Cálculo Del PK de Un Indicador

PONTIFICIA
UNIVERSIDAD CATLICA DE VALPARASO

ESCUELA DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE FSICO QUMICA
CLCULO DEL PK DE UN
INDICADOR
Integrantes:
Grupo 1
Johann Gmez
Natalia Moya
Grupo 3
Germn Corvaln
Joaqun Wittenberg
Grupo 7
Jaime Neine Figueroa
Roco Silva Tapia
Profesor:
Carlos Carlesi Jara
Fecha de Entrega:
10 de Julio del 2012
0
PONTIFICIA
NDICE
1. Marco Terico. 2-3
2. Objetivos 4
3. Materiales... 4
4. Procedimiento. 5-6
5. Resultados. 7-26
6. Observaciones.. 27
7. Discusiones.. 28
8. Conclusin.... 29
9. Bibliografa.. 30
PONTIFICIA
MARCO TERICO
[1]
En general se puede considerar que los indicadores cido-base son compuestos que a pH
bajos presentan una forma cida de distinto color que la forma bsica presente en
disoluciones de pH alto. El cambio de estructura, que implica el cambio de color, tiene
lugar en un intervalo de pH pequeo (1-2 unidades de pH alrededor del pK del indicador);
en este intervalo de pH se encuentran presentes simultneamente las dos formas del
indicador, la forma cida y la bsica.
El equilibrio de ionizacin de un indicador se puede representar mediante la ecuacin:
HIn + H2O
In- + H3O+
En la que HIn representa la molcula de indicador en su forma cida e In- la molcula de

indicador en su forma bsica. La constante de ionizacin correspondiente al equilibrio
vendr expresada de forma aproximada por:
K = [H3O+] In-]/[HIn]
Se supone que las disoluciones son lo suficientemente diluidas como para que todos los
coeficientes de actividad implicados sean muy prximos a la unidad. En estas condiciones
es aplicable la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para la disolucin de este indicador en
agua:
pH = pK + log [In-]/[HIn]
Por lo que si se dispone del valor de la relacin [In-] / [HIn] para un pH determinado, se
podr conocer el valor del pK del indicador.
La relacin del cociente de concentraciones se relaciona con la absorbancia del rojo de
metilo haciendo uso de la ley de Beer para cada uno de los espectros. Trabajando a la
misma longitud de onda, , se obtiene:
pH = cido
pH = Bsico
pH = Final
= [ ]+ []
PONTIFICIA
Donde:
- AHIn y AIn- representan las absorbancias de disoluciones en las que slo est
presente la forma cida o bsica del indicador, respectivamente.
- A es la absorbancia de la disolucin tampn en la que coexisten ambas formas
del indicador.
- Co = [In-] + [HIn]
- HIn y In- representan los coeficientes de absorcin molar de las formas cida y
bsica del indicador, respectivamente.
- celda representa la longitud de la clula.
Por lo que las ecuaciones anteriores se reducen a:
pH = pK + log [AHIn A]/[A AIn-]
PONTIFICIA
OBJETIVOS
1. Calcular el pK de un indicador (rojo de metilo).
2. Comparar el resultado obtenido con el dato bibliogrfico.
MATERIALES
1. Pipetas de distintos volmenes.
2. Balanza analtica.
3. Matraz aforado de 50 ml.
6. Espectrofotmetro.
7. Peachmetro.
8. Cristales de rojo de metilo.
9. Etanol al 96%.
10. cido clorhdrico.
11. cido actico.
12. Acetato de sodio.
13. Agua destilada.
PONTIFICIA
PROCEDIMIENTO
Preparacin de soluciones:
Se prepara la solucin de rojo de metilo, disolviendo 0,1 [g] de cristales puros de rojo de
metilo en 30 [ml] de etanol al 96% y se diluye hasta 50 [ml] con agua destilada.
A partir de esta solucin, preparar la solucin estndar, transfiriendo 5 [ml] de la

solucin de rojo de metilo, agregando 50 [ml] de etanol y aforando esta solucin a
100 [ml] con agua destilada.
Posteriormente preparar dos soluciones de acetato de sodio, una de 0,04 [M] y otra
de 0,01[M].
Preparar solucin de cido actico 0,02 [M].
Preparar bajo campana soluciones de cido clorhdrico a 1 [M], 0,1[M] y 0,01 [M].
Procedimiento A:
La solucin A, se prepara agregando 10 [ml] de la solucin estndar del indicador

(MR) y 1 [ml] de HCl 0,1 [M] y se afora a 100 [ml] (color rojo). A continuacin,
utilizando celdas de 1 [cm], se determinar el espectro de absorcin de la solucin A
en un rango de longitud de onda que oscila entre 350 y 600 [nm], comparndolo con
un blanco (agua destilada), fijando la tramitancia en 100 y la absorbancia en 0. Se
registran los datos obtenidos.
La solucin B se prepara agregando 10 [ml] de la solucin estndar del indicador

(MR) y 25 [ml] de acetato de sodio 0,04 [M] se afora a 100 [ml] (color amarillo). Al
igual que en el caso anterior, utilizando celdas de 1 [cm], se determina el espectro
de absorcin de la solucin B en un rango de longitud de onda de 350-600 [nm]
comparando de nuevo con un blanco. Se registran datos.
De este procedimiento se obtienen las longitudes de onda mximas en cada solucin

(A y B), a las que llamaremos A y B.
PONTIFICIA
Procedimiento B:
A partir de la solucin A, se extraen 40 [ml], 25 [ml] y 10 [ml], los que son

colocados en distintos matraces de aforo de 50 [ml], y se diluyen con HCl 0,01 [M]
hasta llegar a la marca del matraz. Las soluciones resultantes en este proceso tienen
una composicin de HMR de 0,8, 0,5 y 0,2, soluciones llamadas A1, A2 y A3
respectivamente. Registrar datos en la tabla del anexo.
Ahora utilizando la solucin B, se aaden las mismas cantidades anteriormente

mencionadas, pero esta vez se diluyen con acetato de sodio 0,01 [M] hasta llegar a
la marca del matraz. Las soluciones resultantes tienen una composicin de MR- de
0,8, 0,5 y 0,2 llamadas B1, B2 y B3 respectivamente.
Una vez preparadas las seis soluciones, se mide la absorbancia de cada una
comparndolas con un blanco de agua, a las longitudes de onda A y B. Se grafican
las rectas obtenidas en funcin de la composicin y de la absorbancia.
Procedimiento C:
Se preparan las siguientes soluciones:

Matraz 1
Solucin estndar
10 [ml]
Acetato de sodio 0,04 [M] 25 [ml]
cido actico 0,02 [M]
50 [ml]
Agua
15 [ml]
Matraz 2
10 [ml]
25 [ml]
25 [ml]
40 [ml]
Matraz 3
10 [ml]
25 [ml]
10 [ml]
55 [ml]
Matraz 4
10 [ml]
25 [ml]
5 [ml]
60 [ml]
A continuacin se mide el pH de las cuatro soluciones y finalmente se miden las

absorbancias de cada una de ellas a las longitudes de onda A y B.
PONTIFICIA
RESULTADOS
Clculo de las soluciones iniciales:
Solucin de acetato de sodio 0,04 [M]:

V = 0,2 [l].
PM = 82,03 [g/mol].
=
= 0,04 0,2 82,03
= 0,6562 []
Solucin de acetato de sodio 0,01 [M]:

V = 0,2 [l].
PM = 82,03 [g/mol].
=
= 0,01 0,2 82,03
= 0,08203 []
Solucin de cido actico 0,02 [M]:

PM = 60,05 [g/mol].
= 1,05 [g/l].
%P/P = 100%.
%/
10
100 1,05
[ = ]
10
60,05
[ = ]17,4854 []
[ = ]
PONTIFICIA
Luego, el volumen requerido ser:
=
17,4854 = 0,02 100
= 0,1144 []
Soluciones de cido clorhdrico 1 [M], 0,1 [M] y 0,01 [M]:

PM = 36,46 [g/mol].
= 1,18 [g/l].
%P/P = 35,4%.
%/
10
35,4 1,18
[ = ]
10
36,46
[ = ]11,4569 []
[ = ]
Luego, el volumen requerido ser:

-
Solucin 1 [M]:
=
11,4569 = 1 100
= 8,7284 []
Solucin 0,1 [M]:

=
1 = 0,1 100
= 10 []
Solucin 0,01 [M]:

=
1 = 0,01 100
= 1 []
8
PONTIFICIA
Resultados grupo 1
Espectrofotmetro:
Tabla 1
Solucin A
Solucin B
Solucin A
Solucin B
Longitud de onda [nm] Absorbancia Longitud de onda [nm] Absorbancia
350
0,028
350
0,075
375
0,023
375
0,112
400
0,025
400
0,131
425
0,036
410
0,142
450
0,069
420
0,145
475
0,136
430
0,144
500
0,204
440
0,143
510
0,224
450
0,133
520
0,236
475
0,106
530
0,235
500
0,052
540
0,229
525
0,020
550
0,221
550
0,013
575
0,164
575
0,009
600
0,015
600
0,005
Grfico 1
Absorbancia v/s Longitud de Onda

0,25
Absorbancia
0,2
0,15
Solucin A
0,1
Solucin B
0,05
0
350
400
450
500
Longitud de Onda [nm]
550
600
PONTIFICIA
-
Valores mximos de la solucin A:

AA = 0,236.
A = 520 [nm].
Valores mximos de la solucin B:

AB = 0,145.
B = 420 [nm].
Con estas dos longitudes de onda, hacemos un ensayo de absorbancia a las

soluciones A1, A2, A3, B1, B2 y B3 obtenindose los siguientes resultados:
Tabla 2
Solucin A = 520 [nm] B = 420 [nm]
A1
0,337
0,030
A2
0,194
0,020
A3
0,074
0,005
B1
0,014
0,174
B2
0,004
0,103
B3
0,002
0,037
Siendo la solucin A llamada HMR y a la solucin B llamada MR-, se puede
construir el grfico concentracin v/s absorbancia:
Grfico 2
Absorbancia v/s Concentracin

Absorbancia
0,4
0,3
Absorcin solucin A - A
0,2
Absorcin solucin B - A
0,1
Absorcin solucin A - B
Absorcin solucin B - B
0
0,2
0,4
0,6
Concentracin
10
0,8
PONTIFICIA
Luego, obtendremos las correlaciones lineales correspondientes a cada solucin y se
evaluarn considerando la concentracin del indicador rojo de metilo = 1,0.
-
Absorcin Solucin A - A:
= = 0,4383 + 0,0175
= 0,4558
Absorcin Solucin B - A:
= = 0,02 0,0033
= 0,0233
Absorcin Solucin A - B:
= = 0,0417 + 0,0025
= 0,0442
Absorcin Solucin B - B:
= = 0,2283 + 0,0095
= 0,2378
Clculo de pH:
En base a las soluciones descritas en el Procedimiento C, se procede a medir el
pH y a calcular la absorbancia de stas. Entonces:
Tabla 3
Solucin A = 520 [nm] B = 420 [nm]
1
0,323
0,065
2
0,286
0,083
3
0,219
0,121
4
0,247
0,116
11
pH
4,30
4,61
4,98
5,10
PONTIFICIA
Con estos datos se pueden obtener las concentraciones de [HMR] y [MR-], por
medio de un simple sistema de ecuaciones:
= [ ] + []
= [ ] + []
-
Solucin 1:
0,323 = 0,4558 [ ] + 0,0233 []
0,065 = 0,0442 [ ] + 0,2378 []
[ = ] 0,701
[ = ] 0,143
[]
= 0,204
[]
Solucin 2:
0,286 = 0,4558 [ ] + 0,0233 []
0,083 = 0,0442 [ ] + 0,2378 []
[ = ] 0,613
[ = ] 0,235
[]
= 0,383
[]
Solucin 3:
0,219 = 0,4558 [ ] + 0,0233 []
0,121 = 0,0442 [ ] + 0,2378 []
[ = ] 0,456
[ = ] 0,424
12
PONTIFICIA
[]
= 0,929
[]
-
Solucin 4:
0,247 = 0,4558 [ ] + 0,0233 []
0,116 = 0,0442 [ ] + 0,2378 []
[ = ] 0,521
[ = ] 0,391
[]
= 0,75
[]
Luego, es posible determinar el pK de cada solucin:

= + log
[]
[]
Tabla 4
Solucin A = 520 [nm] B = 420 [nm]
1
0,323
0,065
2
0,286
0,083
3
0,219
0,121
4
0,247
0,116
pH
4,30
4,61
4,98
5,10
Por lo tanto, el valor promedio para pK ser:

=
4,99 + 5,03 + 5,01 + 5,22

4
= ,
13
pK
4,99
5,03
5,01
5,22
PONTIFICIA
Por ltimo, se compararn estos resultados con respecto a los datos bibliogrficos
entregados en la gua de laboratorio. Entonces:
[2]
Datos bibliogrficos:
Tabla 5
Solucin
1
2
3
4
pH
4,84
5,15
5,53
5,81
pK
5,01
5
4,99
4,98
Por lo tanto, el valor promedio para pK bibliogrfico ser:

=
5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

4
=
Luego, podemos obtener un porcentaje de error del pK calculado con respecto al

bibliogrfico. Por lo tanto:
% =
5,06 5
100
5
% = , %
14
PONTIFICIA
Resultados grupo 3
Espectrofotmetro:
Tabla 6
Solucin A
Solucin B
355
0,07
350
0,017
375
0,018
375
0,03
400
0,013
400
0,043
425
0,015
425
0,028
450
0,026
450
0,038
475
0,051
475
0,044
500
0,075
500
0,04
510
0,084
510
0,034
520
0,086
520
0,024
530
0,082
530
0,016
540
0,072
540
0,009
550
0,058
550
0,003
575
0,022
575
0,004
600
0,004
600
0,001
Grfico 3
Absorbancia
0,1
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
Solucin A
Solucin B
350
400
450
500
15
550
600
PONTIFICIA
-

AA = 0,086.
A = 520 [nm].

AB = 0,044.
B = 475 [nm].

Tabla 7
Solucin A = 520 [nm] B = 475 [nm]
0,087
0,013
A1
0,051
0,01
A2
0,02
0,004
A3
0,024
0,04
B1
0,018
0,023
B2
0,004
0,008
B3
Grfico 4

0,1
Absorbancia
0,08
0,06
Absorcin solucin A - A
0,04
Absorcin solucin B - A
Absorcin solucin A - B
0,02
Absorcin solucin B - B
0
0,2
0,4
0,6
Concentracin
16
0,8
PONTIFICIA
-
= = 0,1117 0,0032
= 0,1085
= = 0,0333 0,0013
= 0,032
= = 0,015 + 0,0015
= 0,0165
= = 0,0533 0,003
= 0,0503
Clculo de pH:
Tabla 8
Solucin A = 520 [nm] B = 475 [nm]
0,137
0,022
1
0,109
0,016
2
0,086
0,023
3
0,116
0,025
4
17
pH
4,63
4,95
5,37
5,52
PONTIFICIA
= [ ] + []
= [ ] + []
-
Solucin 1:
0,137 = 0,1085 [ ] + 0,032 []
0,022 = 0,0165 [ ] + 0,0503 []
[ = ] 1,255
[ = ] 0,0256
[]
= 0,02
[]
Solucin 2:
0,109 = 0,1085 [ ] + 0,032 []
0,016 = 0,0165 [ ] + 0,0503 []
[ = ] 1,008
[ = ] 0,013
[]
= 0,013
[]
Solucin 3:
0,086 = 0,1085 [ ]+ 0,032 []
0,023 = 0,0165 [ ] + 0,0503 []
[ = ] 0,73
[ = ] 0,22
18
PONTIFICIA
[]
= 0,3
[]
-
Solucin 4:
0,116 = 0,1085 [ ] + 0,032 []
0,025 = 0,0165 [ ] + 0,0503 []
[ = ] 1,53
[ = ] 0,0053
[]
= 0,0035
[]

= + log
[]
[]
Tabla 9
Solucin A = 530 [nm] B = 420 [nm]
1
0,265
0,096
2
0,221
0,109
3
0,152
0,16
4
0,098
0,159
pH
4,63
4,95
5,37
5,52

=
6,33 + 6,83 + 5,9 + 7,8

4
= ,
19
pK
6,33
6,83
5,9
7,8
PONTIFICIA
[2]
Tabla 10
Solucin
1
2
3
4
pH
4,84
5,15
5,53
5,81
pK
5,01
5
4,99
4,98

=
5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

4
=

% =
6,7 5
100
5
% = %
20
PONTIFICIA
Resultados grupo 7
Espectrofotmetro:
Tabla 11
Solucin A
Solucin B
350
0,028
350
0,102
375
0,026
375
0,151
400
0,031
400
0,167
425
0,045
410
0,182
450
0,087
420
0,188
475
0,168
430
0,187
500
0,244
440
0,185
510
0,268
450
0,171
520
0,278
475
0,120
530
0,281
500
0,06
540
0,272
525
0,027
550
0,258
550
0,018
575
0,115
575
0,013
600
0,022
600
0,008
Grfico 5

0,3
0,25
Absorbancia
0,2
0,15
Solucin A
0,1
Solucin B
0,05
0
350
400
450
500
21
550
600
PONTIFICIA
-

AA = 0,281.
A = 530 [nm].

AB = 0,188.
B = 420 [nm].

Tabla 12
Solucin A = 530 [nm] B = 420 [nm]
A1
0,236
0,037
A2
0,161
0,032
A3
0,071
0,012
B1
0,009
0,118
B2
0,004
0,082
B3
0,002
0,034
Grfico 6

0,25
Absorbancia
0,2
0,15
Absorcin Solucin A - A
0,1
Absorcin Solucin B - A
Absorcin Solucin A - B
0,05
Absorcin Solucin B - B
0
0,2
0,4
0,6
Concentracin
22
0,8
PONTIFICIA
-
= = 0,275 + 0,0185
= 0,2935
= = 0,0177 0,0008
= 0,0169
= = 0,0417 + 0,0062
= 0,0479
= = 0,14 + 0,008
= 0,148
Clculo de pH:
Tabla 13
Solucin A = 530 [nm] B = 420 [nm]
1
0,265
0,096
2
0,221
0,109
3
0,152
0,16
4
0,098
0,159
23
pH
4,72
5,01
5,16
5,75
PONTIFICIA
= [ ] + []
= [ ] + []
-
Solucin 1:
0,265 = 0,2935 [ ] + 0,0169 []
0,096 = 0,0479 [ ] + 0,148 []
[ = ] 0,882
[ = ] 0,3632
[]
= 0,412
[]
Solucin 2:
0,221 = 0,2935 [ ] + 0,0169 []
0,109 = 0,0479 [ ] + 0,148 []
[ = ] 0,724
[ = ] 0,5
[]
= 0,69
[]
Solucin 3:
0,152 = 0,2935 [ ]+ 0,0169 []
0,16 = 0,0479 [ ] + 0,148 []
[ = ] 0,4643
[ = ] 0,931
24
PONTIFICIA
[]
=2
[]
-
Solucin 4:
0,098 = 0,2935 [ ] + 0,0169 []
0,159 = 0,0479 [ ] + 0,148 []
[ = ]0,277
[ = ] 0,985
[]
= 3,55
[]

= + log
[]
[]
Tabla 14
Solucin A = 530 [nm] B = 420 [nm]
1
0,265
0,096
2
0,221
0,109
3
0,152
0,16
4
0,098
0,159
pH
4,72
5,01
5,16
5,75

=
5,1 + 5,17 + 4,86 + 5,2

4
= ,
25
pK
5,1
5,17
4,86
5,2
PONTIFICIA
[2]
Tabla 15
Solucin
1
2
3
4
pH
4,84
5,15
5,53
5,81
pK
5,01
5
4,99
4,98

=
5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

4
=

% =
5,08 5
100
5
% = , %
26
PONTIFICIA
OBSERVACIONES
1. El comportamiento de la absorbancia es parablico (creciente y decreciente) con
respecto a la longitud de onda.
2. El comportamiento de la absorbancia es prcticamente lineal (creciente) con
respecto a la concentracin de rojo de metilo.
3. Para efectos de clculo, se considera la celda como valor unitario, es decir, 1.
4. En las tres experiencias los resultados obtenidos son variables. Existe una alta
brecha de diferencia en el valor calculado para el porcentaje de error del grupo 3
con respecto al 1 y 7.
27
PONTIFICIA
DISCUSIONES
Resultados obtenidos de las tres experiencias:
Tabla 16
Grupo
1
3
7
pK
5,06
6,7
5,08
% error
1,2
34
1,6
Analizando los valores obtenidos, los errores porcentuales se deben a diversos factores que
alteran el desenlace de la experiencia, como por ejemplo:
1. Inexactitud en la preparacin de las soluciones de trabajo.
2. Mala calibracin del peachmetro, lo que pudo desencadenar una mala estimacin
del pH de las soluciones.
3. Imprecisin en la medicin de absorbancia respecto a las distintas longitudes de
onda dadas por el espectrofotmetro.
Los dos ltimos puntos son claves ya que estos equipos son muy sensibles a los
movimientos, lo que podra explicar los diversos resultados obtenidos.
28
PONTIFICIA
CONCLUSIN
Como conclusin grupal, el sistema de clculo del pK es factible en los grupos 1 y 7,
debido a que sus resultados son similares al bibliogrfico. Sin embargo, para el grupo 3
sera necesario mejorar algunos aspectos mencionados en la discusin anterior, debido al
alto porcentaje de error obtenido.
Creemos que con un mayor orden, precisin y prolijidad en el procedimiento de la
experiencia, se pueden lograr resultados aun ms certeros debido a la gran efectividad de
ste para el clculo del pK del indicador rojo de metilo.
29
PONTIFICIA
BIBLIOGRAFA
1. http://www.uv.es/gomezc/LabQcaFisI/3_pKindicador.doc Visitada el da 10 de julio
del 2012.
2. Gua de Laboratorio n 13, Laboratorio de Fsico Qumica, ao 2012. Profesor
Carlos Carlesi y Ayudante Diana Sern.
30

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PONTIFICIA

UNIVERSIDAD CATLICA DE VALPARASO

En la que HIn representa la molcula de indicador en su forma cida e In- la molcula de

pH = pK + log [AHIn A]/[A AIn-]

A partir de esta solucin, preparar la solucin estndar, transfiriendo 5 [ml] de la

La solucin A, se prepara agregando 10 [ml] de la solucin estndar del indicador

La solucin B se prepara agregando 10 [ml] de la solucin estndar del indicador

De este procedimiento se obtienen las longitudes de onda mximas en cada solucin

A partir de la solucin A, se extraen 40 [ml], 25 [ml] y 10 [ml], los que son

Ahora utilizando la solucin B, se aaden las mismas cantidades anteriormente

Se preparan las siguientes soluciones:

A continuacin se mide el pH de las cuatro soluciones y finalmente se miden las

Solucin de acetato de sodio 0,04 [M]:

Solucin de acetato de sodio 0,01 [M]:

Solucin de cido actico 0,02 [M]:

Soluciones de cido clorhdrico 1 [M], 0,1 [M] y 0,01 [M]:

Luego, el volumen requerido ser:

Solucin 0,1 [M]:

Solucin 0,01 [M]:

Absorbancia v/s Longitud de Onda

Longitud de Onda [nm]

Valores mximos de la solucin A:

Valores mximos de la solucin B:

Con estas dos longitudes de onda, hacemos un ensayo de absorbancia a las

Absorbancia v/s Concentracin

Luego, es posible determinar el pK de cada solucin:

Por lo tanto, el valor promedio para pK ser:

4,99 + 5,03 + 5,01 + 5,22

Por lo tanto, el valor promedio para pK bibliogrfico ser:

5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

Luego, podemos obtener un porcentaje de error del pK calculado con respecto al

Absorbancia v/s Longitud de Onda

Longitud de Onda [nm]

Valores mximos de la solucin A:

Valores mximos de la solucin B:

Con estas dos longitudes de onda, hacemos un ensayo de absorbancia a las

Absorbancia v/s Concentracin

Luego, es posible determinar el pK de cada solucin:

Por lo tanto, el valor promedio para pK ser:

6,33 + 6,83 + 5,9 + 7,8

Por lo tanto, el valor promedio para pK bibliogrfico ser:

5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

Luego, podemos obtener un porcentaje de error del pK calculado con respecto al

Absorbancia v/s Longitud de Onda

Longitud de Onda [nm]

Valores mximos de la solucin A:

Valores mximos de la solucin B:

Con estas dos longitudes de onda, hacemos un ensayo de absorbancia a las

Absorbancia v/s Concentracin

Luego, es posible determinar el pK de cada solucin:

Por lo tanto, el valor promedio para pK ser:

5,1 + 5,17 + 4,86 + 5,2

Por lo tanto, el valor promedio para pK bibliogrfico ser:

5,01 + 5 + 4,99 + 4,98

Luego, podemos obtener un porcentaje de error del pK calculado con respecto al

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