Serologia Forense
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Serologa forense
Miguel ngel Moreno Montoro - [email protected]
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Introduccin
Aspectos generales
Historia de la hematologa
Propositos de la hematologa forense
Otros compaeros de la hematologa forense
Definicin de sangre
Funcin de la sangre en el cuerpo humano
Composicin de la sangre
El plasma
Los glbulos rojos
Las plaquetas
Los globulos blancos
Tipos de sangre
La sangre y el lugar del hecho
Que observar de la sangre
Clasificacion de las manchas de sangre
El lugar del hecho
Los otros elementos de la serologa
El lquido seminal
El cabello
Recoleccin de evidencia biolgica
INTRODUCCIN
El campo de las ciencias forenses es un proceso multidisciplinario que pretende dar soporte a los
criminalistas para poder realizar su trabajo no solo de una manera ms eficiente sino de una forma ms
certera lo que indispensable debido al ejercicio bsico del criminalista que es dar solucin a eventos
criminales.
Una de las actividades de la criminologa que menos nfasis recibe y que puede dar una de las
mayores fuentes de informacin para el criminlogo es lo concerniente al principal fluido fsico implicado en
una escena criminal que es la sangre. El estudio de la misma en su constitucin y comportamiento da forma
a la ciencia llamada hematologa y el estudio de sus componentes y anlisis de los mismos da lugar a lo
que conocemos como serologa. Esta ltima rea es la que nos ocupa en este estudio.
ASPECTOS GENERALES
En la definicin ms primitiva, serologa sera el estudio de los sueros aunque el plural no vendra
nada bien a la definicin ya en el aspecto fisiolgico una sola cosa es considerada como un suero. El suero
es la parte de la sangre o de la linfa que se mantiene lquida despus de que su componente principal ha
sufrido un proceso de coagulacin.
En el aspecto mdico diramos que la serologa se encarga de determinar la presencia de
anticuerpos y otros componentes biolgicos en dicho suero por relacin diramos que la serologa forense
se encarga de determinar la presencia de componentes biolgicos en el suero que puede encontrarse en la
sangre de victimas presentes en una escena criminal. Sin embargo, en la prctica, la aplicacin de la
serologa en el medio forense se extiende de manera mucho ms profunda.
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En la serologa forense no nicamente se ve la sangre desde el punto de vista del anlisis biolgico
sino que adems se analiza la sangre en su composicin, coloracin, direccin y muchos otros factores
ms.
En el campo mdico y con fines informativos anotamos que los siguientes son los principales
exmenes que la serologa mdica prctica de la mano con la inmunologa.
Examen
Inmunoglobulinas
Factores reumticos
Enfermedades venreas
VDRL (por sus siglas en ingls)
Antgenos a leucocitos humanos
HLA (por sus siglas en ingls)
Usos
Para determinar la condicin de una
inmunodeficiencia y ciertos tipos de cnceres
Para clasificar la artritis y diagnosticar la artritis
reumatoide
Para diagnosticar la sfilis la cual se debe determinar
despus por otro examen
Para determinar la compatibilidad de los rganos en
el proceso de trasplante de rganos. Para
determinar paternidad y trastornos relacionados con
el HLA
HISTORIA DE LA HEMATOLOGA
Como se ha podido notar en los conceptos anteriores, la serologa como ciencia va tomada
prcticamente de la mano de la hematologa que se centra en el estudio biolgico de la sangre por lo que la
historia de la hematologa se vuelve prcticamente la historia de la serologa.
La hematologa nace de la mano de Robert Boyle cientfico famoso por sus experimentos en el rea
de la neumtica quin en 1684 public resultados de algunos experimentos que l haba hecho con sangre
humana al tratarla con alcohol, cido y carbonato de potasio. Entre sus conclusiones ms recordadas en
esta rea fue el hecho de que describi la ceniza de la sangre como de un color rojo ladrillo sin embargo,
nunca logr notar que esto se deba a la formacin de xido de hierro durante la combustin de la sangre.
Ms de un siglo despus, en 1787, Menghini demostr que la sangre contena hierro. Medio siglo
despus de esto en 1797 Wells se dio a la tarea de explicar porque la sangre cambia de color en presencia
del aire. La hematina, componente de la sangre fue obtenida por primera vez en 1826 por Tiedemman y
Gmelin lo que represento un avance mayor para comprender la composicin de la sangre ya que de ah
derivo que en 1831 se pudiera explicar que casi todo el hierro de la sangre est concentrado en este
pigmento que vale decir que es la ya famosa hemoglobina.
Hasta fines del siglo XIX se crea que la formacin de la sangre suceda en el hgado, en el bazo y
en lo ganglios. En 1868 se propuso (por Neuman y Bizzorero) que la sangre era formada en la mdula sea.
De ah la hematologa avanzo por el campo de la microscopa simple, luego de la microscopa clnica hasta
llegar a nuestros das al campo de la impresionante gentica bioqumica.
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Como puede verse, la hematologa forense dentro del rea de toda la qumica forense que se
aplica en la criminalstica es uno de los aspectos que ms informacin puede dar al criminalista an incluso
mucho antes de la intervencin del laboratorio forense en lo que llamaramos el anlisis mecnico del
hecho criminal.
Semen
Saliva
Sudor
Lagrimas
Rastros capilares
Tejidos orgnicos
Restos seos
Residuos de piel en las uas
Piezas dentales
Todos estos elementos analizados y sistemticamente organizados pueden dar al criminalista junto
con lo que le aporta la hematologa forense el ms completo cuadro posible con respecto al hecho criminal.
DEFINICIN DE SANGRE
La sangre podra ser definida como el lquido que circula por las arterias y las venas del cuerpo. En
el hombre y los vertebrados, la sangre es de color rojo, en los insectos y crustceos es blanca y
transparente y en los moluscos blanca azulada. Se puede concebir a la sangre como la ms compleja va de
comunicacin que el cuerpo tiene y que se utiliza para que este transporte entre sus distintos rganos los
elementos que le son necesarios para la subsistencia.
Esta red de comunicacin o red de suministros utiliza arterias, arteriolas, capilares, vnulas y
venas para poder hacer fluir la sangre la cual se encarga de la entrega de los componentes requeridos en
cada caso y de recoger aquellos elementos que deben ser desechados del organismo y esto, a travs de
una red que tiene ms de cien mil kilmetros por la cual el corazn (eje central del sistema circulatorio)
bombea sangre a un ritmo de cinco a seis mil litros diarios de sangre.
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En una idea muy general diramos que la sangre se carga de oxgeno en los pulmones y de ah
pasa a las arterias para ir haciendo sus entregas de este vital oxgeno. Cuando ha hecho esto, su coloracin
deja de ser roja y se torna azulada.
De ah, inicia un recorrido de regreso hacia los pulmones por medio de las venas y de los
denominados capilares. En los pulmones, la sangre cede el dixido de carbono que ha captado para ser
desechado, recupera una nueva carga de oxgeno y con esto vuelve a empezar su ciclo. Este ciclo de vida
se puede esquematizar de la siguiente manera:
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Una vez que la sangre venosa va entregando su carga de toxinas en los distintos lugares del cuerpo
por medio de los vasos sanguneos, estas pasan al sistema de drenaje del cuerpo que es el sistema
linftico que por medio de la linfa traslada los desechos justos a donde pueden ser procesados por el
cuerpo.
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De acuerdo a los conceptos que hemos manejado anteriormente y al esquema anterior diramos
que la sangre en el cuerpo humano tiene la funcin de transportar al menos dos cosas principalmente que
son el oxgeno y los distintos nutrientes que el cuerpo requiere y esta funcin vital puede ser una funcin
con malas consecuencias cuando lo que se transporta es daino para el cuerpo como una infeccin a un
cncer.
COMPOSICIN DE LA SANGRE
Si se pudiera ver una gota de sangre al microscopio lo que podramos ver sera una gran cantidad
de partculas redondeadas envueltas en un lquido transparente. Estas partculas redondeadas son los
glbulos que viajan en un lquido llamado plasma o suero (lo que da nombre a nuestra materia) el cual en
su constitucin es un 80% agua. La imagen recibida sera algo semejante a lo que vemos a continuacin.
Esta
proporcin
debe
mantenerse
cualquier
desbalance
serias enfermedades. Lo
teora puede variar es el
en la sangre que vara si
(rojo u oxigenada) a si
(azul
con
menos
primer caso la sangre
proporcin
aproximada
oxgeno mientras que en
la proporcin disminuye
Composicindela sangre
Plasma
Globulos rojos
Plaquetas
Globulos blancos
habitualmente
constante
y
puede propiciar
nico que en
nivel de oxgeno
esta es arterial
esta es venosa
oxigeno). En el
contiene
una
de
39%
de
el segundo caso
al 20%.
Como
puede
notarse, los dos
mayores elementos de la sangre son el plasma y los glbulos rojos y, cuando se requiere algn tipo de
anlisis de estos dos elementos se hace uso de mquinas centrifugadoras que se usan para que con el
movimiento circulatorio intenso manden los elementos ms pesados de la sangre al fondo de los tubos de
ensayo en donde se suele colocar la sangre mientras que los elementos ms ligeros mueven hacia la parte
superior del tubo de ensayo tal y como se muestra en las siguientes imgenes:
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Partiendo de la composicin bsica en plasma y glbulos rojos vamos a analizar de la mejor manera
posible los componentes de la sangre.
EL PLASMA
Aun cuando haremos mayores precisiones ms adelante concentrndonos en el suero de la sangre
diramos que el 92% de este es suero y el 8% restante es una mezcla de sustancias esenciales para la vida
como glucosa, grasas, aminocidos, sodio, potasio, calcio, protenas como fibringeno, albumina
(responsable del mantenimiento de la presin osmtica sangunea), globulinas (anticuerpos) y hormonas
como la insulina y la epinefrina (conocida ms comnmente como adrenalina). Tambin el plasma contiene
sustancias de degradacin como la urea y la creatinina.
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resto de cuerpo y transportar de regreso el anhdrido carbnico. Su vida dura en promedio tres o cuatro
meses despus de lo cual se desintegran y son sustituidos por los nuevos que se producen en la mdula
sea.
Su eficacia como transportadores de oxgeno se debe a la presencia de su principal protena que es
la hemoglobina y que da a la sangre su color rojo y que tiene la propiedad de que se adhiere al oxgeno y
no lo suelta hasta que esta llega a su destino lo que es de vital importancia ya que el oxgeno no se disuelve
fcilmente en el plasma y de no existir la hemoglobina el oxgeno en la sangre podra durar apenas de 2 a 3
segundos. Una deficiencia en la cantidad de hemoglobina produce la enfermedad conocida como anemia.
LAS PLAQUETAS
Tambin llamados trombocitos. Las plaquetas son los componentes celulares ms pequeos de la
sangre. Hay alrededor de unas 250,000 plaquetas por cada centmetro cbico de sangre y circulan estas en
la sangre sin tener actividad alguna hasta que encuentran un vaso sanguneo momento en el cual entran en
accin.
Ante un vaso daado las plaquetas se acumulan en el orificio cerrndolo liberando entre otras cosas
serotoninas que es un vasoconstrictor. Luego, activan a una protena de la sangre llamada fibringeno que
es insoluble para convertirlo en fibrina que es insoluble. La fibrina fabrica una red tridimensional en donde
quedan atrapados todos los componentes de la sangre completando as el proceso de coagulacin que a
la inversa puede suceder cuando no es necesario siendo mortal.
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TIPOS DE SANGRE
Aunque existen definiciones muy complejas para explicar la existencia y diferencia de los grupos
sanguneos, podemos dar esto una definicin muy sencilla. La superficie de la membrana celular de los
glbulos rojos puede contener diversas protenas que son las que determinan el grupo sanguneo o tipo de
sangre. De estas protenas las ms importantes son las protenas A y la B. A tal efecto, quienes tengan la
protena A tendrn sangre tipo A. Quienes tengan la protena B tendrn la sangre correspondiente, pero
adems de estos existen quines tengan la sangre tipo AB (por tener las dos protenas) y quines no tengan
estas protenas que vendrn a ser la sangre tipo O.
El famoso factor Rh no es otra cosa ms que otra protena que si est presente ser sangre con
factor Rh positivo y si no lo est ser sangre con factor Rh negativo. La siguiente tabla esquematiza los
conceptos bioqumicos ms fundamentales de los tipos de sangre.
Estos conceptos nos permiten ver las limitaciones y las compatibilidades a la hora de hacer
donaciones sangre lo que puede quedar determinado por la siguiente imagen:
Como puede deducirse, la mezcla de sangre incompatible puede derivar en severas complicaciones
de salud e incluso en la muerte.
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Para poder determinar lo anterior, es recomendable adems de cualquier anotacin por escrito que
se pueda hacer, tomar una fotografa de cada mancha de sangre utilizando un referente mtrico que permita
ubicar a simple vista el tamao de una mancha. Todo esto ya construir una primera hiptesis sobre un
hecho criminal el cual se corroborar o modificar en base a la recoleccin del resto de la evidencia. A
continuacin se muestra la imagen de una prenda de mezclilla con una serie de manchas de sangre con un
referente mtrico para guardar las proporciones.
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Clasificacin de Simonin.
De acuerdo a esta clasificacin las manchas de sangre pueden dividirse en manchas de
proyeccin que son las manchas que tienen forma de gota o de salpicadura como se muestra en la
siguiente imagen:
Adems de estas existen las manchas de contacto que son manchas que contienen huellas de
manos, dedos, pies, glteos u otras partes del cuerpo que previo a su fijacin ya estaban cubiertas de
sangre. Continuamos con una imagen de ejemplo:
Tambin existen las llamadas manchas de escurrimiento que tienen forma de regueros o charcos
y usualmente quedan impregnadas en el lugar donde el cuerpo ha perdido la mayor parte de su volumen
sanguneo. Una imagen de ejemplo:
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Finalmente en lo que llamaramos las categoras principales de esta clasificacin estn las
manchas de impregnacin que son las manchas de sangre que de los cuerpos de las victimas pasan a
plasmarse en objetos circundantes como muebles, alfombras, ropa, colchones, tierra, etc. Un ejemplo de
estas manchas se muestra en la siguiente imagen:
Con una ltima divisin, Simonin habla de las manchas de limpieza refirindose con ello a
manchas de sangre que se encuentran en objetos que el victimario utilizo para quitar los rastros de sangre
de su cuerpo, vestimenta o armas utilizadas. Casi siempre estas manchas prevalecen en paos o trapos
que se utilizan para limpieza.
Clasificacin de Herbertson
Para este investigador, primero se encuentran las manchas de sangre clase 1. Estas son las
manchas cuyo dimetro oscila entre los 1.5 y los 2.2 cms. (15 a 22 mm.). Este tipo de manchas indican que
la velocidad de un cuerpo al golpear con su soporte fue lenta lo que casi siempre por causa de la gravedad
y cuando dicho cuerpo golpea en superficies lisas que no son capaces de absorber impactos.
Despus de estas manchas continan las de clase 2 que son las manchas cuyo dimetro oscila
entre los 3 y los 10 mm. Estas manchas implican que, el impacto que la produjo lo hizo a una velocidad
moderada habindose aplicando en dicho impacto una fuerza mayor a la fuerza de la gravedad.
Despus de estas continan las de clase 3 que son manchas de menos de 1 mm y que son
consecuencia de impactos con armas de fuego e incluso con elementos contundentes. Despus de estas
aparecen las manchas de clase 4 que son manchas de charco o transparencia y que son el resultado de
cualquier procedimiento de limpieza hecho en la escena del crimen.
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A). Mancha producida por una cada desde 20 cms. B). Mancha producida por una cada desde 1 mt.
C). Mancha producida por una cada desde 1.8 mts. D). Mancha producida por una cada desde 40 cms.
con un ngulo de 25o
E). Mancha producida por 10 ml de sangre lanzados sobre una pared vertical lisa
De las manchas de sangre, es importante para el criminalista determinar el ngulo de cada de la
sangre y el punto de origen de la sangre. Con ngulo de cada nos referimos al ngulo con el cual la gota
se va alejando de su punto de origen lo que entre otras cosas permite establecer la posicin y lugar del
cuerpo de donde la sangre proviene. El ngulo de cada puede determinarse por una serie de clculos
trigonomtricos resumidos en las siguientes imgenes:
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La conjuncin de las dos determinaciones descritas (ngulo y punto de origen) permiten concluir la
situacin aproximada de la fuente del sangrado. Esto ser de gran importancia a la hora de descartar
hiptesis o confirmar testimonios, as como tambin, brinda informacin para proceder a la bsqueda de
nuevas evidencias.
El estudio de las manchas hemticas
Aun cuando en nuestras notas vamos a hablar ms adelante del levantamiento y embalaje de los
indicios biolgicos en una escena de crimen, vamos a centrarnos es este espacio para hablar de lo anterior
concerniente a la sangre para de esta manera, poder concluir con el tema de la hematologa dentro de la
prctica forense.
De la sangre diramos que el criminalista puede a primera vista el determinar si las manchas que
observa en la escena son manchas de sangre pero, en la mayora de los casos, las manchas se confunden
en coloracin con otros actores biolgicos de la escena de crimen por lo que tal vez el primer
cuestionamiento que el criminalista es si las manchas que tiene ante l son manchas de sangre o de otros
componentes biolgicos.
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Previo a la recoleccin, en cuanto a las manchas de sangre se debe utilizar agua destilada para
poder agregar a la mancha con el fin de volver a reactivar algunos de sus elementos biolgicos que se han
deshidratado. Se deben agregar dos gotas de agua a cada mancha de sangre para posteriormente recoger
con un hisopo o cotonete la mancha y meterla en un tubo de cristal o plstico esterilizado para poder
transportar la sangre en caso de que esta vaya a estar dirigida al laboratorio de patologa. Los tubos que se
utilicen deben de estar correctamente etiquetados y contar con las anotaciones necesarias para determinar
su origen.
En otra vertiente se acostumbra agregar el agua destilada primero al cotonete para evitar en la
recoleccin que la mancha y las paredes del tubo contenedor entren en contacto. Esta vertiente de
recoleccin se muestra en la siguiente imagen:
Como puede observarse en la imagen, todo levantamiento de una muestra debe hacerse teniendo
cuidado en utilizar guantes esterilizados para evitar contaminar de cualquier manera la muestra que se ha
obtenido.
Existen en el mercado muchos productos qumicos que ayudan a la determinacin de la existencia
de una mancha de sangre. En el mercado latino uno de los productos de mayor uso es el conocido como el
hemident. Aun cuando existen otros productos, el principio de funcionamiento es el mismo por lo que el
hemident puede servirnos para poder saber en lo general como funcionan estos productos.
Teniendo la muestra de sangre lista y recolectada se debe ingresar en el tubo del hemident. Luego
de esto se debe romper la ampolleta al fondo del tubo para mezclar la muestra con agua que favorezca la
expansin del componente que suponemos es sangre. La muestra debe agitarse unos segundos para
despus romper la ampolleta en la parte superior del tubo de hemident. La mezcla de la muestra con el
reactivo del hemident produce una coloracin en el lquido del tubo. Si esta es de azul verdoso entonces
estamos en presencia de sangre.
El hemident es increblemente prctico porque permite un examen en el sitio del crimen y porque
es capaz de determinar la presencia la sangre teniendo una sola parte de ella entre 1,000,000 de partes de
otros componentes adems de ser un elemento qumico muy econmico.
Compltese lo anterior con la siguiente secuencia de imgenes.
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Un punto importante a considerar es que este tipo de muestras no distingue entre sangre humana o
sangre de animales por lo que an sera necesaria una observacin de laboratorio en caso de ser
necesario. Adems de esto, existen otros tipos de prueba con un funcionamiento semejante al de la mayora
de pruebas de embarazo. Se recomienda verificar al criminalista todas las disposiciones que se tengan en el
mercado. Como recomendacin de revisin en este sentido se remite al lector al sitio venezolano
www.tiendaforense.com
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EL LQUIDO SEMINAL
El semen es sin lugar a duda el mayor de los componentes de una escena de crimen sexual por lo
que es de vital importancia el conocimiento para el criminalista de lo que debe hacer cuando se requiere un
anlisis patolgico de este fluido para la determinacin de un hecho criminal.
El semen es el fluido que se produce en los rganos reproductores masculinos y est compuesto
principalmente por espermatozoides:
El semen tiene un pH promedio de 7.2 a 7.3 y est compuesto por bsicamente dos cosas que son
el plasma seminal y los espermatozoides y, tal y como sucede con la sangre, ambos componente pueden
ser separados mediante un proceso de centrifugacin. Las caractersticas fsicas del fluido seminal se
definiran como de color amarillento, opalescente y de aspecto lechoso.
Los espermatozoides se mueven vigorosamente gracias a la presencia de la fructosa y en ausencia
de ella permanecen inmviles. Los espermatozoides estn compuestos por una cabeza, cuerpo y cola
teniendo en total una longitud que va de las 50 a las 70 micras.
En una eyaculacin normal hay alrededor de unos 60,000,000 de espermatozoides por cada ml de
semen. La cabeza del espermatozoide representa alrededor del 10% de su longitud y la misma suele ser
dividida en dos partes. Ahora bien, siendo los espermatozoides el principal objeto de la investigacin
patolgica es conveniente tener el mayor cuidado posible en la recoleccin de los mismos por lo que, la
mancha de semen de una escena de crimen no debe doblarse ni enrollarse y no debe someterse a ningn
tipo de friccin.
Exmenes posibles a las muestras de semen
Ya en el laboratorio, el semen puede ser sometido a cualquiera de las siguientes pruebas:
Examen UV (Ultravioleta)
Este mtodo fsico pretende comprobar si la mancha recuperada es de lquido seminal y consiste en
la exposicin de la mancha a la radiacin ultravioleta, la cual inducir una fluorescencia caracterstica con
una intensidad mxima de cerca de 4200mu. De todas formas, el gran problema que presenta la
fluorescencia es que no es especfica del semen, sino que producir la misma reaccin con otros fluidos
biolgicos.
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Esta tcnica es de utilidad principalmente para el estudio de grandes superficies donde se sospecha
que ha habido un delito de ndole sexual y no ha podido ser determinado el sitio donde presuntamente se
encontraran las manchas. Estas ltimas fluorescern sobre fondos no fluorescentes, por lo que en algunos
casos donde las prendas contienen fibras de blancos pticos, se obtiene el efecto inverso donde las
manchas fluorescern con menor intensidad al resto de la tela.
Las siguientes son las aplicaciones de luz ultravioleta que suelen recomendarse en el anlisis
criminalista:
Examen directo con luz ultravioleta de longitud de onda 254nm a temperatura ambiente. Aqu se
deberan observar bien salvando sobre tejidos fluorescentes.
Examen directo con luz de longitud de onda 365nm que en general es poco efectiva.
Examen a luz UV previa refrigeracin (nitrgeno a temperatura de ebullicin, -195 C ) ,pero la
observacin ser satisfactoria si el material es colocado dentro de un bloque de hielo seco. Las
manchas de semen presentaran una fosforescencia que persistir por 20 segundos luego de
retirada la fuente UV.
Examen cristalogrfico
A estos exmenes se les suele llamar prueba de Florence y se basa en el hecho de que en el
semen se llegan a formar cristales de una sustancia llamada ioduro de colina que se encuentra dentro del
mismo. El reactivo que hace reaccionar estos cristales se llama reactivo de Florence y se aplica bajo el
siguiente mtodo.
Se raspa la mancha de semen si est en una superficie dura y se colocan los residuos en un
portaobjetos. Si la mancha est en una superficie blanda se debe extraer la muestra con ayuda de agua
destilada tal y como se hace con la sangre sometiendo la muestra a bao mara para evaporar el agua y ya
entonces se aplica el reactivo de Florence previamente habiendo cubierto la muestra con cubreobjetos. El
reactivo por capilaridad fluir entre el porta objeto y el cubre objetos. La muestra de semen se deja reposar
por un mximo de 20 minutos y se observa al microscopio.
Si hay semen, los cristales de ioduro de colina se vern como lmina con forma de rombo de color
pardo. Si no hay presencia de semen, estas lminas no se observarn.
Se hace notar que la colina no es exclusiva del semen, pero la validez de la prueba radica en el
hecho de que no se conoce ningn otro fluido que registre simultneamente presencia de colina junto con la
presencia de otra sustancia llamada fosfatasa cida tal y como sucede en el esperma.
Examen con microscopio.
Como fue destacado anteriormente, la presencia de un espermatozoide completa es la prueba
innegable de semen como parte constitutiva de la mancha. Si la mancha se encuentra todava hmeda, o
por lo menos es reciente, por lo general esta determinacin no ser muy compleja, pero puede complicarse
con el paso sucesivo del tiempo, la contaminacin adquirida y la superficie en la que se encuentra la
muestra.
Es comn que en las muestras puedan detectarse partes de espermatozoides, ya sean la cabeza o
la cola. Debido a la contaminacin con la que generalmente se encuentran estos restos, muchas veces
estas clulas pueden ser confundidas con esporas y bacterias. Y no debe olvidarse tambin el caso de los
sujetos azoosprimicos en los que no habr secrecin de espermatozoides en lo absoluto.
Para favorecer estos casos se pueden hacer las siguientes recomendaciones.
En un tubo de colocar una pequea fraccin de la zona maculada cubierta con la menor cantidad
posible de agua destilada y se centrifugar durante cinco minutos. Luego se retirar el medio de soporte
escurrindolo con una varilla de extremo plano. El residuo se vuelve a centrifugar por 1200 rpm por 5
minutos. Se decanta el lquido sobrante. Se agita enrgicamente el residuo slido del fondo del tubo y
finalmente se toma una gota del residuo la cual se pone en el porta objetos y cubrindolo con un cubre
objeto para despus observarse en el microscopio.
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Otro mtodo consiste en colocar el soporte con la mancha hacia abajo en vidrio de reloj. Luego de
agregar unas gotas de agua destilada, el vidrio se cubrir con un cristalizador durante un cierto tiempo que
dependa del tiempo en que se produjo la maculacin. Por ejemplo para una mancha de varias horas se
recomiendas 30 minutos de exposicin. Luego se toma el soporte con una pinza y transferir el contenido a
un portaobjeto por contacto para despus ser observado al microscopio.
En los casos en que las manchas de semen se han mezclado con manchas de sangre se
recomienda en ambos mtodos agregar una sustancia llamada saponina la cual suele atenuar la presencia
de los componentes solidos de la sangre.
Debe quedarnos claro que la bsqueda de un rastro seminal se debe hacer con mucha insistencia
ya que los espermatozoides tienen un alto nivel de persistencia an incluso despus de estar inmviles. Se
han encontrado espermas que siguen presentes en el fluido vaginal incluso 100 das despus de ser
eyaculados.
Adems de los anteriores existen otros mtodos para determinar la presencia de los
espermatozoides pero por la complejidad de los mismos estos entran ms en el espacio del estudio del
laboratorio patolgico forense.
EL CABELLO
El cabello es una serie de fibras principalmente de queratina que estn constituidas por una base y
una raz la cual se introduce y se forma en el folculo piloso de la piel. Dentro de esta llamada base se
encuentra la llamada zona papilar la cual est compuesta de tejido conjuntivo y vasos sanguneos los cuales
le dan al pelo las sustancias necesarias para su crecimiento.
Unidas a cada fibra de pelo se encuentra un grupo de fibras musculares las cuales cuando se
contraen provocan la piloereccin o que el pelo se erice como vulgarmente se dice o que cambien sus
propiedades aislantes ante cualquier cambio de temperatura que se presente. El tallo del pelo est
compuesto por tres capas como se muestra en la siguiente figura:
En la mdula, la primera de ellas, se encuentran las clulas queratinizadas junto con los espacios
intercelulares llenos de aire, presentes solo en los pelos ms gruesos. La mdula est rodeada por la
segunda capa, llamada corteza, donde se fijan la mayora de los grnulos de pigmento. Por ltimo en la
capa ms externa, se encuentran las clulas adheridas o separadas en las porciones terminales formando
escamas. Adems de la queratina, nuestro cabello est compuesto por un 1 a un 9% de lpidos, 0,1 a 5% de
pigmentos (melanina) y de pequeas cantidades de elementos traza, polisacridos y agua.
El crecimiento del cabello se da en tres etapas que se esquematizan en la siguiente imagen:
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Y muchos otros aspectos ms pero en este espacio solo mencionaremos los detalles ms
importantes.
Para determinar de qu regin del cuerpo proviene el pelo se debe tomar en consideracin el
largo, el dimetro, la forma de la punta, el material que cubre su superficie y la forma de su seccin
transversal. Los pelos de la barba son ms bloqueados que los del crneo, mostrando el efecto del afeitado
con la tenencia a rematar en la punta. Los pelos de las cejas, prpados, nariz y orejas, son ms gruesos
que los cabellos del crneo, pero mucho ms cortos y terminan en punta bien marcada. En pelos de la axila
y regiones pblicas, se observan mayor longitud y desigualdad con canales medulares visibles de forma
excntrica en un corte practicado transversalmente. El pelo de esta regin tiene tendencia a rizarse. Pelos
del tronco y extremidades varan en espesor y tienen menos pigmentos que otros. Un pelo recubierto de
sustancias grasosas proviene sin duda de la axila, uno rizado y con secrecin vaginal proviene de la regin
pbica.
Para la determinacin del sexo se debe descubrir un detalle cromosmico llamado corpsculo de
Barr. El pelo de las mujeres existen dos corpsculos de Barr y en caso de los hombres uno solo de ellos,
esto hace que el pelo de la mujer pueda tener fluorescencia en presencia de clorhidrato de quinacrina. Para
lograr esto, el pelo se coloca en un porta objeto y se tie con orceina, en medio actico que no es otra cosa
que una solucin compuesta por 1 gramo de orceina sinttica mezclada en 45 ml de cido actico. Esta
muestra se debe calentar, enfriar y filtrar para posteriormente diluir 10 ml de esta solucin con 12 ml de
agua destilada para posteriormente hacerle varias filtraciones.
Si se presente una leve fluorescencia a la vista del microscopio entonces se da por sentado la
existencia de corpsculos de Barr con lo que se considerara que el pelo presente es pelo femenino. Existen
en este sentido exmenes ms complejos que apuntan a otros ingredientes cromosmicos del pelo pero
escapan al alcance de este estudio.
Para determinar la edad del sujeto al que pertenece el pelo debemos poner nuestra atencin en
el dimetro medio del pelo considerando que en el caso de un recin nacido su grosor oscila de los 20 a los
50 micrones. Un beb con 12 das de nacido cuenta con un dimetro medio en su pelo de 24 micrmetros.
Con 6 das de nacimiento el dimetro es de 37 micrmetros. A 18 das de nacido, 38 micrmetros. A 25 das
55 micrmetros. A la edad de 15 aos de 50 a 70 micrmetros. En una persona adulta (mujer) se tienen de
80 a 90 micrmetros mientras que en el adulto hombre el dimetro medio es de 80 a 100 micrmetros.
En los ancianos los pelos tienden a disminuir en cantidad, grosor, dimetro medio del cabello y
descienden a una medida que va de 80 a 60 65 micrones. La presencia de pigmentos muestran que los
pelos pertenecen a un sujeto que comienza a encanecer, fenmeno que ocurre a edades muy diversas.
Los pelos teidos por su parte tienen un color uniforme contrario a los de color natural; adems,
no est teido en la parte prxima a la raz. Considerando un pelo teido aislado, se puede afirmar que su
color es regular, y uniforme, en cambio tal fenmeno no se puede observar en un pelo no teido, natural. En
los pelos teidos a menudo falta el brillo y presentan un aspecto quebradizo.
Para determinar la raza de una persona a partir de su cabello debemos considerar que en la raza
blanca, los pelos del cuero cabelludo difieren en textura, forma y grado de pigmentacin. Los cabellos lacios
tienen un calibre regularmente liso, que, gradualmente decrece cerca de la punta. Otros pelos pueden ser
ondulados o rizados, mostrando un aumento gradual de la ondulacin. En ambos tipos el pigmento vara en
intensidad, pero est concentrado en las porciones perifricas de la corteza. Los indgenas americanos, los
chinos y otros asiticos, tienen generalmente el cabello recto, rstico y negro, con largos tallos muy
pigmentados.
El cabello de la raza negra, es normalmente ensortijado, retorcido y negro, variando mucho su
calibre a lo largo de toda su extensin, ya que crece y decrece su dimetro alternativamente. Una gran
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cantidad de pigmento se encuentra en la corteza, brindando un color negro intenso opaco. El cabello, en
seccin transversal, es oval y estrecho o puede ser casi plano.
En otros aspectos el cabello recin cortado muestra sus extremos ms o menos con bordes
limpios, netos, formados ngulos agudos, segn el filo del instrumento cortante. Pasado los 3 das, la punta
del pelo cortado empieza a redondearse convexamente, debido al crecimiento y a las distintas sustancias.
El cabello que cae espontneamente muestra un bulbo lleno, repleto, bien formado, lo que significa que ha
llegado a su completo crecimiento.
En cambio los que tienen un bulbo hueco o excavado, por no haber llegado a su completo
desarrollo, indican que fueron arrancados. Cuando el hecho ha sido muy violento se pueden encontrar que
en la raz hay partculas o clulas de piel adyacentes colgada a la misma.
El pelo es prcticamente indestructible a menos que se queme o se trate con cidos. Es muy
importante conocer la temperatura a la cual se quema el pelo. Se determin que a 100C, el cabello se
acorta y pierde peso; a 150C, presenta burbujas gaseosas en su mdula, y, a 300C, se carboniza. Estos
datos son tiles para determinar a qu temperatura ha sido expuesto el cuerpo de la vctima. El calor
produce alteraciones micro anatmicas del pelo, indicando stas si el cabello fue sometido a la llama o al
calor radiante.
Los pelos comienzan a sufrir alteraciones en su microestructura hacia los 140 150C, a esta
temperatura las burbujas areas en la sustancia medular, aumentan de tamao y estallan, sintiendo la
resistencia de la cutcula. Para otros autores este fenmeno tiene lugar a los 200C. A los 260C comienza
la carbonizacin, la cual es completa a los 300 400C
Examen microscpico. Este anlisis consta de dos etapas. Primero se procede a la identificacin
del pelo (si es de origen animal o humano) y luego se le compara con pelos de origen conocido. La
comparacin se hace mediante la utilizacin de dos microscopios compuestos conectados a un puente
ptico, lo que permite visualizar el pelo de origen desconocido al mismo tiempo que el pelo de referencia.
Este tipo de estudio es particularmente til en crmenes violentos, como los homicidios, ataques sexuales o
robos, donde el contacto fsico entre los individuos y la recuperacin de artculos de ropa desde la escena
del crimen pueden contener cabellos tiles a la hora de identificar al sospechoso.
Examen anatmico. Es importante verificar las caractersticas microscpicas del pelo para poder
conocer a que regin del cuerpo pertenece. Adems es til observar si es un cabello rasgado o arrancado o
si corresponde a un cabello que se ha cado naturalmente. La morfologa bsica de los cabellos humanos es
compartida por cada individuo, sin embargo el arreglo, la distribucin y la apariencia de las caractersticas
microscpicas de los cabellos de cada individuo en las diferentes reas del cuerpo no escapan a un
examinador experto en la materia.
Bsqueda de drogas. Debido a que las drogas y sus metabolitos quedan atrapados en el pelo,
ste es una muy buena muestra para determinar si el consumo ha sido crnico o corresponde a un
consumo reciente. En el caso de asaltos sexuales donde la vctima ha sido drogada, un anlisis de pelo es
suplementario a los anlisis realizados en orina o sangre. Es decir, se toman 3 cm. de pelo de la vctima y
se analiza cada centmetro por separado. Si la parte que est mas prxima a la cabeza es positiva y el resto
es negativo para cualquier droga de abuso, significa que el consumo ha sido reciente comprobndose la
versin de la vctima. Cabe destacar, que existen muchos casos donde los sospechosos creen poder burlar
a la polica, rapndose todo el pelo de la cabeza, pero aqu radica la verdadera ventaja del anlisis de pelo
ya que cualquier fibra de cabello puede ser usada, es decir pueden usarse las cejas y pestaas, vello pbico
o axilar e incluso el pelo de los brazos y piernas.
Existen tres rutas de incorporacin de las drogas a la fibra del pelo: mediante el torrente sanguneo,
las secreciones sebceas y mediante contaminacin externa. Las drogas depositadas directamente desde
el torrente sanguneo pueden ser correlacionadas con el tiempo de ingestin, sin embargo hay que tener
cierto cuidado al analizar el cabello debido a los lavados a los que se le tiene que someter antes del anlisis
mismo de drogas (para descartar la contaminacin exgena de la muestra y remover los restos de grasa)
pues se ha demostrado que algunas drogas pueden penetrar a las capas internas de la zona superficial.
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Como una nota adicional agregamos que cuando es requerida la extraccin de sangre para la
muestra de un cadver, el mejor lugar para poderlo hacer es directamente del corazn. Si no es de este
lugar es difcil poder tener una muestra fiable de este fluido. En ese caso, para exmenes de ADN u otras
revisiones se suele elegir una muestra de hgado, hueso o tejido muscular lo que debe de ser congelado. En
hechos difciles y de circunstancias complicadas se debe tener presente que puede llegar a requerirse
el tener que tomar muestra de una persona viva adems de lo cual se debe tomar una muestra de sangre
en un medio de soporte para posterior comparacin.
En el caso de todas las muestras en general se debe considerar que la condensacin por
calentamiento puede deteriorar cualquier muestra por lo que es vital mantener cualquier muestra a
temperatura ambiente y trasladarse lo ms rpido posible al lugar de inspeccin.
Para la saliva esta debe recogerse en gasa estril o en cotonetes. Se debe secar y entonces
envolverse en papel para su traslado. No se deben usar contenedores o recipientes plsticos. Cuando se
tomen muestras se recomienda tomar cuatro al menos para que dos se enven a laboratorio y dos se
queden de soporte por si las dos primeras se alteran o se destruyen.
Para las manchas seminales la primera consideracin es que independientemente del lugar donde
las manchas se ubiquen estas se deben dejar secar y se deben envolver en papel antes de trasladarlas. El
embalaje no debe de hacerse en bolsas de plstico. Como ya se ha mencionado anteriormente la aplicacin
de luz ultravioleta puede revelar la presencia de manchas de semen.
Si se sospecha que hay presencia de semen en varias prendas estas deben de almacenarse por
separado y enviadas de manera independiente.
Para los cabellos, estos pueden ser levantados con pinzas o con los dedos. Si el cabello est
adherido a algn objeto, no se deben remover los cabellos de este y de ser posible debe de enviarse al
laboratorio el cabello junto con el objeto al cual estn adheridos. Los cabellos deben introducirse en algn
soporte de papel para despus poder ser introducidos en sobres para su transporte. Para una recolecta de
cabello de la cabeza se considera que se deben levantar entre 50 a 100 cabellos y entre 30 y 60 cabellos
son la colecta recomendada para cabellos de la regin pbica.
Autor:
Miguel ngel Moreno Montoro
[email protected]
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