes tiene lugar
fundamentalmente por pinocitosis o fagocitosis en los microporos.
En los hemosporidios se ha observado cmo se ingiere el citoplasma del
hospedador a travs de los microporos.
En algunas Gregarinas tambin se ha citado la adsorcin de nutrientes en el
punto de unin del parsito a la clula del hospedador.
REPRODUCCIN Y CICLOS VITALES:
La reproduccin asexual de los apicomplejos tiene lugar por fisin binaria, fisin
mltiple o endopologenia. La mitosis es una pleuromitosis semiabierta en todos
los apicomplejos excepto en algunas Gregarinas. Estas, segn la especie,
sufren distintos tipos de mitosis. Por ejemplo, Diaplauxi halti y Lecudina tuzetae
tienen ortomitosis semiabierta, Monosystis sp. y Stylocephalus sp.
desarrollaron una ortomitosis abierta y Didymophyes gigantea pasa por una
ortomitosis cerrada intranuclear.
La reproduccin sexual tiene lugar por la unin de gametos haploides que
pueden ser del mismo o diferente tamao y presentar flagelos o formar
pseudpodos.
El ciclo vital se divide en gamontogonia (fase sexual), esporogonia (fase
formadora de esporas), y la fase de crecimiento.

9. FILO CILIOFOROS (CILIPHORA): Los Ciliados


Son muy comunes en comunidades bentnicas y planctnicas de aguas
saladas, dulces y salobres as como de suelos encharcados.
Se han descrito unas 12 000 especies de ciliados.
Existen tipos ssiles y errantes, muchos son ectosimbiontes o
endosimbiontes incluso existen especies parsitos, la mayora son
clulas aisladas pero en varias especies se conocen colonias lineales o
ramificadas.
Los ciliados son importantes simbiantes mutualistas de los rumiantes
como ovejas, cabras, vacas, se encuentran por millones en sus tubos
digestivos.

CARACTERISTICAS:
1. Forma celular mantenida por una pelcula que consiste en vesculas
alveolares y una capa fibrosa de epiplasma bajo la membrana celular.
2. Locomocin por cilios: dos races ciliares microtubulares y una fibrosa
asociada a los cuerpos basales (cinetosomas) de los cilios; estas races
ms los cuerpos basales se conocen colectivamente como infraciliacion.
3. Reproduccin asexual por fisin binaria transversal.
4. Reproduccin sexual por conjugacin.
5. Sin plastos.

SOPORTE Y LOCOMOCION:
La forma celular fija de los ciliados se mantiene gracias al sistema alveolar de
la membrana y a la capa fibrosa subyacente denominada EPIPLASMA y
CRTEX.
Los cilios se disponen en filas llamadas cinetias que crean distintos patrones
utilizados como caracteres taxonmicos para la identificacin y clasificacin.
Hay 3 estructuras fibrilares asociadas con los cinetosomas: 2 races
microtubulares (microtbulos posciliares y transversales) y una raz fibrosa
(fibra cinetodsmica); estas races cuyo conjunto se denomina la infraciliacion
anclan al cilio y proporcionan un soporte adicional a la superficie celular.
Los cilios asociados al citostoma y al rea alimentaria cercana constituyen la
filiacin oral y los que cubren la superficie general del cuerpo son conocidos
como ciliacin somtica.
En ambos casos los cilios pueden ser individuales o simples, o bien los
cinetosomas se agrupan para formar cilios compuestos como los cirros y las
membranelas.
Muchos investigadores consideran a lo cilios simplemente como flagelos cortos
especializados, ero los ciliados no se mueven como los protistas con flagelos,
la diferencia se debe en gran parte a que los cilios son muchos ms numerosos
y se distribuyen con mayor densidad que los flagelos.
El batido de un campo de cilios forma ondas metacrnicas que viajan por la
superficie del cuerpo, la coordinacin de estas ondas parece deberse
fundamentalmente a fuerza hidrodinmicas generadas con el movimiento del
cilio.
El batido eficaz del cilio junto con la direccin de las ondas metacrnicas
produce 3 patrones principales de coordinacin metacrnica.

ONDAS METACRONICAS SIMPLECTICAS: campos de cilios situados


muy juntos lo forman, estas ondas viajan en la misma direccin que el
batido eficaz de delante hacia atrs.
ONDAS METACRONICAS ANTIPLECTICAS: la onda y el batido eficaz
tienen sentidos opuestos.
ONDAS METACRONICAS DIAPLECTICAS: es el patrn ms comn,
en este caso el batido eficaz es perpendicular a la onda metacrnica en
la que hay 2 subtipos: *Si la punta del cilio sigue una trayectoria horaria
durante el batido de recuperacin el modelo es LEIOPLECTICO, ej.: en
los moluscos; *Si el extremo del cilio se mueve en sentido antihorario
durante el batido de recuperacin el patrn es DEXIOPLECTICO.

En el caso de los Didinium y Paramecium pueden variar la direccin de su


batido y sus ondas metacrnicas, en este caso se pueden invertir por completo
la direccin del movimiento corporal simplemente cambiando el batido ciliar y la
direccin de las ondas.
NUTRICION
Los ciliados presentan muchas formas de alimentacin. Algunos son filtradores,
otros capturan e ingieren otros protistas o pequeos invertebrados, muchos
comen filamentos de algas o diatomeas, algunos <pastan> las pelculas de
bacterias y unos cuantos parsitos saprofitos. En casi todos los ciliados, la
ingestin se restringe a un rea especializada que contiene el citostoma o boca
celular.
Los ciliados holozoicos que ingieren alimento de tamao relativamente grande,
suelen presentar un tubo no ciliado, llamado citofaringe, que profundiza en el
citoplasma desde el citostoma.
En unas cuantas formas notablemente en Didinium la citofaringe se encuentra
notablemente evertida y forma un saliente que adhiere a la presa y
posteriormente se invierte hacia el interior de la clula introduciendo el alimento
en una vacuola digestiva; de esta forma Didinium puede ingerir una presa
gigante como Paramecium.
Otros ciliados como los hipostomados, tienen complejas cestas
nematodsmicas en las que los microtbulos trabajan en conjunto para
conducir filamentos de algas por el citostoma, en una forma que recuerda a una
persona sorbiendo un espagueti. En la mayora de los ciliados, los cilios dela
boca son relativamente simples.
Otros ciliados incluidas muchas de las formas ms conocidas como Stentor,
son suspensivoros; generalmente, carecen de citofaringe o est muy reducida.
En cambio tiene una ciliacin oral muy elaborada y especializada para crear
corrientes de agua acompaada de estructuras filtradoras o sistema para
raspar. Sus citostomas suelen encontrarse en una depresin de la superficie
celular. El tamao del alimento de estos ciliados depende de la naturaleza de la
corriente alimentaria y, cuando existe, del tamao de la depresin. La ciliacin
oral consiste a menudo en orgnulos ciliares compuestos, denominados
membranelas adorales (MA), en un lado del citostoma, con una hilera de cilios
pareados situados muy cerca generalmente llamada membrana paraoral en el
otro lado. Los ciliados que se alimentan as son oral gneros tan conocidos
como Euplotes, Stentor y Vorticella. Muchos hipoticros como Euplotes que se
mueven sobre el sustrato con sus bocas orientadas ventralmente, utilizan sus
especializada ciliacin oral para levantar material depositado y llevarlo hacia la
boca donde ser ingerido.

Entre los mtodos de alimentacin ms especializados en los ciliados se


encuentran los utilizados por los suctores que carecen de cilios en estado
adulto pero que poseen tentculos alimentarios mazudos. Unos pocos suctores
tienen 2 tipos de tentculos uno para capturar la presa y otro para ingerirlo. Los
engrosamientos del extremo de los tentculos contienen extrusomas llamados
haptocistos, que se descargan al tocar una presa potencial, parte del haptocisto
penetra en la victima y la sujeta al tentculo.
Adems de los haptocistos hay otro tipo de extrusomas en los ciliados, algunos
ciliados depredadores tienen extrusomas tubulares llamados toxicistos en la
regin oral de la clula, durante la alimentacin los toxicistos se expulsan y
liberan su contenido que parece estar formado por enzimas paralizantes y
digestivas.
Algunos ciliados tienen orgnulos
llamados mucocistos situados
inmediatamente por debajo de la pelcula, los mucocistos descargan moco
sobre la superficie celular, formando una cubierta protectora.
Otros tienen tricocistos con estructuras en forma de garra que pueden
descargar a travs de la pelcula, aunque la mayora de especialistas creen que
no se utilizan en la captura de presas sino con fines defensivos.
Varios ciliados son ectosimbiontes o endosimbiontes, asociados a diversos
hospedadores vertebrados e invertebrados. Los miembros del orden Conotricos
son fundamentalmente ectosimbiontes de crustceos (y ocasionalmente de
ballenas); los contricos son organismos ssiles que se unen a sus
hospedadores por un pednculo producido por un orgnulo adhesivo especial.
Otros ciliados son simbiontes de diversos hospedadores como moluscos
bivalvos y cefalpodos.
REPRODUCCIN:
Los ciliados tienen dos tipos de ncleos en cada clula. El tipo mayor o
macroncleo controla el funcionamiento general de la clula, el macroncleo es
generalmente hiperpoliploide (tiene muchos juegos de cromosomas) y puede
ser compacto o ramificado.
El ncleo pequeo o microncleo tiene funcin reproductora y sintetiza el ADN
asociado con la reproduccin, es generalmente diploide.
La reproduccin asexual de los ciliados se produce generalmente por fisin
binaria, aunque tambin se conocen la fisin mltiple y la gemacin. La fisin
binaria en los ciliados suele ser transversal. El microncleo es el reservorio del
material gentico en los ciliados. Como tal cada microncleo de la clula
(incluso aunque hayan muchos) forma un huso mittico interno durante la
fisin, con lo que distribuye microncleos hijos por igual a la progenie de la
divisin.

La divisin del macroncleo es muy variable aunque la envuelta nuclear nunca


se degrada, el gran macroncleo a veces mltiple se condensa en un nico
macroncleo que se divide por constriccin.
La reproduccin sexual (recombinacin gentica) de los ciliados tiene lugar
generalmente por conjugacin y con menor frecuencia por autogamia. Para
entender la conjugacin quizs lo mejor es seguir su descripcin en
Paramecium, como en cualquier proceso sexual la finalidad biolgica es la
mezcla gentica o recombinacin, que se consigue durante la conjugacin
mediante el intercambio de material de los microncleos.
En la mayora de los ciliados los miembros de la pareja conjugante no se
pueden distinguir entre s en trminos de tamao, forma u otros detalles
morfolgicos. Sin embargo algunas especies especialmente en los peritricos
exhiben patentes y predecibles diferencias entre los conjugantes
particularmente en cuanto a tamao. En este caso los miembros de la pareja
reciben los nombres de microconjugante y macroconjugante. La diferencia
crtica entre la conjugacin de organismos similares consiste en que en este
ltimo caso la transferencia del material gentico se produce en un solo
sentido.
Otro aspecto de la conjugacin que merece ser mencionado es el de los tipos
de emparejamiento. Los individuos del mismo tipo gentico, es decir, los
miembros de un mismo clon originados por fisin binaria, no pueden
conjugarse entre s con xito; en otras palabras la conjugacin no es un suceso
al azar sino que solo puede tener lugar entre individuos de distintos tipo o
clones. Esta restriccin probablemente asegura una adecuada mezcla gentica
entre los individuos.
El segundo proceso sexual bsico en los ciliados es la autogamia. Entre los
ciliados en los que se da este proceso, como ciertas especies de Paramecium
y Euplotes los fenmenos nucleares son similares a los de la conjugacin. La
autogamia se conoce en pocos ciliados.

III.

IMPORTANCIA BIOLGICA:

En los medios acuticos, aparte de las formas fotosintticas que juegan un


papel importante como productores primarios, base de las redes alimentaras,
la importancia de los protozoos hetertrofos radica en ser un paso intermedio
entre niveles trficos, cuestin de gran importancia en los procesos de
depuracin de las aguas como veremos a continuacin.
La importancia del papel de estos organismos, en el sistema acutico, se basa
fundamentalmente en tres razones:
Por consumo directo de materia orgnica del medio.

Por propiciar la formacin de flculos, acmulos de materia, a travs de la


excrecin de materiales mucilaginosos.
Por constituir los principales consumidores de las poblaciones bacterianas
que se desarrollan en el medio.
As, algunas especies de protozoos son capaces de consumir directamente la
materia orgnica del medio, ya sea por ingestin directa de partculas slidas,
como por trasvase de materiales disueltos en el agua a travs de sus paredes
corporales, por lo que contribuyen eficazmente a la eliminacin de la materia
carbonada de las aguas residuales.
En cuanto a la formacin de flculos, podemos decir que la formacin de
dichas agregaciones de partculas minerales, materia orgnica, bacterias y
protozoos en el seno de la matriz mucilaginosa, pegajosa es de gran inters en
la decantacin y, por lo tanto, favorecen la clarificacin del agua, siendo sta la
base de un buen funcionamiento del sistema de lodos activados.
Los protozoos, especialmente los ciliados, son los principales organismos
consumidores de bacterias en los medios acuticos. Con ello consiguen, por un
lado, un crecimiento ptimo de poblaciones bacterianas manteniendo una tasa
de aclarado que favorece que dichas poblaciones no colapsen, excretando al
mismo tiempo sustancias minerales que favorecen el crecimiento de dichas
bacterias y, tambin, disminuyen con dicho consumo, la concentracin de
bacterias patgenas y fecales del medio, clarificando el agua de forma
eficiente.
Entre las 21.000 especies de protozoos de vida libre es evidente, por tanto, que
existen variados tipos fisiolgicos que exigen variadas condiciones ecolgicas
para su existencia. Ello, conjuntamente con su capacidad de adaptacin en el
transcurso del tiempo, su distribucin acutica amplia, y su capacidad de
alcanzar una alta densidad de poblacin en poco tiempo, convierte a los
protozoos en importantes indicadores de las condiciones del agua en un
momento determinado, generando interesantes aportaciones en le prevencin
de problemas en plantas de tratamiento por cambios en las condiciones de
funcionamiento, ya que estos organismos pueden ser sensibles a cambios
bruscos de parmetros que puedan tardar en detectarse.

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