INFORME PRCTICA N 5 MOVIMIENTOS ESPONTANEOS Y PROVOCADOS EN EL SAPO.

REFLEJOS Y EXPLORACION DE LA SENSIBILIDAD EN HUMANOS.

Conceptos previos
Sistema vestibular: Las vias aferentes de las celulas ciliadas vestibulares terminan en los
nucleos vestibulares del bulbo: superior, medial, lateral e inferior. Los nucleos superio y
medial reciben informacion de los canales semicirculares y se proyectan a los nervios que
inervan los musculos extraoculares a traves del fasciculo longitudinal medial. El nucleo
vestibular lateral recibe informacion desde los utriculos y se proyecta en las
motoneuronas de la medula espinal a traves del tracto vestibuloespinal lateral para
mantener los reflejos posturales. El Nucleo vestibular inferior recibe informacion de los
utriculos, saculos y canales semicirculares y se proyecta al tronco encefalico y cerebelo a
traves el fasciculo longitudinal medial. La aceleracion lineal viene dada por el utriculo y
saculo mientras que la aceleracion angular por los canales semicirculares.
Reflejos medulares: Son respuestas esteriotipadas a clases especificas de estimulos, el
circuito neural que dirige esa respuesta se denomina arco reflejo, el cual incluye los
receptores sensoriales, los nervios aferentes, las interneuronas y las motoneuronas que
dirigen la accin.
Reflejo rotuliana: Fibras aferentes (huso muscular)--> medula espinal--> motoneurona
alfa--> contraccion del musculo homonimo y relajacion de los musculos antagonistas.

Reflejo corneano: Parpadeo involuntario de los prpados provocados por la estimulacin

sobre la crnea, Via: rgano sensitivo=Crnea --> Receptor= Nervio craneal trigmino
-->Centro integrador=Protuberancia --> Neurona eferente= ramas del nervio facial -->
Efector=Msculo obicular de los ojos.
Reflejo pupilar: Contraccin de la pupila en respuesta a un estmulo luminoso. Las vas
aferentes del nervio ptico (par craneal II) y a las vas eferentes del nervio motor ocular
comn (par craneal III). Las vas aferentes del segundo par craneal --> ncleo pretectal,
enva entonces vas bilaterales al ncleo parasimptico del nervio oculomotor que se
llaman los ncleos de Edinger-Westphal, estos van a conectarse con el ganglio ciliar en la
rbita craneana, que a su vez va a inervar los msculos constrictores de la pupila del iris.

a.

b.

c.
d.

Motoneurona alfa: Inervan las fibras musculares esqueleticas extrafusalaes, conduciendo

los potenciales de accion de la fibra muscular.
Motoneurona gamma: Inerva las fibras musculares intrafusales
Control de la postura y el movimiento: Las vias motoras descendentes se dividen en la via
piramidal y la extrapiramidal. La via piramidal la forman corticoespinales y corticobulbares
y descienden directamente a las motoneuronas inferiores de la medula, por otro lado la
via extrapiramidal se origina de las estructuras del tallo encefalico y comprende:
Tracto rubroespinal: Se origina del nucleo rojo y se proyecta a la motoneurona de la
medula espinal lateral, produce la activacion de los musculos flexores y la inhibicion de los
extensores.
Tracto pontino reticuloespinal: Se origina de la protuberancia y se proyecta a la medula
espinal ventromedial, origina un efecto activador sobre los musculos tanto flexores como
extensores, pero activa en mayor medida los extensores.
Tracto bulbar reticuloespinal: Se origina de la formacion reticular y se proyecta a la
motoneurona de la medula espinal, su estimulacion provoca un efecto inhibidor sobre los
flexores y extensores, especilamente extensores.
Tracto vestibuloespinal lateral: Se origina en el nucleo vestibular lateral y se proyecta
ipsolaterales de la medula espinal, produce la activacion de extensores e inhibicion de los

flexores.
Tracto tectoespinal: Se origina del coliculo superior (tectum del mesencefalo) participando en
el contro de los musculos cervicales.

a.
b.
c.

d.

e.

f.

g.

Cerebelo: Regula el movimiento, la postura y el aprendizajo motor, ayuda a controlar la

frecuencia, limite, fuerza y direccion de los movimientos (sinergia), se divide en 3:
Vestibulocerebelo: Informacion vestibular y controla el equilibrio.
Espinocerebelo: Informacion procedente de la medula y controla la sinergia del
movimiento.
Cerebrocerebelo: Informacion procedente de los nucleos protuberanciales y controla la
iniciacion del movimiento.
Sistema somatosensorial: Con la finalidad de recoger datos de nuestro entorno, el sistema
nervioso presenta una red de estructuras nerviosasespecializadas, que incluyen
estructuras receptoras en la periferia, especificas para responder a determinados
estmulosfsicos o qumicos, vas nerviosas que enlazan dichos receptores con la medula
espinal, el tronco enceflico, el tlamo yla corteza cerebral, as como, estructuras
corticales especializadas en el procesamiento e integracin de dichos estmulos. La
finalidad ltima de dichos sistemas sensoriales es la percepcin de los estmulos
perifricos, los sistemas sensoriales transmiten cuatro tipos bsicosde informacin cuando
son estimulados:
Modalidad: Define una clase general de estmulos, lo cual est en relacin con el tipo de
energa transmitida por este ypor los receptores especializados para sentir esta energa, es
el tipo de estimulo, la clase energtica del mismo.
Localizacin: Distribucin espacial de los receptores activados dentro de un rgano
sensorial transmite informacin sobre lalocalizacin de estmulo en el cuerpo o en el
mundo exterior, asi como la discriminacin del tamao y la forma de losobjetos y la
resolucin del detalle fino del estmulo.
Intensidad: La intensidad o la cantidad de una sensacin dependen de la fuerza
delestmulo. La intensidad, como propiedad, es importante, ya que esto nos permite
determinar la amplitud del estimulo ypor lo tanto de la percepcin que va a generar dicho
estimulo; as como diferenciar estmulos de igual modalidad, quepor lo tanto solo difieren
en intensidad.
Duracin: Las propiedades temporales de un estimulo estn codificadas como cambios en
la frecuencia de actividad de la neuronasensitiva. Al entrar en contacto con un estimulo se
inicia el disparo de una salvas de potenciales de accin por parte dela fibra sensitiva, y
mientras este en contacto el estimulo con el receptor se mantendr este disparo de
potenciales,hasta que desaparezca el estimulo.
Cdigo de lnea marcado: especificidad de las fibras nerviosas para transmitir nada ms
que una modalidad de sensacin
Campo receptivo: asigna una localizacin topogrfica especfica a la informacin sensorial,
a mayor numero de receptores, mayor capacidad de discriminacin dedetalles, ya que hay
mas cantidad de receptores que pueden analizar caractersticas puntuales del objeto.
Adaptacin sensorial (disminucin en la frecuencia de disparo de potenciales de accin
cuando unestimulo se mantiene constante en el tiempo): Los receptores que responden a
una estimulacin prolongada y constante se conocen como receptores de adaptacin
lenta, estos receptores son capaces de mantener la generacin depotenciales de accin
aunque el estimulo mantenga sus propiedades constantes durante un tiempo largo (se

dice quehasta 2 das puede durar un receptor de adaptacin lenta sin presentar
disminucin en la frecuencia de disparo). Otrogrupo de receptores dejan de activarse en
respuesta a una estimulacin de amplitud y caractersticas constantes, y solose activan
cuando aumenta o disminuye la intensidad del estimulo (deja de hacerse constante). Estos
son denominados receptores de adaptacin rpida.

Receptores: el receptor sensorial no es ms que una especializacin del terminal nervioso

perifrico de una neurona del ganglio de la raz dorsal, el cual presenta caractersticas
morfolgicas especificas en base al tipo deestimulo que es capaz de percibir.

Via columna dorsal lemnisco medial: Los axones de las neuronas participes de la
sensibilidad tctil y la propiocepcin entran al asta posterior de la medula espinal, y se
organizan en la columna dorsal de la sustancia blanca medular, siguiendo una
disposicin medial-lateral. En los niveles medulares altos, las columnas dorsales se
dividen en dos haces (fascculos) de axones: el fascculo grcil (De Gall), y el fascculo
cuneiforme (de Burdach). El primero esta localizado en la parte interna y contiene
fibras queascienden desde los segmentos sacro, dorsal y torcico inferior del mismo
lado. El fascculo cuneiforme esta localizado por fuera de aquel y contiene fibras
procedentes de los segmentos dorsal alto y cervical. Estos axones (neuronas de primer
orden) ascienden hasta el bulbo raqudeo, donde van a realizar una sinapsis dando
origen a la neurona de segundo orden, cuyos axones se decusan hacia el lado
contralateral a este nivel y ascienden al tlamo (nucleo ventropostero lateral), a travs
de un haz de fibras denominado lemnisco medial. La informacin somatosensitiva
procedente de la cara y el cuero cabelludo es transmitida (a travs del trigmino) al
nucleo trigeminal principal en la protuberancia se produce una sinapsis, y las neuronas
de segundo orden se decusan y ascienden al talamo a travs del lemnisco del
trigmino (nucleo ventroposteromedial del talamo). En los nucleos talamicos se
produce la tercera sinapsis, la cual da origen a la neurona de tercer orden, cuyos
axones se proyectaran a la circunvolucin poscentral, la cual constituye la corteza
Somatosensorial primaria (S1). Debemos acotar igualmente que debido al cruce el
lado derecho del cerebro recibe informacin sensitiva procedente de las extremidades
y el tronco dellado izquierdo del cuerpo, y viceversa.
Va columna anterolateral: Las neuronas que intervienen en las sensaciones de dolor o
temperatura, entran al asta posterior de la medula espinal, se ramifican ampliamente
en la sustancia blanca, formando el haz de Lissauer. Todas estas ramificaciones van a
estimular a las neuronas de las laminas mas dorsales de la sustancia gris del asta
posterior de la medula. La primera sinapsis de la va se va a producir a nivel medular,
dando origen a la neurona de segundo orden en la sustancia gris del asta posterior del
segmento medular que recibe la inervacin. Estas neuronas ascienden por la columna
anterolateral del lado opuesto del cuerpo. El sistema anterolateral tiene tanto vas
directas como indirectas hacia el tlamo. Constando de 3 vas ascendentes: el tracto
espinotalamico,espinoreticular y espinomesencefalico.

Las seales perifricas provenientes de las neuronas de segundo ordenbulbares, llegan

a los nucleos talamicos, los cuales actan como estacin de relevo, y da origen a la
tercera neurona de la va, la cuallleva la informacin hasta la capa IV de la corteza S1
(reas 3, 3b, 1 y 2), fundamentalmente hacia el rea 3a y 3b, las
cualesposteriormente envan la informacin hacia el rea 1 y 2. Finalmente las 4 reas
de S1, envan las seales hacia SII y a la cortezaparietal posterior, llevndose a cabo
diferentes funciones de procesamiento en cada rea. De igual manera, evidenciamos
lasegregacin de las diferentes modalidades somatosensitivas, donde la propiocepcin
llega fundamentalmente a las reas 3a y 2,mientras que el tacto discriminativo a las
reas 3b y 1.
Dolor: Es una modalidad sensoperceptiva primitiva, urgente y protectora que se
desarrolla en respuesta a unapotencial lesin tisular. La sinapsis entre las fibras
aferentes nociceptivas es mediada por el neuropptido sustancia P y el aminocido
glutamato a travs de receptores tipo AMPA, el primero potenciando y prolongando la
accin del ltimo. Las vas ascendentes del dolor que transmiten la informacin
nociceptiva desde el asta gris posterior de la mdulaespinal hasta el tlamo
comprenden: el haz espinotalmico , el haz espinorreticular, el haz
espinomesenceflico, el hazcervicotalmico y el haz espinohipotalmico.El haz
espinotalmico, representa la va ms importante, decusa en su origen por delante de
lconducto ependimario a travs de la comisura blanca anterior y asciende por
elfunculo anterolateral de la mdula espinal hasta elncleo ventroposterolateral(VPL)
del tlamo.

La finalidad de esta actividad experimental es poner en manifiesto la participacin de los

diferentes niveles del Sistema Nervioso Central en las actitudes posturales y movimientos
espontneos estudiados en el Bufo marinus; as como explorar las respuestas reflejas y la
sensibilidad cutnea ante estmulos dolorosos, trmicos y tctiles en individuos sanos.
Un reflejo es una respuesta motora estereotipada a distintos tipos de estmulos. El circuito
neuronal, tambin conocido como arco reflejo, involucra desde el receptor sensitivo, las neuronas
aferentes sensitivas, las interneuronas de asociacin (en el caso de los reflejos polisinpticos), las
neuronas eferentes motoras, hasta el rgano efector. Un ejemplo de esto es el reflejo miottico,
en donde el estiramiento repentino de un msculo es captado por el huso muscular, ste receptor
traduce ese estmulo fsico y produce una despolarizacin de las dendritas de las neuronas
sensitivas, esta despolarizacin es conducida hasta el nivel de integracin (en este caso la mdula
espinal) por el grupo aferente Ia que llega al asta posterior medular en donde establece una
sinapsis con interneuronas de asociacin y con una motoneurona alfa, que manda una seal para
que el msculo se contraiga.
Otro reflejo que ser evaluado en la siguiente prctica es el reflejo corneano, que se
produce cuando un objeto es acercado repentinamente y sin previo aviso al ojo estimulando el
parpadeo, o cuando se estimula la crnea directamente. En humanos este reflejo es consensual o
bilateral, es decir que al estimular un ojo se ver parpadeo en ambos, sin embargo para objeto de
esta prctica se espera que en el sapo no se presente este fenmeno ya que el reflejo corneano en
anfibios no es bilateral. Los impulsos aferentes provenientes de la crnea discurren a travs de la
rama oftlmica del nervio trigmino hasta el ncleo sensitivo del trigmino, interneuronas del
fascculo longitudinal medial se conectan con el ncleo motor del nervio facial -en el caso de los
humanos- de ambos lados, en el sapo esto ocurre nada ms del lado ipsilateral al estmulo. El
nervio facial inerva el msculo orbicular de los ojos que causa el parpadeo.
El reflejo de flexin o de retirada es un reflejo polisinptico que ocurre como respuesta a
estmulos nocivos y casi siempre dolorosos en la piel o tejidos subcutneos. La respuesta es la
contraccin flexora e inhibicin de los msculos extensores, del tal forma que, la parte
estimulada se flexiona y se aleja del estmulo. Cuando se aplica un estimulo intenso, la respuesta
no slo incluye la flexin y retiro de esa extremidad, sino tambin extensin de la extremidad
contraria. A esto se le conoce como reflejo de extensin cruzada.
El sistema vestibular se emplea para mantener el equilibrio, la postura y el tono muscular
de los msculos antigravitatorios. El rgano receptor de este sistema se encuentra representado
por un conjunto de rganos asociados al odo interno: utrculo, sculo y conductos semicirculares,
los cuales realizan la transduccin de la seal, que en este caso es el movimiento. La primera
neurona de la va vestibular se encuentra en el ganglio de Scarpa o Vestibular, sus axones hacen
sinapsis con los ncleos vestibulares del bulbo raqudeo, y desde aqu parten axones a diversos
destinos tales como centros nerviosos: cerebelo, y centros motores: msculos del resto del cuerpo
(va vestibuloespinal) para generar movimientos que sean capaces de compensar las variaciones
en la posicin del cuerpo.
El control de la postura y los movimientos voluntarios por el tallo enceflico y la corteza,
viene dado, en el caso de la corteza a travs de dos vas; una directa que conforma la va

corticoespinal y llega directamente a las neuronas motoras del asta ventral medular, y una
indirecta que controla la actividad de los centros reguladores del tallo que conforma la va
corticobulbar. A su vez, el tallo, a travs de diversos centros motores como la formacin reticular,
el ncleo vestibular, etc. de los cuales parten los fascculos reticuloespinales y vestibuloespinales
respectivamente, controla la postura y el movimiento de la musculatura axial.

Experimento 1: Animal normal. Se observ en el sapo un comportamiento coherente con

su situacin de reposo: saltos breves, respiracin normal dando evidencia de la integridad del
sistema nervioso del animal. Al manipularlo, el sapo desarrollo una conducta defensiva en la cual
se apreci un aumento del ritmo respiratorio, hinchazn y saltos bruscos. Al estimular el ojo se
observ la presencia del reflejo corneano y que ste, como se esperaba, no es bilateral como en el
caso de los humanos. En el caso del reflejo de enderezamiento al colocar el sapo en decbito
ventral y estirar sus patas posteriores ste las flexiona a su posicin original, igualmente cuando se
coloca en decbito dorsal y lateral, buscando regresar al decbito ventral. Finalmente para el
reflejo de inclinacin se observa que el sapo extiende ambos miembros hacia el lado de la
inclinacin y flexiona los del lado contrario y en los movimientos de adelante-atrs existe una
importante compensacin con la cabeza para mantener el equilibrio. Al sumergir la pata del sapo
en el cido sulfrico se observa el reflejo de retirada, que corresponde con un reflejo de flexin de
la pata sumergida en cido y extensin de la otra pata. Al sumergir una de las patas en agua no se
presenta el reflejo de retirada, porque no se activan las terminaciones nerviosas libres que
perciben los estmulos nocivos (nociceptores). (Ver: Tabla I. Columna 1)
Experimento 2: Animal con encfalo aislado. Al seccionar la unin entre el bulbo raqudeo
y la mdula espinal se espera que el animal se encuentre espstico (debido al seccionamiento de
las vas descendentes, las cuales inhiben a las motoneuronas alfa de la mdula), luego de haberse
recuperado del shock medular, y no se exprese una conducta defensiva debido al seccionamiento
de las vas que controlan el mov. Voluntario. As mismo, se espera que los reflejos de
enderezamiento e inclinacin no se expresen. Sin embargo, en este experimento estos reflejos y la
conducta defensiva si se evidenciaron, pero de una manera ms atenuada, esto indica que no se
realiz correctamente el aislamiento del encfalo. Ahora bien, en el reflejo corneano (cuyo nivel
de integracin se encuentra en el tallo enceflico) se evidenci una respuesta normal ya que su
nivel de integracin permaneci inalterado. En cuanto a los reflejos de flexin y extensin cruzada
(de integracin medular) se observ una respuesta normal, de igual modo, porque el nivel de
integracin de este arco reflejo permaneci inalterado; no se evidenci una hiperreflexia, lo que
refuerza la teora de que el aislamiento del encfalo se realiz de manera inadecuada. Por otro
lado, en la posicin de reposo del sapo, se observ una lateralizacin hacia la derecha, lo que
demuestra que si se lograron seccionar algunos axones de las vas descendentes que controlan ese
lado. El hinchamiento ms pronunciado del lado izquierdo es evidencia de que las fibras
descendentes de ese lado permanecieron intactas. (Ver: Tabla I. Columna 2)
Experimento 3: Animal sin encfalo. Al destruir el encfalo se espera encontrar un animal
espstico, igualmente sin conducta defensiva, ni reflejos de enderezamiento e inclinacin, as
mismo, no se esperara obtener respuesta alguna al explorar el reflejo corneano. Ahora bien, luego
de la destruccin del encfalo se observ que el animal segua respondiendo a la inclinacin y a la
agresin, igualmente, se evidenci que an se produca una respuesta en el reflejo de
enderezamiento. En cuanto al reflejo corneano, se observ respuesta slo en el ojo derecho, lo

que indica que la porcin izquierda del tronco enceflico que integra el reflejo del lado izquierdo,
s se logro seccionar de manera adecuada. Entonces, aunado a que se observ que la postura
nuevamente se lateralizaba -aunque esta vez al lado izquierdo- y que el hinchamiento durante
conducta defensiva slo se produca de manera muy leve en el lado derecho, se puede inferir que
se destruy la masa ceflica del lado izquierdo y las vas descendentes que controlan el
hemicuerpo izquierdo. Por ltimo, se obtuvieron respuestas iguales al experimento anterior en los
reflejos de flexin y extensin cruzada, lo que evidencia integridad de los circuitos medulares. (Ver
Tabla I. Columna 3)
Experimento 4: Animal Desmedulado. Al destruir la mdula se espera observar un animal
con parlisis flcida debido a la destruccin de las motoneuronas alfa presentes en la sustancia
gris medular, la parlisis total se debe en realidad a que en este punto de la experimentacin ya
todo el sistema nervioso del sapo ha sido destruido, por lo que no deberan presentarse, entonces,
respuestas a ningn estimulo externo. En esta misma idea, tampoco se debera presentar una
conducta defensiva o de huida con la manipulacin (porque ya no existe un control sobre el
movimiento voluntario), ni reflejos de enderezamiento e inclinacin, ni reflejos de flexin y
extensin cruzada, ya que hemos destruido el nivel de integracin de estos reflejos. Sin embargo,
en el animal todava se observa una respuesta tras la estimulacin de la crnea en el ojo derecho
lo que evidencia la mala seccin del tronco enceflico de este lado (nivel donde se integra sta
respuesta) en el experimento anterior. (Ver: Tabla I. Columna 4)

Experimento 5: Reflejos.
a. Reflejo Pupilar. La incidencia de luz (estmulo lumnico. Ver: Tabla II) en un ojo provoca la
constriccin tanto de su pupila (respuesta directa) como la del otro ojo (respuesta
consensuada). En los reflejos pupilares a la luz intervienen las clulas ganglionares de la
retina que se proyectan sobre el rea del pretecho del mesencfalo. Las clulas del rea
del pretecho se proyectan a ambos lados sobre las neuronas parasimpticas
preganglionares del ncleo de Edinger-Westphal, situado junto a las neuronas del ncleo
motor ocular comn. A travs del nervio motor ocular comn, las neuronas
preganglionares del ncleo de Edinger-Westphal envan al tronco enceflico axones que
inervan el ganglio ciliar, donde se encuentran las neuronas postganglionares encargadas
de inervar el msculo liso del esfnter pupilar que contrae la pupila.
b. Reflejo Corneano. Este reflejo se produce cuando se estimula mecnicamente la crnea,

entonces se produce el parpadeo consensual. Los impulsos aferentes provenientes de la

crnea discurren a travs de la rama oftlmica del nervio trigmino hasta el ncleo
sensitivo del trigmino, interneuronas del fascculo longitudinal medial se conectan con el
ncleo motor del nervio facial de ambos lados, el nervio facial inerva el msculo orbicular
de los ojos, el cual ocluye el parpado con la contraccin de sus fibras.
c. Reflejos miotticos (Reflejo Bicipital, Rotuliano y Aquiliano): al golpear el tendn rotuliano
se distiende el msculo cudriceps, al hacer lo mismo sobre el tendn de Aquiles se
provoca una sacudida del tobillo por una contraccin refleja del gastrocnemio, por ultimo
al golpear el tendn bicipital se provoca una sacudida del brazo por una contraccin del
msculo bceps (Ver: Tabla II). Al llevarse a cabo el estiramiento de un msculo la
respuesta es la contraccin del msculo que se distendi. El rgano sensitivo que media
esta respuesta es el huso muscular, el aumento de la frecuencia de descarga de las
neuronas sensitivas que inervan las fibras intrafusales (Ia) se transmite al asta posterior
medular donde las fibras sensitivas Ia establecen mltiples contactos sinpticos: en
principio con motoras alfa que llegan al mismo msculo y promueven la contraccin, y en
segundo lugar con interneuronas inhibitorias Ia que se encargan de inhibir a las
motoneuronas alfa que activan a los msculos antagonistas.

Experimento 6: Exploracin de la sensibilidad.

Experimento 6.1: Estmulo doloroso. En este experimento se compar la intensidad del estmulo
percibida por un individuo en diferentes zonas de la piel. Los resultados de esta exploracin se
muestran en la Tabla III. Se pidi al individuo indicar si la intensidad del dolor percibido era: leve,
moderada o intensa. Se considera que el componente discriminativo del dolor depende de vas
dirigidas a las reas somatosensitivas tradicionales de la corteza. El estmulo nocivo aplicado en la
punta de los dedos se percibe con mayor intensidad pues las terminaciones libres responsables de
la sensacin de dolor son ms densas en esta zona que en las dems estudiadas, esto se debe a
que las manos y ms especficamente la punta de los dedos es una regin de gran importancia
para el ser humano pues a travs de ellas explora el mundo y es capaz de percibir estmulos muy
finos, por ello la inervacin nociceptiva debe ser ptima para proteger esta rea de estmulos que
pongan en riesgo su funcionamiento. Por esta razn un estmulo doloroso de la misma intensidad
se percibe de maneras distintas en las diferentes reas del cuerpo, de igual manera existen varios
factores que influyen en la percepcin del dolor de cada persona, pues las vas para el control
descendente del dolor y las sustancias opioides responsables de la analgesia varan en cada
individuo.
Experimento 6.2: Estmulo trmico. En este experimento se compar la intensidad con la que se
perciben los estmulos trmicos al exponer al sujeto de estudio a estmulos fros y luego
calientes en diferentes regiones del cuerpo. La respuesta esperada era que el estmulo se

percibiese con una intensidad mayor en la punta de los dedos y el dorso de las manos pues en
estas zonas existe una mayor densidad de receptores debido a su importante inervacin sensitiva,
al igual que el menor dimetro que poseen los campos receptores. Igualmente se esperaba una
sensacin ms intensa ante el fro pues existen ms receptores para ste que para el calor. Sin
embargo esta respuesta no fue la obtenida, pues, como se observa en la Tabla III la intensidad del
estmulo siempre fue la misma tanto para el calor como el fro y para las distintas zonas
estudiadas. Esto se puede deber a una mala descripcin de la sensacin por parte del sujeto, as
como elementos que involucran desde el estrs hasta la falta de atencin ante el estimulo.

Experimento 6.3. Estmulo tctil. Adaptacin al tacto. En este experimento se compar el

tiempo de adaptacin ante un estmulo percibido por un individuo en diferentes zonas de la
piel. Los resultados de esta exploracin se muestran en la Tabla IV. La duracin de una
sensacin viene determinada en parte por la velocidad de adaptacin de los receptores,
aunque la activacin continua de una neurona sensitiva codifica la intensidad del estmulo, si
ste persiste durante varios segundos sin cambiar de posicin o de amplitud, su intensidad
disminuye y se pierde la sensacin. Ante un primer contacto con el objeto, todos los
mecanoreceptores cutneos se activan, unos se adaptan rpidamente al estmulo (receptores
de adaptacin rpida) mientras otros lo hacen a una velocidad menor. Estos receptores de
adaptacin lenta se adaptan gradualmente como resultado de una inactivacin lenta de los
canales de Na+ o de Ca+2 por el potencial de receptor despolarizante, o como resultado de la
activacin de canales de K+ dependientes de calcio. La adaptacin se produce en un lapso de
tiempo menor en aquellas regiones de la piel donde exista una menor densidad de receptores
cutneos. En el dorso de los dedos y el dorso de las manos, por ende, la adaptacin al
estmulo, se producir en un lapso mayor de tiempo debido a la alta concentracin de
receptores en estas reas de la piel.

Experimento 6.4. Sensibilidad o discriminacin del tacto entre dos puntos. La discriminacin
entre dos puntos es una tcnica que se utiliza para determinar la distancia mnima necesaria
para percibir dos estmulos. En el caso de este experimento se obtuvo que en la punta de los
dedos se obtuvo una media de 2,5 mm mientras que en el dorso de la mano se obtuvo una
media de 13.5mm, en el antebrazo una de 29,75mm y en la espalda de 47,75mm como se
puede observar la medidas van aumentando en diversos puntos de la piel, esto se debe a una

serie de factores. Uno de estos factores es que la densidad de mecanoreceptores es diferentes

en diversas reas de la piel siendo de tres o cuatro veces ms abundantes en la puntas de los
dedos que en cualquier otra parte del cuerpo, la densidad de estos mecanoreceptores
disminuye paulatinamente desde las regiones ms distales como la mano y antebrazo hasta
las regiones ms proximales como la espalda. La diferencia de los campos receptivos tambin
es de gran importancia y se relaciona de forma inversa con la densidad de receptores en la
piel, el campo receptivo de la punta de los dedos es de un mximo de 3mm, el del dorso de
las manos llega hasta los 15mm. Otro factor que es importante tomar en cuenta es que las
interneuronas inhibitorias presentes dentro de cada ncleo de relevo ayudan a afinar el
contraste entre los distintos estmulos. Los resultados de este experimento por lo tanto
concuerdan con la bibliografa consultada. (Ver: Tabla V)

Conclusiones
La organizacin jerrquica del Sistema Nervioso Central puede ser estudiada
eficientemente con el estudio del sistema Nervioso Central del Bufo marinus, a pesar de que
existen diferencias claras entre el sistema nervioso de este anfibio y el del ser humano. El sistema
nervioso es un sistema dinmico que responde constantemente a estmulos, pero para su
funcionamiento eficaz depende de la integridad de las vas que comunican cada una de sus
regiones. Cada una de las regiones que componen este sistema, puede integrar diversos estmulos
captados por el sistema sensitivo y sus vas aferentes y producir respuestas motoras en cierto
grado independientes, pero que an as pueden ser moduladas por los centros superiores. Las
respuestas integradas por centros neuronales inferiores, en su mayora corresponden a respuestas
reflejas rpidas que ayudan a mantener condiciones fisiolgicas ideales para el funcionamiento
adecuado del organismo, estas respuestas son fundamentales para la supervivencia del individuo.
Por ltimo, el sistema somatosensitivo nos ayuda a percibir los cambios fisicoqumicos de
nuestro entorno, para producir respuestas adaptativas ante estos estmulos. El sistema
somatosensitivo tambin presenta una jerarquizacin en la representacin de diferentes reas
corporales, esto se logra, debido a la concentracin mayor de receptores cutneos en ciertas
reas de la piel que tienen mayor relevancia en la percepcin de estos estmulos, como es el caso
de las manos, que son cruciales para la percepcin tctil y trmica de los objetos.